Makromoleküle, 6. Auflage, Band 4: Anwendungen von Polymeren

Aus technischen Gründen bleibt diese Seite leer Hans-Georg Elias Makromolekule Band 4 Anwendungen von Polymeren @WI...

Author: Hans-Georg Elias

60 downloads 2245 Views 39MB Size Report

This content was uploaded by our users and we assume good faith they have the permission to share this book. If you own the copyright to this book and it is wrongfully on our website, we offer a simple DMCA procedure to remove your content from our site. Start by pressing the button below!
Report copyright / DMCA form

DOWNLOAD PDF

Aus technischen Gründen bleibt diese Seite leer

Hans-Georg Elias

Makromolekule Band 4 Anwendungen von Polymeren

@WILEY-VCH

Hans-Georg Elias

Makromolekiile Sechste, vollstandig uberarbeitete Auflage

Band 1:Chemische Struktur und Synthesen Band 2: Physikalische Struktur und Eigenschaften Band 3: Industrielle Polymere und Synthesen Band 4: Anwendungen von Polymeren

Makromolekiile Band 4 Anwendungen von Polymeren Sechste, vollstandig iiberarbeitete Auflage

Hans-Georg Elias Michigan Molecular Institute

@WILEY-VCH

Prof. Dr. Hans-(icorg Elias Michigan Molecular Institufc I920 We\[ St.Andrcw\ Koad Midland. Michigan 4X640 lJSA

Das vorlicgcndc Werk wurdc \orgTiiltiScrarheitct. Dennoch uhcrnehmen Autor undverlagfur die Richtigkcit v o n A n y h e n . tlinwci\en und Katschliigcn sowic fur evcntuelle Druckfchler keine Haftung.

1. Auflage 197 I 2.. uherarheitete Aullagc 1072 3.. uberarheitctc und crwcitcrte Auflage 1975 4.. uhcrarheitcte und erwciterte Auflagc 19x1 5.. uherarbcilcte und crwcitcrtc Au1lagc:Ikind I : 1990 Band 2: I992 6.. vollstiindig uherarheitetc und crweitcrtc Auflage: Band I : I999 Band 2: 2001 Band 3: 2001 I h n d 4: 2003

Bihliografischc Inforniation Ilcr I>cufachcn Bihliolhck I h e Dcutschc Hihliothck vcrxichnet dic\c I’uhlikation i i i dcr I k u t s c h e n Nationalbibliografie: detaillicrte hihliogr;ilischc Ilatcn \ind in1 Internet uhcr ahrufbar.

ISBN 3-527-29962-U

02003 WILEY-VC’H Verlag (inihH Kr ( kdruck I 21 uf

( ‘ 0 .KCiaA. Weinheini

sii urc frcieni Pa pier

Alle Kcchte. inshcaonderc die dcr Ilheract/ung i n andere Sprachen. vorbchalten. Kein Teil dieses Ruches darf ohne \chriltliche (icnehmipung dcs Verlagcs in irpendeiner Form durch Photokopie. Mikrovcrfilmung odcr irgendein anderes Verfahrcii rcproduziert oder in cine v o n M hincn. insbesondere von Datenverarheitungsmaschinen. verwendharc Sprachc uhertragen oder uhcrsetzt werden. Die Wiedergahe von Warenhezeichnunpen. H;indelwemcn oder sonstiget1 KcnnLeiehcii in diesem Buch berechtigt nicht z u der Annahnie. daB diesc von jcdermann lrci hcnutzt werdcn durfcn.Viclmehr k a n n es sich auch dann uni eingetragene Waren7cichen oder sotistige gesetzlich gcschutztc Kennxichcn hiindeln. wcnn sic nicht eigens als solche markiert sind. All rights rcwrved (including those of translation in other languages). N o part of this hook may be reproduced in a n y form by photoprinting. microfilm. o r a n y other means - nor transmitted or translated into machine language without written perniis\ion from the puhlishers. Registered nanies.tradrniarks.etc. used in this hook.even when n o t specifically marked a s such. are n o t t o he considered unprotected by law. ~

~

~

Druck: Straus\ Oflsctdruck. Miirlcnbach Bindung: Litgcs Kr Ilopl. Hcppenheim Printed in the Federal Kcpuhlic (11 (ierillany

V

Was die Herren nicht beweisen kGnnen, nennen sie Praxis und was sie nicht widerlegen ktlnnen, nennen sie Theorie. L. Bamberger Reden im Reichstag


Vorwort

VII

Vorwort zu Band IV der sechsten Auflage Makromolekiile werden selten wegen ihrer besonders sch6nen Struktur oder eleganten Synthese hergestellt, sondem wegen ihrer Niitzlichkeit als makromolekulare Stoffe, d.h. Polymere. Der vorliegende vierte Band von "Makromolekule" bespricht daher die Anwendung von Polymeren per se und als Rohstoffe fir Kunststoffe, Fasem, Elastomere, Packmittel, Uberzuge u.a. Die Ausfiihrungen konzentrieren sich auf die Anwendung als Materialien. Anwendungen in der Medizin und Emlhrung wurden ausgelassen, da sie den Rahmen dieses Werkes bei weitem sprengen wurden. Nach einer kurzen Einfuhrung (Kap. 1) werden, damit der Band IV auch allein benutzt werden kann, zunlchst die wichtigsten Begriffe der makromolekularen Chemie und Physik aufgefuhrt (Kap. 2). Fur eine Vertiefung und seltener verwendete Begriffe sind die Bande I (Chemische Struktur und Synthesen), I1 (Physikalische Struktur und Eigenschaften) und 111 (Industrielle Polymere und Synthesen) zu konsultieren. Als polymere Materialien werden weit uberwiegend Stoffsysteme verwendet und nur selten die reinen Polymeren selbst. Kap. 3 schildert daher die in Polymersystemen verwendeten Hilfsstoffe (Farbmittel, Fullstoffe, Verarbeitungshilfsmittel usw.). In Kap. 4 werden die meisten Verarbeitungsverfahren zusammengefasst und in Kap. 5 die technisch wichtigsten Priifverfahren. Die wissenschaftlichen Methoden zur Aufkllrung chemischer Strukturen wurden bereits in Band I geschildert und diejenigen fur physikalische Strukturen in Band 11. Die nlchste grosse Untergrucpe behandelt die grundlegenden Werkstofftypen, nlmlich Fasem (Kap. 6), Elastomere (Kap. 7) und Kunststoffe (Kap. 8). Diese nicht so ubliche Reihenfolge wurde aus zwei Griinden gewlhlt. Einrnal spiegelt sie die historische Reihenfolge wider, in der diese Werkstoffe erstmals verwendet wurden. Zweitens erlaubt sie einen nahtlosen Ubergang von den in Kap. 8 beschriebenen Basispolymeren zu den gefullten und verstirkten Kunststoffen (Kap. 9), speziell den faserverstlrkten, und den in Kap. 10 diskutierten Polymermischungen, speziell den durch Kautschuk schlagzlh gemachten. Die letzte Kapitelgruppe befasst sich dann mit speziellen Anwendungen von Polymeren als Packmittel (Kap. l l ) , in der Elektro- und Elektmnikindustrie (Kap. 12), in der Optik und Optoelektronik (Kap. 13), als Ldsungen und Gele (Kap. 14) sowie als oberzuge und Klebstoffe (Kap. 15). Bei allen Kapiteln wurde besonderer Wert auf die Definitionen technischer Begriffe gelegt, speziell wenn deutsche und angelslchsische Terminologien voneinander abweichen. Aus dem gleichen Grunde wurden den meisten deutschen Fachbegriffen auch die angelslchsischen Fachausdriicke beigesellt. Die Beschreibungen sind im Wesentlichen qualitativ und halbquantitativ, was in der Regel durch die Komplexitlt technischer Werkstoffe bedingt ist. Wenn immer mtiglich, habe ich jedoch versucht, den urspriinglichen Lehrbuchstil beizubehalten, was auch beinhaltet, dass nicht jede Zahl und jede Aussage mit der Originalliteratur belegt ist; derartige Referenzen lassen sich umfassender (aber auch nicht immer vollstlndig) den Bibliographien entnehmen, welche den einzelnen Kapiteln folgen. Es sind nun fast 40 Jahre, dass ich als junger Professor begann, die ersten Kapitel der 1. Auflage dieses Werkes zu skizzieren, und uber 30 Jahre, dass die 1. Auflage erschien. In diesen Jahren, "When Polymer Science Looked Easy" (W. H.Stockmayer, B. H. Zimm,

VIII

Vorwort

Ann.Rev.Cheni. 35 (1984) l), war es noch moglich, sich uber viele Teilaspekte der Polymerwissenschaft und -technologe mehr oder weniger gut zu informieren. Vor 20 Jahren schaffte ich es noch, nach der Tagesarbeit als Forscher, Lehrer und CEO des MMI am Abend noch alle in unserer Bibliothek neu eingetroffenen Polymerzeitschnften wenigstens dmgonal durchzusehen. Heutzutage eine schere Unmoglichkeit: im Jahr 2000 erschenen allein uber 13 000 Arhkel mit dem Wort ,,Polymer" in1 Titel (S.Mayer, R.Zente1, M.Wilhelm, A.Greiner, Nachr.Chem. 50 (2002) 442; Macromol.Chem.Phys. 203 (2002) 1743), ganz zu schweigen von den ungleich mehr Arbeiten, die ihren Polymergehalt nicht im Titel anzeigen. Wahrend die Informationsflut anschwoll, trocknete d e Zuganglichkeit zur Idormation immer mehr aus. Der personliche Bezug von Fachzeitschriften ist aus Kostengrunden praktisch nicht mehr moglich. Aus dem gleichen Grund reduzierten Universitats- und Lnstitutsbibliotheken ihre Subsknptionen. Am Wohnort des Verfassers loste eine weltweit tatige, mehrere Mlliarden pro Jahr Umsatz machende Firma kurzerhand ihre wissenschaftliche Bibliothek auf. Eine noch grossere, am gleichen Ort ansassige Weltfirnia ersetzte die meisten gedruckten Zeitschnften durch ihre elektronischen Versionen und das wissenschaftlich-technische Bibliothekspersonal durch Zeitarbeitskrafte, weil ja nunmehr angeblich alles vom Computer abgerufen werden kann. Produktionszahlen und andere statistische Daten, die ein Werk wie dieses unbedngt enthalten sollte, sind vielfach nur noch gegen sehr teures Geld erhaltlich. Verlage verstehen sich nicht mehr als Verleger von Biichern und Zeitschriften, sondern als Verkaufer von Informationen. Elektronisches Publizieren, adanglich als preiswertes Verfahren zum schnellen Verbreiten von Informationen an eine grosse Zahl von Interessenten begriisst, envies sich als kostspielig und nicht so allgemein zuganglich. Und vollig ungeklart ist, ob das in elektronischen Publikationen enthaltene Wissen, weil nur bei einem Vertreiber gespeichert, auch noch in 50, 100, 150 ... Jahren zuganglich sein wird ... Midland, Herbst 2002

Hans-Georg Elias

IX

Vonvort

Aus dem Vorwort zur 1.Auflage

-

Dieses Lehrbuch ist - wie so viele seiner Art aus den Bedurfnissen des Untemchts entstanden. Im obligatorischen Unterricht in den makromolekularen Wissenschafien fiir die Chemiker und Werkstoffkundler des 3.-7.Semesters (ETH Zurich) hatte ich seit vielen Jahren ein Lehrbuch vermisst, das von den Grundlagen der Chemie und Physik makromolekularer Substanzen bis zu den Anwendungen der Makromolekule in der Technik fiihrte. Dieses Lehrbuch sollte die Lucke zwischen den kurzen und daher oft zu sehr simplifizierenden Einfiihrungen und den hochspezialisierten Lehrbuchern und Monographien uber Teilgebiete der makromolekularen Wissenschaften schliessen und einen Uberblick uber das Gesamtgebiet vermitteln ... Bei den einzelnen Kapiteln wird eine angemessene Kenntnis der anorganischen, organischen und physikalischen Chemie einschliesslich der dort verwendeten Methoden vorausgesetzt. Alle fur die Wissenschaft der Makromolekiile wichtigen Uberlegungen und Ableitungen wurden jedoch - wenn immer moglich - von den Grundphiinomenen und 4berlegungen aus Schritt fiir Schritt vorgenommen. Ich hoffe daher, dass sich dieses Buch zum Selbststudium eignet. In einigen FNen war ich gezwungen, strengere Ableitungen mit ihrem zwangsllufig gresseren mathematischen Aufwand zugunsten halbquantitativer, aber durchsichtigerer Ansitze zu vernachlissigen ... Ich habe also lhnlich wie Dr. Andreas Libavius den Lehrstoff in “muhevoller Arbeit, hauptslchlich aus den allerorten verstreuten Einzelangaben der besten alten und neueren Autoren, femer auch aus etlichen allgemeinen Lehrvorschriften zusammengetragen und anhand theoretischer Uberlegung und grUssunUglicher praktischer Erfahrung nach sorgfatiger Methode dargelegt und zu einem einheitlichen Gesamtwerk verarbeitet.” *) *) Ope12 e dispersis passi optimorum autorum, verterum recentium exemplis

potissimum, tum etiam praeceptis quibusdam operod collecta, adhibits; ratione experientia, quanta potuit esse, methodo accurati explicata & in integrum corpus redacta. Die Alchemie des Andreas Libavius (Ein Lehrbuch der Chemie aus dem Jahre 1597) Gmelin Institut fiir anorganische Chemie, Hrsg.,VCH, Weinheim, 2. Nachdruck der 1.Auflage 1964.

Der Leser mUge beurteilen, inwieweit dies fiir das vorliegende Lehrbuch gelungen ist.

X

Verzeichnis der Abkurzungen

Verzeichnis der Abkiirzungen IUPAC, Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry, Blackwell Scientific Publ., Oxford 1988 (Green Book) IUPAC, GrCissen, Einheiten und Symbole in der Physikalischen Chemie, VCH, Weinheim 1996 Abkiirzungen fiir Sprachhinweise: D: Deutsch E: Englisch (in amerikanischer Schreibweise) F: Franz6sisch G: Griechisch L: Lateinisch Bei chemischen Formeln wurden folgende Konventionen getroffen: R: Symbol fiir einen monovalenten Liganden, z.B. CH3-, C6H5- (IUPAC) 2: Symbol fiir einen divalenten Rest, z.B. -CH2-, -p-C6H4Y: Symbol fiir einen trivalenten Rest X: Symbol fiir einen tetravalenten Rest Weitere Konventionen in diesem Buch: A, B: entweder Monomere, die zu Grundbausteinen -a- bzw. -b- fiihren, oder abspaltbare Reste funktioneller Gruppen (z.B. -OH von -COOH) L = AB: Symbol fiir ein Abgangsmolekul, z.B. H20 aus -OH + HOOCp-C6H4: in para-Stellung (1,4-) substituierter Benzolrest @ma-Phenylen) (Formeln) pPh: in para-Stellung (1,4-) substituierter Benzolrest @am-Phenylen) (Text)

MATHEMATISCHE SY MBOLE (entsprechend den IUPAC-Empfehlungen) gleich ungleich identisch gleich ungefahr gleich proportional (IUPAC: nlhert sich an unendlich Differenz Differenzial partielles Differenzial Summe Integral Produkt

> 2

- oder

>> < -)

2

10) den Wert 1 an. Es stellt sich schliesslich ein thermodynamisch kontrolliertes Verteilungsgleichgewicht des Zusatzstoffes ein, d.h.. nicht aller Zusatzstoff wird extrahiert (im Beispiel nur ca. 16 %). Der Verteilungskoeffizient K des Additivs in der umgebenden Fliissigkeit und im Polymeren ist durch den Ldslichkeitskoeffizienten S und durch einen Parameter x" gegeben, falls die umgebende Fliissigkeit nicht vom Polymeren absorbiert wird wie 2.B. C2H5OHIH20 in Poly(ethy1en):

Das reduzierte chemische Potential beschreibt die thermodynamische Wechselwirkung des unendlich verdiinnten Additivs mit dem Polymeren. Es h2ngt mit dem volumenbezogenen Aktivitltskoeffizienten 3p" bei unendlicher VerduMUng iiber (3-3)

lIl.)p"=l+x"

zusammen. Fiir den Aktivitltskoeffizienten ergibt sich daher 3p" = KIS. Wenn bei partiellkristallinen Polymeren das Additiv nicht in die kristallinen Bereiche eindringen kann, dann ist dem Additiv nur der Volumenanteil $a der amorphen Bereiche zuginglich und anstelle K muss dann K/& verwendet werden. Das reduzierte chemische Potential kann mit Hilfe der inversen Gaschromatographie gemessen werden. Es ist immer positiv und f U t bei nicht-polaren Additiven in nichtpolaren Polymeren in den Bereich 0 c c 2. Werte grdsser als 2 treten bei grossen Additivmolekiilen undloder Kombinationen von polaren und apolaren Stoffen auf.

Eigenschatlen Falls die ausgewanderte Menge nicht die toxikologisch zullssige Menge iiberschreitet, ist das Auswandem toxikologisch unbedenklich. Ein Auswandem ist jedoch in vielen FUen lsthetisch unerwiinscht, wegen der unerwiinscht gelnderten Eigenschaften technologisch bedenklich und manchmal schlicht llstig. Durch das Ausbliihen fester Hilfsstoffe wird die Obeffllche unansehnlich. Ausserdem geht die Wirkung von Antioxidantien, Lichtschutzmitteln usw. teilweise verloren. Ein Ausbliihen kann durch Einpolymerisieren kleiner Mengen solcher Comonomeren in das Matrixpolymere verhindert werden, die mit dem Additiv gut in Wechselwirkung treten ktinnen und es somit im Innern des Formteils physikalisch binden. Das Ausschwitzen von Weichmachem und Gleitmitteln und deren anschliessende Kondensation auf andere Teile (2.B. aus Weich-PVC auf Autoscheiben) kann entweder durch Verwenden von Polymerweichmachem oder durch eine "innere Weichmachung" durch Einpolymerisation geeigneter Comonomerer in die polymere Matrix verhindert werden (Kap. 10).

3.2. Farbmittel

24

3.2.

Farbmittel

3 . 2 . 1 . Einleitung Polymere werden aus verschiedenen Griinden gefgrbt: aus modischen Griinden bei Textilien, zur Kennzeichnung bestimmter Materialfunktionen, zum Schutz gegen Strahlung oder Oxidation usw. Die Farbgebung erfolgt dabei durch Farbmittel (E: colorants), die entweder Farbstoffe oder Pigmente sind. Die optische Erscheinung wird femer noch durch Aufieller (E: brighteners) beeinflusst. Farbstoffe (E: dyes) bestehen aus Farbstoffmolekiilen. Sie losen sich in Kunststoffen, Elastomeren und Fasem weitgehend molekular, konnen aber auch bei Fasem mehr oder weniger molekular auf der Faseroberflache adsorbiert bzw. im Falle der Reaktivfarbstoffe auch chemisch gebunden werden. Pigmente (E: pigments) sind dagegen in Polymermatrices unlosliche Aggregate von Farbstoffmolekiilen bzw. Mineralstoffen. Ob ein Farbmittel ein Farbstoff oder ein Pigment ist, hangt ausser von der chemischen Struktur des Farbmittels und der Wechselwirkung mit der Polymermatrix auch von der Temperatur ab. Ein organisches Farbmittel kann z.B. bei tieferen Temperaturen im Polymeren unloslich sein: es verhalt sich dann als Pigment. Bei hdheren Temperaturen, wie sie 2.B. beim Verarbeiten von Kunststoffen oder beim Schmelzspinnen zu Fasem vorliegen, kann es sich dagegen im gleichen Polymeren als Farbstoff losen. Dieses unterschiedliche Verhalten wirkt sich im Transmissionsvermogen T = I / I , (E: transmittance) bzw. im spektralen Absorptionsvermogen A = lg (1/T) = lg (fo/f) aus (E: absorbance), wobei f die Intensitat ist. Bei Farbstoffen steigt das dekadische Absorptionsvermogen (IUPAC) = spektrales Absorptionsmass (DIN) = "Extinktion" (veraltet) linear mit der Konzentration der Farbstoffe an (Abb. 3-2). Bei Pigmenten wird dagegen das dekadische Absorptionsvermogen A mit steigender Pigmentkonzentration bald unabhangig von der Konzentration. Eine Erhohung der Pigmentkonzentration b d e r t d a m nicht mehr den Farbton, WONaber die Opazitat (vgl. Kap. 13.2.2). 3-

t

2-

i

I

1-

0

Abb. 3-2 Abh-gigkeit

-

0

0,2

0,4

- 10-2 c / (g

0,6

0,8 +

1

des spektralen Absorptionsvermdgens A = Ig (1 / T ) = Ig (IJ) (friiher Extinktion genannt) von der Konzentration c des Farbrnittels C.LPigment Red 88 (= Tetrachlorthioindigo) in Kristall-Poly(styro1)bei 220°C bzw. 280°C [2]. Bei der tieferen Temperatur verhalt sich dieses Farbmittel wie ein Pigment, bei der hoheren fast wie ein Farbstoff. Bei echten Farbstoffen nimmt das Absorptionsvermdgen linear mit der Konzentration des Farbstoffes zu (- - -).

3. Hilfssiofe

25

Textilien a r b t man praktisch ausschliesslich mit Farbstoffen ein; die Masseflrbung von Fasem und FBden ist verh2lmismlssig selten. Zum Einfiirben von Kunststoffen werden dagegen weit mehr Pigmente (ca. 98 %) als Farbstoffe (ca. 2 %) verwendet, weil Pigmente eine grtissere Lichtechtheit (E: lightfasmess) als Farbstoffe besitzen und zudem nicht so leicht migrieren. Pigmente ktinnen nach verschiedenen Methoden in Polymere eingebracht werden. Granulate bedecken sich beim Vermischen mit Pigmenten in Granulatmischem an der OberflBche infolge elektrostatischer Aufladung mit Pigmentk6mchen; auf diese Weise lassen sich bis zu 1 % Pigment einfiigen. In vielen Faillen mischt man Pigmente zusammen mit Fullstoffen an, um sie dosiert einbringen zu k6Men. Falls zweckmlssig. kann man auch Pasten mit einem Weichmacher oder Masterbatches bzw. Farbkonzentrate mit einem Polymeren verwenden. Fur Uberzuge und Lacke werden spezielle Methoden benutzt (Kap. 15).

3.2.2.

Farbstoffe

Von den uber 10 000 bekannten Farbstoffen werden ca. 500 in grtisseren Mengen technisch genutzt, und zwar ftir Textilien, Kunststoffe, Leder, Papiere, Lebensmittel, Kosmetika usw. Der Weltverbrauch an Farbstoffen betrlgt pro Jahr ca. 1 000 000 t, d.h. durchschnittlich ca. 200 g/a pro Kopf Bevtilkerung. In hochindustrialisierten Llndem sind es sogar ca. 650 g pro Kopf und Jahr. Farbstoffe werden eingeteilt nach 9

ihrer Herkunft (naturlich oder synthetisch), der chemischen Struktur ihrer chromophoren Gruppen (Azo-, Anthrachinon-, Cyanin-Farbstoffe usw.), und der FBrbetechnik (basische oder saure Farbstoffe, Direkt-, Kupen-, Reaktiv-Farbstoffe usw.).

Textilfasem flrbt man 2.B. fast ausschliesslich mit Farbstoffen ein, kaum dagegen mit Pigmenten. Fur Kunststoffe verwendet man umgekehrt gr6sstenteils Pigmente. Dafiir sind zwei Griinde verantwortlich. Farbstoffe sind meist unvertrlglich mit kristallinen Polymeren. Sie pflegen auszubluhen. was ihren Gebrauch fur Poly(ethy1en)e. Poly(pr0py1en)e und andere Poly(o1efin)e ausschliesst. Diese Polymeren weisen auch Glastemperaturen auf, die weit unterhalb der Raumtemperatur liegen. Thermodynamisch unmischbare Farbstoffe ktinnen daher leicht durch die Polymermatrix wandem und an die Oberfliche migrieren. Aus dem gleichen Grund migrieren sie aus weichgemachtem Poly(vinylchlorid). Farbstoffe werden aber fur amorphe Polymere verwendet: Styrolpolymere (einschl. SAN und ABS), Poly(methylmethacrylat), Polycarbonate, Polysulfone sowie die nur sehr schwach kristallinen Poly(viny1chlorid)e ohne jeglichen Weichmacher (also nur bestimmte Hart-PVCs, Kap. 8.2.3). Farbstoffe besitzen eine hohe Farbkraft (E: tinctorial strength) und erzeugen brillant geflrbte, klare Polymere. Wegen der hohen Farbkraft ktinnen sie in sehr niedrigen Konzentrationen verwendet werden, oft unter 0,l %; sie sind also trotz der hohen Kosten sehr wirtschaftlich. Ihre Wlrmestabilitlt h h g t sowohl von der Verweilzeit in der Polymerschmelze als auch vom Polymeren selber ab: der Pyrazolonfarbstoff Solvent Yellow 93 ist 2.B. in Polycarbonat A bis 340°C besttindig, in S A N jedoch nur bis 260°C.

26

3.2.3.

3.2. Farbmittel

Pigmente

Pigmente (L: pigmentum = Malerfarbe) werden in weitaus grtisseren Mengen hergestellt als Farbstoffe. Von Russ, dem wichtigsten Schwarzpigment, werden weltweit etwa 5 ~ 1 t/a 0 ~erzeugt. Ca. 95 % aller Russe werden allerdings als verstarkende Fullstoffe in der Gummiindustrie verwendet. Die jahrliche Weltproduktion des wichtigsten Weisspigmentes, Titandioxid, wird auf ca. 25.106 t gescharzt. Titandioxid bestreitet bei Kunststoffen allein ca. (60-65) % des ganzen Farbmittelverbrauchs, Russ weitere 20 %. Pigmente konnen sowohl anorganische als auch organische Substanzen sein. Fur die einzelnen Farbtone werden am haufigsten die folgenden Pigmente verwendet: Ti02 (Rutil-Modifikation), ZnO, ZnS, Lithopone (28 % ZnS + 72 % BaS04); Russ; Ultramarin Nag[A1&j024]S2-4, Manganblau ( BMn04 + BaSOd), Cobaltblau Co[AlO2]2, Phthalocyaninblau; griin: Chromoxidgriin Cr2O3, chloriertes Kupferphthalocyanin; gelb: Chromgelb PbCr04, Benzidingelb, Flavanthrongelb (CdS ist jetzt verboten); Pigmente aus der Anthrachinongruppe; orange: rot: Eisenoxidrot, Molybdatrot (PbCr04+PbMo04+PBS04), org.Pigmente; bordeaux: Thioindigo, Chinacridone (CdSe ist jetzt verboten); violett: viele organische Pigmente; Aluminium; silber: perlglanz: bllttchenformige Bleicarbonate. weiss: schwarz: blau:

Effektpigmente bestehen aus kleinen reflektierenden Plattchen von (5-35) pm Durchmesser, die meist planparallel zur Oberflache des Kunststoffs liegen. Ein Perlglanz wird durch eine Mehrfachreflexion erzeugt (Kap. 13.1.3), ist also ein aus der Tiefe kommender Glanz. Er tritt auf, wenn die Effektpigmente farblos sind oder hochstens die irisierenden Farben dunner Plattchen zeigen. Solche Effekte werden von mit Ti02 beschichteten Glimmern erzeugt. Wenn zusatzlich noch Orientierungen vorhanden sind, entstehen Perlmutteffekte. Die Wahl eines Pigmentes fiir einen Kunststoff wird nicht nur durch die optischen Eigenschaften (Farbqualitit, Deckvermdgen usw.) und die Bestandigkeiten des Pigmentes gegen Warme, Oxidation usw. bestimmt, sondem noch durch viele andere Faktoren: Dispersionen der Pigmente in den Polymermatrices sind z.B. nur stabil, wenn sich die Dichten der beiden Spezies nicht zu sehr unterscheiden. Nun liegen die wahren Dichten von Polymeren zwischen ca. 0,9 g/cm3 beim it-Poly(propy1en)) und 2,15 g/cm3 beim Poly(tetrafluorethy1en). Die wahren Dichten organischer Pigmente bewegen sich im gleichen Bereich. Die Dichten anorganischer Pigmente nehmen aber weit hohere Werte an (Tab. 3-2). Die grossen Dichteunterschiede zwischen anorganischen Pigmenten und Polymexmatrices konnten somit zu Instabilitaten der Dispersionen fuhren. Nun sind aber Pigmente nicht dicht gepackte Partikeln, sondem mehr oder weniger lockere, noch Lufteinschliisse enthaltende Aggregate. Pigmente weisen entsprechend viel niedrigere scheinbare Dichten auf (Tab. 3-2), und zwar unabhangig von der Pigmentgrosse, sofem diese mindestens 500 nm betragt. Die effektiven Pigmentdichten liegen daher viel nilher bei den Dichten der polymeren Matrices.

27

3. Hilfsstoffe

Tab. 3-2 Dichte p, scheinbare Dichte paw (in g/cm3)und Verhamis w = p,&p von Pigmenten [3]. Pigment

p

paw

1O2w

Organische Pigmente

Toluidingelb Hansagelb Parmt Litholrot Phthalocyaninblau Russ

3.2.4.

Pigment

P

papp

2,30 2,70 3,30 3,65 3,230 3,90 4,30 5,60

0.43 0,37

102w

Anorganische Pigmente

1.40 1,48 1,50 1,60 155 1,80

50,O 45,2 44,7 0,64 40.0 0,65 41,9 0,55 30,6 0,70 0,67 0,67

Ultramarinblau

Wide Siena-Erde(brauner Ocker) Eisenoxid, natiirkhes Kobaltblau Titandioxid@util) Lithopone Zinkoxid Chromgelb Zinkstaub Brompulver

5,80 7,oo 8,oO

18,6 13,7 0,30 9,l 0,29 7,9 0,26 6,8 0,25 6,4 0.23 5,3 0,18 3,2 0,17 2,9 0,14 2,O 0,12 1,5

Eigenschaften

Farbmittel mussen selbstverstlndlich die geforderten optischen Eigenschaften aufweisen, also Farbton (S. 537), Transparenz (S.518), Deckvetmdgen (S. 527) usw. Dazu sind aber noch bestimmte Verarbeitungs- und Gebrauchseigenschaften erforderlich. Farbmittel sollten zum Einarbeiten in Kunststoffe bei den meist hohen Verarbeitungstemperaturen thermisch, oxidativ usw. besthdig sein. Sie sollten sich auch bei Kunststoffen schnell und homogen in den polymeren Matrices verteilen und auf Fasem und Geweben gleichmassig aufziehen. Pigmente brauchen im Gegensatz zu vielen Farbstoffen keine besondere Affinitlt f i r die Polymermatrix aufweisen. Sie mussen jedoch durch die Polymerschmelze benetzbar sein, was z.B. durch Behandeln mit oberfllchenaktiven Agentien erreicht werden kann. Pigmente durfen ausserdem nicht verklumpen. Da das Verklumpen oft durch Lufteinschltisse bedingt ist, wird die Luft durch Anlegen eines Vakuums entfemt. Pigmente kbnnen ausserdem als Nukleierungsmittel fur kristallisierbare Polymere wirken. Einige anorganische Pigmente sind sehr hart und scheuem von den Verarbeitungsmaschinen Metallteilchen ab. Dieser unerwunschte Effekt lisst sich durch Einbetten der Pigmentpartikeln in solche Wachse vermindem, deren Schmelztemperatur knapp unterhalb der Schmelz- bzw. Glastemperatur des Polymeren liegt (Gleitwirkung). Bei Lacken und Druckfarben verwendete Pigmente werden oft mit sog. TragerharZen umgeben, z.B. mit hydriertem Kolophonium, Ethylcellulose, Copolymeren aus Vinylacetat und Vinylchlorid usw. Die Gesamtheit der Vorbehandlungsprozesse f i r Pigmente nennt man auch Konditionieren (E: conditioning). Bei Pigmenten ist auch die Teilchengrdsse wichtig. Eingeflrbte Kunststoffe sind transparent, falls die Durchmesser der Pigmentteilchen kleiner als die halbe Wellenlage A, des einfallenden Lichtes sind (bei sichtbarem Licht: 0,190 pm < &,/2 < 0,375 pm). Pigmente sollen im Allgemeinen Durchmesser zwischen 0,3 pm und 0,8 pm besitzen. Mit derartigen Pigmenten kbnnen Folien und Flden bis herab zu Stlrken von 20 pm eingefarbt werden. Druckerschwlrze fiir Tintenstrahldrucker ist feinkdmiger (0,l pm).

3.3. Additive fur physikalische Gebrauchseigenschaften

28

Tab. 3-3 Einfluss von Anthrachinon-Farbstoffen und der relativen Luftfeuchtigkeit (RH = 0 % oder 100 %) auf die Reissfestigkeit verschiedener, dem Sonnenlicht ausgesetzte Fasern [4]. SE = Seide, PA = Polyamid 6.6, CO = Baumwolle, VI = Rayon. Farbstoff

Verlust an Reissfestigkeit in % bei den Fasern mit den RH SE PA co VI 100 0 100 0 loo 0 100 0

Cibanon-Gelb R Cibanon-Orange R Cibanon-Orange6R Caledon-GoldorangeG Caledon-Rot BN Caledon-Jadegriin G

100 100 68 97 92 21

66 66 34 34 25 6

85 67 20 80 15 8

73 65 34 80 15 8

69

45

44 18

26 18

80 52 31 16 11 8

38 30 22 16 7 8

Bei dunneren Folien bzw. Ftiden tritt bei derartigen Pigmentdurchmessem ein Folienoder Fadenbruch auf, weil die Pigmentteilchen in ihrer Griisse der Folien- bzw. Fadendicke vergleichbar werden und das Material dann leicht an der Aufenthaltsstelle eines Pigmentteilchens bricht. Fur sehr dunne Folien und Fasern werden aus diesem Grunde nur organische Pigmente venvendet, da organische Pigmente vie1 feiner ausgemahlen werden k6nnen als anorganische (spezifische Oberfllchen von (400-700) m2/g gegen (10-70) m2/g). Durch das Vennahlen werden hellere Farbtiine erhalten, allerdings steigt dann auch das Quellvermiigen organischer Pigmente. Farbmittel kiiMen in Polymeren je nach den chemischen Strukturen der Polymeren, Farbmittel und Zusatzstoffe (Lichtschutzmittel, Antioxidantien usw.) und deren Wechselwirkungen untereinander entweder Polymere vor einem Abbau schutzen oder aber deren Abbau fiirdern. Diese Wirkung hlngt auch noch von der Umgebung und der physikalischen Struktur des Systems ab, also z.B. von der Temperatur und der Luftfeuchtigkeit sowie der Dispersittit und der Oberfllchenbehandlung der Farbmittel (vgl. Tab. 3-3). Dieser Abbau ist bei mit Farbstoffen geflrbten Fasern besonders ausgeprzgt. Farbstoffe sind nlmlich anders als Pigmente mehr oder weniger molekular geliist. Fasern weisen zudem im Gegensatz zu Kunststoff-Teilen eine grosse spezifische Oberfllche auf. Hohe Luftfeuchtigkeiten fiirdem bei quellbaren Polymeren im Allgemeinen den Abbau, weil die Polymerketten zughglicher sind als bei trockenen. Der Abbau ist bei Anthrachinonfarbstoffen in Seide oder Polyamid 6.6 meist grosser als in Baumwolle und Rayon, WON weil diese Farbstoffe mit den NHCO-Gruppen besser komplexieren als mit den OH-Gruppen der Cellulosen. Solche Abbau-Effekte kiinnen jedoch auch bei pigment-gefullten Kunststoffen auftreten.

3.3.

Physikalische Gebrauchseigenschaften

3 . 3 . 1 . Nukleierungsmittel Die beim Abkuhlen von Schmelzen kristallisierbarer Polymerer einsetzende Kristallisation wird in der Regel heterogen durch Staub, GeflsswBnde, Fullstoffe, Pigmente oder auch bei Polymeren mit breiten Molmassenverteilungen durch verschleppte Keime des

3. Hilfsstoffe

29

Polymeren selbst ausgeltist (Band 11, Kap. 7.3.1). Die Keimkonzentrationen betragen zwischen 1 Keim/cm3 und 1012 Keim/cm3. Homogene Keimbildungen durch spontanes Zusammenrotten von Molekiilsegmenten sind selten. Falls die Kristallisation um den Keim gleichmgssig nach allen Seiten erfolgt. entstehen Sphgrolithe. Je weniger Keime vorhanden sind, umso grtisser sind die Sphgrolithe und umso un@nstiger verhtilt sich das Polymere mechanisch, 2.B. gegen Bruch. Sind viele Keime vorhanden, wird auch die Kristallisation schneller erfolgen. Thermoplaste erreichen dann beim Abkuhlen aus der Schmelze schneller geniigende Festigkeiten: die Taktzeiten bei der Verarbeitung sind entsprechend kleiner. Die Konzentration der heterogenen Keime kann durch Nukleierungsmittel (E: nucleating agents) erhSht werden. Diese Stoffe sind entsprechend sowohl Hilfsmittel fiir die Verarbeitung (Taktzeiten) als auch fiir den Gebrauch (Bruch). Transparenzverstarker (E: clarifier) erzeugen so viele kleine Sphllmlithe. dass das Polymer klarer erscheint. Nukleierungsmittel werden besonders bei Poly(o1efin)en verwendet, und zwar besonders bei isotaktischen Poly(propy1en)en. Ihre Wirksamkeit kann durch die Kristallisationstemperatur gemessen werden, d.h. 2.B. durch das Maximum des Wlnneeffektes beim kontmllierten Abkuhlen einer Schmelze. Die Kristallisationstemperaturvon it-Poly(propylen) betrlgt 2.B. 106OC, wenn die Schmelze von 200°C mit 1 2 5 Wmin abgekiihlt wird. Mit 0,25 Gew.-% Nukleierungsmittel steigt sie jedoch auf 110°C (Calciumoxid), 118°C (Natriumcaproat) bzw. 131°C (Natriumbenzoat) an. Natriumbenzoat ist auch ein Nukleierungsmittel fur Poly(ethylenterephtha1at). in dem es sich jedoch im Gegensatz zu it-PP ltist. Die nukleierende Wirkung ist entsprechend verschieden: die Polyester-Molekiile werden durch das Natriumbenzoat umgeestert, und es entstehen Polyester-Molekule mit ionischen Endgruppen sowie Natrium(4-carboxymethy1)benzoat CH300C(p-C6H4)COONa. Diese Verbindung dismutiert anschliessend weiter in CH300C(p-C6&)COOCH3 und NaOOC(pC6H4)COONa. Die Wirksamkeit der Keimbildner hlngt somit weitgehend von ihrer Ltislichkeit in der Polymerschmelze ab. Ltisliche inerte Zusltze wirken lediglich als Verdunner; sie vemngem die Kristallisationsgeschwindigkeit und sind keine Keimbildner. Derartige Zusltze ktinnen jedoch mit den Polymeren u.U. Reaktionen eingehen, deren Folgeprodukte die eigentlichen Nukleierungsmittel sind. Unltisliche Zusltze lassen entweder die Kristallisationsgeschwindigkeit konstant oder erhtihen sie, je nachdem, ob die Zusltze inert sind oder durch die Polymerschmelze benetzbar. Bei teilkristallinen Polymeren kann die Nukleierung ausser durch die bewusst zugesetzten Nukleierungsmittel auch unbeabsichtigt durch kristalline Pigmente und andere Additive erfolgen. Anorganische Pigmente ltisen sich nicht in Polymerschmelzen, werden aber vennutlich durch sie benetzt. Sie induzieren die heterogene Keimbildung fiir viele kleine Sphgrolithe. Bei organischen Pigmenten werden manchmal epitaktische Aufwachsungen der Polymeren auf die Pigmente beobachtet. Auch kann es bei ihnen zur Nukleierung ausgewtihlter Kristallmodifikationen kommen, 2.B. der sonst nur wenig vorhandenen O-Modifikation des it-Poly(propy1en)s. Organische Pigmente sind meist etwas ltislich, was bei Abwesenheit einer Reaktion mit dem Polymeren zu einer langsameren Keimbildung und zu einer langsameren Kristallisation fiihrt. Unter den Verarbeitungsbedingungen findet dann beim Abkuhlen der Formteile eine Nachkristallisation statt. die zu einem Schwund und wegen der Anisotropie der Wgnneleitmgkeit auch zu einem Verzug der Formteile fiihrt.

30

3.3.2.


Fullstoffe

ijbersicht Fiillstoffe (E: fillers) sind feste anorganische oder organische Materialien, die in Polymeren dispergiert werden bzw. sind. Sie werden in Kunststoffen, Fasem, Elastomeren, Uberziigen, Klebstoffen, Papieren usw. in erheblichen Anteilen verwendet. Inaktive Fiillstoffe strecken teurere Polymere und verbilligen daher das Polymermaterial ohne dessen Eigenschaften wesentlich zu ver2ndem. Sie werden daher auch Extender genannt. Aktive Fiillstoffe verbessem bestimmte mechanische Eigenschaften. Sie heissen d a m auch verstarkende Fiillstoffe und, bei Formmassen, Harztrager. Der Begriff der "Verstirkung" ist jedoch nicht genau definiert. Je nach Autor wird darunter die Erhehung der Zugfestigkeit, Kerbschlagfestigkeit oder Wechselbiegefestigkeit, die Verringerung des Abriebs usw. verstanden (Kap. 9). Fullstoffe werden bei Themoplasten hauptsachlich bei Poly(vinylchlorid), Poly(pr0pylen), Poly(ethy1en) und Polyamiden verwendet, bei Duromeren bei Phenolharzen und ungeslttigten Polyesterharzen. Ihrer chemischen Natur nach k6nnen Fullstoffe anorganisch oder organisch sein, ihrer Herkunft nach synthetisch oder naturlich, ihrer Gestalt nach sphiroid, faserformig oder plattchenartig. Die chemische Natur der Fullstoffe ist im Allgemeinen nicht sehr wichtig, wohl aber bei manchen verstarkenden Fullstoffen die Art der chemischen Gruppierungen an der Oberfllche der Fullstoffpartikeln. Als Fullstoffe fiir Polymere werden die verschiedensten anorganischen und organischen Materialien verwendet, und zwar sowohl naturlich vorkommende als auch synthetisch hergestellte (Tab. 3-4). Die meisten der handelsublichen Fiillstoffe sind nicht "rein" im chemischen Sinne, und zwar entweder von ihrer Gewinnung her (z.B. Verunreinigungen von Mineralien) oder aber durch Nachbehandlungen (z.B. auf Fiillstoffe angebrachte Uberziige). Weitaus am haufigsten werden spharoide anorganische Materialien wie Gesteinsmehl, Kreide, Kaolin, Talkum, Glimmer, Schwerspat, Kieselgur, AerosilTM(fein verteiltes SO;?) usw. verwendet. Beliebt sind wegen ihrer verstarkenden Wirkung auch anorganische Fasem, die von Kurzfasem aus Glas oder Metallen bzw. Metalloxiden bis zu Langfasem reichen. Glasfaserverstarkte Kunststoffe werden dabei als GFK bezeichnet, chemiefaserverstarkte als CFK. Organische Fiillstoffe werden seltener eingesetzt. Zu ihnen gehoren ausser partikuliren Stoffen wie Holzmehl, Nussschalen und Celluloseflocken (alle fur Duromere), Stlrke (fir PE, PVAL) und Russ auch Fasem aus den verschiedensten Polymeren, Schaumstoffund Papierschnitzel sowie Papier- und Gewebebahnen. In einigen Fallen uberlappen sich verschiedene Anwendungen. Russ ist nicht nur ein verstarkender Fullstoff fur Elastomere, sondem auch ein beliebtes Schwarzpigment. Zinkoxid wirkt nicht nur als Fullstoff, sondern auch als Vulkanisationshilfsmittel und Weisspigment. Wasser ist nicht nur weichmachend, sondem auch fullend. Luft dient nicht nur als Bllhmittel, sondem auch als "Pigment" (S. 527). Die Eigenschaften gefiillter Polymerer lassen sich zum Teil anhand der Eigenschaften der Polymeren und Fiillstoffe vorhersagen bzw. abschatzen (Kap. 9). Bei Fullstoffen sollte man dazu mindestens ihre Abmessungen, Achsenverh2ltnisse, spezifischen OberflPchen und Dichten kennen, dazu ihre Elastizitltsmoduln, Bruchfestigkeiten und Zersetzungstemperaturen (Tab. 3-4).

31

3. Hivsstoffe

Tab. 3-4 Mittlere HauptabmessungenL (Kugeldurchmesser,Faserlbgen, Pliittchendurchmesser),Verhaltnisse L/d von L b g e zu Dicke, spezifische Oberfhchen a, Dichten p. ElastizitiltsmodulnE, Bruchfestigkeiten q,thermische lineare Ausdehnungskoeffizientena und Zersetzungstemperaturen Td von Fullstoffen. AUe Fullstoffe weisen je nach Typ und Anbieter noch Verteilungen der Abmessungen und Eigenschaften auf. * Beginn der Zersetzung.

Typ und Name

L -

L -

Pm

-----U

P

m g

Kugeln, Sphiiroide, Quader Glaskugeln, s.a. Tab. 3-7 1 0,3 2,54 25 1 0,6 5 1,l Glaskugeln, hohle 50 KieseMure, pyrogene 0,015 = 1 =250 22 ,geschmolzene 22 ,ausgefZIllte 28 Kieselgur (Diatomit) 2-2,5 2,65 Quarz, Sand Kreide (Kalkstein,gemahlen) 120 0,3 2,71 1-5 14 0.9 2,71 1-5 3 2,2 2,71 1-5 =1 5,3 2,71 Kreide ("synthetisch") 1,o =1 23 2,65 0.07 2,87 Dolomit Magnesit 3,O Gips 2,32 Schwerspat 0,6 I 4 3 3 Holzmehl 0.6 0,45 S 1,32 Nussschalenmehl 30

E GPa

oB GPa

1o6a

~d

K-'

"C

60 0.2 20

m 2000 2000 1726 550

30 26 26 26 26 26 35 35

10 10 10 10 50

30 10 10

500 350 65* 1580* 200

Fawn

Glasfasem, E-Glas, kurz 200 Glasfasem, A-Glas, kurz 200 Glasfasem, S-Glas, kurz 200 Franklin-Faser 2 Asbest (Chrysotil) = 100 Wollastonit 2 Kohlenstofffasem (s. S. 231) 7 Graphitfasem Aluminiumoxid, Whiskers Siliciumcarbid, Whiskers Stahl 250 Aramid (Kevlar 29) 12 Plattchen Feldspat Kaolin

20 20 20 40 lo00 60 25

0,8

40 1.3

0,85 2,l 10-40

,kalziniert Ton Talkum Glimmer, Muskowit Aluminiumhydroxid Magnesiumhydroxid

9 9 40

73 45 87

2,s

145 30 63 390 420 850 210 62

I 2,9

1,s 1.7 3,96 3,19 7,75 1,44

62

15 5 1-10 I 1 0

2,54 2,48 2,49

7 17 30 0,19 0,19

2,6 2,6 2,60 25-2.6 2,6 2.8 2,8 2,85 2,4 2,4 2,38

3.5 2,s 4,9 3 6,s 04 2.5 20 11 4,1 2,8

1540 400

30 30 20 200

6,s 6,s 8 4.5

20 20 172

8

750

2,5 5

200

860 30 30

450 1100

900 300

32


Die Eigenschaften gefiillter bzw. verstlrkter Polymerer hangen im einfachsten Fall entsprechend den Mischungsregeln (S. 354) von den Anteilen und Eigenschaften der Fiillstoffe ab. Alle Fiillstoffe weisen nun erheblich htihere Elastizititsmoduln und niedrigere Dehnbarkeiten als konventionelle Kunststoffe auf, so dass gefiillte Polymere meist, aber nicht immer, steifer und weniger dehnbar als ungefiillte sind (Tab. 3-5). Diese mehr oder weniger additiven Effekte werden durch die Wechselwirkungen FiillstoffPolymermatrix und die Beanspruchungsbedingungen modifiziert (vgl. Kap. 9). Die Reissfestigkeiten von mit partikuliren Fiillstoffen gefiillten Polymeren sind im Allgemeinen niedriger, die von mit Kurzfasem vetstarkten jedoch htiher als diejenigen ungefiillter (Tab. 3-5). Die Formbestandigkeitstemperaturen werden durch Fasem erh(iht, durch partikulQe Fiillstoffe aber mehr oder weniger konstant gelassen. Es ist daher zweckmassig, an dieser Stelle nur die Strukturen und Eigenschaften wichtiger Fiillstoffe selbst zu besprechen; gefiillte Polymere werden in Kap. 9 diskutiert. Die technisch verwendeten Fiillstoffe sind dabei haufig nicht "rein" im chemischen Sinne; bei vielen von ihnen werden z.B. die OberflBchen noch mit ca. 1 % Stearinsaure beschichtet. Tab. 3-5 Elastizitiitsmoduln, Zugfestigkeiten, Reissdehnungen und Formbestiindigkeitstemperaturen einiger ungefiillter bzw. rnit 30 Gew.-% gefiillter Thermoplaste [5]. PA 6 = Poly(&-caprolactam),PBT = Poly(butylenterephthalat), PE-HD = Poly(ethy1en) hoher Dichte, PE-LD = Poly(ethy1en) niedriger Dichte, PS = Poly(styro1). Polymer

Eigenschaftswerte nach Zusatz von 30 GewichtsprozentFiillstoff ungefiillt Glas bide Talkum Asbest Glas Kugeln SpMoide Plattchen Fasern Faxrn

Elastizitiitsmodul in MPa PE-LD 210 PA 6 lux) PE-HD 1400 PBT 2700 PS 3800 Zugfestigkeit in MPa PE-LD PE-HD PS PBT PA 6 Reissdehnung in % PS PBT PA 6 PE-LD PE-HD

10 27 55 60 64 4 120 220 500 > 550

Formbesthiigkeitstemperaturin "C PE-LD 35 PE-HD 50 PBT 67 PA 6 80 PS 86

290 3000 3500

900

600

3300 1900 4700 2000

670 8000

5600

8200

16

16

39

71

50 65

16 20 15 62 50

4 20 73

2 4 30 220

10

148

3

2 4 4 65 2

40

9

70

67

60

24 60 95 130

123

2 40

1200 5500 7800 8500 1lo00

193 91

108 205 208 93

33

3. Hilfsstoffe

Geometrische Eigenschaften Die Form der Partikeln und die Verteilung ihrer Abmessungen spielt eine sehr gmsse Rolle. Die Form kann in erster Nlherung durch das Verhtiltnis der geometrischen Hauptachse zu einer der beiden Nebenachsen beschrieben werden. Dieses Achsenverhaltnis (E: aspect ratio) betrlgt 1 bei Kugeln und ca. 1,l-5 bei Sphlroiden. Es ist gr6sser als ca. 10 bei Zylindem (Fasem) und meist zwischen 5 und 100 bei Pllttchen. Kugelftimige und sphlroide Fullstoffe sind im Allgemeinen Extender. Nur bei starken Wechselwirkungskrlften zwischen den Filllstoffoberfllchen und den Polymermolekulen wirken sie verstlrkend. Stlbchen- und plZttchenf6rmige Fullstoffe sind dagegen immer Verstlrker (Kap. 9). Wegen des Einflusses des Achsenverhlltnisses der Fiillstoffpartikeln auf die Eigenschaften gefiillter Polymerer sollte man die Verteilungskurve der charakteristischen Dimensionen der Partikeln kennen, d.h. der Durchmesser d von Kugeln und Scheibchen (Pllttchen) und der L h g e L von St2bchen (Zylinder mit kreisftirmigem, quadratischem usw. Querschnitt). Anstelle der Verteilungsfunktionen gibt man hlufig nur die Mittelwerte der betrachteten Eigenschaften an, die Momente bzw. Kombinationen von Momenten der Veneilungsfunktionen darstellen. Ein solcher Mittelwert Fg einer Eigenschaft E ist in einfachen Flllen durch die Beziehung

gegeben, wobei g das statistische Gewicht ist. Falls man z.B. die Zahlenverteilung der Molmassen M beuachtet, dann gibt diese Beziehung mit der Eigenschaft E = M und dem der Molmasse wieder. statistischen Gewicht g = N (oder n) das Zahlenmittel H,, Bei Partikeln misst man jedoch als statistisches Gewicht nicht immer die Zahl Nioder die Masse mi der Teilchen der Sorte i, sondem auch deren Obeffllchen A;. Volumina Vi oder L h g e n Li. Bei polydispersen Teilchen stehen die resultierenden Lhgen-, Obeffllchen- und Volumenmittel der Eigenschaften (z.B. der Durchmesser) wegen der Geometne der Teilchen in bestimmten, jedoch nicht ohne weiteres ersichtlichen Korrelationen zu den konventionellen Zahlen- und Massenmitteln der Eigenschaften. Die Masse mi und die Zahl Ni der Teilchen der Sorte i k6Mm aus der Masse mpart und dem Volumen VpUt der einzelnen Teilchen und deren Radien Ri, Oberfllchen Ai und Dichten p berechnet werden. Fur die Masse ergibt sich bei Kugeln konstanter Dichte

bei Scheibchen mit der Hohe hi und der Obeffllche Ai = 2 xRi2 rechts stehenden Nlherung fur sehr dunne Scheibchen) (3-6)

+ 2 xRihi (mit

mi = Nip(nRi2)hi = N;phi[(Ai/2) - nRihi] = NiphiAi/Z

und bei kreisf6rmigen Zylindem (runden Stlbchen) mit konstantem Durchmesser

der

34


Tab. 3-6 Zahlen-, Oberfhchen- und Massenmittel der Durchmesser d von Kugeln und diinnen Scheibchen konstanter Dicke sowie von Langen L von Kreiszylindern konstanten Durchmessers. N = Zahl, A = Oberflkhe, m = Masse. Primtire Definitionen sind links durch senkrechte Striche gekennzeichnet.

zahl

Venvendetes statistisches Gewicht Oberflkhe

Masse

Tab. 3-6 enthalt die primaren Definitionen fur Zahlenmittel (oben links), Oberflachenmittel (Mitte) und Massenmittel (unten rechts) sowie deren Umrechnungen, wenn andere statistische Gewichte anstelle der primaren verwendet werden. Beim Umrechnen der statistischen Wichtungen von Dimensionen ergeben sich folglich andere Gesetzmissigkeiten als bei dem Umrechnen von Molmassen. Ein Beispiel ist die Umrechnung der Massenmittel von Molmassen M und Kugeldurchmesser d auf Zahlen als statistische Gewichte (s.a. Tab. 3-5): Molmasse Kugeldurchmesser

ii?, = Ci miMi/Ci mi dw= C; mid;& mi

-+ -+

gw = Ci NiMi2/c; NiMi dw= C; Nidi4/ci N;di3

Spharoidale Fiillstoffe Cafciumcarbonat ist der bei Kunststoffen am hlufigsten verwendete Fiillstoff (> 85 % aller eingesetzten Fiillstoffe). Das technische Produkt enthalt (90-995) % CaC03, ( 0 5 10) % Magnesiumcarbonat und weniger als 0,2 % Fe2O3. Technische Calciumcarbonate werden hauptsachlich aus Naturstoffen erzeugt, und zwar durch Mahlen von Kreide (E: chalk), Kalkstein (E: limestone) oder Marmor (E: marble). Sie sind auch als feinklimigere "synthetische" Produkte CCP im Handel, die durch Wiederausfallen erhalten wurden kalcium r;arbonicum graecipitatum). Kreide und Kalkstein bilden kompakte Partikeln; sie nehmen im Gegensatz zum CCP nur wenig Weichmacher auf [(9-21) % gegen (35-40) %I. Sie sind auch weniger hart (geringere Abnutzung von Maschinenteilen) und fiihren wegen ihrer geringeren spezifischen Oberflache auch zu kleineren Scherkraften wahrend der Verarbeitung. Das teurere CCP erzeugt dagegen bei gefiillten Kunststoffen im Allgemeinen bessere mechanische und optische Eigenschaften.

3. Hilfsstoffe

35

Ahnlich angewendet wie Calciumcarbonate werden Calciummagnesiumcarbonate, Magnesiumcarbonate, Calciumsulfate und Bariumsulfate. Alle diese Mineralstoffe lassen sich gut dispergieren; alle fiihren zu hohen Weissgraden. Das technische Calciummagnesiumcarbonat wird aus Dolomit gewonnen, einem aus 54 % CaC03,45,6 % MgC03 und < 0,2 % Fe2O3 bestehendem Mineral. Das Mineral Magnesit ist ein zu (90-995) % reines Magnesiumcarbonat, das rnit ( 0 5 10) % CaC03 und < 0,2 % Fez03 vergesellschaftet ist. Das wasserfreie Calciumsulfar CaS04 findet sich in der Natur als Anhydrit; es f a t auch synthetisch bei der Pmduktion von Flussshre an. CaS04 wird als Bindemittel und Baustoff verwendet, nicht jedoch als Fiillstoff f i r Polymere, da es leicht Wasser aufnimmt (Laboratoriumsverwendung als Trockenmittel (Drierite)). Als Fiillstoff wird daher in der Industrie das natiirlich vorkommende Dihydrat benutzt (Gips (E: gypsum), Terra alba, Alabaster). Der gemahlene technische Gips enthailt ausser 90 % CaS04.2 H20 noch 10 % Ca/MgC03 und < 0,2 % Fe2O3. Die kristalline Form (Marien- oder Frauenglas) wird nicht eingesetzt. Das Dihydrat des Gipses wird in Schaumstoffen verwendet, das Hemihydrat wird als sog. Franklin-Faser erzeugt (vgl. unten). BariumsuZfat Bas04 besitzt eine ausserordentlich hohe Dichte (Tab. 3-4). Es wird daher auch als Schwerspat (E: heavy spar) oder Baryt (E: baryte) bezeichnet. Das technische Produkt enthailt (85-99) % BaS04, (05-2) % SrSO4 und < 2 % 3 0 2 . Da es nicht mit H2S reagiert (kein Nachdunkeln beim Verwenden in Malerfarben), wird es auch Permanentweiss oder Blanc fixe genannt. Feldspate (Feld = Fels; spar = gut spaltbar; E: feldspar) sind teils sphhide, teils pl2ttchenartige, naturlich vorkommende Aluminiumsilicate Mt[AlSi308]. Der Kalifeldspat (Orthoklas) wird aus Graniten gewonnen, der Nephelin rnit der ungeftihren Zusammensetzung KNa3[AlSi04]4 aus dem Tiefengestein Syenit. Die Feldspate sind die reaktionstrlgsten inaktiven Fiillstoffe. Sie weisen eine niedrige spezifische Oberfl2che auf. Die natiirlich vorkommenden, kristallinen Siliciumdioxide Si02 werden relativ wenig verwendet. Quarz (E: quartz) ist die in verschiedenen Modifikationen (Tief- und Hochquarz, Tridymit, Cristobalit) vorkommende kristalline Form. Kieselgur (Diatomit, Diatomeenerde; E: kieselguhr, diatomite) besteht dagegen aus amorphen Kieselshren SiO2.x H20; es enthat (70-90) % Si02, (3-12) % H20 und wechselnde Mengen an Metalloxiden. Perlite sind Wassereinschliisse enthaltende Porphyrgliser (Vulkanite) aus Quarz bzw. Quarz + Alkali-Feldspaten. Beim Erhitzen uber 1200°C verdampft das Wasser und die Perlite bl2hen sich zu Puffperliten mit Dichten von ca. 0,03 g/cm3 auf. Durch Pyrolyse von S i Q entsteht eine pyrolytische "Kieselsaure" (z.B. AerosilB), die wegen seiner sehr grossen spezifischen Oberflache (s. Tab. 12-5) schon in kleinen Konzentrationen wirksam ist (E: pyrogenic silica, fumed silica). Beispiele sind kleinere Barus-Effekte, emiedrigte Schwindungen und erhtihte Dimensionsstabilititen. Gluskugeln sind in vielen Grtjssen sowohl kompakt mit Durchmessem von 4 pm bis 5000 p,m als auch hohl rnit Aussendurchmessem von 10 pm bis 250 pm erhutlich. Im Gegensatz zu rnit Kurzfasem aus Glas verstarkten Polymeren, bei denen sich die Fasem w2hrend der Verarbeitung meist orientieren, sind mit Glaskugeln gefullte Polymere isotrop; ihre Schwindung ist daher praktisch richtungsunabhlngig. Zu den sphiiroidalen Fiillstoffen gehoren auch das durch Zermahlen von Holz hergestellte Holzmehl bzw. S2gemehl (E: wood meal, wood flour) und das ahnlich erzeugte Nussschalenmehl. Beide dienen als Fullstoffe fur Phenolhalze, Poly(ethy1en) und PVC.

36


Tab. 3-7 Eigenschaften von Quarz und Glasfasem der Typen A, E, HM usw. sowie Abmessungen der aus ihnen erzeugten Kurzfasem. Eigenschaft

Phys. Einheit

Dichte g/cm3 "c Erweichungstempemtur Ausdehnungskoeffizient, hearer 1@ K-I Zugmodul GPa Zugfestigkeit GPa % Reissdehnung Hlue Mohs Relative Permittivitiit (bei 10 kHz) 1 OlmfUchenwiderstand R Faserdurchmesservon Kuzfasem pm Faserlilnge, geschnittene Fasern mm ,gemahlene Fasern mm

QuarzA

2,20 2,47 1720 lo00 1 8,6 66 74 3,2 I 1,6 1,0 1,5 7 6.5 5 107 9 10

E

2.54 1320

H

M

2,58

R

S

X

2,50

2,49

2,49

5.0 72 115 I3,4 3,4 2.5 3 6,5 5,8 107 3-13 9 4,5 0.2

81 4,7

5,9 85 118 4,8 6,9 5

6.5

9

52 107 9

Faserformige Fiillstoffe Faserftjrmige Fullstoffe wirken verstlrkend (Kap. 9). Bei Kunststoffen ragen mengenmlssig kurze Glusfusern heraus und dort wiederum Fasem aus E-Glas, einem alkaliarmen, wasserbesthdigen Borsilikatglas, das urspriinglich fur die Elektroindustrie entwickelt wurde (chemische Zusammensetzung: Band 111, Tab. 11-5). Weit weniger werden andere Gllser verwendet, so z.B. die R- und S-Gllser mit hohen Zugfestigkeiten. Kurzfasem werden entweder durch Schneiden (E: chopped strands) oder Mahlen (E: milled fibers) erzeugt. Die geschnittenen Kurzfasem werden beim Einarbeiten in Polymere und dem Verarbeiten der entstandenen Kunststoffmassen mehrfach gebrochen. Bei Formmassen aus it-Poly(propy1en) emiedrigte sich dadurch z.B. ihre mittlere Faserlage von 4 3 mm auf 0,66 mm und ihr Achsenverh2ltnis von 320 auf 50. Die europlische Glasfaserindustrie kennzeichnet die mittleren Faserdurchmesser durch Feinheiten (lineare Dichten) in tex (Kap. 6.1.3), die amerikanische dagegen durch Buchstaben. Fur Thermoplaste werden hauptslchlich G mit d = (8,9-10,2) p und K mit d = (12.7-14) pm verwendet, fiir Duromere H mit d = (10,2-11,4) pm, K, M mit d = (15,2-16,5) pm und T mit d = (22,9-24,l) pm. Einige spezielle Glasfasennatten bestehen aus DE mit (5,l-6,4) p bis (6,4-7,6) pm, Dachabdeckungen aus M. Die Glasfasem werden vor dem Einarbeiten noch mit Schlichten behandelt (E: sizes). Anders als die bei organischen Fasem verwendeten Schlichten sollen diese Hilfsmittel nicht herausragende Faserchen niederhalten (vgl. Kap. 6.4.2), sondem die scheuerempfindlichen Glasfasem beim Weiterverarbeiten schutzen und eine Haftung der Glasfasem an der Polymermatrix bewirken. Die bei Glasfasern verwendeten Schlichten bestehen entsprechend aus Haftvermittlem, polymeren Filmbildnem und Netzmitteln. Der Gehalt der ausgeriisteten Glasfasem an organischem Material wird in den USA durch den sog. LOI-Wert charakterisiert. Diese von der Glasfaserindustrie verwendete Bezeichnung leitet sich von "loss on ignition" ab, also von dem Verlust an Material beim Entzunden. Sie hat nichts mit dem LO1 = limiting oxygen index der Brennbarkeitsstudien von Fasem und Kunststoffen zu tun, der den zur Verbrennung erforderlichen Sauerstoffgehalt in einer Sauerstoff-Stickstoff-Mischungangibt (Kap. 3.5.6).

3. Hiijhtoffe

37

Eine synthetische mineralische Faser ist die sog. Franklin-Faser aus dem Calciumsulfat-Hemihydrat. Diese Faser weist L a g e n zwischen 150 pm und 300 pm und Durchmesser von nur ca. 3 pxn auf; sie wird deshalb auch als "Mikrofaser" bezeichnet (dieser Begriff hat bei Textilfasem eine andere Bedeutung!). Eine andere derartige Faser wird als PMF (E: processed mineral fiber) aus Hochofenschlacke mit Lkgen von 275 pm und Durchrnessem von 5 pm hergestellt. Wollusronit CaSiO3 bildet rein weissliche Nldelchen, die als mineralischer Fiillstoff mit den pllttchenflirmigen Talkum und Glimmer konkurrieren. Durch Reaktionen in der Dampfphase werden nadelformige Einkristalle aus 2.B. Aluminiumoxid, Siliciumcarbid, Borcarbid, Nickel usw. hergestellt. Diese Whiskers (E: whisker = Barthaar der KatZen) sind ausgezeichnet verstlrkende Fiillstoffe. Sie werden wegen ihrer hohen Preise bislang nur in der Raumfahrt, in Waffen und in Tiefseegerlten verwendet. Ausser Kurzfasem werden auch anorganische Langfasem verwendet, vor allem Gewebe aus langen Glasfasem (Kap. 6.6.7). daneben aber auch Drlihte aus Stahl oder Beryllium. Organische, verstlrkende Langfasem umfassen solche aus aromatischen Polyamiden, Kohlenstoff und Graphit (vgl. Kap. 6).

PlattchenformigeFiillstoffe KaoIine (Band 1x1, S. 499) sind hydratisierte Aluminiumsilicate der mittleren Zusammensetzung A1203.Si02.2 H20. Sie entstehen durch Verwittem von Graniten und Feldsplten. Mehr als 50 % werden in der Papierindustrie verwendet. In der Gummiindustrie ist Kaolin nach dem Russ der zweitwichtigste Fiillstoff. Hier unterscheidet man auch zwischen "harten" und "weichen" Kaolinen, was jedoch nichts mit ihrer Hlrte zu tun hat. 75 % der Teilchen "harter" Kaoline sind weniger als 2 pm gross; sie eneugen bei verstiirkten Gummis grosse Elastizitltsmoduln. "Weiche" Kaoline weisen grtissere Plattchen auf und fiihren zu niedrigen Elastizitltsmoduln. Bei Kunststoffen verbessem Kaoline die chemischen und elektrischen Eigenschaften. Sie setzen auch die Wasseraufnahme der Kunststoffe herab. Da sich die Pllttchen beim Verarbeiten mehr oder weniger parallel lagem, wird femer die Oberfllchenhlrte erhoht. Glimmer sind komplexe Kalium/Aluminiumsilikatemit Phyllo-Struktur. Der helle Muskovit (E: muscovite) weist die Zusammensetzung KAl2(0H,F)2[AlSi3010] auf, beim dunklen Phlogopit K(Mg,Fe2+)3(0H,F)2[A1Si30101 sind die Aluminium-Gegenionen durch Magnesium und Eisen ewetzt. Die verstlrkende Wirkung des Glimmers h h g t wie diejenige des Talkums vom Achsenverhilltnis ab. Talk(um) Mg3[(0H)2Si4010] ist ebenfalls ein Phyllo-Silikat und fiihrt bei der pllttchenartigen Varietlt wie bei allen pllttchenartigen Fullstoffen zu h6heren Elastizitltsmoduln und Oberfllchenhlrten. Feine Talkpartikeln sind gute Nukleierungsmittel. Talk emiedrigt aber auch die Bruchfestigkeiten, Bmchdehnungen und Kerbschlagzlhigkeiten. Er ist nach Calciumcarbonat der bei Kunststoffen am hlufigsten verwendete Fiillstoff (ca. 10 % der Gesamtmenge). Aluminiumhydroxid Al(OH)3 (ATH; Gibbsit) wird wie Magnesiumhydroxid Mg(OH)2 (Brucit) hauptslchlich wegen seiner flammwidrigen Eigenschaften verwendet. Es verbessert auch Durchschlag- und Kriechstromfestigkeiten. Bei Temperaturen oberhalb ca. 200°C beginnt Al(OH)3 Wasser abzuspalten, was bei hliheren Temperaturen zu Verarbeitungsschwierigkeiten fiihren kann.

38


Fluide Fiillstoffe Luft ist ein "Pigment" und ein "Fullstoff" bei Uberzugen (Kap. 15.3.2) sowie ein "Weichmacher" und vor allem ein Bllhmittel bei Schaumstoffen (Kap. 10.5). Selbst Wasser ist nicht nur ein Weichmacher fiir hydrophile Polymere, sondem auch ein Fullstoff fiir ungesattigte Polyesterham (UP), Silicone, PVC und Latexkautschuke, in denen gelegentlich Wasser in ca. 2 mm grossen Triipfchen als Wasser-in-01-Emulsion dispergiert wird. UP mit 50 % Wasser weisen 2.B. E -- 800 MPa und og = 17 MPa auf.

3.3.3.

Haftvermittler

Nicht reaktive Haftvermittler Haftvermittler (E: coupling agents) sollen die Haftung zwischen Fullstoffen und Polymeren verbessem. Haftvermittler fir verstlrkende Fasem heissen Avivagen (E: finishes). Bei nicht reaktiven Haftvermittlern wird die Haftung durch physikalische Bindungen (Wasserstoffbriickenbindungen, Dipolkrafte, van der Waals-Bindungen) zwischen den auf der Oberflache der Fullstoffteilchen aufgezogenen Molekulen der Haftvermittler und den sie umgebenden Polymermolekulen bewirkt. Bei Stearinslure als Haftvermittler fur Mineralstoffe in Poly( 1-o1efin)en sind dies die Wechselwirkungen der C17H35-Reste mit den Kohlenwasserstoff-Segmenten und diejenigen der COOH-Gruppen mit den Fiillstoffoberfllchen. Bei kleinen Ausgangskonzentrationen ist der gebundene Anteil des Haftvermittlers seiner Ausgangskonzentration w, direkt proportional (Abb. 3-3). Mit steigendem w, wird proportional weniger gebunden, bis schliesslich die gebundene Menge W b an Stearinslure eine Slttigungskonzentration erreicht. Diese Konzentration des Haftvemittlers ist bei einem gegebenem Fullstoff umso hCiher, je grljsser dessen spezifische Oberfllche ist (siehe die Werte fur CaC03). Sie hlngt aber erwartungsgemlss nicht nur von der spezifischen Oberfllche p e r se ab, sondem auch von der chemischen Natur der Fullstoffoberfllche. Si02 besitzt 2.B. die griisste spezifische Oberfllche, fiihrt aber zu der niedrigsten Slttigungskonzentration. A mF-l / (m2 g-l)

t O.7 G 06

0

CaCO,

0

2.20

N

E

-

3.30

0

0,4

\

:

0,2

I

8.37 14,OO

0

0

1

2 3 -wo/%

4

+

5

6

Abb. 3-3 Einfluss des Fullstofftyps auf den an Calciumcarbonat gebundenen Massenanteil wb (in %) von Stearinaure pro spezifische Oberfl2che Aim, (in m2/g) als Funktion des urspriinglichen Massenanteils wader Stearinlure in CC4 [6a]. Die Stearinsthue wurde 30 min lang mit Hilfe eines HaakeKneters eingearkitet. Mit freundlicher Genehmigung von Academic Press, San Diego (CA).

39

3. Hilfsstoffe

..

Sigma-Kneter

0

0

0

Planetemtiher 0

0

0

1

2

3

4

5

6

-wo/% + Abb. 3-4 Einfluss des Mischertyps auf den an Calciumcarbonat gebundenen Massenanteil wb von Stearinsiiure als Funktion des ursprilnglichen Massenanteils w o der Stearinslure in CC4 [6b]. Mit freundlicher Genehmigung von Academic Press, San Diego. Die erreichbare Stittigungskonzentrationwird jedoch auch durch das Mischwerkzeug (und vermutlich auch die Riihrgeschwindigkeit und die Riihrzeit) kontrolliert. Sie war fiir das System Stearinsilure-CaCO3bei einem Sigma-Kneter (Haake) gr6sser als bei einem Planetenmischer (Brabender) (Abb. 3-4). Es wurde nicht gepriift. ob der SigmaKneter CaC03-Teilchen stzrker aufbricht als der Planetenriihrer und so grclssere Oberfllchen erzeugt, was bei Annahme konstanter spezifischer Oberflkhen zu einer scheinbar h6heren Sgttigungskonzentration fiihrt.

Reaktive HaRvermittler Glasfasem und gewisse mineralische Fiillstoffe wie Tone, Glimmer, Kaolin und Trihydroxyaluminium werden vor dem Einarbeiten noch mit reaktiven Haftvermittlem behandelt. Die Haftvermittler sind meist Siliciumderivate der Struktur @0)3SiZR". wobei R eine zum Polymeren bindende Gruppe ist. 2.B. CH2=CH-, C1-, NH2-, HS- oder eine andere reaktive Gruppe. Z ist ein Abstandshalter, 2.B. (CH2)3. Vie1 verwendet werden Vinyltriethoxysilan CH2=CHSi(OC2H5)3(fur UP, PE, PP, PVC), y-Methacryloxypropyltrimethoxysilan CH2=C(CH3)COO(CH2)3Si(OCH3)3(fiir UP, EP, PE, PP, PS, ABS, SAN, PMMA) sowie y-Aminopropyltriethoxysilan (NH2(CH2)3)Si(OC2H5)3 (fur EP, PF, MF, PC, PE, PP, PC, PA, PMMA, PSU). Ausserdem werden Titanate der Summenformel (RO),Ti(OR'R"Y), eingesetzt, die als Monoalkoxy-Typen (m = 1, n = 3). Koordinations-Typen (m = 4, n = 2) oder Chelat-Typen (m = 1, n = 2 ) bekannt sind. Diese Verbindungen hydrolysieren durch Luftfeuchtigkeit oder bei der Anwendung in whsriger Lclsung. Aus (RO)3SiRR" entsteht so (HO)3SiRR". Die Silanolgruppen binden zu den Oberfllchen der Glasfasem bzw. Fiillstoffe, wtihrend die funktionellen Gruppen R zu der Polymermatrix binden. Bei Duroplasten (UP, EP, PF, MF) setzt dabei eine chemische Reaktion der funktionellen Gruppen ein. vermutlich auch bei Thermoplasten mit reaktiven chemischen Gruppierungen wie Polyamide und Poly(butylenterephtha1at).

40


Bei anderen Thermoplasten ist die Wirkungsweise umstritten. Bei PE, PP, Ph4MA usw. konnten z.B. entweder Endgruppen oder eingebaute "falsche" Gruppierungen chemisch reagieren. Die Bindungen Silanol-Glas bzw. Silanol-Fullstoff sind wahrscheinlich reversibel hydrolysierbar, was bei einer mechanischen Beanspruchung der gefiillten Werkstoffe zum Ausgleich von Spannungen beitragen ktinnte (zur Wirkung s. auch Kap. 9.2.3).

3.3.4.

Weichmacher

ijbersicht Weichmacher (E: plasticizers) sind technologisch gesehen Stoffe, welche die Verformbarkeit von Polymermaterialien (Kunststoffen, Elastomeren usw.) erhtihen. In wissenschaftlicher Sicht emiedrigen sie die Glastemperatur (Kap. 10.3). Als den Polymeren zugefiigte Stoffe sind sie externe Weichmacher. Eine interne Weichmachung beruht dagegen auf dem Einbau flexibilisierender Gruppen in Polymerketten. Im Allgemeinen handelt es sich bei den extemen Weichmachem um niedennolekulare Flussigkeiten, seltener um hochmolekulare Feststoffe. Feste niedermolekulare Weichmacher werden praktisch nicht mehr verwendet. Der feste Campher (1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptanon (ClOH160); TM = 178OC) war jedoch der erste technisch verwendete Weichmacher iiberhaupt, und zwar fiir Celluloseacetat. Insgesamt werden ca. 500 verschiedene Weichmacher angeboten. EIastomere werden uberwiegend mit Mineraldlen weichgemacht; typische Gummireifen aus Dien-Polymeren enthalten z.B. zwischen 10 % und 40 % Mineralol. Nur verhiltnismissig wenige andere Polymere enthalten Weichmacher: (80-85) % aller Weichmacher fur Kunststoffe werden zum Herstellen von Weich-PVC verwendet. Die bei PVC bevorzugten Phthalsiureester werden auch bei Polyurethanen, ungesittigten Polyester-Harzen und PhenolharZen gebraucht. Hier dominiert das Di(2-ethylhexy1)phthalat (DEHP), das meist als "Dioctylphthalat" (DOP) bezeichnet wird. Phosphorsiureester sind gute Weichmacher fiir Poly(vinylacetat), Poly(vinylbutyral), Celluloseacetat und Phenolharze. Sulfonamide stellen Spezialweichmacher fiir Melaminharze, Phenolharze, ungesittigte Polyester, Polyamide und Celluloseacetat dar; sie sind nicht brauchbar fiir Poly(viny1chlorid). Polymerweichmacher (E: polymeric plasticizers) werden nur in verh2ltnismassig geringen Mengen eingesetzt; sie stellen meist Polyester oder Polyether dar. Hochmolekulare aliphatische Polyester benutzt man z.B. fiir Polymerblends, niedermolekulare dagegen als eigentliche Weichmacher. Da niedermolekulare Polyester in der Regel durch Polykondensation hergestellt werden, besitzen sie verh2ltnismissig breite Molmassenverteilungen und folglich auch monomere und oligomere Anteile. Hohe Monomeranteile bedingen fur Gleichgewichtsstrukturen auch recht hohe Oligomeranteile, aber niedrige Polymeranteile; in diesem Fall spricht man von Oligomerweichmachern. Bei Weichmachem unterscheidet man femer primare und sekundare Weichmacher. Primare Weichmacher (E: primary plasticizers) wechselwirken direkt mit den Polymerketten, Z.B. uber Dipol-Dipol-Bindungen zwischen den Dipolen der Weichmacher und den Dipolen der Polymeren. Sekundare Weichmacher sind nur VerduMer fur primire Weichmacher. Sie heissen daher auch Extender (nicht zu verwechseln mit den gleichnamigen inaktiven Fullstoffen).

41

3. Hilfsstoffe

Ein bestimmter Weichmacher kann je nach dem weich zu machenden Polymeren ein primlrer oder sekundlrer Weichmacher sein. Die apolaren Schwer6le sind 2.B. Extender fiir das polare Poly(viny1chlorid). Fur die apolaren Dien-Elastomeren sind sie dagegen prim& Weichmacher. Weil die Wechselwirkung im letzteren Fall nur durch Dispersionskrlfte und nicht durch polare Gruppen erfolgt, spricht man hier auch von olverstreckten Kautschuken bzw. Gummis (E: oil extended rubbers).

Weichmacher-Typen Weichgemachte Polymere kUnnen als spezielle homogene Blends aufgefasst werden. Die durch Weichmacher hervorgerufenen Effekte werden daher in Kap. 10 zusammen mit den eigentlichen Polymerblends besprochen. An dieser Stelle werden nur einige Eigenschaften vie1 verwendeter Weichmacher aufgefiihrt. Weichmacher werden in der Literatur oft nur mit ihren Abkurzungen erw2hnt (s. 2.B. Tab. 3-8). Wie hlufig, empfehlen verschiedene Organisationen (ASTM, BS, DIN, ISO, IUPAC usw.) auch hier manchmal verschiedene Symbole fiir die gleichen Weichmacher. Fur Tricresylphosphat gibt IUPAC 2.B. das Symbol TCP an. TCP@ist aber im Vereinigten KGnigreich ein geschutztes Warenzeichen. ASTM und DIN schlagen daher als Symbol TCF vor. Eine gute Weichmachung wird im Allgemeinen durch Weichmacher mit niedrigen Viskositlten hervorgerufen, da eine niedrige Viskositlt geringe Wechselwirkungen zwischen den Weichmachennolekiilen anzeigt (Kap. 9). Niedrige Viskositlten gehen andererseits aber Hand in Hand rnit hohen Fluchtigkeiten und daher auch rnit einer Tendenz zum Auswandern, was 2.B. beim Aufheizen von Autos durch die Some zum Beschlagen von Autofenstem durch den ausgeschwitzten PVC-Weichmacher fiihrt (E: fogging). Das Auswandem der Weichmacher in Luft und in Lebensmittel hat zu Besorgnissen hinsichtlich der Toxizitlt von Weichmachem gefiihrt. Die Risiken scheinen jedoch gering zu sein. Fussbodenbellge aus rnit DOP weichgemachtem PVC fiihren zu Konzentrationen von ca. 1 pg DOP pro m3 LufC dieser Wert liegt um 4 Zehnerpotenzen unter der maximal zullssigen Arbeitsplatzkonzentration von 10 mg/m3. Mit DOP geslttigte Luft wurde von Hamstem lebenslang ohne Tumorbildung inhaliert. Tab. 3-8 Eigenschaften einiger Weichmacher. p = Dichte (20°C), 7 =ViskosiUt (20°C), TS= Lbslichkeitstemperatur fiir Poly(viny1chlorid). Fiir die Polymer-Abkiimungenshhang.

Symbol Name

DIDP DOP DINP DNA DBP

DOA TOF TCF

Di(i-decylphthalat)

0,965 0,983 Di(i-nonylphthalat) 0,968 Di(i-nonyladipat) 0,927 Di(buty1phthalat) 1,047 Di(2-ethylhexy1)adipat 0,924 Tri(2-ethylhexy1)phosphat 0,92 Tricresylphosphat = 1.18 Di(2-ethylhexy1)phthalat

123 80 47 29 21 14 14 =70

141 120 135 152 93 149 126 101

PVC, CAB, CN, PMMA, PS PVC, CN, CAB, VC/VAC, PS PVC, CAB, VC/VAC PVC, CN, PS PVC, CN, CAB PVC, PVB, PS, VCNAC CN, CAB, PVAC CN, CAB, VCNAC

42


Sowohl DOP als auch DOA zeigen beim Verfuttem extrem niedrige akute Toxizitlten. Bei Htichstdosierungen uber lange Zeiten wurden jedoch bei Nagetieren erhtihte Tumorraten gefunden; DOP und DOA wurden daher als karzinogen eingestuft. Die Dosis fur ein nicht signifikantes Risiko wurde beim DOP zu 80 pg DOP pro Tag angesetzt, was im tlglichen Leben WONkaum erreicht wird.

PVC-Plastisole PVC-Plastisole sind Dispersionen von durch Emulsions- oder Mikroemulsionspolymerisation erzeugten PVC-Partikeln in Weichmachem. Solche Dispersionen enthalten ausserdem noch Thermostabilisatoren, Pigmente, Fiillstoffe, Antistatika usw. Beim ErhitZen "schmelzen" die PVC-Partikeln und die Materie "geliert" zu einer homogenen Masse, aus der d a m Folien, Formartikel usw. hergestellt werden. Beim Verarbeiten der PVC-Plastisole ist eine mtiglichst niedrige Viskositat erwiinscht, was zunlchst durch Verdiinner wie Testbenzin oder Glycolether erreicht wurde. Leichtfluchtige Verdiinner neigen jedoch zur Blasenbildung, schwerfliichtige zum AusschwitZen. Bessere Effekte erzielt man mit Netzmitteln. Solche in Mengen von ( 0 5 2 ) phr (E: parts per hundred parts of resin; Teile pro Hundert Teile Polymere, s. S. 256) zugesetzten oberfllchenaktiven Stoffe wirken jedoch nur bei niedrigen Schergeschwindigkeiten. Am wirksamsten sind Kombinationen von oberfllchenaktiven Substanzen und Verdiinnem wie z.B. oligomeren Kohlenwasserstoffen oder Dodecylbenzol.

3.3.5.

Phasenvermittler

Viele Mischungen von Polymeren (Blends, Legienmgen, Verschnitte usw.) aus zwei Polymeren Ap* und B,* sind aus thermodynamischen undloder kinetischen Griinden nicht homogen, sondem heterogen aufgebaut. Die einzelnen Mikrophasen haften in der Regel nur schlecht aneinander und losen sich bei mechanischen Beanspruchungen leicht von einander ab, insbesondere bei Schlagbeanspruchungen. Diese unerwiinschten Effekte ktinnen durch Phasenvermittler (Vertraglichkeitsmacher; E: compatibilizers) vermindert oder sogar beseitigt werden (S. 433). Phasenvennittler sind aber teuer. Da sie auch sehr hochviskos sind, erfordem sie beim Einarbeiten in Schmelzen einen erheblichen Energieaufwand. Phasenvennittler sind Copolymere mit langen Sequenzen An und B, jeder einzelnen Grundbausteinsorte A und B (Band 11, Kap. 8.5.2). Sie ktinnen entsprechend Diblockcopolymere An-B,, Segmentcopolymere An-Bm-ArB, ...ArB, ..., Pfropfcopolymere von A,-Segmenten auf Bm-Ketten (oder umgekehrt), Triblockcopolymere An-Bm-A, usw. sein. Die Segmente A, der Phasenvermittler miissen dabei mit den Segmenten A,* der Polymeren vertrlglich sein und die Segmente Bm mit Segmenten B,*. Die Grundbausteine A brauchen jedoch nicht mit den Grundbausteinen der Segmente A* chemisch identisch zu sein (und entsprechend auch nicht B mit B*). Im Allgemeinen sollten Diblockcopolymere die besten Wirkungen zeigen, weil jeder der beiden BIBcke A, und Bm im Prinzip in einer entsprechenden Mikrophase aus A,* bzw. B,* verankert sein kann (Abb. 10-25). Bei Segmentcopolymeren k6Men sich dagegen aus sterischen Griinden nicht alle A,-Segmente in den entsprechenden A,*-Mi-

3. Hilfsstoffe

43

krophasen aufhalten; die Wirksamkeit pro eingesetzte Menge Phasenvermittler sollte also bei Segmentcopolymeren niedriger als bei Diblockcopolymeren sein. Pfropfcopolymere verhalten sich m i c h wie Segmentcopolymere. In jedem Fall reichem sich jedoch die Phasenvermittler in den Grenzflkhen der Mikrophasen an. Die Molekiile eines Phasenvermittlers verhalten sich in der Polymermatrix wie die Molekiile eines Amphiphils in Wasser. In beiden F a e n ist je ein Molekiilteil rnit der umgebenden Matrix unvertrlglich: bei Amphiphilen die Kohlenwasserstoffreste rnit dem Wasser, bei Phasenvermittlem die An-Segmente mit den Bq*-Molekulen und die B ,Segmente mit den Ap*-Molekulen. Die An-Segmente mizellisieren daher in der Bq*Matrix und die B,-Segmente in der Ap*-Matrix. Durch die Mizellisation wird der Anteil der Phasenvermittler-Molekiile, die f i r die Grenzfllche A,-B, verfiigbar sind, herabgesetzt. Dieser Effekt ist bei Triblockcopolymeren weniger ausgepriigt als bei Diblockcopolymeren. weil die letzteren niedrigere kritische Mizellkonzentrationen aufweisen. Die chemische Struktur von Vertrlglichkeitsmachem schwankt entsprechend der chemischen Struktur der Komponenten der Polymermischungen in weiten Grenzen. Von der Funktion her kdnnen sie zudem als Verarbeitungshilfen und/oder als Schlagzahmacher wirken, so dass sie htiufig unter diese Hilfsmittel eingereiht werden. Die schlagzah machende Wirkung wird auf S. 433 eingehender besprochen.

3.3.6.

Antibeschlagmittel

Antibeschlagmittel (Beschlagverhinderungsmittel, Klarsichtmittel; E: antifogging agents) sollen die Kondensation von Wasser auf der inneren Oberflkhe von Verpackungsfolien bzw. Fenstem in solchen Folien verhindem. Die Wassertrdpfchen stammen von der Feuchtigkeit im Verpackungsgut, insbesondere in frischen Lebensmitteln. Ihr Auftreten hgngt vom Temperaturunterschied zwischen dem verpackten Inhalt und der Luft ausserhalb der Packung sowie den entsprechenden relativen Luftfeuchtigkeiten ab. Die Trdpfchen lassen nicht mehr den Inhalt der Packungen erkennen. Antibeschlagmittel erzeugen nun auf den Folien durchsichtige Schichten. Diese Schichten sind entweder nicht durch Wasser benetzbar, so dass sich Wassertr6pfchen gar nicht erst bilden, oder gerade umgekehrt sehr gut benetzbar, so dass das kondensierende Wasser einen zusammenhangenden Film bildet. Zur ersten Gruppe der Antibeschlagmittel gehdren Silicondle, zur zweiten Polyglycole.

3.3.7.

Antistatika und Leitfahigkeitsverbesserer

Die meisten Polymeren sind auf Grund ihres chemischen Aufbaus elektrische Isolatoren. Diese Eigenschaft ist bei vielen elekuischen und elektronischen Bauteilen erwiinscht (Kap. 12), fiihrt aber bei Kunststoffgegenst&den, Elastomeren und Fasem hiufig zu unerwiinschten elektrostatischen Aufladungen. Solche Stdreffekte kdnnen unlsthetisch sein (Ablagerung von Staub auf Oberflichen, wellige Hosenbeine bei Kontakt mit Strtimpfen aus anderen Fasem), den akustischen Genuss beeintrlchtigen (Staub auf Schallplatten), die Verarbeitung von Folien, Fasem oder Pulvem stSren, Bauteile zerstdren (Funkenuberschlage) oder sogar gefahrlich sein (Staubexplosionen durch Funkenentladungen, elektrostatische Haftung hygienisch bedenklicher Verunreinigungen).

44


Polymere werden daher oft durch Additive leitf&iger gemacht. Dabei sind die Antistatika (E: antistatic agents) von den Leitfahigkeitsverbesserern (E: conductivity improvers) zu unterscheiden. Antistatika sind hydrophile, meist niedermolekulare SubstanZen, Leitf%higkeitsverbessererdagegen Fiillstoffe mit elektrischer Leitflhigkeit. Antistatika emiedrigen den Oberfllchenwiderstand von (1014-1016) R auf ca. lo* R. Exteme Antistatika sind nur auf Oberfllchen anwesend; ihre eingesetzten Konzentrationen sind entsprechend niedrig (ca. 10" %). Sie werden in der Regel fiir voriibergehende Zwecke eingesetzt, z.B. beim Verarbeiten von Polymeren. Inteme Antistatika sind dagegen in der Masse des Polymeren verteilt; sie mussen entsprechend in hBheren Konzentrationen von (0,02-23) % verwendet werden. Als Antistatika werden bei Kunststoffen amphiphile Substanzen wie ethoxylierte Fettamine, aliphatische Sulfonate, polare Fettslureester, quartlre Ammoniumverbindungen usw. verwendet. Der hydrophobe Teil ist dabei entweder im Polymeren verankert (interne Antistatika) oder haftet lediglich an der Oberfllche (exteme Antistatika). Der hydrophile Teil ist in beiden FUen dem Kunststoff abgewandt; er zieht aus der Luftfeuchtigkeit Wasser an und erzeugt so eine leitf2hige wassrige Oberfllche. Bei Textilien wird der gleiche Effekt durch Aufbringen einer Siliconschicht erzielt. Noch hohere Konzentrationen von (1-40) % braucht man bei den sog. Leitfahigkeitsverbesserem (Metallpulver, organische Halbleiter, Russ, Graphit). Sie verringem nicht nur den Oberfllchenwiderstand (erhiihen den elektrischen Leitwert), sondem senken auch den spezifischen Durchgangswiderstand (Volumenwiderstand) bis auf Werte von ca. 0,l R c m (erhohen die VolumenleitWgkeit bis auf ca. 10 S/cm). Die elektrische Leitfahigkeit des gefullten Materials wird dabei durch gegenseitige Kontakte der dispergierten leitflhigen Partikeln bewirkt. Bei gleicher Masse und gleicher statistischer Packung der Partikeln sind solche Kontakte umso wahrscheinlicher, je grBsser des Verhlltnis von L u g e zu Durchmesser der Partikeln ist (vgl. Abb. 9-6). Sie sind daher bei Stlbchen grosser als bei Kugeln; die Leitfihigkeit wird entsprechend bei Stlbchen bei kleineren Massekonzentrationen emiedrigt als bei Kugeln (Abb. 3-5). metalliiberzogene Glasfasem

2.47

2,74

0.4

0.5

1,95

I

mit Silberpartikeln gefiilltes Phenolharz (Lld 2 = 1) 0.40

10-13

0

0,l

6

1.00

-*0,2

0.3

Abb. 3-5 Elektrische Leitfahigkeiten o eines mit Silberpartikeln gefiillten Phenolharzes (L/d = 1) [7] bzw. von metalliiberzogenen Glasfasern (L/d = 50 bzw. 750) [8] als Funktion des Volurnenanteils & des leifihigkeitsverbessemden Fullstoffes. Die Zahlen an der rechten Kurve geben die mittlere Zahl N der Kontakte pro Fiillstoffpartikel an.

3. Hirfsstoffe

45

Jedes Stlbchen muss mindestens zwei Kontakte zu anderen Sabchen aufweisen. Die elektrischen Leitfaigkeiten derartig gefiillter Polymerer nehmen entsprechend mit grtisseren Achsenverhiiltnissen und htiheren Kontaktzahlen N der Partikeln stark zu und werden bei N 2 2 praktisch konstant (Abb. 3-5). Da die Kontakte an der Oberfkhe der Partikeln erfolgen, muss auch nicht die gesamte Faser leitf2hig sein; Beschichtungen geniigen wie 2.B. von Silber auf Glasfasem.

3.4.

Verarbeitungshilfen

Die Verarbeitung von Polymeren wird durch eine Reihe von Verarbeitungshilfen (E: processing aids) verbessert, die je nach ihrer Wirkung als Gleitmittel, Formtrennmittel. ViskositlItserniedriger usw. bekannt sind. Diese Hilfsmittel ktinnen niedermolekulare Stoffe sein, z.B. Wachse. oder aber auch hochmolekulare Verbindungen, z.B. Fluoroder Siliconpolymere (E: polymeric processing additives). Das gleiche Additiv kann dabei je nach Polymerem verschieden wirken, so dass sich die Bezeichnungen nach Wirksamkeiten und nach chemischen Stmkturen nur teilweise decken.

3.4.1.

Gleitmittel

Gleitmittel (E: lubricants) sind in Konzentrationen (0.01 -0,l) % angewendete Verarbeitungshilfen f i r Polymerschmelzen und Kunststoffpulver. Aussere Gleitmittel beeinflussen die Vorg3nge in und an den Grenzfllchen MateriaWerarbeitungswerkzeug, innere Gleitmittel verbessem das Fliessverhalten und die Homogenitiit der Schmelze. SoWONlussere als auch innere Gleitmittel verhindem das Entstehen von Reibungswxrme. Sie wirken also auch als Wilneregulatoren bzw. als physikalische Thermostabilisatoren. 60 % aller Gleitmittel werden f i r Poly(viny1chlorid)e verwendet, insbesondere f i r Folien und Flaschen. Gleitmittel fiir Poly(o1efin)e werden immer zusammen mit Fullstoffen eingesetzt, insbesondere mit Kreide und Talkum.

Innere Gleitmittel Die molekulare Wirkungsweise innerer Gleitmittel ist nicht genau bekannt. Beim Verarbeiten von pulverftirmigen oder granulierten Polymeren. insbesondere Poly(viny1chlorid) und Poly( 1-olefine)n, brechen die Polymerteilchen beim Ubergang von den Partikulaten zu ihren Schmelzen in kleinere "Fliesseinheiten" von ca. (OJ-1) pm Durchmesser auf. Diese Fliesseinheiten sind sehr stabile Agglomerate, die vermutlich schon bei der Polymerisation entstehen und sich erst bei sehr hohen Temperaturen vollstudig aufltisen. Kunststoffschmelzen sind daher kurz nach dem Aufschmelzen der Pulver bzw. Granulate keineswegs homogene Fliissigkeiten, sondem mehr oder weniger dichte Packungen von Aggregaten. Die inneren Gleitmittel reichem sich im Gleichgewicht an den Grenzflachen der Agglomerate an, tihnlich wie Detergentien an der GrenzfllIche Wasser-Luft oder Diblockpolymere an den Phasengrenzfllchen heterogener Polymerblends. Die Fliesseinheiten

46

3.4. Verarbeitungshilfen

quellen dadurch auf und verschrnelzen mit der bereits fliissigen Phase. Durch die Homogenisierung der Schmelze werden sowohl der Barus-Effekt (S. 95) als auch der Schmelzebruch (S. 96) vemngert. Innere Gleitminel wirken daher als eine Art ausserer Weichrnacher, ihre Wirkung ist aber auf die inneren Grenzflichen beschrankt. Weil sie innerhalb der geschmolzenen Masse und nicht aussen an deren Grenzfllche zu den Verarbeitungswerkzeugen wirken, werden sie im Englischen daher auch manchmal als "internal lubricants" oder "(internal) slip additives" bezeichnet (nicht zu verwechseln mit den "slip agents", s. unten). Die Wirkung eines inneren Gleitmittels wird durch seine Affinitlt zum Polymeren bestimmt. Typische innere Gleitmittel fur die apolaren Poly( 1-o1efin)e und das Poly(viny1chlorid) sind in den Polymeren partiell losliche, amphipolare niedermolekulare Verbindungen wie z.B. modifizierte Ester langkettiger Fettsluren.

Aussere Gleitmittel Aussere Gleitmittel beeinflussen die Vorglnge in und an Grenzflachen: das Reiben von Kunststoffpulvem an der Wand der Verarbeitungsmaschinen, das gegensei tige Reiben der Partikeln untereinander, das Reiben der Polymerschmelzen an den W h d e n des Werkzeugs und das Haften der ausgefomten Masse am Werkzeug. Um zu wirken, miissen lussere Gleitmittel instabile, jedoch kontrollierbare, Blends mit dem Polymeren bilden. Sie mussen dazu einerseits mit dem Polymeren nicht gut mischbar sein, damit sie aus dem Polymeren auswandem und sich an der Polymeroberflache anreichern. Andererseits diirfen sie aber auch nicht vcillig unvertrlglich sein, so dass sie nicht aus der Polymeroberfllche ausgestossen werden. Sollte das nmlich der Fall sein, so wurde sich das 2ussere Gleitmittel vollstgndig auf der Werkzeugoberfllche ablagem. Beim Extrudieren wiirde sich d a m zum Beispiel das Polymere mit der Extruderschraube drehen und nicht extrudiert werden. Aussere Gleitmittel reichem sich daher auf den Oberfllchen der Polymeraggregate an und vemngem deren Reibung aneinander. Die so verminderte Reibungswarme verhinden das Aufbrechen der Polymeraggregate zu kleineren Fliesseinheiten. Gleichzeitig bilden die Pusseren Gleitmittel eine schmierende Schicht zwischen der Polymerschmelze und der Werkzeugw and. Die bei der Verarbeitung im Kontakt mit dem Kunststoff stehenden Metallteile sind namlich stets oberfl2chlich oxidiert. Die polaren Oxid- und Hydroxidgruppen bilden mit polaren Polymeren (wie z.B. Poly(viny1chlorid)) physikalische Bindungen aus, wodurch das Gleiten des Kunststoffs an der Metalloberfliche erschwert wird. Das Gleiten wird folglich erleichtert, wenn die polare Oberflache der Kunststoffschmelze durch apolare Gruppen abgeschirmt wird. Die Gleitmittel mussen also einerseits an der Metalloberflache haften, andererseits diirfen aber auch nicht alle Gleitmittelmolekule auf der Werkzeugoberflache versammelt sein. Ein Teil sol1 sich vielmehr im Polymeren befinden. und dort noch nicht aufgeschmolzene Aggregate umhullen. Gleitmittel fur polare Polymere sind daher in der Regel amphiphile Verbindungen, z.B. Metallstearate bzw. Fettstiureamide oder -ester, Gleitmittel fur apolare Polymere dagegen Wachse. Beim Folienblasen von PE-LLD werden jedoch meist Fettsaureamide verwendet, insbesondere Erucaslureamid, daneben auch Fluorpolymere.

3. Hiljhtoffe

41

Wegen ihres amphiphilen Charakters bilden die Gleitmittelmolekule in der Polymerschmelze aber auch Mizellen von ca. 1 pm Durchmesser. Da die sich auf der Oberfllche des Werkzeuges befindenden Gleitmittelmolekiile durch die Extrusion der Polymermasse allmwich entfemt werden, wandem neue Gleitmittelmizellen aus der geschmolzenen Masse auf das Werkzeug. Das Einstellen dieses dynamischen Gleichgewichtes erfordert daher fur den Verarbeitungsprozess eine bestimmte Konditionierungszeit.

3.4.2.

Plastifiziermittel

Beim Poly(viny1chlorid) werden sog. Plastifiziermittel ( E plasticating agents) eingesetzt, meist sehr hochmolekulare Copolymere des Methylmethacrylates mit Ethyl- oder Butylmethacrylat. Diese bereits in Mengen von (1-3).1@ % wirksamen Verarbeitungshilfsmittel beschleunigen das Aufbrechen der PVC-Partikeln und verbessem die Schmelzefestigkeit durch Erhdhen der Dehnviskositlt, wobei wahrscheinlich die hochmolekularen Copolymermolekule als Verhakungsmittel fiir die Knluel der relativ niedermolekularen Poly(viny1chlorid)-Molekule wirken.

3.4.3.

Trennmittel

Formtrennmittel (Trennmittel; E: parting agents, parting compounds, release agents@) sollen das Anbacken des Formteils an der Werkzeugwand verhindem und sein Abldsen erleichtem. Sie wirken m i c h wie iussere Gleitmittel, sollen sich aber anders als Gleitmittel nicht bevorzugt an der Obeffllche einer Kunststoffschmelze aufhalten, sondem an der Werkzeugoberfllche. Sie mussen dazu einerseits an der Werkzeugoberfllche haften, andererseits aber nicht mit der Oberfliche des Polymeren wechselwirken. Derartige Trennmittel sind z.B. auf die Werkzeugoberfliche aufgebrachte, schlecht benetzbare Polymere, d.h. solche mit niedriger kritischer Oberflichenspannung wie Silicone oder Fluorpolymere. Diese Trennmittel werden bei der Verarbeitung von Poly( 1olefin)en, Polyurethanen, Polycarbonaten, Polyestem und Epoxidharzen verwendet. Bei polaren Polymeren verwendet man als Trennmittel auch Fettsluren und Wachse.

3.4.4.

Antiblockmittel

Antiblockmittel (E: antiblocking agents (PVC); slip agents ((Poly(1-olefin)e), slip depressants) sollen das physikalische Zusammenkleben von Polymerfolien verhindem, was entweder durch einen kalten Fluss oder durch die statische Elektrizitlt hervorgerufen wird. Da die Polymerfolien durch die Antiblockmittel ihr welliges Aussehen verlieren, werden Antiblockmittel im Englischen auch als "flatt(en)ing agents" bezeichnet. Antiblockmittel mussen 2hnlich wie lussere Gleitmittel oder wie Trennmittel wirken. Sie bestehen entsprechend f i r PVC aus z.B. Wachsen, Metallsalzen von Fettsiuren, Siliconen, Fluorpolymeren oder aber auch Poly(vinylalkoho1). Fur diinne Polyolefin-Folien verwendet man Abstandshalter mit Komgr6ssen von (20-30) pm wie z.B. pyrogene Kieselslure (PE-LD. PE-LLD, PP, PET), naturliche Kieselsaure (PE-LD), Talkum (PE-LD, PE-LLD), Kalkstein (PP) oder auch Zeolithe (PE-LLD, PP, auch bei PVC).

48

3.5.

3.5. Chemisch wirkende Hilfsmittel

Chemisch wirkende Hilfsmittel

3 . 5 . 1 . Alterung Unter der Alterung (E: aging) eines Polymeren versteht man die unenvunschte h d e rung seiner chemischen und physikalischen Struktur und die daraus resultierenden Anderungen der Eigenschaften wihrend des Gebrauchs (Tab. 3-9). Chemische Alterungen werden meist durch Atmosphirilien hervorgerufen, und zwar sowohl bei der Verarbeitung als auch beim Gebrauch von Polymeren; sie werden global durch Bewitterungen in verschiedenen Klimazonen erfasst. Bei Verarbeitungstemperaturen treten thermische und oxidative Reaktionen ein, beim Gebrauch bei Normaltemperaturen dazu oxidative und photochemische, evtl. auch hydrolytische. Physikalische Alterungen treten auch ohne vorhergehende chemische Alterungen bei mechanischen Dauerbeanspruchungen auf. Die unenvunschte chemische Alterung durch Oxidation kann weitgehend durch zugesetzte Antioxidantien vermieden oder zumindest zuriickgedringt werden (Kap. 3.5.4), diejenige durch Photooxidation durch Lichtschutzmittel (Kap. 3.5.5). Beim Poly(viny1chlorid) wird zudem hiufig Chlorwasserstoff abgespalten; dieses Polymere wird daher noch mit sog. Wirmestabilisatoren ausgeriistet (Kap. 3.5.3). Eng verwandt mit dem thermischen und oxidativen Abbau durch Bewitterung ist die bei htiheren Temperaturen ablaufende Verbrennung (Kap. 3.5.6). Zum Schutz gegen Entzundung, Flammausbreitung und Rauchentwicklung werden Polymere daher mit Flarnmschutzmitteln versehen. Umgekehrt nutzt man die Verbrennung auch zum Entsorgen von Polymeren, und zwar entweder bei der Pyrolyse zum Gewinnen von niedermolekularen Rohstoffen oder beim vollsthdigen Verbrennen zum Erzeugen von Energie. Polymere ktinnen femer auch durch einen "biologischen" Abbau durch Luft, Licht und Wasser (seltener durch Mikroben) entsorgt werden. Tab. 3-9 Abbauneigung einiger handelsiiblicher Polymerer [9]. ++++ Sehr bestilndig, +++ besundig, ++ massig bestilndig, + schlecht bestbdig, - sehr schlecht besandig. Polymer Hydrolyse

Poly(tetrafluorethy1en) Poly(ethy1en) Poly@ropylen), itPoly(styro1). atPoly(methylmethacrylat),at-

Poly(acrylnitril), atPoly(vinylchlorid), atPoly(oxymethy1en) Poly(2,B-dimethyl-1,4-0xyphenylen) Polycarbonat, Bisphenol APoly(ethy1enterephthalat)

Polyamid 6 und 6.6 Poly (p-pheny lenterephthalamid) Poly(dimethylsi1oxan)

++++ ++++ ++++ ++++ +++ +++ ++++ ++ +++ +++ +++ ++ +++ +++

Abbau durch Oxidation, Oxidation, Strahlung, thermische photochemische gamma

++++ +

++++ +

++ + + ++ +++ ++ ++++ ++++

+ ++++ +++ + + ++ + +++ ++ ++++

+++

++ + +++ ++ ++ + +++ +++ +++ ++

3. Hirfsstoffe

3.5.2.

49

Abbau

Das Wort "Abbau" ist nicht spezifiziert. Es weist in der Regel auf eine unenviinschte und hiufig unkontrollierte Reaktion hin und kann sich auf eine Vemngerung des Polymerisationsgrades, eine Anderung der Struktur von Grundbausteinen und/oder eine Kombination beider Vorghge beziehen. Bei der Vemngerung des Polymerisationsgrades gibt es zwei Grenzfule: Kettenspaltung und Depolymerisation. Bei Kettenspaltungen (E: chain scission) werden regullire Polymennolekiile an beliebigen Stellen statistisch unter Bildung gr(lsserer oder kleinerer Bruchstucke gespalten. Depolymerisationen (E: depolymerizations) sind dagegen Umkehrungen von Polymerisationen (Retropolymerisationen). Umkehrungen von Polyeliminationen scheinen nicht bekannt zu sein.

Kettenspaltungen Kettenspaltungen sind Umkehrungen von Polyadditionen, falls die Spaltung ohne Mithilfe kleinerer Molekule erfolgt, schematisch

Sie sind Umkehrungen der Polykondensationen bei Mitwirkung kleiner Molekiile QL:

(3-9)

Mi+j+QL

MiQ

+

LMj USW.

Kettenspaltungen sind die Umkehrungen der Polyadditionen bzw. Polykondensationen. So wie bei Gleichgewichts-Polykondensationenvon 2.B. AB-Monomeren das Verhlltnis Fw der Polymerisationsgrade von 1 rnit zunehmendem Monomerumsatz auf 2 ansteigt (Band I), so nimmt es bei Kettenspaltungen dieser Gleichgewichts-Polykondensate von 2 auf 1 ab. Bei urspriinglich molekulareinheitlichen Polymeren [( Tw/Fn)o= 13 werden durch den statistischen Abbau zuerst verschieden grosse Bruchstiicke gebildet, w2hrend zum /y,, muss hier alSchluss molekulareinheitliche Monomere vorliegen. Das VerhZltnis so mit zunehmender Zeit bzw. steigendem Umsatz durch ein Maximum laufen. Bei vemetzenden Polykondensationen werden andererseits zuerst relativ kleine Polymermolekiile gebildet. die dann wegen der rnit steigendem Umsatz stark anwachsenden Funktionalitlt pro Molekiil zu lawinenartig ansteigenden Massenmitteln der Polymerisationsgrade fiihren; am Gelpunkt werden diese Polymerisationsgrade unendlich gross. Der Anteil an Monomermolekiilen nimmt dabei bis zum Gelpunkt sthdig ab (vgl. Band I, Kap. 13.9). Bei Kettenspaltungen vemetzter Polymerer steigt entsprechend der Anteil an ltislichen Molekiilen lawinenartig an, bis bei einem bestimmten Umsatz das unlbliche Gel in lauter ltisliche Molekule zerfut. Die Geschwindigkeit der Kettenspaltung h h g t von der Konzentration [C]des Katalysators und dem Anteil der verbleibenden Bindungen ab. Bei geniigend hohen Polymerisationsgraden zeigt die Durchrechnung f i r gleich leicht spaltbare Bindungen von Polymeren mit Schulz-Flory-Verteilungen der Polymerisationsgrade, dass der reziproke Polymerisationsgrad linear rnit der Zeit zunimmt (Band I, Kap. 15.5.2):

/xn

xw

50 (3- 10)

3.5. Chemisch wirkende Hilfsmittel

l/Xg = l/Xg,o + Ak [C] t

Diese Beziehung gilt sowohl fir Zahlenmittel (g = n; A = 1) als auch Massenmittel (g Fg,0ist dabei der anfhgliche Polymerisationsgrad und k die Geschwindigkeitskonstante der Reaktion. = w; A = 1/2) der Polymerisationsgrade.

Depolymerisationen Bei Depolymerisationen werden von den Polymerketten nacheinander Monomermolekiile abgespalten: (3-11)

--Mi*

3

--Mi-l*

-I-M;

--Mi-l*

+

--Mi-2*

+

M

USW.

Depolymerisationen setzen wie Polymerisationen aktivierte Kettenenden (* = e , @, ') voraus. Sie konnen daher direkt nur bei lebenden Makroanionen --Mie oder Makrokationen --Mie auftreten. Bei radikalischen Depolymerisationen toter Polymennolekule muss dagegen zuerst die Kette --Mi-- homolytisch zu --Mi' + OM,-- gespalten werden, bevor die reissverschlussartig ablaufende Depolymerisation einsetzen kann. Depolymerisationen verlaufen nur da m ohne Nebenreaktionen, wenn die Substituenten vie1 stabiler als die Bindungen der Hauptkette sind. Die Durchrechnung zeigt fur aktive Ketten (z.B. radikalische Depolymerisationen nach der primlren Homolyse), dass des Polymerisationsgrades linear mit dem Anteil J$ der abgespaltedas Zahlenmittel nen Monomermolekule abnimmt, falls Abbruch- und Ubertragungsreaktionen vemachlassigt werden konnen, also lebende Depolymerisationen vorliegen:

xn

Diese Beziehung wird experimentell fur hohe Polymerisationsgrade gefunden. Die praktisch immer anwesenden Abbruch- und Ubertragungsreaktionen erzeugen jedoch tote Polymerketten, die ohne emeute Homolyse nicht depolymerisieren ktinnen. Abbruchreaktionen setzen zudem die Wahrscheinlichkeit fur die Bildung von Monomermolekulen herab. Man fiihrt daher zweckmlssig eine sog. Zip-Lange 5 ein. Diese Grtisse gibt die Zahl der abgespaltenen Monomennolekule pro kinetische Kette an. Niedrige S-Werte bedeuten wenig abgespaltenes Monomeres, jedoch nicht notwendigerweise auch geringen Polymerabbau zu niedrigeren Polymerisationsgraden. Beim Abbau des Poly(styro1)s bei 330°C entstehen z.B. trotz der niedrigen Zip-Lange von 3,l mehr als 65 Gew.-% Styrol. Poly(a-methylstyrol) mit seiner niedrigen Ceiling-Temperatur weist dagegen eine Zip-Lange von uber 200 auf, und das Abbauprodukt ist praktisch 100 % monomeres a-Methylstyrol.

Pyrolysen Kettenspaltungen und Depolymerisationen treten praktisch nur bei nicht zu hohen Temperaturen auf. Bei hdheren Temperaturen beobachtet man Nebenreaktionen, z.B. Abspaltungen von Substituenten, Reaktionen der aktiven Kettenenden mit mittelsthdigen Kettengruppierungen usw. Derartige Pyrolysereaktionen sind einerseits fiir die rich-

51

3. Hiljlsstoffe

tige Wahl von Flammschutzmitteln wichtig, lassen sich andererseits aber auch zum Herstellen keramischer Massen oder zum Entsorgen von Kunststoffinull ausnutzen. Pyrolyseanftillig sind lange Methylensequenzen, elektronenanziehende Gruppen, Verzweigungsstellen und Gruppierungen, die leicht Fiinf- oder Sechsringe bilden. Eine Thennostabilitlt wird umgekehrt durch aromatische Ringe, Leiterstrukturen, Abwesenheit von Wasserstoff und Anwesenheit von Fluor als Substituenten begiinstigt.

3.5.3.

Warmestabilisation

Homo- und Copolymere des Vinylchlorids spalten bei Temperaturen iiber ca. 120°C 2.B. bei der Verarbeitung, Chlorwasserstoff ab. Sie verflrben sich dabei von gelb uber braun nach schwan. und verlieren gleichzeitig ihre mechanischen Werte. Gegen diesen Effekt wird PVC mit Warme- oder Thermostabitisatoren versehen (E: heat stabilizers). Bei diesen Additiven handelt es sich um anorganische und organische Bleiderivate sowie um organische Verbindungen des Bariums, Cadmiums. Zinks und Zinns. Diese primiren Stabilisatoren werden hlufig noch mit sog. sekundiren Stabilisatoren kombiniert, z.B. mit Organophosphiten, Dicyandiamiden oder epoxidierten pflanzlichen Olen. Der Mechanismus der thermischen Dehydrochlorierung wird immer noch diskutiert. Aus Modellversuchen geht hervor, dass Poly(viny1chlorid)e mit der idealen Konstitution -CH2-CHCl-CH2-CHCl....CH2-CHCl-thermisch stabil sind. Eine spontane Dehydrochlorierung nach (3-13)

&

+ -HCl

kann daher ausgeschlossen werden. Die Dehydrochlorierung muss also an bereits im Polymeren vorhandenen "falschen" Strukturen beginnen. Die auf Grund kinetischer Messungen postulierten Ketoallylstrukturen (3-14) ___*

0

sind nach neueren Untersuchungen nicht vorhanden. Es wurde auch angenommen, dass die Dehydrochlorierung an tertilr gebundenen (allylischen) Chloratomen beginnt:

-

(3-15)

Cl Nach neueren Untersuchungen enthat PVC jedoch keine teniiren Chloratome, wohl aber ca. 0 3 - 1 3 Doppelbindungen pro 1000 Kohlenstoffatome. Derartige Doppelbindungen konnen end- oder kettenstilndig sein. Endstindige Doppelbindungen entstehen bei der Polymerisation durch Kettenubertragungen zum Monomeren, kettenstilndige durch Ubertragungen zum Polymeren.

52

3.5. Chemisch wirkende Hiljsmittel

Die Dehydrochlorierungsreaktion sol1 an diesen Doppelbindungen beginnen und d a m nach einem Reissverschlussmechanismus weiterlaufen, z.B.

Das Polymere wird gelblich, wenn sieben konjugierte Doppelbindungen vorhanden sind. Es verf2rbt sich mit zunehmender L a g e der konjugierten DoppelbindungssequenZen uber braun nach schwarz. Ein Teil der Farbeffekte scheint auch von Ladungsubertragungskomplexen der Doppelbindungen mit dem Chlorwasserstoff zu stammen, was die oft postulierte "autokatalytische Wirkung" des HCI erklgrt (d.h. die Farbvertiefung in Ggw. von HCl):

(3-17)

Die HC1-Entwicklung ist an Luft schneller als unter Stickstoff, vermutlich wegen der Bildung von Radikalen aus dem Zerfall von durch 0 2 gebildeten Hydroperoxiden. Diese Radikale reagieren mit dem PVC und schaffen die Stellen, an denen die Dehydrochlonerung einsetzen kaM. Fur die Dehydrochlorierung wurden sowohl ionische als auch radikalische Mechanismen postuliert. Nach einigen Arbeiten sollen bei tieferen Temperaturen ionische Mechanismen dominieren, bei hiiheren dagegen radikalische. Die Wirkungsweise der primaren Stabilisatoren ist nicht in Einzelheiten bekannt. Ganz sicher verhindem sie jedoch nicht die Dehydrochlorierung, sondem reduzieren nur die von der HC1-Abspaltung stammenden Effekte. Alle primaren Stabilisatoren kiinnen z.B. HC1 aufnehmen, 2.B. die technisch wichtigen Metallcarboxylate nach (3-18)

Zn(OOCR)2

+ HCl - RCOOH

ZnCl(00CR)

+ HCl - RCOOH

ZnC12

Das so gebildete Zinkchlorid bildet mit der ebenfalls entstehenden Carbonsaure einen koordinativ ungesattigten Zinkkomplex:

(3-19)

RCOOH

+ ZnC12

.P

+

?:.'.

Giessen

a

[m

....... ...... ....... ......... ... ........ ...... I_.

f&&q

........

t Schic htpressen

Abb. 4-29 Giess- und Pressverfahren(schematisch).

Pressen

Spritzpressen

111

4. Verarbeitung

I Reaktiinsharz

Abb. 4-30 Transferpressen bei einem mit Glasfasermatten verswktem Harz. (I) Die Matte wird in das Formwerkzeug gelegt und (II) die Form geschlossen. (111) Das unter Druck injizierte Reaktionsharz imprtigniert die Matte, die (IV) durch die angewendete Whne unter Vemetzung des Hanes aushmt. (V) Die Form w i d gaffnet und der Artikel (VI) enmommen. Das Spritzpressen (Transferpressen; E: resin transfer molding (RTM), transfer molding) ist eine Zwischenstufe zwischen dem Formpressen und dem Spritzgiessen (Tab. 45). Bei ihm spritzt man in Vorkammern vorgewirmte, warme Pressmassen unter Druck in kalte Formen ein (Abb. 4-29 und 4-30). Spritzgegossen werden hauptsichlich Duromere sowie Polycarbonate fiir CDs, andere Thermoplaste nur gelegentlich (Poly(chlortrifluorethylen), Hart-PVC). Durch Spritzpressen lassen sich besonders dickwandige Teile sowie grosse Stiickzahlen von Teilen geringer Masse herstellen, CDs z.B. im 5 s-Takt. Tab. 4-5 Verarbeitungsbedingungen beim Formpressen, Transferpressen und Spritzgiessen von PheMelamin- (MF) und ungesllttigten Polyesterharzen (UP) [18]. nol- (PF),Hamstoff- 0,

PF Druck in Megapascal Formpressen Transferp~sen(tiussererDruck) Spritzgiessen (tiusserer Druck)

-

MF

UF

15 80 50 - 200 80 - 250

15 50 80

Werkzeugtemperaturin Grad Celsius Formpressen Transferpressen Spritzgiessen

160 160 170

- 190 - 190 - 190

130 130 140

Hmngszeit in Sekunden Formpressen@ermm Wandswke) Transferpressen Spritzgiessen

30 40 20

- 60 - 120 - 80

20 30 15

- 80 - 200 - 250

15 - 80 50 - 200 100 - 250

-

160 160 160

150 - 170 150 - 170 160 - 180

- 40

20 - 40

120 80

30 - 120 15 - 80

-

UP

10 - 40 30 - 80 30

-

100

130 - 190

140 - 190 150

- 190

10 - 20 10 60 10 - 60

-

Das Spritzpressen bietet gegenuber dem Pressen und dem Formpressen folgende Vorteile. Die grossere Produktionsgeschwindigkeit gestattet eine Automatisierung. Die Produkte sind masshaltiger als beim Pressen. da beim Pressen je nach Fullmenge unterschiedliche Pressdrucke auftreten. Die in den Vorkammem vorgewBrmten Massen weisen eine niedrigere Viskositit auf und erfordem daher niedrige Drucke. Nachteilig gegeniiber dem Pressen und dem Formpressen sind dagegen der hohere Materialverbrauch, die Onentierung von Fullstoffteilchen durch den Spritzprozess und

112

4.5. Ausstossverfahren

Tab. 4-6 Vergleich der Verarbeitungstemperaturen T (RT = Raumtemperatur), des Zeitaufwandes t zur Herstellung eines Teiles (h = mehrere Stunden, d = mehrere Tage), der Investitionskosten pro Formwerkzeug und der Arbeitskosten pro Teil (e niedrig, ee mittel, eee hoch, eeee sehr hoch) und der Zahl N der Teile, die pro Formwerkzeug hergestellt werden konnen, bei Formverfahren fiir Duromere und Thermoplaste (Th.) [19]. EP = Epoxidharze, PF = Phenolharze, UP = ungeslttigte Polyester, VE = Viny1esterhane.m: h b g t von der GrUsse des Formwerkzeuges ab. Vdahren

Kunststoff

Verarbeitung T/OC t/min

Faserspritzen Kaltpressen Handauflegevexfahren Gummisack-Verf., Vakuum Gummisack-Verf., Druck Spritzpressen Giessen Rotationsgiessen Warmpressen Warmpressen, Verbunde, BMC Warmpressen, SMC Schleudergiessen Spritzgiessen,verswkte Th. Kaltpriigen Pultrusion Laminieren Fadenwickelverfahren

RT UP, EP 20 - 60 UP, EP RT UP, EP RT UP, EP EP 80 - 200 RT UP EP, PF RT UP,EP, VE 80 - 120 UP, EP UP, EP, PF 120 - 160 UP. EP

Kosten Teile Invest. Arbeit prowerkzeug 1 200 1 200 1 1000 1 200

30-d 5 - 30 30-d 30 - h h

>1000000

30 - h

I3500 10 - h 2 - 10 2-5

100 OOO ee

I120000 1400000 >I000000 I1000000 13000000

1 160 2 RT

UP, EP, VE

RT

fo

e.

praktisch praktisch praktisch

--

die hohen Investitionskosten fiir Formen (Werkzeuge) fur sehr dunnwandige oder sehr grosse Formteile. Im AUgemeinen gilt bei allen Verfahren. dass den hohen Investitionskosten fiir die Formwerkzeuge meist niedrige Kosten fur den Arbeitsaufwand gegenuber stehen und dass hijhere Werkzeugkosten erlauben, mit diesem Werkzeug mehr Teile herzustellen, bevor das Werkzeug ersetzt werden muss (Tab. 4-6).

4.5.

Ausstossverfahren

4.5.1.

Plastifizierverfahren

Kautschuke und Thermoplaste weisen im Allgemeinen griissere Molmassen als Duromere auf. Ihre Polymermolekule sind daher oft miteinander verhakt. Die polymeren Massen bilden entsprechend temporPre Netzwerke, was zu sehr hohen Viskositgten fiihrt. Kautschuke und Thermoplaste werden vor dem Formgeben durch Kneten, Walzen und/oder Kalandrieren oder w3hrend des Formgebens selbst beim Extrudieren und Spritzgiessen plastifiziert (E: plastified). Das Plastifizieren dient auch zum Einarbeiten von Additiven. Das Kneten (E: kneading) wird fur das Formulieren und Verschneiden von Kautschuken, das Compoundieren von Kunststoffrohmassen mit Additiven und Modifikatoren und das Plastifizieren von Kunststoffen und Kautschuk mit solchen Verarbeitungsma-

113

4. Verarbeitung

schinen venvendet, die keine eingebauten Plastifiziereinheiten aufweisen (Pressen, Kalander). Das Kneten des hoch viskoelastischen Materials wird in speziellen schweren Knetem zwischen einer sich bewegenden Schraube und stationlren Knetzlhnen, zwei gegenllufigen Knetschaufeln, mit einem rotierenden Llufer auf einem fest stehendem Teller, einer sich kurbelf6rmig bewegenden Z-f6rmigen Knetschaufel (Sigma-Kneter) oder einer der vielen anderen Knetmaschinen ausgefiihrt. Das Walzen (E: rolling) ist ein diskontinuierlicher Prozess f i r das Verschneiden von Kautschuken mit anderen Kautschuken sowie das Compoundieren, Plastifizieren und/oder das Homogenisieren von Kautschuken und weichgemachten Thermoplasten. Die beheizten Walzen laufen mit unterschiedlicher Geschwindigkeit, so dass bei korrekt eingestellten Walzengeschwindigkeiten und -temperaturen die Masse nur um die Mimehmerwalze herumlluft (Abb. 4-31). Das Gut staut sich am Walzenspalt, wobei der entstehende Knet durch die kombinierte Scher- und Knetwirkung plastifiziert wird, meist unter Abbau zu niedrigeren Molmassen. Einzugskeil

1 Abb. 4-31 Wake W alzenspal t

' '

Mitnehmerwalze

Kalandrieren (Kalandem; E: calendering; G: kylindros = Zylinder, kylindein = rollen) ist das Ausformen von Kautschuken oder Thermoplasten zwischen drei bis sieben Walzen zu endlosen Bahnen, Folien usw. (Abb. 4-32). Die Walzen werden mit Dampf, Heisswasser oder Elektrizitlt beheizt. Um eine Durchbiegung der Walzen auszugleichen und damit Dickenunterschiede von Folien vom Rand zur Mitte zu verhindem, werden Walzen bombiert. Durch diese Bombage weisen Walzen in der Mitte einen etwas gr6sseren Durchmesser auf als am Rand.

F

Z

L

F

2

invertiert

invertiert

gestreckt

I

L

S

Abb. 4-32 Einige Typen von 4-WaIzen-Kalandern.

114

4.5. Alrsstossverfahren

Tab. 4-7 Schergeschwindigkeit 7, Schubspannung uZ1 und ViskosiCit q bei wichtigen Verfahren.

Formpressen Kalandtieren

Exbudieren Spritzgiessen

1 10 10 100 l o o - 5000 lo00 - 100o00

0.01 0,02

0,05 0,l

-

0,03 0,05 0,12

- 1

l o 0 0 -100o00 loo - loo00 1 0 - lo00 1 - lo00

Die Walzen der Kalander kdnnen vertikal, teilweise horizontal oder unter Winkeln von 45" zu einander angeordnet sein (Abb. 4-32). Die Anordnung der Walzen in Kalandem lhnelt jeweils Grossbuchstaben und man unterscheidet daher I-, L-, F-, 2- und S- usw. Kalander. Die Verweilzeit des Gutes nimmt in der Reihenfolge L > F > Z ab. Folien werden durch Kalandrieren in Dicken von (60-600) pm hergestellt; dickere und dunnere Folien erzeugt man durch Extrudieren. Das Aufbringen von Pulvem heisst Pulverbeschichten (E: powder coating), das einer zweiten gleichartigen Schicht auf eine vorgebildete Folie Dublieren (E: doubling). Falls die zweite Schicht andersartig ist, redet man bei Kunststoffen von Kaschieren oder Laminieren (E: laminating). Eine zweite Schicht wird bei Kautschuken bei gleichen Walzenumfangsgeschwindigkeiten durch Belegen aufgebracht, bei ungleichen Geschwindigkeiten dagegen durch Friktionieren. Die auftretenden Schergeschwindigkeiten, Schubspannungen und Scherviskosititen liegen beim Kalandrieren zwischen denen beim Formpressen und beim Extrudieren (Tab. 4-7).

4.5.2.

Extrudieren

Beim Extrudieren (Strangpressen; E: extrusion; L: extrudere = hinausstossen) wird vorgewlnntes Material mit einer Schnecke oder Doppelschnecke durch eine Lochblende kontinuierlich aus dem Extruder herausbefdrdert und an der Luft oder in einem Kuhlbad erkalten gelassen (Abb. 4-33). Auf diese Weise lassen sich Rohre, Profile, Platten, Folien, Kabel oder Filamente aus Thermoplasten, Elastomeren oder Duroplasten herstellen. Die Spinnprozesse sind ebenfalls Extrusionsverfahren (Kap. 6.2.2). Moderne Extruder verwenden fast ausschliesslich Ein- oder Doppelschnecken fur den Transport und die Plastifizierung; Kolben (Torpedos) werden nur noch in Spezialfuen eingesetzt (s.a. Abb. 4-36). Das VerhXltnis von Schneckenlage L zu Schneckendurchmesser d betrigt gewdhnlich Lld = 20-30 und das KompressionsverMtnis 2-4. Extrudierbare Thermoplaste mussen wegen der fehlenden Unterstutzung des extrudierten Gutes eine hohe Formstabilitlt der austretenden Schmelze aufweisen. Diese Formstabilitlt kann durch Venvenden von hochmolekularen Polymeren erzielt werden, d.h. solchen mit Verhakungen von Kettenmolekiilen. Altemativ kann man Polymere auch leicht anvemetzen. Damit sich der Artikel nicht unter seinem Eigengewicht verbiegt, muss die Viskositlt der Schmelze umso hdher sein, je dickwandiger der Artikel ist. Polymere mit breiten Molmassenverteilungen erlauben hohe Extrusionsgeschwindigkeiten, da die niedermolekularen Anteile als Schmiermittel wirken; der gefurchtete Schmelzebruch tritt erst bei htiheren Ausstossgeschwindigkeiten ein. Htihere Schergeschwindigkeiten fuhren aber zu grtisseren Strangaufweitungen (Abb. 4-14), was man

115

4. Verarbeitung

I

I

I

Einzugs- Verdichtungs- Dosierzone zone zone

I

Dom

Heizelemente

Zylinder

Schnecke

Druckdormer

Loch-und MLsenFilterplatte block

Abb. 4-33 Standardextruder.Das durch einen Trichter (E: hopper) in den Extruder eingespeiste Kunststoffgranulat (E: granulate) wird durch eine sich in einem Zylinder befindende Schnecke (E: screw) durch die Einzugs- (E: feed zone), Verdichtungs- (E: compression zone) und Dosienonen (E: metering zone) bef&dert, wobei der Kunststoff sowohl durch die Reibungswhe als durch externe Heizelemente aufgeheizt wird. Die Schmelze passiert einen Dmckumwandler (E: pressure transducer) und durchluft eine Loch- und Filterplatte (E: braker plate and screen pack). bevor sie im Diisenblock (E: die body) durch einen Dorn (E: die mandrel) die inneren Abmessungen und durch eine Diise die lusseren Abmessungen aufgezwungen bekommt. Durch die Entspannung der Schmelze am Diisenmund weitet sich das Extrudat auf (siehe Abb. 4-14). wiederum durch Verwenden von Polymeren mit geringeren elastischen Anteilen verhindern kann. Bei anderen als kreisftirmigen Querschnitten des Extrudats sorgt die Strangaufweitung dafiir, das der Querschnitt des Extrudats anders a u s M t als der Querschnitt der Dusentiffnung (Abb. 6-7). so dass die Dusentiffnung entsprechend dem gewiinschten Profil des Extrudats gestaltet werden muss. Beim Extrudieren kann man auch gleichzeitig chemische Reaktionen ablaufen lassen, und zwar Polyreaktionen von Monomeren zu Thermoplasten bzw. Prlpolymeren zu Duroplasten, Vernetzungen von Kautschuken oder Pfropfreaktionen auf Polymere. Das Extrudieren von polymerisierenden Monomeren zu Themoplasten wird nur in sehr geringem Ausmasse angewendet, 2.B. bei Methylmethacrylat. Beim Extrudieren von Prlpolymeren zu Duroplasten spielt sich der Hauptteil der Hirtungsreaktion in einer beheizten Druckkammer bei Drucken bis zu einigen Zehn MPa ab. Um unterschiedliche Aushlrtungen zu vermeiden, benutzt man hier meist Kolbenstrangpressen und nicht Schnecken- oder Doppelschneckenextruder. Beim Extrudieren von Kautschuken erfolgt jedoch die Vulkanisation zu Elastomeren in einem gesonderten Verfahrensschritt nach der Extrusion (Kap. 7). Durch Coextrusion stellt man Folien aus zwei oder mehr Schichten fiir Verpackungen und als Halbzeuge her. Die Schichten k(lMen dabei aus dem gleichen Material bestehen, wie 2.B. porenfreie Folien aus zwei Schichten von Poly(ethy1en)en niedriger Dichte fiir allgemeine Verpackungszwecke (vgl. Kap. 11). Bei anderen coextrudierten Verpackungsfolien sorgen Deckschichten fiir eine thermische Verschweissbarkeit und Innenschichten fiir Aroma- und Gasbameren, wobei evtl. Klebstoffe bzw. Haftvermittler verwendet werden miissen, z.B. bei dem Verbund Poly(propy1en)-Haftvermittler-Poly(ethylen-co-vinylalkohol)-Haftvermittler-Poly(propylen). Tafeln fiir Kuhlmtibelw2nde ktinnen 2.B. relativ einfach aus zwei Schichten SB-PS aufgebaut sein. wobei das StyrolButadien-Copolymere SB die Trlgerschicht darstellt und das Poly(styro1) PS die Glanzschicht. Sie ktinnen aber auch 2.B. aus vier Schichten bestehen: kiihlmittelbestudige ABS-Schicht, SB-Schaumstoff, SB-Abdeckschicht und PS-Glanzschicht.

116

4.5. Ausstossverfahren Druckluft

Schlauchkopf

4

U

E$ll

Bodenbutzen

Quetschkante

2 I

oberer Butzen

hlauchschneider

+

h Bodenbutzen II

III

Iv

Abb. 4-34 Extrusionsblasen (E: extrusion molding). I: Der hohle Blasrohling (E: parison) wird durch den Schlauchkopf (E: parison head) in das offene Blaswerkzeug (E: mold) exmdiert. Der (nicht gezeigte) Blasdom ist noch nicht ausgefahren. 11: Die Form wird geschlossen, wobei der Bodenbutzen (E: bottom flash) durch die Quetschkante (E: pinching blade) abgetrennt wird. Der Blasdorn (E: blow mandrel) wird in den Rohling abgesenkt. 111: Der Rohling wird durch Druckluft ( E pressurized air) aufgeblasen und nimmt die Form des Blaswerkzeugs an. Der Blasdorn wird hochgefahren und der Schlauchabschneider (E: cutting blade) schneidet den oberen Butzen ab. I V Das Blaswerkzeug wird ge6ffnet und der BeMter entfemt. Zum Extrusionsblasen mit Ringdusen (Extrusionsblasformen; E: extrusion blow molding) muss die Schmelze eine genugende Festigkeit aufweisen, was verhakte hochmolekulare Ketten voraussetzt. Bei dieser Variante des Blasformens (E: blow molding) ist der Extruderkopf senkrecht nach unten gerichtet (Abb. 4-34). Der aus einer Ringduse kommende endlose Schlauch wird in eine Form geblasen. Durch Zuklappen der Form entsteht in einem Arbeitsgang ein unten geschlossener Hohlkorper mit einer Bodennaht. Geschlossene Hohlkorper sind in einem Schritt sonst nur durch das aufwendigere Rotationsgiessen exzeugbar (Abb. 4-22). Beim Spritzgiessen von Hohlk6rpem miissen andererseits zwei Haften hergestellt und dann durch Schweissen, Kleben usw. zusammengefugt werden. Umgekehrt kann aber beim Spritzgiessen im Gegensatz zum Extrusionsblasen sehr einfach eine konstante Wanddicke erreicht werden. Wird der Vorformling statt durch Extrudieren durch Spritzgiessen gefertigt, so spricht man von Spritzblasen (Spritzgiessblasen. Spritzblasformen; E: injection blow molding). Durch alle diese Arten von Hohlkorperblasen werden z.B. Poly(ethylen)e, Hart-Poly(vinylchlorid)e, Polyamide, Polycarbonate und schlagz3he Poly(styro1)e verarbeitet. Durch Extrusion werden auch Netze aus Thermoplasten hergestellt, bei denen anders als bei geknoteten Geweben (vgl. Kap. 6) die Kontaktstellen von Kette und Schuss fest miteinander verbunden sind. Bei diesem Netlona-Verfahren sind auf dem Extruderkopf zwei gegenlsufig mtierende Werkzeuge mit je einem Satz kreisformig angeordneter Diisenoffnungen angebracht. Wenn die Offnungen der beiden Werkzeuge ubereinander liegen, wird nur ein Strang erzeugt. Durch die Rotation der Offnungen teilt sich der Strang in zwei Einzelstrange, die beim weiteren Rotieren wieder vereinigt werden. Bei gleicher Rotationsgeschwindigkeit und gegenlaufiger Bewegung der beiden Werkzeuge entsteht ein Tubus mit diamantartiger Netzstruktur, der nach dem Aufschneiden ein flaches Netz gibt. Durch Variation der Schlitze, Geschwindigkeiten usw. konnen sehr verschiedene Typen von Netzen erzeugt werden. Ein Spezialfall ist das Extrudieren mit Breitschlitzdusen zu z.B. Flachfolien von (20100) pm Dicke. Der Film wird anschliessend durch Kuhlwalzen oder Wasserbader abge-

4. Verarbeitung

117

Quetschwalzen + Flachlegebleche +

Abb. 4-35 Folienblasen. Aus einem aufwm gerichteten Blaskopf (E: blow head) wird ein Tubus extrudiert, der durch Luft zu einer Schlauch- bzw. Blasfolie (E: tubular film, "bubble")aufgeblasen wird. Der Schlauch wird durch Flachlegebleche (E: collapsing boards) oder Foliengleitwalzen und weiter durch Quetschwalzen (E: squeeze rollers, nip or pinch rolls) flachgedriickt und mit einem Bandschneider (E: slitter) aufgeschlitzt,bevor die Folie durch einen Wickler (E: winder) aufgerollt wird.

schreckt (Schmelzgiessen, Chill-Roll-Extrusion, Flachfolienextrusion; E: cast film extrusion). Breitschlitzdusen werden auch beim sog. Extrusionsbeschichten von Papier oder Karton mit z.B. Poly(ethy1en) venvendet. Die so behandelten Papiere sind heiss siegelbar. Die Extrusion dient auch zum Ummanteln von Kabeln mit Polymeren. Weitaus wichtiger fiir die Folienherstellung ist jedoch das Folienblasen (Schlauchfolienblasen, Schlauchfolienextrudieren usw.; E: film blowing), bei dem eine schlauchfdrmige Folie aus einer m d e n Duse extrudiert wird (Abb. 4-35).

4.5.3.

Spritzgiessen

Das Spritzgiessen (E: injection molding) ist ein Extrudieren von heissen, plastifizierten Kunststoffmassen durch Kolben, Schnecken oder Doppelschnecken unter Druck in eine kalte oder vorgewirmte Form (Abb. 4-36). Die Schnecken (E: screws) und Kolben (Torpedos) dienen gleichzeitig als Plastifizier-, Dosier- und Einspritzaggregat. Einschnecken-Extruder weisen Fullgewichte bis 30 kg und Zuhaltedriicke von ca. 3000 t/m2 auf. Das Spritzgiessen ist die wichtigste Verarbeitungsmethode fiir Celluloseacetat und die gebriuchlichen Thermoplaste (Tab. 4-7); es wird femer fur Polyurethane, Phenolharze, Aminoharze und ungesittigte Polyester venvendet. Auch durch Wasser weichgemachte Stgrke kann spritzgegossen werden. Die zu verarbeitenden Materialien werden dabei vorteilhaft als Granulat eingesetzt, da Pulver und Griess beim Spritzgiessen in der Mitte zusammengedriingt werden und don einen kalten Pfmpfen bilden. Kristallisierbare Thermoplaste mussen schnell kristallisieren, was durch einen Zusatz von Nukleiemgsmitteln erreicht werden kann. Langsame Kristallisationen fuhren zu SphIrolithen oder Nachkristallisationen, wodurch bei Formteilen Schwindungen und Venverfungen erzeugt werden. In jedem Fall muss die SchmelzeviskositIt relativ niedrig sein (vgl. Tab. 4-6). Die Verarbeitungstemperaturen der plastifizierten Polymeren mussen hoch genug sein, um einen guten Fluss in die Form zu gew3hrleisten. Sie liegen bei amorphen Thermoplasten betrichtlich hdher als deren Glastemperaturen und bei teilkristallinen Polymeren meist knapp uber den Schmelztemperaturen (Tab. 4-2 und 4-8).

4.5. Ausstossverfahren

118

Abb. 4-36 Spritzgiessen mit einer reversierenden Schnecke. (I) Das Granulat wird durch einen Trichter in die Spritzgussmaschineeingefiihrt und sowohl intern durch die Reibungswhne der rotierenden Schnecke als auch extern durch Heizelemente aufgeheizt. (11) Das plastifizierte Material erstant praktisch sofort nach dem Einspritzen in die Form. (111) Die Form wird gei3ffnet und das Formstiick entnommen. Die zuriicklaufende Schnecke plastifiiiert neues Material. Der erforderliche Spritzdruck hilngt von der Viskositit der Schmelze ab. Um Formstabilitlten zu erreichen, mussen die Formtemperaturen Tformbei amorphen Thermoplasten niedriger als die Wlrmeformbestilndigkeitstemperaturen THDTsein. Teilkristalline Polymere erreichen ihre Formstabilitlt jedoch manchmal schon oberhalb der Wlrme-

formbestlndigkeitstemperatur. Table 4-8 Spritzgiessen von Themoplasten [20]. TG = Glastemperatur, TM = Schmelztemperatur, Tmas= Temperatur der plastifizierten Masse, Tfom = Temperatur der Form, THDT= Whneformbestilndigkeitstemperatur,p = Spritzdruck.

Polymer

TG THDTTM "C

"C

OC

150 120 Acrylnitril-Butadien-Styrol-CoPm.100 Poly(styrol), at100 Poly(methylmethacrylat) 105 Poly(vinylchlorid), hart 82

132 103 98 104 90 68

-

85 66 65 136 56

265 220 215 181 176 135 115

Amorphe Polymere Polycarbonat A Styrol-Acrylnitril-Copolymer

Teilkristalline Polymere Poly(ethy1enterephthalat) Poly(chlortrifluorethy1en) Poly(~-capmlactam) Poly(oxymethy1en) Poly@ropylen),itPolyfethylen),hohe Dichte Poly(ethylen),niedrigeDichte

70 40 50 -82 - 15 -80 -80

49 37

-

-

T,,,,

Tfom

p

"C

"C

MPa

280 - 320 200 - 260 200 - 20 170 - 280 150 - 200 180 - 210

85 - 120 30 - 85 40 - 80 5 - 70 50 - 90 20 - 60

270 220 230 180 200 240 180 -

280 280 290 230 300 300 260

120 - 140 80 - 130 40 - 60 60 - 120 20 - 60 20 - 60 20 - 60

80

- 150

60

- 180

70 - 120 100 - 180 120

- 140

90 80 80 60 60

- 140 - 170 - 180 - 150 - 150

150

4. Verarbeitung

119

Schnecken und Doppelschnecken sind vorteilhafter als Kolben. da sie einen hCiheren zeitlichen Durchsatz ermbglichen. Kolben (Torpedos) werden daher bei Standardpolymeren praktisch nicht mehr verwendet, wohl aber bei speziellen Spritzgussmaschinen fiir die Herstellung grosser Artikel aus Schaumstoffen. Bei Schneckenmaschinen kann die Schmelze ausserdem leicht in die Zwischenrlume zwischen den Granulatkbmem eindringen, wodurch die Schmelze besser entliiftet wird. Durch die Scherwirkung der Schnecken werden femer sthdig neue Obeffllchen aufgerissen, so dass Zusltze besser eingeknetet werden. Beim Einspritzen bildet sich an der kalten Formwand eine ca. 0,05 mm starke Haut. welche die "plastische Seele" von der kalten Wand isoliert. Die in der Mitte nachfliessende Schmelze erzeugt eine radiale Orientierung von Polymersegmenten bzw. Fiillstoffteilchen. Nach dem Einspritzen in die Form wird die Schmelze noch k u n nachgedriickt, damit sich keine Lunker bilden. Anschliessend wird die Form abgefahren und das Formteil ausgeworfen. Der ganze Vorgang ist automatisiert. Beim Sandwich-Spritzgiessen (E: sandwich molding) werden zwei Polymerisatmassen aus getrennten Spritzeinheiten nacheinander durch den gleichen Ausguss in eine Form gespritzt. Das eindringende zweite Polymere b l a t das erste Polymere wie einen Ballon auf und presst es gegen die Wade. Das Verfahren eignet sich besonders zum Einbringen von Schaumstoffen in eine festere Aussenhaut (Sandwich-Schaumverfahren. Sandwich-Schaumspritzgiessverfahren; E: sandwich foam process. foam sandwich molding) oder zum Ummanteln von billigeren Kunststoffen durch teurere. Das Spritzblasen (Spritzblasformen; E: injection blow molding) ist ein Blasformen in geschlossenen Formwerkzeugen, bei dem der Kem des Werkzeugs als Blasdom fungiert. Ein Hybrid aus Spritzgiessen und dem konventionellen Giessverfahren ist das Reaktionsspritzgiessverfahren (RSG) (E: reaction injection molding, RIM). Beim Reaktionsspritzguss erfolgen Polyreaktion und Spritzguss gleichzeitig (Kap. 8.5.4). Das RSG-Verfahren arbeitet mit hohen Taktzeiten und wird praktisch ausschliesslich ftir Spritzgussteile aus vemetzten Polyurethanen bzw. interpenetrierenden Netzwerken aus Polyurethanen und Acrylaten verwendet. Das Herstellen von Blockcopolymeren durch anionische RIMPolymerisation von &-Caprolactamin Gegenwart von Poly(oxyethy1en). Poly(pmpy1enoxid) oder Poly(butadien) mit jeweils zwei Hydroxy-Endgruppen hat sich nicht durchgesetzt, ebenso nicht die anionische Polymerisation von Dicyclopentadien.

4.6.

Formen

Unter Formen (E: forming) versteht man Verfahren, bei denen feste Halbfabrikate (E: semifinished goods) durch iussere Krlfte in die gewiinschte Gestalt gebracht werden. Das Verfestigen (E: strengthening) bezieht sich dabei auf das Formen von ein- und zweidimensionalen Halbfabrikaten (Stiben. Platten usw.) und das Umwandeln (E: transformation) auf dasjenige von Folien in dreidimensionale Artikel. Das Formen erfordert duktile Polymerwerkstoffe. Es wird daher in der Nlhe des duktilen Bereiches der Spannungs-Dehnungs-Kurve ausgefiihrt (Abb. 5-3). wobei die Zugkrifte auch durch Vakua oder Driicke unterstiitzt werden k6Men. Je nach der Verformungstemperatur unterscheidet man Kaltformen und Thermoformen. Bei beiden Verfahrenstypen wird das Polymere nicht aufgeschmolzen, sondem bleibt "fest".

120

4.6. Formverfahren

-b

Kaltverstrecken ohne Stiitze

Kaltverstrecken mit Lhrn

Kaltverstrecken mit Leitblechen

Kaltfliesspressen

hydrostatisches Extrudieren

n

Rollen

Abb. 4-37 Kaltverformungen von ein- und zweidimensionalen Halbfabrikaten.

4.6.1.

Kaltformen

Beim Verfestigen von ein- und zweidimensionalen Halbfabrikaten (Fasem, Staben, Bandem, Platten) durch Kaltverstrecken (E: cold drawing) werden diese gezogen, wlhrend sie beim Extrudieren gedriickt werden (Abb. 4-37). Beim hydrostatischen Extrudieren wird ein allseitiger Druck ausgeubt. Das Kaltverstrecken von Fasem (E: fibers), Staben (E: rods) und Blndem (E: tapes) kann ohne Stutzen oder mit Leitdomen oder -blechen ausgefuhrt werden. Das Kaltverstrecken von B u d e m und Platten (E: sheets) mit Hilfe von Rollen heisst auch Rollen (E: rolling). Das Verstrecken von Kabeln (E: cables), Rohren (E: pipes) und Platten wird als Recken oder Streckformen (E: stretching) bezeichnet, wahrend man beim Kaltverstrecken von Platten und Folien (E: films) von Orientieren spricht (E: orientation). Diese Ausdriicke sind Ingenieurbezeichnungen fur makroskopische Prozesse. Auf mikroskopischer Ebene findet bei allen von ihnen stets eine molekulare Orientierung von Segmenten statt. Ein eindimensionales Kaltverstrecken von Folien fuhrt zu monoaxialen Orientierungen, was zum Herstellen von Folienbandchen, Spleissfiden usw. ausgenutzt wird (Kap. 6.6.3). Das Kaltverformen durch Verstrecken, Rollen und Extrudieren wird bei Raumtemperatur oder leicht erhdhten Temperaturen vorgenommen, aber immer unterhalb der Glastemperatur von amorphen Polymeren bzw. unterhalb der Schmelztemperatur von teilkristallinen Polymeren. Die angelegten Zugspannungen orientieren bewegliche Kettensegmente sowie kristalline Lamellen. Beim AbkuNen unter Spannnung frieren die resultierenden Orientierungen ein. Solche unter inneren Spannungen stehende, orientierte Folien werden als Schrumpffolien (E: shrink films) verwendet. Weil sich die Molekulsegmente nicht in ihren Gleichgewichtskonformationen befinden, stehen die Fertigfabrikate daher unter betrichtlichen intemen Spannungen. Das anschliessende langsame Tempern (E: annealing) unterhalb der Erweichungstemperaturen erhdht die Segmentbeweglichkeit. Durch dieses thermische Fixieren (E: thennofixing) kehren die Molekiile zu ihren statistischen Gleichgewichtskonformationen zuriick, wobei sich die ungewiinschten Spannungen aufldsen. Erhitzt man dagegen Schrumpffolien sehr schnell auf eine Temperatur knapp uber ihre Erweichungstemperatur, so schrumpfen sie schnell und umhullen sehr dicht das verpackte Gut.

121

4. Verarbeitung

4.6.2.

Warmformen

Das Warmformen (E: thermoforming) von zweidimensionalen Halbfabrikaten (Folien, Scheiben. Platten usw.) zu dreidimensionalen Fertigartikeln wird nahe dem Maximum des Duktilitltsbereiches der Spannungs-Dehnungs-Kuwe ausgefuhrt. Ein solcher Bereich tritt nur bei amorphen Polymeren sowie bei teilkristallinen Polymeren rnit nicht zu engen Schmelzbereichen auf. Aus diesem Grunde kann z.B. das scharf kristallisierende Poly(4-methyl- 1-penten) nicht vakuumgeformt werden. Um Orientierungen zu vermeiden und Spannungsrelaxationen zu erhalten, wird das Warmformen mit vorgewlrmten Scheiben, Platten usw. bei h6heren Temperaturen als beim Kaltformen vorgenommen. Bei amorphen Thermoplasten arbeitet man oberhalb der Glastemperatur, bei teilkristallinen Polymeren nahe der Schmelztemperatur. Die obere Verarbeitungstemperatur wird durch das Einsetzen von Fliessprozessen begrenzt. Das Warmformen umfasst viele Ausfiihrungsarten und noch mehr, von Maschinenhersteller zu -hersteller verschiedenen, Bezeichnungen. Bei den Ziehverfahren (E: drawing) wird im allgemeinen Fall eine vorgewlrmte Platte, z.B. eine runde Scheibe, zwischen ein Positiv und ein Negativ eingefuhrt, durch einen Ziehring (E: clamping ring) eingespannt und dann durch Zusammendriicken des Werkzeugs rnit einem Stempel (E: plug) in die gewiinschte Form gebracht. Die verschiedenen Verfahren unterscheiden sich durch die An- bzw. Abwesenheit einiger dieser Maschinenelemente. Das Streckformen (Strecken; E: stretch forming, stretching) ist ein Ziehen eines vorgewirmten, scheibenartigen Rohlings (E: billet) rnit einem Positiv (Stempel; E: long stroke punch) in ein geheiztes Negativ (Formnest; E: pot, cavity) unter weitgehendem Verstrecken, das Ziehformen ein solches mit fedemden Niederhaltem statt Stempeln. Da die Form vblig geschlossen ist, muss das Formteil nicht entgratet werden. Beim einfachen Ziehen rnit einem Formgeber (E: plug) als Positiv in ein geschlossenes Negativ zu einfachen Formartikeln wird der Rohling durch den Stempel vorgestreckt (wie bei Abb. 4-38-111, jedoch ohne Vakuum). Das Ziehen mit einem Stempel ohne Negativ nennt man Tiefziehen (E: deep drawing) (Abb. 4-38-1). das Ziehen durch ein beim Negativ angelegtes Vakuum, aber ohne Stempel, dagegen Vakuumformen (E: vacuum thermoforming, vacuum forming).

0

vorher

~

u-n 11

@

@ 1

Tiefziehen

1

Vakuumformen Vakuumformen Blasvdmechan.Vorstreckung

Abb. 4-38 Einige Warmform-Verfahren (1-111: negativ, IV: positiv).

nachher

122

4.7. Bearbeitungsverfahren

Das Vakuumformen kann 2.B. als Negativverfahren mit mechanischem Vorstrecken (Abb. 4-38-111), mit pneumatischem Vorstrecken, mit einem Luftkissen, ohne Formbegrenzung usw. ausgefiihrt werden. Das einfache Vakuumsaugverfahren (E: straightvacuum forming) ohne (Abb. 4-38-11) bzw. mit mechanischem Vorstrecken (Abb. 4-38111) erzeugt Produkte, deren Wand an der niedrigsten Stelle dunner als an den anderen Stellen ist. Zum Herstellen komplizierter Artikel werden die erwarmten Rohlinge daher zuerst durch Druckluft vorgestreckt und dann erst in der gleichen Form dem Vakuum unterworfen. Es gibt jedoch auch Vakuumpositivverfahren, z.B. das Vakuumstreckformverfahren (E: drape and vacuum forming), bei dem der Rohling iiber ein Positiv mit daran angebrachten Saugtiffnungen gezogen wird. Wenn man die positive Form mit ihrem Halterahmen durch mehrere positive Formen mit einem Haltegitter ersetzt (Ziehgitter-Vorstreckverfahren; E: draw grid method, drape forming), kann man Faltenbildungen zwischen den ausgeformten Vertiefungen vermeiden. Dieses Verfahren wird 2.B. beim Herstellen von Einlagen fur Pralinenschachteln verwendet. Durch Tiefziehen konnen mit 4-12fach-Werkzeugen in der Stunde 4000-8000 Teile aus Poly(olefin)en, Poly(styrol), Hart-PVC, Poly(methylmethacrylat), Celluloseacetat, ABS-Polymeren usw. hergestellt werden. Das Verfahren wird hauptsachlich fiir die Herstellung von Verpackungen f i r Obst, Eier, Pralinen usw. eingesetzt. Das Blasen (E: blowing) ist eine Spezialform des Streckformens, bei welcher der Rohling durch Luft, evtl. unterstiitzt durch einen Stempel (Abb. 4-38-IV) oder ein Gummituch, in eine negative Form gedriickt wird. Es unterscheidet sich vom Folienblasen, das ein Extrusionsverfahren ist.

4.7.

Bearbeitungsverfahren

Die Verfahren zum Bearbeiten von Halbzeug und Modifizieren von Formartikeln durch Schneiden, Schweissen usw. zu Fertigartikeln werden als Bearbeitungsverfahren (E: fabricating) bezeichnet. Der Begriff umfasst nicht das Herstellen von Halbfabrikaten. Bei der Verarbeitung lassen sich funf Gruppen unterscheiden: Umformen, Fugen, Beschichten. Trennen und Veredeln.

4.7.1.

Umformen

Das Umformen (E: transforming) ist das Umwandeln von Halbfabrikaten in Endprodukte ohne Spane (E: shavings) oder Zufugen anderer Materialien. Zum Umformen zlhlen ausser dem Kalandrieren (Kap. 4.5.1), Tiefziehen (Kap. 4.6.3), Biegen (E: bending) und Abkanten @: folding, creasing) auch das Pragen und Schmieden. Durch Pragen (E: stamping) kann man auf Oberflachen unregelmassige Konturen erzeugen, 2.B. Muster (E: embossing) oder Reliefstrukturen (E: coining). Die Oberflache lasst sich entweder erhaben ausarbeiten (E: embossing) oder aber vertieft (E: swaging). In die Vertiefungen lasst sich dann durch einen Pragedruck (E: valley printing, spanishing) Dmckfarbe aufbringen.

4. Verarbeitung

123

Das Schmieden (E: forging) benutzt man fiir das Umformen von Poly@-hydroxybenzoat) (PHB) oder Poly(ethy1en)en mit ultrahohen Molekulargewichten von einigen Millionen (PE-UHMW). Diese Polymeren kiinnen nicht durch die ublichen Verfahren wie z.B. Spritzgiessen verarbeitet werden, da sie durch die sehr vielen Verhakungen pro Kette (PE-UHMW) oder durch eingefrorene Flussigkristallstrukturen exuem hohe Viskositlten aufweisen.

4.7.2.

Trennverfahren

An Kunststoffartikel miissen manchmal noch Trennoperationen vorgenommen werden, entweder um mit einem Werkzeug hergestellte zusammenh3ngende Artikel voneinander zu trennen oder aber urn iiberfliissige Teile wie die beim Spritzgiessen entstehenden Angiisse (E: sprues) bzw. Anschnitte (E: gates; CH: Anbindungen) zu entfernen. Diese Operationen werden bei amorphen Polymeren stets unterhalb der Glastemperatur. bei teilkristallinen immer unterhalb der Schmelztemperatur vorgenommen. Sie laufen spanabhebend oder spanlos ab. Zu den spanlosen Verfahren zMen Schneiden (E: cutting), Scheren (E: shearing) und Stanzen (E: punching). Folien aus Celluloid@oder Poly(tetrafluorethy1en) werden mechanisch geschnitten (Schneiden), neuerdings auch mit Dmckluftsuahlen ((E: air jet cutting), Hochdmckwasserstrahlen (E: waterjet cutting; bis zu 4000 bar) oder Lasern. Das Scheren ist ein Schneiden mit lateraler Bewegung der Messer. Das Stanzen wird zurn Herstellen von Spezialteilen verwendet, z.B. von 0-Ringen (Nutringdichtungen). Spanabhebende Trennverfahren (E: machining) umfassen das Sagen (E: sawing), Bohren (E: drilling), Drehen (E: turning), Frasen (E: milling, routing) und Gewindeschneiden (E: threading). Bei diesen Verfahren mussen hohe Geschwindigkeiten vermieden werden, da sonst die Polymeren wegen ihrer niedrigen Wlrmeleitf2higkeit lokal aufgeheizt und viskoelastisch werden, wodurch sie 'zu schmieren anfangen. Der Spanquerschnitt muss aus diesem Grunde bei hohen Schnittgeschwindigkeitenklein sein.

4.7.3.

Fiigeverfahren

Bei Fugeverfahren (E: bonding, joining) werden Teile oder Halbfabrikate zu griisseren Teilen oder Fertigfabrikaten zusammengefiigt. Kunststoffteile lassen sich rein mechanisch durch Schrauben (E: screw), Nieten (E: rivets) oder Bolzen (E: bolts) aus Kunststoffen oder Metallen zusammen fiigen. Derartige Verbindungen reichen meist fiir kleine Beanspruchungen aus. Schnappverbindungen (E: snap-in joints) und Einspannklemmen (E: clamp connectors) nutzen die Verformbarkeit von Kunststoffen aus. Sie bestehen aus Haken oder anderen herausragenden Teilen, die sich bei Kontakt mit Unterschneidungen oder anderen Vertiefungen miteinander verhaken. Das Schweissen (E: welding) vereinigt die Oberfllchen (seltener die Querschnitte) von zwei Formteilen durch Wlrme und Druck. Die Materialien der Teile mussen miteinander vertrlglich sein und gleiche Oberfllchenspannungenbesitzen. Im Allgemeinen schweisst man stets gleiche Polymere, seltener jedoch auch nur miteinander vertagliche.

124

4.7 Bearbeitungsverfahren

Beim Schweissen erhitzt man Thermoplaste unter Stickstoff (manchmal auch unter Luft) bis zu einer teigigen Konsistenz, wobei die Molekulsegmente beweglich werden. Die erweichten Oberflachenschichten werden dann gegeneinander gepresst, wobei die Segmente des einen Teils in die Segmente des anderen Teils eindiffundieren kdMen. Der Anpressdruck begunstigt den Oberflichenkontakt und gleicht Unregelmissigkeiten der Oberfliche aus. Er beschleunigt nicht die Geschwindigkeit der Eindiffusion. Duroplaste lassen sich wegen ihrer starken Vemetzung nicht verschweissen, ebenso nicht hoch verhakte Polymere. Beim Verschweissen durfen die Polymeren femer nicht thermisch abbauen. Das Schweissen dient zum Verbinden von Rohren und Formteilen, hauptsachlich aus Poly(ethy1en) oder Poly(viny1chlorid). Beim autogenen Schweissen (E: autogeneous welding) liefert das zu verbindende Material selbst die Schweissnaht; dabei werden die zu verschweissenden Teile usw. meist ubereinander geschoben (Uberlappschweissen; E: lap welding). Beim heterogenen Schweissen stossen die Rohre bzw. Formteile stumpf aneinander. Die Verbindung wird hier durch eine Schweissnaht aus zusatzlichem Material besorgt (Stumpfschweissen; E: butt welding). Das Erwlrmen erfolgt in der Regel durch heisse Gase. Beim Reibungsschweissen (E: friction welding, spin welding) lasst man die zu verbindenden Teile schnell gegeneinander rotieren. Durch die entstehende Reibungswlrme wird die Glastemperatur (amorphe Polymere) bzw. die Schmelztemperatur (semikristalline Polymere) uberschritten, so dass eine Selbstdiffusion der Molekule ineinander mdglich wird. Dieses "Verschmelzen" wird durch einen angelegten Druck begunstigt. Beim Induktionsschweissen (E: induction welding) fugt man in die Nut ein Metallband ein. Nach dem Andriicken der Teile wird eine Frequenz von ca. 50 kHz angelegt. Die entstehende Induktionswirme fuhrt zum Verschweissen der Teile. Das Sintern (E: sintering) dient zur Oberfllchenbehandlung, zum Herstellen permpordser Werkstoffe oder zur Fabrikation grosser Hohlktirper. Kunststoffteilchen werden unter hohen Driicken zu einer Fritte gepresst und dann so hoch erhitzt, dass die oberen Schichten zu schmelzen anfangen. Die Teilchen verkleben zu permpor6sen Kdrpem mit offenen Porenkanalen, die als Filtereinsatze, als Wirkkdrper in Stoffaustauschem oder fiir Beluftungsflachen verwendet werden. Als Werkstoffe dienen meist Poly(ethylen), Poly(propylen), Poly(tetrafluorethylen), Poly(methylmethacry1at) und Poly(styro1). Das Doppelrotationsschleudern ist ein Sinterverfahren, bei dem erhitzte Kdmer in einer AR Zentrifuge zusammen geschweisst werden (s.a. Kap. 4.4.1). Aus Poly(ethy1en) werden so Hohlkdrper mit bis zu 10 OOO L Inhalt erzeugt. Beim Quell- oder Losungsschweissen (E: solution welding, solvent welding, solvent adhesion) werden die Oberflichenschichten der zu verbindenden Teile durch Ldsemittel angequollen, die ungef2hr die gleichen Ldslichkeitsparameter wie die Teile aufweisen. In den Quellschichten weisen die Molekulsegmente die fiir die gegenseitige Diffusion erforderliche Beweglichkeit auf. Die beiden Teile haften dann aneinander durch die gegenseitige Verhakung der Molekulsegmente und nicht etwa durch Adhision. Die Bindung ist anfanglich schwach, weil das Ldsemittel zum Ausdiffundieren durch die Polymeren an die Luft eine sehr lange Zeit braucht. Das Problem lasst sich verringem, wenn man die Teile etwas erhitzt und vermeiden, wenn als Ldsemittel ein polymerisierbares Monomer verwendet wird. Das eigentliche Adhlsionskleben wird in Kapitel 15.5 besprochen.

4. Verarbeitung

4.8.

125

Veredlungsverfahren

Kunststoff-Oberfllchen werden manchmal aus technischen (Abrieb, Oberflichenhlrte) oder lsthetischen Griinden (Glanz, Farbe) mit ijberziigen aus anderen Materialien versehen. Die Oberfltichen sollen dazu sauber und trocken sein. Die Deponate k6nnen entweder auf der Oberfliche physikalisch oder chemisch abgelagert werden oder aber auch mit der Oberfliche chemisch reagieren. Kunststoffe werden meist in Masse geflrbt. In einigen F a e n ist jedoch ein Anstreichen (E: painting) erforderlich, z.B. bei einigen Karosserieteilen von Automobilen, um deren Farbe und Glanz auf die Lackierung von Metallteilen abzustimmen. Die dazu verwendeten Farben miissen auf der Oberfliche der Kunststoffteile haften; ihre Usemittel diirfen nicht das Kunststoffgefiige verhdem (vgl. Kap. 15.3). Das Bedrucken (E: printing) von Kunststoffen, Papieren usw. kann mit praktisch allen Druckverfahren vorgenommen werden. Harte und nichtabsorbierende Kunststoffoberflichen erfordem jedoch das vorhergehende Aufbringen einer elastischen Zwischenschicht, welche die Druckfarbe aufnimmt (Kap. 15.3.8). Ein Metallisieren (E: metallizing) ist durch verschiedene Verfahren mllglich. Bei allen muss die Kunststoffoberfllche zuvor griindlich entgast, entfettet und getrocknet werden. Fast alle Kunststoffe lassen sich im Vakuum mit Metallen bedampfen (E: vacuum metallizing. vacuum deposition), wobei Schichten bis zu ca. 1 pm Dicke erhaltbar sind. Ein Beispiel sind mit Aluminium bedampfte Folien aus Poly(ethy1enterephthalat) fiir Verpackungen. Nachteilig ist die geringe Haftfestigkeit so hergestellter dickerer Schichten, vorteilhaft dagegen der hohe Glanz. Die Haftfestigkeit kann durch eine Kombination von chemischen Verfahren mit einer Vakuumaufdampfung verbessert werden. Bei diesem Verfahren wird der Kunststoff zuerst rnit einem Anstrich versehen, der Cadmium-, Zink- oder Bleioxid enthat. Die Oxide werden dann zu einer fest haftenden und elektrisch leitfagen Metallschicht reduziert, welche anschliessend mit anderen Metallen iiberzogen wird. Als alleinige Methode wird diese chemische Metallisierung nur beim Versilbem angewendet. Bessere Haftfestigkeiten erzielt man durch Galvanisieren (E: galvanizing), wozu sich bevorzugt ABS-Polymere eignen. Die Kunststoffoberfllche wird zuerst gebeizt, wodurch die Elastomerteilchen oberflichlich oxidiert werden. In den entstandenen Kavemen und Kan2len wird dann durch eine Reduktion von Silbersalzen Silber abgeschieden. Das Silber bildet den Haftgrund fiir stromlos durch eine chemische Reduktion abgeschiedene Kupferschichten, die anschliessend durch einen galvanisch abgeschiedenen ijberzug versttirkt werden. Auch mit diesem Verfahren sind jedoch Metallschichten von mehr als ca. 10 pm Dicke schwierig herzustellen, weil die unterschiedlichen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von Kunststoffen und Metallen leicht zu Spannungen und damit zu Blasen oder Rissen fiihren k6nnen. Beim Elektroplattieren (E: electroplating) von ABS wird zunichst die Oberfllche mit Chromschwefelsiure geitzt, wobei die dispergierten Kautschukteilchen oxidiert werden. In die so entstandenen submikroskopischen Oberflichenporen werden durch chemische Reaktionen Kupfer oder Nickel deponiert. Auf die gebildete Metallschicht scheidet man dann durch Elektroplattieren Chrom ab.

126

Literatur zu Kap. 4

Kunststoffobenlichen lassen sich durch Glasieren (E: glazing) vor dem Verkratzen schutzen. Die ca. 3 pm dicken Schichten werden durch Aufdampfen bestimmter Borsilikatglaser im Hochvakuum mit Hilfe von Elektronenstrahlen erzeugt. Das Verfahren ist wegen der hohen Verdampfungsgeschwindigkeiten und der entsprechend kurzen Bedampfungszeiten wirtschaftlich. Das direkte (thermische) Verdampfen der Gllser oder ihr Verdampfen rnit Hilfe von Kathodenstrahlen ist dagegen zu langsam. Die Kondensationsgeschwindigkeit der Gllser auf der Kunststoffoberflache darf allerdings nicht zu hoch sein, da sonst Risse entstehen. Beschichtungen mit Si02 sind wegen der bei Kunststoffen und Si02 sehr verschiedenen thermischen Ausdehnungskoeffizienten nicht genugend temperaturbestlndig. Neu und interessant fur die Herstellung von Folien sind rnit SiOl-2 bedampfte Kunststoffe rnit guten Barriereeigenschaften. Uberzuge ktinnen auch rein chemisch nach dem Sol-Gel-Verfahren (E: sol-gel process) erhalten werden. Beim Verdunsten des Alkohols aus alkoholischen Usungen hydrolysierbarer Alkoholate mehrwertiger Metalle Mt (z.B. Ti, Si, Al) erfolgt gleichzeitig Hydrolyse, wodurch sich Netzwerke ausbilden. Bei tiefen Temperaturen entstehen so Uberzuge rnit vielen MtOH-Gruppen: diese Oberflachen sind hydrophil und antistatisch. Bei hoheren Temperaturen reagieren jedoch die MtOH-Gruppen zu Metalloxid-Gruppierungen und die Oberflache wird kratzfest. Auf Poly(methylmethacry1at) konnen kratzfeste Uberzuge auch durch Aufbringen einer 5050-Mischung von Poly(kiesels2ure) und Poly(tetrafluorethy1en-co-hydroxyalkylvinylether) erzeugt werden. Es ist nicht bekannt, warum auf diese Weise Uberzuge rnit der Kratzfestigkeit von Glas erhalten werden. Uberzuge auf Kunststoffe lassen sich auch durch die sog. Plasma-Polymerisation erzeugen. Bei diesem Verfahren werden niedermolekulare Verbindungen im Vakuum durch ein Gasplasma (aus Ionen, Elektronen und neutralen Spezies bestehendes partiell ionisiertes Gas) zu Molekiilfragmenten umgesetzt, die sich dann zu Polymeren vereinigen. Das Verfahren ist keine Polymerisation von Monomer- zu Polymermolekulen. Die Polymerisation von Ethan C2H6 fiihrt vielmehr z.B. zu (C2H3)n und die von Ethen C2H4 in Luft zu (C2H2,600,4),,. Industriell werden sowohl Ethen als auch Hexamethylcyclotrisiloxan [OSi(CH3)2]3 als "Monomere" verwendet. Verpackungsmaterialien fiir elektronische Bausteine, z.B. Blister-Verpackungen aus Poly(ethylen), laden sich leicht antistatisch auf (Kap. 12.2.7). Sie werden daher durch elektrisch leitfahige, transparente Uberzuge geschutzt, die z.B. aus Dispersionen des Poly(ani1in)s erzeugt werden.

Literatur zu Kap. 4 4.1.1.a ALLGEMEINE LITERATUR ZUR VERARBEITUNG VON POLYMEREN S.Middleman, Fundamentals of Polymer Processing, McGraw-Hill, New York 1977 G.Menges, E i n f h n g in die Kunststoffverarbeitung, Hanser, Miinchen, 2.Aufl. 1979 D.C.Miles, J.H.Briston, Polymer Technology, Chem.Publ.Co., New York 1979 J.L.Throne, Plastics Process Engineering, Dekker, New York 1979 Z.Tadmor, C.G.Gogos, Principles of Polymer Processing, Wiley, New York 1979 R.J.Crawford, Plastics Engineering, Pergamon, Oxford 1981 (= Progr.Polym.Sci. 7) G.Astarita, L.Nicolais, Hrsg., Polymer Processing and Properties, Plenum, New York 1984

4 . Verarbeitung

127

J.R.A.Pearson, Mechanics of Polymer Processing, Elsevier, New York 1985 M.J.Folkes, Processing. Structure and Properties of Block Copolymers, Elsevier ApplSci., London 1985 Radian Corp., Plastics Processing. Technology and Health Effects, Noyes Publ., Park Ridge 1986 N.G.McCrum, C.P.Buckley, C.B.Bucknall, Principles of Polymer Engineering, Wiley, New York 1988 D.H.Morton-Jones, Polymer Processing, Chapman and Hall, New York 1989 C.L.Tucker III, Fundamentals of Computer Modeling for Polymer Processing, Dekker, New York 1991 J.-F.Agassant, P.Avenas, J.-Ph.Sergent, PJ.Cmeau, Polymer Processing. Principles and Modeling, Hanser, Miinchen 1991 J.-M.Carrier, Polymeric Materials and Processing, Hanser, Miinchen 1991 A.I.Isayev, Hrsg., Modeling of Polymer Processing, Hanser, Miinchen 1991 P.J.Corish, Hrsg., Concise Encyclopedia of Polymer Processing and Applications, Pergamon Press. Tarrytown (NY) 1991 W.Michaeli, Einfiihrung in die Kunststoff-Verarbeitung, Hanser, MUnchen. 3.Aufl. 1992; - Plastics Processing. An Introduction, Hanser, Miinchen 1995 H.E.H.Meijer, Hrsg., Processing of Polymers (= R.W.Cahn, P.Haasen, EJ.Kramer, Hrsg., Materials Science and Technology, Band 18), Wiley-VCH, Weinheim 1997 D.G.Baird, D.I.Collias, Polymer Processing: Principles and Design, Wiley, New York 1998 T.A.Osswald, Polymer m e s s i n g Fundamentals, Hanser, Miinchen 1998 I.M.Ward, P.D.Coates, M.M.Dummoulin, Hrsg., Solid Phase Processing of Polymers, Hanser, Miinchen 2001 4.1.1.b KUNSTSTOFF-MASCHINEN

VDMA Fachgemeinschaft Gummi- und Kunststoffmaschinen,Kenndaten fiir die Verarbeitung thermoplastischer Kunststoffe, Bd. 1 Thermodynamik. Bd. 2 Rheologie, Bd. 3 Tribologie, Hanser, Miinchen 1985 G.Mennig, Hrsg., VerschleiB in der Kunststoff-Verarkitung - Phaomene und Schutzmahahmen, Hanser, Miinchen 1990 J.M.Chabot, The Development of Plastics Processing - Machinery and Methods, Wiley, New York 1992 W.Knappe, A.Lampl, O.Heue1, Kunststoff-Verarbeitungund Werkzeugbau, Hanser, Miinchen 1993 4.1.2. ALLGEMEINE FAKTOREN

N.P.Cheremisinoff, Polymer Mixing and Extrusion Technology, Dekker, New York 1987 J.-M.Vergnaud. Drying of Polymeric and Solid Materials, Springer, London 1992 1.Manas-Zlaczower,Z.Tadmor, Hrsg., Mixing and Compounding of Polymers, Hanser, Miinchen 1994 RJ.Albalak, Hrsg., Polymer Devolatilization, Dekker, New York 1996 D.B.Todd, Plastics Compounding, Hanser, Miinchen 1998 CXauwendaal, Polymer Mixing, Hanser, Miinchen 1998 J.White, A.Coran, A.Moet, Polymer Mixing: Technology and Engineering, Hanser, Miinchen 2001 4.2. FLIESSEIGENSCHAFTEN

C.D.Han, Rheology in Polymer Processing, Academic Press, New York 1976 C.D.Han, Multiphase Flow in Polymer Processing, Academic Press, New York 1981 HJaneschitz-Kriegl. Polymer Melt Rheology and Flow Birefringence. Springer, Berlin 1983 J.Ferguson, N.E.Hudson, Extensional Flow of Polymers, in R.A.Pethrick, Hrsg., Polymer Yearbook 2, Harwood Academic Publ., Chur 1985, S. 155 W.-M.Kulicke, Fliessverhalten von Stoffen und Stoffgemischen, Hiithig und Wepf, Base1 1986 S.W.Churchill, Viscous Flows: The Practical Use of Theory, Butterworths, Stoneham, MA 1988 H.A.Bames, J.F.Hutton, K.Walters, An Introduction to Rheology, Elsevier, Amsterdam 1989 J.L.White, Principles of Polymer Engineering Rheology, Wiley, New York 1990 J.M.Dealy, K.F.Wissbrun, Melt Rheology and Its Role in Plastics Processing, Van Nostrand Reinhold, New York 1990 C.W.Macosko, Rheology. Principles, Measurements, Applications, Wiley, New York 1994 D.Aciemo, A.A.Collyer, Rheology and Processing of Liquid Crystalline Polymers, Chapman and Hall. New York 1996

128

Literatur zu Kap. 4

A.V.Shenoy, D.R.Saini, Thermoplastic Melt Rheology and Processing, Dekker, New York 1996 P.R.Hornsby, Rheology, Compunding and Processing of Filled Thermoplastics, Adv.Polym.Sci. 139 (1999) 155 R.K.Gupta, Polymer and Composite Rheology, Dekker, New York, 2.Aufl. (2000)

4.4.1. GIESSVERFAHREN R.J.Crawford, Rotational Moulding of Plastics, Wiley, New York 1992 M.Narkis, N.Rosenzweig, Hrsg., Polymer Powder Technology, Wiley, New York 1995 J.F.Stevenson, Hrsg., Innovation in Polymer Processing: Molding, Hanser, Miinchen 1996 4.4.2. AUFTRAGEVERFAHREN R.W.Meyer, Handbook of Pultrusion Technology, Chapman and Hall, London 1985 4.4.3. FORMVERFAHREN D.V.Rosato, C.S.Grove, Jr., Filament Winding, Interscience, New York 1968 R.E.Wright, Molded Thermosets, Hanser, Miinchen 1992 H.G.Kia, Sheet Molding Compounds - Science and Technology, Hanser, Miinchen 1993 4.4.4. PRESSVERFAHREN A.LIsayev, Hrsg., Injection and Compression Molding Fundamentals, Dekker, New Y ork 1987 M.Narkis, N.Rosenzweig, Hrsg., Polymer Powder Technology, Wiley, New York 1995 4.5.1. PLASTIFIZIERVERFAHREN R.E.Elden, A.D.Swan, Calendering of Plastics, Iliffe, London 1971 H.Kopsch, Kalandertechnik, Hanser, Miinchen 1978 C.I.Hester, R.L.Nicholson, M.A.Cassidy, Powder Coating Technology, Noyes Publ., Park Ridge (OH) 1990 M.Narkis, N.Rosenzweig, Hrsg., Polymer Powder Technology, Wiley, New York 1995 4.5.2.a EXTRUDEREN F.Hensen, W.Knappe, H.Potente, Kunststoff-Extrusionstechnik,Bd. I, Grundlagen, Hanser, Miinchen 1989 J.L.White, Twin-Screw Extrusion - Technology and Principles, Hanser, Miinchen 1990 C.Rauwendaa1, Polymer Extrusion, Hanser, Miinchen, 4. Aufl. 2002 M.Xanthos, Reactive Extrusion - Principle and Practice, Hanser, Miinchen 1992 K.Y.OBrien, Hrsg., Application of Computer Modeling for Extrusion and Other Continuous Polymer Processes, Hanser, Miinchen 1992 M.J.Stevens, J.A.Covas, Extruder Principles and Operation, Chapman and Hall, London, 2.Aufl. 1995 F.Henson, Hrsg., Plastics Extrusion Technology, Hanser, Miinchen, 2. Aufl. 1997 4.5.2.b BLASFORMEN E.G.Fisher, Blow Moulding of Plastics, Buttenvorth, London 1971 -,Spritzblasen, VDI-Verlag, Diisseldorf 1976 -,Technologie des Blasformens, VDI-Verlag, Diisseldorf 1977 D.V.Rosato, D.V.Rosato, Hrsg., Blow Molding Handbook; Technology, Performance, Markets, Economics, Oxford University Press, New York 1989 N.Lee, Plastics Blow Molding Handbook, Van Nostrand Reinhold, New York 1990 4.5.2.c WARMFORMEN J.L.Throne, Principles of Thermoforming, Hanser, Miinchen 1986 J.Florian, Practical Thermoforming. Principles and Applications, Dekker, New York, 2. Aufl. 1996 J.L.Throne, Technology of Thermoforming, Hanser, Miinchen 1996 A.Illig, Hrsg., Thermoforming: A Practical Guide, Hanser, Miinchen 2001 4.5.3.a SPRITZGIESSEN A.LIsayev, Hrsg., Injection and Compression Molding Fundamentals, Dekker, New York 1987 L.T.Manzione, Hrsg., Applications of Computer Aided Engineering in Injection Molding, Hanser, Miinchen 1987

4. Verarbeitung

129

G.POtsch. W.Michaeli, Injection Molding. An Introduction, Hanser, Munchen 1996 F.Johannaber, Injection Molding Machines, Hanser, Munchen, 3.Aufl. 1994 H.Rees, Understanding Injection Molding Technology, Hanser, Miinchen 1994 D.V.Rosato, D.V.Rosato, Hrsg., Injection Molding Handbook, Chapman and Hall, London, 2.Aufl. 1995 T.A.Osswald, T.Turng, P.Gramann, Injection Molding Handbook, Hanser, Munchen 2001 4.5.3 .b REAKTIONSSPRITZGIESSEN J.E.Kresta, Hrsg., Reaction Injection Molding and Fast Polymerization Reactions, Plenum, New York 1982 F.M.Sweeney, Reaction Injection Molding Machinery and Processes, Dekker, New York 1987 C.Macosko, Fundamentals of Reaction Injection Molding, Hanser, Munchen 1989 4.7. BEARl3EI"GSVERFAHREN -,Fugen von Kunststoff-Formteilen, VDI-Verlag, Dusseldorf 1977 W.Seyderholm, Das Schneiden und Stanzen von Kunststoffen und Gummi, Hanser, Munchen 1978 G.F.Abele, Kunststoff-Fugeverfahren, Hanser, Munchen 1977 A.Kobayashi, Machining of Plastics, McGraw-Hill, New York 1981 U.E.Wunsch, Drehen faserverstilrkterKunststoffe, Hanser, Munchen 1988 M.N.Watson, Joining Plastics in Production, The Welding Institute, Cambridge, UK, 1989 W.G.Simpson, Hrsg., Plastics. Surface and Finish, Royal Soc. Chem., Cambridge, 2.Aufl. 1996 -,Handbook of Plastics Joining, Plastics Design Library, Norwich (NY) 1996 4.8. VEREDLUNGSVERFAHREN J.Christoph, H.Ebneth, K.Heymann, W.Meyer. J.Piper, D.Rempe1, K.Wiebusch, G.Woldt, Kunststoff-Galvanisierung. Handbuch fii Theorie und Praxis, Leuze,SaulgadWUxttemberg 1973 J.M.Margolis, Hrsg., Decorating Plastics, Hanser, Munchen 1986

Quellennachweise C.Y.Cheng, Plastics Compounding (MiidApril 1981) 29, Abb. 5 L.E.Gerlowski, ACS Polymer Preprints 30/1 (1989) 15, Tab. 1 H.A.Scheetz, in M.I.Kohan, Nylon Plastics Handbook, Hanser, Munchen 1995, Abb. 12-5 F.L.Burkett, in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2.Aufl., 16 (1989) 218, Tab. 2 G.W.Ehrenstein, Polymer-Werkstoffe, Hanser, Munchen 1978, Abb. 39 D.S.Pearson, G.Ver Strate, E.von Meerwall, F.C.Schilling, Macromolecules 20 (1987) 1133, Tab. I und I1 P.Dvomic, J.D.Jovanovic, M.N.Govedarica, J.Appl.Polym.Sci. 49 (1993) 1497, Tab. I G.Wegner, Macromol.Symp. 101 (1996) 257, Abb. 1 W.Philippoff, F.H.Gaskins, J.G.Brodnyan, J.Appl.Phys. 28 (1957) 1118, Abb. 2 BASF, Kunststoff-Physik im Gespriich, BASF AG, Ludwigshafen, 7.Auflage (1988). S. 109 J.Meissner, in R.Vieweg, G.Daumiller, Hrsg., Kunststoff-Handbuch 5 (1969) 162, Abb. 10 JLLeblanc, Rubber Chem.Techno1. 54 (1981) 905, Abb. 6 J.Meissner, Chimia 38/3 (1984) 35, Abb. 18 H.A.Bames, Polym.Mat.Sci.Engng. 61 (1989) 37, Abb. 11 L.A.Utracki, J.Lara, Polym.Comp. 5 (1984) 44,a u s g e w ~ l t eDaten der Abb. 1 und 2 E.M.Phillips, K.G.McHugh, K.Ogale, M.B.Bradley, Kunststoffe 82 (1992) 671, ausgewfilte Daten der Abb. 2A, 2B Union Carbide, Fmenliteratur S.Artmeier, K.-H.Seemann, G.Zieschank, G.Spur, W.Brockmann, P.Berns, K.Wiebusch, Kunststoffe, Verarbeitung in Ullmanns Enzykloptidie der technischen Chemie, Verlag Chemie, Weinheim, 4. Aufl., 15 (1978) 281, Tab. 5 G.Burkhardt, U.Husgen, M.Kalwa, G.Ptitsch, S.Schwenzer, Ullmanns Enzykloptidie der technischen Chemie. Verlag Chemie, Weinheim, 5. Aufl., Band A 20 (1992) 663, Tab. 1 H.Saechtling, International Plastics Handbook, Hanser, Miinchen 1983, ergbzte Daten der Tab. 18

130

5.

Priifung

5.1.

Ubersicht

5 . 1 . 1 . Einleitung Die Verarbeitung und Verwendung von Polymeren bzw. den aus ihnen hergestellten Werkstoffen, Fasem, Elastomeren, Uberzugen usw. setzt eine gute Kenntnis ihrer Eigenschaften und ihres Verhaltens bei chemischen, thermischen, mechanischen, elektrischen usw. Beanspruchungen voraus. Gefragt sind dabei nicht so sehr die Eigenschaften individueller Molekule, sondem die Eigenschaften von Molekulverbanden und weniger die in der Grundlagenforschung ermittelten molekularen und supramolekularen Parameter (Band I und 11) als vielmehr Kerngrossen, welche das aktuelle Verhalten unter verschiedenen Anwendungsbedingungen widerspiegeln. Diese KeMgrhSSen variieren fur ein bestimmtes Polymer und den daraus erzeugten Produkten mit deren Stoffzustanden, die sich wiederum sowohl mit der Molmasse als auch mit der Temperatur andem (Abb. 5-1). Kristallisierbare Polymere liegen unterhalb ihrer Schmelztemperaturen (aber oberhalb ihrer Glastemperatur) meist semikristallin vor, nicht-kristallisierbare (keine Schmelztemperatur) unterhalb ihrer Glastemperaturen als amorphe Festktirper. Beide Zustande sind in der Regel keine Gleichgewichtszustgnde.

niederviskose Fliissigkeit

/

hochviskose Fliissigkeit

/

/

kautschukartiges Material

Kunststoff

10

102

103

104

105

106

- Molekulargewicht +

107

108

Abb. 5-1 Schematische Darstellung des Einflusses von Temperatur und Molmasse auf makroskopische Eigenschaften von Polymeren einer polymerhomologen Reihe. Die Zahlenwerte der Molmassen dienen nur zur Orientierung; sie kbnnen bei den verschiedenen Polymertypen stark variieren. TM = Schmelztemperatur, TG= Glastemperatur.

Oberhalb ihrer jeweilig htichsten physikalischen Umwandlungstemperaturen (TM bei semikristallinen; TG bei amorphen) verhalten sich beide Stofftypen als Flussigkeiten. Bei niedrigen Molmassen sind die Flussigkeiten niederviskos, bei mittleren Molmassen hochviskos und bei hohen Molekulargewichten oft so stark viskos, dass die Flussigkeiten als Kautschuke erscheinen. Polymere Festkdrper sind bei niedrigen Molmassen sprtid, bei hohen Molmassen aber zlh.

5. Prufung

131

Viele Festkdrpereigenschaften nehmen bei konstanter Temperatur mit steigender Molmasse zunlchst stark zu, werden dam aber bei hohen Molmassen praktisch konstant. Zu solchen Eigenschaften gehdren nicht nur die Schmelz- und Glastemperaturen (Abb. 5- l), sondern auch Elastizitltsmoduln, Reissfestigkeiten u.a. Diese Eigenschaften werden konstant, weil sie von physikalischen Strukturen abhhgen, die ebenfalls konstant werden. Bei amorphen Polymeren ist dies die Verhakungsdichte der Knauelmolekule, bei Glasern aus flussigkristallinen Polymeren die Orientierung der Kettensegmente und bei semikristallinen Polymeren das Ausmass der Kettenfaltung und der Anteil an Kristallbriicken zwischen kristallinen Lamellen. Der molmassenunabhhgige Eigenschaftsbereich ist bei den einzelnen Eigenschaften unterschiedlich gross. Er erstreckt sich bei kleinen Deformationen und Deformationsgeschwindigkeiten erhaltenen Eigenschaften zu tieferen Molmassen als bei Messungen unter hohen Deformationen und Deformationsgeschwindigkeiten. Bei der Messung von Elastizitltsmoduln. Streckspannungen und Streckdehnungen werden z.B. die Proben nicht stark beansprucht und man beobachtet u.U. praktisch keinen Abbau, wohl aber bei Reissfestigkeiten und Reissdehnungen. Am gassten sind die Effekte bei Schlagmgkeiten, da hier der Priifling mit hoher Geschwindigkeit stark deformiert wird. Dabei kann nicht vorausgesetzt werden, dass Polymere vor und nach der Verarbeitung die gleichen Eigenschaften aufweisen. Bei der Verarbeitung von Polymeren kdnnen nwlich Polymerketten zu niedrigeren Molmassen abgebaut werden, so dass Eigenschaften aus dem molmassenunabhlngigen Bereich in den molmassenabhhgigen geraten. Das Ausmass des Kettenabbaus h a g t von der Deformationsgeschwindigkeit ab. 1st diese Geschwindigkeit sehr hoch, so kdnnen die Ketten nicht mehr relaxieren; Verhakungen kdnnen sich nicht mehr voneinander ldsen und die Ketten werden so stark beansprucht. dass sie zerreissen. Beim Spritzgiessen ist z.B. das Geschwindigkeitsgefalle viel niedriger als beim Extrudieren (beim Diisenaustritt ist es grosser, aber die Verweilzeit ist viel kleiner!), so dass beim Extrudieren ein starkerer Kettenabbau als beim Spritzgiessen auftritt. Da bei lhgeren Ketten Verhakungen wahrscheinlicher als bei kurzeren sind, werden die hdheren Molmassen bevorzugt abgebaut. Bei Polymeren mit breiten Molmassenverteilungen beobachtet man entsprechend, dass sich die Massenmittel der Molmassen bei der Verarbeitung stark hdern, warend die Zahlenmittel praktisch konstant bleiben (vgl. auch Kap. 5.3.4, speziell Abb. 5-9). Die Eigenschaften werden weiterhin von der Verarbeitung beeinflusst, was auch fur die Herstellung von Priiflingen gilt. Abgesehen von einem Kettenabbau kdnnen hier Onentierungen von Kettensegmenten, Bildung undoder Deformationen sphiirolithischer Strukturen usw. auftreten. Vergleiche hinsichtlich des Einflusses der chemischen Struktur auf die Eigenschaften lassen sich daher nur unter Standardbedingungen anstellen. Die verschiedenen Anwendungen von Polymeren als Werkstoffe (Kap. 8-10), Fasern (Kap. 6), Elastomere (Kap. 71, Packmittel (Kap. l l ) , Uberziige (Kap. 15) usw. weisen in Bezug auf ihre Eigenschaften viele Gemeinsamkeiten auf. Es ist daher zweckm&sig, das Verhalten von Polymeren bei den verschiedenen Priifverfahren kurz zusammenfassend zu besprechen, und zwar speziell bei der Priifung auf mechanische Eigenschaften (fiir weitere Diskussionen der speziellen Eigenschaften von Fasern siehe Kap. 6 und von Elastomeren siehe Kap. 7). Elektrische Eigenschaften werden in Kap. 12 besprochen, optische in Kap. 13. Rheologische Eigenschaften finden sich unter "Verarbeitung" in Kap. 4.2 bzw. unter "Ldsungen" in Kap. 14.3.

132

5.1.2.

5.1. Einleitung

Normen

Die technisch interessanten Eigenschaften von Festkdrpem weichen oft von den in der Grundlagenforschung diskutierten physikalischen Eigenschaften ab. Der Grund liegt einmal in der komplexeren Beanspruchung beim Gebrauch von Festkdrpem und zum anderen im Auftreten von Zeiteffekten. In der Grundlagenforschung interessiert man sich in erster Linie fur Gleichgewichtszust2nde oder stationire Zust2nde und deren Beeinflussung durch die chemische und physikalische Struktur der Polymeren. Derartige Zustande werden beim Verarbeiten von Polymeren selten erreicht; in den meisten F U e n stellen Polymere eingefrorene Nichtgleichgewichtszustande dar. Diese Zust2nde 2ndem sich zeitlich, und zwar je nach Typ und Dauer der Beanspruchung. Um eine Vergleichbarkeit der Priifdaten zu gewahrleisten, mussen die Priifbedingungen daher genormt werden, und zwar sowohl in Bezug auf die Herstellung, Grosse und Form der Priifkdrper als auch hinsichtlich der Priifbedingungen wie Temperatur, Zeitdauer, Priifgeschwindigkeit usw. Die Priifdaten geben daher sozusagen Momentaufnahmen der Eigenschaften von Polymeren unter definierten Bedingungen; sie eignen sich nur in seltenen Faillen fur Ruckschlusse auf Struktur-Eigenschafts-Beziehungen. Polymere werden ausserdem fur eine bestimmte Anwendung in der Regel nicht wegen einer einzigen Eigenschaft ausgewlhlt, sondem wegen einer gunstigen Kombination vieler Eigenschaften. Da es sehr viele verschiedene Anwendungen gibt, fur die wiederum sehr viele physikalische und chemische Bedingungen erfullt sein mussen, ware es ein hoffnungsloses Unterfangen, alle relevanten Eigenschaften unter einer Vielzahl von Umwelteinflussen (Temperatur, Druck, Luftfeuchtigkeit, Zeit usw.) messen zu wollen. Statt dessen charakterisiert man Polymere durch einige erfahrungsgemlss besonders wichtige Eigenschaften. Die Eigenschaften werden dabei unter Standardbedingungen ermittelt, die von nationalen und supranationalen Komitees festgelegt wurden. Die so aufgestellten Normen sollen praxisnah sein, Qualitatskontrollen zulassen, Verkaufsspezifikationen erlauben, Vergleiche mit Konkurrenzprodukten ermdglichen, Kundenreklamationen uberpriifbar machen und den staatlichen Gesetzen und Verordnungen sowie den Industriestandards genugen. Die ersten Normen wurden teils von nationalen Industrievereinigungen, teils von staatlichen Komitees aufgestellt. Zu ihnen gehdren in Deutschland die DIN-Normen (Das ist Norm; friiher "Deutsche Industne-Norm") und die Normen des VDE (Verband deutscher Elektrotechniker). In den USA werden Normen von ASTM (American Society for Testing and Materials) bzw. ANSI (American NationaI Standards Institute) aufgestellt. Im Vereinigten Kdnigreich gelten die British Standards (BS) usw. Normen fur dielektrische Eigenschaften wurden vom Verband deutscher Elektriker (VDE) und der "International Electrotechnical Commission" (IEC) erarbeitet. Fur Kunststoffe sind z.B. ca. 5000 DIN-Normen relevant. Die Normen der einzelnen Staaten weichen fur die gleiche Eigenschaft z.T. erheblich voneinander ab und sind oft nicht vergleichbar. Aus diesem Grunde wurden supranationale Normen erarbeitet, die im Zeitalter der Abldsung nationaler Wirtschaften durch regionale und globale immer wichtiger werden. In Europa stellt man dazu seit einiger Zeit Europa-Normen (EN) auf, die aber teilweise ebenfalls von den supranationalen ISONormen der seit 1926 bestehenden "International Organization for Standardization" abweichen. Tab. 5-1 enthalt Normen und Grundkennwerte nach dem CAMPUSTM-System.

133

5 . Prijiing

Tab. 5-1 Grundkennwerte nach dem CAMPUS-System. PriifkQer als Formmasse F, Platte P, ISO-Stab I (nach I S 0 3167) oder Schulterstab Z (Stab mit Einschniirung) mit L h g e L, Breite B und Dicke d, jeweils in mm. Bei den Prllfbedingungen sind ausserdem anzugeben: die Priiftemperam T,die hiifbelastung B, das verwendete Usungsmittel L, die Dicke d des Priiflings sowie die relative Luftfeuchtigkeit RF. Elektrische Eigenschaften s. Tab. 12-1. Eigenschaft Name

FWifk6xper

Typ

Allgemeine Eigenschaften Dichte Kennzeichnende Dichte Wasseraufnahme Feuchtigkeitsaufnahme Brennbarkeit UL 94

priif-

B

d

10 10 80 80 125 125

10 10 80 80 13 13

4 1183 4 23°C 1 23°C. geattigt 1 23"C, 50 % RF 707 1,6 Stufe Stufe 707 d

Chemische Struktur Isotaxie-Index Viskositlltszahl

bedingungen

T,L

Thennische Eigenschaften Ausdehnungskoeff. l h g s qFormbesandigkeit HDT/A

210 110 2110

HDTB

2110

HDT/C Vicat-Temperatur

A/50

B150 Mechanische Eigenschaften ZUg-E-Modul Streckspannung Spannung bei 50 % Dehnung Zugfestigkeit Streckdehnung Reissdehnung Zug-Kriechmodul zug-Kriechmodul Izod-Schlamigkeit Izod-KerbscNagz2higkeit

Izod-Kerbschlagzug&igkeit Optische Eigenschafren Brechzahl Lichttransmissionsgd Rheologische Eigenschafen Volumenfliessindex MVI 1.Wert 2.Wert F

Normen IS0

L

2110 10 10

10 10 10 10 10 10 10

4 4 4 4 4 4 4

(23-8O)"C (23-8O)"C 1,8N/mm2 0,45N/mm2 5,0N/mm2 10 N 50 N

80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80

10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4

1 mm/min 50 mm/min 50 mm/min 50 mm/min 50 mm/min 50 mm/min 5 mm/min l h 1OOOh +23"C -30°C +23"C -3OOC +23"C

1 1

T,L T ,L

DIN

53479 53495 53495

6427 Annex B 1628

75 75 75 306 306

53752 53752 53461 53461 53461 53460 53460

527 527 527 527 527 527 527 899 899 180/1C 180/1C 180/1A 180/1A 8256/1B

53457 53455 53455 53455 53455 53455 53455 53444 53444

489

5349 1 5036 T3

1133 1133

53735 53735

53448

134

5.2. Thermische Eigenschaften

Weder Hersteller noch Verarbeiter oder Anwender ktinnen aus Kostengriinden alle von diesen Normen erfassten Priifungen durchfuhren. Da jeder Hersteller andere Normen anwendete und jeder Abnehmer andere Spezifikationen aufstellte, sind die in den ublichen Datenbanken gespeicherten Werte meist nicht vergleichbar. Bei Thermoplasten haben sich daher viele europlische (einschl. europaischer Vertretungen amerikanischer Firmen) und japanische Kunststoffhersteller auf ca. 50 mechanische, thermische, elektrische, optische, verarbeitungstechnische usw. Grundkennwerte geeinigt, die durch Messungen an Standardpriifktirpem nach einheitlichen Priifbedingungen ermittelt werden (Tab. 5-1). Fur Duroplaste wird zur Zeit ein 2hnlicher Katalog bearbeitet. Die Grundkennwerte sind fur die Produkte jeder einzelnen Firma auf kostenlos zuganglichen Disketten bzw. CDs gespeichert und so von Firma zu Firma und Produkt zu Produkt vergleichbar (CAMPUS@ = Computer Aided Material Preselection by Uniform Standards). Auch innerhalb eines Produktes sind nunmehr die Eigenschaften vergleichbar, da fur viele Grundkennwerte die gleichen Priifktirper verwendet werden. In der Vergangenheit war es dagegen oft ublich, die Priifktirper fur den Zugversuch anders herzustellen als z.B. die fur die Schlagzahigkeitspriifung, da auf diese Weise die Werte maximiert werden konnten. Ahnliche Datenbanken existieren fur firmeneigene Produkte von DuPont (EREMIS), ICI (EPOS) und RhGne-Poulenc (RP3L). Die Priifkdrper sind entweder Formmassen oder spritzgegossene Priiflinge; die letzteren sind dabei wegen der beim Einstrtimen in das Werkzeug auftretenden Orientierung und evtl. auch Kristaliisation beim Abkiihlen im Gegensatz zu den ersteren praktisch immer anisotrop. Verschieden hergestellte Priifkdrper liefem u.U. bei gleichen Polymeren sehr verschiedene mechanische Eigenschaften. Bei wissenschaftlichen Untersuchungen von Struktur-Eigenschafts-Beziehungenbevorzugt man meist isotrope (formgepresste) Priiflinge, da der Einfluss der Orientierung von Molekulsegmenten und/oder Kristalliten nur schwierig erfassbar ist. Technisch werden aber die meisten Kunststoffe durch Extrudieren oder Spritzgiessen verarbeitet; spritzgegossene Priiflinge simulieren daher die Praxisbedingungen besser. Priifstabe sollen nach IS0 3167 die Abmessungen 80 mm x 10 mm x 4 mm aufweisen oder aber einen ebenfalls genormten Schulterstab (Zugstab; E: dog bone) darstellen (sieht ahnlich aus wie der Stab in Abb. 5-3 bei 72 min). Beim Pressen der Priifktirper sol1 hinsichtlich der Presstemperatur und Abkuhlgeschwindigkeit nach IS0 293 bzw. DIN 16770 T1, beim Spritzgiessen in Bezug auf Masse- und Werkzeugtemperatur bzw. Fliessfrontgeschwindigkeit nach IS0 294 bzw. DIN 16770 T2 gearbeitet werden.

5.2.

Thermische Eigenschaften

5 . 2 . 1 . Thermische Ausdehnung Ktirper dehnen sich beim Erwarmen wegen der zunehmenden Bewegungen von Atomen, Segmenten und Molekulen aus. Die auf das jeweilige Volumen V normierte Anderung dV/dT des Volumens mit der Temperatur T wird durch den kubischen Ausdehnungskoeffizienten /3 = V-l(dV/ar)p bei konstantem Druck p charakterisiert. Die Ausdehnung in die drei Raumrichtungen ist bei anisotropen Ktirpem ungleich gross; fiir den linearen Ausdehnungskoeffizienten a gilt dann /3 # 3 a.

135

5. Priiling

Die thermischen Ausdehnungskoeffizienten sind im Wesentlichen durch die zwischen den Atomen wirkenden Kr2fte bedingt. Diese Krifte sinken in der Reihenfolge covalente Bindung > Wasserstoffbriickenbindung > andere Dipol-Dipol-Wechselwirkungen> Elektmnenmangelbindung > Dispersionskflfte ab. Als Richtwerte gelten f i r die Ausdehnungskoeffizienten: Apolare Flussigkeiten Pol ymere Metalle Covalente Festktirper

(20-40).1W5 K-' (5-16)*1W5 K-' (1-2,5).10-5 K-' = 0,1.10-5 K-1

Wegen der sehr verschiedenen Ausdehnungen kann es bei der thermischen Beanspruchung von 2.B. Metall-Kunststoff-Verbundenzu Problemen kommen. Bei semikristallinen und/oder orientierten Polymeren sind die Kettensegmente bevorzugt ausgerichtet; derartige Polymere besitzen in den drei Raumrichtungen verschiedene Ausdehnungen. Bei Nachkristallisationen von Polymeren kann es daher zu starken Schwindungen und Verwerfungen von Formteilen kommen: semikristalline Polymere sind in der Regel weniger masshaltig als amorphe. Auch amorphe Polymere sind jedoch nicht immer masshaltig, und zwar dann nicht, wenn sie Feuchtigkeit aufnehmen.

5.2.2.

Thermische Umwandlungen und Relaxationen

Bei der Schmelztemperatur (TM;E: melting temperature, fusion temperature) werden die Schwingungsamplituden von Atomen so gross, dass von der OberIUche her Fernordnungen zusammenbrechen und Kristalle makroskopisch gesehen schmelzen, d.h. von einem Festktirper in eine Flussigkeit ubergehen. Diese 2-Phasen-Umwandlung ist eine thermodynamische Umwandlung 1.Ordnung. Bei ihr stehen Kristall und Flussigkeit zu beiden Seiten der Umwandlung im thermodynamischen Gleichgewicht. Thermodynamisch kontrollierte Prozesse werden als thermische Umwandlungen (E: thermal transitions) von den kinetisch kontrollierten Relaxationen (E: relaxations) unterschieden. Relaxationen hlngen im Gegensatz zu thermischen Umwandlungen noch von der Geschwindigkeit bzw. Frequenz der Messmethode ab. Manche Messmethoden sind so langsam, dass eine Relaxation wie eine thermische Umwandlung erscheint. Ein Beispiel ist die Glastemperatur TG, bei der eine ziemlich harte, glasartige Masse in ein weicheres, gummiartiges Material ubergeht. Derartige Relaxationen werden wegen der phanomenologischen Verwandschaft zu echten Umwandlungen auch als Glasumwandlungstemperaturen bezeichnet bzw. als Erweichungstemperaturen (von tieferen zu htiheren Temperaturen), als Einfriertemperaturen (von hdheren zu tieferen Temperaturen) oder sogar irrefiihrend als "Schmelztemperaturen", von denen man dann die echten Schmelztemperaturen als Kristallitschmelztemperaturen abhebt. Glastemperaturen sind jedoch keine echten thermodynamischen Umwandlungen 2. Ordnung (Band 11). In der Grundlagenforschung ermittelt man thermische Umwandlungen und Relaxationen meist unter statischen bzw. quasistatischen Bedingungen ohne Belastung, da dann verhQtnismlssig leicht Korrelationen mit chemischen und/oder physikalischen Strukturen mtiglich sind. Die in diesem Buch in Tabellen angegebenen Glas- und Schmelztemperaturen wurden an technischen Polymeren unter konventionellen Bedingungen erhalten; sie sind nicht Werte fur ideale Zustlnde (100 % kristallin bzw. 100 % amorph).

136

5.2. Thermische Eigenschaften

Tab. 5-2 Arbeitsbereiche von Martens-, Vicat- und Formbest2ndigkeitstemperaturen HDT.

ZAk Martens

Norm DIN IS0

Belastung

53458,53462 Biegespannung c+ Druckkraft F

Temperaturwderung dT/& Solldeformation AL. Friihere Werte:

1)

Methode A Methode B Methode C Methode A Methode B Methode A Methode B Methode A Methode B

Vicat

53460 75

4.9 MPa 10N l ) 50 N 2, 50 wh 120 K/h

50 wh 6 mm

1 mm 1 mm

HDT

53461 306 1,80MPa 0,45 MPa 5,O MPa 120 wh 120 Wh 0,21 mrn 0,33mm (B)

9.81 N,2, 9,o N

Entsprechende Kunststoffpriifungen werden rnit einfachen Geraten und stets unter Last ausgefiihrt (Tab. 5-2). Alle Methoden sprechen noch auf die Elastizitat der Priiflinge an, Vicat-Temperaturen und Wgimeformbestlndigkeiten auch auf Oberflachenharten. Die Martens-Zahl misst die Temperatur, bei der sich der rnit OF = 4,9 MPa belastete und rnit einer Geschwindigkeit von dT/dt = 50 K/h aufgeheizte Priifling um einen Betrag AL. = 6 mm gesenkt hat. Die Vicat-Temperatur ermittelt die Temperatur, bei der sich eine unter einer Druckkraft F stehende Nadel um 1 mm in den mit dT/dt aufgeheizten Priifling gesenkt hat. Die Warmeformbestandigkeit(stemperatur)(E: heat distortion temperature, HDT) gibt Biegespannungen OF vor und misst die HDT bei bestimmten Solldeformationen. Die so ermittelten thermischen Kennwerte sind weder rnit den Schmelztemperaturen kristalliner Polymerer noch mit den Glastemperaturen identisch und oft auch kein gutes Mass fur die Dauergebrauchstemperaturen (DGT) (Tab. 5-3). Tab. 5-3 Vergleich der Schmelz-,Glas-, Martens-, Vicat-, Formbest;indigkeits- und Dauergebrauchstemperaturen von laistallinen (c) bzw. amorphen (a) Polymeren. PC kristallisiert praktisch nicht unter den ublichen Verarbeitungsbedingungen (TM= 235OC). die Kristallinitiit von PVC ist kleiner als 5 %. Polymere

PA 6.6 POM PP PSU PC PS SAN

PVC(hart)

Temperaturen in "C SchmelzHDT temp. B C C C

a a a a a

265 178 176

246 150 165 181 138 97 95 82

Vicat B

HDT

230 155 105

75 101 120 1 74 132

150 101 99 80

A

90

70

MartensTemp.

Glastemp.

DGT

50

55 65 45

- 50 - 15

100 90 100

120 74 17 65

190 147 100 80 90

100 80 85 60

137

5. Priijiing

300 250 .

r

200.

1 .

2

I

0

150. 100. m

50 .

e

OO

0

oo

0

0

O

caoo

00

0

0

O

0

0 0

100

150

200

250

- (TM,TG)/OC

-

300

350

Abb. 5-2 WbneformbesCindigkeitstemperaturTd,u ungefiillter Polymerer als Funktion der Schmelztemperatur (0 laistallhe Polymere) bzw. Glastemperatur (0 amorphe Polymere). Die ausgezogene Linie gilt fiir die Identitaten TdP = TM bzw. Tdp = TG. Messungen bei 1,82m a . Die WirmeformbestwdigkeitstemperaturB (HDT-B) liegt bei arnorphen Polymeren in der N&e der Glastemperatur (Tab. 5-3); sie wird nur wenig durch Fiillstoffe beeinflusst (Kap. 9). Bei kristullinen Polymeren ist die HDT-B etwa gleich der Schmelztemperatur. Die HDT-A ist dagegen wegen der grtisseren Belastung weit niedriger (Abb. 5-2). Die HDT-A entsprechen bei kristallinen Polymeren jedoch nicht den Glastemperaturen, weil in der Temperaturabhwgigkeit der Schermoduln zwischen Glas- und Schmelztemperatur ein Plateau liegt. Vicat- und Martens-Temperaturen sind mit den (quasi)statisch gemessenen Schmelz- bzw. Glastemperaturen nicht vergleichbar.

5.3.

Zugversuche

5 . 3 . 1 . Phanomene Spannungs-Dehnungs-Diagramme Der Zugversuch ist die hgufigste Methode zur Ermittlung mechanischer Eigenschaften: ein Prtifling (Normstab, Film, Faserbundel usw.) mit der Linge Lo und der Querschnittsfliche A, wird in eine Zugmaschine eingespannt und mit konstanter Geschwindigkeit gedehnt. Die zur Deformation notwendige Kraft F greift senkrecht zur Querschnittsfliche an; sie wird als Funktion der Zeit bzw. der jeweiligen LPnge registriert. Die aus diesen Daten berechnete Zugspannung 6 1 1 = F / A , wird gegen das Verstreckungsverhaltnis I = L/L, bzw. die Dehnung E = (L - L,)/L, = I - 1 aufgetragen (Abb. 5-3); falls keine Verwechslungen mtiglich sind, wird im folgenden nur Q statt 011 geschrieben. Wenn der Priifling somit auf das Dreifache verstreckt wird (I= 3), dann ist er um 200 % gedehnt. Beim Verstrecken von Elastomeren verjungt sich der Prtifling gleichmPssig von der anfhglichen Querschnittsfliche A, zu A.

138

5.3. Zugversuche

PS(Kompression)

8" I

\

40 20

BS 0

0

20

40

60

80

100

120

- & I %4 Abb. 5-3 Zugspannung oals Funktion der Dehnung E verschiedener Polymere bei Raumtemperatur. ABS = hochschlagzllhe PfropfcopolymereiBlend aus Acrylnitril+Butadien+Styrol(Kap. lo), IPS = schlagzahes Poly(styro1). PC = Bisphenol A-Polycarbnat, PS = Poly(styro1) h i m Zugversuch oder unter Kompression, FTFE = Poly(tetrafluorethylen),SBS = elastomeres Triblockcopolymeres mit Styrol- und Butadienblkken. Fiir PC ist das Verhalten eines rechteckigen Priiflings eingezeichnet. Bruch, --f weitere Dehnung. Gepunktete Flkhen: Duktiliatsbereichebei Zugversuchen. Die auf A , bezogenen Zugspannungen CJ = FIA, sind daher nominelle Zugspannungen (E: (nominal) tensile stress, engineering stress). Die wahre Zugspannung bei Thermoplasten ist wegen der Vejungung des Priiflings bei volumeninvarianten Dehnungen nach d = F/A = (F/A,)(L/L,) = a(L/L,) grosser als die nominelle. Die wahren Zugspannungs-Dehnungs-Kurven von Elastomeren sind aus diesem Grunde gegenuber den nominellen verschoben, sehen aber den letzteren sehr 2hnlich. Bei vielen Kunststoffen tritt beim Verstrecken jedoch ein Einschnitt des Priiflings auf (Abb. 5-3). Durch diesen Teleskop-Effekt (E: necking) ist nicht nur die mit A , berechnete Zugspannung nominell, sondem auch die wie oben berechnete Dehnung (CauchyDehnung; E: Cauchy elongation, tensile strain, engineering strain). Die wahre Dehnung (Hencky-Dehnung; E: true strain) ergibt sich durch Integration uber alle Langenwderungen zu E' = In (LIL,) = In (AIA,). Beim Auftragen der wahren Zugspannungen gegen die wahren Dehnungen fallt das bei den nominellen ZugspannungsDehnungs-Diagrammen beobachtete Maximum weg. Ublichenveise werden jedoch bei Kunststoff-Priifungen immer die nominellen und nicht die wahren Diagramme angegeben. Im nominellen Diagramm gibt die Anfangssteigung der CJ =f(e)-Kurve gemass dem Hookeschen Gesetz CJ = EE den Elastizitltsmodul E an (E: modulus of elasticity, Young's modulus, tensile m.). Im dann folgenden Maximum der CJ =f(e)-Kurve reissen steifsprode Polymere wie z.B. Poly(styro1) PS. Bei steif-duktilen Polymeren wie z.B. Polycarbonat PC schliesst sich jedoch ein Spannungsabfall an. Das Maximum ist dann durch eine obere Streckgrenze oy (E: upper yield point) bei der oberen Fliessgrenze ~y charakterisiert. Bei allen Polymeren betragt das Verhgltnis von oberer Streckspannung zu Elastizitatsmodul q / E = 0,025. Die Flache unter dem Maximum ist der Duktilitatsbereich. Jenseits der oberen Fliessgrenze nimmt die Verformung zu. Wenn dabei die Zugspannung nicht zunimmt, sondem abnimmt oder zumindest konstant bleibt, spricht man von Spannungsweichmachung (E: stress softening). Da diese leichte Verstreckbarkeit bei

139

5. Priifung

Tab. 5-4 Einteilung von Polymeren nach dem Zugspannungs-Dehnungs-Verhalten. Korrekte Klasse steif-sprcM

steif-fest steif-duktil weich-fest weichduktil weich-elastisch

Konventionelle Klasse (E: rigid-brittle) hart-sprcM (E: hard-brittle) (E: rigid-strong) hart-fest (E: hard-strong) (E: rigid-ductile) hart-& (E: hard-tough) (E: soft-strong) weich (E: soft-strong) (E: softductile) weich-& (E: soft-tough)

weich

@:soft-weak)

E

Beispiele

oy

gross gross gross

klein gross klein gross gross

klein klein klein

klein klein klein gross -

gross

PS, PF PMMA POM, PC FTFE

PE-LD SBS

Raumtemperatur ohne das sonst erforderliche Erw-en zustande kam, wurde sie kalter Fluss genannt (E: cold flow). Nach dem eventuellen Durchlaufen der unteren Streckspannung q bei der unteren Fliessgrenze EL wird nach einem Wiederanstieg die Bruchgrenze mit der Reissfestigkeit og (E: tensile strength at break, fracture strength) und der dazu gehdrigen Reissdehnung EB (E: elongation at break, fracture elongation) emicht.

Klassifizierungen von Kunststoffen Kunststoffe werden nach ihrem Spannungs-Dehnungs-Verhaltenklassifiziert, wobei die Klassifizierungen nur fur die jeweilige Anwendungstemperatur gelten. Leider weichen die konventionellen Bezeichnungen von den korrekten ab (Tab. 5-4). Ein als "hart" bezeichneter Kunststoff ist in Wirklichkeit "steif', deM "hart" bezieht sich eigentlich auf die Oberfllchenhlrte und nicht auf das Spannungs-Dehnungs-Verhalten.Im Zugversuch "z8he" Kunststoffe sind in Wirklichkeit "duktil"; da " z W sich auf die Schlagz3higkeit ("Schlagfestigkeit") bezieht usw. Eine grosse Anfangssteigung im Spannungs-Dehnungs-Diagramm(hoher Elastizitltsmodul) kennzeichnet einen steifen ("harten") Kunststoff (2.B. PS), eine kleine (niedriger Modul) einen "weichen" (2.B. PTFE) (Abb. 5-3). Polymere ohne Fliessgrenze nehmen beim Verformen keine Energie auf und brechen leicht; sie sind sprtide. PS ist demnach ein steif-spr6der Kunststoff. Duktile Kunststoffe sind dagegen durch grosse Duktilitatsbereiche und gr6ssere Reissdehnungen gekennzeichnet. PC ist entsprechend ein steifduktiler ("hart-zlher") Kunststoff und PE-LD ein weich-duktiler ("weich-zaer"). Kunststoffe kdnnen somit unter verschiedenen Bedingungen versagen: sprtide Kunst, Kunststoffe dagegen stoffe unter Sprddbruch, gekennzeichnet durch og und ~ g duktile durch das Einsetzen von Fliessprozessen bei ay und q.Man gibt entsprechend manchmal Zugfestigkeiten an (E: tensile strengths), ohne sie im einzelnen als Reissfestigkeiten og sprdder oder obere Streckgrenzen oy z ~ e Kunststoffe r zu identifizieren, da man in solchen F2llen nur die Versagensgrenze charakterisieren will. Zugversuche werden mit konstanter Dehngeschwindigkeit bei konstanter Temperatur ausgefuhrt, bei Kunststoffen typischerweise bei ca. 5 rnm/min und 23°C. Bei tiefen Ternperaturen sind Kunststoffe steif-sprtid; es gibt keine Spannungsweichmachung und die Priiflinge zeigen keinen Teleskop-Effekt (Abb. 5-4). Bei hohen Temperaturen verhalten sich Kunststoffe bei grtisseren Deformationen wegen der in der N h e der Ubergangstemperaturen starken Fliessprozesse dagegen gummilhnlich (die Glastemperatur des PVC der Abb. 5-4 betrlgt 80°C). Im dazwischen liegenden Temperaturbereich variiert ihr Verhalten meist von steif-duktil bis weich-duktil.

5.3. Zugversuche

140 100 y -4ooc

80

8"

\

b

I

40

20

p-.-

01 0

80°C

1 2 -&I%

3

4

+

Abb. 5-4 Zugspannungs-Dehnungs-Diagramme eines Poly(vinylch1orid)es bei verschiedenen Temperaturen. Bei -4OOC ist PVC steif-sprtjd, bei +80°C dagegen weich-duktil. Zugversuche sind Kunzeit-Priifungen; die durch sie erhaltenen Werte indem sich mit der Zuggeschwindigkeit (Band 11, Abb. 16-5). Bei kleinen Zuggeschwindigkeiten ktinnen die Molekiilsegmente noch relaxieren und fliessen, bei grossen jedoch nicht. Ein bei kleinen Zuggeschwindigkeiten als "weich" charakterisiertes Polymer k a M daher bei grossen als "steif' erscheinen.

5.3.2.

Elastizitatsmoduln

Der aus der Anfangssteigung der nominellen SpannungsDehnungs-Kurve berechnete Modul heisst technischer Elastizitatsmodul (Kunststoffindustrie) bzw. Anfangsmodul (Textilindustrie; s. dazu S. 178)). Dieser Zugmodul fallt wegen des Bezugs auf norninelle Wene statt auf wahre selbst bei infinitesimalen Dehnungen etwas zu hoch aus. Bei Elastomeren wird nicht dieser Modul angegeben, sondem der bei einer Dehnung von 300 % (L/Lo = 4) aus der Tangenten an die Spannungs/Dehnungs-Kurve berechnete sog. 300 %-Modul E300. Manchmal wird auch ein Sekantenmodul E300 berechnet, der sich aus der Neigung einer Geraden vom Ursprung bis zum o-Wen bei L/Lo = 4 ergibt. Die so ermittelten Moduln htingen bei isotropen Materialien nicht von der Gestalt des Priiflings ab, wohl aber bei anisotropen. Die angelegte Last wird namlich durch Scherung von der Obefflache ins Innere des Priifkorpers ubertragen; bei anisotropen Materialien erhalt dabei nur ein Bruchteil des Querschnitts die volle Last, und zwar umso weniger, je kuner der Priifling und je kleiner daher das Kantenverhaltnis L/d ist. Erst bei sehr grossen Kantenverhiltnissen des Priiflings von L/d = 100 wird 2.B. die Zugfestigkeit unabhangig von Lld (Band 11, Abb. 16-3). ElastizitPtsmoduln messen Spannungsanderungen uber kleine Deformationen, wobei diese durch Anderungen der Konformationswinkel und allenfalls der Bindungswinkel zwischen Kettenatomen zustande kommen; Anderungen der Bindungslangen erfordem vie1 mehr Energie. Die Moduln sprechen somit auf relativ kleine Bereiche an.

141

5. Priifung

5.3.3.

Biegemoduln

Ktirper ktinnen ausser durch Zug auch durch Stauchung, Biegung oder Torsion sowie durch Kombinationen dieser einfachen Verformungsarten mit Dehnungen oder Scherungen deformiert werden. Bei Biegungen kann 2.B. die Kraft einseitig an dem freien Ende eines einseitig eingespannten K6rpers angreifen (1-hnkt-Messungen, wie bei "Martens" in Abb. 5-2) oder in der Mine eines auf zwei Punkten aufgelegten Priiflings (3-Punkt-Messungen, wie bei "HDT" in Abb. 5-2). Bei Biegungen ist die Deformation komplizierter als bei Dehnungen oder Kompressionen, da die konvexe Seite des Kcirpers gedehnt und die konkave Seite komprimiert wird. Der Biegemodul ( E flexural modulus) berechnet sich bei 3-Punkt-Messungen an rechteckigen Priiflingen der Dicke d und Breite b aus der Kraft F, der Spannweite L und und Durchbiegung 6 zu Ef = (FL3)/(4bd3@(Band 11, S. 527). Er sollte mit dem Elastizitltsmodul aus Zugversuchen identisch sein. Tatslchlich sind bei amorphen Polymeren die Zugmoduln entweder gleich gross oder aber grtisser als die Biegemoduln (Abb. 5-5). Die Zugmoduln kristalliner Polymerer sind bei E c 2 GPa meist kleiner, bei E > 2 dagegen meist grtisser als die Biegemoduln. Diese Abweichungen sind durch die Anisotropie der Priiflinge bedingt, und zwar sowohl durch kristalline Bereiche als auch durch Orientierungen von Molekiilsegmenten.

1.2

1

a

0

a 0

a 0

q"

1

....... .P........................... 0

m

1

Y

a

I : O,* 0,6 .

0

.... D..'.. 0

E=Ef

a a

a

a

8

o

o

a

a a

0.4

7

+

Abb. 5-5 VerWtnis E/Ef von Elastizit&moduln E aus Zugversuchen zu Biegemoduln Efaus Biegeversuchen als Funktion der ElastizitiitsmodulnE fiir kristalline ( 0 )bzw. amorphe (0)Polymere.

Die Steifheit eines Kbrpers ist durch die zu seiner Verformung erforderliche Kraft F definiert. Bei Zugversuchen an isotropen Ktirpern ist die Steifheit wegen E = F / A entsprechend durch F = EA gegeben. Bei Konstruktionen wird hier die Steifheit eines Ktirpers (2.B. eines Balkens) verdoppelt, wenn die Querschnittsfllche A verdoppelt wird. In lhnlicher Weise kann der Konstrukteur die Steifheit gegen Scherungen. Kompressionen oder Biegungen berechnen. Falls beim Biegen die ElastizitHts- und Kompressionsmoduln gleich gross sind, geht im Mittelpunkt der Dicke die Dehnung gegen Null, bevor die Kompression einsetzt: entlang der sog. neutralen Achse wird nicht defonniert (Band 11, Abb. 16-6). Die Biegesteifheit Ff wird ublicherweise als dasjenige Biegemo-

142

5.3. Zugversuche

ment M definiert, das den Kijrper zu einem Sektor eines Ringes mit dem Radius R verbiegt (F, = M R ) . Urn wahre Kreissegmente zu erhalten, sollte somit die Spannweite L viel grijsser als die Dicke d sein (bei 3-Punkt-Messungen z.B. ca. 16:l). Theoretisch ergibt sich Ff = MR = &A(*), wobei A @ ) das zweite Moment der Querschninsflache in Bezug auf die neutrale Achse ist. Fur rechtwinklige Querschnine mit der Breite b und der Dicke d erhat man z.B. A ( 2 ) = bd3/12. Die Biegesteifheit ist daher in diesem Fall durch Ff = Efbd3/12 gegeben: eine doppelte Dicke gibt eine achtfache Biegesteifheit, aber nur eine doppelte Dehnungs- oder Kompressionssteifheit!

5.3.4.

Zugfestigkeit

Formen des Versagens Polymere und polymere Systeme kijnnen bei mechanischer Beanspruchung in vielfiltiger Weise versagen (Abb. 5-6). Thermoplaste und Duroplaste kijnnen sprijd oder z i h brechen, Thermoplaste aber auch Scherbtinder ausbilden. Fasem werden durch Scheren, Biegen oder Kinkenbildung deformiert. Faserverstarkte Thermoplaste spleissen oder bilden Kinkblnder oder Stufen. ungefiillte Themoplaste

Sprod- Z&bruch bruch

Fasern

faserverst%rkte Thermoplaste

Bie- longi- Bil- StufenBil- Sche- Bildung rung dung gung tudina- dung bildung lesAuf- von durch von von spleis- Kink- KomScherKinken bbdern sen bbdern pfession

Abb. 5-6 Formen des Versagens.

Das Versagen tntt bei einer Zugfestigkeit genannten Zugspannung auf. Die Zugfestigkeit ist als diejenige Spannung definiert, mit der ein Kijrper gerade noch belastet werden kann, ohne zu versagen (obere Streckspannung oder Reissfestigkeit, s. Abb. 5-3). Die gleiche Definition gilt fur die textile ("spezifische") Reissfestigkeit (E: tenacity), die jedoch anders als die Zugfestigkeit nicht als Energie pro Volumen = Kraft pro Fllche, sondem in Energie pro Masse = Kraft pro Titer angegeben wird (Kap. 6.3.1). Ein Scheren erfolgt in Richtung Spannung; falls es lokalisiert ist, treten sog. Scherbander auf (Abb. 5-6). Der Priifling kann aber auch rechtwinklig zur angelegten Spannung, in Richtung Normalspannung, nachgeben; dabei bilden sich sog. Pseudobruche (E: crazes). Pseudobriiche sind nicht hohl, sondem im Innem mit verstreckten Polymeren (Polymerfibrillen) gefullt. Die Bildung von Pseudobriichen ist der hauptsachliche Mechanismus zur Dissipation von Spannungsenergie; er ist viel wirksamer als eine Energiedissipation durch Scherfliessen. Aus den Pseudobriichen bilden sich d a m bei weiterer Beanspruchung Mikrorisse, die anders als Pseudobriiche nicht mit Materie gefiillt sind. Die Mikrorisse wachsen weiter, bis der Priifling katastrophenartig zusammenbricht.

143

5. Priifung

Die Zugfestigkeit ist bei KBrpern mit Spannungsweichmachung durch die obere Streckgrenze gegeben, da bei weiterer Belastung stake Dehnungen auftreten (Abb. 5-3). Dabei gleiten Kettensegmente und bei kristallinen Polymeren auch ganze KristaLlbereiche voneinander ab, bis der KLirper in Richtung Schubspannung durch einen Zahbruch (duktilen oder plastischen Bmch; E: ductile fracture) reisst. Bei Zahbriichen treten kooperative Bewegungen von Kettensegmenten in amorphen Bereichen auk sphlrolithische Polymere brechen entsprechend zwischen den Sphimlithen. Beim Sprodbruch (E: brittle fracture) bricht der KLirper dagegen senkrecht zuc Spannungsrichtung; die Zugfestigkeit ist hier gleich der Reissfestigkeit (Bruchfestigkeit). Ein KBrper wird spr(lde genannt, wenn die Reissdehnung weniger als ca. 20 % betrlgt.

Einfluss der Struktur Amorphe, nicht-orientierte Polymeren mit niedrigen Molmassen weisen praktisch keine Festigkeiten auf, weil sich die Molekule nicht verhaken kBnnen. Beim Poly(styro1) liegen 2.B. die kritischen Molmassen fur das Einsetzen von Verhakungen bei 18 000 glmol (Schermoduln) bzw. 35 OOO g/mol (Ruheviskositat); Reissfestigkeiten werden erst oberhalb von ca. 65 000 glmol beobachtet (Abb. 5-7).

O

Spritzguss A

Formpressen

0

60

Spritzguss

T

4

Formpressen

40

\

l ! ?20

I

n ~ 0 0 0 0 100000

-

150000 200000 250000 300000 (M, + M,) / (g mol-1) +

Abb. 5-7 ElastiziC4tsmodulnE, Reissdehnungen ~g und Reissfestigkeiten og von anionisch polymerisierten Poly(styro1)en enger Molmassenverteilung (0.A)und durch thermische (radikalische) Polymerisation erzeugten Poly(styro1)en breiter Verteilung (.,A) als Funktion des arithmetischen Mittels der ananglich vorliegenden Massen- und Zahlenmittel der Molmassen [ 11. Die Priiflinge wurden durch Formpressen (A,A)oder durch Spritzgiessen (09) hergestellt. Mit zunehmender Molmasse bilden sich mehr Verhakungen pro Molekul. Der Widerstand gegen eine Deformation nimmt entsprechend zu und die Reissfestigkeit steigt stark an, bis sie oberhalb von Molmassen von ca. 150 000 glmol nuc noch geringfiigig mit der Molmasse variiert. Die Molmassen f i r das Einsetzen und das Konstantwerden der Reissfestigkeiten hiingen noch von der Konstitution und Konfiguration der Polymeren ab.

144

5.3. Zugversuche

Die Reissfestigkeit wird auch von der Herstellung der Priiflinge beeinflusst. Spritzgegossene Priifstlbe zeigen htihere Reissfestigkeiten und Reissdehnungen als formgepresste, weil beim Spritzgiessen durch die Strtimungsvorginge Molekiilsegmente orientiert werden und die Zugrichtung mit dieser bevorzugten Segmentorientierung identisch ist. Da die Viskositit als Mass f i r das Fliessen oberhalb der kritischen Verhakungstemperatur mit der 3.4ten Potenz der Molmasse ansteigt, tragen die hochmolekularen Anteile eines Polymeren erheblich mehr zur Reissfestigkeit bei als die niedermolekularen. Die Reissfestigkeiten (und Reissdehnungen) h2ngen daher im Gegensatz zu den Elastizititsmoduln noch von der Breite der Molmassenveneilung ab. Sie werden z.B. bei den Poly(styro1)en von einem Mittelwert der Molmasse bestimmt, der zwischen dem Zahlen- und dem Massenrnittel liegt, in enter Nlherung durch ( Hw + ii?,)/2 (Abb. 5-7). Dem Bruch gehen Andexungen der Konformationswinkel und Bindungswinkel voraus. Die gleichen Grtissen bestimmen aber auch den Elastizititsmodul. so dass zwischen den Reissfestigkeiten q und Elastizititsmoduln E eine Beziehung bestehen sollte. Semiempirisch wird fur Deformationen in Kettenrichtung %,theor = 0,095 E berechnet, d.h. die Reissfestigkeit sollte 9 3 % der Elastizititsmoduln betragen. Diese Beziehung wird auch fur ultraverstrecktes, ultrahochmolekulares Poly(ethy1en) gefunden (Abb. 10-8), d.h. fur Bruchvorgange ohne Fliessvorgange an praktisch fehlstellenfreien Polymeren. Nun werden bei den ublichen Bruchprozessen aber auch zwei neue Oberflichen mit je der Oberflichenenergie nv geschaffen. Die Durchrechnung fiihrt zu einer Beziehung %.theor = (EnV)/Lo)'/2, wobei Lo die Bindungsllnge zwischen zwei Kettenatomen ist. Die experimentell gefundenen Reissfestigkeiten q B . e x psind aber z.T. erheblich niedriger als die theoretisch berechneten Werte, wobei Unterschiede zwischen orientierten und nicht-orientierten Polymeren bestehen (Abb. 5-8).

1

10 - W E g

100

+

loo0

Abb. 5-8 Verhutnis *B.heor/~B,exp von theoretisch berechneten Reissfestigkeiten zu experimentell bestimmten als Funktion der experimentellen Reissdehnung ~ g , ~ ~ ~ 0 Orientierte Polymere: CA = Hanf, CO = Baumwolle, POM = Poly(oxymethylen), PA 6.6 = Poly(hexamethylenadipamid), PAN = Poly(acrylnihil), PET = Poly(ethylenterephthalat),WO = Wolle. 0 Nichtorientierte Polymere (Kunststoffe): PC = Bisphenol A-Polycarbonat, PE-LD = Poly(ethylen) niedriger Dichte, PMMA = Poly(methylmethacryht),PS = Poly(styrol), PTFE = Poly(tetrafhorethylen), PVC = Poly(vinylch1orid).

145

5. Prufung

Bei wenig dehnbaren onentierten Polymeren, wie z.B. Hanffasem. ist das Verhatnis q j h e o r / ~ , epraktisch xp gleich 1. Es steigt jedoch mit zunehmender Reissdehnung stark

an, d.h. mit zunehmenden Fliessprozessen. Bei nicht-orientierten Polymeren sinkt dieses Verhlltnis dagegen mit zunehmender Reissdehnung q j ab. Amorphe Polymere (PS, PMMA) weisen dabei gassere Werte als kristalline (F'OM, PE-LD usw.) auf. Der Einfluss der chemischen Struktur der Polymeren auf die Reissfestigkeit ist wegen des Einflusses der Fliessvorgmge schwierig zu diskutieren. Bei relativ hochorientierten Polymeren, z.B. bei Fasem, sind die meisten Kettensegmente gegenseitig festgelegt und der Einfluss von Fliessvorgmgen ist gering. Die Reissfestigkeit wird durch Storstellen bestimmt. Als solche wirken Endgruppen und die Reissfestigkeiten nehmen daher mit der Molmasse bzw. der ihr proportionalen effektiven Konturlhge zu (Abb. 5-9); die Kurven setzen dabei im Ursprung des Koordinatensystems ein. Die Reissfestigkeit steigt mit zunehmender Molmasse umso st&ker, je htiher der Orientierungsgrad ist.

p

Pol;r(-phenylenterephthalat)-

verstreckte Poly(ethy1en)-Fasem Viskosefasem

0

.

s ritzgepresstes Ay(styro1)

Abb. 5-9 Abhbgigkeit der Reissfestigkeiten og von der effektiven Konturlbge der Ketten (= Abstllnde zwischen den Enden von Ketten in all-trans-Konformation)[2].

Statistische Effekte Gleichartig hergestellte Priiflinge aus dem gleichen Material brechen weder zur gleichen Zeit noch bci der genau gleichen Belastung, weil die Priiflinge nicht homogen sind, angelegte Krgfte nicht total gleichmasig angreifen usw. Es tritt vielmehr eine Verteilung der Festigkeiten auf, wobei die kumulative Verteilung durch eine Weibull-Verteilung der Anteile f an Proben mit der Festigkeit 0 mit den empirischen Parametem a* und a wiedergegeben werden kann (Abb. 5-10): m

f d a = exp [(a/o * ) ]~

(5-1) 0

Der anpassungsfihige Parameter o* ist dabei die sog. charakteristische Festigkeit. Die Konstante a charakterisiert die Gestalt der Verteilungsfunktion. Das gleiche Material kann weit variierende Festigkeiten aufweisen. Beim Prepreg der Abb. 5-10 variiert z.B. die Zugfestigkeit von ca. 80 MPa bis 114 MPa.

5.4. Schlagzahigkeiten

146 1

I

0,4

0

0

50

100

150

200

- q,,of/MPa + Abb. 5-10 Integrale Verteilung der Zugfestigkeiten und Biegefestigkeiten (4-Punkt-Methode) nach wiederholten Messungen an einer Harzmatte (Prepreg, SMC) aus einem glasfaserversCirkten, vemetzten, ungesllttigten Polyesterharz [3]. Die Kurven wurde mit Hilfe der Weibull-Verteilung und d" = 100 MPa (Zug) bzw. 167 MPa (Biegung) sowie a = 12,9 (Zug) bzw. 10,O (Biegung) berechnet. Mit freundlicher Genehmigung der Society of Plastics Engineers, Brookfield Center (CT).

5.4.

Schlagzahigkeiten

Die Geschwindigkeiten konventioneller Zugversuche betragen nach dem CAMPUS@mls). Sie sind Protokoll zwischen 1 mmlmin (= 1,6-10-5 mls) und 50 mmlmin (= damit weit geringer als viele im tiiglichen Leben anzutreffende Geschwindigkeiten von Werkstoffbeanspruchungen. Bereits das Zuschlagen einer Tur erfolgt rnit ca. 3 m/s. Da viele Beanspruchungen somit mit hdheren Geschwindigkeiten erfolgen und Polymere sich aber immer rnit zunehmender Beanspruchungsgeschwindigkeit sproder verhalten, ist man an anderen Priifmethoden interessiert. Grossere Geschwindigkeiten werden 2.B. mit Hochgeschwindigkeitszugmaschinenerzielt, und zwar mit hydraulisch angetriebenen bis zu ca. 4 mls und mit pneumatischen bis zu ca. 250 m/s. Derartige Maschinen sind aber sehr teuer. Fur Routineuntersuchungen werden Polymere daher auf ihre Schlagzahigkeit (E: impact strength) gepriift, d.h. auf den Widerstand gegen einen Schlag oder Aufprall. Von den vielen verschiedenen Methoden sind die Pendel- (Izod und Charpy), Schlagzugund Aufprallpriifungen am Wichtigsten (Abb. 5-1 1).

Izod

Charpy

Zugschlag

Bolzenfall

Abb. 5-1 1 Priifungen auf die Schlagdhigkeit (Bolzenfall, Zugschlag sowie Izod und Charpy ohne Kerbe) und die Kerbschlagfiigkeit (hier bei Izod und Charpy).

147

5. Priifung M i n g e fur die PrUfung steifer Polymerer

4

u 9 4

PrIlflinge fur die Prufung weicher Polymerer 4

J Abb. 5-12 Einige gekerbte Prilflinge fiir Kerbzugversuche. + Zugrichtung.

Die Priiflinge ktinnen gekerbt oder ungekerbt sein und je nach Priifmethode sowie Steifheit bzw. Weichheit verschiedene Gestalten aufweisen (Abb. 5-12). Bei ungekerbten Priiflingen erfasst man im Wesentlichen den Einfluss "naturlicher" Risse mit submikroskopischen Abmessungen; Risse mit mikroskopischen Dimensionen sind wahrscheinlich nie vorhanden. Der Bruch solcher ungekerbter Priiflinge wird von vielen Faktoren beeinflusst. Eindeutiger sind Priifungen der Kerbschlagzahigkeit (E: notched impact strength) von Priiflingen mit vorgegebenen "Rissen" (E: cracks), oft in Gestalt von Kerben (E: notches), da hier die Kerbe die gr6sste Fehlstelle ist. Bei ungekerbten Priiflingen betragen die Schlag- bzw. Aufprallgeschwindigkeiten bis zu 4 m/s und die Dehngeschwindigkeiten von bis zu 60 s-l. Bei gekerbten Proben k6nnen die Dehngeschwindigkeiten an der Spitze der Kerbe bis zu 5000 s-l ansteigen und damit denen von pneumatischen Hochgeschwindigkeitszugversuchen entsprechen. Kerbschlagzihigkeiten werden in der amerikanischen und der nicht-amerikanischen Literatur in verschiedenen Einheiten gemessen. In den USA wird die KerbschlagzBhigkeit als die zum Bruch erforderliche Energie pro Breite der Kerbe angegeben, und zwar in der Regel in angels2chsischen Einheiten (1 kJ/m = 18,7 ft lbflin). In der nicht-amerikanischen Literatur wird jedoch auf die Breite b der Kerbe und auf die Dicke d des Probektirpers bezogen und die Kerbschlagzihigkeit in 2.B. kJ/m* berichtet. Auf diese Weise hofft man, bei verschieden dimensionienen Priiflingen die Einflusse der Morphologie und der unterschiedlichen Anteile an Brucheinleitungs- und Bruchfonpflanzungsenergien weitgehend auszuschliessen. Nun wird jedoch ein unendlich dunner Probektirper nur auf seine Deformation beansprucht, ein unendlich dicker aber nur auf die auftretende Spannung. Bei endlich dicken Probektirpern spricht eine Energie pro Breite daher mehr auf die Brucheinleitung an, eine Energie pro Breite und Dicke (d.h. eine Fliche) aber mehr auf die Bruchfortpflanzung. Da das Versagen eines Materials jedoch mit einer Brucheinleitung beginnt, ware die Angabe von Kerbschlagzihigkeiten in Energie pro Kerbenbreite der Energie pro Breite und Dicke vorzuziehen.

148

5.4. Schlagzahigkeiten

Beim Izod-Verfahren werden genormte Priiflinge senkrecht eingespannt. Die herausragenden Teile werden mit Pendelhmmem geschlagen, wobei Geschwindigkeiten bis zu 2,5 m/s (9 km/h) auftreten (Abb. 5-11). Da fur derartige Priifungen die Spannweiten bei der Durchbiegung spezifiziert sind, mussen die Priiflinge die gleiche Dicke d (= L a g e in Schlagrichtung) aufweisen. Sie ktinnen jedoch verschiedene Breiten b besitzen, da die Schlagenergie ungefahr proportional der Querdimension ist. Beim Schlag wrden die Priiflinge vor allem BiegeSpaMUngen unterworfen, daneben auch Scherspannungen. Die Schlagenergien werden konzentriert, wenn unterhalb der Aufschlagstelle des Hammers eine Kerbe angebracht wird. Beim Charpy-Verfahren liegt dagegen der Priifling horizontal auf zwei Trsgem und wird von oben mit einem Pendel geschlagen (Abb. 5-11). Die Mitte der Probe wird dabei starken Biegespannungen unterworfen. Kerben werden auf der dem Schlag entgegengesetzten Seite angebracht, da das die am stirksten gespannte Seite ist (Zugspannungseite). Auf der Aufschlagseite wird die Probe komprimiert. Die erzeugten Spannungsspitzen hangen wie bei den bei Izod-Priifungen verwendeten Kerben sehr stark von der Geometrie der Kerbe ab (scharfe oder gerundete Kerbe usw.), ausserdem von der Herstellung der Proben (form- oder spritzgepresst, spanabhebend erzeugt). Unberiicksichtigt bleibt meist der Einfluss eines wiederholten Schlages. Bei Priifungen der Zugschlagzahigkeit wird ein hantelartiger Priifling auf beiden Seiten eingespannt. Das Pendel schlagt dann auf seinem tiefsten Punkt gegen beide Seiten der Klemme. Die aufgenommene Energie wird als Energie pro Querschnittsfliche angegeben. Da jedoch die bis zum Bruch aufgenommene Energie rnit dem Volumen des Priiflings zunimmt, geben verschiedene Arten von Priiflingen unterschiedliche Resultate. Beim Bolzenfallversuch wird ein Bolzen, eine Kugel usw. definierter Form und Masse aus einer bestimmten Htihe auf einen horizontal eingespannten Priifling fallen gelassen. Das Versagen des Priiflings kann in Einbiegungen, Oberflichenrissen auf der Unterseite des Priiflings, oder totalem Bruch bestehen. Es wird von Faktoren wie den Geometrien des Priiflings und des fallenden Gewichtes, der Masse, der Fallhohe des Priifktirpers usw. kontrolliert. Die Schlagzahigkeit von Polymeren h a n g von der Dissipation der durch den Schlag erzeugten Spannungen ab. Polymere mit nicht verhakten Polymerketten (d.h., rnit niedrigen Molmassen) ktinnen keine Pseudobriiche ausbilden; sie weisen sehr niedrige Schlagzahigkeiten auf. Durch Verhakungen ktjnnen auftretende Spannungen elastisch relaxieren. Bei Polymeren mit Molmassen oberhalb von denen zur Verhakung erforderlichen wird die Htihe der Schlagzlhigkeit vom Verhaltnis Versuchstemperatur/Glastemperatur kontrolliert. In der Nahe der Glastemperatur nimmt die Segmentbeweglichkeit zu; Spannungen gleichen sich hier leichter durch Bildung von Scherbandem oder Pseudobriichen aus. Amorphe Polymere weisen daher bei Pruftemperaturen nahe der (hdher liegenden) Glastemperatur grtissere Schlagzahigkeiten als weit unterhalb auf. Kristalline Polymere sind bei Priiftemperaturen unterhalb der Schmelztemperatur, aber weit oberhalb der Glastemperatur, schlagzaher als unterhalb der Glastemperatur. Polymere rnit zusatzlichen Umwandlungstemperaturen unterhalb der Glastemperatur sind aus diesem Grunde immer schlagzlher als Polymere ohne solche Umwandlungen. Die Schlagzahigkeit kann daher durch Einfuhren elastomerer Bereiche stark erhiiht werden, z.B. bei den kautschukmodifizierten Kunststoffen (Kap. 10).

149

5. Priifung

5.5.

Harte

Als Hlrte eines K6rpers wird sein mechanischer Widerstand gegen das Eindringen eines anderen K6rpers bezeichnet (E: hardness). Die H&te ist eine recht komplexe Grosse, die vom Elastizitltsmodul, der oberen Streckspannung und der Spannungsverhlrtung der Probe bestimmt wird. Diese Griissen hhgen wiederum von der Art, Gasse und Dauer der Belastung ab und evtl. auch von Unterschieden in der Struktur der Oberfliche und des Inneren des Priiflings. Die so gemessenen Hirten sind Oberflachenharten (E: surface hardnesses). die sich nicht auf fundamentale Stoffgassen zuriickfiihren lassen. Je nach Industrie und dem zu priifenden Material sind daher viele verschiedene Priifmethoden mit den entsprechenden Hlrteskalen im Gebrauch. Diese Skalen lassen sich nicht exakt ineinander umrechnen; die Tab. 5-5 gibt daher nur Anhaltspunkte. Tab. 5-5 Vergleich verschiedener Hiueskalen. Material Mohs-Name Diamant Korund (Saphir) Topas (Chrom) Qum Orthoklas(Wolfram) Apatit (Cobalt) Fluorit (Eisen) Calcit (Kupfer) Harte Kunststoffe Gips, Fingernagel

Talk

Weiche Kunststoffe

Elastomere

Mohs Vickers Brinell Rackwell Rockwell Shore M a=R D

10 9

2500 1650 1030

lo00 785

7 6 5 4 3

600

440 310 200 120 65

2

4

8

1

325 155 63 20

600

25 16 12

500 450 400 350 300 250

200 150 100

80 70

10 65 9 63 8 6 0 7 57 6 5 4 5 50 4 45 3 4 0 2 32 1,5 28 1 23 0,8 0,6

0.5

Shore Shore C A-IRHD

20

17 15

100 97 96 93 90 88 85 50

90 86 83 80 77 74 70 65 60 55 50 42 38 35 30 25 20 15 12 10 8 6,5 4

95 93 89 80 70 65 57 50 43 36 27 21 18 15 11 8

98 96 94 90 88 85 70 75 70 60 50 40 30 20 10

150

5.5. Harte

Die Mohs-Harte ist die Qteste Harteskala. Sie wird immer noch bei Mineralien verwendet. Die Mohs-Harte ist eine Ritzharte: ein Material mit der Hgrte 10 ntzt eines mit der Harte 9 usw. Sie wird nicht fur Polymere benutzt. Allerdings werden Kunststoffe manchmal mit Bleistiften verschiedener Mohs-Harte geritzt. Bei den Brinell- und Rockwell-Priifungen werden kleine Stahlkugeln mit bestimmten Krlften in die Priifkorper gedriickt. Bei der Brinell-Methode wird die durch eine Kugel von 10 mm Durchmesser erzeugte Eindriicktiefe nach der Entlastung gemessen, also die bleibende plastische Verformung. Die Werte werden als mechanische Spannungen angegeben. Die Methode dient f i r Metalle, aber nicht f i r Polymere. Die bei Polymeren verwendete Rockwell-Methode misst dagegen die Eindriicktiefe der Kugel unter Last, also die bleibende und die elastische Verformung. Zuerst wird die Probe mit einer kleinen Last belastet (meist 98 N), um einen guten Kontakt zwischen Priifling und Stahlkugel herzustellen. Nach dem Einwirken der Hauptlast F wird dann wieder die anfangliche kleine Last angebracht. Die Differenz der Eindringtiefen zwischen dem zweiten und dritten Schritt wird als Rockwell-Harte in Skalenteilen angegeben. Bei der Methode R f i r weiche Polymere verwendet man eine Kugel von 12,7 m m Durchmesser und eine Kraft von 589 N (132 lbf), bei der Methode M fur steifere Polymere eine Kugel von 6,35 m m und eine Kraft von 981 N (220 lbf). Die Skalen reichen von R20-R120 bis M20-M140. Bei den so ermittelten Rockwell-Harten von Kunststoffen ist zu beachten, dass der plastische Anteil von Kunststoffen durch das Kriechen erst allrn2hlich grijsser wird. Bei Metallen ist dagegen die Verformung immer plastisch und daher auch zeitunabh2ngig. Kunststoffe zeigen daher im Vergleich zu Metallen relativ hohe Rockwell-Hirten. Ahnlich wie Rockwell arbeitet die internationale Gummiharte-Prufung, und zwar mit einer Standard-Priifung (Kugeldurchmesser 2,5 mm, Last 5,6 N) und einer Mikropriifung (0,4 mm, 0,15 N). Die Werte werden in IRHD-Einheiten angegeben, die ungefiihr Shore A-Werten entsprechen und bei Gummis hoher Elastizitat gut mit dem Elastizitatsmodul korrelieren. Die Shore-Harten werden fur Kunststoffe, Elastomere und Metalle verschieden gemessen. Bei harten Stoffen (Metallen) benutzt man ein sog. Skleroskop und misst den Ruckprall einer kleinen Stahlkugel. Diese dynamische Methode liefert die Rucksprungharte, welche in der Gummiindustrie Stosselastizitat genannt wird. Elastomere und weiche Kunststoffe werden dagegen mit dem Durometer gepriift. Bei einem Durometer wird der Widerstand gegen das Eindringen eines Kegelstumpfes durch das Zusammendriicken einer geeichten Feder mit den Apparate-Stufen A-D und verschiedenen Skalen gemessen. Die fur Elastomere geeignete A-Skala verwendet einen Kegelstumpf und die Skalen 20A-95A, die fur weichere Kunststoffe benutzte D-Skala einen spitzeren Kegel und die Skalen 40D-90D. Die Hirte harter Kunststoffe wird hiufig in Barcol-Einheiten von 50B-90B angegeben, die ihnlich wie Shore D gemessen werden. Das Durometer arbeitet also nach einer statischen Methode. Es liefert die eigentliche Shore-Harte der Gummiindustrie. In Europa misst man Kugeleindruckharten HK mit Kugeln von 5 m m Durchmesser und Lasten von 358 N; die Werte werden hier als mechanische Spannungen bzw. Drucke angegeben. Bei einer Reihe anderer Hartepriifungen werden dagegen pyramidenartige Eindringkorper verwendet, so z.B. bei den Vickers- und Knoop-Verfahren. Auch die Hzrtepriifung mit Bleistiften arbeitet mit "pyramidenftirmigen" Eindriickktirpem.

15 1

5. Prqung

Die Pendelharte dient zum Priifen von lackierten Stahloberfllchen. Bei dieser Methode benutzt man ein sog. Duroskop, bei dem ein Hlmmerchen wie ein Pendel auf die Probe auffut. Bei den Pendelhlrte-Priifungen gibt es viele weitere genormte Methoden. Bei allen Hmepriifungen sind die Materialdicke und die Art der Unterlage sehr wichtig, weil meist die Elastizitlt mitgemessen wird. Ausserdem ist zu beachten, dass die Hlrtepriifung stets die HMe der Oberfl2che, nicht aber die HMe im Innem der Probe misst. Die Oberfllche einer Probe kann z.B. durch die Luftfeuchtigkeit weichgemacht sein. Spritzt man einen kristallisierbaren Kunststoff in eine kalte Form, so ist u.U. die Oberfllche weniger kristallin als das Innere usw.

5.6.

Zeit- und Dauerfestigkeiten

Werkstoffe werden bei einer bestimmten Beanspruchung u.U. nicht "momentan", sondem erst nach einiger Zeit geschldigt. Dabei ist zwischen der Dauerfestigkeit und der Zeitfestigkeit zu unterscheiden. Unter einer Dauerfestigkeit (E: endurance) versteht man die Beanspruchung, bei der ein Werkstoff selbst nach unendlich langer Zeit noch keinen Schaden erleidet. Als Zeitfestigkeit (E: creep strength) bezeichnet man die Beanspruchung, bei der nach einer bestimmten Zeit das Material zersttirt oder beschldigt wird. Die Beanspruchungen ktinnen in beiden Falen statisch oder periodisch erfolgen. Bei statischen Zeitstandfestigkeits-Priifungen(E: tests of creep rupture strength, tests of creep strength) werden Priiflinge verschieden belastet und dann die Zeit bis zum Bruch gemessen. Die Priifung kann unter Zug als Zeitstandzugfestigkeit erfolgen oder unter Druck als Zeitstanddruckfestigkeit. Bei diesen Priifungen werden ublicherweise Gruppen aus je drei Priiflingen aus dem gleichen Material mit dem gleichen Gewicht pro Priifling einer Gruppe belastet und dann die mittlere &it bis zum Bruch gemessen (Abb. 5-13). Priifungen auf Zeitstandfestigkeiten sind also sehr zeit- und arbeitsintensiv.

: @ 2ol : I

glasfaserverstitrkter ungeslttigter Polyester schlagfestes Styrol-AcrylnitrilCopolymer

Poly(styro1)

10

Poly(ethy1en)

5

10-1

1

10

102

lo3

104

16

- t l h -+

Abb. 5- 13 Zeitabhiingigkeit der Zeitstandzugfestigkeiten(Reissfestigkeiten)bei verschiedenen Polymeren [4]. Mit freundlicher Genehmigung der BASF, Ludwigshafen.

152

5.6. Zeit- und Dauerfestigkeiten

In vielen Flllen erhllt man beim Auftragen des Logarithmus der Zugfestigkeit Geraden, deren Steigung stark rnit dem Typ des Polymeren variiert (Abb. 5-13). Partiell kristalline Polymere wie z.B. Poly(ethy1en) weisen oft einen Knick in den Zeitfestigkeitsgeraden auf. Bei kleinen Zeiten tntt hier ein zlher Bruch auf, bei grossen ein Spriidbruch. Aussagekrlftiger als Zeitfestigkeitsdiagramme sind isochrone Zugspannungs-Dehnungs-Diagramme. Sie werden erhalten, wenn eine Reihe von Priiflingen aus dem gleichen Material rnit j e einem bestimmten (gleichen) Gewicht belastet wird. Zur Zeit ti werden z.B. drei Priiflinge entnommen und z.B. deren mittlere Zugfestigkeit gemessen. Die Versuche werden mit den restlichen Priiflingen fortgefihrt, wobei von Zeit zu Zeit Priiflinge entnommen und getestet werden. Die gleiche Priifung wird rnit verschiedenen anderen Belastungen vorgenommen. Es wird also eine grosse Zahl von Priiflingen verwendet, die teils iiber Jahre die Prtifvomchtungen in Beschlag nehmen. Wenn man z.B. jeden Monat bei fiinf verschiedenen Belastungen j e drei Priiflinge priift und die Versuchsreihe zwei Jahre fortfiihrt, ist die Versuchsreihe folglich rnit 5.3.2.12 = 360 Priiflingen zu beginnen! Zeitfestigkeiten konnen auch rnit penodischen Beanspruchungen ermittelt werden, z.B. rnit Lastwechsel als Biegewechselfestigkeiten (E: flexural fatigue strengths) oder unter periodischen Drehbeanspruchungen als Torsionsbiegefestigkeiten (E: torsion(a1) fatigue strengths). Analog zur Ermittlung der Zeitstandfestigkeiten trlgt man wiederum die der Kraft proportionale Griisse gegen den Logarithmus der Lastwechsel oder der Umdrehungen auf (Abb. 5-14). Bei den resultierenden Wohler-Kurven zeigen z.B. normale und schlagzahe Poly(styro1)e grosse Unterschiede. Bei Biegespannungen von 40 MPa brechen normale Poly(styro1)e z.B. schon nach ca. 300 Lastwechseln, schlagzlhe aber erst nach 1 Million.

’

B

I

90 i

60

Poly(styro1-co-acrylnitril) Polyamid, luftfeucht Poly(styro1)

30

01 10

102

103

104

105

106

107

108

109

-N - + Abb. 5- 14 Wohler-Kurve fiir die Wechselbiegebeanspruchung eines schlagfesten Poly(styro1-coacrylnilril)s,eines luftfeuchten Polyamids und eines Poly(styr0l)s [4]. Gemessen wird die Biegespannung 5 beim Bruch als Funktion der Zahl N der Lastwechsel. Mit freundlicher Genehmigung der BASF, Ludwigshafenmhein.

5. Priifung

153

Literatur zu Kap. 5 KUNSTSTOFFE K.Bertnig, P.Hauptmann, D.Kiessling, G.Leps, B.Rufke, HSchiefer, H.Schmiede1, F.SchrMer, Priifung hochpolymerer Werkstoffe, Hanser, Miinchen 1979 R.P.Brown, Taschenbuch Kunststoff-Priiftechnik, Hanser, Munchen 1984 S.Tumer, Mechanical Testing of Plastics, Goodwin. London 1984 F.T.Traceski, Specifications and Standards for Plastics and Composites, ASM International, Materials Park, OH 1990 J.Durzok. Dictionary of Plastics Testing, English-German, German-English (Parat-WOrterbuch Kunststoffpriifung), VCH, Weinheim 1991 P.Han. Tensile Testing, ASM, Materials Park (OH) 1992 G.K&npf. Industrielle Methoden der Kunststoff-Charakterisierung,Hanser, Miinchen 1996 H.Schmiede1, Hrsg., Handbuch der Kunststoffpriifung,Hanser, Miinchen 1997 V.Shah, Handbook of Plastics Testing Technology, Wiley-VCH, Weinheim, 2.Aufl. 1998 R.P.Brown, Hrsg., Handbook of Polymer Testing: Physical Methods, Dekker, New York 1999 H.Chandler, Hrsg., Hardness Testing, Materials Park (OH) J.Scheirs, Compositional and Failure Analysis of Polymers, Wiley, New York 2000 F.A.Morrison, Understanding Rheology, Oxford Univ. Press, New York 2001 FASERN UND EXTILIEN B.P.Saville, Physical Testing of Textiles, CRC Press, Boca Raton ((FL) 1999

Quellennachweise [l] H.W.McCormick, F.M.Brower, L.Kin, J.Polym.Sci. 39 (1959) 87, Tab. 1-3 [2] J.R.Schaefgen, in A.Zachariades, R.S.Porter, Hrsg., The Strength and Stiffness of Fibers, Dekker, New York 1983, S. 327, Abb. 6 (erguzt) [3] C.D.Shirrel1, Polymer Composites 4 (1983) 172, Abb. 5 [4] Kunststoffphysik im Gesprkh, BASF, Ludwigshafen, 2. Aufl. 1968. S. 38

-.

154

6.

Fasern, FIden und Gewebe

6.1.

Einleitung

6 . 1 . 1 . Einteilung "Faser" und "Faden" sind unsystematische Bezeichnungen f i r flexible Gebilde mit einem grossen Verhatnis von Liinge zu Querschnitt. Als Faser (E: fiber; L:fibra)wird gewdhnlich der primar entstandene dunne Strang bezeichnet, als Faden (E: thread) dagegen ein Bundel aus Einzelfasem. Fasem werden in Natur- und Chemiefasem eingeteilt. Die meisten Natur- und Chemiefasem sind aus iinearen Polymerketten aufgebaut (Baumwolle, Polyesterfasem usw.), doch gibt es auch Fasem aus vemetzten Polymeren (Wolle, Phenolhanfasem, Spandexfasem usw.) sowie aus Oligomeren (Glasfasem). Fasem kdnnen daher Thermoplaste, Duroplaste, Elastoplaste oder Elastomere darstellen. Viele Fasem sind semikristallin, speziell solche fiir textile Anwendungen und fur Hochleistungsfasem, doch kennt man auch nichtkristalline Faden, z.B. aus dem ataktischen Poly(styro1). Naturfasern (E: natural fibers) sind tierischen, pflanzlichen oder mineralischen Ursprungs. Sie werden direkt (Baumwolle) oder nach einer Sluberung (z.B. Wolle) bzw. Ausriistung (z.B. Seide) verwendet. Alle zur Zeit genutzten tierischen Fasem sind aus Proteinen aufgebaut (Wolle, Seide), alle gebrPuchlichen pflanzlichen Fasem aus Cellulose (Baumwolle, Flachs, Jute, Hanf, Sisal usw.). Eine minerdische Faser ist z.B. Asbest. Tierische Fasern (E: animal fibers) teilt man in Haarfasern und Sekretionsfasern ein. Echte Seiden sind Sekretionsfasem von Raupen und Spinnen (S. 182). Haarfasem, die zu Textilien verarbeitet werden kdnnen, bezeichnet man als Wolle (S. 195; E: wool). Zu den Wollen gehdn ausser Schafwolle auch Schafkamel-Wolle (Alpaka, Guanaco, Lama, Vikunja), Kamelwolle (Kamelhaar), Ziegen-Wolle (Kaschmir, Mohair, Tibet) und Hasen-Wolle (Angorakaninchen, Hase, Kaninchen). Nicht zu Textilien verarbeitet werden dagegen die Haare von Biber, Otter, Kuh, Mensch, Pferd usw., doch werden die Begnffe nicht immer scharf eingehalten (Kamelhaar, Ziegenhaar, Hasenhaar). Als "Wolle" bezeichnet man auch Substanzen, die der echten Schafwolle lediglich lhnlich sehen, ohne deren chemische Zusammensetzung oder physikalische Eigenschaften aufzuweisen, 2.B. Baumwolle, Glaswolle, Gesteinswolle. Stahlwolle oder Zellwolle. Pflanzenfasern (E: plant fibers (UK), vegetable fibers (USA)) werden nach ihrem Vorkommen in Bast-, Hart- und Haarfasem eingeteilt. Bastfasern (E: stem fibers, bast fibers) gewinnt man aus Pflanzenstengeln (S. 218). Zu ihnen gehdren Hanf, Jute, Kenaf, Leinen (aus Flachs), Ramie, Rosella, Sunn und Urena. Hartfasern (E: leaf fibers) erhalt man dagegen aus Blattem, Blattscheiden oder Friichten. Diese Gruppe umfasst die eigentlichen Blattfasem Alfalfa- und Espartogras, Fique (Mauritius-Faser), Henequen, Manilahanf (Abaka), Phormium und Sisal. Baumwolle, Kapok und Akon sind demgegeniiber nicht eigentliche Pflanzenfasem, sondem Pflanzenhaare (S. 188; E: seed hairs). Auch die Kokosfaser ist eine pflanzliche Haarfaser. Chemiefasern (friiher: Kunstfasem; ehem. DDR: Chemiefaserstoffe; E: man-made fibers, manufactured fibers) teilt man in organische und anorganische Fasem ein und die ersteren wiederum in Regenerat- und Synthesefasem. Regeneratfasern (E: regenerated fibers; L: regeneratus = wiedergeboren) entstehen aus Naturstoffen durch chemische

6. Fasern, Fiiden und Gewebe

155

Prozesse mit anschliessenden Spinnvorg2ngen (2.B. Rayon); sie werden auch als abgewandelte Naturfasern bezeichnet. Acetatfasem werden in der Regel nicht zu den Regeneratfasem geziihlt. obwohl sie aus regenerierter Cellulose entstehen. Synthesefasern (E: synthetic fibers) werden dagegen vdllig aus synthetischen Polymeren (Polyesterfasem, Polyamidfasem, Acrylfasem usw.) oder deren Priikursoren (Phenolharzfasem) hergestellt. Glasfasem und andere anorganische Fasem rechnet man im Allgemeinen nicht zu den Synthesefasem. Nach ihrer Verwendung teilt man Fasem in Textilfasem und Industriefasem ein. Textilfasern (Kap. 6.3) (E: textile fibers) sind Fasem, die sich zu Textilien verarbeiten lassen (Kap. 6.4). Textilien (E: textiles; L: zexere = weben, wirken) ist eine Sammelbezeichnung fir Textilfasem, textile Halbfabrikate (Fiden, Game, Zwime, Schnure, Leinen. Seile und Flocken), textile Fertigfabrikate (Gewebe, Vliese, Filze usw.) und Fertigwaren (Bekleidung, Heimtextilien, Teppiche, Matten, Filtergewebe usw.). Umgangssprachlich werden als Textilien nur Bekleidungen bezeichnet. Textilfasem werden f i r Bekleidungen (Oberbekleidung, Wische usw.) und f i r Heimtextilien (Vorhangstoffe, Polsterstoffe usw.) verwendet. Zu ihnen geh6ren Baumwolle, Wolle, Seide, Polyesterfasem, Polyamidfasem, Acrylfasem, Olefinfasem usw. sowie auch Glasfasem. Textilfasem sind in der Regel etwas hydrophil und dehnbar sowie nicht zu steif. Industriefasern (E: industrial fibers, technical fibers) mussen dagegen recht hohe Elastizititsmoduln und geringe Dehnbarkeiten aufweisen (Kap. 6.6). Industriefasem werden zu technischen Textilien wie 2.B. Seilen, Netzen, Filtertiichem usw. verarbeitet und als Verstirkungsmaterialien fiir Kunststoffe eingesetzt. Zu den Industriefasem geh6ren Naturfasern wie z.B. Sisal oder Jute, anorganische Fasem aus 2.B. Borcarbid oder Aluminiumoxid, Kohlenstoff- und Graphitfasem, aber auch Olefinfasem, Aramidfasem usw. Grosse Mengen an Fasern werden femer in der Papier- und Kartonindustrie verwendet (Kap. 6.7). Auch Leder sind in der Regel aus Fasem aufgebaut (Kap. 6.8). Fasem werden meist unter geschutzten Trivialnamen gehandelt (2.B. Perlone, Diolen@-Trevira@, Orlon@ usw.). Die einzelnen Klassen tragen ebenfalls Trivialnamen (Polyesterfasem, Acrylfasem, Olefinfasem usw.) und in Statistiken sogar oft Kurzbezeichnungen (PA, PES, PAN, usw.). Leider sind die Namen und Bezeichnungen nicht international einheitlich. Es bestehen z.T. Unterschiede zwischen den Vorschligen der Intemationalen Standardisierungsorganisation (ISO), den DIN-Normen (60 001 T), den gesetzlichen Vorschriften des europiischen Textilkennzeichnungsgesetzes (ETG) und den Klassifizierungen der amerikanischen Handelskommission (Federal Trade Commission, FTC) (vgl. Anhang, Tab. 16-11).

6.1.2.

Geschichte und Produktion

Die 'dlteste von Menschen verwendete Faser is1 vermutlich die Wolle von Wildtieren. Abdriicke von Schnuren befinden sich auf ca. 35 000 Jahre alten Schnurkeramiken. Schnure wurden m6glicherweise auch schon sehr friih zum N a e n von Fellen verwendet, da man N2hnadeln aus Elfenbein fand. Auf einer ca. 20 000 Jahre alten Felsmalerei erscheinen Seile als Hilfsmittel zum Emten von wildem Honig aus Bienennestem in Felsw2nden. Seit 9000 v.Chr. werden Schafe und Ziegen geziichtet. Pfahlbauer besassen um ca. 8000 v.Chr. Wollgewebe; Wollkleidung gab es um ca. 4000 v.Chr. in Babylon.

156

6.1. Einleitung

Baumwolle scheint ca. 12 000 v.Chr. in Agypten bekaMt gewesen zu sein; in Mexiko wurden Baumwollgewebe aus der Zeit urn ca. 5700 v.Chr. gefunden. Webstuhle waren bereits ca. 4400 v.Chr. in Agypten gebrauchlich. Flachs und Leinen kannten die Pfahlbauer um ca. 8000 v.Chr., Hanf die Bewohner von Sudostasien urn 6000 v.Chr. und Seide die Chinesen um 2640 v.Chr. Asbest wurde urn ca. 500 v.Chr. fiir Lampendochte verwendet. In Notzeiten wurden auch andere Naturfasem verwendet, z.B. aus Brennnesseln. Chemiefasem sind dagegen weit jungeren Datums. Die ersten synthetischen Fiden scheinen die Kohlefiden fiir Gluhlampen gewesen zu sein (1854 Heinrich Goebel; 1879 Sir Joseph Wilson Swan (Denitriemng von Cellulosenitrat-Faden); 1879 Thomas Alva Edison (Fertigungsreife)). Das Erspinnen von Cellulosenitrat zu Fasem und deren anschliessende Umwandlung zu Cellulosefasem im technischen Masstab wurde 1884 von Hilaire Bemigaud Graf de Chardonnay de Grange entdeckt, der einen Ersatz ftir Naturseide suchte, weil zu dieser Zeit die franztisische Seidenindustrie durch eine Krankheit der Seidenraupen bedroht war. 1892 erfanden die Englinder Charles Frederic Cross, Edward John Bevan und Clayton Beadle das Xanthogenatverfahren fur Viskosefasem. Vollsynthetische Fasem wurden erstmals im Jahre 1931 von der IG Farbenindustrie aus Poly(viny1chlorid) ersponnen und einige Jahre industriell hergestellt (PeCe-Faser). Die erste erfolgreiche Textilfaser wird seit 1939 von der Fa. DuPont aus dem 1935 von Wallace Hume Carothers erfundenen Polyamid 6.6 (Nylon 6.6) produziert. Im gleichen Jahr begann die IG Farbenindustrie, das im Jahre 1937 von Paul Schlack erfundene Polyamid 6 industriell zu erzeugen. Die Weltproduktion an Baumwolle steigt seit 1950 durchschnittlich 4 3 % pro Jahr an (Abb. 6-1); sie betragt jetzt 19,75.106 tla (2000). Auch die verhiiltnismlssig kleine Produktion von Seide erhohte sich, wiihrend diejenigen von Flachs und Wolle in den letzten Jahren praktisch konstant blieben. Die Weltproduktion von chemischen Cellulosefasem (Rayon = Viskose, Celluloseacetat und -triacetat) nahm dagegen nahm dagegen in den letzten zehn Jahren laufend ab, und zwar hauptslchlich wegen aus Umweltschutzgriinden (Wasserverschmutzung) bedingten Produktionsstillegungen in den westlichen Liindem (vgl. dazu auch Tab. 6-1); sie betrigt jetzt nur noch 2,76-106 t/a (2000). Tab. 6-1 Cherniefaserproduktion (ohne Spezialiaten).a) Einschl. Folienbbdchen. b, VR China, Taiwan, Sudkorea,Japan. Andere asiatische Staaten, Afrika, Ozeanien, Ost-Europa, Lateinamerika.

1960 Synthesefasem Nordamerika West-Euro Ostasien b y Andere

2000

a)

Total

Chemische Cellulosefasem USA West-Europa Japan Andae Total

Produktion in lo00 t/a im Jahre 1970 1980 1990

289 202

1600 1460

3600 2 100 2 400 3 400

4 900

700

5 040

I1 400

15 700

140

200 740 460

240 680 430 2 070

230

160 620

3 320

3 200

2 760

1060

2 600

2 010 3 410

3600 3 800 3 400

4 740 4 850 14 270 7 820 31 680

157

6. Fasern, Fliden und Gewebe 30 .

Chem. Cellulosefasern

E: 0,3 -

.-e

i

i

1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 - Jahr + Abb. 6-1 Entwicklung der jtihrlichen Weltproduktionen an Baumwolle CO (Lints),chemischen Cellulosefasem CC (Viskose, Kupferseide, Modalfasem, Celluloseacetat, Cellulosetriacetat), Wolle WO (als gereinigte und von Wollfett befreite Wolle), Flachs FL,Seide SE (als Rohseide), und textilen Synthesefasem SF (Polyester, Polyamid. Acryl, Olefin; ohne Glas- und Industriefasem). In den meisten Statistiken wird die Wolle nicht als gereinigte. Wolle WO, sondern als Rohwolle (Wolle + Wollfett) ausgewiesen; die Umrechnung ist (Gewicht Rohwolle) = 1,75.(GewichtWolle). Die Daten fiir die Baumwolle CO beziehen sich auf Lints; Rohbaumwolle enthglt ausser den Samenhaaren (Lintsund Linters, vgl. Kap. 6.3.3) noch die Samen. Die Umrechnung ist (Gewicht Rohbaumwolle) = 2,8-(GewichtLints). Bei der Naturseide SE ist es oft unklar, ob sich die statistischen Daten auf Rohseide, entbastete Seide oder chargierte Seide beziehen (vgl. Kap. 6.3.2). Die Weltproduktion an Synthesefasem steigt dagegen immer noch stark an, wenn auch nicht mehr so stark wie 1950-1975 (Abb. 6-1). Sie iibertrifft jetzt diejenige an Baumwolle. Die Produktionsausweitung bei den Synthesefasern ist dabei weit uberwiegend auf neue Anlagen in L a d e m der Zweiten und Dritten Welt zuriick zu fiihren. In Nordamerika nahm dagegen die Produktion an Synthesefasem leicht ab (Tab. 6-1). Der Synthesefasermarkt von 33.106 t/a (2000) wird von nur vier Typen beherrscht, 18,2 %), Polyamid nmlich Polyester (18.9.106 t/a :. 57,3 %)), Olefin (6,0.106 t/a (4,1.106 :. 12,4 %) und Acryl (2,7-106t/a :. 8,2 %). Die restlichen 1,3-106t/a .-. 3,9 % werden von regionalen Spezialititen (2.B. Poly(vinyl(alkoho1)-Fasem (Vinal), elastischen Fasem (Elastane), Hochleistungsfasem (2.B. Aramide) und anderen bestritten, z.B. Poly(vinylchlorid) (Vinyon), Acrylester (Anidex), Poly(p-phenylensulfid) (Sulfar). Poly(vinylidencyanid)-Fasem (Nytril) und Proteinfasern (Azlon) werden nicht mehr hergestellt. Neu ist die Poly(1actid)-Faser (PLA; Synterra). Von den nicht inbegriffenen Glasfasern (ca. 1,5106 tla) dient nur ein kleiner Teil fur Heimtextilien (z.B. fur Vorhinge).

:.

6.1. Einleitung

158

1

loooo

Polyester Polyamid Olefin

lo00

cc

Chem. Cellulosefasem

100

Acryl

10

1

0,l

0.01 ! 1930

I

1940

1950

1960 1970 1980 - Jahr 4

1990

2000

Abb. 6-2 Entwicklung der jlhrlichen US.-Produktion an Polyester-Fasem (PES; hauptslchlich Poly(ethylenterephthalat), pol yamid-Fasern (PA; aliphatisch), Olefin-Fasem (PO), chemischen CelluloseFasem ( CC; Rayon, Acetat), und Acryl-Fasem (PAN; einschl. Modacrylfasern). Pauschale Aussagen uber Entwicklungstendenzen sind jedoch schwierig, da die Situation von Fasenyp zu Fasertyp und von Land zu Land verschieden ist. Statistiken sind zudem notorisch unzuverlissig, teils, weil Daten aus Konkurrenzgriinden zuriickgehalten werden und teils, weil die einzelnen Faserklassen in den letzten Jahrzehnten verschieden definien wurden. So enthalten die Produktionsangaben fiir "Man-made Cellulosics" ausser Rayon (Viskosefasem) manchmal auch Celluloseacetat (= Cellulose-2 1/2-acetat) und Cellulosetriacetat. In friiheren Jahren schloss "Celluloseacetat" z.B. nicht nur Textilien ein, sondem auch Celluloseacetate fur Spinnkabel fur Zigaretten (E: cigarette tow). Solche Spinnkabel bestehen aus Tausenden von Filamenten (Kap. 6.4.1). In den USA sanken z.B. seit ca. 1975 die Produktionen von Regeneratfasem und Acrylfasem (Abb. 6-2). Seit dem gleichen Jahr blieb der Ausstoss von Polyamidfasem und Polyesterfasem praktisch konstant, was jedoch bei den Polyestem durch einen erhdhten Verbrauch an Poly(ethylenterephtha1at) fur Verpackungen (Flaschen usw.) aufgefangen wurde. Die Produktion von Poly(o1efin)-Fasem nahm dagegen von 1980 bis 2000 auf etwa das Vierfache zu, hauptsachlich fiir Folienbandchen (s. Tab. 6-5). In Europa verringerte sich die Rayon-Produktion in Deutschland und den BeneluxLandem (Tab. 6-2). in der Regel wegen der zusatzlichen Kosten des Umweltschutzes (Wasseraufbereitung, s. Band 111). In den meisten Landem blieb sie jedoch konstant und in Spanien und in Osterreich nahm sie sogar merklich zu; im letzteren Fall wohl wegen des neuen, zu verbesserten Regeneratfasem fuhrenden Organosolv-Verfahrens. Die Schweiz stieg schon vor einigen Jahren aus der Viskose-Produktion aus.

159

6. Farern, Fiiden und Gewebe

Tab. 6-2 Produktion von Chemiefasem in einigen europiiischen LAndem. Land

Tiirkei Deutschland

Italien Benelux-Lthdi~

Spanien Gemeinschaft unabhagiger Staaten (GUS) Vereinigtes Ktlnigreich (UK) Franlrreich Schweiz Polen Irland Iydnemark

Portugal

bteneich Finnland Total

Produktion in 1000 Tonnenbahr Synthesefasem Cellulosefasem 1996 2000 1996 u)oo 473 792 662 347 287 296 229 168 83 102 105 66 62 35 16 3 723

953 701 427 380 32 1 268 268 183 107 98 97 89 74 0,s 0 3 9475

10

200 32 44 15 93 95 13 0 15 0 0 0 139 49 693,8

11 179 17 33 32 86 92 09 0 0,14 0 0 0 160 49 661.3

Die j2hrliche Weltproduktion an Baumwolle ist zwar in den letzten Jahrzehnten wegen verbesserter Sorten und rationelleren Bewirtschaftungsmethoden stiindig gestiegen (Abb. 6-1. Tab. 6-3). Der prozentuale Anreil der Baumwolle an der Gesamtproduktion von Textilfasem ist jedoch in den Jahren 1900-1975 stiindig gefallen; in den Jahren 19802000 war er etwa konstant. Die jtihrliche Weltproduktion von Wolle hat sich seit ca. 1960 praktisch nicht ge2ndert (Tab. 6-3); ihr prozentualer Anteil nahm entsprechend wegen der starken Zunahme der Produktion von Synthesefasem ab. Seide ist wie eh und jeh ein Luxusartikel. Die Flachsproduktion blieb zwar etwa konstant (Abb. 6-1, Tab. 6-3); das aus Flachs hergestellte Leinen wird jedoch kaum noch fiir Textilien verwendet. Flachs dient vielmehr jetzt hauptskhlich fiir Industriefasem; es ist 2.B. als Versttirkungsfaser fur Kunststoffe im Gesprkh. Die Produktion an Cellulose-Regeneratfasem scheint in den 80er Jahren und der Anteil an der Gesamtproduktion in den 60er Jahren seinen HUhepunkt erreicht zu haben (Tab. 6-3), was ausser auf die Produktionseinstellungen in einigen westlichen Llndem auch auf die nicht optimalen textilen Eigenschaften zuriick zu fiihren ist. In manchen Textilien wird Rayon deshalb mit der steiferen Bastfaser Ramie verstlrkt. Der Anteil an Synthesefasem nimmt dagegen laufend zu. Kleidete sich die Menschheit noch um 1900 praktisch ausschliesslich in Naturfasem, so sind es nunmehr ca. 39 % Naturfasem und 61 % Chemiefasem. Der j2hrliche Weltverbrauch an Textilien pro Kopf nimmt dabei stiindig zu: von ca. 3 kg im Jahre 1900 auf ca. 9,5 kg im Jahre 1997. Die Weltproduktion an Bast- und Hartfasem blieb in den Jahren 1960-1990 etwa gleich. Im Jahre 1983 wurden z.B. geemtet: 2 000 000 t Jute (Indien, VR China, Bangladesch), 700 000 t Flachs (UdSSR, Polen, Deutschland, Frankreich. Belgien). 630 000 t Sisal (Brasilien, Tanzania, Mexiko), 250 OOO t Hanf (Sowjetunion, Norditalien, Ungam, Serbien), 200 000 t Kokosfasem (Tropen), 150 000 t Henequen (Australien, Mexiko. Kuba) und 65 000 t Abaca (Manila-Hanf; 94 % von den Philippinen).

160

6.1. Einleitung

Tab. 6-3 Weltproduktion und Pro-Kopf-Verbrauch wichtiger Textilfasem. * GescMtzt. 1900

1940

1960

1980

2OOO

Bevdlkerung in Millionen

1571

2240

2958

4458

6080

Produktion in 10oO Tonnen pro Jahr Baumwolle (Lints) Wolle (gereinigt) Seide (roh) Flachs Regeneratfasem Synthesefasem

3 162 730 26 800" 1 0

10280 1460 31 650 2400 850

14800 1580 56 636 3 220 14490

19749 1250 65 635 2755 32995

4 719

6907 1134 59 770 1 127 5 10002

15671

34 782

57449

Jahresproduktion in % aller aufgefiihrten Textilfasem 67,O Baumwolle (Lmts) 15,s Wolle (gereinigt) 0.5 Seide (roh) 17.0 Flachs =O Regeneratfasem 0 Synthesefasem

69.1 11.3 0,6 7,7 11.3 =O

65.6 9,3 0.2 42 15,3 5,4

42,5 4s 0.2 9,3 41,7

34.4 22 0,1 1,1 4.8 57,4

Scheinbarer Pro-Kopf-Verbrauch in kg/a Baumwolle (Lints) Wolle (gereinigt) Seide (roh) Flachs Regeneratfasem Synthesefasem

3.08 0.51 0,03 0,34 0.50 =O

3,48 0,49 0,Ol 0,22 0,81 0,29

3.32 0.35 0.01 0.14 0,72 3,25

3,25 0,23 0,Ol 0.10 0,45 5,43

4,46

5.30

7.79

9,47

Totale Produkrion dieser Fasern

Totaler scheinbarer pro-Kopf-Verbrauch in kg

6.1.3.

2,Ol 0,46 0,02 0.51

0,Ol 0 3,Ol

13

Bezeichnung

Dimensionen von Fasern Fasem sind "eindimensionale" Gebilde mit grossem Schlankheitsverhaltnis (grosser Schlankheit; E: aspect ratio) A = L/d, d.h. ihre Linge L ist weit grbsser als ihr Durchmesser d (Tab. 6-4). Um z.B. zu Gamen verspinnbar zu sein, mussen Fasem Schlankheiten von mehr als 1000 aufweisen. Bagasse, der Pressriickstand des Zuckerrohrs, kann daher nicht zu Gamen versponnen werden. Sehr kurze Fasem werden oft zu Papieren und FilZen verarbeitet. Textilfasem weisen meist Durchmesser von (10-50) km auf. Derartige Durchmesser sind nicht konventionell messbar, selbst unter dem Mikroskop nicht, da die Durchmesser von Faser zu Faser und/oder sogar innerhalb der Faser selbst schwanken kbnnen. Die Durchmesser von Fasem werden daher durch ihre langenbezogenen Massen als mittlere Feinheiten (E: fineness) = lineare Dichten (E: linear density) = Titer (E: titer; von F: titre = Feinheit = Gehalt an ...) charakterisiert. Die Feinheit F = m/L als Quotient von Masse rn und L2nge L ist gleich dem Produkt F = pA von Dichte p und Querschnittsfliche A. Die Dichte (E: density, mass density) wird in der englischsprachigen Textilliteratur hBufig noch als "specific gravity" bezeichnet.

161

6. Fasern. Fdden und Gewebe

Tab. 6-4 Dichten p. Lugen L , Durchmesser d, Schlankheiten S und Feinheiten F von trockenen Naturfasem (zwn Vergleich: Rayon und Synthesefasem).Alle Daten sind Richt- bzw. Miaelwerte. Faser

p/(g cm") 1,34 1,30 PE-HD > PA > PES. Eine hohe Fibrillierbarkeit ist f i r die Herstellung von Spleissfasergamen unabdingbar. Andererseits sol1 natiirlich bei der Produktion von Geweben und Gewirken aus Flachbandgamen keine Fibrillierung auftreten. Fibrillierbarkeit ist ein Oberbegriff, der die Spaltbarkeit, die Spleissfrngkeit und die Auffaserbarkeit umfasst. Als Spaltbarkeit bezeichnet man das Splittem von Folien in parallele Fasem unter der Einwirkung von Querkraften; sie ist durch die Reisskraft der Folie in Quemchtung gegeben. Spleissfahigkeit ist dagegen die durch Querkrlfte hervorgerufene Ausdehnung einer in der Folie bestehenden Kerbe in Ltingsrichtung; die an der Kerbspitze verbrauchte Energie ubertrifft bei der Folienlangsspleissung die Oberflachenenergie um Grtissenordnungen. Auffaserbarkeit ist dagegen die Bildung fibrillierter Bruchenden anstelle von glatten. Bei der Aufteilung von Folien bzw. Folienbandchen in fasrige Bruchstucke werden manchmal Fibrillieren, Kapillarisieren und Elementarisieren unterschieden:

6. Fasern. Faden und Gewebe

22 1

Fibrillieren (Spleissen; E: fibrillation) ist das lockenftjrmige oder netzartige Aufteilen in endlose, miteinander verbundene bzw. teilweise abstehende Fibrillen. Man unterscheidet dabei unkontrollierte mechanische, unkontrollierte chemisch-mechanische und kontrollierte Verfahren. Der netzartige Charakter dieser Gebilde wird durch ein unkontrolliertes mechanisches Fibrillieren hochverstreckter Folien bzw. Folienblndchen mit hoher Festigkeitsanisotropie erzeugt, z.B. bei Folien durch rotierende zylindrische Biirsten oder bei Folienbindchen durch Hochverzwimung. Dabei entstehen Fibrillen mit sehr breiten Verteilungen der Fibrillendicken; die Fibrillen sind jedoch nur unvollkommen getrennt. Die Festigkeit solcher Faden ist beim Poly(propy1en) etwa gleich dejenigen des Ausgangsmaterials, bei Polyamiden und Polyestern dagegen nur ungefahr halb so gross. Die Fibrillierung kann auch "unkontrolliert" durch chernisch-mechanische Methoden erfolgen. Dem Polymeren wird hier vor der Folienbildung eine nichtvertrlgliche Komponente zugesetzt, z.B. ein Salz oder ein anderes Polymeres. Der Zusatz eneugt statistisch verteilte Inhomogenitaten, die beim Verstrecken orientiert werden und so eine Fibrillierung begiinstigen. Wie bei der unkontrollierten mechanischen Fibrillierung entstehen auch hier unterschiedlich dicke Fibrillen, die netzartig zusammenh2ngen. Am bedeutendsten sind jedoch die kontrollierten Aufspaltungen von Folien oder Folienbandchen durch definierte Schlitz-, Schneide- oder Spaltvorglnge, z.B. durch Langsrillung von Folien, mit Z ~ n e noder Nadeln besetzte rotierende Walzen, oder eng gesetzte Messerkombinationen. Diese Verfahren fiihren beim Spleissen durch Kapillarisieren zu unendlich langen, teilweise oder ganz getrennten Kapillaren (Multifilcharakter) und weitergehend beim Zerfasem durch Elementarisieren in voneinander getrennte Foliefasem endlicher Linge. Die so entstehenden Einzelfasem weisen einen vie1 gleichmissigeren Titer auf. Die Flach-, Splitter- und Spaltfilden werden anschliessend wie Spinnfaden zu Garnen verarbeitet, aus denen dann Gewebe erzeugt werden ktjnnen (vgl. Kap. 6.4.2).

6.6.4.

Olefin- und Vinyl-Fasern

Zu den Poly(o1efin)-Fasern (Olefin-Fasern) werden in Statistiken oft ausser den eigentlichen Poly(o1efin)-Fasem aus Poly(ethy1en) +CHyCH2-)?; und isotaktischem Poly(propy1en) +CHyCH(CH3)+ auch Fasem aus Poly(vinylch1orid) +CHyCHCl+ und Vinylchlorid-Copolymeren gezlhlt, sowie manchmal auch solche aus dem ataktischen Poly(styro1) +CH2-CH(C6H5)+. Die Polymemolekiile aller dieser Fasem sind aus Kohlenstoff-Ketten aufgebaut. Es ist daher zweckmlssig, hier auch Fasem aus Poly(tetrafluorethylen) +CFyCF& und Poly(vinylalkoho1) +CHyCHOHji; abzuhandeln. Poly(propy1en) wird iiberwiegend und Poly(vinylalkoho1) zu einem kleinen Teil als Spaltfaser verwendet, alle anderen als Filamente. Filamente aus Poly(vinylalkoho1) (PVAL) wurden in den 30er Jahren fur kurze Zeit in Deutschland durch Trockenspinnen aus wlssrigen Ltjsungen erzeugt. Ein wesentlicher Fortschritt wurde dann in den 40er Jahren in Japan durch Heissluftbehandlung und Acetalisierung der nassgesponnenen Faser erzielt. Die so vemetzte Faser ist wasserbestlndig und wurde wegen ihrer Hydrophilie urspriinglich als Ersatz fur Baumwolle verwendet. Stapelfasern aus PVAL werden noch heute in Nordkorea und China hergestellt (geschitzte Produktionskapazitlten 50 000 t/a bzw. 150 000 t/a).

222

6.6. Industriefasern

Tab. 6-23 Mittlere Eigenschaften von Olefin- und Vinylfasern (Filamenten). PP = it-Poly(propylen), PE-HD = konventionelle Fasern aus Poly(ethy1en) hoher Dichte, FTFE = Poly(tetrafluorethy1en) (Teflon), PVC = Poly(vinylchlorid),PS = ataktisches Poly(styrol), PVAL = Poly(vinylalkoho1). * Unter Zersetzung. ** Hijchstwerte von Hochrnodulfasern: p = 0,97 g/cm3;E = 172 GPa; CQ = 3,O GPa. Eigenschaft

RF

Phys. Einheit

Dichte

65 65 65 100 65

g/cm3 N/tex N/tex N/tex

Modul, textiler

Reissfestigkeit, textile Reissdehnung

(%)

100

Feuchteaufnahme Wasserriickhaltevermtjgen

Schrnelztemperatur Glastemperatur Sauerstoffindex (LOI-O)

65 100 0 0 0

% % % % “c “c %

PP

PE-HD PTFE

**

0.90 0,94 2,2 6,O 2,s 1,2 0,62 0,27 0.13 0.62 0.27 0.13 20 30 23 20 30 23 0 0 0 0 0 325 165 125 - 14 -80 -52 17 18 95

PVC

PS

PVAL

1,40 1.05 1.28 3,O 58 0.25 0,48 0,66 0,24 0,50 0,50 17 < 10 16 16 < 10 21 0,l < 0,1 4,2 5 30 - 250* 68 100 81 32 18 22

In Japan werden durch Trockenspinnen Filamente rnit erheblich verbessenen mechanischen Eigenschaften erzeugt (1993: Produktion 36 000 t/a, Kapazitat 80 000 t/a). Poly(vinylalkoho1)-Filamente besitzen hohe Reissfestigkeiten (Tab. 6-23) und werden daher zu uber 90 % fur industrielle Zwecke (Fischnetze, Laufbander usw.) verwendet, neuerdings auch als kurzfasrige Zusatze bei der Herstellung von Papieren und Textilverbundstoffen. Fasem aus Poly(tetrafluorethy1en) werden wegen ihrer chemischen Bestandigkeit, erhohten Temperaturbestandigkeit, niedrigen Reibung und ausgezeichneten triboelektrischen Eigenschaften geschatzt. Die Faser kann wegen des einsetzenden thermischen Abbaus weder aus der Schmelze noch wegen des Fehlens wirtschaftlich geeigneter Losungsmittel trocken oder nass ersponnen werden. Sie wird vielmehr durch Extrusionsspinnen in Kerosin oder durch Dispersionsspinnen hergestellt. Fasem aus Polymeren rnit mehr als 50 % Vinylchlorid- oder Vinylidenchlorid-Einheiten werden nach IS0 als Chlorofasern bezeichnet. In den USA nennt man Fasem rnit mehr als 85 % Vinylchlorid-Einheiten Vinyon und solche rnit mehr als 80 % Vinylidenchlorid-Einheiten Saran (nicht mehr hergestellt). In den USA ist Saran ein Freiname, in anderen Landem jedoch ein geschutztes Warenzeichen. Chlorofasern umfassen im Wesentlichen Homopolymere des Vinylchlorids, nachchloriertes Poly(vinylch1orid). Copolymere des Vinylchlorids rnit (1 3-15) % Vinylacetat, und Copolymere des Vinylidenchlorids mit Acrylnitril oder Methylmethacrylat. Chlorofasem zeichnen sich durch Flammwidrigkeit und gute Chemikalienbestadigkeit aus; sie besitzen jedoch niedrige Erweichungstemperaturen und schlechte Dimensionsstabilitaten. Die Weltproduktion an Chlorofasern betrug im Jahre 1987 ca. 20 000 t/a. Die eigentlichen Poly(o1efin)-Fasern werden dank der niedrigen Gestehungskosten der Polymeren und der einfachen Herstellung durch Schmelzspinnen in den grossten Mengen hergestellt. Die jahrliche Weltproduktion an Textilprodukten aus Poly(o1efin)en belief sich 1985 auf ca. 1,7.106 t/a; davon waren ca. 90 % isotaktisches Poly(propy1en) PP und ca. 10 % Poly(ethy1en) hoher Dichte PE-HD.

223

6. Fasern, Faden und Gewebe

Ungefahr die Htilfte der Textilprodukte aus Poly(o1efin)-Fasem werden als Badchen, Spaltfasem oder Monofilamente hergestellt, ein weiteres Drittel als Stapelfaser und der Rest als Filamentgame und Textilverbunde. Alle Poly(o1efin)e zeichnen sich durch gute Bestandigkeiten gegen Sauren, Alkalien und andere Chemikalien aus. Wegen dieser mangelnden Affinitlt mussen andererseits alle Poly(o1efin)-Fasem zwecks Farbgebung in der Schmelze pigmentiert werden. it-Poly(propy1en) dominiert wegen seiner ausgezeichneten Reissfestigkeit (Tab. 623). Obwohl sein theoretischer Elastizitatsmodul weit geringer als derjenige des Poly(ethy1en)s ist (Band II), besitzt es wegen seiner leichteren Knstallisierbarkeit einen hoheren technischen Elastizitatsmodul als Poly(ethy1en) (Tab. 6-23). Aus ultrahochmolekularen Poly(ethy1en)en erhllt man aber durch Gelspinnen hochorientierte (> 95 %), hochkristalline (= 85 %) Fasem mit Dichten von 0,97 g/cm3, Elastizitatsmoduln von 90 N/tex (:. 87 GPa) und Reissfestigkeiten von 2,7 N/tex (:. 2,6 GPa) (Dyneema@, Spectra") .

6.6.5.

Aramid-Fasern

Aramid-Fasem bestehen nach einer Definition der amerikanischen Federal Trade Commission aus langkettigen synthetischen Polyamiden, bei denen mindestens 85 % der Amidgnippen direkt an zwei aromatische Ringe gebunden sind. Nach DIN kiinnen solche Aramide auch Imidgruppen enthalten. Die Weltproduktion von Aramid-Fasem betragt ca. 40 000 t/a. Zu den Aramid-Fasem gehoren solche aus Poly(rn-phenylenisophthalamid) (Nomex@-Typen) und die aus Poly@-phenylenterephthalamid) (Kevlar@-Typen) (Abb. 635). Die industriell hergestellte Aramid-Faser Technora ist ein Copolyamid. Nicht unter die Definition der FTC fallen die in Tab. 6-24 ebenfalls aufgenommenen sog. Poly(PBI). amidhydrazide X-500 und das Poly(2,2'-m-phenylen-5,5'-bibenzimidazol) Die Polybenzimidazol-Faser PBI wurde urspriinglich als flammwidrige Textilfaser fur das Raumfahrt-Programm der USA entwickelt, da sie wegen ihres recht hohen Sauerstoffindex nicht brennt, nicht schmilzt und zudem bei Temperaturen unterhalb 550°C wenige oder keine toxischen Gase und keinen Rauch abgibt. Sie eignet sich jedoch auch fur andere Anwendungen, z.B. anstelle von Asbest fur Schutzhandschuhe und Arbeitsanzuge von Arbeitem an Schmelzofen f i r Metalle oder fur Rauchgasfilter. Tab. 6-24 Eigenschaften von Aramid-Fxem bei Raumtemperatur. PBI = Poly(benzimidazol), PMPI = Poly(m-phenylenisophthalamid)@omex@),PPDT = Poly(p-phenylenterephthalamid)(KevlaP 29 oder 49), PABH = Polyamidhydrazid, PF = Phenolharz. I = isotrop, N = nematisch; * Zersetzung. Eigenschaft

Dichte ElastiziMtsmodul Reissfestigkeit Reissdehnung Feuch teaufnahme Schmelztemperatur Sauerstoffindex LOI-O

RH

65 65

Phys. PBI I Einheit g/cm3

65

GPa GPa

65 65 0 0

% % "c %

1,43 5,7

0,38 30 14 0,42

PMPI 'I

PMPI N

PPDT PPDT 29 49

PABH

1.38 1,44 1,44 1.46 36 63 130 100 0,35 0.70 2,7 2,7 2,l 6,7 4,7 3,7 1.9 3.5 8 4.5 380 460* 0.32

19

PF

1,25 5,7

0,38 30 14

224


Nomex@

Technora@

x-500

PBI

Abb. 6-35 Ararnid-Fasern und verwandte Polymere.

Poly(rn-phenylenisophthalamid) bildet lyotrope Flussigkristalle. Fasern konnen daher bei tieferen Konzentrationen aus isotropen Losungen, bei hoheren dagegen aus nematischen ersponnen werden. Die aus nematischen Losungen ersponnenen Fasern weisen wegen der hoheren Onentierung der Kettensegmente erwartungsgemass grossere Elastizitatsmoduln und Zugfestigkeiten sowie niedrigere Reissdehnungen als diejenigen aus isotropen Losungen auf (Tab. 6-24). Wie aus den Konstitutionsformeln hervorgeht (Abb. 6-35), sind die Kettensegmente des Poly(p-phenylenterephtha1amid)swesentlich gestreckter als diejenigen des Poly(mphenylenisophtha1amid)s. Das Verspinnen von Polyb-phenylenterephthalamid) aus nematischen Losungen in z.B. Schwefelsaure liefert daher bereits unter regularen Spinnund Verstreckungsbedingungen bessere Moduln und Zugfestigkeiten (Kevlar 29), die


225

Abb. 6-36 RasterelektronenmikroskopischeAufnahme einer in eine Polyamid-Matrix eingektteten Kevlar 49-Faser vor (links) und nach einer mehr als 3 %igen Kompression (rechts) [16]. Die helicalen Kinkbder werden durch den Schrumpf der Polyamid-Matrixemugt. Mit freundlicher Genehmigung von Chapman and Hall, New York. unter speziellen Bedingungen noch weiter gesteigert werden (Kevlar 49). Die Fasem sind jedoch schwierig zu Rrben, weil sie f i r die Aufnahme von Farbstoffen weder genugend Gruppen noch eine "offene" Faserstruktur bereitstellen und das Spinnfarben mit Pigmenten im Allgemeinen zu Sttirungen der Kristallstruktur und damit zu schlechteren mechanischen Eigenschaften fuhrt. Kevlar-Fasern sind temperaturbestandige Spezialfasern. Sie dienen u.a. fur kugelfeste Westen. Die Hauptanwendung von Kevlar ist jedoch als verstarkende Faser f i r Verbundwerkstoffe. Nachteilig ist hier jedoch die schlechte Kompressionsfestigkeit der Fasem, die vermutlich mindestens teilweise durch die beim Erspinnen aus Schwefelshre-Usungen erzeugten Mantel-Kern-Strukturen bedingt ist. Bei der Kompression von Kevlar erscheinen helicale Kinkenbander (Abb. 6-36). Verbundwerkstoffe mit Kevlar als Verstlrkungsfaser versagen daher nicht wegen eines Bruches der Faser oder Matrix, sondern wegen einer elastischen Verwerfung durch Scheren. Kevlar 49 weist entsprechend ein hohes VerhZltnis von Zugmodul zu Schermodul von ca. 70 auf. Bei anderen Fasern liegt dieses Verhaltnis weit tiefer, z.B. bei 2,O (Glasfasern), 3,2 (Schafwolle), 3,7 (Baumwolle) und 5,8 (Polyamid 6.6). Nur Flachs weist noch ein recht hohes VerhZltnis von 19 auf, vermutlich ebenfalls wegen Staucheffekten (siehe 2.B. Abb. 6-21).

6.6.6.

Polybenzoxazole und Polybenzthiazole

Polybenzoxazole (PBO) und Polybenzthiazole (PBTZ) besitzen ahnliche Konstitutionen wie die konventionellen Poly(benzimidazo1)e (PBI) (s. nichste Seite). PBO nennt man technisch eine "symmetrische" oder "trans"-Verbindung und PBO eine "cis"-Verbindung. Die Polymeren werden aus Terephthalslure und den Hydrochloriden des 1.4-Dithio-2S-Diamino- 1,4-benzoldithiols (PBTZ) bzw . 4,6-Diamino- 1,3-benzoldiols (PBO) in konzentrierten Ltisungen in Poly(phosphorslure), Methansulfonsaure oder Chlorsulfonsaure synthetisiert und aus diesen lyotropen L6sungen direkt versponnen.

226

6.6. Industriefusern

K

,2-d 4,5-d)bisthiazol-2,6-diyl-1.4-phenylenI n

Da die Vorzugsnchtung der Segmente nach dem Verspinnen der Fliissigkristalle erhalten bleibt, fuhrt die Parallelisiemng in Richtung Faserachse zu ausserordentlich guten mechanischen Werten (Tab. 6-25). Beim Tempem von PBTZ-Filamenten werden z.B. Zugmoduln von E = 330 GPa erreicht, was ca. 45 % des theoretischen Wertes (MO-Theone) von 730 GPa entspricht. PBTZ ist besser oxidativ und thermisch stabil als PBO, jedoch weniger kompressionsfest. PBO ist als Zylon@ auf dem Markt. Tab. 6-25 Zugmoduln E , Kompressionsmoduln K,Schermoduln ("Torsionsmoduln") G, Zugfestigkeiten UB, Kompressionsfestigkeitenq und Reissdehnungen .qj von PBO und PBTZ. Form

EIGPa

KIGPa

Poly(p-phenyien-2,5-benzobisthiuzoldiyl}, PBTZ Band 40 < 320 Faser, unbehandelt getempert, 600°C Filament, unbehandelt < 170 < 330 getempert Film, uniaxial verstreckt 270 biaxial verstreckt 34

GIGPa

1,2

&GPa

0,s < 4,2 2,7 2.3 < 4,2 2,o 0,55

q/GPa

< 0,4

a/%

< 7,l c 7,l

< 1,4 0,88

2,5

Poly(p-phenylen-4,6-benzobisoxazoldiyl), PBO Band

Faser,

unbehandelt getempert, 600°C 650°C 665°C

6.6.7.

7,6 166 320

240

290

Glasfasern

Die hohen Schmelztemperaturen und hohen bis sehr hohen Elastizitatsmoduln machen anorganische Fasem zu gesuchten Verstarkungsmaterialien und Fiillstoffen fiir Beton, Kunststoffe und Metalle. Am meisten werden die preiswerten Glasfasern verwendet (Band 111). Als Glasfasern (DIN; E: glass fibers (1.30)) bezeichnet man alle handelsublichen Glassorten (E-, R-, S - usw. -Glas), aus denen optische oder textile Glasfasern (ISO: Textilglas; E: textile glass) ersponnen werden konnen oder die zu Glaswolle (E: glass wool) oder Glaswatte (E: glass bat, wadding) verarbeitbar sind. Das urspriinglich fiir die Elektroisolation entwickelte E-Glas ist ein Borosilikatglas. Das ulkalireiche A-Glas kann mit bestimmten Haftmitteln fur Gewebe verwendet werden. Fur korrosionsanfallige Anwendungen verwendet man das chemisch resistente C-Glas.

227


Tab. 6-26 Eigenschaften von Silikat- und anderen Mineralfasern bei Raumtemperatur. Eigenschaft

RH (%)

Durchmesser der Filamente Dichte Elastizitiitsmodul Zugfestigkeit Reissdehnung Schmelztempemtur Max.Gebrauchstempemtur

65 65 65 65 65 0 0

Phys. Einheit km g/cm3

GPa GPa %

T T

Quarz

10 2,2

69 0,9 1,3 1650 900

E-Glas S-Glas Asbest AlzO3 AlzQ Chrysotil whisker 10 2,54 72 2,41 35 1260 600

7 2,48 86 4.59 2,8

10 20 2,55 3,l 3,96 80 345 2100 1,3 43 5,68 11 0,8 1520 2045 1400

Optisch reine Glasfasem werden als Lichtleiter verwendet (Kap. 13.1.5), Glaswatte und Glaswolle als thermische und akustische Isolationsmaterialien. Aus Textilglas stellt man sowohl Filamente als auch Stapelfasem her. Textilglas ist verspinnbar. Es wird fur Heirntextilien, als Verstarkungs- oder Fullmaterial fiir Kunststoffe sowie fur elektrische Isolierungen gebraucht. Glasfasem fur Verstarkungsmaterialien und Fullstoffzwecke bestehen in der Regel aus E-Glas, einer zuerst fur die elektrische Industrie entwickelten Glassorte aus (52-56) % Si02, (10-13) % Al2O3. (16-25) % CaO, (5-10) % B2O3, (0-5) % MgO und kleineren Anteilen an NazO, K20, TiO2, Fez03 und F (Band 111). Glasfasem weisen z.B. 10-100 mal grtissere Elastizitltsmoduln und Zugfestigkeiten als Thermoplaste auf und rufen daher als Verstirker erhebliche Steigerungen mechanischer Werte hervor (Kap. 9). Die wesentlich teureren Quarzfasem besitzen bei etwa gleichen Elastizitltsmoduln niedrigere Zugfestigkeiten und Bruchdehnungen als Glasfasern (Tab. 6-26). Die vom Preis und den mechanischen Eigenschaften her giinstigen Asbestfasem wurden wegen ihrer krebserzeugenden Wirkung durch andere Fasem ersetzt. Glasfilamente (friiher: Glasseiden; E: glass filaments) sind aus der Schmelze gezogene endlose F2den. 204 oder mehr Glasfilamente werden parallel ohne Verdrillen zu einem Glasspinnfaden (E: glass strand, strand) gebundelt, der handelsublichen Ausgangsform. Aus Glasspinnfaden stellt man einfache Glasfilamentgame, Textilglasrovings und Textilglasmatten her (Bezeichnungen nach IS0 (E) bzw. DIN (D)): Textilglasmatten (E: textile glass mats) sind Matten, die nicht durch Weben erzeugt wurden, sondem entweder direkt aus Glasspinnfaden oder uber die Zwischenstufe der Textilglasrovings (E: to rove = strecken vor dem Verspinnen). Textilglasrovings (E: glass rovings, rovings, ends) bestehen aus mehreren parallelen, nicht verdrillten Glasspinnfzden, die in einer Spule (E: forming package) abgelegt sind. Sie werden entweder zu Glasrovinggewebe (E: woven glass roving fabric, roving cloth (USA)) verarbeitet oder aber zu Glas-Kurzfasern vermahlen (E: milled glass fiber) oder geschnitten (E: chopped glass fiber). Einfache Glasfilamentgarne (E: single glass filament yams) werden entweder ohne Verdrehen zu gefachten Glasfilamentgarnen (E: multiple wound glass filament yams) zusammen gespult oder in einer Stufe bzw. mehreren Stufen miteinander zu ein- bzw. mehrstufigen Glasfilamentzwirnen verdreht (E: folded or cabled filament yams). Aus den einfachen oder gefachten Gamen bzw. aus den Zwimen erhtilt man dann Glasfilamentgewebe (E: woven glass filament fabrics).

.

228

Leinwmd-BindWg (Tuch, Nessel, Taft) E: plain weave


Panama-Bindung

Koper-Bindung (Twill)

E: basket weave

E: twill ("satin weave") ("long shaft weave")

Atlas-Bindung (Satin) (E: satin weave)

Abb. 6-37 Bindungen bei Glasfasergeweben (weitere Koperbindungen s. Abb. 6-38). Obere Reihe: Anordnung der vertikalen Kettfaden (grau) und horizontalen Schussfdden (weiss). Untere Reihe: Anordnung der Bindungspunkte (vgl. dazu auch Abb. 6-29). Bei den deutschen Namen der Bindungen sind die textilen Namen der Gewebe aus organischen Fasem in Klammem angegeben, bei den englischen Namen der Bindungen die bei Glasfasergeweben gebrluchlichen. Die ubliche englische Bezeichnung "satin weave" fur den Koper ist inkorrekt; sie ist wahrscheinlich auf den seidenweichen Griff der aus den mit den relativ lockeren K6perbindungen hergestellten Koper zuriick zu fuhren. Beim Kdper beruhren sich die Bindungspunkte, beim Atlas jedoch nicht.

Glasstapeifasern von (5-50) mm Lange und (5-15) p n Durchmesser entstehen entweder durch Ziehen von Glasstaben oder durch Blasen der Schmelzen mit Luft oder Wasserdampf durch Diisen. Aus ihnen erzeugt man entweder direkt ein Oberflachenviies bzw. Glasfibervliesstoff (E: surfacing mat) bei dem regellos angeordnete Filamente oder Stapelfasem durch Bindemittel verklebt werden (s. Abb. 631) oder stellt wie bei organischen Spaltfasem zuerst ein Vorgarn (E: roving) aus praktisch parallelen, leicht miteinander verdrehten Stapelfasem her (s. Abb. 6-28, dort als Lunte). Nach dem Drehen wird das Vorgam zum einfachen Glasfaserstapelgarn (E: single glass staple fiber yam). Aus den Gamen kann man durch Mischen mit Filamenten Glasmischgewebe (E: mixed glass fiber cloth) erstellen oder ahnlich wie bei Filamenten gefachte Glasstapelfasergarne (E: multiple wound glass staple fiber yams) bzw. ein- oder mehrstufige Glasstapelfaserzwirne (E: folded oder cabled glass staple fiber yams) erzeugen. Aus diesen Gamen oder Zwimen, aber auch direkt aus den einfachen Glasfaserstapelgamen, gewinnt man dann die verschiedenen Glasstapelfasergewebe. Glasfasergewebe (Abb. 6-37) weisen die gleichen Grundtypen wie Gewebe aus organischen Fasem auf (Abb. 6-29). Sie werden ebenso hergestellt. Diese Grundtypen werden biaxiale oder 0190-Gewebe genannt. Ausser biaxialen Geweben sind auch triaxiale (0/45/90, 0/60/-60) und tetraaxiale auf dem Markt (0/45/90/45) (s. Kap. 9).

229


~F! 3%

fa

$$$

;a;

..y,
+>;

.,. ...

,#J

dreibindiger Ktiper, Ktiper 3, Ktiper 1/2 Schussktiper 112 Kettktiper 1/2 E three-end twill three-harness satin

Kreuzktiper

achtbindiger Ktiper,

vierbindiger Ktiper Ktiper 2/2

Ktiper 8, Ktiper 1/7

E four-end twill four-harness satin 2x2 twill

E: eight-end twill, eight-harness satin

E: cross twill, two-harness satin crowfoot weave

Abb. 6-38 Einige Ktiperbindungen (E: satin weave).

6.6.8.

Andere anorganische Fasern

Aus Siliciumcarbid S i c , Siliciumnitrid SiN,Borcarbid B4C, Bomitnd BN, Bor B selbst, anderen keramischen Massen sowie verstrecktem Stahl lassen sich Hochmodulfasern (E: high-modulus fibers) herstellen. Derartige Fasem zeichnen sich durch hohe Elastizitiitsmoduln, grosse Hirten, Widerstand gegen Chemikalien und vor allem ausgezeichnete Temperaturbestindigkeiten aus (Tab. 6-27). Fur die Synthese und Struktur dieser Stoffe vgl. Band 111, Kap. 11. Tab. 6-27 Eigenschaftenvon keramischen Fasern sowie Fasern aus Stahl und Kupfer. VD = Herstellung durch Dampfabscheidung (E: vapor deposition), PY = Herstellung durch Pyrolyse. Eigenschaft

Phys. Stahl Kupfer Bor Einheit versrreckt

Filament-Durchmesser Pm Dichte g/cm3 Elastizit%modul GPa Reissfestigkeit GPa Reissdehnung % Schmelztemperatur T Maximale Gebrauchstemperatur T Temp. fur 90 8 der Bruchfestigkeit “c

B4C

BN

52 130 7,86 8,89 2,58 2,53 1,9 210 97 370 480 90 2.8 2,9 3,O 2,8 2,6 2,O 1,o 1540 1066 2100 2430 1200

SIN

Sic VD

10 2,5 300 2,s

140 3.0 430 2,4

-

Sic PY

15 255 190 2,O 0.6 1,l 2700 2700

1150 800 300


230 t

?

10

20 30 -d/pm

40 50

+

70

100

Abb. 6-39 Abhangigkeiten der ElastiziBtsmoduln Ell in Faserrichtung und der Reissfestigkeiten q vom Faserdurchmesser d von Si,NyC,-Fasem (Dam von [IS]). Einblendung: Bruchfestigkeiten als Funktion der longitudinalen Elastizit2tsmoduln von Si,N,C,Fasem [I71 und Sic-Fasem [IS]. Die Steigungen der Geraden betragen jeweils 1/2. Bei den in Tab. 6-27 aufgefuhrten Fasem konnen die Durchmesser der Filamente j e nach Verfahren erheblich variieren. Die Faserdurchmesser beeinflussen wegen der statistischen Verteilung von Fehlstellen direkt die Moduln und die Festigkeiten: dickere Fasem weisen grossere Oberflachen auf, was zu starkeren Oberflachenfehlem (z.B. Porositaten) und (bei bestimmten Verfahren) auch zu Variationen der chemischen Zusammensetzung vom Innem zur Oberflache der Fasem fuhren kann. Dieser auch bei konventionellen organischen Textilfasem beobachtbare, jedoch weit schwachere, Einfluss des Faserdurchmessers auf mechanische Eigenschaften ist bei anorganischen Hochmodul-Fasem besonders ausgepragt (Abb. 6-39). Die Zugfestigkeit nimmt durch die Variation der Faserdurchmesser in erster Naherung mit der Wurzel aus dem Elastizitatsmodul ab. Relativ preiswen sind die Hochmodulfasem aus Aluminiumoxid. Die Dichte dieser Fasern variiert je nach Hersteller und Verfahren zwischen 2,6 g/cm3 und 4,2 g/cm3. Noch hohere Moduln erreicht man bei Einkristallen des Aluminiumoxids (Saphir-Whisker) (Tab. 6-26). Derartige Whisker sind von uber 100 Materialien bekannt. Sie haben ihren Namen, weil sie ahnlich wie die steifen Barthaare der Katzen (E: whiskers) aussehen. Whisker sind sehr teuer und werden daher nur in Spezialrallen verwendet.

6.6.9.

Kohlenstoff-Fasern

Metallische und keramische Fasem weisen hohere Dichten als Fasem aus organischen Materialien auf. Die fur ihre Leistung entscheidenden sog. spezifischen Moduln und Festigkeiten (= SpannungDichte) der Textilindustne werden dadurch wesentlich herabgesetzt. Stahl besitzt z.B. einen Elastizitatsmodul von 210 GPa. Sein spezifischer Modul ist aber mit (210 GPa)/(7,75 g cm-3) = 27,l MN/tex erheblich niedriger als der spezifische Modul des ultraverstreckten, ultrahochmolekularen Poly(ethy1en)s hoher Dichte von (172 GPa)/(0,97 g ~ r n - ~=) 177 MN/tex.

23 1


Tab. 6-28 Eigenschaften von Kohlenstoff-Fasern auf Basis Pech oder Poly(acrylnitri1) (PAN). HM = Hochmodul, UHM = Ultrahochmodul, HS = Hochfest, I = aus isotroper Fliissigkeit. Eigenschaft

Phys, Einh.

Filament-Durchmesser Pm g/cm3 Dichte GPa ElastizitAtsmodul GPa Zugfestigkeit % Reissdehnung MPa Dhigkeit Linearer Ausdehnungskoeffiiient 1@ K-1 W m-*K-I WmeleitfZhigkeit

PAN HS

PAN HM

7.5

7.5

1,78 240 3,75 135

20

-06

15-20

1,85

400

2,45 0,65 7s -l,o

60-100

PAN

Pmh

Pmh

UHM

HM

I

8.5

10

2.0 535

690

1,85

0,35 3 -0,9

2,15 2,24 0,3

1,s 40 0,9 23 +3 15

Wegen der niedrigen Dichten stellt man daher Kohlenstoff-Fasem her, und zwar entweder aus Pech oder durch Pyrolyse von Poly(acrylnitn1)-Fasem (Band 111; Weltproduktion (1990): 6200 Va). Die aus Pech isotrop erzeugten Kohlenstoff-Fasem weisen dabei niedrigere Moduln und Festigkeiten als verstreckte Hochmodul-Fasem auf (Tab. 6-28). Auch bei den auf Poly(acrylnitri1) basierenden Kohlenstoff-Fasem kann man je nach Verfahren solche mit hohem Modul oder solche mit hoher Festigkeit erzeugen. Alle diese Fasem werden als Verstlrkungsmaterialien verwendet. Die steifen Kohlenstoff-Fasem bilden jedoch schlecht Schlingen. Game k6nnen daher nur schwierig gewirkt werden. Man stellt daher zunlchst Gewirke aus Precursor-Gamen her (z.B. Poly(acrylnitnl)), die anschliessend carbonisien werden (CCPF = chemical conversion of a precursor fiber).

6.7.

Papiere

6.7.1. Einfiihrung Papier (E: paper) ist ein blattartiges por6ses Produkt, das steif, faltfest, opak und bedruckbar sein soll. Klassische Cellulosepapiere und auf anderen Polymeren basierende synthetische Papiere entstehen durch Verfilzen kurzer Fasem. Die sog. Kunststoff-Papiere basieren dagegen auf Folien. Die ersten "Papiere" waren diinne Bogen, die um ca. 3000-4000 v.Chr. in Agypten aus dem breitgeklopften Mark der Staude Cyperus papyrus hergestellt wurden. Sie wurden splter durch das aus Tierhluten erzeugte Pergament verdrlngt. Die modeme Papierherstellung durch Entwlssem von Faserstoffaufschwlmmungen wurde ca. 200 v.Chr. bis 100 n.Chr. in China erfunden. Diese Papiere wurden zuerst aus Hanf und splter auch aus der Rinde von Maulbeerblumen und aus Bambus hergestellt. Die Araber lemten um ca. 750 n.Chr. die Kunst der Papierherstellung von den Chinesen und die Europler wiederum von den Arabem urn ca. 1100-1200 wlhrend der Reconquista. Lange Jahre dienten in Europa Lumpen (Hadem) als Rohstoff fur Papiere. Holzschliff als Grundstoff fur Papier wurde erstmals 1844/1845 erzeugt, chemischer Zellstoff im Jahre 1874.

6.7. Papiere

232

Chinas Papierproduktion wurde durch den im 8. Jahrhundert entwickelten Blockdruck gefordert, bei dern in Holztafeln geschnitzte Texte mit Tusche auf Papier gedruckt wurden. Gedruckt wurden nicht nur Zeitungen und Bucher (Auflage der Geschichtsannalen der Yuan-Dynastie fur das Jahr 1328: 3 123 l85!), sondem auch das 1024 eingefuhrte Papiergeld. Der von Johannes Gutenberg (eigentlich: Gensfleisch) urn 1452 erfundene Druck rnit beweglichen Metallbuchstaben leitete d a m fur Europa das Zeitalter der Buchdruckkunst ein. Der Weltverbrauch an Papier und Karton nirnrnt standig zu. In der Welt wurden 1978 ca. 150 Millionen Tonnen produziert, 1988 dagegen bereits 380 Millionen (entspricht ca. 1 3 Milliarden ToMen Holz!). Diese Menge entspricht einern mittleren Verbrauch von 80 kg pro Kopf. In den industrialisierten Lander liegt der Verbrauch hoher, in den USA im Jahre 1996 z.B. 173 kg pro Kopf Bevolkerung. Von den Papieren dienen ca. 45 % als Verpackungsrnaterialien, ca. 23 % als Schreibund Buchdruckpapiere, 16 % f i r Zeitungen und die restlichen 16 % fur Windeln, Toilettenpapier usw. (der kaiserliche chinesische Hof benutzte im Jahr 1393 bereits 735 000 Blatt Toilettenpapier). Papiere werden auch fur Wegwerfbekleidungen verwendet, z.B. in Krankenhausem. Seit der Einfuhrung des "papierlosen" Buros durch die Computer steigt der Bedarf an Computerpapieren stark an. Papiere werden nach "Gewicht" verkauft, d.h. nach flachenbezogenen Massen. Ein 60-Papier besitzt ein Flachengewicht von 60 g/m2. Papiere weisen Flachengewichte von (6-150) @rn2 auf, Karton und Pappe solche von mehr als 160 @m2. In den USA wird das "Gewicht" von Karton in lb/(lOOO sq.ft.) = 4887 @m2 angegeben. Papiere werden dort gewohnlich in Packungen von je 500 Blatt verkauft (E: ream).

6.7.2.

Cellulosepapiere

Uber 99 % aller Papiere, Kartons und Pappen sind Cellulosepapiere. Weltweit enthalten Papiere und Kartons ca. 66 % Holzschliff (Europa; USA: 75 % Nadelhblzer, 25 % Laubholzer), 25 % Altpapier, 4 % nicht von Holz stammende Fasem (z.B. BaurnwollLinters) und 5 % an Fullstoffen und Pigmenten. Die Zusammensetzung richtet sich dabei nach der Anwendung. Pappe und Karton (= diinne Pappe) sind reich an Altpapieren, Papiere fiir Hochglanzdrucke werden stark rnit Calciumcarbonat gefullt usw. In Deutschland bestehen Papiere irn Mittel aus 16 % Holzschliff, 28 % Holzzellstoff, 44 % Altpapier, 5 % mineralischen Fullstoffen, 3 % Starke, 2 % Chernieprodukten (z.B. Poly(acrylamid)), 1,5 % Aluminiumsulfat und 0,5 % Harzleim. Die Fabrikation von 1 kg Papier bentitigt 250 kg Wasser und 4,7 kWh Energie. Das Abwasser wird aufbereitet und nicht rnehr wie friiher in Flusse geleitet. Pro kg Papier werden jetzt nur noch ca. 5 kg Frischwasser benotigt. In Deutschland werden 66 % der Papiere und Kartons recycelt. Ca. 20 % des konsumierten Papiers gelten als nicht recycelbar. Zum Herstellen von Cellulose-Papieren werden Cellulosefasem (Holzschliff, Zellstoff, aufbereitetes Altpapier usw., Band 111) mit Zusatzstoffen gemischt. Fur Karton und grobere Papiere, bei denen es hauptsachlich auf Adsorption, Opazitat und Volurninositat ankomrnt, verwendet man Holzschliff. Fur sehr feine und dauerhafte Papiere setzt man andererseits Sulfat- oder Sulfitzellstoff oder sogar Linters ein. Altpapier lasst sich nur als Zusatz verwenden, jedoch nicht allein zu Papieren verarbeiten (zu kleine Fasem).

233


Die Cellulosefasem stammen von verschiedenen Verfahren. Holzschliff (mechanischer Holzstoff, Holzstoff, Pulpe) (E: wood pulp, mechanical pulp) entsteht durch mechanisches Abschleifen von entrindeten Nadelhtllzem (Band 111, Kap. 3.8). Zum Gewinnen von Holzzellstoff (Zellstoff; E: chemical woodpulp, pulp) wird Holz im Saure- oder Bisulfitprozess mit Hydrogensulfiten gekocht (Sulfitzellstoff); das Kochen mit Natronlauge (Sodaverfahren) wird kaum noch verwendet. Das Kraftverfahren schliesst das Holz mit einer Ltlsung von Natriumhydroxid, -carbonat und -sulfid auf; es liefert besonders kraftige Papiere (daher der Name). Die Restlauge wird unter Zusatz von Natriumsulfat eingedampft, weshalb der Prozess auch Sulfatverfahren genannt wird und der Zellstoff entsprechend Sulfatzellstoff. Die (0,l- 1) %ige wassrige Suspension aus Cellulosefasem, mineralischen Fiillstoffen und Pigmenten, Hilfsmitteln usw. wird in der bis zu 100 m langen Papiermaschine bei Geschwindigkeiten von bis zu 60 km/h iiber ein Bronzesieb gefiihrt, wobei Wasser und feinere Partikeln ablaufen und sich ein nasses Vlies bildet (Abb. 6-31). Das Riickhaltevermtlgen fiir Feststoffe wird z.B. durch einen Zusatz von ca. 0,05 % Poly(acry1amid) erhtlht. Das Vlies wird durch Rollenpressen und iiber Zylindertrockner gefiihrt, um das restliche Wasser zu verdampfen und die Eigenbindung der Cellulosefasem herbeizufiihren. Die raue Oberfllche wird bei den hdherwertigen Papieren noch "gesuichen", d.h. durch Beschichten mit Stlrke oder mit ftillstoffhaltigen Polymerlatices geglattet. Je nach der Herkunft der Cellulosefiserchen besitzen die Cellulosepapiere verschiedene mechanische Eigenschaften (Tab. 6-29). Alle Cellulosepapiere sind opak, steif und kaum dehnbar, aber nicht nassfest und nur wenig dimensionsstabil. Der Rohstoff Cellulose ist zwar sehr preiswert, die Papiermaschinen sind aber sehr teuer. Cellulose ist auch ein emeuerbarer Rohstoff und Papiere sind relativ leicht wiederaufarbeitbar; die Herstellung von Holzschliff, Zellstoff und Papier erzeugt jedoch hohe Abwasser- und/oder Abluftbelastungen. Man hat sich daher schon seit vielen Jahren bemiiht, Papiere aus synthetischen Polymeren zu entwickeln. Tab. 6-29 Verhitltnis Lld von Ltinge L zu Durchmesser d von Papierfasem sowie ElastiziCitsmoduln E, Reissfestigkeiten ag und Reissdehnungen Q von Papieren. Papier

Lld

EIMPa

OglMPa

d?h

Braunes Einwickelpapier (aus Holzschliff) Kraftpapier, Hartholz, gebleicht Kraftpapier, Weichholz, gebleicht Sulfitpapier, Weichholz, gebleicht Papier (mit zugesetzten recycelten Zeitungen)

176 120

380 470 350 260 260

17 20 15

9s 6.5 10,o

17 17

14,O

6.7.3.

45

45 35

10.5

Pergamentpapier

Echtes Pergament wird aus ungegerbten, ungeschabten, gedlten Tierhluten erzeugt. Pergamentpapiere sind dagegen aus Sulfitzellstoff bzw. Linters hergestellte Cellulosepapiere. Bahnen aus Papierrollen werden kontinuierlich etwa (5-20) Sekunden lang in (70-75) % kalte Schwefelslure getaucht und sofort krlftig mit Wasser ausgewaschen. Nach dem Weichmachen mit Glycerin wird auf Kalandem getrocknet.

234

6.7. Papiere

Der Zusatz von Glycerin sowie von tierischen und pflanzlichen Leimen macht Pergamentpapier beschreibbar. Pergamentpapiere werden auch als Verpackungsmaterialien fur Fette und andere Lebensmittel verwendet, z.B. auch fur Wursthullen.

6.7.4.

Vulkanfiber

Ungeleimte Papiere aus Linters oder Natronzellstoff werden auch auf Vulkanfiber verarbeitet (= vulcanized fiber). Beim Behandeln mit einer 70 %igen ZnClz-Lbsung bei (50-7O)"C werden die Papierbahnen durch Pergamentierung zu Schichtstoffen verschweisst. Dickes Pergamentpapier und dunne Vulkanfiber sind praktisch identisch. Beim Pergamentierungsprozess bildet sich vermutlich ein Cellulosehydrat. Wie bei der Herstellung von Pergamentpapier werden dann die Bahnen ausgewaschen, getrocknet und kalandriert. Zur Herstellung von Platten werden die Papierbahnen nach dem Tranken aufgewickelt und Tage bis Wochen gereift. Dann wird langsam ausgewaschen (8 Tage bis 1 Jahr!) und zwischen 80°C und 130°C unter Druck gepresst. Vulkanfiber weist bei niedrigem spezifischem Gewicht eine hohe Zugfestigkeit, Schlagziihigkeit und Biegefestigkeit auf. Wegen dieser Eigenschaften und ihrer Splittersicherheit wurde sie vie1 als Koffermaterial verwendet. In der Textilindustrie dient sie f i r Spinnkannen (Haltbarkeit mehr als 30 Jahre) und fur Spulenkbten. Aus Vulkanfiber werden femer Kntipfe, Dichtungen und Transportbehalter hergestellt. In der Elektroindustrie wird sie zum Bau von Schaltem eingesetzt, da sie LichtbGgen loscht.

6.7.5.

Synthetische Papiere

Papiere aus synthetischen Materialien teilt man in synthetische Papiere und Kunststoffpapiere ein. Synthetische Papiere sind Faservliese, Kunststoffpapiere aber Folien. Zur Herstellung von synthetischen Papieren geht man von Poly(ethylen), itPoly(pr0pylen), Polyamiden oder Polyestem aus, die 2.B. durch Flash-Spinnen in Faden iiberfuhrt und dann zu Kurzfasem zerschnitten werden. Solche faserahnlichen Produkte aus Poly(olefin)en, die ihnlich wie Cellulosezellstoff auf herkommlichen Papiermaschinen verarbeitet werden klinnen, nennt man auch Synthesezellstoffe (Synthesepulpe; E: synthetic wood pulp (SW)). Die von diesen Maschinen wie bei Cellulosepapieren abgelegten Fasern aus Poly(ethy1en) oder it-Poly(propy1en) werden ohne Binder rein thermisch verschweisst. Die resultierenden Produkte uberspannen den ganzen Bereich von schweren Packpapieren bis zu feinen Schreibpapieren. Poly(ethy1en)-Papiere sind dabei trotz der hydrophoben OberflPche wegen der wirkenden Kapillarkrafte mit normalen (auf Wasser basierenden) Tinten beschreibbar. Synthetische Papiere werden oft ahnlich wie Cellulosepapiere noch beschichtet, um die Bedruckbarkeit zu erhohen.

6.7.6.

Kunststoffpapiere

Kunststoffpapiere sind extrudierte und zumindest oberflachlich porose, Folien aus synthetischen Polymeren. Eine Porenstruktur ist fur die gewunschte Opazitat, Farbstoff-

235


aufnahme und niedrige Dichte unbedingt erforderlich. Normal extrudierte Folien besitZen keine derartige Porenstruktur. Die Poren miissen daher durch Verstrecken, Schlumen, Beschichten, Anquellen oder lhnliche Methoden erzeugt werden. Am wichtigsten ist das Verstrecken (vgl. auch Kap. 11). Es muss biaxial erfolgen, da sonst die Folie beim Bedrucken aufgespleisst wird. Wichtig ist auch die Hbhe der Pruportionalit2tsgrenze im Spannungs-Dehnungs-Diagramm, da das Kunststoffpapier die beim Bedrucken auftretenden Druck- und Zugbeanspruchungen ohne bleibende Dehnung auffangen muss. Die Folien kbnnen femer vor oder nach dem Recken der Folien beschichtet werden.

6.8.

Leder

Leder (E: leather) sind aus Fasem und Bindesubstanzen aufgebaute fllchenfbrmige, porbse Gebilde. Naturleder entstehen aus tierischen Hluten und Fellen durch chemische oder physikalische Vemetzung der in den Hluten enthaltenen Kollagenfasem. Synthetische Leder und Kunstleder sind dagegen Werkstoffe aus synthetischen Polymeren mit den Naturledem ghnlichen Eigenschaften.

6.8.1.

Naturleder

Haute und Felle Als Haute werden die Oberfllchenorgane von grossen Tieren bezeichnet (Pferde, Rinder usw.), als Felle diejenigen von kleinen (Schafe, Ziegen usw.). Die Haut (Cutis) besteht aus Oberhaut (Epidermis), Corium minor, Lederhaut (Dermis, Corium) und Unterhaut (Subcutis, Fetthaut) (Abb. 6-40). Das Corium minor enthllt alle funktionellen Elemente (Blutgefase, Fettdriisen, Erektormuskeln) sowie die Haare mit ihren Schweissdriisen. Diese Elemente sind in eine sog. Grundsubstanz aus Mucopolysacchariden und Globulinen eingebettet, die wiederum von einem dreidimensionalen Netzwerk aus Kollagen- und Elastinfasem durchzogen ist. Die Lederhaut (Corium) besteht aus Biindeln von Kollagenfasem. Die Unterhaut (Subcutis) ist aus einem lockeren Bindegewebe sowie Muskelfasem, Fetteinlagerungen und BlutgefZLssen aufgebaut.

Epidermis Corium minor _......... ...

/

Subcutis

Abb. 6-40 Schematische Darstellung der Haut rnit Epidermis, Corium minor, Corium und Subcutis.

236

6.8. Leder

Kollagen Kollagen und Elastin sind die Hauptbestandteile tierischer Bindegewebe, d.h. der Haut, Sehnen, Knorpel, Darme, Blutgefasse usw. Das Elastin sorgt dabei fur die Elastizitat bei kleinen Deformationen. Das Kollagen verhindert dagegen das Reissen des Gewebes. Kollagen und Elastin sind ebenso wie die P-Keratine der Haare Skleroproteine (Faserproteine, lineare Proteine) (G: skleros = hart, trocken). Skleroproteine sind in Pflanzenund Kiirperflussigkeiten unliislich. Ihre Peptidketten werden daher getrennt biosynthetisiert und erst an ihren Funktionsorten zum eigentlichen Skleroprotein zusammengefiigt. Bei Skleroproteinen mit Faltblatt-Strukturen (P-Strukturen) liegen die Peptidketten jeweils in einer Ebene, und zwar entweder parallel wie beim P-Keratin der Vogelfedern oder antiparallel wie bei den hiiherkristallinen Seiden. Diese Skleroproteine sind wenig dehnbar, jedoch sehr reissfest. Wollkeratin, Myosin, Fibrinogen und Kollagen sind Beispiele fur Skleroproteine mit Helixstrukturen (a-Strukturen). Sie sind auf ca. die doppelte Llnge dehnbar und von ungewiihnlicher Elastizitat. Das eigentliche Kollagen"moleku1" ist das Tropokollagen, eine sog. Protofibrille aus einer rechtsdrehenden Tripelhelix aus zwei linksdrehenden a1-Ketten und einer linksdrehenden a2-Kette, den eigentlichen Molekulen (Abb. 6-41). Diese Ketten sind je nach Spezies etwas verschieden, besitzen jedoch im Prinzip den gleichen Aufbau. Die a1Ketten von Kalbshauten bestehen z.B. aus 1052 Aminosaureresten, von denen sich 1011 in Tripletts des Typs gly-X-Y befinden; Kollagen enthalt 33 % Glycin. X ist dabei Prolin, Leucin, Phenylalanin oder Glutaminsaure, Y hauptsachlich Hydroxyprolin oder Arginin. Kollagen ist das einzige Protein, in dem Hydroxyprolin vorkommt. Die Tripletts sind in Sequenzen aus polaren und apolaren Bereichen vereinigt. An den N- und C-terminalen Enden der Ketten befinden sich die sog. Telopeptide, kurze Peptidreste ohne Triplettstruktur. Die Telopeptide sind reich an Lysinresten, die fur intra- und intermolekulare Vemetzungen zwischen den Peptidketten sorgen (Band I, Abb. 14- 14). Die Protofibrillen des Tropokollagens schliessen sich zu Subfibrillen in einer solchen Weise zusammen, dass jedem amorphen Bereich aus polaren Sequenzen mit uberwiegend positiver Ladung der Seitengruppen der Aminosaurereste ein apolarer kristalliner Bereich mit uberwiegend negativer Ladung gegenuberliegt. Die Tropokollagene sind femer in den Subfibrillen covalent uber Kohlenhydrate vemetzt. Die Subfibrillen sind zu Kollagenfibrillen und diese zu Kollagenfasem zusammengeschlossen (Abb. 6-4 1).

Kollagenfaser

Fibrille

Subfibrille

Protofibrille

Abb. 6-41 Aufbau von Kollagenfasern aus lateral aggregierten Fibrillen von ca. (10-200) nm Durchmesser (schematisch). Die Fibrillen bestehen aus Subfibrillen von ca. 3,5 nm Durchmesser und d i e s wiedemm aus Tripelhelices von Kollagenketten von 1,2 nm Durchmesser. Die ca. 300 nm langen Tripelhelices enthalten zwei gleiche a,-Ketten und eine davon verschiedene a2-Kette von je ca. 300 nm LAnge. Wegen des alternierenden Aufbaus der Subfibrillen aus polaren und apolaren Bereichen zeigen die Fibrillen nach dem Anfaben mit Uranylsalzen alternierende dunkle (amorphe) und helle (kristalline) Streifen.


237

Eigenschaffen Bnngt man gequollene Kollagenfasem in Wasser. so werden die ungeordneten polaren Bereiche angequollen und die Krlfte zwischen den Protofibrillen geschwlcht: die Kollagenfaser streckt sich. In saurer bzw. alkalischer L6sung werden die basischen bzw. sauren Seitengruppen in den polaren Bereichen neutralisiert und die als Vemetzer wirkenden Salzbindungen nehmen ab. Die Faser quillt entsprechend in diesen ungeordneten Bereichen stark auf. Durch die kleinen Gegenionen der Neutralisationsmittel wird aber ein osmotischer Quellungsdruck erzeugt, so dass die Kollagenfaser sich verkurzt. Falls die urspriingliche Faseranordnung zerstbrt wird. die Faserstmktur aber noch erhalten bleibt, kann man angequollene Kollagenfasem durch Extmdieren zu KollagenStapelfasem oder Wursthilllen verarbeiten. Endlose Kollagenfasem erhglt man durch Aufl6sen von Kollagenfasem mit Hilfe von Enzymen und anschliessendem Nassspinnen. Das meiste Kollagen wird jedoch zu Leder oder Gelatine verarbeitet.

Gerben Um eine bakterielle Zersetzung der Proteine zu vermeiden, werden tierische Hlute getrocknet und gesalzen angeliefert. In der sog. Wasserwerkstatt werden sie gewaschen und angequollen. Bei der alkalischen "Weiche" werden Fette und Proteine herausgelbst, entweder rein physikalisch (Emulgieren von Fetten, U s e n wasserl6slicher Proteine) oder chemisch (oft mit Proteasen wie Trypsin, Papain, Lipase usw.). Durch "Aschem" mit Calciumhydroxid/Natriumsulfid und anschliessendes Abschaben werden Oberhaut, Corium minor und Unterhaut praktisch vollstindig entfemt. Es verbleibt die "Bl6sse", d.h. das Conum, rnit ihrem lockeren Geflecht an Kollagenfasem. Das Corium wird dann beim Gerben durch Reaktion mit multifunktionellen Reagenzien vemetzt. Die Vemetzung kann z.B. covalent mit Aldehyden, Difluordinitrodiphenylsulfonen oder Aminoharzen erfolgen, mit Poly(phosphors2ure) oder Ligninsulfosluren unter Ausbildung ionischer Bindungen. durch Chrom(II1)salze uber Komplexbildung mit COOH-Gruppen oder sogar uber Wasserstoffbriickenbindungen zwischen Peptidgruppen und Phenolgruppen pflanzlicher Gerbmittel. Anschliessend werden in die Leder Weichmacher und Impragniermittel eingearbeitet, 2.B. Ole mit emulgierenden Mitteln, Siliconharze, Poly(acry1verbindungen) oder Poly(isobuty1en). Die Vielzahl der mbglichen Hlute und Verfahren fiihrt zu sehr vielen Ledertypen, von denen die Chromleder am hlufigsten sind (uber 90 %). Wildleder sind nicht Leder von Wildtieren, sondem Chromleder, die auf der Fleischseite samtartig geschliffen sind (techn.: Veloursleder).

6.8.2.

Synthetische Leder

Leder mussen reissfest, dehnbar, luft- und feuchtigkeitsdurchlissig,oberfllchentextunext und modisch abwandelbar sein. Rohstoffknappheiten und die arbeitsintensive Zubereitung von Naturleder haben daher seit Jahrzehnten die Suche nach lederlhnlichen Stoffen stimulien. Die schon lange bekannten Kunstleder (E: artificial leathers) bestehen aus beschichteten Geweben, mit Bindemitteln behandelten Vliesen aus ungeordneten Fasem, mit Kunst-

238

6.8. Leder

stoffen verklebten Lederfaserchen oder aus Kunststoff-Folien. Als Beschichtungs- bzw. Klebemittel oder Folienrohstoff werden dabei Poly(vinylchlorid), Polyurethane, Polyamide usw. verwendet. Diese Kunstleder kiinnen Naturleder nicht uberall ersetzen, da ihnen vor allem der Griff und die Wasserdampf- und Luftdurchlassigkeiten abgehen. Die modemeren, hochwertigen Syntheseleder sind dagegen aus zwei oder drei mehr oder weniger portisen Schichten aufgebaut (Poromere (E: poromerics) und Schaumkunstleder). Da die Porendurchmesser weniger als 1 pm betragen, konnen Regentropfen rnit ihren Durchmessem von mehr als 1 pm nicht eindringen. Dem Wasserdampf ist es aber moglich, so dass diese synthetischen Leder atmen konnen. Corfam@, das erste Produkt dieser Art, bestand aus einer oberen dampfdurchlasigen Polyurethanschicht, einer mittleren Schicht aus einem Mischgewebe von 95 % Poly(ethylenterephtha1at)- und 5 % Baumwollfasem, und einer unteren Schicht aus einem porosen Poly(ethylenterephtha1at)-Vlies, das von einem elastomeren Polyurethan-Binder zusammen gehalten wurde. Gleich aufgebaut sind das polnische Polcorfam@ und das tschechische Barex@(nicht identisch rnit dem gleichnamigen Bamereharz (S. 464)!). Das gegenwartig in den grossten Mengen hergestellte Produkt, Clanno@, ist dagegen ein 2-Schichten-Poromeres aus einer Trageschicht von mit Polyurethanen verklebten Polyamidfasem von (0,Ol-0,l) tex und einer Oberfllchenschicht aus Polyurethanen. Es ist schwieriger herzustellen, besitzt aber glittere und gllnzendere Oberflachen. Noch 1) tex weist das dem Naturleder am nachsten kommende feinere Fasem von (0,001-0,OOO Sofrina@ aus rnit Polyurethanen impregnierten Polyamidfasem auf. Das synthetische Wildleder Alcantara@ (Ultrasuede in den USA@; Escaine@ in Japan, Australien und Sudafrika) besteht dagegen aus extrem feinen Poly(ethylenterephtha1at)Fasem (PES), die rnit Poly(styro1) umhullt sind. Diese Matrix-Fibrillen-Fasem bilden einen Nadelfilz, der mit Polyurethanen (PUR) impragniert wird. Anschliessend wird das Poly(styro1) rnit N,N-Dimethylformamid extrahiert. Es entsteht ein "porijses" Netzwerk aus PUR, in dem sich die PES-Faserchen Hhnlich wie die Kollagen-Fasem im Corium relativ frei bewegen konnen. Dieses synthetische Wildleder weist eine wesentlich geringere Dichte als Naturleder auf (Tab. 6-30); es ist ausserdem knitterarmer und voll waschbar. Das fur Oberteile von Schuhen verwendete Porvair@ enthalt keine Fasem. Es besteht vielmehr aus einer oberen Polyesterurethan-Schicht mit sehr feinen Poren und aus einer unteren Schicht rnit etwas grosseren. Die Schichten sind rnit Carbodiimiden stabilisiert. Wenn ein Gewebe rnit einer Urethanlosung getrankt und dann in Wasser getaucht wird, entsteht ein "koagulienes Polyurethan" mit einer Porenstruktur. Dieses Produkt wird f i r Schuhoberteile verwendet. Tab. 6-30 Typische Eigenschaften von Ledern. * Modul bei einer Dehnung von 25 %. Ph ysikalische Eigenschaft Flachenbezogene M a s s Dichte E1astizit;itsmodui Biegesteifigkeit Einreissfestigkeit Reissfestigkeit in der Ebene Reissdehnung in der Ebene

Physikalische Einheit g/m2

g/cm3 MPa MPa N/mm MPa %

Naturleder 990 0,68 35 24 64 27 54

Physikalische Gr6ssen bei Alcantara Clarino 760 0,49 8

Pornair

194 0,14 0,6*

1,1 40 5

3

120

80

1,5 350


239

Literatur zu Kap. 6 6.1.a EINLEITUNG: NACHSCHLAGEWERKE K.Meyer, Chemiefasem (Handelsnamen, Arten, Hersteller), VEB Fachbuchverlag, Leipzig, 2.Aufl. 1970, Ergihzung 1971 -,Chemiefasem auf dem Weltmarkt, Deutsche Rhodiaceta, FreiburgBr., 7.Aufl. 1969, Erganzung 1974 (Handelsnamen) C.A.Farnfield, Hrsg., A Guide to Sources of Information in the Textile Industrie, The Textile Institute, Manchester, 2.Aufl. 1974 AJ.Hall. The Standard Handbook of Textiles, Wiley, New York 1975 J.I.Kroschwitz, Hrsg., Fibers and Textiles, A Compendium (= Nachdrucke relevanter Beitrage in H.F.Mark et al., Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2.Aufl.). Wiley, New York 1990 M.C.Tubbs, P.N.Daniels, Hrsg.. Textile Terms and Definitions, The Textile Institute, Manchester, 9.Aufl. 1991, 10. Aufl. 1995) R.Bauer, HJ.Koslowski, Chemiefaser-Lexikon. Begriffe, Zahlen, Handelsnamen, Deutscher Fachverlag, Frankfurt/Main 1994; HJ.Koslowski, Dictionary of Man-Made Fibres, Internat. Business Press, F r a n k f d a i n , 1998 Hkhnegelsberg, Handbuch der Faser, Deutscher Fachverlag, Frankfurt/Main, 1999 6.1.b EINLEITUNG: LEHRBUCHER H.F.Mark, S.M.Atlas, E.Cemia, Hrsg., Man-Made Fibers, Interscience, New York, 3 Bde. 1968 P.Lennox-Kerr, The World Fibres Book, The Textile Trade Press, Manchester 1972 C.B.Chapman, Fibres, Butterworth, London 1974 R.W.Moncrieff, Man-Made Fibres, Halsted, New York, 6.Aufl. 1975 W.E.Morton, J.W.S.Hearle, Physical Properties of Textile Fibres, Heinemann, London, 2.Aufl. 1975 F.Happey, Hrsg., Applied Fibre Science, Academic Press, New York 1978 ff. (3 Bde.) B. von Falkai, Hrsg., Synthesefasem, Verlag Chemie, Weinheim 1981 Z.A.Rogowin, Chemiefasem. Chemie - Technologie, Thieme, Stuttgart 1982 R.E.Fomes, R.D.Gilbert. Hrsg., Polymers in Fiber Science, VCH, New York 1991 H.Brody, Hrsg., Synthetic Fibre Materials, Longman Higher Education, Harlow (Essex), UK 1994 M.Lewin, E.M.Pearce, Hrsg., Handbook of Fiber Chemistq, Dekker, New York, 2.Aufl. 1998 K.K.Chwala, Fibrous Materials, Cambridge University Press, New York 1998 F.FoumC, Synthetische Fasem, Hanser, Miinchen 1995; -,Synthetic Fibers, Hanser Gardner. Cincinnati 1998 6.l.c EINLEITUNG: GESCHICHTE H.Kiare, Geschichte der Chemiefaserforschung,Akademie-Verlag,Berlin 1985 C.H.Fisher, History of Natural Fibers, J.Macromol.Sci.-Chem. A 15/7 (1981) 1345; Nachdruck in R.B.Seymour, Hrsg., History of Polymer Science and Technology, Dekker, New York 1982 R.B.Seymour, R.S.Porter, Hrsg., History of Synthetic Fibers, Elsevier, Amsterdam 1992 S.Handley, Nylon: The Story of a Fashion Revolution, Johns Hopkins Univ. Oress, Baltimore 2000 6.2. HERSTELLUNG VON FASERN UND F m E N C.Placek, Multicomponent Fibers,Noyes Development, Pearl River 1971 R Jeffries, Bicomponent Fibers, Merrow, Watford 1972 W.E.Morton, J.W.S.Hearle, Physical Properties of Textile Fibers, Wiley, New York, 2.Aufl. 1975 A.Ziabicki, Fundamentals of Fibre Formation, Wiley, London 1976 S.L.Cannon, G.B.McKenna, W.O.Statton, Hard-Elastic Fibers (A Review of a Novel State for Crystalline Polymers), Macromol.Revs. 11(1976) 209 Z.K.Walczak, Formation of Synthetic Fibers, Gordon and Breach, New York 1977 J.L.White, Fiber Shvcture and Properties,Wiley, New York 1979 J.S.Robinson, Hrsg., Spinning, Extruding & Processing of Fibers, Noyes, Park Ridge, NJ 1980 J.L.White, Dynamics, Heat Transfer and Rheological Aspects of Melt Spinning: A Critical Review, Polym.Engng.Revs. 1 (1981) 297 H.A.Kr*sig, J.Lenz, H.F.Mark, Fiber Technology. From Film to Fiber, Dekker, New York 1984 A.Ziabicki, A.H.Kawai, Hrsg., High Speed Fiber Spinning: Science and Engineering Aspects, Wiley, New York 1985 D.R.Salem, Hrsg., Structure Formation in Polymeric Fibers, Hanser, Miinchen 2001

240

Literatur zu Kap. 6

6.3. TEXTILFASERN M.Stratmann, Erkennen und Identifiiieren der Faserstoffe, Spohr, Stuttgart 1973 M.Lewis, E.M.Pearce, Hrsg., Handbook of Fiber Science and Technology, Band IV, Fiber Chemistry, Dekker, New York 1985 W.Bobeth, Hrsg., Textile Faserstoffe, Springer, Berlin 1993 B.P.Saville, Physical Testing of Textiles, CRC Press, B m Raton (FL) 1999 C.M.Pastore, P.Kiekens, Surface Characteristics of Fibers and Textiles, Dekker, New York 2000 6.3.2. SEIDE-TYPEN H.Ludewig, Polyesterfasern, Akademie-Verlag, Berlin, 2.Aufl. 1975 H.SzegU, Modified Polyethylene Terephthalate Fibers, Adv.Polym.Sci. 31 (1979) 89 B.E.Messerli, Hrsg., Seide, Textilwerkstattverlag, Hannover 1986 J.Militk9, J.VenZek, J.KryStBfek, V.Hartych, Modified Polyester Fibres, Elsevier, Amsterdam 1991 R.V.Lewis, Spider Silk: the Unraveling of a Mystery, Acc.Chem.Res. 25 (1992) 392 D.Kaplan, W.Wade Adams, B.Farmer, C.Viney, Hrsg., Silk Polymers: Materials Science and Biotechnology (ACS Symp. Ser. 544), American Chemical Society, Washington (DC)1994 M.Okamoto, K.Kajiwara, Textile Fibers (Shingosen), in J.C.Salamone, Hrsg., Polymeric Materials Encyclopedia, CRC Press, Boca Raton (FL) 1996, S. 8299 6.3.3. BAUMWOLL-TYPEN K.Ward, Jr., Chemistry and Chemical Technology of Cotton, Interscience, New York 1955 H.B.Brown, J.O.Ware, Cotton, McGraw-Hill, New York, 3.Aufl. 1958 D.S.Hanby, Hrsg., The Cotton Fiber, American Cotton Handbook, Interscience, New York, 3.Aufl. 1965 K.G6tz, Chemiefasem nach dem Viskoseverfahren, Springer, Berlin 1967 L.Miles, Cotton, Wayland, Have 1980 J.Dyer, G.C.Dau1, Viscose Rayon: Recent Developments and Future Prospects, 1nd.Engng.Chem. Prod.Res.Dev. 20 (1981) 222 R.M.Brown, Hrsg., Cellulose and Other Natural Polymer Systems, Plenum, New York 1982 Internationales Baumwoll-Institut, Hrsg., Handbuch der Baumwollstoffe, F r a n k f u m . 1983 6.3.4. WOLL-TYPEN C.Earland, Wool, Its Chemistry and Physics, Chapman and Hall, London, 2.Aufl. 1963 H.Doehner, Hrsg., Wollkunde, Parey, Berlin 1964 W.von Bergen, Wool Handbook, Americam Wool Handbook Co., New York, 3.Aufl. 1970 R..Asquith, Chemistry of Natural Protein Fibres, Plenum, London 1977 HSchiecke, Wolle als textiler Rohstoff, Schiele und Schon, Berlin 1979 J.A.Maclaren, B.Milligan, Wool Science, Science Press, Marrickville 1981 R.Postle, G.Carnaby, S.de Jong, The Mechanics of Wool Structures, Wiley, New York 1988 JCMasson, Acrylic Fiber Technology and Applications, Dekker, New York 1995 6.3.5. ELASTOFASERN R.Meredith, Elastomeric Fibres, Merrow, Watford 1971 G.H.R.Weiss, Natural Rubber Techno]. 10 (1979) 80 K.H.Wolf, Textil Prax. 1981 (1981) 839 6.4. TEXTILIEN A.J.Hall, The Standard Handbook of Textiles, Halsted, New York, 8.Aufl. 1975 D.S.Lyle, Modern Textiles, Wiley, New York 1976 D.S.Lyle, Performance of Textiles, Wiley, New York 1977 B.S.Goswami, J.G.Martindale, F.L.Scardino, Textile Yams: Technology, Structure. and Applications, Wiley, New York 1977 J.S.Robinson, Hrsg., Manufacture of Yams and Fabrics from Synthetic Fibers, Noyes, Park Ridge, NJ 1980 B.P.Corbman, Textiles. Fiber to Fabric, McGraw-Hill, New York, 6.Aufl. 1983 M.L.Joseph, Textile Science Introductory, Holt, Rinehart, and Winston, New York, 5.Aufl. 1986 M.Rahee1, Hrsg., Modern Textile Characterization Methods, Dekker, New York 19% S.Adanur, Hrsg., Wellington Sears Handbook of Industrial Textiles, Technomic, Lancaster (PA) 1995 B.Wulfhorst, Textile Fertigungsverfahren, Hanser, Muunchen 1998

6. Fasern, Fiiden und Gewebe

24 1

6.4.3. TEXTILVERBUNDSTOFFE R.A.A.Hentsche1, Spunbonded Sheet Products, ChemTech 4 (1974) 32 G.Egbers, Vliesstoffe der zweiten Generation, Angew.Makromol.Chem. 40141 (1974) 219 M.T.Gilles, Nonwoven Materials. Recent Developments, Noyes, Park Ridge, NJ 1979 PSchwartz, T.Rhodes, M.Mohammed, Fabric Forming Systems, Noyes, Park Ridge, NJ 1982 J.Lunenschloss, W.AIbrecht, Hrsg., Non-Woven Bonded Fabrics, Wiley, New York 1985 W. Albrecht, H.Fuchs, Hrsg., Vliesstoffe. Rohstoffe, Herstellung, Eigenschaften, Anwendung, Priifung, Wiley-VCH, Weinheim 2000 6.5. TEXTILVEREDLUNG J.T.Marsh, Mercerising, Chapman and Hill, London 1941 W.Bernhard, Praxis des Bleichens und Fabens von Textilien, Springer, Berlin 1%6 H.Mark, N.S.Wooding, S.M.Atlas, Chemical Aftertreatment of Textiles, Wiley, New York 1971 I.D.Rattee, M.M.Breuer, The Physical Chemistry of Dye Adsorption, Academic Press, London 1974 E.R.Trotman, Dyeing and Chemical Technology of Textile Fibers, Griffen, London, 5.Aufl. 1975 R.H.Peters, The Physical Chemistry of Dyeing, Elsevier, Amsterdam 1975 A.Chwala, V.Anger, Hrsg., Handbuch der Textilhilfsmittel, Verlag Chemie, Weinheim 1977 C.S.Sodano, Water and Soil Repellants for Fabrics, Noyes Publ., Park Ridge, NJ 1979 R.W.Lee, Hrsg., Printing on Textiles by Direct and Transfer Techniques, Noyes Publ., Park Ridge (NJ) 198 1 J.E.Nettles, Handbook of Chemical Specialties, Textile Fiber Processing, Preparation and Bleaching, Wiley, New York 1984 M.Lewin, S.B.Sello, Hrsg., Handbook of Fiber Science and Technology, Bd. I, Chemical Processing of Fibers and Fabrics. Fundamentals and Preparation; Bd. 11, Functional Finishes, Dekker, New York 1984 (in zwei Teilen, A und B) K.V.Datye, A.A.Vaidya, Chemical Processing of Synthetic Fibers and Blends, Wiley, New York 1984 E.R.Trotman, Hrsg., Dyeing and Chemical Technology of Textile Fibres, Wiley, New York, 6.Aufl. 1985 H.Zollinger, Color Chemistry. Syntheses, Properties and Applications of Organic Dyes and Pigments, VCH, Weinheim 1987 J.Wypych, Polymer Modified Textile Materials, Wiley, New York 1988 G.Ebner, D.Scholz, TextiEirberei und Farbstoffe, Springer, Berlin 1989 -,Textile Finishing Chemicals. An Industrial Guide, Noyes, Park Ridge, NJ, 1990 T.L.Vigo, Textile Processing and Properties: Preparation, Dyeing, Finishing and Performance, Elsevier Science, Amsterdam 1994 M.Rahee1, Hrsg., Modem Textile Characterization Methods, Dekker, New York 19% P.E.Slade, Handbook of Fiber Finish Technology, Dekker, New York 1998 6.6. INDUSTRIEFASERN M.Lewin, J.Preston, Hrsg., Handbook of Fiber Science and Technology, Band 111, High Technology Fibers, Dekker, New York, Teil A (1985). Teil B (1989), Teil C (1993) 6.6.2. BAST- UND HARTFASERN G.W.Lock, Sisal, Longmans, London, 2.Aufl. 1969 J.N.Mathers, Carding-Jute and Similar Fibres, Iliffe, London, 1%9 J.G.Cook, Handbook of Textile Fibers I. Natural Fibers, Merro, Durham, UK, 1984 M.Brtjckner, Hrsg., Hanf - Die Wiederentdeckungder Nutzpflanze Cannabis Marihuana, Zweitausendeins, Frankfflain 1993 6.6.3. FLACH-, SPLITTER- UND SPALTFADEN H.A.Kr%sig, J.Lenz, H.F.Mark, Hrsg., Fiber Technology: From Film to Fiber, Dekker, New York 1984 6.6.4. OLEFIN- UND VINYLFASERN M.Ahmed, Polypropylene Fibers. Science and Technology, Elsevier, Amsterdam 1982 I.Sakurada, Polyvinyl Alcohol Fibers, Dekker, New York 1986 L.M.Landoll, Olefin Fibers, in J.I.Kroschwitz, Hrsg., Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Wiley, Z.Aufl., 10 (1987) 373

242

Literatur zu Kap. 6

6.6.5. ARAMID-FASERN W.B.Black, J.Preston, Hrsg., High-Modulus Wholly Aromatic Fibers, Dekker, New York 1973 W.B.Black, High-Modulus Organic Fibers, Intemat.Rev.Sci., Phys.Chem. [2] 8 (1975) 33 M.Lewin, J.Preston, High Technology Fibers (= Bd. 111von M.Lewin, S.B.Sello, Handbook of Fiber Science and Technology), Dekker, New York, Teile A-D (1985-19%) H.H.Yang, Aromatic High Strength Fibers, Wiley, New York 1989 E.Baer, A.Moet, Hrsg., High Performance Polymers, Hanser, Miinchen 1991 (u.a. Fasem) H.H.Yang, Kevlar Aramid Fibers, Wiley, New York 1993 6.6.7. GLASFASERN K.A.F.Schmidt, Technologie textiler Glasfasem, Hiithig, Heidelberg 1964 O.Knapp, Glasfasem, Akademia Kiado, Budapest 1966

6.6.8. ANDERE ANORGANISCHE FASERN L.R.Creight, H.W.Rauch, W.H.Hutton, Ceramic and Graphite Fibers and Whiskers, Academic Press, New York 1965 G.Winter, Polykristalline anorganische Fasem - Herstellung, Eigenschaften, Anwendung, Angew. Chem. 84 (1972) 866 H.Dawczynski, Temperaturbestllndige Faserstoffe aus anorganischen Polymeren, Akademie-Verlag, Berlin 1974 H.C.W.Skinner, M.Ross, C.Fronde1, Asbestos and Other Fibrous Minerals, Oxford University Press, Oxford 1988 A.B.Bunsel1, M.-H.Berger, Hrsg., Fine Ceramic Fibers, Dekker, New York 1999 6.6.9. KOHLENSTOFF-FASERN L.R.Creight, H.W.Rauch, W.H.Hutton, Ceramic and Graphite Fibers and Whiskers, Academic Press, New York 1965 The Plastics and Rubber Institute, Hrsg., Carbon Fibers. Technology, Uses and Prospects, Noyes, Park Ridge, NJ 1986 T.-W.Cou, F.K.Ko, Hrsg., Composite Materials Series, Bd. 3, Textile Structural Composites, Elsevier, Amsterdam 1989 L.H.Peebles, Jr., Carbon Fibers: Formation, Structure and Properties, CRC Press, Boca Raton (FL) 1995 J.B.Donnet, T.K.Wang, S.Rebouillat, J.C.M.Peng, Hrsg., Carbon Fibers, Dekker, New York, 3.Aufl. 1998 6.7. PAPIERE O.A.Battista, Hrsg., Synthetic Fibers in Papermaking, Interscience, New York 1968 K.Ward., jr., Chemical Modification of Papermaking Fibers, Dekker, New York 1973 V.Franzen, Synthetische Papiere, Angew.Makromol.Chem. 40141 (1974) 305 M.G.Halpem, Synthetic Paper from Fibers and Films, Noyes Data, Park Ridge (NJ) 1976 V.M.Volpert, Synthetic Polymers and the Paper Industry, Miller-Freeman, San Francisco 1977 J.P.Casey, Hrsg., Pulp and Paper. chemistry and Chemical Technology, Wiley, New York, 3.Aufl.. Bd. 1 und 2 (1980). 3 (1981), 4 (1983) J.A.Bristow, P.Kolseth, Paper Structure and Properties, Dekker, New York 1986 J.C.Roberts, The Chemistry of Paper, Royal Soc. Chem., London 1996 C.J.Biermann, Handbook of Pulping and Papermaking, Academic Press, San Diego, 2.Aufl. 1996 6.8 LEDER F.O'Flaherty, W.T.Roddy, R.M.Lollar, Hrsg., Chemistry and Technology of Leather, Reinhold, New York 19561965 (4Bde.) G.Reich, Kollagen, Steinkopff, Dresden 1966 E.D.T.Atkins, A.Keller, Hrsg., Structure of Fibrous Biopolymers, Butterworths, London 1975 T.C.Thorstensen, Practical Leather Technology, Krieger, Huntington (NY) 1975 T-Hayashi, Man-Made Leather, ChemTech 5 (1975) 28 D.A.D.Pery, L.K.Creamer, Fibrous Proteins, Academic Press, New York 1979 (2 Bde.) J.Wdhead-Galloway, Collagen, The Anatomy of a Protein, Amold, London 1980 J.F.V.Vincent, Structural Biomaterials, Wiley, New York 1982 M.Nimni, Hrsg., Collagen, Bd. 3, CRC Press, Boca Raton (FL) 1988


243

Quellennachweise 111 H.Krassig, J.Polym.Sci.-Macromol.Revs.12 (1977) 321, Abb. 54 [21

H.Hopff, Vierteljahresschrift der Naturforschenden Gesellschaft in Ziirich, IC 1954, (a) Abb. 4, (b) Abb. 3, (c) Abb. 5 A.Ziabicki, in H.Mark, S.M.Atlas, E.Cernia, Man-Made Fibers 1 (1967) 13, (Daten von Y.Oshirna, H.Maeda, T.Kawai, Kogyo Kagaku Zasshi 60 (1957) 311 I.M.Ward., Mechanical Properties of Solid Polymers, Wiley, New York 1971, Abb. 10.19 Ehernaliges Institut fiir Angewandte Mikroskopie der Fraunhofer-Gesellschaft,Karlsruhe G.W.Davis, J.R.Talbt, in J.I.Kroschwitz. Hrsg., Concise Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Wiley, New York 1990, S. 804 T.L.van Winkle, J.Edeleanu, E.A.Prosser, C.A.Walker, Amscientist 66 (1978) 280 E.Istl, M.Rieber, B. von Falkai, H.Oerte1, D.Moorwesse1, A.Nogaj, P.Herrbach, G.D.Wolf, Ullmanns Encyclopiidie der technischen Chemie, 4. Aufl., 11(1976) 291, Abb. 7 W.S.Boston, in Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Wiley, New York, 3.Aufl., 24 (1984) 612, Abb. 6; basiert auf J.B.Speckman, J.Text.Inst. 18 (1927) T 431 P.T.Naughton und 17 Co-Autoren, in Kirk-Othmer, Encycl.Chem.Technol., Wiley-Interscience, 4. Aufl., 25 (1998) 664, Tab. 6 A.J.Ultee, in J.I.Kroschwitz, Concise Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Wiley, New York 1990, 382, Abb. 1 B.C.Goswami, J.G.Martindale, F.L.Scardino, Textile Yams:Technology, Structure and Applications, Wiley, New York 1977; LRebenfeld, in Kirk-Othmer, Concise Encyclopedia of Chemical Technology, Wiley, New York, 4.Aufl. (1999), S. 828 W.Albrecht, Kunststoffe 66 (1976) 660,Abb. 6 E.Treiber, Privatmitteilung Privatmitteilung von H.Kr%sig, 7. Mai 1976; Faserforschg.Texti1techn.26 (1975) 135 S.J.Deteresa, S.R.Allen, R.J.Farris, R.S.Porter, J.Mat.Sci. 19 (1984) 57, Abb. 6a und 6c B.G.Penn, F.E.Ledbetter 111, J.E.Clemons, J.G.Daniels, J.Appl.Polym.Sci. 27 (1982) 3751 S.Yajima, Phi1os.Trans.Roy.Soc. (London) A 294 (1980) 419

244

7.

Kautschuke und Elastomere

7.1.

Ubersicht

7 . 1 . 1 . Einleitung Kautschuke (indianisch: caa = Tr&en, ochu = Baum; cahuchu = weinender Baum) (E: rubber) sind unvemetzte und weitgehend amorphe Polymere, deren Glastemperatur unterhalb der Gebrauchstemperatur liegt. Nach der Herkunft unterscheidet man Naturkautschuk (NR; E: natural rubber, India rubber, caoutchuc) und Synthesekautschuk (SR; E: synthetic rubber). Wildkautschuk stammt von wild wachsenden Biumen. Kautschuk wird im Deutschen umgangssprachlich haufig "Gummi" genannt; auch im Englischen kann "rubber" sowohl Kautschuk als auch Gummi bedeuten. Der Gummi (Mz.: die Gummis) ist technisch ein chemisch vemetzter Kautschuk. Leicht (weitmaschig) vemetzte Kautschuke heissen Weichgummis, stark (engmaschig) vemetzte Hartgummis (E: hard rubber). Das Gummi (Mz.: die Gummen; E: gum, Band 111) ist dagegen ein harzbildendes Pflanzen- und Baumexsudat. Da der Latex des Naturkautschuks (= wassrige Dispersion von Kautschukteilchen) ebenfalls ein Baumexsudat ist, wurde die Gattungsbezeichnung "Gummi" pars pro toto auf den Naturkautschuk ubertragen. Weichgummis weisen eine hohe Entropieelastizitat auf; sie nehmen nach einer Verformung rasch wieder ihre urspriingliche Gestalt an (Band 11, Kap. 16.4). Weichgummis werden daher auch Elastomere (E: elastomers; friihere DDR: Elaste) genannt, wobei dieser Begriff sich in den meisten F a e n auf chemisch leicht vemetzte ("vulkanisierte") Synthesekautschuke bezieht. Thermoplastische Elastomere (TPE; Elastoplaste) sind bei der Gebrauchstemperatur physikalisch vemetzte Polymere, die bei hiiheren Temperaturen physikalisch unvemetzt und daher thermoplastisch verarbeitbar sind.

7.1.2.

Geschichtliche Entwicklung

Naturkautschuk erhllt man in Form seines Latex durch Anritzen von Gummiblumen. Seine Eigenschaften waren den indianischen Einwohnem Mittel- und Sudamerikas schon mindestens im 6. Jahrhundert bekannt. Die Indios machten bereits Kleidung und Schuhwerk durch Uberziehen mit Naturkautschuk-Latex wasserfest. Das Trocknen dieser Uberzuge uber rauchenden Feuem entfemte nicht nur das Wasser, sondem machte sie auch haltbarer. Das Rauchem von Naturkautschuk zu "smoked sheets" wird auch heute noch ausgeubt (Band 111, Kap. 5.3.3). Die Maya kannten auch schon eine Art Vulkanisation, und zwar mit dem Saft der Mondwinde lpomoea alba. Auf diese Weise chemisch vemetzte Balle von 9,5 cm Durchmesser springen 2 m hoch. Kolumbus brachte solche Balle als Kuriositat von Haiti nach Europa. Auch die in spateren Jahren nach Spanien und Portugal exportierten Schuhe, Umhange, Haschen usw. und die 1745 von Charles Marie de la Condamine aus dem Amazonas nach Frankreich mitgebrachten Kautschukklumpen erregten kein wirtschaftliches Interesse. Den Kautschuklatex konnte man namlich nicht uber den Atlantik verschiffen, weil er zu instabil war und der Kautschuk w a r e n d der Uberfahrt ausflockte. Der feste Kautschuk liess sich aber nicht in Europa verarbeiten, weil er sich nur unter Zersetzung schmelzen liess und fur ihn kein L6sungsmittel bekannt war.

7. Kautschuke und Elastomere

245

Im Jahre 1763 fanden jedoch L.A.M.HCmssant und P.J.Macquer in Terpentintil ein brauchbares Ltisemittel. Die aus solchen Kautschukltisungen hergestellten Artikel waren aber in kaltem Wetter sprtide und in heissem Wetter klebrig, was auch den 1823 von Charles Macintosh erfundenen Regenm&xeln (E: mackintosh) aus zwei Tuchen rnit dazwischen liegender Kautschukschicht abtrlglich war. Im Jahre 1824 beobachtete Thomas Hancock, dass sich geschnittener Naturkautschuk durch Zusammendriicken wieder "verschweissen" llsst. Da sich zerkleinerter Kautschuk besser verarbeiten llsst, baute er einen "Mastikator" aus zwei mit Eisenzwen versehenen Trommeln, zwischen denen der Kautschuk aufgerissen wurde (G: masthikan = rnit den Zlhnen knirschen). Weil aber durch dieses Mastizieren die Kautschukmolekule zu niedrigeren Molmassen abgebaut werden, wurde der Kautschuk noch klebriger. Die Klebrigkeit wurde Flussigkeitsanteilen zugeschrieben und man suchte daher nach Pudem, um sie zu beseitigen. J. Priestley fand, dass die Eigenklebrigkeit von Naturkautschuk durch Beifiigen von Russ herabgesetzt wird. Er beobachtete auch im Jahre 1770, dass Kautschuk vie1 besser Bleistiftstriche ausradierte (E: to rub off) als die bis dahin verwendeten Brotkrumen. Der Kautschuk bekam so seinen englischen Namen "rubber" (ein Radiergummi ist im Amerikanischen ein "rubber". im Englischen dagegen ein "eraser" (ein "rubber" ist hier im Slang ein Kondom!)). Als bestes "Trockenmittel" wurde von F.L.Ludersdorf (1 832) und N.Hayward (1834) Schwefel erkannt. Charles Goodyear beobachtete 1839, dass ein mit einer KautschukSchwefel-Mischung beschmiertes Tuch lederartig wurde, nachdem er es uber Nacht sorglos in Kontakt mit einem heissen Ofen gelassen hatte. Durch Experimentieren fand er, dass das "Hlrten" durch Schwefel und Wlrme durch Litharge (PbO) (1839) oder Bleiweiss (2 PbC03-Pb(OH)2) (1841) beschleunigt wird. Goodyear erkaMte auch die technische und wirtschaftliche Bedeutung des zuerst "Metallisation", dann von Thomas Hancock "Vulkanisation" genannten Prozesses (Schwefel und Wlrme sind dem Gott Vulkan zugeschriebene Attribute). Da er keine Geldgeber fand, hielt er seine Erfindung mehrere Jahre geheim (US. Patent 3633 (1844)). Bereits ein Jahr friiher erhielt jedoch Thomas Hancock, der 1842 Stuckchen des von Goodyear vulkanisierten Kautschuks bekam und ebenfalls diesen Prozess erforschte, ein britisches Patent (BP 9952 (1843)). Hancock fertigte auch, wohl als Erster, Vollgummireifen an. Goodyear erhielt iiber 200 Patente (keines davon fiir Reifen), starb aber hochverschuldet. Der Goodyearsche Vulkanisationsprozess beftirderte die Gummiindustrie. Wurden im Jahre 1830 nur 25 Tonnen Wildkautschuk von Peru expoortiert, so waren es aus Sudamerika im Jahre 1840 150 t und im Jahre 1850 bereits 750 t. Die durch den amerikanischen Burgerkrieg angeheizte Nachfrage und die damit einhergehende Inflation liessen den Naturkautschukpreis stark ansteigen. Als 1866 das riesige Amazonasgebiet schiffbar gemacht wurde, stieg Brasilien praktisch zum Monopolisten fur von den wild wachsenden Blumen der Spezies Hevea brasiliensis gesammelten Wildkautschuks auf. Es verbot die Ausfuhr von Samen. Da aber die Nachfrage gross war und das Angebot an Wildkautschuk von 6000 t/a (1860) uber 2300 t/a (1890) bis 50 000 t/a (1900) stark schwankte, versuchte man, Samen von H . brusiliensis aus Brasilien nach England zu schmuggeln. Ein zweiter Versuch im Jahre 1876, diesmal von Henry Wickham, gelang und im Jahr darauf konnten 1919 in England geziichtete Pflanzen nach Ceylon und einige nach Malaya geschickt werden und von dort aus weiter nach Singapur, Indien und Java. Heute sind Thailand und Indonesien die Hauptproduzenten (S. 250).

246

7.1. Ubersicht

Plantagen-K.

Abb. 7-1 Jtihrliche Weltproduktion von Wild- und Plantagenkautschuk. 1932 war der Anteil des Wildkautschuks an der gesamten Naturkautschuk-Produktionauf ca. 2 % gesunken. Fur die Natur- und Synthesekautschuk-Puktion ab 1930 s. Abb. 7-2.

Die Produktion dieses Plantagenkautschuks stieg rasch von 0,5 t (1899) iiber 4 t (1900) und 145 t (1905) auf 8200 t (1910). 1912 stammte bereits 50 % der gesamten Naturkautschuk-Produktion von ca. 100 000 t/a von Plantagen, 1922 93 % von einer Gesamtproduktion von 400 OOO t/a. Der immer noch geemtete Wildkautschuk trlgt z.Zt. etwa 2 % zum Gesamtaufkommen des Naturkautschuks von 6 800 000 tJa (2000) bei. Synthesekautschuke wurden zuerst in Deutschland als Ersatz fiir Naturkautschuk entwickelt, und zwar wlhrend des 1.Weltkrieges wegen des Mangels an Naturkautschuk, nach dem 1.Weltkrieg ab 1926 zunlchst wegen der durch Kartellmassnahmen kunstlich erhohten Naturkautschuk-Preise und der nunmehr mCiglich erscheinenden Monomersynthesen aus Acetylen (Carbidverfahren) bzw. den Hydrierungsprodukten der Kohle (Kohleverflussigung) und schliesslich nach 1933 aus Autarkiebestrebungen. Die ersten Arbeiten waren buchstablich Schusse ins Dunkle. Die Bruttozusammensetzung C5Hg des Naturkautschuks war zwar schon seit 1826 bekannt (M.Faraday) und seine Konstitution als diejenige einer Isoprenverbindung seit 1860 (C.H.G.Williams). Man stritt sich aber, ob das Poly(isopren) als cyclisches Oligomer vorlag (C.D.Hames 1911-1913) oder als lineare Kette (C.O.Weber (1900-1903), S.S.Pickles (1910), H.Staudinger (1920)). Man wusste auch, dass Isopren bei Zimmertemperatur in einer verschlossenen Flasche in 8 Jahren (W.A.Tilden, 1892) bzw. 9 Monaten (C.O.Weber, 1894) "autopolymerisiert". Isopren war aber grosstechnisch nicht zuganglich und so wurde von Bayer Leverkusen auf 2,3-Dimethylbutadien (aus Aceton uber das Pinakol HO[C(CH3)2]2COH) ausgewichen, dessen Polymerisation zu kautschukartigen Produkten bekannt war (J.Kondakov, 1901) (Tab. 7-1). Dieses "Methylisopren" lieferte den sog. Methylkautschuk (Tab. 7-1). Die Niedenemperatur zu Methylkautschuk W war jedoch sehr langsam ("W' weil er zu (schlechtem) Weichgummi verarbeitbar war). Die immer noch langsame "Wlrmepolymerisation" bei erhohten Temperaturen lieferte die praktisch nur fiir Hartgummi verwendbare H-Type. Die Suche nach Polymerisationsbeschleunigem fiihrte zunachst zu Natrium (1910: F.C.Matthews, E.H.Strange; C.D.Hanies, 0.Aschan) und spIter zu Peroxiden (A.Heinemann, 1910; A.Holt, 191 1).


247

Tab. 7-1 Technische Polymerisate des 2,3-Dimethylbutadiens(Methylkautschuk)irn 1. Weltlrrieg. Bezeichnung Reaktor

Methylkautschuk W Methylkautschuk H Methylkautschuk B Ozonidkautschuk

4000L 200L

Polymerisation Initiator TPC qderLuft qderLuft 0.5 % Na in C& Peroxide

30-40 75 - 8 5 35 - 40

Total produzierte MOM& Menge in Tonnen 4 -6 1.5 - 3 0,5 1

-

700 1800

- 10 0

Die Methylkautschuke waren sehr teuer, schwierig zu vulkanisieren und anders als der Naturkautschuk ohne natiirliche Antioxidantien. Ihre Produktion wurde daher nach dem 1. Weltkrieg aufgegeben. In der Mitte der 20er Jahre des vorigen Jahrhunderts stieg jedoch der Preis des Naturkautschuks stark auf 4,55 RMkg an. Gleichzeitig schien die Diensynthese aussichtsreicher und wirtschaftlicher (s. oben). Im Jahre 1926 beschloss daher die durch Zusammenschluss mehrerer deutscher Chemiefirmen neu entstandene IG Farbenindustrie die Wiederaufnahme der Arbeiten zur Synthese von Kautschuken. Diesmal w2hlt man das einfachere Butadien als Monomer. Die manchmal explosive Polymerisation des Butadiens durch Nutrium (daher Buna) wurde durch Verwenden von Reglem (Ether, Vinylchlorid) und kontinuierliche Produktion in Extrudem gebhdigt. Die verschiedenen Typen (Buna 32, 85 usw.) waren als Zahlenbuna bekannt. Als aber die Prozesse produktionsreif waren, sank der Naturkautschukpreis wieder ins Bodenlose auf 0,35 RM/kg ab. Die kontinuierliche Produktion von Zahlenbuna wurde daher erst im Jahre 1938 im Zuge der deutschen Autarkiebestrebungen aufgenommen. in der Sowjetunion lief dagegen die Zahlenbuna-Produktion schon 1933 mit ca. 2000 t/a an; ob aus Eigenentwicklung oder Literaturstudium, sei dahin gestellt (die Sowjetunion lehnte den Patentschutz ab; Deutschland kannte bis 1963 nur einen Verfahrens- und keinen Stoffschutz). Die sowjetische Zahlenbuna-Produktion steigerte sich bis 1939 auf 77 000 t/a. Da die Polymerisationswlrme bei diskontinuierlichen Polymerisationen nur schwierig abfiihrbar ist und der Durchsatz bei der kontinuierlichen Polymerisation nur klein war, studierte man die Polymerisation in wlssriger Emulsion mit Hilfe von Emulgatoren zu einem kiinstlichen Latex. Diese Produkte erreichten jedoch nicht die Qualitlt des Naturkautschuks. Erst der Zusatz von Reduktionsmitteln (um den Restsauerstoff auszuschalten) und Alterungsschutzmitteln gaben dem Zahlenbuna ebenbiirtige Produkte. Weit bessere Synthesekautschuke wurden durch Copolymerisation des Butadiens rnit Styrol zu Buna S bzw. Acrylnitril zu Buna N erhalten (Buchstaben-Buna). Die deutsche Buna-Produktion erreichte 1943 rnit 120 OOO t/a ihren Htjchststand. Die IG Farbenindustrie schloss im gleichen Zeitraum Vereinbarungen mit US-amerikanischen Firmen: 1927 mit der Standard Oil of New Jersey (jetzt: ExxonMobil) zum Lizenzaustausch auf dem Olgebiet (einschl. Butadien und Kohlehydrierung), 1933 rnit der General Tire and Rubber Co. zur Verwendung von Buna in Reifen und 1938 rnit der amerikanischen Reifenindustrie iiber Grossversuche mit Buna S. Auf Grund der ausgetauschten deutschen Patente sowie eines speziellen Forschungs- und Produktionsprogramms konnte dann im 2.Weltkrieg von den USA nach dem Kriegseintritt Japans und dem dadurch bedingten Ausfall der ostasiatischen Naturkautschuk-Lieferungen rasch eine grosse Produktion an Styrol-Butadien-Kautschuk als GR-S (government rubber with styrene) aufgebaut werden (Abb. 7-2).

7.1. Ubersicht

248

SR NR

103

3 .

.

. .

I

I

,

I

I

I

,

#

1930

1950

1970 - Jahr

1990

2010

--+

Abb. 7-2 Jilhrliche Weltproduktion von Naturkautschuk (NR) und Synthesekautschuken (SR), einschl. der friiheren UdSSR. Die Prcduktionsmen.ge des SR enthglt ab 1951 auch das den Allzweck-Kautschuken SBR, BR, IR und EPDM zugesetzte 01. I1 = 2. Weltkrieg, K = Koreakrise.

Nach Ende des 2.Weltkrieges fiel die deutsche Produktion an Synthesekautschuk ganz aus. Die US-Produktion wurde zudem wegen der Wiederverfiigbarkeit des qualitativ besseren Naturkautschuks zunachst stark gesenkt (Abb. 7-2). Weil dann aber am Anfang der 50er Jahre die Automobilproduktion stark zunahm, zog auch die Nachfrage nach Kautschuk fur Reifen stark an. Fur Reifen war nunmehr der durch eine radikalische Tieftemperatur-Copolymerisation von Styrol und Butadien bei 5°C hergestellte sog. Kaltkautschuk (E: cold rubber) verfugbar, der vor allem fur Laufflachen von Reifen bessere Eigenschaften als der Naturkautschuk aufweist. 1960 erschienen d a m dank neuer Polymerisationsinitiatoren drei neue Kautschuktypen auf dem Markt (s. Kap. 7.1.4). Der prozentuale Produktionszuwachs an Synthesekautschuk (logarithmische Achse der Abb. 7-2!) schwachte sich ab 1975 jedoch wieder ab: von 1990 bis 2000 nahm die Weltproduktion um nur 10 % zu. Da die meisten Plantagen Kriegsgebiet waren, fiel die Produktion an Naturkautschuk wahrend des 2.Weltkrieges stark ab (Abb. 7-2). Sie erreichte aber schon 1948 wieder die Vorkriegshohe und steigt seitdem dank verbesserter Zuchtungs- und Gewinnungsmethoden laufend an, und zwar starker als diejenige der Synthesekautschuke.

7.1.3.

Klassifikationen

Synthesekautschuke teilt man nach ihrer Anwendbarkeit in Ailzweck-Kautschuke (E: general purpose rubbers) und Spezial-Kautschuke (E: specialty rubbers) ein und nach den Ausgangsmonomeren in Dien-Kautschuke und Nicht-Dien-Kautschuke:

-

249


AUzweck-Kautschuke

SBR

Andere

(EPR, BR, IR)

\

Spezial-Kautschuke A

I

\

Spezielle Dien-K.

Exoten

(NBR, CR, IIR)

(Q, ACM, TR usw.)

Y

Dien-Kautschuke (ausser EPR)

' M Nicht-Dien-Kautschuke

Synthesekautschuke ktinnen viele verschiedene Strukturen aufweisen; es sind ca. 30 verschiedene Typen mit weit uber 1800 Untertypen bekannt. Die einzelnen Typen werden jetzt gewtihnlich durch Buchstaben charakterisiert, wobei sich die empfohlenen Kurzel teilweise je nach Gremium unterscheiden (ASTM, BS, DIN, ISO,IUPAC USW.). Am verbreitetsten ist die ASTM-Nomenklatur, bei der die Elastomenypen jeweils durch 1-5 Grossbuchstaben gekennzeichnet werden. Der letzte Buchstabe gibt dabei die chemische Struktur der Kette an: M geslttigte Poly(methy1en)-Kette N Kohlenstoff-Stickstoff-Ketten(Nitrogen) 0 Kohlenstoff-Sauerstoff-Ketten(Oxygen) Q siliconhaltige Ketten (von Quarz) R ungeslttigte Kohlenstoff-Ketten ("rubber") T Kohlenstoff-Schwefel-Ketten(Thiokautschuke) U Elastomere mit kettenstadigen Urethan-Gruppierungen Die Monomereinheiten werden durch duvorgestellte Buchstaben charakterisiert -CH2-CH(COOR)A Acrylester-Einheiten -CH2-CH=CH-CH2B Butadien-Einheiten C Chloropren-Einheiten -CH2-CCl=CH-CH2E Ethylen-Einheiten oder -CH2-CH2Ethylenoxid-Einheiten -CH2-CH2-0I Isopren-Einheiten oder -CH2-C(CH3)=CH-CH2Isobutylen-Einheiten -CH2-C( CH3)2N Acrylnitril-Einheiten -CH2-CH( CN)P Propylen-Einheiten oder XHpCH(CH3)2-Methyl-5-vinylpyridin-Einheiten -CH~CH(CSH~(CH~)N)S Styrol-Einheiten -CH2-CH( C6H5)und entsprechend auch einzelne Substituenten: F Fluor-Reste -F G AUylglycidyl-Reste -CH2-CH[CHzOCHzCH(ring-O)CH2] M Methyl-Gruppen -CH3 P Phenyl-Gruppen -C6H5 V Vinyl-Gruppen -CH=CHz Weitere Prafixe deuten die Modifikation der Polymerketten an, z.B. C Nachchlorieren H Hydrieren S Nachbromieren (G: bromos = Gestank) X Einfiihren von Carboxylgruppen Nachgestellte Buchstaben zeigen die Vernetzbarkeit des Kautschuks an, z.B. durch Isocyanate (-I) bzw. Peroxide (-P), ein vorgestelltes Y-ein Blockcopolymer.

7.1. Ubersicht

250 Beispiele sind (vgl. auch Tab. 16-12 im Anhang):

mit Isocyanaten (I) vemetzbarer Kautschuk mit Polyester-Einheiten (A) und Urethan-Gruppierungen (U) in der Kette; nachchlorierte (C), gesittigte Poly(ethy1en)-Kette (M); CM IIR ungesittigter Kautschuk (R) mit Isobutylen- (I) und Isopren-Einheiten (I); PVMQ Silicon (Q) mit Phenyl- (P), Vinyl- (V) und Methyl-Substituenten (M); ungesattigter Kautschuk (R) mit Styrol- (S) und Butadien-Einheiten (B); SBR ungesittigter Kautschuk (R) mit Styrol- (S) und Isopren-Einheiten (I); SIR XNBR ungesattigter Kautschuk (R) mit Acrylnitril- (N) und Butadien-Einheiten, (B), in den nachtraglich Carboxylgruppen (X) eingefuhrt wurden; YXSBR ungesittigtes elastomeres (R) Triblockcopolymer (Y) mit Styrol- (S) und Butadien-Blticken (B) sowie Carboxylgruppen (X). AU-I

Thermoplastische Elastomere tragen die Abkiirzung TPE. Ein nachgestellter Buchstabe zeigt die chemische Natur der Ketten an: TPE-A thermoplastische Elastomere mit Etheramidgruppen; TPE-E thermoplastische Elastomere mit Estergruppierungen; TPE-0 thermoplastische Olefin-Elastomere; TPE-S thermoplastische Elastomere mit Styrol-Butadien-Styrol-Bl6cken; TPE-U thermoplastische Urethan-Elastomere.

7.1.4.

Wirtschaftliche Bedeutung

Die Weltproduktion an Kautschuken (einschl. bei SBR, BR, IR bzw. EPDM evtll zugesetztem 0 1 ) belief sich im Jahre 2000 auf ca. 17,6 Millionen Tonnen (Tab. 7-2). Nordamerika (USA, Mexiko, Kanada), die Europaische Union und Asien sind die Haupterzeuger von Synthesekautschuken. Naturkautschuke werden hauptsichlich in Ostasien von Hevea brasiliensis erzeugt. Der aus Brasilien von Castilla elastica und C. ulai stammende Anteil an cis-l,4-Poly(isopren) ist sehr klein. Tab. 7-2 Weltproduktion in Tonnen pro Jahr an synthetischen (SR) und natiirlichen (NR) Kautschuken irn Jahr 2000 [I]. “Synthesekautschuk“enthalt auch Kautschukdispersionen und -latices. Die Weltproduktion an SR-Dispersionen und -Latices (ohne Poly(chloropren)) betrug 2,68.106 t/a. Region

Asien und Ozeanien Nordamerika EuropPsche Union Ubriges Europa Lateinamerika

Naturkautschuk Roduktion Vehrauch

6060000 3902000 0 1343000 0 1151 000 0 332000 149000 453000 362 000 A6ika 132 000 Total 6750000 7 340000 Wichtige Naturkautschuk-Produzenten im Jahr 2001 [2J: Thailand 2 355 000 t/a Malaysia 629 000 t/a Indienn 556000t/a Indonesien 1 608 000 t/a

S ynthesekautschuk Roduktion Verbrauch

3 861 000 4029000 2583000 2423000 2566000 2353000 1 130000 1152000 614000 699000 66000 118000 10 870 000 10 830 000 VR China

Viemam

450 000 Va 284 000 t/a

25 1


Weltweit werden ca. 50 % aller Kautschuke fiir Reifen, ca. 25 % in Fahrzeugen und im Bauwesen, und ca. 25 % fur Kabelumhiillungen, Schuhe, Klebstoffe usw. verbraucht. Je nach Land und Kautschuktype herrschen grosse Unterschiede. In den USA werden z.B. fiir Reifen verwendet: 76 % des Naturkautschuks, 74 % des SBR, 85 % des BR, 80 % des IIR und 65 % des IR, aber nur 10.6 % des EFT. 1.1 % des CR und 0,8% des NBR. Wegen der unterschiedlichen Anforderungen teilt man daher die Kautschuke anwendungstechnisch nicht nach der chemischen Struktur ein (s. oben), sondem nach den Verwendungszwecken in Allzweck-Kautschuke SBR, EFT, BR, IIR (Ilbesthdige Kautschuke NBR, CR, einige Exoten wirmebestindige Kautschuke viele Exoten In den USA stieg z.B. die Produktion an Styrol-Butadien-Kautschuken(SBR) wegen der starken Zunahme der Automobile und der entsprechenden amerikanischen Reifenproduktion bis ca. 1973 stark an (Abb. 7-3). Nach dem starken Einbmch durch die erste Olkrise im Jahre 1975 erholte sich die SBR-Produktion, sank aber ab ca. 1980 aus verschiedenen Griinden wieder ab. Der mittlere Kautschukbedarf pro Reifen vemngerte sich von 1975 bis 1985 wegen der kleineren Autos von 5,9 auf 4,l kg; ausserdem hielten die Reifen l a g e r (64 000 statt 16 000 km). Femer wurden weit mehr mit japanischen Reifen ausgestattete japanische Automobile importiert. Durch neue Polymerisationsverfahren kamen femer neue Allzweck-Kautschuke auf den Markt. Die neuen ButadienKautschuke (BR), Isopren-Kautschuke (IR) und Ethen-Propen-Terpolymeren (EFT (= EPDM, schliesst EPM ein)) jagten zudem dem SBR wesentliche Marktanteile ab. 16001

1

200

0

1 200 0

200

1940

1960

1980

0 1940 - Jahr

2000

*

1960

1980

2000

Abb. 7-3 Ji4hrliche U.S.-Produktion an Synthesekautschuken [3]. Links: Allzweck-Kautschuke(SBR, BR, EPT (= EPM, EPDM), IR); rechts oben und Mitte: 6lbesWdige Kautschuke (NBR,CR); rechts unten: IIR (ab 1983 in "Andere") und Andere (SBR-Latices mit mehr als 45 % Styrol, NBR-Latex, Fluor-Kautschuke,Silicon-Kautschuke,Sulfid-Kautschuke, Acryl-Kautschuke und andere Exoten).

252

7.2. Rohkautschuke

Nach einem Einbruch im Jahre 1980 steigt die US-Produktion von Nitril-Kautschuken wieder langsam an, wihrend diejenige von Chloropren-Kautschuk seit 1980 weiter fallt. Stark zugenommen hat die US-Produktion von Exoten und gewissen Latices (Abb. 7-3). Bei den verschiedenen Typen thermoplastischer Elastomerer (Kap. 7.5.1) betragt nun die weltweite Jahresproduktion ca. 1 Million Tonnen. Die technisch interessanten Eigenschaften von Elastomeren werden in der Regel erst durch eine Formulierung (Ausriistung) der Kautschuke mit Vulkanisationshilfsmitteln, Schwefel, Weichmachem, Alterungsschutzmitteh usw. erzielt, deren Anteil am Vulkanisat zwischen 0 und uber 60 % variiert (Kap. 7.3.3). Die gewunschte Gummielastizitat (Hochelastizitat, "Kautschukelastizitat"; E: rubber elasticity) wird durch eine Vemetzung (Vulkanisation) des Kautschuks erreicht. Die englische Bezeichnung "vulcanization" wird haufig nur auf die Vemetzung mit Schwefel beschrwt; alle anderen Vemetzungen werden dann "curing" genannt.

7.2.

Rohkautschuke

Rohkautschuke sind Kautschuke vor der Vulkanisation (E: raw rubbers, crude rubbers). Derartige unvulkanisierte Kautschuke werden nur in kleinen Mengen direkt verwendet, und zwar Naturkautschuk fur Crepe-Sohlen von Schuhen und eine Reihe anderer Kautschuke als Klebstoffe in LBsung (Kap. 15). Ein kleiner Teil des Naturkautschuks wird ausserdem isomerisiert bzw. derivatisiert (Band 111). Kautschuke werden meist in Ballen geliefert. Manche der so angelieferten Typen sind noch rnit Mineral01 verstreckt (OER: oil-extended rubbers). Die Blverstreckten SBRKaltkautschuke weisen z.B. 1 Teil Mineraldl auf 4 Teile Kautschuk auf. Kleinere Mengen Rohkautschuk werden als Platten, Kriimel, Pulver, Latices oder Flussigkeiten gehandelt. CR, NBR und SBR werden auch als Pulverkautschuke @: powdered rubber) mit d = 1 mm Teilchendurchmesser geliefert (Kap. 7.3.7), CR, EPDM und SBR als Kriimelkautschuke (E: particulate rubber) mit d I10 mm. Partiell formulierte Kautschuke werden als Masterbatches angeboten, besonders russgefiillte Typen.

7.2.1.

Rohfestigkeiten

Rohkautschuke miissen sowohl fur die direkte Verwendung als Sohlen als auch fur die Weiterverarbeitung zu Vulkanisaten eine bestimmte Rohfestigkeit bzw. Aufbaufestigkeit aufweisen (E: green strength). Die Rohfestigkeit zeigt die Dimensionsstabilitat und Einreissfestigkeit der unvulkanisierten Kautschuke an. Sie ist jedoch nicht verbindlich definiert: manchmal wird sie als maximale Zugfestigkeit (d.h. als obere Streckspannung oy oder als Bruchfestigkeit q), manchmal nur als Bruchfestigkeit und manchmal als Differenz zwischen Bruchfestigkeit und oberer Streckspannung angegeben. Eine gute Rohfestigkeit wird vermutlich durch eine gute Kristallisierbarkeit erzeugt. Der gut kristallisierende Naturkautschuk zeigt entsprechend grtissere Rohfestigkeiten als das synthetische cis-1,4-Poly(isopren) IR und die ebenfalls schlecht kristallisierenden synthetischen Kautschuke BR, EPDM und SBR (Tab. 7-3). Auch mit Russ gefiillte fransPoly(pentenamer)e weisen grosse Rohfestigkeiten auf (Abb. 7-4).

253


0

0

100

200

300

400

500

-E l % +

600

700

Abb. 7-4 Zugspannungs-Dehnungs-Kurven von Naturkautschuk (NR), einem mit 50 % Russ gefiillten trans-Poly@entenamer)(TPR), einem Styrol-Butadien-Kauthuk(SBR) und einem cis-ButadienKautschuk (BR) [4].

Die Rohfestigkeit von Naturkautschuk nimmt beim Mastizieren ab, steigt jedoch bei Russzugabe an. Alle synthetischen Kautschuke erhtihen z.B. ihre Rohfestigkeiten bei Zugabe von trans-Polyoctenamer (TOR) (Tab. 7-3). Auch die Defo-Hirte (Defo-Wert), ein Mass f i r die Deformation unter Last, wird bei allen Kautschuken bei Zugabe von TOR bei Raumtemperatur erhtiht, bei 100°C jedoch emiedrigt. Die Kautschuke werden also mit diesem Zusatz bei Temperaturerhtihung wesentlich weicher, was das Einarbeiten von Kautschukchemikalien ftirdert. Zu steife Kautschuke formen auf Walzenstiihlen kein kontinuierliches Band, sondem zerfallen in Kriimel. Tab. 7-3 Rohfestigkeiten und Defo-HWen von unvulkanisierten, russgefullten Kautschuken [5]. Formulierung: 100 Tle. Kautschuk, 50 Tle. Russ N 550,5 Tle. Zinkoxid RS, 1 Teil Stearinawe, sowie 0 % bzw.20 % @uns-Poly(octenamer)(TOR).

Grlisse

T/"C

w

22 22 22 22 100 100

a

Defo-Hihte

7.2.2.

NR

IR

SBR

BR

EPDM

20

1,48 2,95 4500 19800

0,093 1 ,00 2100 18000

0,42 1,oo 4250 16500

0,31 0,94 4500 9700

0,13 1,44 8000 15000

0 20

670 470

2000 1080

2400 1 390

2100 1000

TOR/% 0 20 0

740 430

Autohasion

Frisch geschnittener, unvulkanisierter Naturkautschuk klebt beim Zusammendriicken zweier Stucke innerhalb von Sekunden irreversibel zusammen. Diese Adhasion zweier gleicher Proben w i d Eigenklebrigkeit,Konfektionsklebrigkeit,Autohasion (E: autohesion) oder Selbsthaftung (E: (inherent) tack) genannt. Sie spielt eine grosse Rolle beim Herstellen von Gummiartikeln, Schweissen von Thermoplasten, Filmgiessen aus Polymerdispersionen, Erzeugen von Kunstleder usw.

254

7.2. Rohkuutschuke

Abb. 7-5 Oben: Abhtingigkeit der Haftfestigkeit uvon der Quadratwurzel aus deiZeit bei einem Poly(butadien) (BR) (51 % 1,2-, 20 % ck-1.4 und 29 % fruns-1,4-Gruppen [6a]; M , = 83 000 g/mol) und einem Poly(isobuty1en) (PIB) ( M , = 1 300 000 g/mol) [7]. Unten: Haftfestigkeit eines Poly(ch1oropren)s (CR) als Funktion des Anpressdrucksp nach Kontaktzeiten von je 5 min [6b]. Die Haftfestigkeit (Klebkraft; E: bond strength, pull strength) steigt im Allgemeinen zunachst nicht-linear mit der Quadratwunel aus der Kontaktzeit an (Bereich I), dann linear (Bereiche I1 und 111) und erreicht dann im Bereich IV einen konstanten Endwert, die Endfestigkeit cr.=, (Abb. 7-5). Durch Extrapolation der Werte im Bereich I1 auf die Zeit 0 kann man eine Anfangsfestigkeit 00 ermitteln. Bei einer nur partiellen Aufnahme der zeitlichen Abhangigkeit der Haftfestigkeit ktinnen die kombinierten Bereiche 1-11 (bzw. 1-111) statt der Wurzelabhbgigkeit eine Funktion Q =f(t1I4) vortauschen. Im Anfangsbereich I werden die makro- und mikroskopischen Unebenheiten der Kontaktoberflachen durch Fliessprozesse ausgeglichen. Die Haftfestigkeit wird in diesem Bereich stark durch das Vorbehandeln der Oberflache beeinflusst. Sie nimmt in diesem Bereich auch mit dem Anpressdruck bis zu einem konstanten Endwert zu (Abb. 7-5). Die Anfangsfestigkeit ist durch die zwischen den auf der Oberflache befindlichen Gruppierungen herrschenden Wechselwirkungskrafte gegeben. Im Bereich I1 diffundieren Polymersegmente ineinander, wodurch die molekulare Kontaktflache vergrtjssert wird und die Haftfestigkeit wegen der erhdhten ZaN der Kontaktpunkte ansteigt. Die aus diesen Experimenten fur das Poly(butadien) abgeschatzten Diffusionskoeffizienten liegen bei ca. 2.1CF12 cm2/s und damit im gleichen Bereich wie die durch Tracer-Methoden ermittelten Selbstdiffusionskoeffizienten (Band 11). In diesem Bereich bricht die Probe adhasiv, d.h. die Bruchflachen sind praktisch mit den urspriinglichen Oberflachen identisch. Der Bruch ist ein Sprtjdbruch. Falls die Molmassen sehr hoch sind, konnen sich die Polymermolekule ineinander verschlaufen. Die Diffusion wird relativ langsamer, die Haftfestigkeit jedoch htiher (Bereich 111). Beim Dehnen konnen sich die Molekiile wegen der Verschlaufungen nicht mehr vollstandig voneinander Itjsen. Es werden SPulen herausgezogen, die nacheinander reissen: der Bruch wird zunehmend kohasiv; er ist hier ein Zahbruch.

255


Das Auftreten einer Eigenklebrigkeit setzt somit eine Beweglichkeit der Molekulsegmente voraus: kristalline Polymere zeigen keine Autohlsion. Falls jedoch der Priifling w2hrend des Andriickens mit zunehmender Kontaktzeit kristallisiert, wird die Haftfestigkeit stark gesteigert. Aus diesem Grunde ist die Eigenklebrigkeit des Namrkautschuks vie1 grtisser als diejenige synthetischer Polymerer. Da die Eigenklebrigkeit synthetischer Kautschuke f i r viele Anwendungen ungenugend ist, wird sie durch Zusatze von Klebrigmacherharzen (E: tackifiers) erhtiht, meist durch alkylierte Phenol-Novolake. Auf mit derartigen Novolaken gefullten Poly(isobuty1en)en beruhen auch die Haftklebstoffe (vgl. Kap. 15.3.1). Ein Resorcin-Formaldehyd-Latex (RFL) wird benutzt, um Reifencords aus Rayon oder Glasfasem zwecks besserer Haftung an Kautschuke zu impragnieren. Fur Polyamidcords wird RFL sowie ein Latex aus Poly(butadien-co-2-Vinylpyridin)verwendet, fur Polyestercords dagegen mit Wasser verdiinnbare Klebstoffe. Solche Reifencords dienen zum Versttirken von Reifen. Bei Personenwagen sind sie meist aus Rayon oder Polyester, bei Lastwagenreifen dagegen aus Stahl.

7.2.3.

Mastikation und Formulierung

Der von den Kautschukproduzenten angelieferte Kautschuk wird auf Walzenstuhlen (Abb. 4-31) mastiziert (E: to masticate; L: masticare = kauen, s.a. Kap. 4.5.1), wobei der Kautschuk unter der Wirkung von Warme und Scherung radikalisch zu kleineren Molmassen abgebaut wird. Die so erzeugte niedrigere Viskositlt erlaubt das Verschneiden genannte Mischen (Blenden) verschiedener Kautschuke (E: blending) sowie das als Formulieren (E: formulating) bezeichnete einfachere und homogenere Einarbeiten von Kautschukchemikalien. Das Einarbeiten und Homogenisieren wird dabei durch das st&dige Neubilden von Oberflachen geferdert, die durch Aufreissen des auf der Mitnehmerwalze herumlaufenden Gummibandes entstehen.

Kautschukverschnitte Kautschuke werden verschnitten, um einige Eigenschaften zu verbessem (Tab. 7-4). Die Verschnitte ktinnen sowohl einphasig (1) oder zweiphasig (2) sein (Kap. 10.4.5). Tab. 7-4 Kautschukverschnitte. 7 Verbesserung, L Verschlechterung. Basis

Zusatz

w

EPDM

Phasen VerbesserteEigenschaften

2 2 CR 2 CR+EPDM 2 SBR NR 2 SBR BR 1 SBR EPDM 2 SBR CR 2 EPDM NBR 2 IR CR 2

NR NR NR

BR

7 Eigenschaften bei 100°C 7 Weiterreissfestigkeit 7 Einreissfestigkeit 7 Ozonbestllndigkeit 7 Abriebfestigkeit s. Kap. 7.3.5 7 Bemalbarkeit (Autoteile) 7 Tieftemperaturziihigkeit 7 81-, Ozon-, Tieftemperaturbestllndigkeit 7 Zugfestigkeit

L Verformungsrest 3. Rissausbreitung

IEntfBbung durch Sonne 1Ermiidung

256

7.2. Rohkautschuke

Formulierung Elastomere erh2lt man aus vulkanisierten, komplizierten Mischungen von Kautschuken und Kautschukhilfsmitteln, deren kunstgerechter, weitgehend empirischer Aufbau vie1 Erfahrung voraussetzt. Ublicherweise werden dabei die Mengen an diesen Chemikalien nicht als Prozent der fertigen Mischung, sondem fur den Mischprozess einfacher in Teilen pro 100 Teile eingesetzten Kautschuk angegeben (Angaben in phr = parts per hundred parts of rubber). Gummiartikel bestehen im Mittel nur zu 50 % aus Kautschuken und zu weiteren 50 % aus Weichmachem, Fiillstoffen und Kautschukhilfsmitteln. Das Einarbeiten der Kautschukhilfsmittel wird durch Plastikatoren gefordert (E: peptizers). Diese Mastikationshilfsmittel sind radikalliefemde Substanzen wie z.B. Pentachlorthiophenol, die den Abbauprozess zu niedrigeren Molmassen beschleunigen und dadurch beim Mastizieren Energie sparen (in Tab. 7-5 unter "Sonstige"). Beim Naturkautschuk erreicht man das durch Zusatz von z.B. Hydroxylaminen. In diesem "constant viscosity natural rubber'' reagieren die Hydroxylamine mit den im NR vorliegenden Aldehydgmppen und vemngem dadurch ein vorzeitiges Vemetzen via CHO-Gruppen, was wiederum das energie-intensive Mastizieren betrlchtlich verkurzt. Weil die chemisch wirkenden Plastikatoren die Molmassen und dadurch auch die ViskositIt herabsetzen, zXhlt man sie oft zu den "plasticizers". Die echten, physikalisch wirkenden Weichmacher emiedrigen die Glastemperatur (Kap. 10.3), lassen aber die Molmassen unverandert. Sie umfassen Mineraldle sowie Ether- und Esterweichmacher. In Tab. 7-5 sind nicht die Anteile des Mineralols in den dem Verarbeiter direkt angelieferten olverstreckten Kautschuken (OER = oil-extended rubbers) enthalten. Die Mineraltjle wurden urspriinglich zum Strecken des teuren Kautschuks zugegeben; sie dienen jedoch nicht nur als Streckmittel (E: extender), sondem auch als Weichmacher (E: plasticizer (in der Kautschuktechnologie sind "plasticizer" alle Mittel, welche die Kautschukviskositat herabsetzen, also ausser physikalischen Weichmachem auch Plastikatoren)). Tab. 7-5 Geschltzte Dosierungen von Kautschukchemikalien (ohne Fiillstoffe wie z.B.Russ usw.) [8]. Vemetzung rnit Schwefel (S), Peroxiden (P), Harzen (H) oder Chinondioxim (Q). Mit freundlicher Genehmigung des Hanser-Verlags, Miinchen. Additiv

Teile Kautschukchemikalien pro 100 TeiIe Kautschuk NR IR SBR BR NBR CR EPT EPT IIR IIR S S S S S S S P S H , Q

Vulkanisationschemikalien (s. Text) Schwefel Metalloxide (ZnO, MgO, PbO u.a.) Fettduren a) Stabilisatoren, Alterungsschutzmittel Weichmacher (s. Text)

1,3 1,8 1,7 4 4 1,5 1,5 2.53 8 8 0.5 1 1,5 1,5 1 1 1 1 23.0 24,O

Hane Verxbeitungshilfen b, Wachse, Ozonschutzwachse Sonstige C) Total a)

b,

1,2

3,5 8 2 4 1,3 0 2 0 4 5 0 5 0 1.0 0 1,5 1.0 1.0 1.0 0 3 3 2 1 1 1 1 8 2 0 8 5 0 3 0 8 8 1 1 3 1 0 0 0.5 0,5 1 1 0,5 1 1 0,5 0,5 0,5 0,8 0.8 1 0,8 0 0 0 0 1 1 1 0,5 0,5 2 0,5 0,5 23,6 23,6 37,4 24,l 63,3 4 1 5 205 14.5 1,7 1,6 4 1.5 3 8

1,7 1,6

1,9 1,0 5

0,8 0 9

Stearinsaure, Palmitindure u.a. (als Gleitmittel); Metallseifen, Fettsaureester,Polyglycole, Faktis u.a.; Mastikationshilfsmittel, Fiillstoffaktivatoren, Flammschutzmittel, Treibmittel, Latexchemikalien.

257


Uber 80 % aller Kautschuke werden durch Schwefel vernetzt (Kap. 7.3.4), 20 % durch Peroxide, Vemetzungsharze oder Schwefelspender. In Tab. 7-5 enthPlt die Rubrik Vulkanisationschemikalien (E: vulcanizing agents) zudem Vulkanisationsbeschleuniger und Vulkanisationsverztigerer bzw. Vulkanisationsinhibitoren. Schwefelspender (E: sulfur donors) sind thermolabile organische Verbindungen. die den Schwefel erst bei den htiheren Vulkanisationstemperaturen freisetzen und daher die vorzeitige Vulkanisation bei den beim Mastizieren auftretenden niedrigeren Temperaturen verhindern. Die durch sie erzeugten Schwefelbriicken zwischen den Elastomerketten ktinnen monosulfidisch (-S-), disulfidisch (-S-S-), evtl. auch tri- und tetrasulfidisch sein (-S3- bzw. -S4-). Derartige Verbindungen sind z.B.

n n N--&-S-N \p

N-OxydiethylendithiocarbamylN'-oxydiethylensulfenamid

OTOS 0

w

s

n

S -S -N

I

MBSS

0

w

2-Morpholinodithiobenzothiazol

2

Dipentamethylenthiutetrasulfid

1, 2, (3,4)

3

DPTT D - ! - ( S ) 4 - $ - N S

Vulkanisationsbeschleuniger (E: accelerators) erhtihen die Geschwindigkeit der Vernetzung mit Schwefel und erlauben dadurch, den Schwefelgehalt sowie die Vulkanisationszeiten- und -temperaturen herabzusetzen. Niedrigere Schwefelgehalte fihren zu weniger unerwunschten Nebenreaktionen und verminderten ijbervulkanisationen. Kleinere Vulkanisationszeiten und -temperatwen sparen Energie und sind schonender. so dass die Alterungsbestrndigkeit der Elastomeren erhdht wird und zudem organische Farbmittel Statt anorganischer Pigmente eingearbeitet werden ktinnen. Anorganische Metalloxide wie ZnO, MgO, PbO usw. sind die atesten Beschleuniger. Zinkoxid wird heute als Aktivator fiir organische Beschleuniger verwendet; nur bei dickvolumigen Fabrikaten verwendet man allein anorganische Metalloxide (ZnO + andere). Von den uber 50 verwendeten organischen Vulkanisationsbeschleunigern entfallen mengenmPssig uber 80 % auf Thiazole. Andere Klassen umfassen andere Schwefelverbindungen wie Thiurame, Dithiocarbamate, Sulfenamide, Xanthogenate, Thiohamstoffe und Thiophosphate sowie Stickstoffverbindungen wie Amine und Guanidine. Beispiele: H3C, E

S

S

H

S

H3C'

2-Mercaptobenmthiazol

(

C,H90-C-S

b

1

N-C-S-S-C-N\ II

s

CH3

Tetramethylthiuramdisulfid c6H5NH

Zn

Zinkbutylxanthogenat

lCH3

rc:N

H3C

-!

-S!n)

Zinkdimethyldithiocarhat

\

,c =NH

C6HSNH

Dipheny lguanidin

N

Hexameth ylentetramin

258

7.2. Rohkautschuke

Tab. 7-6 Einfluss der Additive (Mischungen A-G) auf die Eigenschaften eines 40 min bei 154°C vulkanisierten Styrol-Butadien-Kautschukes.

A

Formulierung (Massenteile) SBR ZnO Stearinstiwe ASTM 01 103 Beschleuniger 1 Beschleuniger 2 Beschleuniger 3 Schwefel Russ I Russ 11 Russ I11

Aluminiumsilikat, hydratisiert Eigenschaften 300 %-Modul MPa Reissfestigkeit MPa H/m2 Einreissfestigkeit Reissdehnung % Druckverformungsrest (24h) % H&te (Shore A)

B

Bezeichnung der Mischung C D E

100,o 100,o 100,o 100.0 5,O

5,O

5.0

1.0

1.0

5,O

5.0

5.0

5.0

0,9 0,l 0 1,4 20.0 0 0 0

0,9 0.1 0 1,4 40.0 0 0 0

0,9 0,l 0 1,4 60,O

0,9 0,l 0 1,4 80,O

l,o

l,o

5.0

0

0

0 0

0 0

F

G

100,o 100,o 5,O 5.0 l,o 0 5,O 0 0.9 0 0.1 1,5 0 0,75 1,4 2,75 0 0 50,O 0 0 40.0 0 10.0

2,6 7,2 14,8 17,4 7,l 3,4 17,6 24,s 24,7 21,O 18,6 20,2 9,2 22.6 45,7 58,l 45.5 53,O 43.6 13,l 690 550 690 620 460 290 350 24.2 21,2 22,3 20,6 13,3 15,l 21,2 59 69 78 59 54 49 76

Vulkanisationsverzogerer (E: retarders) verllngem die Zeit bis zum Einsetzen der Vulkanisation. Zu ihnen gehoren Phthalsaureanhydrid, N-Nitrosodiphenylamin und Benzoesiure sowie die Vulkanisationsinhibitoren (E: vulcanization inhibitors) genannten Sulfenamide, wie z.B. N-Cyclohexylthiophthalimid. Schwefel (E: sulfur) bildet die Vemetzungsbriicken zwischen den Polymerketten der Kautschuke (Kap. 7.3.4). Das Eigenschaftsspektrum wird durch die Vemetzung von "viskos" nach "elastisch" verschoben. Fullstoffe (E: fillers) dienen einerseits zum Verbilligen und andererseits als aktive Fiillstoffe (E: active fillers) zum Verstarken von Gummiwaren. Der wichtigste aktive Fullstoff ist Russ. Auf der Oberflache der Russe befinden sich Radikale, welche sich an die ungesattigten Polymerketten anlagem. Die Russteilchen wirken so als zusatzliche Vernetzer, wodurch die mechanische Festigkeit erhoht wird. Die Radikalproduktion wird durch Beschleuniger (z.B. Diphenylguanidin) erhiiht. Die Beschleuniger werden dabei durch Zinkoxid aktiviert, das gleichzeitig als Fullstoff wirkt. Steigende Mengen Russ erhohen den Elastizitatsmodul und die Harte (Tab. 7-6, Mischungen A-D). Sie emiedrigen die Reissdehnung, wahrend Reissfestigkeit und Einreissfestigkeit mit steigendem Russanteil durch Maxima laufen. Von Russen gibt es uber 100 verschiedene Typen (Band 111, Kap. 5.1.6),die sich in der Teilchengriisse und Porenstruktur sowie dem Typ und Gehalt an chemischen Gruppen auf der Oberflache usw. und damit in ihrer Wirkung als Verstarker unterscheiden. Mit 50 phr des Russes I1 (Mischung F) kann man z.B. den gleichen Elastizitatsmodul wie mit 100 phr des Russes I (Mischung E) erzeugen, wobei gleichzeitig die Reiss- und Einreissfestigkeiten ansteigen usw.

259


7.2.4.

Vulkanisation

Heissvulkanisation Kautschuke kdnnen durch sehr viele Verfahren vemetzt werden. Fur Dienkautschuke ist das weitaus wichtigste Verfahren die Heissvulkanisation mit Schwefel. Die bei ( 120-160)°C stattfindende Heissvulkanisation wird in elektrisch oder dampfbeheizten Pressen ausgefiihrt. Sie kann auch durch Mikrowellen bewirkt werden und ist dann schnell bei polaren Kautschuken und langsam bei apolaren. Die Vulkanisationsgeschwindigkeit wird durch Russe erhdht, nicht jedoch durch helle Fullstoffe. Der Mechanismus der Schwefelvulkanisation ist nicht genau bekannt. Die Reaktion wird nicht durch Radikale beschleunigt, wohl aber durch organische Sluren und Basen; sie ist daher vermutlich ionischer Natur. Man nimmt an, dass zunlchst Cyclooctaschwefel entweder polarisiert wird oder sogar nach s8 # Sme + Sne dissoziiert. Das Schwefelkation Sme lagert sich dann an die Doppelbindungen der Dienkautschuke an, z.B. an die Monomereinheit I des Naturkautschuks. Das Additionsprodukt I1 reagiert mit einer weiteren Monomereinheit I zu einem substituierten Rest I11 und einem allylischen Carbeniumion IV, das weiter Cyclooctaschwefel zu V anlagert. Die Reaktion von V rnit I eneugt VI mit einer Vemetzungsbriicke. Eine Ubertragungsreaktion von VI mit I regeneriert dann das Carbeniumion IV und bildet VII usw.:

I

I

7.2. Rohkautschuke

260

Auf je 50 eingesetzte Schwefelatome entfallt eine Vemetzungsbriicke. Ausser polysulfidischen Briicken VII mussen daher noch andere Schwefelstrukturen vorhanden sein, z.B. vicinale Vemetzungen VIII, intramolekulare cyclische Sulfidstrukturen IX usw.:

Die elastischen Eigenschaften werden nun aber durch einzelne, genugend weit voneinander entfemte Vemetzungsbriicken bestimmt. Alle Strukturen VII-IX verschwenden daher Schwefel. Bei VII konnte z.B. die Vemetzungsbriicke kurzer sein. VIII verhalt sich f i r die Elastomereigenschaften wie eine einzige Vemetzungsstelle. IX t r i g als intramolekulare Struktur nichts zur Elastizit2t bei usw. Beim Hartkautschuk (Ebonit) liegen z.B. (80-90) % des Schwefels in derartigen oder PMichen intramolekularen Ringen vor. Die Heissvulkanisation wird in der Technik nicht durch Schwefel allein ausgefuhrt, sondem stets in Gegenwart von Beschleunigem wie z.B. Tetramethylthiuramdisulfid X, Zinkdimethyldithiocarbamat XI und 2,2'-DithiobisbenzothiazolXI1 (s.a. Kap. 7.3.3) sowie von Aktivatoren wie z.B. Kombinationen von Fettsauren und Zinkoxid. Diese Verbindungen setzen die Vulkanisationszeiten und -temperaturen stark herab.

H3C, N-C-S-S-C-N,

'CH3

S'I

H,C'

X

[:I;N

-! -

CH,

XI

0;)-(To S -S XII

Nach Studien an niedermolekularen Modellverbindungen bilden sich z.B. aus den Verbindungen X und XI1 durch Einlagerung von s8 Polysulfide, z.B. aus X die Verbindung R2N-C(S)-S-SX-C(S)-NR2. Zinkoxid wirkt chelierend und erzeugt -S-Zn-SGruppierungen wie z.B. in XI. Durch den Zusatz von Beschleunigem wird das Ausmass der Schwefelanlagerung an die Allylposition der Grundbausteine der Dienpolymeren stark erhoht. Ausserdem bilden sich wahrscheinlich auch kurzere Schwefelbriicken, so dass bei gleichem Schwefelgehalt die Anzahl der Vemetzungsstellen stark erhoht wird. Bei der Vulkanisation von Polydienen scheinen sich zwei verschiedene Vemetzungsreaktionen abzuspielen (Abb. 7-6). In der Regel beobachtet man anfanglich eine Induktionsperiode. Da durch eine solche Periode die sog. Anvulkanisation (E: scorching) vermieden wird, eneugt man sie durch zugesetzte Verzogerer, meist organische Fettsauren. Die Netzwerkdichte steigt dann wegen der einsetzenden Vemetzungsreaktionen steil an; sie sinkt jedoch nach dern Durchlaufen eines Maximums wieder ab (Abb. 7-6). Der Abfall ist durch einen Kettenabbau durch Scherung und/oder Oxidation bedingt. Das relative Ausmass von Vemetzung zu Abbau variiert mit dem Polydien und den Vulkanisationsbedingungen. Poly(isopren)-Ketten werden z.B. durch Sauerstoff gespalten, Butadien-Styrol-Kautschuke dagegen vemetzt. Der anschliessende Wiederanstieg der Netzwerkdichte ist durch ein Einsetzen von Langzeitvemetzungen bedingt.

261

7. Kautschuke und Elastomere 7

1 -l -3 4

. - '...'.'

1

'

10

' """'

'

7

100 - tlmin

''.....

'

. '.'-

lo OOO

lo00 A

Abb. 7 6 Stoffmengenkonzentration [C,] an Netzstellen als Funktion der Vulkanisationszeit t bei der Vulkanisation von Naturkautschuk rnit 2 phr Schwefel, 5 phr Zinkoxid, 1 phr 2-Mercaptobenzthiazol und 1 phr Stearinaure bei 14OOC [9].

Kaltvulkanisation Dunne Artikel aus Dienkautschuken lassen sich mit Dischwefeldichlorid oder Magnesiumoxid bereits bei Raumtemperatur vemetzen. Die Vorformlinge werden dazu entweder mit S2C12-Dampf behandelt oder minutenlang in eine Ltisung von S2C12 in CS2, Benzin oder Benzol getaucht. Anschliessend setzt man die Artikel NHyDampf aus, urn den entstandenen Chlorwasserstoff zu neutralisieren und das uberschussige S2C12 zu entfemen. Die schlecht alterungsbestadigen Kaltvulkanisate enthalten Chlorgruppen und monosulfidische Schwefelbriicken, z.B. nach M C H , - 7 H -CHCl - CH,

(7-2)

+ (112)S,CI,

2 JVIFCH,-CH=CH-CH,*

M

I

S

I

M C H Z - C =CH

- CH, *

Vernetzung mit Peroxiden Kautschuke wie Ethen-Propen-Copolymere und Poly(dimethylsiloxan)e, die nicht oder nur schwierig mit Schwefel vulkanisierbar sind, werden mit Peroxiden vemetzt. Bei gesittigten Kohlenwasserstoffresten, speziell bei tertiPr gebundenen Wasserstoffatomen, bilden sich dabei nach G1.(7-3) zuerst Hydroperoxide, die dann weiter zerfallen. Bei nicht konjugierten Doppelbindungen wird dabei die Kohlenstoff-Doppelbindung verschoben: (7-3)

M C H Z -CH =CH-CH,

*

%

*CH,

-CH - CH =CH, * I O H

262

7.3. Allzweckkautschuke

Andere Dienvulkanisationen Gummiartikel mit erhohter Thermostabilitat werden manchmal durch Vemetzen der Dienkautschuke mit Maleinimiden, Phenolharzen oder p-Dinitrosobenzol hergestellt. Die Reaktion entspricht der beschleunigten Schwefelvulkanisation. Bei der Vemetzung lagert sich die Nitrosogmppe an die Dienkette an, wobei die Doppelbindung verschoben wird: (7-4)

i

i

i

Dynamische Vulkanisation Durch Blenden eines Olefin-Thermoplasten (z.B. Poly(propy1en)) mit einem OlefinKautschuk (z.B. EPM oder EPDM) in der Schmelze bildet sich ein 2-Phasen-System, bei dem Kautschukteilchen von (1-2) pm Durchrnesser eine diskontinuierliche Mikrophase in der kontinuierlichen Thermoplast-Phase bilden. Beim anschliessenden Mastizieren des mit einem konventionellen Schwefel-Vulkanisationssystemesversehenen Blends werden die Domanen vemetzt. Falls der Kautschukanteil nicht zu gross ist, stellen diese Blends thermoplastische Elastomere dar und ktinnen wie diese verarbeitet werden (Kap. 7.5.3).

Vernetzungsdichte Je nach Anwendung mussen Elastomere verschiedene Netzwerkdichten aufweisen. Die Netzwerkdichte ist dabei als Stoffmenge an Netzketten pro Volumen Vulkanisat definiert. Schutzhandschuhe f i r Chirurgen sollen z.B. sehr weich, anschmiegsam und dehnfahig sein; bei ihnen sind die Netzstellen durch etwa 100-150 Monomereinheiten getrennt. Gummihandschuhe fiir den Haushalt sind dagegen robuster und steifer; sie weisen ca. 50-80 Monomereinheiten zwischen den Netzstellen auf. Noch stlrker vemetzt sind Innenschltiuche von Reifen (20-30), LaufflBchen von Reifen (10-20) und Femsehgehause aus Hartgummi (5-10 Monomereinheiten zwischen den Netzstellen).

7.3.

Allzweckkautschuke

Die Gruppe der Allzweck-Kautschuke umfasst die meisten Dien-Kautschuke sowie die kautschukartigen Ethen-Propen-Co- und Terpolymerisate ohne die entsprechenden thermoplastischen Elastomeren. Als "Dien-Kautschuke" bezeichnet man alle Kautschuke, die durch Polymerisation oder Copolymerisation von Dienen bzw. Cycloalkenen entstehen. Alle Dien-Kautschuke weisen in der Kette oder (seltener) in den Seitengruppen KoNenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen auf; sie sind daher mit Schwefel vulkanisierbar. Die Grundbausteine besitzen jedoch keine Dien-Strukturen.

263


7.3.1.

Naturkautsehuk (NR)

Rohkautschuke Polymere des Isoprens CHz=C(CH3)-CH=CHz werden in der Natur von Tausenden von Pflanzen gebildet; nur wenige werden jedoch genutzt. Als Naturkautschuk (NR) bezeichnet man dabei nur den Plantagenkautschuk und den Wildkautschuk, beide mit der idealisierten Konstitution +CHYC(CH~)=CH-CH& eines cis- 1,4-Poly(isopren)s. Naturkautschuke werden in Form ihrer Latices durch Anritzen von Blumen gewonnen, und zwar der hauptslchlich aus Ostasien stammende Plantagenkautschuk von Hevea brasiliensis und der in Brasilien gewonnene Wildkautschuk von Castilla elastica und C . h i . Naturkautschuke aus Ficus elastica (friiher Ostasien; der Gummibaum der Wohnzimmer) sowie Turuxucum bicorne (russischer LUwenzahn (Kok-Saghys); im 2.Weltkrieg in der Sowjetunion kultiviert) werden nicht mehr geemtet. Die Goldrute (E: guayule) wurde im 2-ten Weltkrieg in den USA angebaut; ab 2002 l h f t wieder eine Anlage mit 100 t/a. Die Sonnenblume ist ein weiterer Kandidat. Der milchige Latex enthllt (20-60) % Poly(isopren) in Teilchen mit (0,l-1) pm Durchmesser. Ca. 10 % des Latex wird durch Zentrifbgieren oder Aufrahmen auf 60 % aufkonzentriert und fiir Tauchartikel verwendet. Uber 90 % werden jedoch schon in den Plantagen koaguliert. Das Koagulat wird durch Riffelwalzen geschickt und gewaschen (CrCpe; E: pale crepe) oder nach dem Durchlaufen glatter Walzen gerluchert (Para-K.; E: smoked sheet), um den Befall und Abbau durch Mikroorganismen zu verhindem. Von diesen Rohkautschuken (E: raw rubbers) besteht der Cdpe zu (89-93) % aus Kautschuk, (2-4) % Proteinen, (2-3) % Acetonextrahierbarem (Harze usw.), (2-4) % Feuchtigkeit und (0,l-05) % Asche. Der Para-Kautschuk weist grtissere Anteile an Begleitstoffen als der Crepe auf. Das Poly(isopren) dieser Kautschuke enthllt ca. 95 % cis-1P- und 3 % 3,4-Einheiten. Plantagenkautschuke weisen Molmassen von (2-4).1@ g/mol auf; die Molmassenverteilungen sind recht breit. Es ist nicht klar, ob die grosse molekulare Uneinheitlichkeit naturlich bedingt ist oder von der Aufarbeitung stammt. Die Rohkautschuke werden von den Erzeugem zum gmssen Teil in standardisierter Form (Ballenabmessungen. Gewicht) und konsistenten Eigenschaften (Schmutzgehalt, Vulkanisationsgeschwindigkeit usw.) angeboten (TSR = technically specified rubber), z.B. als standardisierter malaysischer Kautschuk (SMR = standardized Malaysian rubber = Esemar), indonesischer Kautschuk (SIR), chinesischer Kautschuk (CNR), Kautschuk von Sri Lanka (SLR) oder thaililndischer Kautschuk (TTR). Kautschuke, deren Vulkanisationseigenschaften nur grob (nicht nummerisch) klassifiziert wurden, heissen dagegen "technically classified (natural) rubbers" (TC-NR, TCR). Eine Spezialtype ist der in Mengen von ca. 3000 t/a hergestellte Superior Processing Rubber (SP rubber). Bei dieser Type wird der Latex vulkanisiert, mit verdunntem Latex gemischt und dann koaguliert. Er kann bis zu 80 % vemetzten NR aufweisen. H3C\

H

c =c\ I

/

-CHZ

CHZ-

cis-1,4

H3C\

CHZ AV

c =c

/

*CHZ

/

-CH2

\

H

trans-1,4

7H3

-C JVIT 1

CH =CH2

1 2

H

I

MCH2-C-

I

CH3 -C =CH,

3,4

264


Eigenschaften des Rohkautschuks Rohkautschuke sind leicht gelbliche (Crepe) bis dunkelbriunliche (Para-Kautschuk) amorphe Stoffe. Sie sind weich und werden beim Erwirmen noch weicher, bis sie bei ca. 80°C vtjllig ihre Festigkeit verlieren. Beim Abkuhlen unter ca. 0°C werden sie hart. Die Kautschuke sind kurzzeitig stark und reversibel dehnbar. Ihr Spannungs-Dehnungs-Verhalten (Abb. 7-7) folgt im Bereich der Kompression (LILo < 1) sowie von Dehnungen bis zu ca. E = 400 % (L/Lo = 5 ) sehr gut der Theorie der Entropieelastizitit (Band 11, Kap. 16.4). Der Beitrag der Energieelastizitit ist klein (Abb. 7-7). Bei grljsseren Dehnungen erzeugt die hohe Stereoregularitit der Ketten ein ausgeprigtes Kristallisationsvermtjgen (Abb. 7-7) und a h Folge davon eine hohe Rohfestigkeit sowie eine ausgezeichnete Konfektionsklebrigkeit (Tab. 7-3). Wegen der einsetzenden Kristallisation wird der Kautschuk bei lingerer Belastung irreversibel deformiert.

I-

0

2

6

4

-LIL,

8

--P

Abb. 7-7 Zugspannung 01 1 [lo] und energie-elastischer Anteil FJF an der totalen Zugkraft F [l 11 als Funktion des Dehnungsverhdmisses LIL, von Naturkautschuken.

Vulkanisierter Naturkautschuk Die Vulkanisation des Naturkautschuks zu Elastomeren erzeugt weitmaschige Vernetzungen. Die Makrokonformationen der Kettensriicke zwischen den Vemetzungsstellen bleiben daher weitgehend erhalten. Die Vulkanisation ungefiillter Kautschuke lisst daher praktisch alle diejenigen physikalischen Eigenschaften unvermdert, die nicht von der Last abhingen (thermische Eigenschaften, Moduln usw.) (Tab. 7-7). Beeinflusst wird dagegen die Zugfestigkeit, die j a durch die kiirzesten Segmente zwischen zwei Vemetzungsstellen kontrolliert wird. Die Gegenwart von Russteilchen l a s t die Makrokonformation der Segmente zwischen den Vemetzungsstellen praktisch unverindert und damit auch die Glastemperatur und den Kompressionsmodul. Durch die Anwesenheit von Russ (ca. 50 % in Tab. 7-7) werden aber die Dichte und die Wirmeleitfihigkeit des Vulkanisats heraufgesetzt. Der als Verstirker wirkende Russ erzeugt aber zusitzliche Vemetzungsstellen (Kap. 10.2.3), so dass vor allem der Elastizititsmodul ansteigt und die Dehnbarkeit sinkt (Tab. 7-7; s.a. Tab. 7-8).

265

7. Kaurschuke und Elastomere

Tab. 7-7 Eigenschaften von Naturkautschuk bei Raumtemperatur. Eigenschaft

Physikal. unvulkanisiert vulkanisiert vulkanisiert Einheit ungefiillt mssgefiillt

Dichte g/cm3 Kubischer Ausdehnungskoeffizient lo5 K-I Schmelztemperatur T Glastemperatur T Wmekapaziat J g-1 K-' WheleiWgkeit W m-l K-1 Elastizitlitsmodul MPa Kompressionsmodul MPa Zugfestigkeit MPa % Dehnbarkeit

7.3.2.

0.9 1 67 36 - 72 1,91 0.13 2Ooo 14

0,97 66

40

1.12 56

- 70

- 70

1,83 0,15 2 2000 32 780

1,50 0.28 6 2200 28 500

reklamiert russgeflillt 1.19

9,O 500

Synthetische cis-1,4-Poly(isopren)e

cis-l,4-Poly(isopren) (IR) kann auch synthetisch durch Polymerisation von Isopren mit Titanalkylen in aromatischen Kohlenwasserstoffen erzeugt werden; die Li-Type wird nicht mehr hergestellt. Es besitzt praktisch die gleichen Eigenschaften wie Naturkautschuk. Dem synthetischen Poly(is0pren) mussen jedoch die im Naturkautschuk bereits enthaltenen natiirlichen Beschleuniger und Antioxidantien erst kiinstlich zugesetzt werden. Synthetisches cis- 1,4-Poly(isopren) kann jedoch nicht mehr mit dem Naturkautschuk konkumeren (zur Pmduktion s. Abb. 7-3), da bei dem letzteren wegen des h e r angebotes die Preise stark gefallen sind.

7.3.3. Balata und Guttapercha Balata (aus Mimusops balata) und Guttapercha (aus Palaquium gutta) bestehen aus trans-l,4-Isopren-Einheiten.Sie sind harte Substanzen (TG= 38"C), die bei 100°C weich und fonnbar werden. Sie werden z.B. fiir Kabelumhiillungen und Zahnabdriicke verwendet.

7.3.4.

Butadienkautschuke

Die Homopolymerisation des Butadiens fiihrt je nach Initiator und Lkungsmittel zu Polymeren mit bis zu 98 % cis-1,4-Einheiten (Tab. 7-8). Diese sog. Stereo-Poly(butadien)e sind kristallisierbare Kautschuke, die aber wesentlich temperatur- und spannungsempfindlicher als die cis-l,4-Poly(isopren)e (s. oben) sind. Industriell wird als BR-Kautschuk die Lithium-Type verwendet, die durch direkte Polymerisation des im C4-Schnitt der Naphtha-Crackung in Konzentrationen von (3-65) % vorliegenden Butadiens mit Lithiumbutyl entsteht. Diese Type weist nur ca. 38 % cis-1P-Einheiten auf, dafiir aber einen grossen Anteil an trans- 1.4-Einheiten (Tab. 7-8).

266


Tab. 7-8 Konstitution, Konfiguration und thermische Eigenschaften von Butadienkautschuken (BR) und Styrol-Butadien-Kautschuken (SBR), verglichen mit cis-1,4-Poly(isopren)und trans-Poly(pen= Schmelzenthalpiepro Stoffmenge Repetiereinheit, TM = Schmelztemperatur,TG = tenamer). LWM Glastemperatur. Anteile an Bausteinen in % hgangstemperatur AHM Dien in TGPC TMPC kJ/mol cis-1.4 trans-1.4 1,2

TYP

styro1

Stereo-BR, Co-Typ Stereo-BR, Ni-Typ Stereo-BR, Ti-Typ Stereo-BR,Li-Typ Emulsions-BR Ldsungs-SBR (Typ A) Usungs-SBR (Typ B) Emulsions-SBR trans-BR syndiotaktisches 1.2-BR trans-Poly@entenamer)(85 % trans) cis-l,4-Poly(isopren) (98 % cis)

0 0 0 0 0 19 25 40 0 0 0 0

98 97 95 38 10 30 24 6 4 9 0

1 2 3 53 69 42 32 42 94 0 0

1

1 2 9 21 9 19 12 2 91 0

98

- 105

-108

2 12

-95 -80 -70 -47 -30 -83 -5 34 28

145 156 -95 -13

9,2

4,2 12,o 4,36

Mit Lithiumbutyl als Initiator und Lewis-Basen als Isomerisierungsmittel (E: randomizers) entstehen Vinyl-Poly(butadien)e mit (7-92) % 1,2-Anteilen. Je polarer das Lcisungsmittel, umso gr6sser ist der Anteil an 1,2-Einheiten. Die Entwicklung derartiger 1,2/1,4-Poly(butadien)e ist interessant, weil Poly(butadien)e mit Gehalten zwischen 35 % und 55 % Vinylgmppen lhnliche Eigenschaften in Bezug auf Abrieb, Elastizitlt, Reibung und Rutschwiderstand wie die fiir Reifen verwendeten Verschnitte von SBR mit cis1,4-Poly(butadien) aufweisen (Abb. 7-8).

nl S, 40 V)

-NR BR (Emulsionspolymerisat) t cis-BR I

0

20

40

60

80

100

% Vinylgruppen in 1,2-1,4-Poly(butadien)en

Abb. 7-8 Einfluss des Gehaltes an Vinylgruppen auf die Glastemperatur von 1,2-1,4-Poly(butadien)en 1121,nach Daten von (131 (0)und 1141 (0).Die Pfeile geben zum Vergleich die Lage der Glastemperaturen anderer Elastomerer an. Die Zahlen in Klammern bezeichnen den Prozentgehalt an Styroleinheiten (S) bzw. Vinyleinheiten (V) in konventionellen, radikalisch polymerisierten Styrol-Butadien-Kautschuken.

267


7.3.5.

Styrol-Butadien-Kautschuke (SBR)

Typen Die drei fiir die Hochelastizitit notwendigen molekularen Voraussetzungen - Molekulketten mit niedrigen Potentialschwellen fiir die Rotation um Kettenbindungen, nur schwache Dispersionskrifte zwischen den Ketten, leicht angreifbare Gruppierungen fiir Vemetzungen - sind auch bei Styrol-Butadien-Copolymeren erfiillt. Die zuerst hergestellten Zahlen-Bunas waren schwieng zu verarbeiten und wiesen nur schlechte mechanische Eigenschaften auf. Erst die radikalische Copolymerisation von Butadien mit Styml in Emulsion fiihrte zu technisch konkurrenzf2higen Elastomeren, besonders nach Einfiihrung der sog. Kaltpolymerisation (Kap. 7.1.2). Die Emulsions-SBR (E-SBR) sind Allzweck-Elastomere, die dem Naturkautschuk in Bezug auf gleichmissige Beschaffenheit, Verarbeitbarkeit, Vulkanisationsverhalten, Alterungsbesthdigkeit und vor allem Abriebfestigkeit iiberlegen sind (Tab. 7-9). Tab. 7-9 Eigenschaften verstiirkter, vulkanisierter Dienkautschuke. NR = Naturkautschuk, IR = synthetisches cis-1,4-Poly(isopren), BR = Poly(butadien) (Li-Typ) (97 % cis), SBR = Styrol-ButadienKautschuk (Emulsionstyp rnit 40 % Styrol), IIR = Butylkautschuk rnit ca. 3 % Isopren, EPDM = Ethen-Ropen-nichtkonjugiertesDien-Kautschuk. Bestiindigkeiten: 6 = ausgezeichnet, 5 = sehr gut, 4 = gut, 3 = genugend, 2 = massig, 1 = schlecht. a = amorph. Eigenschaft

Einheit

Dichte Schmelzternperatur Glastemperatur Temp. der schnellsten Kristallisation Kiilterichtwert Betriebstemperatur 300 %-Mod111 Reissfestigkeit Reissdehnung Ruckprallelastizit HWe (Shore A) BestWigkeit gegen Abrieb Ekeissen Witterung

01 Sauren, Basen Undurchksigkeit fiir Gase

g/cm3 “c

“c “c “c “c

Mpa MPa % %

NR

IR

BR

SBR

0.93 0,93 0,94 0.94 1 a 28 2 -73 -12 -95 -50 - 25 - 55 -60 -90 -40 120 100 90 140 5,0 3,2 7.3 9,3 29 14 26 32 650 780 620 510 40 40 40 65 60 50 55 60 3 3 6 5 5 5 2 4 4 3 3 3 2 1 1 1 4

2

4 2

4

4

3

3

IIR EPDM 0,93 - 1.5

-66 -34

0,86 a -55

-35 180 72 8.6 22 13 320 620 2 45 55 65 3 4

-30

190

4

4

5

6 3 6 3

1

5 6

Durch anionische Copolymerisation von Styml und Butadien rnit lithiumorganischen Verbindungen als Initiator entstehen Losungs-SBR deren Molekiilstruktur in Bezug auf Styrolgehalt, Butadien-Einbau in 1,4- bzw. 1,2-Stellung, Sequenzverteilung, Molmassenverteilung und Langkettenverzweigung fast beliebig steuerbar ist (Tab. 7-8). Geinderte Molekulstrukturen fiihren jedoch auch zu anderen technologischen Eigenschaften. Je enger z.B. die Molmassenverteilung, umso mehr Russ und Mineraldl kann aufgenommen werden. Einige Ldsungs-SBR-Typen iibertreffen sogar das Emulsions-SBR an Abriebwiderstand.

268


Autoreifen Der klassische Fahtzeugreifen besteht aus einem luftgefillten, luftundurchllssigen Innenschlauch aus (meist) Butylkautschuk (s. Kap. 7.4.3) und einem dariiber liegenden Reifenmantel. Bei schlauchlosen Reifen ist statt dessen auf der Innenseite eine luftundurchlissige Gummischicht aufgebracht. Die tragende Schicht des Reifenmantels (des "Reifens") ist die Karkasse aus einem mit einem Gewebe (Rayon, Pol yamid, Polyester, Stahl) verstarktem Gummi. Der dazu verwendete Gummi muss andere Eigenschaften aufweisen als die anderen, auf die Karkasse aufgebrachten und mit dieser bei der Vulkanisation verbundenen Gummilagen, z.B. die hochelastischen Seitenwhde und die abriebfesten Laufflichen. Ausser den drei Hauptlagen (Karkasse, Seitenwande, Lauffllche) sind Reifen noch aus vielen anderen Lagen aufgebaut, z.B. einer Lage zum Nagelschutz zwischen der Lauffliche und der Karkasse. Jede dieser Lagen muss andere, aufeinander abgestimmte Eigenschaften aufweisen, was durch Verwenden verschiedener Kautschuktypen, Verschnitte und/oder Formulierungen bewirkt wird. Der so aufgebaute Reifen wird daM in eine beheizbare Form gebracht und vulkanisiert, wobei er seine Gestalt erh2lt. Da die Reifen sehr verschieden zusammengesetzt und aufgebaut sind, werden sie nicht nach ihrer chemischen und physikalischen Struktur, sondem nach ihrem Verhalten bzw. ihren Anwendungen durch bestimmte Codes charakterisiert (IS0 4000). Die erste Gruppe des Codes lautet z.B. Treadwear 200

Traction B

Temperature B

wobei die "200" bedeutet, dass der Reifen sich nur 1/2 so schnell abreibt wie der Standard ("100"). Die Bodenhaftung (E: traction) und der Widerstand gegen ein AufheiZen werden durch "hoch ("A"), mittel ("B") oder niedrig ( " C ) gekennzeichnet. Die nichste Gruppe gibt den Reifentyp an, z.B. P 185/70 SR 14 90s DOT B9 PA B55X 101 Erster Buchstabe: erste Zahl: zweite Zahl:

Verwendung ( " P = Personenwagen); Querschnitt des Reifens in mm (hier " 185 mm"); Verhtiltnis der Htihe der Seitenwand zum Querschnitt (hier "70"); zulassige Hochstgeschwindigkeit in km/h zweiter Buchstabe: Q = 160 S = 180 T = 190 H=210 V=240 ZR>240 Reifentyp (hier "R" = Gurtelreifen (E: radial tire)); dritter Buchstabe: Raddurchmesser (hier "14" = 14 Zoll = 3556 cm); dritte Zahl: vierte Zahl-vierter Buchstabe.. .: die vierte Zahl (hier "90") besteht aus 2 oder 3 Ziffem, welche die Belastbarkeit in Kilogramm angeben sowie einem Buchstaben f i r die zulissige Htichstgeschwindigkeit (s. oben); letzte Gruppe: Hersteller, im Beispiel der vom U.S. Department of Transportation ("DOT") verwendete Code f i r den Hersteller und den Herstellungsort (hier: "B9" = Michelin, Lexington, South Carolina), eine weitere Spezifikation ("PA B55 X")und das Herstellungsdatum (hier "101" = 10. Woche des Jahres 1991).

269


120 -1

:k.

70 60-100

,, ,

. . . , . . .. . , , , , , . . . . . . . . , , , . . . . - . . , , . , .- .. . . . , . , . , . - . .-i

-90

-80

-70

-T G / O C

-60

*

-50

-40

Abb. 7-9 Rollwiderstand, Abriebfestigkeit und Bodenhaftung auf nassem Boden bei (0)Cllverstrecktern SBR (Standard = 100 bei -65"C), (A) Vinyl-SBR und (0)Vinyl-BR [15]

Reifen heizen sich bei Dauergeschwindigkeiten von (100-120) km/h auf etwa 90°C auf, bei 180 km/h auf (120-130)°C. Der kritische Wen ist die Vulkanisationstemperatur des Kautschuks von ca. 150°C. Die vielen Faktoren machen generelle Aussagen iiber den Einfluss der Kautschukstruktur auf die Endeigenschaften schwierig. Bei Butadien-Elastomeren nehmen z.B. Abriebfestigkeiten und Rollwiderstbde mit steigender Glastemperatur ab, die Haftung auf nassem Boden dagegen zu (Abb. 7-9). Emulsions-SBR wird 2.B. wegen seiner Eigenschaften (s. oben) hauptslchlich fiir Reifen von Personenwagen verwendet. Umgekehrt ubertrifft der Naturkautschuk das SBR in einigen mechanischen Eigenschaften. der Konfektionsklebrigkeitund vor allem in der geringeren Walkarbeit. Naturkautschuk dominiert daher bei den grossen Reifen fiir Lastwagen und Flugzeuge, die sich nicht iiberhitzen durfen. Da SBR mit NR vertrBgliche Blends liefert und diese Blends gewisse Vorzuge beider Kautschuke vereinigen, verwendet man fur Reifen hlulufig Verschnitte. Die Stereo-Poly(butadien)ebesitzen andererseits hohe Abriebfestigkeiten, gute Ruckprallelastizitlten und grosse Widerstbde gegen Rissbildungen bei dynamischen Beanspruchungen. Derartige Eigenschaften prgdestinieren Stereo-Poly(butadien)e ebenfalls fur den Reifenbau. Wegen der kleinen Reibungskoeffizienten sind aber die Bodenhaftungen klein und die Bremswege lang. Andererseits zeigen Stereo-Poly(butadien)e im Spannungs-Dehnungs-Diagramm aber auch grosse Hysteresen, was wiederum einerseits zu gr6sseren Rollwiderstaden und hohen WBrmeentwicklungen (Walkarbeiten) fiihrt, andererseits aber auch zu guten Rutschsicherheiten. Aus diesem Grunde werden fiir die Lauffllchen von Reifen meist Verschnitte von Stereo-Poly(butadien)en mit (50-80) % Naturkautschuk venvendet.

270

7.3.6.


Ethylen-Propylen-Kautschuke (EPM, EPDM)

Bei der durch VC13/R2AlCl initiierten Copolymerisation von Ethen rnit grdsseren Anteilen Propen entstehen hochelastische Kautschuke (EPM bzw. EPR). Wegen der fehlenden Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungensind diese Kautschuke einerseits sehr gut alterungsbestandig, andererseits aber auch nicht mit Schwefel vulkanisierbar. Fur sie musste daher eine spezielle Technik rnit Peroxiden als Radikalquelle fiir Ubertragungsreaktionen entwickelt werden. Die Terpolymerisation von Ethen und Propen mit einem kleinen Anteil an einem nicht-konjugierten Dien wie z.B. dem meist benutzten 5-Ethyliden-2-norbomen (ENB) liefert EPDM-Kautschuke (EPT) rnit Doppelbindungen in den Seitengruppen, die einerseits klassisch mit Schwefel vulkanisiert werden kiinnen, andererseits jedoch noch gut alterungsbestindig sind. EPDM-Kautschuke werden daher hauptsachlich im Automobilbau, in der Kabel- und Bauindustrie sowie fur technische Zwecke eingesetzt. EPDMKautschuke weisen nur wenig Eigenklebrigkeit auf, so dass die Konfektionierarbeiten beim Reifenbau erschwert sind; sie werden daher nicht fur Reifen verwendet.

@. Norbornen

7.3.7.

L Norbomen-Einheiten in Poly(norbomen)

C

H

3

,

qtI

--CH,,

5-Ethyliden-2-norbomen ENB-Einheiten in EPDM-Kautschuken (Em

Pulverkautschuke

Da bislang kein flussiger Allzweckkautschuk entwickelt werden konnte, hat sich die Entwicklung auf pulverformige Kautschuke konzentriert. Auch Pulver weisen ja niedrige Viskositaten auf und sind entsprechend gut mit anderen Pulvem vermischbar. Alle Kautschuke besitzen aber eine mehr oder minder starke Eigenklebrigkeit (Kap. 7.2.2) und sind darum und wegen ihres kalten Flusses nicht durch Spriihtrocknen, Gefriertrocknen, Entspannungsverdampfen, Mahlen oder Mikroverkapseln in lagerfihiger Pulverform herstellbar. Erfolgreich ist jedoch die gemeinsame Flllung von Elastomeren und Fullstoffen zu Masterbatches rnit Teilchendurchmessem von (10-1500) pm. StereoPoly(butadien)e, Ethylen-Vinylacetat-Kautschukeund Styrol-Butadien-Kautschuke lassen sich so aus ihren Polymerisationsldsungen bzw. -emulsionen sowie chlorierte Poly(ethy1en)e aus den Reaktionsldsungen direkt als trockene Pulver falen. Die Eigenschaften der Vulkanisate derartiger Pulver-Kautschuke unterscheiden sich praktisch nicht von denen ballenftjrmiger Kautschuke. Speziell fur die Anwendung als Pulverkautschuk wurde das Poly(norbornen) (PNR) entwickelt. Die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen dieses Polymeren befinden sich teils in cis- und teils in trans-Stellung. Das Polymere selbst ist rnit Schmelztemperaturen von (170-19O)”C und Glastemperahuen von (35-47)OC ein Thermoplast. Es absorbiert aber bis zum Vierfachen des Eigengewichtes Mineraldl. Das mit 150 phr naphthenischen oder aromatischen Mineraldlen gefullte Polymere ist kautschukartig, besitzt Glastemperaturen zwischen -45°C und -60°C und ist mit Schwefel vulkanisierbar.

27 1


7.4.

Spezialkautschuke

7 . 4 . 1 . 0 1 - und temperaturbestandige Kautschuke Alle im vorhergehenden Kapitel besprochenen Allzweck-Kautschuke sind vollstadig aus aliphatischen und evtl. aus aromatischen Kettengliedem und Substituenten aufgebaut. Sie quellen daher leicht in aliphatischen Llisungsmitteln und sind folglich gegen Benzin und Minerallile schlecht bestadig. Die Olbestwdigkeit kann durch Einftihren polarer Gruppen in Dien-Kautschuke stark verbessert werden. Das hauptsiichlich in trans- 1,4-Stellung vorliegende Poly(chloropren) (CR)weist daher eine sehr gute Olbestadigkeit auf, Poly(acrylnitri1-co-butadien) (NBR) sogar eine ausgezeichnete (Tab. 7-10). NBR dient daher fur Treibstoffschlluche, Motordichtungen, Transportbhder usw. Je hliher der Nitrilgehalt des NBR ((18-52) %), umso niedriger sind jedoch die Ruckprallelastizitat und die Tieftemperaturflexibilitat.

Poly(acrylnitril-co-butadien)

trans-1,4-Poly(chloropren)

Tab. 7-10Eigenschaften verst&kter, 61- bzw.temperaturbestbdiger Elastomerer. ACM = Acrylesterkautschuk, AU = Urethan-Polyester-Kautschuk,CR = Poly(ch1oropren) (NeoprenTM), CSM = perchlorsulfoniertes Poly(ethylen), FKM = Fluorkautschuk, MVQ = Siliconkautschuk mit Methyl- und Vinylsubstituenten, Nl3R = Nitrilkautschuk (Acrylnitril-Butadien-Kautschuk), T = Sulfidkautschuk (ThiokolTM).. Besandigkeiten: 6 = ausgezeichnet, 5 = sehr gut, 4 = gut, 3 = geniigend, 2 = massig, 1 = schlecht. Eigenschaft

Einheit

Dichte Glastemperatur K8lterichtwert Betriebstemperatur 300 %-Modill Reissfestigkeit Reissdehnung HSirte (Shore A) Beswdigkeit gegen - Abneb - Einreissen - Witterung

dcm3 ‘T

- 01 - Sawn oder Basen

UndurcWsigkeit fiir Gase

T ‘T MPa MPa %

-

CR

NBR

AU

1,25 1,OO 1,25 -45 -34 -35 -25 -20 -22 125 125 75 4,3 3 3 13 19 30 40 800 750 500 50 45 70

4 5 5 5 5 4

5 4 5 6 3 5

6 6 5 6 2 5

T

ACM CSM FKM MVQ

1,35 1,lO 1,25 1,25 -50 -30 -25 -120 -30 -15 -10 -85 100 170 150 250 225 2-2 8 12 18 20 6 300 250 200 450 300 90 50 3 3 5 6 2 4

4 4 5 5 5 4

3 4 6 6 6

2 3 6 6 2

4

1

Die Zerreissfestigkeit von Poly(chloropren) fiillt mit steigendem Elastizitgtsmodul stark ab, um dann offenbar nach Durchlaufen eines schwachen Minimums wieder leicht anzusteigen (Abb. 7-10). Zumindest der letztere Bereich scheint universell zu sein.

272

7.4. Spezialkautschuke

I

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

33

-E I P a -+ Abb. 7-10 Zerreissfestigkeit G,von Poly(ch1oropren) ( 0 )sowie ThiokolTM (@), SBR (0)und BR (0) als Funktion des ElastizitiitsrnodulsE [16].

Poly(chloropren)- und Nitril-Elastomere sind wie die gleichfalls Glbestandigen Polyurethan-Elastomeren (AU) und Thioplaste (T) nur massig temperaturbestandig (Tab. 710, 7-11). Sie haben seit einiger Zeit gegenuber den hirhere Temperaturbestindigkeiten bei gleichzeitig guten Olbestandigkeiten aufweisenden Acrylelastomeren (EAM). chlorosulfonierten Poly(ethy1en)en (CSM), fluorierten Elastomeren (FKM) und vinylgruppenhaltigen Poly(dimethylsi1oxan)en (MVQ) an Terrain verloren (Abb. 7-3, "Andere").

/ /

-CH2C(CH3) - Ethylen-Acrylat-Kautschuk -CH2CH2 - -CH2CH kOCH3/ COOH I -CH,CH,

y 3

- -CH,CH

-

SOzCl/

y

-CH,CH

c1 I

-

EAM

Chlorosulfoniertes Poly(ethy1en)

CSM

Fluor-Kautschuk (Beispiel)

FKM

Hydrierter Nitrilkautschuk

H-NBR

Silicon-Kautschuk (Beispiel)

WQ

3

CHzCHzCH = CH,

273


Durch katalytisches Hydrieren werden die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen des Nitrilkautschuks vollstwdig entfemt. Der mit Peroxiden vulkanisierte hydrierte Nitrilkautschuk (H-NBR) besitzt nach 1000 Stunden eine Wirmebest3ndigkeit von ca. 155°C (NBR: 125°C). Er ist auch quellbestindig und resistent gegen Chemikalien, so dass er die teureren Fluorkautschuke (FKM) ersetzen kann, 2.B. bei der Erdblf6rderung. Acrylatkautschuke (ACM) sind Polymere aus Ethyl-, Butyl- und/oder Octylacrylaten mit kleinen Anteilen eines vemetzbaren Comonomeren, friiher 2.B. mit Seifen vemetzbaren Verbindungen wie z.B. 2-Chlorvinylether, heute 2.B. Allylglycidylether. Poly(ethylacry1at)e weisen die beste Wirme- und Olbestadigkeit auf. Poly(octylacry1at)e umgekehrt die beste Katebestadigkeit, aber eine stark verminderte Olbestadigkeit. Ethylen-Acrylat-Kautschuke (EAM) entstehen durch Terpolymerisation von Ethen, Methylacrylat und einem eine Carboxylgruppe tragenden Termonomeren. Sie werden mit Aminen vemetzt. Sie besitzen bessere Zugfestigkeiten und Reissdehnungen sowie kleinere Druckverformungsreste als die ACM, allerdings auch eine schlechtere Quellbestlndigkei t . Fluorkautschuke (FKM) besitzen die besten Warmebestandigkeiten (Tab. 7-10), aber meist geringe K3lteflexibilititen. Von ihnen sind verschiedene Typen bekannt, 2.B.: - mit Aminen vemetzbare Bipolymere aus 75 % Vinylidenfluorid CH2=CF2 und 25 % Hexafluorpropylen CFz=CF(CF3); - mit Aminen und Bisphenol A vemetzbare Terpolymere aus Vinylidenfluorid, Hexafluorpropen und Tetrafluorethen CF2=CF2; - mit Peroxiden vemetzbare Quaterpolymere aus Vinylidenfluorid, Hexafluorpropen, Tetrafluorethen und halogenhaltigen Monomeren; - mit Peroxiden vemetzbare alrernierende Copolymere aus Tetrafluorethen und Propen. Bei Fluorkautschuken mit Nitrilgruppen enthaltenden Seitenketten wird eine etwas ausgefallenere Vemetzungsmethode verwendet. Die Nitrilgruppen trimerisieren ntimlich beim Vulkanisieren zu 1,3,5-Triazin-Ringen,welche die Vemetzungsstellen darstellen. Siliconkautschuke aus Dimethylsiloxan-Einheiten-O-Si(CH3)2- und kleinen Anteilen an Vinyl- bzw. Allylseitengruppen (MVQ, s. oben) lassen sich durch Anlagem von Si-H-Gruppen an die Doppelbindungen oder durch Peroxide in der Wlrme vemetzen. Tragen dagegen die Comonomereinheiten Silanolgruppen, so kann die Vemetzung bereits in der Kalte mit Methyltriacetoxysilan, Tetrabutyltitanat usw. erfolgen (RTV = room temperatur vulcanizing). Diese Vulkanisate weisen eine hervorragende Katebestwdigkeit auf (Tab. 7-10). Ihre Quellbestindigkeit wird wesentlich verbessert, wenn zusatzlich Methyltrifluorpropylsiloxan-Gruppen-GSi(CH3)(CH2CH(CF3))- als Quatermonomereinheiten eingefiihrt werden (FVMQ). Die mit Peroxiden oder Schwefel vemetzten Phosphazenkautschuke (PNF) und die mit Diepoxiden vulkanisierten Carboxynitrosokautschuke (AFMU) werden wegen ihrer hervorragenden KQteflexibilitaten in der Arktis und im Weltraum verwendet:

ly

Phosphazen-Kautschuk

PNF

274


Tab. 7-11 Eigenschaften von Allzweck- und Spezialelastorneren [17]. Kautschuk

TM OT AU

IR NR SBR

PNR NBR CR X-NBR @KO H-NBR EP@)M EVAM CM CSM X-IIR ACM EAM PNF WMQ WQ

FKM BR IIR

Q

EU

Kristallisierbarkeit

Besmdigkeit bis zu "C in der Wkne in der Mte

100 100 100 100

100 100 125 125 125 150

150 150 150 150 150 150 175 175 175 200 225 250

- 10 - 25 - 40 - 55 - 55 - 55

Reissfestigkeit in MPa ungefiillt russgefiillt

3

10

20 20

6

22 22 22

- 40 - 55

7 20

20 22

- 40 - 40 - 55

6

15

7 4 10 18 14 2

18 15

- 55 - 55 - 55 - 25

20 18 15

- 55 - 55

3 - 40 - 55 - 55 - 75 - 40

12

3

15 20

Ethylen-Vinylacetat-Copolymere(EVM) mit (40-60) % Vinylacetat-Einheiten weisen elastische Eigenschaften auf. Die technischen Produkte mit meist (40-45) % Vinylacetat-Einheiten sind amorphe, mit Peroxiden vulkanisierbare Kautschuke. Als Fiillstoff wird bevorzugt Russ verwendet. Ihre bei Temperaturen von ca. 100°C extrem niedrigen Druckverformungsreste (kleiner als bei Siliconen) steigen mit fallender Temperatur stark an, weil bei niedrigen Temperaturen immer noch therrnoplastische Anteile vorhanden sind (TG - 22°C). Einer ihrer Hauptvolzuge ist die ausgezeichnete Wetter-, Ozon- und Farbbestbdigkeit. f:

7.4.2.

Ozon- und sauerstoffbestandige Kautschuke

Alle Kautschuke mit gesattigten Ketten sind verh2ltnismissig gut oxidationsbestwdig. Besonders gute Ozon- und Sauerstoffbestlndigkeiten erhilt man oft bei sauerstoffhaltigen Polymeren. Aus Epichlorhydrin stellt man durch Ring6ffnungspolymerisation Homopolymere (CO), Bipolymere mit Ethylenoxid (ECO) und Terpolymere mit Ethylenoxid und Allylglycidylether (ETER) her. Die Homo- und Bipolymeren werden meist mit Ethylenthioharnstoff vulkanisiert. Das Terpolymere ist jedoch peroxidisch vemetzbar.

275


Durch RingUffnungspolymerisation werden auch die Homopolymeren des Propylenoxids (PO) bzw. die Bipolymeren von Propylenoxid und Allylglycidylether (GPO) erzeugt. Die Copolymerisation rnit nichtkonjugierten Dienen liefert rnit Schwefel vulkanisierbare Kautschuke.

a-Epichlorhydrin 1-Chlor-2,3-epoxypropan

7.4.3.

Allylglycidolether (Allylglycidy lether)

Propylenoxid (Methyloxixan)

Butyl-Kautschuke

Naturkautschuk, synthetisches cis-l,4-Poly(isopren), Butadien-Kautschuke und Butadien-Styrol-Kautschuke sind alle wegen der hohen Anteile an KoNenstoff-KohlenstoffDoppelbindungen nicht sehr oxidationsbestlndig. Der Versuch. die Anfllligkeit gegen eine Oxidation unter Beibehalt der Vulkanisationsfreudigkeit zu erniedrigen, fiihrte zur Entwicklung der Butylkautschuke. Niedermolekulare Homopolymere des Isobutens werden als Klebstoffe (Kap. 15) oder Viskosititsverbesserer (Kap. 14) verwendet, hbhennolekulare Poly(isobuty1en)e (PIB) als Kautschukzusltze oder IMenschlluche bzw. -auskleidungen fiir Reifen. Abdeckfolien sind meist Copolymere des Isobutens rnit 10 % Styrol. Butylkautschuke (IIR) sind dagegen Copolymere von Isobuten mit (24) % Isopren, die konventionell rnit Schwefel vulkanisierbar sind. Sie weisen nur geringe Riickprallelastizitlten auf, was sie als Vibrationsabsorber in Autos geeignet macht. Sie sind auch sehr wenig gasdurchlbsig, so dass sie fiir Innenschliuche bzw. -auskleidungen von Reifen verwendet werden. Zur Verwendung als eingelegte HeizscNluche bei der Reifenvulkanisation weisen rnit Schwefel vulkanisierte IIR zu schlechte W m e - und Alterungsbestiindigkeiten auf; sie werden in diesem Falle rnit Phenolharzen peroxidisch vulkanisiert.

7.4.4.

Fliissigkautschuke

Die klassische Kautschuk-Verarbeitung ist wegen der hohen Viskositit der Polymeren sehr arbeits- und energieintensiv: das Einarbeiten der Vulkanisationsbeschleuniger, Fiillstoffe, Weichmacher, Aktivatoren usw. muss auf Mischwalzen erfolgen und die Vulkanisation in beheizten Pressen unter Druck. Fliissige Kautschuke besitzen demgegeniiber niedrige Viskositgten und lassen sich folglich einfacher verarbeiten. Sie sind schon lange bei den Sulfidkautschuken und splter bei Siliconen. Polyurethanen, Polyestem und Polyethem bekannt und wurden schliesslich auch fiir Dien-Kautschuke entwickelt. Die ersten, bereits 1929 in den Handel gebrachten Polysulfide aus der Reaktion von 1,2-Dichlorethan rnit Polysulfiden Na2Si waren feste Sulfidkautschuke (T). Heute wird als Halogenverbindung iibenviegend Bis(2-chlorethy1)formal (ClCH2CH20)2CH2 verwendet, das unter Zusatz kleiner Anteile an 1,2,3-TricNorpropan als Verzweiger zu flussigen Kautschuken rnit Mercaptan-Endgruppen -SH umgesetzt wird.

276


Hochmolekulare Kautschuke werden rnit Bleidioxid, organischen Peroxiden oder pChinondioxim gehartet, Flussigkautschuke mit Peroxiden wie H202 oder CaO2, Natriumperchromat, Diisocyanaten, Epoxiden oder Phenol-Fomaldehyd-Harzen. Die Hauptanwendung der Flussigkautschuke ist als Dichtungsmasse. Bei den fliissigen Siliconkautschuken (Q) dominieren die "kalt", d.h. bei Zimmertemperatur hartenden Einkomponenten-Typen (RTV = room temperature vulcanizing). Bei ihnen handelt es sich um verzweigte Poly(dimethylsi1oxan)e rnit Silanol-Endgruppen, die mit Tetrabutyltitanat oder Methyltriacetoxysilan vemetzbar sind. Bei Zutritt von Luftfeuchtigkeit wird z.B. beim Methyltriacetoxysilan Essigsiure freigesetzt, worauf das entstehende Methyltrihydroxysilan rnit den Silanolgruppen des Polymeren reagiert:

-

(7-5) y

3

3 WSi-OH

I

CH3

y

3

+ CH3COO-Si-OOCCH3

I

-

OOCCH3

3 CH3COOH

(733

y

3

WSi-O-Si-O-Si*

I

I

0 CH3 I CH3-Si-CH,

y

3

I CH3

$ Andere RTV-Silicone vulkanisieren durch eine rnit Platinverbindungen katalysierte Anlagerung von Si-H-Gruppen an Vinylgruppen:

Die fliissigen Polyurethan-Kautschuke (AU,EU) bestehen meist aus Polyurethanen rnit Isocyanat-Endgruppen. Sie werden in der Regel mit schwach basischen Di- und Polyaminen vulkanisiert, z.B. rnit Methylen-bis-chloranilin:

OCNWNCO

(7-7)

+

+

H2NQCH2QNH2 c1

c1

Die einfachsten Typen fliissiger Dien-Kautschuke sind niedermolekulare Abbauprodukte regularer Polydiene, die uber die verbleibenden Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen vemetzt werden. Niedermolekulare Butadienkautschuke lassen sich jedoch nur mit Peroxiden, nicht aber mit Schwefel vulkanisieren. Das Schwergewicht der Entwicklung liegt jedoch wie bei den RTV-Siliconen und den flussigen Polyurethanen auch bei flussigen Dien-Kautschuken bei solchen mit reaktiven Endgruppen. Derartige Polymere kiinnen durch anionische Polymerisation von Dienen rnit bifunktionellen Startem hergestellt werden. Die Dianionen werden anschliessend rnit

277


Kohlendioxid, Ethylendioxid bzw. Ethylensulfid zu Polymeren mit Carboxyl-, Hydroxyl- bzw. Sulfhydryl-Endgruppen umgesetzt. Die Vulkanisation besteht dann in einer Reaktion dieser reaktiven Endgruppen mit polyfunktionellen Vemetzem, meist mit multifunktionellen Isocyanaten. Die Konzentration der Vemetzer muss wegen der niedrigen Molmassen der Flussig-Kautschuke recht hoch sein; bei vielen Systemen ist ausserdem die St6chiometrie genau einzuhalten. Die Eigenschaften der resultierenden Elastomeren sind bei Hussig-Polyurethanen 2hnlich wie bei den regularen Polyurethanen (Tab. 7-12). Vulkanisate flussiger DienKautschuke weisen jedoch weit niedrigere Reissfestigkeiten und Reissdehnungen als Vulkanisate regularer Dien-Kautschuke auf. wahrscheinlich bedingt durch die geringere Anzahl von Vemetzungsstellen pro Primiinnolekiil und den erhdhten Anteil an "fxeien". d.h. nicht-vemetzten, Kettenenden. Bei Elastomeren aus flussigen Dienkautschuken sind ausserdem der Abrieb und die Temperaturerh6hung bei rollenden Reifen h6her als bei solchen aus regularen Polydienen. Aus diesen Griinden werden aus flussigen Dienkautschuken keine Reifen produziert; fliissige Dien-Kautschuke dienen jedoch zum Runderneuem von Reifen. Aus fliissigen Polyurethanen lassen sich andererseits schwere Reifen fur sich langsam bewegende Baumaschinen herstellen. Fliissiger Naturkautschuk (E: liquid NR, LNR) entsteht durch einen Redoxabbau des Naturkautschuks mit Hydrazin und Luft bei 60°C. Tab. 7-12 Eigenschaften von Vulkanisaten von ungefiillten regultiren bzw. ungefullten flussigen Kautschuken. Die Flussig-SBR weisen entweder COOH- oder OH-Endpppen auf. Physikalische Eigenschaft

Elastizitlltsmodul Reissfestigkeit Reissdehnung H&te(Shore D) Ruckprdelastizit Reifentemp. nach 25 min Rollen Abrieb (lo00Umdrehungen)

Physik. Polyurethane Einheit reg& flussig

MPa

MPa %

% 'T

13 40 500 20

0.1 - 35 1 - 76 10 -lo00 4.5 - 85 10 - 64

cm3

7.5.

Thermoplastische Elastomere

7.5.1.

Ubersicht

Butadien-Styrol-Copolymere reg& fliissig fliissig COOH OH 61 24 540

63 15 340

85 16 270

45 72 0,21

41 97 1,21

123 0,43

50

Pulver- und Flussig-Kautschuke vereinfachen das Einarbeiten von Additiven, erfordem aber immer noch aufwendige chemische Vulkanisationsschritte.Bei der Vulkanisation werden zudem irreversible chemische Vemetzungen gebildet. Die bei der Vulkanisation entstehenden Randstucke und andere A b f a e lassen sich nicht mehr zu neuen Formteilen verarbeiten und kdnnen daher nicht direkt wiederverwendet werden. Das Regenerieren von Abfallstucken und Altgummiwaren ist aufwendig und stellt zudem nicht die urspriinglichen Kautschuke wieder her (Kap. 7.7).

278

7.5. Thermoplastische Elastomere

In dieser Beziehung vorteilhafter sind die physikalisch vernetzten, sog. thermoplastischen Elastomeren. Diese Vemetzungen bestehen aus "harten" Domanen in "weichen" Matrizes. "Hart" und "weich' beziehen sich im technischen Jargon nicht auf die eigentliche Harte, sondem auf die Glastemperaturen der Domuen relativ zur Gebrauchstemperatur. Harte Domanen erweichen bei hbheren Temperaturen, sodass die thermoplastischen Elastomeren dann wie Thermoplaste verarbeitbar sind. Bei tieferen Temperaturen entsprechen die Gebrauchseigenschaften denen von Elastomeren, daher der Name thermoplastische Elastomere (E: thermoplastic elastomers, TPE) oder Elastoplaste bzw. ungebrauchlicher - "Thermolastics", "elastifizierte Kunststoffe", "flexible thermoplastische Kunststoffe", "Kunststoffe mit niedrigem Modul" oder "Plastomere". Sie sind dagegen keine Kautschuke (vgl. Kap. 7.1.1) und folglich nicht als "thermoplastische Kautschuke" oder "melt processable rubbers" zu bezeichnen. Der manchmal gebrauchte Name "Kautschuk-Kunststoff-Legierungen"ist missverstandlich, da er auch die sich vbllig anders verhaltenden schlagfest ausgeriisteten Thermoplaste umfasst (Kap. lo). Thermoplastische Elastomere sind niemals Homopolymere, sondem bestehen immer aus zwei oder mehr Typen verschiedener Grundbausteine. Von der chemischen Architektur her kann man einerseits Blockcopolymere, Segmentcopolymere und Pfropfcopolymere und andererseits Verschnitte von vernetzten und unvemetzten Polymeren unterscheiden, nach den Grundbausteinen ferner thermoplastische Elastomere auf Basis StyroVDien (TPE-S), Olefin (TPE-0, TPO), Ester (TPE-E), Ether/Amid (TPE-A) usw. Die eigentlichen TPE-0 sind dabei Verschnitte aus vernetztem EPM oder EPDM in Poly(o1efin)en. Mit zu den thermoplastischen Olefin-Elastomeren rechnet man jedoch manchmal auch Verschnitte aus unvernetztem EPM oder EPDM in Poly(o1efin)en (EP(D)M/PO). Der spezielle chemische Aufbau der thermoplastischen Elastomeren und die daraus resultierende Domanen-Struktur fiihrt zu einem Temperaturverhalten des Moduls, das sich charakteristisch von demjenigen statistischer Copolymerer unterscheidet. Das Eigenschaftsbild "thenoplastisches Elastomer" kann dabei durch ganz verschiedene chemische und physikalische Strukturen erhalten werden: 1. Amorphe thermoplastische (harte) Dom2nen in einer amorphen elastomeren Matrix. Beispiel: Dreiblockcopolymere S-B-S. 2. Amorphe thermoplastische (harte) Domanen in einer plastifizierten thermoplastischen Mauix. Beispiel: Weich-PVC. 3. Kristalline thermoplastische (hane) Domanen in einer amorphen elastomeren Matrix. Beispiel: Polyetherester-Segmentcopolymere. 4. Ionen-Cluster und -Domuen in einer amorphen elastomeren Matrix. Beispiel: Ionomere. In den anwendungstechnischen Eigenschaften stehen thermoplastische Elastomere zwischen den vemetzten Elastomeren und den unvernetzten Thermoplasten. Wie Thermoplaste kriechen sie und weisen hohe Druckverformungsreste auf. Wie Elastomere sind sie weich und besitzen hohe Dehnungen. Wegen der Temperaturempfindlichkeit der physikalischen Vernetzungsstellen ist ihre Gebrauchstemperatur im Allgemeinen niedriger als diejenige der chemisch vemetzten Elastomeren. Aus dem gleichen Grunde lbsen sie sich anders als Elastomeren in verschiedenen Lbsungsmitteln, was meist unerwunscht, manchmal jedoch auch erwunscht ist. Thermoplastische Elastomere kbnnen daher nicht fur Reifen, wohl aber fur Schuhsohlen und eine Reihe anderer Artikel verwendet werden, z.B. fur Spielsachen, Automobilzubehbrteile, Sportartikel, Tuben und Klebstoffe.


279

Die Weltproduktion an thermoplastischen Elastomeren wird fiir das Jahr 2000 auf uber 1 100 OOO t/a geschitzt (davon USA ca. 480 OOO t/a). Der Hauptanteil von ca. 60 % en t f u t auf die Olefin-Elastomeren, sowie je ca. 19 % auf die Styrol-Dien-Styrol-Blockcopolymeren und die elastomeren Polyurethane. Die thermoplastischen Elastomeren auf Ester- und Etheramid-Basis sind rnit ca. 1,7 % und andere TPEs rnit 0,3 % Nischenprodukte. Thermoplastische Elastomere werden hauptsichlich im Fahrzeugbau verwendet, daneben als Schuhsohlen sowie f i r Kabel. Driihte. medizinische Produkte usw.

7.5.2.

Styrol-Dien-TPE

Styrol-Dien-TPEs sind Dreiblockcopolymere mit "harten" Styrol-Aussenbldcken und "weichen" Dien-Innenbldcken. Die Innenbldcke bestehen aus Butadien- (B), Isopren- (I) oder Ethylen/Butylen-Resten (B). Die EthylenfButylen-Reste entstehen beim Hydrieren der Dreiblockcopolymeren Poly(S)-block-Poly(B)-block-Poly(S) (SBS). Da bei der anionischen Polymerisation zu diesen Blockcopolymeren ausser 1,4-3utadien-Einheiten -CHz-CH=CH-CHz- auch 1,2-Einheiten -CH2-CH(CH=CH2)entstehen, erhdt man beim Hydrieren SEBS-Polymere rnit sowohl Ethylen- als auch Butylen-Einheiten. Thermoplastische Elastomere werden von Dreiblockcopolymeren (z.B. SnBmSn) rnit harten Aussenbldcken und weniger gut von Vierblockcopolymeren (z.B. SnBmSnBm) gebildet, nicht aber von Zweiblockcopolymeren (z.B. BmSn) oder Dreiblockcopolymeren rnit "weichen" Aussenblticken (z.B. B,SnBm) (Tab. 7-13). Tab. 7-13 Eigenschaften von Styrol-Butadien-Copolymeren. xs = Stoffmengenanteil an Styrol-Bausteinen,Td = Fonnbestiindigkeitstemperatur,.Q = Reissdehnung, K = Schlagztihigkeit (Charpy), q = Lichtdurchltlssigkeit. Poly mere

xs

POlY(3 POly(B)-blOCk-POly(S) POly(B)-brock-POly(S)-block-Poly(B) Poly(B)-block-Poly(S)-block-Poly(B)-block-Poly(S) POly(S)-blO~k-POl~(B)-blo~k-POl~( S) Poly(B)-f~lend-Poly(S) Polyp)-graft/blend-Poly(S) (HIPS) Poly(B-stat-S) (vulkanisiertes SBR (A in Tab. 7-6)

100 60 60 60 60 60 92 24

Td/OC

4% K/(J m-l)

q/%

97

7

21

90

83

2

78 55 67 ? 75

2 23 70 2 30 690

25 24 30 43 5 69

62 51 70 71 0 0 0

-

Der Verschnitt eines Butadienkautschuks rnit einem Poly(styrol), der den gleichen Styrolanteil wie ein thermoplastisches Elastomer SnBmSn aufweist, ist wegen seiner geringen Dehnung ebenfalls kein Elastomer. Das PfropfDlend-Copolymere von Styrol auf Poly(butadien) ist ein Thermoplast (HIPS) und kein thermoplastisches Elastomer. Sn-Bm-Sn ist aus den folgenden Griinden ein thermoplastisches Elastomer: (1) Die Styrolbldcke sind rnit den Butadienbldcken thermodynamisch unvertriglich. Sie versuchen sich zu entmischen. Da dies wegen der Kopplung der Bl6cke in einem Polymermolekiil unmdglich ist, bilden sie Dominen aus Bldcken verschiedener Molekule. Diese Dominen kdnnen Kugeln oder Zylinder in der kontinuierlichen Poly(butadien)-Matrix bilden oder aber rnit den Poly(butadien)-Bldcken altemierende Lamellen.


280 Molmassenverteilung der Blkke von Styrol Butad~en einheitl. einheitl.

breit

eng

eng

breit

breit

breit

Abb. 7-11 Einfluss des Massenanteils an Styroleinheiten auf die Morphologie von Poly(styro1-blockbutadienkn mit verschiedenen Sequenzbgenverteilungen der jeweils in Knauelfonn vorliegenden Styrol- und Butadienbltlcke. Weiss: Styroldomiinen;schwarz: Butadiendomanen. Reihe 1: Theorie fiir scharfe Domanengrenzen bei molekulareinheitlichen Segmenten [18]; Reihe 2-5: experimentelle Befunde bei verschieden breit verteilten Segmenten [19].

( 2 ) Bei grossem Verhaltnis Butadien-Styrol sind die StyrolblBcke in der Minoritat und bilden folglich kugelformige D o m a e n in der kontinuierlichen Matrix der Butadienblocke (Abb. 7-1 1). (3) Die beiden StyrolendblGcke eines Molekiils befinden sich in verschiedenen Domanen; der Butadien-Mittelblock wird uber diese Endblocke physikalisch vemetzt. Eine solche Vemetzung kann nicht bei Diblockcopolymeren auftreten; bei Tetrablockcopolymeren ist sie schwierig, da einer der beiden vemeuenden Bldcke mittelstadig ist. (4) Da die Glastemperatur der Butadien-Mittelblocke sehr tief ist, verhalt sich das Triblockcopolymere bei Raumtemperatur wie ein Elastomer. (5) Die Styrolblocke weisen genugend hohe Molmassen auf, so dass die Glastemperatur der Styrolblock-Domanen nicht wesentlich niedriger als diejenige eines Styrol-Homopolymeren ist (TG = 100°C). (6) Die Styrolblock-Domanen erweichen beim Erwarmen uber die Glastemperatur und das Triblockcopolymere ist wie ein Thermoplast verarbeitbar. Kugelformige Domanen bilden sich nur bei kleinen Massenanteilen der Minorititskomponente. Nach Berechnungen fur molekulareinheitliche Styrol-Butadien-Diblockcopolymere mit scharfen Domtinengrenzen (E: strong segregation limit) treten kugelformige Styrolsegment-Domanen in einer kontinuierlichen Butadiensegment-Matrix bei Massenanteilen wStyrol< 0,2 auf. Im Bereich 0,3 Iwswol 5 0,7 bilden sich altemierende Lamellen aus Styrol- und Butadiensegmenten, im Zwischenbereich 0,2 IwstyrolI 0 , 3 Stabchen aus Styrolsegmenten in der Butadiensegment-Matrix. Bei uneinheitlichen Segmentlangen, und damit unscharfen Domanengrenzen, verschieben sich die Gebiete der verschiedenen Morphologien. Triblockpolymere Sm/2BnSd2verhalten sich in Bezug auf die Morphologie wie Diblockpolymere S,Bn, wenn jedes der S-Segmente der ersteren halb so gross wie das S Segment des letzteren sind.

281


k80%S

0

65%S

200

0

53%S

400

39%S

28%S

800

loo0

600

- E l % --+

1200

Abb. 7- 12 Zugspannungs-Dehnungs-Kurven von Styrol-Butadien-Styrol-Triblockcoplymeren [2Oal. Die verschiedenen Morphologien ftihren zu sehr unterschiedlichen ZugspannungsDehnungs-Kurven (Abb. 7-12). Bei grossem Styrolanteil (ws = 80 %) existieren kugelartige Poly(butadien)-Domlnen in einer kontinuierlichen Poly(styro1)-Matrix. Das Polymer verh2lt sich wie ein mit einem weichen Fullstoff gefullter Thennoplast: hohe Zugfestigkeit bei niedriger Reissdehnung. Im umgekehrten Fall (ws = 13 %) liegt ein mit "harten" Poly(styro1)-Kugeln gefiilltes Poly(butadien)-Elastomer vor: niedrige Zugfestigkeit bei hoher Reissdehnung. Bei Styrolgehalten von (28-65) % beobachtet man bei kleinen Dehnungen ein elastomeres Verhalten, bei grossen jedoch eine Verstrammung. Die Anderung der Eigenschaften von der einen Morphologie zur anderen scheint dabei graduell zu sein (Abb. 7-13); offenbar liegen keine scharfen Domtinengrenzen vor.

r

I

104

1

0

Kugeln

:then:

Lamellen

0,4

0,6

-w s / % +

Kugeln

1

Abb. 7-13 Elastiziti4tsmodul E, Zugfestigkeiten OB und Reissdehnungen als Funktion der Massenmit Butadieneinheiten B [2Ob]. anteile ws der Styroleinheiten S in Tnblockcoplymeren Sn-B,-S, Die eingezeichneten Bereiche beziehen sich auf scharfe Dornilnengrenzen.

282


Tab. 7-14 Mittlere Eigenschaften ungefiillter thermoplastischer Elastomerer EVM und TPE verglichen mit einem russgefiillten, vulkanisierten SBR-Kautschuk (statistischesCopolymer (CP)). EVM = Ethylen-Vinylacetat-Copolymer, TPE-E = Polyetherester, TPE-0 = Ethen-Prpen-Copolymer, TPE-S = Triblockcopolymer Styrol-Butadien-Styrl,TPE-U = Polyesterurethan. Multiblock-CP Triblock Stat. CP SBR TPE-E TPE-U TPE-S

Statistische CP EVM TPE-0

Physikal. Einheit

Physikalische Eigenschaft

~

Dichte

g/cm3

Obere Dauergebrauchstemp.

"c

Vicat-Temperatur Versprl)ciungstemperatur E-Modul(100 % Dehnung) (200 % Dehnung) (300 % Dehnung) Reissfestigkeit Reissdehnung Einreissfestigkeit Druckverformungsrest (20 h) Riickprallelastizitt HWe (Shore A oder D)

T T MPa MPa MPa MPa %

Nlm % %

0,94

60 lo15

>lo15

> 1015

1013

0,3 0.03

0,3 0,03

0.3 0,03

03 0,03

0,3 0,03

0,2 0,04

314

8.3. Technische Thermoplaste

Alle PVCs mussen jedoch fiir die Verarbeitung (Temperatur) und den Gebrauch (Licht und Luft) gegen Verfarbung (Abspalten von HC1 und Bilden konjugierter Doppelbindungen) und Verlust mechanischer Eigenschaften (durch Vemetzen des PVC) stabilisiert werden (Kap. 3.5.3). Etwa 2/3 des PVC wird als Hart-PVC (PVC-U) und das andere 1/3 als mit Weichmachem versehenes Weich-PVC (PVC-P) verwendet. Auch sog. Hart-PVC konnen jedoch bis zu 10 % Weichmacher aufweisen. Die Hart-PVC sind meist Suspensionspolymere; die Hauptanwendung ist fiir Rohre. Die Weich-PVC werden uberwiegend zu Verpackungsfolien oder Kabelummantelungen extrudiert oder zu Folien bzw. Platten kalandert. Durch Spritzgiessen erhllt man Schuhsohlen, Stossstangen usw. Poly(vinylidench1orid) (PVDC) wird niemals als Homopolymer erzeugt, sondem immer als Copolymer des Monomers (VDCM) mit (15-20) % Vinylchlorid oder mit 13 % Vinylchlorid + 2 % Acrylnitril (Saran@).PVDC besitzt die niedrigste Gasdurchlassigkeit aller handelsublichen Kunststoffe (Tab. 11-1); es wird ftir Verpackungen verwendet.

8.3.

Technische Thermoplaste

Technische Kunststoffe lassen sich ingenieurmassig venvenden. Sie sollen dazu eine gute Kombination von Eigenschaften mitbringen wie z.B. Steifheit, Reissfestigkeit, Kompressions- und Scherfestigkeit, Schlagzaigkeit und leichte Verarbeitbarkeit. Diese Eigenschaften sollen zudem bei hohen und tiefen Temperaturen sowie gegenuber der Witterung, Chemikalien und mechanischen Beanspruchungen beibehalten werden. Im Allgemeinen lassen sich jedoch Techno-Thermoplaste nicht scharf von StandardThemoplasten in Bezug auf Eigenschaften und Preise abgrenzen (Abb. 8-1, Tab. 8-6). Technische Thermoplaste werden praktisch immer mit Fullstoffen versehen, insbesondere mit kurzen Glasfasem, wodurch die Dichten, Elastizitatsmoduln, Reissfestigkeiten und bei kristallinen Polymeren auch die Wanneformbestlndigkeiten heraufgesetzt werden (Tab. 8- 16). Die Schwindungen und Reissdehnungen werden dagegen emiedrigt. Fur den Konstrukteur sind dabei besonders die stark erhohten Elastizitatsmoduln wichtig: Elastizitatsmoduln von uber 3 3 GPa bringen so vie1 zusatzliche Steifigkeit, dass bei Konstruktionen mit geringeren Materialdicken gearbeitet werden kann. Ausserdem kann die makroskopische Steifigkeit natiirIich immer durch Einbau von Rippen erh6ht werden. Die erzielten Verbesserungen fallen bei den einzelnen Thermoplasten verschieden aus. Die Hohe dieser Anderungen kann bislang weder auf Einflusse der chemischen und physikalischen Struktur der ursprtinglich vorliegenden Matrix, allfalige Anderungen der physikalischen Struktur der Matrix in Gegenwart der Fiillstoffe und/oder Wechselwirkungen FullstoffMatrix zuliickgefiihrt werden, teils, weil grundlegende Untersuchungen fehlen, teils, weil der industrieubliche Vergleich von mit gleichen Mussenanteilen gefiillten Kunststoffen wissenschaftlich unsinnig ist (vgl. Kap. 9). Urn Einflusse der Polymerstruktur auf Gebrauchseigenschaften zumindest qualitativ aufzuzeigen, wurden in den nachfolgenden Tabellen nur Eigenschaften ungefullter Thermoplaste aufgenommen. Die meisten Kunststoffe erreichen ihre technisch interessanten Eigenschaften jedoch erst im gefiillten (Kap. 9) oder im mit Elastomeren versehenen Zustand (Kap. 10).

315

8. Kunststoffe

Tab. 8-16Richtwerte fiir den Einfluss der Verstiirkung rnit 30Gew.-% kurzer Glasfasem auf verschiedene Eigenschaften von Kunststoffen. p = Dichte, A = Schwindung, og = Reissfestigkeit, E = ElastiziCLtsmodul, = Reissdehnung, TF= W~eformbestltndigkeitstemperatur(1,82MPa), TD= Dauergebrauchstemperatur. U = Ungefiillt, GF = mit Glasfasem gefiillt. Kunststoff

p/(g ~ m - ~ ) A/% U GF U GF

Amorphe Thermoplaste 1.4 1.6 PVC SAN 1.1 1,4 ABS 1,l 1,3 PC 1,2 1,5 Kristalline Thermoplaste 0,9 1,2 PP PET 1,3 1,5 PA 6 1.1 1,7 Duroplaste 1,3 1,8 PF

UP EP

8.3.1.

EIGPa U GF

U

GF

4%

U

GF

4 2

TF/OC U GF

74 104 96 104 110 110 110 150 135 135

13,6 12,2 72 10,8

50 129

72 129 50 115 79 158

60 4 20 125

1.7 0,5 1,l 0.4

0,7 5,7 2,9 10,8 2,9 14,3

35 72 57 129 65 230

500 2 300 5 29 10

60 150 115 160 71 235 188 65 260 150 204

1,l 0.5 1.2 1,8 0.6 0.1 1,2 1,8 0.2 0.5

7,2 18 3,6 18 3,6 26

54 72 86 143 72 430

0,6 0,2

150 230 230 150 204 88 260

0,3 0.4 0.1 0.4 0,6 0,2 1,l

0,5

29 3,6 29 2,9

3 2

2,6 0.2 4,4 3,O

74 93 110 145

TDPC U GF

Styrol-Pfropfcopolymere

Styrol liefert ein relativ sprtjdes und wenig schlagzahes Homopolymer (Tab. 8-12), llsst sich jedoch durch radikalische Copolymerisation und/oder Pfropfcopolymerisation zu technischen Kunststoffen umsetzen. Zu dieser Gruppe gehtjren ausser den Copolymeren von Styrol mit Acrylnitril ( S A N ) , Maleinsaureanhydrid (SMA) oder Maleinimid die Pfropfcopolymeren der Tab. 8-17(s.a. Kap. lo). Tab. 8-17Pfropfcopolymere des Styrols. Kihel

Monornere

Pfropfung auf

ABS

Styrol + Acrylnitril Styrol + Acrylnitril Styrol + Acrylnitril Styrol + Acrylnitril Styrol + Methylmethacrylat Styrol + Maleinsaureanhydrid

SBR-Elastomere chloriertes Poly(ethy1en) EPDM-Elastomere Acrylat-Elastomere SBR-Elastomere Elastomere

ACS AES

ASA MBS SMA

Nachbehandlung

Blend rnit S A N

Die ABS-Polymeren sind relativ steife Polymere mit guter Formbestandigkeit, ausgezeichneter Besthdigkeit gegen Chemikalien und hervorragender Oberfllchenbeschaffenheit (Tab. 8-14, 8-16 und 8-18). Wegen der leicht oxidierbaren Doppelbindungen der Butadien-Einheiten sind sie jedoch schlecht witterungsbestlindig. Der Ersatz der SBR-Elastomeren durch gesattigte Elastomere fuhrt zu witterungsbestiindigeren, schlagz2hen Polymeren (ACS usw.).

316


Tab. 8-18 Richtwerte fiir physikalische Eigenschaften ungefiillter technischer Thermoplaste. H = Homopolymer, MS = mittlere Schlagfestigkeit, a = arnorph, * technische PC sind meist nicht kristallin. Physik. Eigenschaft

Phys. Einh.

SAN

ABS PMMA PC MS-2 H H

Dichte g/cm3 1,08 1.05 1.19 Rdntgenkristallinitt % 0 0 0 Wasserabsorption (24 h) % 02 0,25 Wasserabsorption (Gleichgew.) % 0,s Therm.Ausdehnungskoeff. lk5K-' 6,6 8,3 8,O Schwindung % 0,4 Schmelztemperatur T a a a Glastemperatur T 120 99 105 "c 103 98 90 Formbestndigkeitstemp.A 3.0 3.0 Elastizittsmodul GPa 3.5 GPa 3,7 2,4 Biegemodul Obere Streckspannung MPa 77 Obere Biegespannung M Pa 74 Reissfestigkeit MPa 75 49 65 Biegefestigkeit MPa 90 Obere Streckdehnung MPa % 1.6 9.4 6 Reissdehnung Kerbschlagz2higkeit J/m 28 300 23 H h (Rockwell R) 83 100 75 H%te (Rockwell M) 80 Relative Permittivitt (1 MHz) 3,3 Dielektr. Verlustfaktor (.lo4) 400

1,21 0 0,15

PPC POM P A 6 H 1.2

1,42

1.13

0.16

0,22

1,6

7,O 5,0 9,O 9,O 0.6 0.8 2,8 1,0 * 181 215 150 -82 50 132 152 136 65 2.3 3,7 2,7 2.2 2,9 2,9 2,8 55 67

65 95 6,O 110 870 115 70 2.9 100

PET H

1,21 0,08 0.35 7.2 0,6 265 70 85 2,9 2,4 81

73 97

70

81

73 118

120 530 122 82 3,O 240

40 80

100

300 53

60

119 94 106 3.7 3.4 3,4 50 200 200

Bei vielen dieser Polymeren ist die Herstellung Betriebsgeheimnis; die chemischen und physikalischen Prozesse bei der Herstellung und die entstehenden Strukturen sind ausserdem nicht gut bekannt. Alle diese kompliziert aufgebauten Polymeren sind als "schlagzahe (oder schlagfeste) Poly(styro1)e" bekannt; sie stellen mehrphasige Polymergemische dar, bei denen durch die Polyrnerisation entstehende oder absichtlich zugesetzte Pfropf- und/oder Blockcopolymere als Vertrlglichkeitsmacher wirken.

8.3.2.

Polycarbonate und Polyester

Polyester enthalten in der Hauptkette die Ester-Gruppe -COO-; Polycarbonate gehiiren daher chemisch zu den Polyestem. Im technischen Jargon schliesst der Name Polyester jedoch nicht die Polyester der Kohlensaure ein, sondem nur die Polyester hiiherer Dicarbonsauren. Dabei unterscheidet man "thermoplastische Polyester" dieses Unterkapitels von den zu Duroplasten fiihrenden "ungesattigten Polyestem" (Kap. 8.5.3). Das Polycarbonat tO-@-C6H4)-C(CH3)2~(P-C6H4)-o-c0~ aus Bisphenol Aund Kohlenstiure-Einheiten ist der Stammkiirper aller Polycarbonate (PC). Andere Polycarbonate enthalten andere Bisphenol- und/oder Dicarbonslure-Einheiten als Comonomere. Beirn sog. Polyphthalatcarbonat (PPC) ist z.B. Terephthalsiure das Comonomere. Polycarbonate zeichnen sich durch hohe Formbestlndigkeitstemperaturen und sehr gute Kerbschlagzahigkeiten aus (Tab. 8-18, s.a. Band 111, Tab. 6-9).

317

8. Kunststoffe

Der wichtigste thermoplastische Polyester ist Poly(ethylenterephtha1at) (PET) (weltweit ca. 30.106 t/a (ZOOO)) mit der Struktur tO(CH2)20-OC(p-CaH4)Co~.PET verarbeitete man zuerst ausschliesslich zu Polyester-Fasem (PES), die nach dem Erspinnen noch verstreckt wurden und so ihre textilen Eigenschaften erhielten (Kap. 6). Die fiir Fasem geeigneten PET-Sorten waren aber nicht ds Spritzgussmassen usw. brauchbar, weil sie zu langsam kristallisierten. Die Entdeckung von Nukleierungsmitteln (Kristallisationskeimbildnem) setzte dann in Verbindung mit sehr viel hdheren Molmassen den Weg zum technischen Kunststoff frei (vgl. Kap. 3.3.1). Die nukleierten PET werden bei ca. 140°C verarbeitet; die Zykluszeit llsst sich durch Einkondensieren von ca. 5 mol-% verzweigter Diole herabsetzen, z.B. von 3-Methylpentandiol-2,4. Konventionelle PET-Techno-Thermoplaste eignen sich jedoch nicht fiir das Blasformen zu Flaschen. Beim Blasformen muss die Schmelze sehr zi4h sein, damit der K6rper wtihrend des Formvorganges seine Gestalt behat. Die dazu geeigneten PET weisen entsprechend hiihere Molmassen und damit Verhakungen der Molekiile auf. Sie sind ausserdem durch Einkondensieren von kristallisationsstdrenden Comonomeren wie z.B. 4,4'-Di(hydroxyethoxy)diphenylmethan CH2[(p-C6H4)0CH2CH20H]z, Neopentylglycol HOCH2C(CH3)2CH20H, Isophthalsaure HOOC(i-C6H4)COOH oder Cyclohexan1,4-dimethylol HOCH2( 1,4-C6Hlo)CH20H "amorph gemacht, wodurch allerdings die Glastemperaturen und damit auch die Warmeformbest%ndigkeiten herabgesetzt werden (Tab. 8-19). Fur die Herstellung von Flaschen geeignete PET sind ausserdem von allen Kristallisationskeimbildnem befreit, um glasklare Flaschen zu erhalten. Verbesserte Barriereeigenschaften werden hier durch Blends oder Beschichtungen erhalten. - ~w i d~ die( Beim Poly(l,4-butylenterephthalat) ~ ~ ( ~ H ~ ) ~ ~(PBT) Kette durch die Butylengruppe flexibilisiert. PBT kristallisiert viel schneller als PET und kann schon bei (50-8O)"C mit kurzen Zykluszeiten verspritzt werden. Um die Werkzeugtemperatur herabzusetzen, figt man PBT und auch PET manchmal noch Weichmacher bzw. Gleitmittel zu, z.B. EthylerVAcrylester-Copolymere,Butylbenzylphthalat oder aromatische Sulfonamide. Ein grosser Teil der PBT wird als Blends mit z.B. PET oder PC verwendet, vor allem fiir Innen- und Aussenanwendungen bei Automobilen. Poly(trimethylenterephtha1at) (PTT) konnte erst auf den Markt gebracht werden, nachdem industrielle Synthesen f i r 1,3-Trimethylenglycol ausgearbeitet wurden. Es ist sowohl als technischer Kunststoff als auch als Faser geeignet. Poly(ethylen-2,6-naphthalat)(PEN) ist ein flussigkristallines technisches Polymer, das zur Zeit hauptsachlich f i r die Filme des Adventix-Photosystems verwendet wird. Amorphes PEN (= APEN) lisst sich spritzgiessen. Andere, in neuerer Zeit auf den Markt gebrachte aromatische Polyester sind Poly(1,4-butylen-2,6-naphthalat) (PBN) und Poly(1,4-~yclohexylterephthalat)(PCT). Tab. 8-19 Kristalliniltsgradew,, FormbestlindigkeitstemperaturenTF,KIarbeiten und Anwendungen von Poly(ethy1enterephthalat)e. Physikalischer Zustand

wJ%

TFpC

Klarbeit

amorph amorph

0 - 5

c 67

klar

< 73 < 127 < 160

klar opak klar

orientiert

kristallin

kristallin

orientiert

5 - 20 25 - 35 35 - 45

Anwendung Blisterpackungen Flaschen Schalen fiir Lebensmittel Folien, heissfiillbare Behalter

p

-

~

318

8.3.3.


Polyamide

Aliphatische Polyamide bilden die andere grosse Gruppe von Techno-Thermoplasten (E: polyamides, nylons). Die handelsiiblichen semikristallinen Polymeren sind entweder vom AB-Typ mit der Repetiereinheit -NH(CH&CO(PA 6, 11 und 12) oder vom AABB-Typ mit der Repetiereinheit -NH(CH2),NH-CO(CH2),CO(PA 4.2,4.6, 6.6, 6.9, 6.10 und 6.12) [q, r, s =ZaN der Kohlenstoffatome]. Einige AABB-Typen sind Copolymere wie das amorphe, transparente PA 6-3.T aus der Polykondensation eines Gemisches von 2,2,4- und 2,4,4-Trimethyl- l ,6-hexamethylendiamin und Terephthalsaure. Die aliphatischen Polyamide sind weniger steif als die Polycarbonate und thermoplastischen Polyester (vgl. Tab. 8-18 und 8-20). Sie nehmen wegen der hydrophilen Amidgruppe leicht Wasser auf, und zwar umso mehr, je weniger Methylengruppen pro Repetiereinheit vorhanden sind; sie miissen daher vor der Verarbeitung konditioniert werden. Wasser wirkt als Weichmacher; es setzt die Reissfestigkeiten herab und die Reissdehnungen und die Kerbschlagztihigkeiten herauf. Polyamide werden hauptsachlich zu Fasem verarbeitet (Kap. 6); als Kunststoffe werden sie fast ausschliesslich zur Herstellung technischer Teile verwendet. Je rund 1/4 gehen in die Elektroindustrie und in den Fahrzeugbau. Bei diesen Industrien steigen standig die sicherheits- und produktionstechnischen Anforderungen. Viele Polyamid-Typen sind daher durch Elastomere schlagzlher und/oder durch Fiillstoffe warmebestandiger und steifer gemacht (Tab. 8-16). Tab. 8-20 Richtwerte fiir physikalische Eigenschaften ungefullter Polyamide bei 23°C. GI. = Gleichgewicht, RH = relative Luftfeuchtigkeit. PhysikalischeEigenschaft

RH

Phys. Einh.

6

Dichte 50 g/cm3 1,13 Wasserabsorption (24 h) 50 % 1.6 Wasserabsorption (GI.) 50 % 2.7 100 Wasserabsorption (Gl.) % 93 Them. Ausdehnungskoeff. 50 1 0 - 5 ~ 4 10 50 Schwindung % 1.0 “c 215 50 Schmelztemperatur “c 185 Formbestindigkeitstemp. B 50 T 65 Formbesthligkeitstemp. A 50 50 Glastemperatur T 50 GPa 2,70 E1astizit;itsmodul 50 0 GPa 2,80 Biegemodul 50 GPa 0,97 Biegemodul 81 50 MPa Streckspannung, obere MPa 81 0 Reissfestigkeit 50 MPa 45 Reissfestigkeit 50 % 100 Reissdehnung, mittlere 0 J/m 60 Kerbschlagziihigkeit (Izod) 50 J/m 215 Kerbschlagziihigkeit (Izod) H a t e (Rockwell R) 50 119 H&te (Rockwell M) 50 Relative Permittivitilt 50 3.4 Dielektr.Ver1ustfaktor (.104) 0 200

6.6

6.9

1,14 1,09 0.5 1,2 2.5 1,8 8.5 4.5 10 1,0 1,7 265 205 235 150 75 55 50 2,90 2,80 2,90 1,20 83 55 83 59 58 60 125 59 58 113 121 111 33

6,9

6.12

11

1,07 0.5 1.4 3.0

1,04 0,3 0,8 1.9 15 1,2 1,2 217 194 165 150 82 55 47 1.27 2,OO 1,20 0,64 55 55 61 55 46 150 200 58 54 110 114 108 33

3.1

12

1,02 0.25 0,7 1,5 11 179 150 55 40 1,24 1,lO 0,60 55 55 48 200 95 120 107 3.1 200

6-3.T

1,12 0.25 6 0.5 141 127 140 3,OO 2,60

85 60 70 65 93 3,5 300

319

8. Kunststoffe

8.3.4.

Polyacetale

Alkylendiether R'O-CHR-OR' sind als Acetale bekannt und Polymere mit der Kettenstruktur -CHR-0-CHR-0-CHR-0entsprechend als Polyacetale, Acetal-Kunststoffe oder ebenfalls als Acetale (E: acetal polymers). Die beiden industriell erzeugten Acetale weisen die Oxymethylen-Gruppe -0-CH2- auf und heissen daher Poly(oxymethylen)e (POM). Der Poly(forma1dehyd) tOCH2-I;I entsteht durch Polymerisation des Formaldehyds HCHO mit anschliessender Versiegelung der Endgruppen, das Poly(trioxan) durch Ring6fhungscopolymerisation des cyclischen Trimeren C3H603 des HCHO mit kleinen Anteilen an Dimethylformal bzw. cyclischen Ethem wie z.B. Dioxolan. Die beiden Typen werden auch als Polyacetal-Homopolymer (= Poly(forma1dehyd)) und Polyacetal-Copolymer (= Poly(trioxan)) voneinander unterschieden. Die durchscheinenden Polyacetale sind hochkristallin (70 % (homo) bzw. 55 % (co)) und weisen praktisch identische Streckspannungen und Zugfestigkeiten und daher keinen eigentlichen Fliesspunkt auf (Tab. 8-21, vgl. auch Tab. 8-18). Sie sind wegen ihrer geringen Wasseraufnahme (homo: 0,7 %) auch sehr masshaltig. Wegen dieser metallmlichen Eigenschaften ersetzen die Polyacetale zunehmend spritzgegossenes Zink. Die Hauptmenge wird jedoch im Automobilbau verwendet und dort wegen der Abwesenheit von Spannungsrissen in Kontakt mit Aliphaten, Aromaten, halogenierten Kohlenwasserstoffen und Detergentien fiir Kraftstoffsysteme. Tab. 8-21 Vergleich einiger Eigenschaften von Polyacetalen und Zink. Physikalische Eigenschaft

Dichte Schmelztempemtur Vicat-Temperatur B Formbesnndigkeitstemp. A Zugmodul Streckspannung Zugfestigkeit, gegossen gepresst Reissdehnung

8.3.5.

Phys. Einheit g/cm3

T T T MPa MPa MPa MPa %

ACetal-

AWtal-

Homo-PM

Co-PM

1,42 175 173 124 2800 70 69

1,41 165 163 120 3200 72 71

25-70

25-70

Zink

7,13 419,5

35 145

ZinkLegierung 8 6,37 = 380

207 220 1-2

Poly(methylmethacry1at)

Poly(methylmethacry1at) +CH2-C(CH3)(COOCH3)+ (PMMA) wird durch radikalische Polymerisation von Methylmethacrylat erhalten. In der Kunststoffindustrie ist es als Acrylpolymer (E: acrylic) bekannt. Wegen seiner Eigenschaften und Produktionsmenge (ca. 1,5.106 t/a) z M t man es manchmal zu den Standardpolymeren. Die Massepolymerisate werden wegen der hohen Lichtdurchllssigkeit von 92 % als organisches Glas fiir Lampen, Bildschirme verwendet. L6sungspolymerisate dienen dagegen hauptslchlich f i r Lackharze. Durch Suspensionspolymerisationerzeugte PMMA sind Spntzguss- und Strangpressmassen. Die nur geringe Schlagzlhigkeit (Tab. 8-18) wird durch Blenden mit anderen Polymeren erh6ht (Kap. 10).

320

8.4.

8.4. Hochleistungs-Thermoplaste

Hochleistungs-Thermoplaste

Die Gruppe der Hochleistungsthermoplaste umfasst chemisch sehr verschiedene aromatische Polymere, deren einzelne Familien durch in der Hauptkette befindliche charakteristische Gruppen gekeMzeichnet sind: Polysulfide, Polysulfone, Polyamide, Polyimide und Polyketone. Zu den Hochleistungsthermoplasten z W t man femer das syndiotaktische Poly(styro1) sowie flussigkristalline Polymere und fluorierte Polymere. Alle Hochleistungsthermoplaste (E: high performance thermoplastics) zeichnen sich gegenuber den technischen Thermoplasten durch erhohte Reissfestigkeiten und Elastizititsmoduln aus (Abb. 8-22). Sie besitzen ferner hohere Formbestlndigkeitstemperaturen sowie meist auch grossere Kerbschlagzahigkeiten. Tab. 8-22 Richtwerte fiir physikalische Eigenschaften ungefiillter Hochleistungs-Kunststoffe. Eigenschaft

Phys. Einh.

PI

Dichte g/cm3 1,43 Rontgenkristallinitt % Wasserabsorption (24 h) % 0,03 Wasserabsorption (Gleichg.) % Therm. Ausdehnungskoeff. l t 5 K - ’ 5.0 Schwindung % Schmelztempemtur “ c Glastemperatur “c 235 Formbest&digkeitstemp.A “c 135 Elastizitiitsrnodul GPa 1.3 Biegemodul GPa 3,4 Obere Streckspannung MPa Biegefestigkeit MPa Reissfestigkeit MPa 120 Reissdehnung % 10 Kerbschlagz2higkeit J/m 37 H&te (Rockwell R) Rel. Permittiviat (1 MHz) 3,4 Dielektr.Ver1ustfaktr (.1@) 20

8.4.1.

PEI PAI PEEK PSU PSU PSU PPS LJltem Torlon Victrex Victrex Radel Udel Ryton lo00 200P P 1700 1.27

1,38

0,25 1.25 6,l 0,6

0,28 4,O 1,4

-

220 200 274 3,3 3,3 4,6 145 110 60 153 3,2 20

95 3 135 3,9 6

1.30 1,37 10 2 70 53 110 35 360 2s 1,9 1,9 3,O

Polyimide

Bei den Polyimiden lassen sich zwei Gmppen unterscheiden: solche aus Monomeren mit vorgeformten Imidgruppen (sog. thermoplastische Polyimide) und solche, bei denen die Imidgruppe erst w2hrend der Polyreaktion gebildet wird. Polyimide (PI) werden 2.B. durch Polykondensation von aromatischen Tetracarbonslureanydriden (z.B. Pyromellithslureanhydrid) mit Diaminen (z.B. 4P’-Diaminodiphenylether) gebildet, wobei sich zunlchst eine Polyamids2ure bildet (Band 111, Kap. 9.6). Der letzte Schritt besteht in einer intramolekularen Ringschlussreaktion. Durch Einsatz verschiedener Sluren bzw. Slureanhydride und Diamine kann die chemische Struktur der Polyimide vielwtig abgewandelt werden. Polyamidimide (PAI) enthalten in der Kette Amid- und Imidgruppen. Sie werden fur Fommassen, Folien, Fasern und Lacke verwendet.

322


Polyimid

Polyamidimid Torlo@

Polyesterimide (PEI (ISO, ASTM)) entstehen aus der Polykondensation aromatischer Diamine oder Aminosauren bzw. Aminoessigsaure mit aromatischen Tri- bzw. Tetracarbonsauren bzw. deren Anhydriden oder Estem. Das gleiche Kurzel PEI wird aber auch fur Polyetherimide (DIN) verwendet. Die PA1 und PEI werden in sifu erzeugt, wobei sie intermolekular vemetzt werden. Bei der Synthese thermoplastischer Polyimide wird die zu Vemetzungen fiihrende Ringschlussreaktion vermieden. Durch Addition von Diaminen, Disulfiden, Aldoximen usw. an Bismaleinimide entstehen Polybismaleinimide (BMI) mit z.B. der schem ati schen Struktur (Z = NH,S usw.):

8.4.3.

Poly(p-phenylensulfid)

Poly@-phenylensulfid) (PPS) entsteht durch Polykondensation von Dinatriumsulfid Na2S mit 1,4-Dichlorbenzol als durch von den Reaktoren stammendes FeC13 etwas gelblich gefarbtes Produkt. Je nach dem Reaktionsansatz entstehen entweder Produkte mit Molekulargewichten von 18 000 IM, I35 000 oder hochmolekulare Polymere. Die niedermolekularen Sorten mussen noch durch Erhitzen an der Luft nachgehartet werden, wobei PPS braun und unloslich wird. PPS ist nicht entflammbar und an der Luft bis 500OC stabil (TM = 315°C). Es wird hauptsachlich mit Glasfasem verstarkt oder mit mineralischen Fullstoffen gefiillt in der Elektrofilektronikindustrie fiir Schalter usw. verwendet, sowie von der Autoindustrie fiir Pumpen, Ventile usw. Glasfaserverstlrktes PPS dient auch in den Tragflachenprofilen der neuen Airbusse. Aus unverstarktem PPS (Eigenschaften s. Tab. 8-22) stellt man Fasem, Folien und Filme her, sowie korrosionsfeste Uberziige fut Pumpen, Ventile und Kochtdpfe.

323

8. Kunststoffe

8.4.4.

Polyarylenethersulfone

Aromatische Polysulfone mit Ethergruppen in der Kette, oft nur Polysulfone genannt, sind teils Homopolymere und teils altemierende oder statistische Copolymere. Ausser den nachfolgend aufgefihrten Namen und Kurzeln sind noch eine Vielzahl anderer im Gebrauch (PPSF, PSO,PSU usw.). Die Arylensulfon-Reste verleihen diesen Polymeren die ausgezeichnete Wiirmebestibdigkeit, wlhrend die Ethergruppierung fiir eine Kettenflexibilitlt und damit fiir eine erleichterte Verarbeitung sorgt. Einige der auf dem Markt befindlichen Polyarylenethersulfone sind jedoch Blends mit ABS oder SAN, wiederum andere sind mit 30 % Glas- oder Kohlenstofffasem verstakt.

PSU

0'0

PES

PAS

ppsu

Polyethersulfon Victrex 200 P

- s o 2 3 3 0 3 3 -" 2

-SO,

0

0

0

0

-o

S

O

2

-

-

Polyarylethersulfon Radel A 40@

Polyaryl(en)sulfon &del@

oe

Polyphenyl(en)sulfon Radel R 5 0 @

Die leicht gelblichen, transparenten Polymeren sind oft gegen einen Photoabbau stabilisiert. Ihre Schmelzen weisen eine hohe Viskositiit, aber nur eine geringe Strukturviskositlt auf; spritzgegossene Teile sind daher praktisch isotrop. Einige ihrer Eigenschaften sind in Tab. 8-22 zusammengestellt.

8.4.5.

Polyarylenetherketone

Polyaryl(en)etherketone (PAEK), oft nur Polyetherketone genannt, werden wie die Polyarylenethersulfone technisch mit einer Vielzahl von Repetiereinheiten erzeugt. Anders als die Polyarylenethersulfone werden sie jedoch weit logischer durch die Reihenfolge der Ether- und Ketogruppen in der Repetiereinheit gekennzeichnet; PEEK ist z.B. das Polyetheretherketon (siehe Tab. 8-22 f i r die Eigenschaften von PEEK als Vertreter dieser Klasse; f i r die Eigenschaften anderer Typen siehe Band 111, Tab. 6-6).


324

Alle Typen sind semikristallin mit Schmelztemperaturen zwischen 330°C und 380°C und Glastemperaturen zwischen 130°C und 180°C. Sie sind steif (3,2 S E/GPa I 4 , 0 ) , zugfest (90 ImM / F’a I120) und schlagzah (Izod, Charpy: kein Bruch).

8.4.6.

Syndiotaktisches Poly(styro1)

Syndiotaktisches Poly(styro1) (sPS) wurde erst durch die neu entwickelten Metallocen-Katalysatoren zuganglich. Im Gegensatz zum ataktischen Poly(styro1) ist es semikristallin; seine hohe Schmelztemperatur (TM = 270°C) sorgt zusammen mit der etwa gleichen Dichte der kristallinen und amorphen Bereiche fiir eine gute Formbestlndigkeit. Alle bislang angebotenen Sorten sind mit Glasfasern verstlrkt.

8.4.7.

Fluorierte Thermoplaste

Fluorierte Thermoplaste (E: fluoroplastics) werden wegen ihrer besonderen Eigenschaften manchmal zu den Hochleistungskunststoffen und manchmal zu den technischen Kunststoffen gerechnet, obwohl die Elastizitatsmoduln und Reissfestigkeiten meist nicht diejenigen der Standard-Thermoplaste iiberschreiten (Tab. 8-24). Andererseits besitzen sie jedoch gute Kerbschlagzahigkeiten und relativ hohe Formbestandigkeitstemperaturen sowie so gute Oberflacheneigenschaften, dass sie seit jeher als besondere Klasse von Kunststoffen angesehen und daher oft auch in die Funktionspolymeren eingereiht werden. Sie sind insbesondere wenig durch Fliissigkeiten benetzbar und weisen niedrige Reibungskoeffizienten auf. Perfluorierte Polymere sind ausgezeichnet wetterfest, unbrennbar und unter den iiblichen Bedingungen physiologisch indifferent. Der StammkGrper dieser Polymeren ist das Poly(tetrafluorethy1en) PTFE. Der urspriingliche Markenname Teflon dieses Polymeren ist inzwischen ein Gattungsname fiir die gesamte Gruppe der fluonerten Kunststoffe geworden. Die einzelnen Typen werden dabei durch Buchstabenkombinationen unterschieden; die einzelnen Firmen verwenden selbstverstandlich verschiedene Markennamen. Leider gibt es auch hier fiir das gleiche Polymer verschiedene Kiirzel, z.B. PCTFE = CTFE usw.

325

8. Kunststoffe Zu den fluorierten Kunststoffen gehdren einmal Homopolymere wie

FIFE Poly(tetrafluorethy1en) PCTFE Poly(chlortrifluorethy1en) PVDF Poly(viny1idenfluorid) PVF Poly(viny1fluorid) sodann altemierende Copolymere wie ETFE CM-1

tCF2-m+

+cclF-cF*

tCH2CF2-);; tCH2-CHFJTi

Poly(ethy1en-alt-tetrafluorethylen) +CHrCHrCF2-CF* Poly(viny1idenfluorid-alt-hexafluorpropylen) +CHyCFrCFyCF(CF3)+

und schliesslich statistische Copolymere wie

CTFE Poly(chlortrifluorethy1en-co-tetrafluorethylen)+CClF-CF+CFflF2& +CHflH&CClF-CF2% ECTFE Poly(ethy1en-co-chlortrifluorethylen) FEP Poly(tetrafluorethy1en-co-hexafluorpropylen) +CF2-CF&CFpCF(CF3)j, ein Copolymeres aus CF2=CF2 und etwas +CF~~FY/-CF~-CF(OCF~)+, PFA Perfluorvinylmethylether Poly(tetrafluorethy1en) ist oberhalb seiner (hohen!) Schmelztemperatur extrem viskos und kann daher nicht mit den fiir Kunststoffe ublichen Verfahren verarbeitet werden, sondem z.B. nur spanabhebend oder durch Sintem. Es fliesst auch mit der Zeit unter Druck und wird daher f i r Lager und Dichtungen noch mit Fullstoffen versehen. Die vielen anderen, besser verarbeitbaren fluorierten Polymeren weisen in der Regel niedrige Dauergebrauchstemperaturen und hdhere Sprddigkeitstemperaturen auf (Tab. 8-24), also nicht so breite Anwendungsbereiche wie das preiswertere PTFE. Tab. 8-24 Richtwerte fiir physikalische Eigenschaften ungefullter Fluorpolymerer. Eigenschaft

Phys. PTFE Einh.

Dichte dcm3 ROntgenkristallinittit % Wasserabsorption (24 h) % Them. Ausdehnungskoeff.lW5 K-’ Schwindung % Schmelztemperatur “c Glastemperatur T Formbest2ndigkeitstemp.A “c Dauergebrauchstemperatur “c SprMigkeitstemperatur T Elastizittitsmodul GPa Biegemodul GPa Biegefestigkeit MPa Kompressionsfestigkeit MPa Reissfestigkeit MPa Reissdehnung % Kerbschlagzllhigkeit J/m HMe (RockwellR) Hllrte (Shore B) Rel. Permittivitiit (1 MHz) Dielektr.Ver1ustfaktr (.lo4) -

2,2

FEP

2,15

0 0,4 10 9 43 45 327 275

PFA

2,15 0,03 12

ETFE CTFE ECTFE CM-1 PVDF

1,70

2,lO

1,68

1,88

1,76

0.1 7

0 0,Ol 0,03 7 8 4 9 12 3$0 305 270 220 240 327 175 110 40 -76 49 51 48 74 66 78 220 90 260 205 260 150 175 150 150 -200 -100 -200 -100 4 0 -100 -60 0.42 0,36 0,70 0.85 2,20 6,70 3.90 0,86 0.68 0,69 0,68 1,40 1,28 1.70 4,70 1.43 kB 18 15 28 58 50 55 21 49 25 21 28 45 43 56 39 45 350 300 300 200 250 200 2 150 160 kB kB kB 150 kB 21 200 45

2.1 2

56 2,l 7

2,l 20

75 2,6 5

2.5 130

2,5 10

2,3 8 20 lo00

326

8.4.8.


LCP-Glaser

Thermoplaste aus LCP-Glasern sind flussig-kristalline Polymere im eingefrorenen Zustand. Die als Werkstoffe verwendeten LCPs gehoren zu den thermotropen Hauptketten-LCPs. Thermotrope Seitenketten-LCPs dienen fiir optische Speicher, lyotrope Seitenketten-LCPs zur Herstellung von Fasem (z.B. Aramid-Fasern, Kap. 6.6.5). Solche flussigkristallinen Polymeren enthalten stabchenartige mesogene Einheiten (in Abb. 8-4 als Klstchen), die sich mehr oder weniger parallel in DomXnen lagern. Die Vorzugsrichtung ist jedoch von DomXne zu Domhe verschieden (Band 11). Starre Ketten aus solchen mesogenen Einheiten konnen durch Einbau von steifheits-brechenden Einheiten flexibler gemacht werden. Durch die Fliessvorgange bei der Verarbeitung im flussig-kristallinen (meist nematischen) Zustand weisen die Langsachsen der die Mesogene bildenden Molekiilsegmente eine Vonugsrichtung auf, die beim Einfrieren unter die Glastemperatur erhalten bleibt. In dieser Vorzugsrichtung besitzen LCPs erheblich hohere Elastizitatsmoduln und Reissfestigkeiten als die anderen Hochleistungs-Kunststoffe; auch andere Eigenschaften sind meist deutlich verbessert (Tab. 8-25). Weil dieser Effekt sonst nur durch faserformige, verstarkende Fiillstoffe erreicht wird, werden die LCP-Glaser auch als selbstverstarkende Kunststoffe (E: self-reinforcing plastics) bezeichnet. In den Richtungen I transversal zur Vorzugsrichtung II der Molekulachsen sind die Eigenschaften der LCP-GIaser deutlich niedriger, aber hoher als im isotropen Zustand (Tab. 8-25). Bei einem mit 30 Gew.-% Glasfasem verstarktem amorphen LCP (DuPont HX 2100) betrugen z.B. die Biegemoduln 16,6 GPa (11) vs. 4,2 GPa (I), die Reissfestigund die Reissdehnungen 0,9 % (11) vs. 1,4 % (I). keiten 159 MPa (11) vs. 66 MPa (I) Die den LCP-Glasern innewohnende Anisotropie der Werkstoffeigenschaften ist nicht unbedingt nachteilig und manchmal sogar vorteilhaft, da sie bei gut konstruierten tragenden Teilen die Festigkeiten in der am meisten benotigten Richtung liefert (s. Holz als Werkstoff!). Isotrope Konstruktionsmaterialien mussen dagegen erst kunstlich durch Einbau von Rippen, Ltingswellen usw. makroskopisch anisotrop gemacht werden. Die meisten der industriell erzeugten thermotropen Hauptketten-LCPs sind p-Hydroxybenzoesaure-Einheitenenthaltende Copolymere. Das homopolymere Poly(p-hydroxybenzoeslure) (PHB) besitzt ausgezeichnete Eigenschaften (Econol P 3000@,Tab. 826). PHB weist jedoch eine Schrnelztemperatur von mindestens 550°C auf und kann wegen seiner extrem hohen Viskositat nicht konventionell verarbeitet werden. Es besitzt metalllhnliche Eigenschaften und llsst sich z.B. durch Hmmern umformen. Andere Verarbeitungsmethoden sind Sintern oder Plasmaspriihen. (CH2)nH

-lH-H-H-+-

- 0 o c o -

mesogen-bildend

-0Gco-

steifheits-brechend

Abb. 8-4 Flexibilisieren steifer, aus Mesogenen (Mitte) aufgebauter Ketten durch steifheits-brechende Einheiten (rechts), und zwar durch gesmrte fistallisation bzw. nicht-lineare oder flexible Einheiten.

321

8. Kunststoffe

Tab. 8-25 ElastiziCItsmoduln E und Reissfestigkeiten og von Poly(ethy1en) (PE-LD) niedriger Dichte, Poly(hexamethy1enadipamid) (PA 6.6) und Poly(ethylenterephtha1at) (PET) als isotrope Formmassen bzw. in longitudinaler Richtung bei Fasem sowie von thermotropen LCP-GPsem bzw. lyotropen LCP-Fasem (LT) in longitudinaler bzw. transversaler Richtung im Vergleich zu den isotropen Zustllnden. PPBT = 30 % Polyb-phenylenbenzbisthiazol) in Poly(2,5-benzimidazol); HX 2000 = amorpher LC-Copolyester mit 30 Gew.-% Glasfasem; X7G, Vectra und Kevlar s.Text. Polymere

-

PE-LD PA 6.6 PET 'lT X7G

lT VectraTM lT HX2000 LT KevlarTM LT PPBT

liings

EIGPa transversal

13 19

54 11 17 138 120

1,4 2.6 42 7 17

isotrop 0,15 2,5 0.13 22 5,O 62

m a transversal

langs

isotrop 23 74

lo00 1400 151 144 159 2800 1500

54

10

54 66 680

63 97 700

Der erste selbstverstilrkende Kunststoff war ein Co-Polyester X7G mit 60 mol-% p Hydroxybenzoyl- (I), 20 mol-% Terephthaloyl- (11) und 20 mol-% Ethylenglycol-Einheiten (111). Bei etwa dieser Zusammensetzung weisen die Schmelzeviskositilten Minima und viele mechanische Eigenschafien Maxima auf (Abb. 8-5).

15 s-l 100 s-l 1600 s-l 1

1 1 . . 0 0,2

. . . . . . . 0,4 0,6 0.8 XHB -+

+

1

Abb. 8-5 Biegemoduln Ef,Reissfestigkeiten ag, Schlagfestigkeiten F sowie Viskosiuten 11 bei verschiedenen Geschwindigkeitsgewenals Funktion des StoffmengenanteilsXHB an p-Hydroxybenzoeaure-Einheiten im Blockcopolymeren X7G [l].

328

- 0 o c o -


I

- C O e C O ;

-

-O-CH2

-CH,-O-

m

X7G ist jedoch kein statistisches Copolymer, sondem ein Blockcopolymer mit einer Verteilung von p-Hydroxybenzoesaure- (I) und Terephthaloylglycol-Bllicken (II+III) sowie einer zusatzlichen amorphen Phase unbekannter Zusammensetzung. Der Copolyester X7G wird jedoch nicht mehr produziert, da die wesentlich preiswerteren glasfaserventarkten gesattigten Polyester W i c h e Eigenschaften aufweisen. Ein anderer Coplyester namens Rodrun" mit genau den gleichen Typen von Grundbausteinen, jedoch anderer Blocklangenverteilung (und unbekannter Zusammensetzung) weist wesentlich andere Eigenschaften auf (vgl. Tab. 8-26). Besser verarbeitbar als PHB sind Copolymere mit den Einheiten I+II+VI (Ekkcel I 2000@, Xydar 300" (mit 67 mol-% I)) oder den Einheiten I+V+VII (Ekkcel C 1000). Noch besser verarbeitbar sind die Copolymeren aus II+V+VII (U-Polymer@, Ardel"', Arylef?); diese Polymeren weisen jedoch niedrigere Moduln und Festigkeiten auf (Tab. 8-26). Vectra" enthalt 67 mol-% I nebst anderen, ungenannten Comonomeren. Sowohl PHB als auch die beiden Copolymeren I+II+VI und I+V+VII sind selbstschmierend; diese Eigenschaft wird durch Zusatz von Graphit, Bomitrid, Molybd2ndisulfid oder Poly(tetrafluorethy1en) technisch noch weiter modifiziert. Die Polymeren werden fiir Lager, elektrisch/elektronische Bauteile, Zahnrader, Kochgerlte sowie im Kraftfahrzeugbau fur Teile unter der Motorhaube verwendet. Tab. 8-26 Richtwerte fiir physikalische Eigenschaften ungefiillter LCP-Gl-r. Eigenschaft

Phys. Einheit

X7G

Rodrun Xydar Vectra Ekonol 300 A950 P3000 I2000

Dichte dcm3 1.39 RtintgenkristallinitAt % Wasserabsorption (24 h) % Them.Ausdehnungskoeff. 1 0 - 5 ~ 4 0 % Schwindung Schmelztemperatur T Glastemperatur T 145 170 Formbesmndigkeitstemp. A T ElastizitAtsmodul MPa MPa Biegemodul 6.0 10,O Biegefestigkeit MPa 115 145 Mpa Reissfestigkeit 220 Reissdehnung % 100 4s Kerbschlagziihigkeit 18 40 J/m H a (Rockwell M) Rel. Pemittiviut (1 MHz) Dielektr.Ver1ustfakt. (.lo4)

1.35

1,40 0,l 0,6

1,45

1,40

1,21

0.02 1,5

0,025 2,9

6.1

>550

355 9,7 ll,o

180 9.6 8.8

Ekkcel Ardel D l 0 0 lo00

295 7.3 4.8

131 116 4,9 127

206 3,O 520

75 100 8.0 85

3.9 390

3,6 140

3,3 30

413 293 8,6 4,9 120 100 8.0 55

173 175 2.0 2,o 81 70 50 210

3,2

3,O 150

329

8. Kunststoffe

8.5.

Duroplaste

8.5.1. Ubersicht Duroplaste (E: thermosets) sind die bei einer irreversiblen chemischen Vemetzung (Hlrtung) von Prapolymeren (Reaktionsharzen = Duromeren (= Monomere, Oligomere); E: prepolymers, reaction polymers, thermosetting compounds) entstehenden Kunststoffe (s. dazu S. 292). Die Bezeichnung "Thermodur" ist jetzt ungebfiuchlich. Die Prlpolymeren kdnnen flussig oder fest sein. Pulverfdrmige Prapolymere miissen Glastemperaturen von mindestens (40-50)"C aufweisen, damit wiihrend der Lagerung ein Zusammensintem oder -kleben verhindert wird. Die Vemetzung wird zu hohen Vemetzungsdichten gefiihrt. Die kleinen Segmentlagen zwischen den Vemetzungsstellen fiihren zu niedrigen Segmentbeweglichkeiten und als Folge davon zu guten Bestadigkeiten gegen Kriechen und zu erh6hten Formbest&digkeitstemperaturen (Tab. 8-27). Nachteilig sind die relativ grossen Verarbeitungszeiten und die Irreversibilitlt der Vemetzungsreaktion. Duroplaste kdnnen daher nur schwierig entsorgt werden, was in Zukunfi eine grosse Rolle spielen wird. Aus diesen Griinden geht der Marktanteil der Duroplaste zu Lasten der technischen Thermoplaste und der Hochleistungs-Kunststoffe immer mehr zuriick (Tab. 8-5). Mehr als 50 % der Duroplaste werden in der Elektrotechnik verbraucht, etwa je 14 % fiir Hausgerlte/Geschirr und im Sanitlrbereich. Dazu kommen noch die mit ungesiittigten Polyestem getfinkten Harzmatten und die Feuchtpolyester-Formmassen.

8.5.2.

Hartung

Zur Herstellung von Formteilen aus Duroplasten geht man von Prlpolymeren aus; die Formgebung erfolgt gleichzeitig mit der chemischen Vemetzung (E: crosslinking), technisch Hartung genannt (E: curing, hardening). Die Vemetzung kann je nach Ausgangsprodukt durch Polykondensation, Polyaddition oder Polymerisation erfolgen. Tab. 8-27 Richtwerte fiir physikalische Eigenschaften ungefiillter, gehateter Standard-Duroplaste. Ungesattigte Polyester (up) mit Styrol als "Vemetzer".Fiir die Abkiinungen vgl. Kap. 16 (Anhang). Eigenschaft Dichte Wasserabsorption (24 h) Therm.Ausdehnungskoeff. Schwindung Formbestiindigkeitstemp.A Elastizitiitsmodul Biegemodul Reissfestigkeit Reissdehnung Kerbschlagdigkeit H&te (Rockwell M) Rel. Permittiviat (1 MHz) Dieiektr.Verlustfak@r(-104)

Phys. Einh. DAP g/cm3 % 10-5 K-1 % "c

GPa GPa MPa % J/m

UP

1,27 1,3 0,2 0,4 11 8 1,0 0,6 155 130 2,2 3,4 2,1 28 70 L

17 98 3,4 500

16 90 3,s 200

PF

MF

1,25 1,48 0,15 8 1,l 0,7 121 148 23

UF

EP

PUR

1 2 0,13 5 1,3

0,s

170 2,s

4 -4

65 1.8 16 126 4.7 200

70 6 35 95 3.7 400

21 3.5 30

330

8.5. Duroplaste

Durch Polykondensation harten Phenolharze, Aminoharze, Furanharze und gewisse Polyimide, durch Polyaddition Epoxide und Polyurethane und durch Polymerisation Allylverbindungen, ungesattigte Polyester sowie einige sog. Vinyl- bzw. Acrylester. Zu den Duroplasten kann man auch die nach dem RIM-Verfahren erzeugten Polymeren z2hlen. Beim Hiirten (Vemetzen) von Duroplasten uberlagem sich zwei Prozesse: Gelbildung und glasige Erstarmng (Abb. 8-6). Arbeitet man oberhalb einer Temperatur T G ~so, geht das flussige Priipolymere bei der Vemetzung zuerst in ein Gel uber. Dieses Gel besteht aus einem durch den flussigen Rest des Prapolymeren aufgequollenen Netzwerk. Mit fortschreitender Zeit polymerisiert dieser Rest und die game Mischung erstarrt zu einem Glas. Bei genugend tiefen Reaktionstemperaturen bildet sich jedoch kein Gelzustand aus und es entsteht direkt das Glas. Die Temperatur Tcg kann daher als diejenige Temperatur definiert werden, bei der die Zeiten fur Gel- und Glasbildung gleich gross sind. In einigen FQlen treten jedoch scheinbare Abweichungen von diesem Verhalten auf. Bei Elastomeren beobachtet man unter den normalen Vulkanisationsbedingungen keine Glasbildung, weil die Glastemperatur von Kautschuken bzw. Elastomeren sehr niedrig ist. Phenolharze zersetzen sich, bevor ihre Glastemperaturen erreicht werden. Bei der Vemetzung soll die Schwindung mtiglichst gering sein, was durch HerabsetZen der Konzentration an reaktiven Gruppen im B-Stadium erreicht wird. Man wiihlt dazu entweder genugend hohe Molmassen der Reaktionsharze oder setzt Fullstoffe zu. Durch den statistischen Ablauf der Vemetzungsreaktion bleiben zwischen den zuerst gebildeten Vemetzungsstellen einzelne reaktive Gruppen unreagiert. Diese Gruppen finden wegen der durch die Vernetzung eingeschruten Segmentbeweglichkeit keinen Partner mehr, reagieren jedoch wegen der starken Diffusionskontrolle langsam nach. Die Rohfestigkeit der Duroplaste unmittelbar nach Ende des Hirtungsprozesses ist daher deutlich verschieden von derjenigen nach lbgeren Zeiten. Der statistische Ablauf von Vemetzungsreaktionen fuhrt zu heterogenen Netzwerken und ungiinstigen Eigenschaften der Duroplasten. Freie Kettenenden wirken z.B. "weichmachend und sind leichter chemisch angreifbar. Aus diesem Grunde werden Reaktionsharze angeboten, die nur uber ihre Endgruppen vemetzt werden ktinnen, z.B. uber Acetylengruppen von Oligophenylen. Zu derartigen Harzen geharen auch die unten beschriebenen Makromonomeren, Oligomere mit reaktiven Endgruppen.

1

Fltissgfiit Ober ang+ Glas

+ Glas

Abb. 8-6 SchematischeDarstellung der Abhtingigkeit der H m n g von Duroplasten von der Zeit bei verschiedenen HiWungstemperaturen [2].

33 1

8. Kunststoffe

8.5.3.

Polykondensations-Duroplaste

Die Polykondensations-Duroplasteumfassen ausser den Polyimiden (Kap. 8.4.2) die Reaktionsprodukte des Formaldehyds mit Phenolen (E:phenolic resins; PF), Hamstoff (E: urea resins; UF) oder Melamin (E:melamine resins; MF). In seltenen F2Uien werden andere Aldehyde bzw. Aminoverbindungen verwendet. Die Aminogruppen enthaltenden Duromeren (UF,MF) fasst man als Aminoharze (E: amino resins) zusammen. Bei den Phenolharzen bilden sich aus 2.B. Phenol und Formaldehyd iiber die Zwischenstufe der Methylolphenole (I) hauptstichlich Methylenphenole (11) und daneben offenkettige Formale (111) (zum Mechanismus s. Band 111, S. 196):

Da pro Phenolrest 2 besetzbare ortho-Stellungen und 1 para-Stellung vorhanden sind, Uitt schliesslich Vemetzung ein. Die Reaktion ftihrt slurekatalysiert zu Novolaken und basenkatalysiert zu Resolen (A-Zustand) und weiter zu Resitolen (B-Zustand) und dann zu Resiten (C-Zustand). Bei den Aminoharzen kondensieren NH-Gruppen enthaltende Verbindungen (Hamstoff, Melamin usw.) mit Carbonylverbindungen (2.B. Formaldehyd) und nucleophilen (H-aciden, OH-aciden, NH-aciden usw.) Komponenten in einer Art Mannich-Reaktion:

(8-2)

WZ-H

+

R I

C=O I

R‘

+

H-N

/

\

Nucleophil Carbonyl-Vbdg. NH-Vbdg.

R

+

I JIMFZ-C-N

I

/

\

+

H20

R‘ Aminoharz-Stxuktur

Da die NH-Verbindungen htihere Funktionalitlten f als 2 aufweisen (f = 4 beim Hamstoff H2NCONH2,f = 6 beim Melamin) tritt auch hier schliesslich eine Vemetzung auf. Bei den Reaktionen (8-1) und (8-2) wird Wasser (und andere niedermolekulare Verbindungen) abgespalten. Diese Verbindungen sind bei den Hgrtungstemperaturen fliichtig, ktinnen aber wegen der zunehmenden Viskosittit der Reaktionsmasse nicht mehr entweichen und bilden darum im Formstiick Blasen. Man fiihrt daher zuerst eine Vorreaktion zu einem ltlslichen und noch leicht verarbeitbaren Prgpolymeren aus. Dabei unterscheidet man drei Stufen: Im A-Zustand (bei Phenolharzen: Resol) ist das Material schmelzbar und in gewissen LOsungsmitteln lbslich. Im B-Zustand (Resitol bei Phenolharzen) erweicht das Produkt noch beim Erhitzen und quillt in bestimmten Ltlsungsmitteln, ist aber darin nicht mehr ldslich. Im C-Zustand (Resit) ist dann das Produkt unltlslich und unschmelzbar.

332

8.5. Duroplaste

Die Formgebung verlauft dann durch Vemetzung der B-Stufe. Da bereits drei reagierende Gruppen pro Molekul ausreichend fur Vemetzungen sind, bleibt die abgespaltene Menge niedermolekularer Verbindungen gering und es werden nur wenig Blasen gebildet. Eine Blasenbildung kann man auch durch Zugabe absorbierender Materialien verhindem, z.B. von Holzmehl im Falle von Wasser. Phenol- und Aminoharze werden als Formmassen, Lackharze, Klebstoffe, Bindemittel fur Formsand, Fasem (PF), Schaumstoffe (UF) und viele andere mehr verwendet (Band 111, S. 197 und 413).

8.5.4.

Polyadditions-Duroplaste

Epoxide und Polyurethan-Vorprodukte hlrten (vernetzen) mit hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen unter Polyaddition. Eine Vorreaktion zu B-Stufen ist hier wegen der meist hohen Viskositat der Ausgangsprodukte und der Abwesenheit abgespaltener niedermolekularer Verbindungen nicht notwendig; man kann direkt die Ausgangsprodukte unter Formgebung reagieren lassen.

Epoxid-Harze (Epoxyharze, Epoxies) sind Oxirangruppen enthaltende Oligomere (EP). Die meisten Epoxidharze sind Glycidylether des Bisphenols A aus der Reaktion von Bisphenol A rnit Epichlorhydrin, die ausser den Epoxid- (I) und Bisphenol A-Resten (11) noch Glycidyl-Reste (111) aufweisen. Witterungsbestandigere Epoxidharze enthalten aus cycloaliphatischen Epoxiden, z.B. Vinylcyclohexandioxid (IV) oder Dicyclopentadiendioxid (V) entstehende Gruppen.

Die konventionellen aliphatischen Epoxide weisen die Konstitution I-[II-1111,-11-1 auf. Je nach der Zahl q der mittelstandigen Gruppe 11-111 sind sie flussig (0,l Iq I 0,6) oder aber fest (2 I q 2 2 5 ) . Alle handelsublichen Epoxide sind s e t s mit Weichmachem, Fullstoffen, Pigmenten usw. formuliert. Die Oxirangruppen vernetzen in der Wlrmehlrtung mit multifunktionellen Carbonsiuren wie z.B. (VI) bzw. Carbonslureanhydriden wie 2.B. (VII) unter Bildung yon Ester- (aus Oxiran + HO-) und Etherstrukturen (aus Oxiran) und in der Kalthartung rnit polyfunktionellen Aminen wie z.B. Diethylentriamin (VIII) bzw. Isophorondiamin (IX) unter Bildung von P-Hydroxypropylamin-Resten >N-CH2-CHOH-CH2-.

333

8. Kunststoffe

Cycloaliphatische Epoxide werden ausserdem noch mit Poly(aze1ainsiureanhydrid) HOIOC(CH~)~CO]mOIOC(CH~)~CO]nOH und p-Vinylphenol CH2=CH( 1,4-C6H@H) gehlrtet, wobei das letztere bei der Wirmehlrtung thennisch ohne zugesetzten Initiator zum eigentlichen Hmer Poly@-vinylphenol) polymerisiert. Die Vielzahl der mdglichen Harze und Hlrter sowie der mtigliche hohe Fullungsgrad mit Hilfsstoffen erlaubt eine massgerechte Anwendung der Epoxid-Harze fiir die verschiedensten Verwendungszwecke (Zweikomponentenkleber, Anstriche, Bauelemente. Grossbehater. in der Elektro/Elektronik-IdusUie usw.). Vorteilhaft ist auch die geringe Schwindung beim Hirten, das Trocknen an der Luft ohne Energiezufuhr und die erzielbaren hohen Gebrauchstemperaturen (Tab. 8-27). Anders als ungesittigte PolyesterHarze (Kap. 8.5.5) erfordem sie aber eine genaue Dosierung der HarzD-Iirter-Mischung und lange Hirtungszeiten. weisen hohe Viskosititen auf (Pmbleme beim Entgasen sowie beim Imprlgnieren von Geweben) und sind schwierig aus Formen zu entfemen. Sie sind ausserdem teurer.

Polyurethane Polyurethane (PUR) weisen in der Kette die Urethangruppe -NH-CO-O- auf. Sie entstehen praktisch ausschliesslich durch Polyaddition von Di-und Triisocyanaten mit jeweils der Gruppe -N=C=O an Hydroxylgruppen HO- von Di- und Polyolen. Mehr als 95 % aller PUR basieren auf Toluylendiisocyanat (TDI), einer 80/20- oder 65/35-Mischung der 2,4- und 2,6-Isomeren, bzw. Diphenylmethandiisocyanat = Methandiphenyl4,4'-diisocyanat (MDI). Verwendet werden femer hydriertes MDI (HlzMDI), p-Phenylendiisocyanat (PPDI), 1,5-Naphthalindiisocyanat (NDI) und 2.4-Methylendiphenylisocyanat (MDPI).

-N6Nco

6 .NCO .O

TDI 80:20 oder TDI 6535 (2,4:2,6)

NCO I

OCN mNCO HI2MDI

8 Nco PPDI

Diphenylmethan4,4'-diiwcyanat (MDI)

NCO

NCO I

I

NCO

ice NDI

MDPI

Die Funktionalititen f der verwendeten niedermolekularen Hydroxylverbindungen reichen von f = 2 beim 1,4-Butandiol uber f = 3 beim Glycerin bis zu f = 6 bei Sorbit und f = 8 bei der Saccharose. Uber 90 % der Polyole sind jedoch sog. Polyether-Polyole HO-Z,,-H, wobei &,die Gruppe f-(CH&Oj?; mit m = 2 oder 4 oder aber die Gruppierung +CH2CH(CH3)0% sein kann.

334

8.5. Duroplaste

Multifunktionell sind die sog. modifizierten Polyether-Polyole, bei denen PolyetherPolyole auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Die Aufpfropfungen erfolgen auf Acrylnitril-Styrol-Copolymere (Polymer-Polyole), Polyhamstoff-Dispersionen(PHDPolyole) oder Polyurethan-Dispersionen (PIPA-Polyole; Polyisocyanat-Polyuddition). Von den weltweit verbrauchten 8,6.106 t/a Polyurethanen (2000) gehen etwa 70 % in Schaumstoffe (Kap. 10.5) und der Rest in Elastomere, Lacksysteme und Thermoplaste (vgl. auch Band 111, Kap. 9.5). Flexible Schaumstoffe und Elastomere venvenden dabei langkettige Polyole mit 2-3 Hydroxylgruppen pro Molekul und Molekulargewichten von M, = 1000-6500. Harte Schaumstoffe, Formmassen und Uberzuge erfordem dagegen kurze Netzketten, d.h. hohe Funktionalitaten von 3-8 und M, = 400-1200.

RIM-Verfahren Speziell fur Polyurethane, aber auch fur Polymerisations-Polymere (s. Kap. 8.5.4), eignet sich die Verarbeitung durch Reaktionsspritzgiessen (RIM; E: reaction injection molding). Bei diesem Verfahren werden sehr schnell reagierende Monomere in einem Mischbehalter eingepumpt, dort mit dem Katalysator gemischt und in der Spritzgussmaschine unter gleichzeitiger Formgebung polymerisiert. Die Monomeren miissen bei der anfgnglich vorliegenden Temperatur (vorzugsweise unter 100°C) flussig vorliegen und sehr niedrige Viskositaten aufweisen: zum Einpumpen unter 10 Pa s, zum Mischen unter 1 Pa s und zum Fullen des Werkzeugs ca. (0,Ol-0,l) Pa s. Die polymerisierende Masse muss innerhalb von Sekunden zu formstabilen Teilen gelieren; die erforderliche Rohfestigkeit wird meist durch Vemetzungsreaktionen oder Kristallisation unter PhasentreMung erzielt. Die Zykluszeiten sollen bei Massenprodukten etwa 30 Sekunden betragen und bei Spezialteilen nicht 3 Minuten ubersteigen. RIMVerfahren erfordem weniger Investitionen, haben hiihere Zykluszeiten, verbrauchen weniger Energie und liefem bessere Produkte als konventionelle Verarbeitungsmethoden. Fur das RIM-Verfahren eignen sich nur wenige Monomere, namlich PolyurethanVorprodukte, Caprolactam und Dicyclopentadien. Am wichtigsten ist die Herstellung von PUR-Artikeln, meist zu flexiblen PUR-Schaumstoffen oder PUR-Elastomeren. Als Rohstoffe dienen die ublichen Isocyanate und konventionelle, mit Ethylenoxid verkappte Polyole auf Propylenoxid-Basis sowie Polymer-Polyole. Als Kettenverlangerer werden konventionelle Ethylenglycol-Kettenverhgerer verwendet. Falls Amin-Kettenverlhgerer eingesetzt werden, entstehen PUR-Polyhamstoff-Hybride. E-Caprolactam kann nach dem RIM-Verfahren durch anionische Polymerisation in Gegenwart von Poly(ethylenglyco1)en verarbeitet werden. Dabei entstehen Blockcopolymere aus Polyamid- und Polyetherbliicken mit sehr guten Tieftemperaturschlagz2higkeiten. Das Verfahren hat sich aber nicht durchgesetzt. Fur anionische Polymerisationen nach dem RIM-Verfahren eignet sich auch endo-Dicyclopentadien (EDCP). Nach einer kurzen Induktionsperiode steigt die Reaktionstemperatur auf ca. 200°C an. Die vemetzten Teile lassen sich mit Zykluszeiten von ca. 1 min produzieren. Durch anionische Polymerisation von mit Siliciumdioxid gefulltem Methylmethacrylat nach dem RIM-Verfahren kiinnen grosse Teile hergestellt werden. Die Produkte sollen mit emailliertem Gusseisen, Melaminharz-Laminaten und glasfasergefullten ungesattigten Polyester-Harzen konkumeren kiinnen.

335

8. Kunststoffe

8.5.5.

Polymerisations-Duroplaste

Polymerisations-Duroplaste hlrten durch vemetzende radikalische Polymerisation von tri- und htiherfunktionellen Monomeren. Zu ihnen geh8ren Allylverbindungen, ungeslttigte Polyester und die sog. Vinylester.

Allylpolymere Die zum Vemetzen erforderliche Funktionalitlt von f 1 3 wird durch Verwenden von Diallyl- (f = 4) und Triallylverbindungen (f = 6) erzeugt. Technisch eingesetzt werden Diallyldiglycolcarbonat (DADC), Diallylphthalat (DAP), Diallylisophthalat (DAIP) und Tnallylcyanurat (TAC; 2,4,6-Tns(allyloxy)-s-triazin). CH2 =CHCHzOCOOCH2CH,, CH2 =CHCH2OCOOCH2CH2

DADC

CHZ =CHCHzOOC OCH2CH =CH2

A N

CH2 =CHCH,OOC

LN AOCHZCH =CH2 CH,=CHCH2O

DAP

TAC

Die Monomeren sind recht niederviskose Substanzen. Sie werden daher in einem separaten Schritt bis kurz vor dem Gelpunkt radikalisch vorpolymerisiert, oft nur bis zu Umsltzen von weniger als 25 % in Bezug auf die Allylgruppen. Die Vorpolymeren werden dann unter Formgebung durch weitere Polymerisation vemetzt und so g e h m t . Die Polymeren von DAP und DAIP sind ausgezeichnete Isolatoren. Mit den Vorpolymerisaten g e t r w t e Harzmatten werden als Prepregs angeboten. Poly-DADC ist etwa gleich lichtdurchlasig wie Poly(methylmethacrylat),aber wesentlich kratzfester.

Ungesattigte Polyester Die ungeslttigten Polyester der Technik (UP) entstehen durch Polykondensation von Glycolen mit Maleinslureanhydrid und evtl. anderen Anhydriden bzw. Dicarbonsluren. Bei der Polykondensation lagert sich die cis-Doppelbindung des Maleinslureanhydrids grtisstenteils in die technisch erwunschte trans-Doppelbindung des Fumarslurerestes um:

(8-3)

HOCH2CH2OH

+

Bei der Polykondensation muss das Glycol im ijberschuss vorhanden sein, da sich bis zu 15 % des Glycols an die Doppelbindungen anlagem und so Ethergruppen bilden. Die Molekule der ungeslnigten Polyester +CO-CH=CH-C@OCH2CH20+ werden im technischen Jargon durch Copolymerisation mit (meist) Styrol vernetzt; eigentlich sind jedoch umgekehrt die multifunktionellen Polyestexmolekule die Vemetzer des Sty-

336

8.5. Duroplaste

rols. Technisch wird auch nicht das Polymere als "ungesattigter Polyester" (UP) bezeichnet, sondem die Mischung aus ungesattigtem Polyester und zugesetztem Styrol. Da die ungesattigten Polyestermolekule viele kettenstindige Doppelbindungen aufweisen und die Struktur des Netzwerkes schon bei einem geringen Umsatz festgelegt ist, setzen sich nur wenige Doppelbindungen urn. Die nicht umgesetzten Doppelbindungen kBnnen aber spater mit Atmospharilien reagieren und so eine schlechte Witterungsbestindigkeit der ausgeharteten Produkte hervormfen. Die vemetzende Copolymerisation erzeugt ausserdem viele freie Kettenenden, die nichts oder nur Unvorteilhaftes zu den mechanischen Eigenschaften der Duroplasten beitragen. Ungeslttigte Polyesterharze werden in der Regel mit Glasfasem verst2rkt und dienen dann fiir viele Zwecke von transparenten Bauelementen bis zu Bootsriimpfen. Ihre Anwendung wird durch den Einsatz der sog. SMC (= sheet molding compounds) sehr erleichtert. SMCs sind Matten aus fertig formulierten Mischungen, z.B. aus 24 % stymlisierten ungesattigtem Polyester, 41 % CaC03, 30 % (1 12-50) mm langen Glasfasem plus Initiatoren, Gleitmittel usw. sowie ca. 3 % Thermoplasten. BMCs (E: bulk molding compounds) enthalten geschnittene Glasfasem anstelle von Glasfasermatten. Diese Mischungen befinden sich zwischen zwei Poly(ethy1en)-Folien. Zum Gebrauch wird eine der Deckfolien abgezogen, die Harzschicht durch Rollen an die Form gedriickt und so mit den vorher aufgebrachten anderen Matten verschweisst. Beim anschliessenden Harten verdampft ein Teil des Styrols, wodurch das Harz etwas "aufschaumt", was etwas die Schwindung kompensiert. Ungefiillte UP-Haze schrumpfen beim HBrten (6-8) % und BMCs immer noch (0,20,4) %, was zu unebenen Oberflachen fiihrt. Glattere Oberflachen werden erhalten, wenn man dem ungesattigten Polyester sirupose LBsungen mit bis zu 25 % Thermoplasten zusetzt (E: low-profile resins). Solche Thermoplaste sind Poly(styrol), Poly(methy1methacrylat) oder Celluloseacetobutyrat. Die ungesattigten Polyester und die Thermoplaste entmischen sich teilweise, wobei die Thermoplaste zur Obefflache wandem und dort zusammen rnit dem "Schlumen" fur eine glattere Obefflache sorgen.

Vinylester-Harze Die sog. Vinylester-Harze (modifizierte Vinylharze) vermeiden diese Probleme. Diese Harze enthalten zwar manchmal Vinylgruppen CH;?=CH-, sind jedoch weder Vinylesrer CH2=CH-OOCR noch oligomere Poly(viny1ester) +CHyCH(OOCR')+. Sie sind vielmehr "Makromonomere" [CH2=C(CH3)CO-OCH2CH20)2Z rnit zwei Methacryl(oder Acryl-)Endgruppen, wobei der Rest -0CH2CH20- durch -OCH2CH(OH)CH2ersetzt sein kann. Z kann eine der folgenden Gruppierungen sein:

wobei Z die Gruppierung -CO-NH-Z"-NH-CO-

ist.

8. Kunststoffe

8.6.

337

Entsorgung

8 . 6 . 1 . Einleitung Wie fast alle Materialien dienen auch Kunststoffe zum Herstellen von Giitem, und zwar kurzlebigen (z.B. Verpackung), mittellebigen (z.B. Autos) oder langlebigen (z.B. Hhser). Bei jeder Herstellungsstufe treten dabei AbfWe auf: in der Grossindustrie bei der Polymersynthese, in der mittelsthdischen Industrie und im Gewerbe bei der Kunststoffverarbeitung und beim Verbraucher nach der niitzlichen Lebenszeit der Giiter. Alle verbrauchten Giiter miissen eines Tages irgendwie entsorgt werden, wenn auch zur Zeit noch mehr Giiter produziert als weggeworfen werden. Der in der Industrie erzeugte Abfall tritt meist in Mengen, sortenrein und wenig verunreinigt auf. Er kann verh2ltnismlssig einfach entsorgt werden, wenn auch nicht immer wirtschaftlich. Die bei der industriellen Produktion und Verarbeitung von Kunststoffen, Elastomeren und Fasem anfallenden Abf2lle sind meist einheitlich zusammengesetzt. Bei Thermoplasten, Elastoplasten und Kautschuken geniigt Reinigen und evtl. Zerkleinem sowie Kompaktieren und die Polymeren ktlnnen direkt oder als Zus2tze zum gleichen Polymertyp wiederverarbeitet werden. AbfZlle von Duroplasten und Elastomeren kann man jedoch wegen ihres vemetzten Zustandes bei einer rein mechanischen Aufbereitung nur als Fiillstoffe weitewerwenden. Bei Fasem lohnt sich die Wiederaufarbeitung, zumindest in den industrialisierten Llndem, meist nicht; eine Ausnahme ist Wolle (Reisswolle). Schwieriger ist es mit dem in Klein- und Kleinstmengen in Haushalt und Gewerbe anfallenden Miill, der meist verschmutzt ist und aus vielen verschiedenen Materialien besteht (Tab. 15-19). Kunststoffe rnachen dabei z.B. in den USA rnit ca. 6 Gew.-% bzw. 7 5 Vo1.-% nur einen kleinen Anteil des Miills aus, sind aber meist sehr sichtbar. Dieser Haushalts- und Gewerbemiill (= st2dtischer Abfall) kann auf fiinf verschiedene Weisen entsorgt werden: biologischer Abbau, stoffliches Recycling, thermisches Recycling, VerbreMen und Deponieren. Die Miillbeseitigung ist von Staat zu Staat aus historischen, wirtschaftlichen, psychologischen und gesetzlichen Griinden sehr verschieden. In den USA werden nur ca. 10 % aller stldtischen Abfallstoffe recycelt, z.B. 4 % der Kunststoffe, 7 % des Glases, 21 % von Papier und Karton und 29 % des Aluminium. Weitere 10 % des USA-Miills werden verbrannt; 80 % werden deponiert. In der Schweiz wird dagegen vie1 recycelt, beim Glas z.B. ca. 91 % (1998), aber bei Aluminium wegen der total geringen Menge iiberhaupt nichts. Dagegen werden in der Schweiz 77 % des Restmiills verbrannt (davon fast 3/4 mit Energiegewinnung) und nur 23 % deponiert. In Westeuropa werden ca. 7,5 % der Kunststoffe recycelt und weitere 1 4 3 % zur thermischen Energiegewinnung verwendet.

8.6.2.

Naturlicher Abbau

Die meisten Polymeren sind wegen ihrer Kohlenstoffketten und den fehlenden Chromophoren nicht "natiirlich abbaubar, d.h. weder durch Licht, Sauerstoff, Wasser oder Mikroorganismen. Ein natiirlicher Abbau wird z.B. durch Zusatz von Stlrke geftlrdert, wodurch die Kunststoffartikel unter dem Einfluss von Atmosph2rilien schneller in kleine Stiicke zerfallen. Dieses nach der Methode "aus den Augen, aus dem Sinn" arbeitende

338

8.6. Entsorgung

Verfahren vermindert zwar die Verschandelung der Landschaft durch herumliegendes Verpackungsmaterial, trlgt aber nichts zu einer echten Entsorgung bei, da ja die Kunststoffkriimel selbst erhalten bleiben. Einen weitergehenden Abbau zu Molekulsegmenten bekommt man im Prinzip durch in die Polymeren eingebaute hydrolysierbare oder lichtabsorbierende Gruppen (z.B. Ketogruppen) oder durch Zusatz von Sensibilisatoren. Nun dringt jedoch wenig Licht in die Tiefen von Deponien und auch die Hydrolyse ist don sehr langsam: Cellulose baut unter Deponiebedingungen so langsam ab, dass man noch nach 25 Jahren die Schlagzeilen von Zeitungen lesen kann, wie archaologische Untersuchungen an amerikanischen Deponien zeigten. Das neu auf den Markt gebrachte Poly(L-lactid) soll jedoch wesentlich schneller abbauen. Ein Abbau zu Molekulsegmenten ist bei einigen Polymeren auch nicht ganz unbedenklich, da manche Oligomere toxisch oder karzinogen sind. In jedem Fall vemichtet ein solcher Abbau Wertstoffe und/oder den Energieinhalt von Kunststoffen. Er wlre allenfalls in Spezialmen vertretbar, z.B. bei den in den USA weitverbreiteten Kunststoffringen (aus Poly(ethy1en)) fur 6er-Packungen von GetrWedosen, aber die ktinnte man ja auch ohne grossen wirtschaftlichen Schaden weglassen.

8.6.3.

Stoffliches Recycling

Zum stofflichen Recycling mussen die verschiedenen Materialien voneinander getrennt werden, und zwar, bevor die Materialien in den Mull wandem; ein nachtrtigliches Sortieren von Mull ist aufwendig, selbst bei Hilfe von unbezahlten Freiwilligen, und firhrt wegen der Verschmutzung zu nur schlecht recycelbaren Stoffen. Kunststoffe fallen bei der Vorsortierung als Mischung an, da der Typ des Kunststoffes nicht ohne weiteres ersichtlich ist. Derartige Mischungen ktinnen zwar gereinigt, zerkleinert und direkt verarbeitet werden, die so erhaltenen Endprodukte weisen jedoch wegen der Unvertrlglichkeit der in ihnen enthaltenen Polymeren schlechte mechanische Eigenschaften auf (vgl. Kap. 10) und konnen nur fur wenig anspruchsvolle Guter verwendet werden (GartenbWe, Platten fur Gerauschdtimpfungen usw.). Die mechanischen Eigenschaften werden jedoch bei Zusatz von (teuren!) Vertraglichkeitsmachem verbessert. Zweckmassiger ist eine Feinsortierung nach dem Thermoplast-Typ. Zu diesem Zweck werden jetzt Kunststoff-Behalter mit Symbolen bzw. Nummem-, Buchstaben- oder Strichcodes versehen (Abb. 8-7). In den USA bevorzugt man Zahlencodes, weil die Kunststoffe auf diese Weise schon bei der Mullabfuhr von ungelemten Krlften vor- bzw. aussortiert werden ktinnen. Maschinenlesbare Strichcodes setzen dagegen Kapitalinvestitionen in die Maschinen und immer noch ein lagegerechtes Einspeisen durch menschliche Hilfskrafte voraus.

Abb. 8-7 Codierung fiir recycelbare Kunststoffe. Links: Zahlencode fiir amerikanische BeMter, hier mit wahlweiser zus8;tzlicher Identifizierung durch Buchstaben; Beispiel Poly@ropylen).Mitte und rechts: europ2ische Kennzeichen (kSnnen Buchstaben, Zahlen oder maschinenlesbare Strichcodes aufweisen sowie deren Kombinationen).

339

8. Kunststoffe

Die amerikanischen Zahlen- bzw. Buchstabencodes lauten: 1 = PETE (Poly(ethy1enterephthalat)) 2 = HDPE Poly(ethy1en) hoher Dichte 3 = v Poly(viny1chlorid) 4 = LDPE Poly(ethy1en) niedriger Dichte 5 = PP Poly(propy1en) 6 = P S Poly(styro1) alle anderen, einschl. solcher aus mehreren Schichten. 7 Die Buchstabencodes PETE fiir Poly(ethy1enterephthalat) bzw. V fiir Poly(viny1chlorid) sind dabei von den sonst ublichen PET (Kunststoffe) oder PES (Fasem) bzw. PVC verschieden, um Konfusionen mit Markenzeichen zu vermeiden. Die sortierten Thermoplaste kdMen aufbereitet und emeut verwendet werden. Sie kdnnen aber nicht durch beliebig viele derartiger Zyklen gehen, da sie unter den Verarbeitungsbedingungen teilweise abgebaut werden und dabei mechanische Eigenschaften verlieren (Tab. 8-28). Recycelte Thermoplaste eignen sich daher nicht fiir Pr2zisionsartikel; fiir die Wiederverwendung von Regranulaten fiir Lebensmittelverpackungen und Spielwaren bestehen in verschiedenen Staaten strenge Vorschriften. Duroplaste kdnnen bislang nicht regeneriert werden. Sie kdnnen aber der Neuware nach einer Feinstmahlung in Anteilen von (15-30) % ohne wesentliche Beeinflussung der physikalischen Eigenschaften zugesetzt werden. Tab. 8-28 Eigenschaften von mehrfach verarbeiteten Styrol-Copolymeren [3]. Eigenschaft

Schmelzindex

Physikal. Einheit

Kunststoff

10 d m i n

PS-HI ABS SAN

Zugfestigkeit

Mpa

PS-HI ABS

Reissdehnung

%

PS-HI

SAN

ABS SAN

Biegespannung

MPa

PS-HI ABS SAN

Schlagzilhigkeit

H/m2

PS-HI ABS

KerbschlagzAhigkeit H/m2

PS-HI ABS

SAN

Anzahl der Verarbeitungen

1

2

3

4

5

6

3,8 27 8.5 36.8 37,2 69,8 10,3 24,O 6,4

3.9 31 9,s 37,8 42,2 69,4 7,9 10,4 6,3 51,s 48,2 73,2 15.0 33.0 9,2 $1 13,O

3,9 34 10,5 38,4 44,8 68,4 8.0 8,6 $2 51,7 48,8 70,6 14.0 18,O 9,l 3,3 10,5

4,O 39 11,2 37,9 45,l 67,O 7,6 8.9 5.1 51.2 495 69,9 15,O 15,O 8,8 4.0 7,6

42 41 11,7 38,4 50.1 68,3 7,l 8.0 5,4 51.6 50.4 70.7 13.0 10.0 8,9 2,5 4.1

4,4 48 122 38,3 50,7 69,4 7,2 7,7 5,8 51.5 49,8 70,l 12,O 6,l 8,7 2,l 2,3

52,2

45,8 71,O 17.0 49,O 9,2 $4 25,O

Kunststoffe werden bislang nur wenig recycelt (Tab. 8-29), hauptsgchlich wegen der schlechten Erfassungssysteme und der bis vor kurzem mangelnden Kennzeichnungen. Am weitesten fortgeschritten ist daher das Recycling von Poly(ethylenterephthalat),das

340

8.6. Entsorgung

Tab. 8-29 Recycelte Kunststoffe in den USA (post-consumer recyclates). * Einschl. PE-LD. Kunststoff 1988

PET PE-HD PE-LD PP PS PVC PA

162 343 * 39 34 27 1

Andae

Total Recyclat Total Produktion Recyclat in %

606 24700 2,s

1992

Recycelte Mengen in lo00 t/a 1994 1996

177 159 34 28 9,1 14 415 27180 1,s

257 247 66 14 20 3.2

29 1 309

16 608

34 869 36 180 2,4

84

123 25 4.5

1998 313 350 107 149 26 2,7

2000 334 338

36 984

45000 2,4

uberwiegend fur leicht identifizierbare Flaschen fur alkoholfreie Getranke verwendet wird. In den USA stagniert z.B. der Markt fur recycelte Kunststoffe, weil sie wegen des Sammel-, Sortier- und evtl. Reinigungsaufwandes nicht preisgiinstig, von schwankender Qualitat und oft mangelnder Sauberkeit sind. Am Wohnort des Verfassers wird z.B. nur noch Nr. 2 (PE-HD) gesammelt. Der regionale Markt fur PETE ist vollig zusammengebrochen, weil die Transportkosten selbst beim Kompaktieren zu hoch sind.

8.6.4.

Thermisches Aufbereiten

Das thermische Aufbereiten von Polymermischungen fuhrt zu Kohlenwertstoffen. Durch Hydrolyse bei ca. 200°C werden Polyamide, durch Hydrolyse Polyester usw. zu ihren Monomeren abgebaut; die Monomeren werden durch fraktionierte Destillation gewomen. Das im Gemisch vorhandene Poly(vinylch1orid) wird dann bei ca. 350°C zu Polyenen dehydrohalogeniert. Der Ruckstand wird bei ca. (600-8OO)"C in Sandwirbelschichten pyrolysiert. Der Produktanteil hangt stark von der Temperatur und der Zusammensetzung des Pyrolysegutes ab (Tab. 8-30). Im Allgemeinen werden jedoch bei Hochtemperaturpyrolysen bis zu 40 % an den wirtschaftlich erwunschten Aromaten erhalten, und zwar auch dann, wenn zusatzlich Wasserdampf eingeblasen wird, um die Bildung von Kohlenstoff (Russ) zu vermeiden. Altemativ kann man bei ca. 4OOOC eine Tieftemperaturpyrolyse in Poly(ethy1en)-Wachs als Reaktionsmedium ausfuhren, wobei leichtsiedende Ole mit hohem Olefinanteil sowie Wachse und Russe entstehen. Es ist nicht klar, ob irgendwo industrielle Anlagen in Betrieb sind.

8.6.5.

Verbrennung

Kunststoffe besitzen einen hohen Energiegehalt; ihre Verbrennungsenthalpie vaniert von 18 MJ/kg bei Poly(viny1cNorid) bis 87 MJ/kg bei ABS, dem Polymeren aus Acrylnitril, Butadien und Styrol. Dieser Wirmeinhalt ist bei der Verbrennung von Haus- und Gewerbemull als Energielieferant erwiinscht, da so der sonst zum vollsttindigen Verbrennen der Abfalle erforderliche Zusatz an Heizol vemngert wird.

34 1

8. Kunststoffe

Tab. 8-30 Wertstoffe aus der Wirbelschicht-Pyrolyse von Kunststoffen und Elastomeren [4]. * Als formulierte Elastomere. pyrolysepmdukte (Wertstoffe)

WaSserStoff

Methan Ethan Ethen hPan h€=n

Andere aliph. KW Benzol

Toluol Andere Aromaten Niirile Ketone, Acetale Andere org. Vbdg.

Russ, anorg. Fiillstoffe

co;?

co

WasSer H2S, Thiophen

stahlcord Total

PE

Massenanteilder Wertstoffe in % bei der Pyrolyse vom PET PUR EPDM* SBR* Reifenstiicke

740°C

768°C

76oOc

750°C

0,75 23,6 6.7 19,8 0,08 5.5 2,16 19.1 3,9 4,76 0 0 11.3 1,75 0 0 0

0,30 33 0,24 1,s 0,Ol 0,08 0,07 18.3 2.5 6,12 0 135 11,7 7.1 17,2 27,4 2,1

0,23 3s 0.76 5,4 0.01 1.7 1,4 5,O 13 4,36 3,33 9s 34,l

1,92 22,75 1.08 8.67 0,02 0.36 0,77 7.38 2.33 7,96

0,43 153 3,03 2.42 2.65 19,ll

OS

0 99,4

0 99,97

0 99,69

4 1.85 0,75 1,25 1,27 0.15 0 9831

40.0 1.74 1.48 5,ll 0,27 11,30 99,32

14.4 8,7 5,O

740°C

700°C 0,42 6.06 2.34 1.65

Einwtinde gegen das VerbreMen von Kunststoffen bestehen aus tikologischen Griinden: Erhtihung des CO2-Gehaltes der Luft, Entstehung von HCl aus Poly(viny1chlorid) und Bildung von Dioxinen. Selbstversthdlich sollte man Kunststoffe nicht verbrennen, nur urn sie zu beseitigen, also ohne Wlrme zu gewinnen. Als Wlrme- und CO2-Lieferant sind Kunststoffe jedoch nicht schlechter als Erdtil, aus dem sie ja schliesslich erzeugt werden, und weit weniger luftverschmutzend als KohIe und Holz. Das HC1 in der Luft stammt nicht nur von der Verbrennung von PVC; in Deutschland kamen im Jahre 1978 2.B. 102 OOO t von thermischen Kraftwerken, 23 000 t von Mullverbrennungen und 6500 t von allen anderen Quellen (Industrie, Nichteisenmetalle usw.). Der Zusammensetzung des Miills nach ktinnen nicht mehr als 50 % des HC1 von PVC im Haushaltsmiill stammen, also nicht mehr als 8,7 % der totalen HC1-Emissionen. Etwa (10-15) % des insgesamt emittierten HC1 wird als Chlorid durch Asche und andere Riicksttinde gebunden; der grtisste Teil des verbleibenden HC1 wird durch Waschanlagen entfernt. HCI ist vermutlich sogar zum Binden von Schwermetallionen nutzlich, da diese Ionen sich im Kompost anreichern. Dioxine entstehen ebenfalls nicht nur beim Verbrennen von Kunststoffen, sondem von allen organischen Substanzen. Um ihre Bildung praktisch zu verhindem, muss die Verbrennung bei Temperaturen urn 120OOC ausgefiihrt werden. Die meisten Mullverbrennungsanlagen sind aber aus Kostengriinden nur fiir Temperaturen um ca. 800°C ausgelegt. Ob und in welcher Konzentration gewisse Dioxine krebserzeugend sind. ist zudem umstritten; bislang ist es anscheinend auch bei massiven Dioxin-Dosen langfristig nur zum Auftreten von Chlorakne gekommen.

342

8.6.6.

8.6. Entsorgung

Deponierung

Deponierungen sind vor allem hinsichtlich der notwendigen Investitionen, aber auch im Betrieb, kostengiinstiger als alle anderen Entsorgungen und darum die Methode der Wahl f i r viele Gemeinden, wenn genugend Land vorhanden ist. Deponien sind jedoch selbst bei Auskleidungen mit Ton, Poly(ethy1en)-Folien usw. nicht problemfrei hinsichtlich Grundwasserverschmutungen durch aus dem Mull ausgelaufene undloder extrahierte Substanzen. Polymere sind meist unliislich in Wasser und nur schwierig. wenn uberhaupt, in Deponien abbaubar (Kap. 8.6.2) und daher nicht sehr problematisch in Bezug auf Toxizitat und Karzinogenitat. Kunststoffe enthalten jedoch lBsliche bzw. extrahierbare Additive. Da der Typ und die Konzentration dieser Additive aber bereits f i r den Anwendungszweck (Lebensmittelverpackungen usw.) hinsichtlich toxischer undloder karzinogener Wirkungen gesetzlich geregelt ist und pro Zeiteinheit nur geringe Mengen extrahiert werden kiinnen, sind auch hier keine griisseren Pmbleme zu erwarten. Auch der oft geausserte Vorwurf, dass Kunststoffbehalter iiberproportional zum Auffullen von Deponien beitragen, ist nicht haltbar, da Kunststoffbehtilter unter dem Gewicht der uber ihnen lagemden Abfale im Gegensatz zu z.B. Glasflaschen zusammengedriickt werden.

8.6.7.

Ersatz von Kunststoffen

Kunststoffe als kunstlich hergestellte Stoffe sind in den Augen vieler Laien definitionsgemass umweltfeindlicher als naturlich vorkommende Stoffe und sollten daher nach einer weit verbreiteten Meinung aus diesem Grunde, wegen der vermuteten Einsparung von Energie bei ihrer Abschaffung sowie dem C02- und HC1-Ausstoss bei ihrer Verbrennung durch "naturgemassere" Stoffe wie Metalle, Glas, Keramik, Holz und Leder ersetzt werden. Der Energiebedarf zur Herstellung verschiedener Stoffe wurde von verschiedenen Gremien aus den unterschiedlichsten Griinden untersucht: von der Industrie aus rein wirtschaftlichen, von militarischen Kreisen aus strategischen, und von zivilen Regierungsstellen aus umweltschutzerischen. Dabei wurde in der Regel der Gesamtenergiebedarf von der Rohstoffgewinnung bis zur eigentlichen Werkstofferzeugung einschl. der notwendigen Transporte beriicksichtigt. Obwohl die Zahlen wegen unterschiedlicher Annahmen und Prozesse nicht komplett iibereinstimmen, kommen doch alle Gremien zum Schluss, dass zum Herstellen von Kunststoffen in der Regel weniger Energie pro Volumen verbraucht wird als fur andere Werkstoffe (Band 111, Tab. 4-13). Auch bei den sog. Okobilanzen schneiden Kunststoffe gut ab. Diese Bilanzen versuchen die gesamte Belastung der Umwelt durch z.B. Packmittel f i r bestimmte Guter zu erfassen, und zwar von der Gewinnung der Rohmaterialien uber die Herstellung des Gutes und den Umlauf bis zur Entsorgung. Milch kann man z.B. in Papierkartons, Glasflaschen, Poly(ethy1en)-Flaschen oder Poly(ethy1en)-Schlauchen verpacken (Tab. 8-3 1). Bei dieser Tabelle wird z.B. angenommen, dass Glasflaschen nach den jeweiligen Reinigungen (mit den entsprechenden Umweltbelastungen!) bis zu 40 mal oder 20 ma1 urnlaufen konnen, bevor sie brechen. Fur Poly(ethy1en) und Karton wird dagegen nur ein einmaliger Gebrauch angesetzt.

343

8. Kunststoffe

W m e n d der Herstellung, Lebenszeit und Entsorgung der Guter entstehen Schadstoffe, welche die Luft, das Wasser und den Boden belasten, 2.B. Asche von der Herstellung und dem Entsorgen der Guter. Die jeweiligen Teilvolumina werden dabei zu kritischen Volumina fur Luft, Wasser und Boden zusammengefasst. Derartige Untersuchungen zeigen z.B. fiir Milch, dass Poly(ethy1en)-Schlhche Cikologisch (und in diesem Falle auch Cikonomisch) die beste Verpackungsart sind. Poly(ethy1en)-Flaschen schneiden gegeniiber Glasflaschen in Bezug auf Luftverunreinigung und Deponierung schlechter, hinsichtlich Wasserverschmutzung und durchschnittlicher Schweizer Entsorgung (mit Verbrennung) aber besser ab. Okologisch unvorteilhaft sind mit Poly(ethy1en) beschichtete Papierkartons. Tab. 8-31 6kobilanz fur lo00 1-L-PackungenMilch [5]. Glas Flasche

PE PE Glas Flasche Schlauch Flasche

Papier Karton

484

484

7,O

22,O

25.0

Anzahl UmlWfe

40

20

1

1

1

Effektives Gewicht pro Umlauf in Kilogramm

12,l

24.2

7.0

22,O

25.0

Gewicht von lo00 Packungen in Kilogramm

Energieverbrauch in Megajoule (Herstellung, Zirkulation, Entsorgung) Umweltbelastung (kritische Volumina) von Luft (106 m3) Wasser (m3) (einschl. Flaschenwwhe) Boden (bei Deponierung) (dm3) Boden (durchschnittliche Entsorgung) (dm3)

650 5,4 32 6.8 3,3

730 7-5 33 5-2 11

400 5,9 3.0 2,3 0.35

1510

1770

21 17 93 3,O

Literatur zu Kap. 8 ENCYCLOP-IEN, HANDBUCHER UND ANDERE NACHSCHLAGEWERKE G.W.Becker, D.Braun, Hrsg., Kunststoff-Handbuch, Hanser, Munich, 1986 ff. (mehrere Bgnde in unregelmbsigerReihenfolge) H.-G.Elias, Neue polymere Werkstoffe 1969-1974, Hanser, Miinchen 1975; New Commercial Polymers 1969-1975, Gordon and Breach, New York 1977 H.-G.Elias, F.Vohwinke1, Neue polymere Werkstoffe fiir die industrielle Anwendung, 2.Folge, Hanser, Miinchen 1983; New Commercial Polymers 2, Gordon and Breach, New York 1986 H.Batzer, Hrsg., Polymere Werkstoffe, Thieme, Stuttgart 1984 (3 Bde.) F.T.Traceski, Specifications and Standards for Plastics and Composites, ASM International, Materials Park (OH) 1990 HSaechtling, Kunststoff-Taschenbuch, Hanser, Miinchen, 24.Aufl. 1989; International Plastics Handbook, Hanser, Miinchen 1995 J.A.Brydson, Plastics Materials, Butterworth-Heinemann. Oxford, 5.Aufl. 1989 LLRubin, Hisg., Handbook of Plastic Materials and Technology, Wiley, New York 1990 M.J.Berius, Plastics Engineering Handbook, Chapman and Hall, London, 5.Aufl. 1991 H.Domininghaus, Plastics for Engineers, Hanser, Miinchen 1992 Rosato's Plastics Encyclopedic Dictionary, Hanser, Miinchen 1993 J.F.Carley, Hrsg., Whittington's Dictionary of Plastics, Technomic, Lancaster (PA), 3.Aufl. 1993

344

Literatur zu Kap. 8

D.P.Bashford, Thermoplastics Directory and Databook, Chapman and Hall, London 1997 W.Woebcken, Hrsg., Smckhert Kunststoff-Lexikon, Hanser, Miinchen 1998 M.Chanda, S.K.Roy, Plastics Technology Handbook, Dekker, New York, 3.Aufl. 1998 O.Olabisi, Hrsg., Handbook of Thermoplastics, Dekker, New York 1997 E.S.Wilks, Hrsg., Industrial Polymers Handbook,Wiley-VCH, Weinheim 2001 (4 Bde.) (= relevante Kapitel aus Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5.Aufl. W.V.Titow, Technological Dictionary of Plastics Materials, Elsevier (Pergamon), Amsterdam 1999 NAMENSVERZEICHNISSE, DATENBANKEN W.J.Roff, J.R.Scott, Handbook of Common Polymers, Butterworths, London 1971 The International Plastics Selector, Commercial Names and Sources for Plastics and Adhesives, Business Publishing, Englewood (CO) 1992 (2 Bde., 14 600 Sorten) E.W.Flick, Indusuial Synthetic Resins Handbook, Noyes, Park Ridge (NJ), 2. Aufl. 1991 (Beschreibungen von ca.3000 Kunststoffen) B.Carlowitz, Kunststoff-Tabellen, Hanser, Miinchen, 3.Aufl. 1986 -,Parat-Index of Polymer Trade Names, Fachinformationszentm Chemie, Berlin 1989 -,Kunststoffe. Technische Daten von Handelsprodukten. Teil 1: Thermoplaste, Springer, Berlin 1988 ff. (Loseblatt-Sammlung) W.Hellerich, G.Harsch, S.Haenle, Werkstoff-Fuhrer Kunststoffe, Hanser, Miinchen, 5.Aufl. 1989 DKI, Fliissigkristalline Polymere, Hanser, Miinchen 1989 (Literatursammlung) J.C.Bittence, Hrsg., Engineering Plastics and Composites, ASM International, Materials Park, OH 1990 (Handelsnamen, Hersteller und Anwendung von Techno-Kunststoffen) M.Ash, I.Ash, Handbook of Plastic Compounds, Elastomers and Resins, VCH, New York 1991 (ca. 15 OOO Handelsprodukte) Kunststoff-Datenbank POLYMAT, Deutsches Kunststoff-Institut, Darmstadt, und Fachinformationszentrum Chemie, Berlin (6OOO Kunststoffe von 80 Herstellem) Plastics Databank CAMPUS (= Computer Aided Material Preselection by Uniform Standards) (Grundkennwerte von Thermoplasten); www.campusplastics.com -,Modem Plastics Encyclopeclla, McGraw-Hill, New York (jPhrlich im Oktober) -,Encyclop6die Franpise des Matitres Plastiques, Les Publicateurs Techniques Association, Paris (j&rlich) DKI + FIZ Chemie, Elektronisches Worterbuch PolyVoc, TDS Herrlich, Reinheim 1999 DIN, DIN-Term Kunststoffe, Deutsches Institut fiir Normung, Beuth, Berlin 1999 C.A.Harper, Modem Plastics Handbook, McGrawHill, New York 2000 LEHRBUCHER G.R.Moore, D.E.Kline, Properties and Processing of Polymers for Engineers, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, NJ, 1984 A.W.Birley, R.J.Heath, M.J.Scott, Plastics Materials, Blackie, Glasgow, 2.Aufl. 1988 L.Mascia, Thermoplastics: Materials Engineering, Elsevier, London 1982.2.Aufl. 1989 H.-G.Elias, An Introduction to Plastics, VCH, Weinheim 1993 W.Michaeli, H.Greif, H.Kaufmann, F.-J.Vossebiirger, Plastics Technology, Hanser, Miinchen 1994 G.W.Ehrenstein, Polymer-Werkstoffe, Hanser, Miinchen, 2.Aufl. 1999 ANALYSE, PRmMETHODEN, SPEZIELLE EIGENSCHAFTEN J.Urbanski, W.Czewinski, K.Janicka, F.Majewska, H.Zowal1, Handbook of Analysis of Synthetic Polymers and Plastics, Wiley, New York 1977 A.Krause, A.Lange, M.Ezrin, Plastics Analysis Guide, Hanser, Miinchen 1983 T.R.Crompton, The Analysis of Plastics, Pergamon, Oxford 1984 D.Braun, Simple Methods for the Identification of Plastics, Hanser, Miinchen, 2.Aufl. 1986 G.K&npf, Characterization of Plastics by Physical Methods, Hanser, Miinchen 1987 Yu.V.Moiseev, G.E.Zaikov, Chemical Resistance of Polymers in Aggressive Media, Plenum, New York 1987 J.I.Kroschwitz, Hrsg., Polymer Characterization and Analysis, Wiley, New York 1990 (Nachdrucke von Artikeln aus H.F.Mark et al., Hrsg., Encyclopedia of Polymer Science and Engineering) D.O.Humme1, Atlas of Polymer and Plastics Analysis, Bd. 1, Polymers, 2.Aufl. 1979; Bd. 2, Plastics, Fibres, Rubbers, Resins; Starting and Auxiliary Materials, Degradation Products 2.Aufl. in zwei Teilen, 1984 und 1988; F.Scholl, Bd. 3, Additives and Processing Aids. Spectra and Methods of Identification, Hanser, Miinchen und VCH, Weinheim

8. Kunststoffe

345

BIBLIOGWHEN E.R.Yescombe, Sources of Information on the Rubber, Plastics and Allied Industries, Pergamon, Oxford 1968; Plastics and Rubbers: World Sources of Information, Appl.Sci.Publ., Barking, Essex, 2.Aufl. 1976 G.J.Patterson, Plastics Book List, Technomic Publ., Westport, CN 1975 P.Eyerer, Informationsfhr Kunststoffe, VDI-Verlag, Diisseldorf 1976 J.Schrade, Kunststoffe (Hochpolymere), Bibliographie aus dem deutschen Sprachgebiet, Erste Folge 1911-1969, J.Schrade, Schweiz.Aluminium AG. Zlirich 1976; Zweite Folge 1980 O.A.Battista, The Polymer Index. McGraw Hill, New York 1976 S.M.Kaback, Literature of Polymers, Encyclopedia of Polymer Scienceand Technol. 8 (1968) 273 J.T.Lee, Literature of Polymers, Encyclopedia Polym. Sci. Engng., 2nd ed.,9 (1987) 62 R.T.Adkins, ed., Information Sources in Polymers and Plastics, K.G.Saur, New York 1989 GESCHICHTLICHEENTWICKLUNG K.Ziegler, Folgen und Werdegang einer Erfindung, Angew.Chem. 76 (1964) 545 F.M.McMillan, The Chain Straighteners: Fruitful Innovation. The Discovery of Linear and Stereoregular Polymers, MacMillan, London 1981 H.R.Sailors, J.P.Hogan, A History of Polyolefins, Polym. News 7 (1981) 152 O.K&z, So fing es an, Kunststoffe 75/1 (1985) IX R.B.Seymour, T.Cheng, Hrsg., History of Polyolefins. Reidel, Dordrecht 1986 D.B.Sicilia, A Most Invented Invention, Amer. Heritage of Invention and Technology 6/1 (1990) 45 S.T.I.Mossman, P.J.T.Morris, Hrsg., The Development of Plastics, Royal Soc.Chem., Cambridge 1994 S.Feniche1, Plastic: The Making of a Synthetic Century, Harper Business, New York 1996

8.2.1. POLY(1-OLEFIN)E, allgemein L.F.Albright, Processes for Major Addition-Type Plastics and Their Monomers, Krieger, Melbourne (FL), 2. Aufl. 1985 (Ethylen, Propylen, Vinylchlorid, Styrol) K.Soga, T.Shiono, Ziegler-Natta Catalysts for Olefin Polymerizations, Progr.Polym.Sci. 22 (1997) 1503 L.A.M.Utracki, Polyolefin Alloys and Blends, Macromol.Symp. 188 (1997) 335 LScheirs, W.Kaminsky, Hrsg., Metallocen-Based Polyolefins, Wiley, New York 1999 (2 Bde.) C.Va.de, R.B.Seymour, Hrsg., Handbook of Polyolefms, Dekker, New York, 2.Aufl. 2000 H.Martin, Polymere und Patente. Karl Ziegler, das Team. 1953-1998, Wiley-VCH, Weinheim 2001 8.2.1.a. POLY(ETHYLEN)E P.Ehrlich, G.A.Mortimer, Fundamentals of the Free-Radical Polymerization of Ethylene, Adv.Polym.Sci. 7 (1970) 386 S.Cesca, The Chemistry of Unsaturated Ethylene-Propylene Based Terpolymers, MacromoLRev. 10 (1975) 1 G.Luft, Hochdruck-Polyethylene (Synthese), Chem.-Ing.Tech. 51 (1979) 960 S.Bork, Lineares Polyethylen niedriger Dichte (LLDPE) - Eigenschaften, Verarkitung und Anwendung, Kunststoffe 74 (1984) 474 A.J.Peacock, Handbook of Polyethylene. Structures, Properties, and Applications, Dekker, New York 2000

8.2.1.b. POLY(F'R0PYLEN)E T.O.J.Kresser, Polypropylene, Reinhold, New York 1960 G.Natta, Von der stereospezifischen Polymerisation zur asymmetrischen autokatalytischen Synthese von Makromolekulen, Angew.Chem. 76 (1964) 553 H.P.Frank, Polypropylene, Gordon and Breach, New York 1968 E.G.Hancock, Hrsg., Propylene and Its Indusmal Derivatives, Halsted, New York 1973 S. van der Ven, Polypropylene and Other Polyolefms. Polymerization and Characterization, Elsevier, Amsterdam 1990 D.B.Sicilia, A Most Invented Invention, Amer. Heritage of Invention and Technology 6/1 (1990) 45 J.Karger-Kocsis, Hrsg., Polypropylene, Chapman and Hall, London 1995 (Bd. I: Structureand Morphology, Bd. 11: Copolymers and Blends, Bd. 111: Composites) E.P.Moore, Jr., Hrsg., Polypropylene Handbook. Polymerization, Characterization,Properties, Processing, Applications, Hanser, Munchen 1996

346

Literatur zu Kap. 8

E.P..Moore, Jr., The Rebirth of Polypropylene: Supported Catalysts, Hanser, Miinchen 1999 H.G.Karian, Handbook of Polypropylene and Polypropylene Composites, Dekker, New York 1999 J.Karger-Kocsis, Polypropylene, Kluwer Academic, Dordrecht (NL) 1999 8.2.1.~. POLY(1-BUTEN) I.D.Rubin, Poly(1-butene), Gordon and Breach, New York 1%8 B.A.Krentse1, Y.V.Kissin, V.I.Kleiner, L.L.Stoskaya, Hrsg., Polymers and Copolymers of Higher a-Olefins, Hanser-Gardner, Cincinnati 1997 8.2.1.d. POLY(4-METHYL-1-PENTEN) K.J.Clark, R.P.Palmer, Transparent Polymers from 4-Methylpentene-1, Soc.Chem.Ind., Monograph No.20, London 1966, p.82 8.2.2. STYROLPOLYMERE R.H.Boundy, R.F.Boyer, Styrene, Reinhold, New York 1952 H.Ohlinger, Polystyrol, Springer, Berlin 1955 C.H.Basdekis, ABS Plastics, Reinhold, New York 1964 H.-L.von Cube, K.E.Poh1, Die Technologie des schBumbaren Polystyrols, Hiithig, Heidelberg 1965 R.Vieweg, G.Daumiller, Kunststoff-Handbuch, Bd. V, Polystyrol, Hanser, Miinchen 1969 A.Echte, F.Haaf, J.Hambrecht, Fiinf Jahrzehnte Polystyrol - Chemie und Physik einer Pioniersubstanz im iiberblick, Angew.Chem. 93 (1981) 372 C.A.Brighton, G.Pritchard, G.A.Skinner, Styrene Polymers: Technology and Environmental Aspects, Appl.Sci.Publ., London 1979 G.W.Becker, D.Braun, H.Gausepohl, R.Gellert, Hrsg., Polystyrol (Kunststoff-Handbuch, Bd. 4). Hanser, Miinchen, 2.Aufl. 1996 R.Po', N.Cardi, Synthesis of Syndiotactic Polystyrene: Reaction Mechanism and Catalysis, Progr.PoIym.Sci. 21 (1996) 47 8.2.3. VINYLPOLYMERE M.Kaufman, The History of PVC - The Chemistry and Industrial Production of Polyvinylchloride, MacLaren, London 1%9 J.V.Koleske, L.H.Wartman, Poly(vinylch1oride). Gordon and Breach, New York 1969 W.S.Penn, PVC Technology, MacLaren, London, 3.Aufl. 1972 H.A.Sarvetnick. Hrsg., Plastisols and Organosols, Van Nostrand Reinhold, New York 1972 R.A.Wessling, Polyvinylidene Chloride, Gordon and Breach, New York 1975 R.H.Burgess, Hrsg., Manufacture and Processing of PVC, Hanser, Miinchen 1981 G.Butters, Hrsg., Particulate Nature of PVC, Elsevier, New York 1982 W.V.Titow, Hrsg., PVC Technology, Elsevier Appl.Sci., New York, 4.Aufl. 1984 E.D.Owen, Hrsg., Degradation and Stabilisation of PVC, Elsevier Appl.Sci., New York 1984 M.K.Naqvi, Structure and Stability of Polyvinyl Chloride, J.Macromol.Sci.-Rev.Macromo1. Chem.Phys. C 25 (1985) 119 G.W.Becker, D.Braun, Hrsg., Kunststoff-Handbuch, Bd. 2, H.Felger, Hrsg., Polyvinylchlorid, Hanser, Miinchen 1986 (2 Tle.) J.Wypych, Polyvinyl Chloride Stabilization, Elsevier, Amsterdam 1986 L.I.Nass, C.A.Heiberger, Hrsg., E n c y c l o m a of PVC, Dekker, New York, 2.Aufl. 1988-1992 (4 Bde.) 8.3. TECHNISCHE THERMOPLASTE Z.D.Jastrzebski, The Nature and Properties of Engineering Plastics, Wiley, New York 1976 K.-U.Biihler, Spezialplaste, Akademie-Verlag, Berlin 1978 R.Burns, Polyester Molding Compounds, Dekker, New York 1982 J.M.Margolis, Hrsg., Engineering Thermoplastics, Dekker, New York 1985 R.B.Seymour, Polymers for Engineering Applications, ASM International, Metals Park (Oh) 1987 E.W.Flick, Engineering Resins. An Industrial Guide, Noyes, Park Ridge, NJ, 1988 (2500 industrielle technixhe Kunststoffe) L.Bottenbruch, Hrsg., Technische Thermoplaste: Polycarbonate, Polyester, Celldoseester [= G.W.Becker, D.Braun, Hrsg., Kunststoff-Handbuch 3/1 (1992), Hanser, Miinchen]; -,Engineering Thermoplastics (Polycarbonates - Polyacetals - Polyesters - Cellulose Esters), Hanser, Miinchen 1996

8. Kunststoffe

347

G.W.Becker, D.Braun, Hrsg., Techn. Thermoplaste, Techn. Polymer-Blends, Kunststoff-Handbuch 3/2 (1993), Hanser, Miinchen] W.A.Woishnis, Hrsg., Engineering Plastics and Composites, ASM International, Materials Park (OH), 2. Aufl. 1993 8.3.2. POLYCARBONATE UND POLYESTER D.G.LeGrand, J.T.Bendler, Handbook of Polycarbonate Science and Technology, Dekker, New York 1999 8.3.5. POLY(ACRYLVERBINDUNG)EN M.B.Horn, Acrylic Resins, Reinhold, New York 1960 H.Rauch-Puntigam, Th.VOlker, Acryl- und Methacrylverbindungen (= Bd. 9 von K.A.Wolf, Hrsg., Chemie, Physik und Technologie der Kunststoffe in Einzeldarstellungen). Springer, Berlin 1967 R.Vieweg. F.Esser, Hrsg., Kunststoff-Handbuch, Bd. IX,Polymethacrylate, Hanser. Miinchen 1975 W.Wunderlich, Polymethacrylate - Werk- und Wukstoffe mit breiter Anwendung, Angew.Makromo1. Chem. 244 (1997) 135 8.4. HOCHLEISTUNGS-THERMOPLASTE

R.B.Seymour, G.S.Kirshenbaum, Hrsg., High Performance Polymers: Their origin and Their Development, Elsevier, New York 1985 M.I.Bessonov, M.M.Koton, V.V.Kudryavtsev, L.A.Laius, Polyimides, Plenum, New York 1987 S.Btland, High Performance Thermoplastic Resins and Their Composites, Noyes, Park Ridge (NJ) 1990

E.Baer, A.Moet, Hrsg., High Performance Polymers, Hanser, Miinchen 1991 (Verbundwerkstoffe, Fasern) J.J.Kroschwitz, Hrsg., High Performance Polymers and Composites, Wiley, New York 1991 8.4.2. POLYIMIDE M.K.Ghosh, K.L.Mitta1, Polyimides, Dekker, New York 1996 8.4.7. FLUORIERTE THERMOPLASTE M.A.Rudner, Fluorocarbons, Reinhold, New York 1958 O.Scherer, Fluorkunststoffe, Fortschr.Chem.Forschg. 14 (1970) 161 L.A.Wal1, Hrsg., Fluoropolymers, Wiley, New York 1972 R.G.Amold, A.L.Bamey, D.C.Thompson, Fluoroelastomers, Rubber ChemTechnoL 46 (1973) 619 R.E.Banks, Hrsg., Preparation, Properties and Industrial Applications of Organofluoro Compounds, Wiley, New York 1982 L.D.Albin, Current Trends in Fluoroelastomer Development, Rubber Chem.Technol.52 (1982) 902 D.P.Carlson, W.Schmiege1, Fluoropolymers, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry A 11 (1986) 393 A.E.Feiring, J.F.Imbalzano, D.L.Kerbow, Developments in Commercial Fluoroplastics, Elsevier Science, Amsterdam, 1992 R.E.Banks, B.E.Smart, J.C.Tatlow, Hrsg., Organofluorine Chemistry, Plenum, New York 1995 J.Sheirs, Hrsg., Modern Fluoropolymers, Wiley, New York 1997 J.G.Drobny, Technology of Fluoropolymers, CRC Press, Boca Raton (FL) 2000 S.Ebnesajad, Fluoroplastics, Bd. I, Non-Melt Processible Fluoroplastics, William Andrew Publ., Norwich (NY) 2001 8.4.8. LCP-GLASER

A.Ciferri, I.M.Ward, Hrsg., Ultra-High Modulus Polymers, AppLSci. Publ., London 1979 A.E.Zachariades, R.S.Porter, Hrsg., High Modulus Polymers, Dekker, New York 1987 G.W.Gray, Hrsg., Thermotropic Liquid Crystals, Wiley, Chichester 1987

8.5. DUROPLASTE A.Whelan, J.A.Brydson, Hrsg., Developments with Thermosetting Plastics, Halsted, New York 1975 P.F.Bruins, Unsaturated Polyester Technology, Gordon and Breach, New York 1975 B.Meyer, Urea-FormaldehydeResins, Addison-Wesley,Reading, MA 1979 L.H.Sperling, Interpenetrating Polymer Networks and Related Materials, Plenum, New York 1980 K.Kircher, Chemische Reaktionen bei der Kunststoffverarbeitung, Hanser, Miinchen 1982

348

Literatur zu Kap. 8

JLDiStasio, Hrsg., Epoxy Resin Technology, Noyes, Park Ridge, NJ 1982 A.Knop, L.A.Pilato, Phenolic Resins, Springer, Berlin 1985 J.M.Margolis, Hrsg., Advanced Thermoset Composites, Van Nostrand Reinhold, New York 1986 G.Woods, The ICI Polyurethanes Book, Wiley, New York 1987 G.W.Becker, D.Braun, W.Woebcken, Hrsg., Duroplaste, Hanser, Muunchen 1988 S.G.Entelis, V.V.Evreinov, A.I.Kuzaev, Reactive Oligomers, VSP, Zeist (NL) 1989 R.E.Wright, Molded Thermosets, Hanser, Miinchen 1991 W.F.Gum, W.Riese, H.Ulrich, Reaction Polymers (Polyurethanes, Epoxies, Unsaturated Polyesters, Phenolics, Special Monomers, and Additives), Hanser, Miinchen 1992 E.Brandau, Technologie der Duroplastwerkstoffe, VCH, Weinheim 1993 S.-C.Lin, E.M.Pearce, High Performance Thermosets - Chemistry, Properties, Applications, Hanser, Miinchen 1993 S.H.Goodman, Handbook of Thermoset Plastics, Noyes Publ., Westwood (NJ), 2.Aufl. 1999 J.-P.Pascault, H.Sautereau, J.Verdu, R.J.J.Williams, Hrsg., Thermosetting Polymers, Dekker, New York 2002 8.5.3.a. PHENOLHARZE T.S.Carswel1, Phenoplasts, Interscience, New York 1947 K.Hultzsch, Chemie der Phenolharze, Springer, Berlin 1950 R.W.Martin, The Chemistry of Phenolic Resins, Wiley, New York 1956 N.J.L.Megson, Phenolic Resin Chemistry, Butterworths, London 1958 D.F.Gould, Phenolic Resins, Reinhold, New York 1959 A.A.K.Whitehouse, E.G.K.Pritchett, G.Barnet, Phenolic Resins, Iliffe, London 1967 G.W.Becker, D.Bmun, W.Woebcken, Hrsg., Duroplaste (= Kunststoff-Handbuch, Bd. lo), Hanser, Miinchen 1988 A.Knop, L.A.Pilato, Phenolic Resins, Springer, Berlin 1985 A.Gardziella, L.A.Pilato, A.Knop, Phenolic Resins, Springer, Berlin 2000 8.5.4.a. RIM-VERFAHREN E.Martuscelli, C.Marchetta, Hrsg., New Polymeric Materials: Reactive Processes and Physical Properties, W Science Press. Utrecht 1987 8.5.5. POLYMERISATIONS-DUROPLASTE W.Reidt et al., Methacrylat-Reaktionsharze,expert Verlag, Sindelfingen 1986 8.6. ENTSORGUNG J.E.Guillet, Hrsg., Polymers and Ecological Problems, Plenum, London 1973 J.Brandrup, Wiederverwerten von Kunststoffen, Kunststoffe 65 (1975) 881 Hj.Sinn, W.Kaminsky und J.Janning, Verarbeitung von Kunststoffmiill und Altreifen zu Chemierohstoffen, besonders durch Pyrolyse, Angew.Chem. 88 (1976) 737 R.B.Seymour, J.M.Sosa, Plastics from Plastics, ChemTech 7 (1977) 507 J.Leidner, Plastics Waste: Recovery of Economic Value, Dekker, New York 1981 C.F.Cullins, M.M. Hirschler, The Combustion of Organic Polymers, Oxford Univ.Press, Oxford 1981 R.M.Aseeva, G.E.Zaikov, Combustion of Polymer Materials, Hanser, Munich 1986 B.Bilitewski, G.H&dtle, K.Marek, Abfallwirtschaft, Springer, Berlin 1990 U.S.Environmenta1 Protection Agency (T.R.Curlee, S.Das), Plastic Wastes. Management, Control, Recycling, and Disposal, Noyes, Park Ridge, NJ, 1991 G.Menges, W.Michaeli, Hrsg., Recycling von Kunststoffen, Hanser, Miinchen 1991 R.J.Ehrig, Hrsg., Plastics Recycling - Products and Processes, Hanser, Miinchen 1991 B.A.Hegberg et al, Mixed Plastics Recycling Technology, Noyes Data, Park Ridge (NJ) 1992 W.Michaeli, M.Bittner, L.Wolters, Stoffliches Kunststoff-Recycling - Anlagen, Komponenten, Hersteller, Hanser, Miinchen 1993 G.Griffin, Chemistry and Technology of Biodegradable Polymers, Blackie, New York 1993 J.Brandrup, M.Bittner, W.Michaeli, G.Menges, Hrsg., Recycling and Recovery of Plastics, Hanser, Miinchen 19% W.Hoyle, D.R.Karsa, Hrsg., Chemical Aspects of Plastics Recycling, Royal Soc.Chem., London 1997 J.Scheirs, Polymer Recycling - Science, Technology and Applications, Wiley, New York 1998

8. Kunststoffe

349

8.6.2. N A m I C H E R ABBAU S.J.Huang, Hrsg.. Biodegradable Polymers, Hanser. MUnchen 1989 E.A.Dawes, Hrsg., Novel Biodegradable Microbial Polymers, Kluwer, Dordrecht 1990 M.Vert. J.Feijen, A.Albertsson, G.Scott, E.Chiellini, Biodegradable Polymers and Plastics, CRC Press. Boca Raton (FL) 1992 A.-C.Albertsson, S.Huang, Hrsg., Degradable Polymers, Recycling, and Plastics Waste Management, Dekker, New York 1995 G.S.Moore. S.M.Saunders. Advances in Biodegradable Polymers, Rapra, Shropshire. UK,1998 E.S.Stevens, Green Plastics. An Introduction to the New Science of Biodegradable Plastics, Princeton Univ. Press, Princeton (NJ) 2001

Quellennachweise [l] [2] [3] [4]

[3

W.J.Jackson, Jr., H.F.Kuhfuss, J.Polym.Sci.-Polym.Chem.Ed. 14 (1976) 2043, Abb. 1 J.B.Enns, J.K.Gillham, J.Appl.Polym.Sci. 28 (1983) 2567, Abb. 1 M.Heneczkowski, Kunststoffe 8316 (1993) 473, Tab. 2 und 3 W.Kaminsky, Makromol.Chem., MacromoLSymp. 48/49 (1991) 381, Tab. 2 und 3 Bundesamt fiir Umweltschurz, Oekobilanzen von Packstoffen, Schdtenreihe Umwelrschutz, Nr. 24, Bern 1984

350

9.

Gefiillte und verstarkte Kunststoffe

9.1.

Polymer-Systeme

9 . 1 . 1 . Definitionen Polymer-Systeme aus zwei oder mehr Komponenten sind in Natur und Technik weit verbreitet. Sie konnen im Prinzip entweder aus unabhangigen oder aus gekoppelten Kornponenten bestehen; aus dern letzteren Grunde werden h h f i g auch Copolymere zu den Polymer-Systemen gezahlt. Wir werden den Begriff des "Polymer-Systems'' jedoch nur fiir Systeme aus (zurnindest vor Herstellung des Polymer-Systems) voneinander unabhangigen Komponenten verwenden, wobei mindestens eine Ausgangskomponente ein Polymeres ist. Die anderen Komponenten konnen andere Polymere oder aber nichtpolyrnere Stoffe sein, z.B. Mineralstoffe, Flussigkeiten oder sogar Luft. Das in derartigen Systemen "harzartig" vorliegende Polymere wird gewohnlich als "Matrix" bezeichnet, und zwar unabhangig davon, ob es die kontinuierliche oder diskontinuierliche Phase bildet bzw. die Mehrheits- oder Minderheitskomponente. Die zweite Kornponente kann fest, flussig oder gasformig sein; sie heisst dann entsprechend Fullstoff, Weichmacher oder Bltihgas. Die Polymer-Systeme werden je nach Art der Zusatzstoffe usw. noch weiter unterteilt (Tab. 9-1). Die Nomenklatur ist dabei nicht systematisch; je nach technischer Sparte werden z.T. fur den gleichen Typ des Polymer-Systems verschiedene Namen verwendet. Polymer-Systeme aus zwei festen Kornponenten werden polyrnere Verbundstoffe genannt. Verbundwerkstoffe (E: composites) sind dreidirnensionale Werkstoffe aus einer kontinuierlichen Matrix mit darin eingebetteten Materialien mit htiheren Elastizititsmoduln, z.B. spharoiden Teilchen, Fasem oder Geweben. Die eingebetteten Materialien werden in diesem Buche "Fullstoffe" genannt; sie werden in inaktive Fullstoffe (Extender) und aktive Fullstoffe (Verstarker) eingeteilt (Kap. 3.3.2). Falls der Fullstoff selbst aus zwei Komponenten besteht, spricht man von hybriden Verbundstoffen. Bei Verbundwerkstoffen weist eine Komponente immer makroskopische Dimensionen auf. Sie unterscheiden sich damit von den Polymerlegierungen (E: alloys) bzw. Polymerblends (Kap. lo), bei denen die dispergierte Zusatzkomponente mikroskopisch klein ist. Systerne, bei denen die polyrnere Matrix nicht kontinuierlich ist, zahlt man haufig nicht zu den polymeren Verbundwerkstoffen; Beispiele sind mit Harzen getrhkte Faserbiindel oder Gewebebahnen. Zwei- und eindimensional vorliegende Verbundstoffe besitzen in der Regel spezielle Namen; Fasem aus zwei Polymeren heissen z.B. Bikomponentenfasem. Verbundstoffe aus Polymeren und Flussigkeiten nennt man weichgemachte Polymere, solche aus Polymeren und Luft dagegen Schaumstoffe (vgl. Tab. 9-1). In diesem Kapitel werden nur Verbundstoffe aus einer festen polymeren Matrix und einer festen zweiten, nicht-harzartigen Kornponenten besprochen. Systerne aus zwei polyrneren Matrices ("Blends") sowie aus einer festen polymeren Matrix plus einer flussigen oder gasartigen zweiten Kornponenten werden in Kap. 10 behandelt. Man unterscheidet femer hornogene (einphasige) Verbundwerkstoffe von heterogenen (zweiphasigen); nur die letzteren werden von den Ingenieuren zu den eigentlichen Verbundwerkstoffen gezahlt. Der Begriff der "Phase" wird hier im beschreibenden und nicht im thermodynamischen Sinne gebraucht.

9. Gefiillte und verstarkte Kunststoffe

35 I

352

9.1. Polymer-Systeme

Die Eigenschaften von Verbundstoffen werden sowohl von der polymeren Matrix als auch von der Zusatzkomponenten kontrolliert. Alle Fullstoffe weisen z.B. immer htihere Elastizitatsmoduln als die polymeren Matrices auf (Tab. 3-4); sie besitzen auch stets kleinere thermische Ausdehnungskoeffizienten. Durch Fullstoffe wird daher nicht nur die Masse des Werkstoffs vergrossert, sondem auch die Steifigkeit erhoht sowie die Dehnung und die thermische Ausdehnung vemngert, was die Dimensionsstabilitat verbessert. Einige Fullstoffe "verstarken" auch die Matrix. Der Begriff der Verstarkung (E: reinforcement) wird dabei in der Literatur uneinheitlich verwendet, und zwar sowohl f i r Erhohungen der Zugfestigkeiten, Wechselbiegefestigkeiten oder Kerbschlagzahigkeiten als auch fur Verringemngen des Abriebs. Extender emiedrigen den Preis, w2hrend Verstarker zwar den Preis pro Masse erhohen, den Preis pro Eigenschaft jedoch ebenfalls herabsetzen. Als Fullstoffe konnen die verschiedensten Materialien dienen: Kurz- und Langfasem, Mineralien, feingemahlene organische Stoffe, Metallpulver, Russe usw. (Tab. 9-2, vgl. auch Kap. 3.3.2). Kurze Glasfasem sind der beliebteste verstarkende Fullstoff (gewichtsmlssig 93 % aller Verstarker in den USA). Die meisten Glasfasem werden in verstarkten ungesattigten Polyester-Harzen eingesetzt. Andere Duroplaste und Thermoplaste werden weit weniger mit Fullstoffen versehen, z.B. Epoxide, andere Duroplaste, Polyamide, Poly(propylen), gesattigte Polyester, Styrol-Polymere, Polycarbonate und sowie einige andere Thermoplaste. Der grosste Teil an verstarkten Kunststoffen wird im Transportwesen verbraucht (55 %), gefolgt von Baumaterialien (20 %), korrosionsbestandigen Werkstoffen (15 %) und Elektrowerkstoffen (10 %). Tab. 9-2 Fiillstoffe fiir Thermoplaste, Duroplaste, und Elastornere. Fiir Kurzel siehe Anhang. Fiillstoff

Anwendung in

Gew .-%

Anorganische Fiillsioffe hide PE, PVC, PPS, PB, U P Kaliumtitanat PA Schwerspat PVC, PUR Talk PUR, up,PVC, EP, PE, PS, PP

< 33 40 < 25

Glimmer Kaolin Glaskugeln

E redet man von synergistischen Effekten und bei Eeff < E von antagonistischen. Wenn die Komponente F z.B. stabchenartig ist, dann erhdt man einen Synergismus fiir E,ff > Ell und einen Antagonismus fiir E,ff < El. Manche Autoren sprechen jedoch nur dann von Synergismus, wenn die Funktion E = f ( $ ~ )ein Maximum aufweist, d.h. wenn Em,, > E F gilt. Ein Antagonismus wird von ) einem Minimum definiert, diesen Autoren entsprechend fur eine Funktion E = f ( $ ~ mit d.h. fiir Emin < E M .

9. Gefullte und verstarkte Kunststoffe

9.2.2.

357

Dichten

Als Konzentrationsmass ist wie vorstehend der Volurnenanteil @ der Kornponenten zu

nehrnen, da alle rnechanischen Eigenschaften stets von der Volurnenbeanspruchung abhugen. Technische Daten beziehen sich jedoch in der Regel auf den Massenanteil w. Aus dern letzteren Grunde erhdhen Fasem niedrigerer Dichte trotz gleichem Elastiziatsmodul der Faser die Moduln von Verbundwerkstoffen stirker als Fasem hdherer Dichte. Volumen- und Massenanteile kdnnen bei Additivitit der Volurnina uber die entsprechenden Dichten ineinander umgerechnet werden

Bei nicht-additiven Volumina ist der wahre Volumenanteil $F aus den Dichten p des Verbundstoffes und p~ der Komponente F sowie dem Massenanteil WF von F iiber $F = w ~ ( p / p berechenbar. ~) Falls Massenanteile anstelle der korrekten Volurnenanteile verwendet werden, wird beirn Vorliegen einer einfachen Mischung ein Abweichen von der einfachen Mischungsregel und beim Befolgen der inversen Mischungsregel sogar ein antagonistischer Effekt vorgetHuscht (Abb. 9-3). Urngekehrt wurde bei Gultigkeit von E =f(w) beirn Auftragen als E =f($) ein synergistischer Effekt vorgespiegelt.

Abb. 9-3 Illustration des Einflussesder Wahl eines falschen Konzentrationsparametersauf die Form der EigenschaftsKonzentrations-Kurve.Links: Auftragung von E gegen W A bei Giiltigkeit von E = f(w), E =A$),E-' =f(w) bzw. E-' =A$));rechts: dito fiir die Auftragung von E gegen $A. Die AdditivitHt der Vohmina ist stets durch Dichtemessungen zu iiberpriifen. Falls die berechnete Dichte

358

9.2. Mischungsregeln

grtisser als die experimentell gefundene Dichte pexp ist, sind wahrscheinlich durch unsachgemasses Compoundieren Luftblasen eingeschlossen worden, welche die mechanischen Eigenschaften ungunstig verandem. Auch bei sorgfaltigem Arbeiten wird jedoch haufig umgekehrt eine Verdichtung des Verbundwerkstoffes gefunden (Pexp > p k r ) , was meist eine Anderung der physikalischen Struktur der kompressibleren Matrix M in der N2he des inkompressibleren Fullstoffes F anzeigt, z.B. eine durch den Fiillstoff ausgelbste KristaUisation der Matrix (vgl. Kap. 9.2.3). Bei hybriden Verbundstoffen aus einer Matrix M und zwei Fasertypen A und B sind fur die Zusammensetzung ausser Volumen- und Massenanteilen noch zwei weitere Grbssen zu beriicksichtigen, namlich die Zahlenanteile x an Fasem und y an Faserbundeln (Kabeln). Insgesamt seien Y A Kabel der Faser A und YB Kabel der Faser B vorhanden. Jedes Faserbundel soll aus N A bzw. N B Fasem bestehen. Die individuellen Fasem sollen Querschnittsflachen AA bzw. AB und Dichten PA bzw. p~ aufweisen. Der Zahlenanteil an Faserbundeln der Sorte A betragt Y A = YA/(YA + Y B ) = 1/(1 + (YB/YA)).Allgemein ergibt sich f i r beliebige Anteile fA (9-9)

1 YB N B AB PB 1+ _.-.-.yA

N A AA PA

Der Anteil f~ wird gleich dem Massenanteil W A fur beliebige Y, N, A und p. Er reduziert sich zum Volumenanteil @A fiir p ~ / =p 1,~ zum Stoffmengenanteil XA fiir p ~ / =p ~ AB/AA = 1, und zum Anteil Y A fiir p ~ / =pAB/AA ~ = N B / N A = 1. Wenn diese Gesetzmissigkeiten nicht beriicksichtigt werden, kiinnen grosse Fehler bei der Berechnung von Eigenschaften auftreten.

9.2.3.

Zwischenschichten

Ein Verbundstoff aus Matrix und Fullstoff muss nicht notwendigerweise nur aus zwei "Phasen" aufgebaut sein, namlich der kontinuierlichen Matrix und den dispergierten Fullstoffteilchen. Beim Einarbeiten von Fullstoffen speziell in Hane kann z.B. Luft eingeschlossen werden; derartige Lunker verschwinden in der Regel aber bei der erstmaligen Anwendung von Druck. Auf der Oberflache der meist hydrophilen Fullstoffteilchen kann femer Wasser adsorbiert sein. Derartige Wasserschichten sind in der Regel nicht mehr als ca. 3 Molekulschichten dick, d.h. ca. 0,5nm. In der N3he der Fullstoffteilchen kann femer die Matrix verindert sein, z.B. durch Konforrnationslnderungen der Polymermolekule, deren Adsorption an der Teilchenoberfllche, durch Aufkristallisation oder sogar durch chemische Reaktionen mit den Gruppierungen an den Fullstoffoberflachen. In diesen Schichten auf der Oberfliche der Fullstoffteilchen besitzt die Matrix somit eine andere physikalische (evtl. auch andere chemische) Struktur als im Innem der Matrix. Diese Schichten werden daher oft als Zwischenphasen bezeichnet (E: interphases, interlayers), obwohl sie meist nicht dick genug sind, um die thermodynamischen Voraussetzungen fur "Phasen" zu erfullen. Sie werden nachstehend mit dem neutraleren "Zwischenschichten"bezeichnet.

9. Gefullte und verstiirkte Kunststoffe

359

Bei hoch rnit Kohlenstofffasem gefiillten Epoxidharzen beobachtet man 2.B. nach dem Harten mit Aminen auf den Fasem eine ca. 500 nm starke Schicht. die vie1 weicher als die harte Epoxid-Matrix ist. Diese Schicht SOU durch einen rein physikalischen Effekt entstehen, nmlich durch einen durch die Bamere-Wirkung der Faseroberfliiche bedingten Verlust von bei "freien" Polymermolekiilen sonst mdglichen Konformationen der Polymermolekiile der Matrix. Wahrscheinlicher ist jedoch ein chemischer Effekt. An der Oberfllche der Kohlenstoffasem gebundenes Wasser reagiert nmlich rnit Epoxidgruppen unter Bildung von Hydroxylgruppen; diese OH-Gruppen kdnnen nicht rnit dem Aminhlrter reagieren. Es entstehen als Weichmacher wirkende niedermolekulare Produkte, undloder wegen des Verlustes an vemetzbaren Epoxidgruppen nur weitmaschige (weiche) Netzwerke. Damit stimmt iiberein, dass die Schicht verschwindet, wenn die Kohlenstofffasem mit geharteten Phenolharzen iiberzogen werden. Bei gefiillten Thermoplasten und Elastomeren beobachtet man an die Fiillstoffe gebundene Polymere (E: bound polymers), die nicht von den Fiillstoffteilchen extrahierbar sind. Das gebundene Polymere wird uber (Masse des Ruckstandes minus Masse des reinen Fiillstoffes)/(Masse des urspriinglich vorhandenen Polymeren) berechnet. Der so berechnete gebundene Anteil hlngt noch von der Konzentration und von der spezifischen Oberfliiche des Fiillstoffes ab. Zweckmlssiger ist es, alles auf die Volumina zu beziehen und das Verhiilmis des Volumens Vb des gebundenen Polymeren zu dem des Fiillstoffs VF anzugeben. Die Massen kdnnen dabei rnit den Dichten in Volumina umgerechnet werden. Aus den anderweitig bestimmten Durchmessem dF der Fiillstoffteilchen llsst sich d m uber V ~ V = F [(dF + 2 L Z ~ - d) ~~ ~ ]die/ Dicke d ~ abder ~ gebundenen POlymerschicht berechnen. Solche Schichten sind bei Poly(ethy1en)en an feinverteiltem pyrogenem Siliciumdioxid (AerosilTM)etwa 2 nm dick, bei Styrol-Butadien-Kautschukan Russ aber ca. 3 3 nm (Abb. 9-4). Aus dynamisch-mechanischen Messungen wurde ebenfalls auf etwa gleich grosse "glasige" Zwischenschichten von SBR-Kautschuken an Russ geschlossen.

Abb. 9-4 Verhiilmis des Volumens VB des gebundenen Polymeren zum Volumen VF des Fiillstoffes fiir ( 0 )Poly(ethy1en) an pyrogenem Silica [21 und (0)fiir SBR-Kautschuk an Russ [31. Die ausgezogenen Linien sind mit Dicken ab der Zwischenschichten von 2,0 bzw. 3 5 nm berechnet. Einblendung: Definitionen des TeilchendurchmessersdF und der Dicke ab der gebundenen Schicht

360

9.2. Mischungsregeln

Abb. 9-5 Wachstum einer transkristallinen Schicht von Poly@ropylen) (gepfropft mit Maleinsllureanhydrid) auf einer unbehandelten Jute-Faserbei 130°C [4]. Links: nach 3 min, rechts: nach 12 min. Fullstoffe bzw. Fasem ktjnnen auch als Kristallisationskeime fur Thermoplaste wirken. Fasem aus Poly(p-phenylenterephthalamid) rufen z.B. bei Polyamid 6.6 als Matrix Transkristallisationen hemor (Abb. 9-5). Diese epitaktisch aufgewachsenen Schichten sind zwischen 5 pm und 23 pm dick. Ahnliche Effekte sind von anderen organischen Fasem bekannt; Glasfasem scheinen weniger wirksam zu sein. Die Zwischenschichten besitzen vor allem bei hochgefullten Polymeren praktisch den gleichen Volumenanteil wie die Fullstoffe selbst, was sich oft in einem steilen Anstieg oder auch Abfall der Eigenschaftswerte bei htjheren Fullstoffkonzentrationen bemerkbar macht (vgl. nachfolgende Kapitel). Zwischenschichten ktjnnen sich aber bei anisotropen Teilchen schon bei vie1 niedrigeren Fiillstoffkonzentrationen auswirken. Bei gleichen Volumenanteilen $F der Fullstoffe nahem sich namlich statistisch verteilte Fasem und andere anisotrope Teilchen im Vergleich zu statistisch verteilten Kugeln gleicher Grtjsse trotz gleichen mittleren Abstanden an einigen Stellen stark an. Wenn nun ausgedehnte Zwischenschichten vorhanden sind, d a m ktinnen sich diese Phasen bei Fasem schon bei niedrigen Volumenanteilen uberlappen, nicht aber bei Kugeln mit gleich dicken Zwischenschichten (Abb. 9-6). Diese Uberlappung erzeugt ein physikalisches Netzwerk. Bei russgefiillten Dien-Elastomeren kommt zum rein physikalischen Effekt der Adsorption noch ein chemischer. Auf der Oberfllche der Russteilchen befinden sich nlmlich Radikale (Band III), die sich speziell unter den Bedingungen der Heissvulkanisation auf die Kohlenstoff-Doppelbindungender Poly(dien)e aufpfropfen. Solche Aufpfropfungen erfolgen auch von Epoxidgruppen auf die Silanolgruppen von Glasfasem.

Abb. 9-6 Kugeln und Smbchen mit jeweils gleichen Volumina, gleichen Volurnenanteilen $F = 0,112 und gleich grossen Zwischenschichten. Bei StAbchen beobachtet man schon eine Uberlappung.

361


Um solche chemischen Reaktionen der Matrix mit dem Fullstoff zu ftirdem oder uberhaupt erst zu ermbglichen, werden daher die Oberflichen von Fasem und anderen Fiillstoffen rnit Haftmitteln behandelt. Diese Haftmittel sollen auf dem Fullstoff reaktive Gruppen plazieren; durch eine chemische Reaktion rnit der Matrix sollen so die Festigkeiten erhtiht werden (siehe Abb. 9-1; zur Schlagz2higkeit vgl. Kap. 9.4.5). Bei Glasfasem handelt es sich dabei hiufig um Silane (Band 111). Diese Verbindungen werden nach IR-Messungen an der Glasoberfliche adsorbiert. Sie reagieren in Ggw. von primaen oder sekundaren Aminogruppen (nicht aber bei Abwesenheit dieser Gruppen unter normalen Verarbeitungsbedingungen!) mit den Silanolgruppen der Glasoberfliche und bilden covalente Bindungen, beim Vinyltriethoxysilan CH2=CHSi(OC2H5)3 wahrscheinlich nach vorhergehender Hydrolyse zu Vinyltrihydroxysilan:

(9-10)

1 JIMTsi-OJv\F. + I OH

OH I HO-Si-CH=CH,

I

OH

1

4 WSi-OoJv\p

I 0 -Si(OH)2CH =CH2

+ HZO

Glasfasem und andere Fasem werden andererseits oft mit Schlichten (E: sizes) versehen, um die Verarbeitung zu erleichtem und einen Bruch bei der Einarbeitung zu verhindem. Derartige Antiblockiermittel indem nicht die Elastizititsmoduln, vemngem aber wegen des Schlupfes Zugfestigkeiten und erhbhen Reissdehnungen (Abb. 9- 1). Schlichten sind hiufig Siliconble oder Thermoplaste, die beim Compoundieren mit der Matrix homogene Phasen und keine definierte Zwischenschicht bilden.

9.3.

Elastizitatsmoduln

9 . 3 . 1 . Langfasern Elastizititsmoduln erhilt man aus der Anfangssteigung der Spannungs-DehnungsKurve. Sie werden im Idealfall bei sehr kleinen Spannungen bzw. Dehnungen gemessen, so dass bei gefiillten Polymeren die Natur der Grenzflache Fiillmittel/Matrix bzw. der Zwischenschicht am Fullmittel keine Rolle spielen sollte. Der theoretisch einfachste Fall liegt bei Verbundstoffen mit unidirektional ausgerichteten, nicht-aggregierten, unendlich langen Fasem vor. Die Moduln derartiger Polymersysteme befolgen gut das einfache Mischungsgesetz (Abb. 9-7). Erst nach langen Zeiten sinken die gemessenen longitudinalen Elastizit2tsmoduln Ell durch das Kriechen der Matrix geringfugig unter die idealen Werte ab. Bei Messungen rechtwinklig zur Fasemchtung werden die transversalen Moduln El vor allem bei htiheren Faseranteilen etwas grtisser gefunden als vom inversen Mischungsgesetz gefordert, vermutlich bedingt durch ein Durchbiegen der langen Fasem bei der Messung. Ein bei langen Zeiten auftretendes Kriechen macht sich hier vie1 starker bemerkbar als bei den longitudinalen Moduln. Falls Langfasem unter anderen Winkeln t9 als 0" und 90" zur Zugrichtung liegen, kann der Modul Esdes Verbundwerkstoffes aus dem longitudinalen Modul Eo, dem transversalen Modul Ego, dem Schubmodul G und dem Poisson-Verhaltnis v (transversale Dehnung entlang der Faser und longitudinale Dehnung rechtwinklig zur Faser) berechnet werden.

9.3. Elastizitatsrnoduln

362

r

8o 1

Abb. 9-7 AbhBngigkeit der longitudinalen bzw. transversalen Elastizit%smoduln eines gehweten ungeattigten Polyester-Hams vom Volumenbruch der unidirektional gerichteten, langen Glasfasem [5]. 0 Experimentelle Werte sofort nach Herstellung, -berechnet mit der einfachen bzw. inversen Mischungsregel. - - - Werte nach 104 h (ca. 13,7 Monate) (experimentelle hnkte nicht gezeigt). Die hier nicht wiedergegebene Ableitung fiihrt zu

(9-11)

-=-+($-g)(sin2d)(cos 1 c ~ ~ 4 g El9 Eo

2 O)+-sin1

46

E90

Das Poisson-Verhalmis v ist niedrig, weil die transversale Dehnung entlang der Faser durch deren Steifheit gehemmt wird. Der Modul E* wird daher ausser durch den Onentierungswinkel nur durch die Moduln Eo. Ego und G bestimmt (Abb. 9-8). 10 1

.

33 % GF in PE

4 " 4 I

21 OJ

0

20 %GFinSAN

. 10

20

30 40 -t9s/"

50

60 70 80

90

--*

Abb. 9-8 Abhhgigkeit des Moduls El9 von Verbundwerkstoffen aus langen Glasfasem GF und S A N bzw. PE als Matrix vom Winkel 29, unter dem die Fasem zur Spannungsrichtung liegen [6].Die ausgezogenen Kurven wurden mit G1.(9-11) fiir v --f 0 berechnet.

363


1

IIIIII 0

114 b

318 Abb. 9-9 Orientierungsfaktoren langer Fasern fiir verschiedene Orientierungen relativ zur Spannungsrichtung -+ in zweidimensionalen Fallen (2D) bzw. im statistischen dreidimensionalen Fall (3D).

Falls die Fasem unter verschiedenen Winkeln vorliegen, mittelt man am einfachsten uber die verschiedenen Winkel 29. Falls Fasem und Matrix gleich deformiert werden (Voigt-Modell), dann ergibt sich der sog. Krenchelsche Orientierungsfaktorfo zu

wobei @ider Volumenanteil der unter einem Winkel 29i zur angelegten Last liegenden Fasem ist (bei kontinuierlichen Verteilungen muss integriert werden). Falls 2.B. Fasem in den vier Richtungen 291 = O", & = n/2, = n/4 und 294 = 4 4 in jeweils gleichen Anteilen 41 = & = k = 44 = 114 vorliegen, dann wird fo = 3/8 (Abb. 9-9). Bei einer gegebenen Matrix werden somit erwartungsgemlss die grbssten Steifigkeiten bei Zugspannungen in Faserrichtung erzielt. Solche Verbundstoffe sind aber stark anisotrop und besitzen meist recht niedrige transversale Eigenschaften (vgl. Abb. 9-7); sie sind also nur dann brauchbar, wenn die angreifenden Spannungen unidirektional sind. Bei den meisten Anwendungen trifft das nicht zu; die verschiedenen Faserrichtungen mussen dann sorgfiiltig g e w w t werden, urn maximale Eigenschaften der Verbundwerkstoffe zu erzielen (Tab. 9-5). Langfasem wird man z.B. bei regellos beanspruchten Verbundstoffen nicht dreidimensional statistisch einlegen, da der Faktor fo dann nur 1/6 betrlgt (Abb 9-9). Der Elastizititsmodul der eingebetteten Langfasem sollte femer gross sein, um eine hohe Versteifung zu erreichen. Empirisch hat sich jedoch gezeigt, dass die Fasersteifigkeit nicht voll ausgenutzt wird, wenn das Modulverhiiltnis EF/EMeinen Wert von ca. 50 uberschreitet. Die experimentellen longitudinalen Moduln der Verbundwerkstoffe entsprechen z.B. bei Glasfasem praktisch den von der einfachen Mischungsregel vorhergesagten, sinken jedoch mit steigenden Moduln der Fasem immer stirker ab und erreichen 2.B. bei der Hochmodul-Kohlenstofffaser HM nur 53 % des theoretischen Wertes (Tab. 9-6). Die experimentellen transversalen Moduln sind teils grUsser, teils aber kleiner ills mit der inversen Mischungsregel berechnet. Fur technische Zwecke ist jedoch nicht der ElastizitZtsmodul selbst wichtig, sondem der "spezifische" Elastizititsmodul (= Modul geteilt durch Dichte), da die meisten Mate-

364

9.3. Elastizitatsmoduln

Tab. 9-5 Einfluss der Faserorientierungauf Eigenschaften eines mit E-Glasfasern bzw. Ultrahochmodul-Graphitfasern verstLirkten Epoxidharzes. * Basiswert. Eigenschaft

Physikal. Eigenschaftswerte fiir Faserorientierungen Einheit V Oa,W O', f45". 90' f45' Theoretischerlongitudinaler Orientiemngsfaktor + 1 1/2 318 114

E-GlasfaFern E-Modul, longitudinal, experimentell E-Modul, longitudinal, theoretisch E-Modul, transversal Schemodul Reissfestigkeit,longitudinal Reissfestigkeit,transversal

GPa GPa GPa GPa MPa MPa

39 39* 9,6 2,1 1104 20

25 20 25

18 13 18

11 10 11

518 518

330 330

152 152

UHM-Graphiifasern E-Modul, longitudinal,experimentell E-Modul, longitudinal, theoretisch E-Modul, transversal Schermodul Reissfestigkeit, longitudinal Reissfestigkeit, transversal Scherfestigkeit

GPa GPa GPa GPa MPa MPa MPa

303 303* 69

159 152 159

103 101 103 43 242 242 128

21 76 21 79 97 97 207

66

6,6 402 402 48

758 28 48

rialien pro Volumen und nicht pro Masse venvendet werden. Fasem aus organischen Polymeren sind daher trotz ihrer oft niedrigen Fasermoduln wegen der genngeren Dichte bessere Verstlrker als z.B. Bor- oder Stahlfasem. Beim Einsatz derartiger Fasem wird zudem bei im Transportwesen eingesetzten Verbundstoffen Gewicht gespart. Die Verbundwerkstoffe sollen ausserdem wenig anfallig gegenuber Lbungsmitteln wie Benzin und Toluol (in Treibstoffen) oder chlorierten Kohlenwasserstoffen (Reinigungsmittel) sein. Aus diesem Grunde verwendet man bei Hochleistungsverbundstoffen gem Hochmodul-Fasem in Duroplasten (Tab. 9-5 und 9-6), doch wurde man aus verarbeitungstechnischen Griinden hochleistungsf3hige Thermoplaste vorziehen. Tab. 9-6 Moduln EF von Fasern mit der Dichte PF und den aus ihnen und einem Epoxidharz (EM = 3.2 GPa) hergestellten Verbundwerkstoffen (& = 0,6). Berechnungen mit den G1.(9-2) und G1.(9-4). TYP

Faser

Verbundwerkstoff

Ell

PF EF g ~ m - GPa ~

E-Glas S-Gla PPTA C-Faser, HS Bor-Faser C-Faser, HM

2,54 2,49 1.44 1,74 2,45 2.15

72 85 131 248 386 690

Wertevergleich Eexp -

El

EF

GPa ber.

EM

exp.

GPa ber.

exp.

45 55 76 145 210 220

443 52,3 79,9 150,l 232,3 415,3

12 16 5,s 10 19 6.9

7,50 7,51 7,72 7,85 7,90 7,94

19 22 41 80 121 216

Eber II

I

1,Ol 1,05 0,95 0,97 0,90

1,60 2,11 0,71 1,27 2,41 0.87

0.53

Langfasem sind in Kunststoffe nur schwierig und aufwendig orientiert einarbeitbar. Beim arbeitsintensiven Handauflegeverfahren trankt man daher Matten aus Fasem mit


365

den Harzen, beim kostenintensiven Fadenwickelverfahren Faserrovings. Die Harze durfen nicht zu hochviskos sein, da sie sonst nicht die Faserbiindel bzw. matten umfliessen. Langfaserverstarkungen werden daher praktisch nur bei Duroplasten verwendet.

9.3.2.

Kurzfasern

Mit Kurzfasem gefiillte Polymere ktiMen dagegen mit konventionellen Kunststoffmaschinen verarbeitet werden. Diese Maschinen miissen allerdings aus speziell gehlrteten StMen gefertigt sein, da mit Glasfasem und anderen Fullstoffen verstlrkte niedrigviskose Polymere einen grossen Abrieb erzeugen kilnnen. Die Effektivitit von Kurzfasem h a g t wie bei Langfasem von ihrer Lage relativ zur Zugrichtung ab, ausserdem aber noch von ihrem Achsenverhatnis. Eine vollstgndige bzw. kontrollierte Orientierung der Kurzfasem ware bei theoretischen Untersuchungen zwecks Vergleich mit den Vorhersagen der verschiedenen mikromechanischen Modelle sehr erwunscht. Sie ist jedoch experimentell ausserordentlich schwierig zu erzielen, 2.B. durch Lagern der Fasem in einer V-artigen Rille. Bei technischen Verabeitungsverfahren findet jedoch in den meisten F a e n immer eine gewisse, meist durchaus erwiinschte, Onentierung der Faserachsen statt. Der Orientierungsgrad der Fasem kann durch geeignete Massnahmen noch gesteigert werden. 2.B. durch Differentialwalzenstuhle, Kalander, Extruder oder Spritzgussmaschinen. Die Orientierung der Kurzfasem in so hergestellten Verbundwerkstoffen schwankt von ca. zweidimensional statistisch bei gegossenen und gepressten Kunststoffen bis zu fast unidirektional, parallel zur Spritzrichtung, bei spritzgegossenen. Die Einfliisse von Onentierung und Achsenverhatnis k6Men pauschal durch einen Nutzungsfaktor f =f a f L beriicksichtigt werden, der die Einfliisse der Orientierung (fo) und der endlichen Llnge CfL) zusarnmenfasst. Der Modul des Verbundwerkstoffes ergibt sich entsprechend aus den Moduln EF der Faser und EM der Matrix sowie mit dem iiber G1.(9-12) berechneten Orientierungsfaktor fo zu

Cox-Gleichung Der Nutzungsfaktor f in G1.(9-13) llsst sich nach Cox fiir Fasem mit der L a g e LF und der Querschnittsfliche AF theoretisch berechnen, wenn parallel zur Faserachse eine Last angelegt und die Matrix homogen beansprucht wird. Falls sich sowohl die Faser als auch die Matrix elastisch verhalten (keine Scherung!), erh2lt man mit dem Hookeschen Gesetz unter Beriicksichtigung, dass an den Enden der Fasem keine Last iibertragen wird, fiir den effektiven longitudinalen Modul des Werkstoffes den Ausdruck

Die in dieser Gleichung enthaltene Grtisse Q berechnet sich zu Q = 2 z GM/lg ( d l r ~ ) , wenn der rechtwinklige Abstand zwischen den Mittelpunkten der Fasem gleich d ist. GM ist dabei der Schermodul der Matrix und Qder Radius der Faser.

366

9.3. Elastiritatsrnoduln 1

1

WF

0.70

0.30

t

I

0.2

Abb. 9-10 Berechnete reduzierte longitudinale ElastiziWsmoduln als Funktion des Achsenverhiiltnisses L F / ~von F Glasfasem (EF = 72 GPa) in Poly(propy1en) (EM = 1,6 GPa; G 036 GPa). Die in G1.(9-15) eingehenden Volumenanteile wurden aus den Dichten p~ = 2,54 g/cm51’und p~ - 0,90 g/cm3 iiber G1.(9-7) unter Annahme der Additivitiit der Volumina berechnet.

Der Volumenanteil von hexagonal gepackten Fasem lasst sich ferner aus dem Mittelpunktsabstand d und dem Radius rF der Fasern zu & = 3-1j2 2 n: (rF/d)2 berechnen. Der longitudinale Modul Ell des Verbundwerkstoffes ergibt sich nach den ziemlich aufwendigen und hier nicht wiedergegebenen Berechnungen von Cox zu

Der reduzierte longitudinale Modul Eli /Eli,- h a @ stark vom Achsenverhaltnis LF/dF ab, wobei Ell der longitudinale Modul einer kurzen Faser und Ell,, derjenige einer unendlich langen Faser ist (Eli,, entspricht demjenigen aus der einfachen Mischungsregel) (Abb. 9-10). Hohe Effektivitaten von Eli /Eli,, > 0,90 sollten somit bei Kunfasem erst bei Achsenverhiltnissen von iiber 100 erzielt werden, immer vorausgesetzt, dass alle Fasern parallel zur Zugrichtung liegen. Die Effektivitaten sollten ferner nicht stark vom Fasergehalt des Werkstoffes abhangen.

Halpin-Tsai-Gleichung Der obige Ansatz von Cox betrachtet eine Faser in einer kontinuierlichen Matrix. Ein anderer Ansatz von E.N.Kerner denkt sich die Faser bzw. eine als im Mine1 kugelfhnig angenommene Partikel konzentrisch von der Matrix umgeben. Dieser Zylinder ist wiedenim in eine makroskopisch homogene, isotrope Materie eingebettet, welche die Eigenschaften des Verbundwerkstoffes aufweist (Abb. 9-1 1). Die aufwendige, und d a m hier nicht wiedergegebene, Matrix-Rechnung fur die Spannungen und Dehnungen in den verschiedenen Richtungen fuhrt zur Kerner-Gleichung fur Schub- und Kompressionsmoduln.

bfl 1 1 a+

367


: ;M Verbundwerkstoff

Matrix Partikel Verbundwerkstoff

Abb. 9- 11 Kemer-Modell fiir die Eigenschaften eines Verbundwerkstoffes. Die betrachtete Faser (links) bzw. Partikel (rechts) ist von einer Schicht der reinen Matrix umgeben. Das so umhiillte Teilchen ist dann in den makroskopisch homogenen, isotropen Verbundwerkstoff eingebeuet Die Kemer-Gleichung kann vereinfacht werden, z.B. durch VemacNBssigen der Unterschiede in den Poisson-Zahlen von Matrix und Faser bzw. Partikel. Die resultierende Halpin-Tsai-Gleichung wird meist wie folgt geschrieben:

~ 1 umformt zu Die Gleichung wird durchsichtiger, wenn man sie mit @M+ q b =

Diese Gleichung liefert f i r die empirische Konstante K1 = 00 die obere Grenze (einfache Mischungsregel) und fur K1 = 0 die untere (inverse Mischungsregel). Sie beschreibt weder synergistische noch antagonistische Effekte. In der Auftragung lg E =f(&) sind die Kurven bei mittleren K1-Werten leicht S-f6rmig (Abb. 9-12). 8o

1

0

0,s

1

0

0,5

1

-@F+

Abb. 9-12 Mit G1.(9-17) berechnete Moduln E von Verbundwerkstoffen aus einem Fullstoff mit EF = 72 GPa und einer Matrix mit EM = 2 GPa als Funktion des Volumenanteils @. Links: E =f($F); rechts: Ig E =A@).Die ZahIen geben die K1-Werte an.

368


Die anpassungsfahige Konstante K1 stellt nach G1.(9-17) einen Verstarkungsfaktor fur den Elastizitltsmodul der Fasem dar. Sie ist wegen ihrer Abhkgigkeit vorn Modul E des Verbundwerkstoffes eine ernpirische Grosse, die wie diese z.B. von der Gestalt der Fullstoffpartikeln, der Packungsgeornetrie und dern Angriff der Last relativ zur Orientierung anisotroper Partikel abhangt. Fur die longitudinalen (Ell) und transversalen ( E l ) Elastizitatsmoduln von mit Kurzfasem oder Plattchen unidirektional verstarkten Polyrneren wurde z.B. K1 = 2 LF/& gefunden, fiir den Schermodul G dagegen K1 = 3lI2 lg (LF/~F). Der Kz-Faktor kann entsprechend als Faktor f i r die Ausnutzung des Faservolurnens betrachtet werden. Fur K1= = wird Kz = 0, d.h. das Faservolumen wird voll ausgenutzt (obere Grenze; Spannung parallel zur Faserachse). Im anderen Grenzfall K1 = 0 (untere Grenze; Spannung rechtwinklig zur Faserachse) wird dagegen K2 = 1 - (EM/EF). Experirnentelle Daten an rnit pol yarnid-Fasem verstlrktem Kautschuk, d.h. bei grossern Modulverhiltnis, befolgen bei nicht zu hohen Fasergehalten recht gut die HalpinTsai-Gleichung (Abb. 9-13). Die rnit G1.(9-17) berechneten Moduln nehmen langsarner mit dem Achsenverhaltnis zu als sich nach der Cox-G1.(9-15) ergibt. In dem fur Kunfasem interessanten Bereich von LF/dF = 10-30 liefem jedoch beide Ansitze fiir diese Eigenschaftskombination etwa gleich grosse Moduln, so dass die Ansatze schwierig zu iiberprufen sind.

Der Einfluss von Spharoiden (Kugeln usw.) auf Verbundstoff-Eigenschaften wird meist ebenfalls mit der Kemer-Gleichung bzw. der Halpin-Tsai-G1.(9- 16) beschrieben. Die Kemer-Theorie liefert dazu einen die verschiedenen Poisson-Zahlen enthaltenden Ausdruck, der von Halpin und Tsai durch Annahme gleicher Poisson-Zahlen der Matrix ) wurde. und des Fullstoffs ( p =~g ~mit) K1 = (7 - 5 p ~ ) / ( 8- 10 p ~ vereinfacht

369

9. Gefullre und verstarkte Kunststoffe

Die so modifizierte Kemer-Gleichung liefert bei einem mit Glaskugeln gefiillten Epoxid-Ham @M = 0,4 und damit K1 = 0,406) im Bereich niedriger Fiillstoff-KonzenUonen gut mit den experimentellen Werten ubereinstimmende Elastizitltsmoduln (Abb. 914), bei hdheren @-Wenen jedoch zu niedrige. Auch bei der Wahl einer Poisson-Zahl von p~ = 0,5 statt 0,4 sind die berechneten Werte immer noch zu niedrig (nicht gezeigt); die Kemer-Gleichung ist auch recht unempfindlich auf die Wahl der Poisson-Zahl. Die Abweichungen kdnnten durch einen "Faser-Effekt" bedingt sein, d.h. einer Zusammenlagerung der Glaskugeln zu faserfdrmigen Aggregaten. Altemativ ist zu bedenken. dass die "Matrix" in Abb. 9-1 1 ja eine geordnete Zwischenschicht mit entsprechend hdherem Modul sein kdnnte; bei hdheren Partikelkonzentrationen wiirden sich dann diese Zwischenschichten kontaktieren und so ein "Netzwerk erzeugen (Abb. 9-6). Behandelt man K1 entsprechend der Halpin-Tsai-G1.(9- 17) als anpassungsflhige Konstante und setzt dafiir hdhere Werte als 0,406 ein, so wird die Anpassung im h6heren $F-BereiCh immer noch nicht verbessert (Abb. 9-14). Nun wird bei den Gleichungen von Cox, Kemer und Halpin-Tsai implizit angenommen, dass die Teilchen den gesamten Raum eines Verbundwerkstoffes einnehmen k6nnen. Tatslchlich existiert jedoch ein durch die Teilchenfom und -1age bedingter oberer Packungsanteil (Tab. 9-7). Einstein-Batchelor

1

L.ewis-Nielsen ,.'a

,'.,

Halpin-Tsai

... Kemer

\

1 "

0

OJ

02

-

03

$F

-

cox

0.4

0.5

Abb. 9-14 ElastizitAtsmoduln E eines mit Glaskugeln gefullten, gehweten Epoxid-Hams als Funktion des Volumenanteils & der Glaskugeln. 0 Experimentelle Daten [8].Linien: theoretisch berechnet rnit der Cox-G1.(9-15). Einstein-Batchelor-G1.(9-19),Halpin-Tsai-G1.(9-17)),vereinfachten Kemer-GI. (s. Text) bzw. Lewis-Nielsen-G1.(9-18). Die Mischungsregeln liefem die obere Grenze Ell (longitudinale Moduln) und die untere Grenze EL (transverse Moduln). Im Bereich 0 c & c 0,2 lassen sich die experimentellen Daten durch eine Gerade approximieren (s.a. Abb. 9-15).

Bei einer hexagonal dichtesten Packung nehmen z.B. Kugeln gleicher Grdsse maximal 74,04 % des gesamten verfiigbaren Raumes ein, wtihrend es kreisfdrmige Zylinder auf 90,7 % und Stlbchen mit quadratischem Querschnitt auf 100 % bringen (Tab. 9-7). In der Halpin-Tsai-G1.(9- 16) ist entsprechend nach Lewis-Nielsen noch der maximal mdgliche Packungsanteil &,max des Fullstoffes zu beriicksichtigen, wozu eine neue Korrekturgrdsse K3 eingefiihrt wird:

370


Bei bekannter Teilchengestalt und Packungsanordnung wird der maximale Packungs~ ~ ~ enmommen (Tab. 9-7). Bei unbekannter Teilchengestalt lisst er anteil @ F , Tabellen sich aus dem Sedimentationsvolumen der Fiillstoffe experimentell ermitteln. Die Konstante K1 ist nach Lewis-Nielsen nach K1 = k~ - 1 = 3/2 mit dem Einstein-Koeffizienten k~ verbunden, wenn starre Kugeln in einer Matrix mit dem Poisson-VerhUtnis p~ = 1Dvorliegen. Die in Tab. 9-8 fur andere Teilchengestalten aufgefiihrten Werte sind noch nach K1 = f ~ ( k-~ 1) zu korrigieren, falls das Poisson-VerhUtnis der Matrix von 1/2 abweicht. Fur diese fE-Werte sind nur Schitzungen bekannt, n h l i c h f~ = 0,90 ( p =~0,40), 0,867 &M = 0,35), 0.84 QLM = 0,30) und 0,80 QLM = 0.2). Der Lewis-Nielsen-Ansatz beschreibt die ElastizitPtsmoduln von mit Glaskugeln gefullten, gehPrteten Epoxidharzen geringfugig besser als die Halpin-Tsai-G1.(9- 17) (Abb. 9-14). Er liefen jedoch bei grossen Fiillstoffgehalten hlufig zu hohe Werte fiir die Elastizititsmoduln, da er in diesen Bereichen ausserordentlich empfindlich auf kleine Variationen des Fullstoffgehaltes ist (vgl. Abb. 9-13 fur das Verhalten von Fasem). Ein anderer Ansatz beschreibt die Funktion E =f(&) direkt in Analogie zur EinsteinBatchelor-Gleichung fur ViskositPten von Kugeln (Band 11, S. 407): E =EM(l

(9-19)

+ 2 3 4 + 6,2 b2+ ...)

Dieser Ansatz fuhrt jedoch zu zu hohe E-Werten (Abb. 9-14). Tab. 9-7 Maximal m6gliche Packungsanteile @maxeiniger idealer K6rper und Matenalien. L = L&ge, d = Durchmesser. Die Zahlen in Klarnmem geben die Zahl N der nLhsten Nachbarn an. Typ und Packung

Typ und Packung Stabchen, zylindrische

Kugeln

unimodal, hexagonal dichtest (12) unimodal, kubisch flkhenzentriert(12) unimodal, kubisch raumzentriert (8) unimodal, kubisch einfach (6) unimodal, statistisch locker unimodal, statistisch dichtest bimodal, statistisch dichtest d2/d1= 3,8 dzldl= 47 d2ldl= 100 quatrotnodal

-

0,754 0,7405 0,605 0,524 0,601 0,637 0,684 0,814 0,868 0,98

Ikmeder

*

(s)

0,3026 0,5236

(8)

0,6053

(12) (20)

0,754 0,8387

(4)

unimodal, hexagonal parallel 0,907 0,785 unimodal, kubisch parallel unimodal, statistisch parallel 0,82 unimodal, statistisch 3dimensional Lld = 1 0,704 Ltd = 2 0,671 Lld = 4 0,625 Lld = 8-70 * Stiibchen.quadratische

1,000

Reale Fullstoffe

Platonische Korper, statistisch

Tetraeder Wiirfel Oktaeder

h a x

= 1,052 + 0,123 (Lld) + 0,00111 (Lid)'

Gebrochene Glasfasem unimodal bimodal Gefrilte Kreide Aluminiumpulver

0,476-0,500 0,566 0,36-0,50 0,25-0,32

37 1

9. Gefiillte und verstdrkle Kunststoffe

Tab. 9-8 Einstein-Koeffizienten kE als Funktion von Teilchengestalt, Teilchenorientierung und Span= Volumenanteil (maximale Packungsdichte) der nungsrichtung. L = Unge, d = Durchmesser, hax Kugeln in kugelformigen Aggregaten. Dispergierte Phase Teilchenorientierung

Spannungsrichtung

Kugeln Kugeln Kugelaggregate Wiirfel Fasem

-,kein Schlupf

beliebig beliebig beliebig statistisch uniaxial uniaxial uniaxial uniaxial uniaxial statistisch, 3-dimensional

FaSem FaSem

Fasem Fasem Fasern

kE 2.50 1 2,50/4+,,,,

.oo

-,Schlupf

= 3.1

Zug parallel zu Faserachse Zug rechtwinklig zur Faser Kompmsion Scherung Iongitudinal/hmsversal Scherung transversal/@ansversal Scherung

2 Lld 1.50 1,O 2,O

130 5

0,5 Lld

Sehr viele Fiillstoffe liegen nicht als Kugeln oder Sphiroide, sondem in anderen Gestalten vor, die von Pllttchen bis zu unregelmgssig geformten Teilchen reichen. Die genaue Form dieser Teilchen ist meist unbekannt; sie kann sich zudem unter den Verarbeitungsbedingungen Indem. Teilchen kdMen z.B. beim Spritzgiessen auseinanderbrechen; andererseits kdnnen aber auch sphgroide Teilchen zu faserartigen Gebilden aggregieren. Nicht-sphzroide Teilchen kdMen femer relativ zur Zugrichtung verschieden orientiert sein. Bei solchen Fullstoffen spielt femer noch die Gr6ssenverteilung der Partikeln eine Rolle, wmend bei Kugeln nur die Volumenbeanspmchung wichtig ist. Die Abhhgigkeit der Moduln des Verbundwerkstoffes vom Volumenanteil panikulgrer Fiillstoffe wird daher meist empirisch ermittelt. Sie folgt bei nicht zu hohen Fiillstoffanteilen oft der generalisierten Mischungsregel der G1.(9- 13) mit einem Nutzungsfaktor f < 1 (Abb. 9-15). 12

f

lange Glasfasern 1 I k

e Glasfasern II

9

8

Y I

9

Kaolin

I'

Glaskugeln Kreide

0

Abb. 9-15 Einfluss des Volumenanteils &I von Kreide, Kaolin und Glaskugeln sowie kurzen und langen Glasfasem auf die Differenzder Moduln E von Verbundwerkstoff und EM der Matrix [9a]. 0 Poly(ethylen), 0 Poly@ropylen),8 Poly(oxymethylen), @ Poly(butylenterephthalat), 0 Polyamid 6. - - - einfaches bzw. inverses Mischungsgesetz fiir glasfaserverst&kte Polymere.

372

9.4. Festigkeiten

Der Nutzungsfaktor f wird in manchen Fallen nur vom Fullstoff und nicht von der Matrix kontrolliert, z.B. bei Kreide als Fullstoff (Abb. 9-15). In diesem Fall ist in G1.(913) der Beitrag E M der Matrix zur Steigung ( ~ E-FEM) vernachlassigbar. Glaskugeln liefem dagegen in Poly(ethy1en) und Polyamid 6 verschiedene Nutzungsfaktoren. Der Nutzungsfaktor f betrlgt fur die mit kurzen Glasfasern gefiillten Thermoplaste (PE, PP, PBT, PA 6) der Abb. 9-15 unabhangig von der Matrixf= 0,54 f 0,06. Er ist somit weit grosser, als man auf Grund vonf=fafr. erwarten wiirde. Bei einer dreidimensional statistischen Verteilung der Faserachsen betrlgt namlich der Orientierungsfaktor allein schonfo = 1/6 (Abb. 9-9). Dazu kommt noch ein Lagenfaktor von hochstens fL = In. Kurze Glasfasem werden zwar mit Langen von ca. 2 m m und Durchmessem von (10-20) p n geliefert. Beim Spritzgiessen (und manchmal auch beim Extrudieren) werden jedoch die Fasern gebrochen und die resultierenden Fasem besitzen nur noch mittlere Langen von ca. 0.2 mm, d.h. Achsenverhalrnisse von ca. 10-20. Auch Glaskugeln und Kaolin, ein plattchenformiger Fullstoff mit LFldF = 5- 100, haben grossere Nutzungsfaktoren als theoretisch erwartet. Im Allgemeinen kaM man sagen, dass keine der bislang vorgeschlagenen Gleichungen alle Messdaten zufriedenstellend beschreibt (vgl. Tab. 9-9). Dieses Verhalten kdnnte sowohl von den Vereinfachungen bei den theoretischen Andtzen (Modellvorstellungen, Nichtberiicksichtigung der verschiedenen Poisson-Zahlen usw.) als auch von unzullnglichen Messdaten herriihren (Verdichtungseffekte bei der Matrix, Zwischenschichten, aktuelle Grossenverteilung der Fullstoffe nach der Verarbeitung, Orientierungseffekte anisotroper Fullstoffe u s ~ . ) . Tab. 9-9 Experimentelle und mit verschiedenen Gleichungen berechnete Elastizititsmodulnvon Verbundwerkstoffen aus Glasfasem (EF= 72 GPa; & = 0,193; verschiedene AchsenverhtilmisseLF/dF) und Polyamid 6 (EM = 3.0 GPa) [9b]. LF/dF

16.67 10.00 7,69

9.4.

EdGPa Lewis-Nielsen Experiment Obergrem Halpin-Tsai 9,6 8,s 82

16,32 16.32 16,32

11,64 10.07 9,24

11,60 9.96 9,09

9.98 7.07 6,24

Cox

Untergreme

9,29 743 6,01

3,68 3,68 3,68

Festigkeiten

9 . 4 . 1 . Phanomene Die Festigkeit gibt die Spannung (= Kraft pro Flache) an, mit der ein Material ohne Versagen belastet werden kaM. Bei Zugversuchen an sproden Stoffen ist dies die Reissoder Bruchfestigkeit, bei Zugversuchen an duktilen Stoffen die obere Streckspannung. Andere derartige Festigkeiten sind die Kompressions-, Biege- und Scherfestigkeiten. Alle diese Festigkeiten sprechen in unterschiedlicher Weise auf den Beanspruchungsmodus an; sie gehen daher bei faserverstarkten Polymeren wie bei allen anisotropen Materialien nicht Hand in Hand (Tab. 9-10).

313

9. Gefullte und verstlirkte Kunststoffe

Tab. 9-10 Festigkeiten 0 von Verbundwerkstoffen aus einem mit verschiedenen Fasem (longitudinale Zugfestigkeit q)verswkten Epoxid (Zugfestigkeit = 60 MPa) [lo]. Vgl. auch Tab. 9-6. Faser

*ma zug

S-Gh C-Faser, HS E-Glas Bor-Faser PFTA (KevlafTM) C-Faser. HM

4900 3800 3500 3000 2800 2500

Festigkeiten M a der Verbundwerkstoffe FaserEpoxid zug Kompression Scherung longitudinal transversal longitudinal transversal in der Ebene 1620 1240 1020 1240 1240 760

40 41 40 70 30 28

690 1240 620 3310 280 690

140 170 140 280 140 170

80 80 70 90 60 70

Die Festigkeiten nehmen sowohl bei sprdden als auch bei duktilen Polymeren mit zunehmendem Fullstoffgehalt zu, wihrend die maximalen Dehnungen hiufig (aber nicht immer) abnehmen (Abb. 9- 16). Bei duktilen Polymeren verschwindet die obere Streckgrenze mit steigender Fullstoffkonzentration und der Bruch wird nunmehr spr6de.

700

I

T" b

I

300 200 0

100

n

--r,

v

0

0,02

0,04

0

0,4

Abb. 9- 16 Spannungs/Dehnungs-Kurven faserverswkter Kunststoffe. Die Zahlen geben den Fasergehalt in Volumenprozenten an. - Zugspannung in Fasemchtung, - - - Zugspannung bei zweidimensional statistisch verteilten Fasem, 0 Bruch. Links: Poly@-phenylenterephthalamid-Fasem (Kevlar 49TM)im hart-spraen Poly(methy1methacrylat) [l la]; rechts: Poly(ethy1enterephthalat)-Fasem im weich-zaen Poly(ethy1en) [l lb]. Bei sprdden Polymeren erfolgt der Bruch fast immer um den Fiillstoff bzw. die Faser herum; nur selten werden die Fasem selbst gebrochen. Der Bruch erfolgt auch meist nicht in der Matrix selbst, sondem vielmehr an der Grenzfliche Matrix-Fullstoff bzw. Matrix-Faser. Bei einer Zugbeanspruchung werden n2mlich die drtlichen Zugspannungen durch Scherkrifte auf die Grenzfliche Matrix-Fullstoff bzw . Matrix-Faser iibertragen und iiber die gr6ssere Fliiche des Fiillstoffes verteilt. Dies erfolgt umso leichter, je grdsser die spezifische Oberfliche des Fullstoffes bzw. der Faser ist, je weniger Defekte sich an der Oberfliche befinden, und je elastischer die Zwischenschichten zwischen FullstoffFaser und Matrix sind (vgl. auch die letzten Abschnitte des Kap. 9.4.2).

374

9.4. Festigkeiten 25

1

hochversst&kenderp

/

-&

/v

graphitisierter Russ

+

Abb. 9-17 Einfluss des Fiillstoffes auf die ZugspannungsPehnungs-Kurve eines vulkanisierten Kautschuks [12]. Die Russe weisen kleine Teilchen mit grossen Oberfllchen ("hochverstitrkend)oder relativ kleinen Oberfllchen ("graphitisiert") auf. Kreide besitzt grosse Teilchen.

Einblendung: Abhlngigkeit der Reissfestigkeit des russverstiirkten Elastomers vom Oberflkhenmittel do des Durchmessers der Russteilchen. Stabchen (Fasern) besitzen bei gleichem Volumen immer grtissere spezifische Oberflachen als Kugeln aus dem gleichen Material; sie sind daher wirksamere Verstarker. Bei partikularen Fullstoffen sind zerkluftete Teilchen effektiver als kompakte; Russe mit spezifischen Oberfllchen bis zu loo0 m2/g sind daher bei Elastomeren wirksamer als natiirliche oder synthetische Kreiden mit (1-15) m2/g bzw. (30-40) m2/g (Abb. 9-17). Nur ein Teil der (meist durch Gasadsorption bestimmten) inneren Oberfiachen ist jedoch fiir Polymermolekule zugaglich; quantitative Vergleiche sind daher schwierig. Die Reissfestigkeit russgefullter Elastomerer nimmt bei gleicher Fullstoffkonzentration mit steigendem Oberfllchenmittel der Durchmesser der Russteilchen rasch ab (Abb. 9- 17). Nun ist aber die Dicke der Zwischenschicht unabhhgig vom Teilchendurchmesser (Abb. 9-4). Fullstoffteilchen mit grossem Durchmesser enthalten somit in den Zwischenschichten weniger Polymermolekule pro Masse als solche mit kleinem. Je geringer aber die Zahl der Polymermolekule, umso weniger kann die Zwischenschicht Spannungsspitzen aufnehmen und verteilen. Die Ubertragung von Spannungen hangt ferner davon ab, ob an den Zwischenschichten bzw. an der Fullstoffoberfllche Defekte vorhanden sind. Durch das Einarbeiten von Fullstoffen und das anschliessende Verarbeiten der Verbundstoffe konnen Defekte mit Abmessungen von mehr als 10 pm eingefuhrt werden, z.B. Lurker. Kleinere Defekte entstehen durch die Kontraktion beim Hlnen von Duroplasten oder die Kristallisation von Thermoplasten; die kontrahierende Matrix lost sich vom Fullstoff und die Kontaktflache Fullstoff-Matrix wird verringert. Solche Effekte ktjnnen auch beim Abkuhlen amorpher Thermoplaste auftreten, da die Fullstoffe ja geringere thermische Ausdehnungskoeffizienten als die polymeren Matrizes besitzen und die Polymeren sich folglich starker kontrahieren. Aus dem Zusammenspiel dieser Defekte entstehen dann unter Mitwirkung von mechanischen Beanspruchungen und Umwelteinflussen makroskopische Defekte, z.B. durch das Wachstum oder den Verbund von Mikrorissen. Je grosser die Beanspruchung, umso starker wirken sich alle diese Einflusse aus. Im Gegensatz zu den bei verschwindend kleinen Spannungen gemessenen Moduln spielt daher bei Festigkeiten die Natur der Grenzflache eine wichtige Rolle.

375


9.4.2.

Reissfestigkeit faserverstarkter Polymerer

Langfasern Die obere Grenze fiir die Festigkeiten von Verbundwerkstoffen ist dann gegeben, wenn Spannungen longitudinal zur Richtung langer Fasem angreifen und die beiden Phasen solange isometrisch (unter gleichen Dehnungen) deformiert werden, bis die spr6dere Phase bricht (meist die Faser). Aus dem Hookeschen Gesetz cr= EE erhat man daher mit der einfachen Mischungsregel (Gl.(9-2)): (9-20)

og = EF,B(EM~M +EF~F)

Experimentell werden in der Regel fiir unidirektional orientierte Langfasem um ca. 1/2-1/3 geringere longitudinale Festigkeiten gefunden als G1.(9-20) vorhersagt (Abb. 918). Auch bei Verbundstoffen rnit in einer Ebene zweidimensional statistisch orientierten Fasem (Orientierungsfaktor fo = 1/3) sind die Zugfestigkeiten niedriger als sich aus dieser Gleichung rnit E F / ~statt EF ergibt (nicht gezeigt). Die Form der bei unidirektional orientierten Fasem (longitudinal bzw. transversal) experimentell beobachteten Funktionen ag =A&) legt femer nahe, dass bei niedrigen und hohen Faseranteilen verschiedene Bruchmechanismen dominieren. Bei sprtiden Thermoplasten, die rnit Fasem mit nicht zu hohen Moduln verstakt sind, beobachtet man hiufig, dass die Festigkeiten der Verbundwerkstoffe bei kleinen Faserkonzentrationen niedriger als diejenige der Matrix selbst sind. Die transversalen Zugfestigkeiten des Verbundwerkstoffes der Abb. 9-18 laufen z.B. im Bereich von Q F = 0,l durch ein Minimum. Ein anderes Beispiel ist ein rnit Polyamid 6.6-Fasem (& = 0,2) gefiilltes Poly(methylmethacrylat),dessen longitudinale Zugfestigkeit von ag = 23,s MPa betrichtlicher geringer als die der reinen Matrix mit q = 73,l MPa ist. longitudinal

zweidimensional statistisch

transversal untere Grenze

0 0

0.1

0,2

0.3

0,4

OS

-4F-

Abb. 9-18 Reissfestigkeit ag eines mit langen Poly(p-pheny1enterephthalamid)-Fasem(LFfdF = 8 15) verswkten Poly(methylmethacrylat)s als Funktion des Volumenbruchs @ der Fasem [l 11. - Empirische Korrelationen fur Reissfestigkeiten longitudinal bzw. transversal zu unidirektional genchteten Fasem (0)bzw. fiir Reissfestigkeiten bei zweidimensional-statistisch verteilten Faserachsen (0).- - - Berechnete obere Grenze fiir longitudinale (G1.(9-20))bzw. untere Grenze fiir transversale Festigkeiten (G1.(9-23)).

376

9.4. Festigkeiren

Bei hoheren Faserkonzentrationen oder Fasem mit hohem E-Modul sind die Zugfestigkeiten der Verbundwerkstoffe jedoch auch in diesen Fallen meist hBher als die der Matrix. Auch bei niedrigen Konzentrationen an zweidimensional statistisch verteilten Langfasem wird ein derartiges Verhalten gefunden, z.B. bei Fasem aus PA 6.6, PET, PVAL oder Glas in PMMA oder bei PA 6.6-Fasem in Polycarbonat, nicht jedoch bei den gleichen Fasem in PE oder PA 12. Eine mogliche Ursache konnte die Bildung von Lunkem sein (vgl. unten). Die untere Grenze ergibt sich, wenn Spannungen transversal zu den Achsen langer Fasern liegen, Dehnungen additiv sind und der Bmch dann erfolgt, wenn die Spannung die Festigkeit der schwachsten Region des Verbundwerkstoffes erreicht. Diese schwachste Region kann z.B. die Matrix selbst oder aber die Zwischenschicht Matrix-Faser sein. Aus diesem Gmnde wird beim Konstruieren mit faserverstarkten Hochleistungskunststoffen oft der Einfluss der Faser ignoriert und als Sicherheitsgrenze nur die Eigenschaft der Matrix betrachtet. Im Extremfall haftet jedoch die Matrix uberhaupt nicht an der Faser. Die Zwischenschicht besteht dann sozusagen nur aus Lunkern (Hohlrilumen), wodurch die Festigkeit sogar unter diejenige der Matrix selbst sinken kann. Durch Lunker an der Faseroberfllche wird die Kontaktflache Faser/Matrix vemngen, was einem kleineren effektiven Faservolumen entspricht. Beschreibt man nun die Moduln der Verbundwerkstoffe mit der Halpin-Tsai-Gleichung, dann kann der effektive Faseranteil durch K 2 4 ~ausgedriickt werden (s. GL(9-16)). Falls die Faser wegen der Lunker den Verbundwerkstoff iiberhaupt nicht verstHrkt, d a m wird EF = 0 und wegen G1.(916) auch K2 = - 1/K1. Die Halpin-Tsai-Gleichung reduziert sich somit zu

Mit dem Hookeschen Gesetz o g ,=~E M ~ ~ f ,i rMden Bmch der Matrix bzw. og = Eog fur den Verbundwerkstoff ergibt sich dann

Nun mussen sich aber unter diesen Bedingungen Verbundwerkstoff und Matrix gleich stark dehnen und G1.(9-22) wird daher mit eg = Q,M zu

Die Reissfestigkeit von derartigen langfaserverstilrkten Verbundwerkstoffen ist demnach mit diesen Annahmen transversal zur Fasemchtung niedriger als diejenige der Matrix! Ein solcher Fall kann offenbar nur auftreten, wenn das Hookesche Gesetz anwendbar ist. Er wird daher bei steifen Thermoplasten beobachtet, z.B. bei mit Poly(p-phenylenterephthalamid) verstilrktem Poly(methylmethacry1at) (Abb. 9- 18). Allerdings stimmt der experimentelle Befund nur grossenordnungsmassig mit der Vorhersage der Theorie und uberhaupt nicht mit der Tendenz der Funktion o=f(q$) uberein. Das Verhalten solcher Verbundwerkstoffe muss daher noch von anderen Faktoren beeinflusst werden.

377


t *

+-

U

..

t Faserachse

0....

7

t

1.

-

t7

t 'msx

Abb. 9-19 Verteilung der Zugspannungen LT und Scherspannungen 7 entlang einer Faser F mil der Lhge LF und der kritischen Unge LciPFiir die Definitionen der mittleren und maximalen Zug- und Scherspannungen siehe Text.

Kurzfasern Bei Kurzfasem ubertragen die Faserenden keine Spannungen von der Matrix auf die Faser: sie wirken vielmehr als Spannungskonzentratoren (E: stress concentrators) (Abb. 9-19). h e r eine Strecke L,,;J2 an jedem Faserende nimmt die an die Faser angelegte Zugspannung von 0 auf den in der Mitte der Faser herrschenden Maximalwert von omax zu. An den Faserenden deformiert sich aber die Matrix wegen ihres niedrigeren Moduls starker als die Faser. An der Grenzfllche treten folglich SCherspaMUngen T auf. Auf die Komponenten des Verbundwerkstoffes wirken somit von denen der reinen Komponenten verschiedene mittlere Zugspannungen. Im Allgemeinen wird angenommen, dass die mittlere Zugspannung EM an der Matrix im Verbundstoff praktisch identisch mit der Zugspannung an der reinen Matrix ist. Die mittlere Zugspannung ZF an der Faser im Verbundstoff ist jedoch kleiner als die an der reinen Faser. Diese Zugspannung ist wie folgt berechenbar. Zugspannung Die Spannungsverteilung entlang der Faser llsst sich angenlhert durch ein Trapez beschreiben (Abb. 9-19). Da die gepunkteten Flachen unter den d =flL)-Kurven oberhalb und unterhalb von 5 gleich gross sein mussen, erhilt man fiir die mittlere Zugfestigkeit an der Faser (9-24)

ZFLF = oF[LF - (LF / 2 ) ]

und nach dem Einsetzen in das einfache Mischungsgesetz o = C i qqji daher

Die kritische Faserlange Lcrit gibt die L2nge derjenigen Fasem an, die gerade noch ohne Bruch aus der Matrix herausgezogen werden kiinnen. Sie kann aus dem Gleichgewicht der Krafte berechnet werden, n h l i c h der uber der Querschnittsfliche QF = zrp2 der Faser wirkenden Zugkraft F, = entlang der Faser und der sich uber die Oberflache OE = 2 zrp (LcriJ2) der beiden Faserenden verteilenden Scherkraft F, = TF/MOE. Aus der Gleichgewichtsbedingng F, = F, und damit q(nrF2) = .rF/M(2zrF (LCr;J2)) folgt fur die kritische Faserlange

378

9.4. Festigkeiten

In ahnlicher Weise kann man das Kraftegleichgewicht fur Fasem ansetzen, deren Lingen griisser als die kritische Llnge sind. Die mittlere Zugfestigkeit der Fasem ergibt sich dann zu 77~= ~ ? F / M ( L F l d ~ ) Die . Zugfestigkeit des Verbundstoffes nimmt daher mit dem Achsenverhlltnis L F / ~ F zu:

Die von der Theorie geforderte Zunahme der Reissfestigkeit oB mit steigendem Verhaltnis L F / ~ Fwird experimentell gefunden (Abb. 9-20). Nach G1.(9-27) sollte femer fur LF/& = 0 auch og = %,M@M gelten, was fur Polyamid 6 und Poly(buty1enterephthalat) erfiillt ist, miiglicherweise aber nicht fur isotaktisches Poly(propy1en).

f-

Polyamid 6

Poly(butylenterephtha1at)

. it-Poly(propy1en)

1' . " . . .......................

0 8'.

. . . ..

Abb. 9-20 Reissfestigkeiten CB als Funktion des Achsenverhilltnisses LF/dF der Fasern bei glasfaserversmktem Polyamid 6 , Poly(buty1enterephthalat) und it-Poly(propy1en). 0 Experimentelle Punkte

[Sc]. Die Linien sind empirisch. Die Spannungskonzentrationen an den Grenzflachen zwischen Fasem und spriiden Matrices lassen sich durch Urnhiillen der Fasem mit dunnen elastischen Uberziigen herabsetzen. Ein Beispiel sind Schichten von flexibilisierten Epoxidharzen auf Glasfasem in konventionellen Epoxidharzen als Matrix. Diese "Gummipuffer" sind weit weniger steif als die Matrices. Sie erzeugen lokale Deformationen, vemngern daher Spannungskonzentrationen und erhiihen so die Reissfestigkeit relativ zu den unbehandelten Fasem. Aus dem gleichen Grunde erzielen Kunststoffe mit duktilem Verformungsverhalten bessere mechanische Werte als spriide; glasfaserverstarkte Polyamide weisen griissere Zunahmen der Reissfestigkeiten auf als glasfaserverstarkte Epoxide (vgl. Kap. 9.4.3). "Gummipuffer" emiedrigen ferner die Zahl von Lunkem, die als Fehlstellen Keime fur das Einsetzen von Sprodbrikhen darstellen. Sie wirken auch als Abstandshalter fiir Fasem, verhindem also die Bildung von Faserbundeln. Bei idealen Systemen brechen namlich alle Fasem gleichzeitig, wenn die Zugfestigkeit erreicht wird. Die Last wird dann

319


auf die schwlchere Matrix ubertragen, die ebenfalls sofort bricht. Reale Fasem weisen jedoch Schwachstellen auf und brechen eine nach der anderen. Falls die Matrix nicht an den Fasem haftet, wird die Last auf immer weniger Fasem verteilt. Die Festigkeit eines Faserbundels ist daher geringer als die mittlere Festigkeit jeder einzelnen Faser.

Zeitstandfestigkeiten Die Zug- und Reissfestigkeiten von Kunststoffen werden durch Kumeitversuche ermittelt. In den meisten FUen ist man jedoch interessiert, wie sich das Material bei einer Dauerbelastung verhllt. Lm AUgemeinen nimmt die Zugfestigkeit u bei konstanter Belastung mit zunehmender Zeit t langsam gemlss lg u = lg 00 - K lg r ab, wobei K eine empirische Konstante ist und u~ die Zugfestigkeit zu Versuchsbeginn (Abb. 9-21). Nach einer "kritischen" Zeit beschleunigt sich der Abfall. Der Abfall bei kleinen Zeiten (Regime I) ist durch intramolekulare Konformationsumwandlungen verursacht und der stiirkere Abfall nach llngeren Zeiten (Regime 11) durch gebderte Polymermorphologie (Packung der Ketten, Fliessprozesse usw.). Er ist bei gleichem uo umso geringer, je hdher die Umwandlungstemperaturen sind. Das Regime I1 tritt bei umso kleineren Zeiten auf, je hdher die Priiftemperatur ist. Die Zugfestigkeit des PE-LD der Abb. 9-21 (TM = 110°C; TG = -1 10°C; Dauerstandtemperatur bei 0,45 MPa Belastung: 45°C) nimmt z.B. bei 20°C in 10 Jahren nur geringfiigig ab. Bei 60°C tritt aber bereits nach 10 Tagen ein starker Abfall auf. Bei warmebestandigen Kunststoffen erwartet man Formbestlndigkeitstemperaturen von 18O"C, Zugfestigkeiten von mindestens 45 MPa und Biegemoduln von mindestens 2,2 GPa unter Beibehalt von mindestens 50 % der mechanischen Werte fiir mindestens 100 OOO Stunden (11,s Jahre) in Luft bei 115°C . Derartige Werte sind nur von wenigen Kunststoffen erreichbar, meist von glasfasergefullten Techno- und Hochleistungspolymeren wie z. B. dem glasfaserverstlrkten Polyimid der Abb. 9-21.

T

B

---I

10

1

b

1

1

PA 66

.

E-HD PI +30%GF PE-u)

PE-LD

20oc 20°C 20T 205OC 20°C

60°C

Abb. 9-21 Zeitabh~gigkeitder Zugfestigkeit von ungefullten ( -) bzw. mit Glasfasem (GF) verstllrkten (- - - -) Kunststoffen bei verschiedenen Temperaturen. ProZentangaben in Gew.-%.

9.4. Festigkeiten

3 80

1

10

102 103 104 16 106 - Anzahl der Zyklen +

107

Abb. 9-22 Abhangigkeit der Reissfestigkeit og vom Logarithmus der Zykluszahl bei der periodischen Beanspruchung eines mit langen Glasfasem in Oo/900-Anordnungverswten gehllrteten Epoxid-Harzes (EP), eines mit einem Glasfasergewebe verstiirkten gehslrteten ungeattigten Polyester-Harzes (UP) und eines mit kurzen, statistisch eingelegten Glasfasem verswkten P ~ l y ~ a r b o(pc) ~ t e[131. ~ Bei periodischen Beanspruchungen beobachtet man gemlss 0s = 0, - K lg N eine lineare Abnahme der Reissfestigkeit ag mit der Zahl N der Beanspruchungszyklen (Abb. 9-22). In manchen Fallen wird dabei ein starker Abfall von einem schwacheren gefolgt. Die reinen (nicht-imprlgnierten) Glasfaserbundel weisen die gleichen Ermudungserscheinungen wie die Verbundwerkstoffe auf; weder die Matrix noch die Grenzfllche Matrix-Faser tragen nach den entsprechenden Untersuchungen zur Ermudung bei. Der Einfluss der Faserorientierung bleibt unbekannt.

9.4.3.

Reissfestigkeiten gefiillter Polymerer

Die Festigkeiten von panikular gefullten Polymeren hangen von sehr vielen Parametern wie dem Fullungsgrad der Verbundstoffe und den Moduln der Komponenten sowie der Anisotropie, der spezifischen Oberflache und mtiglicherweise auch den Oberflachenenergien der Fullstoffe ab. Trotz der vielen bekannten experimentellen Einzeldaten scheinen in der Literatur vergleichende systematische Untersuchungen zum Einfluss der Parameter zu fehlen. Selbst halbquantitative Aussagen sind schwierig, zumal Messungen oft bei konstantem Massenanteil des Fullstoffes anstelle des korrekten Volumenanteils und kaum mit variierenden Volumenanteilen der Fullstoffe durchgefuhrt wurden. Als Mass fiir die Verstarkung (Festigkeitserhohung) kann das Verhaltnis m / o g ,der ~ ~ Matrix dienen. Dieser Reissfestigkeit 0s des Verbundstoffs zur Reissfestigkeit o g , der Verstarkungsgrad ist bei gleicher Massenkonzentration eines gegebenen Fullstoffes im Allgemeinen umso niedriger, je gr6sser der Elastizitatsmodul der Matrix ist (Tab. 9-1 1). Er kann bei hohen Moduln der Matrix sogar Werte von weniger als 1 annehmen, d.h. ein bei Matrices mit niedrigen EM-Werten als Verstarker wirkender Fullstoff ist bei Matrices mit hohen EM-Werten nur ein Extender. Einige Ausnahmen von dieser allgemeinen Regel ktinnten stoffspezifisch bedingt sein, z.B. durch aufgenommenes Wasser beim Polyamid 12 oder durch Aufbrechen von Polymeraggregaten beim Poly(viny1chlorid).

38 1


Tab. 9-11 Verhaltnis dog,^ der Zugfestigkeiten von verschieden gefiillten Verbundwerkstoffen zu denen der reinen Matrix [ 141. W F= 0,3 bzw. 0,4 (*) oder 0,2 (**) FiillstoffEigenschaften

Sphboide

E-Modd ( G h )

AchsenverMtnis Spez.Oberflache (m*/g) Polymere TYP

PE-LD PA6 PA 12

PE-HD PA 6.6 PP PA 6.10

POM

PVC-s PBT PS Mittelwert

72 1 03

26 1-5 1 - 15

Plilttchen

20 4-15 6 - 17

Fasem

30 ? 30

145 17 40

73 100 1

w/og,~ bei mit den folgenden Materialien gefiillten Polymeren

EFrPa

Glaskugeln

mi&

Talkum

Glimmer

Asbest

210 1200 1200 1400 1500 1600 1900 2700 2700 2800 3800

1,oo 1,Ol 0.75

1,60* 0,78

1.60

1,30

2,oo 1,92

0,74 1,29 0,81* 0,67** 0,83** 0,93

0,97* 1,oo 0,97 0,57**

0,83** 0,77 1.03 0.27

0.71*

0,85

0.97

0,62 0,97

1,29**

2,40 2,3 1 1,38 2,22 2,43 1,58 2.13 1,65 0,42* 2,17 1.73

1,49

1,86

1,11 2,ll 1,45* 0,s

0,96

Glasfasem

Bei einem gegebenen Polymeren nimmt bei einem Massenanteil W F = 0,3 die Verstlrkung in der Regel in der Reihe Sphlroide - Plittchen - Fasem zu, also mit der Anisotropie des Fullstoffs. Allerdings ist der Massenbruch W F nicht die relevante Variable sondem der (unbekannte) Volumenbmch &. Fur den Vergleich der verstlrkenden Eigenschaften verschiedener Fullstoffe scheint auch weder die spezifische Oberflache der Fullstoffe noch deren Oberfllchenenergie wichtig zu sein, was jedoch nicht einen Einfluss bei einem gegebenen Fiillstoff ausschliesst. Grosse Oberflichenenergien der Fiillstoffe fuhren z.B. zu Dispergierproblemen, was man durch geeignete Oberfllchenbehandlung der Fullstoffe zu verhindern sucht. Der Vergleich der Reissfestigkeiten der Verbundwerkstoffe mit denen der Matrix zeigt den Einfluss der physikalischen Struktur der Matrix auf (Abb. 9-23): Die sphdroide Kreide als Fullstoff setzt praktisch immer die Reissfestigkeit herab, offenbar unabhangig davon, ob die Matrix kristallin oder amorph ist (Trendlinie: ag = 0.77 -,MI. Die Plattchen des Talkums verstlrken kristalline Polymere praktisch nicht (ag = ag,~),wiihrend die amorphen Polymeren PS und PVC-S durch Zufiigen von Talkum Festigkeitseinbussen erleiden. Kurze Glasfusern wirken sowohl bei kristallinen als auch bei amorphen Polymeren verstlrkend. Die Verstlrkung ist aber bei amorphen Polymeren (-0-o-)wesentlich stirDie maximal erzielbare, noch von der Konstitution der ker als bei kristallinen (-+.-). Polymeren abhPngige Verstlrkung scheint bei amorphen Matrices etwa o g l a g , ~= 2,35 (-0-0-) zu betragen.

382

9.4. Festigkeiten

Glasfasem

0

50

150 - D B , M / M P+ ~ 100

Glasfasem

200

Abb. 9-23 Reissfestigkeit q von mit Glasfasern (O,.), Talkum (0,m) und Kreide (A,A)verswkten )A,...( ah Funktion der Reissfestigkeit UB,M der unamorphen (0,QA) und loistallinen Polymeren gefiillten Matrices. Empirische Korrelationen, - - - Reissfestigkeit ag des Verbundstoffes gleich der Reissfestigkeit q~ der Matrix. Daten von [14, 151.

-

9.4.4.

Einreissfestigkeiten

Einreissfestigkeiten (E: tear strengths) sind trotz ihres Namens keine Festigkeiten. d.h. Spannungen, denn sie weisen nicht wie Spannungen die physikalische Einheit eines Druckes = Kraft/Flache = Energie/Volumen auf, sondem vielmehr diejenige einer Energie/Flache = Kraft/Lange. Sie sind halb so gross wie die sog. Reissenergien, die sich auf die beiden beim Einreissen gebildeten Flachen beziehen. Als flachenbezogene Energien besitzen Einreissfestigkeiten und Reissenergien die gleichen physikalischen Einheiten wie z.B. Zugschlagztihigkeiten (vgl. Kap. 9.4.5). Die reduzierte Einreissfestigkeit nimmt bei Fiillstoffanteilen von mehr als ca. 1 % je nach Molmasse, Vernetzungsgrad und Segmentbeweglichkeiten der Matrixpolymeren entweder sofort stark ab (PE-LD, PE-X) oder aber zuerst zu, um daM nach Durchlaufen eines Maximums abzufallen (PE-HD, NR) (Abb. 9-24). Beim Poly(ethy1en) PE-LD-LM mit niedriger Dichte und niedriger Molmasse (M,= 30 000 g/mol) emiedrigt die Zugabe eines Fiillstoffes die Einreissfestigkeit, und zwar unabhiingig von der Art des Fiillstoffes. Da die Fiillstoffe Russ und AerosilTMbeide Poly(ethy1en) fest binden (Abb. 9-4), kbnnte dieser Abfall entweder von einer sprbderen Zwischenschicht oder einer schwachen Bindung zwischen Zwischenschicht und Matrix stammen. Elektronenmikroskopische Aufnahmen von Bruchflachen sprechen fur die letztere Deutung. Niedermolekulare Poly(ethy1en)e PE-HD-LM hoher Dichte verhalten sich tihnlich. Erhbht man jedoch die Molmasse (PE-LD-HM mit .- 50 000 g/mol), so werden durch die stfirkeren Verhakungen der Molekiilknauel an der Grenzflache Zwischenschicht-Matrix die relativen Einreissfestigkeiten stark erhbht. Erwartungsgemass sind vemetzte Poly(ethy1en)e PE-X bei gleichem Fiillstoffgehalt einreissfester als unvemetzte.

an

383

9. Gefiillte und verstarkte Kunststoffe 5 1 NR-X PE-HD-HM PEX

1 . . . . . . .. 0,003

0.01

0.03

-*

0.1

PE-LD-HM rl

0,3

1

Abb. 9-24 Verhlltnis der Einreissfestigkeiten Z von mit AerosilTM(0)bzw. Russ ( 0 )gefiillten Verbundstoffen zu den Einreissfestigkeiten ZM der Matrix aus Poly(ethy1en) (PE) oder Naturkautschuk (NR) als Funktion der Volumenanteile & der Fiillstoffe. LD = Niedrige Dichte, HD = hohe DjFhte, LM = niedrige Molmasse,HM = hohe Molmasse, X = vernetzt. Nach Daten von [16,17].Zur Ubersichtlichkeit wurden beide Achsen logarithmisch dargestellt. Der Einfluss der Fiillstoffe auf die Einreissenergie Z der Verbundstoffe lisst sich in allen diesen Fallen durch ein einfaches modifiziertes Mischungsgesetz wiedergeben, nimlich Z = ZF&' + Z M = ZIZF~F ~ + &(l - KM&), wobei die @i die Volumenteile von Fullstoff F bzw. Polymermatrix M sind und die Zidie Einreissenergien der Matrix M und der Zwischenschicht I. Der Faktor K M ist eine Masszahl f i r den Urnweg, den der durchlaufende Riss beim Antreffen eines Fiillstoffteilchens zu laufen hat. Bei schwachen Zwischenschichten wird der erste Term wegen ZI = 0 gleich null und die Gleichung reduziert sich zu ZfZM = 1 - KMI#IF.Fur das PE-LD-HM der Abb. 9-24 ergibt sich z.B. K M = 7,7, d.h. das System verhilt sich, als ob 7,7 mal mehr Fullstoffpartikeln als in Wirklichkeit vorhanden sind. Beim russgefiillten (unvernetzten) Naturkautschuk NR und beim silica- oder russgefullten Poly(ethy1en) PE-HD-HM hoher Dichte und Molmasse wirken jedoch die Fiillstoffe bis zu Fullstoffanteilen von & = 0,3 verstirkend. Maxima der Verstirkung werden bei $IF = 0,15-0,2 erreicht. Die hohen Molmassen von NR als auch PE-HD-HM sind wegen der so mtiglichen Verhakungen der Polymerketten offenbar notwendig (aber allein nicht hinreichend) f i r die verstirkende Wirkung eines Fiillstoffs. Dam muss entweder noch eine Vemetzung kommen, entweder chemisch wie beim Naturkautschuk oder z.B. physikalisch durch Kristallite wie beim Poly(ethy1en) hoher Dichte. Bei Fullstoffanteilen $F > 0,3 wird PE-HD-HM nicht mehr verstakt. Die Silica-Teilchen weisen einen Durchmesser von d~ = 16 nm auf; dazu kommt eine gebundene Poly(ethylen)-Schicht von d~ = 2 nm. Der effektive Durchmesser betrigt also deff = (16 + 2.2) nm. Bei q 5 ~= 0,3 werden aber durch derartige Teilchen bereits 58 % des insgesamt verfugbaren Raumes eingenommen. Zwischen den Fullstoffteilchen befindet sich bei dieser Fullstoffkonzentration keine Matrix mehr, denn bei einer statistisch lockeren Kugelpackung beriihren sich die Kugeln bei einem Kugelanteil von 60 % (Tab. 9-7). Die Teilchen beriihren sich nur noch mit den Zwischenschichten, und die so gefiillten Polymeren versprtiden.

384

9.4. Festigkeiten

Der Einfluss von Fullstoffart und -konzentration auf andere Festigkeiten von Polymerverbundwerkstoffen ist bislang nur schwierig theoretisch zu erfassen. Die Biegefestigkeit von mit 30 Gew.-% Kdmchen oder Fasem gefullten Thermoplasten beta@ unabhangig von Matrix oder Fullstoff das ca. 1,4-1,6fache der Reissfestigkeit. Die mangelnde Kompressionsfestigkeit organischer Fasem wirkt sich auch bei faserverstarkten Kunststoffen aus (vgl. z.B. Abb. 6-36). Viele theoretische Ansltze fiir die Druckfestigkeit sagen z.B. voraus, dass die Eigenschaften der Fasem keinen Einfluss auf die Druckfestigkeiten von Verbundwerkstoffen haben sollten. Gute experimentelle Daten sind jedoch schwierig zu erhalten.

9.4.5.

Schlagzahigkeiten

Die Schlagzahigkeit gefiillter Polymerer wird von sehr vielen Faktoren beeinflusst, namlich von allen solchen, die auch die Festigkeit bestimmen, und dazu noch von allen spezifischen Effekten der verschiedenen Priifmethoden (Biegeschlagmethoden, Bolzenfall, gekerbte und ungekerbte Proben usw.). Zwischen den von bestimmten Priifungen gelieferten Kennzahlen und primaren Eigenschaften der Matrices (Modul, Reissfestigkeit, Dehnung usw.), der Fiillstoffe (Modul, Anisotropie usw .) oder der Verbundstoffe (Haftung usw.) bestehen oft Korrelationen, die aber meist nur begrenzt gultig sind. So nimmt die Schlagzahigkeit von mit Langfasem verstarkten spriiden Polymeren mit zunehmender Reissfestigkeit ab, ebenso diejenige glaskugelgefiillter duktiler Matrices. Bei Glaskugeln in spriiden Matrices und Fasem in duktilen Matrices steigt dagegen die Schlagzahigkeit mit grosser werdender Fullstoffkonzentration an. Die Schlagzlhigkeit verstarkter Kunststoffe hwgt von den Wahrscheinlichkeiten des Rissbeginns und des Rissabfangens ab. Bei ungekerbten Priifstucken werden durch hiihere Fullstoffanteile mehr Lunker erzeugt und die Schlagzlhigkeit nimmt ab. Bei gekerbten Priiflingen ist dagegen die Kerbe die grdsste Fehlstelle. Ein gr(isserer Anteil an anisotropen Fullstoffteilchen verhindert hier das Weiterlaufen von Rissen, speziell, wenn die Fasem rechtwinklig zur Schlagrichtung liegen. Je langer die Fasem sind. um so weniger Faserenden und damit Storstellen sind vorhanden und um so weniger Risse werden gebildet. Ein zu guter Verbund zwischen Faser und Matrix erhiiht dagegen nicht immer die Schlagzahigkeit. Falls namlich beim Schlag nicht die Grenzflache Matrix-Faser gelost wird, lauft der Riss weiter in die Matrix hinein. Bei einem schlechten Verbund lost sich dagegen die Faser von der Matrix: der Riss wird abgeleitet und die Schlagenergie aufgefangen. Verhaltnismassig einfache Aussagen ergeben sich, wenn man die relativen Kerbschlagzlhigkeiten Z B , ~ / Z B , ~von , M Verbundstoff-Matrix in Beziehung zu deren relativen Reissfestigkeiten O-B/O-B,M setzt (Abb. 9-25). Bei Polymeren mit niedrigen Kerbschlagzghigkeiten der Matrices von 2 < ZB,-,M/(mJ mm-2) < 5 erhoht sich die relative Kerbschlagzahigkeit auf Werte von ZB,~/ZB,~,M > 1, und zwar umso starker, je niedriger das Verhaltnis a g / ~ist., ~ Umgekehrt wird die Kerbschlagzahigkeit schlagzaher Matrices, d.h. solchen mit 20 < ZB,n,M/(mJ mm-2) < 28, durch zugesetzte Fullstoffe auf Werte von ZB,n/ZB,n,M < 1 erniedrigt. Die relativen Kerbschlagzahigkeiten steigen hier jedoch von kleinen Werten vOn ZB,n/ZB,n,M = 0,23 bei O - B / ~ , M= 0,78 mit zunehmenden relativen Reissfestigkeiten

385

9. Gefullte und verstarkte Kunststoffe 10 ZB,~,M T

3

mJ

2- 5

10-16 20- 30

0.1 J

Abb. 9-25 Relative Kerbschlagdhigkeiten (Charpy) von Verbundstoff zu Matrix als Funktion der relativen Reissfestigkeiten (jeweils Verbundstoff/h4atrix) fiir mit W F = 0,3 an Glasfasem )(,. Talk (@) bzw. Kreide (0)gefiillten Thermoplasten bei 23°C (Daten von [ 141). Die Zahlen geben die KerbschlagziihigkeitenZB,,Mder reinen Matrix an. stetig bis auf Werte nahe ZB,JZB,~,M= 1 bei CQ/CQ,M= 1 an. Bei Matrices mit mittleren Kerbschlagztihigkeiten von (10-16) mJ mm-2 2ndem sich die relativen Kerbschlagztihigkeiten nach der Fullung nicht bzw. nicht sehr (ZB,,,/ZFB,,,,M= 1). Alle diese Beziehungen scheinen in erster Naherung unabhzngig von der Art des Fullstoffes zu sein (Glasfasem, Kreide, Talk).

9.5.

Dehnungen und thermische Eigenschaften

9 . 5 . 1 . Reissdehnungen Die Reissdehnungen gefiillter Kunststoffe sind in der Regel niedriger als diejenigen der reinen Matrices, weil die Fiillstoffoberfltiche als Barriere fiir die Kniuelmolekiile der Matrix wirkt und die Zahl der mdglichen Makrokonformationen der Knauel herabsetzt. Die Abnahme der Dehnung sollte demnach von der spezifischen OberlUche der Fiillstoffe abhangen, bzw . bei gleichen Fullstoffteilchen von deren Konzentration. Bei weichen, stark dehnbaren Polymeren wie 2.B. Poly(ethy1en) nimmt entsprechend die Reissdehnung mit zunehmendem Gehalt an Fasem ab (Abb. 9-16). Der gleiche Effekt wird fiir viele andere Kombinationen Faserwatrix gefunden, wobei fiir eine gegebene Kombination Matrix/Faser oft angen2hert WEB= const. gilt. Bei mit Poly@-phenylenterephthalamid) verstlrkten Polymeren wie z.B. Poly(methy1methacrylat) sind andererseits die Reissdehnungen zwar niedriger als diejenigen der ungefiillten Polymeren, steigen aber bei h6heren Faserkonzentrationen mit dem Fasergehalt an, und zwar bei zweidimensional statistisch gefiillten sttirker als bei unidirektional onentierten (Abb. 9-16). Bei einem gegebenen Fullstoff nehmen die Reissdehnungen in B Reissfestigkeit ag und Reissdehnung erster Naherung mit steigendem Produkt ~ E von Q zu (Tab. 9-12).

9.5. Dehnungen und thermische Eigenschaften

386

Tab. 9-12 Reissdehnungen E~ von ungefullten und gefullten ( W F = 0.3) Thermoplasten [15]. Der Massenanteil an Fullstoff ist jeweils W F = 0,3, ausgenommen * (0,4). ungefullt

Poly mere ElMPa PP PA 6 PET PE-LD POM PVC-s SAN

PS

1600

31

1200 2800 210 2700 2700 3600 3800

64 66 10 63 60 70

55

EB/Q,M

bei Fullung rnit Asbest Glasfasem

4%

~BEB

hide

620 220 160 500 45 8 5 4

192 141 106 50 28 43

0,29 0,14

*

0,017

0.44

*

0,08

Tallrum

1,o

0,067 0.75 *

0.5

0.4

3s 22

*

0,011 0,014 0,04 0.15

*

0,008 0,016 0,025 0,089 0,13 0,38 0,6

0,s

Die Reissdehnungen sinken mit steigender Anisotropie des Fullstoffes, d.h. in der Reihenfolge Kreide - Talk - Asbestfasem - Glasfasem (Tab. 9-12).

9.5.2.

Ausdehnungskoeffizienten

Fullstoffe und Fasem sind oft mineralischer oder metallischer Natur und weisen daher kleine thermische Ausdehnungskoeffizienten auf (Kap. 5.2.1 und Tab. 3-4). Wegen der Mischungsregeln ergeben sich fur so gefullte Polymere daher niedrigere thermische Ausdehnungskoeffizienten als f i r die reinen Matrices. Ein kleinerer Beitrag stammt von den eingeschrankten Makrokonformationen der Knluelmolekule nahe den Fullstoffoberflachen, speziell bei hohen Fullstoffkonzentrationen. Gefiillte Polymere besitzen daher immer kleinere thermische Ausdehnungen und Ausdehnungskoeffizienten d s die Matrices: sie sind thermisch formbestindiger. U.U. kann die thermische Ausdehnung gefiillter Kunststoffe sogar auf praktisch null reduziert werden. Kohlenstofffasem ziehen sich z.B. in der Warme zusammen und kompensieren so die "normale" Ausdehnung der Matrix. Auch das Mineral Eukryptit (LiAl[S04]2) besitzt einen negativen thermischen Ausdehnungskoeffizienten. Die thermischen Ausdehnungen bei hohen Zugspannungen sind reziprok proportional der Quadratwurzel aus dem Volumenanteil der Fullstoffe (Abb 9-26). Diese Abhlngigkeit deutet darauf hin, dass das die Ausdehnung bewirkende Fliessen der Matrix rnit kleiner werdendem Abstand der Fullstoffteilchen voneinander abnimmt. Die kleineren thermischen Ausdehnungskoeffizienten fuhren auch zu geringeren Nachschwindungen beim Verarbeiten. Die Schwindung gefiillter amorpher Polymerer sinkt manchmal auf die Halfte, diejenige gefiillter kristalliner Polymerer wegen der zusatzlichen Behinderung der Kristallisation durch die Fullstoffe gelegentlich sogar bis auf 1/6- 1/7 der Schwindung ungefullter Polymerer ab, besonders bei Fasem. Dafur sind nicht nur Verstlrkungseffekte verantwortlich, sondem auch der Fortfall von Lunkem und anderen Defekten. Die emiedrigte Nachschwindung gefiillter Polymerer erzeugt nicht nur Teile mit grdsserer Dimensionsgenauigkeit; bei kristallinen Matrices werden auch Verwerfungen grosser Werkstucke vemngert. Bei mit Glaskugeln und anderen sphiroidalen Teilchen gefullten Polymeren ist die durch eine Temperaturerhiihung AT erzeugte dreidimensionale Ausdehnung AVlV, pro-

387


*I

f 5

/

Abb. 9-26 Abhiingigkeit der relativen thermischen Dehnung eines glasfaserversti4rktenPoly(ethy1en)s von der reziproken Wurzel aus dem Volumenanteilder Fasem. 0 Experiment [18].

portional dem kubischen Ausdehnungskoeffizienten p = - (l/V)(dV/d/T)p; es gilt somit AV/Vo = p AT. Nun kann man aber die dreidimensionale Ausdehnung durch den Kompressionskoeffizienten K = p(- AVIV,) ausdriicken. Der Druck p ist die insgesamt wirkende Spannung B. Also gilt fiir den Verbundwerkstoff B = KPAT und f i r die Matrix entsprechend = KMPMAT.Daraus folgt

Wenn also die auf die Matrix und den Fullstoff wirkenden Spannungen etwa gleich gross sind, wie 2.B. bei k6mchenartigen Fullstoffen, dann ist die Emiedrigung der Volumenausdehnung ungefw gleich der ErhOhung des Kompressionsmoduls. Anders ist es bei faserf6rmigen und pllttchenartigen Fiillstoffen, da bei ihnen Fullstoff und Matrix weder unter gleicher Spannung noch unter gleicher Dehnung stehen. Von den vielen vorgeschlagenen Ansltzen fiir die AbhIngigkeit der thermischen Ausdehnungskoeffizienten vom Fullstoffgehalt scheint keiner alle experimentellen Daten zu befriedigen.

9.5.3.

Ubergangstemperaturen

Die Glastemperaturen TG der Matrices gefiillter, amorpher Polymerer sind jeweils etwa gleich gross wie diejenigen ungefiillter, da die iiblichenveise venvendeten Messverfahren "statische" Methoden darstellen und die gegebenenfalls durch die Fiillstoffoberflachen bewirkten Anderungen der physikalischen Struktur der Matrices wegen ihres geringen Volumenanteils praktisch nicht ins Gewicht fallen. Das Gleiche gilt fiir die Schmelztemperaturen gefullter oder ungefillter kristalliner Matrices. Anders ist es jedoch bei den vie1 verwendeten FormbestlndigkeitstemperaturenHDT, die als diejenigen Temperaturen bestimmt werden, bei denen Priifk6rper unter einer bestimmten Last bei einer genormten Aufheizgeschwindigkeit eine standardisierte Biegung erleiden (Tab. 5-2). Diese Verfahren stellen eigentlich Kriechexperimente dar, die so ermittelten Formbestbdigkeitstemperaturennehmen entsprechend wie bei ungefiillten Polymeren mit steigender Last ab.

9.5. Dehnungen und thermische Eigenschafen

388

Tab. 9-13 FormbesCIndigkeitstemperaturen Td von ungefiillten (-) bzw. mit 30 Gew.-% Glaskugeln (GS), Kreide (K), Talkum (T), Asbestfasem (AF), Glasfasem (GF), Kohlenstofffasem (CF) oder Wollastonit (W) gefiillten amorphen ( 0 )bzw. kristallinen (0)Polymeren bei 1,82MPa [14]. * 50 Gew.-%, ** 40 Gew.-%, *** 20 Gew.-%. Polymere GS

-

PS PC PSU PE-HD PP PBT E-TFE PA 6

Td/"C nach Fiillung mit T AF GF

91

86 90 143 174 50 62 67 74 80

SAN

K

177 73 ** 70***

95 **

77** 96**

-

-

60

193

-

93 100 145 177 108 120 205 210 208

CF

W

266 * 85 ** 130 * 240

Der Zusatz von Extendem und Verstarkem wirkt sich bei amorphen und bei kristallinen Polymeren unterschiedlich aus. Bei amorphen Polymeren wird die Formbestlndigkeitstemperatur durch den Zusatz von verschiedenen Extendem oder Fasem nicht oder nur schwach erhoht (PS, SAN, PSU und PC in Tab. 9-13;eine mtigliche Ausnahme ist Wollastonit als Fullstoff). Auch bei glasfasergefiillten amorphen Polymeren sind die Formbestandigkeitstemperaturengleich denen der entsprechenden ungefullten Polymeren (untere Gerade in Abb. 9-27). Die HDTs von Verbundstoffen mit amorphen Matrices hangen kaum von der angelegten Last ab. Die Formbestandigkeitstemperaturen ungefiillter amorpher Polymeren sind im Allgemeinen etwas niedriger als die Glastemperaturen (Tab. 4-3),ktinnen diese jedoch bei gefiillten Polymeren erreichen (Abb. 9-28). Diese Befunde deuten auf die Anwesenheit von dunnen, kornpakten Zwischenschichten um die recht dicken Glasfasem (dF = 30 pm), deren Einfluss jedoch recht geringfiigig ist.

350 300 250

5.'

>-200 h "

I

150 100

50 50

100

150

200

250

300

-Td,u/ "C Abb. 9-27 Formbestiindigkeitstemperaturen Td,F von mit ca. 30 Gew.-% Glasfasern gefiillten amorphen ( 0 )bzw. kristallinen ( 0 , O ) Polymeren als Funktion der Formbestiindigkeitstemperaturen Td.0 ihrer ungefiillten Matrices, jeweils unter einer Last von 1.82 MPa. -Td,F = Td,u (amorph).

389


300 -

t 250b.' 200\

rq

2

150.

I

100.

50'

.

100

150

200

250

300

350

-TG I "C bZW. TM1"C + Abb. 9-28 FormbestihdigkeitstemperaturenTd,F von mit 30 Gew.-% Glasfasem gefiillten amorphen ( 0 )bzw. kristallinen (0)Thermoplasten als Funktion der Glas- bzw. Schmelztemperaturen der ungefullten Matrices. -Td,F = TG (amorph) bzw. Td,F = TN (SemikriSdlin). Die HDTs kristalliner Polymerer variieren dagegen stark rnit der Art und Menge des Fiillstoffes sowie mit der angelegten Last (PP, PBT, E-TFE, PA 6 und 6.6 in Tab. 9-13). Komchenartige Fiillstoffe wie Glaskugeln und Kreide erhohen die HDTs nicht oder nur geringfiigig, faser- und plattchenartige Fiillstoffe jedoch sehr stark. Bei rnit Glasfasem gefiillten kristallinen Polymeren (und wahrscheinlich auch bei andem Fasem als Fullstoffen) lassen sich dabei apolare und polare Matrices unterscheiden. Zu den apolaren Matrices gehoren Poly(ethylen), Poly(propylen), Polye-phenylensulfid) und iiberraschendeweise auch Poly(oxymethy1en). Bei den dichten Helices des POM wechselwirken nmlich die Elektronenpaare der 0-Gruppen rnit den Wasserstoffen der CH2-Gruppen der gleichen Helix; die POM-Helix erscheint daher gegeniiber den anderen Helices als apolar! Bei diesen apolaren Matrices steigen die Formbestindigkeitstemperaturen nach Fiillung mit 30 Gew.-% Glasfasem um ca. 60 K an, und zwar unabhingig von den HDT der ungefiillten Polymeren (mittlere Gerade in Abb. 9-27). Bei polaren kristallinen Polymeren als Matrix werden die HDT durch 30 Gew.-% Glasfasem noch vie1 st2rker erhtjht, namlich im Mittel um ca. 135 K, und zwar offenbar wiederum unabhangig von der HShe der HDTs der ungefiillten Polymeren (obere Gerade in Abb. 9-27). Die HDTs der gefiillten Polymeren erreichen bei einer Last von 1,82 MPa aber nur selten die Schmelztemperaturen der ungefiillten Polymeren (Abb. 9-28). Diese Einfliisse der Polaritat der Polymennatrices sowie der Gestalt der Fiillstoffteilchen auf die Anderung der HDTs konnten auf transkristalline Zwischenphasen zuriickzufiihren sein. An polaren Glasfasem werden polare Polymere besser adsorbiert als apolare, was zu epitaktischen Aufwachsungen fiihren kann. Transkristalline Zwischenschichten k6nnen sehr dick sein, z.B. (5-23) pm beim Verbundstoff der Abb. 9-5; sie erfullen damit die Voraussetzungen fiir echte Phasen. Der effektive Durchmesser von Glasfasem mit einer solchen transkristallinen Hiille betriige dann ca. 60 pm (#F,eff = 0,60 bei PM = 1,l g/cm3) statt 30 pm der nackten Fasem (& = 0,16). Bei solch hohen Volumenanteilen wurden praktisch nur noch hochgeordnete Zwischenschichten und keine normale Matrix mehr vorhanden sein (vgl. die maximal moglichen Packungsanteile in Tab. 9-7). Die

390

9.6. Rheologische Eigenschaften

entstehende physikalische Vemetzung setzt einer aufgezwungenen Last einen Widerstand entgegen. Das Kriechen wird vemngert und die HDTs steigen stark an. Bei apolaren Matrices und den gleichen Fasem wurden entsprechend geringere Adsorptionen und kleinere Zwischenschichten vorhanden sein (vgl. auch Kap. 9.4.4). Ein kristallines Aufwachsen muss dagegen bei Kugeln und anderen Sphlroiden radial und nicht transversal wie bei Fasern erfolgen; es kiinnte selbst bei chemisch gleichen Oberfllchen langst nicht uber so grosse Distanzen und nicht mit so grosser Ordnung (vgl. das Wachstum von Spharolithen, Band 11) erfolgen wie epitaktische Aufwachsungen. Die Zwischenschichten wlren folglich weniger dick und Kontakte zwischen den umhullten Kugeln weit weniger wahrscheinlich (vgl. Abb. 9-6). Die Struktur der Matrix bliebe bei der Fullung praktisch erhalten und die HDTs h d e m sich nicht.

9.5.4. Warmekapazitaten und Warmeleitfahigkeiten Ein Zusatz von Fullstoffen zu Polymeren vemngert den Energieaufwand bei der Verarbeitung und die Taktzeiten beim Spritzgiessen und Tiefziehen. Die meisten Polymeren weisen namlich hohe Wlrmekapazitlten ("spezifische Wlrmen") von ca. 0,85 J g-' K-' bei PVC-hart bis ca. 2,7 J g-1 K-' bei PE-HD auf (Band 11). Das Erwlrmen eines Polymeren auf die Verarbeitungstemperatur erfordert daher vie1 Energie. Mineralische Fullstoffe besitzen jedoch meist geringere Wlrmekapazitaten von ca. (0,86-0,92) J g-l K-', das Verarbeiten derartig gefiillter Kunststoffe span daher erheblich Energie. Nach der Verarbeitung muss der Werkstoff wieder abgekuhlt werden. Die Wlrmeleitflhigkeiten von Kunststoffen sind nun aber mit Werten von ca. 0.14 W m-1 K-1 (PVChart) bis ca. 0 5 1 W m-' K-' (PE-HD) sehr gering, so dass die Abkuhlzeiten sehr gross und die Taktzeiten beim Spntzgiessen sehr lang sind. Mineralische Fullstoffe weisen jedoch ca. 20 ma1 griissere Wlrmeleitfahigkeiten auf (Calciumcarbonat bis 3 W m-l K-'); derartig gefullte Kunststoffe kuhlen weit schneller ab. Nach einer Faustregel vemngem sich die Taktzeiten um den gleichen Prozentsatz wie die Massenprozente des zugefiigten mineralischen Fullstoffs.

9.6.

Rheologische Eigenschaften

Die rheologischen Eigenschaften von gefullten Polymeren werden hlufig durch den Volumenfliessindex MVI charakterisiert. Bei amorphen Polymeren wird der MVI nach der Fullung in der Regel stets niedriger, d.h. die scheinbare Viskositat steigt an, wie man das fur Dispersionen erwarten wurde (vgl. Gl.(9-19)). Bei kristallinen Polymeren ist jedoch der MVI gefiillter Polymerer in einigen Faillen hiiher als derjenige der ungefullten (Tab. 9-14), d.h. die Viskositlt niedriger, vor allem beim Poly(propy1en). Handelsubliche Poly(propy1en)e weisen aber meist hiihere Massenmittel der relativen Molmassen (ca. (2-5)-105) als Poly(ethy1en)e (meist < 105) auf; sie sind entsprechend stlrker verhakt und bauen darum bei Scherbeanspruchungen mehr ab. Inwieweit der Abbau durch Fullstoffe gefiirdert wird und/oder ob die Fullstoffe die physikalische Struktur der Schmelzen verhdem oder zusltzliche Strukturviskositlten hervormfen, ist offenbar nicht bekannt.

391


Tab. 9-14 Volumenfliessindices MVIlg0/5 (19OoC,Last 5 kg) in Gramm exrrudiertes Material pro 10 Minuten bei Polymeren mit verschiedenen Fullstoffen und deren Achsenverhiiltnissen [ 191. Polymer

MVI nach Fullung mit 30 Gew.-% (* 40 Gew.-%) von ungefiillt Glaskugeln Krei& Talkum Glimmer Glasfasem (1) (1-5) (9) (40) (30)

Asbest (3000)

Historische Notizen KERNER-GLEICHUNG E.H.Kerner, The Elastic and Thermo-elastic Properties of Composite Media, Proc.Phys.Soc. [London] B 69 (1956) 808 HALPIN-TSAI-GLEICHUNG J.E.Ashton, J.C.Halpin, P.H.Petit, Primer on Composite Analysis, Technomic Publ. Co., Stamford (CN) 1969, Kap. 5 S.W.Tsai, NJ.Pagano, Invariant Properties of Composite Materials, in S.W.Tsai, N.J.Pagano, Hrsg., Composite Materials Workshop, Technomic Publ. Co, Stamford (CN), S. 233 J.C.Halpin, J.L.Kardos, The Halpin-Tsai Equations: A Review, Polym.Engng.Sci. 16 (1976) 344 COX-GLEICHLNG H.L.Cox, Brit.J.Appl.Phys. 3 (1952) 72 NIELSEN-GLEICHUNG L.E.Nielsen, J.Appl.Phys. 41 (1970) 4626 L.E.Nielsen, Predicting the Properties of Mixtures, Dekker, New York 1978 TAKAYANAGI-GLEICHUNG M.Takayanagi, Memoirs Fac. Engng. Kyushu Univ. 23 (1963) 41;M.Takayanagi. I.Imada, T.Kajiyama, J.Polym.Sci. C 15 (1966) 263

Literatur zu Kap. 9 R.B.Seymour, R.D.Deanin, Hrsg., History of Polymeric Composites, Dekker, New York 1987 M.Grayson, Hrsg., Encyclopedia of Composite Materials and Components (= Nachdruck von Artikeln aus Kirk-Orhmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Wiley, New York, 3.Aufl. 1983) S.M.Lee, Hrsg., International Encyclopedia of Composites, VCH, Weinheim 1989 (Bd. 1 ff.) F.T.Traceski, Specifications and Standards for Plastics and Composites, ASM International, Materials Park, OH 1990 R.L.McCullough, Concepts of Fiber-Resin Composites, Dekker, New York 1971 M.O.W.Richardson, Hrsg., Polymer Engineering Composites, Applied Sci.Publ., London 1977 Yu.S.Lipatov, Physical Chemistry of Filled Polymers, Khimiya, Moskau 1977 (in Russ.); Engl. ijbersetzung: RAPRA, Shawbury. Shrewsbury, England 1979 V.K.Tewary, Mechanics of Fibre Composites, Wiley, Chichester, Sussex 1978

392

Literatur zu Kap. 9

R.G.Weatherhead, FRP Technology, Appl.Sci.Publ., Barking, Essex 1980 D.Hul1, An Introduction to Composite Materials, Cambridge University Press, Cambridge 1981 N.L.Hancox, Hrsg., Fibre Composite Hybrid Materials, Hanser International, Munich 1981 R.P.Sheldon, Composite Polymeric Materials, Applied ScLPubl., London 1982 M.J.Folkes, Short Fiber Reinforced Thermoplastics, Wiley, New York 1982 E.K.Siche1, Hrsg., Carbon Black-Polymer Composites, SPE, Brookfield Center (CT) 1982 M.Holmes, D.J Just, Structural Properties of Glass Reinforced Plastics, Appl.Sci.Publ., London 1983 P.C.Powel1, Engineering with Polymers, Chapman and Hall, London 1983 H.Ishida, A Review of Recent Progress in the Studies of Molecular and Microstructure of Coupling Agents and Their Functions in Composites, Coatings and Adhesive Joints, Polym.Composites S(1984) 101

D.H.Kaelble, Computer-Aided Design of Polymers and Composites, Dekker, New York 1985 H.Ishida, G.Kumar, Hrsg., Molecular Characterization of Composite Interfaces, Plenum, New York 1985 D.W.Clegg, A.A.Collyer, Hrsg., Mechanical Properties of Reinforced Plastics, Elsevier Appl. Sci., London 1986 A.A.Berlin, S.A.Volfson, N.S.Enikolopian, S .S.Negmatov, Principles of Polymer Composites, Springer, New York 1986 S.K.Bhattacharya, Hrsg., Metal-FiUed Polymers, Dekker, New York 1986 J.M.Margolis, Hrsg., Advanced Thermoset Composites, Van Nostrand Reinhold, New York 1986 P.Calvert, S.Mann, Synthetic and Biological Composites Formed by In-Situ Precipitation, J. Materials Sci. 23 (1988) 3801 R.Yosomiya, K.Morimoto, A.Nakajima, Y.Ikada, T.Suzuki, Adhesion and Bonding in Composites, Dekker, New York 1989 W.Michaeli, M.Wegener, Einfiihrung in die Technologie der Faserverbundstoffe, Hanser, Miinchen 1989 F.R.Jones, Hrsg., Interfacial Phenomena in Composite Materials '89', Butterworths, London 1989 H.Ishida, Hrsg., Interfaces in Polymer, Ceramic, and Metal Matrix Composites, Elsevier Sci.Publ., New York 1989 S.M.Lee, Hrsg., International Encyclopedia of Composites, VCH, Weinheim 1990-1991 (6 Bde.) R.Janda, Kunststoffverbundsysteme,VCH, Weinheim 1990 P.K.Mallick, S.Newman, Hrsg., Composite Materials Technology, Hanser, Miinchen 1990 B.D.Aganva1, L.J.Broutman, Analysis and Performance of Fiber Composites, Wiley, New York, 2. Aufl. 1990 E.P.Plueddeman, Silane Coupling Agents, Plenum, New York, 2.Aufl. 1991 E.Baer, A.Moet, Hrsg., High Performance Polymers, Hanser, Miinchen 1991 (u.a. Verbundwerkstoffe) M.T.Bryk, Degradation of Filled Polymers, Ellis Horwood, New York 1991 T.L.Vigo, B.J.Kinzig, Hrsg., Composite Applications. The Role of Matrix, Fiber, and Interface, VCH, Weinheim 1992 G.W.Ehrenstein, Faserverbund-Kunststffe,Hanser, Muunchen 1992 J.Kroschwitz, Hrsg., High Performance Polymers and Composites, Wiley, New York 1992 (= Nachdrucke der Artikel in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2. Aufl.) P.K.Mallick, Fiber-Reinforced Composites, Dekker, New York, 2. Aufl. 1993 S.M.Lee, Hrsg., Handbook of Composites. Reinforcements, VCH, Weinheim 1993 H.-H.Kausch, Hrsg., Advanced Thermoplastic Composites, Hanser, Miinchen 1993 F.R.Jones, Hrsg., Handbook of Polymer-Fibre Composites, Longman Scientific, Essex 1994 L.A.Pilato, M.J.Michno, Advanced Composite Materials, Springer, Berlin 1995 R.E.Shalin, Hrsg., Polymer Matrix Composites, Chapman & Hall, London 1995 V.P.Privalko, V.V.Novikov, The Science of Heterogeneous Polymers, Wiley. New York 1995 L.E.Nielsen, R.F.Lande1, Mechanical Properties of Polymers and Composites, Dekker, New York 1996 L.H.Sperling, Polymeric Multicomponent Materials: An Introduction, Wiley, New York 1997 E.Fitzer, L.M.Manocha, Carbon Reinforcements and Carbon/Carbon Composites, Springer, Heidelberg 1998

R.F.Jones, Hrsg., Guide to Short Fiber Reinforced Plastics, Hanser, Milnchen 1998 R.Talreja, J.-A.E.MAnson, Polymer Matrix Composites, Elsevier Science, Amsterdam 2001 T.J.Pinnavaia, G.W.BeaU, Hrsg., Polymer-Clay Nanocomposites, Wiley, New York 2001 J.-F.Gerard, LMeisel, C.S.Kniep, S.Spiege1, K.Grieve, Fillers and Filled Polymers, Wiley, New York 2001


393

Quellenachweise [l] 121 [3] [4] [5] [6] [7]

[8] [9] [lo] [ll] [12] [13] [14] [15] [161 [17] [18] [19]

A.S.Kenyon, JColloid Interface Sci. 27 (1968) 761 (erghzt), ASKenyon, H.J.Duffy, J.Polym.Engng. 7 (1970) 1 K.Kendall, F.R.Sherliker, Brit.Po1ym.J. 12 (1980) 85, Abb. 3 G.Kraw, Reinforcement of Elastomers, Wiley, London 1965, S. 140; s.a. [2], Abb. 2 LMildner, A.K.Bledzki, Angew.Malwmol.Chem. 272 (1999) 27, Abb. 3b und 3 e H.Brintrup, Dr.-Ing. Diss., R W T H Aachen 1975; H.Brintrup, H.Derek, B.Meffert, in G.Menges, H.Potente, G.Wiegand, Hrsg., Kunststofftechn. Koll. IKV Aachen [Ber.] 9 (1978) 89 J.K.Lees, Polym.Engng.Sci. 8 (1968) 186, Tab. 1, Abb. 2 und 3 J.C.Halpin, J.Composite Materials 3 (1969) 732, Abb. 1; J.C.Halpin, J.L.Kardos, Polym.Engng.Sci. 16 (1976) 344, Abb. 4a J.C.Smith, J.Res.Natl.Bur.Standardatds 80A (1976) 45 G.W.Ehrenstein, R.Wurmb, Angew.Makromol.Chem. 60/61 (1977) 157, (a) Abb. 23 und 26, Tab. 8, (b) Tab. 4, (c) entnommen aus Abb. 3 CZweban, H.T.Hahn, R.B.Pipes, Composite Design Guide, Band I, Mechanical Properties, Section 1.7, (1980), S. 65; zitiert von J.Davis in Kirk-Othmer. Encyclopedia of Chemical Technology, Wiley, New York, 3. Aufl. (1984), Suppl. Vol., S. 260 B.F.Blumentritt. B.T.Vu, S.L.Cooper, Polym.Engng.Sci. 14 (1974) 633, Tab. 2 und 3, Abb. 1 und 2; Polym.Engng.Sci. 15 (1975) 428, Tab. 2, Abb. 3 (a) und 2 (b) Cjeweils ausgew<e Daren) G.Kraus, Adv.Polym.Sci. 8 (1971) 155, Abb. 24, Angew.Makromol.Chem. 60161 (1977) 215, Abb. 12 J.F.Mandel1, D.D.Huang, F.J.McGany, MIT, Dept.Mat.Sci.Engng., Res.Rep. R 80-4 (Nov. 1980), Abb. 1 A.W.Bosshard, H.P.Schlumpf, in R.Gachter, H.Miiller, Hrsg., Plastics Additives Handbook, Hanser, Miinchen, 2. Aufl. 1984, verschiedene Tabellen Modem Plastics Encyclopedia 1984-1985. K.Kendal1, F.R.Sherliker. Brit.Po1ym.J. 12 (1980) 85 (Abb. l), 111 (Abb. 2,4) Nach Daten von G.Kraus; s.a. [3]. J.K.Lees, Polym.Engng.Sci. 8/7 (1968) 195, Tab. I HSchlumpf, in R.Gilchter, H.Miiller, Hrsg., Plastics Additives Handbook, Hanser, Munchen, 3. Aufll990, verschiedene Tabellen

394

10.

Polymermischungen

10.1. Ubersicht 1 0 . 1 . 1 . Terminologie Bei gefiillten Polymeren (Kap. 9) sind die Extender bzw. Verstarker in der Polymermatrix vollig unldslich; die beiden Komponenten (Polymeres und Fullstoff) liegen als separate Phasen (im deskriptiven Sinn) vor. Die Eigenschaften der gefullten Polymeren werden durch die Anteile und Eigenschaften der beiden Komponenten sowie durch eine evtl. an der Grenzflache Polymer-Fullstoff auftretende Zwischenschicht bestimmt. Anders ist es, wenn der polymeren Matrix ein zweites Polymer, eine niedennolekulare Fliissigkeit oder ein Gas zugemischt werden. Diese Zweitkomponenten konnen sich im Prinzip teilweise oder sogar vollstandig in der Polymermatrix losen. Die Eigenschaften der Verbundstoffe werden nunmehr auch durch die Wechselwirkungen Matrix-Zusatzstoff kontrolliert. Trotz der verschiedenen Stoffzustande der Zusatzkomponenten weisen die resultierenden Materialien viele Gemeinsamkeiten auf, so dass es zweckmassig ist, Schaumstoffe (aus Polymeren und Gasen), weichgemachte Polymere (aus Polymeren und niedermolekularen Flussigkeiten) und Polymerblends (aus Polymeren und weiteren Polymeren) gemeinsam zu besprechen. Mischungen eines Polymeren mit Zweitpolymeren, Weichmachem und Gasen sind je nach Komponenten und StoffzustZinden unter vielen Namen bekannt (vgl. Tab. 9-1): Stoffe aus Polymeren und Gasen nennt man je nach Komponenten und Aufbau porase Polymere, Schaumstoffe, Schaumgummis usw. (vgl. Kap. 10.5). Mischungen aus Polymeren und Fliissigkeiten fuhren je nach der Konzentration der Fliissigkeiten, der Natur der Polymeren sowie der Wechselwirkung Polymer-Fliissigkeit zu Polymerltisungen, olgestreckten Kautschuken oder weichgemachten (bzw. plastifizierten) Thermoplasten (Kap. 10.4.5). Bei Mischungen zweier Polymerer unterscheidet man ebenso nach dem Stoffzustand der beiden Polymeren (Kap. 10.4). Nach einem DIN-Entwurf sollen alle Mischungen zweier Polymerer als "Polymergemische" bezeichnet werden. Im ublichen Sprachgebrauch zaNt man darunter jedoch nicht solche Polymergemische, bei denen eine polymere Komponente in einer besonderen Verarbeitungsform vorliegt. Weder Bikomponentenfasem noch polymerfaserverstarkte Kunststoffe oder Laminate aus zwei Polymeren rechnet man im Allgemeinen zu den Polymergemischen, sondem nur solche Mischungen, bei denen das Zweitpolymere molekular oder mikroskopisch dispergien ist. Makroskopische Dispersionen zweier Polymerer (z.B. Holzmehl in Phenolharzen) werden wiederum nicht als Polymergemische aufgefasst. Gemische aus zwei molekular verteilten oder mikroskopisch dispergierten Polymeren werden oft auch Polymerblends genannt. In vielen Fallen meint man damit jedoch nur Gemische aus Thermoplasten. Die Bezeichnung "Blend" wird femer technisch auch anders verwendet: ein "dry blend" ist ein makroskopisches "homogenes" Gemenge eines Polymerpulvers mit pulverformigen Additiven, und "blended Whisky" bezieht sich auf eine Mischung verschiedener Whiskies, also auf Mischungen von Flussigkeiten (vgl. auch Kap. 3.1.2).

10. Polymermischungen

395

Wiihrend Mischungen aus Polymeren und Weichmachem praktisch immer einphasig und Mischungen aus Polymeren und Gasen stets zweiphasig sind, kiinnen Mischungen zweier Polymerer sowohl einphasig als auch mehrphasig sein. Diese Polymergemische werden als "homogen" und "heterogen" bezeichnet. Die Mehrheitskomponente wird in der Regel "Polymermatrix" genannt. Die weitere Einteilung erfolgt nach dem Stoffzustand der Polymerkomponenten: Die Mischung zweier Kautschuke nennt man einen Kautschukverschnitt oder, im elastomeren Zustand, einen Elastomerblend (s. Kap. 7 und 10.4.5). Solche Verschnitte kiinnen ein- oder zweiphasig sein. Ein kautschukmodifizierter Kunststoff weist eine Matrix aus einem Thermoplasten auf, in der ein Kautschuk dispergiert ist (Kap. 10.4.7); diese Verbundstoffe sind stets heterogen. Da hierbei meist die mechanischen Eigenschaften verbessert werden, insbesondere die Schlagzlhigkeit, spricht man auch von kautschukverstarkten oder schlagzah ausgerusteten Kunststoffen (E: rubber-toughened plastics, impact modified plastics). Meist liegen jedoch hier keine echten physikalischen Dispersionen der beiden Komponenten vor, sondem teilweise auch Vemetzungen undioder Pfropfungen der einen (aufgepfropften) Komponente auf die andere. Polymergemische aus zwei Thermoplasten werden in diesem Buch als Polymerlegierungen bezeichnet (Kap. 10.4). Dieser Name wird in der Polymerliteratur verschieden verwendet, z.B. manchmal nur fur "vertrlgliche" Thermoplastgemische und gelegentlich nur f i r solche mit ganz bestimmten Morphologien, z.B. fiir solche, bei denen nur eine Glastemperatur beobachtet wird und bestimmte mechanische Eigenschaften ein synergistisches Verhalten aufweisen. In den Polymerlegierungen kiinnen beide Thermoplaste amorph sein, ein Thermoplast amorph und der andere kristallin, oder beide kristallin; die Legierung kann homogen oder heterogen sein. Urn durch Vermischen hergestellte heterogene Polymerlegierungen technisch brauchbar zu machen, wird ihnen oft noch ein Phasenvermittler (= Vertrlglichkeitsmacher) zugesetzt (S. 433). Ein Spezialfall der Polymerlegierungen sind die Polyallomeren, Mischungen aus zwei kristallisierbaren Polymeren, die durch sukzessive Polymerisation der beiden zu Grunde liegenden Monomeren hergestellt werden. Sie weisen im Gegensatz zu echten Gemischen von der Polymerisation her Block- und/oder Pfropfcopolymere auf, die sich an den Phasengrenzen ansammeln und als Vertraglichkeitsmacher wirken. Eine Polymerlegierung unterscheidet sich demnach sowohl in der in diesem Buch benutzten Definition als auch in den verschiedenen Bedeutungen der Polymerliteratur von den Metalllegierungen. Legierungen von zwei und mehr Metallen enthalten immer Kristalle der beiden reinen Komponenten, wlhrend Polymerlegierungen sowohl amorph als auch homogen sein k(iMen. Technisch werden sowohl homogene als auch heterogene Blends verwendet. Ob ein Polymerblend ein- oder mehrphasig ist, wird von den thermodynamischen Parametem der Komponenten und der Mischung kontrolliert sowie von den Stoffzustlnden der Komponenten und oft auch von der (kinetisch kontrollierten) Herstellung der Blends. Wenn beide Polymerkomponenten amorph sind, kiinnen je nach den thermodynamischen Parametem uber den gesamten Konzentrationsbereich einphasige Mischungen auftreten. Bei Mischungen aus einem amorphen und einem semikristallinen Polymeren ist eine miiglicherweise auftretende Mischbarkeit auf die Schmelze und die amorphe Phase beschrlnkt.

396

10.1. Ubersicht

Tab. 10-1 Einfluss der Morphologie auf die Eigenschaften heterogener Polymerblends. Bezeichnung

Phase Verbesserte Eigenschaften Kontinuierlich Diskontinuierlich

Elastomerverschnitt Polymergefiillte Elastomere Schlagz&heThermoplaste Thermoplast-Legierung

weich weich hart hart

weich

Abrieb

hart

ElastizitAtsmodul Schlagz3higkeit SchlagzAhigkeit,Schmelzeviskosiat

weich hart

Mischungen aus zwei kristallisierbaren Polymeren kiinnen dagegen cokristallisieren, wenn die Einheitszellen ahnlich sind, und so isomorphe Systeme bilden (Band 11). Schliesslich ktinnen homogene Mischungen auftreten, wenn die beiden Komponenten Polymerkomplexe bilden konnen, z.B. durch Saure-Base-Wechselwirkungen, Wasserstoffbriickenbindungen oder sterische Gegebenheiten. Die Eigenschaften homogener Blends lassen sich oft aus den Eigenschaften der zu Grunde liegenden Komponenten interpolieren. Bei heterogenen Blends treten jedoch haufig Eigenschaftsspriinge auf, welche den Blends neue Anwendungsgebiete erschliessen (vgl. auch Tab. 10-1). Solche Blends besitzen "weiche" Phasen undloder "harte" Phasen. Eine weiche Phase befindet sich dabei oberhalb ihrer hochsten Umwandlungstemperatur, d.h. oberhalb der Glastemperatur bei amorphen, bzw. oberhalb der Schmelztemperatur bei kristallinen. Harte Phasen befinden sich entsprechend unterhalb dieser Umwandlungstemperaturen. "Hart" bezieht sich hier nicht auf die Oberflachenharte.

10.1.2.

S toffzustande

Die Stoffzustande von Mischungen werden oft ohne weitere Differenzierung durch Begriffe wie "Loslichkeit", "Mischbarkeit" oder "Vertraglichkeit" der Komponenten beschrieben, die zu "homogenen", "heterogenen", "vertraglichen", "unvertraglichen" usw. "Gemischen", "Mischungen", "Losungen", "Blends", "Verschnitten" usw. fuhren: Mischbarkeit (E: miscibility) bezieht sich auf die Fahigkeit von Stoffen in gleichen Stoffzustanden, sich bis auf die Stufe ihrer kleinsten Teilchengrtjssen miteinander so zu vermengen, dass innige Gemische (Mischungen; E: mixtures) mit statistischer Verteilung der Komponenten entstehen. Bei Mischungen von zwei Pulvem sind die kleinsten Teilchen die physikalisch nicht weiter zerteilbaren Komchen, bei Mischungen von zwei Flussigkeiten die Molekule. Solche Mischungen sind nach dieser Definition stets "homogen" in Bezug auf die statistische Verteilung dieser kleinsten Teilchengrossen, auch bei Pulvem, falls eine Komponente nicht zu grosseren Teilchen agglomeriert. Die Ausdriicke "homogen" und "heterogen" werden jedoch oft auch in Bezug auf das Auftreten von Phasen verwendet. Eine Phase ist thermodynamisch gesehen ein physikalisch gleichaniges Gebiet, das gegenuber anderen physikalisch gleichartigen Gebieten durch eine scharfe Grenzflache abgeteilt ist. Die stabile Koexistenz von zwei oder mehr stabilen Phasen wird Phasengleichgewicht genannt. Die Mischung zweier Fliissigkeiten kann z.B. iiber den gesamten Zusammensetzungsbereich einphasig sein. Die Ktimchen zwcier Pulver stehen jedoch nicht im thermodynamischen Gleichgewicht; ihre Mischung ist nach dieser Nomenklatur "heterogen" und wird daher oft als Gemenge bezeichnet.


391

Loslichkei t (E: solubility) ist ein thermodynamischer Begriff, der die innige, statistische Verteilung von zwei (oder mehr) Komponenten auf molekularer Ebene zu einer einzigen thermodynamischen Phase beschreibt. Eine der Ausgangskomponenten ist definitionsgemlss immer kondensiert. Es gibt also Lbslichkeiten von Gasen, Fliissigkeiten oder Festkbrpem in Fliissigkeiten oder auch von Gasen, Flussigkeiten oder Festkbpem in Festkbrpem, nicht aber von Gasen in Gasen. Partielle Mischbarkeiten bzw. partielle Loslichkeiten zeigen Systeme, die nur in bestimmten Konzentrationsbereichen einphasig sind, in anderen aber nicht. Viele weichgemachte Polymere bestehen z.B. aus in Polymeren gelbsten Flussigkeiten; bei anderen sind die Fliissigkeiten jedoch nur partiell gelbst. Vertraglichkeit (E: compatibility) ist ein operativer Begriff fur das Verhalten von Polymer-Polymer-Mischungen,die nicht im thermodynamischen Gleichgewicht sind, sich aber z.B. bei mechanischen Eigenschaften verhalten, als ob sie es wlren. Die Eigenschaften von Mischungen h2ngen wesentlich davon ab, ob die Komponenten thermodynamisch mischbar, anwendungstechnisch vertrlglich oder unvertraglich, oder thermodynamisch unmischbar sind. Unerwiinscht sind z.B. zu schlechten mechanischen Eigenschaften fiihrende unvertrlgliche Polymerblends, zum Auswandem neigende Weichmacher in thermodynamisch nur partiell mischbaren plastifizierten Polymeren, und zu Weichmachungen fiihrende Lbslichkeiten bestimmter Treibgase in Schaumstoffen. Umgekehrt kbnnen jedoch vertrlgliche Komponenten technisch wertvoll sein, z.B. beim Schlagziihmachen sproder Kunststoffe. Eine Vorhersage der Mischbarkeiten auf Grund thermodynamischer Parameter ist daher sehr niitzlich.

10.2.

Mischbarkeit

10.2.1. Einfuhrung Zwei Komponenten mischen sich nur, wenn zwei thermodynamische Bedingungen erfiillt sind. Einmal muss die Gibbs-Energie der Mischung negativ oder gleich Null sein

und zum anderen muss die zweite Ableitung der Gibbs-Mischungsenergie bzw. die erste Ableitung des chemischen Potentials A ~ Ader Komponenten A nach dem Volumenbruch @ der Komponenten B positiv oder gleich Null sein:

Ein Polymer ist dabei als Mischung vieler Komponenten zu betrachten, da auch die sog. "praktisch molekulareinheitlichen" Polymeren stets Molmassenverteilungen aufweisen und zudem auch Homopolymere meist weder konstitutiv (Verzweigungen, KopfKopf-Verknupfungen usw.) noch konfigurativ (nicht-ideale Taktizitlten) einheitlich sind, ganz abgesehen von den Verteilungen der chemischen Zusammensetzungen von Copolymeren.

398

10.2. Mischbarkeit

Zu den Mischungsenthalpien AHmix und Mischungsentropien Asmix tragen hauptsachlich drei thermodynamische Effekte bei (Band 11, Kap. 10):

- die kombinatorische Mischungsentropie ("konfigurative" Mischungsentropie), - zwischenmolekulare Wechselwirkungen (Mischungsenthalpie) und - der EinfluB des freien Volumens (beeinflusst sowohl Enthalpie als auch Entropie). Eine Mischbarkeit kann daher von einer negativen Mischungsenthalpie, einer positiven Mischungsentropie oder einer Kombination dieser beiden GriiBen herriihren. Im Falle einer idealen Losung 2ndert sich das freie Volumen definitionsgemass nicht; die Mischungsenthalpie ist femer gleich Null und die Mischungsentropie stammt ausschliesslich vom Kombinationsterm. Die ersten zwei Bedingungen bedeuten, dass alle Wechselwirkungsenergien E zwischen Grundeinheiten gleich gross sind; eine Grundeinheit kann dabei z.B. ein niedemolekulares Molekul oder der Grundbaustein (die Monomereinheit) eines Polymeren sein. Im Falle einer idealen Mischung eines Polymeren mit den Grundbausteinen 1 und eines Polymeren mit den Bausteinen 2 gilt also E l l = E22 = E l 2 = E21. Alle von der Umgebung abhangenden Beitrage tragen folglich in diesem Fall nichts zur Anderung der Entropie beim Mischen bei: die Translationsentropien, inneren Rotationsentropien sowie Schwingungsentropien werden beim Mischen nicht verandert. Die beiden Grundbausteintypen kdnnen jedoch relativ zueinander in vielen verschiedenen Arten und Weisen angeordnet werden. Eine Mischung ist daher immer starker ungeordnet als die reinen Komponenten: die Kombinationsentropie einer Mischung ist immer positiv. Eine positive Kombinationsentropie fuhrt bei idealen LBsungen wegen AHmix =- 0 zu einem negativen Beitrag zur Gibbs-Mischungsenergie; sie begunstigt die Mischbarkeit. Bei gleichen Wechselwirkungen zwischen den Einheiten ist eine Mischung zweier Komponenten am ungeordnetsten, wenn beide Komponenten niedermolekular sind. Die Ldsung eines Polymeren in einer niedermolekularen Flussigkeit ist weniger ungeordnet und die Mischung zweier Polymerer noch weniger. Molekular gesehen riihrt dieses Verhalten daher, dass das Koppeln von Monomermolekulen zu Polymermolekulen automatisch die Unordnung verringert, da die Zahl der Anordnungsmdglichkeiten der Bausteine durch die Kopplung herabgesetzt wird. Eine grosse Kettenlange erlaubt nur wenige Kontaktpunkte zwischen den Einheiten, wodurch die Kombinationsentropie drastisch erniedrigt wird: die Kombinationsentropie wird fur eine Mischung von zwei Polymeren mit jeweils unendlich hohen Molmassen gleich null. Damit ergeben sich fur eine Mischbarkeit die folgenden Bedingungen: Bei Mischungen zweier niedermolekularer Fliissigkeiten ist die Kombinationsentropie so gross und der Entropieterm -TASmiX daher so negativ, daR die Mischungsenthalpie AHmix recht betrachtliche positive Werte annehmen kann, ohne daR die Gibbs-Mi~ wird. In molekularer Sicht bedeutet eine positive Mischungsenergie A G , , , ~positiv schungsenthalpie, dass der Beitrag der AbstoRungskrIfte griisser als derjenige der Anziehungskrafte ist. Ein zu grosser Beitrag der AbstoRungskrafte fuhrt jedoch zu einer zu positiven Mischungsenthalpie, die von dem negativen Entropieterm nicht mehr kompensiert werden kann; die beiden Flussigkeiten sind daM nicht mehr mischbar. Bei der Mischung eines Polymeren mit einer niedermolekularen Fliissigkeit ist die Kombinationsentropie gegenuber derjenigen einer Mischung zweier niedermolekularer Flussigkeiten herabgesetzt. Zum Erreichen einer Mischbarkeit kann die Mischungsenthalpie daher maximal nur weit weniger positive Werte annehmen als bei zwei nieder-


399

molekularen Flussigkeiten. Der Spielraum fur anwesende Abstohngskrafte ist wesentlich geringer und als Folge dessen gibt es weit weniger echte LUsungen von Polymeren in niedermolekularen Flussigkeiten als echte Mischungen von zwei niedermolekularen Flussigkeiten. Viele Mischungen von Polymeren mit Weichmachem sind entsprechend thermodynamisch nicht stabil (Kap. 10.3). Bei Mischungen zweier Polymerer ist der Spielraum wegen der geringeren Kombinationsentropie noch weiter eingeschrMt. Eine negative Gibbs-Mischungsenergie kann hier nur unter den folgenden Bedingungen erzielt werden: 1. Die geringe Kombinationsentropie lasst eine kleine positive Mischungsenthalpie zu. Nun zeigt aber die theoretische Behandlung der sog. L6slichkeitsparameter (Kap. 14.2), dass Dispersionskrafte sowie Wechselwirkungen zwischen penanenten bzw. induzierten Dipolen immer zu positiven Mischungsenthalpien fiihren. Der Beitrag dieser Krafte zur Mischungsenthalpie muss daher minimiert werden, wenn man echte Polymermischungen ("homogene Polymerblends") mit einer negativen Gibbs-Mischungsenergie erhalten will. Das ist jedoch nur bei Polymeren mit sehr Xhnlichen chemischen Strukturen mSglich, d.h. bei sog. "nicht-spezifischen" Wechselwirkungen. 2. Eine negative Gibbs-Mischungsenergie wird auch durch eine negative Mischungsenthalpie erzeugt. wozu starke Anziehungskrlfte zwischen den Komponenten erforderlich sind. Solche "spezifischen" Wechselwirkungen fiihren zu exothermen Mischungswknen; sie treten bei Polymeren mit zueinander komplimentaren Gruppierungen auf

- Bildung von Polysalzen aus Polys2uren und Polybasen, - Wasserstoffbriickenbildung, - Bildung von Stereokomplexen aus konfigurativ verschiedenen Grundbausteinen, - Cokristallisation chemisch verschiedener Segmente zweier Polymerer. 10.2.2. Parameter Zwei Komponenten mischen sich, wenn die Anderungen der Entropie. der Enthalpie und des Volumens zu einer negativen Gibbs-Mischungsenergie fiihren. Die Beitrage der Entropie- und Enthalpieanderungen sind mit der Flory-Huggins-Gittertheorie berechenbar (Band 11). Bei dieser Theorie platziert man die Grundeinheiten auf eine Art Gitter. Aus der gegenseitigen Anordnung der Grundeinheiten lasst sich dann die Entropieanderung und aus den auftretenden Wechselwirkungen die Enthalpieanderung berechnen. Eine Kompressibilitst der Mischungen wird nicht beriicksichtigt. Diese statistisch-thermodynamischeGittertheorie liefert fur die molare (kombinatorische) Mischungsentropie ASm,mix einen Ausdruck

mit R = molare Gaskonstante, Xi = Polymerisationsgrad und @i = Volumenanteil der Komponente i (i = 1, 2). In dieser Gleichung wie in allen folgenden wurde zum Vereinfachen der Subskript "mix" fur Mischung fortgelassen. Ein L6sungsmittel weist oft einen Polymerisationsgrad X 1 = 1 auf, d.h. eine Grundeinheit pro Gitterplatz. Ein Polymer 2 belegt dagegen wegen X;! >> 1 sehr viele Gitterpl2tze.

10.2. Mischbarkeit

400 170 1

293

293

I

\

7 120 b, \

h

I

70

50 0

0.2

0.4

-w1

0,6

0,8

1

Abb. 10-1 Entmischungstempexaturen T als Funktion der Massenanteile w1 von Poly(dimethylsi1oxan)en mit den Polymerisationsgraden X1 = 14,2,22,6 und 293 in Mischungen mit einem Poly(is0butylen) mit X2 = 4.46 [l]. Die Systeme zeigen obere kritische Entmischungstemperaturen (bei X I = 293 nicht sichtbar); sie sind unterhalb der Kurvenzuge zweiphasig, dariiber einphasig. Beim Mischen von zwei Polymeren 1 und 2 vemngem sich die Anordnungsmliglichkeiten der Monomerbausteine drastisch. Die Ltisung eines Polymeren vom Polymerisationsgrad X2 = 4,46 in einem Losungsmittel rnit X1 = 1 weist bei @1= 0,79 eine kombinatorische molare Mischungsentropie von AS, = +2,159 J K-' mol-l auf. Bei hliheren Polymerisationsgraden der Komponente 1 sinken die Mischungsentropien drastisch ab, namlich auf +0,720 bei X1 = 14,2, +0,679 bei X I = 22,6 und +0,616 bei X 1 = 293, um dann bei unendlich hohen Polymerisationsgraden X1 dem Grenzwert +0,6133 zuzustreben. Die verhalmismassig geringen Unterschiede der Mischungsentropien bei htiheren Polymerisationsgraden fiihren jedoch zu grossen Unterschieden im Entmischungsverhalten, wie man aus den Phasendiagrammen f i r Mischungen eines niedermolekularen Poly(isobuty1en)s (X2 = 4.46) mit Poly(dimethylsi1oxan)en mit den Polymerisationsgraden X1 = 14,2, 22.6 bzw. 293 sieht (Abb. 10-1). Die molaren Mischungsentropien ASm von Polymerblends aus zwei Polymeren 1 und 2 werden daher im Gegensatz zu denjenigen von Ltisungen aus Polymeren in Losungsmitteln nur schwach positiv. Der resultierende schwach negative Entropieterm -TASm kompensiert dann nicht den meist positiven Enthalpieterm AH und die Gibbs-Energie AG wird nach GL(10-1) positiv: die beiden Polymeren sind nicht mischbar. Dieser Fall trifft fur die meisten Polymergemische zu. Das Mischen zweier Komponenten 1 und 2 ist eine quasichemische Reaktion eines Paars 1-1 mit einem Paar 2-2 zu zwei Paaren 1-2. Die "Einheiten" klinnen z.B. Grundbausteine oder Kettenglieder sein. Die Anderung der Wechselwirkungsenergie pro Kontakt ergibt sich aus den Wechselwirkungsenergien zu A& = q 2 - (1/2)(&11+ ~ 2 2 ) .Die Mischungsenergie ist auf das gesamte System bezogen und wird entsprechend noch von der Zahl N, der vorhandenen Gitterplatze, der Zahl z der nachsten Nachbam um ein Paar 1-2 und den Wahrscheinlichkeiten 41 und 42 kontrolliert, dass der niichste Gitterplatz von einer Einheit 1 oder einer Einheit 2 besetzt ist:


40 1

Die beiden unbekannten Parameter z und A& werden durch einen auf die thermische T Wechselwirkungsparameter x erfasst, wobei k g die BoltzmannEnergie ~ B bezogenen Konstante ist:

Ein rein enthalpischer Flory-Huggins-Parameter x sollte somit direkt reziprok proportional der Temperatur sein. Tatsichlich beobachtet man jedoch z.B. (10-6)

x=A

+ (B/T)

und damit einen zusatzlichen Entropieterm A (vgl. weiter unten!). A und B sind dabei systemspezifische Konstanten. Diese zusatzlichen Beitrage zur Entropie sind bei Polymerbausteinen naturgemass starker ausgepragt als bei LBsungsmittelmolekulen und sollten daher noch vom Volumenanteil $2 der Polymerbausteine abhangen; es gilt oft x = xo + k$2 +f(QL), wobei f ( h ) z.B. k ' h 2 oder k" In & gesetzt wird. Der urspriinglich als rein enthalpische Grtisse aufgefasste Flory-Huggins-Parameter x ist daher kein Mass fur die Mischungsenthalpie, sondem eines fur eine Mischungsenergie, welche die Mischungsenthalpie und die nichtkombinatorischen Anteile der Mischungsentropie enthalt. Dieser nichtkombinatorische Anteil der Mischungsentropie hiingt vom Volumen des Systems ab, wahrend der kombinatorische Anteil von der Teilchenzahl bestimmt wird. Bei rein enthalpischen Wechselwirkungen ergibt sich aus diesen Beziehungen mit der Zahl N, = ngNL der Gmndbausteine und R = ~ N dieA molare Mischungsenthalpie zu (10-7)

AH,,, = AH/",= RT xo$lh

wobei N A = Avogadro-Konstante und ng = Stoffmenge ("Molzahl") der Gmndeinheiten. Der Vergleich der G1.(10-3), (10-7) und (10-1) zeigt, dass zwei Polymere nur dann thermodynamisch mischbar sind, wenn der Wechselwirkungsparameter xo negativ (spezifische Wechselwirkungen) oder null ist oder allenfalls sehr schwach positiv (nicht-spezifische Wechselwirkungen). Bei zwei in gleichen Konzentrationen ($1 = h = 1/2) vorliegenden Polymeren mit X1 = X2 = 1000 betragt z.B. nach G1.(10-3) die molare Mischungsentropie AS, = +5,76.1e3 J K-' mol-l und bei 2OOOC der Entropieterm -7'ASm = -2,73 J/mol. Nach G1.(10-1) darf fur eine Mischbarkeit AG,,,nicht grCisser als 0 werden; xo darf daher nach G1.(10-7) keine grBsseren Werte als 0,002 77 annehmen. Nur wenige Polymergemische weisen jedoch so niedrige Wechselwirkungsparameter auf, z.B. das Paar Poly(2,6-dimethyl-l,4-phenylenoxid)/Poly(styrol)(PPE/PS) einen Wert von -0,l (200OC). Geringfugige Unterschiede in der chemischen Konstitution der Polymeren andem die Flory-Huggins-Parameter erheblich: bei der gleichen Temperatur findet man fiir Mischungen von PPE mit Poly(o-fluorstyrol) einen Wert von +0,013, mit Poly(o-chlorstyrol) einen von +0,03 und mit Polyb-chlorstyrol) einen von +0,045.Sogar bei nur relativ kleinen Variationen in der Zusammensetzung von Copolymeren konnen Entmischungen auftreten (Abb. 10-2). Bei Usungen von Polymeren in niedermolekularen LBsungsmitteln werden zur Vorhersage der LBslichkeit anstelle der Wechselwirkungsparameter xo meist die leichter zu-

402

10.2. Mischbarkeit

ganglichen Loslichkeitsparameter 6 herangezogen, vor allem in der Lackindustrie (vgl. auch Kap. 15). Die Loslichkeitsparameter der einzelnen Komponenten i sind durch die Wurzel aus der jeweiligen Kohasionsenergiedichte S;* = (NAZ&fi)/(2Vi,m) gegeben, wobei Vi,m das Molvolumen der Komponente i ist. Die Loslichkeitsparameter von Polymeren werden entweder aus den Maxima von Grenzviskositltszahlen [a] oder den Minima der Volumenanteile h gequollener, vernetzter Polymerer in verschieden guten Lbsungsmitteln experimentell bestimmt (Band 11, Abb. 10-2) oder aus Gruppeninkrementen der die Polymeren aufbauenden Gruppen berechnet.

t

I

zwei Phasen

03 . I

0

02

0.4

-Wpvc

-

0.6

I

0,8

1

Abb. 10-2 Mischbarkeit eines Poly(vinylch1orid)es (M, = lo5) mit verschiedenen Nitrilkautschuken, die bei gleicher relativer Molmasse (M, = 105) jeweils verschiedene Massenanteile wrn,cop an Acrylnitril-Einheiten enthalten (T = 25'C) [2]. Bei allein anwesenden Dispersionskraften ist nun die Wechselwirkungsenergie €12 durch die Wurzel aus dem Produkt der Homo-Wechselwirkungsenergien gegeben, also ~ 1= 2 (&Iie22)'D. Wechselwirkungsparameter und Ltislichkeitsparameter sind entsprechend verknupft (Band 11, Kap. 10.1.3). Fur die Mischungsenthalpie ergibt sich (10-8)

AH = V @ l h ( 6 1 - &)*

wobei V das totale Volumen ist. Die molare Mischungsenthalpie berechnet sich dann zu AHm = AHIn und die spezifische Mischungsenthalpie zu Ah = A H l m , wobei n die totale Stoffmenge ("Molzahl") im System und m die totale Masse des Systems ist. Das Konzept der Loslichkeitsparameter basiert also auf allein anwesenden Dispersionskraften zwischen 1-1, 2-2 und 1-2 bzw. 2-1. Da die Differenz der Ltislichkeitsparameter im Quadrat auftritt, kann die Mischungsenthalpie bei Dispersionskraften nur positiv sein. Dispersionskrafte sind Abstossungskrafte. Im System konnen aber auch Anziehungskrafte auftreten (Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, Wasserstoffbriickenbindungen), die dann zu negativen Mischungsenthalpien fiihren. Bei den einphasigen Verschnitten von cis-l,4-Poly(butadien) (BR) mit Styrol-Butadien-Kautschuken(SBR) beobachtet man z.B. eine spezifische Mischungsenthalpie von Ah = -2,l Jlg. Mischungen aus BR und Poly(styro1) (PS) sind ebenfalls einphasig (Ah = -1,2 Jlg), wihrend Verschnitte von SBR mit Naturkautschuk zweiphasig sind (Ah = +1,2 J/g).

403


Wie bei den Entropien ktinnen auch bei den Enthalpien bei scheinbar 2hnlichen Polymeren grosse Anderungen der Wechselwirkungen auftreten: die spezifische Mischungsenthalpie betr2gt bei Mischungen von Poly(methylacry1at) mit Poly(methylmethacry1at) 2.B. +10.5 J/g. Vorhersagen von Mischbarkeiten auf Grund chemischer Strukturen ("Gleiches lost Gleiches") sind daher nicht sehr zuverllssig.

10.2.3.

Phasendiagramme fluider Systeme

Homogene (einphasige) fluide Systeme aus zwei Komponenten (Polymerltisungen und Schmelzen von Polymermischungen) entmischen sich bei bestimmten Temperaturen und Konzentrationen in zwei fluide Phasen. Nach dem 2.Hauptsatz (G1.( 10-1)) berechnet sich die reduzierte Gibbs-Mischungsenergie mit dem Gittermodell aus den G1.(10-3) und (10-7) zu

Mischungen niedermolekularer Substanzen mit X I = X 2 = 1 ktinnen nach dieser Gleichung Wechselwirkungsparameterbis zu xo = +2,77 aufweisen, ohne sich zu entrnischen. Bei Polymerltisungen ( X 2 >> 1; X 1 = 1) und Polymergemischen ( X 2 >> 1; X 1 >> 1) treten Entmischungen schon bei weit niedrigeren Wechselwirkungsparametem auf. Falls femer X 2 # X I , ist die Funktion AGm/RT =f(Qz) unsymmetrisch; sie weist nicht nur wie im Falle X 2 = X1 ein Minimum (negatives AGm) oder ein Maximum (positives AG,,,) auf, sondem sowohl Maxima als auch Minima (vgl. Abb. 10-3).

Abb. 10-3 Entmischungstemperaturen T (unten) und molare Gibbs-Mischungsenergie ACm fiir die Temperatur T1 (oben) als Funktion des Volumenanteils der Komponente 2 bei einem partiell mischbaren fliissigen System. i = stabilerBereich m = metastabilerBereich st = instabiler Bereich Das Maximum beim unteren Diagramm ist die obere htische Entmischungstemperatr UCST.

I Biiodale

pi nodale

- 92

Spiio- ~ i : dale

--*

da

404

10.2. Mischbarkeit

Theoretisch kann gezeigt werden (vgl. Bd. II), dass die Extrapolation der Tangenten an die AGm =f(Qr)-Kurven bei Extrapolation auf Qr + 0 den Ausdruck AplN,/X1 liefert und bei h -+ 1 entsprechend Ap2Ng/x2. Bei einem zweiphasigen System mussen nun die chemischen Potentiale Apl jeder Komponenten i = 1, 2 in jeder Phase ' und gleich gross sein, d.h. es gilt Ap1' = Ap1" und Ap2' = Ap2". Diese Gleichheit kann aber nur dann erfiillt sein, wenn zwei Punkte eine gemeinsame Tangente aufweisen. Die Beriihrungspunkte dieser Tangenten rnit der AGm =f(Qr)-Kurve bestimmen folglich die Zusammensetzungen Qr' und Qr" der beiden Phasen (Abb. 10-3). Systeme rnit den Zusammensetzungen Cp2 < $2' und $2 > $2" sind stabil und entmischen sich nicht. Im Bereich h' < Cp2 < Qr" treten jedoch zwei Phasen auf. Die Grenze zwischen dem einphasigen und dem zweiphasigen Bereich wird Binodale genannt (L: hi = zwei; nodus = Knoten). Der zweiphasige Bereich wird durch die sog. Spinodale, die durch die beiden Wendepunkte der Funktion AGm =f(&) gegeben ist, weiter in zwei metastabile Bereiche und einen instabilen Bereich unterteilt. In den metastabilen Bereichen ist das System gegen Phasen mit kleineren Unterschieden in der Zusammensetzung noch stabil, bei griisseren Unterschieden bildet sich durch Phasentrennung eine Dispersion der einen Phase in der anderen. Bei Phasentrennungen im instabilen Bereich werden dagegen zwei kontinuierliche Phasen nach Art interpenetrierender Netzwerke eneugt. Bei endothermen Mischungen ist die Konstante B in G1.(10-6) positiv: der Wechselwirkungsparameter xo nimmt hier rnit steigender Temperatur ab. Oberhalb einer oberen kritischen Losungstemperatur (UCST; E: upper critical solution temperature) liegt fur alle Zusammensetzungen eine vollstandige Mischung vor (Abb. 10-3 und 10-4). Es gibt jedoch auch Systeme, die unterhalb einer bestimmten unteren kritischen Losungstemperatur (LCST: E: lower critical solution temperature) vollstandig mischbar sind. Die Namen UCST und LCST haben dabei nichts mit der absoluten Lage dieser kritischen Temperaturen zu tun, sondem rnit deren Lage relativ zum Entmischungsbereich (Abb. 104). Im Prinzip sollte jedes System sowohl eine UCST als auch eine LCST aufweisen, doch sind aus stofflichen und experimentellen Griinden meist nicht alle kritischen Temperaturen beobachtbar (Schmelztemperaturen, Siedetemperaturen, Zersetzungen usw.). "

U

m

N

v

- & +

-h+

- & +

- & +

- & +

- T +

- T +

- T +

- T +

- T

I

t c1

I

+

Abb. 10-4 Oben: Typen von idealisierten ( X I = X 2 , x ff(h))Phasendiagrammen T =f(h) fur Polymerlosungen oder Polymerblends rnit einphasigen (1) und zweiphasigen (2) Bereichen sowie oberen (v) und unteren (L) kritischen Ltjsungstemperaturen. Typ 111 ist als geschlossene Mischungsliicke bekannt, Typ V als Sanduhr-Diagramm @: hour-glass diagram). Die obere kritische Losungstemperatur kann niedriger als die untere sein (Typ IV). Reale Systeme sind wegen X If X 2 und x =f(tpz) asymmetrisch. Unten: Temperaturabhagigkeitder Wechselwirkungspararneter.


405

Die meisten Mischungen flussiger niedermolekularer Substanzen und die meisten L6sungen von Polymeren in organischen Ltlsungsmitteln besitzen Phasendiagramme vom Typ I (Abb. 10-4). d.h. sie entmischen sich beim Abkuhlen (UCST). Diese Systeme zeichnen sich durch einen mit der Temperatur abnehmenden Wechselwirkungsparameter aus: B in G1.(10-6) ist positiv. Falls nun der Wechselwirkungspararneter x nicht vom Volumenbruch & abhllngt, ist auch die Mischungsenthalpie immer positiv (endotherme Mischung). Die Mischbarkeit nimmt mit steigender Temperatur zu. Bei Typ 11-Phasendiagrammen ist umgekehrt dX/dT positiv, die Mischungsenthalpie negativ und die Mischung exotherm. Die Mischbarkeit wird hier durch abnehmende Temperaturen geftirdert. Beim Typ 111 lluft der Wechselwirkungsparameter mit steigender Temperatur durch ein Maximum. Im Phasendiagramm tritt eine geschlossene Mischungslucke mit UCST > LCST auf. Derartige Phasendiagramme werden z.B. bei wassrigen Usungen von Polymeren wie Poly(vinylalkoho1) oder Methylcellulose gefunden; sie stammen von einer mit steigender Temperatur zunehmenden Desolvatation. Beim Typ IV mit UCST < LCST kann die LCST bei Ltlsungen von Polymeren beobachtet werden, wenn sich die Ltlsungsmittel oberhalb von deren Siedetemperaturen unter Druck befinden. Durch Mischen des dichten Polymeren mit dem hochexpandierten L6sungsmittel entsteht hier eine Kontraktion, die zu negativen Mischungsentropien und damit zu unteren kritischen Ltisetemperaturen fuhrt. Der Wechselwirkungsparameter lluft mit steigender Temperatur durch ein Minimum. Je htlher die Molmassen derartiger Polymerer, umso ausgeprlgter wird die Konzentrationsabhangigkeit der Entmischungstemperaturen zu beiden Seiten der Extremalpunkte, bis das Phasendiagramm schliesslich zum "Baumstamm"-Diagramm des Typs V entartet. Derartige Phasendiagramme treten nicht nur bei hochmolekularen Polymeren in niedermolekularen L6sungsmitteln oberhalb der Siedetemperatur auf, sondem bei uber 90 96 aller Polymer-Polymer-Mischungen.Eine Temperaturgnderung fuhrt hier nicht zu einer Mischbarkeit: die Polymer-Mischungen k6Mm zwar bei mechanischer Beanspruchung sich als "vertrlglich" verhalten, werden aber niemals thermodynamisch mischbar.

10.2.4.

Phasendiagramme mit festen Phasen

Die vorstehenden Ausfuhrungen bezogen sich auf Systeme, die uber den ganzen Temperatur- und Konzentrationsbereich flussig bleiben, d.h. Ltlsungen und Schmelzen. Bei Phasentrennungen bleiben hier auch die Phasen flussig. Beim Abkuhlen von Flussigkeiten (L) ktlMen jedoch Festktlrper gebildet werden, und zwar Kristalle (C) oder amorphe Glaser (G) (fiir Flussigkristalle s. Band 11). Der Phasenubergang L + C erfolgt bei einkomponentigen Fliissigkeiten bei der Schmelztemperatur T M ,der Phasenubergang L + G bei der Glastemperatur TG. Bei Flussigkeiten aus zwei Komponenten A und B treten beim Abkiihlen unter die jeweiligen physikalischen Umwandlungstemperaturen verschiedene Falle auf (Abb. 10-5). Bilden die Komponenten amorphe Festkiirper, deren Glastemperaturen TG,Abzw. TC,B jeweils htlher liegen als die kritische Entmischungstemperatur UCST, so entstehen beim Abkuhlen der Flussigkeit LA+Bzungchst isotmpe Gl2ser GA+Bmit der gleichen Zusam-

406

10.2. Mischbarkeit

Abb. 10-5 Phasendiagramme T = f ( $ ~bei ) hergangen einphasiger Fliissigkeiten L aus A und B in vemhiedene FestkUrper (Kristalle CA undoder CBbzw. Glaser GA und/oder GB undcder Mischphasen 1-7). TM = Schmelztemperatur, TG = Glastemperatur. I = Einfrieren einer Fliissigkeit in ein Glas ohne Entmischung; I1 = Phasendiagramm fiir eine mischbare Fliissigkeit aus einem kristallisierbaren Polymer B und einem nicht-kristallisierbarenPolymer A; 111 = Bildung eines Eutektikums bei zwei kristallisierbaren Polymeren; IV = Bildung isomorpher Kristalle; V = Phasendiagramm fiir zwei teillcristalline Polymere. mensetzung wie LA+B, deren Glastemperaturen sich mit dem Anteil @A monoton von TG,A nach TG,B h d e m (I in Abb. 10-5). Die Form der TG =f(@A)-Kurveh h g t von den Wechselwirkungen A/B undloder den Ausdehnungskoeffizienten bzw. spezifischen W k mekapazitlten ab. Selbst wenn beim weiteren Abkiihlen eine evtl. vorhandene UCST erreicht wiirde, entmischen sich isotrope Glaser wegen der sehr langsamen Diffusion praktisch nicht. Ein m i c h e r Fall IV tntt bei zwei kristallisierbaren Komponenten auf, die zwar homogene Fliissigkeiten LA+Bbilden, beim Abkiihlen aber cokristallisieren. Es gibt dann bei jeder Zusammensetzung nur eine einzige Umwandlungstemperatur, nlmlich die Schmelztemperatur des Cokristallisats CA+B. Falls zwei kristallisierbare Komponenten A und B dagegen zwar in der Schmelze mischbar sind, aber nicht cokristallisieren, ergibt sich das Diagramm V. Beim Abkiihlen der homogenen Schmelze LA+B mit der Zusammensetzung @A= 1 - @J bilden sich zunachst bei der Schmelztemperatur TM,AKristallite CA der Komponente A in der Schmelze der verbleibenden Fliissigkeit LA+Bmit der Zusammensetzung $A'. Beim weiteren Abkuhlen scheiden sich bei der Schmelztemperatur TM,BKristallite CB der Komponente B ab, die nunmehr zusammen mit den Kristalliten CA in einer Flussigkeit LA+Bmit der Zusammensetzung @A" vorhanden sind. Schliesslich frien diese Fliissigkeit bei der Glastemperatur TG,A+Bein, so dass unterhalb dieser Temperatur Knstallite CA und CB neben einem einphasigen Glas GA+Bvorliegen. Zwei kristallisierbare Komponenten k6nnen aber auch ein Eutektikum bilden (Fall 111 in Abb. 10-5). Unterhalb des eutektischen Punktes (des Minimums der TM = f ( @ ~ ) Kurve) liegen d a m Kristalle CA neben Kristallen CB vor. Oberhalb der eutektischen Linie und unterhalb der jeweiligen Schmelztemperaturen TM treten bei niedngen $A-Werten Mischungen von CB mit LA+B auf, bei hohen @A-Wertendagegen Mischungen von CA + LB+A.Die Phasendiagramme werden wesentlich komplizierter, wenn in den Gebieten mit LA+B Entmischungen auftreten. Bei Mischungen von Polymeren werden zudem niemals echte Phasendiagramme erhalten, da beim Abkiihlen Nichtgleichgewichts-Zustande eingefroren werden. Echte Gleichgewichte werden wegen der sehr langsamen Diffusionen nicht emeicht.


407

10.3. Weichgemachte Polymere 1 0 . 3 . 1 . Einleitung Weichmacher (E: plasticizers, vgl. auch Kap. 4.3.2) werden Thermoplasten oder Elastomeren zugesetzt, um sie besser deformierbar zu machen. Diese technologische Definition der Wirkungsweise eines Weichmachers deckt sich nicht immer mit der wissenschaftlichen, nach der ein Weichmacher die Beweglichkeit von Kettensegmenten erhdht. Weichmacher sind meist niedermolekulare Flussigkeiten; niedermolekulare Feststoffe (Campher!) werden nicht mehr verwendet (Kap. 3.3.3). Oligomere und polymere Weichmacher werden nur in genngen Mengen (weniger als 5 % aller Weichmacher) eingesetzt; niedermolekulare Polyester dienen dabei als eigentliche Weichmacher, hochmolekulare Polyester und Polyether dagegen in Polymerblends. Der Zusatz von Weichmachem erhdht nicht nur die Biegsamkeit, sondem oft die Verarbeitbarkeit und bei Schaumstoffen auch die Schlumbarkeit. Neben diesen gewollten Weichmachungen finden bei Polymeren auch unbeabsichtigte durch Wasser und/oder Kohlendioxid statt. Polymere mit hydrophilen Gruppen wie z.B. Amidgruppen nehmen einige Prozent Wasser aus der Luftfeuchtigkeit auf; erst nach dem Konditionieren durch Lagem bei z.B. 50 % relativer Luftfeuchtigkeit erreichen Polyamide ihre hohen Schlagzlhigkeitswerte. Auch Cellulose absorbien wegen ihrer vielen Hydroxylgruppen relativ vie1 Wasser. Durch Wasser weichgemachte Baumwollgewebe knittem und kdnnen umgekehrt im feuchten Zustand leicht gebugelt werden (Kap. 6.3.3). Papier ist immer durch Wasser weichgemacht. Erhitzt man Papier l h g e r e Zeit auf Temperaturen oberhalb llO°C,so verliert es Wasser und wird sprtide und pulvrig. Umgekehrt kann Starke nach dem Anteigen mit (5-14) % Wasser bei 170°C durch Spritzgiessen zu Formartikeln verarbeitet werden, die Bruchdehnungen von ca. 25 % und grtissere Bruchfestigkeiten als Poly(styro1) aufweisen.

10.3.2.

Molekulare Weichmacherwirksamkeit

Die Anderung einer Eigenschaft pro zugesetzte Menge Weichmacher ist als Weichmacherwirksamkeit definiert. In molekularer Sicht sollen Weichmacher die Beweglichkeit von Kettensegmenten erhtihen. Diese erhtihte Beweglichkeit fuhrt dann in der Regel zu verschiedenen technologisch erwiinschten Effekten, wie z.B. eine Emiedrigung der Glastemperatur, eine Erhtihung der Reissdehnung, eine Verbesserung der Schlagzlhigkeit usw. Nur die Glastemperatur h h g t dabei praktisch ausschliesslich von der Kettenbeweglichkeit ab. Alle anderen technologischen Kenndaten werden dagegen noch von anderen Parametem beeinflusst (vgl. unten). Daraus folgt, dass Messungen der Weichmacherwirksamkeit uber Glastemperaturen, Elastizitltsmoduln, Reissfestigkeiten, Reissdehnungen, Harten usw. nicht notwendigerweise identische Resultate liefem. Damit ein Weichmacher wirksam ist, muss er mit dem Polymeren mischbar sein, d.h. eine thermodynamisch stabile Mischung bilden; unldsliche Weichmacher sind unwirksam. Der Weichmacher darf anderemeits aber kein zu gutes Ltisungsmittel fur das Polymer sein. Thermodynamisch gute Ltisungsmittel fihren nlmlich zu starken Wechselwirkungen zwischen dem Polymeren und dem Ltisungsmittel. Das ist einerseits erwunscht,

408

10.3. Weichgemachte Polymere 100 7

r

CH3 /coo'CH3

- 200

Abb. 10-6 Glastemperatur von Poly(styro1) als Funktion des Massenanteils w1zugesetzter Weichmacher [3]. Ausgezogene Linien: Couchman-GI.(10-10) mit k = 2,5 (Naphthylsalicylat),2,7 (Phenylsalicylat), 1.3 (Methylsalicylat) bzw. 1,5 (Methylacetat). GestrichelteLinien: Fox-GL(10-11) fur PNaphthylsalicylat und Methylacetat.

weil solche Wechselwirkungen vorhandene Helixstrukturen und/oder kristalline Bereiche des Polymeren auflosen und auf diese Weise die Beweglichkeit der Kettensegmente erhohen kiinnen. Polare Weichmacher vergroBem zudem durch den gauche-Effekt (Band 11) bei polaren Ketten den Anteil der gauche-Konformationen zu Lasten der trans-Konformationen, wodurch die mittlere Rotationsschwelle emiedrigt wird. Eine starke Wechselwirkung zwischen dem Polymer und dem Weichmacher fuhrt aber andererseits auch zu einer Solvatation der Makromolekule durch die Weichmachermolekule. Eine Solvathulle wirkt jedoch als eine Art Substituent; sie setzt die Rotationsschwelle herauf und macht die Ketten steifer. Je grosser die Weichmachermolekule bei sonst ahnlicher Konstitution, umso dicker ist die Solvathulle und umso geringer ist die Weichmacherwirksamkeit, gemessen durch die Emiedrigung der Glastemperatur des Polymeren pro Weichmachermenge. Die Weichmacherwirksamkeit nimmt daher bei Poly(styro1) in der Reihenfolge Methylacetat > Methylsalicylat > Phenylsalicylat > Naphthylsalicylat ab (Abb. 10-6). Die Abhangigkeit der Glastemperaturen TG des weichgemachten Polymeren von den Massenanteilen w1 des Weichmachers bzw. w2 des reinen Polymeren lasst sich z.B. gut mit der Couchman-Gleichung (10-10)

In TG = w1 In TG,1 + kw2 In TG .2 w1+ kw2

beschreiben (vgl. aber Kap. 10.4), die theorctisch f i r rein entropische Effekte abgeleitet wurde (Bd. 11, Kap. 13). Diese Gleichung enthalt im Prinzip keine anpassungsfahigen Konstanten, da die beiden Glastemperaturen TGJ des Weichmachers und T G , des ~ Polymeren sowie das Verhaltnis k = Acp,1/Acp,2 der spezifischen Warmekapazitaten experimentell bestimmbar sind. Wenn das Verhaltnis TG,J/TG,~ nicht sehr von 1 verschieden ist, kann man die Logarithmen der Temperaturen durch die Temperaturen selbst ersetzen.


409

Falls d a m auch k = T G , ~ / T G geht , ~ , die Couchman-Gleichung uber in die vie1 verwendete Fox-Gleichung

Fur hohe Weichmacherwirksarnkeiten sollten die Glastemperaturen der Weichmacher moglichst niedrig sein, was wiederum geringe Wechselwirkungen zwischen den Weichmachermolektilen selbst erfordert. Zu starke Wechselwirkungen Weichmacher-Weichmacher vermindem nlmlich die Wechselwirkungen Weichmacher/Polymere. AuBerdem bilden dann die Weichmachermolekule eine Art Netz, gegen das die Bewegungen der Polymersegmente ausgefuhrt werden mussen. Dafur ist jedoch mehr Energie erforderlich. Kleine Wechselwirkungen Weichmacher/Weichmacher fuhren in der Regel zu niedrigen Weichmacherviskositlten, so dass gute Weichmacher im Allgemeinen niedrigviskos sind.

10.3.3.

Technische Weichmacherwirksamkeit

Molekular gesehen sollte man die beste Weichmacherwirksamkeit durch kleine Weichmachermolekule mit moglichst geringen Wechselwirkungen zwischen den Weichmachermolekulen selbst erzielen. Solche Molekule besitzen aber auch hohe Dampfdrucke und folglich groRe Fluchtigkeiten; ein Beispiel sind die kugelformigen Camphermolekule. Bei nur geringen Wechselwirkungen zwischen den Weichmacher- und Polymermolekulen schwitzen die Weichmacher leicht aus (vgl. Kap. 3.1.3). In der Technik strebt man daher einen Kompromiss zwischen einer hohen molekularen Weichmacherwirksamkeit (nur geringer Zusatz der teuren Weichmacher) und der technischen Brauchbarkeit (kein oder nur wenig Ausschwitzen usw.) an. Bei weichzumachenden polaren Polymeren bevorzugt man technisch daher schwach polare Weichmacher, um eine Wechselwirkung Polymer/Weichmacher zu erhalten. Derartige Weichmacher kdnnen wegen dieser Wechselwirkung u.U. kristalline Bereiche des Polymeren auflosen, speziell bei hdheren Temperaturen. Andererseits sollen diese Weichmacher thermodynamisch nicht zu gut sein, damit sich beim Abkuhlen der Mischungen durch partielle Kristallitbildung der Polymeren eine Art physikalisches Netzwerk ausbilden kann. Derartige Netzwerke sind wegen der anwesenden, relativ hohen Mengen Weichmacher stark gequollen und stellen damit physikalische Gele dar, z.B. bei Poly(viny1chlorid) in Dialkylphthalaten als Weichmacher. Fur den Einsatz bei htiheren Verarbeitungs- und Betriebstemperaturen mussen Weichmacher thermisch stabil sein. Ein interessanter Spezialfall fur den Einsatz von Weichmachem als Verarbeitungshilfe ergibt sich, wenn Polymere wegen grosser Schmelzeviskositaten bei so hohen Temperaturen verarbeitet werden mussen, dass die Polymeren dabei abbauen. Ein Zusatz vemetzbarer Weichmacher niedriger Anfangsviskositlt setzt hier die SchmelzeviskositHt der Mischung und damit deren Verarbeitungstemperatur herab. Anschliessend wird vemetzt, so dass die Glastemperatur des geformten Werkstucks hoch ist. Die technische Weichmacherwirksamkeit wird im Gegensatz zur molekularen nicht uber die Beweglichkeit von Molekulsegmenten, sondem uber die Deformation von Polymeren durch mechanische Beanspmchungen ermittelt. Ein technisch wirksamer Weichmacher setzt Elastizitatsmoduln, Reissfestigkeiten und HPrten herab und Dehnbarkeiten und SchlagzPhigkeiten herauf.

410

10.3. Weichgernachre Polymere

Bei kleinen Weichmacherkonzentrationen (meist unter ca. 10 Gew.-%) werden jedoch gelegentlich entgegengesetzte Effekte gefunden: die Reissfestigkeit steigt zunichst mit zunehmender Weichmacherkonzentration an (Antiweichmachung), bevor sie wieder absinkt (Weichmachung) (Abb. 10-7). Diese Versteifung des Materials bei kleinen Weichmacherkonzentrationen kann nicht von einer Solvatation und einer dadurch erzeugten Molekulversteifung heniihren; bei Molekulversteifungen mussten auch die Glastemperaturen zunehmen, was jedoch nicht gefunden wird. Wahrscheinlich stammt die Antiweichmachung bei amorphen Polymeren vom Ausheilen von Fehlstellen im Polymeren durch den zugesetzten Weichmacher. Man beobachtet z.B., dass die Dichten der weichgemachten Polymeren wie die Reissfestigkeiten ebenfalls durch Maxima laufen. Bei kristallinen Polymeren riihren nach DSC-Messungen Antiweichmachungen von einer mit zunehmendem Weichmachergehalt zunlchst leichter erfolgenden Kristallisation her; die erhohte Kristallinitit fuhrt zu grosseren Reissfestigkeiten, und evtl. auch zu hoheren Elastizititsmoduln. Bei grosseren Weichmachergehalten setzen dann Verdunnungseffekte und echte Weichmachungen ein. Es scheint also, dass Antiweichmachungen primlr von gemderten Morphologien stammen und nicht von spezifischen Wechselwirkungen.

. rn

4)

Abb. 10-7 Glasternperaturen TG, Reissfestigkeiten ag und Reissdehnungen ~g eines rnit Trikresylphosphat (TCP) weichgernachten Poly(viny1chlorid)es [4]. Bei WTQ < 0,l wird Antiweichrnachung, bei WTCP > 0,l Weichrnachung beobachtet. Die lineare Extrapolation der TG-Werte zu WTCP -+ 1 fiihrt zu TG = -64,5"C, der Glasternperatur des TCP. Gelegentlich werden auch sog. "spezifische" oder "selektive" Weichmachungen diskutiert. EPDM-Polymere aus Ethen, Propen und kleinen Mengen eines nicht-konjugierten Diens stellen z.B. nach Sulfonierung der Diengruppierungen Ionomere dar. Diese Ionomeren kbnnen durch Zinkstearat oder Glycerin "spezifisch", d.h. lokal in den Ionendomaen, weichgemacht werden. Glycerin wirkt ahnlich bei sulfonierten Poly(styro1en). Die durch die Ionencluster erzeugten physikalischen Vemetzungen werden reduziert und die Schmelzeviskosititen sinken stark ab, so dass die Polymeren besser verarbeitet


41 1

werden ktinnen. Ein Zusatz von 5 % Glycerin zu sulfoniertem Poly(styro1) emiedrigt die Viskositlt der Mischung um den Faktor 1000;bei Dioctylphthalat als Weichmacher wiren dazu 40 % erforderlich. Die Glastemperatur der Polymeren wird durch die selektiv wirkenden Zusltze nicht emiedrigt, da die Bewegungen der Polymersegmente nicht beeinflusst werden. Es handelt sich also in molekularer Sicht nicht um eine Weichmachung, sondem um eine Vemngerung physikalischer Vemetzungen.

10.4.

Polymergemische

10.4.1. Einleitung Als Polymergemische (Polymerblends) werden in diesem Buche alle Gemische von zwei oder mehr Polymeren bezeichnet, deren Komponenten nicht in einer besonderen Verarbeitungsform vorliegen. Die in den Blends vorliegenden Polymeren ktinnen also unvemetzt oder vemetzt sein und unterhalb oder oberhalb ihrer Glas- bzw. Schmelztemperaturen vorliegen, d.h. sie kdnnen Thermoplaste. Duroplaste oder Elastomere darstellen. Faserverstlrkte Polymere werden dagegen nicht zu ihnen gezmt, da hier eine der Komponenten in einer besonderen Verarbeitungsform vorliegt, nlmlich als Faser. Polymergernische ktinnen in Elastomer-Verschnitte aus zwei Elastomeren (Kap. 10.4.5),Polymerblends aus zwei Thermoplasten (Kap. 10.4.6)und kautschukmodifizierte Kunststoffe aus je einem Kunststoff und einem Kautschuk (Kap. 10.4.7)unterteilt werden. Polymergemische aus drei und mehr Komponenten sind selten. Zur Herstellung von Polymerblends eignen sich je nach der Natur der Komponenten verschiedene Methoden (Kap. 10.4.2), wobei ein- oder mehrphasige Blends (Kap. 10.4.6)mit unterschiedlichen Morphologien (10.4.4)erhalten werden. Polymergemische werden aus den unterschiedlichsten Griinden hergestellt (vgl. Kap. 10.4.5-10.4.7).Die Eigenschaften konnen je nach Polymersystem denjenigen der Komponenten 2hnlich sein, gewichtete Mittel der Komponenteneigenschaften darstellen oder sogar synergistisch sein (Tab. 10-2).Poly(oxy-2,6-dimethyl-1,4-phenylen)(PPE) weist z.B. htihere Elastizititsmoduln, Bruchfestigkeiten, Schlagzlhigkeiten und Wlrmeformbesthdigkeitstemperaturen als Poly(styro1) (PS)auf, kostet aber das ca. Vierfache. Einphasige Blends aus PPEPS besitzen nicht nur etwa gleiche Moduln und Bruchfestigkeiten wie PPE, sondem weit htihere ScNagz8higkeiten und einen erheblich niedrigeren Preis. Diese Vorteile werden mit einer niedrigeren Formbesthdigkeitstemperatur(HDT) erkauft. was jedoch fiir manche Anwendungszwecke nicht sehr wichtig ist. Umgekehrt kann dadurch der PPEPS-Blend bei vie1 niedrigeren Temperaturen als PPE verarbeitet werden, was weitere Kosten einspart. Die meisten Polymergernische werden iiberwiegend aus Kostengriinden hergestellt, sehr viele jedoch, weil sie weit htihere Schlagz8higkeiten als ihre Komponenten aufweisen (s. Tab. 12-2)und so zu ausgezeichneten Techno-Kunststoffen werden. Dafur wird sogar u.U. ein htiherer Preis pro Masse in Kauf genommen, da der Preis pro Eigenschaft immer noch gunstiger ist. Es wird geschltzt, dass mehr als 10 % aller handelsublichen Thermoplaste in Wirklichkeit Polymerblends darstellen; bei Elastomeren liegt der h t e i l der Verschnitte sogar bei 75 %.

412

10.4. Polymergemische

Tab. 10-2 Eigenschaften von handelsublichen Polymerblends und ihrer Komponenten. E = Elastizitlltsmodul, OB = Zugfestigkeit,F B = Schlagzahigkeit, HDT = Wheformbest2ndigkeitstemperatur. Die relativen Kosten sind auf die Komponente mit dem niedrigsten Preis pro Masse bezogen. ABS = Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymeres, PC = Bisphenol A-Polycarbonat, IPS = schlagziihes Poly(styrol), PMMA = Acrylat-Schlagziihmacher,PPE = Poly(oxy-2,6-dimethyl-l,4-phenylen), PS = Poly(styrol), PVC = Poly(vinylchlorid), SBS = Poly(styro1-block-butadien-block-styrol).

Komponenten

ABS PC ABS + PC PVC PMMA PVC + PMMA PS PPE PS + PPE IPS IPS + 5 % SBS IPS + 10 % SBS IPS + 20 % SBS

10.4.2.

E

bg

F,

GPa

MPa

J m-'

2,06 2.41 2.55 2,76 3,10 2,34 2.06 2.55 2,41

35 66 43 48 69 45 33 12 66 24 21 19 17

320 800 530 < 530 25 800 64 85 160

85 128 208 320

HDT -

Relative Kosten

86 132 105 66 85 75 88 192 129 87 87 87 86

1 ,oo

"C

1.53 1.19 1 ,oo

2.08 2.44 1 .oo 4,lO 1,31

Herstellung von Polymergemischen

Polymergemische konnen durch mechanisches Mischen von Schmelzen, Latices oder Losungen zweier separat hergestellter Polymerer oder durch in-situ-Polymerisation eines Monomeren in Gegenwart eines vorgebildeten Polymeren hergestellt werden. Alle vier Verfahren haben bestimmte Vor- und Nachteile in Bezug auf Verfahrensfiihrung, Endeigenschaften der Produkte und Wirtschaftlichkeit.

Mechanische Mischungen Beim Schmelzmischen zweier vorgebildeter Polymerer werden die als Ballen (Elastomere) oder Granulate bzw. feinkomige Pulver (Thermoplaste) vorliegenden Polymeren auf Walzenstuhlen, in Knetem oder mit Extrudem vcrmischt; bei Themoplasten wird dazu uber die Glas- bzw. Schmelztemperaturen erw3rmt. Eine gute Durchmischung kann wegen der grossen Schmelzeviskositlten nur bei hoheren Temperaturen und unter starken Scherfeldem erreicht werden. Unter diesen Bedingungen werden aber viele Polymere schon homolytisch abgebaut; die entstehenden Polymerradikale ktinnen Pfropfungen und Vemetzungen eneugen. Der Scherabbau lasst sich durch Verwenden von niedermolekularen Polymeren zuriickdrangen, ist aber oft erwiinscht, da die gegebenenfalls

entstehenden Pfropfcopolymeren bei mehrphasigen Systemen als Phasenvermittler wirken. Solche mehrphasigen Systeme treten immer bei thermodynamisch nicht mischbaren Komponenten auf; sie bilden sich aber auch bei manchen thermodynamisch mischbaren Komponenten.

413


Je nach den Mischbedingungen und Schmelzerheologien entstehen unterschiedliche Domhengrtjssen. Die durch Riihren bzw. Kneten in das System gebrachte Energie dient 2.T. zum Decken des Bedarfs an Oberfllchenenergie fiir die Bildung neuer Oberfllchen durch Aufbrechen der Makrophasen in Mikrophasen und z.T. f i r Fliessvorghge; ein anderer Teil wird als W2me an die Umgebung abgegeben. Pro Zeiteinheit kann aber nicht beliebig vie1 Energie in das System gebracht werden. Die Domhengrtjsse wird nach einiger Zeit konstant und kann dann durch weiteres Ruhren nicht mehr verkleinert werden. Wegen der hohen Viskositlt der Schmelze sind die Diffusionskoeffizienten der Polymermolekule sehr klein; die Schmelze entmischt sich trotz einer evtl. vorhandenen thermodynamischen Mischbarkeit praktisch nicht. Extruder und Intensivmischer erzeugen laminare Vermischungen, die umso besser sind, wenn beide Komponenten die gleiche Viskositlt aufweisen. Bei ungleichen Viskositaten wird die niederviskose Komponente am stlrksten beansprucht. 1st dann die niederviskose Komponente auch die Mehrheitskomponente, so wird die kleine Menge der hochviskosen Minderheitskomponente in einem "Meer" der niederviskosen Mehrheitskomponente schwimmen. Welche Komponente in die kontinuierliche Phase geht, scheint in erster Naherung durch einen Faktor Q bestimmt zu werden, der sich aus den Viskositlten 9 und Volumenanteilen 4 der beiden Komponenten 1 und 2 berechnet: (10-12)

Q=-.91 42 92 41

Bei Q < 1 wird die kontinuierliche Phase von der Komponente 1, bei Q > 1 von der Komponente 2 gebildet. Fur die Abhlngigkeit der Schmelzeviskositlten 17 von den Volumenanteilen @i bzw. Masseanteilen w; der Komponenten i wurden verschiedene Gleichungen vorgeschlagen. So SOU fiir homogene Schmelzen empirisch entweder (10-13)

In 9 = 4191 + h 9 2 + K l 4 l h

(10-14)

ria= 4191a+ h 9 2 a

oder

gelten. Bei heterogenen Blends wurde je nach System

gefunden, wobei K1,K2,K3 und a anpassungsfahige Konstanten sind. Im Allgemeinen wunscht man eine Emiedrigung der Schmelzeviskositlt, damit die Polymeren leichter verarbeitet werden kbnnen. Beim Latexmischen werden wlssrige Dispersionen der beiden Polymeren miteinander gemischt. Wegen der niedrigen Viskositgt der Latices kann bei tieferen Temperaturen und niedngeren Scherfeldem als beim Schmelzmischen gearbeitet werden. Die innige Mischung der Latexteilchen bleibt auch nach deren Koagulation mehr oder weniger erhalten. Die koagulierte Masse muss dann jedoch zusammengeschmolzen werden, wobei die gleichen Probleme wie beim Schmelzmischen auftreten.

4 14


Im Gegensatz zum Schmelzmischen treten beim Latexmischen und der unten beschriebenen in-situ-Polymerisation keine Polymerradikale auf, so dass weder Pfropfungen noch Vernetzungen erfolgen und die Mikrophasen nicht gegenseitig verankert werden klinnen. Als Folge davon sind die Kerbschlagzahigkeiten von durch Latexmischen hergestellten Blends aus z.B. cis- 1,4-PoIy(butadien) und Poly(styro1) sehr niedrig. Beim Schmelzmischen und noch starker bei der in-situ-Polymerisation treten dagegen Pfropfungen des Styrols auf das Poly(butadien) und Vernetzungen innerhalb der Poly(butadien)-Phasen auf. Um derartige Pfropfcopolymere als Phasenvermittler fur Latexmischungen zu erzeugen, wurde friiher "ABS in Emulsion" polymerisiert. Dazu wurde z.B. Styrol in dispergierte butadienhaltige Kautschuke eindiffundieren lassen und dort radikalisch polymerisiert. Die gepfropfte Dispersion wurde daM mit einer separat hergestellten Dispersion von SAN-Polymeren vermischt und der Blend anschliessend ausgefut. Da das Verfahren aufwendiger und weniger effektiv als die unten beschriebene in-situ-Polymerisation ist, wird es praktisch nicht mehr ausgefiihrt. Beim Losungsmischen geht man von unabhingig hergestellten Losungen der beiden Polymeren 2 und 3 im jeweils gleichen Llisungsmittel 1 aus. In jeder Llisung liegen die Polymeren molekular gellist vor. Beim Mischen dieser Losungen entstehen bei gunstigen Konzentrationen und Wechselwirkungsparametern xlz. x i 3 und x 2 3 homogene Llisungen von 2 und 3 in 1. Eine Mischbarkeit wird nach theoretischen Berechnungen der Spinodalen bei hohen Konzentrationen hauptsachlich vom Wechselwirkungsparameter x 2 3 zwischen den Polymeren bestimmt, wahrend bei niedrigen Konzentrationen die Differenzen ~ 1 -2x 2 3 bzw. xi3 - x 2 3 wichtiger sind. Versuche, die innige Mischung von im solvens-freien Zustand nicht-mischbaren Polymeren durch rasches Einfrieren ihrer Losungen aufrechtzuerhalten, sind alle missgluckt. Dampft man die Llisung ein oder sublimiert man das Ldsungsminel ab, so wird die Entmischung wegen der erhlihten Diffusionsgeschwindigkeit der Polymermolekule noch beschleunigt. Vor allem beim Eindampfen wird dabei die Dom2nengrtisse erhtiht. Beim Konzentrieren von Llisungen thermodynamisch mischbarer Polymerer 2 und 3 in einem Llisungsmittel 1 ktjnnen je nach den Wechselwirkungsparametern xij sowohl einphasige als auch mehrphasige Legierungen auftreten. Einphasige Legierungen erhalt man, wenn wahrend des ganzen Konzentrations- und Temperaturbereichs keine Zweiphasen-Bereiche durchlaufen werden. Solche Bereiche treten auf, wenn grosse DifferenZen ~ 1 -2x i 3 vorliegen. Beim Erreichen einer bestimmten Konzentration beginnt sich hier die urspriinglich einphasige Losung zu entmischen und mehrphasig zu werden. Beim weiteren Konzentrieren wird der Zweiphasen-Bereich wieder verlassen. Die Mikrophasen sind daM aber so gross und die Diffusionskoeffizienten so niedrig, dass aus kinetischen Griinden keine erneute Vermischung zu einer homogenen konzentrierten Losung bzw. zu einer einphasigen Legierung erfolgt: die Legierung bleibt trotz einer thermodynamischen Mischbarkeit zweiphasig. Die verschiedenen Verfahren liefern fur die gleichen Komponenten Blends mit verschiedenen Morphologien. at-Poly(methylmethacry1at) (PMMA) bildet z.B. unterhalb seiner Glastemperatur einen amorphen Kunststoff, das im Pnnzip kristallisierbare Bisphenol A-Polycarbonat (PC) unter den ublichen Verarbeitungsbedingungen ebenfalls. Der nach dem Schmelzmischen von PMMA und PC bei 220°C beim Abkuhlen entstehende feste Polymerblend zeigt die Glastemperaturen der beiden Polymeren sowie die


415

Schmelztemperatur des PC, muss also mindestens dreiphasig sein. Aus Ltisungen in Methylenchlorid gegossene Filme weisen die beiden Glastemperaturen von PMMA und PC auf, nicht aber die Schmelztemperatur des letzteren. Bei durch Eindampfen bzw. Verdunsten erzeugten Filmen aus Ltisungen in Tetrahydrofuran THF beobachtet man die Glastemperatur des PMMA und die Schmelztemperatur des PC, nicht aber die Glastemperatur des PC. U s t man jedoch den Polymerblend in THF und flllt ihn dam aus dieser Ltisung mit Heptan aus, so wird nur eine einzige Glastemperatur erhalten.

In siru-Polymerisationen Polymerblends ktinnen auch durch Polymerisation eines Monomeren A in Gegenwart eines Polymeren B erzeugt werden. Im einfachsten Fall wird ein nichtvemetzbares Polymer B in dem nichtvemetzbaren Monomer 1 geltist; 1 wird dann polymerisiert. Im technisch wichtigsten Fall ist das Polymer 2 ein pfropf- und vemetzbarer Dien-Kautschuk, wlhrend das Monomer 1 zu einem Thermoplasten fuhrt. Im Spezialfall der interpenetrierenden Netzwerke quillt man ein bereits vemetztes Polymeres 2 in einem vemetzbaren Monomer 1 an. Bei der Polymerisation entstehen hier "interpenetrierende Netzwerke", d.h. in der Regel nicht molekular interpenetrierende Netzwerkketten, sondem mehr oder weniger ausgeprlgte Mikrophasen aus den beiden Netzwerkbildnem. In-situ-Polymerisationen zu im solvens-freien Zustand thermodynamisch mischbaren Komponenten erzeugen nicht notwendigerweise einphasige Polymerblends. Das Monomer ist ja sowohl ein LBsungsmittel f i r das vorgelegte Polymer 3 als auch fiir das entstehende Polymer 2. Wird bei der Polymerisation wegen einer grossen Differenz ~ 1 -2~ 1 ein 2-Phasenbereich durchlaufen, so kann die Zweiphasigkeit bei der weiteren Polymerisation aus kinetischen Griinden erhalten bleiben, obwohl aus thermodynamischen Griinden nun Einphasigkeit vorliegen sollte (vgl. auch "Llisungsmischen"). Bei allen drei Ausfuhrungsarten der in situ-Polymerisation treten w8hrend der Polymerisation zu thermodynamisch nicht-mischbaren Blends oft Phasenumkehrungen auf. Anfbglich liegt z.B. eine verdunnte Ltisung eines Dien-Polymeren (ca. 8 %) in Styrol vor. Bei der radikalischen Polymerisation bildet sich zuerst Poly(styro1) in Gegenwart unverlnderten Poly(butadien)s. Da das Poly(styro1) mit dem Poly(butadien) nicht mischbar ist, scheiden sich aus der styrolischen Ltisung des Poly(butadien)s schon bei kleinen Styrolumsltzen Poly(styro1)-Teilchen ab. Nach diesem Anfangsstadium h2ngt die Phasenmorphologie davon ab, ob das System geriihrt wird oder nicht: Bei nicht-geriihrten Systemen wird bei htiheren Styrolumsltzen Styrol auf die Poly(butadien)-Ketten gepfropft und die Poly(butadien)-Ketten werden schliesslich vemetzt. Die Poly(styro1)-Teilchen betten sich in das entstehende Geflecht von gepfropftem und vemetztem Poly(butadien) ein: Poly(styro1) ist in der kontinuierlichen Matrix des Poly(butadien)s dispergiert (Abb. 10-8). Beim Ruhren kehren sich dagegen die Phasen um, wenn das Styrol zu ca. (9-12) % umgesetzt ist, d.h. wenn die Konzentration des gebildeten Poly(styro1)s der Konzentration des urspriinglich vorliegenden Poly(butadien)s vergleichbar wird. Es werden nunmehr gepfropfte und vemetzte Poly(butadien)-Teilchen in einer kontinuierlichen Poly(styro1)-Matrix gebildet. Je geringer die anflngliche Kautschukkonzentration, umso niedrigere Umsltze eneugen die Phasenumkehr. Derartige Blends sind als "kautschukmodifizierte Thermoplaste" technisch sehr wichtig (vgl. Kap. 10.4.7).

3


416

111111111)

Abb. 10-8 Phasenumkehr bei der radikalischen Ldsungspolymensation von Styrol in geriihrten styrolischen Poly(butadien)-Lijsungen [ 5 ] . Bei der positiven Phasenkontrast-Mikroskopie erscheinen die Phasen mit dem hdheren Brechungsindex als schwarz ( P S ) , die mit dem niedrigeren Brechungsindex als weiss (BR und BR-pfropf-S). Oben links nach unten links: keine Phasenumkehr bei nicht geriihrten Lijsungen. Die bei Ums;?tZen von wenigen Prozent gebildeten Poly(styro1)-Teilchen wachsen zu grosseren Partikeln in der kontinuierlichen Matrix des Poly(butadien)s. Oben links iiber oben rechts nach unten rechts: Bei geriihrten LLisungen kehren sich die Phasen urn (oben rechts) und es bilden sich schliesslich Poly(butadien)-Partikel in einer kontinuierlichen Poly(styro1)-Matrix (unten rechts).

Abb. 10-9 Physikalische Strukturen von Blends, die durch nachtragliches Mischen eines von Poly(styrol) befreiten Poly(butadien-gafr-styrol)s mit Poly(styro1)en hergestellt wurden [6]. Die Molmasse der Poly(styro1)-Zweigebetrug M, = 60 OOO g/mol. Die Markierung entspricht 2 pm. Links: Mkellen des Pfropfcopolymeren in der Matrix eines Poly(styrol)s, dessen Massenmittel der Molmasse (M, = 5 OOO g/mol) kleiner als die mittlere Molmasse der Poly(styro1)-Zweige ist. Rechts: Zwiebelartige MakrophaEn des F'fropfcopolymeren in der Matrix eines Poly(styrol)s, dessen Massenmittel der Molmasse (M, = 330 000 g/mol) grijsser als die mittlere Molmasse der Poly(styro1)-Zweige des F'fropfcopolymeren ist. Schwarz: Butadien-Ketten, hell: S tyrol-Ketten.


417

Ob und wann bei nicht geriihrten in-situ-Polymerisationen solche Phasenumkehrungen stattfinden, scheint auch vom Pfropfungsgrad abzuhwgen. Bei nicht geriihrten Polymerisationen styrolischer Ltlsungen von Poly(chlor0pren) werden nmlich je nach Ausgangspolymerem Phasenumkehrungen beobachtet oder auch nicht. Die physikalische Struktur der Blends von thermoplastischen Polymeren Poly(S) mit den durch Pfropfen der gleichen Monomeren S auf elastomere Ketten Poly(B) entstehenden Pfropfcopolymeren Poly(B-graft-S) wird durch das Verhatnis der Molmasse M , s der S-Zweige von Poly(B-gruff-S) zu der Molmasse M P S des Poly(S) kontrolliert. Bei M p s < M,s bilden sich kugelfiirmige Assoziate des Poly(B-graft-S) in der Matrix des Poly(styro1)s (Abb. 10-9, links). Bei M p s > M,s treten dagegen aus Poly(B-gruff-S) bestehende Lamellen auf, die sich zu Zwiebeln zusammenlagem. Dieses Phwomen ist eine Folge der unterschiedlichen Makrokonformationen von gefesselten Ketten (PS-Zweige) und "freien" PS-Molekulen (Band 11, Kap. 9.5) und der resultierenden Unvertrlglichkeit.

10.4.3.

Untersuchung von Polymergemischen

Entscheidend fur viele Eigenschaften ist oft, ob der Blend ein- oder mehrphasig vorliegt, d.h. homogen oder heterogen ist. Ob einphasige oder mehrphasige Blends vorliegen, kann durch sehr verschiedene Methoden ermittelt werden, oft jedoch nur sehr schwierig. Um die Eigenschaften von Polymerblends zu verstehen und zu verbessem, sollte man femer die Zusammensetzungen, Dimensionen und Morphologien der Phasen kennen, die Zusammensetzung und Struktur etwaiger Grenzschichten bei mehrphasigen Systemen sowie den thermodynamischen Zustand des Systems. Das Aussehen einer Probe kann, muss aber nicht, Hinweise auf eine Mehrphasigkeit geben. Opake Proben sind stets mehrphasig. Klare Proben sind jedoch umgekehrt kein Beweis fiir eine Einphasigkeit. Eine Opazitlt ist nihlich die Folge einer Lichtstreuung. Sie kann bei mehrphasigen Proben nur dann auftreten, wenn die Phasendimensionen grtlsser als die halbe Wellenllnge des eingestrahlten Lichtes sind, die Phasen einen genugend grossen Brechungsindexunterschied aufweisen und die dispergierten Partikeln relativ zueinander nicht so angeordnet sind, dass das gestreute Licht destruktiv interferiert. Mehrphasige Legierungen aus Polymeren mit unterschiedlichen Brechungsindices sind z.B. nicht opak, wenn grosse Phasen in Schichten angeordnet sind (siehe z.B. Laminate!). Auch wenn dispergierte Teilchen eine Kem-Schale-Struktur aufweisen und die Schale den gleichen Brechungsindex wie die Matrix besitzt, ktlnnen transparente Blends entstehen; der Durchmesser der Teilchen spielt keine Rolle. Man kann z.B. transparente schlagzlhe Poly(styro1)e aus Poly(styro1) und Poly(butadien) herstellen, obwohl Poly(styrol) und Poly(butadien) sehr verschiedene Brechungsindices aufweisen (15 9 vs. 152) und ausserdem die Dimensionen der dispergierten Elastomerteilchen in der GrWsenordnung der Wellenllnge des einfallenden Lichtes sind. Auch mehrphasige Blends ktinnen daher transparent sein. Eine bei einer Temperaturanderung auftretende Triibung zeigt folglich das Einsetzen einer Entmischung an. Eine weiter bestehende Klarheit der Probe kann aber umgekehrt nicht als Indiz fur eine weiter bestehende Einphasigkeit genommen werden, da (a) u.U. trotz Klarheit eine Zweiphasigkeit vorliegt und/oder (b) die Entmischung wegen der niedrigen Diffusionskoeffizienten sehr langsam sein kann.

418


Eine mit der Zeit zunehmende Triibung von Polymerblends kann durch eine langsame Entmischung hervorgerufen werden, andererseits aber auch von einer aufgenommenen Luftfeuchtigkeit stammen. Mischungen von Poly(styro1) und Poly(vinylmethy1ether) sind 2.B. bis 112°C thermodynamisch mischbar und bei tieferen Temperaturen bei niedtigen Luftfeuchtigkeiten transparent, bei hoheren aber triibe. Phasen mit Abmessungen grosser als die Wellenlange des Lichtes lassen sich durch optische Mikroskopie nachweisen und bestimmen, kleinere Phasen durch Elektronenmikroskopie, manchmal direkt, manchmal erst nach "Anfarben" einer Komponenten. Die Dienkomponenten von Poly(olefin)/Poly(dien)-Blends reagieren z.B. mit Osmiumtetroxid unter Bildung tiefgefabter Osmiumsaureester und werden so sichtbar:

Bei dieser Reaktion quillt die Probe, wodurch sich die Flachenverhatnisse der Phasen verschieben, was bei quantitativen Auswertungen zu beachten ist. Ein noch starkeres Oxidationsmittel als OsO4 ist RuO4. Es dient daher zum "Anfarben" von aromatischen Gruppierungen, Ether- und Amingruppen sowie von tertiaren Kohlenstoffatomen. Amorphe Polymere liegen sowohl oberhalb als auch unterhalb der Glastemperaturen als statistische Knauel mit ungestorten Dimensionen vor. Die Knaueldimensionen klinnen in diesen Stoffzustanden durch Rontgen- oder Neutronenkleinwinkelstreuungemittelt werden. Bei thermodynamisch mischbaren Polymeren wirkt nun die Mehrheitskomponente als Losungsmittel fur die Minderheitskomponente, und zwar, da die Mischbarkeit in der Regel durch spezifische Wechselwirkungen hervorgerufen wird, als thermodynamisch gutes Losungsmittel. In thermodynamisch guten Ldsungsmitteln sind aber die Knaueldimensionen des Gelosten grosser als in Theta-L6sungsmitteln. Der Vergleich der Knluelgrossen einer Komponenten im reinen Zustand und in ihren Schrnelzen bzw. Legierungen zeigt also Mehrphasigkeit (gleiche Dimensionen) oder Einphasigkeit (grossere Dimensionen im 2-Komponenten-System) an. Die Knauel des Poly(&-capro1acton)s (PCL) sind 2.B. nach Rontgenkleinwinkelmessungen in Poly(viny1chlorid)-Matrices (PVC) um ca. (35-50) % grlisser als im reinen Zustand; PCL bildet daher mit PVC einen thermodynamisch mischbaren Blend. Das gleiche Phlnomen gibt sich auch makroskopisch bei den Volumina bzw. Dichten zu erkennen. Bei unmischbaren Systemen aus den Komponenten A und B mit den Massen m A und mg sind die Volumina additiv, d.h. es gilt V = VA + VB. Fur die Dichte p des Systems mit der totalen Masse m = mA + mg erhtilt man mit den Dichten PA = mA/VA bzw. p~ = mg/Vg sowie den Massenanteilen W A = mA/m bzw. wg = mglm

Die Dichten unmischbarer Systeme variieren also nicht linear mit den Massenanteilen (einfaches Mischungsgesetz), sondem folgen dem inversen Mischungsgesetz:

419


Beim Auftragen der Dichten gegen die Massenanteile ergeben sich bei Additivitlt der Volumina (keine Wechselwirkungen!) sowohl bei PB/PA > 1 als auch bei p ~ /
Triblock > Multiblock > statistische Copolymere Aus sterischen Griinden sind auch stem- oder kammftjrmige Polymere weniger wirksam als Diblockcopolymere: Diblock > 3-Stem > Kammpolymere (Pfropfcopolymere) Die Molmassen der Blticke sollen etwa gleich gross sein. Gleichzeitig sollen aber auch die Molmassen der Bltjcke mtiglichst gross sein, weil sonst wegen zu geringer Knlueldimensionen der Blticke keine gute Verankemng erreicht wird. Die erforderliche Masse an Phasenvermittler C berechnet sich bei Volumenanteilen #A von kugelftirmig in B, dispergierten Komponenten A, mit Dom2nenradien RA zu (10-28)

Bentitigte Masse an Blockcopolymeren - 3 #AMC Volumen des Blends

ACRANA

wenn ein Blockcopolymer-Molekul der Molmasse M C auf der Oberfllche der Kugeln eine Fllche A c einnimmt. Bei #A = 0,1, RA = 1 pn, M C = l.105 g/mol und A c = (5 nm)* ergeben sich z.B. 2.1W3 g/cm3 (= 0,2 %). Je grtisser die Molmasse des Phasenvermittlers, umso mehr wird also bentitigt. Nun wird aber das Verteilungsgleichgewicht des Phasenvermittlers an der Phasengrenzfllche vs. dem Phaseninnem von der Tendenz des Vertrlglichkeitsmachers konkurrenziert, Mizellen zu bilden. Bei Konzentrationen cc von C unterhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration CMC werden praktisch keine Mizellen gebildet und C geht nur in die Phasengrenzfllchen. Bei cc > CMC treten kugelftirmige Mizellen auf, die sich in der Nlhe der Phasengrenzflachen ansammeln. Hohe Konzentrationen an Phasenvermittlem sind daher relativ unwirksam.

436

10.4. Polyrnergemische

Die Wirksamkeit von Vertraglichkeitsmachem wird auch emiedrigt, wenn diese wegen der hohen Viskositat der Matrix nicht zu den Grenzfl2chen diffundieren kdMen. Aus kinetischen Griinden sollten daher Vertraglichkeitsmacher hohe Diffusionskoeffizienten aufweisen, d.h. niedrige Molmasssen und nicht grosse besitzen und stark velzweigt sein (Pfropf- und Sternpolymere) und nicht linear (Blockcopolymere), gerade umgekehrt wie thermodynamisch gefordert (s. oben). Bei zu grossen Blocklagen der Phasenvermittler wird ausserdem die zur Verhakung erforderliche kritische Molmasse uberschritten, wodurch die Schmelzeviskositat stark ansteigt, was einerseits die Reissfestigkeit erhdht, andererseits aber auch evtl. zu Verarbeitungsschwierigkeiten fiihrt. Eine hohe Molmasse der Vertraglichkeitsmacher ist noch aus einem anderen Grund zu vermeiden. Zu hohe Molmassen fuhren zu dicht gepackten Adsorptionsschichten, wodurch die Makrokonformation der adsorbierten Ketten drastisch gelndert werden kann. Die die Matrix kontaktierenden Bldcke verhalten sich d a m gegeniiber den Ketten des Matrixpolymeren als chemisch verschiedene Substanzen und mischen sich nicht mit diesen. Auf Glaskugeln gepfropfte, und somit "gefesselte", hochmolekulare Poly(methylmethacry1at)-Ketten mischen sich z.B. nicht mit Poly(methylmethacrylat)!

Zwei kristalline Polymere Blends aus zwei kristallinen Polymeren sind bei Kunststoffen relativ selten. Ein Beispiel ist der mechanisch vertragliche Blend aus it-Poly(propy1en) und Poly( 1-butylen), der fur Filme und Folien verwendet wird. Ein anderer Blend aus zwei kristallisierbaren Polymeren ist derjenige aus Poly(butylenterephtha1at) und Poly(ethylenterephtha1at) fur elektrisch/elektronische Teile sowie fur Brems- und Benzinleitungen. Legiemngen aus zwei kristallisierbaren Polymeren bilden nur selten isomorphe Systeme. Ein Beispiel ist Poly(viny1fluorid) + Poly(viny1idenfluond) (Abb. 10-26); auch das Copolymere aus den beiden Monomeren zeigt Isomorphie (Copolymerisationsparameter ~ V =F 5.5 und ~ V D F= 0,17 bei der Polymerisation mit R3B in Ethylacetat).

T 230 y

210

I

190

PVDF + PVF

E h

170

.

.

Abb. 10-26 Schmelztemperaturen von Copolymeren P(VDF + VF) aus Vinylidenfluorid (VDF) und Vinylfluorid (VF) sowie von Blends der beiden Homopolymeren PVDF und PVF als Funktion des Massenanteils WVDF der VDF-Einheiten [ 181.


1

!

0

7

I

5:

L

437

240 2 210

Abb. 10-27 SchmelztemperaturenTM des PET bzw. PBT sowie Glastemperaturen TG von Blends aus Poly(ethy1enterephthalat) (PET) und Poly(buty1enterephthalat)(PBT) [19].

Die meisten Blends aus zwei kristallisierbaren Polymeren sind dagegen nicht isomorph. Beim Abkiihlen der homogenen Schmelzen der Blends aus Poly(ethy1entere> 0,09PETphthalat) (PET) und Poly(buty1enterephthalat) (PBT) treten z.B. bei Kristallite auf (Abb. 10-27), deren Schmelztemperatur mit zunehmender PET-Konzentration zunlchst ansteigt, und dann praktisch konstant wird. Sie steigt wieder leicht an, wenn sich bei hohen PET-Anteilen keine PBT-Kristallite mehr bilden. Unterhalb der Schmelztemperaturen TM,PETliegen PET-Kristallite in einer Fliissigkeit aus PET und PBT vor; in dieser Fliissigkeit sind die Konzentrationen an PET und PBT jedoch verschieden von den urspriinglich vorhandenen. Beim weiteren Abkiihlen erscheinen bei @PET < 0,73 PBT-Kristallite, so dass unterhalb TM,PBTeine Mischung aus Cpm + CPBT+ LPET+PBTvorliegt. Die Kristallite bilden in dieser Mischung offenbar eine Art physikalisches Netzwerk, so dass der Blend "fest" erscheint (ein partiell-kristallines Poly(ethy1en) oberhalb der Glastemperatur von -90°C ist ebenfalls fest, obwohl (oder weil!) PE-Kristallite neben nicht-kristallinen, nicht-eingefrorenen ("fliissigen") Bereichen vorliegen!). Die Fliissigkeit LPET+PBTfriert bei der Glastemperatur TG,PET+PBT ein. Derartige Blends werden in der Literatur als mischbar bezeichnet, wobei sich "mischbar" nur auf das Einfrieren von LPET+PBT zu einem isotropen Glas GPET+PBT bezieht; tatsachlich liegen in diesem Glas noch Kristallite von PET neben Kristalliten von PBT vor. Diese Kristallite sind je nach den Abkiihlungsbedingungen entweder dispergiert oder zu einer Art Netzwerk vereinigt.

Moiekuiare Verbundstoffe Die sog. molekularen Polymerverbundstoffe sind Legierungen aus zwei "chemisch 2hnlichen" Polymeren, von denen das dispergierte Polymere stgbchenf6rmige S e p e n t e und damit Fliissigkristallinitit LC aufweist, wlhrend die Matrix aus Polymeren mit knauelfhnigen Molekiilen besteht. Ein Beispiel sind Legierungen aus trans-Poly(pheny1enbisbenzthiazol) (PBTZ) und einem Polyimid (ABPBI).

438


Im Idealfall sind dabei "stlbchenartige" PBTZ-Molekule molekular in der ABPBIMatrix geltist, so dass eine Art molekularer Faserverstarkung ohne die bei makroskopischen Fasem auftretenden Haftprobleme zwischen Faser und Matrix erreicht wird. In Wirklichkeit sind jedoch nicht die Molekule stzbchenartig, sondem nur ihre Segmente. Fur Mischungen von solchen LC-Polymeren mit knluelbildenden Polymeren sagt die Gittertheorie fiir athermische Ltisungen (Abwesenheit spezieller Wechselwirkungen) eine Entmischung voraus (vgl. Bd. 11). Es bilden sich also keine echten molekularen Ltisungen, sondem htichstens Bundel oder Domlnen von PBTZ in ABPBI. Nun gehen gel6ste lyotrope LC-Polymere wie das PBTZ oberhalb einer bestimmten kritischen Polymer-Konzentration ccritbzw. unterhalb einer Ubergangstemperatur Tnem aus isotropen Ltisungen in (meist nematische) Mesophasen mit flussigkristalliner Struktur uber. Bei temlren Systemen aus einem LC-Polymeren (PBTZ), einem knluelbildenden Polymeren (ABPBI) und einem Ltisungsmittel (Methansulfonslure) erhut man in Phnlicher Weise oberhalb c,it bzw. unterhalb Tnemnach dem Entfemen des Ltisungsmittels phasengetrennte (heterogene) Verbundstoffe aus flussigkristallinen PBTZ-Domlnen von einigen Mikrometem Durchmesser in einer ABPBI-Matrix. Beim Arbeiten unterhalb cCritbzw. oberhalb Tnem entstehen auf die gleiche Weise "homogene" Verbundstoffe aus PBTZ-Molekulbundeln von einigen Nanometem Durchmesser in einer ABPBI-Matrix mit noch htiheren Moduln und Reissfestigkeiten (Abb. 10-28). A

!

PE

het

horn

Abb. 10-28 Reissfestigkeiten o g als ~ Funktion der ElastizitAtsmoduln Ell bei molekularen homogenen (horn) bzw. heterogenen (het) Verbundstoffen aus PBTZ und ABPBI (s. Text) [20], sowie von ultraverstrecktem, hochmolekularen Poly(ethy1en) (PE)[211. W PE 0 ABPBI-Faser @ Fasem aus 30 % PBTZ in ABPBI 0 PBTZ-Faser B Filme aus 30 % PBTZ in ABPBI


439

Die Reissfestigkeiten a g und ~ Elastizitltsmoduln Ell solcher Stoffe folgen dabei der fiir Polymere generell giiltigen Beziehung Ell = Kag.11. Die Konstante K nimmt nach semi-empirischen Berechnungen im idealen Fall den maximal mdglichen theoretischen Wert 0,095 an. Fehlstellen usw. fiihren zu K c 0,095. Fasem und Filme aus “homogenen“ Verbundstoffen verhalten sich wie verdunnte PBTZ-Fasem (K = O,Ol), solche aus heterogenen Verbundstoffen wie eine verdiinnte ABPBI-Matrix (K = 0,03) (Abb. 10-28). Dabei werden fiir die homogenen Verbundstoffe h6here Moduln und Festigkeiten erhalten. Zum Vergleich sind in Abb. 10-28 auch die Wene fiir ultraverstreckte Poly(ethy1en)e eingetragen (theoretischer und experimenteller Wert jeweils K = 0,095). Die Elastizitltsmoduln uniaxial orientierter molekularer Verbundstoffe folgen in Bezug auf die Zusammensetzung der einfachen Mischungsregel (Abb. 10-22).

10.4.7.

Kautschukmodifizierte Kunststoffe

Der Zusatz von Kautschuken bzw. Elastomeren zu Kunststoffen liefert verschiedene Verbundstoffe. Durch mechanisches Mischen von Poly(styro1-block-(ethylen-co-buty1en)-block-styrol) (thermoplastisches Elastomer) mit it-Poly(propy1en) (Thermoplast) entstehen thermoplastische Elastomere mit verbesserten Eigenschaften. Aus einem Thermoplasten und einem chemisch vemetzten Kautschuk erhQt man beim mechanischen Mischen durch “dynamische Vulkanisation” ein semi-interpenetrierendes Netzwerk (Kap. 7.5.3); in manchen FQlen wird noch ein Vemetzungsmittel zugesetzt. Bei einer sehr wichtigen Klasse von Blends sind (5-20) % Kautschukteilchen in Thermoplasten (seltener in Duroplasten) dispergiert. Je nach Herstellungsverfahren (siehe nxchste Seite) entstehen dabei Polymerblends mit sehr unterschiedlichen Morphologien (Abb. 10-29).

Abb. 10-29 Morphologien kautschukmodifizierterPoly(styro1)e [22]. Oben links: konventionelles schlagziihes PS;

oben Mitte: schlagztihes PS mit erhohter Spannungsrissbestiindigkeit; oben rechts: schlagztlhes PS mit hohem Oberflachenglanz; unten links: Kapselteilchenmorphologiein schlagziihem PS mit erhohter Transparem; unten rechts: feinverteilte Kautschukphase im glasklaren schlagfien Poly(styro1). Mit freundlicher Genehmigung des Hanser-Verlages, Munchen.

440

10.4. Polymergernische

Tab. 10-5 Technisch verwendete kautschukmodifizierteThermoplaste. M = mischbar, V = mechanisch vertrBglich, I = nicht mischbar. C = Chemische Besandigkeit, F = Flammwidrigkeit, H = W&meformbestiindigkeit, S = Schlagziihigkeit, V = Verarbeitung, W = Weichmachung. Polymere A B

Mischbarkeit C

PVC NBR

M

PVC ACR

I

PVC PVC PC PPE PP

ABS C-PE

V

PE

Ethen-CoPM I

ABS ABS

EPDM

Verbessemg F

H

S

Anwendung V

W

+ + +

+ + + + + + + + + + + + +

I V M I +

+

Draheabel-Isolierung, Werkstoffe in Kontakt mit Lebensmitteln Innenausbau von Massenverkehrsmitteln, GehBuse von Geaten wie PVC-ACR Rt)hren, Seitenverkleidungen GerBtegeMuse,Automobilteile Geategmuse Drahmabel-Ummantelungen, SchlBuche, Stosstangen,Dichtungen Filme und Folien

Diese Blends werden meist als kautschukmodifizierte,kautschukverstarkte oder nach der meist wichtigsten Eigenschaftskderung als schlagzah ausgerustete bzw. schlagzahe Kunststoffe bezeichnet. Der Kautschukzusatz erhiiht die Reissdehnung sowie die Kerbschlagz2higkeit und emiedrigt den Elastizitatsmodul sowie die Reissfestigkeit: der Kunststoff wird zaher, ohne dass sich die Glastemperatur der Matrix wesentlich kdert. Die zugesetzten Kautschuke werden daher auch als Schlagzahmacher bezeichnet. Diese Umwandlung preiswerter, aber sprtjder Standard-Kunststoffe in schlagz2he Techno-Kunststoffe durch Zusatz preiswerter Kautschuke ist technisch ausserordentlich bedeutsam (Tab. 10-5). Das Verfahren wird meist bei Thermoplasten angewendet, ist jedoch nicht auf diese beschrankt. Auch Duroplaste lassen sich so schlagzaher machen, z.B. Epoxide durch telechelische Oligobutadiene mit Carboxyl-Endgruppen.

Herstellung Nach dem Herstellungsverfahren lassen sich zwei Gruppen von kautschukmodifizierten Thermoplasten unterscheiden. Kautschukmodifizierte Poly(styro1)e werden praktisch nur durch in-situ-Polymerisation hergestellt, alle anderen kautschukmodifizierten Thermoplaste dagegen durch Schmelzmischen. Dafiir gibt es verschiedene Griinde. Styrol lasst sich relativ einfach radikalisch polymerisieren. In Gegenwart eines Dienkautschuks wird zudem Styrol auf den Kautschuk aufgepfmpft; das entstehende Pfropfcopolymer ist als in-situ erzeugter Phasenvermittler eine Art Anker zwischen den beiden Phasentypen. Bei zu gennger Pfropfung durch in-situ-Polymerisation oder auch durch Schmelzmischen sind die Phasen nicht miteinander vertraglich, und das Material zerfalt in Kriimel. Bei zu starkem Pfropfen wird es dagegen zu g l a s m i c h und sprtjde. Bei diesen in situ-Polymerisationen entstehen wegen der Phasenumkehr mehrphasige Systeme (Kap. 10.4.3). Die Kautschukphase ist dabei zwar die dispergierte Phase, aber innerhalb der Kautschukphase kiinnen sich noch Poly(styro1)-Phasen (in HIPS) bzw. SAN-Phasen (in ABS bzw. ACS) befinden. Je nach Anteil, Grosse, Grtjssenverteilung und Aufbau der dispergierten Phasen werden dabei schlagzahe Kunststoffe mit sehr verschiedenen Eigenschaften erhalten (Abb. 10-29).

44 1


In der Regel werden durch in sifu-Polymerisation Blends mit htiheren KerbschlagzZhigkeiten als beim Schmelzmischen und beim Latexmischen gebildet (Abb. 10-30). Man stellt daher durch in-situ-Polymerisation styrolischer Ltisungen von Styrol-Butadien- (SBR) bzw. cis-Butadien-Kautschuken(BR) scNagzlhe Poly(styro1)e (IPS, HIPS), durch Polymerisation der Ltisungen von Acrylnitril-Butadien-Kautschuken (NBR) in Styrol+Acrylnitril die ABS-Polymeren, und durch Polymerisation der Ltisungen von Acrylkautschuken in Styrol+Acrylnitril die ACS-Polymeren her. Alle anderen kautschukverstlrkten Thermoplaste werden aus verschiedenen Griinden durch Schmelzmischen erzeugt: Bei den durch Nitrilkautschuk modifizierten Poly(viny1chlorid)en llsst sich das Vinylchlorid nicht radikalisch auf den Dienkautschuk aufpfropfen, weil die Q- und eWerte (s. Band I) der Copolymerisation ungiinstig liegen. Ein Aufpfropfen von Monomeren auf geslttigte Kautschuke ist in Abwesenheit leicht ubertragbarer radikalischer Gruppen sehr schwierig. Die mit Butylkautschuk modifizierten Poly(ethy1en)e und die mit Acrylkautschuken modifizierten Poly(methylmethacry1at)e werden daher ebenfalls durch Schmelzmischen erzeugt. Das Schmelzmischen ist praktisch das einzig anwendbare Herstellungsverfahren, wenn die Thermoplaste nur durch Ziegler-Natta-Polymerisationen erhalten werden ktinnen, da bei diesen Polymerisationen keine zu Pfropfungen fiihrenden Ubertragungsreaktionen auftreten. Beim Schmelzmischen ktinnen zwar durch Scherprozesse Polymerradikale und damit auch Pfropfungen entstehen; die Mengen an Pfropfcopolymeren sind aber. wenn uberhaupt vorhanden, meist zu gering, um als Anker zwischen der dispergierten Kautschukphase und der kontinuierlichen Thermoplast-Matrix dienen zu ktinnen. Den durch Mischen der Schmelzen hergestellten kautschukmodifizierten Themoplasten werden daher noch Blockcopolymere oder manchmal auch Pfropfcopolymere d s Phasenvermittler zugesetzt. 150

in situ-Polymerisation

Schmelzmischen

Latexmischen

Abb. 10-30 KerbschugdhigkeitenFB als Funktion des Massenanteils W B R des Butadien-Kautschuks bei Blends aus cis-Poly(butadien) und Poly(styrol), die nach dem Latexverfahren, dem SchmelzmischVerfahren bzw. der in-silu-Polymerisation von Styrol in styrolischen Poly(butadien)-Lbsungen hergestellt wurden [23]. Mit freundlicher Genehmigung von Plenum, New York.

442


Deformationsprozesse Kautschukmodifizierte Thermoplaste verhalten sich bei Zugversuchen ganz anders als nicht modifizierte. Poly(styro1) ist 2.B. ein spriider Kunststoff die Zugspannung nimmt mehr oder weniger linear mit der Dehnung zu (Abb. 5-3, PS(t)). Bei einer Zugspannung von ca. 35 MPa treten Pseudobriiche (Crazes) auf. Es gibt keine Fliessgrenze; das Poly(styrol) reisst bei ca. 55 MPa und 0,9 % Dehnung. Hoch schlagzlhe Poly(styro1)e (HIPS) sind dagegen besser dehnbar als die reine Matrix, beim HIPS der Abb. 10-31 z.B. bis zu fast 20 %. Sie weisen jedoch niedrigere Elastizitiitsmoduln und kleinere Reissfestigkeiten auf, dagegen aber stark erhiihte Kerbschlagziihigkeiten (vgl. Tab. 8- 14).

lap,. ++

. 6 b

I

30

ABS

ABS

HIPS

0

0

10

20 0

-E l % 4

10

-E l % +

20

0

10

-E l %

20

--*

Abb. 10-31 Einfluss der Morphologie auf die ZugspannungsDehnungs-Kurven von ABS rnit kleinen (links) bzw. grossen (Mitte) Kautschukteilchen sowie schlagztihern Poly(styro1) (rechts) [24al.

Thermoplaste und kautschukverstlrkte Thermoplaste werden im Wesentlichen nach dem gleichen Mechanismus verformt. Die starke Zunahme der Dehnung kann dabei nicht von der dispergierten Kautschukphase stammen, da diese von der stamen Matrix umgeben ist. Sie muss vielmehr durch Prozesse in der Matrix bedingt sein, und zwar entweder durch Scherdeformationen oder durch Bildung von Pseudobriichen (Crazes) oder einer Kombination davon. Zwischen beiden Prozessen kann durch die bei den Polymeren auftretenden Volumenanderungen unterschieden werden: das Volumen bleibt bei einer reinen Scherdeformation konstant, wahrend es bei der Bildung von Pseudobriichen durch die Bildung von "Hohlraumen" zunimmt (Band 11). Die Volumenanderung ist durch Kriechexperimente verfolgbar, bei denen unter konstanter axialer Spannung die zeitlichen Langsdehnungen, Querkontraktionen und Volumenanderungen ermittelt werden. Bei einer reinen Scherdeformation andert sich das Volumen nicht, d.h. eine Zunahme der L h g e von Lo auf L muss durch eine Abnahme der QuerschnittsflPche von A, auf A kompensien werden. Es gilt also V , = LJ, = LA = V. Beim kautschukmodifizierten Poly(propy1en) (IPP) nimmt z.B. die relative Volumenanderung AVW, = ( V - V,)/V, nur sehr wenig mit der Deformationsszeit zu (Band 11, Abb. 17-9). IPP wird somit weit ubenviegend durch Scherfliessen deformiert.


443

Bei einem reinen Crazing nimmt dagegen das Volumen von V, = L A , auf V = LA zu, gleichzeitig bleibt aber die Querschnittsfliche A, = A konstant. Die relative Volumenhderung ist daher nach AVW, = (V - V,)/V, = (15- Lo)/Lo direkt gleich der relativen Lhgenhderung. Ein solches Verhalten wird praktisch rein von kautschukmodifiziertem Poly(styro1) (IPS) gezeigt (Band 11, Abb, 17-9). Trlgt man daher die bei verschiedenen Zeiten gemessene relative Volumeninderung AV/V, gegen die gleichzeitig ermittelte relative LbgenZnderung AL./L, auf, so sollte sich bei Deformationen durch Crazing eine Gerade mit der Steigung 1 ergeben und bei Deformationen durch Scherfliessen eine mit der Steigung 0 (Band 11, Abb. 17-10). Kautschukmodifiziertes Poly(stym1) (IPS) weist in diesem Diagram z.B. eine Steigung von 0,96 auf (praktisch nur Crazing), kautschukmodifiziertes Poly(propy1en) (IPP) dagegen eine von 0,12 (weit uberwiegend Scherfliessen). Bei beiden Kunststoffen gehen die Geraden nicht durch den Ursprung, d.h. es liegen noch Anlaufeffekte vor. Anders als bei kautschukmodifizierten Poly(styro1)en und Poly(pmpy1en)en wird bei kautschukmodifizierten Poly(oxymethy1en)en (IPOM) noch ein Einfluss der Spannung beobachtet (Band 11, Abb. 17-10)). Dieser Effekt weist auf eine Wechselwirkung zwischen dem Auftreten von Scherbindem und dem Entstehen von Crazes hin. Der Unterschied im Verhalten von kautschukmodifiziertem Poly(styro1) und Poly(propylen) ist einmal durch deren Glastemperaturen bedingt. Die Glastemperatur von itPoly(propy1en) liegt mit -10°C tiefer als die Messtemperatur von +30"C. Bei der Deformation ktinnen daher die sich in den amorphen Bereichen des partiell kristallinen Poly(propy1en)s befindenden Molekule zu fliessen anfangen. Auch die kautschukmodifizierten Polyamide deformieren durch Scherfliessen. In diesen Fillen nimmt die SchlagzC higkeit mit zunehmender Partikelgrlisse ab. Beim kautschukmodifizierten, v6llig amorphen Poly(styro1) ist dagegen kein Scherfliessen mtiglich, weil die Glastemperatur von +lOO°C weit htiher als die Messtemperatur von +30"C ist. Die Deformation kann hier praktisch nur durch mehrfaches Crazing erfolgen: die Schlagzilhigkeit nimmt hier im Gegensatz zu einer Deformation durch Scherfliessen mit steigender Partikelgdsse zu (vgl. Abb. 10-29 und Abb. 10-31).

Deformationsmechanismen Zur Diskussion der Mechanismen der Deformation von kautschukmodifizierten Thermoplasten muss man daher die Lage der Glastemperatur relativ zur Anwendungstemperatur beachten. Amorphe Thermoplaste werden immer bei Temperaturen unterhalb ihrer Glastemperaturen eingesetzt; anderenfalls wiren sie Kautschuke. Partiell kristdine Thermoplaste werden dagegen oft bei Temperaturen oberhalb ihrer Glastemperaturen verwendet; sie sind als Werkstoffe einsetzbar, weil ihre Schmelztemperaturen genugend hoch liegen. Nur bei einigen Hochleistungs-Thermoplasten findet man hohe Schmelztemperaturen und hohe Glastemperaturen (vgl. Tab. 8-22). Die folgende Diskussion bezieht sich auf Kautschukmodifizierungen von Thermoplasten mit Glastemperaturen oberhalb der Anwendungstemperaturen, d.h. mit iiberwiegend durch Crazing erfolgenden Deformationen. Die Kerbschlagzlhigkeit von Standard-Poly(styro1) ist z.B. niedrig und uber einen grossen Temperaturbereich praktisch konstant (Abb. 10-32). Die Kerbschlagzagkeit von mit cis-l,4-Poly(butadien) modifiziertem Poly(styro1) beginnt dagegen oberhalb -8O"C, d.h. oberhalb der Glastemperatur


444

T I

Abb. 10-32 Temperaturabh2ngigkeit der KerbschlagzfiigkeitFB* von Standard-Poly(styro1) (PS) und schlagzahem Poly(styro1) (HIPS)[25]. Die Pfeile geben an, wann der Weissbruch einsetzt (-80°C) bzw. vollsandig ist (12°C). Mit freundlicher Genehmigung von Elsevier Applied Science, London. des Kautschuks von -9OoC!) zuzunehmen, wobei an der Kerbe eine weisse Zone auftntt (Beginn des Auftretens von Crazes). Bei 12OC hat der Weissbruch die game Bruchflache erfasst und die Kerbschlagzlhigkeit des kautschukmodifizierten Poly(styro1)s steigt mit zunehmender Temperatur dramatisch an. Die kautschukverstarkten Thermoplaste werden beim Verstrecken in der Matrix und in den Kautschukpartikeln ungleichmassig deformiert. Die grosste Verformung erfolgt am Aquator der Kautschukpartikeln. Dadurch werden Spannungsspitzen erzeugt, die durch die Bildung von Pseudobriichen (Crazes) abgebaut werden. Die Crazes wachsen aquatorial (in Richtung Hauptdeformation) bis sie ein Hindemis treffen, z.B. ein anderes Kautschukteilchen oder ein Scherband bzw. bis die Spannungskonzentration an der Spitze der wachsenden Pseudobriiche zu genng wird (Abb. 10-33). Da sehr viele Kautschukteilchen vorhanden sind, resultieren auch viele kleine Pseudobriiche und damit eine gleichmassige Verteilung der Spannungen. Bei nicht mit Kautschuken modifizierten, steif-sproden Thermoplasten konzentrieren sich dagegen die Spannungsspitzen auf einige wenige Fehlstellen: die Probe bricht schon bei kleinen Verformungen. Bei steif-duktilen Thermoplasten werden die Spannungsspitzen durch Teleskop-Effekte gleichmassiger verteilt. Bei kautschukmodifizierten Thermoplasten konnen jedoch Teleskop-Effekte nicht die primare Ursache fur die beobachtete Verstarkung sein, da hohere Zugfestigkeiten und Schlagzahigkeiten auch dann erhalten werden, wenn Spannungsweichmachungen abwesend sind (vgl. HIPS in Abb. 10-31). Die Wirksamkeit der Kautschukpartikeln hangt dabei von ihrer Griisse und Morphologie ab (vgl. ABS in Abb. 10-31). Sehr kleine Kautschukpartikeln sind ineffektiv, da sie keine Crazes auslosen konnen; sie fordem Deformationen durch Scherfliessen. Sehr grosse Partikeln nukleieren zwar die Bildung von Crazes; da sie jedoch nur wenige Crazes pro Volumen erzeugen, sind sie relativ unwirksam. Es gibt daher Optima fur die Grosse der Kautschukpartikeln. Diese Optima liegen beim kautschukmodifizierten amorphen Poly(styro1) bei ca. 1 ym, beim kautschukverstarkten, nur schwach kristallinen (ca. 5 %) Poly(viny1chlorid) dagegen bei 0,1 pm. Auch die Morphologie hat einen Einfluss: kompakte Partikeln sind nicht sehr effektiv, wahrend Teilchen mit okkludierten Thermoplasten am wirksamsten sind.


445

Abb. 10-33 Entwicklung von Crazes (Pseudobriichen) rechtwinklig zur Spannungsrichtung(Pfeil) am Aquator der Kautschukteilchenbei einem kautschukmodifiiierten Poly(styro1) [24b].

Um Spannungsspitzen gleichmissig abzubauen, sollten die Kautschukpartikel gut an der thennoplastischen Matrix haften und zudem vemetzt oder verhakt (hochmolekular!) sein. Das Haften wird bei in-siru-Polymerisationen durch die entstehenden Pfropfcopolymeren erzeugt, bei durch Schmelzmischen hergestellten Polymerblends durch zugesetzte Block- oder Pfropfcopolymere. Die Monomerbausteine dieser Phasenvermittler mussen nicht notwendigerweise mit den Monomerbausteinen der Komponenten der kautschukmodifizierten Thennoplaste chemisch identisch sein; der eine Block muss jedoch mit der Matrix, der andere mit der Kautschukphase vertraglich oder mischbar sein. Block- bzw. Pfropfcopolymere reichem sich als "01-in-01"-Emulgatoren an der Grenzfllche Hartphase-Weichphase an (Abb. 10-25). Die Anreicherung ist durch UVFluoreszenzmikroskopie nachweisbar. wenn die Block- bzw. Pfropfcopolymeren einige fluoreszierende Gruppen enthalten. Zweiblockcopolymere sind aus sterischen Griinden wirksamere Phasenvermittler als Dreiblock- oder Pfropfcopolymere. Die emulgierende Wirkung steigt mit der Molmasse der Bl6cke bis zu einem optimalen Wert an; die Blockl a g e n sollten sich dabei nicht zu sehr unterscheiden. Die Wirksamkeit hingt auch von der Konzentration der zugesetzten Phasenvermittler ab. Wie amphiphile niedermolekulare Detergentien in Wasser k6nnen namlich auch hochmolekulare "01-in-01"-Emulgatoren in der Matrix oberhalb bestimmter kritischer Konzentrationen nachweisbare Konzentrationen an kugelfonnigen Mizellen bilden. Die sich in diesen Mizellen befindenden Blockcopolymeren sind nicht fiir die Grenzflachen Matrix-Kautschukpartikel verfiigbar, bei zu hohen Konzentrationen an Vertriglichkeitsmachem wird deshalb deren Wirkung pro eingesetzter Menge relativ emiedrigt.

446

10.5. Schaumstoffe

Bei kautschukmodifizierten amorphen Thermoplasten mit hohen Glastemperaturen ist somit das Auftreten von Pseudobriichen (Crazes) der hauptsachliche Mechanismus zur Verminderung der Spannungen. Die Deformation der Kautschukpartikeln ist demgegenuber nur gering (Abb. 10-33); die Partikeln halten auch einen entstehenden Bruch nicht wie eine Art Gummiband zusammen. Die Weichphasen klinnen nlmlich nur im Bereich der Glastemperatur wesentlich Energie absorbieren (vgl. Abb. 10-11). Diese Energieabsorption ist jedoch so klein, dass die Spannungsverhaltnisse im Werkstoff nur unwesentlich beeinflusst werden.

10.5.

Schaumstoffe

1 0 . 5 . 1 . Ubersicht Schaumstoffe sind Blends von Thermoplasten, Duroplasten oder Elastomeren mit Gasen. Als porlise Stoffe kiinnen sie in dreidimensionaler Form als Werkstoffe, in zweidimensionaler als Folien oder in "eindimensionaler" als Fasem verwendet werden. Sie werden nach der Natur der zugrundeliegenden Polymeren oder ihrer Dichte, Hlrte oder Zellstruktur eingeteilt. Bei starren (" harten") Schaumstoffen liegt die Glastemperatur weit uber, bei flexiblen ("weichen") Schaumstoffen tief unter der Gebrauchstemperatur. Dichte Schaumstoffe weisen Dichten von (0,4-0,6) glcm3 auf, leichte Schaumstoffe Dichten von (0,Ol-0,lO) g/cm3. Bei Dichten von 0,Ol g/cm3 (= 10 kg/m3) bestehen Schaumstoffe schon zu ca. 99 % aus Gasen! Schaumstoffe bestehen aus das Gas enthaltenden Zellen. Die Zellstrukturen kiinnen offen, geschlossen oder gemischt sein. Bei offenzelligen Schaumstoffen sind alle Zellen miteinander verbunden. Bei geschlossenzelligen Schaumstoffen ist dagegen jede Zelle von einer Polymerwand umhullt und somit von den anderen Zellen abgeschottet. Schaumstoffe sind je nach Stoffklasse und Struktur unter verschiedenen anderen Namen bekannt (E: expanded plastics, foamed plastics, plastic foams, cellular plasticsrM, sponge plastics). Porose Kunststoffe werden auch als zellulare Kunststoffe bezeichnet. Strukturschaumstoffe sind Schaumstoffe mit dichter Aussenhaut und einem Kem mit niedriger Dichte; sie werden auch Integralschaumstoffe oder mikrozellulare Schaumstoffe genannt (E: structural foams, integral skin foams). Bei syntaktischen Schaumstoffen (E: syntactic foams) sind die Gase im Gegensatz zu den normalen Schaumstoffen nicht in direktem Kontakt mit der polymeren Matrix, sondem in als Fullstoffe dienenden HohLklirpem aus Glas, Keramik oder Kunststoffen eingeschlossen. Bei Elastomeren bezeichnet man ohne Treibmittel hergestellte, geschlossenzellige Schaumstoffe als Schaumgummis (E: foamed rubbers, cellular rubbers), mit Treibmitteln erzeugte geschlossenzellige als Moosgummis (E: expanded rubbers) sowie offenzellige Schaumstoffe als Schwammgummis (E: sponge rubbers). Schwamme nennt man einerseits bestimmte gallertartige Meeresbewohner, andererseits deren als Badeschwamme bezeichneten weichen, elastischen Fasergeriiste. Kunstschwamme sind weiche, hydrophile Schaumstoffe aus z.B. Viskose oder vemetztem Poly(vinylalkoho1). Schaumstoffe besitzen wegen ihres Gasgehaltes eine sehr geringe Warmeleitfahigkeit und werden daher als Isoliermittel (Dammstoffe) verwendet. Da ihre Dichte niedrig ist und die polymere Matrix bei Sttissen elastisch nachgibt, dienen sie auch fur Sitzkissen


447

sowie als stosssicheres Verpackungsmaterial. Strukturschaumstoffe weisen zudem bei gutem Verhtilmis von Steifigkeit zu Masse hohe Festigkeiten auf und je nach Polymerkomponente auch ein giinstiges mechanisch-thermisches Verhalten; aus ihnen werden z.B. Stossfuger fiir Automobile hergestellt. Angaben iiber die Produktion von Schaumstoffen sind unklar: vom gleichen Autor wurden z.B. in zwei verschiedenen Artikeln fiir die USA im Jahre 1990 2 bzw. 6 Millionen Tonnen pro Jahr angegebeh. Der Verbrauch von Schaum-Poly(styro1) in westlichen Llndem durfte 2.B. weit iiber 1 Million Tonnen pro Jahr betragen. Je nach Region bestehen auch grosse Unterschiede in der Anwendung: als Dhmstoffe im Bauwesen dienen z.B. 65 % (Westeuropa), 41 % (US) und 15 % (Japan), fiir Trinkbecher 1 % (W-Europa) und 33 % (USA), fiir Verpackungen 32 % (W-E), 20 % (USA), aber 79 % in Japan, davon die Htilfte fiir Fische.

10.5.2.

Herstellung

Pordse Stoffe kdnnen chemisch durch Zersetzung von BlUmitteln oder aber physikalisch durch sehr viele Verfahren erzeugt werden, meist in Bldcken. Die fertigen Schaumstoffe werden dann auf die passende Grdsse geschnitten, je nach Schaumstoff z.B. durch Handslgen, elektrisch geheizte Dr2hte oder sogar durch Heisswasserstrahlen.

Physikalische Verfahren Durch V e r s t r e c k e n von Kunststofffolien entstehen Schaumstofffolien mit gleichmlssig langen, llnglichen Poren. Das Sintern von Kunststoffpulvem gerade unterhalb ihrer Glastemperatur (amorphe Polymere) bzw. Schmelztemperatur (semikristalline Polymere) erzeugt pordse Stoffe, die z.B. als Filter dienen. Dieses Verfahren wird jedoch nur in Spezialfiillen verwendet, z.B. fiir Poly(tetrafluorethylen), Poly(ethy1en) und Poly(styro1). Beim Giessen von Polymerldsungen auf erhitzte Oberfllchen verdampfen die LOsungsmittel und es entstehen Kanlle. Bei den Ausluugverfuhren werden in die polymere Matrix eingemischte partikullre Materialien durch anschliessendes Auslaugen entfemt. Viskose-Schwhme werden z.B. so hergestellt, dass man in Viskose Natriumsulfat-Kristalle einmischt, wobei Cellulosexanthogenat ausflllt. Zum Zersetzen des Xanthogenats zu Cellulose und zur Stabilisierung der Schwammstmktur wird erhitzt und anschliessend das Natriumsulfat mit Wasser herausgeldst. Auslaugverfahren, z.B. mit Kochsalzkristallen, werden auch fiir EpoxidHame, Poly(ethy1en) und Poly(viny1chlorid) verwendet. Zur mechanischen Schaumstofferzeugung werden Latices oder Prapolymere unter Zusatz oberflachenaktiver Substanzen heftig geriihrt oder geschlagen (Schlagschaumverfahren). Der gebildete Schaumstoff wird anschliessend durch chemische Vemetzung des schaumbildenden Polymeren fixiert. Beispiele sind Schaumstoffe aus Hamstoffharzen oder weichem PVC (Tab. 10-6). Bei der sog. physikulischen Schaumstofferzeugung llsst man vorher zugesetzte leichtfliichtige Fliissigkeiten oder unter Druck befindliche Gase expandieren. Durch komprimierten Stickstoff werden z.B. PVC-Plastisole aufgebl2ht und thermoplastische Integralschaumstoffe erzeugt. Auch mit Kohlendioxid oder Luft kann aufgebllht werden.

448

10.5. Schaumstoffe

Tab. 10-6 Erzeugung wichtiger Hartschaumstoffe (H) und Weichschaumstoffe (W) aus Themoplasten (T), Duroplasten (D), und Elastomeren (E). Polymere

TYP m ech anisch

Schaumstofferzeugung physikalisch

chemisch

Phenolhame Melaminhane Polyurethane Poly (styrol) Poly(vinylch1orid) Poly(ethy1en) Silicone Naturkautschuk Naturkautschuklatex Besonders einfach ist die Schaumstoffherstellung durch Verdampfen leichtfluchtiger Fliissigkeiten. Aliphatische Kohlenwasserstoffe (KW) und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW, CFC) weisen besonders niedrige Siedetemperaturen und Verdampfungsenthalpien auf (Tab. 10-7). Poly(styro1) wird z.B. durch Verdampfen von Pentan oder Methylenchlorid nach dem DampfstoBverfahren oder mit Fluorchlorkohlenwassertoffendurch Extrusion geschaumt. Die ausser fur die Schaumstoffherstellung (35 % des Weltverbrauchs (1989)) auch z.B. als KiiNmittel und fur Spriihdosen verwendeten einfachen FCKW 11 und 12 bilden jedoch unter dem Einfluss von Sonnenlicht Chlorradikale, die mit Ozon reagieren und so den iiber der Erde lagernden, vor UV-Strahlen schutzenden Ozonmantel vemngem sowie zur globalen Erwarmung beitragen. Andere FCKW sind in dieser Beziehung weit weniger bedenklich, bilden jedoch leicht photochemisch Smog. Die physikalisch durch Verdampfen oder chemisch aus B l m i t t e l n erzeugten Treibgase miissen viele Eigenschaften aufweisen. Sie sollen z.B. nicht brennbar und nicht toxisch sein. Stellt man z.B. "harte" Poly(styro1)-Schaumstoffe mit Dichlormethan her, so muss der Schaumstoff zunachst "gealtert" werden, damit das toxische CH2C12 herausdiffundieren kann. Beim Herstellen von z.B. Polyurethan-Schaumstoffen sollen sich physikalische Blahmittel gut in den Monomeren (Isocyanate und z.B. Polyole) losen, damit Schaumstoffe geringer Dichte erzeugt werden konnen. Andererseits soll die Loslichkeit der Treibgase in den Polymeren selbst sehr gering sein, da alle Gase im Prinzip weichmachend sind (vgl. Kap. 10.3). Einige der in Tab. 10-7 aufgefuhrten CFC setzen z.B. die Druckfestigkeiten der Schaumstoffe deutlich herab. Mit Ausnahme toxischer Treibgase sollen bei geschlossenzelligen Schaumstoffen Treibgase nicht oder nur langsam aus dem Schaumstoff herausdiffundieren, da die Warmeleitfahigkeiten der Gase um ein bis zwei Zehnerpotenzen niedriger sind als die der Polymeren (z.B. 0,011 W/(m K) bei HFA 22 vs. 0.15 W/(m K) bei Naturkautschuk und 0,40 W/(m K) bei PE-LD bei Raumtemperatur). Eine Herausdiffusion der Treibgase wiirde somit die Warmeleitfahigkeit des Schaumstoffes erhohen und die Isolierwirkung herabsetzen. 1st femer die Herausdiffusion des Treibgases vie1 schneller als die Eindiffusion von Luft, so entsteht im Schaumstoff nach einiger Zeit ein erheblicher Unterdruck und der Schaumstoff schrumpft. Das Schrumpfen kann durch hohere Rohdichten, Verwenden von Strukturschaumstoffen und teilweise Verwendung von Luft als Treibgas herabgesetzt oder verhindert werden.

449


Tab. 10-7 Physikalische Bkihmittel. Ts = Siedetemperatur unter Normaldruck, AHv = Verdampfungsenthalpie, d = Wiirmeleitfiihigkeit bei 30°C (C02: 25"C), E = Entflamrnbarkeit, ODP = mittleres relatives 0zonabnahmevermC)gen (E: ozone depletion potential), GWP = mittleres relatives Erderwiirmungsverm6gen (E: global warming potential), SP = Smogpotential. Nomenklatur-Regel fiir Hydrofluoralkane (HFC): 1. Zahl= Anzahl der Kohlenstoffatome minus 1; 2. Zahl = Anzahl der Wasserstoffatome plus 1; 3. Zahl = Anzahl der Fluoratome; a = asymmetrisch.

Bkihmittel ~~

Luft Kohlendioxid i-Butan Pentan i-Pentan Methylchlorid Methylenchlorid Trichlorethylen CFC(-H) 11 CFC 12 CFC 112 CFC 113 CFC 114 HCFC 21 HCFC 22 HCFC 123 HFC 134 a HFC 141 b HFC 142 b HFC 152 a HFC 245a

N2.02 USW. COZ C4HlO CSH12 CSH52 CHQ CHzCl2 CHCl=CC12 CC13F CC12F2 CC12F-CC12F c2c13F3 CClF2-CClFz CHClzF CHClF2 CF3-CHC12 CF3-CH2F CC12F-CH3 CClF2-CH3 CHF2-CH3 C3H3F5

-78,s -1 1.7 36,l 27,9 -23,8 40,O 86,9 23,8 -29.8 47.6 3-6 83 40,8 23.8 -26.5 32,O -10,o -24.7

25,8 23,7 28,O 24,9

0,0259 0,0168 0,0161 0,0135

+ +

0 0,00025

-

-

0,001 0,001

500 500

-

-

1 0.96

0,4 3.1

c 0,l c 0.1

-

1

-

0,049 0,016 0 0,079 0,056

+

0,0105 0,0063 0,0073 0,0058

27,s 24.0

0,0063 0,0054 c 0,0073 0.01 1* 0.010*

0,014 0,010* 0,0094* 0,0094*

-

-

+ +

+

o

c 1,5

0,036 0,019 0,27 0,092 0,37 0,029

0.6 5 0.6 1 0,s 5

Chemische Schaumstofferzeugung Bei der chemischen Schaumstofferzeugung b l a e n durch chemische Reaktionen entstehende Gase die Polymeren auf. Die Gase ktinnen dabei durch die zu Polymeren fuhrende Polyreaktion erzeugt werden, z.B. bei der Bildung von Polyurethanen aus Polyisocyanaten und Polycarbonsiuren oder von Polycarbodiimiden aus Diisocyanaten. Vielseitiger anwendbar ist das Schiumen vorgebildeter Polymerer durch thermisch zerfallende Blahmittel (Treibmittel; E: blowing agents, foaming a., expanding a.), z.B. durch N2 aus dem thermischen Zerfall von N,N'-Azobisisobutyronitril (AIBN) oder durch NH3, C02 und H2O-Dampf aus dem Zerfall von Ammoniumhydrogencarbonat. Die Bl-ittel werden in Anteilen von (5-15) % beim Formpressen, (1-5) % beim Herstellen aus PVC-Plastisolen, 0,3 % beim Extrudieren von Profilen, (0,2-0.8) % beim Spritzgiessen von Strukturschaumstoffen und ca. 0,l % zum Verhindem von Einfallstellen beim Spritzgiessen von Formteilen verwendet. Auf dem Markt sind sehr viele Blhnittel, die wegen ihrer zum Teil komplexen chemischen Strukturen meist unter ihren Abkiinungen bekannt sind (Tab. 10-8). Das am hiufigsten (fir ca. 90 % aller Schaumkunststoffe) verwendete Treibmittel ist 1,l -Azobisformamid ABFA (= Azodicarbonamid ADC), das jedoch eine verhiltnismlssig hohe Zerfallstemperatur aufweist (Tab. 10-9). Der Zerfall erfolgt jedoch bei tieferen

450

10.5. Schaumstoffe

Tab. 10-8 Technisch venvendete KiiIzel und Namen von Blllhmitteln. Kiinel

Name

ABFA ADCDP AZDN BDSH BSH DAB DFSDSH DPT

1,l-Azobisformamid H2NOC-N=N-CONH2 Azodicarbonamiddiisopropylester (CH3)2CHOOC-N=N-COOCH(CH3)2 N,N-Azobisisobutyronitril (CH~~C(~NN=N-C(CN)(CH~)~ Benml-l,3-disulfonylhydrazid H~N-NH-SO~-(~-C~H~)S~~-NH-~Z C~-I~-SO~--NH-NHZ Benzolsulfonylhydrazid Diazoaminobenzol C~HS-NH-N=N 1). Dieser Fall ist durch eine hderung der physikalischen Struktur des Polymeren w2hrend des Permeationspmzesses gekennzeichnet. Im Grenzfall De + bei Temperaturen weit unterhalb der Glastemperatur ilndert sich die physikalische Struktur des Polymeren bei der Permeation zeitlich nicht. Die Permeation ist hier durch eine scharfe Grenzfliche zwischen der mit konstanter Geschwindigkeit vorriickenden gequollenen Zone und einem glasigen inneren Kern gekennzeichnet. Die durchtretende Masse ist direkt proportional der Zeit (n = 1).

468

11.2. Permeation

Falls sich beim Fall I1 die Versuchstemperaturen den Glastemperaturen annaem, erfolgen die relativen Bewegungen der Permeantenmolekiile und die Konformationslnderungen der Polymersegmente mehr und mehr gleichzeitig. Bei dieser sog. anomalen Diffusion liegt der Exponent n nunmehr zwischen 1/2 und 1. Bei sehr wenig beweglichen Polymersegmenten (wenig Quellung, T so >so

8,6 39,7 7,6 35,l >30 4 9,8 4,6 36 20 0,014 0,0064

0,075 0,038 1,21 0.96 0,095 0,069

Behllter fiir Lebensmittel miissen temperaturstabil sein. Marmeladen werden z.B. bei (85-96)OC heiss abgefiillt, andere Lebensmittel bei Temperaturen von (120-130)°C bei Zeiten bis zu 45 Minuten sterilisiert. Dafiir geeignete Behater bestehen z.B. aus Poly(propylen)-Klebstoff-Saran8-Klebstoff-Poly(propylen) oder PET-Klebstoff-Al-Klebstoff-Poly(propy1en). Diese Behllter diirfen jedoch nicht iiber 23OOC erhitzt werden, da d a m die beim Herstellen der Behater eingefrorenen Spannungen relaxieren und die BehBlter zusammenschrumpfen, was andererseits beim Kompaktieren ausgedienter Behater vorteilhaft ist. Derartige 2-L-Flaschen bestehen aus 63 g PET, 22 g PE-HD im Flaschenboden, 5 g Papieretikett und Klebstoff und 1 g Aluminium in der Verschlusskappe. Zum Aufarbeiten werden die Flaschen kompaktiert und gemahlen. Das Papier kann anschliessend durch Windsichten entfemt werden und das Aluminium im Wirbelschichtseparator. PET und PE-HD sind z.B. durch Flotieren trennbar. Das PET wird anschliessend geschmolZen und granuliert. Dabei baut das PET etwas ab; die Regenerate kiinnen wegen des erhiihten Acetaldehydgehaltes nicht mehr fiir Flaschen verwendet werden. Da die Dosen von kohlendioxidhaltigen Getranken teurer sind als ihr Inhalt, besteht ein grosser Anreiz, fiir derartige Getranke Dosen aus Kunststoffen zu entwickeln. Solche Kunststoffdosen wiirden ca. die HQfte von Aluminiumdosen kosten; sie koMten z.B. aus dickerwandigen Verbundfolien bestehen. Ein Problem ist jedoch die Recyclierung: das Auswaschen der Dosen ist teuer, umweltverschmutzend und (wegen der evtl. in die Kunststoffe migrierenden Stoffe) auch unhygienisch. Der beim einfachen Schmelzen der alten Dosen, Randstiicke, usw. anfallende Polymerblend ("Abfall") llsst sich nach

11. Packstoffe und Packm’ttel

471

dem Homogenisieren und Mahlen nicht direkt zu Dosen verarbeiten. Er kann aber in speziell entwickelten Verbundfolien in Mengen bis zu 50 % verwendet werden. Ein derartiges 7-Schichten-Material besteht z.B. aus (1) (20-30) % Tr2gerschicht (HIPS, PE-HD, PP), (2) (15-25) % Abfall, (3) 2,5 % Klebstoff, (4) (5-10) % Saran oder PE, (5) 2,5 % Klebstoff, (6) (15-25) % Abfall und (7) (20-30) % HIPS, PE-HD, oder PP.

Literatur zu Kap. 11 11.1. ALLGEMEINE LlTERATUR W.S.Simms, Hrsg., Packaging Encyclopedia, Cahners Publ., Des Plaines, IL 1985 M.Bakker, Hrsg., The Wiley Encyclopedia of Packaging Technology, Wiley, New York 1986 J.Stepek. V.Duchacek, D.Curda, J.Horacek, M.Sipek, Polymers als Materials for Packaging. Ellis Horwood, Chichester 1988 G.M.Levy, Hrsg., Packaging in the Environment, Chapman and Hall, London, 1993 S.E.M.Selke, Packaging and the Environment, Technomic, Lancaster (PA) 1994 A.L.Beady, K.S.Marsh, Hrsg., The Wiley Encyclopedia of Packaging Technology, Wiley, New York, 2.Aufl. 1997 S.E.M.Selke, Understanding Plastics Packaging Technology, Hanser, Miinchen 1997 O.E.Ahlhaus, Verpackung mit Kunststoffen, Hanser, Miinchen 1997 D.Twede, R.Goddard, Packaging Materials, Technomic, Lancaster (PA), 2.Aufl. 1999 N.Buchner, Verpackung von Lebensmitteln, Springer, Berlin 1999 R.Hemandez, S.E.M.Selke, J.Culter, Plastics Packaging. Properties, Processing, Applications, Regulations, Hanser-Gardner, Cincinnati (OH) 2000 11.2. PERMEATION H.B.Hopfenberg, Hrsg., Permeability of Plastic Films and Coatings, Plenum Press, New York 1974 H.T.Hwang, C.K.Choi, K.Kammermeyer, Separation Sci. 9/6 (1974) 461 (ausfiihrliche Liste) H.Yasuda, Units of Permeability Constants, J.Appl.Polym.Sci. 19 (1975) 2529 T.R.Crompton, Additive Migration from Plastics into Food, Pergamon Press, Oxford 1979 M.B.Huglin, M.B.Zakaria, Comments on Expressing the Permeability of Polymers to Gases, Angew.Makromo1.Chem. 117 (1983) 1 J.Comyn, Hrsg., Polymer Permeability, Elsevier Appl.Sci.Publ., London 1985 W.R.Vieth, Diffusion in and through Polymers, Hanser, Miinchen 1991 -,Permeability and Other Film Properties of Plastics and Elastomers, Plastics Design Library, (W.Andrew), Nonvich (NY) 1995 J.Stastna, D. De Kee, Transport Properties in Polymers, Technomic, Lancaster (PA) 1995 11.3. ANWENDUNGEN 0J.Sweeting. The Science and Technology of Polymeric Films, Interscience, New York 1%8 (2 Bde.) W.R.R.Park, Plastics Film Technology, Van Nostrand-Reinhold, London 1970 C.R.Oswin, Plastic Films and Packaging, Appl.Sci.Publ., Barking (Essex) 1975 D.H.Solomon, The Chemistry of Organic Film Formers, Krieger, Huntington (NY) 1977 C.J.Benning, Plastic Films for Packaging, Technomic, Lancaster, PA 1983 J.H.Briston, Plastics Films, Longman, Harlow, England, 3.Aufl. 1988 Desk Top Data Bank, Films, Sheets and Laminates, International Plastics Selector, San Diego, CA J.H.Briston, Plastic Films, Harlow, Essex, 2. Aufl. 1989 I.L.Gomez, High Nitrile Polymers for Beverage Container Applications, Technomic, Lancaster, PA 1990 K.R.Osbom, W.A.Jenkins, Plastics Films:Technology and Packagig Applications, Technomic, Lancaster (PA) 1992 J.Nentwig, Kunststoff-Folien, Hanser, Munchen 1994 S.E.M.Selke, Understanding Plastics Packaging Technology, Hanser, Miinchen 1997 T.Kanai, G.A.Campbel1, Hrsg., Film Processing, Hanser-Gardner, Cincinnati (OH) 1999

478

Quellennachweise fur Kap. I1

11.3.a. SPEZIELLE ANWENDUNGEN J.H.Fendler, Membrane Mimetic Chemistry, Wiley, New York 1982 S.Sourirajan, T.Matsuura, Reverse Osmosis/UltraTdtration Process Principles, National Research Council, Ottawa, Kanada 1985 N.Toshima, Polymers for Gas Separation, Wiley, New York 1992 R.E.Kesting, A.K.Fritzsche, Polymeric Gas Separation Membranes, Wiley, New York 1993 D.R.Pau1, Y.Yampol'skii, Hrsg., Polymeric Gas Separation Membranes, CRC Press, Boca Raton 1994 K.Mulder, Basic Principles of Membrane Technology, Kluwer Academic, Dordrecht, 2. Aufl. 19% F.L.Buchholz, A.T.Graham, Hrsg., Modem Superabsorbent Polymer Technology, Wiley, New York 1997 D.Muraviev, V.Gorshikov, A.Warshawsky, Hrsg., Ion Exchange, Dekker, New York 1999

Quellennachweise P.Goeldi, H.-G.Elias, unveroffentlicht W.Pusch, A Walch, Angew.Chem. 94 (1982) 692, Tab. 11 H.Miyake, M.Matsuyama, K.Ashida, K.Watanabe, J.Vac.Sci.Techno1. [A-11 3 (1983) 1447 A.S.Michaels, H.J.Bixler, J.Polym.Sci. 50 (1961) 413 R.C.Weast, Hrsg., Handbook of Chemistry and Physics, The Chemical Rubber Co., Cleveland (OH), 46.Aufl. 1965 Daten der Tab. 14-3 in Bd. I1 P.S.Holden, G.A.J.Orchard, I.M.Ward, J.Polym.Sci.-Polym.Phys.Ed. 23 (1985) 709 J.A.Webb, D.I.Bower, I.M.Ward, P.T.Cardew, J.Polym.Sci. B 31 (1993) 743 H.Yasuda, T.Hirotsu, J.App1.Poiym.Sci. 21 (1977) 105, Abb. 2 H.Schenck, J.Andr.5, Kunststoffe 89 (1999) 106, ausgew<e Kurven der Abb. 4 -,Chem.Engng.News 43/41 (1%5) 64. Das dort abgebildete Diagramm basiert auf Arbeiten von T.Alfrey, Jr., E.F.Gumee, W.C.Lloyd (Dow Chemical) (handgeschriebene Notizen; peranliche Mitteilung von T.Alfrey, Jr.). J.KIahn, K.Figge, W.Freytag, Dtsch. Lebensmittel-Rdsch. 78/7 (1982) 241 (verschiedene Tabellen) J.Klahn, K.Figge, F.Meier, Angew.Makromol.Chem. 131 (1985) 73, Tab. 5 G.Hinrichsen, A.Hoffmann, T.Schleeh, Ch.Macht, Kunststoffe-plast europe 90/9 (2000) 100, Abb. 6

479

12.

Polymere in der Elektro- und Elektronik-Industrie

12.1.

Einleitung

12.1.1.

Ubersicht

Die friihen technisch hergestellten vollsynthetischen Polymeren (Phenolharze) fanden ihre erste grosse Verwendung als elekuische Isolatoren. Ohne sie und die ihnen nachfolgenden Kunststoffe hltte sich die Elektroindustrie nicht entwickeln konnen, da sich alle anderen bekannten Isolatoren fiir viele Anwendungszwecke nur schlecht wirtschaftlich herstellen lassen. Friiher benutzte Isolatoren aus natiirlichen oligomeren Harzen wie z.B. Bemstein und Schellack oder aus natiirlichen Polymeren wie Guttapercha und Seide werden heute nicht mehr verwendet; Porzellan, Keramik und feuerfestes Glas dienen nur noch fiir Spezialzwecke. Synthetische Polymere dienen jedoch nicht nur als Isolatoren, sondem auch als sog. Resists bei der Produktion elektronischer Teile, als Photoleiter und Bindemittel in der Xerographic@ und als elektrische Leiter in Batterien. Der Weltverbrauch von Polymeren fiir elektrische/elektronischeAnwendungen ist unbekannt. In den USA werden fur diese Zwecke jarlich uber 1 Million Tonnen Kunststoffe verbraucht, wobei elektrische/elektronischeAnwendungen im Automobilsektor und in Haushaltsgerlten nicht beriicksichtigt sind. Je ca. ein Funftel entflllt dabei auf Poly(styrol), Poly(viny1chlorid) und Poly(ethy1en) niedriger Dichte, ca. je ein Zwanzigstel auf ABS, Poly(ethy1en) und Phenolharze. Der Rest verteilt sich auf verschiedene Polymere, insbesondere auf Epoxidharze. Polyamide, Polycarbonate, Hamstoff/Formaldehyd-Harze, Poly(propy1en) und Poly(ethy1enterephthalat). Dazu kommen noch einige Elastomere. Der Grossteil dieser Polymeren wird als Isolatoren bzw. fiir Schutzfunktionen verwendet. Ein kleinerer Teil wird durch Zusltze elektrisch leitf2hig gemacht.

12.1.2.

Einteilung

Materie verhillt sich gegenuber einem elektrischen Feld sehr verschieden. Einige Stoffe lassen praktisch keinen elektrischen Strom durch und sind elektrische Isolatoren (Nichtleiter, Dielektrika) andere dagegen Halbleiter, Leiter oder sogar Supraleiter: Supraleiter Leiter Halbleiter Isolator

(E: supraconductor) (E: conductor) (E: semiconductor) (E: insulator)

-- 1020 > 103 10-9 - 102 10-22 - 10-14

S/cm S/cm S/cm S/cm

Polymere sind hauptslchlich in der Gmppe der Isolatoren zu finden. Die urspriinglich (und noch immer) verwendeten Phenolharze weisen z.B. elektrische Leitflhigkeiten von ca. S/cm auf. Die apolaren Poly(ethy1en)e fiir Ummantelungen elektrischer Kabel besitzen dagegen weit niedrigere spezifische Leitfaigkeiten von ca. i t i 7 S/cm. Polymere mit Dipolen zeigen Mhere spezifische Leitflhigkeiten, so z.B. Poly(methy1methacrylat) S/cm), Epoxidharze ( i t i 5 S/cm) und Polyamide (lo-'* S/cm). Alle diese Polymeren laden sich verh2ltnismissig leicht elektrostatisch auf.

480

12.1. Einleitung

Polymere mit einem Widerstand gegen elektrostatische Aufladungen mussen elektrische Leitflhigkeiten von mehr als ca. (10-9-10-10) S/cm besitzen. Zum Abschirmen der elektromagnetischen Strahlung sollten die elektrischen Leitfilhigkeiten sogar mindestens (10-1-10-*) S/cm betragen. In den letzten Jahren ist es auch gelungen, Polymere herzustellen, die entweder von ihrer chemischen Struktur her und/oder nach einer sog. Dotierung mit oxidierenden oder reduzierenden Agenzien hohe elektrische Leitfaigkeiten bis zu ca. lo3 S/cm zeigen. Elektrisch leitende Materialien aus mit Metallpulvem oder Russen versehenen Polymeren sind dagegen schon lange bekannt.

12.1.3.

Elektrische Messwerte

In der deutsch- und englischsprachigen Fachliteratur werden moderne wissenschaftliche Bezeichnungen (ISO, DIN, IEC, IUPAC, IUPAP) neben glteren wissenschaftlichen und technischen verwendet. Sie seien im Folgenden kurz beschrieben: Materie setzt beim Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz U (elektrischen Spannung; E: electric potential; voltage drop) in Volt V dem Strom mit der elektrischen Stromstarke I = dQ/dt (E: electric current) in Ampere A einen elektrischen Widerstand R = U / l entgegen (E: electrical resistance), der in Ohm Cl = V A-1 angegeben wird. Er hlngt nach R = a/(odb)von der LeitfZhigkeit o,der Dicke d und den Seitenlangen a und b des quadratischen Priiflings bzw. der Breite a und dem Abstand b der Elektroden ab. Als Widerstand des Messsystems ist R ein elektrischer Oberflachenwiderstand(E: electrical surface resistance, electrical surface resistivity), der nicht in den Widerstand der Materie (Durchgangswiderstand) umrechenbar ist. Er wurde friiher auch "spezifischer Oberflachenwiderstand" genannt (E: specific surface resistivity). Bei a = b erhXlt man den sog. quadratischen Oberflachenwiderstand Rn = (od)-' in Cln. Der elektrische Leitwert bzw. das elektrische Leitvermogen G = 1/R = 1IU (E: conductance) wird in Siemens S = 1/Q = A/V angegeben. Da die physikalische Einheit des elektrischen Leitwertes der Kehrwert der Einheit des elektrischen Widerstandes ist, findet man in der englischsprachigen Literatur oft statt S = ohm-' die Einheit mho (riickwlrts gelesenes "ohm"). Die elektrische Stromstarke I ergibt sich aus der Anderung der elektrischen Ladung Q (E: electric charge) bzw. Elektrizitatsmenge (E: quantity of electricity) mit der &it t . Die elektrische Leistung P = UI (E: power) wird in Watt W = VA = J/s angegeben. Die elektrische Ladung Q wird in Coulomb C = A s ausgedriickt (s.a. Kap. 13.3.3). Sie bestimmt die elektrische Kapazitat C = Q/U (E: capacitance) in Farad F = C/V. Der Durchgangswiderstand p (E: resistivity) ist als der elektrische Widerstand zwischen den entgegengesetzten Seiten eines Wurfels definiert. Er heisst daher auch Volumenwiderstand (E: volume resistivity, volume resistance). Der Durchgangswiderstand ist proportional der Querschnittsfllche A und reziprok proportional der durchstr6mten Llnge L und daher gleich p = RA2/L. Dieser Widerstand wird in der physikalischen Einheit Cl cm = S-' cm angegeben. Da der Durchgangswiderstand "spezifisch" fur ein Material ist, nennt man ihn hiufig entgegen der IUPAC-Definition des Adjektivs "spezifisch" noch spezifischer Durchgangswiderstand, spezifischer Volumenwiderstand (E: specific volume resistivity) bzw. spezifischer Widerstand (E: specific resistivity; specific insulation resistance).

481

12. Polymere in der Elektro- und Elektronikindustrie

Der Reziprokwert des Durchgangswiderstandes ist die elektrische Leitfahigkeit o = Ifp (oder K oder y) (E: electrical conductivity), die in S cm-1 gemessen wird. Wie der Durchgangswiderstand is1 die elektrische Leitf2higkeit in anisotropen Materialien ein Tensor. Sie wurde friiher "spezifische Leitfahigkeit"genannt (E: specific conductance).

12.1.4.

Priifwesen

Elektrische Eigenschaften von Nichtleitem werden meist dielektrische Eigenschaften genannt (G: &fa) = durch, elekrron = Bemstein (lldt sich beim Reiben elektrisch auf)). Zu diesen Eigenschaften ziihlen die relative Permittivitlt (Kap. 12.2.2), der Durchgangswiderstand (Kap. 12.2.3), der Oberfllchenwiderstand (Kap. 12.2.4), der dielektrische Verlustfaktor (Kap. 12.2.5) sowie die elektrische Durchschlagfestigkeit und die Kriechwegbildung (Kap. 12.2.6). Auf diese Eigenschaften wird unter genormten Bedingungen geprtift wie Tab. 12-1 fiir das CAMPUS*-System zeigt. ASTM verwendet teilweise andere Priifbedingungen. Tab. 12-1 Priifbedingungen fiir elektrische Eigenschaften (bei 23°C und 50 % relativer Luftfeuchtigkeit) im [email protected] einschl. Norrnblattnummem nach DIN = Deutsche Indusme Norm; IEC = International Electrotechnical Commission, VDE = Verband deutscher Elektriker. TO = TrafoUl. Eigenschaft Relative Permittiviat

Bedingung

Einheit

50 Hz 1 lMHz 1 1 Dielekmscher Verlustfaktor 50 Hz 1MI-k 1 Durchgangswiderstand Kontaktelektroden n cm OkrfEchenwidmtand Kontaktelekrroden Q Durchschlagfestigkeit P25p75 kV/mrn Kriechwegbildung Priiflusung A CTI-100 Tropfenwert Priiflosung A Kriechwegbildung M,PriiflUsungB CTI M-100 Tropfenwert M,PriiflUsungB Elektrolytische Korrosion

12.2.

IEC DIN VDE Bemerkungen 250 250 250 250 93 93 243-1 112 112 112 112 426

0303 0303 0303 0303 0303 0303 0303 0303 0303 0303 0303 0303

T4 T4 T4 T4 T30 T30 T21 T1 T1 T1 T1 T6

Platte (1 f 0.1) m m Platte (1 f 0.1) m m Platte (1 f 0.1) rnm Platte (1 f 0.1) m m Platte (1 f 0.1) m m Platte (1 i 0.1) mrn in TO, IEC 296 (2 15.15.4) mm3 (2 15.15.4) mm3 (115.15.4) mm3 (2 15.15.4) mm3 (30.10-4) mm3

Isolatoren

Da die meisten Polymeren dem Durchgang des elektrischen Stromes einen grossen Widerstand entgegen setzen, sind sie geschltzte Isolatoren fur spannungsfiihrende Leiterteile. Ausserdem werden sie fur Schutzfunktionen verwendet (Gehluse usw.). Hierbei sind jedoch prirnlr die mechanischen Eigenschaften wichtig. Den elektrischen Eigenschaften kommt hier nur eine sekundlre Funktion zu. Je nach Sparte sind verschiedene elektrische Eigenschaften besonders wichtig. In der Nachrichtentechnik ist man vor allem an dielektrischen Grossen wie der relativen Permittivitlt interessiert, in der Starkstromtechnik dagegen an elektrischen Widerstlnden, Span-

482

12.2. Isolatoren

nungsfestigkeiten und Kriechstromfestigkeiten. In der Nachrichtentechnik steht das Verhalten gegen hohe Frequenzen im Vordergrund, in der Energietechnik dagegen dasjenige gegen hohe Spannungen, und bei Kabeln und Schaltanlagen dasjenige fiir lange Zeiten. Die verwendeten Polymeren sollen ausserdem gegen Wlrme, Feuchtigkeit und Spannungsrisskorrosion bestandig sein sowie in vielen FUen auch gegen mechanische Deformationen.

12.2.1. P o l a r i s i e r b a r k e i t Die elektrische Leitfahigkeit besitzt bei Metallen und Kunststoffen verschiedene Ursachen. Metalle weisen viele Elektronen auf. Beim Anlegen eines elektrischen Feldes bildet sich ein Unterschied im elektrischen Potential und die Elektronen beginnen zu fliessen. Da die Elektronen allen Atomkemen anteilig sind, beeinflusst die chemische Natur der Metalle nur wenig ihre Leitfahigkeit: Silber hat eine elektrische Leitflhigkeit von 590 000 S/cm, Aluminium eine von 330 000 S/cm und Eisen eine von 100 000 S/cm. Selbst das "Widerstandsmetall" Konstantan weist noch 20 OOO S/cm auf. Bei den polymeren Isolatoren sind dagegen die Elektronen recht fest an die Atomkerne gebunden. Die bei covalenten Bindungen bindenden Elektronenpaare sind aber den beiden durch sie verbundenen Atomen nicht gleich vie1 anteilig, sondem dem einen Atom etwas n2her und dem anderen etwas femer. Das eine Atom wird dadurch negativer und das andere positiver: es existien ein permanenter Dipol. Beim Anlegen eines statischen elektrischen Feldes Ei werden diese Dipole in Feldrichtung ausgerichtet, d.h. negativ geladene Elektronen und positiv geladene Atomkeme verschieben sich in entgegengesetzte Richtungen (Elektronenpolarisiation). Die entsprechende Verschiebung von Atomen heisst Atompolarisation. Die elektrische Verschiebung D = EE (E: electric displacement) in C m-2 ist direkt der elektrischen Feldstirke E proportional. Die Proportionalitatskonstante ist die Permittivitat E des Materials @: permittivity). Sie wird in F m-1 = A s V-1 m-1 angegeben. Durch die Verschiebung von Elektronen, Atomen, Gruppen oder Molekulen entstehen induzierte Dipole mit jeweils induzierten elektrischen Dipolmomenten pi = a$. Je grosser die induzierte Polarisierbarkeit a;, umso mehr Energie nimmt das Material bei dieser Verschiebungspolarisation auf. Das durch die Verschiebung induzierte elektrische Dipolmoment pi = p i = Qr ergibt sich aus dem Produkt von elektrischer Ladung Q und Verschiebung r; es besitzt die Einheit C m. Die dielektrische Polarisation P (das elektrische Dipolmoment pro Volumen) weist entsprechend die Einheit C m-2 auf. Sie ist durch (12-1)

P=D-E&

gegeben, wobei EO die Permittivitat des Vakuums ist. Molekiile mit polaren Gruppen besitzen permanente Dipolmomente &. Ein statisches elektrisches Feld erzeugt bei diesen Molekiilen zusitzlich zur induzierten Atom- und Elektronenpolarisation noch eine Orientierungspolarisation, d.h. eine bevorzugte Aufenthaltswahrscheinlichkeit der permanenten Dipole in Feldrichtung. Molekule mit permanenten Dipolen speichern daher mehr Energie als solche mit induzierten.

483

12. Polymere in der Elektro- und Elektronikindustrie

12.2.2.

Relative Permittivitat

Permittivitlten E sind schlecht direkt messbar. In der Regel bestimmt man daher die relative Permittivitat E, = dy) (E: relative permittivity) als VerhUtnis der Kapazitgten eines Kondensators im Vakuum und im betreffenden Medium. Die Permittivitat y)des Vakuums (E: permittivity of vacuum) ist eine absolute Dielektrizitatskonstante rnit dem Wert EO = (8,854 187 817 ...)-10-12 F m-1. Die relative Permittivitat E, wurde friiher Dielektrizitatskonstante genannt (E: dielectric constant), obwohl sie eigentlich eine Dielektrizitatszahl ist. Statt der relativen Permittivitlt wird manchmal auch die elektrische Suszeptibilitat (E: electric susceptibility) xe = E, - 1 angegeben. Sie besitzt wie die relative Permittivit2t die physikalische Einheit 1, ist also ebenfalls "dimensionslos". Im Vakuum ist die relative Permittivitlt definitionsgemass gleich 1. In Luft bei 20°C und 50 Hz belauft sich ihr Wert auf 1,000 58. Poly(tetrafluorethy1en) weist einen Wen von 2,15 auf, Poly(ethy1en) 2.28, Poly(oxymethy1en) 3,6, Poly(chloropren) 9.0. russgefulltes, vulkanisiertes cis-l,CPoly(isopren) 13,O und Wasser 81 (s.a. Tab. 12-2). Je gr6sser die Polarisierbarkeit. umso h6her ist die relative Permittivitgt. Geschlumte Thermoplaste und Elastomere sind "Verbundwerkstoffe" dieser Polymeren mit Luft oder anderen Gasen und weisen entsprechend niedrige relative Permittivitlten von ca. 1-2 auf. "Porbe" Polymere mit elektronenmikroskopisch nicht sichtbaren "Poren" und relativen Permittivitlten von 1$2 sind fir Computerchips interessant. Relative Permittivitlten nehmen bei sich unterhalb der Schmelztemperatur befindenden kristallinen apolaren Polymeren mit steigender Temperatur leicht ab, beim Poly(tetrafluorethylen) (TM = 327°C) z.B. von 2,15 (25°C) auf 1.9 (25OOC) (Abb. 12-1) und beim Poly(ethy1en) niedriger Dichte (TM = 115°C) von 2,3 (-30°C) auf 2,18 (+90°C).

l2

1

PVC-TCP(60Hz)

10.

P V C - W P(60Hz) PA 6.6 (1 MHz)

T

8-

I

6:

r s PA 6.6 (1 kHz)

4A B S (1 MHz)

PTFE (1 W Z )

2 -50

0

50

100

-TIOC

150

200

250

+

Abb. 12-1 Temperaturabhilngigkeit der relativen Permittivitaten von Poly(tetrafluorethy1en).Acrylniiril-Butadien-Styrol-Polymeren(ABS),trockenem Polyamid 6.6 bei zwei Frequenzen und rnit 43 % Dioctylphthalat (DOP) bzw. Trikresylphosphat (TCP) weichgemachtem Poly(vinylch1orid) PVC. 1 Dynamische Glastemperatur (weichgemachtesPVC bei 60 Hz)bzw. statische Glastemperaturen (PA 6.6 und ABS) .

484

12.2. Isolatoren

Bei apolaren Polymeren sinken die relativen Permittivitaten mit steigender Temperatur, weil die zwischen den Molekulen wirkenden DispersionskrPfte mit steigendem Abstand zwischen den Ketten (also zunehmendem Volumen bei der Ausdehnung) kleiner werden. Bei polaren Polymeren werden dagegen die relativen Permittivitaten wegen der zunehmenden Beweglichkeit der Dipole mit steigender Temperatur immer grtisser (siehe ABS in Abb. 12-1). Dieser Anstieg ist naturgemass besonden ausgeprggt, wenn die Glastemperatur uberschritten wird (TG = 50°C beim Polyamid 6.6 in Abb. 12-1). Er ist bei niedrigen Frequenzen starker als bei hGheren, weil die Dipole bei niedrigen Frequenzen rascher dem Wechselfeld folgen ktinnen. Tab. 12-2 Wasserabsorption Aw (50 % relative Luftfeuchtigkeit), relative Permittiviut q (1 MHz), Durchgangswiderstand p+OberfEichenwiderstand R , dielektrischer Verlustfaktor tan 6 = (bei 1 MHz), Durchschlagfestigkeit S und Kriechstromfestigkeit U (Methode KC) von Kunststoffen [ 11.

Polymer

aw %

Perfluoralkoxy-Copolymer PoIy(tetrafluorethy1en) Poly(propylen),itPoly(ethylen), LD , HD Poly(styrol), atPoly(methylmethacrylat),atStyrol-Butadien-CoPM(SB)

0.03 0

&

L

R

ncm

tan 6

0,0002 0,0001 0,0002 1013 0.0002 0,0001 1015 0,0002 0,0500 0,0004 1014 o.0006 0,0050 0,0100 0,0100 1013 0,0200 1013 o.0100 0,0040 0,030 0.30 10'2 0,0100 0,0100 0,0050 0,0150 0,0500 0.03 0,08 0.17 0,3 0,300 >0,02 >0,05 0,100 0,300 I0.5 2 0.4 0,0002 0.002

0,05 0,l

Polycarbonat, Bisphenol A- 0,15 S tyrol-Acrylnitril-CoPM PoIy(buty1entereRhthalat) PoIy(viny1chlond). atc1.8 '

ABS Poly(oxymethy1en) Polyamid 6, trocken 0 , konditioniert 9,s UngeslttigtesPolyester-Harz ASA Epoxid Celluloseacetobutyrat Polyurethan Celluloseacetat 4,7 Poly(viny1fluorid) Poly(viny1idenfluorid) Pol yamid 66, konditioniert Phenolharz, ungefiillt , anorganisch gefiillt ,organisch gefiillt Hamstoff-Han Melamin harz, ungefiil1t , anorg. gefiillt , organisch gefiillt Poly(isopren), 1,4-cis . vulkanisiert , vulk., Russ >15 , vulk., Metall 50 10 10 A(2 vorhanden sind. Zwischen den Schwankungen des Brechungsindex und den Schwankungen der Orientierung anisotroper Volumenelemente kann anhand der Streuung des polarisierten Lichtes bei kleinen Winkeln entschieden werden. Die beim Einstrahlen von vertikal polarisiertem Licht beobachtete horizontal polarisierte Streuung (H,-Streuung) stammt von der Anisotropie der Streuelemente. Die V,-Streuung h b g t dagegen sowohl von der Anisotropic der Streuelemente als auch von den Unterschieden im Brechungsindex ab. Lokale Schwankungen des Brechungsindex fuhren jedoch nur dann zu einer Opazitlt, wenn verschiedene Strukturen (z.B. Mikrophasen) vorliegen, die jeweils grosser als die Wellenllnge des einfallenden Lichtes sind. Diese Strukturen diirfen andererseits aber auch nicht zu gross sein, da ein unendlich grosser Einkristall kein Licht streut. Die Klarheit eines Materials kann daher durch Verkleinem der Dimensionen der Strukturen betrlchtlich erhCiht werden. Die Annlherung der Brechungsindices der beiden Phasen vergrossen dagegen die Klarheit weniger stark. Das Verhlltnis der Brechungsindices bestimmt die Erscheinungsform. 1st z.B. bei Mischungen von Poly(viny1chlorid) mit ABS (ein mit AcrylnitriVButadien-Kautschukmo-

526

13.2. Lichtstreuung

difiziertes Styrol/Acrylnitril-Copolymeres) der Brechungsindex des PVC griisser als derjenige des dispergierten ABS, so erscheint das Material im reflektierten Licht milchiggelblich. Das Material sieht dagegen blau-milchig aus, wenn umgekehrt das PVC im ABS dispergiert ist. In der Technik versucht man daher bei schlagzlh-modifizierten Polymeren sowohl die Teilchengriisse der dispergierten Kautschukphase herabzusetzen als auch die Brechungsindices der Matrix und der dispergierten Phase aneinander anzupassen. Nun kaM man aber die Durchmesser der dispers vorliegenden Kautschukteilchen nur bis zu einem Optimalwert vemngem. Unterhalb dieses Durchmessers sinkt die Schlagzlhigkeit ab. Der Einfluss der differierenden Brechungsindices nM der Matrix (z.B. n~ = 1,539 beim Poly(viny1chlorid)) und der Kautschukteilchen n~ (z.B. nD = 1,467 beim Poly(butylacrylat)) lisst sich durch die sog. Kern-Schale-Technologic verringem (E: coreshell technology). Als Kautschukteilchen werden dazu solche mit einem Kem aus einem hiiher brechenden Kern (nK > nM) und der niedrig brechenden Schale aus dem Kautschuk (nR < nM) verwendet. Das schlagzlh modifizierte Polymere erscheint transparent, wenn der mittlere Brechungsindex der Kern-Schale-Teilchen KR mit demjenigen der Matrix ubereinstimmt. Eine derartige Einstellung gilt aber nur fur eine bestimmte Temperatur, meist die Gebrauchstemperatur, da die Brechungsindices mit der Temperatur variieren. Bei den hiiheren Verarbeitungstemperaturen ist die Transparenz geringer und der Schleier (Haze) griisser (Abb. 13-7): das Teil wird beim Abkuhlen zunehmend klarer.

gai

100 90

Transparenz Transparenz

.3 80

p

A . 15

@

. 10

2

70

e

50

20

30 40 50 60 Temperatur in Grad Celsius

70

Abb. 13-7 Temperaturabh2ngigkeit von Transparenz und Haze bei einem schlagz2h modifiziertem Poly(methylmethacry1at) (Lucryl KR 2006/1) [2]. Mit freundlicher Genehmigung des Hanser-Verlages, Miinchen. Ein geordneter Sphlrolith ist kugelsymmetrisch. Die Streuung im Innem eines H,Musters (vgl. Band 11) sollte daher gleich null sein. Eine endliche Streuintensitlt im Zentrum zeigt umgekehrt Unordnung an. Aus der Winkellage der maximalen Streuintensitlt kaM daM auf die Sphlrolithgriisse geschlossen werden. Lamellare Strukturen, bei denen sich die Ordnung uber Bezirke mit Abmessungen griisser als die Wellenllnge des Lichtes erstreckt, sind optisch weniger heterogen als Sphlrolithe. Sie streuen daher das Licht weniger; die Proben sind transparenter. Wenn die Abmessungen der geordneten Lamellen weit kleiner als die Wellenluge des sichtbaren Lichtes sind, wird das verbleibende Streulicht durch Interferenz geliischt. Ein Beispiel sind die transparenten SBS-Blockcopolymeren mit niedrigen Butadien-Gehalten.

527

13. Polymere in der Optik und Optoelektronik

13.2.3.

Deckvermogen von Anstrichstoffen

Absorption (bzw. Reflexion) und Streuung bestimmen das Deckvermogen (E: hiding power) eines Farbmittels, d.h. das Vermtigen, die Farbe eines Untergmndes zu verdecken. Das Deckvermtigen wird in m2/L = mm-1 gemessen. Es gibt die Anzahl Quadratmeter an, die mit einem Liter Anstrichfarbe deckend iiberstrichen werden kann. Der Kehrwert des Deckvermdgens ist die "deckende Schicht" (in mm). Das Deckvermtigen eines Anstnchstoffes kann in erster Naerung iiber die G1.( 13-5) abgeschitzt werden. Bei pigmentierten Anstrichstoffen sind dazu die Brechungsindices n~ des Pigmentes (Fiillstoffes) und npdes Polymeren (anstelle n2 = 1 fiir das Vakuum) zu beriicksichtigen: (13- 18)

R, =

IF - n ~ ) ~ / +( n ~

Die Reflexion nimmt bei gleicher Pigmentgrtisse nach G1.(13-18) mit der Differenz der Brechungsindices von Pigment und Polymermatrix zu, wie es Abb. 13-8 fiir einen Lichteinfall rechtwinklig zum Priifktirper zeigt. Als Weisspigment wird daher fast ausschliesslich Rutil verwendet, eine TiO2-Modifikation mit dem hohen Brechungsindex n~ = 2,73. Da die Brechungsindices der meisten Polymeren nur zwischen etwa np = 1.35 (Beispiel: Poly(tetrafluorethy1en)) und np = 1,78 (Beispiel: Polyimide) variieren und die Brechungsindices der Pigmente bzw. Fiillstoffe allgemein kaum n~ = 3 iiberschreiten (Tab. 13-5), sind die Reflexionen R, nicht allzu hoch. Luft mit n~ = n~ = 1,00029 (OOC, Normaldruck) ist dagegen ein ausgezeichnetes "Weisspigment". Mikroportise Fiillstoffe besitzen folglich bessere Deckvermtigen als kompakte, da polymere Bindemittel nicht in die Poren eindringen ktinnen und die Luft daher eingeschlossen bleibt. Solche Fiillstoffe emiedrigen wegen der schlechten mechanischen Eigenschaften der Luft aber auch die Elastizititsmoduln, Zugfestigkeiten usw. derartig gefiillter Polymerer. Sie ktinnen daher nur bei nicht zu stark beanspmchten Materialien verwendet werden. z.B. bei Anstrichfarben.

1

o*20

0,151

2 0.10 1

I

/ / /

1.35 1.58

1.78

Abb. 13-8 Einfluss des Brechungsindex nF des Pigmentes (bzw. Fiillstoffes) auf die Reflexion R, bei einem Lichteinfall rechtwinklig zu Priifk6rpern rnit Brechungsindices np von 1.78 (2.B. Polyimid), 1,58 (Poly(styrol)), 1.35 (Poly(tetrafluorethylen)),und 1,OO (Vakuum). Berechnungen mit der GI.( 1318) fiir einen Einfallswinkel a -+ 0 und einen Brechungswinkel p 4.

528

13.3. Optoelektronik und Photonik

Tab. 13-5 Relatives DeckvermOgen (bezogen auf Rutil mit R , = 1) verschiedener Weisspigmente fiir Poly(styro1) (nD = 1,590). Berechnungen rnit G1.(13-18) (reine Reflexion). Weisspigment Name Rutil (TiOz-Modiflation) Anatas (Ti@-Modifikation) Zinksulfid Zinkoxid Lithopone (28 % ZnS + 72 % BaS04) Schwerspat (BaSO4) Luft

Brechungsindex 2,73 2.50 2,37 2,oo 1.84 1,64 1,00029

Relatives DeckvermOgen Berechnet Experiment 1,oo 0.7 1 056

0.78 0,39

0,2 1

0,14

0,08 0,005 0,744

0.18

1,oo

Unterschiede in der Zusammensetzung der Polymermatrix steigem das Deckvermbgen, da sie Unterschiede in den Brechungsindices erzeugen. Das Deckvermdgen steigt aber exponentiell rnit dem Brechungsindexunterschied an (Abb. 13-8). Das Deckvermdgen wird ausser von der Reflexion noch von der Lichtstreuung beeinflusst. Je grosser ein Teilchen, umso mehr Streuzentren sind vorhanden; die Streuung nimmt daher zunachst mit der 3.Potenz des Teilchendurchmessers d~ zu. Je grosser ein Teilchen, umso geringer ist aber auch seine Riickwansstreuung, da die Dissymrnetrie der Streustrahlung grtjsser wird (Band 11, Abb. 5-5). Da das Licht nach allen Seiten gestreut wird, nimmt die Streuung durch diesen Effekt mit zunehmendem Teilchendurchmesser wieder ab, und zwar mit etwa dem Kehrwert des Teilchendurchmessers. Das Deckvermdgen steigt daher rnit steigendem Teilchendurchmesser zunachst proportional dF3 an, lBuft durch ein Maximum und sinkt dann etwa proportional l l d ~wieder ab. Der Einfluss der Streuung lgsst sich erkennen, wenn man das fiir eine reine Reflexion iiber R , berechnete relative Deckvermbgen rnit dem experimentell erhaltenen relativen Deckvermbgen vergleicht, das ausser der Reflexion noch den Einfluss der Streuung enthalt (Tab. 13-4). Das Deckvermogen ist auch eine Funktion der Teilchenkonzentration. Die Streuintensitat steigt zunachst rnit zunehmender Konzentration an. Bei hohen Fiillstoffkonzentrationen wird jedoch der von einem Teilchen gestreute Lichtstrahl auf ein anderes Teilchen gelenkt, dort wieder gestreut usw. Diese Mehrfachstreuung emiedrigt die relative Streuintensitxt. Der dadurch bewirkte Abfall des Deckvermdgens wird merklich, wenn die Partikelabstande kleiner als etwa die dreifachen Panikeldurchmesser werden.

13.3.

Optoelektronik und Photonik

1 3 . 3 . 1 . Einfuhrung Photonen (E: photons) sind die Energiequanten der elektromagnetischen Strahlung (G: phos = Licht). Sie konnen im Prinzip wie Elektronen verwendet werden, urn Information zu sammeln, lagem, versenden und verarbeiten. Diese Technologie wird daher in Analogie zur Elektronik auch Photonik (E: photonics) genannt.


529

Ein Quant (E: quantum; L: quantum = wieviel) ist die kleinste unteilbare Einheit der Energie: Photonen bei elektromagnetischen Srrahlungen, Phononen bei Schallwellen, femer Gitterschwingungen und Matenewellen, dazu auch Drehimpulsquanten. Wegen E = hv sind Quanten fiir jede Frquenz v spezifisch (h = Plancksches Wirkungsquantum). Die Masse m eines Quants berechnet sich nach der Einstein-Gleichung m = E/c2 aus der Energie E und der Lichtgeschwindigkeit c. Die Ruhemasse eines Quants ist jedoch gleich Null. Entsprechend dem Masse-Charakter der Photonen kann man den Quanten auch Stoffmengen (in mol) zuschreiben. Anders als Elektronen wechselwirken Photonen nicht sehr stark miteinander oder mit iusseren Feldem. Sie k6nnen daher Informationen mit weniger Verlust schneller uber gr6ssere Distanzen transportieren als Elektronen. Dieses Verhalten pridestiniert sie fur den Einsatz in Ubertragungsleitungen (E: transmission lines) und eng gepackten Steuerschaltungen (E: high-density circuitry). Wegen der nur schwachen Wechselwirkungen sind Photonen andererseits jedoch nur schwierig zu manipulieren. Aus diesem Gmnde hat sich die Hybridtechnologie der Optoelektronik (Elektrooptik; E: optoelectronics) etabliert. bei der man Elektronen mit Photonen wechselwirken last.

13.3.2.

Grundlagen

Ein lokales elektrisches Feld E erzeugt in einem Molekul eine Polarisation p. Bei linear polarisierten Molekulen sind Feld und Polarisation einander direkt proportional: (13-19)

p=aE

Die Proportionalititskonstante a ist die Polarisierbarkeit des Molekules (E: polarizability). Das so erzeugte Dipolmoment fiihrt bei Feldem im optischen Frequenzbereich zum Auftreten eines Brechungsindex (Kap. 13.1.1). Die Brechungsindices der Molekiile und Materialien sind jedoch nur bei geringen Feldem praktisch konstant. Bei sehr hohen Feldem beobachtet man vielmehr bei praktisch allen Molekiilen und Materialien eine Abhingigkeit der Brechungsindices von der Intensitit des einfallenden Lichtes, d.h. anders als bei G1.(13-19) keine lineare Beziehung zwischen p und E, also ein nicht-lineares optisches Verhalten (NLO; E: nonlinear optics). Diese Abhangigkeit ist jedoch nur bei hoch intensivem, sehr kohirentem Licht beobachtbar, wie es durch Laser erzeugt wird. Bei Lasem mit annehrnbaren Leistungen zeigen aber nur wenige Molekiile und Materialien ein geniigend starkes NLO-Verhalten. Diese Stoffe besitzen einige spezielle Eigenschaften, auf Grund derer Lichtstrahlen miteinander reagieren kbnnen. Die Effekte treten auf, wenn starke elektrische Felder die Gleichgewichtslagen der Elektronen, Atome und Molekiile der NLO-Materialien stbren, wodurch die Geschwindigkeit (und damit der Brechungsindex) oder die Frequenz (und damit die Wellenlinge) des einfallenden Lichtes geindert wird. Der erste Effekt wird bei Modulatoren ausgenutzt, ultraschnellen Lichtschaltem (E: light switches), welche die Intensitit oder die Phase des Lichtes andem. Durch den zweiten Effekt wird die Frequenz v des Lichtes verdoppelt (E: frequency doubling), z.B. Licht von Infrarotlasern ( A = 1064 nm; v = c,/A = 2,82.105 s-1) zu grsinem Licht ( A = 532 nm; v -- 5,64.16 s-l) (c, = 299 792 458 m s-* = (Lichtgeschwindigkeit im Vakuum)). Dieser Effekt ist beim Speichem optischer Daten erwiinscht, da so die Datenmenge auf optischen Speicherplatten vervierfachbar (LiingexBreite!) ist.

530


Die durch die angelegten elektrischen Felder bewirkten nicht-linearen Andemngen der Polansation p der Molekule bzw. P der Substanzen konnen durch Potenzreihen beschrieben werden. Fur die durch die entsprechenden lokalen Felder F entlang den verschiedenen Molekulachsen induzierten Molekiifpolarisationen pi erhalt man

Diese lokalen Felder F beriicksichtigen die Unterschiede zwischen den angelegten elektrischen Feldem E und den vom Molekul erfahrenen Feldem. Die ausseren elektrischen Felder konnen hohe Frequenzen (Lichtwellen) aufweisen oder niedrige (durch elektronische Vorrichtungen). Die Proportionalitatsfaktoren sind die lineare Polarisierbarkeit a+ quadratische (oder zweite) Hyperpolarisierbarkeit &k und kubische (oder dritte) Hyperpolarisierbarkeit y+. Wegen der dreidimensionalen Natur der Wechselwirkungen sind die Vanablen p und F Vektoren. a+ &k und y$[ sind dagegen Tensoren. Weil Pi;k und y$[ sehr klein sind, wird ihr Einfluss nur bei starken Feldem F merklich. Analog kann man fur die Abhangigkeit der Polansation P von Materialien (SubstanZen, Substanzgemischen usw.) von der lusseren Feldstarke E ansetzen:

wobei x c ) . xj:& und xjE)cLdie ersten, zweiten und dritten Suszeptibilitatensind. Korrekterweise muss man bei den nichtlinearen Suszeptibilititen die Eingangs- und Ausgangsfrequenzen spezifizieren, wobei die letzteren zuerst angegeben werden. Wenn zum Beispiel zwei Grundschwingungen w (E: fundamental waves) im Medium wechselwirken und die zweite harmonische Welle rnit der Frequenz 2 w erzeugen, dann ist die erste nichtlineare Suszeptibilitat als ~ ( ~ ) ( - 2 o ; w , wanzugeben. ) Die lineare Suszeptibilitat xi$) ist ein Tensor 2.Stufe (E: second-rank tensor). Sie ist mit der relativen Permittivitat E, durch E, = 1 + 4 X X I J ( ~ )verbunden und damit nach der fur sehr grosse Wellenlangen gultigen Maxwell-Beziehung E, = n2 auch rnit dem Brechungsindex n. Die lineare Suszeptibilitat ist entsprechend fur Refraktionen (Kap. 13.l), Absorptionen (Kap. 13.4) und Streuungen (Kap. 13.2) verantwortlich. Molekule mit genugend grossen ersten nichtlinearen (quadratischen) Hyperpolarisierbarkeiten &k bzw. Materialien rnit entsprechenden ersten nichtlinearen (quadratischen) Suszeptibilitaten (beides Tensoren 3.Stufe; E: third-rank tensors) werden NLOs 2. Ordnung genannt. Die Matenalwerte und xjE)cL sind Tensoren, deren Koeffizienten von den Frequenzen von E und P abhagen. Die Werte von &k, x,~,1x2) und p )stellen Elektriziutsladungendar. Sie werden in der Photonik und Optoelektronik meist in sog. elektrostatischen Einheiten (esE) angegeben (E: electrostatic unit (esu), statcoulomb). Diese Einheit ist keine SI-Einheit. Sie ist die rnit einer Kraft von lW7 J auf eine andere, gleich grosse, 1 cm entfernte Elektrizitiitsladung einwirkende Ladung. Als elektrische Ladung bzw. Elektrizitiitsmenge ist die elektrostatische Einheit nach IS0 durch das Coulomb zu ersetzen (1 C = 3.109esu).

&&

&-


531

Durch NLOs 2.0rdnung lassen sich die eingespeisten optischen Frequenzen w1 und g addieren (wl + w2 + w+) oder subtrahieren (w1 - g + w-). Auf diese Weise sind nach w + w + 2 w optische zweite harmonische Oberschwingungen erzeugbar (E: optical 2nd harmonic generation, SHG). NLOs 2.0rdnung sind auch nach w+ + w1 + g zum optischen parametrischen Frequenzmischen (E: parametric frequency mixing) verwendbar sowie nach w - w -+ 0 zum optischen Gleichrichten (E: optical rectification). Wenn das EJO'EKOZ-Glied der G1.(13-21) durch je ein optisches und elektrisches Feld (Gleichstrom- bzw. niederfrequentes Wechselfeld) erzeugt wird, beobachtet man den Pockels-Effekt. Dieser lineare elektrooptische Effekt fiihrt zu einer linearen Abhagigkeit des Brechungsindex von der elektrischen Feldstirke. Die auftretenden elektrooptischen Koeffizienten RIJK sind stark von Ionenbewegungen und molekularen Reorientiemngen beeinflusst. Sie sind daher meist vie1 grlisser als die entsprechenden quadratischen optischen Koeffizienten x$k, die iiberwiegend auf elekmnischen Effekten beruhen. Molekule bzw. Materialien mit betrichtlichen zweiten nichtlinearen Hyperpolarisierbarkeiten bzw. Suszeptibilitaten (beides Tensoren 4.Stufe; E: fourth-rank tensors), also werden entsprechend NLOs 3. Ordnung mit kubischen Koeffizienten xjkl bzw. genannt. Sie klinnen 2.B. fiir Intensititserhlihungen verwendet werden. In Analogie zum linear-elektrooptischen Pockels-Effekt beobachtet man beim Verwenden eines optischen Feldes und des Quadrates eines elektrischen Gleichstrom- bzw. niederfrequenten Wechselfeldes einen quadratischen elektrooptischen Effekt. den KerrEffekt. Auch hier sind wie beim Pockels-Effekt die quadratischen elektrooptischen Koeffizienten S I J gasser ~ als die entsprechenden kubischen optischen Koeffizienten Der lineare (Pockels) elektrooptische Koeffizient RIJK und der quadratische (Kerr) elektrooptische Koeffizient SIJU sind die Proportionalititskoeffizienten in der Beziehung zwischen dem Brechungsindex n und den Feldkomponenten Ek und El:

$L,

x$L.

Der Kerr-Koeffizient kaM meist vemachlissigt werden. Die quadratische Suszeptibilitit xIJK(2)ergibt sich dann aus dem messbaren Pockels-Koeffizienten RIJK entsprechend

Nichtlineare optische Effekte treten bei anorganischen sowie nieder- und hochmolekularen organischen Verbindungen auf. Organische Stoffe weisen weit niedrigere Ansprechzeiten als anorganische auf (ca. 10-15 s vs. 1W8s). Organische Polymere besitzen zudem gute Festigkeiten; sie sind auch leicht herzustellen und zu verarbeiten. Optoelektronik und Photonik wiinschen sich daher geeignete organische Polymere. Wie die meisten jungen Grenzgebiete zwischen etablierten Wissensgebieten, hat auch die Photonik ihren eigenen Jargon entwickelt. Ein "optisches Polymer" (E: optical polymer) ist hier kein optisch reines Polymeres und das synonyme "optisch aktive Polymere" keines mit optischer Aktivit2t im organisch-chemischen Sinn. Diese "optischen Polymeren" bestehen vielmehr aus Polymermolekiilen, die in der Haupt- oder Seitenkette Gruppierungen mit NLO-Eigenschaften tragen oder abex aus Mischungen von niedermolekularen NLO-Molekiilen rnit Polymermolekiilen, die selbst keine NLO-Eigenschaften aufweisen. Die aus solchen optischen Polymeren hergestellten Fasern nennt man optische Polymerfasern (E: polymer optical fibers, POF), zu denen ausser den Lichtleitern (Up. 13.1.5) auch andere Wellenleiter geh6ren.

532


13.3.3.

NLOs 2.0rdnung

Sowohl bei positiven Feldem ( + E ) als auch bei negativen (-4) wird das zweite Glied der rechten Seite der G1.(13-20) zu +pE2. Falls jedoch das Molekul zentralsymmetrisch ist (E: centrosymmetric), sollte ein Feld -E zu einem Glied -E2 fuhren. Folglich muss bei zentralsymmetrischen Molekulen die zweite (quadratische) Hyperpolarisierbarkeit fl gleich null sein. Diese Begrenzung trifft nicht fur die dritte (kubische) Hyperpolarisierbarkeit y zu, die ja bei zentralsymmetrischen Molekiilen den ersten nicht-linearen Term beschreibt. Die quadratische Hyperpolarisierbarkeit p wird bei Molekiilen mit asymmetrischer Elektronenverteilung ungleich Null. Beispiele sind Molekule rnit starken Elektronendonator-Akzeptor-Gruppierungen,z.B. in p-Stellung von Benzolkemen

Die quadratischen Hyperpolarisierbarkeiten neutraler Solitonen sind entsprechend sehr klein, diejenigen positiv oder negativ geladener dagegen sehr gross. steigt hier nach p N3.05 mit der ungefahr 3.Potenz der Zahl N der Kohlenstoffatome in der Kette an. Noch starkere Abhangigkeiten, namlich nach y - N q rnit theoretischen Werten von 5.0 < q < 5 2 5 werden fur die kubischen Hyperpolarisierbarkeiten konjugierter Ketten vorhergesagt. y sol1 dabei negativ fur einfach (positiv oder negativ) geladene Solitonen sein, aber positiv fur doppelt geladene Polaronen (Bipolaronen). Analoge Uberlegungen gelten fur Mofekiifverbunde wie hoch- oder niedermolekulare Kristalle, Flussigkristalle oder Langmuir-Blodgett-Filme. Eine elektronische Asymmetrie kann hier z.B. durch chirale Gruppierungen in Seitenketten-LCs erzeugt werden. Derartige Molekulverbande wechselwirken rnit dem eintretenden Licht der Frequenz w, wodurch neue Lichtwellen rnit den doppelten, dreifachen usw. Frequenzen entstehen. Entsprechendes gilt fur elektromagnetische Wellen rnit anderen als optischen Frequenzen. Bei Substanzen mit quadratischen Suszeptibilitaten erzeugen EingangsfrequenZen von 0 und w z.B. Ausgangsfrequenzen von -w. Dieser Pockels-Effekt wird fur Modulatoren verwendet. Fur Substanzen mit x ( ~ ) ( - ow,O,O) ; wird ein quadratischer elektrooptischer Effekt beobachtet, wobei --w die Ausgangsfrequenz ist und w, 0 und 0 die Eingangsfrequenzen sind. Dieser Effekt wird bei Flussigkristallanzeigen ausgenutzt. Die Ansprechzeiten vanieren dabei bis zu mehr als 15 Dekaden. Bei den elektronisch bewirkten, nicht resonierenden NLOs betragen sie z.B. ( 10-15- lO-I2) Sekunden, bei photochemisch erzeugten bei ( lO-I2-l) Sekunden und bei thermisch hervorgerufenen (10-9- 10-3) Sekunden. Um bei polymeren Materialien grosse quadratische Suszeptibilitaten #2) zu erhalten, mussen die NLO-Trager (kettenstandige NLO-Gruppen, NLO-Seitengruppen an Polymerketten, zu nicht-NLO-Polymermolekulenzugesetzte niedermolekulare NLO-Mole-

-

533


kule wie z.B. Farbstoffe) nicht nur grosse quadratische Hyperpolarisierbarkeiten p besitZen. Die NLO-Trlger miissen sich vielmehr auch zu makroskopischen nicht-zentrosymmetrischen Bereichen zusammen finden, damit sich die Beitrlge der einzelnen Tensorkomponenten addieren. Bei anorganischen Verbindungen wie z.B. dem Lithiumniobat LiNbO3 erreicht man das durch die Steuerung des Kristallwachstums. Statistisch orientierte Segmente organischer Molekule richtet man dagegen durch Polen aus, dem Anlegen eines elektrischen Feldes bei Temperaturen oberhalb der Glastemperatur TG des Materials (E: electric field poling). Die elektrischen Felder mit StZrken von ca. (105-106) V/cm werden entweder zwischen zwei Elektroden oder durch eine Corona-Entladung erzeugt und einige Zeit aufrecht erhalten. Bei den verwendeten Temperaturen T > TG werden Molekulsegmente beweglich; polare Segmente richten sich mehr oder weniger in Feldrichtung aus. Um die so entstandenen nicht-zentrosymmetrischen Segmentorientierungen einzufrieren, kuhlt man das Polymere ab. Anschliessend wird das Feld entfemt. Selbst unterhalb der Glastemperatur sind aber bei unvemetzten Polymeren noch Molekulteile beweglich. Die auf den Anfangswert M2)),,onormierte quadratische Suszeptibilitlt (x(2)) sinkt daher nach dem Polen und Einfrieren mit der Zeit ab, um dann einem konstanten Endwert zuzustreben (Abb. 13-9). Sie bleibt jedoch konstant, wenn die Beweglichkeit durch Vernetzen der Ketten unterbunden wird.

1

0 0

-

0

0

vernetzt

-+ Tage -+ Stunden Abb. 13-9 Zeitabh2ngigkeit der auf den Anfangswert normierten quadratischen Suszeptibilitiit eines Polymeren mit der unten stehenden Repetiereinheit

vcr und nach der Vemetzung 131. Das unvemetzte Polymere wies ein Massenmittel der_Molmassevon M, = 7720 g/mol (entspricht einem MAsseEmittel des Polymerisationsgrades von X, = 13) und einen Polymermolekularitiitsindex von M,/M, = 1,6 auf. Es wurde 15 min bei 115°C gepolt. Der nicht optimiene Pockels-Koeffizient (SHG-Koeffiiient)betrug r33 = 40 pm/V, woraus gemass GI.( 1323) mit n = 1,42 eine lineare optische Suszeptibilittit von b2) = 80 pm/V berechnet wurde. Mit freundlicher Genehnigung von Plenum Press, New York.

13.3. Optoelektronik und P b t o n i k

534

Altemativ kann man auch Polymere mit so hohen Glastemperaturen TG wahlen, dass eine Reorganisation der gepolten Kettensegmente unwahrscheinlich wird. Ein Beispiel ist das industriell entwickelte Polyimid I mit Z = Ia mit TG > (300-400)"C. Polyimid-Ketten werden industriell bevonugt, weil sie thermisch stabil sind und daher die erforderlichen hohen Verarbeitungstemperaturen aushalten. Ein anderes, bereits auf dem Markt befindliches NLO-Polymer (Optimer@') ersetzt die Biphenylgruppierung in dem Polyimid I durch eine Phenyleneinheit mit einem langen, thermisch stabilen Substituenten, bei dem zwei Dialkylamin-Donore und ein Dicyanvinyl-Akzeptor an zwei Thiophen-Einheiten gebunden sind (2 = Ib).

13.3.4.

NLOs 3.0rdnung

Die Optoelektronik basien auf der Wechselwirkung von Photonen und Elektronen. Weit schnellere Signalubertragungen und -urnwandlungen kann man jedoch mit der Photonik (E: photonics) erzielen, bei der man Photonen mit Photonen wechselwirken Ilsst, also Licht mit Licht kontrolliert. Solche rein optischen Systeme erfordem Stoffe mit betrlchtlichen zweiten nichtlinearen Suszeptibilitlten x(3), d.h. solche mit 3. Ordnung in Bezug auf die FeldabhPngigkeit der Brechungsindices. NLO-Effekte dritter Ordnung treten anders als solche 2.0rdnung auch bei zentralsymmetrischen Systemen auf. Grossere Effekte werden bei Polymermolekulen mit konjugierten Mehrfachbindungen beobachtet, 2.B. bei Poly(diacety1en)en (Tab. 13-6). Sie sind noch von der Wellenllnge abhwgig. Tab. 13-6 Zweite nichtlineare Suszeptibilitiiten +3) von Poly(diacety1en)en +C=C-CR=CRf;; verschiedenen Substituenten R bei unterschiedlichen Wellenkingen ;\o [4]. Polymer

Poly(BTFP) Poly(PTS) Poly(DFMP)

Schichtdicke der Probe in pm

1830

0,21 0.90 1,09

0.64 0.23 0,080

mit

109X(3)/esuhi w n m = 1940

2100

0,32

0.20

0,09 1

0,040

0,069

0,056

535

13. Polyrnere in der Optik und Optoelektronik

Nach dem bisherigen Wissensstand sollten NLO-Effekte dritter Ordnung auftreten, wenn die Polymermolekule uber grosse Distanzen konjugiert sind. leicht polarisierbare Elektronen aufweisen und einen kleinen optischen Bandabstand (E: band gap) besitzen. Nicht-resonierende NLO-Molekule 3. Ordnung absorbieren kein Licht; die Elektronen werden hier nur durch die Wechselwirkung mit dem sehr intensiven Lichtstrahl polarisiert. Je grtisser die Llnge des konjugierten Bereiches, umso weniger fest sind die Elektronen gebunden und umso leichter ist die Polarisierung. Die Polarisierung steigt besonders an, wenn bei der vorgelegten Wellenlhge (oder deren Oberschwingungen) Resonanz auftritt, da dann das Licht absorbiert wird (Tab. 13-7). Der htichste beobachtete Wert von x(3) = 1.1.10-9 esu wurde beim Poly(acety1en) (I) beobachtet. Selbst dieser Wert ist fiir eine praktische Anwendung aber noch etwa 2 Zehnerpotenzen zu tief. Poly(acety1en) ist ausserdem durch Luftsauerstoff oxidierbar. Tab. 13-7 Zweite nichtlineare Suszeptibilitiiten (NLOs 3. Ordnung) fi3)von Polymeren bei Wellenlngen 2, bei denen Resonanz (res.) oder keine Resonanz (n-res.) aufhitt [5]. Die Polymeren sind: I = Poly(acetylen), I1 = Poly( 1,4-phenylenvinylen),111 = Poly(2,5-thiophen), IV = Poly( 1,4-phenylenbenzobisthhiazol),V = rnit 4-BCMU substituiertes Poly(diacety1en) (rote Form), VI = Emeraldin-Base(ein Poly(anilin)),VII = Poly(4-phenyl-2,6chinolin).

Repetiereinheit

I

-CH=CH-

II -CH=CH

0-

109x(3) I esu res. n-res.

res. n-res.

1,l

620

0.10

OA

602

0.4

602

0,45

d

21 nm

950

602

0,011 0,0023 1200 2380

13.4. Farbe

536

13.4.

Farbe

1 3 . 4 . 1 . Einfiihrung Farbe ist ein Sinneseindruck. Sie ist nur in Gegenwart von Lic..t vorhanden und durch menschliche Augen nur im Wellenllngenbereich von ca. 380 nm bis ca. 750 nm wahrnehmbar. Die sechs sog. psychologischen Grundfarben werden dabei in bunte Farben (Rot, Griin, Gelb, Blau) und unbunte Farben (Weiss, Schwarz) eingeteilt. Der Farbeindruck kann additiv oder subtraktiv zu Stande kommen. Addirive Farbmischungen erhalt man wie folgt. Scheint 2.B. unbuntes ("weisses") Licht durch einen durchsichtigen, farbigen KCirper, so werden bestimmte Wellenlangenbereiche des eingestrahlten. Lichtes selektiv absorbiert und die anderen Bereiche durchgelassen. Der Beobachter befindet sich dabei auf der anderen Seite des KBrpers wie die Lichtquelle. Die beobachtbare Farbe ist folglich eine Durchsichtsfarbe; sie setzt sich additiv aus den Transmissionen in den einzelnen, nicht absorbierenden Wellenlangenbereichen zusammen. Derartige additive Farbmischungen erhalt man von Selbstleuchtem, 2.B. bei von einem Prisma gebrochenen Sonnenlicht. Nach der trichromatischen Farbentheorie lassen sich alle Farben durch additives Mischen der drei Grundfarben Rot, Griin und Blau erzeugen. Subtraktive Farbmischungen treten bei selbst nicht leuchtenden Korpem auf, und zwar durch Absorption und/oder Streuung. Dabei muss man Transmissionen und Remissionen unterscheiden. 1st z.B. eine unbunte Lichtquelle fur den Beobachter hinter einem durchsichtigen farbigen Ktirper angeordnet, so wird ein bestimmter Wellenliingenbereich des Lichtes selektiv absorbiert. Der Beobachter sieht dann den verbleibenden Wellenlangenbereich als eine Durchsichtsfarbe (Transmission). Fallt dagegen unbuntes Licht unter einem bestimmten Winkel auf einen nicht lichtdurchlassigen Korper, so beobachtet man wegen der selektiven Ruckstrahlung (Remission) eine Oberflachenfarbe, und zwar sowohl durch Absorption als auch durch Streuung. Weisspigmente remissieren uberwiegend durch Streuung. Buntpigmente absorbieren Licht, wobei anorganische Buntpigmente wegen der hohen Brechungsindices ausserdem relativ stark streuen, wahrend organische Buntpigmente dies nur schwach tun. Der Farbeindruck dieser Oberflgchenfarben setzt sich aus der bunten Remission und dem Glanzanteil zusammen, wobei das Verhgtnis der beiden Anteile noch von der Beobachtungsrichtung abhangt. Ideal-matte Oberflachen reflektieren allseitig gleich gut, ideal-glanzende dagegen bevorzugt in die Beobachtungsrichtung (Kap. 13.1.3). Subtraktive Farbmischungen werden von der Farbphotographie und dem Farbfemsehen verwendet, und zwar die subtraktive Mischung von Gelb, Magenta (einem Purpurrot) und Cyan (einem Griinblau). Alle Farben lassen sich in verschiedenen Farbsystemen anordnen. Diese Farbsysteme sind wiederum in zwei Klassen einteilbar: (I) solche, die auf Sammlungen physikalischer Farbproben basieren, und (11) solche, die keine Proben benotigen. Die Klasse I lasst sich weiter unteneilen in (a) Zufallskollektionen, die nicht eine gegebene Zwischenfarbe abzuleiten gestatten, (b) subjektive Systeme ohne ubergeordnete Richtlinien und (c) auf Prinzipien basierende Systeme. Das Munsell-System ist das bekannteste System der Klasse Ic (Kap. 13.4.2), das CIE-System das wichtigste System der Klasse I1 (Kap. 13.4.3.). Beim Einfirben von Polymeren (Kunststoffen, Fasem usw.) werden sowohl das Munsellals auch das CIE-System verwendet.

537


13.4.2.

Munsell-System

Das Munsell-System basiert auf einer Sammlung von systematisch angeordneten Farbproben. Die Absthde zwischen den einzelnen Farbwenen wurden im Laufe der Jahre mehrmals revidiert. Das verbesserte System ist als Munsell-Renotation-System (MRSystem) bekannt; es gibt je eines f i r g l h e n d e und eines fiir matte Oberfllchen. Eine Farbe wird im MR-System durch ihre Farbqualitat beschrieben, die sich aus dem Farbton, der Helligkeit und der Sittigung zusammen setzt. Der Farbton (Nuance; E: hue) orientiert sich an den Spektralfarben. z.B. blau, blaugriin, griin, griingelb usw. Die Helligkeit (E: value, lightness) gibt den Dunkelgrad eines bestimmten Farbtons an; eine riitliche Farbe kann z.B. hellrosa oder dunkelrot sein. Die Sattigung (Buntheit, Buntkraft, Reinheit; E: chroma, saturation) beschreibt den Graugehalt: eine Farbe ist umso geslttigter, je gennger der Unbuntanteil ist (E: Farbton + weisses Pigment = tint; Farbton + schwarzes Pigment = shade; Farbton + weisses und schwarzes Pigment: tone). Unbunte Stoffe werden nur durch die Sittigung beschrieben, bunte dagegen durch Sittigung, Farbton und Helligkeit. Die Farbqualitit wird durch eine Kombination von Buchstaben und Farben beschrieben, und zwar nach dem Schema Farbton-HelligkeiWttigung. Im Munsell-Farbbuch besitzt dazu jeder Farbton eine Seite auf der Farben gleichen Farbtons zweidimensional nach Helligkeit und Sgttigung geordnet sind. Der Farbton wird durch 10 Buchstaben spezifiziert, die die 5 Hauptfarben (Red, Yellow, Green, Blue, Purple) und die dazwischen liegenden 5 Kombinationen angeben, z.B. GY = Green-Yellow. Eine weitere Unterteilung der Farbtiine erfolgt mit den Zahlen 1-10, die vor die Buchstaben geschrieben werden. Helligkeiten und Sittigungen werden durch Zahlen gekennzeichnet. die nach den Buchstaben angeordnet und durch einen Schrigstrich von einander getrennt sind. Das Munsell-Farbsystem kann auch graphisch dargestellt werden (Abb. 13-10). Die Farben werden dazu nach ihrem Farbton in einem Kreis angeordnet, und zwar in der enfgegen dem Uhrzeigersinn. Die Zahlen fur Richtung Y-GY-G-BG-B-PB-P-RP-R-YR die Helligkeit werden auf einer durch den Mittelpunkt des Kreises gehenden Achse geschrieben, wobei die kleinste Zahl unten steht. Die Slttigung wird als Abstand vom Mittelpunkt des Kreises angegeben. Helligkeit

10 GY

1

10

Farbton

10 PB

10 P

\

Siittigung

Abb. 13-10 Munsell-Koordinaten-System mit Helligkeit (vertikale Achse) und Sattigung (horizontale Achse) und Farbton (Winkel in der Horizontalen).

538

13.4. Farbe

Eine bestimmte griingelbe Farbe wird z.B. vollsCLndig durch die Munsell-Bezeichnung 5 GY 2/6 beschrieben. 5 GY gibt dabei ein Griingelb (Green Yellow) an, das bei den griingelben Farbtonen in einer von 1 bis 10 reichenden Skala etwa in der Mitte (5) steht. 5 GY 2/6 ist ein ziemliches helles Gelbgriin (2 in einer Skala von 1 bis 10). Es weist einen mittleren Sattigungsgrad auf (6 in einer Skala von 1-10). Die Farbqualitat wird von vielen Faktoren beeinflusst. Der gleiche Farbstoff kann daher je nach Umgebung verschiedene Munsell-Bezeichnungen aufweisen (Tab. 13-8). Tab. 13-8 Einfluss der Umgebung (Oberflkhenstruktur,Glanz, Konzentration usw.) auf die Farbqualitiit eines griinen Phthalocyanin-Farbstffes. Material

Farbton

Helligkeit

Sittigung

Pigmentpulver Druckfarbe, fest Druckfarbe, 50 % Acryllack, 25 % Acryllack, 1 %

4,4 BG

4,3 6,6 84 5,8 8.6

6.3 12,6 32 10,2 3.7

13.4.3.

4.9 G 5.7 G

6,O G 9,7 G

CIE-System

Das CIE-System wurde von der Commission International de 1'Eclairage (Internationale Beleuchtungskommission, IBK; International Commission on Illumination) entwickelt. Anders als das Munsell-System arbeitet es ohne physikalische Vergleichsproben. Das CIE-System basiert auf den Grassmannschen Gesetzen, nach denen eine Farbvalenz F durch die Summe der Vektorprodukte von drei Farbwerten X, Y und 2 und den dazugehorigen Farbwertanteilen x, y und z vollsthdig beschrieben werden kann: (13-25)

F=xX+yY+zZ

Die Farbvalenz ist die vom Auge registrierte Farbempfindung. Sie h2ngt sowohl von der Lichtquelle als auch vom Beobachter ab. Das CIE-System definiert daher einen sog. Normalbeobachter mit einer bestimmten Augenempfindlichkeit. Ausserdem werden drei Standard-Lichtquellen A, B und C eingefuhrt, die der Weissglut (mit einer Temperatur von 2854 K fur schwarze Korper), der Mittagsonne und dem Tageslicht bei bedecktem Himmel entsprechen. Die drei Farbwerte X,Y und Z sind beliebig wahlbar. Aus verschiedenen Griinden benutzt man jedoch als sog. Grundfarben oder Primarvalenzen drei monochromatische Grundfarben mit den Wellenlangen 70,O nm ("rot"; neuerdings Magenta, da eigentlich purpurrot), 546,l nm ("griin"; jetzt Cyan, da mehr blaugriin) und 4 3 5 8 nm ("blau"). Durch Mischen der drei Grundfarben ist die zu priifende Farbe nachstellbar. Gewisse Farben werden jedoch statt durch drei positive Anteile der drei Grundfarben nur durch zwei positive Anteile und einen negativen Anteil charakterisiert. In diesem Falle muss man der zu priifenden Farbe eine dritte Grundfarbe beimischen. Die Charakterisierung durch negative Farben ist vemeidbar, wenn man durch eine Umrechnung drei hypothetische (oder virtuelle) Grundfarben (Normalvalenzen) einfiihrt. Es sind diese Normalvalenzen, die in GI.( 13-25) eingehen.

539


Eine Farbe ist also durch drei Zahlen X,Y und Z charakterisiert und kann daher in einem dreidimensionalen Koordinatensystem (dem Farbenraum) durch einen Punkt dargestellt werden. Da aber jede Farbart durch ihren Anteil an der Farbe, den sog. Normfarbwertanteil (E: trichromatic coefficient), festgelegt ist und die Summe aller Nomfarbwertanteile definitionsgerniss gIeich 1 ist, kann man eine Farbe auch durch einen Punkt in einem zweidimensionalen Diagramm darstellen (Abb. 13-11). Ein Punkt auf dieser Normfarbtafel (dem Chromatizitatsdiagramm) gibt Farben an, die sich nur noch in der Helligkeit unterscheiden. Die reinen Spektralfarben entsprechen dabei Punkten, die auf dem sog. Spektralfarbenzug liegen. Die Verbindungslinie zwischen den Punkten bei 400 und 700 nm heisst Purpurlinie; fiir Purpurfarben existieren keine Spektralfarben. Alle reellen Farben liegen dann innerhalb des hufeisenf6rmigen Kurvenzuges. Der Unbuntpunkt (Weisspunkt) liegt bei y = x = 1/3.

0.9 i

Abb. 13-11 CIE-Chromatizitatsdiagrammfiir die Normfarbwertanteiley und x (nach [5]).W = Weisspunkt bzw. Unbuntpunkt. Die anderen Buchstaben geben die Lage der umgangssprachlich benutzten Farben an, wobei die Anfangsbuchstaben der englischen Farbnamen benutzt wurden, um deutschsprachige Doppelspurigkeitenzu vermeiden (z.B. gelb/griin, rot/rosa).Die Zahlen am sog. Spekaalfarbenzug entsprechen den Wellenliingen des Lichtes in nm. B G 0 P

=Blau =Griin

BG = blaulichesGriin G B =griinlichesBlau

=Orange OQ =Orangema = Purpur P B = purpurfarbenes Blau Q =Rosa R =Rot RO =r~tlichesOrange Y = Gelb Y'G = gelbliches Griin

B'P =bhlicherPurpur G Y =griinlichesGelb

P Q = purpurfarknes Rosa

P'R = purpurfarbenes Rot

R'P =r~~rlicherhpur

RP =-mt YG = Gelbgriin

YO = gelbliches Orange

Das CIE-System ist kein empfindungsmetrisches System, d.h. die Farbabstinde sind

fur gleiche Unterschiede in der Empfindlichkeit ungleich gross. Die Empfindlichkeit des menschlichen Auges hat ntirnlich ein Maximum bei 555 nm. Eine bestimmte Farbe wird

540

Literatur zu Kap. 13

daher oft nicht als Maximum des Absorptionsspektmms emphnden, sondem als dessen Flanke. Aus diesem Grunde sind das CIE-System und das Munsell-System nicht direkt ineinander uberfihrbar. Beide Systeme werden daher beim Einf7irben von Kunststoffen, Fasem usw. nebeneinander verwendet. Dem Farbton des Munsell-Systems entspricht aber im CIE-System die farbtongleiche Wellenliinge als vom Unbuntpunkt ausgehender Strahl. Der Munsellschen Sittigung lisst sich der spektrale Farbanteil des CIE-Systems zuordnen, der durch konzentrische Linien um den Unbuntpunkt gegeben ist. Die Munsellsche Helligkeit hat schliesslich in der Leuchtdichte des CIE-Systems ihr Gegenstuck.

Literatur zu Kap. 13 13.0. ALLGEMEINE UBERSICHTEN R.Ross, A.W.Birley, Optical Properties of Polymeric Materials and Their Measurements, J.Phys. D (Appl.Phys.1 6 (1973) 795 H.Dislich, Kunststoffe in der Optik, Angew.Chem. 91 (1979) 52 G.H.Meeten, Hrsg., Optical Properties of Polymers, Elsevier, London 1986 M.W.Welling, Wtlrterbuch Farben, Klebstoffe und Dichtungsmittel - Dictionary of Paint, Adhesives and Sealants,Wiley-VCH 1995 13.1. LICHTBRECHUNG und 13.2. LICHTSTREUUNG R.S.Hunter, The Measurement of Appearance, Wiley, New York 1975 13.1.4. GLANZ U.Zorll, New Aspects of Gloss of Paint Films and Its Measurement, Progr.Org.Coat. 1 (1972) 113 13.1.5. LICHTLEITUNG L.A.Homal, Hrsg., Polymers for Lightwave and Integrated Optics; Technology and Applications, Dekker, New York 1992 J.Marceau, Hrsg., Plastic Optical Fibers Practical Applications, Wiley, New York 1997 R.A.Shotwel1, An Introduction to Fiber Optics, Prentice Hall, Columbus (OH) 1997 J.Hecht, Understanding Fiber Optics, Prentice Hall, Columbus (OH) 1999 H.S.Nalwa, Hrsg., Polymer Optical Fibers, Amer.Sci.Publ., Stevenson Ranch (CA) 2002 13.1.6. OPTISCHE DOPPELBRECHUNG E.Riande, E.Saiz, Dipole Moments and Birefringence of Polymers, Prentice Hall, Englewood Cliffs (NJ) 1992 13.1.7. IRISDESZENZ T.Alfrey, jr., E.F.Gurnee und W.J.Schrenk, Physical Optics of Iridescent Multilayered Plastic Films, Polym.Engng.Sci. 9 (1969) 400 13.3. NON-LINEAR OPTICS D.J.Williams, Hrsg., Nonlinear Optical Properties of Organic and Polymeric Materials, Amer.Chem.Soc., Washington 1983 Y.R.Shen, The Principles of Nonlinear Optics, Wiley, New York 1984 D.J.Williams, Organic Polymeric and Non-Polymeric Materials with Large Optical Nonlinearities, Angew.Chem. 96 (1984) 637; Angew.Chem.Intemat.Ed. 23 (1984) 690 D.S.Chemla, J.Zyss, Hrsg., Nonlinear Optical Properties of Organic Materials and Crystals, Academic Press, Orlando (FL) 1987 D.L.Wiase, G.E.Wnek, DJ.Trantolo, T.M.Cooper, J.D.Gresser, Photonic Polymer Systems. Fundamentals, Methods, and Applications, Dekker, New York 1988


54 1

R.A.Hahn. D.Bloor, Hrsg., Organic Materials for Non-Linear Optics, Royal Soc. Chem., London 1989; CRC Press, Boca Raton 1989 J.Messier er al., Hrsg., Nonlinear Optical Effects in Organic Polymers, Kluwer Academic, Dordrecht, NL, 1989 P.N.Prasad, D.J.Williams, Introduction to Nonlinear Optical Effects in Molecules and Polymers, Wiley, Chichester 1991 J.C.Bredas, R.Silky, Conjugated polymers. The Novel Science and Technology of Highly Conducting and Nonlinear Optically Active Materials, Kluwer Academic, Dordrecht 1992 G.H.Wagni&re, Linear and Nonlinear Optical ProperLiesof Molecules, VHCA, Base1 1993 J.Zyss, Hrsg., Molecular Nonlinear Optics, Academic Press, Orlando (FL) 1993 L.A.Homak, Hrsg., Polymers for Lightwave and Integrated Optics, Dekker, New York 1992 F.Agallo-Lopez, Electrooptics, Academic Press, San Diego 1994 J.A.Chilton, M.T.Goosey, Hrsg., Special Polymers for Electronics and Optoelectronics, Chapman and Hall, London, 1995 H.S.Nalwa, S.Miyata, Nonlinear Optics of Organic Molecules and Polymers, CRC Press, Boca Raton (FL) 19% W.R.Salaneck, K.Seki, A.Kahn, J.-J.Pireaux, Hrsg., Conjugated Polymer and Molecular Interfaces, Dekker, New York 2001 13.4. FARBE (fur Farbmittel, Pigmente usw. s. Kap. 3) R.M.Evans, An Introduction to Color, Wiley, New York 1948 Munsell Book of Color, Munsell Color Co., Baltimore, Pocket Edition (matt) 1929-1960; Cabinet Edition (Renotations, g l h e n d ) 1958 G.Wysmki, Farbsysteme, Musterschmidt, Berlin 1960 R.W.Bumham, R.M.Hanes und CJ.Bertleson, Color: A Guide to Basic Facts and Concepts, Wiley, New York 1963 W.D.Wright, The Measurement of Colour, Hilger and Watts, London, 3.Aufl. 1964 W.Schultze, Farbenlehre und Farbenmessung, Springer, Berlin, 7.Aufl. 1966 D.B.Judd, Color in Business, Science, and Industry, Wiley, New York, 3.Aufl. 1975 J.Fabian. H.Hartmann, Light Absorption of Organic Colorants, Springer, Berlin 1980 F.W.Billmeyer, Jr., M.Saltzman, Principles of Color Technology, Wiley, New York, 2.Aufl. 1981 K.Nassan, The Physics and Chemisq of Color, Wiley, New York 1983 R.W.G.Hunt, Measuring Color, Wiley, New York, 2.Aufl. 1992 J.Fabian, H.Hartmann, Light Absorption of Organic Colorants, Springer, Berlin 1980 P.Rys, H.Zollinger, Farbstoffchemie, VCH, Weinheim, 3.Aufl. 1982 R.W.G.Hunt, Measuring Color, Wiley, New York, 2.Aufl. 1992 R.G.Kuehni, Color. An Introduction to Practice and Principles, Wiley, New York 1996 H.Zollinger, Color. A Multidisciplinary Approach, VCH, Weinheim 1999

Quellennachweise [l] J.Chowdhury, Chem.Eng. 90/10 (16. Mai 1983) 29 [2] G.Lindenschmidt, N.Noiessner, Kunststoffe 85 (1995) 1066, Abb. 3 [3] L.R.Dalton, C.Xu, B.Wu, A,W.Harper, in P.N.Prasad, Hrsg., Frontiers of Polymers and Advanced Materials, Plenum Press, New York 1994, S. 175, Abb. 8 [4] H.Matsuda, S.Okada, H.Nakanishi, M.Kato, J.Photopo1ym.Sci.Tech. 2 (1989) 253, berichtet in J.Lee, S.Tripathy, H.Matsuda, S.Okada, H.Nakanishi, ACS Polym. Preprints 31/1 (1990) 414 [5] A.Berger, A.Brockes, Bayer-Farkn-Revue, Sonderheft 3/1 (1971)

542

14.

Losungen und Gele

14.1. Ubersicht Losungen von Polymeren werden aus zwei verschiedenen Griinden industriell hergestellt und angewendet. Sie dienen zum Einen als Hilfsmittel bei der Verarbeitung von Polymeren zu Werkstoffen, 2.B. bei der Herstellung von Fasern (Kap. 6), Polymerblends (Kap. 10) und Ubetziigen und Klebstoffen (Kap. 15). Die Wahl des Losungsmittels wird hier primar durch die Konstitution der Polymeren (d.h. deren Loslichkeitsparameter, Kap. 14.2) und sekundar durch technische und wirtschaftliche sowie neuerdings auch durch okologische Uberlegungen bestimmt. Falls jedoch die Polymerldsungen zum Anderen direkt wegen ihrer speziellen Eigenschaften verwendet werden, dann diktiert umgekehrt primar das Losungsmittel die Auswahl der Polymeren. Wasser ist das in grossten Mengen benutzte Losungsmittel: wasserlosliche Polymere werden als Nahrungsmittel und Lebensmittelzusatze, zur Papierherstellung, als Trager fur Pharmazeutika, bei der Olgewinnung und in vielen anderen Gebieten verwendet (Tab. 14- 1). Wasserlosliche Polymere sind entweder Naturstoffe (Starke, Pflanzengummen usw.) bzw. abgewandelte Naturstoffe (Cellulose- und Starkederivate) oder vollsynthetische Polymere (Poly(vinylalkohol), Poly(acry1amid) usw.). Der Verbrauch an synthetischen und semi-synthetischen wasserloslichen Polymeren betragt weltweit ca. 1 Million Tonnen pro Jahr, wovon ca. 230 OOO t/a Celluloseether sind. Der Gesamtverbrauch an wasserloslichen Polymeren fur technische Zwecke (ohne Lebensmittel) diirfte in der Welt ca. 9 MillionenTonnen pro Jahr betragen. Dazu kommen die in Lebensmitteln verarbeiteten Polymeren, z.B. die uberwiegende Menge der in der Welt im Jahre 1999 produzierten uber 45.106 t/a Starke (Band 111). Die am zweithaufigsten verwendeten Losungsmittel sind Ole aus Kohlenwasserstoffen. Die hier eingesetzten Polymeren sind hauptsachlich Poly(isobuty1en)e. Methacrylat-Copolymere, Ethen-Propen-Copolymere sowie hydriene Ethen-Styrol-Copolymere. Ihr Verbrauch betragt in den USA ca. 50 000 Tonnen pro Jahr; der Weltverbrauch sol1 sich auf ca. 500 000 tla belaufen. Tab. 14-1 Weltverbrauch (ohne friiheren Ostblock) an technisch verwendeten wasserloslichen Polymeren irn Jahre 1981. Die Zahlen enthalten nicht den Verbrauch von wasserldslichen Polymeren als Lebensrnittelzusatze sowie den technischen Verbrauch an S&ke und S&kederivaten. Anwendung Auf Basis Naturstoffe

Verbrauch in Tonnen pro Jahr Vollsynthetische Produkte

Total

Papierherstellung Textilindustrie Olproduktion Ausflockungsverfahren Waschmittel Anstrichmittel Kosmetik Pharmaka

4300000 400 000 250 OOO 50 000 6oOOO 18 OOO 7 000

10 OOO

5 000

500 000 280 OOO 200 000 80 OOO 70 000 28 OOO 12 000

Total

5 085 000

985 000

6 070 000

=O

6ooOOo 100 000 30 OOo

150 OOO 20 OOO 70 000

4 900 000

14. Liisungen und Gele

543

Polymere werden sowohl den Mineraldlen als auch dem Wasser hauptslchlich wegen ihrer viskositatserh6henden ("verdickenden") Eigenschaften zugesetzt. Die Viskositlten solcher Polymerldsungen steigen mit der Polymerkonzentration an. Die genaue Funktionalitlt wird dabei von der Konstitution des Polymeren sowie dessen Wechselwirkung mit dem Ldsungsmittel bestimmt (Kap. 14.3). Sie wird in vielen F U e n noch von Assoziationen zu grosseren Einheiten beeinflusst, die manchmal bis zu physikalischen Netzwerken (Gelen) fiihren kann. In einigen Fallen macht man von der Temperaturabhlngigkeit der Viskositaten Gebrauch, gelegentlich aber auch von einem Abbau der Polymerkenen durch Scherprozesse.

14.2.

Loslichkeit

Ob sich ein Polymeres in einem Ldsungsmittel Idst, wird einmal enthalpisch durch die Wechselwirkungen Polymeres-Ldsungsmittel, Polymeres-Polymeres und LdsungsmittelLBsungsmittel bestimmt und zum anderen entropisch durch die Zahl und Anordnungsmdglichkeiten der Molekule und Molekulsegmente relativ zu den reinen Substanzen. Bislang lassen sich weder die auftretenden Mischungsenthalpien und -entropien noch die Gibbs-Mischungsenergien aus den Eigenschaften der reinen Substanzen vorausberechnen. Man kann aber halbempirisch mit Hilfe der sog. Loslichkeitsparameter (E: solubility parameter) abschatzen, ob sich ein Polymeres in einem Ldsungsmittel lost. Bei diesem Konzept wird das Mischen von Polymer- und L(isungsminelmoleku1en als eine quasichemische Reaktion angesehen, bei der sich aus einem Segmentpaar PP des Polymeren und einem Molekulpaar LL des Ldsungsmittels zwei solvatisierte Polymersegmente PL bilden: (14-1)

PP

+

LL # 2 P L

Jedes Paar weist eine Kohlsionsenergie E; auf und pro Volumen V; entsprechend eine Kohasionsenergiedichte EiW, (E: cohesion energy density). Jeder Komponente des Paares kann man einen Ldslichkeitsparameter 6i zuschreiben, der nach 6i = (Ei/Vi)1/2 entsprechend als Wurzel aus der Kohlsionsenergiedichte des Paares definiert ist. Je grosser die Volumenbriiche q$. der Ldsungsmittelmolekule und @ der Polymersegmente, umso hoher ist die Wahrscheinlichkeit der Bildung von solvatisierten Polymersegmenten PL gemlss G1.(14-1). Die Mischungsenergie E,ix pro Gesamtvolumen V betriigt somit bei gleicher Volumenbeanspruchung von L6sungsmittelmolekulen und Polymersegmenten

Als Trennenergien fur die "Reaktionen" LL -+ 2 L, PP -+ 2 P und PL -+ P + L werden die jeweiligen Verdampfungsenergien angesehen. Daraus ergibt sich der Nlherungscharakter dieses Ansatzes, denn die zu losenden Polymeren sind nicht Fliissigkeiten, sondem FestkZirper, und zwar entweder eingefrorene Fliissigkeiten (amorphe Polymere) oder teilkristalline Substanzen.

544

14.2. Loslichkeit

Man nimmt femer an, dass die Wechselwirkungsenergie zwischen Ltisungsmittelmolekiilen L und Polymersegmenten P durch das geometrische Mittel aus den Wechselwirkungsenergien der reinen Substanzen gegeben ist ( S , L=~( ~ L ~ S , ~ ) Der ~ /Energietenn ~). fur PL kann dann durch diejenigen der reinen Substanzen ersetzt werden:

Nach diesem Ansatz ist die Loslichkeit von Polymeren nur durch die Differenz der Loslichkeitsparameter von Losungsmittel und Polymerem gegeben. Der LBslichkeitsparameter S, des Losungsmittels ist aus der Verdampfungsenergie des Ltisungsmittels berechenbar (Band 11). Der Loslichkeitsparameter S, des Polymeren wird experimentell bestimmt, indem man die Grenzviskositatszahlen unvemetzter Polymerer oder die Quellungsgrade vemetzter Polymerer als Funktion der Ltislichkeitsparameter verschiedener Losungsmittel ermittelt; die grossten Werte entsprechen dann dem Loslichkeitsparameter des Polymeren. Altemativ kann man auch die Ltislichkeitsparameter der Polymeren mit einer empirischen Gruppeninkrement-Formel berechnen. Derartige Ltislichkeitsparameter sind in Tab. 14-2 zusammengestellt. Zwei Substanzen mischen sich, wenn die Gibbs-Mischungsenergie gleich Null oder negativ ist (AGmix = AHmix - TAS,;, S 0). Da beim Mischen die Entropie zunimmt, ist der Term TAS,i, stets positiv. Die Gibbs-Mischungsenergie bleibt folglich negativ, solange TASmix grosser als AHmix ist. Die Mischungsenthalpie AH,ix erreicht ihren niedrigsten Wert von Null, wenn die Wechselwirkungen L-L und P-P jeweils gleich gross sind. Da die Ltislichkeitsparameter rein enthalpische Grossen sind, wird auch die Differenz S, - & gleich null. Je ungleicher die Wechselwirkungen P-P und L-L werden, umso positiver wird AH,,,ix, bis es schliesslich nicht mehr vom Glied -TASmi, iiberwunden werden kann. Oberhalb einer bestimmten Differenz I+ - &I werden sich daher Polymeres und Losungsmittel nicht mehr mischen. Der Loslichkeitsbereich betragt etwa (8, f I ) (cal/cm3)1/2 fur apolare Polyrnere in ' / ~ polare Polymere in massig apolaren Losungsmitteln, bis zu ca. (S, k 2) ( ~ a l / c m ~ ) fur apolaren Losungsmitteln und bis zu ca. (Sp f 3) (calfcm3)1/2 fur polare Polymere in polaren Losungsmitteln. Die grtisseren Bandbreiten bei polaren Polymeren sind darauf zuriickzufuhren, dass G1.( 14-2) fur Dispersionskrafte abgeleitet wurde. Bei Polymeren und Ltisungsmitteln mit Dipolen und besonders bei solchen mit Wasserstoffbriickenbindungen sind folglich Abweichungen zu erwarten. Man hat daher "dreidimensionale" Loslichkeitspararneter aus den Anteilen der Dispersionskrafte (&), Dipolkraften (6p) und Wasserstoffbriicken (&) eingefiihrt, wobei die beiden letzteren in (nicht zutreffender!) Analogie als Quadrate angesetzt wurden:

Die Nutzlichkeit der Aufteilung der "polaren" Krafte in Dipol/Dipol-Wechselwirkungen und Wasserstoffbriickenbindungen ist jedoch fraglich, da beide Bindungsarten auf Wechselwirkungen zwischen Lewis-Basen und Lewis-Sauren beruhen. Derartige Wechselwirkungen sind immer exothenn, wahrend die Anteile von Dispersionskraften s e t s endothenn sind.

545

14. Losungen und Gele

Tab. 14-2 LCIslichkeitsparameter 6 und dreidimensionale LCIslichkeitsparameter bd, $ und & von msungsmitteln und Polymeren, sowie experimentell beobachtete Loslichkeiten (+) von Poly(is0butylen) (PIB), Poly(viny1acetat) (PVAC) und Poly(hexamethy1enadipamid)(PA 6.6). Die Werte der LCIslichkeitsparameter sind in der in der Literatur fast ausschliesslich benutzten traditionellen Einheit Hil'~) (in der Literatur oft ohne physikalische Einheiten!); die Umdebrand (1 H = l ( ~ a l / c m ~ )angegeben rechnung in SI-Einheiten ist 1 (cal/cm3)'n = 2,046 (J/cm3)ln. n.a. = nicht anwendbar.

4

4l

PIE4 7,9

0,oo

9.97

0,oo 0.00 0.00

0,oo 0,oo 0,oo 0,oo

+ + + +

8,75 8.91 7,70 7.42 7,oo

1,65 3.10 2,80 6,OO 8.00

2.80 3,OO 7,lO 10,90 20.88

+ +

W S W

9,33 9.90 10,84 14,49 23,43

Lewis-Basen Diethylether Benzol Tetrahydrofuran Aceton Pyridin Dimethylformamid m-KrCXOl

7,61 9,06 9.5 1 9,69 10,60 12,14 13,30

7,05 8,99 8,22 7,58 9.25

1,40 0,50 3,25 5,70 4,30 6,70

2,50 1,oo 3,50 2,oo 2,90

Polymere Poly(propy1enoxid) Poly(ethy1en) Poly(styro1) Poly(vinylch1orid) Poly(viny1acetat)

7.50 8,lO 9.33 11,oo 11.29

7,oo 8.10

Substanzen

b

bd

7,40 8,18 8,65 9,97

7,40 8,18

Apolare Usungsmittel

Heptan Cyclohexan Tetrachlorkohlenstoff Schwefelkohlenstoff Lewis-Sauren Chloroform Dichlormethan t-Butanol Methanol

8,85

8,50

8,60 9,40 9,30

2,50 0,oo 3.00 4,50 5.00

5,50

,oo

1

0,oo 2.00 3,50 4.00

PVAC PA6.6 11,3 13,6

-

+ + -

-

n.a. n.a. n.a. n.a. n.a.

Vorhersagen der Ldslichkeit mit Hilfe der LCIslichkeitsparameter sind relativ befriedigend, wenn es sich um amorphe und nicht zu polare Polymere in allenfalls miissig polaren Ltisungsmitteln handelt. Diese Bedingungen treffen in der Regel fiir die in der Lackindustrie verwendeten Polymer-Lbsemittel-Systeme zu; LBslichkeitsparameter werden hier auch vie1 angewendet. Die Ldslichkeitsparameter konnen in diesem Fall auch zur Vorhersage von Mischl6sem dienen. Mischldser k6nnen z.B. aus zwei Nichtl6sem bestehen, von denen der eine einen niedrigeren, der andere aber einen hoheren Ltjslichkeitsparameter als das Polymere aufweist. Cellulosenitrat (6= 10,6 H) 16st sich z.B. weder in Diethylether (6 = 7,4) noch in Ethanol (6 = 12,7), WONaber in deren Mischung. Eine Mischung von zwei L6semitteln kann umgekehrt ein Nichtloser sein: Poly(acrylnitri1) (6 = 12,8) 16st sich soWON in Dimethylformamid (6 =12,1) als auch in Malodinitril (6= 15,1), aber nicht in der Mischung dieser beiden Fliissigkeiten.

546

14.3. Viskositat

Das Konzept der Loslichkeitsparameter versagt in der Regel sowohl bei stark polaren als auch bei kristallinen Polymeren. Die Griinde sind aus der Ableitung ersichtlich, n%mlich die Annahmen von Dispersionskr2ften als Basis fur die Elimination der Wechselwirkungen P-L und von Verdampfungsenergien als Mass fur TreMenergien. Bei polaren Polymeren sind aber Dipol-Dipol-Krafte wichtig und nicht so sehr Dispersionskrafte und bei kristallinen Polymeren Schmelzenergien und nicht Verdampfungsenergien.

14.3.

Viskositat

1 4 . 3 . 1 . Einleitung Polymere fiihren oft schon in niedrigen Konzentrationen zu hohen ViskositIten von Losungen, wovon vor allem in der Nahrungsmittelindustrie reger Gebrauch gemacht wird. Technisch nutzt man Viskositatseffekte bei der tertiaren Erdtilgewinnung (Kap. 14.4. l), den Stromungsbeschleunigem (Kap. 14.4.2) sowie den ViskositItsverbesserem (Kap. 14.4.3) aus. Der erzielbare Effekt wird meist von der Molmasse bzw. Molmassenverteilung und immer von der Molekulgestalt sowie der Wechselwirkung mit dem Losungsmittel (Kap. 14.3.2-14.3.5), Assoziationserscheinungen (Kap. 14.3.6), Elektrolyteffekten (Kap. 14.3.7) und Einfliissen der Schergeschwindigkeit kontrolliert (Kap. 14.3.8). Die in Losung vorliegende Molekulgestalt (die Makrokonformation) ist im Wesentlichen eine Funktion der Kettensteifheit, die wiederum durch die Konstitution und Konfiguration sowie durch Einfliisse der Mikrokonformation bestimmt wird.

14.3.2.

Kugeln

Makromolekulare Substamen (Polymere) kdnnen relativ einfach in die Kugelfom gebracht werden (Dispersionen). Makromolekiile (Polymermolekiile) treten dagegen nur sehr selten als Kugeln bzw. spharoidale Korper auf. Das wohl einzige Beispiel fur “harte”, d.h. praktisch nicht solvatisierte, Kugeln aus jeweils einem einzigen Polymermolekul ist das hyperverzweigte Poly(a,&-lysin)in Dimethylformamid + 1 % LiCl. Das Proteinmolekul Apoferritin ist ein Beispiel fur ein solvatisiertes Kugelmolekul, das Protein H I moglobulin eines fur ein solvatisiertes, kugeliges Assoziat aus 4 Proteinmolekiilen. Solvatisierte, kugelformige Assoziate aus sehr vielen Molekiilen treten bei hohermolekularen Globulinen auf. Die Viskositat 77 hochverdunnter Losungen unsolvatisierter kompakter Kugeln in Losungsmitteln der Viskositlt 91 ist nach Einstein eine Funktion des Volumenbruches & der Kugeln, wobei K1 = 512 der theoretisch berechnete Einstein-Wert ist:

Bei hoheren Volumenanteilen & sind Wechselwirkungen zu beriicksichtigen: (14-6)

71 = ~ l ( +l (5/2)&

+ K 2 h 2 + K3&’ + ...)


547

, Dichte p2 und dem hydrodynamiMit der Masse m2, der Molmasse M 2 = N ~ m 2der schen Volumen V H = m g p 2 der Kugeln, ihrer totalen Zahl N2 in der Ltisung vom Volumen V sowie ihrem Volumenanteil t#q = V f l = N ~ V H / Vbzw. ihrer Massekonzentration c I c2 = (N2&)/(NAV) erhXlt man aus G1.(14-6) mit der Avogadro-Konstanten N A

Der Quotient q/ql wird relative Viskositat qr genannt (in der Literatur meist als qrel). Der Ausdruck (q/q1)- 1 ist von IUPAC als relatives Viskositatsinkrement qi definiert (in der Literatur: "spezifischeViskositat" qsp; es ist jedoch keine spezifische Grtisse!). Zweckm2ssig wird femer eine reduzierte Viskositat bzw. Viskositatszahl qred = qsp/c2 definiert (E: reduced viscosity; viscosity number); diese Grtisse ist jedoch keine Zahl!). In der Literatur wird manchmal eine logarithmische Viskositatszahl qln = (ln q r e l ) / ~ 2 verwendet (E: logarithmic viscosity number), die meist jedoch inharente Viskositat genannt wird (E: inherent viscosity). Nach dem Einfiihren von qred = as& und der Definition

llsst sich G1.( 14-7) auch schreiben als

Der Grenzwert von (qSp/c) bei c + 0 ist die Grenzviskositatszahl [q] (E: limiting viscosity number, intrinsic viscosity). Sie llsst sich ausser durch eine Extrapolation von qsp/c =fTc) auch durch eine von ql,, =Ac) auf jeweils c + 0 erhalten. Die Grenzviskositltszahl wurde im Deutschen friiher oft Staudinger-Index genannt; nach DIN SOU sie durch J , symbolisiert werden. Diese Grtisse ist jedoch weder eine Zahl und eine Viskositat noch ein Index. Sie ist wegen ihrer physikalischen Einheit als reziproke Massekonzentration = spezifisches Volumen vielmehr ein Mass fur den Raumbedarf der geltisten, isolierten Makromolekule. Wenn 2.B. die Grenzviskositltszahl einen Wert von [q]= 100 mL/g aufweist, dann wird von rn = 1 g Makromolekiile ein Volumen von V = 100 mL eingenommen. Kugeln besitzen definitionsgernlss eine "runde" Gestalt. "Harte" Kugeln sind femer nicht nur homogen und vtillig mit dem Geltisten gefullt, sondem auch undurchdringlich fur die Ltisungsmittel. Harte Kugeln sollten daher wegen M/(NAVH)= p 2 Grenzviskositltszahlen von [q]= 5/(2 p 2 ) aufweisen, also nur noch von der Dichte p 2 des Polymeren abhkgen und nicht von der Molmasse M2. Derartige harte Kugeln liegen bei hyperverzweigten Poly(a,&-1ysin)enin Dimethylformamid (+ 1 % LiCl) vor (Abb. 14-1). Globulinassoziate verhalten sich dagegen nur dhnlich wie Kugeln. Die Dichten der Assoziate sind nicht nur eine Funktion der Molmasse der Assoziate, sondem auch noch vie1 niedriger als die Reindichte po (Kap. 4.1.2) der Globulinmolekule. Die Grenzviskositltszahlen steigen daher leicht mit der Molmasse der Assoziate an. Nur bei isotropen Aufquellungen erhllt man [ q ] ; t f ( M z ) . Umgekehrt kaM man aus der Diskrepanz der Dichten po und p2 = (5/2) [ q ] auf die Solvatation von Kugeln schliessen.

14.3. Viskositat

548

1 .

PS

I

500

1

J 102

103

104

105

106

107

108

109

1010

- M / (g mol-l) -+ Abb. 14-1 Logarithmen der GrenzviskosiCitszahlen [q]verschiedener Polymerer als Funktion der Logarithmen der Molmassen M von praktisch molekulareinheitlichen Polymeren. -Empirisch, - - - - Theorie fur Kugeln mit p2 = 1 g/mL. DNA = Wurmartige Doppelhelices von Desoxyribonucleinsauren in verdunnten wassrigen NaCILosungen bei 20°C [l]. Die [q]-Wertewurden zur besseren Ubersicht mit dem Faktor 10 multiplkiert. PBLG = Wurmartige helicale Ketten von Poly(y--benzyl-L-glutamat)en im helicogenen Lijsungsmittel N,N-Dimethylformamid DMF bei 25°C [2]. Wie bei DNA wurde 10 [q] statt [q]aufgetragen. PS = Knauelmolekiile der flexiblen Polymerketten von Poly(styro1)en im thermodynamisch guten Ldsungsmittel Benzol bei 25°C (0)bzw. im Theta-Losungsmittel Cyclohexan bei 35.4"C ( 0 ) [31. PL = Hyperverzweigte. Poly(a,dysin)e mit variablen Verzweigungsstellen zwischen den Verzweigungspunkten und t-Butyloxycarbonyl-Endgruppenin DMF + 1 % LiCl bei 25°C [4]. Globulin-Assoziate: Messungen in Wasser bei 20°C [5].

14.3.3.

Knauelmolekule in verdiinnten Losungen

Flexible Kcttenmolekule bilden in verdunnten Losungen lockere statistische KnPuel, deren momentane Gestalt ungefahr bohnenartig ist (Band 11). Diese Gestalt kann im zeitlichen Mittel durch diejenige einer hydrodynamisch aquivalenten Kugel ersetzt werden. Die Konzentrationsabhangigkeit der reduzierten Viskositaten statistischer Knauel lisst sich somit wie diejenige von harten Kugeln durch G1.( 14-10) beschreiben. Die Konstanten kH und kH" nehmen jedoch andere Bedeutungen und Werte an. Die Huggins-Konstante kH = (2/5)* K2 weist bei harten, nicht solvatisierten Kugeln mit dcm theoretischen und durch das Experiment bestatigten K 2 = 6,2 den Wert k~ = 0,992 auf (Batchelor). Die relativen Viskositaten betragen 2.B. q/q1 = 1,026 bei h = 0,Ol bzw. q/q1 = 1,312 bei h = 0,l. Verdunnte Dispersionen von harten Kugeln sind daher selbst bei hohen Teilchenkonzentrationen noch recht niederviskos. Die Huggins-Konstanten der Ldsungen von statistischen Knaueln sind jedoch niedriger. Sie betragen bei thennodynamisch guten LLIsungsmitteln (grosse Ltisungsviskositgt + Knauelaufweitung) meist ca. 0,33. Die Viskositat wird jedoch wegen der weit gr6sseren Grenzviskositatszahlen von Knaueln weit starker erhdht als diejenige von Kugeln, bei h = c / p 2 = 0,l beim Beispiel der Abb. 14-2 2.B. um ca. den Faktor 100 statt 1,312.

549

14. Lijsungen und Gele

0

4

8

12

- 102c2/gm~-1)+

0,Ol

0.1

1

10

100

- c2[q1+

Abb. 14-2 Viskositlltsparameter eincs Poly(styro1)s in den Ldsungsmitteln Benzol (B), Decalin (D) und Methylethylketon (M) bei 25°C [6].Links: Logarithmus der relativen Viskositiit q/ql als Funktion der Massekonzentration cz,: Rechts: Logarithmus der spezifischen Viskositllt qsp= (q - q ~ ) / qals Funktion des Logarithmus des Uberlappungsparamets ca[q].

Die von Knauelmolekulen bewirkte starke Erhohung der Viskositat ihrer Losungen stammt vom Platzbedarf der Polymermolekiile in den Losungsmitteln sowie von Wechselwirkungen zwischen den Polymermolekulen. Flexible fadenformige Makromolekule bilden statistische Kniuel, deren Inneres uberwiegend mit Losungsmittelmolekulen gefiillt ist (Band 11). Bei Transportvorgingen erzeugen solche Kniuel starke Reibungseffekte, was bereits bei sehr verdiinnten Losungen zu hohen Viskosittiten und niedngen Diffusionskoeffizienten fiihrt (vgl. Bd. 11). Durch den grossen Raumbedarf uberlappen sich die Kniuel schon bei relativ niedrigen Konzentrationen (Kap. 14.2.4). Diese Effekte werden noch modifiziert, wenn die Molekiile assoziieren (Kap. 14.2.6). Bei verdunnten Losungen kaM das dritte Glied der rechten Seite der GL(14-10) oft vemachlassigt werden. Die d a m lineare Abhlngigkeit der Viskosititszahl qsp/c2 von der Konzentration c2 bedeutet, dass die relative Viskositat q/qi der Losungen, bzw. die Viskositit q selbst, schwach konkav mit der Konzentration zunimmt. Die Funktion Ig (q/ql) = f ( c 2 ) ist entsprechend konvex gegen die cZ-Achse (Abb. 14-2). Thermodynamisch gute Losungsmittel fuhren im gesamten Konzentrationsbereich zu hljheren Viskositaten als thermodynamisch schlechte. Das Poly(styro1) der Abb. 14-2 weist z.B. im sehr guten LBsungsmittel Benzol ein [ q ] = 133 mL/g auf, im schlechten Losungsmittel Decalin dagegen nur ein [ql = 55 mL/g. Bei schlechten und missig guten Losungsmitteln konnen sich die Werte jedoch uberkreuzen: die relativen Viskositaten im schlechten Losungsmittel Decalin sind bei tieferen Konzentrationen niednger als diejenigen im massig guten Methylethylketon ([q]= 65,5 mL/g), bei hoheren jedoch grosser. Die Knaueldichte variiert mit der Molmasse. Anders als die [ql-Werte isotroper Kugeln tindem sich die GrenzviskosiMtszahlen von Knauelmolekiilen systematisch mit der Molmasse M2,was empirisch durch die Kuhn-Mark-Houwink-Sakurada-GI.(14-11) mit den systemspezifischen Konstanten K, und a beschrieben werden kann: (14-11)

[q]= K"M2"

550

14.3. Viskositat

Die Konstante K , ist durch die Konstitution und Konfiguration des Polymeren, das Ltisungsmittel und die Temperatur gegeben. Der Exponent a betragt theoretisch bei undurchspulten Knaueln im ungesttirten Zustand a = 1/2 (Theta-Zustand), bei solchen in thermodynamisch guten Ltisungsmitteln im Grenzfall hoher Molmassen a = 0,764 (Abb. 14-1). Die hlufigen Literaturwerte von 0,5 < a < 0,764 sind bei flexiblen Ketten auf ungenugend breite Molmassenbereiche bei minelhohen Molmassen (s. Abb. 14-1) zuriickzufuhren, Werte von a > 0,764 dagegen auf wurmartige Ketten (s. u.).

14.3.4.

Knauel in konzentrierteren Losungen

Isolierte Knauelmolekule besitzen einen hohen Raumbedarf. Ein Gramm des Polymeren der Abb. 14-2 nimmt z.B. in Benzol 155 mL ein ( [ q ]= 155 mug), warend das spezifische Volumen des glasartigen Polymeren nur 0,862 mL/g betrigt. Bei htiheren Konzentrationen mussen sich daher die Polymerknauel uberlappen. Man kann dann nicht mehr erwarten, dass qSp/c2 linear und q/q1 bzw. q schwach konkav mit der Polymerkonzentration c2 3 c zunimmt. Der Ubergang wird auch nicht abrupt erfolgen. Im Gebiet der beginnenden Uberlappung sind daher je nach Konzentrationsbereich verschiedene Funktionen brauchbar, z.B. die Martin-Gleichung (Bungenberg-de Jong-Gleichung) fur Viskositatszahlen

oder eine Exponentialfunktion (mit y= 2-4) fur die Viskositat selbst

wobei k ~K ,, und y systemspezifische Konstanten sind. Diese beiden Interpolationsformeln gelten nur fur begrenzte Konzentrationsbereiche (s. Abb. 14-2). Je gr6sser die Molmasse, umso htiher ist der Raumbedarf der Knluel und umso niedriger ist die Uberlappungskonzentration c* (E: overlap concentration). Die Uberlappungskonzentration ist dabei als diejenige Konzentration definiert, bei der sich die Knauel erstmals beriihren. Da Knauel jedoch keine festen Oberflachen aufweisen, fragt sich, welche Knaueldimension diese Uberlappung am Besten beschreibt: der Tragheitsradius s, der Fadenendenabstand r oder der hydrodynamische Durchmesser Rh. Approximiert man Knauel als aquivalente Kugeln und setzt den Kugelradius gleich dem Tragheitsradius s, dann ergibt sich die Uberlappungskonzentration cs* aus der Molekulmasse mmol = M/NA und dem Molekulvolumen Vmol = [(4 x: S3)/3][NA/M] sowie der Beziehung s = K&lV (Band 11) zwischen dem Tragheitsradius und der Molmasse M zu

In Theta-Ltisern gilt femer s = so = 1,28 RD,e = 1,28.1,07 R v , e (Band 11) SOWie Rv,e = 1,28.1,07.[(3 [q]&f2)/(4.2,5 dfA)]” und damit


55 1

Fur flexible Kniuel in beliebigen Usungsmitteln setzt man hiufig analog an (14-16)

C*

l/[qI

Oberhalb der Uberlappungskonzentration c* sind die Segmentkonzentrationen im Kniuel wegen der Uberlappung wesentlich gr6sser als unterhalb. In thermodynamisch guten LBsungsmitteln mussen sich daher die Knluel zu kontraktieren beginnen, bis sie bei einer zweiten kritischen Konzentration c** ihre ungesttlrten Dimensionen aMehmen. Diese zweite kritische Konzentration wird durch diejenige Molmasse M** bzw. die dazugehBrige Grenzviskosititszahl [q]** bestimmt, bei der die Grenzviskosititszahlen [ q ] in guten Ldsungsmitteln rnit steigender Molmasse erstmals von denen in ThetaLOsungsmitteln abzuweichen beginnen (z.B. [q]= 6 mL/g fiir Poly(styro1) in Benzol in Abb. 14-1). Sie ergibt sich zu (14-17)

c** = 0,77/[qI**

und damit fur das Beispiel zu c** = 0,13 g/mL. Ldsungen rnit c c c* werden als "verdunnt" (E: dilute), solche rnit c* < c c c** als "mlssig konzentriert" (E: semi-concentrated) und die rnit c > c** als "konzentriert" (E: concentrated) bezeichnet. Die gegenseitige Durchdringung der Polymerknluel lisst sich durch das Produkt aus Konzentration c und Grenzviskositltszahl [a] erfassen. [q]misst das von der Einheitsmasse des Polymerknluels eingenommene Volumen und c[ ?J] somit den Volumenbruch des Polymermolekuls, wenn dieses isoliert vorliegen wurde. Mit zunehmender gegenseitiger Durchdringung wird das von einem Knluel eingenommene Volumen aber immer kleiner als dasjenige isolierter Knluel. c [ q ] wird daher grosser als 1. Trlgt man nun lg qsp = lg (q - q1)/(q1) gegen lg c[q] auf, so beobachtet man unabh a g i g von der Molmasse der Polymeren eine Kurve rnit zwei linearen Asten (Abb. 14-2 und 14-3). Bei sehr niedrigen Konzentrationen gilt nach G1.(14-9) qsp = c [ q ] ; die Steigung dieses Kurventeils sollte daher bei der Auftragung von lg qsp=fllg c[q]) unabhagig vom Ldsungsmittel gleich 1 sein. Dieses Verhalten wird in der Tat fur die flexiblen Ketten des Poly(styro1)s in verschiedenen Lkungsmitteln gefunden (Abb. 14-2, rechts) und ebenso fur die flexiblen Kniuel der Poly(acry1amid)e in Wasser (Abb. 14-3, links). Bei den assoziierenden, steiferen Molekulen synthetischer Amylosen betrlgt die Steigung dagegen ca. 1.4 (Abb. 14-3, rechts). Bei hohen c[q]-Werten wird qSp= ( c [ q ] ) S rnit q > 1 gefunden. Da bei hohen Konzentrationen qsp = (q/ql)- 1 = q/ql gilt und nach G1.(14-11)[q]= Ma,erhllt man

Konzentrierte LSsungen flexibler Kniuel verhalten sich wie Schmelzen mit der Schmelzeviskositlt q = M3v4 = M W . Da fiir Theta-User a = 1/2 gilt und fur thermodynamisch gute LBsungsmittel a = 0,764, erhlilt man mit q = 3,4/a

552

14.3, Viskositat

104

I

102

1

0.1

-c[ql +

1

10

100

Abb. 14-3 Logarithmus der spezifischen Viskositilt qi = qsp= ( q - q1)/q1 im Ruhezustand als Funk-

tion des Logarithmus des effektiven Volumenanteils c[q] der PolymerkMuel. Links: Poly(acry1amid)e in Wasser bei Konzentrationen zwischen 0,l und 5 % [7]. Rechts: Verschieden konzentrierte synthetische Amylosen mit Polymerisationsgraden zwischen 300 und 1100 in Wasser oder Dimethylsulfoxid [8].

Die Theorie sagt also, dass im Grenzfall unendlich hoher Molmassen nur q-Werte von 6,8 (Theta-Lbsungsmittel) oder 4,45 (gute Lbsungsmittel) gefunden werden sollten und keine dazwischen liegenden Werte. Solche Exponenten werden in der Tat bei verschiedenen nichtassoziierten, flexiblen Makromolekulen in unterschiedlichen Ldsungsmitteln beobachtet (Band 11, Abb. 12-5), u.a. auch f i r Hyaluronate in Wasser. Sie gelten also f i r derartige Polymere generell und unabhlngig von der Stmktur der Polymeren und Ldsungsmittel. Die in Abb. 14-3wiedergegebenen Messungen folgen jedoch nicht diesen Beziehungen. Der bei synthetischen Amylosen gefundene Wert von q = 3,4 deutet auf a = 1, was bei den relativ steifen (wurmartigen) Ketten der Amylosemolekule nicht unwahrscheinlich ware. Der Wert q = 5,l beim Poly(acry1amid) kbnnte z.B durch mit der Konzentration variierende Anteile an intramolekularen Wasserstoffbriickenbindungen bedingt sein, wodurch sich die Knlueldimensionenen anders andem als bei Knlueln ohne derartige B indung en.

14.3.5. Wurmartige und steife Makromolekiile Bei realen Polymerketten sind die Bindungswinkel zwischen Kettenatomen festgelegt. Die aufeinanderfolgenden Segrnente kbnnen daher nicht beliebige rlumliche Lagen einnehmen: die Kette hat eine Nachwirkung (Persistenz) (Band 11). Diese Nachwirkung ist besonders bei steiferen Ketten ausgepragt, z.B. bei Lbsungen flussigkristalliner Polymerer und bei Polymeren in helicogenen L6sungsmitteln. Ganz niedermolekulare Homologe des Poly(ybenzy1-L-g1utamat)es kdnnen z.B. in N,N-Dimethylformamid keine Helices bilden, da dazu ca. 8 Monomereinheiten erforderlich sind. Bei Polymermolekulen aus 9 Monomereinheiten ist das Achsenverhaltnis von Molekullbge (in Kettenrichtung) zu Molekiildurchmesser so klein, dass das Molekul sphlroid ist.

14. Usungen und Gele

553

Mit zunehmender Molmasse nimmt das Achsenverh3ltnis zu und die Molekule werden immer stibchen2hnlicher. Die Polymermolekule erreichen aber niemals die Eigenschaften echter, unendlich starrer Stabchen (&a. Exponenten a = 2), da sie wegen der Fluktuationen um die Konformations- und Bindungswinkel eine gewisse Flexibilitit bewahren (vgl. das Verhalten kurzer und langer Gartenschliuche). Sie verhalten sich vielmehr bei sehr hohen Molmassen (sehr langen Ketten) wie statistische Kniuel. Der Exponent a der Grenzviskosititszahl-Molmasse-Beziehung (G1.( 14-11)) nimmt also mit steigender Molmasse zunachst zu und dann wieder ab, so dass sich fur lg [q]=Alg M2)generell eine S-fdrmige Kurve ergibt (in Abb. 14-1 2.B. wie bei einer Kombination von PBLG- und DNA-Daten). Ein ihnliches Verhalten zeigen auch einige als Verdicker verwendete Polysaccharide. Der Exponent a in der Funktion [ q ] = K,MQ ubersteigt den Grenzwert von a = 0.764 fiir flexible Ketten in guten Usungsmitteln, ohne jeweils den Grenzwert von a = 2 f i r wirklich steife Stibchen zu erreichen. Steife Stibchen beanspruchen wegen ihrer Kompaktheit zwar per se wenig Platz, kennen aber schon bei recht niedrigen Konzentrationen nicht alle statistisch m6glichen Lagen einnehmen (vgl. Abb. 9-6, rechts). Stibchenmolekiile und Molekule mit stlbchenartigen Segmenten ordnen sich daher in Ldsungen zu Domben mit mehr oder weniger parallel lagemden Molekulen bzw. Segmenten, die flussig-kristallinen Charakter zeigen. Diese Effekte und die daraus resultierende Viskositlt nehmen mit steigender Konzentration der Polymeren stark zu (Abb. 14-2). Noch wieder andere Effekte treten bei Ldsungen von Polyelektrolyten auf. Ladungseffekte fiihren hier zu Konzentrationsabhangigkeiten der ViskositPten, die sich in Typ und Ausmass von denen neutraler Makromolekule unterscheiden (Kap. 14.3.7).

14.3.6.

Assoziierende Makromolekule

Intra- und intermolekulare Assoziationen Die Viskositat von Polymerldsungen wird sehr stark durch Assoziationen und Aggregationen beeinflusst. Als Assoziation (E: association) wird die reversible Bildung physikalischer Bindungen zwischen chemischen Gruppierungen definiert, als Aggregation (E: aggregation) der entsprechende irreversible Prozess. In der Literatur werden beide Ausdriicke oft als Synonyme verwendet. Assoziationen kdnnen intra- und/oder intermolekular erfolgen. Bei intramolekularen Assoziationen erfolgt die physikalische Bindung zwischen Gruppen des gleichen Polymermolekuls, bei intermolekularen zwischen Gruppen verschiedener Makromolekule. In beiden Fallen beteiligen sich die gleichen Bindungstypen pro Gruppe (Wasserstoffbriickenbindungen, Dipol-Dipol-Bindungen, n-rc-Wechselwirkungen, entropische ("hydrophobe") Bindungen). Intermolekulare Assoziationen werden immer von intramolekularen begleitet. Ob dagegen intramolekulare Assoziationen auch ohne intermolekulare Assoziation auftreten kdnnen, hingt von vielen und in Einzelheiten nicht vdllig verstandenen Details der Polymerstrukturen ab (z.B. "falsche" Gruppierungen in den Polymeren), femer auch von den konkurrierenden Wechselwirkungen zwischen Polymergruppe und Polymergruppe bzw. zwischen Polymergruppen und Ldsungsmittelmolekulen. Ausserdem kBnnen auch kooperative Effekte auftreten, z.B. die Bildung von Helices oder Kristalliten. Abb. 14-4 zeigt einige Modelle.

554

14.3. Viskositat

Abb. 14-4 Schematische Darstellung intramolekularer (links) und intermolekularer Assoziationen

(rechts). Bei inuarnolekulmn Assoziationen ktlnnen sich partielle Helices (gezeigt) oder intramolekulare Netzwerke bilden (nicht gezeigt); die Auflosung solcher Helixstrukturen ist bei Proteinen als Denaturierung bekannt. Intermolekulare Assoziationen (A) erfolgen via Endgruppen (nicht gezeigt), durch Iaterales Anlagem von Zickzack-Ketten (Z) oder Helices (H) bzw. durch Bilden von Doppelhelices (D). Das Anlagern amphoterer Substanzen (S) verhindert eine intermolekulare Assoziation. Spektroskopische Methoden sprechen in der Regel sowohl auf intra- als auch auf intermolekulare Assoziationen an. Intermolekulare Assoziationen konnen in gunstigen Fallen mit physikalischen Methoden zur Molmassenbestimmung erkannt werden (Band 11). Viskositatsmessungen sind dagegen unspezifisch; ohne zusatzliche Daten konnen aus ihnen verhaltnismassig wenige Informationen entnommen werden. Falls z.B. intermolekulare Assoziationen ausgeschlossen werden koMen, erhalt man aus Viskositltsmessungen Hinweise auf die Art intramolekularer Assoziationen. Bestehen Bindungen zwischen entlang der Kette benachbarten Gruppen ("kumeichende Krafte"), so wird die Kette versteift und gleichzeitig verkulzt, z.B. beim Ubergang von kniuelartigen zu helicalen Segmenten. Treten Bindungen zwischen Kettengliedem auf, die durch viele andere Glieder voneinander getrennt sind ("langreichende Krifte"), dann wird das Molekul intramolekular physikalisch vemetzt. In beiden Fgllen wird das Molekul kompakter und die Viskositit sinkt (Abb. 14-5); die Knauelgestalt kann dabei durchaus erhalten bleiben. Ein partiell helicale Segmente bildendes Molekul kann z.B. immer noch Knauelmolekule bilden; diese Knauel sind aber weniger ausgedehnt als gleichartige ohne helicale Segmente (Abb. 14-4). Intramolekulare physikalische Vemetzungen fiihren immer zu Kontraktionen. Wahrend die Zahl der gelBsten Molekiile bei intramolekularen Assoziationen konstant bleibt, nimmt sie bei intermolekularen Assoziationen ab. Gleichzeitig steigt jedoch auch immer die Molmasse der geltisten Teilchen an. Da Viskositlten bei konstanter Konzentration mehr auf die Masse als auf die Zahl der Teilchen ansprechen, nimmt folglich die relative Viskositat bei intermolekularen Assoziationen mit der Zeit bis zu einem Grenzwen zu (Abb. 14-5). Intermolekulare Assoziationen fuhren bei htlheren Konzentrationen u.U. zu hochgequollenen physikalischen Netzwerken (Gelen) (Kap. 14.6),je nach Polymerstruktur, LBsungsmittel und Temperatur via Aggregation auch zum Ausflocken.

555

14. Liisungen und Gele Poly(vinylalkoho1) in Wasser

. c 0

Poly(vinylalkoho1) in Dimethylsulfoxid Poly(acry1amid)

1

in Ethylenglycol

Poly(acrylamid) in Wasser

0

10

20

30

- ZeitinTagen +

40

Abb. 14-5 Zeitabhhgigkeit der auf die AnfangsviskosiUt normierten dynamischen Viskositiiten Q bei einem Poly(vinylalkoho1) und einem Poly(acry1amid)(jeweils konstante Konzentration) [9]. Poly(vinylalkoho1) assoziiert nicht in Dimethylsulfoxid. In Wasser steigen dagegen die normierten Viskositiiten rnit zunehmender Zeit an. Da gleichzeitig die Molmasse zunimmt (nicht gezeigt), muss eine intermolekulare Assoziation vorliegen. Poly(acry1amid) lost sich molekular in Ethylenglycol. In Wasser nimmt dagegen die Viskositiit zeitlich ab, was wegen der zeitlich konstanten Molmasse auf eine intramolekulare Assoziation deutet.

Offene und geschlossene Assoziationen Bei intermolekularen Assoziationen lassen sich zwei Grenzfglle unterscheiden: offene und geschlossene Assoziation. Bei der offenen Assoziation (E: open association) stehen nicht-assoziierte Molekule der Molmasse M I(Unimere) im thermodynamischen Gleichgewicht mit ihren Dimeren, Trimeren ... N-Meren mit den doppelten, dreifachen...N-fachen Molmassen Mn.M m ... M N . Da es keine Obergrenze ftir die Molmasse der Assoziate gibt, ist die Assoziation "offen": (14-21)

M1 + M1 8 Mu ME + M I Ma Mm + M I P Mw #

*

2M11 # 4M1

................................................................................

MN

+ MI

#

MN+I

USW.

USW.

Je hdher die Konzentration, umso mehr und umso hdhermolekulare Assoziate werden gebildet: das Mittel uber die Molmassen aller Assoziate nimmt entsprechend zu. In der konventionellen Auftragung der reziproken scheinbaren Molmassen gegen die Konzentration nehmen daher die inversen scheinbaren Molmassen kontinuierlich ab, wlhrend sie bei nicht-assoziierenden Polymeren in guten Ldsungsmitteln zunehmen (Abb. 14-6) (scheinbare Molmassen werden bei endlichen Konzentrationen gemessen, aber mit einer fur unendliche Verdunnung geltenden Gleichung berechnet). Im Gegensatz dazu gibt es bei der geschlossenen Assoziation (E: closed association) im idealisierten Fall im Gleichgewicht nur zwei Spezies, nmlich Unimere und N-Mere: (14-22)

N MI Ft MN

14.3. Viskositat

556

t 0-5

1 \k.

Benzol

.

Tetrachlorkohlenstoff Tetrachlorkohler stoff \

0 0

0.01

0,02

O D

0,03

0,05

- c/(gmL-l) +

an

Abb. 14-6 KonzentrationsabhBngigkeitder auf &s Zahlenmittel der Molmasse normierten reziproken scheinbaren Zahlenmittel der Molmassen Mn,ap als Funktion der Polymerkonzentration c bei einem Poly(oxyethy1en) H O ( C H ~ C H ~ O ) , + I C H ~ C Hin~verschiedenen ~H Usungsmitteln bei 25°C [ 101. Mit freundlicher Genehmigung der Schweizerischen Chemischen Gesellschaft, Ziirich. Das Polymere ist in Wasser und NJV-Dimethylformamidnicht assoziiert, wohl aber in Methylacetat, Benzol und Tetrachlorkohlenstoffuber die Hydroxyl-Endgruppen. In den drei letzteren Losungsmitteln tritt eine offene Assoziation auf, wie durch die entsprechende Linearisierung der Kurven gezeigt wurde (Band 11, S. 338). Die Anfangssteigungen bei den assoziogenen Losungsmitteln geben nicht negative zweite Virialkoeffizienten an, sondem enthalten die Gleichgewichtskonstanten der offenen Assoziation. Der echte zweite Virialkoeffizient macht sich erst in der Kriimmung der Kurven bemerkbar. 4

m

2

1 a.

00

2

.-

Chloroform (@= 0,524) + Hexan (@= 0,476)

4

6

8

10

- 103 c / (g mL-1) -+

nw,a

Abb. 14-7 Konzentrationsabhlngigkeit der rezkroken scheinbaren Massenmittel der Molmasse bei einem Poly(y-benzyl-L-glutmat) ( M , = 3 3 400 g/mol, M, = 3 l 500 gfmol) [ l l]. Das Polymere ist in NJV-Dimethylformamid bei 70°C nicht assoziiert, wohl aber bei 25OC in einer Theta-Mischung aus Chloroform und Hexan. Aus dem Kurvenverlauf fur diese geschlossene Assoziation mit einer charakteristischen kritischen Mizellkonzentration Itisst sich ein Assoziationsgrad von N = 12 und eine Gleichgewichtskonstante der Assoziation von "K, = 5.1055(L/mol)ll berechnen.


557

Mit steigender Polymerkonzentration werden immer mehr N-Mere gebildet. Unterhalb einer gewissen "kritischen Mizellkonzentration" (CMC) ist die Konzentration an NMeren ("Mizellen") jedoch so gering, dass N-Mere experimentell nicht nachweisbar sind. Oberhalb der CMC nimmt die scheinbare Molmasse des Gemisches aus Unimeren und N-Meren bei diesem "Alles-oder Nichts"-Prozess lawinenartig zu bzw. die reziproke scheinbare Molmasse drastisch ab (Abb. 14-7). Die Kurven l/Mapp =f(c) k6nnen sowohl bei geschlossenen als auch bei offenen Assoziationen noch durch Beitrige der Wechselwirkungen der Polymeren mit den LOsungsmitteln (Einfluss der Virialkoeffizienten) modifiziert werden. Weil die PolymerLtisungsmittel-Wechselwirkungensich auf das gesamte Polymermolekifl beziehen, die Assoziation aber immer auf bestimmte Gruppen oder Segmente beschrhkt ist. ktinnen durchaus Assoziationen in thermodynamisch guten Ltisungsmitteln auftreten.

Viskositaten assoziierender Systeme Viskositsten bzw. reduzierte Viskositlten von Ltisungen assoziierender Polymere h a g e n von sehr vielen Parametern ab. Zu nennen sind ausser der Konzentration die Molmasse und die Molmassenverteilung, der Typ der Assoziation (offen, geschlossen, Mischtypen). die Gleichgewichtskonstanten, bei geschlossenen Assoziationen der Assoziationsgrad N, die Variation der assoziogenen Gruppierungen mit der Molmasse (unabhingig oder damit variierend), die Wechselwirkung mit dem Lbungsmittel, die Gestalt der Unimeren und der Assoziate usw. Da die meisten Grtissen nicht bekannt sind, kann ihr Einfluss nicht anhand realer Systeme demonstriert werden (vgl. Band 111, Abb. 7-19). Einige Effekte ktinnen jedoch durch Modellrechnungen verdeutlicht werden (Abb. 14-8 und 14-9). Diese Rechnungen zeigen, wie schwierig es ist, aus Viskositltsmessungen Aussagen uber Assoziationen zu erhalten, wenn keine zusitzlichen Informationen vorliegen. Bei offenen Assoziationen nimmt die reduzierte Viskositlt fiir die gemachten Annahmen bei Systemen mit Viskositlts-Molmassen-Exponentena > 1 mit steigender Konzentration konvex zu, bei 1 > a > 0 jedoch schwach konkav (Abb. 14-8). Bei Packungen von Scheibchen (a = - 1) steigt die reduzierte Viskositit mit zunehmender Konzentration. Es gibt keine kritische Mizellkonzentration. wohl aber u.U. Richtungshderungen der Kurvenzuge (in Abb. 14-8 fur a = 0,5),die fdschlich als CMC interpretiert werden ktinnten. Bei geschlossenen Assoziationen mit gleicher Gleichgewichtskonstante fur die Anlagerung eines Molekuls wie die eben besprochene offene Assoziation steigt die reduzierte Viskositit f i r 1 > a > 0,5 ebenfalls konvex an (Abb. 14-9), jedoch vie1 steiler als bei der offenen Assoziation. Im Gegensatz zu den Konzentrationsabhangigkeiten der Molmassen (Abb. 14-7) ist bei den gewiihlten Modellannahmen jedoch keine "kritische Mizellkonzentration" erkennbar. Aus diesen Viskositltsmessungen lIsst sich f i r 1 > a > 0,5 daher nicht erkennen, ob eine offene oder eine geschlossene Assoziation vorliegt. Bei Kugeln (a= 0) ist jedoch die kritische Mizellkonzentration beobachtbar: die reduzierte Viskositlt steigt mit zunehmender Konzentration an, geht durch ein Maximum, anschliessend durch ein schwaches Minimum, um schliesslich weiter anzusteigen. Bei Scheibchen (a = - 1) Bllt dagegen die reduzierte Viskositlt nach dem Durchlaufen eines Maximums kontinuierlich ab.

14.3. Viskositar

558

y y

I

a = 0,s a=O

a=- 1

0

0,02

0

0,04 0,06 0,08 -c / ( g m ~ - ' ) +

0,10

Abb. 14-8 Konzentrationsabhbgigkeitreduzierter Viskosittiten bei der offenen Assoziation von starren Sttibchen (a= 2), speziellen wurmartigen Ketten (a= I), ungestdrten Knaueln (a= 0,5), Kugeln (a= 0) und Scheibchen (a= - 1) mit jeweils [ q ] ~ 100 = mL/g und kH = 0.5, deren Assoziate die gleiche Molekiilgestalt wie die Unimeren aufweisen sollen [12]. Die Zahl der assoziogenen Stellen pro Molekiil wurde als konstant angenommen (2.B. zwei Endgruppen). Die auf die Zahl der Molekiile bezogene Gleichgewichtskonstante betragt jeweils "KO= lo00 L/mol.

0

- 0.3 -1

0

0.02

0,04

0,06

0,OS

- c / ( g mL-1) -+ Abb. 14-9 Konzentrationsabhbgigkeit der reduzierten ViskositAten bei der geschlossenen Assoziation ("Kc = 1030(L m ~ l - ' ) ~d.h. ~ , "KO= lo3 L/mol fiir die Anlagerung eines Unimeren) von wurmartigen Ketten (a= I), ungesttirten Knheln (a = 0,5), Kugeln (a= 0) und Scheibchen (a= -1) mit jeweils M I= .30 OOO g/mol, [ q ]=~ 100 mL/g und kH = 0,5 [13]. Die Assoziate (N = lo) sollen die gleiche Molekiilgestalt wie die Unimeren aufweisen. Mit freundlicher Genehmigung von Gordon and Breach, New York.

559

14. Liisungen und Gele 25

20

5

Abb. 14-10 Temperaturabhllngigkeitder Viskosiut q einer Losung von 0,15 Gew.-% Poly(N-isopropylacrylamid) in Wasser bei einem Geschwindigkeitsgeflevon f = 5,81 s-l, gemessen bei einem Temperaturanstieg von 1 K/mh [141. Die untere laitische L6sungstemperatur(LCST) betriigt 31OC. - - - - Viskositiit einer gleich konzentrierten Dispersion haner Kugeln (= ViskosiCit des Wassers).

Die Temperaturabhingigkeit der Viskositit wird durch die Thermodynamik der Ldsungen kontrolliert. Besonders starke und charakteristische Effekte sind bei Annaerung an die kritischen Ldsungstemperaturen zu erwarten. Exotherme Systeme weisen z.B. eine untere kritische LCIsungstemperatur (LCST) auf; sie entmischen sich mit steigender Temperatur (Band 11, S. 318). Ein Beispiel ist Poly(N-isopropylacrylamid) in Wasser (Abb. 14- 10). Die bei tieferen Temperaturen vorliegenden statistischen Knfuel werden wegen der mit zunehmender Temperatur ansteigenden hydrophoben Wechselwirkung der Isopropylgruppen immer kompakter und die Viskositit sinkt. Beim Annihern an die untere kritische Usungstemperatur assoziieren dann die Molekule intermolekular zu lockeren Assoziaten: die Viskositft steigt steil an. An der LCST setzt eine entropisch induziene Phasentrennung ein. Die intermolekularen Assoziate schliessen sich zu dispergierten Teilchen zusammen und die Viskositft sinkt betrfchtlich. Die dispergierten Aggregate sind sphlroidal und recht dicht. Die Viskositat der Dispersion ist daher weniger als doppelt so gross wie diejenige harter Kugeln und bei hdheren Temperaturen entsprechend der Theorie praktisch unabhhgig von der Messtemperatur.

14.3.7.

Polyelektrolyte

Das Verhalten vieler technisch verwendeter Polysaccharide und anderer Polymerer wird ausser durch Assoziationserscheinungen noch dadurch kompliziert, dass die Polymermolekule ionische Gruppen tragen. Diese Gruppen kdnnen je nach Typ, Umgebung und Temperatur dissoziieren oder assoziieren.

560

14.3. Viskositat

Schwach gleichsinnig geladene Teilchen stossen sich in verdunnten Losungen wegen der Gleichheit der Ladungen ab, was zu versteiften Ketten fiihrt. Bei h6her konzentrierten Ltisungen und bei L6sungen von stark und gleichsinnig geladenen Teilchen macht sich aber die Gegenwart der entgegengesetzt geladenen Gegenionen bemerkbar. Aus den Potentialenergien von freien Ionen und Tripelionen llsst sich absch2tzen, dass Tripelionen wie z.B. e - @ . - edie stabilste Anordnung sind (Band 11, Kap. 10.6); aus dem gleichen Grunde sind Ionenkristalle wie z.B. NaCl stabil. Reduzierte Viskosititen zeigen daher die folgende Konzentrationsabhhgigkeit. Polyelektrolyte sind in sehr VerduMten salzfreien Losungen gemhs dem Massenwirkungsgesetz weitgehend dissoziiert. Die gleichsinnig geladenen Ketten stossen sich ab, was zu versteiften Ketten und der daraus resultierenden "Stibchennatur" der Segmente zu hohen fuhrt (Abb. 14-11). Mit steigender Polyelektrolytkonzentration Viskosititszahlen q,& nimmt die Dissoziation ab. Der zunehmende Anteil intramolekularer Tripelionen fuhrt zu kompakteren Polyelektrolytmolekulen und damit zu kleineren Viskositatszahlen. Ein Salzzusatz vemngert die Ionenwolke um die Ketten und drangt die Dissoziation weiter zuriick. Polyelektrolyte weisen daher in Salzltjsungen niedrigere reduzierte Viskosititen als in salzfreien Lasungsmitteln auf. Bei hohen Fremdsalz-Konzentrationen bilden sich viele Tripelionen, wodurch sich die Konzentration der Fremdionen im Innem der Polyelektrolytmolekile relativ zum Aussem stark erhoht. Der resultierende osmotische Effekt lisst Wasser in die Polyelektrolytmolekule einstromen, die dadurch aufgeweitet werden: bei hohen Fremdsalz-Konzentrationen nehmen die Viskositltszahlen mit steigender Polyelektrolyt-Konzentration zu (Abb. 14-I 1, rechts). Die Extrapolation dieser Viskositatszahlen auf die Konzentration Null gemiss der Fuoss-Gleichung

(14-23)

c/qSp=AFS f K F S C ' ~ :

AFS f 1/[q1

liefert jedoch nicht die Grenzviskosititszahl [q] (Band 11, Kap. 12.2.2).

3 ,O

t

0,5

1

I 200-

0

1

2

3

4

0

1

- lo2 c / (g mL-1) +

2

3

4

Abb. 14- 1 1 Konzentrationsabhangigkeitender Viskositikten q (links) und Viskositiktszahlen qs (rechts) eines Natriumpektinates in Wasser bzw. in wgssrigen Natriumchlorid-Losungenvon Wac1 0.4 mmol NaClL bzw. 50 mmol NaCIL bei 27OC [15].

561

14. LSisungen und Gele

14.3.8.

Nicht-Newtonsche Losungen

Schmelzen sowie missig und hoch konzentrierte LUsungen von Polymeren weisen bei heheren Schergradienten (Geschwindigkeitsgefaen) eine Abhagigkeit der scheinbaren Viskosititen vom Geschwindigkeitsgefae auf. Dieses nicht-Newtonsche Verhalten setzt oberhalb eines bestimmten kritischen Wertes Ye,crit der elastischen Scherdeformation ye ein. In diesem Bereich kann man die experimentellen Daten durch eine Funktion

beschreiben, wobei 8 = qIG = yJ 7 das VerhQtnis von Viskositit q zu Schermodul G bzw. elastischer Scherdeformation ye zu Geschwindigkeitsgradient i. ist und der Index 0 den Wert ftir den Newtonschen Bereich bezeichnet. In den meisten FQlen sind die Schermoduln und elastischen Scherdeformationen jedoch nicht bekannt. Man formt daher G1.(14-24) mit 8 = q/G bzw. 80 = qo/Goum und begnugt sich, gemiss der resultierenden G1.( 14-25) den Logarithmus von q/qo gegen den Logarithmus von qof aufzutragen (Bd. 11, Abb. 15-11):

Da jedoch der Schermodul G nicht konstant ist, wird die Abszisse verzerrt. Manche der ScherAutoren verwenden auch nicht q o j als Variable, sondem f/fo,l, wobei gradient ist, bei dem die Ruheviskositit qo auf den zehnten Teil abgefallen ist. Die letztere Auftragung fiihrt wie die erstere fiir eine Reihe konzentrierter LUsungen von als Verdickem verwendeten Polysacchariden unabhilngig von der chemischen Struktur und der Konzentration der Polymeren zu einer Master-Kume (Abb. 14-12). Ahnliche Kurven werden bei Auftragungen nach den G1.( 14-24) und (14-25) erhalten. kritischer Wert

Abb. 14-12 Abhlngigkeit der Logarithmen der auf die Ruheviskositilten ~0 normierten Viskosiuten 7 von den Logarithmen der reduzierten Schergeschwindigkeiten j J / j ~ , , ~bei konzentrierten Losungen verschiedener Polysaccharide (Alginate, Carrageenan,Guaran, Johannisbrotkernmehl) [ 161. yo,, ist der Wert des fiir eine Reduktion von qo auf qdl0 erforderlichen Geschwindigkeitsgefalles.

562

14.3.9.

14.3. Viskositat

Lyotrope Fliissigkristalle

Verschiedene Polyrnere bilden in geeigneten Lbsungsmitteln flussig-kristalline Strukturen aus. Die Art und das Ausmass dieser Strukturen wird bei konstanter Temperatur ausser durch die Art und Wechselwirkung von Polymer und Ldsungsmittel auch durch die Polymerkonzentration und das' angelegte Geschwindigkeitsgefalle kontrolliert. Das Polysaccharid Xanthan weist z.B. in 0,l mom NaCl in Wasser bei 25°C relativ steife (wurmartige) Makromolekule mit Persistenzlangen von L,, = 125 nm auf (Band 11, S. 101). Die Viskositat solcher Ldsungen steigt bei niedrigen Geschwindigkeitsgefallen mit steigender Polymerkonzentration steil an, lauft dann durch ein relativ scharfes Maximum und ein anschliessendes Minimum und steigt dann weiter an (Abb. 14-13). Je hdher das Geschwindigkeitsgefalle, umso weniger steil ist der erste Anstieg. Die Differenz zwischen Maximum und Minimum wird mit zunehmendem Geschwindigkeitsgefalle immer kleiner, bis sie schliesslich ganz verschwindet. Dieses Verhalten spiegelt die Ltisungsstrukturen wider. Bei niedrigen Polymerkonzentrationen sind die Ldsungen isotrop. In diesen sehr verdiinnten Ltisungen liegen die Xanthanmolekule in Ruhe als isolierte wurrnartige Ketten vor. Mit steigender Polymerkonzentration lagem sich mehr und mehr dieser steifen Segmente dieser Ketten parallel und bilden dabei intermolekulare Kontakte. Je grlisser bei einer gegebenen Polymerkonzentration das Geschwindigkeitsgefalle ist, umso mehr werden sich die Segmente in Strtimungsrichtung ausrichten und umso niedriger ist die Viskositat. Oberhalb einer bestimmten Polymerkonzentration setzt unabhangig vom Geschwindigkeitsgef2lle eine Phasentrennung ein. In diesem zweiphasigen Gebiet liegen bei niedrigeren Konzentrationen flussigkristalline Domanen in einem isotropen See vor und bei hoheren Konzentrationen umgekehrt isotrope Ldsungstropfen in einem Fliissigkristall. Bei noch hoheren Konzentrationen wird dann die Flussigkeit einphasig anisotrop. 800 1 isotrop

i

zweiphasig

:anisotrop

I

0.10

s-1

h v1

400

I

0.25 ssl

200

0 0

2

4

6

8

1

- 102w, +

1

s-1

10

s-1

0

Abb. 14-13 Abhangigkeit der Scherviskosiuten 9 von den Massenanteilen w2 an einem Xanthan in 0,l m o w NaCl in Wasser bei 25°C und verschiedenen Geschwindigkeitsgefen [17]. Mit freundlicher Genehmigung des Dr. Dietrich Steinkopff-Verlages. Darmstadt.


14.4.

Losungen

14.4.1.

Erdolgewinnung

563

Bei der konventionellen Erdcllfclrderung werden nur (15-30) % des in den Lagerstitten vorhandenen Rohtils gewonnen (Band 111). Htihere Ausbeuten werden durch kunstliches Erzeugen von Gasdriicken in den Lagerstitten erzielt, z.B. durch Einpumpen von Kohlendioxid oder Wasserdampf, durch Vergasen von flussig zugesetztem Wasser unter den hohen Lagerstittentemperaturen, oder durch partielles Verbrennen des Erdtils in den Lagerstitten. Noch htihere Ausbeuten erreicht man bei der sog. tertiiren Erdtilfclrderung durch Einleiten von Ltisungen von Alkali, Detergentien, Polymeren, oder Detergentien plus Polymeren. Diese Ltisungen sollen das zihflussige Erdtil von den Porenwinden des Gesteins ltisen und vor sich her zum Pumpenkopf schieben. Die bei der tertiiren Erdtilgewinnung verwendeten Polymeren miissen verschiedene Bedingungen erfiillen. Sie mussen preiswert in Bezug auf ihre Leistung sein, d.h. grosse zusitzliche Ftirderungen bei mtiglichst niedrigen eingesetzten Mengen erbringen. Unter den Ftirderbedingungen sollen sie thermisch bestZndig sein. also weder durch Scheren noch durch zugesetzte andere Chemikalien abgebaut werden. Sie sollen keine die Gesteinsporen verstopfenden Strukturen bilden, z.B. keine Mikrogele. Auch soll kein Polymeres durch Adsorption an Gesteine, Einschluss in Poren. oder Komplexieren mit mehrwertigen Metallionen verloren gehen. Die Viskositit der Polymerltisungen soll ausserdem weder durch Wechselwirkung der Polymeren mit zugesetzten Tensiden noch durch die meist in der Lagerstltte vorhandene Sole herabgesetzt werden. Diese Bedingungen werden nur von wenigen wasserltislichen Polymeren erfullt. Technisch werden wassrige Ltisungen von Xanthanen (Band 111, S. 330) oder partiell hydrolysierten Poly(acry1amid)en in Konzentrationen von (250-1500) ppm (0.025-0,150 %) verwendet. Im Laboratorium wurden auch Poly(ethylenoxid), Poly(vinylpyrrolidon), Hydroxyethylcellulose, Cellulosesulfat, Glucan [+3P-DGp1-3P-DGp1 -3P-DGp*1-1 mit Venweigungen uber die 6-Stellung bei G*, Guaran sowie Blockcopolymere aus Styrol und mit CH2CH2CH2S03* quatemiertem Poly(2-vinylpyridin) auf ihre Eignung geprtift. Keines dieser Polymeren hat sich als brauchbar erwiesen. Poly(acry1amid) und Xanthan ktinnen deshalb in kleinen Konzentrationen verwendet werden, weil sie mit ihren Molekulargewichten von einigen Millionen auch bei kleinen Konzentrationen noch hohe Viskositlten besitzen. Nach G1.( 14-10) weist z.B. ein nichtassoziierendes Polymer mit [ q ] = 1500 mL/g in einem guten Ltisungsmittel ( k =~ 0,3) bei einer Konzentration von lo00 ppm (= 0,001 g/mL; also k” -+ 0) immer noch eine relative ViskosiMt von q/q1 = 3,2 auf. Derartige Werte ktinnen bei mlssig konzentrierten Ldsungen durch Molekuluberlappungen sowie durch Assoziationen sehr stark erhtiht werden (vgl. Kap. 14.2.6). So wird z.B. f i r die 0,048 g/mL Ltisung eines Poly(acry1amid)s mit M = 8-106g b o l in 0,l mom Na2.504 in Wasser eine Ruheviskositit von 70 = 1580 Pa s berichtet, d.h. eine relative Viskositit von ca. 1,6.106. Poly(acry1amid)e und Xanthane unterscheiden sich vermutlich in der Struktur ihrer geltisten Makromolekule und entsprechend in den Eigenschaften ihrer Ltisungen. Xanthane besitzen helicale Segmente. Sie assoziieren und formen bei htiheren Konzentrationen cholesterische Mesophasen (s.a. Abb. 14-13). Helicale Strukturen werden aber nicht sehr von Elektrolyten beeinflusst: die Viskosititen von Xanthan-Lclsungen werden weit

564

14.4. Losungen

weniger durch Salze (Sole in Erdollagerstatten) emiedrigt als diejenige der Knluel von partiell hydrolysierten (COOH-Gruppen enthaltenden) Poly(acry1amid)-Lbsungen. Die schon bei sehr geringen Konzentrationen sich uberlappenden Knluel der hochmolekularen Poly(acry1amid)e fuhren andererseits bei etwas htiheren Konzentrationen zu Verhakungen der Molekulketten. Bei starken Scherbeanspruchungen kdnnen sich diese Verhakungen nicht schnell genug ltisen und die Ketten zerreissen unter Erniedrigung der Molmassen. Ein derartig starker Scherabbau kann bei den weitgehend lateral angeordneten helicalen Segmenten des Xanthans nicht erfolgen. Xanthan neigt aber dazu, Lagerstatten mit niedriger Permeabilitit zu verstopfen, vermutlich wegen der Tendenz, Dominen mit flussig-kristalliner Struktur zu bilden. Xanthane weisen ferner glycosidische Verknupfungen der Zuckerreste auf, die bei den hohen Temperaturen der Olfelder leicht durch Wasser spaltbar sind. Durch diese Hydrolyse entstehen Polymere mit kleineren Molmassen und entsprechend drastisch erniedrigten Wirksamkeiten. Auch Poly(acry1amid)e hydrolysieren unter diesen Bedingungen, wegen ihrer Kohlenstoffketten jedoch nicht unter Kettenabbau. Vielmehr werden CONH2-Seitengruppen in COOH-Gruppen umgewandelt. Die Carboxylgruppen koordinieren mit anwesenden Calcium- und Magnesiumionen, wodurch die Poly(acry1amid)e ausflocken (%a. Kap. 14.3.3). Poly(acry1amid)e sind femer wegen ihrer CONH2- und CH-Gruppen bei erhtihten Temperaturen durch Sauerstoff oxidierbar. In der Gesamtbilanz der positiven und negativen Eigenschaften schneidet Poly(acry1amid) besser ab als Xanthan, hauptsachlich, weil es preiswerter ist und sich besser in die Lagerstatten injizieren lasst.

14.4.2.

Stromungsbeschleuniger

Beim schnellen Fliessen von Flussigkeiten tritt oberhalb einer kritischen ReynoldsZahl Turbulenz auf (Abb. 14-14). Die sich von den W a d e n abltisenden Wirbel erhtihen den Stromungswiderstand. Dieser Widerstand gibt sich in einem erhdhten Reibungsbeiwert zu erkennen, der durch das Verhaltnis von dissipierter Reibungsenergie zu eingesetzter kinetischer Energie pro Volumeneinheit gegeben ist. Durch die zusitzliche Reibung wird somit weit mehr Energie als beim laminaren Fluss verbraucht. Den Flussigkeiten zugesetzte Stromungsbeschleuniger (Fliessverbesserer, Fliesshilfsmittel; E: drag reducers) vermeiden jedoch bis zu 80 % des Energieverlustes (Toms-Effekt). Derartige Fliessverbesserer werden z.B. LBschwasser beigefugt, damit ein koharenterer Strahl rnit grosserer Reichweite erhalten wird bzw. pro Zeiteinheit mehr Wasser fliesst oder kleinere Schlauchdurchmesser verwendet werden konnen. Bei einer Reibungsminderung von 80 % wird der Druckverlust auf 115 emiedrigt; bei konstanter Strtimungsgeschwindigkeit kann z.B. der erforderliche Druck nach Polymerzusatz von 10 bar auf 2 bar gesenkt werden. Injektionen von Stromungsbeschleunigem erhtjhen auch die Fliessgeschwindigkeit von Abwassern bei plotzlich auftretenden Regenfallen und die Wirkung scharfer Wasserstrahlen (Hochdruckwasserstrahlen) zum Zerkleinern bzw. Schneiden von Festktirpern. Die ca. alle 100 km erfolgende Injektion von einigen ppm an Fliessverbesserem wie z.B. Guar in Rohrleitungen veningert den Reibungswiderstand von Erddl und erhoht damit die Pumpenleistung.

565

14. Ltisungen und Gele 0.1

laminarer Fluss

1

turbulenter Fluss

0,06

t

*

0,03

I

0,02

0 150

300

0,o 1 1

.

1000

3000

10 000

-R e +

30 OOO

Abb. 14-14 Reibungsbeiwerte A von Wasser und Poly(acry1amid) (PAAM) enthaltenden 0,5 m NaCl Usungen eines Poly(acry1amid)s als Funktion der Reynolds-ZahlRe = vpd / q [18].

Fur Kohlenwasserstoffe dienen als Striimungsbeschleuniger Methacrylat-Polymere und Aluminiumseifen, fiir Wasser hauptskhlich Poly(ethy1enoxid)e (PEOX) und Poly(acry1amid)e (PAAM). Xanthan, Guaran und andere Polysaccharide sind weniger wirksam (Abb. 14-15). Hochmolekulare PEOX und PAAM wirken schon in Konzentrationen von einigen ppm. Diese Polymeren verdicken die laminaren Wandschichten in Rohren, wodurch weniger Wirbel gebildet werden. Im Zentmm der Striimung herrscht jedoch noch immer Turbulenz. Die von der Wand abgeliisten Wirbel l6sen sich gelegentlich schlagartig auf. Die Polymeren werden dadurch einer voriibergehenden Dehnstriimung unterworfen, wodurch sie abbauen (kein Abbau durch Turbulenz!). Je grtisser das Verhzltnis von Dehn- zu Scherviskositzt, umso wirksamer sind Str6mungsbeschleuniger. 70 Xanthan

60

r I

Guaran

30 20 10

0Y 0

50

25

--w/ppm

75

100

--b

Abb. 14-15 Konzentrationsabh2ngigkeit der Reibungsemiedrigung Af bei Poly(ethylenoxid), Poly(acrylamid), Xanthan und Guaran [19].

566

14.4. Losungen

Stabchen und stabchenartige Segmente orientieren sich beim Fliessen weit eher als knauelftirmige Segmente, da bei den letzteren die elastischen (entropischen) Krlfte die Molekule in die thermodynamisch gunstigere Knauelfonn zuriickbeftirdem. Oberhalb einer kritischen Dehngeschwindigkeit werden die Polymerketten immer mehr gestreckt, bis sie schliesslich in der Mitte der Kette reissen (Band 11, Kap. 15.5.3). Die kritische Dehngeschwindigkeit ist daher bei StPbchen und stabchenartigen Segmenten niedriger und der Molekulabbau folglich grosser als bei Knauelmolekulen. Kleinere Molekule sind aber weniger wirksame Fliessverbesserer als grosse, so dass die stabchenartigen Xanthane wegen des eher erfolgenden Abbaus eine geringere Reibungsemiedrigung aufweisen als Poly(ethy1enoxid) und Poly(acry1amid) (Abb. 14-15).

14.4.3.

Viskositatsverbesserer

Mit Ausnahme der vollsynthetischen Motorentile enthalten heutige Motorendle (Motorschmiertile) immer zwischen 0,5 % und 3 % Polymere, welche die Viskositat, den Viskositatsindex (VI) und/oder den Fliesspunkt (E: pour-point) verbessem sollen. Verwendet werden hauptsachlich Methacrylat-Copolymere, Ethen-Propen-Bipolymere, EthenPropen-Dien-Terpolymere, hydrierte Styrol-Isopren-Blockcopolymere sowie hydrierte stemftirmige Poly(isopren)e. Diese Polymeren werden nicht als solche angeboten, sondem in Form von Konzentraten in Olen, welche durch Zusatze von Detergentien, Antioxidantien usw. noch weiter formulien sind.

Fliesspunkt Die meisten Motorendle enthalten noch Paraffinwachse, die beim Raffinieren des Erd61s nicht entfemt wurden. Das Wachs kristallisiert beim Abkiihlen. Die dabei entstehenden Kristallite bilden ein physikalisches Netzwerk, das den sog. Fliesspunkt des 61s heraufsetzt. Der Fliesspunkt bzw. Tropfpunkt ist diejenige Temperatur, bei der ein Schrnierstoff, Fett usw. unter seinem Eigengewicht vom Messgerat (z. B. Thermometer) abtropft. Die Kristallitstruktur der Paraffine wird bereits durch Zusatze von (0,Ol-0,l) % Methacrylat-Copolymere so modifiziert, dass der Fluss verbessert und der Fliesspunkt erniedngt wird. Derartige Polymere sind Copolymere von Methylmethacrylat mit Alkylmethacrylaten mit Cl2-C14-Alkylresten.

Viskositatserhohung Bei der Raffinerie von Erdtil fallen ausserdem Leichttile an (Band HI), die bei den in Motoren herrschenden Temperaturen zu niedrigviskos sind. Man setzt ihnen daher Polymere zu, welche die Viskositat erhtihen. Die Viskositatserhtihung q/q1 des Motortils (Index 1) ist nach GL(14-10) durch q,$c = [q]+ k H [ q I 2 C + ... gegeben. Der Huggins-Koeffizient betragt in einem guten Ltjsungsmittel k~ = 0,3. Falls das Polymere eine Grenzviskositatszahl von [ q ] = 100 mL/g aufweist, daM wird die Viskositlt 71 des MotorOls bei einem Zusatz von c = 0,Ol gfmL Polymer urn einen Faktor q/ql = 2.3 erhdht. Eine derartige Viskositatserhtihung mag genng erscheinen. Motortile mit Viskositaten von 3 3 Pa s und solche mit (3,5/2,3) Pa s = 1,52 Pa s verhalten sich jedoch vtillig ver-

567


schieden. Als solche Verdicker wurden friiher in den USA fiir die damals dort gebrhchlichen langsam laufenden Motoren Poly(isobuty1en)e verwendet. Diese Polymeren bauen aber in den in Europa verwendeten schnell laufenden Motoren rasch ab. Sie werden daher praktisch nicht mehr eingesetzt.

VI-Index-Verbesserer Wichtig ist dagegen die Verbesserung der Temperaturabhbgigkeit der Viskositlten. Verbrennungsmotoren von Automobilen laufen bei hohen Temperaturen. Die Viskositlt des Motoriils darf bei diesen Temperaturen nicht zu niedrig sein. Beim Starten sind die Motoren jedoch kalt und die Olviskosititen daher sehr hoch. Bei zu z2hflussigen Motor61en arbeiten die Zylinder nicht mehr und man hat Kaltstartprobleme. Fur verschiedene Klimata und Motoren verwendet man daher unterschiedliche Motor6le. die anhand einer von der U.S. Society of Automotive Engineers (SAE) entwickelten, stlndig modifizierten Skala klassifiziert werden flab. 14-3). Ole fiir den durchgehenden Betrieb tragen einfache Zahlen, solche fiir den Winterbeuieb zusatzlich ein W. Sogenannte Einbereichsole (E: single-grade oils) wie z.B. SAE 20 sind durch eine einzige Zahl gekennzeichnet; sie sind wegen ihrer hohen Tieftemperaturviskositaten schlecht fiir den Winterbetrieb geeignet. Mehrbereichsole (E: multigrade oils) sind durch zwei Zahlen gekennzeichnet, z.B. SAE 1OW-40. Ein solches 01 muss nach Tab. 14-3 noch bei -25°C pumpbar sein; es darf auch nicht bei hiiheren Temperaturen als -30°C stockig werden (Fliesspunkt c -30°C). Die dynamische Viskositlt sol1 bei -2OOC nicht 3 5 Pa s uberschreiten, die kinematische SOU bei 100°C zwischen 12,5 mm2/s und 16,3 mm2/s liegen. Tab. 14-3 SAE-Bezeichnungen fiir Einbereichs-Motorole. q = Dynamische Viskosiat, Tp = Pumptemperatur, TF = Fliesspunkt, v = kinematische Viskosiat bei 100OC.

Bezeichnung

11 -

Pa s

TP

TF

"C

"C

5,6 - 9,3

S A E 20 S A E 30 S A E 40 S A E 50 SAE o

V

mm2 s-l

w

SAE 5 W SAE 10 W SAE 15 W S A E 20 w S A E 25 w

< 3,25 < 330 < 3.50 < 3.50 < 430 < 6,OO

(bei -30°C) (bei -25°C) (bei -2OOC) (bei -15°C) (bei -1OOC) (bei -5°C)

> -35 > -30 > -25 > -20 > -15 > -10

< -35 < -30

9,3 12,s 16,3 > 3,8 > 3,8 > 4.1 > 5,6 > 5,6 > 9,3

-

12.5 16,3 21,9

Die Viskositlt der Motor6le nimmt stark mit der Temperatur ab (Abb. 14-16). Diese Temperaturabhbgigkeit lisst sich bei Mineraliilen fur einen begrenzten Temperaturbereich durch die empirische Walther-Funktion wiedergeben, wobei v = q/p die kinematische Viskositit, rj = die dynamische Viskositlt und p = die Dichte sind: (14-25)

lg lg (v + 0,8) = j u g 7')

568

14.4. Losungen

Die kinematische Viskositat v ist dabei in mm2 s-1 = Centistokes einzusetzen, da sonst wegen des willkurlichen nummerischen Wertes von 0,8 keine Geraden erhalten werden. Die Neigungen der Geraden werden als ASTM-Steigungen bezeichnet. Diese Geraden sollen fur Mehrbereichsole mdglichst flach verlaufen, was durch Zusatz von Polymeren zu Einbereichsdlen erreicht werden kann (Abb. 14- 16, rechts).

- "C "

"

'..

3'

I

.

"

30

-

.-.,

7 0 100

30

10 150

.*

Abb. 14-16 Links: Abhilngigkeit der kinematischen Viskosiat v der Einbereichs-Motorole SAE 50, 40,30,20 und 10 von der Temperatur T [20]. Rechts: ASTM-Geraden (- - - -) fiir die gleichen Einbereichsdle S A E 10, 30 und 50 im Walther-Diagramm lg lg (v +0,8) =Alg 7J sowie fur das Grundol SAE 10 mit 2 % eines hydrierten Styrol-Isopren-Blockcopolymerenh(1-block-S) ( 0 )bzw. mit 2 % eines Ethen-Propen-Copolymeren EPM (0).

Als Mass fur die Wirksamkeit eines zugesetzten Polymeren kann ein Quotient Q aus den bei jeweils konstanten Konzentrationen c des Polymeren und Temperaturen T von 100°C und 40OC (friiher: 210°F = 98,9"C und 100°F = 373°C) gemessenen spezifischen kinematischen Viskositaten vsp = (v - vo)/vo dienen, wobei v die kinematische Viskositat des Priifols bzw. Blends ist und v, diejenige des Grundols (vgl. auch Tab. 14-4):

Als relative Kennzahl fur die Temperaturabhangigkeit der kinematischen Viskositat eines 01s wird in der Schmierstoffindustrie ein Viskositatsindex VI verwendet. Man geht dazu von zwei Standardolen aus. Diese beiden Standarddle hatten bei der Einfuhrung der SAE-Skala (1929) die damals grossten (H) und kleinsten (L) Viskositats-Temperaturkoeffizienten. Der eine Standard H ist ein paraffinisches Ol (Pennsylvania-Ol), dem ein VI = 100 zugeordnet wurde. Das andere Standard01 L ist ein aromatenreiches 0 1 (Texas-01 vom Golf von Mexiko), f i r das VI = 0 angesetzt wurde. Die Viskositaten des 01s H sind relativ wenig temperaturabhangig, diejenigen des 01s L dagegen stark. Zum Berechnen des VI = 100 (v1 - v)/(vl - v2) eines Priifols (unbekannten 01s bzw. Blends) werden dessen kinematische Viskositaten v bei 40 und 100°C gemessen. Von den Fraktionen der Standards sucht man die beiden aus, die bei 100°C die gleiche kine-

569


Tab. 14-4 Kinematische Viskosittiten v, Q-Werte und Viskosittitsindices VI von Motordlen und deren Blends mit verschiedenen VI-Verbesserem [20,21]. PAMA = Poly(methylmethacry1at-co-alkylmethacrylat), PIB = Poly(isobutylen), SEP = StyrolEthen-Propen-Copolymer. hSB = Styrol-Butadien-Blockcopolymer mit hydrierten Butadien-Einheiten, EPM = Ethen-Propen-Copolymer. 1 mm2 s-l= 1 Centistokes.

01bzw. Blend 0°F Grunddl 1 PAMA-Konzentrat Blend mit 5,4 % PAMA Blend mit 10 % PAMA Blend mit 20 % PAMA

v/(rnm2 s-1) 10°F 21OOF

1526 1777 3010

33.3 33.5 55,2 76,6 164,8

3270 5690

33,3 32,6 74,O 74.0

5,25 5.34 9,48 1330 29,30

Q

VI

SAE

1,225 1,215 1,160

152 146 142

low20 1OW40 20W60

0,859 0,817

129 134

20W30 20W50

Grund(ll2 + 0,8 % SEP Grund(ll2 + 2,O % SEP

0,91 0.85

130 136

GrundUl2 + 0.8 % hSB Grunddl2 + 2,O % hSB

0.87 0,85

124 132

Grund(ll2 + 0.8 % EPM Grunddl2 + 2,O % EPM

0.87 0.78

133 133

Gmnd(l1 1 PIB-Konzentrat Blend mit 10 % PIB Blend mit 20 % PIB

5,25

5,30 10,75 19.32

matische Viskositat wie das Priifdl aufweisen. Von diesen Fraktionen werden bei 40°C die kinematischen Viskosititen vl bzw. y ermittelt; ihnen werden die Viskositltsindices 0 und 100 zugeteilt. Aus den bei 4OoC bestimmten Viskositlten wird d a m der Viskositltsindex VI des Priifdls berechnet. Mit Polymeren legierte Motorendle weisen VI-Werte von iiber 100 auf (Tab. 14-4); ihre kinematischen Viskositlten sind also weniger temperaturabhingig als diejenigen der reinen, polymerfreien Grunddle. Bei den Q-Werten zeigen nur die mit AlkylmethacrylatCopolymeren legierten Ole Werte iiber 1, w%hrend mit Poly(kohlenwasserstoff)en legierte Ole immer Q < 1 aufweisen. Der Grund ist die Temperaturabhlngigkeit der kinematischen Viskosititsinkremente, die bei nicht zu verschiedenen Temperaturabhlngigkeiten der Dichte derjenigen der dynamischen Viskositltsinkremente parallel lluft und somit ein Mass f i r die Anderung der Kniueldimensionen mit der Temperatur ist. Wichtig ist dabei die relative Anderung der bei den verschiedenen Temperaturen vorliegenden Viskositaten nach einem Polymerzusatz. Einbereichsdle niedriger Viskosititsklassen weisen im Gegensatz zu solchen hdherer Klassen ein recht giinstiges Viskosit3tsTemperatur-Verhalten auf bei einer Temperatursteigerung von 15 auf 15OOC sinkt bei einem SAE 10-61 die kinematische Viskositit von 118 mm2/s auf 2.29 mm2/s, bei einem SAE 50-01 dagegen von 1305 mm2/s auf 5 9 7 mm2/s. Dieser Abfall entspricht Viskositltsdifferenzen v15 - ~ 1 5 0von 116 mm2/s vs. 1299 mm2/s und Viskositltsverhiltnissen v l ~ / v ~ s ~ v49o nvs. 219. Ein Polymerzusatz hebt immer die Viskositat an, bei einem SAE 10-01 nach Zusatz von 2 % eines hydrierten Styrol-Butadien-Blockcopolymeren z.B. auf ca. 266 mm2/s bei 15°C und 4,9 mm2/s bei 150°C. Die Viskosititsdifferenz betrlgt nunmehr 261 mm2/s

570

14.4. Losungen

(gegenuber 115 mm2/s beim Grundiil) und das Viskositatsverhaltnis 54 (vs. 49). Das Temperaturverhalten des so legierten Grundiils hat sich also verschlechtert, es ist aber immer noch besser als das eines hiiherklassigen SAE-01s. Gleichzeitig wird aber durch den Polymerzusatz die Viskositat angehoben, wodurch das mit dem Polymeren versetzte 0 1 in eine hiihere SAE-Klasse mtscht. Im Walther-Diagramm erhalt man so wegen der doppelt-logarithmischen Auftragung der kinematischen Viskositat und des zugefugten Wertes von 0,8 eine flachere ASTMGerade. Eine derartige Auftragung uberbewertet kleine absolute Viskositltszunahmen bei hiiheren Temperaturen, wahrend grosse absolute Viskositatserhbhungen bei niedrigen Temperaturen nur zu kleinen Zuwachsen bei den lg lg ( v + 03)-Werten ftihren. Als primare (und einzige) Ursache f i r die Verbessemng des Viskositlts-TemperaturVerhaltens von Motoriilen durch zugesetzte Polymere wurde lange Zeit eine Aufweitung der Knaueldimensionen der Polymeren mit steigender Temperatur angesehen. Mineral61 ist z.B. fur Poly(methylmethacry1at-co-alkylmethacry1at)e bei tiefen Temperaturen ein schlechtes Lbsungsmittel. Mit steigender Temperatur nimmt hier die LGsungsmittelgute fur das Polymere zu. Die dadurch bedingte Aufweitung der Polymerknauel fiihrt zu einer Zunahme der spezifischen kinematischen Viskositat (Abb. 14- 17), welche der gleichzeitigen Viskositatsabnahme des Liisungsmittels entgegenwirkt und so zu flacheren ASTM-Kurven fuhrt (Abb. 14-16). Eine Knauelexpansion kann jedoch nicht die einzige Ursache fur eine Verbesserung der Viskositatsindices sein. Bei anderen VI-Verbesserem wie z.B. Ethen-Propen-Copolymeren und hydrierten Isopren-Styrol-Blockcopolymeren nehmen namlich die spezifischen kinematischen Viskositaten, und damit wohl auch die Knaueldimensionen, mit steigender Temperatur ab und nicht zu (Abb. 14-17). Der Gmnd fur das Auftreten des Maximums der (v- vo)/vo-Werte bei ca. 100°C in unbekannt.

PAMA EPM

h(1- block-S)

0.6 J

1

0

50

100 -T/OC

150

200

--*

Abb. 14-17 Temperaturabhangigkeit der kinematischen Viskosititsinkremente ( v - v,,)/v, der L6sun-

gen eines Poly(alkyimethacry1at)-Copolymeren [PAMA], eines Ethen-Propen-Copolymeren[EPMJ und eines hydrierten Isopren-Styrol-Blockcopolymeren[h(I-block-S)]in einem Grund6l (Polymerkonzentrationen in der Literatur nicht angegeben) [22].


57 1

Beim hydrierten Styrol-Isopren-Blockcopolymerennehmen zudem die Viskositltsinkremente wie bei den EP-Polymeren mit steigender Temperatur zunichst ab, dann aber sogar bei ca. l00OC wieder zu, und schliesslich wieder steil ab. Dieses Verhalten ist durch die Bildung von Assoziaten (Mizellen) bedingt. Die Eigenschaften der Viskositltsverbesserer sollen sich mtiglichst nicht zeitlich vertindem. Tatslchlich werden sie jedoch durch das Scheren sowie thermisch und oxidativ abgebaut. Bei den Olfilmen auf den Zylindem treten Schergefalle von iiber lo6 s-l auf, was zu zwei Effekten fiihrt. Einmal verhalten sich polymerhaltige Motorclle ausgesprochen strukturviskos, d.h. die scheinbare Viskositat ist bei hohen Schergefillen wesentlich tiefer als die Ruheviskositlt (vgl. Abb. 14-12 ); dieser Effekt ist reversibel. Durch die hohen Schergefue werden die Polymeren aber auch irreversibel abgebaut. Dieser Abbau nimmt rnit steigendem Molekulargewicht zu. Die Molmassen von Viskosititsverbesserem werden daher auf (40 000- 100 000) dmol bei Ethen-Propen-(Dien)Copolymeren, (100 000-200 000) g/mol bei hydrierten Styrol-Isopren-Blockcopolymeren sowie (100 000-350 000) g/mol bei Methacrylat-Copolymeren beschrinkt. Polymere rnit engen Molmassenverteilungen sind bei gleichem Mittelwert der Molmasse giinstigere Viskositltsverbesserer als solche rnit breiten, weil sie wenig hochmolekulare Anteile aufweisen und folglich weniger stark abbauen.

14.5.

Polymerdispersionen

14.5.1. Ubersicht Dispersionen (E: dispersions) sind Systeme aus einer kontinuierlichen Phase (Dispergiermittel) und mindestens einer diskontinuierlichen (Dispergens, dispergierte Phase) (L: dis = in verschiedene Richtungen, spargere = streuen, verteilen). Dispergiermittel sind stets fluid, also Fliissigkeiten oder Gase. Dispergierte Phasen sind immer kondensiert und daher entweder Festkclrper oder Fliissigkeiten. Die Dispergens besitzen definierte Oberfllchen rnit speziellen Oberfllcheneigenschaften, was 2.B. bei dispergierten Kugeln Durchmesser von mindestens 5 nm beinhaltet. Die sog. molekularen Dispersionen sind demgemas echte molekulare Lclsungen, da sie keine echten Phasen mit Phasengrenzen aufweisen. Zu den Dispersionen gehtiren Aerosole (in Gasen dispergierte Festktirper oder Fliissigkeiten), Emulsionen (in Fliissigkeiten dispergierte Fliissigkeiten) und Suspensionen (in Fliissigkeiten dispergierte Festktirper). Die dispergierten Phasen ktinnen dabei aus beliebigen Stoffen bestehen. Beispiele fiir Aerosole sind Nebel aus WassertrCipfchen in Luft oder Rauch aus Feststoffteilchen in Luft. Emulsionen bestehen meist aus Wasser (W) und Fetten bzw. Olen (0),und zwar entweder als Om-Emulsion von in Wasser dispergierten OlenFetten (2.B. Milch, Mayonnaise) oder als WIO-Emulsion von in FettetVOlen dispergiertem Wasser (2.B. Butter, Salben). Wasser als Dispergiermittel ist auch bei Suspensionen besonders wichtig; solche Suspensionen enthalten z.B. in Wasser dispergierte Tonteilchen oder Mineralstoffe. Bei Polymerdispersionen ist die dispergierte Phase stets ein Polymeres und das Dispergiermittel immer eine Fliissigkeit, in den meisten Fxllen Wasser. "Polymerdispersion"

572

14.5. Polymerdispersionen

wird aus dem letzteren Grunde meist synonym mit Polymerlatex oder Latex verwendet. Urspriinglich bezeichnete "Latex" die aus Kautschukbaumen austretende wissrige Dispersion von Naturkautschuk k: latex = Flussigkeit), in der die Teilchen eine niedrigere Glastemperatur TG als die Umgebungstemperatur T aufweisen. Bei Latexfarben weisen die Latexteilchen entsprechend ebenfalls ein TG < T auf, da sonst kein Anstrichfilm gebildet werden wiirde (Kap. 15.3.5). Die Durchmesser der Latexteilchen sind meist kleiner als 1 pm; der totale Festktirperanteil betragt in der Regel zwischen 40 % und 70 %. Latices enthalten femer zur Stabilisierung bis zu 10 % Tenside, meist anionische, aber auch kationische oder nichtionogene. Polymerdispersionen werden durch zwei verschiedene Methoden hergestellt. Am haufigsten polymerisiert man Monomere unter Zusatz von Dispergierhilfsmitteln durch Emulsions-, Dispersions- oder Suspensionspolymerisation (zur andersartigen Bedeutung dieser Begriffe vgl. Band 111, S. 106). Daneben werden auch anderweitig hergestellte Polymere nachtraglich dispergiert.

14.5.2.

Stabilisierung

Dispersionen entstehen nicht wie LBsungen spontan beim Mischen urspriinglich separat vorliegender Komponenten. Sie sind vielmehr thermodynamisch instabil und mussen mit Dispergierhilfsmitteln stabilisiert werden. Diese Hilfsmittel stellen eine kinetische Bamere bereit; langfristig fallen bzw. flocken alle Dispersionen aus. Die Ursache der Instabilitat sind durch langreichende (= 10 nm) Dispersionskrafte (van der Waalssche Krafte) hervorgerufene Anziehungen zwischen den dispergierten Teilchen. Bei der durch die Brownsche Bewegung hervorgerufenen Annaherung der Teilchen werden Dipole induziert, die zu Korrelationen in den Lagen der Elektronen relativ zu ihren Atomkemen fuhren. Um stabile Dispersionen zu erhalten, mussen daher zwischen den Teilchen Abstossungen elzeugt werden, die diese Anziehungskrafte uberwinden. Dazu eignen sich entweder elektrostatische oder durch Polymere erzeugte Stabilisierungen (Abb. 14-18) oder deren Kombinationen.

elektrostatische Stabilisierung

Verminderungsstabilisierung

Verminderungsflockung

sterische Stabilisierung

Flockung durch Briickenbildung

Abb. 14-18 Stabilisierungen und Flockungen von dispergierten Teilchen.


573

Bei der elektrostatischen Stabilisierung llsst man auf die dispergierten Teilchen ionische Detergentien aufziehen. Die nunmehr gleichsinnig geladenen Teilchen stossen sich ab, so dass die zur Ausfaung fiihrenden van der Wads-Anziehungskrlfe nicht wirksam werden ktinnen. Stabilisierungen durch Polymere ktinnen im Gegensatz zu elektrostatischen Stabilisierungen nicht nur in Wasser als Dispergiermittel erfolgen; sie sind auch unempfindlich gegen zugesetzte Elektrolyte. Bei Polymerstabilisierungen ktinnen zwei Fllle unterschieden werden: Verminderungsstabilisierung und sterische Stabilisierung. Bei der Verminderungsstabilisierung setzt man grtissere Konzentrationen an ltislichen Schutzkolloiden (z.B. Poly(vinylalkoho1)) oder unltislichen Pickering-Emulgatoren zu, z.B. BaS04. Diese Zusltze durfen nicht auf die dispergierten Teilchen aufziehen. Sie sollen vielmehr durch ihre Gegenwart die Wahrscheinlichkeit des Zusammenstosses der dispergierten Teilchen und damit die Chancen fur eine Ausflllung vermindem. Diese Zusatze wirken auf eine oder mehrere der folgenden Weisen: Erhdhung der Viskositlt der Dispergiermittel oder der Oberfllchenspannung Teilchemasser, und Erniedrigung der Dichteunterschiede zwischen Teilchen und Dispergiermittel. Kleine Konzentrationen schlecht ltislicher Polymerer ktinnen jedoch die Ausfillung ftirdem. Bei der sterischen Stabilisierung verwendet man dagegen Polymere, die auf den Oberflachen der dispergierten Teilchen adsorbiert werden. Die Stabilisatoren mussen dazu amphiphil sein; bei in Wasser dispergierten hydrophoben Teilchen mussen sie folglich hydrophobe und hydrophile Gruppiemngen aufweisen. Dazu eignen sich zwar auch Homopolymere. Vie1 wirksamer sind wegen der bei der Adsorption von Polymeren auf Oberfllchen herrschenden Phlnomene (Kap. 15.2.1) jedoch Copolymere und dort wiederum Pfropf- und Blockcopolymere. Je l b g e r die hydrophoben Sequenzen, umso stabiler sind die Adsorptionen auf dispergierten hydrophoben Teilchen. Die Wirksamkeit der sterischen Stabilisatoren nimmt daher in der Reihenfolge Homopolymere c statistische Copolymere c Pfropfcopolymere < Diblockcopolymere zu. Triblockpolymere fiihren dagegen leicht zu Uberbriickungen zwischen den dispergierten Teilchen und damit zu Ausflockungen. Die Stabilisierung wird durch mindestens drei Effekte erzeugt. Kombinatorische Effekte, die von der Entropie der Mischung der in das Dispersionsmittel hineinragenden Kettensegmente des auf den dispergierten Teilchen adsorbierten polymeren Stabilisators mit den Losungsmittelmolekulen des Dispergiermittels stammen, wirken immer der Flockung entgegen. Ein zweiter Beitrag stammt von den Unterschieden in den freien Volumina der adsorbierten Makromolekule und den Mikromolekulen des Dispergiermittels; er kann sowohl enthalpische wie entropische Anteile enthalten. Enthalpische und/oder entropische Beitrlge werden ferner von den spezifischen Wechselwirkungen zwischen den Molekulen des Stabilisators und des Dispergiermittels beigesteuert. Die von den verschiedenen Effekten stammenden Beitrlge lassen sich zur Zeit noch nicht fur individuelle Systeme abschltzen. Thermodynamisch gesehen ktinnen Ausflockungen je nach Vorzeichen der enthalpischen und entropischen Glieder sowohl beim Erwlrmen als auch beim Abkuhlen der Dispersionen auftreten (Tab. 14-5): Wenn die Enthalpielnderungen AH und Entropielnderungen A S beide positiv sind und IAHRASI grtisser als 1 ist, dam erfolgt die Ausflockung beim Erhitzen. Falls AH und AS beide negativ sind und IAHRASI kleiner 1, dann flocken die Dispersionen beim Abkuhlen aus.

574

14.5. Polymerdispersionen

Tab. 14-5 Flockungstemperaturen Tf von mit verschiedenen Polymeren der relativen Molmasse M, stabilisierten Latices und Theta-Temperaturen 8 der isolierten Stabilisatoren im gleichen Medium. Ausflocken beim Erhitzen (7) oder beim Abkuhlen (1)der Usungen. Stabilisator Poly(oxyethy1en) Poly(oxyethy1en) Poly(oxyethy1en) Poly(vinylalkoho1) Poly(acry1siIure) Poly(dimethylsi1oxan) Poly(dimethylsi1oxan) Poly(a-methylstyrol) Poly(a-methylstyrol)

10 OOO 96 OOO 1OOOOOO 57 000 9 800 3 200 48 OOO 9 400 9 400

0,39 mol/L MgSO, in HzO 0,39 mom MgSO, in HzO 0,39 mol/L MgSO, in H 2 0 2,O moVL NaCl in H 2 0 0,2 molb HCl in HzO Heptan/Ethanol(51:49 = V/V) Heptan/Ethanol(51:49 = V/V) Butylchlorid Butylchlorid

45

43 44 28 14 67 65 254 130

42 42 42 27 14 67 67 263 139

In beiden Fallen besteht eine enge Korrelation zwischen der Flockungstemperatur der Dispersionen und der Theta-Temperatur der freien (nicht an den dispergierten Teilchen adsorbierten) Stabilisatormolekule in den jeweils gleichen Flussigkeiten (Dispergierbzw. Ltisungsmittel) (Tab. 14-5). Um Flockungen zu verhindem, sollen daher die Dispergiermittel jeweils gute Ltisungsmittel fur die nicht an die dispergierten Teilchen adsorbierten Blticke bzw. Segmente sein (die "Haare" um die Teilchen).

14.5.3.

Flockung

Flockungsmittel (E: flocculants) werden feinteiligen Suspensionen zugesetzt, um beim Sedimentieren oder Filtrieren das Absetzen der dispergierten Teilchen zu beschleunigen. Sie werden zum Klaren von Wasser fiir Haushalts- und Industriezwecke verwendet, sowie von Abwassem, die bei der Gewinnung von Mineralien, bei der Papierproduktion, der Lebensmittelverarbeitung usw. anfallen. Gewichtsmassig werden am meisten anorganische Flockungsmittel verwendet, wertmassig dagegen organische. Anorganische Flockungsmittel umfassen Aluminiumderivate wie Aluminiumsulfathydrat A12(S04)3+18 H20, Natriumaluminat Na2A1203 bzw. NaA102, Poly(a1uminiumchlorid) Al(OH)1,5(SO4)o,125C11,2. verschiedene Eisen- und Siliciumverbindungen sowie Kalk-Typen von CaO bis Ca(OH)2.Mg(OH)2. Als organische Flockungsmittel werden wasserltisliche natiirliche oder synthetische Polymere verwendet. Naturliche Polymere sind hauptsachlich Polysaccharide wie Starke, Guar, Xanthan, Alginsaure, Natriumcarboxymethylcellulose oder Tannine; sie kosten weniger als synthetische Flockungsmittel, erfordem aber htihere Dosiemngen. Die uberwiegende ZaN der technisch verwendeten synthetischen Flockungsmittel basiert auf Acrylamid-Polymeren, in die durch Copolymerisation verschiedene Mengen anderer Monomerer eingefuhrt wurden. Ca. je 45 % dieser Acrylamid-Polymeren weisen kationische oder anionische Gruppierungen auf, ca. 10 % sind nicht-ionisch. Andere kationische Flockungsmittel basieren auf Poiy(ethylenimin), Poly(vinylimidazo1in) usw.; die Stickstoffatome aller dieser Verbindungen sind in der Regel quatemiert.

14. Gsungen und Gele

575

Anionische Flockungsmittel umfassen die Natrium- oder Ammoniumsalze der Poly(acrylslure), sowie Poly(styrolsulfonatnatrium), w2hrend als nicht-ionische Flockungsmittel ausser Poly(acry1amid) fiir Spezialzwecke auch Poly(ethy1enoxid) und Poly(Nvinylpymlidon) verwendet werden. Alle diese Polymeren besitzen Molmassen zwischen ca. lo3 g h o l und lo7 g/mol. Der Mechanismus der Flockung ist demjenigen der Stabilisierung entgegengesetzt (Kap. 14.5.2). Polyelektrolyte als Flockungsmittel neutralisieren Ladungen auf der Oberflache der dispergierten Teilchen. Nicht-ionische Flockungsmittel sind bei sterisch stabilisierten Dispersionen wirksarn; sie bilden entweder Briicken zwischen den dispergierten Teilchen oder erzeugen eine sog. Verminderungsflockung (Abb. 14-18). Eine Flockung durch Bruckenbildung erfolgt, wenn das zugesetzte Flockungsmittel an zwei verschiedenen dispergierten Teilchen adsorbien werden kann; die Flockung stellt dann eine Art physikalischer Vemetzung der Teilchen dar. Eine solche Briickenbildung wird durch Triblockcopolymere AnB,An heNOrgerufen, bei denen die beiden AnBlticke auf verschiedene Teilchen aufziehen konnen. Diblockcopolymere A,B, sind dagegen Stabilisatoren (Kap. 14.5.2). Dem Dispersionsmittel in kleinen Konzentrationen zugesetzte Polymere ktiMen eine Verminderungsflockung heNormfen. Diese Flockung tritt auf, wenn die Absttinde zwischen den dispergierten Teilchen kleiner als die Durchmesser der zugesetzten Polymerknluel werden (ungeflhr gleich dem Mittel iiber die Quadrate der Fadenendenabstlnde). In diesem Fall befinden sich zwischen den Teilchen keine Polymermolekiile mehr, sondem nur noch das Dispergiermittel. Das Mischen des (fast) reinen Dispergiermittels (Ltisungsmittels) mit der Polymerlosung erniedrigt aber die Gibbs-Mischungsenergie und es tritt eine spontane Flockung auf. Eine Verminderungsflockung ist entsprechend bei kleinen Polymerkonzentrationen, hohen Teilchenkonzentrationen und schlechter Ltisungsmittelgiite des Dispergiermittels fiir die Polymeren zu erwarten. Bei hohen Polymerkonzentrationen in guten Ltisungsmitteln ktinnen dagegen solche polymerfreien Zonen nur durch das thermodynamisch ungiinstige Entmischen von Polymerketten und Dispergiermittelmolekiilen entstehen. Urn die Abstlnde zwischen den dispergierten Teilchen grosser als die Durchmesser der Polymerknauel zu machen, muss Arbeit aufgewendet werden. Das entspricht aber dem Auftreten eines Abstossungspotentials; es fiihrt zu einer Verminderungsstabilisierng (Kap. 14.5.2).

14.6.

Gele

14.6.1. Einfiihrung Gele sind mehr oder weniger steife, meist jedoch recht weiche Massen aus geringen Mengen einer gelbildenden Substanz und grossen Mengen Flussigkeiten. Sie werden leicht durch Scheren deformiert, aber nicht so leicht durch einen hydrostatischen Druck. Die gelbildende Substanz erzeugt durch intermolekulare chemische oder physikalische Verkniipfungen ein sich durch die gesamte Masse erstreckendes Netzwerk, welches die Fliissigkeit fest gebunden hat. Ein Gel kann daher entweder eine aufgequollene chemische Substanz oder ein physikalischer Zustand sein.

516

14.6. Gele

Chemische Gele entstehen durch multifunktionelle Polyreaktionen. Die Funktionalitat der mit zunehmendem Monomerumsatz entstehenden, immer hdhere Molmassen aufweisenden Polymennolekule erreicht schliesslich am sog. Gelpunkt einen kritischen Wert, oberhalb dessen ein Gel aus einem Polymeren "unendlich hoher Molmasse in Oligomeren (Polykondensation, Polyaddition) bzw. nichtumgesetzten Monomeren (Polymerisation) auftritt. Beispiele sind die radikalische Polymerisation des bifunktionellen Styrols mit tetrafunktionellen Divinylbenzolen oder die Polykondensation des trifunktionellen Glycerins mit bifunktionellen Dicarbonsluren. Diese chemischen Gelbildungen sind von den physikalischen "Gelierungen" zu unterscheiden, die bei Konzentrations- oder Temperaturaderungen von Ldsungen bestimmter Makromolekule auftreten. Gelierungen erfolgen wie die chemischen Gelbildungen schlagartig, was auf einen kooperativen Effekt deutet. In vielen Fallen ist die Gelierung thennoreversibel, also nicht durch eine chemische Vemetzung zwischen den Molekulketten bedingt. Andere Gelierungen sind thermisch irreversibel, werden jedoch ebenfalls nicht durch chemische Vemetzungen hervorgerufen, sondem durch Kristallitbildungen. Die zur Gelierung erforderlichen Polymerkonzentrationen sind dabei oft sehr gering, bei der Gelierung von Gelatine in Wasser genugen 2.B. 0,6 % Polymeres, bei Agar sogar nur 0,2 %. Gelierungen fuhren zu starken "Verdickungen", was in vielen Industrien ausgenutzt wird, vor allem in der Lebensmittelindustrie. Der Name "Gel" leitet sich von Gelatine ab, dem Abbauprodukt des Kollagens. Das "Erstarren" von Gelatine-Losungen zu Gelen fuhrte wiederum zum Namen des Effektes (L:gelutum = Gefrorenes). Polymere und gewisse Assoziationskolloide (wie z.B. Metallseifen), die Gelierungen hervorrufen, werden Geliermittel (E: gellants) oder Verdickungsmittel (E: thickeners) genannt. Hydrogele entstehen aus wassrigen Ldsungen; falls das Geliermittel ein Pektin ist, redet man umgangssprachlich von Gelee. L h s t sich das Gel durch eine Energiezufuhr verflussigen, so spricht man von Gallerten. Schleime sind naturlich vorkommende, dunnflussige Gele. Zu den Gelen z2hlen auch Cremes, Salben und Pasten, die steife Emulsionen darstellen und daher nicht notwendigerweise Polymere enthalten. Salben haben dabei einen geringeren Wassergehalt als Cremes; Pasten enthalten noch dispergierte feste Teilchen. Gelierungen werden am haufigsten bei bestimmten wasserldslichen Polymeren beobachtet und dort wiederum am meisten bei Polysacchariden. Sie sind jedoch nicht auf diese beschrankt; auch ataktisches, lineares Poly(styro1) bildet in gewissen Ldsungsmitteln physikalische Gele.

14.6.2.

Chemisch vernetzte Gele

Substanzen Covalent vemetzte Gelbildner werden f i r eine ganze Reihe von Zwecken verwendet. Unter alkalischen Bedingungen mit Epichlorhydrin vemetzte Dextrane dienen als Kolonnenfullungen fur Trennungen wasserloslicher Polymerer in der Ausschlusschrom atographie (Gelchromatographie). Gequollene, vemetzte Poly(acry1amid)e sind Trager fur elektrophoretische Trennungen. Vemetzte Poly(styro1)e mit ionischen Gruppen dienen im gequollenen Zustand als Ionenaustauscher.

14. Losungen und Gele

577

Die durch Copolymerisation von 2-Hydroxyethylmethacrylat mit kleinen Mengen von Ethylenglycoldimethacrylat oder Methylenbisacrylamid entstehenden vemetzten Polymeren werden fiir weiche Kontaktlinsen verwendet. Vemetzte Silicone dienen als Implantate bei Brustamputationen sowie in der kosmetischen Chirurgie. Andere Hydrogele aus vemetzten synthetischen Polymeren werden als WundverbXnde bei Verbrennungen, iiberzuge bei kiinstlichen Organen und Wirkstoffreservoire fiir Pharmaka benutzt. Mit Phosphorylchlorid oder Natriumtrimetaphosphat vemetzte Stirken werden als Stirkephosphate in Lebensmitteln zum Verdicken verwendet, z.B. fiir amerikanische Pies (eine Art Fruchttorte bzw. -wihe mit viel Geliermasse und wenig Friichten). Mit Acrylnitril gepfropfte Stlrken und mit Acrylsiure gepfropfte Poly(acry1amid)e absorbieren das Hundert- bis Tausendfache ihres Gewichtes an Wasser und das bis zu Funfzigfache an Urin. Sie dienen z.B. fiir Wegwerfwindeln. Die Weltproduktion an Superabsorbern (E: super slurpers) auf AcrylsBurebasis betrtrgt ca. 1,1.106 t/a (2000).

Eigenschafien Schwach vemetzte trockene Polymere absorbieren geeignete Lbsungsmittel unter Quellung, wobei die Quellung an der Oberfliche beginnt und in das Innere fortschreitet. Die Quellungsgeschwindigkeit wird dabei nicht durch die Diffusionskoeffizienten der Quellungsmittel, sondern durch die Diffusionsgeschwindigkeit der Segmente des Polymeren kontrolliert. Je mehr die Quellung fortschreitet, umso stirker machen sich die elastischen Riickstellkrifte der vemetzten Ketten bemerkbar. Die Quellung erfolgt bis zu einem maximalen Wert. Im Quellungsgleichgewicht ist die Gibbs-Mischungsenergie von Polymer-Quellungsmittel gleich gross wie die Gibbs-Energie der Elastizitit des Gels. Thermodynamisch gute Lbsungsmittel f i r unvemetzte Polymere sind daher auch gute Quellmittel fiir vemetzte; sie quellen stirker auf als thermodynamisch schlechte. Die Steifigkeit chemisch vemetzter Gele nimmt mit abnehmendem Quellungsgrad Q = V/V, zu, wobei V das Volumen des gequollenen Gels und V, dasjenige des ungequollenen (trockenen) ist. Je niedriger der Quellungsgrad, umso gr6sser ist nach c = l/(Qv,) die Massekonzentration c des Polymeren im Gel; v, ist dabei das spezifische Volumen des trockenen Gels. Die Steifigkeit der Gele ist durch deren Elastizititsmodul gegeben. Der anhand von uniaxialen Kompressionsmessungen bestimmte Elastizititsmodul E = K"Cel ist direkt proportional der Zahlenkonzentration Ce1 der elastischen Netzwerkketten, die wiederum reziprok proportional der 3.Potenz des mittleren Abstandes L, zwischen den Netzstellen ist, bzw. allgemein proportional der Dimensionalitit d: E = K"Cel= K / L x d .Nun kann man ein in einem thermodynamisch guten Uisungsmittel gequollenes Polymer als missig konzentrierte Lbsung eines Polymeren unendlich hoher Molmasse auffassen. In diesem Fall ist aber der mittlere Abstand L, der Netzpunkte gleich der sogenannten Abschirmlange (Korrelationsltinge) Lcl bei Polymerlbsungen; diese Grbsse wird so genannt, weil die intermolekular wirkenden Effekte des ausgeschlossenen Volumens nunmehr durch die viel wirksameren Effekte der Kontakte abgeschirmt werden (Band 11, S. 181). Die AbschirmlXnge ist nach Lcl = KC-^ der b.Potenz der Polymerkonzentration c reziprok proportional. Fur den Exponenten b sagt die Skalierungstheorie einen Wert b = v/(vd - 1) voraus. Dabei ist d die Dimensionalitit des Systems und v der Exponent in der Trigheitsradius-Molmasse-Beziehung(s2)1/2 = K a V . Also gilt

14.6. Gele

578

1

T

. 0,001

I

0,0001

Abb. 14-19 Logarithmen der ElastizitiUsmoduln Egel aus uniaxialen Kompressionen als Funktion der Logarithmen der Massenkonzentrationen c des Polymeren im Gel fiir vernetzte Poly(styro1)e in Benzol [23]. Vemetzungen mit Ethylendimethacrylat (0)bzw. Divinylbenzol ( 0 )als Comonomer. Die mit ' gekennzeichneten Werte w d e n bei niedrigen Polymerisationsumsi4tzen erhalten und deuten auf Defekte in der Netzwerkstruktur; bei htiheren Umslitzen erhaltene Netzwerke sind weit homogener.

Covalent vemetzte Gele weisen die Dimensionalitat d = 3 auf; in guten LBsungsmitteln betragt der Exponent v = 0,588 = 3/5. Der Elastizitltsmodul sollte also mit steigender Konzentration zunehmen, und zwar nach E = K*c2v309 = K*c9I4. Ein solcher Exponent 2,3 wird in der Tat fiir covalent vemetzte Gele gefunden (Abb. 14-19).

14.6.3.

Physikalisch vernetzte Gele

Gelierungen Gelierungen zu physikalisch vemetzten Gelen sind systemspezifisch, d.h. die Bildung und die physikalische Struktur der Gele hangt stark von der chemischen Struktur der Polymeren, ihrer Wechselwirkung mit dem Ltisungsmittel und der Ausbildung von physikalischen Netzstellen ab. Um solche Netzstellen bzw. -bereiche bilden zu ktinnen, mussen die Polymermolekule Segmente aufweisen, die unter geeigneten Bedingungen (L6sungsmittel, Konzentration, Temperatur) intermolekular mit Segmenten anderer Molekule assoziieren k6nnen. Die gelbildenden Segmente mussen eine Mindestgrosse aufweisen, diirfen aber andererseits nicht zu lang sein. "Unendlich lange" gelbildende Segmente wurden sich namlich zu langreichenden geordneten Strukturen zusammenlagem, die kein Losungsmittel aufnehmen konnten. Die gelbildenden Segmente mussen daher innerhalb der Kette durch Kingere, nicht-gelbildende Segmente voneinander getrennt sein. Gelbildende Molekule rniissen folglich einen Blockcharakter besitzen. Diese Blticke sind entweder fixiert oder virtuell. Innerhalb einer Netzstelle kann dagegen sehr wohl eine Ordnung vorhanden sein (Doppelhelices, Bundel von Helices, Sequenzen von H-Briicken usw.) (Abb. 14-4).

14. L8sungen und Gele

579

Die gelbildenden B16cke sind z.B. beim Poly(vinylalkoho1) und beim Poly(viny1cNorid) durch die Sequenzliinge der aufeinander folgenden gleichen Mikrokonfigurationen festgelegt, bei vielen Polysacchariden durch statistisch eingebaute "falsche" Grundbausteine oder Verzweigungsstellen. Die Begrenzung der Segmentltinge kann aber auch virtuell sein: die zuerst ausgebildeten physikalischen Netzstellen legen die dumliche Struktur des Netzwerkes fest und sorgen dafiir, dass andere. potentiell gelbildende Segmente nicht mehr zu den zuerst gebildeten Netzstellen diffundieren kirnnen. Eine solche Gelierung tritt 2.B. bei konzentrierten Ltisungen der Amylose auf (vgl. Band 111). Eine Gelierung erfolgt, wenn sich zwei oder mehr solcher Segmente des gleichen Makromolekiils in jeweils verschiedenen Netzstellen befinden. Da pro Kette viele solcher Segmente vorhanden sind, ist die zum Gelieren erforderliche Konzentration daher unabhiingig von der Molmasse der Polymeren: bei synthetischen Amylosen mit Polymerisationsgraden 300 < X < 2800 tritt sie jeweils bei Konzentrationen von ca. 1 % ein. Die Gelierung hat auch nichts mit einer beginnenden Uberlappung von Amyloseknlueln zu tun. Die Uberlappungskonzentrationen sind nmlich vie1 grtisser: sie betragen hier 7,2 % (X = 300) bzw. 2,35 % (X = 2800). Die Gelierung ist bei Amylosen vielmehr durch eine gehinderte Kristallisation bedingt. Bei kleinen Amylosemolekulen (X < 100) uberwiegt die Ausflllung. Weil aber die AusfWung diffusionsbehindert ist, dominiert bei grossen Amylosemolekiilen (X > 1100) die Gelierung. Bei technisch verwendeten Poly(vinylalkoho1)en ist die fur die Gelierung relevante Blocklange durch die Sequenzllnge der syndiotaktischen Blticke gegeben. Bei isotaktischen Sequenzen in all-trans-Konformation stehen namlich die OH-Gruppen "auf der gleichen Seite", wodurch sich intramolekulare Wasserstoffbriicken zwischen benachbarten Grundbausteinen ausbilden ktinnen: it-Poly(vinylalkoho1) liegt im Kristall in der all-trans-Konformation vor. Bei syndiotaktischen Sequenzen zeigen dagegen die OHGruppen alternierend in entgegengesetzte Richtungen. Wasserstoffbriicken zwischen benachbarten Grundbausteinen sind nicht mtiglich, und die Kristallkonformation von stPVAL ist diejenige einer Helix. Wenn die syndiotaktischen Sequenzen kun. sind, wie bei dem durch Verseifung radikalisch polymerisierter Poly(viny1acetat)e hergestellten PVAL, dann ktinnen sich nur kurze helicale Sequenzen ausbilden, die sich nicht zu ausgedehnten Kristalliten zusammenlagem ktinnen. Beim Gelieren htiherkonzentrierter Ltisungen von Poly(vinylalkoho1)en spielt sich daher folgendes ab. Der Poly(vinylalkoho1) wird beim Erhitzen seiner wlssrigen Lbsungen desolvatisiert. Ein PVAL mit M r = 140 000 und 7 mol-% Vinylacetat-Einheiten zeigt 2.B. bei einer Konzentration von 0,04 glmL eine untere kritische Entmischungstemperatur von 60°C. Oberhalb dieser Temperatur bilden sich zwei flussige Phasen. In der an Polymeren reicheren Phase treten helicale Segmente auf, die sich zu Kristalliten zusammenlagem. Da die helicalen Segmente kurz sind, bleiben auch die Kristallite klein. Weil sich aber in einem solchen Kristallit helicale Segmente aus verschiedenen Molekulen befinden, wird ein lockeres Netzwerk gebildet, in dem die Kristallite die Netzstellen darstellen (Abb. 14-4). Kristallite entstehen auch bei der Gelierung von Poly(viny1chlorid)en in bestimmten Weichmachem; die Konformation der Segmente in diesen Kristalliten ist jedoch nicht bekannt. Die Gelierung wlssriger Polymerltisungen beruht auf einer delikaten Balance zwischen Hydrophilie und Hydrophobie der verschiedenen, im Polymeren vorhandenen Gruppen plus zusatzlichen Effekten durch Bildung von Doppel- oder Tripelhelices

580

14.6. Gele

und/oder Kristallisation. Die hydrophilehydrophobe Balance kann durch Zusatz anderer Substanzen verschoben werden. Bei Pektinen (natiirlich vorkommenden Homo- oder Copolymeren der Galacturonsaure; Band 111, S. 339) konkumeren z.B. die Hydroxylgruppen des zugesetzten Zuckers mit den Carboxyl- und Hydroxylgruppen der Pektinmolekule um das Solvatwasser. Die ihrer WasserhiilIe beraubten Pektinmolekule bilden dann hydrophobe Bindungen aus und gelieren. Dieser Effekt wird beim Kochen von Marmelade ausgenutzt, bei der man in der Regel mindestens die gleiche Menge Rohrzucker wie z.B. Erdbeeren verwendet. Erdbeeren enthalten aber nur ca. 10 % Pektine, so dass man ca. 20 ma1 mehr Hydroxylgruppen beim Zucker als bei der Poly(cr(l+4)-Dgalacturonslure) hat. Der Zuckerverbrauch kann durch einen Zusatz von z.B. Zitronenslure erniedrigt werden. Sauren drangen das Dissoziationsgleichgewicht der Galacturonsaure zuriick; die ungeladenen COOH-Gruppen binden aber vie1 weniger Wasser als die COOe-Gruppen. Die Assoziation kann man umgekehrt zuriickdrangen, wenn man den hydrophoben Polymergruppen lipophile Partner anbietet. Spaghetti schaumen z.B. beim Kochen, weil die im WeizenmeN bis zu ca. 14 % enthaltenen Proteine denaturieren und aggregieren. Diese Proteine weisen in ihren nativen Makrokonformationen intramolekulare Wasserstoffbricken auf, die in der Warrne dissoziieren. Die spharoidalen Proteinmolekule gehen in Knauel uber, wodurch viele hydrophobe Gruppierungen freigelegt werden. Diese Gruppierungen assoziieren und es bildet sich ein physikalisches Netzwerk, das ausfallt. Setzt man nun Pflanzenole zu, dann solvatisieren die lipophilen Gruppierungen der Ole die hydrophoben Proteingruppierungen, wahrend die hydrophilen Gruppierungen der Olmolekule nunmehr dem Wasser zugewandt sind und so die Loslichkeit der Proteine aufrecht erhalten.

Eigenschaften Bei physikalisch vernetzten Gelen werden im Allgemeinen die Schermoduln G und nicht die Elastizitatsmoduln E gemessen. Beide Grtissen sind jedoch bei isotropen KBrpern uber E = 2 G(l + p) miteinander verknupft (Band 11). Der Schermodul G von Gelen sollte entsprechend ein Drittel so gross wie der Elastizitatsmodul E sein, da hochgequollene Gele volumenkonstant verformt werden und die Poisson-Zahlen wie bei Wasser oder Naturkautschuk den Wert 1/2 aufweisen sollten. Das Auftreten von Hysteresen bei dynamischen Verformungen fuhrt zu komplexen Schermoduln G* = G' + iG". Der reale Schermodul (Scherspeichermodul) G' misst dabei die Steifigkeit und Forrnfestigkeit des Gels, der imaginare Schermodul G" (Scherverlustmodul) den Verlust an nutzbarer mechanischer Energie durch Dissipation in Wirme. Die Elastizitatsmoduln hochgequollener chemisch oder physikalisch vemetzter Gele sind vergleichbar gross. Fur Konzentrationen von 0,Ol g/mL ist z.B. bei idealen Poly(styro1)-Netzwerken nach Abb. 14-19 ein E = 135 Pa und somit ein G = 45 Pa zu erwarten. Bei den physikalisch gelierenden Amylosen werden andererseits Scherspeichermoduln von G =3,5 Pa bei X = 300 bzw. 50 Pa bei X = I100 gefunden. Covalent und physikalisch vernetzte Gele unterscheiden sich jedoch in der Konzentrations- und Polymensationsgradabhangigkeit der Moduln. Bei beiden Typen von Netzwerken wird der Scherspeichermodul durch die Konzentration an Netzstellen kontrolliert. Bei Netzwerken ist dafiir nur der Quellungsgrad und somit die Konzentration an

581


Polymeren im Gel verantwortlich, was zu dem Exponenten z = vd/(vd - 1) der Polymerkonzentration in G1.(14-27) fiihrt. Bei chemischen Netzwerken ist der Polymerisationsgrad unendlich gross. Er wird auch nicht durch ein Scheren verlndert. Bei physikalischen Netzwerken werden aber bei dynamischen Scherversuchen Netzstellen aufgeltist und wieder verknupft. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein potentiell gelbildendes Segment in einer Netzstelle zu finden ist und damit zum Modul beitagt, steigt mit dem Polymerisationsgrad an und zwar mit dem Quadrat, weil Netzstellen nur durch Anlagenmg von Segmenten an Segmente anderer Molekule gebildet werden. Der Scherspeichermodul ist also dem Quadrat des Polymerisationsgrades proportional. Fur den Scherspeichermodul physikalisch vemetzter Gele erhat man daher (14-28)

G' = K$cz = K(c$/z)z

Der Scherspeichermodul G' sollte also bei physikalisch vemetzten Gelen eine Potenzfunktion der Variablen ~ $ 1 2 mit z = vd/(vd - 1) sein. Wasser ist nun ein schlechtes Lbsungsmittel fiir Amylose, denn sonst wurden Amylosen niedriger Polymerisationsgrade nicht ausfallen; also gilt v = 1/2. Physikalisch vemetzte Gele sollten femer eine niedrigere DimensionalitM als 3 aufweisen. Setzt man die Dirnensionalitlt der Gele gleich d = 5/2, so erhZlt man z = 5. Die Funktion lg G =fllg cX2/5) sollte unabhagig von Konzentration c und Polymerisationsgrad X sein und eine Steigung 5 aufweisen, was in der Tat beobachtet wird (Abb. 14-20). In guten Ldsungsmitteln sollte man im Grenzfall v = 0,588 = 3/5 entsprechend mit d = 5/2 bei Auftragen von lg G' =fllg cX2l2) einen Exponenten von 3.13 (= 3.0) erwarten, in mlssig guten Ldsungsmitteln Wette von 3,13 I z 5 5,O.

0.1

02

0.3

0,4

0,5

- CX2'5 / (g mL-1) +

Abb. 14-20 Logarithmen der Scher-Speichermoduln G'als Funktion der Lo arithmen der Produkte aus Massenkonzentration c (in g/mL) und effektivem Polymerisationsgrad X55 bei hochgequollenen Gelen von synthetischen Amylosen der Polymerisationsgrade X = 300 (o),660 ( 0 )und 1100 ( 0 ) in Wasser [24].

582


Literatur zu Kap. 14 14.1. UBERSICHT R.L.Davidson, Hrsg., Handbook of Water-Soluble Gums and Resins, McGraw-Hill, New York, 3.Aufl. 1980 Y.L.Meltzer, Water-Soluble Polymers, Noyes Publ., Park Ridge (NJ) 1981 E.Bekturov, E.A.Bakauova, Synthetische wasserlosliche Polymere in Usungen (in Russisch), Izdatelstvo "Nauka" Kazachskoj SSR, Alma Ata (1981); Synthetic Water-Soluble Polymers in Solution, Hiithig und Wepf, Heidelberg 1986 P.Molyneux, Water-Soluble Synthetic Polymers: Properties and Behavior, CRC Press, Boca Raton (FL), Bd. I (1983), Bd. I1 (1984); Water-Soluble Synthetic Polymers. IT, Macrophile Associates, London 1990 C.A.Finch, Hrsg., Chemistry and Technology of Water-Soluble Polymers, Plenum, New York 1983 E.W.Flick, Water-Soluble Resins, Noyes Publ., Park Ridge (NJ), 2.Aufl. 1991 C.A.Finch, Hrsg., Industrial Water-Soluble Polymers, Royal Soc. Chem., London 1996 R.M.Fitch, Polymer Colloids, Academic Press, San Diego (CA) 1997 14.2. L~SLICHKEIT C.M.Hansen, The Three-Dimensional Solubility-Parameter and Solvent Diffusion Coefficient. Their Importance in Surface Coating Formulation, Danish Technical Press, Copenhagen 1%7 O.Fuchs, Gnamm-Fuchs: Losungs- und Weichmachungsmittel, Wissenschaftl. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1980,3 Bde. A.F.M.Barton, CRC Handbook of Polymer-Liquid Interaction Parameters and Solubility Parameters, CRC Press, Boca Raton (FL) 1983; 2.Auflage als: CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters, CRC Press, Boca Raton (FL), 1991 A.F.M.Barton, Polymer-Liquid Interaction Parameters and Solubility Parameters, CRC Press, Boca Raton (FL) 1990 14.3. VISKOSITAT D.N.Schulz, J.E.Glass, Hrsg., Polymers as Rheology Modifiers (ACS Symp.Ser. Nr. 462), ACS, Washington (DC) 1991 C.W.Macosko, Rheology. Principles, Measurements, and Applications, Wiley, New York 1984 F.A.Morrison, Understanding Rheology, Oxford Univ. Press, New York 2001 14.4.1. ERD~LGEWLNNUNG K.S.Sorbie, Polymers in Improved Oil Recovery, CRC Press, Boca Raton (FL) 1990 14.4.2. STROMUNGSBESCHLEUNIGER R.H.J.Sellin, R.T.Moses, Hrsg., Proceedings of the 3rd International Conference on Drag Reduction, University of Bristol, UK 1984 W.-M.Kulicke, M.Kotter, H.Griiger, Drag Reduction Phenomena with Special Emphasis on Homogeneous Polymer Solutions, Adv.Polym.Sci. 89 (1989) 1 14.4.3. VISKOSITATSVERBESSERER D.Klamann, Lubricants and Related Products, Verlag Chemie, Weinheim 1984 E.R.Booser, Hrsg., CRC Handbook of Lubrication (Theory and Practice of Tribology), CRC Press, Boca Raton (FL) 1984 14.5. POLYMERDISPERSIONEN T.Sato, R.J.Ruch, Stabilization of Colloidal Dispersions by Polymer Adsorption, Dekker, New York 1980 K.O.Calvert, Polymer Latices and Their Applications, Macmillan, New York 1982 J.W.Gdwin, Hrsg., Colloidal Dispersions, Royal Soc.Chem., London 1982 Th.F.Tadros, The Effect of Polymers on Dispersion Properties, Academic Press, London 1982 P.Becher, Hrsg., Encyclopedia of Emulsion Technology, Bd. 1, Basic Theory, Dekker, New York 1983 R.D.Vold, M.J.Vold, Colloid and Interface Chemistry, Addison-Wesley, Reading (MA) 1983 D.Napper, Polymeric Stabilization of Colloidal Dispersions, Academic Press, London 1983


583

R.Buscall, TCorner, J.F.Stageman, Hrsg., Science and Technology of Polymer Colloids, Elsevier, New York 1985 S.E.Friberg, P.Bothore1, Hrsg., Microemulsions: Structure and Dynamics, CRC Press, Boca Raton (FL) 1987 R.B.McKay, Hrsg., Technological Applications of Dispersions, Dekker, New York 1994 M.Bourre1, R.S.Schechter, Microemulsions and Related Systems, Dekker, New York 1988 D.Distler, Hrsg., Wasrige Polymerdispersionen, Wiley-VCH, Weinheim 1998 J.C.T.Kwak, Polymer-Surfactant Systems, Dekker, New York 1998 K.Esumi, Hrsg., Polymer Interfaces and Emulsions, Dekker, New York 1999 E.Kissa, Dispersions. Characterization, Testing, and Measurement, Dekker, New York 1999 I.D.Momson, S.Ross, Colloidal Dispersions. Suspensions, Emulsions, and Foams, Wiley, New York, 2.Aufl. 2002 14.5.3. FLOCKUNG K.J.Ives, Hrsg., The Scientific Basis of Flocculation, Sijtjoff and Noordhoff, Alpen aan den Rijh,

NL. 1978

J.Bratby, Coagulation and Flocculation, Croydon, UK, 1980 G.Kaluza, Flocculation of Pigments in Paints - Effects and Cause, Progr.Org.Coatings 10 (1982) 289

B.Dobia, Coagulation and Flocculation, Dekker. New York 1993 14.6. GELE G.O.Phillips et al., Gums and Stabilizers for the Food Industry, Elsevier, London, Bd. 3 (1986), 4 (1988), 5 (1990) J.R.Mitchel1, D.A.Ledward, Hrsg., Functional Properties of Food Macromolecules, Elsevier, Amsterdam 1986 A.H.Clark, S.B.Ross-Murphy, Structural and Mechanical Properties of Biopolymer Gels, Adv.Polym.Sci. 83 (1987) 57 W.Burchard, S.B.Ross-Murphy, Hrsg., Physical Networks: Polymers and Gels, Elsevier Appl. Sci., London 1990 J.Guenet, Thermoreversible Gelation of Polymers and Biopolymers, Academic Press, London 1992 J.Cohen-Addad, Hrsg., Physical Properties of Polymeric Gels, Wiley, New York 1996 Y.Osada, K.Kajiwara. Gels Handbook, Academic Press, San Diego 2000 (4 Bde.) Y.Osada, A.R.Khokhlov, Hrsg., Polymer Gels and Networks, Dekker, New York 2001 14.6.2. CHEMISCH VERNETZTE GELE F.L.Buchholz. A.T.Graham, Hrsg., Modem Superabsorbent Polymer Technology, Wiley, New York 1997 14.6.3. PHYSIKALISCH VRNETZTE GELE W.Burchard, S.B.Ross-Murphy, Hrsg., Physical Networks, Elsevier. London 1990 J.-M.Guenet, Therrnoreversible Gelation of Polymers and Biopolymers, Academic Press, London 1992 K. te Nijenhuis, Thermoreversible Networks, Adv.Polym.Sci. 130 (1997) 1

Quellennachweise 11 21 31 41

5l 6l 71

J.Eigner, P.Doty, J.Mol.Bio1. 12 (1965) 549 (Zusammenstellung von Literaturdaten) P.Rohrer, H.-G.Elias, unveraffentlicht F.Abe, Y.Einaga, H.Yamakawa, Macromolecules 26 (1993) 1891 S.M.Aharoni, N.S.Murthy, Polym.Commun. 24 (1983) 132. zuriickberechnet aus Tab. 1 R.Geddes, J.D.Harvey, P.R.Wills, BiochemJ. 163 (1977) 201 D.J.Streeter, R.F.Boyer, 1nd.Engng.Chem. 43 (1951) 1790 W.-M.Kulicke, R.Kniewske, J.Klein, Progr.Polym.Sci. 8 (1982) 373, Abb. 31

584

Quellennachweise zu Kap. 14

M.J.Gidley, Macromolecules 22 (1989) 351, Abb. 1 W.-M.Kulicke, M.KCltter, H.Greiger, Adv.Poly.Sci. 89 (1989) 1, Abb. 16 H.-G.Elias, R.Bareiss, Chimia 21 (1967) 53, Abb. 1 H.-G.Elias, J.Gerber, Makromol.Chem. 112 (1968) 122, Abb. 2; J.Gerber, H.-G. Elias, Makromol.Chem. 112 (1968) 142, Abb. 1 J.G.Watterson, H.-R.Lkser, H.-G.Elias, Makromol.Chem. 157 (1972) 237, Abb. 3 H.-G.Elias, 1nternat.J.Polym.Mat. 4 (1976) 209, Abb. 10 K.C.Tam, X.Y.Wu, R.H.Pelton, Polymer 33 (1992) 436, Abb. 3 D.T.F.Pals, J.J.Hermans, Rec. Trav. 7 1 (1952) 433 E.R.Moms, A.N.Cutler, S.B.Ross-Murphy, D.A.Rees, J.Price, Carbohydr.PoJym. 1 (1981) 5, Abb. 32 R.Oerte1, W.-M.Kulicke, Rheol.Acta 30 (1991) 140, Abb. 5 W.Interthal, Angew.Makromol.Chem. 123/124 (1984) 387, Abb. 3 P.R.Kenis, J.Appl.Polym.Sci. 15 (1971) 607, Abb. 1 H.G.Miiller, Tribology International (Juni 1978), Abb. 1; -,Angew.Makromol.Chem. 67 (1978) 61, Abb. 5 und 7 [211 T.W.Selby, ASLE Transact. 1/1 (1957) 68, Tab. 1 und 2 G.Ver Strate, M.J.StrugJinski, Polym.Mat.: Sci.Eng. 61 (1989) 252, Abb. 3 G.Hild, R.Okasha, M.Macret, Y.Gnanou, Makromol.Chem. 187 (1986) 2271, verschiedene Tabellen Berechnet aus Daten von A.H.Clark, M.J.Gidley, R.K.Richardson, S.B.Ross-Murphy, Macromolecules 22 (1989) 346, Abb. 5 (Daten: personliche Mitteilung von M.J.Gidley, 30.08.199 1)

585

15.

Uberziige und Klebstoffe

15.1.

Einleitung

Polymere werden nicht nur als Werkstoffe, Fasem und Elastomere, sondem auch in grossen Mengen fiir Klebstoffe und Uberziige verwendet. Klebstoffe (E: adhesives) (Kap. 15.3.) schliessen auch Dichtungsmassen (E: sealants) ein. Uberziige umfassen Anstrichmittel (E: paints) (Kap. 15.4) und Beschichtungen (E: coatings) (Kap. 4,Kap. 11.3.2). Im weiteren Sinn gehbren zu den Uberziigen auch Druckfarben (E: printing inks) (Kap. 15.5) und Depots fiir Wirkstoffe (Kap. 15.6). In den weitaus meisten FUen werden Klebstoffe, Uberziige, Druckfarben und Depots aus Wsungen erzeugt, seltener auch aus Suspensionen, Dispersionen und Schmelzen. Klebstoffe verbrauchten im Jahre 2000 weltweit 4.106 t/a synthetische Polymere als Rohstoffe und Farben und Lacke weitere 15,5106 t/a, dazu kommen noch die Dispersionen synthetischer Polymerer fiir Wandfarben. Bei Klebstoffe, Farben und Lacken geht der Trend zu Zubereitungen ohne organische Lbsungsmittel. Uberziige werden jetzt iiberwiegend aus synthetischen Polymeren hergestellt, wlhrcnd bei Klebstoffen je ca. 50 % auf Naturstoffe und Synthesepolymere entfallen. Fiir Uberziige und Klebstoffe verwendet man hauptslchlich Thermoplaste und Duroplaste, daneben auch Elastomere und thermoplastische Elastomere. Anders als bei Kunststoffen und Fasem wird der Markt bei Uberziigen und Klebstoffen jedoch nicht von nur wenigen Polymenypen dominiert. Wiihrend die jeweils vier grtissten Polymergruppen bei Thermoplasten (Poly(ethylen), Poly(vinylchlorid),Poly(propylen), Poly(styro1)) ca. 85 % des Gesamtverbrauchs ausmachen, bei Duromeren (Polyurethane, Aminoharze, Phenolharze, ungesattigte Polyester) ca. 90 % und bei Synthesefasem (Polyester, Polyamide, Acrylfasem, Poly(o1efine)) sogar 95 %, bestreiten bei Uberziigen und Klebstoffen die acht griissten Polymergruppen nur etwa 50 % des Gesamtverbrauches. Der Verbrauch veneilt sich also gleichmfssiger auf viele verschiedene Polymere, was durch die vielfaltigeren Anspriiche an ijberziige und Klebstoffe bedingt ist. Ausgezeichnete Klebstoffe kommen auch in der Natur als sog. Marinezemente oder Marineleime vor. Die Matrix dieser von Mollusken erzeugten faserverstlrkten Klebstoffe besteht aus Proteinen, die reich an 3,4-Dihydroxyphenyl-L-alanin(DOPA) sind. Die Fasem sind jedoch jeweils verschieden: kollagenlhnliche Verbindungen bei Muscheln, seidenfibroinlhnliche bei Riffe bildenden Wiirmem, und P-Chitin bei Tunikaten (Manteltieren). Ihre technische Nachahmung ist noch nicht gelungen.

15.2. Polymere an und in Oberflachen Polymere sind zwar nicht immer die Hauptbestandteile, jedoch jeweils die wesentlichen Komponenten von Uberziigen und Klebstoffen. Sie sind die Bindemittel zwischen Pigmenten und Werkstoff bei ijberziigen sowie zwischen zwei Werkstoffen bei Klebstoffen und werden daher oft auch als Grundstoffe bezeichnet. Um die Wirkung der Bindemittel zu verstehen, muss man das Verhalten von Polymermolekulen nahe und auf Oberfllchen in ihren molekularen Aspekten und makroskopischen Verhaltensweisen betrachten. Bei Polymeren als Substrate sollte man auch die Struktur ihrer Oberflachen kennen.

15.2. Polymere an und in Oberflachen

586

15.2.1.

Polymeroberflachen

Als Oberflache (E: surface) wird die Grenzfliche kondensierter Materie (Feststoffe, Flussigkeiten) bezeichnet, die in Kontakt mit anderer Materie steht. Die Oberflache von polymeren Schmelzen oder Festkdrpem weist in der Regel eine andere, noch von den Herstellungsbedingungen abhhgige und hHufig auch zeitlich veranderliche, Zusammensetzung als das Innere auf (Band 11, Kap. 9). Diese Variationen stammen einmal von Diffusionseffekten, da Polymersegmente in Oberflachen selbst unterhalb der Glastemperatur noch etwas beweglich sind. Zum Anderen kdnnen Polymeroberflachen in Kontakt mit Aunosphlrilien langsam weichgemacht werden. Schliesslich wird die Zusammensetzung der Oberfllche auch noch durch den Grenzfllchenpartner beidusst, da die Grenzflache versucht, die niedrigste Gibbs-Grenzflachenenergieeinzunehmen. Oberflachen sind auch "tau", d.h. das Verhatnis von wahrer und geometrischer Oberflache ist grdsser als 1. Sie sind meist auch nicht "sauber", sondem enthalten noch adsorbierte, absorbierte und/oder adharente Substanzen wie Sauerstoff, Wasser oder Fette.

15.2.2.

Adsorption

"Adsorption" ist die physikalische Bindung von Molekulen auf festen Oberfltichen. Die gebundenen Substanzen werden dabei als Adsorptiv, die festen Oberflachen als Adsorbens bezeichnet. Die Adsorption von Makromolekulen aus Schmelzen oder L6sungen auf feste Grenzfllchen unterscheidet sich charakteristisch von dejenigen geldster oder gasfdrmiger niedermolekularer Substanzen. Kleine Molekule sind in erster NXherung mehr oder weniger kugelftirmig. Ihre Diffusionen zu den festen Oberflachen und Adsorptionen sind verh2ltnismassig schnell; nach einiger Zeit ist die adsorbierte Masse konstant. Die belegte Oberfllche ist dabei der Masse der adsorbierten Molekule proportional. Im Gleichgewicht ist der Bruchteil 8 der belegten Oberfliche des Adsorbens nach Langmuir durch die Konzentration c des Adsorptivs gegeben:

Auch bei Polymermolekiilen wird die adsorbierte Masse nach einiger Zeit konstant (Abb. 15-1). Das Adsorptionsgleichgewicht hat sich jedoch nach dieser Zeit noch nicht eingestellt, denn nach ellipsometrischen Messungen nimmt die Dicke der adsorbierten Schicht weiter zu und die Konzentration des Polymeren in dieser Schicht ab. Diese zeitlichen Veranderungen stammen einmal von den Molmassenverteilungen: die kleineren und schneller diffundierenden Molekule werden zuerst adsorbiert und spater gegen grdssere ausgetauscht. Falls die Makromolekule als Knluel vorliegen und auch als solche adsorbiert werden, nimmt folglich die Dicke der adsorbierten Schicht zu, weil kleinere Molekulknluel nun durch grdssere ersetzt werden. Hdhermolekulare KnIuelmolekule besitzen aber auch geringere Knaueldichten; also erniedrigt sich ihre Konzentration in der adsorbierten Schicht. Dazu kornmt noch eine megliche Reorganisation der Struktur der adsorbierten Polymermolekule. Kniuelbildende Fadenmolekule kdnnen im Prinzip verschieden adsorbiert

587

15. Uberzuge und Klebstoffe

0 0

50

100

150

200

- Zeit in Minuten +

Abb. 15-1 Schichtdicke d, adsorbierte Masse mgro mche A und Konzentration ca in der adsorbierten Schicht bei der Adsorption von Poly(styro1) ( M , , = 176 OOO g/mol) aus einer 5 mg/mL Losung im thermodynamisch schlechten Lbungsmittel Cyclohexan auf eine Chromoberfltiche [11. werden. Falls die Adsorption nur uber eine Endgruppe erfolgt. bilden sich burstenartige Adsorptionen aus; sowohl die adsorbierte Menge als auch die Schichtdicke sind der Molmasse des Polymeren direkt proportional (Abb. 15-2). Die Ketten liegen bei sehr hohen Konzentrationen der Haftpunkte mehr oder weniger gestreckt vor (wie in Abb. 15-2 gezeigt), bei sehr niedrigen Konzentrationen aber als statische Knluel. In beiden Ftillen wird die Langmuirsche Adsorptionsisotherme befolgt. Der andere Grenzfall tritt auf, wenn alle Monomereinheiten adsorbierbare Gruppen aufweisen und alle diese Gruppen adsorbiert werden, d.h. wenn die Adsorptionsenergie pro Gruppe sehr hoch ist und die Molekiilketten isoliert vorliegen (sehr verdiinnte L6sungen). Die Ketten liegen dann flach auf der Unterlage als zweidimensionale Knluel (Abb. 15-2). Die Molmasse beeinflusst weder die adsorbierte Menge noch die Schichtdicke. In beiden Fallen wird die Langmuirsche Adsorptionsisotherme befolgt.

Biirsten

ma

4

-M -M

zweidreidimensionale dimensionale Knauel KniiUel

*AM) *AM)

*AM)

- M'R

Schleifen und ZUge

Kugeln oder kollabierte Kniluel

-Ma

-

+AM)

-M'"

OIa51/2 Abb. 15-2 Typen der Adsorption von Fadenmolekiilen auf festen OberflLhen. ma= Adsorbierte Masse, da = Dicke der adsorbierten Schicht, M = Molmasse des Adsorptivs. Wenn die Adsorption zwar uber die Monomereinheiten erfolgt, die Adsorptionsenergie aber nicht sehr gross ist, dann k6nnen je nach Polymerkonzentration und Usungsminelgute verschiedene FZlle auftreten (Abb. 15-2). Fadenmolekiile nehmen in Theta-

588

15.2. Polymere an und in Oberj7dchen

Ldsungsmitteln ihre ungesttirten Dimensionen an; die Knaueldimensionen sind dann der Wurzel aus der Molmasse proportional. Wird ein derartiges Kniuel als solches adsorbiert, dann sollte die adsorbierte Menge nicht von der Molmasse abh2ngen. Die Schichtdicke d , sollte identisch mit dem Knaueldurchmesser sein sowie nach d , = k"M112 mit der Wurzel aus der Molmasse ansteigen. Diese Molmassenabhangigkeit wird angenihert bei der Adsorption von Poly(styro1)en mit M = 16 glmol gefunden (Abb. 15-3). Bei htiheren Molmassen sinkt jedoch der Molmassen-Exponent von 1/2 auf tiefere Werte ab, was auf eine Adsorption in Schleifen und Zugen deutet (Abb. 15-2). Eine solche Adsorption ist bei htiheren Polymerkonzentrationen und hohen Molmassen zu erwarten, da sich dann die Ketten wegen des gftisseren Raumbedarfs der Knluelmolekule starker uberlappen bzw. durchdringen. Schmelzen von Polymeren sollten sich wie Theta-Wsungen verhalten, da in beiden F U e n Fadenmolektile als ungesttirte Kniuel vorliegen. Bei hohen Molmassen ist bei Schmelzen wegen des nun muglichen Verhakens von Polymerketten eine Mehrschichtenadsorption zu erwarten. Die Adsorption aus Ltisungen wird femer von der Ltisungsmittelgute beeinflusst. In thermodynamisch schlechten Ltisungsmitteln sind Polymer/Adsorbens-Kontakte eher energetisch bevorzugt als in guten. Poly(styro1) wird daher von Chrom aus dem ThetaLosungsmittel Cyclohexan (@ = 35.4OC) adsorbiert, nicht aber aus dem guten L6sungsmittel Dioxan. Je polarer das Polymere, umso mehr Kontakte kiinnen mit polaren Oberflachen ausgebildet werden und umso flacher und kompakter ist die adsorbierte Schicht. 100 1

Abb. 15-3 Molmassenabhagigkeit der Wurzel aus dem Mittel uber die Quadrate der Triigheitsradien s der Polymermolekule in der adsorbierten Schicht bei der Adsorption von Poly(styro1)en aus Cyclohexan bei 35°C (Theta-Ltisung) an Chromoberflkhen. 0 Experimentelle Punkte, __ empirische =f(M) fiir Molekule in der adsorbierten Schicht, - - - Theoretische Beziehung Funktion ( s ~ ) ' /=f(M) ~ fiir ungestorte Knauel des Poly(styro1)s in Cyclohexan-Ltisungen.

15.2.3.

Benetzung

Die Benetzung fester Oberflachen (S) durch Flussigkeiten (L) ist eine Art Adsorption von Molekulen. Sie wird durch die Grenzflachenspannung zwischen Festktirper und Hussigkeit reguliert. Die Grenzflachenspannung ergibt sich nach der Young-Gleichung

15. Uberzirge und Klebstoffe

589

aus den Oberfllchenspannungen BV (E: surface tensions) zwischen dem FestkBrper und dem Dampf (V) bzw. xv zwischen der Fliissigkeit und dem Dampf, sowie dem Kontaktwinkel 6 zwischen der Fliissigkeit und dem FestkiSrper zu

Die in G1.(15-2) auftretenden GriSssen sind schwierig zu bestimmen. Man ermittelt daher oft nach dem empirischen Zisman-Verfahren eine sog. kritische Oberfliichenspannung ycritdes FestkBrpers aus der Abhbgigkeit der Kontaktwinkel 6 von Fliissigkeiten von ihren Oberfllchenspannungen nv und Extrapolation auf cos 6 -P 1:

Die kritische Oberfllchenspannung ycritvieler Polymerer ist etwa gleich der Grenzfllchenspannung BV. Die kritischen Oberfllchenspannungen betragen 2.B. 1 8 3 mN/m fiir Poly(tetrafluorethylen), 33 mN/m fiir Poly(ethy1en). 39 mN/m fur Poly(viny1chlorid) und 46 mN/m fiir Polyamid 6.6. Sie steigen in der Regel mit der Polaritlt der Polymeren an. Wasser besitzt eine Oberfllchenspannung von ca. 72 mN/m. Polymere werden daher nicht von Wasser benetzt. Die kritische Oberfllchenspannung des Poly(tetraflu0rethy1en)s (FTFE) ist niedriger als diejenige von Fetten und Olen (ca. 20-30 mN/m), so dass FTFE-ifberziige auf Bratpfannen nicht von Fetten und Olen benetzt werden. Umgekehrt sind PTFE und Poly(ethy1en) aus diesem Grunde aber auch schwierig zu verkleben; diese Oberfllchen miissen zum Kleben daher stets vorbehandelt werden. Quantitative Korrelationen von die Polaritlt messenden GrBssen (z.B. Dipolmomenten) mit kritischen Oberfllchenspannungen sind jedoch schwierig, weil Polymere im Innem und an ihren Oberfllchen verschieden zusammengesetzt sind. Als Oberfllche werden dabei 2.B. durch die Ionenstreuspektmskopie (ISS) Tiefenbereiche von (0.3-03) nm und durch die Elektronenspektroskopie (ESCA) solche von (1- 10) nm erfasst. Bei aromatischen Polyimiden reichem sich 2.B. an der Oberflgche die polaren ImidCarbonyl-Gruppen an, w&rend die apolaren aromatischen Reste dem Innem zugewandt sind. Bei Poly(viny1pyridin)en befinden sich dagegen umgekehrt die apolaren CH2- und CH-Gruppen an der Obediche. w&rend die polaren Pyridinreste ins Innere zeigen. Die Oberfllche von Blockcopolymeren aus Styrol (S) und Ethylenoxid (EO) ist reich an Styrol-Einheiten: nach ESCA befinden sich bei einem mittleren Gehalt von 10 % S-Einheiten rund 30 % dieser Einheiten in der (1-10) nm starken Oberfllchenschicht und bei einem mittleren Gehalt von 30 % S sogar 83 %. Das Ausmass der Abweichungen der mittleren Zusammensetzung der Oberflikhenschicht von der mittleren Zusammensetzung des Innern wird dabei von der Vorgeschichte des Polymeren beeinflusst, 2.B. von den Kontakunaterialien oder den Usungsmitteln beim Verarbeiten des Polymeren. Die Zusammensetzung, Struktur und GrUsse von Oberfllchen ist durch verschiedene Methoden modifizierbar: mechanisches Aufrauhen, Anquellen mit LClsungsmitteln. Oxidieren, Corona-Entladungen, Einwirken von Flammen oder Behandeln mit einem Gasplasma unter Sauerstoff. Bei diesen Verfahren werden neue chemische Gruppen eingefiihrt, OberfllchensVukturen verbdert und/oder Oberfllchen aufgeraut. Je nach Substrat und Oberfllchenbehandlung werden verschiedene Haftfestigkeiten erzielt (Tab. W l ) , so dass bei Ubelziigen bzw. Klebstoffen je nach Substrat und Bindemittel bzw. Klebstoff fur Oberfllchenbehandlungen verschiedene Methoden zweckmgssig sind.

590

15.2. Polymere an und in Oberflachen

Tab. 15-1 Einfluss der Oberflachenbehandlung von Polymeren auf die zum Bruch einer ijberlappScher-Verbindung zwischen Polymeren und verschiedenen Substraten aufzuwendende Kraft F [2]. Der Bruch erfolgte im Polymeren (p), in der Klebschicht (Epoxy/Versamid) (K) oder im Aluminium (Al). Polymer Substrat

PVC

Q

Al Al

NR

NR

PP PC PET PE-HD

PP PC Al PE-HD

Erforderliche Bruchkmft F in Newton CO~OM Flamme Oxidat. Usemittel Unbehand. Aufiwen 1P 4P 6K 49K 550K

137K

1380P

640K

52 P 680K

590 K 790P

800P

10 P 6P 48K 1250 K 990P/AI

Plasma 22 P 27 P 34 P 430 P 690 K 1410Al 1620 P

Bei vielen dieser Verfahren wird die Oberfliche der Substrate vergressert. Die Rauigkeit r des Substrates nimmt zu, d.h. das Verhiltnis der wahren zur geometrischen Oberfllche. Frisch gespaltener Glimmer weist z.B. Rauigkeiten von r = 1 auf, polierte Metalloberfllchen solche von 13-2. Je nach Rauigkeit und Benetzbarkeit der Oberfllche werden nun verschiedene Kontakte zwischen Uberzug bzw. Klebstoff und Substrat ausgebildet (Abb. 15-4). Beim Spreiten unter unvollsthdiger Benetzung werden naturgemlss weniger Kontakte m6glich sein als beim Spreiten mit vollstandiger Benetzung. Eine Benetzung kann aber nur dann vollstlndig sein, wenn die gespreitete Substanz nicht kontrahiert. Gerade das ist aber bei Polymeren der Fall. Beim Verdunsten des LOsemittels aus Anstrichstoffen, L6sungs- oder Dispersionsklebem nimmt das verbleibende Polymer weniger Raum ein als die L6sung bzw. Dispersion. Beim Erstarren von SchmelZen weist das gebildete Glas das kleinere spezifische Volumen als die Schmelze auf; die Kontraktion ist noch stirker, wenn das Polymere beim Erstarren partiell kristallisiert. Beim Hlrten von Uberziigen oder Klebstoffen unter Polymerisation is1 das spezifische Volumen des Polymeren in der Regel ebenfalls geringer als dasjenige des Monomeren.

Abb.15-4 Schematische Darstellung der Spreitung auf rauen Oberflachen. Von !inks nach rechts: unvollsdndige Benetzung, voUsC4ndige Benetzung, Benetzung bei Kontraktion des Uberzugs. Der grosse Einfluss einer unter Kontraktion verlaufenden Filmbildung ist beim Wasser ersichtlich. Fliissiges Wasser benetzt Poly(tetrafluorethy1en) nicht; es lluft von PTFE unter Perlenbildung ab. Beim Gefrieren dehnt sich jedoch das Wasser aus. Das in den "Tllem" der rauen PTFE-Oberfllche gebildete Eis haftet ganz ausgezeichnet an Teflon (s. Abb. 15-4, Mitte). Flugzeuge miissen daher trotz der Teflon-Beschichtung der Tragfllchen usw. sehr sorgfatig enteist werden. Einige wenige Monomere polymerisieren unter Ausdehnung und bilden entsprechend gut haftende Uberziige. Derartige Monomere zeichnen sich dadurch aus, dass die ZaN der Bindungen pro Grundbaustein im Polymeren kleiner ist als diejenige pro Monomermolekul (Band I). Ihnen fehlen jedoch andere, fur Uberzuge und Klebstoffe erforderliche, Eigenschaften.

15. oberzuge und Klebstoffe

15.3.

591

Klebstoffe

15.3.1. Ubersicht Klebstoffe (E: adhesives; umgangssprachlich meist "glue" (s. unten)) sind nichtmetallische Werkstoffe, die zum Verbinden von zwei Teilen dienen. Sie miissen dazu einerseits an den Teilen gut haften und anderemeits eine geniigende Eigenfestigkeit aufweisen. Die zu verbindenden Teile k6nnen aus Metall, Holz, Glas oder Kunststoff sein bzw. Kombinationen dieser Stoffe. Das Gefiige dieser Teile bdert sich beim Kleben praktisch nicht. Nicht zu den Klebstoffen z W t man daher Klebloser (E: solvent cements, solvents), d.h. Usemittel, welche die Obeffllche der zu verbindenden Kunststoff-Teile anltlsen und dadurch eine Selbstdiffusion der mit einander zu verbindenden Polymeren ermtlglichen (s. unten). Auch Lotmittel (Lote; E: solder) werden nicht zu den Klebstoffen gerechnet, und zwar weder Metalllote (niedrigschmelzende Eutektika) noch Glaslote. "Klebstoff" ist ein Oberbegriff, der Begriffe wie Leim, Kleister, Kitt usw. einschliesst. Die Kurzform Kleber wird in der Regel mit den zu klebenden Werkstoffen gebraucht. Ein Gummikleber verklebt entsprechend Gummiteile, ein Kunststoffileber Kunststoffe und ein Metallkleber Metalle. Alle Klebstoffe enthalten immer Polymere oder Oligomere. seltener auch Monomere, als wirksame Klebkomponenten. Sie werden nach ihrem Stoffzustand in flussige, plastische und feste Klebstoffe eingeteilt. Bei den flussigen Klebstoffen wird weiter je nach Art der Ltlsung zwischen Leimen, Klebdispersionen und Kleblacken unterschieden. Leime (E: glues) sind wissrige Ltlsungen organischer oder anorganischer Polymerer bzw. Oligomerer. Die Polymeren ktlMen natiirlicher Herkunft oder synthetisch hergestellt sein, 2.B. Glutinleime aus dem Kollagen von Hluten oder Knochen; - Proteine: Caseinleime aus Milchproteinen; Albuminleime aus Blutproteinen; Weizenkleber- und Sojabohnenleime aus pflanzlichem Eiweiss; Leime aus Dexuinen, Methylcellulosen, Pflanzengummen; - Polysaccharide: Natrium- und Kaliumsalze der Kieselsiure; - Wasserglas: - synthetische Polymere: Poly(vinylalkohol), Poly(vinylmethylether), Poly(acry1slure), Phenolharze, Aminoharze. Leime werden Kleister (E: paste) genannt, wenn sie schon bei geringen Polymerkonzentrationen hochviskose, nichtfadenziehende Massen bilden. Kleister entstehen durch Quellung von sphlroiden Partikeln, z.B. von Stlrkektjmern, Mehl, Methylcellulose usw. in Wasser. Sarkekleister sind Gele aus bei (55-70)OC in Wasser gequollenen StSlrkektlrnern; technisch werden Konzentrationen von (15-25) % venvendet. Methylcellulose weist bei ca. 55°C in Wasser eine untere kritische L6sungstemperatur auf; oberhalb dieser Temperatur quellen die Polymerpartikeln, ohne sich zu l6sen. Bei Cellulosekleistem sind dabei nur Konzentrationen von (2-5) % erforderlich. Klebdispersionen sind Dispersionen (Latices, "Latexe") organischer Polymerer bzw. Oligomerer in Fliissigkeiten. In den meisten FUen sind die organischen Polymeren in Wasser dispergiert (Om-Dispersionen), so 2.B. Poly(isobutylen), Poly(acrylester), Poly(vinylacetat), Poly(vinylether), Naturkautschuk, Phenolharze und Aminoharze. Es gibt aber auch W/O-Dispersionen von Wasser in Poly(acry1ester)n.

592

15.3. Klebstoffe

Kleblacke enthalten dagegen in organischen Usemitteln geltiste Polymere bzw. Oligomere. Die Ltisemittel ktinnen sich beim Abbinden physikalisch verfluchtigen oder aber polymerisieren. Zur ersten Gruppe gehtiren Ltisungen von Naturkautschuk, Chlorkautschuk, Poly(isobutylen), Poly(vinylchlorid), Poly(viny1acetat). Poly(acry1slureester)n usw. sowie Ltisungen von Schellack, Kolophonium, Kopal, Dammar usw. Die zweite Gruppe umfasst z.B. Usungen ungesittigter Polyester in Monomeren wie Styrol. Plastische (knetbare) Klebstoffe sind als Klebkitte bekannt (E: cement; bonding cement). Sie enthalten Fullstoffe, aber keine oder nur fluchtige Ltisungsmittel. Klebkitte werden einerseits nach den Hauptbestandteilen unterschieden (Stirke-K., Kautschuk-K., Wasserglas-K., Magnesia-K., usw.), andererseits nach dem Verwendungszweck (MetallK., Holz-K., Spachtel-K. usw.). Sie dienen gleichzeitig zum Kleben und zum Ftillen dickerer Klebfugen. Wihrend Klebkitte eine gewisse Haftfestigkeit aufweisen miissen, ist dies bei bei den nicht zu den Klebstoffen gehtirenden, zum Ausfiillen oder Abdichten von Hohlriumen verwendeten Fiillkitten nicht erforderlich (E: gap-filling adhesives). Feste Klebstoffe sind Schmelzklebstoffe (E: hot-melt adhesives, hot melts). Sie enthalten keine Ltisemittel und entfalten die Klebwirkung erst beim Erwarrnen uber ihre Glastemperaturen (E: hot melts). Schmelzklebstoffe bestehen z.B. aus ataktischem Poly(pr0pylen), aliphatischen Polyamiden, Poly(isobuty1en). Poly(vinylbutyral), Poly(viny1acetat), Bitumen, Schwefel oder Wachsen, oft mit Fiillstoffen. Schmelzklebstoffe k6Men auch als Klebfolien (umgangssprachlich: Klebfilm) vorkommen (E: film glue, film adhesive), und zwar sowohl mit als auch ohne Trigermaterial. Ein Klebfilm ist dagegen ein auf dem zu verklebenden Gebilde verteilter Klebstoff. Haftkleber = Kontakt-Klebstoffe (E: impact adhesive, pressure sensitive adh., contact adh.) binden schon bei leichtem Druck. Kontaktkleber (E: close contact glues) erfordem Abst2nde zwischen den zu verklebenden Teilen von weniger als 0,127 mm. Klebstoffe bestehen oft nicht nur aus Polymeren (= Grundstoff = “Bindemittel”),sondem auch aus Zusitzen, die z.T. anders als bei Kunststoffen bezeichnet werden: - Fiillstoffe: ungeltiste, feste, nichtfliichtige und nichtklebende Bestandteile zum Verbessem der Eigenschaften und/oder Herabsetzen der Kosten (s.a. Kap. 3.3.2); - Streckmittel: nichtfluchtige, kfebende Bestandteile zum Herabsetzen der Kosten; - Losungsmittel: fliichtige Fliissigkeiten, welche die Bestandteile physikufisch ltisen; - Dispersionsmittel: fliichtige Flussigkeiten, welche die Bestandteile dispergieren; - Verdiinnungsmittel: Ltisungs- oder Dispergiermittel, welche die Konzentration undloder die Viskositlt emiedrigen; - Verfliissigungsmittel: Stoffe, welche die Erstarmngstemperatur herabsetzen; - Harter: Stoffe, die das Abbinden bewirken (chem. Hlrtung oder phys. Trocknung); - Verzogerer: Stoffe, die das Abbinden eines Klebstoffs verztigem und so die Lagerf2higkeit (E: shelf-life) bzw. Topfzeit @: pot-life) des Klebstoffs steigem. Ausser nach ihrem Stoffzustand vor der Anwendung werden Klebstoffe noch nach vielen anderen Kriterien eingeteilt, n h l i c h nach - dem Grundstoff (Phenolharzleim, St&kekleister, Wasserglaszement usw.), - der Lieferforrn (flussiger Klebstoff, Leimpulver, Klebfolie, Kitt usw.), - den Verarbeitungsbedingungen (Kaltleim, Warmkleber usw.), - den Hartungsprozessen (Schrnelzkleber, Losungskleber, Reaktionskleber usw.), - dem Stoffzustand nach der Anwendung (Festkleber, Weichkleber), und - der Verwendung (Holzleim, Tapetenkleister, Gummikleber, Porzellankitt usw.).


593

Klebstoffe bieten gegenuber anderen Materialverbunden wie Nageln, Schrauben, Garnen usw. viele Vorteile. Sie ermtlglichen bessere Spannungsverteilungen uber grtlssere Fllchen, erhlihen Dimensionsstabilitlten, wirken als Bameren gegen Feuchtigkeit oder elektrische Ladungen, erlauben den Verbund sehr dunner Schichten, sind schnell verarbeitbar und zudem kostengiinstig. Klebstoffe und Kitte werden daher in betrlchtlichen Mengen verwendet. In den USA betrlgt z.B. der Jahresverbrauch an organischen und anorganischen Polymeren fiir Klebstoffe und Kitte ca. 5 Millionen Tonnen. Etwa die HQfte davon e n t f a t auf Naturstoffe, und dort wiederum hauptslchlich auf Stake. Wichtig sind auch Wasserglas, Naturkautschuk und Glutin-Klebstoffe. Bei den fiir Klebstoffe und Kitte verwendeten synthetischen Polymeren werden ca. 80 % von Vinylpolymeren, Phenolharzen, S ynthesekautschuken, und Harnstoffharzen besuitten. Knapp 50 % der synthetischen Polymeren werden in der Bauindustrie verwendet, ca. 33 % im Verpackungswesen und der Rest fiir Textilien, Automobile, Mlibel und ElektroElektronik.

15.3.2.

Adhasion

Die Stlrke einer Klebverbindung wird durch die Adhasion zwischen Klebstoff (Adhasiv) und Substrat (Adharend) und die Kohlsion des Substrats bestimmt. Im streng wissenschaftlichen Sinne versteht man unter "Adhlsion" die Ausbildung von physikalischen undloder chemischen Bindungen an Grenzfllchen. Adhlsionen spielen bei der Verstlrkung von Kunststoffen mit Fasem (Kap. 9.3.1), dem Granulieren (Grobmahlen) von Kunststoffen, der Eigenklebrigkeit von Kautschuken (Kap. 7.2.2), der elektrostatischen Anziehung von Staub durch Oberfllchen (Kap. 12.2.7), der Wechselwirkung zwischen Substraten und biologischen Zellen und vielen anderen Phuomenen eine Rolle. In diesem Kapitel werden jedoch nur die Adhlsionserscheinungen bei Klebverbindungen besprochen. Die Stlrke einer Adhlsion bestimmt sich nach der wissenschaftlichen Definition aus der Zahl der Haftpunkte pro Einheitsfllche und der Bindungsstlrke pro Haftpunkt. Als Haftpunkte werden in einigen Flllen chemische Bindungen durch Reaktion zwischen Adhlrens und Adhlrend ausgebildet. Weit hlufiger sind jedoch physikalische Bindungen, die von Wasserstoffbriickenbindungen uber Dipol-Dipol-Krlfte bis zu van der Wads-Wechselwirkungen reichen kbnnen. In einigen wenigen F a e n sind Ladungsubertragungen wichtig; ein technisches Beispiel ist die Xerographie (Kap. 12.2.8). In den meisten F a e n wird die Adhlsion jedoch durch eine Anziehung zwischen elektrisch neutralen Kbrpern bewirkt. Zu ihrer Deutung wurden mikmskopische und makroskopische Theorien entwickelt. Mikroskopische Theorien basieren auf den Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekiilen, z.B. zwischen zwei Wasserstoffinolekulen, und versuchen dann, Wechselwirkungen zwischen grosseren Molekulansammlungen quantitativ zu erfassen. Makroskopische Theorien gehen dagegen von dem elektrischen Feld zwischen zwei Dielektrika aus. Falls z.B. nur die Wechselwirkung AdhlsivIAdhlrend wichtig ist und die Wechselwirkungen Adh2rendlAdharend bzw. AdhlsivIAdhasiv keine Rolle spielen, dann ist die Adhlsion durch die Adsorption des Adhlsivs an die Adhlrenden bestimmt. Die Adhlsion wlre dann nur durch die pro Einheitsfllche wirkende Kraft zwischen dem Adsorbens (der Unterlage) und dem Adsorptiv (der aufziehenden Substanz, hier dem Bindemittel

594

15.3. Klebstoffe

des Klebstoffs) gegeben. Falls das Adhlrens vollsthdig mit dem Adsorptiv belegt ist und jede adharierende Gruppe einen Plau von 0,25 nm2 (5 A x 5 A) beansprucht, d m befinden sich ca. 5.1014 solcher Gruppen pro Quadratzentimeter. Mit dieser Zahl und den bekannten Bindungsstlrken erhllt man Festigkeiten von (500-2500) MPa ftir chemische Bindungen, (200-800) MPa fur Wasserstoffbriickenbindungen und (80-200) MPa fur van der Wads-Bindungen zwischen Adhlrens und Adhlrend. Experimentell werden bei Klebverbindungen jedoch nur Festigkeiten bis zu 20 h4Pa gefunden. Dieser weit niedrigere Wert kommt durch verschiedene Faktoren zustande. Einmal ist die Oberflache rau; man bezieht aber die Kraft auf die geometrische und nicht die wahre (grdssere) Oberfllche. Die Oberfllche wird femer meist nicht vollsthdig beneut (Abb. 15-4); es wirkt nur ein Bruchteil der insgesamt vorhandenen Gruppen. Die Art und Weise der Adsorption der als Adharens wirkenden Polymermolekule auf der Oberfllche des Adhaends ist wichtig (Abb. 15-2); evtl. dringen sogar Polymermolekiile in die Oberfllche des Adhlrenden ein (vgl. weiter unten). Die adsorbierten Polymermolektile kdnnen sich mit nicht adsorbierten Polymermolekulen verhaken. Bei den ublichen Priifungen auf die Klebwirkung wird femer nicht nur die Kraft zwischen dem Adhlrens und dem Adhlrend gemessen, sondem vielmehr auch die Deformation und Kohlsion sowohl der Klebschicht als auch des Substrats (vgl. Kap. 15.3.4). Die technische Priifung der Adhlsion wird also von vie1 mehr Faktoren beeinflusst als die wissenschaftliche Definition dieser Griisse beinhaltet. Beim Betrachten der Klebwirkung muss zunachst nach dem physikalischen Zustand von Adhlsiv und Adharend differenziert werden. Metalle und Gllser werden als Adhlrenden weit unterhalb ihrer Schmelztemperaturen verwendet. Die Adhlsion erfolgt hier ausschliesslich zwischen den Oberfllchengruppen und denen des Adhasivs. Holz ist dagegen ein pordser Verbundwerkstoff, bei dem das Adhlsiv u.U. in das Holz eindringen kann. Bei Polymeren als Adhlrenden kann das Adhasiv je nach den Glastemperaturen und den Mischbarkeiten in die Adhlrenden eindringen oder auch nicht. Diese Unterschiede in der Zug3nglichkeit der oberen Schichten der Adhlrenden und die Art der wechselwirkenden chemischen Gruppierungen bestimmen die Klebwirkung. Fur jedes zu verklebende System ist daher ein anderer Klebstoff effektiv, wie auch die Vielzahl der auf dem Markt befindlichen Klebstoffe zeigt. Es gibt keinen Universalklebstoff. Falls sowohl Adhlsiv als auch Adhlrend aus Polymeren bestehen, lassen sich drei Grenzfalle unterscheiden. Beim EE-Typ befinden sich sowohl Adhlsiv als auch Adhlrend oberhalb ihrer jeweiligen Glastemperaturen, beim G/G-Typ jeweils darunter. Beim G/E-Typ ist das Adhasiv oberhalb und der Adhlrend unterhalb der Glastemperatur. Beim EE-Typ (zwei Elastomere) sind sowohl die Segrnente des Adhkivs als auch diejenigen des Adhlrenden beweglich. Sie kdnnen ineinander diffundieren, wenn sie thermodynamisch mischbar sind. Falls Adhlsiv und Adhlrend chemisch gleich sind, beobachtet man einen Selbstklebeeffekt (Autohasion; vgl. Kap. 7.2.2). Die Autohlsion wird durch eine Kristallisation gefdrdert, weil dadurch die Kohasion erhdht wird. Der G/G-Typ ist das andere Extrem. Da sich Adhlrend und Adhlsiv unterhalb der Glastemperatur befinden, ist die Beweglichkeit der Segmente sehr klein. Die Selbstdiffusionskoeffizienten wurden theoretisch zu ca. m2/s abgeschltzt; Diffusionseffekte sind daher bei den ublichen Zeiten sehr gering. G/G-Typen kommen bei fertigen Klebverbindungen vor. Zum Aufbringen muss der Klebstoff jedoch fluid sein, d.h. es muss ein GE-System vorliegen.


595

Auch beim GfE-Typ kann das Adhisiv praktisch nicht in die Adhlrenden eindiffundieren, da die letzteren sich unterhalb ihrer Glastemperaturen befinden; eine Ausnahme besteht, wenn der Klebstoff ein anldsendes LCisungsmittel enthat und Adhaiv und Adhirend thermodpamisch mischbar sind. Die Kettenenden des Adhisivs besitzen jedoch eine gewisse Beweglichkeit. Sie kdMen - vor allem unter Druck - die raue Oberfliche des Adhlrends auffiillen, so dass eine grdssere Zahl von Haftpunkten erhalten wird. Die Adhision von G/E-Typen wird daher durch ein Aufrauen der Adhllrenden gefdrdert. Bei diesem Typ ist die Adsorption sehr wichtig. Es lisst sich jedoch nur schwierig abschitZen, ob die Diffusion oder die Adsorption wichtiger sind, da beide Effekte in etwa gleicher Weise von Zeit und Temperatur abhitngen. Derartige Druckeffekte werden bei den Selbstklebebandern ausgenutzt (E: self-adhesives). Alle Selbstklebebitnder enthalten Kautschuke oder thermoplastische Elastomere als Grundstoffe wie z.B. Naturkautschuk, Ethen-Vinylacetat-Copolymere,Poly(viny1methylether) oder Styrol-Isopren-Styrol-Triblockcopolymere.Die meisten Selbstkleber auf Kohlenwasserstoff-Basis enthalten dabei noch Klebrigmacher genannte niedermolekulare Harze, 2.B. Kolophonium oder Harzdl- und Pinen-Harze. Diese Klebrigmacher erhdhen die Glastemperaturen und Elastizititsmoduln, trotz ihres Namens jedoch nicht die Eigenklebrigkeit.

15.3.3.

Klebstoff-Typen

In der Welt werden ca. 4-106 t/a synthetische Grundstoffe fur Klebstoffe produziert (2000). Davon entfallen 43 % auf Grundstoffe fiir Kleber auf Wasserbasis, 21 % auf solche fur Reaktionsklebstoffe, 13 % auf Schmelzklebstoffe und 23 % auf andere. Schmelzklebstoffe sind amorphe Polymere, die oberhalb ihrer Erweichungstemperatur ("Schme1z"temperatur) aufgebracht werden. Die Klebewirkung wird durch das Erstarren des Schmelzklebstoffs hervorgerufen. Die Viskositllt der geschmolzenen Klebstoffe SOU einerseits nicht zu hoch sein, damit noch die Oberfliche benetzt werden kann. und andererseits nicht zu tief, damit die Klebstoffe beim Aufbringen nicht wegfliessen. Die besten Ergebnisse werden bei Viskosititen von (10-1O00) Pa s erzielt. Da zwischen Schmelzeviskositit q und Molmasse M eine Beziehung q =AMa) besteht, tritt entsprechend bei einer bestimmten Molmasse ein Optimum der Klebwirkung auf. Bei niedrigen Molmassen kdnnen die Molekule des Schmelzklebers leichter in pordse Adhirenden eindringen, z.B. Textilien; Schmelzklebstoffe werden z.B. zum Einkleben von Zwischenfutter in Anziige verwendet. Bei gr(isseren Molmassen ist dagegen der Beitrag der Adsorption zur Adhision erhdht, da die Anzahl der mdglichen Haftpunkte mit der Molmasse des Adhlrens ansteigt (vgl. dazu Kap. 15.2). Eine kleine Anzahl von Verzweigungen pro Molekiil setzt die Schmelzeviskositit herab und erhdht folglich die Diffusionsgeschwindigkeit. Bei sehr stark verzweigten Molekulen werden dagegen weniger Haftpunkte pro Adhlsiv-Molekiil ausgebildet, so dass die Klebwirkung mit steigender Verzweigung ebenfalls durch ein Maximum gehen sollte. Losungsklebstoffe (Leime, Klebdispersionen, Kleblacke) enthalten immer Wasser oder eine organische Flussigkeit als Ldsungs- oder Dispergiermittel. Die Ldsungsklebstoffe entfalten ihre Wirkung nach dem Entfemen der Ldsungsmittel durch Verdunsten oder Erhitzen. Mengenmissig wird als Ldsungs- bzw. Dispergiermittel Uberwiegcnd Wasser

596

15.3. Klebstoffe

verwendet, weil organische Flussigkeiten teuer, toxisch, umweltbelastend und meist feuergeffirlich sind. Die meisten der Wasser als Trager verwendenden Klebstoffe dienen zum Verkleben poroser Cellulose-Substrate (Papier, Pappe, Karton, Holz), weil die Dochtwirkung der Substrate das Wasser rasch aus der Klebschicht entfemt. Die verwendeten Flussigkeiten setzen die Viskositat der Klebstoffe herab und vereinfachen ihr Aufbringen. Ausserdem konnen die Flussigkeiten bei richtiger Auswahl (Anpassen der Loslichkeitsparameter von Werkstoff und Losungsmittel) die Adharenden anquellen, wodurch die Interdiffusion der Polymerkomponente des Klebstoffs in die zu verklebenden Teile gefordert wird (Ubergang vom G/E- zum E/E-Typ). Nach dem Verkleben sollte aber das Losungsmittel nicht mehr weichmachend wirken. Das Losungsmittel soll dazu schnell aus der Klebzone wegdiffundieren, was rnit niedermolekularen fluchtigen LSsungsmitteln erreicht werden kann. Altemativ kann das Ldsungsmittel ein Monomeres sein; bei der Polymerisation wird die Weichmachung aufgehoben oder zumindest stark zuriickgedrlngt. Im Gegensatz zu den Schmelz- und Ldsungsklebstoffen harten Reaktionsklebstoffe (Reaktivklebstoffe) nicht physikalisch durch Uberschreiten der Schmelz- bzw. Glastemperaturen, sondem chemisch durch Erzeugen fester Polymerer aus flussigen Monomeren. Solche Reaktionsklebstoffe konnen Ein- oder Zweikomponenten-Systeme sein. Einkomponenten-Systeme harten entweder durch Bestrahlung (UV-Licht, Elektronenstrahlen) oder indem sie aus ihren Behaltern in eine andere Umgebung gebracht werden. Cyanacrylate CH2=C(CN)(COOR) bleiben z.B. unter Verschluss flussig; bei Zutritt der polymerisationsauslosenden schwachen Base Wasserdampf aus der Luft polymerisieren sie jedoch anionisch und bilden zwischen den verschiedensten Adhaenden eine gute Klebschicht aus (Sekundenkleber; E: super glue, crazy glue). Zu den EinkomponentenKlebem gehoren auch gewisse Isocyanat-Formulierungen (PUR-1 K-Systeme). Acrylester der Typen CHZ=C(CH~)-CO-X-OC-C(CH~)=CH~ mit X = OCH20 oder O(CH2),0 mit x = 3 oder 4 bleiben umgekehrt in Gegenwart von Luft flussig, z.B. in fur Luft permeablen Transportflaschen aus Poly(ethylen), weil sie mit Luftsauerstoff stabile Hydroperoxide bilden. Bringt man sie jedoch zwischen zwei Adharenten, schliesst also Luft aus, dann zerfallen die Hydroperoxide, und die entstandenen Radikale polymerisieren die Monomeren. Diese sog. anaeroben Klebstoffe werden als 1 -Komponentenkleber rnit Aminen als Reaktionsbeschleuniger formuliert; sie dienen z.B. zum Verkleben von Stahlgewinden. Die meisten Reaktivklebstoffe sind jedoch 2-Komponenten-Klebstoffe, bei denen zwei Typen von Monomeren miteinander reagieren. Beispiele sind Epoxide + m i n e oder Isocyanate + Hydroxylverbindungen, meist noch mit Weichmachem und Fiillstoffen formuliert. Die beiden flussigen Komponenten werden vor dem Klebprozess zusammengegeben. Altemativ kaM man auch jede einzelne Komponente separat mikroverkapseln (Kap. 15.6.1) und die Mikrokapseln mischen. Beim Druck auf die Kapseln werden dann die Inhaltsstoffe freigesetzt und fangen zu reagieren an. Wegen der Vielzahl der Adhlrenten und Beanspruchungsarten sind ausserordentlich viele verschiedene Klebstoffe fur die Bau-, Textil-, Automobil- und Elektroindustrie, das Verpackungswesen und die Mobelherstellung auf dem Markt (Tab. 15-2). Elastomere werden meist aus Losungen aufgebracht; sie dienen in der Regel zum Kleben von Elastomeren und Leder. Thermoplaste dienen als Klebstoffe f i r sehr viele verschiedene Adharenten; sie sind entweder Losungs- oder Schmelztypen.

597


Tab. 15-2 Anwendungen wichtiger synthetischer und semisynthetischer Grundstoffe fiir Klebstoffe. Gmdstoff

Bauwesen Verpackung Textil

Auto

Mdbel

Elektro

Elastomere

Namkaursc huk Styrol-Butadien-K. Acrylnihil-Butadien-K. Poly(ch1ompren) Butylkautschuk Polyurethan-Elastomere SBS-Dreiblcckcopolymere Thermoplaste Poly(ethy1en) Poly@ropylen),atakt. Poly(vinylch1orid) Poly(acrylester)

0 0 0 0 0 0

0

0 0 0 0

0 0

Ethen-Vinylacetat-Copolym. Poly(viny1acetat) Poly(vinylalkoho1) Poly( vinylbutyral) Polyamide Cyanoxrylate Celluloseether Carboxyrnethy lcellulose Dwomere Alkydharze (Phthalat-, GlypraI-) Phenolharze AminOharze Hamstoffhane

Furanhane Ungeattigte Polyester Epoxidharze Polysulfide Silicone

15.3.4.

0

0

0 0

0

0

0

0

0

0 0

0 0

0

0 0

0

0

0

0 0

0 0

0

0 0 0

0

0 0

0

0 0

0 0 0

0 0

0 0 0

0 0

0 0

0

Klebung

Um gute Verklebungen zu erzielen, mussen die Oberflichen der Adharenden meist vorbereitet werden. Oberflachenbelige mussen entfemt werden, 2.B. adsorbierte Gase durch Ausgasen und Fette durch organische Usungsmittel; derartige Belige kBnnen die Benetzung der Adhirenden durch die Adhlsive emiedrigen. Benetzungen sind jedoch nur zu erwarten, wenn die Klebstoffe flussig und ihre Oberflichenspannungen kleiner als die kritischen Oberflichenspannungen der Adhirenden sind (vgl. Kap. 15.2.2). Da kritische Oberflichenspannungen durch Einfiihren anderer chemischer Gruppen in die Oberfliche der Adhirenden geindert werden, kann man 2.B. auf der Oberfliche durch Oxidation mit Chromschwefelsiure oder durch Glimmentladungen polare oder reaktive Gruppierungen erzeugen. Immer nutzlich ist femer ein Aufrauen der Oberfllchen, da die Haftung mit steigender Grtisse der wahren Oberflichen zunimmt.

598

15.3. Klebstoffe

iiberlappscherVersuch

T-AbreissPriifung

DoppelkragarmPriifung

Abb. 15-5 Schematische Darstellung verschiedener Priifmethoden fiir Klebverbindungen. Die Klebwirkung wird mit verschiedenen Methoden gepriift (Abb. 15-5). Bei allen diesen Priifungen wird jedoch nicht nur die Adhision erfasst, sondem auch die Kohasion und Deformierbarkeit von AdhPrend und Adhlsiv. Da die Deformierbarkeit von der Viskoelastizitat beeinflusst wird, spielen Zeiteffekte eine Rolle: die Klebfestigkeiten hlngen noch von der Geschwindigkeit der Priifverfahren ab. In der Regel sollen nicht die Adharenden, sondem die Klebschichten gut deformierbar sein. Nur in diesem Fall wird die Klebschicht gleichmlssig deformiert. Bei stark deformierbaren Adharenden (z.B. weichen Kunststoffen) und nur wenig deformierbaren Klebschichten wird dagegen die Klebschicht an den Enden wesentlich starker deformiert als in der Mitte, wie Abb. 15-6 fir eine Uberlappklebung zeigt. Durch diese ungleichmissige Deformation treten Spannungsspitzen auf, welche die Klebung trotz guter Adhasion als schlecht erscheinen lassen. Umgekehrt werden beim Verkleben von Metallen wegen deren nur geringen Deformierbarkeiten hohe Klebefestigkeiten erreicht. Dunne Folien sind dagegen oft schwieng zu verkleben, da sie leicht deformierbar sind. Klebstoffe fur Folien werden daher hlufig durch Zusatz von Weichmachem st2rker deformierbar gemacht. Adhiend t[1 Klebschicht

I 1 I-1J -

u

I

l1 nach der Zuebeansuruchuna

vor der Zugbeanspruchung

Adhiend

1

I

I

l

Abb. 15-6 Schematische Darstellung der Zugbeanspruchung bei Klebungen, wenn das Adhaens verformbarer als der Klebfilm 1st. Oben: vor dem Ziehen, unten: nach dem Ziehen.

15.4.

Anstrichmittel

1 5 . 4 . 1 . Ubersicht Die Obemichen fast aller erzeugten Guter werden vor der Endverwendung noch mit Uberzugen versehen. Der Uberzug SOU das Gut gegen Witterungseinflusse oder Verschleiss schutzen, es durch Farbe oder Glanz schmucken oder ihm Spezialeigenschaften

599

I S . Uberzuge und Klebstoffe

verleihen wie z.B. Spiegelung, elekuische Isolation usw. Solche Uberzuge bestehen in den meisten F2llen aus Polymeren. Metalle und Glas werden relativ selten verwendet, weil sie schwierig aufzubringen sind. Uberzuge (E: coatings, surface coatings) sind ganz allgemein duMe Schichten von meist (0,001-0,l) mm Dicke, die auf der zu bedeckenden Oberflache gut haften mussen. Sie kBMen durch verschiedene Verfahren auf die Oberflgche aufgebracht werden. Am wichtigsten ist das Herstellen von Uberzugen durch Filmbildung aus fluiden Zusthden, d.h. aus Ltisungen, Dispersionen oder Schmelzen (s.a. Kap. 4.4.2 und 11.3.2). Bei speziellen Verfahren werden Filme aus Pulvem oder in situ aus Monomeren durch Polyreaktionen oder Plasmapolymerisationen erzeugt. Anstrichmittel bzw. Anstrichstoff ist ein Oberbegriff (E: paint); es ist synonym mit Lackfarbe bzw. Lack (E: lacquer). Anstrichmittel bestehen im allgemeinen Fall aus Bindemitteln (Polymeren, Prilpolymeren), Llisungs- bzw. Verdiinnungsmitteln, Farbmitteln, Fullstoffen und Hilfsstoffen (Katalysatoren, Stabilisatoren usw.). Anstrichmittel ohne Farbmittel und Fiillstoffe sind KIarlacke (E: clear lacquers, clears), Klarlacke mit trocknenden Olen dagegen Firnisse (E: varnishes) (friiher: Lacke). Die Bezeichnungen werden jedoch nicht immer scharf auseinander gehalten. Ein Farblack (E: lakes) ist kein Lack im Sinne der Anstrichtechnik, sondem ein Pigment, das auf Fasem durch die Reaktion von 16slichen Farbstoffen mit Tannin oder Metallsalzen entsteht. Ein Photolack ist ein durch Bestrahlen hmbarer Stoff fiir Resists (Kap. 12.2.11). Das Wort "Lack" geht auf das italienische facca zuriick, das wiederum vom SanskritWort laksha = Hunderttausend stammt. Die Stoffwechselprodukte von sehr vielen ("hunderttausend") Schildlausen werden nmlich benlitigt, um eine Unze (= 28,4 g) Schellack zu erhalten (E: shell = Schale, Hulse). "Firnis" leitet sich vom lateinischen Wort veronix ab, das wiederum auf das griechische Wort berenike zuriickgeht. In der jetzt libyschen Stadt Berenike wurde ersunals Firnis verwendet. Anstrichmittel bzw. Lacke werden eingeteilt nach dem Bindemitteltyp dem Pigmentgehalt dem Verarbeitungsverfahren der Verarbeitungsfolge der Trocknungsart den Endeigenschaften dem Verwendungszweck

(Asphalt-, Kopal-, Alkyd-, Polyurethan- usw. Lacke), (Klar-, Lasur-, Dick- usw. Lacke), (Spritz-, Tauch-, Streich- usw. Lacke), (Grund-, Schleif-, Uberzugs- usw. Lacke), (Luft-, Vierstunden-, Ofen- usw. Lacke), (Isolier-, Rostschutz- usw. Lacke), und (Aussen-, MBbel-, Leder- usw. Lacke).

Neuerdings wird eine Einteilung nach dem Anstrichmittel-System bevorzugt (2000): Ltisungsmittellacke (mit organischen Ltisungsmitteln) Latexansuiche (wgssrige Dispersionen) Wasserlacke (Lacke mit wasserlBslichen Bindemitteln) High Solids (1Bsungsmittelarmebzw. -freie Systeme) NADs (nicht-wassrige Dispersionen) Pulverlacke

10,o.106 t/a 7,5106 t/a 3,1-106t/a 1,6.106t/a c 0,1.106 t/a 0,7.106 t/a

Von Anstrichmitteln einschliesslich der Dispersionen fur Wandfarben werden in der Welt 2 3 ~ 1 0t/a~ verbraucht (2000), davon in hochindustrialisierten Landem jahrlich bis zu 20 kg pro Kopf der BevBlkerung. Die meisten Anstrichmittel basieren immer noch auf organischen LBsungsmitteln (Tab. 15-3).

600

15.4.

Anstrichmittel

Tab. 15-3 Weltweite Verwendung von Ansmchmitteln (1997). Pmzentualer Verbrauch in der Region Weste.uropa USA Japan

TYP

Organische Ldsungsmittel Wasserlasliche Bindemittel Usungsmittelarme bzw. freie Systeme Pulverlacke Durch Strahlung abbindende Ansmche

15.4.2.

57 12 15 12 4

55 12 27 5 1

83 11

1 4

1

Aufbau von Anstrichmitteln

Z usammensetzun g Ein Anstrich (E: coat) ist ein iiberzug, welcher durch die Bindemittel (E: binders) von Anstrichstoffen erzeugt wird. Die Bindemittel sind wie die meisten Grundstoffe der Klebstoffe (Kap. 15.3) Polymere und Prapolymere mit sehr verschiedenen chemischen Strukturen. Die Molekulargewichte der Bindemittel variieren mit dem Typ der Anstrichmittel. Sie betragen 102-1O3 bei trocknenden Olen und durch UV-Licht oder Elektronenstrahlen hiinen-

den Systemen; 103-104 bei Alkydharzen, wasserloslichen Bindemitteln, Elektrotauchlacken, hoch-

festkorperhaltigen Anstrichmitteln, Pulverlacken; lo4-lo5 bei Ldsungslacken auf Acryl- oder Polyester-Basis; 105-1O6 bei nichtw&srigen Dispersionen, Poly(viny1acetat)-Dispersionen, Poly(vinylchlorid)en, Cellulosederivaten; 106-1O7 bei Dispersionen von Acrylaten, Styrol- oder Butadien-Latices. Die Prapolymeren wandeln sich beim Abbinden in Polymere um. Die im Anstrich vorliegenden Polymeren mussen auf dem zu beschichtenden Substrat gut haften und einen porenfreien Film bilden. Der Zutritt von Sauerstoff oder Wasser zum Substrat wird durch die Anstrichfilme nicht verhindert. Er sol1 aber moglichst verzogert und verlangsamt werden, was durch grosstmogliche Anteile an Pigmenten bzw. Fullstoffen erzielt werden kann (s. CPVC unten). Diese Festkorper mussen durch die Polymeren gut gebunden werden, woher die Bezeichung "Bindemittel" riihrt. Die Anstrichmittel werden auf die Substrate uberwiegend aus Losungen aufgebracht, dazu aus Dispersionen und Schmelzen (Tab. 15-3). Die bei Losungen und Dispersionen erforderliche Fliissigkeit (E: liquid) ist jedoch bei Losungen und Dispersionen lediglich ein Vehikel, welches das Aufbringen der Anstriche erleichtert (im Englischen umfasst "vehicle" als "Transportmittel" sowohl fluchtige Komponenten und Weichmacher als auch Bindemittel!). Es hat auf die resultierenden Eigenschaften der UbeIzuge bestenfalls keinen und schlechtestenfalls einen negativen Einfluss. Nichtwassrige Flussigkeiten, die in den geliefenen Anstrichstoffen bereits enthalten sind, werden Losungsmittel genannt (E: solvents). Verdiinner (E: diluents) werden dagegen separat geliefert und erst vom Verbraucher zugemischt, urn die gewunschte Konsistem des Anstrichmittels zu erhalten.

15. Uberziige und Klebstoffe

601

Die Flussigkeiten ermbglichen in den meisten F3llen erst das Aufbringen von Pigmenten, Fullstoffen und Bindemitteln. Dieser "Transport" zu den anzustreichenden Oberflichen sowie die Gute des entstehenden Anstrichfilms h a g t stark von der Viskosit8t der Transportmittel sowie der Abhlngigkeit der Anstrichmittel von der Schergeschwindigkeit ab. Als "gutes L4jsemittel" wird dabei ein solches bezeichnet, das zu niedrigviskosen Lbsungen fiihrt, gerade umgekehrt wie bei der Nomenklatur der Thermodynamik der Uisungen, wo ein "gutes" Uisungsmittel grosse Knluelvolumina und damit hohe Viskositlten bewirkt. Die aufzutragenden LUsungen mussen sehr niederviskos und mbglichst dilatant sein. Einmal mussen sie n-lich vor der Filmbildung gut verlaufen, damit glatte Oberfllchen erzeugt werden und keine Pinselstriche sichtbar bleiben. Andererseits erzeugen Biirsten aber Geschwindigkeitsgradienten von bis zu 20 000 s-l, d.h. die Viskositlt von Lbsungen nimmt beim Auftragen stark zu. Anstelle von Ldsungen verwendet man daher vorteilhaft auch Dispersionen bzw. Latices. Farbmittel sind entweder ldsliche Farbstoffe oder, weitaus hgufiger, dispergierte Pigmente, w&rend Fullstoffe in der Regel nur zum Strecken dienen. Die Anteile an Bindemitteln, Pigmenten und Fullstoffen fasst man hlufig als Festkorperanteil des Anstrichmittels zusammen (E: solids content). Fiillstoffe, die nicht als Farbmittel dienen, werden als Streckmittel (E: extenders) bezeichnet (Kap. 3.3.2). Sie sind preiswerter als Pigmente und verbilligen daher das Anstrichmittel. Ausserdem kbnnen sie aber auch z.B. die Adhision des Anstrichmittels verbessem und die Filmfestigkeit erhbhen. Als Farbmittel werden die unterschiedlichsten Substanzen verwendet (Kap. 3.2). Sogar Luft kann als "Pigment" dienen. Dazu werden Wassertropfen durch Polymere verkapselt und die Kapseln in das Anstrichmittel eingebracht. Beim Trocknen bleibt die Luft im Zentrum erhalten. Der grosse Unterschied in den Brechnungsindices zwischen dem Bindemittel (n = 1,3-1,5) und Luft (n = 1) erzeugt ein hohes Deckvermbgen (Kap. 13.2.3). Luft kann bis zu (5-10) % des teuren Weisspigmentes Titandioxid ersetzen. Hilfsstoffe haben die verschiedensten Funktionen. Trockenstoffe (E: driers) fordem die "Trocknung" (d.h. Vemetzung) oxidativ hlrtender Filmbildner durch Bildung von reaktionsbeschleunigenden Radikalen; sie sind keine feuchtigkeitaufnehmenden Trockenmit tel. Beispiele sind Schwermetallsalze von Carbonsluren wie z.B. Cobaltoctoat oder Bleinaphthenat. Gelbste Trockenstoffe heissen Sikkative (E: siccatives; L: siccus = trocken). Hartungsbeschleuniger sind Katalysatoren, z.B. p-Toluolsulfonslure fiir die protonkatalysierte, vemetzende Polyreaktion zwischen Polyestem und Melaminhamen als Bindemittel. Hautverhinderungsmittel bzw. Antihautmittel (E: antiskinning agents) sind meist Radikalfager, welche durch Verlangsamen der Oxidation sikkativierter, oxidativ trocknender Anstrichmittel die Bildung von Hluten und Runzeln verhindem. Ein nichtfluchtiges Antihautmittel ist z.B. Hydrochinon. Vie1 verwendet werden Oxime, da sie sich mit den Uisungsmitteln verfliichtigen und deshalb nicht die Trockenzeiten verlhgem. Verlaufmittel bzw. Ausgleichsmittel (E: levelling agents) schaffen glatte Oberflichen. Sie bestehen aus kleinen Anteilen schwerfluchtiger Lbsemittel, z.B. Cyclohexanon oder Butylenglycol, bzw. oligomeren harzartigen Stoffen. Beim Verdunsten der leicht fliichtigen Ldsungsmittel reichem sich die Verlaufmittel in dem trocknenden Anstrichfilm an und halten ihn l h g e r fliissig, so dass die bei zu raschem Trocknen auftretenden Runzeln vermieden werden.

602

15.4. Anstrichmittel

Benetzungsmittel (E: wetting agents) fordem das Dispergieren von Festkorpem und verhindem das Flokkulieren, wodurch Glanz, Deckvennbgen und Farbtoneinheitlichkeit erhalten bleiben. Ausschwimmverhutungsmittel bzw. Antiausschwimmmittel (E: floating inhibitors) verhindem das Entmischen (Ausschwimmen) von Pigmenten verschiedener Dichte und Oberfllchenaktivitlt beim Lagem und Trocknen von Anstrichmitteln. Sie sind oberfllchenaktive Substanzen wie ionische Tenside oder Siliconble. Das Ausschwimmen kann nach den allgemeinen Prinzipien der Stabilisierung von Dispersionen auch durch viskositatserhbhende Zusatze vermieden werden (vgl. Kap. 15.4.5).

Kritische Pigmentkonzentration Fur jede Eigenschaft eines Anstrichstoffes gibt es eine kritische Pigmentkonzentration (E: critical pigment-volume concentration, CPVC), oberhalb derer sich die Eigenschaften von Anstrichen drastisch indem. Die Reissfestigkeiten und Biegsamkeiten nehrnen ab, die Neigung zur Blasenbildung steigt an usw. (Abb. 15-7). Diese Eigenschaftslnderungen treten auf, weil oberhalb der CPVC nicht mehr genug Bindemittel vorhanden sind, um die Pigmentteilchen vollstadig zu urnhiillen. Da jedoch die Bindemittel nicht vollstandig von den OberflBchen aller Pigmentteilchen ausgeschlossen sind, ergeben sich niedrigere kritische Pigmentkonzentrationen als diejenigen fur dichteste Packungen von Teilchen. Die Packungen von gleich grossen Kugeln betragen z.B. 75,4 % bei hexagonal dichtesten und 52,4 % bei einfach kubischen, aber 30,3 % bei statistischen Packungen einheitlicher Tetraeder (vgl. Tab. 9-7). Die kritische Pigmentkonzentration ist bei aus Polymerdispersionen hergestellten Anstrichfilmen niedriger als bei solchen aus Lbsungsmittellacken oder Lacken mit wasserlbslichen Bindemitteln. Molekular geloste, kniuelformige Bindemittelmolekule kbnnen sich nlmlich bei der Filmbildung aus Losungen gemass ihrer makroskopischen Dichte zwischen die Pigmentpartikeln packen: die Packungsdichte der Bindemittel zwischen den Pigmentteilchen h a g t nicht vom Knaueldurchmesser der Bindemittelmolekule ab.

Blasenbildung

/

I.

20

30

40

-W F C l %

-

50

60

Abb. 15-7 Einfluss der Massekonzentration wffi eines Pigmentes auf den Glanz, die Permeabiliat und die Blasenbildung eines Anstrichs [3].

603

15. Uberziige und Klebstoffe

Abb. 15-8 Beziehung zwischen dem Verhatnis der aus den gemessenen Obefichen berechneten G Pigmentteilchen und dL von Latexteilchen zum VerhBltnis der Zahlen N I j N x Durchmesser ~ F von der Latex- und Pigmentteilchen bei der kritischen PigmentkonzentrationCPVC fiir Anstriche aus verschiedenen pigmentierten Latices und Hydrosolen [4]. Die Durchmesser der Latices betrugen 0,18 pm (o),020 p~ ( 0 )bzw. 0,35p~ (o), die der Hydrosole 0,2 pm (0) bzw. 26 prn (m). Mit freundlicher Genehmigung der American Chemical Society, Washington (DC) Die Packung starrer Latexteilchen wird jedoch durch das VerhQmis der Durchmesser der Pigment- und Latexteilchen bestimmt; die "Individualitit" der Latexteilchen bleibt bei der Filmbildung weitgehend erhalten (vgl. unten). Je grtisser die Durchmesser der Latexteilchen L. umso weniger von ihnen ktinnen ein Pigmentteilchen PG umgeben. Das VerhQtnis NPJNL der Zahlen von Pigment- und Latexteilchen an der kritischen Pigmentkonzentration sollte wegen d3 V reziprok proportional der 3. Potenz des VerhZltnisses ihrer Durchmesser sein; d.h. N&NL = K(dJdpG)3.In diesem Falle wiren die kritischen Pigmentkonzentrationen fiir alle Latexlacke gleich gross. Experimentell wird jedoch mit NpCNL= 4,25 (dJdpc)8B ein niedrigerer Exponent 8/3 gefunden (Abb. 15-8). Ein Exponent 8/3 bedeutet, dass die kritischen Pigmentkonzentrationen mit der Latexgrtjsse variieren: je grtisser die Latexteilchen, umso relativ niedriger ist die CPVC. Fur gleich grosse Latex- und Pigmentteilchen gilt wegen dJdPG= 1 auch NPGINL= 4,25 und damit fiir die kritische Pigmentkonzentration mit den Volumina VpGbzw. VL aller Teilchen nach CPVC = VPG/(VPG + V,) =l/((NPGINL)+ 1) = 1/(1 + 4.25) = 0,19. Die kritische Pigrnentkonzentration ist also hier mit 19 % sehr niedrig. Die Beziehung zwischen den Zahlen (bzw. Konzentrationen) der Pigment- und Latexteilchen an der CPVC und deren Durchmesser gilt auch fur Latexteilchen, die vie1 grtisser als die Pigmentteilchen sind. Bei dem beobachteten Exponenten 8/3 kann es sich daher nicht einfach um die Auswirkung einer Packung von Latexteilchen in die Zwischenraume der von Pigrnentteilchen an der CPVC gebildeten Gitter handeln. Die molekulare Bedeutung des fraktalen Exponenten 813 ist bislang nicht bekannt. Da jede Eigenschaft von Anstrichfilmen verschieden auf die Packung von Pigmenten und deren Bindung zu Bindemitteln anspricht, geben verschiedene Methoden unterschiedliche Werte fiir die kritische Pigmentkonzentration (vgl. Abb. 15-7). Am empfindlichsten ist die Bestimmung des Deckvermogens (E: hiding power), d.h. der Fihigkeit des Anstrichs, das Substrat zu maskieren.

-

604

15.4.

Anstric hrnittel

Das Deckvermogen hangt von den Unterschieden der Brechungsindices der Komponenten des Anstrichfilms ab (Kap. 13.2.3). In der Regel w m t man daher den Brechungsindex des Pigmentes (gewohnlich mehr als 2) weit grosser als den Brechungsindexdes Polymeren (immer zwischen 1,3 und ca. 1,8). Bei der kritischen Pigmentkonzentration ist nun nicht mehr genugend Polymer (Bindemittel) vorhanden, urn die Fullstoff- bzw. Pigmentteilchen zu umgeben. Der Anstrichfilm hat noch Luft ( n 1) eingeschlossen, deren Brechungsindexdifferenz zum Polymeren zusatzlich zum Deckvermogen beitragt. Oberhalb der kritischen Pigmentkonzentration steigt daher das Deckvermogen stark an. Die Pigmente bzw. Fullstoffe mussen in den Bindemitteln bzw. den LBsungen der Bindemittel gut dispergiert sein. Da alle Dispersionen thermodynamisch instabil sind (Kap. 14.5), sollen sie femer auch mBglichst lange stabil bleiben. Diese Bedingung ist besonders wichtig, wenn die Bindemittel ebenfalls dispergiert, als Latexteilchen, vorliegen. Die Dispergierbarkeit der Pigmentteilchen wird durch adsorptive oder chemische Bindung an die Bindemittel oder durch Zusatz von Tensiden stark erhoht. Die beste Dispergierung der Pigmente wird dabei erzielt, wenn Pigmente und Tenside die gleichen HLB-Werte aufwei sen. HLB-Werte beschreiben die Wasser- bzw. Fettfreundlichkeit neutraler, niedermolekularer Tenside (E: hydrophile-lipophile balance) auf einer Skala von 1 bis 20. Sie gelten weder fur ionische Tenside (Phosphate, Sulfate, Sulfonate) noch fiir assoziierende Polymere wie z.B. Segmentcopolymere aus Propylenoxid und Ethylenoxid. Werte nahe 1 beschreiben lipophile (olfreundliche), Werte nahe 20 hydrophile (wasserfreundliche) Tenside. Da zum Aufstellen der Skala die damals bekannten lipophilsten (HLB e 1) bzw. hydrophilsten (HLB = 20) Tenside als Bezugssubstanzen gewahlt wurden, uberrascht es nicht, dass modeme (hydrophilere) Tenside auf dieser historischen Skala HLB-Werte von uber 40 aufweisen kdnnen. Sie sind jedoch Ausnahmen. Die Stabilitat der Pigmentdispersionen wird auch stark von den polymeren Bindemitteln beeinflusst. Im Prinzip gelten dabei die gleichen Regeln wie fiir die Stabilisierung von Latices (vgl. Kap. 14.5). Wie stark der Einfluss der Polymerkonstitution sein kann, geht aus der Stabilitat von TiO2-Dispersionen in Toluol hervor. Derartige Dispersionen setzen sich in Sekundenschnelle ab. Das Absetzen dauert Minuten, wenn man Poly(butadien) zusetzt und ca. 1 Stunde beim Zufugen von Fettsiuren. Bei Zugabe yon Poly(butadien)en mit statistisch entlang der Kette verteilten COOH-Gruppen bleiben jedoch die Dispersionen Stunden bis Tage, bei solchen mit COOH-Endgruppen sogar Monate stabil! J

Filmbildung und Haftung Nach der Applikation der flussigen Anstrichmittel mussen die Bindemittel einen guten festen Film bilden. Die dazu erforderliche Temperatur liegt einige Grade uber der Glastemperatur (Tab. 15-4). Diese Bedingung schrankt die Zahl der moglichen Filmbildner bei den Thermoplasten deutlich ein, wZhrend sie bei den Duroplasten nicht so kritisch ist. Bei gelosten thermoplastischen Bindemitteln erfolgt die Filmbildung durch einfaches Verdunsten der Losemittel, bei flussigen Prapolymeren fur duroplastische Uberziige durch vemetzende Polymerisation. Bei Dispersionen treten spezielle Probleme auf (vgl. Kap. 15.4.5).

605

15. ifberzuge und Klebstoffe

Tab. 15-4 Glastemperaturen To. Deformationstemperaturen TD (gleiche Durchbiegung unter Belastung, jedoch nicht unter Normbedingungen) und Filmbildungstemperaturen TF (Temperaturen, bei denen aufeiner Giess-Schiene ein mechanisch stabiler Film erhalten wird). Polymere Poly(butylacry1at) Poly(ethylacry1at) Poly(viny1propionat) PoIy(methylacry1at) Poly(vinylch1orid-co-methylacrylat)(8020)

- 54

-24

- 48 - 18

170 und TI > 70 auf, halbtrocknende Ole IZ = 100-170 und TI = 65-70. Ollacke bilden zahharte und relativ wetterbestandige Uberzuge. Sie penetrieren auch Rost und werden daher zum Grundieren von Eisenoberfllchen verwendet. Sie hlrten jedoch nur langsam und vergilben und verseifen leicht. Bei den neueren Systemen dominieren Epoxide und Polyurethane. Wichtig sind femer Poly(butadien)-Ole, Oligoacrylate, und olfreie Polyester mit Melamin-Fonnaldehyd-Harzen. Zu den Losungmittellacken gehoren femer eine ganze Reihe physikalisch. d.h. durch Verdunsten der organischen Losemittel, trocknender Lacke. Als Bindemittel dienen Nitrocellulose, Celluloseester (Acetat, Acetopropionat, Acetobutyrat), Chlorkautschuke (chlorierter Naturkautschuk, chloriertes Poly(ethy1en) und chloriertes Poly(propylen)), Polyvinylverbindungen (Polyolefine, Poly(vinylacetat), Poly(vinylchlorid), Poly(vinylidenchlorid), Poly(viny1fluorid) usw .), Acrylharze, Akydharze, gesattigte oder ungesattigte Polyester, Polyurethane, Epoxide, Siliconharze, Hamstoff-, Melamin- und Phenolharze, Asphalt und Bitumen, sowie Wasserglas.

IS. Uberzuge und Klebstoffe 15.4.4.

607

Wasserlacke

Zum Herstellen von Anstrichmitteln rnit wasserltislichen Bindemitteln lassen sich praktisch alle Bindemittel rnit hydrophilen Gruppierungen verwenden. Die Hydrophilie kann durch Copolymerisation mit hydrophilen Comonomeren erzeugt oder nachtr3glich in die Oligo- und Polymeren durch Reaktion rnit den entsprechenden Reagenzien eingefuhrt werden. Als hydrophile Gruppierungen werden meist Carboxyl-, Ammoniumoder Ethylenoxid-Gruppen verwendet. Typisch fiir diese Klasse von Lacken sind maleinisierte Ole und Epoxide, Alkydharze, Polyester, Acrylharze und Poly(butadien)e. Lacke rnit wasserltislichen Bindemitteln (Wasserlacke; E: water-borne coatings) sind konventionell durch Streichen, Tauchen, Spritzen usw. verarbeitbar. Vorteilhaft ist die Nichttoxizitlt des als Usungsmittel verwendeten Wassers. Nachteilig ist die hohe Verdampfungsenergie des Wassers und die dadurch erforderlichen hohen Verdampfungstemperaturen und/oder -zeiten. Die Verdampfungstemperatr des Wassers kann ausserdem im Gegensatz zu organischen Ltisungsmittelsystemen nicht sehr variiert werden. Wasserltjsliche Anstrichmittel rnit Polyelektrolyten als Bindemitteln eignen sich gut f i r die Elektrotauchlackierung (E: electrodeposition), bei der das zu lackierende Metall eine Elektrode im Tauchbad der Polyelektrolyt-Ltisug bildet. Die Abscheidung erfolgt nicht durch direkte Entladung der Polyelektrolyte an den Elektroden, bei Polyanionen also nicht nach Pze - z ee + [PI 1. Die Polyanionen reagieren vielmehr mit aus der Reaktion H2O + (1D) 0 2 + 2 p + 2 ee stammenden Protonen unter Elektrokoagulation: (15-4)

Pze

+

z He

+ [PH,] 1

Kationische Harze rnit quaternaren Ammoniumgruppen gehen ebenfalls Elektrokoagulationen ein. Alle anderen Polykationen reagieren mit Hydroxylionen nach der Gleichung PH,@ + z OHe + [PI J + z H2O. Kationische Abscheidungen haben den Vorteil, dass die durch die Washprimer aufgebrachten Phosphatierungsschichten nicht angegriffen werden, und dass an der Kathode kein Metall in Ldsung geht. Aus diesem Grunde werden technisch iiberwiegend 10 %ige wasrige Uisungen von Polykationen rnit z.B. Acetatgegenionen verwendet. Anionische Abscheidungen erzeugen einen sehr guten Umgriff. Bei Elektrokoagulationen wird jedoch in der Regel nur eine Schicht abgeschieden. Weitere Schichten ktjnnen nur aufgebracht werden, wenn die erste Schicht poriis oder elektrisch leitend ist.

15.4.5.

Latexanstriche

Ein Latex ist eine wlssrige Dispersion wasserunltislicher Polymerteilchen, und zwar entweder eine Suspension (TG > T ) oder eine Emulsion (TG c T). Die Teilchengrtissen der im Allgemeinen kugelftjrmigen Teilchen betragen zwischen 0,05 pm und 5 pm. Sehr feinteilige Dispersionen bzw. Latices werden auch Hydrosole genannt. Latices lassen sich durch Emulsionspolymerisation oder durch nachtrlgliches Dispergieren von Polymerltisungen bzw. -schmelzen in Wasser herstellen. Sie weisen sehr hohe Festkdrpergehalte auf: praktisch meist (60-70) %, w&rend bei perfekten Kugeln bis zu 74 % und bei Sphtiroiden bis zu 80 % mtiglich sind (vgl. Tab. 9-7). Selbst bei Festktirpergehalten bis zu 70 % sind die Viskositlten der Latices noch sehr niedrig.

608


Wassrige Dispersionen sind preiswert herstellbar; Wasser ist femer weder toxisch noch brennbar. Diesen Vorteilen steht gegeniiber, dass Wasser nur langsam und verhlltnismassig unkontrolliert verdunstet und anderweitig nur mit hohem Energieaufwand entfembar ist. Das Wasser SOU aber nicht in dem aus dem Latex entstehenden Anstrichfilm zuriickgehalten werden, da es die Polymereigenschaften ungunstig beeinflusst, z.B. durch Weichmachung des Films, Hydrolyse der Polymeren usw. Alle Dispersionen sind thermodynamisch instabil, besonders dann, wenn wie bei Anstrichmitteln auf Latexbasis sowohl die Bindemittel (= Latexpartikeln!) als auch die Pigmente dispergiert sind. Die Dispergierbarkeit kann bei diesen auch Dispersionsfarben bzw. Latexfarben genannten Latexanstrichen n m l i c h anders als bei Ldsungslacken nicht durch eine adsorptive oder chemische Bindung der Bindemittel an die Pigmentteilchen erhdht werden. Bei Ldsungslacken kann man z.B. auf der Oberfliche von Pigmenten befindliche reaktive Gruppen als Polymerisationsinitiatoren benutzen und so um die Pigmentteilchen Polymerschichten erzeugen. Wirksam sind hier auch zugesetzte Blockcopol ymere (Kap. 15.4.2). Wie fast alle Anstrichmittel enthalten auch solche auf Basis wassriger Dispersionen ausser dem Bindeminel, den Pigmenten und dem Usungsmittel Wasser noch andere Bestandteile. Die Latexstruktur wird z.B. durch einen Zusatz von Poly(acry1amid) gunstig beeinflusst. Zugesetzte Silicone verhindem das Schaumen. Die Fliesseigenschaften werden durch hinzugefiigte Hydroxyethylcellulose oder Pflanzengummen verbessert. Zusatze von Bentonit, Triethanolaminaluminat, Zirconiumcarbonat usw. erzeugen die gewiinschten thixotmpen Eigenschaften der Dispersionen. Die Filmbildung von Latices kann in mehrere Teilprozesse unterteilt werden. In der ersten Stufe verdunstet das Wasser. Die Latexteilchen werden zunehmend unbeweglicher, bis sie sich schliesslich dicht packen (Abb. 15-9). Im Idealfall der hexagonal dichtesten Packung gleich grosser Kugeln ist dabei jedes Latexteilchen von 12 anderen umgeben. Beim weiteren Verdunsten des Wassers fdrdem die Grenzflachenenergien WasserLuft, PolymerWasser und PolymerLuft die Koaleszenz der Teilchen zu einem kohirenten Film. Die Geschwindigkeit dieses Prozesses wird von vielen Faktoren beeinflusst, z.B. der Temperatur, der Glastemperatur der Polymeren, der Gegenwart von Tensiden usw. Im einfachsten Fall liegt ein tensidfreier Latex eines Polymeren vor, dessen Glastemperatur hiiher als die Trockungstemperatur ist und das nicht von Wasser weichgemacht wird. Ein solches Polymer ist z.B. Poly(isobutylmethacry1at) (PiBMA) mit TG = 65°C. Ein trockener Latexfilm dieses Polymeren nimmt zwar bei 50°C Wasser in die Zwischenrlume zwischen den Latexpartikeln auf, weil das chemische Potential des kondensierten Wassers bei Benetzungswinkeln von < 90" kleiner als das der feuchten Atmosphare ist. Nach Durchschreiten eines Maximums gibt aber der Film die Feuchte wieder mit praktisch konstanter Geschwindigkeit ab (Abb. 15-10). Wlhrend der Entwlsserung nimmt die Runzelhtihe nach Messungen mit der Rasterkraftmikroskopie zunehmend ab, bis sie schliesslich nach ca. 200 h einen konstanten Endwert von ca. 40 nm erreicht.

dichteste Packung

Koaleszenz

Abb. 15-9 Packung und Koaleszenz von Latexteilchen zu einem Film [5a]. Ah = Runzelhohe.

609


0

50

100

150

- t l h -+

250

200

Abb. 15-10 Aufnahme von Wasser durch einen PiBMA-Latexfilm (M, 10s) bei 5OoC (oben) und korrespondierende Abnahme der Rumlhohe (= Distanz zwischen der obersten Beriihrung und der Oberh6he der Latexpartikeln) [5b]. Der urspriinglicheDurchmesserder Latexpartikeln war 310 nm. 5

Diese Abnahme wird durch eine Kompressionsspannung bewirkt, nimlich dem durch die Grenzflgche Wasserbuft erzeugten (negativen) Kapillardruck. Obwohl beim Bilden eines Films aus einem Latex der Kauptanteil des Wassers schnell verdunstet, wird nihlich der Latexfilm nicht viillig entfeuchtet. jedenfalls, solange er sich noch im Gleichgewicht mit dem Wasserdampf der Atmosphtire befindet. Bei Volumenbriichen des Wassers im und einem Benetzungswinkel von 20" betrigt der KapillarLatexfilm von h H Z=o auf ca. 240 MPa an. druck ca. 1 m a ; er steigt bei hH2o = Der Kapillardruck ist der entscheidende Faktor bei der Filmbildung aus Latexdispersionen. Die Filmbildung aus trockenen Latexpartikeln ist dagegen selbst bei Temperaturen oberhalb der Glastemperatur etwa 10 ma1 langsamer. Sie wird nur durch die OberfUchenspannung y des Polymeren bewirkt. Da die treibende Spannung nach r~ = 2 yfR dem Radius R des Latexteilchens reziprok proportional ist, bildet sich ein solcher Film bei kleinen Latexpartikeln schneller als bei grossen. WeM man durch Eintrocknen von Latices kugelfiimiger Partikeln unterhalb der Glastemperatur entstandene und daher recht briichige Filme bei Temperaturen weit oberhalb der Glastemperatur tempert, werden die Kugeln deformiert und Polyrnersegmente aus verschiedenen Teilchen beginnen ineinander einzudringen (Abb. 15-9, unten). Die Abhugigkeit der Eindringtiefe von der Wurzel aus der Zeit ist charakteristisch fiir einen Diffusionsprozess. Da die Molekiile als Kniuel vorliegen und der Trggheitsradius von ungestCirten Kniuels mit der Wurzel aus der Molmasse ansteigt, nimmt die Diffusionsgeschwindigkeitmit steigender Molmasse ab. Im Allgemeinen sind zwei Regionen zu erwarten: eine fiir unverhakte Kniuelmolekule und eine fiir verhakte (bei Poly(styro1)en oberhalb M, = 35 OOO (Band 11, Tab. 17-6)). Der Tdgheitsradius der Teilchen nimmt beim Eindringen mit der Zeit zu (Abb. 1511, Mitte), wobei sich bei der gegenseitigen Diffusion aus den noch nicht v6llig miteinander verschmolzenen Latexteilchen Aggregate bilden. Nach ca. 4 Stunden haben sich bei diesem System die Teilchen praktisch viillig durchdrungen. Die Teilchen sind nicht mehr individuell unterscheidbar und der Trigheitsradius n2hert sich demjenigen von ungestiirten Kniueln an, wie Schmelzen des Poly(styro1)s vorliegen.

610


50 h

10 h

10

15

20

200

300

400

- (1 / s)1'4 -+

lh

0

100

- (t/S)lD +

Abb. 15-11 Zeitliche hderung von Eigenschaften bei einem durch 40 min Pressen bei einer Temperatur von llO°C und einem Druck von 9 MPa gesinterten, lunkerfreien Film aus einem vom nichtionischen Tensid befreiten Poly(styro1)-Latex (Glastemperatur: l00OC) mit Teilchenradien von 27,5 nrn und einer relativen Molmasse von Mr = 250 OOO. Unten: Eindringtiefe d der Polymermolekiile ineinander als Funktion der Wurzel aus der Zeit [&I. Mitte: Tagheitsradien (sz)ln der Latexpartikeln als Funktion der Wunel aus der Zeit [6al; die gesmchelte Linie gibt den Trtigheitsradius ungestOrter Kntiuel in der Schmelze an. Oben: Wood-Diagramrn. Variation der Reissfestigkeit oBdes entstehenden Films mit der 4. Wurzel aus der Zeit t6bl. Die gestrichelten senkrechten Linien entsprechen jeweils der gleichen Zeit. Die Reissfestigkeit der Filme steigt mit zunehmender Durchdnngung der Teilchen bzw. Polymermolekule stark an (Abb. 15-1 1). Fur die Zeitabhangigkeit der Reissfestigkeit wtihrend des Eindringprozesses sagt die Reptationstheorie der Selbstdiffusion in Polymerschmelzen eine Abh2ngigkeit von der 4. Wulzel aus der Zeit voraus. Diese Theone nimmt an, dass sich bei knluelbildenden Polymeren mit Molmassen oberhalb der kritischen Molmasse fiir Verhakungen eine Polymerkette in einem aus den anderen Kettensegmenten gebildeten "Schlauch" ahnlich wie eine Schlange im Unterholz bewegt (vgl. Bd. 11, Kap. 14.2.4). Die Reissfestigkeit wird konstant, wenn sich die Ketten gegenseitig viillig durchdrungen haben. Latices sind vor allem fiir Bautenlacke wichtig. Fur die Aussenanwendung bevorzugt man Acrylpolymere, fiir die Innenanwendung dagegen Copolymere des Vinylacetates mit z.B. Vinylchlond und Ethen. In den USA werden fur Innenanstnche auch StyrolButadien-Copolymere mit warmevemetzbaren Gruppen verwendet; diese Bindemittel spielen in Europa keine Rolle, da sie nicht gut lichtbesthdig sind.

15.4.6.

Nichtwassrige Dispersionen

Nichtwhrige Dispersionen werden in der Fachliteratur oft kurz als NAD bezeichnet (E: non-aqueous dispersions). Sie sind sozusagen die Umkehrung der wlssrigen Dispersionen: das Liisungsmittel ist meist Benzin, das dispergierte Bindemittel meist ein Acrylharz. Ihre technische Bedeutung ist gering.

61 1

I S . Uberziige und Klebstoffe

15.4.7.

High Solids

Ltisungsmittel-Lacke und Latexanstriche enthalten Hiissigkeiten (organische Ltisungsmittel, Wasser), die sich beim Abbinden verfliichtigen und so aus dem Anstrichfilm entfemt werden. Bei 1tisungsmittel"freien" bzw. 1Ssungsmittelarmen Lacken (High Solids) sind die Ltisungsmittel durch fliissige Monomere mit geringen VOC-Werten ersetzt und die polymeren Bindemittel durch Oligomere. Beim Abbinden (Hlrten; E: curing) erfolgt eine vemetzende Copolymerisation von Monomeren und Oligomeren. Die Monomeren fungieren als reaktive Verdiinner und Vernetzer. Sie sind meist Acrylatester und Methacrylatester, doch werden auch Allylderivate. N-Vinylverbindungen, Acetoacetate und niedennolekulare Epoxide verwendet. Die Monomeren sind "monofunktionell" wie beim Laurylmethacrylat, "bifunktionell" wie beim Dimethacrylsgureester des 1,6-Hexandiols. "trifunktionell" wie beim Trimethacrylat des 1.1 ,l-Trimethylolpmpans CH3CH2C(CH20H)3 usw. Die "monofunktionellen" Verbindungen erzeugen lange Kettenstiicke zwischen den durch die verwendeten Oligomeren hervorgerufenen Vemetzungsstellen. Die "difunktionellen" Monomeren sind jedoch tetrafunktionell in Bezug auf ihre Polymerisation und damit selbst Vemetzer, ebenso alle htiherfunktionellen Monomeren. Je htiher die Funktionalitlt, umso schneller ist die Hlrtung und umso gasser ist die Vemetzungsdichte, die Hlrte und die Besttindigkeit gegen Msungsmittel. Die Hexibiliat der Lackanstriche lb st sich durch Monomere mit Oligo(oxyethy1en)-Grppn heraufsetzen, z.B. durch das ethwooxylierte Trimethylolpmpantriacrylat CH~CH~C[CH~O(CH~CH~O),~CCH=CHZ]~, bei n bei jedem der drei Substituenten einen anderen Wert annehmen kann. Die Oligomeren sind meist (meth)acrylierte Epoxide und Urethane mit relativen Molmassen zwischen 1000 und 30 OOO, doch werden auch Polyester und Oligoacrylate verwendet. Sie dienen als Bindemittel. CH2 =CHCO-OCH2CH2CH -0 I OH

rG

0

CH3

Z, = difunktioneller Polyol-Rest 2, = Diisocyanat-Rest

0- CHCH2CH20- OCCH =CH2 I OH acryliertes Epoxid

0

acryliertes Urethan

Die Monomer-Oligomer-Mischungen werden auf das Substrat aufgebracht und dort an Ort und Stelle ausgehlrtet (E: cure-in-place). Die Hlrtung erfolgt in weniger als 1 s durch Elektronenstrahlen (EB), wobei die Elektronen aus dem Anstrichstoff Radikale erzeugen, die dann die radikalische Copolymerisation von Monomer und Oligomer ausltisen. Altemativ kann man die radikalische Polymerisation auch mit ultraviolettern Licht vomehmen. wobei allerdings ein Photoinitiator verwendet werden muss (Band I, Kap. 11). Als Photoinitiatoren werden z.B. Benzophenon, Benzildimethylketal oder 2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanon eingesetzt. UV/EB-HBrtungen werden bei Anstrichen von Metall- und Holzmtibeln. klaren Uberdrucken auf Kunststoffen und Papier, Uberziigen auf Kunststoff- und Metallbehatem sowie bei Leiterplatten verwendet.

612


Spezielle Acrylester werden auch durch radikalische Initiatoren vemetzt. Diese "Warmehirtung" (E: thermal cure) lasst sich bei Temperaturen bis hemnter zu 0°C ausfiihren. Sie hat den Vorteil, dass anders als bei EB- oder UV-Hartungen keine speziellen Einrichtungen erforderlich sind. Die Initiatoren sind entweder Azoverbindungen wie z.B. N,N'-Azobisisobutyronitril oder Peroxide wie Methylethylketonperoxid, t-Butylbenzoat. Cumolhydroperoxid oder l,l-Di(t-butylperoxy)-3,3,5-Trimethylcyclohexan (Band I, Kap. 10.2). Ihr Zerfall wird bei hoheren Temperaturen durch W&me bewirkt, bei niedrigeren dagegen durch Metallseifen, d.h. Salze der Metalle Al. Mg, Mn, Sn, Co usw. (ohne Na und K) rnit hiiheren Fen-, Naphthen- und Hamsluren (E: metal driers). Die Hartung erfolgt aerob an der Oberfliche, aber anaemb im Innem. Da Sauerstoff ein guter Radikalfanger ist, spielt sie sich folglich im Innem schneller ab. Um eine homogene und vollstindige Hartung zu erreichen, muss der Sauerstoff an bzw. in der Obefliche ausgeschaltet werden und zwar entweder durch Arbeiten unter Stickstoff oder durch Zusatz von Radikalfingem, z.B. Metallseifen oder Allylverbindungen. Mono- und mehrfunktionelle Acrylester lassen sich auch als reaktive Verdiinner bzw. Modifikatoren von Zweikomponenten-Epoxidenverwenden. Die Hirtung dieser Systeme erfolgt meist durch aliphatische Amine wie Diethylentriamin und Triethylentetramin, doch werden auch cycloaliphatische Amine, Amidoamine und Polyamide verwendet. Die Amine gehen rnit den Acrylestem (I) eine Michael-Addition ein, worauf das entstehende sekundire Amin (11) entweder mit einem weiteren Acrylestermolekul reagiert (nicht gezeigt) oder mit dem Epoxid unter Vemetzung: (15-5)

+ +

CH2=CH

I

R"H2

+

COOR

RNH-CH2-CH2 I COOR

R'c. ,C-CH, H \ / 0

______)

R"-CH-OH

I

.

7H2 RN-CH2-CHz

I

COOR

G2nzlich neu sind ldsungsmittelfreie Lacke, die neben Polyisocyanat als zweite Komponente einen Asparaginslureester enthalten. Diese Systeme besitzen die Konsistenz von leichtflussigen Olen; sie kiinnen daher mit der Spritzpistole aufgetragen werden.

15.4.8.

Pulverlacke

Pulverlacke sind vtillig flussigkeitsfrei. Sie stellen Dry Blends aus Pigmenten und Bindemitteln dar, wobei die letzteren uberwiegend aus Duromeren (E: thermosetting resins) und Hirtemitteln (= Vemetzer; E: curing agent) bestehen. Epoxide sind die wichtigsten Bindemittel, teils allein, teils in Kombination mit Polyestem. Wichtig sind ausserdem Polyurethane, Polyester in Kombination mit Triglycidylisocyanurat, und Acrylate kombiniert rnit Oxazolinen. Die Molekulargewichte betragen 1000 bis 10 OOO. Die Bindemittel sollen eine enge Molmassenverteilung aufweisen. Bei breit verteilten Polymeren wiirden namlich die niedermolekularen Anteile die Glastemperatur zu stark emiedrigen, wahrend die hochmolekularen Anteile die Schmelzeviskositat zu sehr erhiihen wiirden, speziell bei Anteilen oberhalb der kritischen Molmasse fur die Verhakung.

15. Uberziige und Klebsioffe

613

Die Pulver sollen brtickelig sein bzw. beim Mahlen leicht zerbriickeln. Pulver, die nur schwierig brechen, kiinnen n h l i c h durch die beim Mahlen erzeugte W b n e schmelzen bzw. zusammensintem. Um ein Zusammenklumpen bei Raumtemperatur zu verhindem, muss die Glastemperatur grtisser als ca. (40-5O)OC sein. Die Pulver werden entweder durch Wirbelsintem oder elektrostatisches Spritzen auf die zu bedeckende Obefflilche aufgebracht. Die Hlrtegeschwindigkeit darf nicht zu gross sein. da eine zu schnelle Viskositltserhtihung w%hrend des Abbindens zu einer runzligen Oberflache fiihrt. Die Filmbildung erfolgt bei ( 140-190)°C. Wegen diesen hohen Temperaturen eignen sich Pulverlacke weder zum Beschichten von Holz und Kunststoffen noch von Metallktirpem mit Utverbindungen. Pulverlacke sind abluft- und abfallarm sowie energiesparend. Nachteilig sind die hohen Investitionskosten fiir die Anlagen zu ihrer Herstellung und Verarbeitung. Sie sind schwierig zu konfektionieren; vorgegebene Farbtiine sind nicht leicht einstellbar.

15.5.

Druckfarben

15.5.1. Druckverfahren Unter Druckverfahren (E: printing processes) verstand man urspriinglich nur mechanische Prozesse, bei denen Druckvorlagen (Schrift, Bild) auf Druckformen (E: printing plates) ubertragen werden. Die auf den Druckformen aufgebrachten Druckfarben (E: printing inks) werden dann durch Andriicken auf Unterlagen ubertragen. Je nach der relativen Htihe der druckenden und nicht druckenden Bereiche der Druckformen unterscheidet man Hoch-, Flach-, Tief- und Siebdruck. Die meisten der mechanischen Druckverfahren sind schnell, jedoch wegen der Kosten der Druckmaschinen sowie dem Herstellen und Einrichten der Druckformen recht teuer. Sie eignen sich daher nur fur verhaltnismassig grosse Auflagen. Elektronische Druckverfahren verwenden dagegen keine Druckformen, sind aber nur fur verhilmismassig kleine Stuckzahlen brauchbar. Zu ihnen zlhlen die Elektrophotographie (E: electrophotography, Kap. 12.2.8). das Drucken mil Mikrokapseln (E: microcapsule printing; Kap. 15.6.1) und das Tintenstrahldrucken. Beim Tintenstrahldrucken (E: ink-jet printing) werden elektrostatisch aufgeladene feinste Farbmitteltrtipfchen durch computergesteuerte Dusen auf eine sich fortbewegende Druckunterlage gelenkt. Die Tinte trocknet durch Verdunsten des Liisungsmittels. Als Druckunterlagen eignen sich Papier. Karton und Pappe, bei vielen Verfahren auch Kunststofffolien und -behilter, Metalle und Textilien. Papyrus ist nicht bedruckbar.

Hochdruck Beim Hochdruck (E: relief printing) sind die druckenden Bereiche (Buchstaben usw.) der Druckform erhaben. Die Druckfarbe wird auf die erhtihten Teile aufgebracht und dann durch Andriicken der Druckform auf eine Unterlage (Papier usw.) ubertragen. Je nach der Biegsamkeit der Druckflache unterscheidet man Buchdruck und Flexographie.

614

15.5. Druckfarben

Der Buchdruck (E: letterpress) verwendet starre Druckflichen, z.B. Holzschnitte oder auf eine Platte aufgereihte Buchstaben. Die Buchstaben wurden urspriinglich aus Holz geschnitten und von Hand gesetzt. Spiter wurden sie einzeln (Monotype) oder zeilenweise (z.B. Linotype) aus Blei gegossen. Der Satz erfolgt heute mit Computem. Die Flexographie (E: flexography) venvendet flexible Druckformen, urspriinglich nur aus Kautschuk, von Abdriicken der Schriftsitze (E: type forms) bzw. Klischees (z.B. Gravuren). Konventionell hergestellte flexible Druckformen aus Elastomeren lassen sich jedoch nur schwierig auf Rotationspressen einrichten. Druckformen fiir den Buchdruck und die Flexographie werden jetzt meist durch Photopolymerisation erzeugt (Band I). Bei diesem Verfahren wird eine photopolymerisierbare Masse auf eine Kunststoff- oder Metallfolie aufgebracht und dann durch eine Maske aus der gewiinschten Druckvorlage mit ultraviolettem Licht bestrahlt. Die Masse polymerisiert an den belichteten Stellen. Die unbelichteten Stellen polymerisieren nicht und werden ausgewaschen (vgl. Kap. 12.2.1 f i r das analoge Verfahren bei Resists). Das entstehende Relief ist die Druckfom.

Flachdruck Beim Flachdruck befinden sich die druckenden Bereiche auf gleicher Htihe wie die nicht druckenden. Er nutzt aus, dass sich Wasser und Fette bzw. Ole abstossen. Das alteste Verfahren ist der Steindruck (Lithographie E: lithography; G: lithos = Stein; graphein = schreiben). Bei dichten, feinporigen, leicht spaltbaren Kalksteinen (z.B. "Solnhofener Schiefer" (kein Schiefer!)) lassen sich n3mlich die nicht druckenden Stellen abdecken. Die von den nicht abgedeckten Bereichen aufgenommene Druckfarbe lisst sich daM durch Andriicken auf eine nasse Unterlage ubertragen. Urspriinglich wurde Fen als Abdeckmittel sowie ein wissriges Farbmittel verwendet, d m auch z.B. Gummi arabicum oder Poly(vinylalkoho1) und ein fetthaltiges Farbmittel. Spiter wurde die Vorlage mit einem speziellen, mit Stirke behandeltem Papier vom Kalkstein auf eine Metallplatte ubertragen, von der dann gedruckt wurde. Die Rolle des Steins wird beim indirekt arbeitenden Offsetverfahren durch duMe Trager ubemommen (E: offset lithography). Solche Triger sind Papierfolien fiir kleine Auflagen und Aluminium-, Stahl-, Zink- oder Kunststoffplatten fur grosse. Auf diesen Trager wird die eigentliche Druckform aus einem Polymeren aufgebracht, das die Druckfarbe aufnimmt. Von einer seitenrichtigen Druckform wird zuerst der Text bzw. das Bild auf ein sich auf einem Zylinder befindendes Gummituch seitenverkehrt iibertragen (E: off-set). Von diesem Gummituch wird dann das Papier seitenrichtig bedruckt. Die Druckform wird meist durch Photopolymerisation von auf diesen Platten aufgebrachten lichtempfindlichen Schichten erzeugt. Friiher wurden mit Chromsalzen als Sensibilisatoren versehene Schichten aus Eiweiss, Gummi arabicum oder Poly(vinylalkoho1) verwendet, die unter dem Einfluss von Licht vemetzten. Bei den heutigen Negativ-Verfahren benutzt man Arylazide, die beim Bestrahlen im nahen ultravioletten Bereich Nitrene bilden, sowie Diazoniumverbindungen. Die Nitrene vernetzen das Bindemittel, meist cyclisiertes Poly(isopren). Verwendet werden auch photopolymerisierbare Monomere wie Zimt- oder Acrylsiurederivate. Das von der Maske abgedeckte, unvemetzte Polymere wird dam mit einem organischen Ltisungsmittel herausgeltist. Das vemetzte Polymere bleibt als Abbildung der Maske zuriick.

15. Vberziige und Klebstoffe

615

Bei Positiv-Verfahren verwendet man Naphthochinondiazide. In den unbelichteten Bereichen bilden diese Verbindungen rnit Novolaken als Bindemittel schwerl6sliche Komplexe. Die belichteten Bereiche sind jedoch weit mehr lUslich, da sie die bei der Belichtung der Naphthochinondiazide gebildeten Indencarbonsluren enthalten.

Tiefdruck Beim Tiefdruck (E: gravure) sind die druckenden Bereiche vertieft und die nichtdruckenden Bereiche erhaben. Bei der Gravure (E: engraving) wird das zu druckende Muster in Metallplatten eingeritzt. Die Vertiefungen nehmen die Druckfarbe auf; iiberschussige Farbe wird abgewischt. Das Muster wird dam durch Anpressen auf das Papier iibertragen (Kupferstich. Stahlstich). Der Rakeltiefdruck (E: rotogravure; gravure) verwendet als Druckform einen rnit einer diinnen Kupferschicht bedeckten Stahlzylinder. In die Kupferschicht werden entsprechend der Druckvorlage bis zu 8000 kleine Mulden pro Quadratzentimeter eingeitzt. Der so priiparierte Zylinder wird dam durch Verchromen rnit einer harten OberflBche versehen. Der Zylinder rotiert halb eingetaucht in einem Bad rnit der Druckfarbe. wobei die Mulden die Farbe aufnehmen; iiberschiissige Farbe wird mit einer Stahlrakel abgestrichen. Beim Drucken erzeugt jede Mulde auf dem saugfiihigen Papier einen kleinen Farbpunkt. Die Punkte weisen je nach Tiefe der Mulde verschiedene Farbintensitgten auf, so dass Halbt6ne erzeugt werden kUMen. Bei Farbdrucken wird fiir jeden Farbton (Cyan, Magenta, Gelb, Schwarz) ein eigener Zylinder verwendet. Wenn bei sehr tiefen Mulden pastbe Druckfarben verwendet werden (Tab. 15-5),entstehen erhabene Muster (E: intaglio; italienisch: intaglio = Gemme). Dieser Effekt wird jedoch bei Visitenkarten und Briefktipfen simuliert, indem man auf frisch gedruckte, noch nasse Lithographie- oder Buchdruckfarben pulverfurmige Harze aufsintert.

Durchdruck Beim Durchdruck wird als Druckform eine Schablone mit einem fiir die Druckfarbe durchlgssigen Material verwendet (E: screen printing). Je nach dem Material spricht man von Schablonen-, Rahmen-, Sieb- oder Filmdruck. Urspriinglich wurden Seidengewebe verwendet (E: silk-screen printing), jetzt Gewebe aus Synthesefasem oder feine Drahtnetze. Auf diese Oberflgche wird ein Photopolymer aufgebracht, das dann entsprechend der Druckvorlage belichtet wird. Die belichteten Stellen hmen, die unbelichteten werden ausgewaschen (s. oben). Die so entstandene Druckvorlage wird dann gegen die Druckunterlage gepresst und die Druckfarbe durch die dffnungen durchgepresst.

15.5.2.

Druckfarben

An die Druckfarben werden je nach Druckverfahren verschiedene Anforderungen an den Pigmentgehalt und die Viskositit der Druckfarbe gestellt (Tab. 15-5). Beim Zeitungsdruck, einem Hochdmck, ist der Pigment- und Bindemittelgehalt klein und die Viskositit der Druckfarbe wegen der hohen Druckgeschwindigkeiten tief; die Filmdicke ist

616

15.6. Depots

Tab. 15-5 Pigmentgehalt wpGund Viskosiat q von Druckfarben sowie resultierende Filmdicke d bei mechanischen Druckverfahren und konventioneuen Beschichtungen. * Offset. wmf%

Verfahren Hochdruck

relief printing

Buchdruck Zeitungsdruck Flexographie

letterpress news ink flexography

20 - 80 8 - 12 10 - 40

lithography offset lithography

20 - 80

Flachdruck

Steindruck Offsadruck

dm s) 1

0.2 0.1

10

4w

- 50

3 -

5

10

2 -

4

- 80

2 -

3*

-

1

gravure

Tiefdruck

Graviire (Stahlstich) Rakeltiefdruck Durchdruck Beschic htung

engraving (rot0)gravwe intaglio screen printing surface coating

10 - 30

0.05 -

1

< 200

5 - 12 12 - 75 12 - 25 12 - 150

entsprechend niedrig. Beim Buchdruck werden andererseits hohe Anforderungen an die Druckqualitlt gestellt; die Pigmentgehalte und Viskosit2ten sind entsprechend weit grdsser. Besonders hohe Viskositlten der Druckfarben werden bei erhabenen Drucken verlangt (intaglio). Mit Ausnahme der erhabenen Drucke sind bei allen Drucken die Filmdicken sehr vie1 kleiner als bei den konventionellen Beschichtungen. Die gebfiuchlichen Druckfarben trocknen durch Verdunsten des Ldsemittels. Dieser Prozess llsst sich durch Verwenden von polymerisierbaren Bindemitteln erheblich beschleunigen. Solche Bindemittel sind z.B. Acrylate (Acrylatester, Acrylatcarbamate, Epoxidacrylate), deren Polymerisation durch Zerfall von Photoinitiatoren unter der Wirkung von UV-Strahlung bzw. Elektronenstrahlung ausgeldst wird. UV-hlrtbare Druckfarben bestehen z.B. aus (10-20) % dieser reaktiven Monomeren, (10-15) % Initiatoren, (20-40) % Oligomeren (zur Verdickung), (15-20) % Pigmenten und Fullstoffen, und (510) % Hilfsstoffen (Gleitmittel, Fliessmittel). Als Photoinitiator wird am hlufigsten eine Mischung von Benzophenon und Michlers Keton verwendet. Andere hartbare Druckfarben bauen auf Epoxiden auf, deren kationische Polymerisation durch Lewis-Sluren aus dem Zerfall von Diazoniumsalzen ausgeldst wird. Ausserdem sind Druckfarben auf Thiol-Basis im Handel; diese Bindeminel hlrten durch radikalische Anlagerung von SH-Gruppen an ethylenische Doppelbindungen (--R-SH + CH2=CH-- + --R-S-CHZ-CH~--).

15.6.

Depots

Depots sind Behglter fiir kleine und kleinste Mengen an Wirkstoffen (2.B. feste oder flussige Farbstoffe, Pharmaka, Dungemittel). Beim schlagartigen Zerstdren der aus Polymeren bestehenden Wlnde wird der gesamte Wirkstoff auf einmal freigesetzt. Ein langsames Erodieren der Depotwlnde oder eine Diffusion durch die Depotwand fiihrt dagegen zu sukzessiven Freigaben.

6 17

I S . Uberzuge und Klebstoffe

15.6.1.

Mikrokapseln

Mikrokapseln (E: microcapsules) sind sphgroide Gebilde von (1-5000) pm Durchmesser, bei denen das einzuhullende Gut von einer polymeren Wand umgeben ist. Die Wandstgrken betragen ca. 1 pm bei Durchmessem von weniger als 10 pm und ca. 50 pm bei solchen von 3000 pm. Je gMsser die Beladung, umso diinner ist die Wand. Die ersten Mikrokapseln bestanden aus Gelatine und wurden zum Einhullen von Russteilchen fiir nichtschmutzende Durchschreibpapiere verwendet; auch zum einmaligen Verwenden bestimmte Farbb%der f i r Schreibmaschinen bestanden aus Schichten solcher mikroverkapselter Farbrnittel. Die Farbmittel werden durch den Anschlag schlagartig freigesetzt. Heute dienen Mikrokapseln zum Einhullen der verschiedensten Wirkstoffe wie Pharmaka, Herbizide. Fungizide, Dungemittel und Klebstoffe (Tab. 15-6). Mikrokapseln kdnnen nach sehr verschiedenen Verfahren hergestellt werden. Dabei werden meist drei Verfahrensschritte unterschieden: Herstellung einer Dispersion oder Emulsion, Bildung der Kapsel, und Isolierung der Kapsel. Die Wand kann chemisch oder physikalisch gebildet werden, z.B. durch in situ-Polyreaktionen, Grenzflkhenpolykondensationen, Wirbelsintem, Tauch- oder Zentrifugenverfahren, Spriihtrocknen, Koazervation, elektrostatische Abscheidung usw. Beim Spriihtrocknen wird zuerst das zu verkapselnde Gut in einem Ldsungsmittel dispergiert oder emulgiert, das ein filmbildendes Polymeres enthat. Die DispersionBmulsion wird dann in einen heissen, inerten Gasstrom eingedust. Beim Verdampfen des Ldsungsmittels bildet sich um das Gut eine fest haftende Polymerhulle; die Kapseln fallen als freifliessende Pulver an. Das Gut kann auch in Dragierkesseln, Schuttelrinnen oder rotierenden Rohren bewegt und dabei mit dem geschmolzenen oder geldsten Wandmaterial bespriiht werden, evtl. unter Polymerisation des letzteren. Zur Beschichtung im Wirbelbeffwird das Gut von einem vertikal aufsteigenden Luftstrom in der Schwebe gehalten und mit der Ldsung des Wandmaterials bedust. Die Wandschicht bildet sich durch Verdunsten des Uisungsmittels. Eine spezielle Form dieses Prozesses ist als Wurster-Verfahren bekannt. Beim Tauchverfahren taucht das Gut durch einen dunnen Film des flussigen Wandmaterials. Das mitgerissene Material umhullt das Gut; es erstarn in einem H-gsbad. Beim Zentrifugenverfahren befindet sich das flussige Wandmaterial aussen auf den Offnungen einer Zentrifugentrommel. Das Gut wird von einem Drehteller verspriiht und beim Austritt durch die Offnungen von dem Wandmaterial umgeben. Die Schicht des Wandmaterials auf der Trommel wird durch nachfliessende Ldsung stlndig emeuert. Tab. 15-6 Handelsiibliche Mikrokapseln. WaIldmaterid

Verkapselung

Anwendung

Aminoharze Ethylcellulose Gelatine Ivialtodexhine Polyharnstoffe Wachse

in situ-Polykondensation Koazervation Spriihtrocknung Extrusion Grenzfliichenpolykondensation Spriihtrocknung

Pharmaka Vitamine Lebensmittelaromen Pestizide Diingemittel

Reaktionsdurchschreibpapiere

618

15.6. Depots

Beim Diisenverfahren tritt das Gut aus einer Duse aus und das Wandmaterial aus einer konzentrisch um die Diise angebrachten Ringduse. Beim Abreissen der Strbmung bilden sich Trbpfchen, die beim Erstarren im Innem das Gut enthalten (vgl. Abb. 6-10). P hasentrennungen bilden die Grundlagen fiir wichtige Mikroverkapselungen. Hierbei wird das Gut zunichst in einer Polymerlbsung dispergiert. Anschliessend wird das gelbste Polymere als neue dritte flussige Phase (Gelphase) auf dem Gut abgeschieden, und zwar durch Temperaturiinderung oder durch Zugabe eines Ftillungsmittels bzw. einer Lbsung eines anderen, mit dem ersten nicht-mischbaren Polymeren. Das dispergierte Gut stellt dabei eine Art Keimbildner fiir die einsetzende Phasentrennung dar, so dass die abgeschiedene Gelphase nicht zusammenliluft. sondem sich auf dem Gut ablagert. Die Gelphase ist dabei eine konzentrierte LCIsung des abgeschiedenen Polymeren (Koazervat). Bei durch Fuungsmittel bewirkten Phasentrennungen besteht sie entsprechend aus Polymeren, LCIsungsmittel und FWungsmittel. Ein Spezialfall ist die Komplexkoazervation, bei der die Phasentrennung durch Bildung eines Komplexes aus einem urspriinglich vorhandene, geladenen Polymeren und einem dazugegebenen, entgegengesetzt geladenen Polymeren erfolgt. St2ndiges Ruhren sorgt dafur, dass die von der Gelphase umgebenen Teilchen bei der Phasentrennung nicht zusammenfliessen. Anschliessend wird die Gelphase zur Wandschicht verfestigt, z.B. durch Abkuhlen unter die Glastemperatur, chemische Vernetzung usw. Das eingekapselte Gut kann schnell durch Druck freigesetzt werden. Etwas langsamer ist die Freisetzung durch Aufschmelzen, Auflbsen oder chemischen Abbau der Kapselwand. Das Gut kann auch langsam durch die Wand diffundieren (vgl. Kap. 14.6.2). Die Diffusionszeiten stimmen dabei gut mit den uber die Permeabilititskoeffizienten berechneten uberein (Kap. 11.2); sie hlngen also sowohl von der Natur der Wandschicht als auch vom Gut ab. Die Halbwertszeit fiir den Durchtritt von Wasser durch eine ca. 25 pm dicke Wand aus Poly(butadien)-Kautschuk betrlgt z.B. nur 2 Stunden; fur ein Poly(ethylen) gleicher Wandstirke werden dagegen bereits 42 Tage und fiir ein halb so dickes Poly(trifluorchlorethy1en) sogar uber 2 1/2 Jahre benotigt.

15.6.2.

Andere Depots

In vielen Faillen soll das Depotgut nicht schlagartig freigesetzt werden wie bei Farbund Klebstoffen, sondem kontrolliert uber ltingere Zeiten; Beispiele sind Pharmaka, Herbizide, Fungizide, langwirkende Dungemittel und andere Wirkstoffe. Das Freisetzen kann auf verschiedene Weisen erfolgen; man unterscheidet diffusionskontrollierte und chemisch kontrollierte Systeme. In den meisten Fillen ist man daran interessiert, dass pro Zeiteinheit gleiche Mengen freigesetzt werden (Prozess O.Ordnung), da dann immer gleiche Mengen wirksam werden. Der Wirkstoff tritt bei diffusions-kontrolliertenSystemen entweder aus einem Reservoir oder aus einer Matrix aus. Bei einem Reservoir-System umgibt eine Hulle aus einem Polymeren den Kem aus dem Wirkstoff. Die Hulle kann die Wand einer Kapsel, Mikrokapsel oder Hohlfaser sein oder die Doppelschicht eines Liposoms; f i r Pharmaka werden meistens Membranen verwendet. Der Fluss J = A-l(dm/dt) der Masse rn mit der Zeit t aus den Reservoiren mit der Durchtrittsflache A wird durch das Ficksche Diffusionsgesetz geregelt. Da nach diesem

iu. 6 19

15. ifberzdge und Klebstoffe

l?L!cc 00

0

30

60

30

60

- tld +

0

0

4

- (t1d)ln 4

8

-+8

Abb. 15-12 Total aus Polymeren bei 23°C in umgebendes Wasser ausgetretene Mengen m an Wirkstoff als Funktion der Zeit (links) bzw. Wurzel aus der Zeit (rechts) [7]. Oben: das Fungizid Tributylzinnfluorid (m, = 41 mg) in einem Ethylen/Vinylacetat-Copolymeren. Unten: das Herbizid 2,4-Dichlorphenoxyessigshe (m,= 253 mg) in einem mit Eisenoxid gefiillten Poly(ethy1en)PE-HD. Gesetz der Fluss J = - D-(dc/dx) durch den Diffusionskoeffizienten D und den Konzentrationsgradienten dcldx gegeben ist, die Wanddicke dx aber konstant ist, muss nur ein konstanter Konzentrationsunterschied dc zwischen Innen und Aussen aufrechterhalten werden, um eine konstante Austrittsgeschwindigkeit dmldt zu gewihrleisten. Ein konstanter Konzentrationsgradient ergibt sich, wenn der Wirkstoff im Kern des Reservoirs als Pulver in Mengen weit oberhalb seiner Ltislichkeitsgrenze vorliegt. Die geltisten Mengen sind dann stets konstant und der Austritt erfolgt nach 0.Ordnung (freigesetzte Menge m proportional der Zeit r, Abb. 15-12 oben links). Bei den Matrix-Systemen ist dagegen der Wirkstoff im Idealfall gleichm2ssig in einem festen Polymeren verteilt. Bei derartigen Systemen hat der sich nahe der Oberfllche befindende Wirkstoff eine kleinere Diffusionsstrecke zuriickzulegen als der sich im Innem der Matrix befindende. Der Austritt geschieht somit nicht nach O.Ordnung, sondem gemlss den Diffusionsgesetzen. In den meisten Fiillen ist der Prozess von 1.Ordnung (freigesetzte Menge proportional der Wurzel aus der Zeit; Abb. 15-12 unten rechts). Matrix-Systeme sind daher fiir viele Anwendungszwecke nicht gut geeignet, sie sind jedoch vie1 preiswerter henustellen als Reservoir-Systeme. Eine chemische Kontrolle kann auf zwei verschiedene Weisen erfolgen. Der Wirkstoff kann einmal mit den Polymerketten der Matrix iiber chemische Bindungen verkniipft sein und d a m hydrolytisch oder enzymatisch abgespalten werden. Die den Wirkstoff tragende Polymerkette liegt dabei entweder als Festktirper oder aber molekular geltist vor. Im ersten Fall wird das Austreten des Wirkstoffs durch seine Diffusion kontrolliert, im zweiten Fall jedoch durch die Spaltreaktion. Molekular g e h t e , Wirkstoffe tragende Ketten ktinnen auch in Organismen zu ihren Wirksttitten transportiert werden, wenn dies die Membranen der Zellwhde zulassen. Besonders vorteilhaft ist, dass bei derartigen Systemen uber 80 % des Systems aus dem Wirkstoff bestehen kann; bei Reservoir- und Matrix-Systemen betrlgt der Wirkstoffanteil dagegen nur (10-30) %.

620


Der Wirkstoff kann andererseits auch in einer festen Matrix dispergiert oder geltist sein und dann durch chemischen Abbau der Matrix freigesetzt werden, z.B. biologisch durch Enzyme oder Hydrolyse. Falls der Abbau dabei durch Erosion der Oberfliche der Matrix erfolgt, wird der Wirkstoff nur d a m nach einem Prozess 0.Ordnung freigesetzt, wenn die Oberflkhe der Matrix konstant bleibt. Das ist bei grossen Scheibchen der Fall, da dann die Verminderung der Dicke der Scheibchen vemachlissigt werden kann.

Literatur zu Kap. 15 15.1. LEHRBUCHER, UBERSICHTEN, HANDBUCHER M.W.Welling, Wtirterbuch Farben, Klebstoffe und Dichtungsmittel - Dictionary of Paint, Adhesives and Sealants, Wiley-VCH 1995 H.Kitte1, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, Hirzel, Stuttgart, 2.Aufl. 1998 (2 Bde.) D.Satas, A.Tracton, Hrsg., Coatings Technology Handbook, Dekker, New York, 2. Aufl. 2000 15.2.1. POLYMEROBERFLACHEN B.W.Cherry, Polymer Surfaces, Cambridge University Press, Cambridge, UK, 1981 D.T.Clark, W.J.Feast, Hrsg., Surfaces, Wiley, New York 1979 S.R.Culler, H.Ishida, J.L.Koenig, The Use of Infrared Methods to Study Polymer Interfaces, Ann.Rev.Mater.Sci. 13 (1983) 363 F.Garbassi, M.Morra, E.Occhiello, Polymer Surfaces. From Physics to Technology, Wiley, New York 2000 15.2.2. ADSORPTION A.Takahashi, M.Kawaguchi, The Structure of Macromolecules Adsorbed on Interfaces, Adv.Polym.Sci. 46 (1982) 1 R.H.Ottewil1, C.H.Rochester, A.L.Smith, Hrsg., Adsorption from Solution, Academic Press, New York 1983 G.D.Parfitt, C.H.Rochester, Hrsg., Adsorption from Solution at the Solid/Liquid Interface, Academic Press, London 1983 15.2.3. BENETZUNG Yu.S.Lipatov, A.E.Feinerman, Surface Tension and Surface Free Energy of Polymers, Adv. Colloid Interface Sci. 11 (1979) 195 15.3. KLEBSTOFFE N.J.DeLollis, Adhesives, Adherents, Adhesion, Krieger, Huntington, NY,2.Aufl. 1980 E.W.Flick, Handbook of Adhesive Raw Materials, Noyes, Park Ridge, NJ, 1982 W.C.Wake, Adhesion and the Formulation of Adhesives, Appl.Sci. Publ., Barking, Essex (LJK), 2.Aufl. 1982 A.Pizzi, Hrsg., Wood Adhesives, Dekker, New York, Bd. 1 (1983). Bd. 2 (1989) P.M.Hergenrother, High-Temperature Adhesives, ChemTech 14 (1984) 496 R.D.Adams, W.C.Wake, Srructural Adhesive Joints in Engineering, Elsevier, New York 1984 S.R.Hartshorn, Hrsg., Structural Adhesives: Chemistry and Technology, Plenum, New York 1986 D.M.Brewer, D.Briggs, Industrial Adhesion Problems, Wiley, New York 1986 T.E..Lipatova, Medical Polymer Adhesives, Adv.Polym.Sci. 79 (1986) 85 M.A.Krenceski, J.F.Johnson, S.C.Temin, Chemical and Physical Factors Affecting Performance of Pressure-Sensitive Adhesives, J.Macromol.Sci.-Revs.Macromo1.Chem.Phys. C 26 (1986) 143 L.J.Calb0, Handbook of Coatings Additives, Dekker, New York 1987 A.J.Kinloch, Adhesion and Adhesives. Science and Technology, Chapman and Hall, New York 1988 GHabenicht, Kleben. Grundlagen, Technologie, Anwendungen, Springer, Berlin, 2.Aufl. 1990 K.Booth, Industrial Packaging Adhesives, CRC Press, Boca Raton, F'L 1990 Desk Top Data Bank, Adhesives, International Plastics Selector, San Diego, CA

IS. Uberzfigeund Kiebstoffe

621

15.3.2. ADHASION D.H.Kaeble. Physical Chemistry of Adhesion, Wiley, New York 1971 NJ. De Lollis, Adhesives, Adherends, Adhesion, Krieger, Molboume (FL) 1980 S.Wu, Polymer Interfaceand Adhesion, Dekker, New York 1982 C.Bischof, W.Possart, AdhLion, Akademie-Verlag, Berlin 1983 L.-H.Lee, Hrsg., Fundamentals of Adhesion, Plenum, New York 1990 L . - H . h , Hrsg., Adhesive Bonding, Plenum, New York 1990 I.M.Skeist, Hrsg., Handbook of Adhesives, Van Nostrand Reinhold, New York, 2.Aufl. 1990 L.-H.Lee. Hrsg., Fundamentals of AdhLion, Plenum, New York 1991 L.-HZee, Hrsg., Adhesive Bonding, Plenum, New York 1991 V.L.Vakula, L.M.Pritykin, Polymer Adhesives: Basic Physicochemical Properties, Prentice-Hall, Englewood Cliffs 1992 D.E.Packham, Hrsg., Handbook of Adhesion, Wiley. New York 1993 A.V.Pocius, Adhesion and Adhesives Technology, Hanser, Miinchen 1996 J.Cornyn, Adhesion Science, Royal Soc.Chern., London 1997 R.J.Hussey, J.Wilson, Structural Adhesives Directory and Datebook, Chapman and Hall, London 1997 K.L.Mittal, A.Pizzi, Hrsg., Adhesion Promotion Techniques, Dekker, New York 1999 15.4. ANSTRICHMI'ITEL H.Wagner, H.F.Sarx, Lackkunsthane, Hanser, Miinchen, 5.Aufl. 1971 Oil and Colour Chemist's Association of Australia, Surface Coatings, Chapman and Hall, New York, 2.Aufl.. 2 Bde. (1983, 1985) S.Paul, Surface Coatings. Science and Technology, Wiley, New York 1985 G.L.Schneberger, Understanding Paint and Painting Processes, Hitchcock, Wheaton, IL,3.Aufl. 1985 G.P.A.Turner, Introduction to Paint Chemistry and Principles of Paint Technology, Chapman and Hall, London, 3.Aufl. 1988 E.W.Flick, Hrsg., Handbook of Paint Raw Materials, Noyes, Park Ridge, NJ, 2.Aufl. 1989 W.H.Morgans, Outlines of Paint Technology, Wiley, New York, 3.Aufl. 1990 D.Satas, Hrsg.. Coatings Technology Handbook, Dekker, New York 1991 L.J.Calb0, Hrsg., Handbook of Coatings Additives, Dekker. New York, Bd. I (1987), Bd. I1 (1992) E.D.Cohen, E.B.Gutoff, Hrsg., Modem Coating and Drying Technology, VCH, New York 1992 A.R.Morrison, Hrsg., The Chemistry and Physics of Coatings, Royal Soc. Chem. London 1994 DStoye, Hrsg., Paints, Coatings and Solvents, VCH, Weinheim 1994 %Paul, Surface Coatings, Wiley, New York, 2.Aufl. 1995 %Paul, Surface Coatings. Science and Technology, Wiley, New York, 2.Aufl. 1995 D.Stoye, W.Freitag, Hrsg., Lackharze; -,Resins for Coatings, Hanser, Miinchen 1996 A.R.Marrion, Hrsg., The Chemistry and Physics of Coatings, Royal Soc. Chem., London 1996 W.Freitag, D.Stoye, Hrsg., Paints, Coatings and Solvents,Wiley-VCH, Weinheim 1998 A.Zose1, Lack- und Polyrnerfilrne, Vincentz Verlag, Hannover 1996 J.Bieleman, Lackadditive, Wiley-VCH, Weinheim 1998 P.Mischke, M.Groteklaes, Th.Brock, Lehrbuch der Lacktechnologie, Vincentz, Hannover 1999 J.Bieleman, Lackadditive, Wiley-VCH, Weinheim 1998; engl. Version 1999 Z.W.Wicks, Jr., F.N.Jones, S.P.Pappas, Organic Coatings: Science and Technology, Wiley, New York, 2.Aufl. 1999 (2 Bde.) R . h b o u m e , T.A.Strivens, Paints and Surface Coatings, W.Andrew Publ., Norwich (NY), 2.Aufl. 1999 R.A.Ryntz, Hrsg., Plastics and Coatings: Durability - Stabilizaation- Testing, Hanser. Miinchen 2001 D.G.Weldon, Failure Analysis of Paints and Coatings, Wiley, New York 2001 P.K.T.Oldring, Resins for Surface Coatings, Wiley, New York 2002 (3 Bde.) 15.4.2.a. KRITISCHE PIGMENTKONZENTRATION G.P.Bierwagen, T.K.Hay, The Reduced Pigment Volumen Concentration as an Important Parameter in Interpreting and Predicting the Properties of Organic Coatings, Progr.Org.Coat. 3 (1975) 281 T.C.Patton, Paint Flow and Pigment Dispersion, Wiley-Interscience,New York, 2.Aufl. 1979 15.4.2.b. EIGENSCHAFTEN VON ANSTRICHMITTELN G.Kaluza, Flocculation of Pigments in Paints - Effects and Cause, Progr.Org.Coatings 10 (1982) 289

622

L i t e r a m zu Kap. 15

15.4.2.c EIGENSCHAFTEN VON ANSTRICHEN K.Sato, The Hardness of Coating Films, Progr.Org.Coat. 8 (1980) 1 L.O.Komum, H.K.Raaschou Nielsen, Surface Defects in Drying Paint Films,Progr.Org.Coat. 8 (1980) 275 M.Cremer, Evaluation of Hiding Power in Organic Coatings - Measurement, Methods and Their Limitations, Progr.Org.Coatings 9 (1981) 241 D.G.Weldon, Failure Analysis of Paints and Coatings, Wiley, New York 2001 15.4.2.d. STRAHLUNGSHUTUNG C.G.Roffey, Photopolymerization of Surface Coatings, Wiley, Chichester 1982 S.P.Pappas, Hrsg., W Curing: Science and Technology, Technology Marketing Corp., Stamford (CN),Bd. 1 (1978). Bd. 2 (1985) R.Dowbenko, C.Friedlander, G.Gruber, P.Prucnal, M.Wismer, Radiation Curing of Organic Coatings, Progr.Org.Coat. 11 (1983) 71 G.A.Senich, R.E.Florin, Radiation Curing of Coatings, J.Macromol.Sci.-Rev.Macromol.Chem. Phys. C 24 (1984) 239 P.K.T.Oldring, Hrsg., Chemistry and Technology of W and EB Formulation of Coatings, Inks and Paints, SITA Technol., London 1991 (6 Bde.) A.Singh, J.Silverman, Radiation Processing of Polymers, Hanser, Miinchen 1991 Nhagaki, Plasma Surface Modification and Plasma Polymerization, Technomic, Lancaster (PA) 19% 15.4.2.e. ELEKTROTAUCHLACKIERUNG W.Machu, Elektrotauchlackierung, Verlag Chemie, Weinhem 1974 15.4.4. WASSERLACKE E.W.Flick, Industrial Water-Based Paint Formulations, Noyes, Park Ridge, NJ, 1988 K.IXlren, W.Freitag, D.Stoye, Water-Borne Coatings, Hanser, Miinchen 1994 D.R.Karsa, Hrsg., Waterborne Coatings and Additives, Royal Soc. Chem., London 1996 15.4.5. LATEXANSTRICHE K.Calvert, Hrsg., Polymer Latices and Their Applications, Hanser, Miinchen 1981 D.Distler, Hrsg., Wksrige Polymerdispersionen, Wiley-VCH, Weinheim 1998 15.4.7. HIGH SOLIDS M.Takahashi, Recent Advances in High Solids Coatings, Po1ym.-Plast.Techn.Engng. 15 (1980) 1 15.4.8. PULVERLACKE M.W.Ranney, Powder Coatings Technology, Noyes, Park Ridge 1975 T.A.Misev, Powder Coatings, Wiley, New York 1991 15.4.9. ANDERE mERZUGE K.L.Mittal, Hrsg., Metallized Plastics, Dekker, New York 1997 15.6. DEPOTS J.E.Vandegaer, Hrsg., Microencapsulation. Processes and Applications, Plenum, New York 1974 C.Tanquary, R.E.Lacey, Hrsg., Controlled Release of Biologically Active Agents, Plenum, New York 1974 W.Sliwka, Mikroverkapselung, Angew.Chem. 87 (1975) 556 J.R.Nixon, Hrsg., Microencapsulation, Dekker, New York 1976 AKondo, Microcapsule Processing and Technology, Dekker, New York 1979 A.F.Kydonieus, Hrsg., Controlled Release Technologies, CRC Press, Boca Raton (FL) 1980 (2 Bde.) R.Langer, N.Peppas, Chemical and Physical Structure of Polymers as Carriers for Controlled Release of Bioactive Agents: A Review, J.Macromol.Sci.-Revs.Macromol.Chem.Phys.C 23 (1983) 61 T.J.Roseman, SZMansdorf, Hrsg., Controlled Release Delivery Systems, Dekker, New York 1983 P.B.Deasy, Microencapsulation and Related Drug Processes, Dekker, New York 1984 M.Rosoff, Hrsg., Controlled Release of Drugs: Polymers and Aggregate Systems, VCH, Weinheim 1989 P.J.Tarcha, Polymers for Controlled Drug Delivery, CRC Press, Boca Raton (FL) 1990


623

M.Rosoff, Vesicles, Hrsg., Dekker, New York 1996 E.Mathiowiz, Hrsg., Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Wiley, New York, 2 Bde. “!WXX)@

R.M.Ottenbrite, S.W.Kim, Polymeric Drugs and Drug Delivery Systems, Technomic, Lancaster (PA) 2001

Quellennachweise [l] E.Killmann, J.Eisenlauer, M.Korn, J.Polym.Sci.-Polym.Symp.61 (1977) 413, Abb. 1 a-c [2] L.Perrone, Plastics Eng., (Mai 1980) 51, Tab. 3 [3] W.K.Asbeck, M.Van Loo, 1nd.Eng.Chem. 41 (1949) 1470, aus Abb. 1 [4] S.T.Bowell, in J.K.Craver. R.W.Tess. Hrsg.. Applied Polymer Science, Amer.Chem.Soc. Washington (DC) 1975, S. 597, Abb. 1 [5] F.Lin. D.J.Meier, Polym.Mat.Sci.Eng. 73 (1995) 93, (a) Abb. 1, @) Abb. 4 J.N.Yoo, L.H.Sperling, CJ.Glinka, A.Klein, Macromolecules 23 (1990) 3962, (a) Tab. 111, @) Abb. 7 [7] L.R.Sherman, J.Appl.Po1ym.Sci. 27 (1982) 997, Abb. 3 und 4

[a

624

16.

Anhang: Einheiten, Symbole, Kurzzeichen

16.1. SI-Einheiten Viele physikalische Eigenschaften sind nach Maxwell quantitativ durch physikalische Grtissen (E: physical quantities) als Produkt aus einem Zahlenwert (E: numerical value) und einer physikalischen Einheit (E: physical unit) beschreibbar: physikalische Grtisse = Zahlenwert x physikalische Einheit Symbole physikalischer Grtissen werden dabei stets kursiv geschrieben, 2.B. L als Symbol fiir eine Liinge, t als Symbol fiir die Zeit usw. Symbole vektorieller Grtissen sind kursiv und f e f t ,2.B. M als Symbol fiir "Moment". Symbole fiir physikalische Einheiten werden niemals kursiv geschrieben. Zwischen Zahlen und Symbolen fiir physikalische Einheiten steht kein Multiplikationszeichen. Die Beziehung zwischen physikalischen Grtissen, m e n und physikalischen Einheiten ist mit den iiblichen Regeln der Algebra zu behandeln. Wenn 2.B. die physikalische Gr6sse "Lmge" (SymbolL) in der physikalischen Einheit "Meter" (Symbol: m) gemessen wird und ein Objekt 0,002 Meter lang ist, dann kann dies nach den Regeln der Infinitesimalrechnung von Gr6ssen (E: quantity calculus) als L = 0,002 m oder L = ZlW3 m oder 1@L/m = 2 oder L = 2 mm oder L/mm = 2 geschrieben werden, aber nichi als l P 3 L / m = 2. Die gleiche Regel gilt fiir Eintragungen in Tabellen. Wenn beim obigen Beispiel die Tabellen rtisse 2.B. "2" ist, dann lautet der Tabellenkopf lo3 L/m und nicht lW3 L/m oder lo3L, m oder 10 L [m]. Die Maxwell-Regel wird jetzt meist als SI-RegeI (SI = Systkme International) bezeichnet, weil sie von der "International Standardization Organization" (ISO) als Standard eingefiihrt wurde. Die SI-Regel wurde von anderen internationalen Organisationen iibernommen, 2.B. von der IUPAP (International Organization of Pure and Applied Physics), W A C (International Organization of Pure and Applied Chemistry), und IUB (International Organization of Biology). Das intemationale Mallsystem beruht auf sieben SI-Grundeinheiten (E: base units) (Tab. 16-1) und einer Reihe von abgeleiteten Einheiten (E: derived units) (Tab. 16-2). Die friiher als Erghmngseinheiten (E: supplementary units) bezeichneten physikalischen Einheiten Radiant und Steradiant werden seit 1995 zu den abgeleiteten Einheiten gerechnet. Federfiihrend ist das ComitC International des Poids et Mesures (CIPM); die offizielle Zeitschrift des Bureau International des Poids et Mesures (BIPM) 1st Metrologin. In Deutschland und einigen anderen &dem sind SI-Einheiten die einzigen Einheiten, die laut Gesetz fiir wirtschaftliche Zwecke zugelassen sind. Mit Ausnahme der Vereinigten Staaten von Amerika verwenden praktisch alle m d e r nur noch SI-Einheiten. Auch in den USA sollten laut Bundesgesetz ab 1993 alle Bundesbehtirden nur noch SI-Einheiten venvenden, doch werden von Bundes- und Ltinderbehtirden, Firmen und in der wissenschaftlichen Literatur weiterhin nicht-SI-Einheiten benutzt. Diese Einheiten beruhen zum Teil auf dem US-System und zwn Teil auf dem UK-System (British oder Imperial). Sie werden in diesem Buch als "angelsllchsischeEinheiten" zusammengefasst.

5

Tab. 16-1 Physikalische Grundgrtissen (E: base physical quantities) und ihre WAC-Symbole sowie SI-Grundeinheiten (E: SI base units) und ihre SI-Symbole. Genera: m = milnnlich, s = skhlich, w = weiblich. a) Schweiz. Physikalische Grundgrtisse Symbol Deutscher Name L, 1 m I

I T

I, n

Lhge Mas% Zeit Elektrische Stromswke ThermodynamischeTemperatur Lichtstiirke Stoffmenge

Englischer Name

SI-Grundeinheit Name (Genera) Symbol

length mass time electric current thermodynamic temperature luminous intensity amount of substance

Meter (s,ma)) Kilogramm (s) Sekunde(w) Ampere (4 Kelvin (s) Candela(w) Mol (s)

m kg s

A K cd mol

625

16. Anhang: Einheiten, Symbole, Kurzzeichen

Tab. 16-2 Abgeleitete SI-Einheiten fiir physikalische Grossen und von der IUPAC fiir physikalische GrWen vorgeschlagene Symbole. Physikalische Grosse Symbol Deutscher Name

F G E P P*

Q

V

Q U R G C E

Q

L B @v

E" A D D X

x

L l)

2,

3, 4,

5, 6,

7,

Winkel in der Ebene Winkel im Raum Geschwindigkeit Beschleunigung Winkelgeschwindigkeit Winkelbeschleunigung Kraft Gewicht Energie, Arbeit, W m e Leistung, Energiefluss Druck, mechan. Spannung Impuls, Moment Frequm ElektrizitAtsmenge, elektrische Ladung Elekrrische Potentialdifferenz, elekn. Spannung Elekmischer Widexstand Elekmscher Leitwert Elektrische KapazitAt Relative Permittivitltt 7, Magnetischer Fluss EigeninduktivitAt, magnetischer Leitwert Magnetische Flussdichte Magnetische Feldstiirke Lichtstrom BeleuchtungssW e RadioaktivitAt Energiedosis Energiedosisleistung Ionendosis Ionendosisleistung Aquivdentdosis Lmeare Energieiibemagung

Englischer Name

SI-Einheit Name1)

Symbol

plane angle solid angle speed 4), velocity 5, acceleration angular velocity angular acceleration farce weight energy, work, heat Power pressure, stress impulse, momentum muaCY electric charge

Radiant2) rad=m/rn=I Steradiant 3, sr = m2/mz = 1

Hertz6) Coulomb

N=Jm-' N=Jm-' J=Nm w = v A = J S-1 pa = N m-2, J m-3 Ns H z = s-l C=As

electric potential, emf

Volt

v = J c-1= w A-1

electric resistance electric conductance electric capacitance relative permittivity magnetic flux magnetic inductance

Ohm Siemens Farad

= V A-' S = A V-I, F=CV-'=ASV-~

Weber Henry

wb=vs

magnetic flux density magnetic field strength luminous flux illuminance radioactivity (atsorbed dose) (absorbeddose rate) (exposure) (exposurerate) (dose equivalent) linear energy transfer

Tesla

T=Wbw2

mls m/s2

WS

rad/s2 Newton Newton Joule Watt

Pascal

1

H=W~A-'

Alm

Lumen LUX

Bequed Gray

Sievert

Im=cd= = ~mm-2 Bq=d Gy = J k g ' Gy S-' = W k g ' Ckgl Akg' Sv = J k g ' J m-' IX

Im Englischen werden die Namen dieser Emheiten auch bei Personennamen stets klein geschrieben (d.h. kelvin, newton usw. und nicht Kelvin, Newton usw.). Ausnahme: degree Celsius. Im Englischen: radian Im Englischen: steradian Nicht-vektoriell; die Lichtgeschwindigkeit hat iiblicherweise das Symbol c. Vektoriell; die Symbole sind dann feu (u, Y, w). Die physikalische Einheit "Hertz" sol1 nur fiir "Frequenz" im Sinne von "Schwingungen pro Zeiteinheit" venvendet werden. Winkelgeschwindigkeiten und Zirkularfrequenzen besitzen die physikalische Einheit radls, was als s-' geschrieben werden kann, aber nichr als Hz. Friiher: Dielektriziatskonstante

626

16.1. SI-Einheiten und IUPAC-Symbole

Tab. 16-3 Neben oder rnit SI-Einheiten verwendete atere Einheiten. Nur die mit * gekennzeichneten Einheiten diirfen mit SI-Vorsatzzeichenundoder z u m m e n mit SI-Einheiten verwendet werden. Physikalische Gr6.w

Physikalische Einheit Name

Zeit Zeit Zeit Wge Flllche Volumen Mass Mass Energie Druck Winkel in der Ebene Winkel in der Ebene Winkel in der Ebene Telllperatur

Minute Stunde Tag Angstrom

m in h d

Barn

b L t u eV

Liter Tonne Atommassenkonstante 4, Elektronenvolt Bar Gr;d

Minute Sehmde Celsius-Temperatur

Bemerkung Symbol

A

bar 0

"c

Wert in SI-Einheiten 60s

3600 s 86 400 s 1O-*O m = 0.1 nm 10-28m2 m3= 1 L Id kg 1,66054.10-27 kg z 1,60218*10-'9 J 105 Pa (4180) rad (410 800) rad (W@8 OOO) rad ere = (TK) - 2 7 3 ~ 5 ii.

7)

l ) IUF'AC erlaubt den Gebrauch der Einheiten "Minute", "Stunde" und "Tag", obwohl diese physikalischen Einheiten keine SI-Einheiten sind. Diese drei Einheiten diirfen jedoch nicht mit SI-Vorsilben versehen werden. "Monat" und "Jahr" sind keine wissenschaftlichen Einheiten; sic werden aber bei Halbwertszeiten oder Lebensdauem von Radionukliden gebraucht. Wirtschaftsdaten sowie Angaben von Lebensdauem und Halbwertszeichen verwenden fiir "Jahr" oft das Symbol "a" (L: minus = Jahr). Englisch-amerikanische Symbole sind "yr" fiir "Jahr" (E: year) und "mo" fiir Monat (E: month). 2, Diese Einheit ist fiir den temporaen Gebrauch mit SI-Einheiten in solchen Teilgebieten zugelassen, in denen sie zur Zeit verwendet wird. 3, IUPAC erlaubt den Gebrauch der physikalischen Einheit "Tonne" (1 t I 1OOO kg) (speziell in der Technik und der Wirtschaft), obwohl "Tonne" keine WAC-Einheit ist. "Tonne" p:(metric) ton(ne)] darf nicht mit "long ton" (= 1016,047 kg) und "short ton" (= 907,185 kg) verwechselt werden; sowohl "long ton" und "short ton" werden haufig ohne die Adjektive "long" und "short" verwendet. 4, Der nummerische Wert u = m,(12C)/12 der Atommassenkonstante (= atomare Masseneinheit; E: unified atomic mass constant) h h g t von dem experimentell bestimmten Wert der Avogadro-Konstanten N A ab. Er ist daher nicht exakt. Die Atommassenkonstante (physikalische Einheit kg) wird manchmal "Dalton" (Symbol: Da) genannt. In den Biowissenschaften wird mit "Dalton" faschlicherweise die relative Molekiilmasse (physikalische Einheit 1) oder die Molmasse (physikalische Einheit g/mol) bezeichnet. 6, Der nummerische Wert dieser Einheit hlngt vom experimentell bestimmten Wert der Elementarladung e ab. Der Wert der entsprechenden SI-Einheit ist daher nicht exakt. 7, Die SI-Einheit des Celsius-Temperaturinterv~lls ist das "Grad Celsius" (Symbol der Einheit: "C). Die Einheit dieses Intervalls ist mit dem Kelvin identisch (nicht "Grad Kelvin"). IUPAC empfiehlt fiir die Celsius-Temperatur die Symbole r oder 8, DIN dagegen t oder fi. Das Symbol t kann aber mit dem gleichen Symbol fiir die Zeit verwechselt werden. Das Symbol 6 wird nach der Erfahrung des Autors auch von sehr kundigen Polymerwissenschaftlem meist falschlich als das Symbol 8 identifiziert, welches das in der Polymerwissenschaft allgemein anerkannte Symbol fiir die Theta-Temperatur ist. Aus diesen Griinden wird in diesem Buch das Symbol T sowohl fiir die thermodynamische Temperatur als auch fiir die Celsius-Temperatur verwendet. Venvechslungen sind ausgeschlossen, da bei physikalischen Gleichungen T stets die thermodynamische Temperatur bedeutet und bei Zahlenangaben immer die Einheit angegeben wird.

627


Tab. 16-4 Vorsatzzeichen fiir SI-Einheiten im Dezimalsystem. Herkunft: D = diinisch, G = griechisch, I = italienisch, L = lateinisch, N = nonvegisch. a) Beim Vorsatz fiigt IS0 den Buchstaben "y" zu. weil "0"als Symbol missverstihdlich w t k . b, 3" wurde durch "z" ersetzt, um den doppelten Gebrauch von "s"als Symbol zu vermeiden. Faktor Vorsan

Vorsatz- UmgangssprachlicherName zeichen deutschsprachig USA

Herkunft der Vorsat7e.s

L ocfo = acht [lG4 = Y Quadrillion septillion Yottaa) L septem = sieben [lo21 = Z Trilliarde sextillion 2kttab) quintillion G: hexa = sechs [10l8= (ldt6] E Trillion lot8 Em G: pentu = fiinf [lo15 = (id)5] P Billiarde quadrillion 1015 Peta G:term = Ungeheuer T Billion trillion 10l2 Tera G: gigas = Riese G Milliarde billion 109 Giga million G: megm = gross lo6 Mega M Million thousand G: khilioi = tausend 103 ~ i l o k Tausend G: hekuton = hundert h Hundert hundred lo2 Hektol) G: deku = zehn Zehn ten 101 ~ e k a 2 ) da one tenth L: decima pars = zehntel d Zehntel 10-I Dezi3) one hundredth L: pars centesima = Hundertstel c Hundertstel 10-2 Zenti 4, one thousandth L pars millesima = Tausendstel lW3 Milli 7, m Tausendstel G: mikros = klein one millionth Millionstel 1 06 Mikro 5,7) p G: nan(n)os = Zwerg n Milliardstel one billionth lo", Nan0 I: piccolo = klein p Billionstel one trillionth Piko6) one quadrillionth D, N femfen = fiinfzehn Femto f Billiardstel a Trillionstel one quintillionth D, N atten = achtzehn 10-18 Atto = (10-~)71 z ~rilliardste~ one sextillionth L: septem = sieben 10-21 zeptob) y Quadrillionstel one septillionth L octo = acht [lCZ4= [10-3)8] lO-Z4 Yocto a) Englische Namen: 1) hecto; 2, frtiher: deca; 3, deck 4, centi; micro; 6, pico. 7, USA Da dem allgemeinen Publikum p als Abkfirzung fiir "mikro" nicht bekannt ist und p zudern hgufig bei Schreibmaschinen usw. fehlt, wird es manchmal durch "mc" ("micro") ersetzt (z.B. 1 mcg = 1 pg). Der Vorsatz "m"fiir "milli" wird dann zu "ml" (1 mg = 1 mlg). 1@

lel

Franztlsische Zahlwtlrter folgen seit 1948 den international gebrhchlichen (in Klammern: vor 1948): 1012 billion (trillion) 1Gl - (sextillion) 103 milIe 106 million 1015 - (quatrillion, quadrillion) 10%quadrillion (septillion) 1018trillion (quintillion) 109 milliard (billion, milliard)

Tab. 16-5 Vorsatzzeichen fiir binike Systeme (Computerindustrie). Die von der International Electrotechnical Commission (IEC)eingefiihrten Vors&.e sollen die konventionell gebrauchlichen ablclsen. Faktor IEC-Vorsatz

21° 2', 230 240 250

260

kibi mebi gibi tebi pebi exbi

IEC-Vorsatzzeichen exakt

Ki

Mi Gi Ti Pi Ei

Zahlenwert

1024 1 048 576 1073 741 814

gerunda

Konvention Wert Zeichen

= 1,024*103 = 1,049.106 = 1,073.109 = 1,100.10'* = 1,126.1015 = 1,253.1018

Id 106 109 10'2 1015 10'8

K,k

M G T P E

628


Tab. 16-6 Vorsatzzeichen in der U.S. Finanz- und Gaswirtschaft. Zahl

Symbol

Bedeutung

Zahl

Symbol

Bedeutung

103 106

M MM & e r a

L: mille (tausend) L: miUe x mille

109 10l2

B T

amerikanische Billion amerikanische Trillion

Tab. 16-7 Rdmische Zahlenzeichen. Von links nach rechts gelesen werden die Zahlen addiert (Beispiel: X X V I = 26). Eine kleinere Zahl vor einer grlisseren wird jedoch von der letzteren abgezogen (Beispiel: MCMX L I V = 1944). Rdmisch Arabisch I

1

V

5

Rdmisch Arabisch 10 50

X L

Rdmisch Arabisch C

100

D

500

Rdmisch Arabisch M

loo0

Die rdmischen Zahlenzeichen V, X, L, C, D und M entstanden wahrscheinlich aus griechischen Buchstaben. Sie sind keine Abkiirzungen der Namen von Grundzahlen: I$ D

(ph)

8

(W

y

@s>

V

in der Form I$ fiir loo0 als rechte Hgfte von I$ alsobereHalftevonX

= M (keine Abkiirzung fiir mille!) = loo0 = D = 500 = C (keine Abkiirzung von centum!) = 100 = L = 50 = V = 5

Tab. 16-8 Fundamentale Konstanten (Zahlenwerte nach CODATA = Committee on Data for Science and Technology of the International Council of Scientific Unions (1986)). Physikalische Grdsse

Symbol = Zahlenwert x physikalische Einheit

Lichtgeschwindigkeit im Vakuum Elementarladung Faraday-Konstante Planck-Konstante Boltzmann-Konstante Avogadro-Konstante 2, Loschmidt-Konstante 2, Molare Gaskonstante Permittiviat des Vakuums PermeabilitAt des Vakuums, magnetische Feldkonstante Molvolumen eines idealen Gases Atomare Massenkonstante, (unified atomic mass constant)

c e

1s

= 299 792 458 m s-l (exakt) = 1,602 177 33.10-'9 C F = 96 485,309 C mo1-l h = 6,626 075 5.1&34 J s k = 1,380 658.1t23 J K-' N A = 6,022 136 7.1023 mo1-l = L no =A'.&',,, = 2,686 763.1OZ5rn-3 R = 8,314 510 J K-' mol-I & = I/@oco~) = (8,854 187 817...).1&12 F m-l (exakt) = 4 I[ 1 k 7N A-2 (exakt)

V , = 22 414.10 cm3 mo1-l ( T = 273,15 K, p = 101 325 Pa) mu = 1,660 540 2.10-27kg (= m(12C)/12)

l ) Das IUPAC-Symbol N A fur eine reziproke Stoffmenge ist nicht konsistent mit dem IUPACSymbol N fiir Zahlen. Die Avogadro-Zahl-Konstante wurde zuerst von Loschmidt bestimmt (daher das alternative Symbol L), nicht von Avogadro. Sie hiess im Deutschen friiher "Loschmidtsche Zuhl". 2)Das IUPAC-Symbol no fiir ein reziprokes Volumen weicht von der IUPAC-Empfehlung von n als Symbol fur die Stoffmenge (mol) ab. Diese GrOsse wurde zuerst von Avogadro bestimmt; sie hiess daher in deutschsprachigen Ltindern friiher Avogadro-Zuhl, obwohl sie ein reziprokes Volumen ist.

629


Tab. 16-9 Ausgewtihlte Umrechnungen von veralteten und angelsiichsischen Einheiten in SI-Einheiten. Im SI-System zugelassene Einheiten sind mit * gekennzeichnec diese Einheiten gehtlren jedoch nicht dem SI-System an. Das SI-System ist seit einigen Jahren in vielen Liindem das einzige gesetzliche System. In den USA wird jedoch im tiiglichen Umgang, in der technischen Literatur und haufig auch in wissenschaftlichen Vertlffentlichungen das alte (US-)angels#chsischeSystem verwendet. E = Englisch (Sprachgebrauch sowohl in den Vereinigten Staaten von Amerika als auch im Vereinigten Kbnigreich), UK = veraltet (Vereinigtes Kbnigreich), US = in den USA gebauchlich. Das CGS-System (centimeter-gram-second) ist in den USA seit 1896 legal. Obwohl der US-Kongress beschloss, dass bis zum Jahre 1993 alle behbrdlichen Angaben auf das SI-System umzustellen seien (USA: metric system), werden von Behbrden, Industrie, Gewerbe und Privatpersonen weiterhin angelstkhsische Einheiten verwendet. Die Einstellung der amerikanischen BevBlkerung gegeniiber dem fremden und "unnatiirlichen" SISystem wird durch die Aussage eines Lehrers illustriert, dass das SI-System zu ungenau sei: 1 Gallone sei nur ungefdhr 3.78 Liter (wiihrend es doch ganz genau 4 Quarts sind), 1 Kilogramm nur ungefdhr 2.2 Pfund (pounds), 1 Meile ungefdhr 1.6 Kilometer, 1 Meter ungefahr 1,l Ellen (yards) usw. Name

Alte Einheit

= SI-Einheit

Ldngen (E: lenghts) Meile (E: statute mile) Elle (E: yard) Fuss (E: foot) Zoll (E: inch) Mil (= 1 thou) Mikron (E: micron) Millimikron (E: millimicron) Angstr~m

1 mile 1 yd=3ft 1 ft = 1' = 12" 1 in = 1" 1 mil 1P

= 1609,344 m = 0,914 4 m (exakt) = 0,304 8 m (exakt) = 2,54 cm (exakt) = 25,4 pm (exakt) = 10-6 m = 1 pm = 10-9m= 1 nm = 10-10 m e OJ nm

Flachen (E: areas) Quadratmeile H e k (Land) Morgen (UK. US) Quadratelle Quadratfuss

Quadratzou Barn

1 sq. mile = 640 acres = 2 589 988.1 10 m2 1 ha= 100a = 1OOOO m2 lacre=4rOods = 4046,856 m2 1 acre = 4840 sq.yds. 1 sq. yd. = 9 sq. yd. = 0,836 127 36 m2 1 sq. ft. = 144 sq. in. = 0,092 030 4 m2 1 sq. in. = 6,451 6.1@ m2 lb E 1O-B m2

Volumina (E: units of capacity) Das Liter (Symbol L oder 1) ist nunmehr defimitionsgernlss gleich l F 3 m3 und kann anstelle des Kubikmeters verwendet werden (1 m3 = lo3L). Im Vereinigten Ktlnigreich (United Kingdom of Great Britain and North Ireland) wurden friiher die Gallone (UK) und die darauf bezogenen anderen Masseinheiten sowohl fiir Fliissigkeitsmasse (E: liquid measures, fluid measures) als auch fiir Trockenmasse (E: dry measures) verwendet. In den Vereinigten Staaten von Amerika (United States of America) sind die noch immer benutzte Gallone (US) und die davon abgeleiteten Massgrbssen dagegen nur fiir Flussigkeiten zugelassen. Fiir Trockenstoffe wird in den U.S. der Scheffel (E: bushel) verwendet. Die Volumina von Gallone, Scheffel (E: bushel) und Fass (E: barrel) htingen noch von der Substanz ab. Das Fass (E: barrel) wird jedoch in den USA auch zur Angabe der Masse verwendet (z.B. 1 barrel of salt = 280 lb). Festmeter Kubikelle Raummeter Fass (UK barrel) Fass (US barrel) Fass (US barrel alcohol) Fass (US barrel petroleum)

1 Fm = 1 fm 1 cu. yd. 1I.m 1 barrel 1 barrel = 31,5 gallons 50 US gallons 1 bbl = 42 US gal

= 1 m3 Holz ohne Zwischenraume = 764,554 857 L

= 0,75 Festmeter = 163.61 L = 119,237 L

= 189.25 L = 158,987 L

630


Tab. 16-9 Umrechnungen (Fortsetzung) Name

Alte Einheit

= SI-Einheit

Scheffel (US struck bushel) Kubikfuss Gallone (UK, British 0.Imperial) Gallone (US dry) Gallone (US fluid) Board foot V i e d (UK quart) Viertel (USdry quart) Liter (cgs) Liter* Viertel (US liquid quart) Viertel (UK reputed quart)

1 bu=4pecks 1 cu. ft. 1 UK gal 1drygal=4 dryqts. 1 gal = 4 fluid quarts 12.12.1 cu. in. 1 qt 1 qt. = 2 us dry pts 1L 1L 1 qt. = 2 fluid pints = 26.67 UK fluid oz.

= 35,239 L (US stricken bushel) = 23,816 846 592 L (exakt) = 4,545 96 L = 4,405 L = 3,785 412 L = 2,3597 L = 1,136 522 L = 1,101 L = 1,000 028.10-3 m3 E 1 , W 000.10-3 m3 = 946,335 mL = 757,775 mL

Massen 1 ton = 2240 Ibs Long ton (UK) Tonne* I t Short ton (US) 1 sh.ton = 2000 Ibs Fass Salz 0.Bohnen (US barrel) 280 Ibs 376 lbs Fass Zement 196 lbs Fass Mehl Fass Schiesspulver (US) 25 lbs Long hundredweight (US) 1 long ctw = 112 Ibs Engl. Zentner (hundredweight) 1 Cwt= 1121bs Shon hundredweight (US) 1 sh. cwt 1 Ib = 7000 grains Pound (international) Pound (avoirdupois) (US) 1 lb = 16 OZ. Pound (apothecaries' or troy) 1 lb = 5760 grains 1 Ib = 12 Troy oz 1 02. Unze (avoirdupois) (US) Unze (apothecaries') 1 oz ap = 24 scruples 1 Troy oz = 480 grains Unze W Q Y ) 1 Troy oz = 20 dwt Atornare Massenkonstante lu Masse eines Elektrons

= 1016,046 909 kg = 1000,000 000 kg = 907,184 74 kg = 127,006 kg = 170,551 kg = 88,904 kg = 11.34 kg = 50,802 3 kg = 50,802 3 kg = 45,359 2 kg = 453,592 37 g = 453,592 427 7 g = 373,242 g = 28,349 52 g = 31,103 5 g = 31,103 5 g = 31,103 5 g = 1,660 540 2.10-27kg = 9,109 39-1r31kg

Zeiten

Jahr Monat Tag Stunde* Minute*

la 1 rno Id l h 1 rnin

= 365 Tage ( n u fiir Statistiken)

Temperatwen Grad Celsius* Degree Fahrenheit

y"C - 273,16"C (2°F - 32"F)(5/9)

=xK

Winkel Winkelgrad* Winkelminute*

1" 1'

Winkelsekunde*

1"

= (rr/180) rad = 1,745 329 2.1c2 rad = (1/60)" = (410 800) rad = 2,908 8 8 2 . 1 P md = (1/60)' = (lJ648 000) rad = 4,848 136 6.1@ rad

= 30 Tage ( n u fiir Statistiken)

= 24 h = 86400 s = 60 min = 3600s = 60 s

= y"C

631

16. Anhang: Einheiten, Symbole, Kurzzeichen Tab. 16-9Umrechnungen (Fortsetzung)

Name

Alte Einheit

= SI-Einheit

Dichten (1 kg m-3 = 1.1W3 g cmS)

1 lb/cu.in. 1 oz/cu.in. 1 lb/cu.ft.

1 lb/gal US Eneraien, Albeit. Wdrmemenaen - (1 . J = 1 N m = 1 W s) Steirkohleein heit 1 Tonne SKE Coal unit (US) 1 ton coal Coal unit (UK) 1 ton coal Short ton bituminous coal 1T Kilowaustunde lkwh Horse power hour 1 hph Cubic foot-atmosphere 1 cu.ft.atm. British thermal unit British thermal unit 1 cu.fiib(wt)/sq.in. Literatmosph&e (cgs) lLatm 1 m kgf Kalorie, internationale 1d r r Kalorie, thermochemische 1 cal* 1 ft-lbf 1 ft-pdl 1 erg Elektronenvolt 1 eV

= 27,67990471 g ~ m - ~ = 1,729993 853 g ~ m - ~ = 1,601 846337.10-2 g~ m - ~ = 7,489150 454-1W3 g~ m - ~

29,31GJ 27,92GJ 24.61 GJ G 26,58GJ = 3,6MJ = 2,685MJ = 2,869205 kJ = 1,05579 kJ = 1,055056kJ = 195,2378 J = 101,3250 J = 9,80665J = 4,1868 J = 4,184J = 1,355818J = 4,215384 J = l-lW7 J = 0,lpJ = 1,602177 33.1O-l9J A

G

KrMe KilOgrammlrraft Pound force ounce-farce Poundal Gram force Pond Dyn

1 ft-lbf/in. notch 1 kgf 1 lbf 1 0z.f. lpdl 1 gf 1P 1 dyn

= 0,2780N = 0,138255 N

1 kp/cm 1 lbflft 1 dyn/cm

= 980,665N m-l = 14,593898 N m-l = 1.1@3~ m-1

= 53,37864N = 9,80665N = 4,44822 N = 9,80665.1W3N = 9,80665-1W3 N = l.lW5 N

Liingenbezogene Krijfe

Flachenbezogene Krajle, Drucke. mechanische Spannungen (1 Mpa = 1 N mm-2) Physikalische Atmosphae 1 atm = 760torr = 0,101325 MPa 1 bar* = 0,1 MPa Technische Atmosphik 1 at = 0,098065 MPa 1 kplcm = 0,098065 MPa 1 kgf/cm2 = 0,098065 MPa 1 lbf/sq.in. = 6,89476.1W3MPa Pound-force per squareinch 1 psi = 6,89476.1W3MPa Zoll Quecksilber (bei 32OF) 1 in.Hg = 3,386388.10-3MPa Zoll Wassersiiule (bei 39,2OF) 1 in.H20 = 249,lPa Torr 1 ton = (101325/760)Pa = 133,322Pa Millimeter Quecksilbersiiule 1 mm Hg = 13.5951.9.80665 Pa = 133.322Pa


632 Tab. 16-9 Umrechnungen (Fortsetzung) Name

Alte Einheit

Flachenbezogene Krafte (Fortsetzung) 1 dyn/cm2 Millimeter Wassershle 1 m m H20 1 pdl/sq.ft. Leislungen (1 W = 1 J s-l) Horsepower (boiler) Horsepower (electric) Horsepower (UK) Pferdeswe (memsch)

= SI-Einheit

= 1.10-5 m a

= 9,806 65.1@ MPa = 1,488 6 4 9 . 1 p MPa

1 hP 1 hP 1 hP 1 PS 1 BTU/h 1 cam

= 9810 W

1 cal/(cm s "C) 1 BTU/(ft h O F ) 1 kcal/(m h "C)

= 418.6 W m-l K-l = 1,731 956 W m-l K-l = 1,162 78 W m-l K-l

= 746 W = 745,700 w = 735,499 w = 0,293 275 W = 1,162 222.10-3w

Warmeleig%ahigkeiten

Warmeiibergangskoejizienten

1 cal/(cm* s "c)

1 BTU/(ft2 h OF) 1 kcal/(m2 h "C)

= 4,186 8.104 W

K-'

= 5,682 215 W m2K-l = 1,163 W m-2 K-l

Langenbezogene Massen (Feinheiten = Titer = lineare Dichten) Tex* 1 tex = 1.10-6kg m-l Denier 1 den = 0,111.10-6 kg m-l Reisslang en Gramm pro Denier

1 glden

= 9.103 m

1 gf/den = gpd

= 0,082 599 N tex-l= 0,082 599 m2

Dynamische Viskositaten Poise Centipoise

1P 1 CP

= 0,l Pa s = 1 mPas

Kinematische Viskositaten Stokes

1 St

Warmekapazital Clausius

1 CI

= 1 c&/K

Molare Warmekzpazitar Entropie-Einheit

1 e.u.

= 1 calh K-l mo1-l = 4,184 J K-l mol-1

Elektrischer Leitwert Reziprokes Ohm

1 mho

=ls

1 V/mil

= 3,937 O08-lO4V m-l

Spezifische Reisskraifre gram-forceper denier (gram-pound per denier)

= 98,06 MPa . (Dichte in g ~ m - ~ )

= 4,184 J K-'

Elektrische Felaktarke

633


16.2. Namen und Kurzzeichen fur Fasern Internationale Bezeichnungen fiir Fasern werden allgemein von der International Organization for Standardization (ISO) gesetzt (IS0 2076),fiir Chemiefasern (E: man-made fibers) vom International Bureau for the Standardisation of Man-Made Fibres (Bureau International pour le Standardisation de la Rayonne et des Fibres SynthCtiques; BISFA, Briissel) bzw. vom Comiti5 International de Ryonne et Fibres SynthCtique (CIRFS, Genf). In den USA wird die entsprechende Kontrolle von der Federal Trade Commission (FTC) ausgeiibt, deren Richtlinen von den international gebrluchlichen abweichen. Kurzzeichen fiir Fasem wurden ausser von BISFA auch vom Europiiischen TextikennzeichnungsGesetz (EDV-Schliissel), von DIN und der American Society for Testing and Materials (ASTM) eingefiihrt, wobei sich die letzteren auf Polymere beziehen. Tab. 16-10 Namen und Kurzzeichen fiir Fasern (meist nicht identisch mit chemisch gleichen Kunststoffen!). FTC-Spezifitionen fiirdie mit * gekennzeichneten Fasern z. Tab. 16-11. Chemischer Name

Namen IS0

Naturfasern: Proteinjasern (Seide) Maulbeerspinner Tussah Naturfarern: Proteinjasern (Wolle) Alpaka Angora (Kaninchen) Biber Guanaco Kaschmirziege Lama Mohair

FTC

DIN

Ms Ts

WB Kz Lm Mo wo Vi

Yak Natwfnren: Proteinjmern (Haare) Hase Kame1 Kaninchen Kuh (Rind) Mensch

Hs Km Kn Ri

Herd

Rh Tz

Tibetziege Ziege Naturjksern: Cellulose-Fasern (Textilfasern) Baumwolle Flachs -,Leinen -,Halbleinen Ramie Naturfasern: Cellulose-Fasern (Harrfaern und andere) Alfalfa Calatropis

SE

wp WA

Om schaf -,Schunvolle Vicuna

Kurzzeichen ASTM EDV

wu ws WL WM

wr wo wv WG WY

WK

HA

Hz Bw F1 Ra

co LI LI

HF RA

AL

16.2. Namen und Kurzzeichen fur Fasern

634

Tab. 16-10 Namen und Kurzzeichen ftir Fasem (Fortsetzung). Chemischer Name

NalIlen ISOBISFA

FTC

Kluzzeichen BISFA DIN ASTM EDV

Espartogras Ginster Hanf -,Bombay- (Sunn-H.) -,Manila- ( A h a ) Henequen (Agave) Jute

Sn Ma He Ju KP Kf KO

Kapok Kenaf Kokos mguey Moos, amerikanisches Mauritius-Faser (Fique) Phormium (Neuseel2ndischer Flachs) Rosella Sisal Urn Regenerafasern (Polysaccharide) Cellulose (s. Kap. 6 ) cupro viscose

modal Cellulose-2 1D-acetat Celluloseuiacetat Alginat (Ca-Salz) Regeneratjiiern (Proreine) Proteinfasem, regeneriert Ardeinfas Caseinfasem Zeinfasem

lyocell acetate lriacetate alginate protein

AB N KP KE

cc MG

TI Fi Nf Ro Si Ur cupra (rayon) rayon * rayon rayon acetate * tiacetate *

SI

cc cv

cu

CMD CLY CA CA CTA CT ALGAL

MD

CUP

cv

VI

AC CA CTA TA AG

azlon *

PR AR

cs

KA ZE

Synthesefasern Elastodien (einschl. NR) Elastomerfasem (Dien-Typen) Elastomerfasem (Polyolefin-T.) Elastomerfasem (Chloropren-T.) Elastomerfasem (Ester-Typ l))

rubber * lastile * rubber *

Melamin-Formaldehyd-Faser melamine Phenolhan-Faser Poly(ethy1en) Poly(propy1en) Poly(styro1) (> 85 % sty) Poly(acry1ester) Poly(acry1nitd) Pol y(acry1nitril)-CoPM Polyamid, aliphatisch , aromatisch Polyimid Polyhamstoff-Faser Poly(lactid)

GI CA SN

polyethylene polypropylene acrylic modacrylic nylon, polyamide m i d polyimide synterra 2)

novoloid * olefin * olefin * anidex * acrylic * modacrylic * nylon, polyamide aramid *

ED

LA

EU

EL

PE PP

PE PP PST

PE PP

PE PP

PAN PAC PAN PAN MAC PAM MA PA PA PA PA AR

PI PLA

PI PUA

PB

635


Tab. 16-10 Namen und Kurzzeichen fiir Fasem (Fortsetzung). Chemischer Name

Namen ISO/BISFA

Poly(terephtter) Poly(tetrafluorethy1en) Polyurethan -,segmentiert (> 85 % PUR) Poly(vinylalkoho1). acetalisiert Poly(vinylch1orid) (> 85 % VC) Poly(vinylch1orid) 3, Poly(vinylidenchlorid) (> 80 %) Poly(vinylidencyanid) Trivinylfaser

polyester fluorofiber elastan vinylal chlorofiber chlorofiber

Kurzzeichen BISFA DIN ASTM EDV

FTC polyester* spandex * vinal * vinyon * saran*

nytril

*

PES

PES

PET

PL

PTFE

FL

PUR PUR EL PUE PVAL PVA CLF PVC PVM PVD

PU EA

VY

Tv

Anorganische Fasern

Asbestfaser Glasfaser Kohlenstofffaser (> 90 % C) Metallfaser Mineralfaser (aus Schmelze) Mineralfaser (keramisch) Schlackenwolle

glass carbon metal ceramic

glass *

GF

metallic *

MTF

As GL MT ST

AS GL CF ME

CEF SL

Andere Fasern nicht spezifiziert unbekannt oder Textilriickstand

AF TR

l ) 50 % aliphatischePolyester-Einheiten, mehr als 35 % aromatische Polyester-Einheiten 2, vorgeschlagener Name (nwh nicht offiiell)

3)jeweils 50 % Vinylchlorid (VC) oder Vinylidenchlorid (VDC) bzw. mehr als 65 % VC oder VDC, wenn das Comonomere Acrylnitril ist

INTERNET-INFORMATIONEN www.fibersource.com www.cirfs.org www.bisfa.org

636

16.2. Namen und Kurzzeichen fur Fasern

Tab. 16-1 1 Generische Namen von Textilfasem gembs den folgenden Definitionen der US-amerikanischen Federal Trade Commission (FTC)): acetate - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is cellulose acetate. Where not less than 92 % of the hydroxyl groups are acetylated, the term triacetate may be used as a generic description of the fiber. BISFA: acetate (74-92) %. acrylic - a manufactured fiber in which the fiber forming substance is any long chain synthetic polymer compound of at least 85 % by weight of acrylonitrile units -(CHz-CH(CN))-. anidex - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is any long chain synthetic polymer composed of at least 50 % by weight of one or more esters of a monohydric alcohol and acrylic acid, CH2=CH-COOH. aramid - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is a long-chain synthetic polyamide in which at least 85 % of the w i d e linkages are attached directly to the aromatic rings. azlon - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is composed of any regenerated naturally occuring protein. glass - a manufactured fiber in which the fiber-formingsubstance is glass. metallic - a manufactured fiber composed of metal, plastic-coated metal, metal-coated plastic, or a core completely covered by metal. modacrylic - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is any long chain synthetic polymer composed of less than 85 % but at least 35 % by weight of acrylonitrile units -(CH*-CH(CN))--, except fibers qualifying under subparagraph (2) of paragraph (n) of this section and fibers qualifying under paragraph (c) of this section. novoloid - a manufactured fiber containing at least 85 wt.-% of a cross-linked novolac. nylon - a manufactured fiber in which the fiber forming substance is a long-chain synthetic polyamide in which more than 85 % of the amide-linkages -NHCO- are attached directly to aliphatic groups. nytril - a manufactured fiber containing at least 85 % of a long chain polymer of vinylidene dinitrile -(CHz-C(CN)2)- where the vinylidene diniuile content is no less than every other unit in the chain. olefin - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is any long chain synthetic polymer composed of at least 85 % by weight of ethylene, propylene, or other olefin units, except amorphous (non-crystalline) polyolefis qualifying for category (1) of paragraph (n) of Rule 7. polyester - a manufactured fiber in which the fiber forming substance is any long chain synthetic polymer composed of at least 85 % by weight of an ester of a dihydric alcohol and terephthalic acid (pHOOC-CJ~H~-COOH). rayon - a manufactured fiber composed of regenerated cellulose, as well as manufactured fibers composed of regenerated cellulose in which substituents have replaced not more than 15 % of the hydrogens of the hydroxyl groups. rubber - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is comprised of natural or synthetic rubber, including the following categories: (1) A manufactured fiber in which the fiber-forming substance is a hydrocarbon such as natural rubber, polyisoprene, polybutadiene, copolymers of dienes and hydrocarbons, or amorphous (noncrystalline) polyolefins. (2) A manufactured fiber in which the fiber-forming substance is a copolymer of acrylonitrileand a diene (such as butadiene) composed of not more than 50 % but at least 10 % by weight of acrylonitrile units -(CH2-CH(CN))-. The term "lastrile"may be used as a generic description for fibers falling into this category. (3) A manufactured fiber in which the fiber-forming substance is a polychloroprene or a copolymer of chloroprene in which at least 35 % by weight of the fiber-forming substance is composed of chloroprene units -(CH2-CCI=CH-CH2)-. saran - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is any long chain synthetic polymer composed of at least 80 % by weight of vinylidene chloride units -(CH2-CCl2)-. spandex - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is a long chain synthetic polymer comprised of at least 85 % of a segmental polyurethane. vinal - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is any long chain synthetic polymer composed of at least 50 % by weight of vinyl alcohol units -(CHz-CHOH)- and in which the total of the vinyl alcohol units and any one or more of the various a c e d units is at least 85 % by weight of the fiber. vinyon - a manufactured fiber in which the fiber-forming substance is any long chain synthetic polymer composed of at least 85 % by weight of vinyl chloride units -(CH2-CHCl)-.

637

16. Anhang: Einheiten, Syrnbole, Kurzzeichen

16.3.

Kurzzeichen fur Elastomere

Tab. 16-12 Empfohlene Kurzzeichen fiir Elastomere (meist nicht identisch mit Abkiirzungen fiir chemisch gleich oder Bhnlich aufgebaute Kunststoffe oder Fasern!). Die Namen der Elastomeren sind in alphabetischer Reihenfolge der zu ihrer Synthese verwendeten Monomeren aufgefiihrt. PM mit nachfolgender ErlButerung gibt an, ob die resultierenden Polymeren von der Polyreaktion her oder durch Nachbehandlung noch spezifische charakteristische Gruppen aufweisen. * WAC-Empfehlung R 1629 (1980); ASTM-D 1418-76. "Andere": veraltete oder "wild iibliche Abkiinungen. Monomere (einschl. Nachbehandl. der Polym.)

ASTM

ANM Acrylester + Acrylnitril ABR* Acrylester + Butadien ACM Acrylester + 2-Chlorethylvinylether NBR* Acrylnitril+ Butadien XNBR Acrylnitril+ Butadien, PM carboxylgmppenhaltig Acrylniml + Butadien, PM hydriert XABS Acrylnitril+ Butadien + Styrol, PM mit COOH NCR* Acrylnitril + Chloropren ASR Alkylensulfid-Kautschuk Allylglycidylether + Propylenoxid BR* Butadien SBR* Butadien + Styrol XSBR Butadien + Styrol, PM carboxylgruppenhaltig YSBR Butadien + Styrol, Triblockcopolymere (elastisch) YXSBR Butadien + Styrol, Blockcopolym. mit COOH PSBR Butadien + Styrol + 2-Vinylpyridin PBR* Butadien + 2-Vinylpyridin CR+ Chloropren SCR* Chloropren + Styrol Cycloocten (als trans-Polymer) CF Chlortrifluorethen CFM Chlortrifluorethen + Vinylidenfluorid co* Epichlorhydrin Epichlorhydrin + Ethylenoxid ECO CM Ethen (PM nachchloriert) Ethen (PM perchlorsulfoniert) CSM EAM Ethen + Acrylester EEA Ethen + Ethylacrylat EPM Ethen + Ropen EPDM Ethen + Ropen + nichtkonjugiertes Dien Ethen + Tetrafluorethen EVM Ethen + Vinylacetat Fluorierte Kohlenstoffketten FKM (Fluor-, Perfluoralkyl-, Perfluoralkoxy-Substit.) Hexafluorpropen+ Tetrafluorethen Hexatluorpropen + Vinylidenfluorid FPM PlB* Isobuten IIR* Isobuten + Isopren Isobuten + Isopren (PM bromiert) BIIR Isobuten + Isopren (PM nachchloriert) CIIR NR* Isopren (Naturkautschuk) Isopren (Naturkautschuk, leicht verarbeitbar) Isopren (Naturkautschuk, standardisierter indonesischer) Isopren (Naturkautschuk,standardisierter malayischer)

BS

IS0

Andere

AR

NBR NBR-X NBR-H

SBR

BR SBR

GR-N HNBR

GPO BP, CBR GR-S SBS

CR

CR TF'A, TPR

co CSPR EPR EPTR

EEA EPM EPDM EVAC

CHR CHC CPE CSR Ap

APT,EPT ETFE EVA, EVAC

FPM FEP

PIB Butyl

PIB

PIS GR-1,PIBI

NK SP SIR SMR

638

16.3. Kurzreichen fur Elastomere

Tab. 16-12 Empfohlene Kurzzeichen fiir Namen von Elastomeren (Fortsetzung). Monomere (einschl. Nachbehandl. der Polym.) Isopren (Naturkautschuk, technisch klassifuiert) Isopren (Synthesekautschuk) Isopren (PM chloriert) Isopren-Acrylnitril Isopren-Styrol Isopren + Styrol (Triblockpolymere) Isopren-Styrol-Triblockpolymere, hydriert Norbornen Phosphornitrilchlorid,mit fluorhalt. Substituenten Propylenoxid Propylenoxid + Allylglycidylether Silicone, allgemein Silicone mit Fluor-Substituenten Silicone mit Fluor-, Methyl-Substituenten Silicone mit Fluor-, Methyl-, Vinyl-Substituenten Silicone mit Methyl-Subtituenten Silicone mit Phenyl-Substituenten Silicone mit Phenyl-, Methyl-Substituenten Silicone mit Phenyl-, Vinyl-, Methyl-Substituenten Silicone mit Vinyl-Substituenten Silicone mit Vinyl-, Methyl-Substituenten Sulfide (Thioplaste) Tetrafluorethen + Trifluornitrosomethan + Nitrosopeffluorobutteniiure (Nitrosokautschuk) Urethan-Elastomere Urethan-Elastomere mit Polyester-Segmenten Urethan-Eltomere mit Polyether-Segmenten Urethan-Polyester-Elastomere,Ismyanat-vernetztcu Urethan-Poly ester-Eltomere, Peroxid-vernetzbar Vinylidenfluorid + Hexafluorpropylen Tetrafluorethen + Perfluoralkylvinylether Thermoplastische Elastomere, allgemein Thermoplastische Elastomere, Ester-Basis Thennoplastische Elastomere, Ether-Amid-Basis Thermoplastische Elastomere, Ether-Ester-Basis Thermoplastische Elastomere, Olefin-Basis Thermoplastische Elastomere, Polyether Thermoplastische Elastomere, StyrolDien-Basis Thermoplastische Elastomere, Urethan-Basis

ASTM

BS

IR*

IR

IS0

Andae

TC CPI, PIP RUC

NIR

SIR* a)

SIS SEBS PNR PNF OPR POR

PNR

MFQ

FSI

SI PS

T, TR, OT AFMU UE AU EU AU-I AU-P FKM

CNR PUR

UR

TPEL TEE TEO PEBA TES TPUR

AU EU FPM TPE

PFA TPE, TPR TPE-E TPE-A TPE-0, TPO TPE-S

Weiter werden die folgenden Kunzeichen verwendet: ICR = Kautschuk von unverdiinntem Latex des Naturkautschuks (initial concentration Iubber), OER = mit Mineraldl versetzter Kautschuk (oilextended rubber), RTV = Vulkanisation bei Raumtemperatur (room temperature vulcanization). a)

Nicht zu verwechseln mit "standardisierter indonesischer Naturkautschuk".

639


16.4. Kurzzeichen fur Thermoplaste und Duroplaste Bei Copolymeren sind die Namen der Comonomeren in alphabetischer Ordnung angegeben, nicht nach Hauptbestandteilen. ASTM = American Society for the Testing of Materials [D 160@94a], DIN = Das ist Norm Wutsche Industrie-Norm) [77281, IS0 = International Standardization Organization [1043-1986(&)],IUPAC = International Union of Pure and Applied Chemistry [pure Appl. Chem. 59 (1987) 691J, Konv. = in der Literatur gebriluchliche ("wilde") Abkllrzungen. PM = Polymer. Besondere Eigenschaften werden durch bis zu vier spezielle Kennbuchstaben gekennzeichnet, die z.B. bei DIN M C ~den eigentlichen Kurzzeichen angmrdnet und von diesen durch einen M i w h i c h abgetrennt werden. ASTM setzt diese Kennbuchstaben jedoch vor das K m i c h e n . DIN schbgt folgende Kennbuchstaben vor: C = chloriert; D = Dichte; E = verschilumt, verscMumbar (E: expanded); F = flexibel, fliissig; H = hock I = schlagziih (E: impact); L = linear, niedrig; M = Masse, mittel, molekular; N = normal, Novolak; P = weichmacherhaltig (E: plasticizer); R = erhoht (E: raised), Resol; U = ultra, weichmacherfrei (E: unplasticized); V = sehf (E: very); W = Gewicht (E: weight); X = vemetzt (E: cross-linked = X-linked). In den USA vie1 vewendet wird auch B = biaxial orientiert. 0 = orientiert. Tab. 16-13 Kurzzeichen fiir auf Monomere basierende Namen von Kunststoffen. Polymere von

ASTM

DIN

Acrylnitril Acrylnitril + Butadien Acrylnitril + Butadien + MMA + Styrol Acrylnitril + Butadien + Styrol Acrylnitril+ Ethen-Propen-Dien + Styrol Acrylnitril + Methylmethacrylat Acrylnitril + Styrol Acrylnitril + Styrol+ chloriertes Poly(ethy1en) A C ~ l ~ ~ Acrylstiureester + Acrylnitril + Butadien Acryls&mater + Acrylnitril+ Styrol Acrylstimter + Ethen Acrylstiureester+ Maleinstiureanhydrid Adipindiure + Hexamethylendiamin Adipinaure + Tetramethylenglycol Allyldiglycolcarbonat Aminobenz4xsure, p Aminotriazol Aminoundecan&iure, 11Anilin Arylamid Arylsulfon Azelahhmnhyd Benzimidazol Bisphenol A + Phosgen (= Polycarbonat) Bitumen + Ethen Butadien + Methylmethacrylat + Styrol Butadien + Styrol, thermoplastisch Butadien + Styrol, Polym. in Emulsion Butadien + S v o l , thermoplast. Blockcopm. Buten-1 Butylacrylat Butylenglycol + Terephthalsiiure Butylmethacrylat Caprolactam ,E-

PAN PBAN

PAC

ABS

ABS

IS0

IUPAC

Konv.

PAN

PNM

ABS AES

ABS

SAN

PSAN,AS

MABS AMMA SAN ACS PAA ABA ASA EEA

ABS

A/EPDM/S AfMMA M M A SAN

SAN

A/PE-CIS PAS MIA ASA

NSIA E/EA

EAA AMA

PA6.6

PA66

PA 66

PA 6.6 PTMA

PADC PAB PAT PA 11

PA 11 PAL

PARA PAS PAPA PBI PC

PC

PC

MBS SB

MBS

PBS

S/B

SIB

S/B

YSBR PB PBA PBT

PB PBA PBTP

PB PBA PBTP

PBA

PA6

PA6

PA 6

PA6

PC ECB PASB E-SBR BT PTMT PBMA PA6

640

16.4. Kurzzeichen fur Thermoplaste und Duroplaste

Tab. 16-13 Kurzzeichen fiir auf Monomere basierende Namen von Kunststoffen (Fortsetzung). Polymere von

ASTM

DIN

Caprolactam, E- + o&odecanlactam PA 6.12 Chlortrifluorethen PCTFE PCTFE Chlortrifluorethen + Ethen Cresol + Formaldehyd CF CF Cyclohexandimethylol, 1,4-+ Terephthalaure Cycloolefin-Copolymere Diallylchlorendat (= Diallylester von

4,5,6,7,7-hexachlorbicyclo-(2,2,1)5-heptan-2,3-dicarbonam) Diallylfumarat Dial1ylisophthalat Diallylmaleat Diallylphthalat Dichlorbenzol, 1,4-+ Dinatriumsulfid Dimethylphenol, 2,6- (Polyphenylenether) Dodecanolactam (Laurinlactam) Ethylacrylat Ethen Ethen, PM mit hoher Dichte Ethen, PM mit mittlerer Dichte Ethen, PM mit niedriger Dichte Ethen, PM mit niedriger Dichte, linear Ethen, PM mit sehr niedriger Dichte Ethen, PM schlagztih Ethen, PM mit ultrahoher Molmasse Ethen, PM vernetzt Ethen + Chlortrifluorethen Ethen + Ethylacrylat Ethen + Methacrylam Ethen + Methylacrylat + Vinylchlorid Ethen + Methylmethacrylat Ethen + Propen Ethen + Propen + Dien Ethen + Tetrafluorethen Ethen + Vinylacetat Ethen + Vinylacetat + Vinylchlorid Ethen + Vinylchlorid Ethylacrylat + Ethen Ethylenglycol Ethylenglycol + MaleinGiureanhydrid Ethylenglycol + TerephthalGiure(ester) Ethylenglycol + Terephthalsaureester + ein Glycol PM schnell kristallisierend -, PM orientiert Ethylenoxid Formaldehyd (oder Trioxan) (Polyacetal) Formaldehyd + Furan Formaldehyd + Harnstoff Formaldehyd + Melamin Formaldehyd + Melamin + Phenol Formaldehyd + Phenol Furfural + Phenol

-.

PDAC PDAF PDAIP PDAh4 PDAP PPS PPE PA 12

PDAP PPS PA 12

IS0

IUPAC

PA 612 PCTFE

PCTFE

CF

CF

Konv.

ECTFE PCDT COC

PDAP

PDAP

PPE PA 12

PA 12

DAP PPOTM

PE PE HDPE PE-HD MDPE LDPE PE-LD LLDPE

PE PE PE-HD PE-MD PE-LD PE-LLD

UHMW-PE PE-X

PE-HI PE-UHMW PE-X

PEA PE

VLDPE

EEA EMA EPM EPD ETFE EVA VCE EEA

E/EA EMA VC/E/MA VCEMA EMMA EMMA E/P EP EPDM EPDM E m E m E/VA EVAC VCEjVAC VC/E/VAC VCE VCE E/EA EEA

XLPE ECTFE EEA

PEP VAE

PEG up

PET

UP PET

UP PETP

UP PETP

PETE

PETG CPET OPET PEO POM FF

PEOX POM

UF

UF MF MPF PF

MF MPF PF PFF

PEOX POM FF

PEO POM

UF

UF

MF MPF PF

MF PF

MF MP

64 1

16. Anhang: Einheiten, Symboie, Kurzzeichen

Tab. 16-13 Kurzzeichen fiir auf Monomere basierende Namen von Kunststoffen (Fortsetzung) ASTM

Hexafluorpropen + Tetrafluorethen Hexamethylendiamin + Sebacinaure Hydroxyben~oesilure,p Hydroxyethylmethacrylat,2Isobuten Isocyanmte Laurinlactam (Dodecanolactam) LeinsamenB, epoxidiert Maleinaureanhydrid + Styrol Methacryhid Methylacrylat Methylacrylat + Vinylchlorid Methyl-a-chlormethacrylat Methylmethacrylat Methylmethacrylat + Vinylchlorid Methylpenten-l,4Methylstyrol, aMethylstyrol, a-+ Styrol Octylacrylat + Vinylchlorid Perfluorallcoxyalkan bpen Propen, PM orientiert Propen, PM biaxial orientiert Propen + Tetrafluorethen (altemierend) b p y lenoxid Sojabohnen61, epoxidiert Styrol Styrol, PM hoch schlagzah Styrol, PM orientierter Film Styrol, PM Schaumstoff Styrol, PM schlagztlh Tetrafluorethen Tetrahydrofum Tetrahydrofuran, PM mit Hydroxylendgruppen TriallyIcyanurat Trifluorethylen Trioxan + Comonomer Vinylacetat Vinylacetat + Vinylchlorid Vinylcarbazol, NViny lchlorid -,in Emulsion polymerisiert -,in Masse polymerisiert -,in Suspension polymerisiert -,PM als flexibler Film -,PM als starrer Film -,PM orientiert Vinylchlorid + Vinylidenchlorid Vinylfluorid Vinylidenchlorid Vinylidenfluorid Vinylmethylether Vinylpyrrolidon, N-

FEP FEP PA6.10 PA610 FOB

FEP PA610

PIB

PIB PIR PA 12

PIB PIR PA 12

EL0

EL0

S/MA PMI

S/MA PMI

PA 12 SMA

DIN

IS0

Polymere von

WAC

Konv.

PA 6.10 PHB PHEMA PIB

rM

PA 12

PA 12

PMA VCMA VC/MA PMCA PMMA PMMA VCMMA PMP PMP PMS PMS SMS S/MS VCOA VCJOA PFA PFA PP PP

PPOX PS

PPOX ESO PS PSHI

VC/MA PMMA PMP PMS SIMS VCIOA PFA PP PP-0 PP-BO PPOX ESO PS PS-HI

PMMA VC/MMA TPX PAMS

PP OPP BOPP TFEi-P PS

PS

HIPS OPS EPS

SRP PTFE

IPS PTFE

PTFE

PTFE PTHF PTMEG

PTAC POM PVAC PVCA PVK PVC

POM POM PVAC PVAC VC/VAC VC/VAC PVK PVK PVC PVC PVC-E PVC-M PVC-s PVC-F PVC-R PVC-0 VCVDC VC/VDC VC/VDC PVF PVF PVF PVDC PVDC PVDC PVDF PVDF PVDF

P3FE POM PVAC PVCA PVC

PVA PCU,V E-PVC M-PVC s-PVC F-PVC RPVC OPVC

PVF PVDC PVDF PVME

PVP

PVP

PVP

642


Tab. 16-14 Kurzzeichen fiir auf Gruppen basierende Namen von Kunststoffen. Poly-

ASTM

DIN

IS0

WAC

Konv.

-amid, aliphatisch -amid, aromatisch -amid, metallbeschichtet -amid, saranbeschichtet -amid-hid -arylamid -arylat -arylether -aryletherketon -arylsulfon -benzimidazol -bismdeim id -bisphenol A-sulfon carbodiimid -carbonat, aromatisch Epoxid Epoxid, glasfaserversmkt Epoxidester -ester, aromatisch -ester, gesiittigter (thermoplastischer) -ester, ungestittigter -ester, ungesiittigter, glasfaserversmkt estedkyd -esterether,thermoplastisches Elastomer esterimid

PA PARA PA** PA* PAI PARA PAT PAE PAEK

PA

PA

PA

PA PAR

PAI

PAI

esterurethan

ether-block-amid etheretherketon etherimid etherketon ethersulfon etherurethan -hid -imidsulfon - i myanurat -parabans;?ure -phenylenether -pheny lensulfd -phenylensulfon -phthalamid -sulfon -urethan

methan, duroplastisch -urethan, thermoplastisch Silicon (Kunststoff)

PAS PBI BMI PSF PCD PC EP

PC EP

PC EP

PC EP GEP

EPE ARP TPES UP

SP

SP

UP

up

UP

FRP.GUP PAK TEEE PEI PAUR PEBA PEEK PEI PEK PES PESU PEUR PI PISU

PEBA

PEI PEUR PEBA PEEK

PEI PES

PES

PI

PI

PIR PPE PPS PPSU PPA PSU PUR TSUR TPUR Si

PPE

PPE

PPA PFVM

PPSU

PPSU

PSU

PSU PUR

PSU PUR

SI

SI

PUR TPU

643


Tab. 16-15 Kurzzeichen fiir auf Polymerumwandlungen basierende Polymere. Resultierendes Polymer

ASTM

DIN

IS0

IUPAC Konv.

Carbxymethylcellulose Carboxy meth ylhydroxyethy lcellulose Casein Cellulose-Kunststoffe, allgemein Ceilophan Cellophan, mit Saran beschichtet Celluloseacetat Celluloseacetobutyrat Celluloseacetopropionat Cellulosenitrat Cellulosepmpionat Cellulosemacetat Ethylcellulose Hydroxyethylcellulose Hydroxypropylcellulose Hydroxypropylmethylcellulose Methylcellulose Poly(ethylen), chlorsulfoniert Poly(ethylen), nachchloriert Poly(ethy1en-co-vin ylalkohol)

CMC

CMC

CMC

CMC

cs

CSF

cs

cs

CA CAB CAP CN CP CTA EC

CA CAB CAP CN CP CTA EC

CA CAB CAP CN CP

Poly(propy1en). chloriert Poly(vinylallcoho1) Poly(viny1butyral) Poly(vinylch1orid). nachchloriert Poly(vinylf0rmal)

CE C C* CA CAB CAP

CN CP CTA EC

CMHEC

NC TA

EC HEC HPC HPMC

MC CSM CPE EVA

PE-C PEC WAL

PVAL PVB CPVC PVFM

PP-c PVAL PVB PVC-c PVFM

CSR

PVAL PVB PVCC PVFM

EVAL? EVOH PVAL

PC,PeCe PVFM

Tab. 16-16 Kurzzeichen fiir Namen von Blends, Formmassen, kautschukmodifiziertenPolymeren usw. Diese Materialien enthalten oft noch Pfropfcopolymere (aus der Synthese oder kunstlich zugesetzt), sind also nicht immer reine physikalische Mischungen. Polymere oder Blends

ASTM

Blend aus z.B. PC + ABS Blend aus z.B. PA 6 und PA 12 Fommasse. flkhenformig (s. S. 109, 112,336) Formmasse, fasrig (s. S. 109,112,336) Formmasse, mit hoher Festigkeit Harzmatte mit hohem Glasfasergehalt Kunststoff, chemiefaser-verswkt Kunststoff, faser-verstilrkt Kunststoff, glasfaser-versttirkt Kunststoff. kohlenstofffaser-versttirkt Kunststoff, metallfaser-verstilrkt Poly(acrylnitri1-co-styrol)+ chloriertes PE Poly(ethyIenterephthalat), biorientiert Polyester, Film, metallisiert Polymer, fliissig-kristallines LCP Polymer, interpenetrierendes Polyolefin, amorph

DIN

IS0

IUPAC

Konv.

PC+ABS PC+ABS PA 6/12 PA 6/12 SMC BMC HMC HMC CFK FRP GFK, GRP KEK

MFK ACS

PET-BO PET-BO MPE IPN

APO

644


Tab. 16-17 Kurzzeichen fiir Namen von Monomeren,Hilfsstoffen, LCisungsmittel USW.

Substanz Azobisisobutyronitril,N P Benzylbutylphthalat Benzyloctyladipat (Benzyl-2-ethylhexy ladipat) Dibenzoylperoxid Dibutylphthalat Dicaprylphthalat Didecylphthalat Diethylphthalat Diheptylphthalat Dihexylphthalat Diisobutylphthalat Diisodecyladipat Diisodecylphthalat Diisononyladipat Diisononylphthalat Diisooctyladipat Diisooctylphthalat Diisopentylphthalat Diisomdecylphthalat Dimethylacetamid,NJVDimethylformamid,N,NDimethy lphthalat Dimethylsulfoxid Dimethylterephthalat Dinonylphthalat Dioctyladipat (Di-2-ethylhexyladipat) Dioctylazelat(Di-2-ethylhexylazelat) Dioctyldecylphthalat Dioctylisophthalat (Di-2-ethylhexylisophthalat) Dioctylphthalat (Di-2ethylhexylphthalat) Dioctylsebacat(Di-2-ethylhexylsebacat) Dioctylterephthalat(Di-2-eth ylhexylterephthalat) DiphenyUcresylphosphate Diphenyloctylphosphate Diundecylphthalat Hexamethylphosphormamid Methylmethacrylat Teirahydrofuran Tetramethylsilan Tetraoctylpyromellitat Toluylendiisocyanat Trichlorethylphosphat Triethy lendiamin Triisooctyltrimellitat Trikresylphosphat Trioctylmellitat Trioctylphosphat(Tri(2-ethylhexy1)phosphat) Triphen ylphosphat Vinylacetat Vinylchlorid Weichmacher

DIN

IS0

BBP

BBP BOA

DBP DCP

DBP DCP

DIBP DIDA DIDP DINP DIOA DIOP

DEP DHP DHXP DIBP DIDA DIDP DNA DINP DIOA DIOP

DITP

DITDP

IUPAC

Konv. AIBN

BPO DBP DCP DDP

DIDA DIDP DIOA DIOP DIPP DMAC DMF

DMP DMSO DMT DOA DOZ

DOIP DOP DOS DOTP

DNP DOA

Doz

DODP DOIP DOP

Dos

DNP DOA

Doz DOP

Dos

DOTP DPCF DPOF DUP HMPT MMA THF TMS

TOPM

TOPM

TDI TCEF DABCOTM

TIOTM

TIOTM

TCF TOTM TOF TPF

TCF TOTM TOF TPF

TCP

TKP, TTP

TOP TPP VAC VC, VCM WM


645

Literatur uber physikalische Einheiten S.German, P.Drath, Handbuch SI-Emheiten, Vieweg, Braunschweig 1979 R.A.Nelson, SI. The International System of Units, Amer. Assoc. Physics Teachers, College Park (MD), 2. Aufl. 1982 H.GJerrard, D.B.McNeill, A Dictionary of ScientificUnits, Chapman and Hall, London, 5.Aufl. 1986 LMills, T.CvitaS, K.Homann, N.Kallay, K.Kuchitsu, Hrsg., (IUPAC Commission on Physicochemical Symbols, Terminology and Units), Quantities, Units, and Symbols in Physical Chemistry, Blackwell. Oxford. UK 1988 International Union of Pure and Applied Chemistry, Physical Chemistry Division, Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry, Blackwell Sci. Publ., Oxford 1989 (“GreenBook) K.H.Homann, Hrsg., Grossen, Einheiten und Symbole in der Physikalischen Chemie (IUPAC). VCH, Weinheim 1995 ASTM Committee E-43, Standards for the Use of the International System of Units (So:The Modern Metric System, ASTM, West Conshohccken,PA, 1997 F.Cardarelli, Scientific Unit Conversion, Springer, Berlin 1997 P.Kurzweil, Das Vieweg Einheiten-Lexikon, Vieweg, BraunschweiglWiesbaden 1999

Normen fur die Kennzeichnung von Kunststoffen, Elastomeren, Fasern usw. ASTM = American Society for the Testing of Materials, DIN = Das ist Norm, EN = Europa-Norm, IS0 = International Standardization Organization, VDA = Verband der Deutschen Autornobilindustie I S 0 1087 I S 0 472 DIN EN IS0 1043-1 DIN EN IS0 1043-2 DIN EN I S 0 1043-3 DIN EN I S 0 1043-4

Terminologie-Vokabularien Plasmmere-Vokabularien Kennbuchstaben und Kurzzeichen - Teil 1: Basis-Polymere Kennbuchstaben und Kurzzeichen - Teil2 Fiillstoffe, Verstarkungsstoffe Kennbuchstaben und Kurzzeichen - Teil3: Weichrnacher Kennbuchstaben und Kurzzeichen - Ted 3: Flammschutzmittel

DIN EN IS0 11469

Sortenspezifische Identifizierung und Kennzeichnung von KunststoffFormteilen (ausgenommen Packmittel) Kennzeichnung von Packstoffen und Packmitteln zu deren Venvertung Packstoffe und Packmittel aus Kunststoff - Bildzeichen Kennzeichnung von Packstoffen und Packmitteln zu deren Venvertung Packstoffe und Packmittel aus Kunststoff - Zusatzbezeichnungen

DIN 6120-1 DIN 6120-2 DIN I S 0 1629 VDA Richtlinie 67 VDA Richtlinie 260

Einteilung und Kunzeichen fiir Kautschuke und Latices Elastomere Kraftfahrzeuge - Kennzeichnung von Bauteilen aus polymeren Werkstoffen

ASTM D 1600-94a

Standard Terminology for Abbreviated Terms Relating to Plastics

Literatur uber Abkiirzungen, Synonyme usw. -,Dictionary of New Information Technology, Gale Research, Deh-oit MI), USA, 1985 -,Datenblgtter von ASTh4, DIN, I S 0 usw.

www.plaspec.com/generic (ASTM)

646

Sachregister

Sachregister Bei der Anordnung der Stichworte wurden bei Begriffen aus Adjektiven und Substantiven die Adjektive rnit wenigen Ausnahmen hinter den Substantiven angeordnet (Beispiel: "osmotischer Druck, siehe "Druck, osmotischer". Die zur n3heren Kennzeichnung chemischer Verbindungen verwendeten Pr2fixes 2-, 3-, 0-, m-, p-, D-,L-,N-,a-,j3-,it-, stusw. wurden bei der alphabetischen Anordnung nicht beriicksichtigt. Die Umlaute 2, 2u, U, u wurden wie die nicht umgelauteten Vokale a, au, o und u behandelt, jedoch nach diesen angeordnet (Beispiel: aa, ab, lb, ad, 2d). Worte, die sowohl rnit " p h als auch rnit "f'geschrieben werden ktinnen (wie z.B. Photo/Foto), wurden stets mit " p h geschrieben. Bei Schreibweisen rnit c oder k wurde bei Namen chemischer Verbindungen die wissenschaftliche Schreibweise vorgezogen (z.B. Glycogen und nicht Glykogen, Cellulose und nicht Zellulose). Bei anderen Worten rnit c bzw. k wurde entweder die gebrluchlichste Form benutzt (z.B. Viskositlt und nicht Viscosit2t) oder im Interesse der Homogenitat eine einheitliche Schreibweise gew2hlt (z.B. covalent, statt wie meist ublich "kovalent", weil man auch Copolymerisation schreibt und nicht mehr Kopolymerisation). Bindestriche wurden nicht beriicksichtigt, da manche Wiirter mit oder ohne Bindestrich geschrieben werden kiinnen. Im Ubrigen wurde eine Rechtschreibung nach den neuen Regeln vom 1. Juli 1996 angestrebt, jedoch mit einer Ausnahme: das '93" wurde nach guter alter (und weiterhin gut geheissener) Schweizer Sitte konsequent als "ss" geschrieben. Die Abkiirzungen bedeuten: anion. CoPM Def. ff. G1. kat.

anionisch(e) Copolymerisation Definition folgend(e) Gleichung = kationisch(e) = = = = =

M MS P PD PK PL

= Monomer = Monomersynthese = Polymer = Polyaddition = Polykondensation = Polyelimination

PM rad. Vbdg. Z ZS ZN

= Polymerisation = radikalisch(e)

= Verbindung(en) = Zwischenprodukt = Synthese von Z = Ziegler-Natta

Die Zahlen geben die Seiten an, auf der das Stichwort erw2hnt ist oder seine Behandlung beginnt. Weiterfihrende Literatur wurde nicht in das Sachregister aufgenommen. Sie befindet sich stets am Ende jedes Kapitels. Stichworte ohne Seitenangabe erlzutem die Bedeutung von Kurzzeichen fur Polymere, die in Band IV nicht besprochen werden (Querverweise zum Anhang (Kap. 16)).

3 P-Regel 293

ABS = schlagzilher Kunststoff aus Acrylnitd, Butadien und Styrol (ASTM, ISO)

A - G k 226 A-ZuStand 331 AABB-Polykondensation, Def. 6 AB = Manila-Hanf (Abaca) (EDV) AB-Polykondensation, Def. 6 Abaka 218-219 AbE-Zahl 513 ABFA = 1,l-Azobisforrnamid 449450 ABR = Acrylester-Butadien-Elastomere (ASW

312,315,483 -,Hilfsrnittel fiir 294 -, Synthese 415,440 -,Synthese "in Emulsion" 414 -,Wiederverarbeitung 339 Abschirmltinge 577 Absorption, dielektrische 489 Absorptionskoeffizient 524 Absorptionsmass, spektrales 24 Absorptionsvermligen, spektrales 24

Sachregister

647

AC = Cellulose-2 1D-acetat (EDV) Acetal-Kunststoffe 319 Acetat = Kurzbezeichnung fiir Cellulose-2 1/2acetat-Fasem acetate = Cellulose-2 ln-acetat-Faser @SO, BISFA,FK) 636 Acetatseide, Eigenschaften 181 ACM = Acrylester-2-Chlore1hylvinyletherElastomer (ASTM) -, 271,273 Acrylatkautschuk 273 Acrylelastomere 272 Acrylester-Kautschuk 271 Acrylfasem 163. 166 ff., 200 ff. -,Ausriistung 214-216 Ftirbbarkeit 215 -,Recursor 230,238 -,Produktion, USA 158 -,-,Welt 17 acrylic = Polyacrylnitril-Fasem (ISO, BISFA, FTC)= Acrylfaser 636 Acrylnitril-Butadien-Kautschuk27 1 Acrylpolymer, Kunststoff 319 ACS = Acrylnitril-Styrol-chloriertesPoly(ethylen)-Kunststoff (ASTM) 312,3 15 ADCDP 450 Additive 17ff. Einarbeiten von 20 ff. -,Migration 468 -,Verteilungskoeffizient 23 Additivsystem 18 A-nt 593 Adhkion 593 ff. AdMsiv 593 Adsorption 587 ff. Aerosil" 35 Aerosol 571 AES 312,315 AF = nicht spezifiiierte Faser (EDV) AFMU = Nitrosokautschuk 273 AG = Alginatfaser (EDV) Ag = ESPartogras @IN) Aggregation 553 AIBN 449 Ak = Angora-Wolle Akon 219 AL = Alfalfa (EDV) AL = Alginatfaser(DIN) Alabaster 35 Alcantara" 238 Alfagras 219 ALG = Alginatfaser (BISFA) alginate = Alginatfaser (Ca-Salz) (ISO, BISFA) Alkalisierung 190 Allylglycidylether 275 Allylpolymere 335 Allzweck-Kautschuke 248 ff., 262 ff. -,thermische Besandigkeit 274

-.

-.

(Dw

Alpaka 195 Alterung 48 Altgummi 285 Aluminiumhydroxid 31,37 Aluminiumoxid-Faser 3 1,227,230 Aminohane 331 ff. AMMA = Kunststoff aus Acrylnitril und Methylmethacrylat (ASTM) Ampere 480 An = Calatmpis (DIN) Anfangsmodul 140 Angorawolle 195 Anguss 123 Anhydrit 35 Anidex 157 anidex = Polyauylester-Fasem (FK) 636 ANM = Acrylester-Acrylnitril-E~tomer (ASTM) Anschnitt 123 ANSI = h e r . National Standards Inst. 132 Anstreichen 125 Anstrich 600 Anstrichfilm, Def. 470 Anstrichmittel 585,598 ff. Anstrichstoffe 599 ff. -,Deckvermdgen 527 -,Filmbildung 604 -,Haftung 604 -,Produktion 585,599 Antagonismus 356,424 anti-Konformation 11 Antiausschwimmmittel 602 Antibeschlagmittel 43 Antiblockiermittel (fiir Glasfasem) 361 Antiblockmittel (fiir Folien) 47 Antiferroelekhiziut 498 Antihautmittel, Anstrichstoffe 601 Antioxidantien 18,55 Antistatika 18,44 Antiweichmachung 410 Anvulkanisation 260 Ap = Alpaka-Wolle (DIN) APE-CIS = Acrylnitril-Styrol-chloriertes Poly(ethy1en)-Kunststoff (ASTM) APEN = amorphes Poly(ethylen-2,6naphthalat) 317 Apertur, nummerische 523 MET = amorphes Poly(ethy1enterephthalat) 520 AFQ = amorphes Poly(o1efin) APP = ataktisches Poly(propy1en) 309 Appretur 212 aPS = ataktisches PS AR = Ardeinfaser (Erdnussprotein)@nu) AR = aromatische Polyamid-Faser (BISFA) Aramid 157 aramid = aromatische Polyamid-Faser (ISO, BISFA. FTC) 636 Aramid-Fasem 31,223 ff.

648 Aramid-Kunststoffe 320 Aramina 219 ArdeP 328 Arylep 328 AS = Asbestfaser (EDV) As = Asbestfaser (DIN) ASA = Polymer aus Acrylester, Styrol und Acrylnirril 3 12.3 15,483 Asbest 31.32.227 -,Geschichte 156 ASR = Akylensulfid-Kautschuk (ASTM) Assoziation 553 ff. -,geschlossene 553 -,offene 553 ASTM = American Society for Testing and Materials 132 ASTM-Steigung 568 Astrel@ 323 Ataktizitiit, Def. 10 ATH = Aluminiumhydroxid 37 Atlas-Bindung 207 ff., 228 Atompolarisation 482 AU = Urethan-Elastomere mit PolyesterSegmenten (ASTM, ISO) 271 ff., 276 -,s.a. Polyurethan-Kautschuke AU-I = rnit Isccyanaten vernetzbare UrethanPolyester-Elastomere (ASTM) AU-P = mit Peroxiden vernetzbare UrethanPolyester-Elastomere (ASTM) Aufbaufestigkeit, Kautschuke 252 ff. Auffasern 220 Aufheller 24 Aufladung, elektrostatische 493 ff. -,triboelektrische 493 Aufltiseverm6gen 524 Aufspriihen IM Auftrageverfahren 105 Ausbliihen 21 Ausbluten 21 Ausdehnung, thermische 134 Ausdehnungskoeffizieni 135 -,Kunststoffe 386 Ausgleichsmittel 601 Ausriistung 17 Ausschwimmen 21 Ausschwimmverhiitungsmittel 602 Ausschwitzen 21 Ausstossverfahren 112 Autohkion 253 Autoreifen 268 Avivage 38, 165 Aviviermittel 212 AZDN 450 Azlon 157,200,202 azlon = regenenem Proteinfaser (FTC) 636 Azobisformamid, 1,l- 449 Azodicarbonamid 449 B-Zustand 331

Sac hregister Bagley-Diagramm 95 Band (Faser) 217 Barcol-Einheit 150 Barex@ 238,464,476 Bariumsulfat 35 Barrer-Einheit 461 Baniere-Einheit 461 Baniereharz 464 Barus-Effekt 95, 168, 171 Basislack 605-606 Bastfasern 218ff. -,Def. 154 -,Weltproduktion 159 Batist 207 Baumwolle 188 ff. -,Eigenschaften 179, 188 -,Faserform 176 -,Geschichte 156 -,Tuch 211 -,Weltproduktion 156-157, 160 BDSH 450 Bearbeitungsverfahren 122 Bedampfen 125 Bedrucken 125 BeMter 475 Belegen 114 Benetzung 588 Benetzungsmittel, Anstrichstoffe 602 Beschichten 101,475,585 Beschlagbildung 21 Beschlagsverhindexungsmittel 43 Beschwerungsmittel 212 Bevtikerung, Welt 302-303 Bexloy@ 199 Biegefestigkeit, charakteristische 145 Biegemodul 141 Biegewwhselfestigkeit 151 BIIR = nachbromiertes Elastomer aus Isobutylen mit ca. 4 % Isopren (ASTh4) Bikomponentenfaser 169 Bindemittel 585 Anstrichstoffe 600 -,fiir Klebstoffe 592 Bindung, Dissoziationsenergie 61 Bingham-Ktirper 91 Binodale 404 Biostabilisatoren 18 Biozide 72 Bipolaron 505-506 Bipolymer, Def. 6 Bipolymerisation, Def. 6 BISFA = Bureau International pour le Standardisation de la Rayonne et des Fibres Synthetiques 191 Bis(methoxymethyl)un, 1,3- 213 Bisulfitprozess 233 BlBhmittel 18,449 Blancfixe 35 Blasen 122

-.

Sachregister Blasfonnen 101,116,317 Blasverfahren 121 Bleistifthtirte 150 Blenden 20 Blends, s. Polymerblends Blindleistung 487 Blockcopolymer, Def. 6 Blockpolymer, Def. 6 BMC 109, 112,336 BMI = Polybismaleinimid 322 Bohren 123 Bolzen 123 Bolzenfallversuch 146,148 Bombaxwolle 219 Bombyx mori L. 182 BOPP = biorientiertes isotaktisches Poly(propylen) (ASTM) = PP-BO (ISO) Borcarbid-Faser 229 Borfaser 229 Borste 204 BR = Polyfiutadien) (ASTM, ISO)= Butadienkautschuk 265,267,272 -,Rohfestigkeit 253 -,Zugspannung 253 Brechungsindex, Brechzahl 513 Brinell-HMe 149 Bruchdehnung, Fasem 178 Bmchfestigkeit, Textilfasern 178 Bruchgrenze 139 Bmchkraft, Fasern 178 Brucit 37 BS = British Standards 132 BSH 450 Buchdruck 614 Buchstaben-Buna 247 BUM 247 Bungenbergde Jong-Gleichung 550 Buntheit 536-537 Buntkraft, Farbe 537 Bilrstenstreichverfahren 105 Butadienepoxid 214 Butadienkautschuk, s. BR Butylkautschuk 275 Bw = Baumwolle (DIN) C = Cellophan (ASTM) C-Zustand 331 CA = Cellulose-2 In-acetat (ASTM, BISFA, DIN, ISO) 462,483 -,Statistiken 158 CA = Hanf (Cannabis) (EDV) CAB = Celluloseacetobutyrat (ASTM, ISO) 483 Cadillo 219 Calciumcarbonat 31,34 Calciumsulfat 35 CAMPUS@ 132-134 Eigenschaften, elektrische 481 -,-,rheologische 92-94

-.

649 CAP = Celluloseacetopropionat)(ASTM, ISO) 520 carbon = Kohlenstoff-Faser (ISO, BISFA) Carbonisieren (Wolle) 196 Carboxynitroso-Kautschuk 273 CXR~U-GI.94 Casein 295 -,gepfmpftes 187 Castilla elastica 263 Cauchy-Dehnung 138 CC = Kokosfaser (EDV) CC = Kupferseide (DIN) CCP = feinkhiges CaC03 34 CCPF = Verfahren fiir Kohlenstofffasern 231 CE = auf Cellulose basierende Kunststoffe (ASTM) CEF = kemische Mineralfaser (BISFA) Cellobiose 189 Celluloid 296 Cellulose 189, 462,515 -,Fasern 188 ff. -,-,Eigenschaften 191 -,regenerierte 190 -,rekonstituierte 191-192 -,Struktur 189 Celluloseacetat 462,483 -,Statistiken 158 Cellulosenitrat, Entdeckung 2% ceramic = keramische Mineralfaser (ISO, BISFA) CF = Chlortrifluorethylen-Elastomer CF = Cresol-Formaldehyd-Harz (ASTM, ISO) CF = Kohlenstoff-Faser (EDV) CFC = Fluorkohlenwasserstoffe 449 CFM = Chlortrifluorethen-vinyliden fluoridElastomer (ASTM) Charge 19 Chargieren (Seide) 183 Charpy-Verfahren 146 Chemieblndchen 217,220 Chemiefaser, Def. 154 -,Geschichte 156 -,Produktion, Europa 159 -,-,USA 158 -,-,Welt 156 -,Spinnplhe 206 Chemiefaserlegierung 169 Chemiefaserstoff 154 Chill-Roll-Extrusion 117 Chinagras 219 Chinaseide 184 Chlorofasem 222 chlorofiber = Faser auf Basis Poly(viny1chlorid) (ISO, BISFA) Chordmodul 178 Chromatizitiitsdiagramm 539 Chromleder 237 Chrysotil 31,227 CE-System 538 ff.

650 CIIR = nachchloriertes Elastomer aus Isobutylen mit a.4 % Isopren (ASTM) C m S = Comid Internationalde Rayonne et Fibres Synthttique cis-Konfiguration 10-11 Clarino@238 Clearcoat 606 CLF = Faser auf Basis Poly(vinylch1orid) (BISFA) CLY = Lyocell-Faser (BISFA) CM = Poly(ethylen),nachchloriert (Elastomer) (ASTM) CM- 1 = Poly(vinylidenfluorid-ah-hexafluorpropylen) 325 CMC = Carboxymethylcellulose(ASTM, ISO) 57 CMC = kritische Mizellkonzentration 557 CMD = Modalfaser (BISFA) CN = Cellulosenitrat (ASTM, ISO) CNR = Nitrosokautschuk 263 CO = Baumwolle (EDV) CO = Poly(epich1orhydrin) (ASTM, ISO) 274 COC = Cycloolefin-Copolymere Cochius-Rohr 87 Coextrudieren 475 Cole-Cole-Diagramm/Gleichung 490 Combofaser 219 Compound 17 Compoundieren 17-20 Copolymer, Def. 6 Copolymerisation,Def. 6 Corfam@ 238 Corium 235 Cortex 196 Couchman-Gleichung 408 Couette-Viskosimeter 86 Coulomb 480 Cox-Gleichung 365 ff. CP = Cellulosepropionat(ASTM, ISO) CPET = schnell kristallisierendesPET CPVC = kritische Pigmentkonzentration 602 CR = Poly(ch1oropren) (ASTM, ISO) 271 ff. Craze 142,444 Creme 576 CrQe 263 Cretonne 207 Cristobalit 35 CS = Casein (ASTM, ISO) 295 CS = Caseinfaser (EDV) CSM = Poly(ethylen), nachperchlorsulfoniert (Elastomer) (ASTM) 271 ff., 284 CSPR 284 CSR 284 CT = Cellulosetriacetat (DIN) CTA = Cellulosetriacetat (ASTM, BISFA, ISO) CTFE = Polychlortrifluorethylen-co-tetrafluorethylen) 325

Sachregister

CU = Kupferseide (EDV) CUP = Kupferseide (BISFA) cupra = Kupferseide (FK) cupro = Kupferseide (ISO,BISFA) Cuticula 195 CV = Viscose (BISFA, DIN) Cyan 538 DAB = Diazoaminobenzol 450 DADC = Poly(diallyldiglyco1carbonat) 335 DAIP = Poly(dially1isophtat) 335 Dhmstoff 446 DAP = Poly(dially1phthalat) 329,335 -,Verarbeitung 101 Dauerfestigkeit 151 Dauergebrauchstempertur 136 Davidson-Cole-Gleichung 490 DBP Di(buty1phthalat) 41 Debora-Zahl 467 Decitex 161 Deckschicht 605 DeckvermSgen 525,527 ff. -,Anstrichmittel 603 Deformation 137, 141, 147 -,Blends 443 -,Elastomere 253,264 -,-,thermoplastische 138 -,Fasem 172, 178 -,-,hart-elastische 175 -,Game 206 -,Kunststoffe 138 ff. -,-,kautschukverstiirkte 442 -,Schaumstoffe 453 Dehngeschwindigkeit 97 Dehnung 385 -,bei Htichstzugkraft 178 -,Def. 137 Dehnviskositiit 85,96 DEHP = Di(2ethylhexyl)phthalat = "Di(octy1phthalat)" = DOP 40 Dendrimer, Def. 7 Denier 161 Depolymerisation 48,50 Depot 585,617 ff. Dennis 235 Desinitiator 56 DFSDSH = Diphenylsulfon-3,3'-disulfonylhydrazid 450 Diade, Def. 10 Diallyldiglycolcarbonat 335 Diallylisophthalat 335 Diallylphthalat 335 Diatomit 31 Dichte, Def. 78 -,Duroplaste 329 -,Elastomere 265,267, 271 -,-,thermoplastische 282 -,Fasem 161 -,Fluorpolymere 325

Sachregister

-.

-,fliissigkristalline Polymere 328 Fiillstoffe 31 -,gefiillte Polymere 357 -,Kunststoffe 304-328 -,Kunststoffe. Hochleistungs- 320-321 -,Kunststoffe, technische 315-319 -,lineare 160 -,Pigmente. 27 Polymerblends 427,428,429 -,Polymergemische 418 -,"herm~pla~te 304-328 -,wahre 78 -,Weichmacher 41 Dichtungsmasse 585 DIDP = Di(i-decylphthalat) 41 Dielektrikum, Def. 479 Dielekhizit&skonstante 483 komplexe 488 DielektriziWzahl 483 Dien-Kautschuke 276 ff. Diffusionskoeffiiient 461 Dilatanz 91 Dimensionen, Mittelwerte 33 Dimethylol-5-alkyllriazon, 1,3- 213 Dimethylolethylenharnstoff, 1.3- 214 Dimethylolpropylenhmstoff, 1.3- 213 DIN = Das ist Norm 132 DINA = Di(i-nonyladipat) 41 Dinitrosobenzol, p- 262 DENP = Di(i-nonylphthalat) 41 Dioxin 341 Dipentamethylenthiuramtetrasulfid 257 Diphenylguanidin 251 Diphenylmethandiisocyanat333 Dipol, induzierter 482 -,permanenter 482 Dipolmoment, induziertes elektrisches 482 Dispergens 571 Dispergieren 20 Dispergiermittel 571 Dispersion, dielektrische 489 -,nicht-wbsrige 599 -,nichtwBsrige 610 -,Polymere 57 1 -,Stabilisierung 572 Dispersionsfarbe 608 Dispersionsspinnen 167 Dithiobisbenzothiazol, 2,T- 260 Divinylsulfon 214 DOA = Di(2-ethylhexy1)adipat 41 Docht 205 Dolomit 31, 35 DOP = Di(2ethylhexyl)phthalat 40-41 DOPA = 3,4-Dihydmxyphenyl-L-alanin585 Doppelbrechung, optische 523 Doppelrotationsschleudern 124 Double-Knit 202 DPT = N,"-Dinitrosopentamethylentetramin 450

-.

-.

65 1 DPTT = Dipentamethylthiuramtetrasulfid 257 Draht(Gam) 204 Drehen 123 Druckfarkn 585.613 ff. Druckkorrektur 95 Druckpressen 110 Drucksackverfahren 110 Druckverfahren 613 Druckvorlage 613 Dry-Bhd 20 Dublieren 114 Duktilitiltsbereich 138 Duplo-Folie 473 Durchdruck 615 Durchgangswiderstand 480,485 ff. Durchschlag. Klebstoffe 22 -,Strom 492 Durchschlagfeldstibke 492 Durchschlagfestigkeit 492 Durchsichtigkeit 518 Duromere 329 ff. -,Def, 7,292, 299 -,H&tung 329 -,zerkleinern 82 Durometer 150 Duroplaste 328 ff. -,Def. 7,291-292,299 -,Hilfsmittel fiir 294 Duroskop 151 DiisenMndchen 217,210 Diisenverfahren 6 18 E-Glas 36,226-227 E-SBR = in Emulsion erzeugtes SBR 267 E/EA = Acryldurmter-Ethylen-Copolymer (ISO, DIN) E/VAC = Ethylen-Vinylacetat-Copolymer 309 (ISO) E/VAL = Ethylen-Vinylalkohol-Polyrner (ISO) 309 EA = elastische Polyurethan-Faser (EDV) EAM = Ethylen-Acrylester-Elastomer (ASTM) 212-273 Ebonit 260,295 EC = Ethylcellulose (ASTM, ISO) 462 ECO = Epichlorhydrin-Ethylenoxid-Elastomer (ASTM) 274 ECTFE = Poly(ethylen-cochlorlrifluorethylen) 325 ED = Elastodienfasern (BISFA) EDCP = endo-Dicyclopentadien 334 EDV = Europhhes Textilkennzeichnungsg a b (EDV-Schliissel) EEA = Poly(ethylen-co-acrylsiimster) (ASTM) = E/EA (ISO) Effekt, hearer elektrooptischer 531 -,quadratischer elektmoptischer 531 Effektpigment 26 Eigen-Halbleiter 500

652 Eigenklebrigkeit 253 Eigenschaften, dielektrische 481 ff. -,elektrische 479 ff. -,mechanische 137 ff. -,optische 513 ff. -,thermische 134,385 EinbereichsBl 567 Einfriertemperatur 135 Einheit, elektrostatische 530 -,physikalische, SI- 624 ff. -,-,Umrechnungen 629 Einreissfestigkeit,Polymere, gefiillte 382 Einschlagfaden 207 Einspannklemme 123 Einstein-Gleichung 546 Einstein-Koeffizienten 37 1 Einstellung, Kunststoff 299 Ekkcel@ 328 EL = Elastodienfasem (EDV) EL = segmentierte, elastische PolyurethanFaser (ISO, BISFA) Elastan 157 elastan = segmentierte, elastischePolyurethanFaser (ISO, BISFA) Elastan-Fasem 203 ff. Elaste 244 Elasthan 203 ElastizitAtsmodul 138, 140 -,Elastomere 271 ff. -,-,fliissige, vulkanisierte 277 -, Naturkautschuk 265 -,-,synthetische 258 ff. -, thermoplastische 282 -,Fasem 179 ff -,-,hart-elastische 174 -,-,Hochleistungs- 223 -,-,Hochmodul- 229 -, Kohlenstoff- 231 -, mineralische 227 -, natiirliche 179 -,-,pflanzliche 218 -,-,Polyester- 186 ff. -,Game 206 -,Kunststoffe 173 ff.,304 ff. -,-,faserverstiirkte 361 ff. -, -, gefiillte 32, 361, 371 -,-,Polymerblends 412 ff. -,technische 315 ff. -,-,versriirkte 354 -,Papiere 21 1, 233 -,Schaumstoffe 452 -,"spezifischer" 297 -,technischer 140 -,Textilverbundstoffe 21 1 -,s.a. Anfangsmodul -,s.a. Biegemodul -,s.a. Chordmodul -, s.a. Modul, textiler -,s.a. Sekantenmodul

-. -.

-.-. -.

-.

Sac hregister

-,s.a. Tangentenmodul -,s.a. Zugmodul Elastofasem 202 ff. Elastomere 244 ff. -,Additive fiir 18 -,Blends, Def. 395 -,Def. 244,291 -,fliissigkristalline 284 -,gefiillte, Einreissfestigkeit 383 -,Kurzzeichen 249,637 -,s.a. Kautschuke -,thermoplastische 277 ff. -,-,Def. 244, 293 -,Verbrauch (USA) 1 -,Vemetzungsdichte 262 -,Verschnitte 422 -,verstiirkte, Festigkeit 374 -,Weltproduktion 305 Elastoplaste 244,278 -,Def. 291,293 Elektret 496 Elektriziatsmenge,Def. 480 Elektrokoagulation 607 Elektronenpolarisation 482 Elektrooptik 529 Elektrophotographie 495 Elektroplattieren 125 Elektrotauchlackierung 607 Elementarisieren (zu Fasem) 221 EL0 = epoxidiertes LeinsamenBl (ISO) Emeraldin-Base 535 Emulsion, Def. 571, 607 Emulsions-SBR 267 EN = Europ~scheNorm 132 ENB = 5-Ethyliden-2-norbomen 270 Endfestigkeit,Rohkautschuk 254 Endlosgam 204 Entbasten (Seide) 183 Entgasen 21, 80 Entladung, elektrische 494 Entmischung, Polymerblends 426 -,Polymere 400 ff. EP = Epoxidhan (ISO, ASTM) 329,332, 483 -,Hilfsmittel fur 294 -,Verarbeitung 101 EPDM = Ethylen-Propylen-nichtkonjugiertes Dien-Elastomer (ASTM, ISO) 267,270 Epichlorhydrin 275 Epichlorhydrin-Kautschuk 274 Epidermis 235 EPM = Ethylen-Propylen-Elastomer (ASTM, ISO) 270 EFOS = 134 Epoxidharz, s. EP Epoxy, s. EP Epoxyharz, s. EP ePP = elastomeres Poly(propy1en) 309 EPR = Ethylen-Propylen-Kautschuk270

Sachregister EPS = schlumbares unvemetztes Poly(styro1) = PS-E (ISO) 311 EPT = Ethylen-Propylen-TermonomerKautschuk 270 Erderw&nungspotential 449 Erdol, Forderung, terti&c 563 EREMIS 134 Erschweren, Seide 183 Erspinnen, Def. 64 Erweichungstemperatur 135 Escaine@ 238 esE = elektrostatische Einheit 530 ESO = epoxidiertes Sojabohnen(f1(ISO) Espartogras 219 esu = elektrostatische Einheit 530 ETER = Epichlorhydrin-EthylenoxidAllylglycidylether-Kautxhuk 274 ETFE = Poly(ethy1en-ult-tet uorethylen) 325 Ethen = Ethylen (veraltet) Ethen-Copolymere 309 Ethylen, s. Ethen Ethylen-Acrylat-Kauthuk 273 Ethylen-Propylen-Kauthuk 270 ff. -, s.a. EPDM, EPM, EPR, EPT Ethylen-Vinylacetat-Copolymere274 Ethyliden-Znorbomen 270 EU = Elastodienfasem (ASTM) EU = Urethan-Elastomere mit PolyetherSegmenten (ASTM) EVA = Ethylen-Vinylacetat-Copolymer (ASTM) = EVAC (ISO) 309 EVAC = Ethylen-Vinylacetat-Copolymer (ISO) 309 EVAL = Ethylen-Vinylalkohol-Polymer (DIN) 470-471 EVAL@= partiell verseiftes Poly(ethy1en-covinylacetat) 309,464 EVM = Ethylen-Vinylacetat-Elastomer (ASTM) 274 EVOH = partiell verseiftes Poly(ethy1en-covinylacetat) 309 Extender (Fiillstoff) 30 Extender (Weichmacher) 40 Def. 350 -,Eigenschaften 352,354 Extinktionskoeffizient 525 Exfraktion 21 Extrudieren 101, 114,430 -,hydrostatisches 120 -,Kaltformen 120 Extrusionsbeschichten 117,475 Extrusionsblasen 116 Extrusionsblasformen 116 Extrusionskaschieren 475

-.

Faden 154 ff., 161 Fadenbruch 28 Fadenwickelverfahren 107,109,112

653 Faigkeit, dielektrische 487 Falschdmht-Verfahren 205 Faltenlamelle 173 Faltungsmizelle 11-12 Farad 480 Farbe 536ff. Farben, Textilien 214 Farbentheorie, trichromatische 536 Farbkonzenuat 18 Farbkraft 25 Farblack 599 Farbmittel 24 ff. Anstrichmittel 601 Farbpigmente 18 Farbqualittit 537 Farbstoffe 18.25 ff. -,Def. 24 -,FarbqualiUt 538 Farbton 537 Farbvalenz 538 Farbwert 538 Faserband, Def. 162 Faserlnge, kritische (Verstllrkung) 377 Fasem 154ff. -,als Additive 18 anorganische 229 ff. -,bilaterale 169 -,bistrukturelle 169 -,Def. 293 -,Dehnung 178 -,Dimensionen 161 -,elastische 202 ff. -,Geschichte 155 -,hart-elastische 174,203-204 -,Herstellung 163 -,HohMume in 215 -,konjugierte 169 -,Kmzeichen 633 -,Lichtabbau 28 -,Namen 633 -,Nutzungsfaktor (Versmkung) 365 -,optische 522 -,Packungsanteil 370 -,Querschnittsformen 168 -,saugwige 201 -,Schlankheit 161 Struktur, beim Spinnen 172 -,-, beim Verstrecken 173 -,technische 216 -,technische, s.a. Industriefasem -,textile 175 ff. -,tierische, Def. 154 -,Verbrauch (USA) 1 -,Weltproduktion 305 -, Zugkraft 178 Faseroptik 522 Faserorientierung, Eigenschaften 364-365 Faserspritzen 106, 109, 112 Faserspritzverfahren 109

-.

-.

-.

654 Fasertransformation 168 Feinheit 160 Feinstfasern 186 Feldspat 31 Felle 235 FEP = Poly(tetrafluorethy1en-co-hexafluorpropylen) (ASTM, ISO) 325,462 Femelekmziat 498 FerroelektriziCit 498 Festigkeit, charakteristische 145 -,gefiillte Polymere 372 ff. Festktlrperanteil, Anstrichmittel 601 Fetthaut 235 Feuchteaufnahme 80 FF = Fm-Formaldehyd-Ham (ASTM, ISO) Fi = Fique (Mauritius-Faser) (DIN) Fibrille 161 -,Kollagen 236 Fibrillieren 220 ff. Ficksches Gesetz 461 Ficus elastica 263 Fikentscher-K-Wert 9 Filamente 161 -,Produktion 162 Filamentgam 204 Filamentmischgarn 169 Film, Def. 470 -,dinner 472 Filmbildung, Anstrichstoffe 604 -.Latex 608 -,spontane 472 Fique 219 Fmiss 599 Fixieren, thermisches 120 FKM = Vinylidenfluorid-HexafluorpropylenElastomere (ASTM) 271,273 FL = Faser aus fluorierten Polymeren, speziell Poly(tetrafluorethy1en) (EDV) Fl = Flachs (DIN) Flachbandgarne 220 Flkhengewicht 232 Flacmden 219 ff. Flachfolienexmsion 117 Flachs 193,219 Eigenschaften 188 -,Geschichte 156 -,neuseelbdischer 219 -,Weltproduktion 157,160 Flammfestmacher 70 Flammschutz 66 Flammschutzmittel 18, 70 Flammspritzen 106 Flammwidrigkeit 68 -,Textilfasern 216 Flaschen 475 Flexographie 614 Fliesseigenschaften 84 Fliessen, Wandeffekte 91 Fliessexponent 92

-.

Sac hregister

Fliessgesetze 92 Fliessgrenze 91,138 -,untere 139 Fliesshilfsmittel 564 Fliesskurve 91 Fliesspunkt 566 Fliessverbesserer 564 Flccke 205 Flockung 572-575 Flory-Huggins-Gittertheorie 399 Flory-Huggins-Parameter 401 Fluorkaulschuk 271 ff. fluorofiber = Faser aus fluorierten Polymeren, speziell Poly(tetrafluorethy1en)(ISO, BISFA) Fluorpolymere, Eigenschaften 325 Fluss, kalter 139 Fliissigkautschuke 275 ff. Flussigkeit, Anstrichmittel 600 -,Permeation d. Matrix 466 Flussigkristalle, Viskosiat 89, 562 FMQ = Silicone mit Fluor- und Methylsubstituenten (ASTM) Folien 470ff. -,Recken 472 Folienbbdchen 217,220 Folienblasen 117, 122 Folienbruch 28 Foliengiessen 104 FOrd-BEhW 87 Formbestihdigkeitstempentur 387 ff. -,gefiillte Polymere 32 Formen 119 ff. Formnest 121 Formpressen 101, 110,114 Formteile, Schwund 29 Formulieren 17 Formverfahren 107-108 Foulardieren (Wolle) 196 Fox-Gleichung 408 FPM = Hexafluorpropylen-VinylidenfluoridElastomer (ASTM, ISO) FQ = Silicone mit Fluorsubstituenten (ASTM) Franklin-Faser 31,35,37 Fransenmizelle 11-13 Frasen 123 Fremd-Halbleiter 500 Fresnel-Gleichung 515 Friktionieren 114 FRP = faserverswkterungestittigter Polyester FTC 155 Fiigeverfahren 123 Fullfaktor 79 Fiillkitt 592 Fiillstoffe 18, 30 ff. -,aktive, fur Kautschuke 258 -,Eigenschaften 352,354 fiir Klebstoffe 592

-.

Sachregister

-,Haftmittel 361 -,Packungsanteil in Polymeren 369 ff. -,Verwendung 352 Funktionskunststoff, Def. 298 Funktionspolymer, Def. 299 FVMQ = Silicone mit Fluor-, Methyl- und Vinylsubstituenten (ASTM) 273 Galalith 295 Gallerte 576 Galvanisieren 125 Game 204 ff. -,Elastizitlitmodul 206 Gasdurchhsigkeit 462 Gase, Permeation 462 gauche-Konformation 11 Gebrauchsadditive 18-19 Gelatine 576 Gele 542 ff., 575 ff. -,chemisch vernetzte 576 ff. -,physikalisch vernetzte 578 ff. -,Steifigkeit 577 Gelee 576 Gelieren 103 Geliexmittel 576 Gelierung 578 ff. Gelspinnen 167 Gemenge, Definition 396 Genesis@ 192 Gerben,Leder 237 Gerberwolle 195 Gesamfraumgewicht 79 Geschwindigkeitsgetle 84 Geschwindigkeitsgradient 84 Gesenk 108 Gewebe 154 ff., 207 ff. Gewicht, Papiere 232 Gewindeschneiden 123 Gewirke 207 ff. GF = Glasfaser (BISFA) GI = Ginster (EDV) Gibbs-Energie 397 Gibbs-Mischungsenergie 544 Gibbsit 37 Giessen 103,112 Giessverfahren 103 Gips 31,35 EDV) GL = Glasfaser (DIN, Glanz 516 Glasfasern 31,32,36,226 ff. -,Gewebe 228 -,kune 227 -,Schlichten 361 Glasfaserstapelgarn 228 Glasfaserstapelzwim 228 Glasfibervliesstoff 228 Glasfilamente 227 Glasfilamentgarn 227 Glasfilamentgewebe 227

655 Glasfilamentzwim 227 Glasieren 126 Glaskugeln 31, 32, 35 Glasmvinggewebe 227 glass = Glasfaser (ISO, BISFA, FTC) Glasseiden 227 Glasspinmen 227 Glasstapelfasem 228 Glastempemtur 135 -,dynamische 490 -,Kunststoffe 387 ff. Polymerblends 426-429 -,Polymergemische 419 Glasumwandlungstempemtur 135 Glaswatte 226 Glaswolle 2% Glaszustand 12 ff. Gleichrichten, optisches 531 Gleitmittel 18, 45 ff. Glimmer 31,37 Glitzern 516 Goldrute 263 Gore-Tex@186 GPO = Propylenoxid-AuylglycidyletherElastomer (ASTM) 275 GR-N = Acrylnitril-Butadien-Elastomer (veraltet) GR-S = Butadien-Styrol-Elastomer(veraltet) 247 Graderwen 87 Gradientencopolymer. Def. 6 Gradzahl87 Graftcopolymer, Def. 6 Granulat, Def. 78 Graphit 502-503 Graphitfasem 31 Grassmannsche Gesetze 538 Grenze, obere 354 -,untere 354 Grenzviskositiitszahl 8,547 Grundfxhe,CIE 538 -,hypothetische 538 -,psychologische 536 virtuelle 538 Grundgrtlssen. physikalische 624 Grundierung 605 Grundkennwerte 300 Grundstoff, Def. 585 -,fiir Klebstoffe 592 Guanakowolle 195 Guayule 263 Gummen 244 Gummidas Def. 244 -,der Def. 244 -,tllversrreckter 41 Gummielastiziut 252 GummBden 203-204 Gummihm, internationale 150 Gurnmikleber 591

-.

-.

656 Gummirakel 106 Gummisackverfahren 110,112 Gummituchstreichverfahren 106 GUP = glasfaserversttirkterungeattigter Polyester Gutrapercha 265 H-NBR 273 HlzMDI = hydriertes Diphenylmethandiisccyanat 333 HA = Menschenhaar (EDV) Haarfasern 154,219 Hadern 231 Haftfestigkeit, Kautschuk 254 Haftgrundmittel 605 Haftkleber 592 Haftmittel 361 Haftschalen 521 Haftung, Anstrichstoffe 604 Haftvermittler 38 Halbleiter, Def. 479 -,elektrische L e i m g k e i t 500 Halfagms 219 Halpin-Tsai-Gleichung 366 ff., 376 HALS 59 Handauflegeverfahren 107-108,112 Handlaminierverfahren 108 Hanf 219 Eigenschaften 218 -,Geschichte 156 Harnstoffharz, s. UF Hartfasern 154,218 ff. Hart-PVC 314 HWe 149 H m r , fiir Klebstoffe 592 Htirtung, Duromere 329 Hmngsbeschleuniger 601 Harzbildner, Textilien 213 Harze, als Additive 18 Harzh%ger 30 HAS 59 Haute 235 Hautverhinderungsmittel 601 Havnliak-Negami-Gleichung490 Haze 518,524,526 HCF 449 HCFC 449 HDPE = Poly(ethy1en) hoher Dichte (ASTM) = PE-HD (ISO) 339,462 HDT 136 He = Henequen (DIN) HEC = Hydroxyethylcellulose Heimtextilien, Produktion 157 Heisspressen 110 Heissstrahlspriihen 107 Heland' 205 Helix 11-12 Helligkeit, Material 518 -,Farbe 537

-.

Sachregister

Hencky-Dehnung 97,138 Henequen, Eigenschaften 218 Henrysches Gesetz 80,460 Heterokette, Def. 4 Hevea brasiliensis 263 Hexamethylentetramin 257 HF = Halbleinen (EDV) High Solids 599,610 Hilfsmittel, Auswandem von 21 ff. Hilfsstoffe 17 ff. Anstrichmittel 601 HIPS = hochschlagiihes Poly(styro1) = PS-HI (ISO)4 2 0 4 2 1 , 4 4 0 4 4 HLB-Wert 604 HMC = Harzmatte HMW-HDPE 308

-.

HNBR = Acrylnihil-Butadien-Elastomer, hydriert (Lit.) Hochdruck 614 Hochdruckpressen 110 Hochelastizitiit 252 Hochleistungs-Polyamide 320-321 Hochleistungs-Thermoplaste 3 10 ff. Hochleistungskunststoff, Def. 298 Hochmodulfasern, anorganische 229 -,Cellulose 192 Hikhstzugkraft 178 Hochveredlung 212 Hohlgiessen 104 Hohlkllrperblasen 116 Hob, Verbrauch (USA) 1 Holzmehl 31, 35 Holzschliff 233 Holzstoff 233 Holzzellstoff 233 Homokette, Def. 4 Homopolymer, Def. 6 Hookesches Gesetz 138 HUppler-Viskosimeter 87 HPC = Hydroxypropylcellulose HS= Hasenha (DIN) HS-Lack 606 Hydrogel 576 Hydrosol, Def. 607 Hyperpolarisierbarkeit 530 Hyperverzweigung, Def. 7 Hysterese 282 Hz = Ziegenhaar (DIN) IBK 538 ICR = Kautschuk von unverdiinntem Naturkautschuk-latex E C = International Electrotechnical Commission 132 IIR = Elastomer aus Isobutylen mit ca. 4 % Isopren (ASTM) = Butylkautschuk 267, 275 Induktionsschweissen 124 Industriefasem 155,216 ff.

657

Sachregister Inkrement, dielektrisches 488 Integralschaumstoff 446 Interpolymer 312 IodzaN 606 IF"= interpenetrierendesPolymer IPP = schlagztihes Poly(pr0pylen) = PP-I (ISO) 309 iPP = isotaktisches Poly(propy1en) = it-PP

309

IPS = schlagziihes Poly(styro1) = PS-I (ISO) ,219

JIL

IPT = Isophthaldurebiskohle~~thylesteranhydrid 450 IR = synthetischescis-l,4-Poly(isopren) = Isopren-Kautschuk 265,267 -,Rohfestigkeit 253 IRHD (Gummihihte) 149-150 Irisdeszenz 523 Isobutylen-Kautschuk, s. IIR Isolator, 479,481ff. Isomere, geometrische 10 Isoprenkautschuk, s. IR Isotaktizitiit, Def. 9 Isotaktizitiitsindex 10 Izod-Verfahren 146 Jak 195 Javajute 219 JU = Jute (EDV) 218-219 Ju = Jute (DIN) K-Wert, Fikentscher- 9 KA = Caseinfaser(DIN) Kabe1,Def. 162 - , G m 204-205 Kalandern 113 Kalandrieren 101,113-114 Kalifeldspat 35 Kaliko 207 Kalkstein 31,34 Kaltformen 119 ff. Kaltkautschuk 248 Kaltpagen 112 Kaltpressen 110,112 Kaltverstrecken 120 Kaltvulkanisation 260 Kamelhaar 195 Kammgarn 195,204 Kammpolyrner, Def. 7 Kaolin 31,37 Kapazitiit, elektrische 480 Kapillarbruch 170 Kapillarisieren (zu Fasern) 221 Kapillarviskosirneter 86 Kapok 218-219 Kardieren 204 Kaschgora 195 Kaschieren 107,114,475 Kaschmir 195

Kattun 207 Kautwhuke 244 ff. -,Autohaion 254 -,Def. 244 -,Formulierung 256 ff. -,Geschichte 244 -,Haftfestigkeit 254 -,Legierung mit Kunststoffen 278 -,6lbestiindige 271 -,6lverstreckte 41,252 -,ozonkstiindige 274 ff. -,sauerstoffbestiindige 274 ff. -,temperaturbestiindige 271 -,thermoplastische 278 -,Verschnitte 255,395 -,Weltproduktion 248,250 s.a. Elastomere KE = Kenaf (EDV) Kegel-Platte-Viskosimeter 86 Kelley-Bueche-Gleichung 426 Kenaf 218-219 Keratin 196ff. Kerbschlagdigkeit 146 ff. -,kautschukversEirktePolymere 444 Kern-Mantel-Faser 169 Kern-Schale-Technologie 526 Kerner-Gleichung 366 Kemraumgewicht 79 Kerr-Effekt 531 Kette, lineare, Def. 5 -,Persistenz 552 -,Stiibchen 552 -,textile 180 Kettenabbrecher 56-58 Kettenglied, Def. 4 Kettenreaktion 5 Kettenspaltung 48 Kettenveaweigung, Def. 5 Kettfaden 207,228 Keaktlper 229 Kettware 208 KevlaP 31,223 ff. Kf=Kenaf(DIN) Kicker 450 Kieselgur 31 Kieseldure 3 1,35 Kinke 142 Klarheit 518,524 Klarsichtmittel 43 Klassieren 82 Klebdispersion 591,595 Kleber 591 Kleberkaschieren 475 Klebfiim 592 Klebfolie 592 Klebkitt 592 Kleblack 592,595 KleblcIser 591 Klebngrnacher 595

-.

658 Klebrigmacherharze, fiir Kautschuke 255 Klebstoffe 585,591 ff. -,anaerobe 595 - , f a t e 592 -,plastische 592 -.Typen 595 Klebung 597 Kleister 591 Km = Kamelhaar (DIN) Kn = Kaninchenhaar (DIN) Knauel, polymeres 13 -,ijberlappung 551 Knauelmolektile, konzenhierte LUsungen 550 -,verdiinnte Usungen 549 Kneten 112 Knitterfestigkeit 214 Kn~~p-Hiirk 150 KO= Kokosfmr (DIN) Kohilsionsbruch 170 Kohilsionsenergiedichte 543 Kohlenstoff-Fasem 31,230 ff. Kok-Saghys 263 Kokos(faser) 218-219 Kollagen 236 Komplexkoazervation 618 Kompound 17-20 Kompresionspressen 110 Konditionieren. Pigmente 27 -,Formstiicke 81 Konfektionieren 17 Konfektionsklebrigkeit 253 Konfiguration 9 Konformation 11 ff. Kongojute 219 Konstanten, fundamentale 628 Konsuuktionskunststoff,Def. 298 Kontaktklarheit 518 Kontaktkleber 592 Kontaktklebstoff 592 Kontaktlinsen 521 K6per 229 KUper-Bindung 207 ff., 228 Korrelationshge 577 KP = Kapok (EDV) Kp = Kapok (DIN) Kraftpapier 211 Kraftverfahren, Holz 233 Kramers-Kronig-Gleichungen489 Kreide 3 1,34 Kreiden 21 KreuzkUper 229 Kriechstrom 493 Kriechstromfestigkeit 492-493 Kristall-Poly(styro1) 519 Kristallbriicke 173 Kristallitschmelztemperatur 135 Kristallpolystyrol 3 11 Kriimelkautschuke 252 Kubelka-Munk-Theorie 525

Sac hregister

Kugeleindruckh&te 150 Kugeln. Viskositiit in LUsung 546

Kuhn-Mark-Houwink-Sakurada-Gl. 549 Kulierware 208 Kunstfaser, Def. 154 Kunstharz 290 Kunstleder 237 Kunstschwamm 446 Kunstseide 162, 181,190 Kunststoffe 290 ff. -,Additive fiir 18 -,Codierung (Abfall) 338 -,duktile 139 -,Einstellung 299 -,Einteilung 296 -,elastifizierte 278 -,Entsorgung 337 ff. -,feste 139 -,Formbestllndigkeitstemperatur 387 -,gefiillte 350 ff. -,Geschichte 295 -,glasfaservers&kte, Eigen 3 15 -,harte 139 -,kautschukmodifizierte 395,439 ff. -,kautschukversWte 395 -,Kostenvergleich 304, 306 -,Kurzzeichen 639 ff. -,Namen 299 -,Produktion, USA 303 -,-,Welt 301, 305 -,Quahaten, Sorten 299 -,schlagdhe 395 -,selbstversmkende 326 -,sprUde 139 -,technische, Def. 298 -,Verbrauch (USA) 1 -,verst;?rkte 350 ff. -,whebestihdige, Festigkeit 379 -,Wmekapazitiit 390 -,Wheleitf2higkeit 390 weiche 139 -,zllhe 139 -,zelluliire 446 Kunststoffhilfsmittel 17 Kunststoffkleber 591 Kunststoffpapiere 231,234 Kunststoffrohstoff 290 Kupferdraht 229 Kupferseide, Eigenschaften 181 Kurzfasem 36,365 Kurzzeichen (Kiirzel) 633 Kz = Wolle der Kaschmirziege (DIN)

-.

LA = Elastodienfasem (DIN) Lack 599 Lackfarbe 599 Lackieren 105 Ladung, elekuische, Def. 480 Ladungsdichte 4%

Sachregister Ladungsiibemgungskomplexe 507 Lamawolle 195 Laminieren 101, 107, 112, 114 Langfasem 361 ff. lastrile = Polyolefin-Elastomerfasem @TC) Latex 572 -* Def. 607 -,Filmbildung 608 -,Naturkautschuk 244,263 Latexanstrich 599.607 Latexfarbe 572.608 Latexmischen 441 Laugieren 190 LCP = fliissigkristallines Polymer L C P G W r 326 LCST = untere kritische Usungstemperatur 404 LDPE = Poly(ethy1en) niedriger Dichte (ASTM) = PE-LD (ISO) 339,462 Leder 235 ff. -,synthetische 237 M r h a u t 235 Leim 591,595 Leinen 188. 193 Leinwand-Bindung 207,228 Leistung, elektrische, Def. 480 -,nutzbare 487 Leistungsfaktor 487 Leiter, Def. 479 -,niedrig-dimensionale 507 Leiahigkeit, elektrische 481, 500 ff. Polymere, gefiillte 44 -,spezifiihe 481 Leiahigkeitsverbesserer 44 Leitkennwert 300 LeitvermUgen, elektrisches,Def. 480 Leitwert, elektrischer, Def. 480 Leuchtdichte 540 Lewis-Nielsen-Gleichung 368,369 ff. LI = Flachs (Leinen) (EDV) Lichtbeugung 5 15 Lichtbrechung 513 Lichtdurchlksigkeit 516,518 Lichtechtheit 24 Lichtleitung 522 Lichtschutz 60 Lichtschutzmittel 18 Lichtstreuung 524 ff. Linters 188 Lints 188 Lithographie 614 LLDPE = lineares Poly(ethy1en) niedriger Dichte (ASTM) = PE-LLD (ISO)307-308 Lm = Lama-Wolle (DIN) LNR = fliissiger Naturkautschuk 277 LO1 36,67ff. Lopac@ 464 Lorentz-Lorenz-Beziehung514 Uslichkeit 543 ff.

-.

659

-,Definition 397 Lblichkeitskoeffizient, Permeation 460 Uslichkeitsmembmn 463 LOslichkeitsparameter 543 ff. LOsung, ideale 398 LUsungsklebstoffe 595 Usungsmischen 414 Usungsmittel. Anstrichmittel 600 -,fiir Klebstoffe 592 -,gutes/schlmhteS 548,601 Msungsmittellack 599.606 Usungspolymerisate, Def. 6 Usungs-SBR 267 LOsungsschweissen 124 Usungstemperatur. kritische 404 Lot 591 Utmittel 591 low-profile resin 336 LUwenzahn. russischer 263 Luft, als Weisspigment 527,601 Luftfeuchtigkeit, relative 80 Luftrakel 106 Lunker 20,80,376.384 L m @ 312 Lyocell 192 lyocell = regenerierte Cellulose nach dem Lyocell-Verfahren (BISFA) MA = ModaCryl-FaSer (EDV) Ma = Manila-Hanf (Abaca) (DIN) MABS = Thermoplast aus Acrylnitril, Butadien, Methylmethacrylat und Styrol 521 MAC = Modacryl-Faser (BISFA) Magenta 538 Magnesit 31 Magnesiumhydroxid 31 Makroanion, Def. 5 Makrobase,def. 5 Makrohomogenisieren 19 Makroion, Def. 5 Makrokation. Def. 5 Makmkonformation 11 ff. Makromolekiil, Konfiguration 9 ff. Konformation 11 -,Konstitution 4 ff. -,lineares 5 -,s.a. Polymer Makromonomer, 6,336 MakroraW,Def. 5 Manilahanf 219 Marineleim 585 Marinezement 585 Martens-Zahl 136 Martin-Gleichung 550 Maschenware 208 Massenkunststoff, Def. 298 Masterbatch 18 -,Kautschuke 252 Masfikationshilfsmittel 256

-.

660 Mastizieren, Kautschuk 245 Matrix-Faser 169 Matrix-Fibrillen-Faser 169 Matrix-System, Depots 619 Matrize 108 Maulbeer(spinner)seide 182 Mauritius-Faser 219 Maxwell-Regel 624 MBS = Methylmethacrylat-Buradien-StyrolKunststoff (ASTM, DIN) 315,521 MBSS = 2-Morpholinodithiobenzothiazol 257 MD = Maschinenrichtung MD = Modalfaser (EDV) MDI = Methandiphenyl-4,4'-diisocymat= Diphenylmethandiisocyanat 333 MDPE = Poly(ethy1en) mittlerer Dichte (ASTM) = PE-MD (ISO) 307 MDPI = 2,4-Methylendiphenylisocyanat 333 ME = Metallfaser (EDV) Mehrbereichs61 567 Melamin = Melaminharz-Faser (ISO, BISFA) Melaminharz. s. MF Membran, Def. 470 Memory-Effekt 95 Mercaptobenzothiazol, 2- 257 Mercerisieren 190 metal = Metallfaser (ISO, BISFA) Metall, organisches 507 -,synthetisches 507 -,Verbrauch (USA) 1 Metalldesaktivatoren 18 metallic = Metallfaser W C ) Metallisieren 125 Metalkleber 591 Metallocen-Poly(ethy1en) 308 Metallwen-Poly(propy1en) 309 Methandiphenyl4,4'-diisocyanat 333 Methylendiphenylisocyanat,2.4- 333 Methylisopren 246 Methylkautschuk 246 ff. Methyloxiran 275 MF = Melamin-Formaldehyd-Han. = Melamin-Harz(ASTM, ISO) 329,331,483 MF, Verarbeitung 101 MFl = Schmelzindex 9,87 MG = Maguey (Fixer) (EDV) mho 480 Migration 22 Mikrofaser 161, 186 -,Franklin- 37 Mikrofibrille 173 Mikrohomogenisieren 19 Mikrokapseln 617 Mikrokonformation 11 ff. Mikrolithographie 498 Mikroprozessor 499 Miktoann, Def. 7 Milchigkeit 518

Sac hregister

Mineralien, Verbrauch (USA) 1 Mischbarkeit 396 ff. Mischen 20 -,Losungen 414 -,Schmelzen 412 Mischung, ideale 398 Mischungsenergie 397 Mischungsgesetz, einfaches 355 -,inverses 355 -,logarithmisches 355 Mischungsregeln 354 - ,Polymerblends 423 Mittel, arithmetisches 354 -,geometrisches 354 -,harmonisches 354 -,logarithmisches 354 Mittelwert. s. Mittel Mizelkonzentration, kritische 556 MO= Mohair @IN) Modacrvlfasem 200 modacr& = Modacryl-Faser (ISO, BISFA,

FTC') modal ZModalfaser (regenerierte Cellulose) (ISO, BISFA) 191 Modifikator 17-18 Moduln 140 ff. -,Gele 580 -,Mischungen 354 -,Polymerblends 427-43 1 spezifische (Fasern) 217 -,textile 178 Mohair 195 MohS-H&te 149 Molekiil, lineares 5 Molekulareinheitlichkeit,Def. 8 Molekulargewicht, Def. 8 -,Gewichtsmittel, Def. 8 -,Zahlenmittel, Def. 8 Molekulmasse, relative, Def. 8 MoImasse, Def. 8 -,Massenmittel, Def. 8 -,Mittelwert, Def. 8 -,scheinbare, Assoziation 555 -,Viskositiitsmittel, Def. 8 -,Zahlenmittel, Def. 8 Monofil 204 Monofil-Garn 204 Monofilament 161 Monomereinheit, Def. 4 Monomergiessen 104 Monomermolekiil, Def. 4 Mooney-Viskositiit 9,97 Mooney-Wert 9 Moosgummi 446 Morpholinodithiobenzothiazol,2- 257 mPE-LLD = lineares Metallocen-Poly(ethylen) niedriger Dichte 308 WF = melam in-Phenol-Formaldehyd-Harz (ASTM, ISO)

-.

Sachregister mPP = mit Metallocen-Katalysatoren eneugtes Poly(propy1en) 309 MQ = Silicone mit Methylsubstituenten WTM)

MR-System 537 Ms 182 Ms = Maulbeerspinnerseide DIN) MT = Metallfaser @LN) MTF = Metallfaser (BISFA) MTR 450 Multifii-Ga 204-205 Multifilament 161 Munsell-System 537 Musa 219 Muskovit 31, 37 MVI = Volumenfliessindex 9,87 MVQ = Silicon mit Methyl- und Vinylgruppen 271 ff. MXD6 321 n-leiter 500 NAD 599.610 ff. Naphthalindiisocyanat, 1.5- 333 Nassmodul Vextilfasem) 192 Nasspmsverfahren 110 Nassspinnen 166 Naturfasem 154 ff. -,Eigenschaftsvergleich 179 Naturkautschuk 244 ff., 263 ff., 267 -,fliissiger 277 -,Rohfestigkeit 253 -,vulkanisierter 265 -,Weltproduktion 244,250 -,Zugspannung 253 -,s.a. NR Naturleder 235 Naturseide 157,182 -,Eigenschaften 179, 181 -,s.a. Seide NBR = Acrylnitril-Butadien-Elastomer= Nitrilkautschuk (ASTM, ISO) 271 NBR-H = Acrylnitril-Butadien-Elastomer, hydriert (ISO) 273 NBR-X = Acrylnitril-Butadien-Elastomer, wboxylgruppenhaltig (ISO) NCR = Acrylnitril-Chloroprn-Elastomer (ASTM) NDI = 1,5-Naphthalindiisocyanat 333 Nephelin 35 Nephila clavipes 182 Nessel 207,228 Nessel-Bindung 207 Netlon@-Verfahren116 Newtonscher Bereich, zweiter 91 Newtonsches Gesetz 84 Nf = neuseelbdischer Flachs (Phormium)

DW

Nichtleiter, Def. 479 Nieten 123

661 NIR = Isopren-Acrylnieil-Elastomer(ASTM) Nitrilkautschuk, hydrierter, s. NBR-H 273 Nitrilkautschuk, s. NBR Nimellulose 2% NLO 529 NLO 2. Ordnung 530.532 ff. NLO 3. Ordnung 531,534 ff. Nomex". Faser 223 Norbomen 270 Normalvalenz (Farbe) 538 Nmfarbtafel539 Normfarbwertanteil 539 Novolak 331 novoloid = Phenolharzfaser W C ) NR = Naturkautschuk 244,263,267 NTA = N ~ - D i m e t h y l - N ~ - d m i ~ ~ t e r e phthalamid 450 Nuance, Farbe 537 Nukleierungsmittel 18,28 Nullviskositiit 85 Nutzleistung 487 Nutzungsfaktor, Faserverswung 365 Nylon = aliphatisches Polyamid 184 -,Faser 184 -,Kunststoffe 318 nylon = aliphatische Polyamid-Faser (ISO, BISFA, FTC) 636 Nytril 157 nytril = Poly(viny1idencyanid)-Faser (Fr'C) 635-636

ON-Emulsion 571 Oberflache, Def. 585 -,Polymere 585 OberfUchenhMe 149 Oberflachenspannung, kritische 59 0berfEichenvlie.s 228 OkrfUchenwiderstand 486 -,elektrischer, Def. 480 -,quadratischer, Def. 480 -,spezifischer, Def. 480 Oberhaut 235 OBSH = 4,4'-Oxybis(benzolsulfonylhydrazid) 450 OER = mit Mineral61 versetzter Kautschuk 252,256 OffSt-DruCk 614 Ohm 480 Okobilanz, Fasem 190 -,Kunststoffe 343 olefin = Polyolefin-Fasern (PE, PP) (FTC) Olefm-Elastomer, therrnoplastische 283 Olefin-Fasem 221 ff. -,Produktion, USA 158 -,-,Welt 157 Oligomer, Def. 8 Oligomenveichmacher 40 Ollack 606 Opazitiit 525

662 OPET = orientiertes Poly(ethy1enterephthalat) = PET-0 (ISO) OPP = orientiertes isotaktisches Poly(pr0pylen) (ASTM) = PP-0 (ISO) Optik 513 ff. -,nicht-lineare 529 %timer@ 534 Optoelektronik 513,528 ff. Organosolv-Verfahren 192 Orientieren 120 Orientierungsfaktor, Faserverstllrkung 365 -,Krenchelscher 363 Orientierungspolaristion 482 0rthocorte.x 196 Orthoklas 35 Ostwaldde Waele-GI. 92 OTOS 257 OTR-Wert 462 Oxidation 53 Oxydiethy l e n d i t a m yI-N-oxy diethylensulfenamid, N- 257 Ozonabnahmevermtfgen 449 p-Liter 500 P4MP = Poly(4-methyl-1-penten) 462 PA = aliphatische Polyamide (BISFA, DIN, ISO, ASTM, EDV) -,Eigenschaftsvergleich 3 18 PA 4.2 (ASTM) = PA 42 (DIN) 318 PA 4.6 (ASTM) = PA 46 (DIN) 184,318 PA 6 = Poly(ecapro1actam) (ASTM, ISO) 184,318,483 -,Eigenschaften 32 -,Verarbeitung 82,101 PA 6-BO = biaxial orientiertes PA 6 471 PA 6-3T = Polyamid aus 2,2,4- und 2,4,4Trimethyl-l,6-hexamethylendiaminund Terephthaldure 317,321,520 PA 6/6T = Polyamid aus E-Caprolactam + Hexamethylendiamin + Terephthaldure PA 6T/6I/666 = Polyamid aus Hexamethylenamin + Terephthalsllure + Isophthaldure + Adipindure 320 PA 6.6 (ASTM) = PA 66 (ISO) = Poly(hexamethylenadipamid) 181, 184,318,483 -,Faser, Baumwoll-Type 188 -,-,Seide-Type 184 -,Kunststoff 318 -,-,Verarbeitung 82, 101 PA 6.9 (ASTM) = PA 69 (KO) 318 PA 6.10 (ASTM) = Poly(hexamethy1ensebacat) = PA 610 (ISO) 318 PA 6.12 (ASTM) = Poly(&-caprolactam-cowdodecanlactam) (ASTM) = PA 612 (ISO) 184,318 PA 11 = Poly(ll-aminoundecansiiure) (ISO) 184,318 PA 12 = Poly(dodecano1actam) = Poly(lauro1actam) (ASTM, ISO) 184,318

Sac hregister PAA = Poly(acry1dure) (ASTM) 574,575 PAAM = Poly(acrylamid) (ASTM) 542,551552, 555,563-566,576-577 PAB = Poly( 1 , 4 - b e m i d ) PABH =Polyarnidhydrazid 223 PAC = Polyacrylnitril-Fasem (DIN)503 Packmittel, Packstoffe 458 ff. PADC = Poly(ally1diglycolcarbnat) (ASTM) PAE = Polyarylether PAEK = Polyaryl(en)etherketon 323-324 PA1 = Polyamidimid (ASTM, KO) 320-322 PAM = Modacryl-Faser (DJN) PAMS = Poly(a-rnethylstyrol) PAN = Polyacrylnitril-Fasem (BISFA, ASTM, EDV) = Acrylfaser 163, 166 ff.. 200 ff. -,AUSriistMg 214-216 -,Hohlfaser 201 -,Precursor 230,238 -,Produktion. USA 158 -,-,Welt 17 Panama-Bindung 22% PAPA = Poly(azelains2ureanhydrid) Papiere 231 ff. -,Suuktur 209 -,synthetische 234 -,Weltverbrauch 232 PARA = aromatisches Polyamid (ASTM) Pm-Kautschuk 263 Paracortex 196 Parallel-Schaltung 354 Paramagnetismus 505 Parrhenium argentarum Gray 263 Partie 19 Partikeln, AchsenverMltnis 33 -,Dimensionen 33 -,Packungsanteil 370 PAS = Polyarylsulfon 503 Paste 576 Patrize 108 PB = Poly(1-buten) (ASTM, ISO) 310 PB = Polyhamstoff-Faser @DV) PBA = Poly(buty1acrylat) (ASTM, ISO) PBAN = Poly(acrylniail-co-butadien)Kunststoff (ASTM) PBI = Polybenzimidazol PBMA = Poly(buty1methacrylat) PBN = Poly(l,4-butylen-2,6-naphthalat)317 PBO = Polybenzoxazol 225 PBR = Butadien-2-Vinylpyridin-Elastomer (ASTM) PBT (ASTM) = Poly(buty1enterephthalat)= PBTP (ISO) 32,185,317,483 PBTP, s. PBT PBTZ = Polybenzthiazol 225 PC = Bisphenol A-Polycarbonat (ASTM, KO) 316,462,483.515, 520 -,Hilfsmittel fiir 294 -,Verarbeitung 82, 101

Sachregister

PCD = Polycarbodiimid PCDT = Poly(1,4-Cyclohexandimethylolterephthalat) 185 PCT = Polycyclohexylterephthalat) 317 PCTFE = Poly(chlortrifluorethy1en) (ASTM, ISO) 325 PCU = Poly(vinylchlorid),unchloriert (VeralW)

PDAC = Poly(diallylch1orendat) (ASTM) PDAF = Poly(dially1fumarat) (ASTM) PDAIP = Poly(dially1isophthalat) (ASTM) PDAM = Poly(diallylma1eat) (ASTM PDAP = Poly(dially1phthalat) (ASTM, ISO) PDI 333 PDMS = Poly(dimethylsi1icon) 462,515 PE = Poly(ethy1en) (ASTM, ISO) 515 PE = Polyethylen-Fasern (BISFA. EDV) Dichten 307 -,Eigenschaften 308 -,Eigenschaftsvergleich 308 -,Hilfsmittel fiir 294 Verarbeitung 101 PE-HD (ISO) = HDPE (ASTM) = Poly(ethy1en) hoher Dichte 307 ff., 483 -,Eigenschaften 32,307ff. -,Verarbeitung 82 PE-HI = schlagziihes Poly(ethy1en) (ISO) PE-LD (ISO)= LDPE (ASTM) = POly(ethylen) niedriger Dichte (ISO) 32.82,

-.

-.

307,470,472,483 PE-LLD (ISO) = LLDPE (ASTM) = l h m ~ Poly(ethy1en) niedriger Dichte (ASTM)

307,308,470 PE-MD (ISO) = MDPE (ASTM) = Poly(ethy1en) mittlerer Dichte (ISO) 307 PE-UHMW (ISO) = UHMW (ASTM) = Poly(ethy1en) mit ultrahohem Molekulargewicht PE-X (ISO) = XPE (ASTM) = vemetztes Poly(ethy1en) PEBA = Polyether-block-amid(ASTM) PEEK = Polyetheretherketon (ASTM, ISO)

320,324 PEEKK 324 PEG = Poly(ethylenglyco1) PEI = Polyesterimid (ASTM, ISO) 320,322 Peierls-Verzermng 506 PEK = Polyetherketon (ASTM) 324 PEKEKK 324 PEKK 324 PEN = Poly(ethy1en-2.6-naphthalat) 3 17 PendelhW 151 Pentade, Def. 10 PEO = Poly(ethy1enoxid) (ASTM) PEOX = Poly(ethy1enoxid) (ISO) Pergament 231,233 Pergamentpapier 233 Perlglanz 26 Perlit 35

663 Perlon@ 184 Permanentweiss 35 Permeant. Def. 459 Permeation 459 ff. Permeationskoeffizient 461 Permittivitiit 482 -,imaginae 488 -,komplexe 487 -,reale 488 -,relative 483 -,Vakuum 482 Pernigranilin 503 Peroxid-Desalttivatoren 56 Persistenz 552 PES (BISFA, DIN) = PET (ASTM) = Polyester-Faser auf Basis Poly(ethy1enterephthalat) 185,s.a. PET PES = Polyethersulfon (ASTM) PET = Poly(ethy1enterephthalat)-Kunststoff (ASTM, ISO) 185,317.462,470,472,

476. 515 -,Hilfsmittel fiir 294 -,Verarbeitung 101 PETE = recyclierbares PET 339 PETG = Polyester aus Ethylenglycol, Terephthalsztureund einem Glycol (AST'M) PETP=PET 185 PF = Phenol-Formaldehyd-Harz = Phenolharz (ASTM, ISO) 295,329,331,483 -,Faser 223 -,Hilfsmittel fiir 294 -,Verarbeitung 101 PFA = Terrafluorethylen-PerfluorakyletherElastomer (Perfluoralkoxyalkan) (ASTM, ISO) 325 Pflanzenfasern, Def. 154,218 Pflanzenhaare 154,219 Pflegeleichtmachen 212 Pfropfcopolymer. Def. 6 Pfropfenfliessen 91 Phase, Definition 396 -,dispergierte 571 Phasendiagrarnm, fate Polymere 405 -,Polymere, amorphe 400 -,Schmelzen 403 Phasengleichgewicht 396 Phasentrennung, Mkokapseln 618 Phasenumkehr 416 Phasenvermittler 42 ff., 433,ff., 483 ff. PHB = P o l y ( p - h y d r o x y ~ ~ u r(ISO) e) 326 PHD-Polyo1 334 PHEMA = Poly(2-hydroxyethylmethacrylat) Phenolharz, s.a PF Phenylendiisocyanat, p- 333 Phormium 219 Phosphazen-Kautschuk 273 Photolack 599 Photolackieren 498

664 Photolithographie 498 Photon 528 Photonik 528 ff. Photopolymerisation 6 14 Photoresists 498 phr 42,256 PI = Polyimid (BISFA, DIN, ISO, ASTM) -,thermoplastisches 320-322 PIB = Poly(isobuty1en) (ASTM, ISO) 275 Piezoelektrizitilt 497 Pigmente 18,24,26 ff. Pigmentkonzentration,kritische 602 Pilling 200 ff. PIP 462 PIPA-Polyo1 334 PIR = Polyisocyanurat (ISO) PISU = Polyimidsulfon (ASTM) PL = Polyester-Faser auf Basis Poly(ethy1enterephthalat) (EDV) PLA = Poly(lactid)-Faser (BISFA) 157 Plantagenkautschuk 246 ff., 263 Plasma-Polymerisation 126 Plast 290 Plastifizieren 112 Plastifiziermittel 47 Plastik 290 Plastikator 256 Plastisol 42 Plastizierverfahren 112 Plastiziat 91 Plastomer 278, 290, 293, 308 PMA = Poly(methylacry1at) PMF = Mineralfaser 37 PMI = Poly(methacry1imid) (ISO) PMMA = Polymethylmethacrylat (ASTM, ISO) 319,483,515,519 -,Hilfsmittel 294 -,Verarbeitung 101 PMMA-I 521 PMP = Poly(4-methyl)-l-penten)(ASTM, ISO) 310,503,519 PMQ = Silicone mit Phenyl- und Methylsubstituenten (ASTM) PMS = Poly(a-methylstyrol) (ASTM, ISO) PNF = fluorgruppenhaltiges Poly(phosphornitrilchlorid) = Phosphazen-Kautschuk = PNR 273 PNR = Poly(norbomen) 270 PO = Poly(propy1enoxid) (ASTM) 270 POB (ASTM) = PHB (ISO) = Poly(p-hy&oxybenzoes2ure) (ISO) 326 Pcckels-Effekt 531 POF = optische Polymerfaser 531 Poise 86 Polarisation,dielektrische 482 Polarisierbarkeit 482,529 -,induzierte 482 -,lineare 530 Polaron 505-506

Sachregister Polcorfam@ 238 Polen 533 Polyacetal, s.a. FQM Polyacetal-Copolymer 319 Polyacetal-Homopolymer 319 Poly(acety1en) 502,505,535 Poly(acrylamid), s. PAAM -,Ldsungen 563 Poly(acry1nitril) 200, s.a. PAN, PAC Faser 163, 166 ff., 200 ff. -,-,Ausriistung 214-216 -,-,Hohlfaser 201 -,-,Precursor 230,238 -,-,Produktion, USA 158 -,-,-,Welt 17 Polyaddition,Def. 6 Polyallomer 395 Polyamide = aliphatische Polyamid-Fasem (ISO, BISFA, FTC), s.a. PA Fasern, Wbbarkeit 215 -,-,Produktion, USA 158 -,-,Produktion, Welt 157 -,-,Seide-Type, Eigens 184-185 -,Kunststoffe, aliphatische 3 18 -,-,teilaromatische 320 Polyamidhydrazid, Faser 223 Polyamidimid, s. PAI Poly( 1l-aminoundecans2ure) 184 Poly(ani1in) 503, 535 Polyanion, Def. 5 Polyaramide 320 Polyarylenetherketone, s. PAEK Polyaryl(en)ethersulfone 323 Polyarylensulfon 323 Polyarylsulfon 323 Polyazasulfen 504 Polybase, def. 5 Polybenzimidazol 223 Polybenzoxazol 225 Polybenzthiazol 225 Poly((4,4'-biscyclohexylen)methylendodecanamid), Q m a 184 Polybismaleinimid, s. BMI Polybisphenylsulfon 323 Poly(butadien), 1,4-, cis/trans 10 Poly(1-buten) 310 Poly(l.4-butylenterephthalat) 317 -,s.a. PBT Poly(&-caprolactam),s.a. PA 6 184 Polycarbonat A, s.a PC Poly(chloropren),s.a. CR 271 Poly(chlortrifluorethylen),s. PCTFE Poly( 1,4-cyclohexandimethylolterephthalat), 185 Poly(cyc1ohexylterephthalat) = PCT Poly(diallyldiglyco1carbonat) 335 Poly(dialJy1isophthalat) 335 Poly(diallylphtha1at) = DAP 329, 335 -,Verarbeitung 101

-.

-.

Sachregister Polyelektrolyte, Viskositiit 559 Polyelimination. Def. 5 Polyester = Polyester-Faser auf Basis Poly(ethylenterephthalat) (ISO. BISFA, FTC) -,ungesttigter, s. UP Polyester-Faser -,Baumwoll-Type 188,192-193 -,Eigenschaften 181 -,Fabbarkeit 215 -,Produktion, USA 158 -,-,Welt 157 -,Seide-Typen 185-186 -,Woll-Type 202 Polyesterimid, s. PEI Polyether-Polyol 334 Polyethersulfon 323 Poly(ethylen), s. PE -,Fasern 221 ff. -,Kunststoffe 307 lineares, niedrige Dichte 307 -,Papiere aus 234 -,perchlorsulfoniertes 271 -,ultraverstrwktes 230 Poly(ethy1en-alt-tetrafluorethylen), s. ETFE Poly(ethy1en-co-chlortrifluorethy len) = ECTFE Poly(ethylen-2,6-naphthalat), s. PEN Poly(ethy1enoxybenzoat) 187 Poly(ethylenterephthalat), s.a. PES, PET -,Faser 185 -,rezyklierbar 339 -,Thermoplast 317 Poly(f0rmaldehyd) 3 19 Poly(L-glutaminsiiurere) 187

-.

Poly(hexamethy1enadipamid) 184 Poly(hexamethy1endamid) 184 Poly(p-hydroxybenzoedure) 326 Polyimid, s. PI Polyimid = Polyimid-Faser (ISO,BISFA) Polyion, Def. 5 Poly(isopren), 1,4-,1,2-,3.4- 10 -,cis-lp-,s. lR -,-,synth. 265 ff. -,trans-1,4- 265 Polykation, Def. 5 Polykondensation, Def. 6 Poly(L-lactid) 338 Poly(laurin1actam) = PA 12 184 Poly(L-leucin) 187,200,202 Polymer, s. Polymere Polymerblends 411 ff., 423 ff. -,Aufpfropfen 440 Def. 350.394 -,Dichten 427,428,429 -,Eigenschaftsrnodelle 432 Eigenschaftsvergleich 412 -,Entmischung 426 -,Glastemperatur 426-429,436 -,Mischungsregeln 423

-. -.

665

-.

-,Moduln 427-431 Morphologieeinflusse 396 -,Reissfestigkeit 431 -,Schmelzmischen 412 -,Schmelztemperatur 429,436 -,Typ: amorph-amorph 425 -,Tw: amorph-kristallin 428 Typ:kristallin-kristallin 436 -,s.a. Polymergemische Polymerdispersionen 571 ff. -,Stabilisierung 572. 604 Polymere, Abbau 48,71 Abbau durch Farbmittel 28 -,Abbau durch Licht 60 -,Abbau. natiirlicher 337 -,Alterung 48 -,Aufbereiten 19 -,Ausriistung 17 -,cyclische 5 -,Dehnung 385 ff. Deponierung 342 -,Dotierung 504 Eigenschaften, optische 513 ff. -,Einreissfestigkeit 382 -,elektrisch leimige 502 -,elekbische Eigenschaften 479 ff. -,Entgasen 21 -,Entsorgung 337 ff. -,Festigkeit 372 ff. -,Fliessverhalten 98 ff. -,flussigkristalline 317,326 ff. -,F6rdern 81-82 -,funktionalisierte 299 -,gebundene 359 -,gefullte, Einreissfestigkeit 382 -,-,Leimigkeit 44 -,hyperverzweigle, Def. 7 -,Konditionieren 407 -,Konstitution 4 -,kunfaserversCirkte 365 -,Lagern 81 langfaservers&kte 361 -,Uslichkeit 543 ff. -,Morphologie 12 -,nachwachsende 342 -,nichtlineare 5 -,Normen 132 ff. -,ObefflLhe 585 ff. -,optisch aktive (Optoelektronik) 531 -,optische 531 -,orientierte,Eigenschaften 327 -,Oxidation 53 -,partikel-gefullte 368 ff. -,Permeation durch 462 -,Priifung 130 -,Recycling 338 ff. schlagzihe 521 -,-,Verarbeitung 521 -,Schlagdhigkeit 384

-.

-.

-. -.

-.

-.

666 -,Schwindung 83 -,segmentierte, Def. 6 -,statistisch verzweigte, Def. 7 -,temperaturbesmdige 69-70 -,Tempern 84 -,Translaistallisation 360 -,Vembeihlng 77 ff. -,Verarbeitungsfenster 82 -,Verbrennung 66.68.340 -,Verhakung 12.68 -,vernetztes, Def. 7 wasserlbsliche, Weltverbrauch 542 -,weichgemachte 407 ff. Polymere, s.a. Malcromolekule Polymerfaser, optische 531 Polymergemische 41 1 ff. -,Aussehen 417 -, Def. 394 -,Dichten 418 -,Glastemperatur 419 -,Phasenmorphologie 421 -,Untersuchung 417 -,Verlustmoduln 420 -,s.a. Polymerblends Polymerisation, Def. 5 Polymerisation, in situ 415, 441 Polymerisationsspinnen 168 Polymerlatex 572 Polymerlegierung 350,395 Polymerltisungen 542 ff. Polymermischungen 394 ff. Polymermolekiil, Def. 4 Polymer-Polyol 334 Polymerweichmacher 40 Poly(4-methyl-1-penten) 310 Poly(methy1en) 307 Poly(methylmethacry1at).s. PMMA Polynorbomen 270 -,s.a. PNR Polynosic 191-192 Poly(wtenamer), trans-, s. TOR Polyole 334 Polyolefin-Fasern 221 ff. Poly( 1-olefine) 307 Poly(oxymethy1en) 319,483 -, Hilfsmittel fiir 294 -, Verarbeitung 101 -,S. POM Poly(pentenamer), rrans- 266 -, -,s.a. TPR Poly(4-phenyl-2,6-chinolin)535 Poly(p-phenylen) 502 Poly(1,4-phenylenbenzobisthiazol) 535 Poly(rn-phenylenisophthalamid) 223 ff. Polyp-phenylensulfid) 503 Polyphenylensulfon 323 Polyb-phenylenterephthalamid) 223 ff. Poly( 1.4-phenylenvinylen) 503,535 Poly(p-phenylenvinylen) 503,535

-.

Sachregister

Polyphenylsulfon 323 Polyphthalamide, s. PPA Polyphthalatcarbonat, s. PPC Polypropylen = Poly@ropylen)-Fasem (ISO, BISFA) Poly(propy1en) 309 -,ataktisches 309 -,Eigenschaftsvergleich 310 -,elastomeres 309 -,Fasern 221 ff. -,Hilfsmittel fir 294 -,isotaktisches 10,309 -,-,Konformation 11 -,Kristallisation 29 -,schlagz%es 309 syndiotaktisches 309 -,Vembeitung 82, 101 -,s.a. PP Poly(pyrro1) 503,505 Polyradikal, Def. 5 Polyreaktion, Def. 5 Poly(styro1) 294, 310 ff. -,Fasern 221 ff. -,scMumbares 31 1 -,syndiotaktisches = sPS -,s.a. PS Polysulfid-Kautschuke 275 Polysulfone 323 Polysulfumitrid 504 Poly(tetrafhorethy1en). s. PTFE Poly(tetrafluoreth ylen-co-hexafluorpmpylen) 325 Poly(tetramethylenadipamid) 184 Poly(thiophen), 2,4- 535 Poly(uimethylenterephthalat),s. P'IT Poly(0ioxan) 319 Polyurethane 333 ff. -,Fasern 203 -,Kautschuke 276 -,koagulierte 238 -,s. PUR Poly(vinylalkoho1). Fasern 221 ff. -,Permeation durch 471 Poly(vinylchlorid), Dehydrochlorierung 51 -,Fasern 221 ff. -,Kunststoff 313 -,s. PVC Poly(vinylfluorid),s. PVF Poly(vinylidenchlorid), s. PVDC Poly(vinylidenfluorid), s. PVDF Poly(vinylidenfluorid-alt-hexafluorpropylen) = CM 1 Poly(xyly1enadipamid). m- 321 POM = Polyoxymethylen 319,483 Pore, Def. 463 Porenmembran 463 Poromere 238 PorvaiP 238 Potentialdifferenz, elektrische, Def. 480

-.

Sachregister

PP = isotaktisches Poly@ropylen) (ASTM, ISO) 309,339,472,476,483,515 PP = Polypropylen-Fasem (BISFA, EDV) PPA = Polypiuabandure (ASTM) 320 PPA = Polyphthalamid PPC = Polyphthalatcarbonat 316 PPE = Poly(oxy-2.6-dimethyl- lP-phenylen) (ASTM, ISO) 411,462 PPOTM = Poly(oxy-2.6-dimethyl- 1,4phenylen) PPOX = Poly@ropylenoxid) (ASTM, ISO) PPP 503 PPS (ASTM, ISO) = Poly(l,4-phenylensulfid) 320,322,503 PPSF 323 PPSU = Polyphenylensulfon (ASTM, ISO) PPY 503 F Q = Silicone mit Phenylsubstituenten (ASTM) PR = regenexiem Pmteinfaser (EDV) Prilgedruck 122 Prilgen 122 Prilpolymer 8,328 Premix 20 Premix-Formmasse 109 Prepreg 109 Pressen 110 Pressmasse, Def. 292 Pressverfahren 110 ff. PrimWalenz 538 Primer 605 Profilfaser 169 Propylen, s. Propen hpylenoxid 275 Propylenoxid-Kautschuk 274 Protein = regenerierte hoteinfaser (ISO, BISFA) -,regeneriertes 202 Protofibrille, Kollagen 236 Priifstab 133-134 Priifung 130 ff. PS (ASTM, ISO) = ataktisches Poly(styro1) 339,476,483, 515,519 -,Eigenschaften 32,3 11 -,Hilfsmittel fiir 294 schlagz&es, glasklares 313 -, Eigenschaftsvergleich 312 -,Verarbeitung 82,101 PS-E (ISO) EPS (ASTM) = POly(St~01)Schaumstoff PS-HI (ISO) = HIPS (ASTM) = schlagzilhes Poly(styro1) -,Wiederverarbeitung 339 PSBR = Butadien-Styrol-2-VinylpyridinElastomer (ASTM) Pseudobruch 142 -,kautschukversmktePolymere 444 Pseudoplastizitiit 91 PSO 323

-.-.

667 PST = Polystyrol-Fasem (DIN) PSU = Polysulfon (ASTM, ISO) 320.323 PTFE (ASTM, ISO) = Poly(tetrafluorethy1en) = Teflon 324 ff., 483,515 PTFE = Faser aus fluorierten Polymeren, speziell Poly(teWuorethy1en) (BISFA) 221 ff. m= Poly(terrahydr0furan) PTMEG = P o l y ( t e ~ a h y d r o mit ~ ) Hydroxylendgruppen PTMT 185 PTP 503 FTT = Poly(trimethylenterephthalat) 317 P'zz 450 PU = Polyurethan-Faser (EDV) PUA = Polyhamstoff-Faser (DIN) PUE = segmentierte, elastische PolyurethanF=r(DN Pulp 233 Pulsation, cyclische 96 Pultrusion 108, 112 Pulver, Def. 78 Pulverbeschichten 114 Pulverkautschuke 252,270 Pulverlack 599,612 ff. Pulververarbeitung 101 PUR = Polyurethan 329,333,483 PUR = Polyurethan-Faser (DIN) -,Hilfsmittel fiir 294 -,Kunststoff, Verarbeitung 101 Purpurlinie 539 PVA = acetalisierte Poly(vinylalkoho1)-Faser

(Dm

PVAC = Poly(vinylacetat) (ASTM, ISO) PVAL (ASTM, ISO) = Poly(vinylalkohol) 471,515 PVAL = acetalisierte Poly(vinylalkoho1)-Faser (BISFA) PVC = Faser auf Basis Poly(vinylch1orid)

(Dw

PVC = Poly(vinylchlorid) (ASTM, ISO) 462,483,520 -,Eigenschaftsvergleich 3 13 -,Hilfsmittel fiir 294 -,Verarbeitung 82,101 PVC-I, schlagahes PVC 476,521 PVCA (ASTM) = VCNAC (ISO) = PVD = Faser aus mehr als 80 % Vinylidenchlorid-Emheiten (DIN) PVDC (ASTM, ISO) = Poly(vinylidench1orid) 314,462,470,515 PVDF = Poly(viny1idenfluorid) (ASTM, ISO) 325,483 PVF = Poly(vinylfluorid) (ASTM, ISO) 325,483 PVFM = Poly(vinylf0rmal) (ASTM, ISO) PVK = POly(N-VinyICarb~O1)(ASTM, ISO) 483,515

668 PVM = Faser auf Basis Vinylchlorid oder Vinylidenchlorid (jeweils mehr als 50 %), oder, falls das Comonomer Acrylnitril ist, mehr als 65 % VC oder VDC) (ISO, BISFA) PVME = Poly(vinylrnethy1ether) PVMQ = Silicone mit Phenyl-, Vinyl- und Methylsubstituenten (ASTM) PVP = Poly(N-vinylpyrrolidon) PyroelektrizitAt 497 Pyrolyse 50, 67 Q = Silicon-Kautschuke (ASTM) Q-Wen (Schmierstoffe) 568 Qianaa 184 Qualit& Kunststoff 299 Quant 529 Q u 31.35-36 ~ -,Faser 227 Quaterpolymer, Def. 6 Quaterpolymerisation, Def. 6 Quellschweissen 124 Quellungsgrad 577 Quencher 66 Querviskositiit 85 Quinterpolymer, Def. 6 Quinterpolymerisation,Def. 6 RA = Ramie (EDV) Ra = Ramie (DIN) Radel@ 320,323 Rakeln 106 Rakelsmichverfahren 106 Rakeltiefdruck 615 Ramie 194,219 -,Eigenschaften 188 Rauigkeit 590 Raumgewicht 79 Raurnmasse 79 Rayon = Viscose 190 -,Eigenschaften 188 rayon = Viscosefaser (FK) Reaktantharz 213 Reaktionsharz, Def. 7,292,328 Reaktionsklebstoff 595 Reaktionskunststoff,Def. 299 Reaktionsprimer 605 Reaktionsspinnen 168 Reaktionsspritzgiessverfahren 119 Reaktivharz, Def. 292 Reaktivklebstoff 595 Reaktivspinnen 168 Recken 120 -,Faden 171 -,Folien 472 Recycling, stoffliches 338 ff. -,thermisches 340 Reflexion 515,525 Regeneratfasem, Def. 154

Sachregister

-,Geschichte 156 -,Produktion, USA 158

-,-,Welt 156-157, 160 Regeneratkautschuk 286 Reibungsschweissen 124 Reifen 268 Reindichte 78 Reinheit, Farbe 537 Reissdehnung 139 -,Einfl. der Molmasse 143 -,Einfl. der Verarbeitung 143 -,gefullte Polymere 32 -,Thermoplaste 385 ff. Reissenergie 382 Reissfestigkeit 139 -,charakteristische 145 -,Einfl. der Molmasse 143 -,Einfl. der Verarbeitung 143 -,Funktion der Konturbnge 145 -,Funktion des Zugmoduls 144 -,Mindestpolymerisationsgrad 163 -,Polymerblends 431 -,Polymere, faserverstilrkte 375 ff. -,-,gefullte 372 ff. -,-,partikul~gefiillte 380 ff. -,Textilfasem 178 Reisswolle 195 Relaxation 135 -,dielektrische 490 Remission 536 RenforcB 207 Repetiereinheit, Def. 4 -,taktische 10 Reptationsmodell 89 Reservoir-System, Depots 618 Resist 498 -,negativer 499 -,positiver 499 Resit 331 Resitol 331 Resol 331 Reuss-Modell 354 Reynolds-Zahl 9 1 Reyon 190 RFL 255 RH SO, 178 Rh = Pferdehaar (DIN) Rheometrie 85 Rheopexie 91 Ri = Rinderhaar (DIN) RIM 119 RIM-Verfahren 334 Ringpolymer 5 Ro = Rosella (DIN) Rockwell-H&te 149 Rodrun@328 Rohbaumwolle 157 Rohdichte 79 Rohfestigkeit,Kautschuke 252 ff.

669

Sachregister Rohkautschuke 252 ff., 263 ff. Rohwolle 157 Rollen 120 Rosella 219 Rotationsgiessen 104, 112 Rotationsviskosimeter 86 RP3L 134 RSG 119 RTM 111 RTV = Vulkanisation bei Raumtemperatur 273,276 rubber = Polydien-Elastomerfasem (FK) Riicksprungh&te 150 Ruheviskositiit 85 Russe 18 Ryton@ 320 S-Glas 227

S A E = Society of Automotive Engineers 567 Silgemehl 35 Silgen 123 Salbe 576 S A N = Styrol-Acrylnitril-Kunststoff(ASTM, DIN, ISO) 311-312,476,483,519 -,Wiederverarbeitung 339 Sandwich-Sc&umverfahren 119 Sandwich-Spritzgiessen 119 Saran@ 471 saran = Faser aus mehr als 80 % Vinylidenchlorid-Einheiten W C ) 222,471 Satin 228 Satin-Bindung 207 ff. Siittigung, Farbe 537 Sauerstoffindex 67 Sauerstoffpermeabilitiit 462 Sauerstoffspemvirkung 462 Silurepmzess, Holz 233 SB = Styrol-Butadien-'ihermoplast (ABS) = S/B (ISO)312-313,483 SBR = Butadien-Styrol-Elastomer(ASTM, ISO) 267,269,272 -,Rohfestigkeit 253 -,Zugspannung 253 SBR-X = SBR mit Carboxylgruppen SBS = Butadien-Styrol-Triblockcoplymer, thermoplastisches Elastomer 313 -,Kunststoff 313,521,526 Schafwolle 195 ff. -,s.a. Wolle Schaltung, integriexte 499 Schmhlik-Struktur 13 Schaumdichte 79 Schaumgummi 446 Schaumkunstleder 238 Schaumspritzen 106 Schaumspritzgiessverfahren 119 Schaumstoffe 446 ff. -,Eigenschaften, mechanische 451 -,Erzeugung 447 ff.

-,-,Gasausbeute 451 -,mikrozellul&e 446 -,syntaktische 446 -,Wknediimmung 453 ff. Scherband 142 Scheren 123 Schergeschwindigkeit 84 Scherspannung 84 Scherverdickung 91 Scherverdilnnung 91 Scherviskositiit 84 -,nichtstationW. 90 -,station&e 88 Schicht, monomolekulare 470 Schichtpressen 110 Schichtstoffe 107, 110 Schiessbaumwolle 296 Schlagfestmacher 18 Schlagztihigkeit 146 ff. -,Polymere, gefullte 384 Schlankheit 160 SchlankheitsverhNUts 160 Schlauchfolienblasen 117 Schlauchfolienextem 117 Schleier 518,524 Schleim 576 Schleudergiessen 104, 112 Schlichte, Glasfasem 361 Textilfasem 208 Schmelze, KIihlen der 82 Schmelzebxuch 96 Schmelzeelastizit2t 94 Schmelzefestigkeit 100 Schmelzeviskositiit 12,88 Schmelzgiessen 117 Schmelzindex 9,87 Schmelzklebstoff 592,595 Schmelzmischen 412,441 Schmelzspinnen 164 Schmelztemperatur 135 -,Polymerblends 429 Schmieden 123 Schnappverbimdungen 123 Schneiden 123 Schrauben 123 Schrumpffolie 120,472 Schubspannung 84 Schulterstab 133-134 Schunvolle 195 Schussfaden 207,228 Schusskbper 229 Schuttdichte 79 Schuttgewicht 79 Schwamm 446 Schwammgummi 446 Schwefelspender 257 Schweissen 123 Schweissfaktor 487 Schwellverhalten 95

-.

670 Schwerspat 31,35 SCR = Styrol-Chloropren-Elastomer(ASTM) SE = Seide (EDV) Searle-Viskosimeter 86 SEBS = hydriertes Triblockcopolymeres SIS Segmentcopolymer, Def. 6 Seide, chemische Struktur 182 -,Faserfom 176 -,Perzeptionseigenschaften 176 -,Weltproduktion 157 -,s.a. Naturseide Seite-Seite-Faser 169 Sekantenmodul 140 -,textiler 178 Sekretionsfaser,Def. 154 Sekundenkleber 595 Selbsthaftung 253 Selbstklebeband 595 Selbstverltjschbarkeit68 Selbstvernetzer,Textilien 2 13 Serien-Schaltung 354 SHG 531 Shingosen-Fasern 187 Shop-Primer 605 Shore-H&te 149, 150 SI = Silicon-Kunststoff (ISO) SI = Sisal (EDV) Si = Silicon-Kunststoff(ASTM) Si = Sisal (DIN) SI-Einheiten 624 ff. abgeleitete 625 -,Vorsatz-Zeichen 627 SI-Gmndeinheiten 624 SI-Regel 624 Siemens 480 Sigma-Kneter 112 Sikkativ 601 Siliciumcarbid-Faser 91,229 Siliciumdioxid 35 Siliciumnitrid-Faser 229 Silicon-Kautschuke 271, 273,276 Sintern 124 SIR = standardisierter indonesischer Naturkautschuk 263 SIR = Isopren-Styrol-Kautschuk(ASTM) SIS = Styrol-Isopren-Styrol-Triblockcopolymere 313 Sisal(hanf) 218-219 Skleroproteine 236 Skleroskop 150 SL = Faser aus Schlackenwolle (ASTM) SLR = Kautschuk von Sri Lanka 263 SMA = Styrol-Maleinstiuhydrid-Copolymer (ASTM) = SMA (ISO) 311,315 SMC (Formmasse) 109,112,336 SMI = Styrol-Maleinaureimid-Copolymer 311 SMMA = Styrol-Methylmethacrylat-Copolymer 519

-.

Sac hregister

Smogpotential 449 ShIR = standardisierter malaysischer Naturkautschuk 263 SMS = Styrol-a-Merhylstyrol-Copolymer (ASTM) = S/MS (SO) SN = Bombay-Hanf (Sunna-Hanf) (EDV) Sn = Bombay-Hanf (Sunna-Hanf) (DIN) Sodaverfahren, Holz 233 Sofrina@238 Sol-Gel-Verfahren 126 Soliton 505-507 Sorte 19, 199 Sortieren 82 SP = leicht verarbeitbarer Naturkautschuk (superior processing) SP-Kautschuk 263 Spaltbarkeit(zu Fasem) 220 ff. Spalmden 219 ff. Spandex 203 spandex = segmentierte, elastische Polyurethan-Faser (ISO, BISFA) Spannung, elektrische, Def. 480 Spannungs-Dehnungs-Diagramm 137 Spannungskonzentrator 377 Spannungsreihe, elektrostatische 493 Spannungsweichmachung 138 SpektraLfarbenzug 539 Spektroskopie, dielektrische 489 Spezialkautschuke 248 ff., 271 -,thermische BestZLndigkeit 274 Sphaolith 13,526 Spinnband 217 Spinnbarkeit 170 Spinnen, Def. 164 -,Verzug 171 Spinnverfahren 164 Spinodale 404 Spleissb~dchen2 17 Spleissen (zu Fasern) 220 ff. Splitterf&ien 219 ff. sPP = st-PP = syndiotaktisches Poly@ropylen) 309 SPR 263 Spritzblasen 116, 119 Spritzblasformen 116,119 Spritzen 106 Spritzgiessblasen 116 Spritzgiessen 101, 112, 114, 117 ff. Spritzpressen 111-112 Sprtjdbruch 142 ff. Sprlidigkeit, Def. 143 Spriihtrocknen 617 Spriihverfahren 106 sPS = syndiotaktischesPoly(styro1) 324 Spunbonding 211 SR = Synthesekautschuk 244 ST = Mineralfaser (aus Schmelze) (DIN) Stabilisatoren 18, 56 Stabilisierung,elektrostatische 572 ff.

Sachregister

-,steri~he572 ff. Stahldraht 31 StahlMen 229 Standardkunststoff, Def. 298 Standardthermoplaste 306 ff. Standmittel,Textilien 212 Stanzen 123 Stapelfasem 162 -,produktion 162 statcoulomb 530 Staudinger-Index 547 Steifheit 141 Steifungsmittel, Textilien 212 Steindruck 614 Stempel 108 Stereoisomerie 9 Stereo-Polybutadien 265,269 Stempolymer, Def. 7 Stokes 85 Stopfdichte 79 Stosselastiziut 150 Strangaufweitung 95 Strangpressen 114 Strangziehverfhn 108 Strecken 121 Streckformen 120-121 Streckgrenze, obere 138 Streckmittel 256 -,fiir Klebstoffe 592 Streckspannung, untere 139 StreckverMlmis 173 Streichgam 195 Streichverfahren 105 Streukoeffizient 524 Stricken 208-209 Stromstiirke, elektrische, Def. 480 SWrnungsbeschleuniger 564 Srrukturschaumstoff 446 Suukturviskosit2t 91 Stufenreaktion,Def. 6 Stumpfschweissen 124 Shmgiessverfhn 104 Styrol-Butadien-Kauthuk (SBR) 265,267 ff. Styrolcopolymere, Vergleich 312 Styrol-Dien-TPE 279 ff. Styrol-Pfropfcopolymere 315 Styrol-Polymere 310 ff. Styrolux@ 312 Subcutis 235 Subfibrille 236 Sulfar 157 Sulfatverfahren 233 Sulfatzellstoff 233 Sulfidkautschuk 27 1,275 Sulfitzellstoff 233 Sunn 219 Superabsorber 577 Superfilament 186

67 1 Supraleiter,Def. 479 Suprapolymer. Def. 293 Suspension, Def. 571,607 Suspensionspolymerisate, Def. 6 Suszeptibilitlit 530 -,elektrische 483 SWP = Synthesepulpe 234 Syndiotaktizitiit, Def. 9 Synergismus 356,424 Synterra 157 synterra = Poly(lactid)-Faser (ISO,BISFA) Synthesefasem, Def. 155 -,Geschichte 156 -,Weltproduktion 157,160 Synthesekautschuk 244 ff. -,Produktion, USA 251 -,-,Welt 244,250 Syntheseleder 238 Synthesepulpe 234 Synthesezellstoff 234 T = Thiokautschuk = Sulfidkautschuk 249, 271 ff., 275 TA = Cellulosetriacetat (EDV) Tablette, Def. 78 TAC = Triallylcyanmt = 2,4,6-Tris(allyloxy)-s-eiazin) 335 Taft 207.228 Takayanagi-Gleichung 432 Taktiziat, Def. 9 Talkum 31,32,37 Tangentenmcdul 140 -,textiler 178 Taraxacum bicome 263 Tau 205 Tauchen 101 Tauchverfahren 104,617 TC-NR = technisch klassifizierter Naturkaut h u k = T C R 263 TCF = Tricresylphosphat 41 TCP = Tricresylphosphat 41 TCR = technisch klassifizierter Naturkautschuk=TC-NR 263 TD = transversale Richtung TDI = Toluylendiisocyanat 333 Technoram 224 Teflon 324 TeleskopEffekt 138 Tempern 120 Terlurana 312 Terpolymer, Def. 6 Terpolymerisation, Def. 6 Terraalha 35 Tetrade,Def. 10 Tetramethylthiuramdisulfid 257,260 tex 161 Textile Kette 180 Textilfasem 175 ff. -,Ausriistungen 215

672

-.

Baumwoll-Typen 188 ff. -,BmCh 178 -,Def. 155 -,Eigenschaften, mechanische 177 ff. -,Energie beim Waschen 190 -,flammwidrige 216 -,Kurzzeichen 636 Namen (FIT) 636 -,Perzeptionseigenschaften 176 -,Seide-Typen 181 ff. -,Woll-Typen 195 ff. -,s.a. Fasern Textilglas 226 Textilglasmatten 227 Textilglasrovings 227 Textilien 204 ff. -,Def. 155 -,F*ben 214 -,Verbrauch 159 -,Veredlung 21 1 ff. Textilstoff 207 Textilverbundstoff 209 ff. Thermodur 328 Thermofutieren 120 Thermofonnen 119 ff. Thermolastics 278 Thermoplaste 306 ff. Aufschmelzen 82 Def. 8,291-292 -,fluorierte 324 Hilfsmittel ftir 294 -,ISO-Klassifhtion 300 -,technische 314 ff. -,-,Eigenschaftsvergleich 316 -,Zerkleinern 82 -,s.a. Kunststoffe Thermostabilisation 5 1 Theta-Wsungsmittel 550-571.556.574 Theta-Temperatur 574 Theta-Zustand 550 Thiokol@271-272 Thiosynergisrnus 57 Thixotropie 9 1 Tiefdruck 615 Tiefziehen 121 ff. Tierfaser, Def. 154 Tmtenstrahldmcken 613 TIR = thailidischer Kautschuk 263 Titer 160 TI = amerikanisches Moos (DLN) TMDT = Polyamid 6-3T 321 TOF = Tri(2-ethylhexy1)phosphat 41 Toluylendiisocyanat 333 Toms-Effekt 564 Ton 31 TOR = trans-Polyoctenamer,Zugspannung 253 Torlon@320,322 Torsionsbiegefestigkeit 151

-.

-.-. -.

Sachregister Torsionsstereoisomerie 10 Totalreflexion 522 P A = nuns-Poly(cyc1oocten)-Elastomer 253 TPE = thermoplastisches Elastomer (ISO) 244,250,278 TPR = trans-Poly(cycloocten)-Elastomer 253 TF'V 283 TR = Textilriickstand, unbekannte Faser (EW Trilgerharz 27 trans-Konfiguration 10 trans-Konfonnation 11 Transfexpressen 111 Transkristallisation 360 Transluzenz 518 Transmission, tiussere 518 -,ideale (innere) 517 Transmissionsvermtigen 24 Transparenz 518 ff., 526 Transparenzverstiirker 29 Treibmittel 449 Trennmittel 18.47 Trennverfahren 123 Triacetat = Cellulosetriacetat-Faser(ISO, BISFA, FTC) 181 Triade, Def. 10 Triallylcyanurat 335 Tridymit 35 Trockenmittel, Anstrichmittel 601 Trockenspinnen 165 Trockenstoff, Anstrichmittel 601 Trocknungsindex 606 Tropfpunkt 566 Tropokollagen 236 Trouton-Viskositiit 85 Triibung 524 Ts = Tussahseide (DIN) TSH = Toluol-4-sulfonylhydrazid 450 TSR = technisch spezifiiierter Naturkautschuk 263 TSSC = Toluol-4-sulfonyl-semicarbazid450 Tuch 207,228 -,Baumwolle 21 1 Tussahseide 182 TV = Trivinylfaser (EDV) Twill 228 Twiste 205 Tz = Haar der Tibetziege (DIN) U-PoIymer@ 328 &rlappungskonzentration Uberziige 585,599 -,Weltproduktion 305 UCST 404 Udel@ 320,323

550

UF = Hamstoff-Formaldehyd-Han = HamStoff-Hn (ASTM, ISO) 329,33 1,483 UHMWPE = Poly(ethy1en) mit ultrahohem Molekulargewicht (ASTM) 308

Sachregister Ultem@ 320,322 Ultrasuede@238 Umformen 122 Umwandeln 119 Umwandlung. thermische 135 Unbuntheit 536-537 Unbuntpunkt 539 UP = ung&ttigter Polyester aus Ethylenglycol und Maleinsllureanhydrid (ASTM, ISO) 329,335 ff., 483 -,Hilfsmittel fiir 294 -,Verarbeitung 101 UR = Urethan-Elastomere (ASTM) Ur = UEM (DtN) Urena 219 Urethan-Polyester-Kautschuk271 UV-Absorber 65 V = Alt-Poly(vinylch1orid) 339 Vakuum-Gummisackverfahxen 110 Vakuumformen 121 Vakuwnsaugverfahren 122 Vakuwnstreckformverfahren 122 VC/VAC = Poly(viny1chlorid-co-vinylacetat) (ISO) = PVCA (ASTM) VCM = Vinylchlorid (monomer) 313 VCMA = Methylacrylat-VinylchloridCopolymer (ASTM) = VC/MA (ISO) VCOA = Viylchlorid-OctylacrylatCopolymer (ASTM) = VC/OA (1.50) VCVDC = Vinylchlorid-VinylidenchloridCopolymer (ASTM) = VC/VDC (ISO) VDE = Verband deutscher Elekhiker 132 Vecm@ 328 Veloursleder 237 Verarbeitung 77 ff., 101 ff. -,Energieaufwand 102 -,TemperaturbeEiche 82 Verarbeitungsadditive 18-19 Verarbeitungshilfen 18,45 Verbundfolien 473 Verbundstoffe, Def. 350 -,Geschichte 353 -,molekulare 437 Zwischenschichten 358 Verdickungsmittel 576 Verdiinner, Anstrichmittel 600 Verdiinnungsmittel, Klebstoffe 592 Veredlen 17 Veredlungsverfahren 125 ff. Verfestigen 119 Verfliissigungsmittel, fiir Klebstoffe 592 Verhakung 12,89,96,99, 131, 143, 148 Verlaufmittel, Anstrichstoffe 601 Verlustfaktor, dielektrischer 486-489 Verlustindex, dielektrischer 487 Verlustleistung 487 Verlustwinkel 487 Verlustzahl, dielektrische 487

-.

673 Verlustziffer, dielektrische 487 Verminderungsflockung 572,575 Verminderungsstabitisierung 572 ff. Vernetzung, Def. 7 -,Duromere 329 Verpackungsmittel 458 ff. Verschiebung, elektrische 482 Verschiebungspolaristion 482 Verschneiden 20 Verschnitt 20 -,Elastomere 422 -,Kautschuke, Def. 395 Verspinnen, Def. 164 Verswker 30,350 -,Eigenschaften 352,354 Versteifungsmittel, Textilien 212 Verstreckungsverh8lmis 137,173 Verteilungskoeffiient, Permeation 460 Vertraglichkeit, Definition 397 Vertraglichkeitsmacher 42 ff. -,s.a. Phasenvermittler VexzUgerer, f& Klebstoffe 592 Velzug (Spinnen) 171 Verzweigung, Def. 5,7 VI = Viscose (EDV) = CV (ISO, BISFA) VI = Viskositiitsindex 566,568 Vi = Wolle vom vicuna @IN) VI-Index-Verbessem 567 Vicat-Temperatur 136 Vickers-H&te 149-150 Victrex@320,323 Vikunja 195 Vinal 157 vinal = acetalisierte Poly(vinylalkoho1)-Faser FC) vinylal = acetalisierte Poly(vinylalkoho1)Faser (ISO, BISFA) Vinylester-Han 336 Vinylharz, modifiziertes 336 Vinyl-Polybutadien 266,269 Vinylpolymere 313 Vinyl-SBR 269 Vinyon = Faser auf Basis Poly(vinylch1orid) (FTC) 157,222 Viscose = Rayon 190 viscose = Viscosefaser (ISO,BISFA) Viscosefasem 191 ff. Viskosimetrie 85 Viskositiit 84 ff., 546 ff. -,assoziierende Polymere 557 -,CAMPUS-Daten 92-94 -,dynamische 84 -,Fliissigkristalle, lyotrope 562 -,inh&ente 547 -,kinematische 85 -,kritische Konzentration 551 -,LUsungen 546 ff. -,-,konzenuierte 92 ff., 550 ff. -,-,verdunnte 548

674

Sac hregisrer

-.-,-,Polyelektrolyte nicht-Newtonsche 561 559 -,reduzierte 547 -,relative 547 -,scheinbare 85 -,Schmelzen 87 ff,, 93 ff. -,-,nicht-Newtonsche 92 ff. -,spezifische 547 -,stationiire 85 -. Troutonsche 96 Viskosit&serhUhung,Leichal 566 ViskosiMtsindex 566,568 Viskositiitsinkrement, relatives 547 ViskosiMtsverbesserer 566 Viskosit;?tszahl 547 -,logarithmische 547 VLDPE = lineares Poly(ethy1en) sehr niedriger Dichte (ASTM) 308 Vliesstoffe 209 ff. VMQ = Silicone mit Vinyl- und Methylsubstituenten (ASTM) voc 606 Voigt-Modell 354 Volt 480 Volumenfliessindex 9.87 -,Polymere, gefiillte 390 Volumenwiderstand 480,485 Vorgam 228 Vorsatzzeichen, Computer 627 -, SI-Einheiten 627 -,U.S. Finanz und Gas 628 VQ = Silicone mit Vinylsubstituenten (ASTM) Vulkanfiber 234,295 Vulkanisation 252, 259 ff., 264 dynamische 262,283 -,Entdeckung 245 -,peroxidische 261 -,Schwefel- 260 Vulkanisationsbeschleuniger 257 Vulkanisationschemikalien 17,256 Vulkanisationshilfsmittel 18 Vulkanisationsinhibitor 258 Vulkanisationsverztigerer 258 VY = acetalisierte Pol y(vinylalkoho1)-Faser

-.

(EW

WA = Angora-Wolle (EDV) Wafer 498 Walzen 113 Walzenrakel 106 Walzverfahren 106

W&meformbest&digkeit(stemperatur) Wmekapazitiit, Kunststoffe 390 Whneleifahigkeit 454 -, Kunststoffe 390 Wikmestabilisation 51 Whestabilisator 18 Warmformen 101, 121

136

Warmpressen 101, 110,112 Wash-and-wear 213 Wash-Primer 605 Wasser, als Fullstoff 38 Wasserlack 599,607 WE4 = Biberwolle (EDV) Weben 207,209 Weibull-Verteilung 145 Weich-PVC 314 Weichmacher 18,40 ff., 256 Weichmachung, molekulare 407 -,technische 409 -,Textilen 212 Weissbruch 444 Weissenberg-Effekt 95 Weisspunkt 539 Wellenleiter 522 Werkstoffe, Kostenvergleich 304 -,USA-Produktion 303 WG = Vicuna-Wolle (EDV) Whiskers 31, 35, 227, 230 Wickeln 101 Widerstand, elektrischer, Def. 480 -,spezifischer 480 Wiederholungseinheit, Def. 4 Wiiliams-Landel-Ferry-GI. 90 Wildkautschuk 263 -,Produktion 245 ff. Wildleder 237 Wirbelbett 617 Wirbelsintem 107 Wirken 209 WK = Kamelhaar (EDV) WL = Lama-Wolle (EDV) WLF-Gleichung 90 WM = Mohair (EDV) WO = Schafswolle (EDV) Wo = Schafswolle (DIN) WO-Emulsion 571 WUhler-Kurve 151 Wollastonit 31, 37 Wolle 195 ff. -,Def. 154 -,Eigenschaften 179, 181 -,Faserform 176 -,Gebrauchseigenschaften 177 -,Geschichte 155 -,Roduktion, Welt 157, 160 -,Typen 195 -,s.a. Schafwolle Wollgewebe 195 Wollkeratin 236 WP = Alpaka-Wolle (EDV) WS = Wolle der Kaschmirziege (EDV) WT = Haare des Otters (EDV) WU=Guanaco-Haare (EDV) Wurster-Verfahren 617 WV = Schunvolle vom Schaf (EDV) WY = Yak-WoUe (EDV)

675

Sachregister

XABS = carboxylgruppenhaltiges Elastomer aus Acrylnitril+ Butadien + Styrol (AsTM) Xanthan 563 XerographieB 495 XNBR = Acrylnitril-Butadien-Elastomer, carboxylgruppenhaltig (ASTM) X P S 311 XSBR = carboxylgruppenhaltigesButadienStyrol-Elastomer (ASTM) Xydar@ 328

Yak 195 Young-Gleichung 588 YSBR = Butadien-Styrol-Triblockcopolymer (ASTM) YXSBR = carboxylgruppenhaltiges elastomeres Butadien-Styrol-Triblockcoplymer (ASTM) m b r u c h 142ff. Zahlenbuna 247 Zahlenzeichen, r6mische 628 ZE = Zeinfaser (DIN) Zeitfestigkeit 151 Zeitstanddruckfestigkeit 151 Zeitstandfestigkeit 151,379 Zeitstandzugfestigkeit 151 Zellglas = Cellulosehydrat 470471,473 Zellstoff 233 -,synthetischer 234 Zellwolle 162, 190 Zentrifugenverfahren 617 Zickzack-Kette 12 Ziehformen 121 Ziehgitter-Vorstreckverfahren122 Ziehverfahren 121 Zinkbutylxanthogenat 257 Zinkdimethyldithiocarbamat 257,260 Zisman-Verfahren 589 Zugfestigkeit 142 -,charakteristische 145 -,Def. 139 -,gefiillte Polymere 32,372 Zugkraft, Einfl. der Molmasse 143 Einfl. der Verarbeitung 143 -,feinheitsbezogene 178 Zugmodul 140 -,Einfl. der Molmasse 143 -,Einfl. der Verarbeitung 143 Zugschlagversuch 146 Zugschlagziihigkeit 148 Zugspannung 137 ff. -,Temperaturabhhgigkeit 140 Zugspannungs-Dehnungs-Diagramm, isochrones 152 Zugversuch 137 ff. Zuschlag 17 Zwiebelbildung 95

-.

Zwillingsfaserstoff 169 Zwime 205 Zwischenphase, s. Zwischenschicht Zwischenschicht, Verbundstoffe 358

676

Englische Fachausdrucke

Englische Fachausdrucke Englische Fachausdriicke wurden jeweils als ein Begriff behandelt; zusammengesetzte Begriffe wurden daher mit den Adjektiven vor dem Substantiv angeordnet. Bindestnche wurden in der Auflistung vemachllssigt. Beim Gebrauch der Liste ist zu beachten, dass das gleiche Wort manchmal verschiedene technische Bedeutungen aufweisen kann (s. verschiedene Seiten), selbst ein scheinbar so eindeutiges Wort wie "solvent".

abaca 219 absorbance 24 absorbeddose 625 absorbed dose rate 625 acceleration 625 accelerator 257 acetal polymer 3 19 acrylic 319 active filler 258 actuator 497 addition polymerization 5 additive 17 adhesive 585,591 adjuvant 17 aging 48 air jet cutting 123 air knife 106 alfa 219 alloy 350 alpaca (wool) 195 amino resin 33 1 amount of substance 624 angle of incidence 5 13 angle of reffaction 513 angora (wool) 195 angular acceleration 625 angular velocity 625 animal fiber 154 annealing 120 antiblocking agent 47 antioxidant 55 antiskinning agent 601 antistatic agent 44 apparent density 79 apparent viscosity 85 aramina 219 artificial leather 237 aspectratio 33 association 553 autogeneous welding 124 autohesion 253 auxiliary 17 available power 487 average molar mass 8 bale 188 bandgap 535 baryte 35

basket weave 228 bast fiber 154,218 batiste 207 bending 122 bico fiber 169 bicomponent fiber 169 biconstituent fiber 169 bilaminar filament 169 billet 121 binder 600 Binghambody 91 bleeding 21-22 bleed(ing) through 21-22 blending 20,255 blooming 21-22 blow head 117 blow mandrel 116 blow molding 116 blowing 122 bobbin 165 boiling point XI bolt 123 bond strength 254 bonding 107, 123 bonding cement 592 bottom flash 116 bound polymer 359 braker plate 115 branch XI breakdown 492 breakdown field strength 492 breaking force 178 brightener 24 bristle 204 brittle 139 brittle fracture 143 brush coating 105 bulk density 79, 300 bulk factor 79 bulk molding compound 336 bulk polymer 298 butt welding 124 cable 120 cabled filament yam 227 cabled glass staple fiber yarn 228 cadillo 219 calendering 113

Englische Fachausdriicke calotropis 219 camel hair 195 canbric 207 caoutchuc 244 capacitance 480 capillary viscometer 86 carding 205 cashgora 195 cashmere 195 cast fiim extrusion 117 casting 103 Cauchy elongation 138 cavity 108, 121 cellular plastic 446 cellularrubber 446 cement 592 centrifugal casting 104 centrifugal molding 104 chain scission 49 chain terminator 56 chainunit 4 chain,linear 5 chalk 34 chalking 21-22 chemical woodpulp 233 chill-roll 117 chinagrass 219 chopped glass fiber 227 choppedsmd 36 chord modulus 178 chroma 537 cigarette tow 158 cladding 522 clamp connector 123 clamping ring 121 clarifier 29 clarity 519 clearlacquer 599 clears 599 close contact glue 592 closed association 555 cloth 207 co-extrusion 115 coat 600 coating 105,585,599 coatingknife 106 coconut fiber 219 cohesion energy density 543 coining 122 coir 219 cold drawing 119 cold flow 139 cold press molding 110 cold rubber 248 collapsing board 117 color concentrate 18 colorant 24 combpolymer 7 combedyam 205

677

combo fiber 219 commodity plastic (polymer) 298 compacted bulk density 79 compatibility 397 compatibilizer 42,435 composite 350 composite fiber 169 composite y a m 169 compound 17 compounding 17 compression molding 110 compression zone 115 concentrated 551 condensation polymerization 6 conditioning 27 conductance 480 conductivity improver 44 conductor 479 congojute 219 conjugated fiber 169 consistency index 92 contact adhesive 592 contact molding 108 container 458 converse piezoelectric effect 497 copolymer, random 6 copolymer, statistical 6 core 522 core-cover 169 core density 79 core-shell technology 526 cotton 188 cotton candy 163 coupling agent 38 crack 147 craze 142 crazyglue 596 creasing 122 creep rupture strength 151 creep strength 151 cretonne 207 critical pigment-volume concentration 602 cross twill 229 crosslinked polymer 7 crosslinking 329 crowfoot weave 229 cruderubber 252 cure-in-place 611 curing 252,329 curing agent 612 cut film ship 219 cutting 123 cutting blade 116 deepdrawing 121 degumming 194 deinitiator 56 density 78, 160 depolymerization 49

678 die body 115 diemandrel 115 dielectric absorption constant 488 dielectric constant 483,488 dielectric loss factor 488 dielectric loss index 487 dielectric strength 492 dilatancy 91 diluent 600 dilute 551 dip mold 104 dip molding 104 dipping 104 dipping mandrel 104 dispersion 571 dissipation factor 487 doctorblade 106 doctorknife 106 dopant 504 dope 166 doping 498 dose equivalent 625 doubling 107, 114 drag line 182 dragreducer 564 drape and vacuum forming 122 drapeforming 122 draw grid method 122 draw ratio 174 drawresonance 96 drawing 121 drier 601 drilling 123 dryspinning 166 dry-blend 20 ductile 139 dye 24 dynamic viscosity 84 dynamic vulcanization 261 easycare 212 ebony 295 efflorescence 21 eight-end twill 229 eight-hamess satin 229 elasticfiber 202 elastomer 244 electric capacitance 625 electric charge 480,625 electric conductance 625 electric current 480,625 electric displacement 482 electric potential 480,625 electric resistance 625 electric strength 492 electric susceptibility 483 electrical conductivity 481 electrical resistance 480 electrical surface resistance 480

Englische Fachausdrucke electrodeposition 607 electrophotography 613 electroplating 125 electrostatic unit 530 elongation at break 139,178 elongation at rupture 178 elongational viscosity 85 embossing 122 emitter 522 end 227 endurance 151 energy 625 engineering fibers 216 engineering plastic (polymer) 298 engineering strain 138 engineering stress 138 engraving 615-616 entanglement XII eraser 245 expandable poly(styrene) 311 expanded plastic 446 expandedrubber 446 exposure 625 exposurerate 625 extender 40,601 extensional viscosity 85 extrusion 114 extrusion blow molding 116 extrusion molding 116 exudation 21 fabric 207 fabricating 122 false twist method 205 feed roll 165 feed zone 115 feldspar 35 female mold 108 ferroelectric 498 fiber 120,154 fiber optics 522 fiber-spray gun molding 106, 109 fibrillated fiber 219 fibrillated film 219 filament 161 filament winding 109 filler 30, 258 filling yarn 207 film 120 film adhesive 592 film blowing 117 film fiber 219 film glue 592 film tape 219 fineness 160 finish 38,605 fique 219 flameretardant 67 flame spraying 106

Englische FachausdrPcke flat(tening) agent 47 flax 193.219 flexography 614,616 flexural fatigue strength 152 flexural modulus 141 flexural XII floating 21 floating inhibitor 602 floating knife coating 106 flocculant 574 flock 206 flowcasting 104 flowcurve 92 flow exponent 92 flow law 92 fluidity 85 fluidized bed (dip) coating 107 fluidized bed sintering 107 fluoroplastic 324 foam density 79 foam sandwich molding 119 foamedplastic 446 foamedrubber 446 fogging 41 folded filament yarn 227 folded glass staple fiber yam 228 folding 122 force 625 force at break 178 force at rupture 178 forging 123 forming 119 forming package 227 formulating 255 four-end twill 229 four-harness satin 229 fracture elongation 139 fracture strength 139 frequency 625 frequency doubling 529 friction welding 124 fumedsilica 35 function polymer 299 functional plastics 298 functionalized polymer 299 fundamental wave 530 fusion 103 galvanizing 125 gap-filling adhesive 592 gate 123 gelcoat 108 gellant 576 gelling 103 general purpose rubber 248 geotextile 216 glassbat 226 glass roving 227 glassstrand 227

679 glass wool 226 glazing 125 global wanning potential 449 gloss 516 glue 591 golden orb weaver 182 grade 293,299 gradient copolymer 6 granulates (Plural) 78 granule 78 615-616 green strength 252 gross density 79 guanaco 195 guayule 263 gum 244 gypsum 35 hand lay-up 108 hardfiber 219 hardrubber 244 hardening 329 hardness 147 haze 519 heat 487,625 heat distortion temperature 136 heat stabilizer 5 1 heavyspar 35 hemp 219 Hencky sfrain 138 heneqm heterofil 169 hiding power 527,603 high-density circuitry 529 high-density polyethylene 308 high-functional fiber 216 high melt stability 309 high-modulus fiber 220 high performance fiber 216 high-performance plastics (polymers) 298 high performance thermoplastic 320 high solids 605 high tech fiber 216 hindred amine stabilizer 59 hollow casting 104 hopper 115 hot melt 592 hot-melt adhesive 592 hot spraying 107 hour-glass diagram 404 hue 537 illuminance 625 imaginary permittivity 488 impact adhesive 592 impact-modified 311 impact modifying 395 impact strength 146 impression 108

680 impression molding 108 impulse 625 India rubber 244 induction welding 124 industrial fiber 155,216 inherent tack 253 inherent viscosity 547 injection blow molding 116, 119 injection molding 117 ink-jet printing 613 in-phase dielectricconstant 488 intaglio 615-616 integral skin foam 446 interlayer 358 interphase 358 intrinsic viscosity 8, 547 isolator 479 javajute 219 joining 123 jute 219

kapok 219 kinematic viscosity 85 kneading 112 knife coating 106 knife-over-roll coating 106 knit 208 lacquer 599 lakes 599 laminated plastic 110 laminating 107, 114 lapwelding 124 lay-up molding 108 leaf fiber 154 leather 235 let-down ratio 18 letterpress 614,616 levelling agent 601 lightfastness 25 lightness 537 limestone 34 limiting oxygen index 67 limiting viscosity number 547 linearchain 5 linear density 160 linear energy transfer 625 linear low density polyethylene 308 linen 193 liquid 600 liquid crystalline XV liquid-crystallinepolymers 298 liquid natural rubber 277 liquid press molding 110 liquid resin press molding 110 lithography 614,616 llama 195 logarithmic viscosity number 547

Englische Fachausdrucke long shaft weave 228 long stroke punch 121 loss angle 487 loss factor 487 loss tangent 487 lowdensity polyethylene 307 low-profile 21 low-profileresin 109, 336 lower critical solution temperature 404 lubricant 45 luminous flux 625 machining 123 mackintosh 245 magnetic field strength 625 magnetic flux 625 magnetic flux density 625 magnetic inductance 625 malemould 108 man-made fiber 154 mandrel 109 manila hemp 219 manufactured fiber 154 marble 34 mass-average molar mass 8 mass density 160 master batch 17,252 masticate 255 matrix 108 matrix-fibril 169 matte 96 mechanical pulp 233 medium-density polyethylene 307 melamine resin 331 melt flow index 9, 87 melt fracture 96 melt spinning 164 melt volume index 9,87, 300 memory effect 95 merino 195 metaldrier 612 metallizing 125 metering zone 115 mho 480 micaspeck 516 microcapsule 617 microcapsule printing 613 migration 22 milkiness 519 milled fiber 36 milled glass fiber 227 milling 123 miscibility 396 mixed glass fiber cloth 228 mixing 20 mixing rule 354 mixture 396 modifier 17 modulus of elasticity 138

Englische Fachausdriicke

mohair 195 molar mass 8 mold 108, 116 molding 108 momentum 625 monofilyam 204 monomer casting 104 monomer(ic) unit 4 multifilament yam 205 multigrade oil 567 multiple wound glass filament yam 227 multiple wound glass staple fiber yam 228 muscovite 37 natulfiber 154 natural rubber 244 necking 138 nettle 207 newsink 616 Newtonianlaw 84 Newtonian viscosity 85 nip roll 117 nominal tensile stress 138 non-aqueous dispersion 610 non-uniform 8 nonlinear optics 529 normal valence 538 notch 147 notched impact strength 147 nucleating agent 29 number-average molar mass 8 number-average molecular weight 8 numerical value 624 offset lithography 614,616 oil-extended rubber 4 1,252,256 olefin polymer 307 open association 555 optical polymer 531 optically active polymer 53 1 optoelectronics 529 orangepeel 96 orientation 120 overall density 79 overlap concentration oxygen transmission rate 462 omne depletion potential 449 pack(ag)ing material 458 paint 585,599 painting 125 palecrepe 263 paper 231 parison 116 parison head 116 parisonswell 95 particulate rubber 252 pashmina 195 paste 591

68 1 patrix 108 pellet 78 permeability coefficient 461 permittivity 483 phenolic resin 331 phormium 219 photon 528 photonics 528,534 phr 42,256 physical quantity 624 physical unit 624 piezoelectricity 497 pigment 24 pinch roll 117 pinching blade 116 pipe 120 plain weave 207,228 planarity index 5 14 plane angle 625 plantfiber 154 plastic 290 plastic foam 446 plasticating agent 47 plastication 102 plasticizer 40,256,407 -,polymeric 40 -,primary 40 -,secondary 40 plasticizing 102 plastifying 102 plate-out 21 plug 108, 121 polarizability 529 polymer chip 165 polymer optical fiber 531 polymeric plasticizer 40 polymeric processing additive 45 polymerization 5 polyolefin 307 polystyrene 310 poromerics 238 pot 121 pot-life 592 pour-point 566 powder 78 powder coating 114 powder density 79 powderedrubber 252 power 480,625 power approximation 92 powerfactor 487 power law index 92 power loss 487 premix 20 prepolymer 329 Prepreg 109 pressure 625 pressure bag process 110 pressure sensitive adhesive 592

682 pressure transducer 115 pressurizedair 116 primary plasticizer 40 primer 107,605 printing 125 printing ink 585,613 printing plate 613 probability XVII processed mineral fiber 37 processing 101 processing additive, polymeric 44 processing aid 45 propagation XI11 PseUdO-plastiC body 9 1 pseudo-plasticity index 92 pull strength 254 pulp 233 pultrusion 108 punching 123 pyroelectricity 497 pyrogenic silica 35 quantity calculus 624 quantity of electricity 480 quantum 529 quartz 35 quilting 107 radial tire 268 radical scavenger 56,58 radioactivity 625 ramie 219 random XIV random copolymer 6 randomizer 266 rawrubber 252 reaction injection molding 119, 334 reaction polymer 299,329 reactive polymer 299 real dielectric constant 488 real permittivity 488 ream 232 reduced viscosity 547 reflectivity 515 refractive index 5 13 regain 185, 199,215 regenaated fikr 154 reinforcement 352 relative dielecmc constant 488 relative humidity 80, 520 relative permittivity 483, 625 relaxation 135 relief printing 613 repeating unit 4 resin 290 resin transfer molding 111 resist 499 resistivity 480,485 retarder 258

Englische Fachausdrucke retention XIII reverse roll coating 106 rhea 219 rigid 139 rivet 123 rockclimbing 95 rod 120 roll coating 106 rolling 113. 120 rosella 219 rotational casting 105 rotational molding 1oQ rotational viscometer 86 rotogravure 615-616 routing 123 roving 227-228 roving cloth 227 rubber 244,245 rubber blanket coating 106 rubber elasticity 252 rubber-toughening 395 sandwich foam process 119 sandwich molding 119 sateen 208 satin weave 208,228 saturation 537 sawing 123 scorching 260 screen pack 115 Screen printing 615-616 screw 117,123 sealant 585 sealer 605 secant modulus 178 secondary plasticizer 40 seedcotton 188 seedhair 154,219 self-adhesive 595 self-extinguishing 67 self-reinforcingplastic 326 semiconcenmted 551 semiconductor 479 semifinished good 119 shade 537 sharkskin 96 shaving 122 shear modification 103 shear rate 84 shear refining 103 shear-thickening 91 shear thinning 91 shear working 103 shear(ing) mess 84 sheet 104,120 sheet molding compound 109,336 sheeting 104 shelf life 109, 592 shell 599

Englische Fachausdriicke shop 605 shopprimer 605 short 493 short circuit 493 shrink film 120,472 siccative 601 side-by-side 169 silica, fumed 35 silk 182 silk-screen printing 6 15 single glass filament yarn 227 single glass staple fiber yam 228 single-grade oil 567 sintering 124 sisal 219 size 36,208, 361 slip agent 47 slip depressant 47 slitter 117 sliver 162 slush casting 104 slush molding 104 smoked sheet 263 snap-in joint 123 soft 139 sol-gel process 126 solder 591 solidangle 625 solids content 601 solubility 397 solubility parameter 543 solution welding 124 solvent 591,600 solvent adhesion 124 solvent cement 591 solvent welding 124 solvent-borne coatings 606 spacer 284 spandex 203 spanishing 122 sparte 219 specialty fiber 216 specialty plastics 298 specialty rubber 248 specific conductance 481 specificgravity 160 specific insulation resistance 480 specific resistivity 480 specific surface resistivity 480 specific volume resistivity 480 speed 625 spin welding 124 spinnability 170 spinneret 165 spinning 163 split fiber 219 sponge plastic 446 spongerubber 446 spray coating 106

683 spray foaming 106 spraygun 107 spraynozzle 106 spray-up molding 106. 109 spread coating 105 sprue 123 spunsugar 163 squeeze roller 117 stabilizer 56 stamping 122 staplefiber 162 static electrification 493 stationary viscosity 85 statisticalcopolymer 6 stem fiber 154,218 straight-vacuum forming 122 strand 227 strengthening 119 stress 625 stress concentrator 377 stress softening 138 stretch forming 121 stretching 120-121 strong 139 strong segregation limit 280 structural foam 446 styrenic 310 sulfur donor 257 sunn 219 superglue 596 superslurper 577 superfid 186 superior processing rubber 263 supraconductor 479 surface 585 surface coating 599 surface hardness 147 surface leaking 493 surface roughness 96 surface tension 589 surfacer 605 surfacing mat 228 swaging 122 swelling 95 synthetic fiber 155 synthetic resin 290 synthetic rubber 244 tablet density 79 tack 253 tackifier 255 taffeta 207 tangent modulus 178 tape 120 tearstrength 382 technical fiber 155,216 technical plastic 298 technically classified rubber 263 technically specified rubber 263

684 technoplastic 298 tenacity 142, 178 tensile modulus 138 tensile strain 138 tensile strength 139 tensile strength at break 139 textile 155 textile fiber 155 textile glass 226 textile glass matts 227 textile size 208 texturedyarn 205 thermalcure 612 thermal transition I35 thermodynamic temperature 624 thermofixing 120 thermoforming 121 thermoplastic elastomer 278 thermoplastic vulcanizate 283 thermoset 299,329 thermosetting compound 329 thermosetting material 299 thickener 576 thixotropy 91 thread 154 threading 123 three-end twill 229 three-harness satin 229 tinctorial strength 25 tint 537 tire-retreading 285 titer 160 tone 537 top 162 top-coat 605 torsion(al) fatigue strength 152 tough 139 tow 162,204-205 track 493 tracking 493 tracking index 493 tracking resistance 493 traction 268 transfer molding 111 transformation 119 transforming 122 transmission 517, 518 transmission line 529 transmissivity 517 transmittance 24 transparency 518 triboelectric charge 493 trichromatic coefficient 539 true strain 138 tubular film 117 turning 123 twill 208, 228 twistedyarn 205


twisting 163 two-harness satin 229 typeform 614 undercoat 605 upper critical solution temperature 404 upper yield point 138 urea 299 urea resin 33 1 vacuum bag process 110 vacuum deposition 125 vacuum forming 121 vacuum metallizing 125 vacuum thermoforming 121 valley printing 122 value 537 vapor deposition 229 varnish 599 vegetable fiber 154 velocity 625 velocity gradient 84 very low density polyethylene 308 vicuna 195 vinyl 313 vinyl ester resin 336 viscosity 84 viscosity at rest 85 viscosity index 568 viscosity number 547 viscosity-average molar mass 8 volatile organic compounds 605 volume plastic 298 volume resistance 480 volume resistivity 480 vulcanization 252 vulcanization inhibitor 258 vulcanizing agent 257 wafer 498 walleffect 91 warp 207 water-borne coating 607 waterjet cutting 123 weak 139 weaving 207 weft 207 weight 625 weight-average molar mass 8 weight-average molecular weight 8 welding 123 wet lay-up 108 wet spinning 167 wetting agent 602 whisker 37, 230 wick 205 winder 119 woodflour 35 woodmeal 35 woodpulp 233


woof 207 wool 154 work XVIII,625 worstedyam 205 woven glass filament fabric 227 woven glass roving fabric 227 wovens 207 wrapping 458 yak 195 204-205 yield XVIII. XIII Young's modulus 138 YWII

zero-shearviscosity 85

685


Makromoleküle, 6. Auflage, Band 4: Anwendungen von Polymeren

Kleben: Grundlagen, Technologien, Anwendungen, 6.Auflage

Logistik: Grundlagen - Strategien - Anwendungen, 4. Auflage

Werkzeugmaschinen 4: Automatisierung von Maschinen und Anlagen, 6. Auflage

Werkzeugmaschinen 4: Automatisierung von Maschinen und Anlagen 6. Auflage

Arbeitsrecht: Band 1: Individualarbeitsrecht, 4.Auflage GERMAN

Bürgerliches Recht Band V: Familienrecht 4. Auflage

Burgerliches Recht Band VI: Erbrecht. 4. Auflage

Die Geister von Greenhill (4 of 6)

Vieweg Verlag - Controlling von Projekten 4. Auflage

Methoden wissensbasierter Systeme: Grundlagen, Algorithmen, Anwendungen, 4.Auflage

Der Robotregent. Band 6

Sanft entschlafen (Band 6)

Kauderwelsch - Band 035 - Polnisch Wort für Wort, 6. Auflage

Kauderwelsch - Band 052 - Rumänisch Wort für Wort, 6. Auflage

Makromoleküle, 6. Auflage, Band 3: Industrielle Polymere und Synthesen

Kauderwelsch - Band 076 - Hocharabisch Wort für Wort, 6. Auflage

Makromoleküle, 6. Auflage, Band 2: Physikalische Strukturen und Eigenschaften

Damien (Schattenwandler, Band 4)

Technische Mechanik: Band 4: Hydromechanik, Elemente der Höheren Mechanik, Numerische Methoden, 6.Auflage

Lebensmittelchemie, 6. Auflage

Anorganische Strukturchemie, 6. Auflage

Dermatologie 6. Auflage

Exkursionsfauna von Deutschland, Band 2 Wirbellose Insekten, 11. Auflage

Erläuterungen zu Friedrich Schiller: Don Karlos, 4. Auflage (Königs Erläuterungen und Materialien, Band 6)

Friseurfachkunde, 6. Auflage

Vendetta band 4

Zerfall (Herbst, Band 4)

Handelsrecht 6. Auflage

Kauderwelsch - Band 044 - Koreanisch Wort für Wort, 4. Auflage

Bürgerliches Recht Band II: Schuldrecht. Allgemeiner Teil. 4. Auflage

Makromoleküle, 6. Auflage, Band 4: Anwendungen von Polymeren

Kleben: Grundlagen, Technologien, Anwendungen, 6.Auflage

Logistik: Grundlagen - Strategien - Anwendungen, 4. Auflage

Werkzeugmaschinen 4: Automatisierung von Maschinen und Anlagen, 6. Auflage

Werkzeugmaschinen 4: Automatisierung von Maschinen und Anlagen 6. Auflage

Arbeitsrecht: Band 1: Individualarbeitsrecht, 4.Auflage GERMAN

Bürgerliches Recht Band V: Familienrecht 4. Auflage

Burgerliches Recht Band VI: Erbrecht. 4. Auflage

Die Geister von Greenhill (4 of 6)

Vieweg Verlag - Controlling von Projekten 4. Auflage

Methoden wissensbasierter Systeme: Grundlagen, Algorithmen, Anwendungen, 4.Auflage

Der Robotregent. Band 6

Sanft entschlafen (Band 6)

Kauderwelsch - Band 035 - Polnisch Wort für Wort, 6. Auflage

Kauderwelsch - Band 052 - Rumänisch Wort für Wort, 6. Auflage

Makromoleküle, 6. Auflage, Band 3: Industrielle Polymere und Synthesen

Kauderwelsch - Band 076 - Hocharabisch Wort für Wort, 6. Auflage

Makromoleküle, 6. Auflage, Band 2: Physikalische Strukturen und Eigenschaften

Damien (Schattenwandler, Band 4)

Technische Mechanik: Band 4: Hydromechanik, Elemente der Höheren Mechanik, Numerische Methoden, 6.Auflage

Lebensmittelchemie, 6. Auflage

Anorganische Strukturchemie, 6. Auflage

Dermatologie 6. Auflage

Exkursionsfauna von Deutschland, Band 2 Wirbellose Insekten, 11. Auflage

Erläuterungen zu Friedrich Schiller: Don Karlos, 4. Auflage (Königs Erläuterungen und Materialien, Band 6)

Friseurfachkunde, 6. Auflage

Vendetta band 4

Zerfall (Herbst, Band 4)

Handelsrecht 6. Auflage

Kauderwelsch - Band 044 - Koreanisch Wort für Wort, 4. Auflage

Bürgerliches Recht Band II: Schuldrecht. Allgemeiner Teil. 4. Auflage

Recommend Documents