ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.1-2.
ЕВРОПЫ
Содержание Сорокин А.Н., Голуб В.Б. РАСТИТЕЛЬНЫЕ СООБЩЕСТВА СОЮЗА...
250 downloads
436 Views
3MB Size
Report
This content was uploaded by our users and we assume good faith they have the permission to share this book. If you own the copyright to this book and it is wrongfully on our website, we offer a simple DMCA procedure to remove your content from our site. Start by pressing the button below!
Report copyright / DMCA form
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.1-2.
ЕВРОПЫ
Содержание Сорокин А.Н., Голуб В.Б. РАСТИТЕЛЬНЫЕ СООБЩЕСТВА СОЮЗА MATRICARION MARITIMI ALL. NOV. НА БЕРЕГАХ СЕВЕРНЫХ МОРЕЙ ЕВРОПЕЙСКОЙ РОССИИ ……………………………………….…………………… 3 Соловьева В.В. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ КУТУЛУКСКОГО ВОДО17 ХРАНИЛИЩА ………………………………………………. Соловьева В.В., Саксонов С.В., Раков Н.С., Савенко О.В., Юрицына Н.А. ИСТОРИЯ И ГИДРОБОТАНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРУДА ДВОРЯНСКОГО (СТАВРОПОЛЬСКИЙ РАЙОН) ………………………………… 30 Васюков В.М. О КОВЫЛЯХ (STIPA L., POACEAE) ПРИВОЛЖСКОЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ 42 ……………………..………………………. Сенатор С.А. К ФЛОРЕ САМАРСКОГО НИЗМЕННОГО ЗАВОЛЖЬЯ (ПО МАТЕРИАЛАМ ГЕРБАРИЯ ОБЛАСТНОГО ИСТОРИКО-КРАЕВЕДЧЕСКОГО МУЗЕЯ ИМ. П.В. АЛАБИНА) …………………………………………………………. 48 Саксонов С.В., Иванова А.В., Ильина В.Н. Раков Н.С., Силаева Т.Б., Соловьева В.В. ФЛОРА ОЗЕРА МОЛОЧКА И ЕГО БЛИЖАЙШИХ ОКРЕСТНОСТЕЙ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (ВЫСОКОЕ ЗАВОЛЖЬЕ, СОКСКИЙ ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ РАЙОН) ………………………… 77 Саксонов С.В., Иванова А.В., Ильина В.Н. Раков Н.С. Савенко О.В., Силаева Т.Б., Соловьева В.В. ФЛОРА ВЕРХОВЬЕВ РЕКИ БИНАРАДКА В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (НИЗМЕННОЕ ЗАВОЛЖЬЕ, МЕЛЕКЕССКО-СТАВРОПОЛЬСКИЙ ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ РАЙОН) ……… 99 Саксонов С.В., Савенко О.В., Иванова А.В., Конева Н.В. ФЛОРА СУСКАНСКОГО ЗАКАЗНИКА В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (НИЗМЕННОЕ ЗАВОЛЖЬЕ, МЕЛЕКССЕСКО-СТАВРОПОЛЬСКИЙ ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ РАЙОН) ………………………………………………………………….. 125 Конева Н.В. ПРОБЛЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ФИТОРАЗНООБРАЗИЯ ЖИГУЛЕВСКОГО ЗАПОВЕДНИКА ………… 157 Соловьева В.В. ФЛОРИСТИЧЕСКИЕ НАХОДКИ И РЕДКИЕ 174
ЯВЛЕНИЯ БИОЭКОЛОГИИ ГИДРОФИТОВ В ПРУДАХ г. САМАРЫ …………………………………………….. Черепнин Л.М. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ КАМЕНИСТОЙ СТЕПИ ЖИГУЛЕВСКИХ ГОР СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ 181 ФЛОРЫ ………………………………………..
2
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.3-16.
ЕВРОПЫ
УДК 581.526.53. (268.42)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ СООБЩЕСТВА СОЮЗА MATRICARION MARITIMI ALL. NOV. НА БЕРЕГАХ СЕВЕРНЫХ МОРЕЙ ЕВРОПЕЙСКОЙ РОССИИ А.Н. Сорокин, В.Б. Голуб * The new association, three subassociations (Matricario-Leymetum arenarii, M.-L. a. lathyretosum, M.-L. a. sonchetosum, M.-L. a. inops), and the alliance Matricarion maritimi have been established on Barents and White seas coasts in the Karelia, Murmansk and Arhangel’sk areas of Russia. Honckenya peploides-Lactuca tatarica-[Honckenyo-Elymetalia arenarii Tx. 1966] community has been described.
Растительность берегов Белого и Баренцева морей на территории России мало изучена с позиций направления Браун-Бланке. Лишь в последние годы появились публикации, посвященные изучению растительных сообществ берегов Белого моря (Koroleva, 1999; Бабина, 2002; Голуб и др., 2003 a, b, c). В настоящей статье описываются фитоценозы побережья Белого и Баренцева морей, которые были отнесены к новому союзу Matricarion maritimi.
Материалы и методы Полевые исследования проводились в 1994 г. на юге Мурманской области, на территории Кандалакшского государственного заповедника и в северной Карелии, в окрестностях Беломорской биологической станции (ББС) Московского госуниверситета; в 2002 г. – на севере Мурманской области на побережье Баренцева моря, в окрестностях биостанции Мурманского морского биологического института (ММБИ), расположенной в п. Дальние Зеленцы; в 2003 г. - на побережье Двинского залива Белого моря в Архангельской области (рис. 1). Во время полевых работ обилие растений определяли в процентах проективного покрытия, которое затем для синтаксономических таблиц переводили в баллы по модифицированной шкале Б.М. Миркина (Миркин и др., 1989): 5 – > 50%, 4 – 26–50%, 3 – 16–25%, 2 – 6–15%, 1 – 1– 5%, + – < 1%. Баллы обилия по шкалам Браун-Бланке и Хульта-Сернандера, которые используют другие авторы, мы перевели в баллы обилия шкалы Б.М. Миркина. Для выделения фитоценонов использовали программу TWINSPAN (Hill, 1979). С целью установления положения фитоценонов в системе высших синтаксонов их флористические списки с указанием постоянства видов в процентах были помещены в базу данных приморских растительных сообществ («coast»), созданную в Институте экологии Волжского бассейна РАН на *
© 2006 Алексей Николаевич Сорокин, Валентин Борисович Голуб Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти Поступила в редакцию 27 ноября 2006 г.
3
основе программы TURBO(VEG) (Hennekens, 1996; Hennekens, Schaminée, 2001). К настоящему времени в этой базе данных представлены характеристики свыше 3000 низших синтаксономических единиц приморских растительных сообществ Европы. Далее весь материал обрабатывали с помощью пакета программ JUICE 6.3 (Tichý, 2002), в который встроена программа TWINSPAN. Кластерный анализ, лежащий в основе последней программы, позволил расположить выделенные нами фитоценоны рядом с наиболее близкими по флористическому составу сообществами, представленными в базе данных. При выделении новых синтаксонов авторы руководствовались правилами «Международного кодекса фитосоциологической номенклатуры» - ICPN (Weber et al., 2000). Под диагностическими таксонами (д. т.) мы понимаем характерные и дифференциальные виды. Отвергая названия синтаксонов, мы ссылаемся на соответствующую статью ICPN (art.).
Баренцево море
Норвежское море Белое море
Северное море Балтийское море
Рис. 1. Карта распространения растительных сообществ ассоциации MatricarioLeymetum arenarii Golub, Sokoloff, Sorokin ass. nova hoc loco и ближайших к нему по флористическому составу фитоценозов: - Matricario-Leymetum arenarii lathyretosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco; - Matricario-Leymetum arenarii sonchetosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco; - Matricario-Leymetum arenarii inops Sorokin et Golub subass. nova hoc loco; - Сообщество Honckenya peploides-Lactuca tatarica; - Elymo-Festucetum rubrae subarcticum Nordhagen 1955; - Agropyrum repens-Soziation, Cirsium arvense-Variante (Nordhagen, 1940); - Elymo-Agropyretum juncei (Warming 1909) Tx. 1952 em. 1967 (Passarge, Passarge, 1973); - Agropyretum boreoatlanticum (Br.-Bl. et De Leeuw) Tx. 1937.
4
Латинские названия сосудистых растений даются по сводке «Flora Europaea» (Tutin et al., 1964-1993), мхов – по списку М.С. Игнатова и О.М. Афониной (2002). Там, где сосудистые виды растений могли быть представлены в ранге нескольких подвидов или вариантов, мы указываем вид без подразделения на эти низшие таксоны. Например, на берегах северных морей европейской части России встречаются Honckenya peploides var. diffusa (Hornem.) Ostenf. и H. peploides var. peploides (Цвелев, 2004). В нижеследующем тексте и таблицах указывается только видовое название – H. peploides. Особо следует оговорить использование названия группы таксонов, которое приводится под именем Festuca rubra agg. В эту группу мы относим представителей часто неразличимых в вегетативном состоянии следующих таксонов: Festuca rubra L. subsp. rubra, F. rubra subsp. arenaria (Osbeck) O. Schwarz, F. richardsonii = F. rubra subsp. arctica (Hack.) Govor. = F. cryophila V. Krecz. & Bobrov. Фактически в данном случае объем группы Festuca rubra agg. соответствует таксону F. rubra L. s.l. в работе Д.Д. Соколова и В.Р. Филина (1996), которые, в свою очередь, следуют в понимании объема F. rubra L. s.l. А.К. Скворцову (1994).
Результаты и их обсуждение Класс Honckenyo-Elymetea arenarii Tx. 1966 Порядок Honckenyo-Elymetalia arenarii Tx. 1966 Д.т.: Leymus arenarius, Honckenya peploides, Festuca rubra agg. Растительные сообщества берегов преимущественно северных морей на песчаных, гравийных и валунных субстратах, обогащенных органическим детритом. Союз Matricarion maritimi Golub, Sokoloff, Sorokin all. nova hoc loco Отвергаемое название: Tripleurospermion maritimi Golub, Sokoloff, Sorokin 2003: 156 (art. 3b). Д. т.: Matricaria maritima, Atriplex praecox. Номенклатурный тип (holotypus) союза Matricarion maritimi Golub, Sokoloff, Sorokin all. nova – ассоциация Matricario-Leymetum arenarii Golub, Sokoloff, Sorokin ass. nova hoc loco. Сообщества выделенного союза хорошо отличаются от ближайших к нему по флористическому составу фитоценозов (табл. № 1), которые R. Nordhagen (1940, 1955) относит к союзам Elymo-Ammophilion Nordhagen 1955 и Agropyro-Rumicion crispi Nordhagen 1940, G. Passarge, H. Passarge (1973) – к союзу Agropyrion juncei (Tx. 1945) Pignatti 1953, а R. Tüxen (1937) – к союзу Elymion arenarii Christiansen 1927. Растительные группировки союза Matricarion maritimi – это бедные видами сообщества (в среднем, 5 видов). Для них характерно размещение на внешней периферии берегового вала, обычно в зоне нижней супралиторали, вследствие чего они часто подвергаются воздействию моря. Это обычно дренированные местоположения с хорошо выраженным уклоном, достигающим 3-5º. Сообщества союза сформированы пионерными псаммофитами. Наличие довольно боль-
5
Таблица 1. Дифференцирующая таблица синтаксонов Порядковый номер синтаксона Номер в базе «coast» Количество описаний Leymus arenarius Festuca rubra agg. Honckenya peploides Lathyrus japonicus Achillea millefolium Astragalus alpinus ssp. arcticus Dianthus superbus Botrychium lunaria Asparagus officinalis Atriplex littoralis Elymus repens Elymus farctus Sonchus arvensis Д.т. союза Matricarion maritimi Atriplex praecox Matricaria maritima Conioselinum tataricum Cochlearia fenestrata Mertensia maritima Ligusticum scoticum Rhinanthus minor Cerastium fontanum ssp. vulgare Phalaris arundinacea Rumex thyrsiflorus Brachythecium starkei Alopecurus arundinaceus Heracleum sphondylium ssp. sibiricum Tanacetum vulgare Lactuca tatarica
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 393 394 395 604 1473 2870 1294 1293 2510 2492 10 10 10 10 9 5 3 3 11 7 V3 V3 V2 I V2 III1 3+ 35 V1 V1 V3 V 4 V 3 . . III+ 2+ 31 V + I V2 I I III+ IV2 IV2 34 . V3 V2 I V3 V4 . . . 2+ 1 . . . . V3 . . . . . . . . . III1 . . . . . . . . . III+ . . . . . . . . . III+ . . . . . . . . . . III+ . . . . . . . . . . III . . . . . . . . V5 IV2 . . . . . . . . IV1 V2 V4 . . . . . . . I I II 2+ 31 . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . I . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .
. I . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .
2+ 3+ 1 1 1 2+ 1 1 1 1 1 . . . .
2+ 3+ 2+ 1 1 . . . . . . 2+ 1 1 .
II I . . . . . . . . . . . . .
I . . . . . . . . . . . . . V1
Примечания: 1-3 – Elymo-Festucetum rubrae subarcticum Nordhagen 1955: колонки 3-5 в таблице № 5 в работе R. Nordhagen (1955); 4 – Agropyrum repens-Soziation, Cirsium arvenseVariante (Nordhagen, 1940); 5 – Elymo-Agropyretum juncei (Warming 1909) Tx. 1952 em. 1967 (Passarge, Passarge, 1973); 6 - Agropyretum boreoatlanticum (Br.-Bl. et De Leeuw) Tx. 1937; 7 – Matricario-Leymetum arenarii lathyretosum Sorokin et Golub subass. nova; 8 – MatricarioLeymetum arenarii sonchetosum Sorokin et Golub subass. nova; 9 – Matricario-Leymetum arenarii inops Sorokin et Golub subass. nova; 10 – cообщество Honckenya peploides-Lactuca tatarica. Виды, константность которых ни для одного из синтаксонов не превышает 20%, в таблице не приводятся.
6
шого количества выносимой морем органики обусловливает присутствие в их составе нитрофитов. Асс. Matricario-Leymetum arenarii Golub, Sokoloff, Sorokin ass. nova hoc loco Отвергаемое название: Tripleurospermo-Leymetum arenarii Golub, Sokoloff, Sorokin 2003: 156 (art. 3b). Д. т.: ассоциации = д. т. союза. Номенклатурный тип ассоциации Matricario-Leymetum arenarii Golub, Sokoloff, Sorokin ass. nova hoc loco (holotypus) – описание № 7 в таблице № 2 настоящей статьи. Характеристика ассоциации соответствует характеристике союза Matricarion maritimi. Субасс. Matricario-Leymetum arenarii lathyretosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco Отвергаемое название: Tripleurospermo-Leymetum arenarii honckenyetosum Golub, Sokoloff, Sorokin 2003: 156 (art. 3b). Д. т.: Ligusticum scoticum, Lathyrus japonicus (характерные виды), Atriplex praecox, Matricaria maritima (дифференциальные виды). Номенклатурный тип (holotypus) субассоциации Matricario-Leymetum arenarii lathyretosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco – описание № 5 в таблице на стр. 156 в работе В.Б. Голуба с соавторами (2003b). Фитоценозы данной субассоциации часто размещаются на нешироких песчаных и каменистых пляжах у подножья скал. Узкая полоса пляжа часто подвергается разрушительному воздействию моря. В результате образуются свежие наносы песка и гравия, на которых и размещаются описываемые сообщества. Ниже экотопов субассоциации располагается полоса штормовых выбросов водорослей и плавника. Мы предполагаем, что сообщества этой субассоциации являются первой стадией зарастания песчаного субстрата. Доминирует: Honckenya peploides. Сообщества субассоциации Matricario-Leymetum arenarii lathyretosum были описаны на побережье острова Ряшков в Кандалакшском заливе Белого моря. Субасс. Matricario-Leymetum arenarii sonchetosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco Отвергаемое название: Tripleurospermo-Leymetum arenarii typicum Golub, Sokoloff, Sorokin 2003: 156 (art. 3b). Д.т.: Alopecurus arundinaceus, Conioselinum tataricum (характерные виды), Sonchus arvensis (дифференциальный вид). Номенклатурный тип субассоциации Matricario-Leymetum arenarii sonchetosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco (holotypus) – описание № 2 в таблице на стр. 156 в работе В.Б. Голуба с соавторами (2003b). Сообщества субассоциации образуют характерный злаковый пояс. В отличие от предыдущей субассоциации они располагаются на довольно пологих, более широких участках берега, реже подверженных нарушениям со стороны моря. Снизу к этим фитоценозам примыкает чаще всего пояс со-
7
обществ, относящихся к союзу Juncion atrofusci Golub et al. 2003c (класс Juncetea maritimi Tx. et Oberdorfer 1958). Сверху с ними граничат луговые сообщества, которые были включены в рамки союза Conioselinion tatarici Golub et al. 2003a (класс Molinio-Arrhenatheretea Tx. 1937). Вероятно, сообщества этой субассоциации в сравнении с предыдущей являются более продвинутой стадией зарастания песчаного субстрата. Доминируют: Leymus arenarius, Sonchus arvensis, Festuca rubra agg. Сообщества субассоциации Matricario-Leymetum arenarii sonchetosum встречались на побережье острова Великий, а также на берегах мысов Зеленый и Кузокоцкий в Кандалакшском заливе Белого моря. Субасс. Matricario-Leymetum arenarii inops Sorokin et Golub subass. nova hoc loco Д.т.: для сообществ субассоциации характерно полное отсутствие Sonchus arvensis и в целом бедный флористический состав. Номенклатурный тип (holotypus) субассоциации Matricario-Leymetum arenarii inops Sorokin et Golub subass. nova hoc loco – описание № 7 в таблице № 2 настоящей статьи. Сообщества субассоциации расположены в зоне нижней супралиторали на полосах рыхлых песчаных и песчано-гравийных наносов, непосредственно перед первым береговым валом или на его склоне, обращенном к морю (рис. 2). Здесь всегда имеются вынесенные морем плавник, мусор, бревна, встречаются также сухие обрывки водорослей, занесенные ветром или выброшенные сильными штормами. Грунт песчаный, местоположения довольно сухие. Однородные по флористическому составу сообщества данной субассоциации могут несколько отличаться по внешнему виду. Так, на побережье Баренцева моря эти пионерные фитоценозы располагаются на границе верхней литорали и супралиторали на нешироких полосах рыхлых песчаногравийных наносов. Местоположения пологие, но из-за особенностей приливно-отливного режима эти участки берегового склона затапливается нерегулярно, только во время высоких приливов. На верхней и нижней границе экотопов этих растительных группировок расположены валы из мертвых макрофитовых водорослей разной степени разложения. На местоположениях фитоценозов субассоциации также довольно обильно разбросаны отдельные мертвые водоросли и обломки древесины. Это недолговечные сообщества – они могут быть уничтожены при сизигийном приливе или во время штормов. В нижней части берегового склона к их экотопам примыкают регулярно затапливаемые каменистые участки литорали. Выше рас-
8
Таблица 2. Субассоциация Matricario-Leymetum arenarii inops subass. nova Порядковый номер описания
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Площадь (м2) Общее проективное покрытие (%) Число видов по столбцам
50 40 3
150 7 3
75 30 3
75 20 3
150 45 4
100 25 4
12 50 6
10 10 4
30 10 3
120 95 4
4 15 4
2 4
+ 2
1 4
1 3
1 4
2 3
1 4
+ 2
+ 1
5 4
1 .
1 .
1 .
+ .
1 +
+ +
+ +
. .
2 .
+ .
Leymus arenarius Honckenya peploides Festuca rubra agg. Atriplex praecox
%
C
+ 2
100 100
V V
. .
82 27
V II
Кроме того, с постоянством 20% и менее были встречены: 8 – Calamagrostis stricta +; 11 – Epilobium angustifolium +; 10, 11 - Festuca ovina; 7, 8 – Matricaria maritima ssp. phaeocephala +; 7 - Poa pratensis +. Местонахождение: 1 – 17.08.2003, Архангельская обл., Приморский район, 0,5 км к Ю от п. Пертоминск (64º46’ СШ, 38º24’ ВД); 2 – 17.08.2003, там же, 0,8 км к Ю от п. Пертоминск (64º46’ СШ, 38º24’ ВД); 3 – 17.08.2003, там же, 0,4 км к Ю от п. Пертоминск (64º46’ СШ, 38º24’ ВД); 4 – 08.08.2003, там же, 4 км к С от д. Куя (65º05’ СШ, 40º02’ ВД); 5 – 18.08.2003, там же, 2,5 км к Ю от п. Пертоминск, м. Сосновец (64º45’ СШ, 38º25’ ВД); 6 – 20.08.2003, там же, 5 км к З от п. Пертоминск, м. Заяцкий (64º46’ СШ, 38º20’ ВД); 7 – 07.08.2002, Мурманская обл., п. Дальние Зеленцы, окрестности биостанции ММБИ, губа Дальнезеленецкая, ЮВ часть бухты Оскара (69º06’ СШ, 36º06’ ВД); 8 – 08.08.2002, там же, ЮЗ часть бухты Оскара (69º06’ СШ, 36º04’ ВД); 9 – 09.08.2002, там же, урочище Дальний пляж (69º06’ СШ, 36º06’ ВД); 10, 11 – 11.08.2002, Мурманская обл., п. Териберка, вблизи моста через р. Териберка (69º07’ СШ, 35º08’ ВД).
9
Рис. 2. Характерное местоположение сообществ субасс. Matricario-Leymetum arenarii inops на побережье Двинского залива Белого моря.
положен береговой склон большей крутизны, который никогда не затапливается, но подвержен воздействию штормовых брызг и постоянному поверхностному стоку со стороны тундры. На берегах Двинского залива Белого моря сообщества описываемой субассоциации могут быть представлены как разреженным травостоем (рис. 3), так и довольно плотными куртинами на небольших кочках – микродюнах, высотой около 30 см (рис. 4). Эти микродюны образованы переносимым ветром песком, который задерживается стеблями Honckenya peploides. Между этими микродюнами растительность может полностью отсутствовать. В том случае, когда микродюны были хорошо выражены, описание их растительности проводилось отдельно на каждой из них. Если побеги Honckenya peploides не образовывали очень четко выраженных микродюн, то геоботанические описания делали на участках прямоугольной формы, иногда довольно большого размера. Снизу, по направлению к морю, к местоположениям субасс. MatricarioLeymetum arenarii inops примыкает песчаный или каменистый пляж, часто с
10
полосой нитрофитов (Atriplex praecox) на штормовых выбросах. Сверху, по направлению к коренному берегу, к фитоценозам описываемой субассоциации примыкает растительность берегового вала с преобладанием Festuca rubra agg., Calamagrostis epigejos, Lathyrus japonicus. По-видимому, сообщества описываемой субассоциации являются начальной стадией зарастания постоянно нарушаемого подвижного песчаного субстрата. Доминируют: Honckenya peploides, Festuca rubra agg., Leymus arenarius. Сообщества субассоциации Matricario-Leymetum arenarii inops встречаются на побережье Двинского залива Белого моря, а также на берегах Баренцева моря.
Рис. 3. Сообщество субасс. Matricario-Leymetum arenarii inops на побережье Двинского залива Белого моря.
Сообщество Honckenya peploides-Lactuca tatarica Располагается обычно близ гребня берегового вала, непосредственно перед завалом бревен в зоне нижней супралиторали. Грунт песчаный, с довольно большим количеством штормовых выбросов, плавника, мусора, бревен (рис. 5).
11
Рис. 4. Микродюны, образованные Honckenya peploides.
Рис. 5. Характерное местоположение сообщества Honckenya peploides-Lactuca tatarica на побережье Летнего берега Двинского залива Белого моря.
12
Таблица 3. Сообщество Honckenya peploides-Lactuca tatarica Порядковый номер описания
1
2
3
4
5
6
7
Площадь (м2) Общее проективное покрытие (%) Число видов по столбцам
30 10 3
30 40 3
32 10 2
70 15 4
80 10 3
60 20 3
70 30 4
1 1 1
3 1 2
2 1 .
2 2 +
2 1 +
1 2 1
3 1 1
Honckenya peploides Lactuca tatarica Leymus arenarius
%
C
100 100 86
V V V
Кроме того, с постоянством 20% и менее были встречены: 4 – Atriplex praecox +; 7 – Festuca rubra agg. +. Местонахождение: 1 – 13.08.2003, Архангельская обл., Приморский район, 5 км к СЗ от с. Лопшеньга, окрестности избы Крестовая (65º01’ СШ, 37º41’ ВД); 2, 6 – 19.08.2003, там же, 1 км к В от п. Пертоминск (64º47’ СШ, 38º26’ ВД); 3, 4 – 14.08.2003, там же, 6 км к ЮВ от с. Лопшеньга (64º54’ СШ, 37º48’ ВД); 5 – 14.08.2003, там же, 4,5 км к ЮВ от с. Лопшеньга (64º55’ СШ, 37º46’ ВД); 7 – 20.08.2003, там же, 5 км к З от п. Пертоминск, м. Заяцкий (64º46’ СШ, 38º20’ ВД).
13
Рис. 6. Сообщество Honckenya peploides-Lactuca tatarica. На переднем плане рыхлые подушки Honckenya peploides и вегетативные побеги Lactuca tatarica. Видны почерневшие комья штормовых выбросов фукусовых водорослей.
Наличие органики определяет развитие нитрофитов: Lactuca tatarica, Atriplex praecox (табл. № 3). Honckenya peploides образует рыхлые подушки (рис. 6). Ниже по направлению к морю с этим сообществом обычно граничит участок песчаного пляжа с валами штормовых выбросов, чаще всего лишенный растительности или с отдельными побегами растений. В верхней части сообщество контактирует с гребнем берегового вала, где среди завалов бревен и плавника растительность сформирована псаммофитами (Leymus arenarius, Festuca rubra agg., Calamagrostis epigejos, Lathyrus japonicus), а также нитрофитами (Lactuca tatarica, Sonchus arvensis). Фитоценозы, отнесенные к сообществу Honckenya peploides-Lactuca tatarica, встречаются на побережье Летнего берега Двинского залива Белого моря. В отличии от ассоциации Matricario-Leymetum arenarii, местоположения описываемого сообщества характеризуются бóльшим количеством захороненного в песке плавника и разлагающейся древесины. Это хорошо видно при сравнении рис. 2 и рис. 5. Доминируют: Honckenya peploides, Lactuca tatarica. Мы затрудняемся пока определить точное синтаксономическое положение данного сообщества. Это будет сделано по мере расширения базы «coast». В заключении приводим список синтаксонов, рассмотренных в настоящей статье. Класс Honckenyo-Elymetea arenarii Tx. 1966
14
Порядок Honckenyo-Elymetalia arenarii Tx. 1966 Сообщество Honckenya peploides-Lactuca tatarica Союз Matricarion maritimi Golub, Sokoloff, Sorokin all. nova hoc loco Асс. Matricario-Leymetum arenarii Golub, Sokoloff, Sorokin ass. nova hoc loco Субасс. Matricario-Leymetum arenarii lathyretosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco Субасс. Matricario-Leymetum arenarii sonchetosum Sorokin et Golub subass. nova hoc loco Субасс. Matricario-Leymetum arenarii inops Sorokin et Golub subass. nova hoc loco Заключение Геоботанические исследования на побережьях Белого и Баренцева морей позволили в рамках класса Honckenyo-Elymetea arenarii Tx. 1966 и порядка Honckenyo-Elymetalia arenarii Tx. 1966 выделить новый союз Matricarion maritimi и новую ассоциацию Matricario-Leymetum arenarii, а также три субассоциации в составе последней (M.-L. a. lathyretosum, M.-L. a. sonchetosum, M.-L. a. inops). Точное синтаксономическое положение выделенного сообщества Honckenya peploides-Lactuca tatarica пока неясно и будет определено в дальнейших исследованиях при расширении базы данных. Благодарности Мы выражаем благодарность зарубежным коллегам K. Dierßen, J.V. Golub за информационную поддержку, S.M. Hennekens за предоставление программ TURBO(VEG) и MEGATAB, Д.Д. Соколову за определение растений. Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант 04-04-48347). ЛИТЕРАТУРА Бабина Н.В. Галофитная растительность западного побережья Белого моря // Растительность России. СПб., 2002. № 3. С. 3-21. Голуб В.Б., Соколов Д.Д., Бондарева В.В. Растительные сообщества супралиторали и эпилиторали Кандалакшского залива Белого моря // Известия Самарского научного центра РАН. Специальный выпуск "Актуальные проблемы экологии". Самара: Изд. Самарского научного центра РАН, 2003a. Вып. 1. С. 126-136. Голуб В.Б., Соколов Д.Д., Сорокин А.Н. Сообщества класса Honckenyo-Elymetea arenarii на берегах Кандалакшского залива Белого моря // Заповедное дело России: принципы, проблемы, приоритеты. Материалы Международной научной конференции (Жигулевск - Бахилова поляна, 4-8.09.2002). Бахилова Поляна, 2003b. С. 155-157. Голуб В.Б., Соколов Д.Д., Сорокин А.Н. Приморские растительные сообщества Кандалакшского заповедника и прилегающих территорий // Заповедное дело. Москва, 2003c. Вып. 11. C. 68-86. Игнатов М.С., Афонина О.М. (ред.) Список мхов территории бывшего СССР // Arctoa (Бриологический журнал). Москва, 1992. Т. 1 (1-2). С. 1-85. Миркин Б.М., Розенберг Г.С., Наумова Л.Г. Словарь понятий и терминов современной фитоценологии. М., 1989. 223 с.
15
Скворцов А.К. Род Festuca L. – Овсяница // Арктическая флора СССР. Вып. 2. М.-Л.: Наука, 1964. С. 208-233. Соколов Д.Д., Филин В.Р. Определитель сосудистых растений окрестностей Беломорской биологической станции Московского университета. Учебное пособие для студентовбиофизиков физического факультета МГУ. М.: Изд. НЭВЦ ФИПТ, 1996. 170 с. Цвелев Н.Н. Род Гонкения – Honckenya Ehrh. // Флора Европейской части СССР. Т. 11. М.; СПб.: Товарищество научных изданий КМК, 2004. С. 181-182. Braun-Blanquet J., Tüxen R. Irische Pflanzengesellschaften // Veröffentlichungen des Geobotanischen Institutes der Eidgenössischen Technischen Hochschule. Zürich: Stiftung Rübel, 1952. Bd. 25. S. 222-421. Christiansen W. Die Vegetationsverhältnisse der Dünen auf Föhr // Englers Bot. Jahrb. Leipzig, 1927. Bd. 61, N 2. S. 51-64. Hennekens S.M. TURBO(VEG). Software package for input, processing and presentation of phytosociological data. Users guide. Version July 1996. Lancaster: IBN-DLO, 1996. 52 p. Hennekens S.M., Schaminée J.H.J. TURBOVEG, a comprehensive date base management system for vegetation data // J. Veg. Sci. 2001. Vol. 12. P. 589-591. Hill M.O. TWINSPAN − a FORTRAN program for arranging multivariate data in an ordered two way table by classification of the individuals and the attributes. Ithaca, 1979. 48 p. Koroleva N.E. Coastal Vegetation of Terski Bereg, Kola Peninsula: classification, disturbances and recovery // Polar Geography. 1999. Vol. 23, N 1. P. 155-166. Nordhagen R. Studien über de maritime Vegetation Norwegens. I. Die Pflanzengesellschaften der Tangwälle // Bergens Museums Årbok. Naturvidenskapelig rekke. – 1940. – N 2. – 123 S. Nordhagen R. Studies on some plant communities on sandy river banks and seashores in Eastern Finmark // Archivum Societatis Zoologicae Botanicae Fennicae ‘Vanamo’. Helsinki, 1955. Suppl. 9. P. 207-225. Passarge G., Passarge H. Zur soziologischen Gliederung von Sandstrand-Gesellschaften der Ostseeküste // Feddes Repertorium. 1973. Bd. 84, N 3. S. 231-258. Pignatti S. Introduzione allo studio fitosociologico della pianure Veneta orientale con particolare riguardo alla vegetazione litoranea // Atti dell'Istituto Botanico e del Laboratorio Crittogamico dell'Università de Pavia. 1953. Serie 5, N 9. P. 92-258. Tichý L. JUICE, software for vegetation classification // J. Veg. Sci. 2002. Vol. 13. P. 451-453. Tutin T.G. et al. (eds.). Flora Europaea. Cambridge, 1964-1993. Vol. 1-5., Vol. 1 (Ed. 2). Tüxen R. Die Pflanzengesellschaften Nordwestdeutschlands // Mitt. flor.-soz. Arbeitsgem. 1937. Bd. 3. S. 1-170. Tüxen R. Über nitrophile Elymus-Gesellschaften an nordeuropäischen, nordjapanischen und nordamerikanischen Küsten // Annales Botanicae Fennicae. 1966. Bd. 3. S. 358-367. Tüxen R., Oberdorfer E. Die Pflanzenwelt Spaniens. II. Eurosibirische PhanerogamenGesellschaften Spaniens // Veröffentlichungen des Geobotanischen Instituter Rübel in Zürich. Bern: Verlag Hans Huber, 1958. Heft 32. S. 1-328. Weber H.E., Moravec J., Theurillat J.-P. International Code of Phytosociological Nomenclature. 3rd edition. J. Veg. Sci., 2000. Vol. 11, N 5. P. 739-768.
16
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.17-29.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.44)
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ КУТУЛУКСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА В.В. Соловьева * Кутулукское водохранилище расположено на территории Богатовского и Борского районов Самарской области, оно создано на базе левого притока р. Большой Кинель, в среднем течении реки Кутулук. Водоем спроектирован в 1935 году, в 1939 году закончено строительство гидроузла, в 1941 году начато его наполнение. Нормальный подпорный уровень достигнут в 1943 году. По основным морфометрическим параметрам Кутулукское водохранилище относится к среднему по размеру водоему. Его длина – 13,7 км, ширина от 1,4 до 2,5 км. Средняя глубина воды около 4,7 м, максимальная до 16 м. Площадь водного зеркала при НПУ – 21,5 га. Объем водохранилища 99,9 млн. куб.м. Площадь водосбора – 889 км2. Протяженность береговой линии – 58 км. Водохранилище представляет собой вытянутый водоем с мало изрезанной береговой линией. Питается водохранилище преимущественно за счет талых вод (89%) и речной воды (11%). Роль грунтовых вод незначительна. По характеру гидрологического режима водоем относится к типу с неустойчивым уровнем воды сезонного регулирования, среднегодовое колебание уровня воды превышает 100 см. Водохранилище является федеральной собственностью, эксплуатируемой водохозяйственными организациями Министерства сельского хозяйства РФ. Создано оно с целью орошения, попутно на нем было организовано рыбное хозяйство. Рыбопродуктивность водохранилища – 361 кг/га. Контроль за мелиоративным использованием водохранилища осуществляет ФГУ «САМАРАМЕЛИОВОДХОЗ», по данным которого до 1990 гг. площадь орошения составляла 7742 га. По состоянию на 1.05. 2003 г. общая площадь орошаемых сельскохозяйственных угодий сократилась более чем в 4 раза и составляет 1834 га, что нашло яркое отражение на графиках колебания гидрологического режима водоема (рис. 1). Изучение растительного покрова Кутулукского водохранилища проводилось автором в 1991 и 2005 гг. Инвентаризация флоры в 2005 году показала, что оно содержит 97 видов и по количественному составу уступает лишь Кондурчинскому водохранилищу. Это объясняется сроком создания, размерами и разнообразными экотопическими условиями. Однако в целом, видовое разнообразие составляет лишь 46,6% от флоры искусственных водоемов Самарской области, а гидрофиты только 29% от ее «водного ядра» (Соловьева, 2005). Бедный видовой состав объясняется резкими колебаниями уровня воды в вегетационный период, высокой степенью эрозионных процессов и активными процессами заиления. *
Вера Валентиновна Соловьева Самарский государственный педагогический институт, г. Самара Поступила в редакцию 11 ноября 2006 г.
17
68 67,5 67 66,5 66 65,5 сент
май
янв
сент
май
янв
1987-1991
сент
май
янв
сент
май
янв
сент
май
янв
65
2000-2004
Рис. 1. Гидрологический режим Кутулукского водохранилища
В 1991 г. в составе растительности Кутулукского водохранилища отмечалось 11 формаций. Воздушно-водная растительность была представлена сообществами рогоза узколистного, ситняга болотного, осоки острой, клубнекамыша морского, тростника обыкновенного, стрелолиста обыкновенного, ежеголовника прямого, хвоща приречного, камыша озерного. Последние виды в настоящее время фитоценозов не образуют, а встречаются в пределах фитоценозов ситняга болотного и клубнекамыша морского. Подобное явление, получило название сменнодоминантности (Миркин, 1968). Состав растительности изменился в связи с уменьшением использования водоема для орошения и, как следствие, изменением гидрологического режима. «Изменение экологической обстановки создает благоприятные условия для развития одних видов, вызвав одновременно резкое угнетение других. Это в свою очередь повлекло за собой смену одного сообщества другим…Наличие на одной и той же площади зачатков растений с различными экологическими требованиями благоприятствует быстрой смене фитоценозов макрофитов в связи с изменениями окружающей среды. Явление смены растительных сообществ особенно четко проявляется, когда уровень воды в водоеме непостоянен, а характер затопления участка изменяется в отдельные годы» (Матвеев, 1990, с. 48). Согласно классификации водоемов по степени зарастания Кутулукское водохранилище относится к слабо заросшему, т.е. не более 10% поверхности водного зеркала занято воздушно-водной и водной растительностью. Прибрежная растительность наиболее развита в верховье водохранилища, где она имеет массивно-зарослевый характер. Для верхнего района акватории отмечается увеличение площади мелководных участков с замедленным водообменом, что в целом создает благоприятные условия для обильного
18
развития прибрежно-водной растительности. В верховье около 60% водной поверхности занято растительностью сплошного характера. Наиболее выражен процесс зарастания на левобережье. Здесь, в отличие от правого берега, развиты сообщества пойменного леса (асс. Salix fragilis + S. cinerea heteroherbosum; Alnus glutinosa - heteroherbosum) и лугового разнотравья (асс. Agrostis stolonifera - Trifolium fragiferum + Trifolium repens heteroherbosum; Agrostis stolonifera + Potentilla anserina; Potentilla anserina + Tussilago farfara; Elitrigia repens + Zerna inermis – heteroherbosum;). Перечисленные фитоценозы сменяют друг друга на побережье по мере увлажнения грунта. Сообщества имеют проективное покрытие от 70 до 90-95%. На сформированность фитоценозов оказало влияние расположенное здесь русло реки, затопленное при создании водохранилища. В виду асимметричности долины реки, на базе которой создано водохранилище, приурезовая часть правобережья на большем своем протяжении имеет эрозионный характер, в грунтовом комплексе преобладают первичные трансформированные пески. Берега в озеровидном районе акватории высокие – до 120 см, несут растительный покров, представленный полынково-типчаково-ковыльными степями. На мелководьях правобережья растительность практически не сформирована и лишь местами представлена моновидовыми бордюрными зарослями рогоза узколистного и пятнами горца земноводного. На мелководьях побережья озеровидного района акватории распространены бордюрные воздушно-водные сообщества и ценозы водных растений фрагментарно-пятнистого характера. Приплотинный район Кутулукского водохранилища характеризуется уменьшением площади мелководий, пригодных для прибрежных фитоценозов. Используя в качестве основы доминантную систему классификации растительности водоемов, разработанную В.И.Матвеевым (1973), для Кутулукского водохранилища выявлено три группы формаций. Ниже приведем характеристику их состава и структуры. ГРУППА ФОРМАЦИЙ ВОЗДУШНО-ВОДНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Формация ситняга болотного (Eleocharis palustris). Сообщества ситняга болотного часто образуют вдоль побережья водоема непрерывный пояс шириной от 5 до 12 м шириной. Они встречаются как на переувлажненной почве, так и в воде на глубине до 30-50 см. В наиболее заиленных участках мелководий протяженность растительного пояса вдоль берега составляет до 60 м. Ситняг болотный выступает эдификатором сообщества, являющегося переходным от гидрофильной к гигрофильной растительности, поэтому от периферии к центру видовой состав формации за счет появления гигрофитов увеличивается от 2 до 11 видов (асс. Eleocharis palustris heterocherbosum). На глубине до 50 см содоминантом сообщества выступает горец земноводный (асс. Eleocharis palustris – Persicaria amphibia). Таблица 1. Состав и структура формации ситняга болотного (Eleocharis palustris) №\п 1.
Название вида Agrostis stolonifera
Ярус
Обилие
1
2
19
Жизненность 1
Высота растений 45
2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.
Alisma plantago-aquatica Butomus umbellatus Bidens tripartita Eleocharis palustris Lycopus europeus Phragmites australis Persicaria amphibia Sagittaria sagittifolia Sparganium erectum Xanthium strumarium
I I I I I I I-II I I I
2 2 1 5 1 1 4 3 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
70 90 35 45 75 150 30 40 45 25
В пределах формации отмечены отдельные вкрапления стрелолиста обыкновенного и частухи подорожниковой, а также единичные экземпляры сусака зонтичного. В верховье водохранилища наличие куртин стрелолиста обыкновенного в составе сообщества ситняга болотного становится закономерным и соответствуют самостоятельной ассоциации (асс. Eleocharis palustris + Sagittaria sagittifolia). В целом, травостой ситняга хорошо развит, высота его до 45-50 см, в момент описания отмечалась фаза плодоношения. Общее проективное покрытие в пределах формации составляет до 65%. Чаще встречаются участки с ассоциацией чистого ситняга болотного (асс. Eleocharis palustris purum). В составе формации 11 видов растений (табл. 1). Формация рогоза узколистного (Typha angustifolia). Сообщества рогоза узколистного встречаются преимущественно в левобережье водохранилища на илистом грунте при глубине воды 30-60 см, максимальная глубина произрастания отмечена до 80 см. В приплотинном и озеровидном районах акватории эдификатор формирует вдоль берега пояс растительности от 2-3 до 20 м шириной. Часто заросли рогоза отмечаются под пологом ивняка. В верховье водохранилища формация следует за фитоценозами, образованными тростником обыкновенным. Здесь она имеет массивнозарослевый и сплошной характер зарастания. Монодоминантные сообщества на мелководьях, при глубине воды до 50 см, занимают участки в виде пояса шириной более 10 м и протяженностью до 300 м (асс. Typha angustifolia purum). На границе с сушей фитоценозы рогоза узколистного обогащаются видами гигрофильного разнотравья, среди которых чаще всего содоминантом сообщества выступает клубнекамыш морской (асс. Typha angustifolia + Bolboschoenus maritimus). Проективное покрытие в пределах сообществ колеблется от 70 до 100%. Всего в составе формации отмечено 17 видов (табл. 2). Таблица 2. Состав и структура формации рогоза узколистного (Typha angustifolia) №\п 1. 2. 3. 4. 6. 7.
Название вида Alisma plantago-aquatica Bolboschoenus maritimus Bidens tripartita Equsetum palustris Lythrum salicaria Lycopus europeus
Ярус
Обилие
Жизненность
I I I I I I
2 3 1 2 2 1
1 1 1 1 1 1
20
Средняя высота растений 70 90 35 45 55 75
8 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17.
Oenante aqutica Plantago intermedia Phragmites australis Persicaria amphibia Potentilla anserina Ranunculus sceleratus Sagittaria sagittifolia Sparganium erectum Stachys palustris Typha angustifolia
I I I I-II I I I-II I I I
1 1 1 4 2 2 2 1 3 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
35 30 150 30 25 25 40 45 40 25
Формация клубнекамыша морского (Bolboschoenus maritimus). Фитоценозы, образованные клубнекамышом морским вдоль побережья формируют пояс от 4 до 7, местами до 20 м шириной. На экологическом профиле сообщества могут занимать различное место, часто это переувлажненные периферийные участки граничащие с сушей, либо они следуют за сообществом ситняга болотного, заходя в воду на глубину до 50 см. В первом случае в составе фитоценозов отмечаются гигрофиты (асс. Bolboschoenus maritimus heterocherbosum), во втором – гидрофиты, выступающие содоминантами (асс. Bolboschoenus maritimus – Lemna minor; Bolboschoenus maritimus – Lemna trisulca; Bolboschoenus maritimus – Persicaria amphibia). Нередко формируются чистые заросли клубнекамыша (асс. Bolboschoenus maritimus purum). Наибольшее распространение они получили вдоль левого берега озеровидного района акватории. Проективное покрытие в пределах сообществ колеблется от 30 до 70%. Всего в составе формации отмечено 18 видов (табл. 3). Формация тростника обыкновеного (Phragmites australis). Тростник обыкновенный встречается на Кутулукском водохранилище в виде массивных зарослей или прерывистого пояса. Произрастает не только на прибрежных мелководьях, но и заходит в воду на значительное расстояние до глубины 100 см. Травостой достигает высоты 180-200см, проективное покрытие от 40 до 90%. Нередко, занимая место на поперечном профиле водоема, граничащее с сушей, в составе формации отмечаются виды лугового гигрофильного разнотравья (асс. Phragmites australis heterocherbosum). Располагаясь под пологом ивняков тростник обыкновенный образует чистые заросли с проективным покрытием до 60% (асс. Phragmites australis purum). Затенение древесной растительностью угнетает развитие многих гигрофитов, за исключением таких растений-лиан как паслен сладкогорький и повой заборный. Всего в составе формации отмечено 23 вида растений (табл. 4). Таблица 3. Состав и структура формации клубнекамыша морского (Bolboschoenus maritimus) №\п
Название вида
1. 2. 3. 4. 5.
Agrostis stolonifera Alisma plantago-aquatica Bolboschoenus maritimus Butomus umbellatus Equsetum palustris
Ярус
Обилие
Жизненность
1 I I I I
2 2 5 2 2
1 1 1 1 1
21
Средняя высота растений 45 70 70 90 45
6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18.
Eleocharis palustris Juncus gerardii Lemna minor Lemna trisulca Lythrum salicaria Phragmites australis Persicaria amphibia Potentilla anserina Ranunculus sceleratus Rorippa austriaca Sagittaria sagittifolia Sparganium erectum Stachys palustris
I I II III I I I-II I I I I-II I I
2 2 4 4 2 1 3 2 2 2 2 1 3
1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1
45 25
55 150 30 25 25 40 45 40
Таблица 4. Состав и структура формации тростника обыкновенного (Phragmites australis) №\п 1 71. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Название вида 2 Agrostis stolonifera Alisma plantago-aquatica Bolboschoenus maritimus Calystegia sepium Сeratophyllum demersum Eleocharis palustris Galium palustris Lemna minor Lycopus europeus Lythrum salicaria Lysimachia vulgaris Myosothon aquatica Phragmites australis Persicaria amphibia
Ярус
Обилие
Жизненность
3 1 I I I III I I II I I I I I I-II
4 2 2 5 2 1 2 1 4 1 2 1 1 1 3
5 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1
3 III III I I I I-II I I I I
4 1 1 2 2 2 2 1 1 3 2
5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Средняя высота растений 6 45 70 70
45 35 75 55 45 25 150 30
Окончание таблицы 4 1 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 19. 22. 23.
2 Potamogeton pectinatus Potamogeton perfoliatus Potentilla anserina Ranunculus sceleratus Rorippa austriaca Sagittaria sagittifolia Solanum dulcamara Sparganium erectum Stachys palustris Urtica dioica
6
25 25 40 45 40 70
Формация осоки острой (Carex acuta). Фитоценозы с участием осоки острой наиболее характерны для небольших заливов в средней части Кутулукского водохранилища. На поперечном экологическом профиле формация осоки острой граничит часто с сушей. В приурезовой зоне водоема сообщества осоки острой довольно богаты разнотравьем (acc. Carex acuta heterocherbosum). На мелководьях для фитоценозов характерна монодо-
22
минатность (acc. Carex acuta purum), при этом проективное покрытие достигает 80-90%. В целом, формация содержит 19 видов растений (табл. 5). Таблица 5. Состав и структура формации осоки острой (Carex acuta) №\п 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.
Название вида
Ярус
Обилие
Жизненность
1 I I I I I I I I I I I I I I I I I I
2 2 1 2 2 2 6 1 1 2 1 2 1 1 1 1 1 3 2
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Agrostis stolonifera Alisma plantago-aquatica Alteae officinale Artemisia procera Bolboschoenus maritimus Butomus umbellatus Carex acuta Epilobium palustre Lycopus europeus Lythrum salicaria Lysimachia vulgaris Mentha arvense Myosothon aquatica Phragmites australis Scutellaria galericulata Solanum dulcamara Sparganium erectum Stachys palustris Urtica dioica
Средняя высота растений 45 70 75 75 70 95 80 65 75 55 45 35 25 150 35 45 40 70
Формация стрелолиста стрелолистного (Sagittaria sagittifolia). Фитоценозы стрелолиста в настоящее время получили широкое распространение в озеровидном районе акватории, хотя в 1991 году чаще встречались в его верховье. Здесь эдификатор, располагаясь за сообществами воздушноводной растительности, на глубине 30-70 см образует пятна различной конфигурации или прерывистые пояса c проективным покрытием до 70%, с двухъярусной структурой (acc. Sagittaria sagittifolia heterocherbosum) и бедным составом (табл. 6). Таблица 6. Состав и структура формации стрелолиста стрелолистного (Sagittaria sagittifolia) №\п
Название вида
1.
Eleocharis palustris
2. 3. 4.
Persicaria amphibia Sagittaria sagittifolia Sparganium erectum
Ярус
Обилие
Жизненность
I
2
2
Средняя высота растений 55
II I-III I
2 5 2
2 5 2
65 75
ГРУППА ФОРМАЦИЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, ПРИКРЕПЛЕННОЙ КО ДНУ И ИМЕЮЩЕЙ ЛИСТЬЯ, ПЛАВАЮЩИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ
23
Формация горца земноводного (Persicaria amphibia ). На изучаемом водоеме сообщества горца земноводного являются самыми распространенными из группы формации водной растительности. Таблица 7. Состав и структура формации горца земноводного (Polygonum amphibium) №\п 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 11. 12. 13. 14. 15.
Название вида Bidens tripartita Bolboschoenus maritimus Butomus umbellatus Equisetum palustre Lycopus europeus Phragmites australis Persicaria amphibia Potamogeton gramineus Potamogeton perfoliatus Potentilla anserina Rorippa austriaca Stachys palustris Urtica dioica Xanthium strumarium
Ярус
Обилие
Жизненность
I I I I I I I-II II-III III I I I I I
2 5 2 2 1 1 5 3 3 2 2 3 2 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Средняя высота растений 45 70 90 45 75 150 30
25 35 40 70 25
Они встречаются как в верховье водохранилища, вдоль левого и правого берега озеровидного района акватории, по заливам, а также в приплотинном участке. Чаще всего на глубине до 150 см горец формирует чистые пятнистые заросли размером 6-12 м с проективным покрытием 65% (асс. Persicaria amphibia purum) или располагается узким, шириной до 2 м поясом, следуя за сообществами рогоза. Часто эдификатор образует две экологические формы - воздушно-водную и водную, с плавающими листьями, при этом в составе сообщества участвуют гелофиты и гидрофиты, проективное покрытие фитоценоза при этом достигает 85% (асс. Persicaria amphibia heterocherbosum). В приплотинном районе акватории на глубине до 200 см содоминантом формации выступает рдест пронзеннолистный (acc. Persicaria amphibia – Potamogeton perfoliatus) вместе они формируют пятнистые двухъярусные сообщества протяженностью до 25 м. В районах водохранилища с изрезанной береговой линией, по заливам, в составе фитоценозов участвует рдест злаковый, вместе с эдификатором они формируют сплошные заросли, занимая всю поверхность водного зеркала небольшого залива (acc. Persicaria amphibia - Potamogeton gramineus). Всего в составе формации отмечено 15 видов растений (табл. 7). Формация рдеста злакового (Potamogeton gramineus). Сообщества рдеста злакового расположены у плотины, в верховье и озеровидном районах акватории. Эдификтор образует либо монодоминатные фитоценозы пятнистого характера (acc. Potamogeton gramineus purum), либо в их состав входит рдест двуликий, который получил распространение на левом берегу в 1,5 км от плотины (acc. Potamogeton gramineus + Potamogeton biformis). Здесь сформированы сообщества протяженностью 30-40 м вдоль берега на глубине до 200 см, на глинистом и песчано-глинистом грунте. В составе формации отмечен также гибридый вид рдест двуликообразный -
24
Potamogeton х biformoides Papch. Сообщества с его участием отмечены слева от плотины, а также на левом берегу, в 1,5 км от плотины, на глубине 70 см. Монодоминантные заросли этого рдеста изредка отмечаются на илистом грунте в виде пятен размером 5-7 м с проективным покрытием 80%. В период снижения уровня воды на берегу образуется наземная форма рдестов в виде розеток с плотными кожистыми листьями. Всего в составе формации отмечено 3 вида (табл. 8). Таблица 8. Состав и структура формации рдеста злакового (Potamogeton gramineus) №\п 1. 2. 3.
Название вида Potamogeton biformis Potamogeton biformoides Potamogeton gramineus
Ярус
Обилие
II-III II-III II-III
3 4 5
Жизненность 1 1-2 1
ГРУППА ФОРМАЦИЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, ПРИКРЕПЛЕННОЙ КО ДНУ И ЦЕЛИКОМ ПОГРУЖЕННОЙ В ВОДУ Формация рдеста пронзеннолистного (Potamogeton perfoliatus). Участки формации отмечаются в районах, расположенных ближе к верховью водохранилища, на глубине 100-180 см. Рдест пронзеннолистный чаще формирует чистые пятнистые заросли (асс. Potamogeton perfoliatus purum), в виде прерывистых поясов вдоль берега, вслед за сообществами воздушно-водной растительности. Проективное покрытие в пределах формации до 70%. В прибрежной мелководной зоне, на глубине до 100 см, в составе формации, кроме эдификатора отмечена только ряска малая (табл. 9). Таблица 9. Состав и структура формации рдеста пронзеннолистного ( Potamogeton perfoliatus) №\п
Название вида
1. 2.
Lemna minor Potamogeton perfoliatus
Ярус
Обилие
II III
4 5
Жизненность 2 1
Формация рдеста гребенчатого (Potamogeton pectinatus). Участки формации встречаются по мелководьям водохранилища и заходит на глубину до 100-170 см. Рдест гребенчатый образует заросли в виде пятен различной формы и небольших размеров (3-5 м). Иногда формируются сплошные или прерывистые пояса. Проективное покрытие 80% (асс. Potamogeton pectinatus purum). Постоянен для всех участков, доминант и эдификатор – рдест гребенчатый. Видовой состав формации крайне беден (табл. 10). В приурезовой зоне водохранилища, на глубине до 50 см в составе формации с невысоким обилием отмечен только горец земноводный (водная и наземная формы) – растение, толерантное к резким изменениям уровня воды (асс. Potamogeton pectinatus – Persicaria amphibia). Рдест гребенчатый, имея хорошо развитые, глубоко проникающие в грунт корневища, также хорошо переносит непостоянный гидрологический режим.
25
Таблица 10. Состав и структура формации рдеста гребенчатого (Potamogeton pectinatus) №\п 1. 2.
Название вида Persicaria amphibia Potamogeton pectinatus
Ярус
Обилие
Жизненность
I-II III
2 5
1 1
Средняя высота растений 30
Таким образом, изучение растительности Кутулукского водохранилища показало, что она имеет сплошной, массивно-зарослевый, бордюрный или пятнистый характер, двух-трех-ярусную структуру, моно- и полидоминантный состав. Серии поясов растительности в экотонной зоне вдоль пространственного градиента представляют собой различные варианты экологических рядов, обусловленные гидрологическими режимом, характером грунта и рельефом дна водохранилища. Состав растительных сообществ колеблется от 1 до 23 видов. В целом, ее образуют 10 формаций и 25 ассоциаций (табл. 11). Возрастание видового состава растительных сообществ отмечается на границе воды и суши, на переувлажненных грунтах и в воде на глубине до 50 см. Низкая видовая насыщенность отмечается для формаций водной и воздушно-водной растительности, сформированной на глубине более 100 см. В этой зоне чаще встречаются монодоминантные фитоценозы. «Видовое богатство, или альфа-разнообразие отражает количество видов в каждом конкретном учете…Бета-разнообразие – это результат аккумуляции видов на ценоклине по различным местообитаниям и, через сближение экологических амплитуд видов по градиенту, снижения конкуренции при увеличении числа видов…И альфа-, и бета-разнообразие имеют тенденцию убывать при ухудшении условий и при падении стабильности сообществ» Whittaker, 1973, цит. по Розенберг, 2004, с. 106). Наибольшее флористическое богатство сообществ, или α-разнообразие, имеет воздушно-водная растительность и формация горца земноводного. Видовая насыщенность этих фитоценозов связана со способностью группы экотипов (гигромезофитов, гигрофитов, гигрогелофитов и гелофитов) обитать как в условиях длительного переувлажнения, так и переносить временное затопление. Наибольшее разнообразие фитоценозов, или βразнообразие, характерно для формаций клубнекамыша морского, ситняга болотного и горца земноводного, они содержат по 4-5 типов сообществ. Растительные ассоциации клубнекамыша и ситняга расположены преимущественно на верхней границе экотона «вода-суша» (в пределах сплошного континуума растительности по градиенту водного режима), а горца – на нижней. Эти фитоценозы могут служить маркерами границ переходной зоны. Их эдификаторы в условиях неустойчивого гидрологического режима образуют разнообразные по флористической насыщенности ценозы, постепенно переходящие в смежные с ними сообщества. В результате приспособления видов к существованию в различных условиях обводнения формируются полиценозы, где экологические ниши видов перекрываются, и соответственно «стираются» четкие границы сообществ. В условиях затопления, превышающих оптимальные глубины произрастания гигрогелофитов и гелофитов, образуются их чистые заросли, служащие наглядным про-
26
явлением дискретности растительного покрова. «Бета-разнообразие, подобно альфа-разнообразию, отражает продвинутость эволюционных процессов, которые вели к дифференциации видов и, таким образом, снижению межвидовой конкуренции путем перехода видов к новым наиболее подходящим для них местообитаниям» (Whittaker, 1973, цит. по Розенберг, 2004, с. 107). Изучение экологических условий, структуры и состава растительности Кутулукского водохранилища, показало, что ее развитие в различных районах акватории происходит неравномерно, с проявлением континуума и дискретности растительного покрова на фоне сменнодоминантности. Для верхнего района акватории отмечается процесс заболачивания с участием всех типов фитоценозов (табл. 11). В правобережье, несмотря на длительность существования водохранилища, продолжается стадия становления с характерным для нее появлением пионерных группировок и локальных фитоценозов пятнистого характера. Вдоль левобережья (за исключением высоких абразионных берегов) сформирована поясная растительность зон временного и -
27
Водная
Встречаемость в районах акватории
Левобережье
Правобережье
1-11 1-17 1-18 1-23 1-19
4 2 5 2 2
+ + + + +
+ + + + -
+ + + -
4
1
+
+
-
Формации
ситняга болотного рогоза узколистного клубнекамыша морского тростника обыкновенного осоки острой стрелолиста обыкновенного
Приплотинный
Верховье
воздушно-водная
β- разнообразие
Группа формаций
Озеровидный
α-разнообразие-
Прибрежная
Подтип растительности
Таблица 11. Растительность Кутулукского водохранилища
+ -
прикрепленная ко дну, с плавающими листьями
горца земноводного
1-15
4
+
+
+
+
рдеста злакового
1-3
2
-
+
-
+
прикрепленная ко дну, погруженная
рдеста пронзеннолистного рдеста гребенчатого
1
2
+
+
-
-
1-2
2
+
+
+
+
28
длительного затопления, где основную эдификаторную роль выполняют амфибийные виды, характерные для экосистем, находящихся на стадии динамического равновесия. Многие из них (Sagittaria sagittifolia, Persicaria amphibia, Potamogeton gramineus), образуя наземные и водные экологические формы, обеспечивая выносливость и стабильность экосистемы, и выступают индикаторами изменений гидрологического режима. Таким образом, растительный компонент водохранилищ с неустойчивым уровнем воды исторически адаптирован к значительным сезонным и разногодичным колебаниям и отвечает на изменение среды не деградацией и вымиранием, а повышением α- и β-разнообразия. Это проявляются в увеличении богатства видов растений водоема в целом и слагающих его сообществ, включая появление адаптивных форм к разнообразным местообитаниям, возникающим в ходе эволюции экосистемы. ЛИТЕРАТУРА Матвеев В.И. Растительность естественных водоемов бассейна Средней Волги // Вопросы морфологии и динамики растительного покрова. Научн. тр. Куйбыш. пед.ин-та, Куйбышев, 1973. Вып. 3, т. 119. С. 3-62. Матвеев В.И. Динамика растительности водоемов бассейна Средней Волги. Куйбышев: Кн. изд-во, 1990. 192 с. Миркин Б.М. Особенности классификации лугов, степей и низинных травяных болот // Растительность пойм Башкирии: Ученые записки Башкирского ун-та, Серия биологическая,.1968, вып. 32. №4. Соловьева В.В. Комплексный анализ флоры антропогенных аквальных экосистем Самарской области // Известия Самарского научного центра РАН. Спец. выпуск «Актуальные проблемы экологии». Вып. 4. 2005. С.276-286. Whittaker R.H. Direct gradient analysis: results // Handbook of Vegetation Science. Part V: Ordination and Classificacion of Vegetation. – The Haque: Dr. W. Junk B.V. Publ., 1973. – P. 33-51 (Пер. с англ. Б.М. Миркина.) [Антология экологии / Сост. и коммент. чл-корр. РАН Г.С. Розенберга. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2004. С. 100-112].
29
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.30-41.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.56)
ИСТОРИЯ И ГИДРОБОТАНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРУДА ДВОРЯНСКОГО (СТАВРОПОЛЬСКИЙ РАЙОН) В.В. Соловьева, С.В. Саксонов, Н.С. Раков, О.В. Савенко, Н.А. Юрицына * Создание малых искусственных водоемов носит многовековую историю. Уже в XV веке первые пруды приносили огромные прибыли землевладельцам Украины и Молдавии. По мере освоения новых земель опыт их строительства постепенно передавался на Восток, в Центральное Черноземье (XVI век), затем в Поволжье (XVIII век). В настоящее время на территории России существуют рукотворные водоемы, построенные еще в XIX веке – пруды в Каменной степи, созданные в Воронежской губернии экспедицией В.В. Докучаева и Жеребцовская система прудов в Нижнем Поволжье, построенная экспедицией генерала Жилинского (Прыткова, 1979). Одними из наиболее старых прудов, имеющих вековую историю, на территории Самарской области являются пруд Михайловский, существовавший еще в имении графа Н.Г. Гарина-Михайловского (ныне село Гундоровка, Сергиевский район) и водоемы ботанического сада города Самары. Пруд Дворянский, пожалуй, можно поставить первым в выше приведенном перечне старинных прудов. Флора этого водоема впервые была изучена авторами статьи 23-24 июня 2006 г. во время пятой экспедиции-конференции ИЭВБ РАН «Растительный мир Среднего Поволжья», посвященной 145летию со дня рождения Сергея Ивановича Коржинского. Искусственный водоем расположен на территории Ставропольского района Самарской области, в окрестностях с. Сосновка и, по словам местных жителей, называется Дворянским. Необычное для сельского пруда название побудило нас обратиться к его истории. Изучение архивных материалов и библиографических источников позволило установить его более чем вековое существование. Пруд Дворянский назван в честь потомственных дворян Сосновских, название рода которых пошло от старинного села Сосновки, Ставропольского уезда Ташелской волости (рис. 1). При этом история этого села, старинного пруда и появление дворянского рода тесно взаимосвязаны.
*
© 2006 Вера Валентиновна Соловьева, Сергей Владимирович Саксонов, Николай Сергеевич Раков, Ольга Викторовна Савенко, Наталья Алексеевна Юрицына Самарский государственный педагогический университет, г. Самара; Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти; Ульяновский государственный педагогический университета, г. Ульяновск. Поступила в редакцию 12 ноября 2006 г.
30
Фамилия дворян Сосновских идет от названия сосновой рощи, которая существовала в те годы на территории Ставропольского уезда, а в последствии была вырублена. Из книги Нелли Лобановой «К роду отцов своих» (2001) мы выяснили, что ранее деревня «Сосновка» называлась «Микулинка», она была основана в 1778 г. сыновьями Ивана Микулина. Здесь же приводится одно из первых описаний природных условий того времени (ХVIII в.) и первое упоминание о прудах, возможно, что уже тогда существовал и изучаемый нами водоем, во всяком случае, гидрологические условия и характер рельефа вполне располагали к этому. «В 1780 г. в деревне Микулино насчитывалось 46 крепостных крестьян и 152 переселенца из Симбирска и Ставрополя. Места были живописными. Поля тянулись вплоть до самого небосклона, то слегка вздымаясь, то опускаясь снова; кое-где виднелись небольшие леса и усеянные редким и низким кустарником вились овраги. Показались речки с обрытыми берегами, и крошечные пруды с худыми плотинами...» (Лобанова, 2001, с. 16). В 1843 г. деревня Микулинка была продана сводному брату графини Анны Ивановны Орловой – Александру Ипполитовичу. Село Микулинка с тех пор (1819 г.) стало называться Сосновка. От второго названия села пошел род дворян Сосновских. Потомственный дворянин Сергей Александрович (1853-1921) был действительным статским советником, в 1888-1913 гг. – гласным Ставропольского земства, в 1910-1917 гг. – предводителем уездного дворянства, владельцем имения в Сосновке. «В 1864 г. Сосновка была небольшим селом, 62 крепостных двора, население 534 человека, крестьяне держали ветряные мельницы. На лугу цвели заросли донника. Его желтовато-белые метелки на высоких стеблях с темной зеленью издавали сладкий и пряный запах, а у колодца цвели незабудки» (Лобанова, 1993, с. 18). Сосновские владели селом до 1910 г. У них «была деревянная усадьба с хозяйственными постройками, садом и прудом (Ставрополь на Волге и его окрестности в воспоминаниях и документах, 2004). В книге Н. Лобановой (2001) есть описание окрестностей усадьбы того времени: «Усадьбу окружала каменная ограда и сад… А какие виды открывались из окон и разных уголков сада! Направо виднелись лесные дали, налево – ширина русских полей. За калиткой сада открывался неожиданный вид – неправильная узкая аллея среди зарослей сосен и берез вела к пруду, видна была шедшая по левому краю плотина, заросшая травой. За плотиной поднималась группа толстостенных сосен. В тени этих деревьев был проход на дорогу, которая шла к колодцу. Пруд был невелик, в нем можно было купаться, и там водились караси… Он обмелел после того, как срубили часть сосновой рощи. На краю лужайки – колодец-родник в срубе с деревянной крышей» (Лобанова, 2001, с. 28).
31
Рис. 1. Схема расположения пруда Дворянского (фрагмент Карты Ставропольского уезда, 1912 г.)
«Сосновка осталась навсегда символом всего прекрасного, что может быть в начале жизни – вольности, дивной природы, простодушной веры, духовной дружбы – и много другого, чему и слов не подберешь. Наш рай, иначе Сосновку не называли… В гимназические годы в Сосновке проводились все каникулы, а малолетки жили с весны до осени… Но в основном память сохранила раздольную летнюю Сосновку. Много простора, света, радости и солнца» (Лобанова, 2001, с. 29). Многое с тех пор изменилась, но пруд у села Сосновка со старым названием «Дворянский» остались свидетельством воспоминаний о дивной природе окрестностей Ставрополя, лишь частично сохранившейся до наших дней.
32
Рис. 2. Карта расположения пруда Дворянского (фрагмент из Атласа Самарской области, 2005 г.)
Рис. 3. Пруд Дворянский. 23 июня 2006 г.
В настоящее время в 1,5 км от с. Сосновки, на притоке р. Ташелки, расположен искусственный водоем, который имеет проезжую земляную плотину насыпного типа, с зоной наиболее тщательного уплотнения со стороны
33
верхнего откоса. Пруд вытянутой формы, его длина до 1,5 км, наибольшая ширина до 200 м, максимальная глубина (у плотины) около 3 м, средняя глубина 1,2 м. Вода с желтоватым оттенком от взвешенных глинистых и илистых частиц, без запаха. Берега сложены супесчаной почвой, имеют облесенный характер, с преобладанием в древостое ивняков и осокорей.
Рис. 4. Редкое охраняемое растение – осока богемская на берегу пруда Дворянского (23 июня 2006 г.)
В верховье пруда расположены самые мелководные участки (рис. 3). Затопленное русло притока реки размещается ближе к правобережью. По сведению местных жителей и смотрителей за состоянием гидроузла, весной 2005 года, в период сильного паводка, плотина была выведена из строя, воду тогда пытались удержать многочисленными мешками с песком. В 2006 году техническое состояние плотины было восстановлено. Во время исследования на побережье отмечались обширные участки обсыхающих мелководий, образованных вследствие разрушения плотины, что свидетельствовало о еще не достигнутом на водоеме нормальном подпорном уровне. В результате изучения флоры пруда Дворянского выявлено 73 вида покрытосеменных растений из 25 семейств и 49 родов, кроме того, один вид – хвощ болотный, из отдела Equisetophyta. К классу Liliopsida относится 21 вид и 15 родов, к Magnoliopsida 52 вида и 33 рода. Ведущими семействами являются Asteraceae – 9 видов, Poaceae – 8, Cyperaceae – 7 и Lamiaceae – 5 видов (табл. 1).
34
Остальные 24 семейства содержат до 5 видов, из них 12 семейств содержат по 1 таксону. Латинские названия всех встреченных видов растений и семейств, к которым они относятся, приведены в сводной таблице 3. Таблица 1. Систематический состав флоры пруда Дворянского Отделы и классы Equisetophyta Magnoliophyta
кл. Magnoliopsida
кл. Liliopsida
Итого
Число
Семейства
родов
Equisetaceae
1
Ranunculaceae Urticaceae Cannabaceae Polygonaceae Brassicaceae Boraginaceae Cariophyllaceae Salicaceae Primulaceae Euphorbiaceae Rosaceae Rubiaceae Fabaceae Lythtraceae Onagraceae Apiaceae Scrophulariaceae Plantaginaceae Lamiaceae Solanaceae Asteraceae Alismataceae Lemnaceae Juncaceae Cyperaceae Poaceae Typhaceae 28
1 1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 3 1 1 1 1 1 4 1 9 1 2 1 4 8 1 54
видов 1 2 1 1 3 4 1 1 4 2 1 1 2 3 2 3 1 1 1 5 1 10 1 3 2 7 8 2 74
В составе флоры встречен один редкий вид, рекомендованный для занесения в Красную книгу Самарской области – осока богемская (Carex bohemica Schreb.) Растение отмечено на обсыхающих мелководьях в составе гигрофильного разнотравья (рис. 4). В книге Т.И. Плаксиной «Редкие исчезающие растения Самарской области» (1998) указывается, что осока богемская «редкое растение. Произрастает на песках в долине р. Волги изредка, найдена также в Рачейском бору. Охраняется в Сызранском районе» (Плаксина, 1998, с. 20). Другие конкретные места произрастания осоки богемской не указаны, что позволяет нам считать пруд Дворянский новым местообитанием для этого растения на территории Самарской области. Указаний на произрастание этого вида в прудах Среднего Поволжья также ранее не приводилось (Папченков, Соловьева, 1995; Папченков, 2001). В связи с чем, определенный научный интерес представляет анализ флоры этого водоема.
35
3; 4%
гидрофиты
6; 8% 23; 32%
гелофиты
7; 10%
гигрогелофиты гигрофиты гигромезофиты и мезофиты
34; 46%
Рис. 5. Экологический спектр флоры пруда Дворянского
100% 80%
23
14
9 21
16
17 3
8
гигрогелофиты
6
8
6
3
4
3
5
3
10 р. Ташла
8
8 Карасевый пруд
2
гигрофиты
Заболоченный водоем
7
20
пр. р. Ташелки
0%
34
п. Дворянский
20%
гигромезофиты и мезофиты
11
60% 40%
28
гелофиты гидрофиты
Рис. 6. Экологический состав флоры водных экосистем Ставропольского района
Все виды растений изучаемого объекта относятся к монокарпикам – 15 видов и поликарпикам – 59 видов. Из них древесных растений 4 вида, травянистых – 55. Среди многолетних растений преобладают корневищные – 37 видов, кистекорневых – 7 видов, стержнекорневых – 6, клубнеобразующих – 2, корнеотпрысковых – 1 вид.
36
В результате анализа флоры по отношению к водному фактору и насыщению грунта водой выявлено 5 экологических групп растений (рис. 5). Экологический спектр изучаемой флоры представлен гидрофитами – 4 вида, гелофитами – 6, гигрогелофитами – 7, гигрофитами – 34 и гигромезофитами и мезофитами – 23 вида (рис. 5). Нами проведен сравнительный анализ состава экологических групп растений изучаемого пруда с флорой притока р. Ташелки, р. Ташлы, заболоченного водоема в долине р. Ташлы и с Карасевым прудом, расположенными на территории Ставропольского района (рис. 6). Как видно из гистограмм, процентное соотношение различных экологических групп в составе флор примерно одинаковое. По числу видов наибольшее количество гидрофитов – в р. Ташле, а максимальное число гигрофитов отмечено во флоре пруда Дворянского. Высокое содержание растений этой экологической группы на изучаемом водоеме мы объясняем наличием на берегу пруда обширных мелководий, благоприятных для произрастания гигрофильного разнотравья. Таблица 2. Сравнительный анализ флоры водных экосистем Ставропольского района Сравниваемые водоемы Пруд Дворянский Приток р. Ташелки Заболоченный водоем Карасевый пруд Р. Ташла
Число видов в каждом водоеме 74 39 54
Число общих видов с флорой п. Дворянского
Коэффициент сходства флоры п. Дворянского с флорой сравниваемых экосистем (%)
29 31
35 34
37 73
24 30
28 26
Особенности видового состава сравниваемых экосистем можно выяснить по сводной таблице 3. Каждый водоем и водоток имеет как специфичные, характерные, только для него, так и общие, широко распространенные виды. Флора пруда Дворянского и притока р. Ташелки, на котором создан водоем, содержит 29 общих видов, а коэффициент сходства их флор, вычисленный по формуле Жаккара, составляет всего 35%, что отражает экологические особенности и специфику флоры сравниваемых водных экосистем (табл. 2). Коэффициент сходства флоры пруда Дворянского с заболоченным водоемом в долине р. Ташлы, с флорой реки Ташла и с Карасевыми прудами равен от 26 до 34%. Все сравниваемые водоемы, не смотря на то, что имеют территориально близкое расположение (Низменное Заволжье, Ставропольский район), сильно отличаются как составом гидрофитов, так и прибрежно-водной флоры. Среди типично водных растений нет ни одного вида, который бы встречался во всех типах экосистем. В трех из пяти сравниваемых объектов отмечены ряска малая, ряска трехдольная и горец земноводный. Среди прибрежно-водных видов, гелофитов и гигрогелофитов, только частуха подорожниковая встречена на всех водоемах и водотоках. В четырех сравниваемых водоемах отмечены рогоз узколистный, ситняг болотный и полевица побегообразующая. Анализ значения растений показал, что в ее составе 13 хозяйственных групп, из них 23 вида имеют – лекарственное значение, 14 – кормовое, 13 –
37
медоносное, 7 – дубильное, 8 – техническое, 7 – красильное и 5 – декоративное. Кроме того, отмечены пищевые, эфиро-масличные, жирномасличные виды растений, витаминоносные, пряные и ядовитые. Таким образом, флоры пруда Дворянского содержит как специфичные виды, включая редкое охраняемое растение – осоку богемскую, так и виды, получившие широкое распространение в прилегающих к нему водотоках и соседних водоемах. Следует заметить, что старинные искусственные водоемы, как правило, являются очень интересными в гидроботаническом отношении. В Западной Европе, даже самые небольшие и неглубокие сельские пруды, в связи с обнаружением в них редких видов растений, являются объектами особой заботы и охраны (Essl Franz, 2001). Пруд Дворянский, являясь природно-исторической ценностью, должен стать объектом ботанического мониторинга и местом стационарных исследований популяции краснокнижного вида Самарской области – осоки богемской. Таблица 3. Прибрежно-водная и водная флора водных экосистем Ставропольского района Экологические типы, названия видов 1 Виды «водного ядра» флоры - гидрофиты Ceratophyllum demersum L. Elodea canadensis Michx. Hydrocharis morsus-ranae L. Lemna minor L. L. trisulca L. Nimpaea alba L. Nuphar lutea (L.) Smith Persicaria amphibia (L.) S.F. Gray Potamogeton crispus L. P. berchtoldii Fieb. P. lucens L. P. perfoliatus L. Spirodela polyrhisa (L.) Schleid Utricularia vulgaris L. Прибрежные виды Гелофиты A. gramineum Lej. A. plantago-aquatica L. Butomus umbellatus L. Equsetum fluviatile L. Glyceria maxima (Hartm) Holmb. Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud. Sagittaria sagittifolia L.
Семейства 2
Ceratophyllaceae Hydrocharitaceae Hydrocharitaceae Lemnaceae Lemnaceae Nymphaeacee Nymphaeacee Polygonaceae Potamogetonaceae Potamogetonaceae Potamogetonaceae Potamogetonaceae Lemnaceae Lentibulariaceae Alismataceae Alismataceae Butomaceae Equisetaceae Poaceae Poaceae Alismataceae
1 3
2 4
3 5
4 6
+ + + +
+
+
+ + + +
5 7
+ + + + + +
+ +
+ + +
+ + +
+
+
+
+ +
+ + +
+ + + +
+ +
+ + + + +
Продолжение таблицы 3 1 Scirpus lacustris L. Sparganium erectum L. Typha angustifolia L. T. latifolia L. Гигрогелофиты Agrostis stolonifera L. Bolboschoenus maritimus (L.) Palla Carex acuta L. C. riparia Curt.
2 Cyperaceae Sparganiaceae Typhaceae Typhaceae Poaceae Cyperaceae Cyperaceae Cyperaceae
38
3 +
4
+ +
+ + +
5 + + + +
6 +
7 +
+ +
+
+
+
+ + +
C. vesicaria L. Eleocharis palustris (L.) Roem et Schult. E. mamillata Lindb. fil. Glyiceria plicata (Fries.) Fries. Hyppuris vulgaris L. Lythrum salicaria L. L. virgata L. Naumburgia thyrsiflora (L.) Reichenb Oenanthe aquatica (L.) Poir. Rorippa amphibia (L.) Bess. Заходящие в воду береговые. Гигрофиты Alopecurus aeqalis Sobol. Bidens cernua L. Bidens frondosa L. B. tripartita L. Carex bohemica Schreb. C. nigra Reichard. C. pseudocuperus L. C. vulpina L. Chaiturus marrubiastrum (L.) Reichenb. Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. Equisetum palustre L. Epilobium adenocaulon Hausskn. E. palustre L. E. rubescens Rudb. Galium palustre L. G. uliginosum L. Gnaphalium uliginosum L. Juncus articulatus L. J. gerardii Loisel Leersia oryzoides (L.) Sw. Lycopus europeus L. L. exaltatus L. Lysimachia nummularia L. L. vulgaris L. Mentha arvensis L. Myosotis palustris (L.) L. M. caespitosa K.F. Schultz. Myosoton aquaticum (L.) Moench Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert Poa palustris L. Ranunculus sceleratus L. Rorippa austriaca (Grantz. Bess)
Cyperaceae Cyperaceae Cyperaceae Poaceae Hyppuridaceae Lythraceae Lythraceae Primulaceae Umbelliferae Brassicaceae
Poaceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Cyperaceae Cyperaceae Cyperaceae Cyperaceae Lamiaceae Poaceae Equisetaceae Onagraceae Onagraceae Onagraceae Rubiaceae Rubiaceae Asteraceae Juncaceae Juncaceae Poaceae Lamiaceae Lamiaceae Primulaceae Primulaceae Lamiaceae Boraginaceae Boraginaceae Cariophyllaceae Poaceae Poaceae Ranunculaceae Brassicaceae
+ +
+ +
+ +
+ +
+ + + + +
+ +
+ + +
+ +
+ + + + +
+
+ + + + + + + + + + + + + + + + +
+
+
+ +
+
+ + + + +
+ + +
+
+ +
+
+
+ +
+
+
+ +
+
+ + + +
+ +
+ +
+ + +
+
+
+
+ + +
+ + + + +
+
Продолжение таблицы 3 1 R. palustris (L.) Bess. Salix alba L. S. cinerea L. S. fragilis L. S. rosmarinifolia L. S. triandra L. S. viminalis L. Scirpus sylvaticus L. Scutellaria galericulata L. Solanum dulcamara L. Stachys palustris L. Veronica anagallis-aquatica L. V. scutellata L.
2 Brassicaceae Salicaceae Salicaceae Salicaceae Salicaceae Salicaceae Salicaceae Cyperaceae Lamiaceae Solanaceae Lamiaceae Scrophulariaceae Scrophulariaceae
39
3 + + + + + + + + +
4
5
6 +
7 +
+ + + + + + + +
+ + +
+ + + + +
Гигромезофиты и мезофиты Alnus glutinosa L. Agrostis gigantea Roth Achillea millefolium L. Alopecurus pratense L. Althaea officinalis L. Amoria repens (L.) C. Presl Arctium tomentosum Nitt. Artemisia procera L. Berteroa incana (L.) DC Bromopsis inermis (Leys.) Holub. Calystegia sepium (L.) R. Br. Carex hirta L. Chenopodium album L. Ch. glaucum L. Cirsium setosum (Willd.) Bess. Cyclachaena xantiifolia (Nutt) Fressen Equisetum arvense L. Elytrigia repens (L.) Nevski Erigeron canadensis L. Euforbia virgata Waldst. et Kit Eupatorium cannabinum L. Filipendula ulmaria (L.) Maxim. Galium aparine L. Geranium palustre L. G. pratense L. Geum aleppicum Jacq. Heracleum sibiricum L. Humulus lupulus L. Inula britannica L. I. helenium L. Libanotis itermedia Rupr. Lithospermum officinale L. Medicago lupulina L. Melilotus officinalis L.. Persicaria lapathifolia (L.) S.F. Gray. Phleum pratense L. Plantago intermedia D.C. Poa pratensis L.s.l. Potentilla anserina L. Ptarmica salicifolia (Bess.) Serg. Ranunculus acris L. R. repens L. Rubus caesius L.
Betulaceae Poaceae Asteraceae Poaceae Malvaceae Fabaсeae Asteraceae Asteraceae Brassicaceae Poaceae Convolvulaceae Cyperaceae Chenopodiaceae Chenopodiaceae Asteraceae Asteraceae Equisetaceae Poaceae Asteraceae Euforbiaceae Asteraceae Rosaceae Rubiaceae Geraniaceae Geraniaceae Rosacae Apiaceae Cannabaceae Asteraceae Asteraceae Umbelliferae Scrophyllariaceae Fabaceae Fabaceae Polygonaceae Poaceae Plantaginaceae Poaceae Rosaceae Asteraceae Ranunculaceae Ranunculaceae Rosaceae
+ + +
+ +
+ + +
+
+
+ + +
+ + +
+ + + +
+
+
+ +
+
+
+ +
+
+ +
+ + +
+ + + + + + + +
+ + +
+ +
+ +
+ + + +
+ + +
+ + + + +
+ + +
+ +
+ +
+ +
+
+
5 +
6
+
Продолжение таблицы 3 1 Rumex confertus Willd. Senecio tataricus Less. Scrophullaria nodosa L. Symphitum officinale L. Stachys recta L. Stellaria graminea L. Taraxacum officinale L. T. sirotinum L. Trifolium pratense L. Tripleurospermum perforatum (Merat) M. Lainz Verbascum orientale (L.) All. Urtica dioica L.
2 Polygonaceae Asteraceae Scrohullariaceae Scrohullariaceae Lamiaceae Cruciferae Asteraceae Asteraceae Fabaceae Asteraceae Scrophulariaceae Urticaceae
40
3 +
4 +
7 + + + + +
+ + + +
+
+
+
+ +
+ + + +
+
73
37
54
39
147
74
ИТОГО
Примечания: 1 - пруд Дворянский; 2 - правый приток р. Ташелки; 3 – заболоченный водоем в долине р. Ташлы; 4 – Карасевый пруд; 5 – р. Ташла
БЛАГОДАРНОСТИ Авторы выражают большую благодарность жителям села Сосновка Бритвину Олегу Николаевичу и Беляевой Ольге Валентиновне, учителям Тарановой Авелине Михайловне и Паюсовой Татьяне Владимировне, а также и директору Библиотеки Автограда Булюкиной Надежде Валентиновне за предоставленную информацию. ЛИТЕРАТУРА Атлас. Самарская область. ФГУП «Омская картографическая фабрика», 2005. 56 с. Лобанова Н. К роду отцов своих. Семейная историческая хроника дворянских родов Сосновских, Шишковых, Харьяковых. Тольятти: Атриум, 2001. 533 с. Овсянников В.А. Ставрополь – Тольятти. Страницы истории. Ч. 1. Изд-во Фонда «Развитие через образование». 1996. 354 с. Папченков В.Г., Соловьева В.В. Анализ флоры прудов Среднего Поволжья // Бот. журн. 1995. Т. 80.№7. С. 59-67. Папченков В.Г. Растительный покров водоемов и водотоков Среднего Поволжья: Монография. Ярославль: ЦМП МУБиНТ, 2001. 200 с. Плаксина Т.И. Редкие исчезающие растения Самарской области. Самара: Изд-во «Самарский Университет». 1998. 272 с. Прыткова М.Я. Малые водохранилища лесостепной и степной зон СССР: Осадконакопление. Л.: Наука, Лен. отд., 1979. 172 с. Ставрополь на Волге и его окрестности в воспоминаниях и документах. Тольятти: Городской музейный комплекс «Наследие», 2004. 340 с. Essl Franz. Der Dorfteich in Weidern bei Sierning – ein naturkundliches Jenvel // OKO-L. 2001. 23. № 1. S. 19-22.
41
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.42-47.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.4)
О КОВЫЛЯХ (STIPA L., POACEAE) ПРИВОЛЖСКОЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ В.М. Васюков * Приволжская возвышенность (ПВ) располагается вдоль правого берега Волги от Нижнего Новгорода до Волгограда и является естественной физико-географической единицей. К настоящему времени накоплен значительный флористический материал по ПВ, но в целом флора еще недостаточно и неравномерно изучена, отсутствует критическая обобщающая сводка и определитель растений. Ниже приводится ключ для определения видов и система рода Stipa L. (ковыль) применительно к таксонам, распространенным на ПВ и сопредельных территориях. В последние десятилетия вышло несколько критических обработок по восточноевропейским ковылям (Цвелев, 1974, 1976, 1986; Клоков, Осычнюк, 1976; Слюсаренко, 1977; Martinovsky, 1980; Алексеев, 2006), отличающихся друг от друга по числу принимаемых видов. В ходе региональной обработки рода во многом наши результаты оказались схожими с трактовками, предложенными Н.Н. Цвелевым (1986). 1. Ости лемм с шипиками или полуприлегающими волосками до 1 мм дл. ………………………………………………………………………….. 2. + Ости лемм по всей длине или в верхней части с волосками более 2 мм дл. ……………………………………………………………………….. 5. 2. Леммы 7–9 мм дл., по всей длине волосистые. Ости 7–12 см дл., с полуприлегающими волосками 0.3–1 мм дл. Листовые пластинки 0.4–0.5 мм в диам., снизу шероховатые от шипиков и коротких щетинок, сверху только с шипиками ………………………….. 4. S. korshinskyi. + Леммы 9–13 мм дл., в верхней половине с полосками волосков. Ости 10–18 см дл., с шипиками до 0.2 мм дл. ………………………….. 3. 3. Листовые пластинки 0.5–1 мм в диам., снизу б.м. шероховатые от шипиков до почти гладких, сверху б.м. волосистые. Леммы 10–13 мм дл. Глюмы 25–30 мм дл. …………………………………….…1. S. capillata. + Листовые пластинки 0.3–0.6 мм в диам., снизу шероховатые от шипиков и обычно жестких щетинок, сверху только с шипиками. Леммы 9–11 мм дл. Глюмы 15–25 мм дл. …………………………………………. 4. 4. Листовые пластинки снизу с острыми шипиками и жесткими щетинками ……………………………………………………….. 2. S. sareptana.
* Васюков Владимир Михайлович Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти Поступила в редакцию 21 декабря 2006 г.
42
+ Листовые пластинки снизу только с острыми шипиками, реже с примесью одиночных жестких щетинок ………………. 3. S. praecapillata. 5(1). Леммы 8–14 мм дл. Ости 13–25(35) см дл., в верхней части с волосками 2.5–3.5 мм дл., в нижней части без волосков. Листовые пластинки 0.3–0.6 мм в диам., снизу шероховатые от шипиков и жестких щетинок, сверху покрыты короткими волосками …………………….….. 6. + Леммы 15–24 мм дл. Ости 18–50 см дл., с более длинными волосками ………………………………………………………………………………8. 6. Леммы 13–14 мм дл., в верхней трети голые (исключая широкую краевую полоску волосков), у основания ости без коронки волосков. Ости 26–35 см дл. ……………………………………………… 7. S. fallacina. + Леммы 8–12 мм дл., лишь близ верхушки немного оголенные, у основания ости с коронкой волосков. Ости 13–25 см дл. ……………... 7. 7. Влагалища стеблевых листьев голые ……………. 5. S. lessingiana. + Влагалища стеблевых листьев густо, но коротко волосистые ………………………………………………………………………6. S. brauneri. 8(5). Ости 18–25 см дл., в нижней скрученной части с волосками 0.5–1.5 мм дл. Леммы 15–17 мм дл., с краевой полоской волосков на 2–5 мм не доходящей до основания ости. Листовые пластинки 0.5–1 мм в диам., снизу гладкие или слабо шероховатые от рассеянных шипиков, сверху только с шипиками …………………………. 16. S. anomala. + Ости в нижней скрученной части без волосков, но иногда шероховатые от рассеянных шипиков ……………………………………………. 9. 9. Язычки всех листьев вегетативных побегов до 0.3 мм дл. Листовые пластинки 50–70(100) см дл. и 0.3–0.6 мм в диам., снизу шероховатые от шипиков и жестких щетинок, сверху густо покрыты шипиками. Леммы 17–22 мм дл., с краевой полоской волосков, на 2–3 мм не доходящей до основания ости ……………………………………… 8. S. tirsa. + Язычки листьев вегетативных побегов (0.5)1–2(3) мм дл. Листовые пластинки 30–50 см дл. ……………………………………………… 10. 10. Краевая полоска волосков на леммах на 1.3–5(6) мм не доходит до основания ости. Леммы 15–20 мм дл. ………………………………. 11. + Краевая полоска волосков на леммах обычно доходит, реже не более чем на 1.2 мм не доходит до основания ости …………………. 14. 11. Листовые пластинки 0.2–0.6 мм в диам., снизу сильно шероховатые от густо расположенных шипиков, часто с примесью жестких щетинок, сверху густо покрыты очень короткими волосками со значительной примесью более длинных волосков …………….11. S. ucrainica. + Листовые пластинки 0.4–1.2 мм в диам., снизу гладкие или б. м. шероховатые от рассеянных шипиков ………………………………….. 12. 12. Влагалища верхних стеблевых листьев б.м. шероховатые от шипиков. Листовые пластинки снизу обычно почти гладкие ………………………………………………………………. 15. S. borysthenica. + Влагалища верхних стеблевых листьев гладкие (только с тупыми бугорками). Листовые пластинки снизу обычно б.м. шероховатые от шипиков ………………………………………………………………………. 13.
43
13. Листовые пластинки сверху голые, но с короткими шипиками ……………………………………………………………………. 13. S. pennata. + Листовые пластинки сверху б.м. волосистые…….. 14. S. disjuncta. 14(10). Листовые пластинки снизу покрыты мягкими короткими волосками и шипиками, сверху также волосистые. Леммы 17–22 мм дл. …………………………………………………………………..12. S. dasyphylla. + Листовые пластинки снизу голые или покрыты короткими жесткими щетинками, иногда с одиночными волосками ……………………... 15. 15. Язычки листьев вегетативных побегов снизу густо волосистые, по краю с более длинными волосками, переходящими на влагалище. Листовые пластинки около 0.7 мм в диам., снизу голые и почти гладкие, сверху волосистые. Леммы 20–23 мм дл. …………. 18. S. cretacea. + Язычки листьев вегетативных побегов голые или близ края слабо волосистые …………………………………………………………………… 16. 16. Листовые пластинки 0.6–1.5 мм в диам. или нередко плоские до 3(4) мм шир., с обеих сторон б.м. шероховатые от мелких шипиков, реже сверху с короткими волосками на боковых сторонах некоторых жилок. Леммы 20– 24 мм дл. ……………………………. 17. S. pulcherrima. + Листовые пластинки 0.3–1 мм в диам., сверху б. м. покрыты короткими волосками. Леммы 17–20 мм дл. ……………………………… 17. 17. Листовые пластинки 0.5–1 мм в диам., снизу только с шипиками ……………………………………………………………………. 10. S. glabrata. + Листовые пластинки 0.3–0.6 мм в диам., снизу с шипиками и рассеянными жесткими щетинками ……………………………. 9. S. zalesskii. Секция Leiostipa Dumort. 1. S. capillata L. – К. волосовидный. В степях, на каменистых склонах. В южной половине ПВ (Волгоградская, Пензенская, Самарская, Саратовская, Ульяновская обл.) довольно часто, к северу (Мордовия, Чувашия, Татарстан, Нижегородская обл.) довольно редко. 2. S. sareptana A. Beck. – К. сарептский. В степях, на каменистых склонах, солонцах. Довольно редко в южной половине ПВ, севернее редко. Описан из окр. г. Красноармейска Волгоградской обл. На юге ПВ возможно нахождение var. kasakorum Roshev., имеющей более длинные (до 2 мм дл., а не 0.2–1 мм дл.) язычки у листьев вегетативных побегов и коротко опушенные влагалища листьев. На Южном Урале встречается, близкий к S. sareptana, южносибирсковосточноказахстанский S. krylovii Roshev. с коронкой довольно длинных полуприлегающих щетинок при основании остей (в 2–3 раза более длинных, чем шипики в верхней половине ости). 3. S. praecapillata Alech. [S. sareptana A. Beck. ssp. praecapillata (Alech.) Tzvel.] – К. предволосовидный. В степях, на каменистых склонах. Эндемичный средневолжский вид, встречающийся на востоке Волжско-Донского и севере Заволжского фло-
44
ристических районов (Цвелев, 1974, 1976). Распространение недостаточно выявлено. Описан из Лукояновского у. Нижегородской губ. 4. S. korshinskyi Roshev. – К. Коржинского. На каменистых склонах. Редко: Самарская (Жигули), Ульяновская (Николаевский, Новоспасский р-ны) обл. Секция Barbatae Junge 5. S. lessingiana Trin. et Rupr. – К. Лессинга. В степях, на каменистых склонах. Довольно редко в южной половине ПВ (на юге чаще), севернее редко (юго-восток Нижегородской обл.). 6. S. brauneri (Pacz.) Klok. [S. lessingiana Trin. et Rupr. ssp. brauneri Pacz.; S. lessingiana Trin. et Rupr. var. brauneri (Pacz.) Roshev.] – К. Браунера Возможно нахождение на юге ПВ. Вид известен в южных р-нах Средней России (Алексеев, 2006). 7. S. fallacina Klok. et Ossycznjuk – К. обманчивый. Возможно нахождение на юге ПВ. Вид известен в степных р-нах Украины (Цвелев, 1986). В прикаспийских степях встречается S. caspia C. Koch (ости 9–15 см дл., в нижней части с волосками 0.6–1.2 мм дл., в верхней части с волосками 1.5– 2.5 мм дл.; леммы 8–10 мм дл.), а на Южном Урале S. orientalis Trin. (ости 3–6 см дл., в нижней части с волосками 0.5–1 мм дл., в верхней части с волосками 2.5–4 мм дл.; леммы 5–7.5 мм дл.), отличающиеся от выше приведенных видов секции волосистыми по всей длине остями. Секция Stipa 8. S. tirsa Stev. [S. cerariorum Panc.; S. stenophylla (Lindem.) Trautv.; S. longifolia Borb.] – К. узколистный. В степях, на каменистых склонах. Нередко в южной половине ПВ, севернее редко. 9. S. zalesskii Wilensky [S. rubens P. Smirn. proles rubentiformis P. Smirn.; S. smirnowii Martin.; S. rubentiformis (P. Smirn.) Klok.] – К. Залесского. В степях, на каменистых склонах. Довольно редко в южной половине ПВ, севернее редко (юго-восток Нижегородской обл., Мордовия). Описан из окр. Саратова. Распространенные на ПВ популяции принадлежат к S. rubentiformis (P. Smirn.) Klok. [S. rubens P. Smirn. proles rubentiformis P. Smirn.] (Смирнов, 1928). Приводимый для луговых степей Восточной Европы S. smirnowii Martin. (Martinovsky, 1980) отличается от S. glabrata лишь волосистыми снизу листья и, по-видимому, схож с S. zalesskii. Близкий южноукраинский вид S. maeotica Klok. et Ossycznjuk [S. zalesskii Wilensky var. maeotica (Klok.) Tzvel.] имеет стебли под метелкой с жесткими волосками (у S. zalesskii стебли под метелкой без волосков).
45
10. S. glabrata (P. Smirn.) Martin. [S. rubens P. Smirn. proles glabrata P. Smirn.; S. asperella Klok. et Ossycznjuk; S. zalesskii Wilensky var. glabrata (P. Smirn.) Tzvel.] – К. редковолосистый. В степях, на каменистых склонах. Довольно редко в южной половине ПВ, севернее редко (юго-восток Нижегородской обл.). 11. S. ucrainica P. Smirn. [S. zalesskii Wilensky ssp. ucrainica (P. Smirn.) Tzvel.] – К. украинский. В степях, на каменистых склонах. Редко: Волгоградская обл. (окр. Красноармейска), указан для ?Нижегородской и ?Саратовской обл. 12. S. dasyphylla (Lindem.) Trautv. – К. опушеннолистный. В степях. Довольно редко в южной половине ПВ, севернее редко (юговосток Нижегородской обл., Мордовия). 13. S. pennata L. [S. joannis Celak.] – К. перистый. В степях, на каменистых склонах. В южной половине довольно часто, к северу довольно редко. 14. S. disjuncta Klok. [S. joannis Celak. var. puberula Martin.; S. pennata L. var. okensis (P. Smirn.) Tzvel.] – К. прерванный. В степях, на каменистых склонах. Довольно редко. Распространение недостаточно выявлено (известен в Нижегородской, Пензенской, Ульяновской обл., Мордовии). 15. S. borysthenica Klok. et Prokud. [S. joannis Celak. ssp. sabulosa (Pacz.) Lavr.; S. pennata L. ssp. sabulosa (Pacz.) Tzvel.; S. sabulosa (Pacz.) Sljussar.; S. graniticola Klok.] – К. днепровский. В песчаных степях. Довольно редко в южной половине ПВ. 16. S. anomala P. Smirn. s. str. – К. уклоняющийся. Достоверно известен только по типовым экземплярам с Южного Урала (Первомайский р-н Оренбургской обл.), но указан еще для Провальской степи на Украины и Гайского р-на Оренбургской обл. и ошибочно приводится, из-за широкого понимания вида в последней сводке С.К. Черепанова (1995), для ряда областей Средней России (вместо S. borysthenica). На Украине (в Провальской и Хомутовской степях) встречается S. adoxa Klok. et Ossycznjuk (сходный с крымским эндемичным S. syreistschikowii P. Smirn., но листья снаружи не гладкие, а шероховатые от шипиков), имеющий также как и у S. anomala волосистую в нижней скрученной части ость, но краевая полоска волосков доходит до основания ости. 17. S. pulcherrima C. Koch [S. grafiana Stev.; S. platyphylla Czern.; S. pulcherrima C. Koch subsp. grafiana Pacz.; S. glabrinoda Klok.; S. oreades Klok.] – К. красивейший. В степях, на каменистых склонах. Довольно редко в южной половине ПВ, севернее редко. По-видимому, равнинные популяции этого вида принадлежат к ssp. grafiana Pacz. [S. grafiana Stev.].
46
Близкий южноукраинский вид S. karadagensis Klok. [S. heterophylla Klok.; S. pulcherrima C. Koch var. karadagensis (Klok.) Tzvel.] имеет стебли под узлами с кольцом волосков (у S. pulcherrima стебли под узлами без волосков). Секция Smirnovia Tzvel. 18. S. cretacea P. Smirn. – К. меловой. Достоверно известен только из locus classicus с меловых обнажений в Волгоградской обл. за пределами ПВ (по р. Голубой близ станицы Сиротинской на Дону), но в последнее время указывается еще для Озинского р-на Саратовской обл. Описанный из Крыма S. martinovskyi Klok. [S. rubens P. Smirn. ssp. sublaevis Martin.], показывает большое сходство с S. cretacea, но имеет более короткие леммы (16–19, а не 20–23 мм дл.). Предварительно мы относим оба вида к секции Smirnovia Tzvel. по особенностям опушения язычков. Мы очень благодарны Николаю Николаевичу Цвелеву за предоставленную нам информацию и ценные консультации. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Алексеев Ю.Е. Gramineae Juss. // Маевский П.Ф. Флора средней полосы европейской части России. 10-е изд. М., 2006. Клоков М.В., Осычнюк В.В. Ковыли Украины // Новости сист. высш. и нисш. раст. Киев, (1975) 1976. Слюсаренко Л.П. Род Stipa L. // Прокудин Ю.Н. и др. Злаки Украины. Киев, 1977. Смирнов П.А. Stipa L. // Флора Юго-Востока европейской части СССР. Л., 1928. Вып. 2. Цвелев Н.Н. Poaceae (R. Br.) Barnh. // Флора европейской части СССР. Т. 1. Л., 1974. Цвелев Н.Н. Злаки СССР. Л., 1976. Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб., 1995. Martinovsky J. O. Stipa L. // Flora Europaea. Vol. 5. Cambridge Univ. Press. 1980.
47
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.48-76.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.56)
К ФЛОРЕ САМАРСКОГО НИЗМЕННОГО ЗАВОЛЖЬЯ (ПО МАТЕРИАЛАМ ГЕРБАРИЯ ОБЛАСТНОГО ИСТОРИКОКРАЕВЕДЧЕСКОГО МУЗЕЯ ИМ. П.В. АЛАБИНА) С.А. Сенатор * Гербарий Самарского областного историко-краеведческого музея им. П.В. Алабина является одной из самых полных коллекций флоры Самарской области. В настоящее время в нем насчитывается 5000 листов (Плаксина, Тезикова, Гусева, 1978). Нами были изучены гербарные фонды в целях уточнения видового состава и распространения растений на территории Низменного Заволжья Самарской области. Провинция Низменного Заволжья располагается на левобережье Волги в пределах лесостепной и степной зон. Исследуемая нами территория находится в границах Безенчукского, Приволжского, Хворостянского административных районов Самарской области. В Пестравском районе, крайняя восточная часть которого входит в состав обозначенной провинции, сборы сделаны лишь в пойме реки Мокрая Овсянка и, в единичных случаях, у сел Пестравка, Марьевка и Высокое. За отсутствием иного материала по этой территории, мы учли имеющиеся данные. Большинство указанных экземпляров было собрано в различное время такими коллекторами, как А.Ф. Терехов, Т.В. Тезикова, М.Г. Кривошеева, Т.И. Плаксина, Л.А. Евдокимов, И.С. Сидорук и др. Самые ранние сборы с территории Низменного Заволжья, принадлежат А.Ф. Терехову и относятся к 1928-1929 гг. Основное количество гербарного материала поступило в период с 1960 по 1971 г., во время проведения краеведческих ботанических экспедиций. Новейшие сборы датируются 1981 г. (Т.В. Тезикова) и, в единственном случае, 1990 г. (В. Головин). Ниже приводится список растений, собранных на территории Низменного Заволжья в указанных границах. Он содержит 350 видов, 210 родов, 61 семейство. По нашим предварительным данным, в Низменном Заволжье произрастает порядка 1114 видов растений. Таким образом, в фондах музея представлен лишь 31% от общего количества видов, характерных для данного района, или 21-25% от общего числа видов высших сосудистых растений, произрастающих на территории Самарской области. Ниже приводится перечень крупнейших семейств, представленных в гербарии для провинции Низменного Заволжья: Таблица 1. Крупнейшие семейства, представленные
* © 2006 Сенатор Степан Александрович Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти Поступила в редакцию 10 ноября 2006 г.
48
в фондах Гербария Классы Liliopsida
Magnoliopsida
Семейства Cyperaceae Poaceae Apiaceae Asteraceae Brassicaceae Caryophyllaceae Chenopodiaceae Fabaceae Lamiaceae Polygonaceae Ranunculaceae Rosaceae Scrophulariaceae
Итого
Число родов
Число видов
4 23 10 27 11 7 8 11 10 3 7 11 8 140 (66%)
22 38 10 44 14 12 10 19 12 10 16 18 15 240 (68%)
Остальные 48 семейств содержат менее 10 видов растений. Совсем не представлены отделы Pteridophita, Gymnospermatophyta, а также такие широко распространенные семейства, как Betulaceae, Сannabaceae, Cuscutaceae, Geraniaceae, Papaveraceae, Solanaceae, Typhaceae и др. Наиболее полно во флористическом отношении показаны Безенчукский район – 224 (64% от общего числа видов) и Приволжский район – 87 (25%). Гораздо меньшее разнообразие характерно для Пестравского – 45 (12%) Хворостянского района – 53 (15%). Среди фитоценотических элементов преобладают луговые и лесостепные, почти вдвое меньшим количеством видов представлены степные и лесные. Доля каждой группы в гербарии в целом и по административным районам указана в таблице 2. Незначительная видовая и ценотическая представленность такого крупного для Самарской области региона, как Низменное Заволжье в гербарии краеведческого музея, является следствием широкого хозяйственного освоения территории (86% земель занято сельскохозяйственными угодьями, а общее использование земель в хозяйственных целях составляет 90-95%), и отсутствия современных сборов. Все это предполагает проведение новых ботанических экспедиций с целью расширения географии сборов, отражения в коллекции многообразия условий произрастания растений и обнаружения новых видов. Среди представленных видов имеются редкие и исчезающие. Звездочкой, следующей за порядковым номером таксона, отмечены виды,
49
Таблица 2. Фитоценотические элементы флоры Самарского Низменного Заволжья (по фондам гербария Самарского областного историко-краеведческого музея) Фитоценотические группы Луговые Лесостепные Степные Лесные Лугово-лесные Прибрежно-водные Водные Сорные Пустынно-степные Болотные Горно-степные Культурные Итого:
Общее число абс. 85 75 44 32 26 24 17 16 10 9 6 6 350
% 24 21 13 9 7 6 5 5 3 3 2 2 100
Безенчукский абс. 64 44 24 14 15 21 14 9 4 7 2 6 224
Приволжский
% 29 20 11 6 7 9 6 4 2 3 1 2 100
абс. 25 20 8 10 7 4 5 3 0 4 1 0 87
50
% 29 23 9 11 8 5 6 3 0 5 1 0 100
Пестравский абс. 3 13 6 3 4 1 0 4 9 0 2 0 45
% 7 29 13 7 9 2 0 9 20 0 4 0 100
Хворостянский абс. 1 19 10 11 3 0 0 2 6 0 1 0 53
% 2 36 19 20 6 0 0 3 12 0 2 0 100
рекомендованные к занесению в Красную книгу Самарской области (Саксонов, Розенберг, 2000), а двойной – занесенные в Красную книгу РСФСР (1998). Сплошной чертой выделены виды, подлежащие охране на смежной территории – в Саратовской области. Названия таксонов приводятся согласно современной флористической сводке С.К. Черепанова (1995). Таксоны располагаются в порядке латинского алфавита. В квадратных скобках указываются синонимы таксонов. Вслед за русским названием растения цитируются гербарные этикетки с указанием места сбора, даты и автора. Наименования географических объектов даны без изменения. В отдельных случаях указывается лишь место сбора, либо приводится фамилия автора без инициалов. В списке приняты следующие сокращения: кв. – квартал, к/з – колхоз, оз. – озеро, р. – река, с. – село, с/з – совхоз. Административные районы: БЗ – Безенчукский, ПВ – Приволжский, ПС – Пестравский, ХВ – Хворостянский. СПИСОК ФЛОРЫ НИЗМЕННОГО ЗАВОЛЖЬЯ EQUISETOPHYTA Equisetopsida Equisetaceae – хвощовые 1. Equisetum arvense L. Хвощ полевой. Овражная система у сел Марьевка, Высокое, ПС: июль 1949 г. А. Ф. Терехов; пойма р. Волга, в 5 км к северозападу от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: 1971 г. М. Г. Кривошеева. 2. Equisetum pratense Ehrh. Хвощ луговой. Пойма р. Волга, ПВ: июнь 1961 г. А. Ф. Терехов. 3. Equisetum sylvaticum L. Хвощ лесной. Дубрава у с. Александровка, БЗ: июль 1971 г. М. Г. Кривошеева. MAGNOLIOPHYTA Liliopsida Alismataceae– частуховые 1. Alisma gramineum Lej. [A. loiselii Gorski]. Частуха злаколистная. Большая Майтуга, 1 км к западу от с. Натальино, кв. 26, озеро-старица, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Alisma lanceolatum With. Частуха ланцетная. Пойма р. Мокрая Овсянка, 3 км на северо-восток от с/з Майский, ПС: август 1960, А.Ф. Терехов 3. Alisma plantago-aquatica L. Частуха подорожниковая. Пойма р. Волга, заливной луг у воды, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; Майтуганская депрессия, урочище Сура, 3 км к северо-западу от с. Натальино, заболоченный луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 5 км на северо-запад от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июнь 1970, Т.В. Тезикова. 4. Sagittaria sagittifolia L. Стрелолист обыкновенный. Пойма р. Волга, 5 км от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июнь 1971, Т.В. Тезикова. Alliaceae – луковые
51
1. Allium angulosum L. Лук угловатый, или Мышиный чеснок. Пойма р. Волга, кв. 90, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 5 км на северо-запад от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июнь 1970, М.Г. Кривошеева. 2. Allium decipiens Fisch. ex Schult. et Schult. fil. Лук обманывающий. Лесопосадки на землях с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, М.Г. Кривошеева. 3. Allium paniculatum L. Лук метельчатый. Большая Майтуга, урочище Телячье, 3 км к западу от с. Натальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. Asparagaceae – спаржевые 1. Asparagus officinalis L. Спаржа лекарственная. 3-4 км от с. Нижняя Сызрань, дубрава, ПВ: июнь 1961 г. А.Ф. Терехов. Butomaceae – сусаковые 1. Butomus umbellatus L. Сусак зонтичный. Пойма р. Волга, 5 км от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июнь 1970, Т.В. Тезикова. Convallariaceae – ландышевые 1. Convallaria majalis L. Ландыш майский. Генковская лесополоса, близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Т.В. Тезикова; между селами Пестравка и Высокое, лесная полоса, ПС: май 1977, Т.В. Тезикова. 2. Polygonatum odoratum (Mill.) Druce [P. officinale All.] Купена душистая. Лес у с/з им. Масленникова, ХВ: сентябрь 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, дубрава, БЗ: май 1970, Т.В. Тезикова. Cyperaceae – осоковые 1. Bolboschoenus compactus (Hoffm.) Egor. Клубнекамыш скученный. Майтуганская депрессия, урочище Сура, 3 км к северо-западу от с. Натальино, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 2. Bolboschoenus maritius (L.) Palla [Scirpus maritimus L.] Клубнекамыш морской. Окрестности с. Александровка, берег р. Волга, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 3. Carex acuta L. [C. gracilis Curt.]. Осока острая. Первая надпойменная терраса р. Волга, болото, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 4. Carex acutiformis Ehrh. Осока заостренная или островатая. Малая Майтуга, 1 км к юго-западу от с. Потуловка, днище, занятое водой, засоленные почвы, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина, М.Г. Кривошеева. 5. Carex atherodes Spreng. Осока прямоколосная. С. Новонатальино, кочкарное болото, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 6. *Carex bohemica Schreb. [C. cyperoides Murr.]. Осока богемская, или сытевидная. Пойма р. Волга, окрестности с. Нижняя Сызрань, озеро, топь и в озере на дороге в с. Бобровая опушка, ПВ: июль 1961, М.Г. Кривошеева. 7. Carex caryophyllea Latourr. Осока весенняя. Генковская лесополоса, близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, М.Г. Кривошеева.
52
8. Carex cespitosa L. Осока дернистая. Первая надпойменная терраса р. Волга, старица, болото, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 9. Carex colchica J. Gay Осока колхидская. Пойма р. Волга, 5 км к северозападу от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июль 1970, М.Г. Кривошеева. 10.*Carex disticha Huds. Осока двурядная. Первая надпойменная терраса р. Волга, старица, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 11. Carex melanostachya Bieb. ex Willd. Осока черноколосая. Малая Майтуга, 1 км к юго-западу от с. Потуловка, днище, занятое водой, засоленные почвы, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 12. Carex montana L. Осока горная. С/з им. Масленникова, 18 км от центральной усадьбы, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 13. Carex omskiana Meinsh. [C. elata All. subsp. omskiana Meinsh. Jalas]. Осока омская. С. Новонатальино, кочкарное болото, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 14. Carex praecox Shcreb. [C. schreberi Schrank]. Осока ранняя. Большая Майтуга, 4-5 км к северо-востоку от с. Новонатальино, луговая галофитная степь и Малая Майтуга, с. Потуловка; пойма р. Волга, озеро в окрестностях с. Бобровая опушка, ПВ: июнь1961, А.Ф. Терехов. 15. Carex riparia Curt. Осока береговая. Большая Майтуга, с. Новонатальино, болото, БЗ: июнь 1961 А.Ф. Терехов; первая надпойменная терраса р. Волга, озеро-старица, ПВ: сентябрь 1961, А.Ф. Терехов. 16. Carex rostrata Stokes Осока вздутая. Окрестности с. Александровка, берег р. Волга, ситнягово-болотная ассоциация, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 17. Carex stenophylla Wahlenb. Осока узколистная. Степь у с/з Майский, ПС: сентябрь 1960 А.Ф. Терехов; Центральная усадьба с/з Ильича, прибрежная часть болота, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 18. Carex supina Willd. ex Wahlenb. Осока приземистая. Берег р. Безенчук, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 19. Carex vesicaria L. Осока пузырчатая. С. Новонатальино, кочкарное болото, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 20. Carex vulpina L. Осока лисья. Пойма р. Волга, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александрова, пойменный берег р. Волга, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 21. Cyperus fuscus L. Сыть бурая. Окрестности с. Александровка, прибрежная часть залива р. Волга, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 22. Eleocharius palustris (L.) Roem. et Schult. Ситняг болотный. Урочище Малая Майтуга, 1 км к юго- западу от с. Потуловка, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов; 2 км севернее с. Бобровая опушка, берег озера, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. Hydrocharitaceae – водокрасовые 1. Hydrocharis morsus-ranae L. Водокрас обыкновенный. Пойма р. Волга, 5 км от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июнь 1970, Т.В. Тезикова. 2. Stratiotes aloides L. Телорез алоэвидный. 2 км от с. Нижняя Сызрань, образующее болото возле оз. Большое Штанное, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. Juncaceae – ситниковые
53
1. Juncus atratus Krock. Ситник черный. Большая Майтуга, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Juncus compressus Jacq. Ситник сплюснутый. Озеро-старица в 2 км выше с. Бобровая опушка, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, ситнягово-болотная ассоциация в пойме р. Волга, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 3. Juncus gerardii Loisel . Ситник Жерарда. Пойма р. Волга, 5 км на северозапад от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация БЗ: июль 1970, М.Г. Кривошеева; окрестности с. Натальино, урочища Бабье и Телячье, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 4. Luzula pallidula Kirschner [L. pallescens (Wahl.) Bess.; L. pallescens Sw.]. Ожика бледноватая. Лесополоса в 12 км от центральной усадьбы с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. Lemnaceae – рясковые 1. Lemna minor L. Ряска малая. Озеро в окрестностях с. Александровка, БЗ: май 1970, Т.В. Тезикова. 2. Lemna trisulca L. Ряска трехбороздная. Окрестности с. Александровка, берег волжского залива, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. Liliaceae – лилейные 1.**Fritillaria ruthenica Wikstr. Рябчик русский. Генковская лесополоса, близ усадьбы с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Л.А. Евдокимов. 2.*Ornithogalum fischeranum Krasch. Птицемлечник Фишера. С/з Прибой, участок степного склона балки, БЗ: июль 1981, Т.В. Тезикова. 3.*Tulipa biebersteiniana Schult. et Schult. fil. Тюльпан Биберштейна. Степь у деревни Ломовка, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева. 4.**Tulipa schrenkii Regel [T. gesneriana L.] Тюльпан Шренка. В 2 км к западу от с/з Майский, ПС: май 1960, Т.И. Плаксина. Pоасеае – мятликовые (злаки) 1. Agropyron pectinatum (Bieb.) Beauv. [A. cristatum (L.) Beauv. subsp. pectinatum (Bieb.) Tzvel.; A. cristatum (L.) Beauv.]. Житняк гребневидный. Большая Майтуга, 2 надпойменная терраса р. Волга, район с/з Ильича, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов. 2. Alopecurus aequalis Sobol. Лисохвост равный. Большая Майтуга, урочище Телячье, заболоченный луг, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 2 км выше с. Бобровая опушка, берег озера, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 3. Alopecurus arundinaceus Poir. Лисохвост тростниковый. Первая надпойменная терраса р. Волга, старица-болото, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 4. Alopecurus pratensis L. Лисохвост луговой. Пойма Воложки, кв. 50, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, лисохвостоворазнотравная ассоциация, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева; близ с/з Прибой, луг в пойме р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 5. Beckmannia eruciformis (L.) Host. Бекмания обыкновенная. Пойма р. Волга, 2 км выше с. Бобровая опушка, берег озера, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; Майтуганская депрессия, урочище Сура, 3 км от с. Натальино, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов.
54
6. Bromopsis inermis (Leyss.) Holub. Кострец безостый. Окрестности с. Александровка, пойменный луг, лисохвостово-разнотравная ассоциация, БЗ: А.Ф. Терехов; пойма р. Воложка, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; долина р. Волга, окрестности с. Александровка, луг, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 7. Bromopsis riparia (Rehm.) Holub Кострец береговой. Долина р. Безенчук, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 8. Bromus squarrosus L. Костер растопыренный. Генковская лесополоса близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, опушка, ХВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 9.*Catabrosella humilis (Bieb.) Tzvel. [Colpodium humile (Bieb.) Griseb.] Котоброзочка низкая. Степь к северу от с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева. 10. Echinochloa crusgalli (L.) L. Ежовник обыкновенный, или Куриное просо. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, лисохвостово-разнотравная ассоциация, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 11. Elytrigia ramosus (Trin.) Tzvel. Пырей ветвистый, или Острец. Выгон за селом Новонатальино, БЗ: май 1962, А.Ф. Терехов. 12. Elymus repens (L.) Nevski Пырейник ползучий. Майтуганская депрессия, между урочищами Бабье, Телячье и Сура, БЗ: июль 1961, М.Г. Кривошеева. 13. Eragrostis pilosa (L.) Beauv. Полевичка волосистая. Окрестности с. Александровка, дубрава, луговая опушка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 14. Eremopyrum triticeum (Gaertn.) Nevski. Мортук пшеничный. Степь у с. Пестравка, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева; 1 км к юго-западу от с. Потуловка, лугово-черноземные засоленные почвы, БЗ: А.Ф. Терехов. 15. Festuca orientalis (Hack.) V. Krecz. et Borb. [F. arundinacea Schreb. subsp. orientalis (Hack.) Tzvel.]. Овсяница восточная. Большая Майтуга, урочище Телячье, заболоченный луг, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 16. Festuca rupicola Heuff. [F. valesiaca Gaud. subsp. sulcata (Hack.) Schinz et R. Keller]. Овсяница бороздчатая, или желобчатая. Степь в 2 км от усадьбы с/з Майский, ПС: май 1960, Т.И. Плаксина; в 9 км от с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, М.Г. Кривошеева; генковская лесополоса близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 17. Hierochloë odorata (L.) Beauv. Зубровка душистая. Пойма р. Мокрая Овсянка, 2 км к северу от с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева. 18. Hordeum distihon L. Ячмень двурядный. Куйбышевский НИИ сельского хозяйства, БЗ: Т.В. Тезикова. 19. Hordeum vulgare L. Ячмень обыкновенный, или четырехрядный. Куйбышевский НИИ сельского хозяйства, БЗ: Т.В. Тезикова. 20. Koeleria cristata (L.) Pers. [K. gracilis Pers.] Тонконог гребенчатый. Надпойменная терраса р. Волга, окрестности с. Кашпир, луговые степи, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 21. Koeleria glauca (Spreng.) DC. Тонконог сизый. Приречная пойма р. Волга, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 22. Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert [Digraphis arundinacea (L.) Trin.]. Двукисточник тростниковый. Окрестности с. Нижняя Сызрань, близ оз. Большое Штанное, ПВ: июль 1960, А.Ф. Терехов; июль 1961, М.Г. Кривошеева. 23. Phleum phleoides (L.) Karst. Тимофеевка степная. 2 км к северо-востоку от с. Новонатальино, на солонцах, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов.
55
24. Poa bulbosa L. Мятлик луковичный. Устье р. Чагра, южнее с. Екатериновка, остепненный участок на солонце, ПВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 25. Poa palustris L. Мятлик болотный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 26. Poa trivialis L. Мятлик обыкновенный. Пойма р. Волга, ПВ: июнь 1961, М.Г. Кривошеева. 27. Puccinellia bilykiana Klok. Бескильница Билыка. 2 км к северу от с. Новонатальино, кв. 23, солонец, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 28. Puccinellia sclerodes V. Krecz. Бескильница жесткая. Майтуганская депрессии, между урочищами Бабье и Телячье на солончаках, БЗ: июль 1962, А.Ф. Терехов. 29. Puccinellia tenuissima Litv. ex V. Krecz. Бескильница тончайшая. Вторая надпойменная терраса р. Волга, первое отделение с/з Ильича, 3-4 км к северу от с. Натальино, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов. 30. Scolochloa festucacea (Willd.) Link Тростянка овсяницевая. Майтуганская депрессии, урочище Сура, 4 км к северо-западу от с. Натальино, БЗ: июль 1962, А.Ф. Терехов. 31. Secale cereale L. Рожь посевная. Посевы к/з Дружба, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 32. Stipa capillata L. Ковыль волосатик. Севернее с. Новонатальино, на солонцах, БЗ: май 1961, М.Г. Кривошеева; 2-3 терраса р. Волга, 3 км ниже с. Толстовка, берег старицы р. Чагра, разнотравная степь, ПВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 33.**Stipa pennata L. [S. joannis Celak.] Ковыль перистый. С/з им. Масленникова, против леса Хорошенький, ХВ: А.Ф. Терехов. 34. Triticum aestivum L. Пшеница летняя, или мягкая. Куйбышевский НИИ сельского хозяйства, БЗ: Т.В. Тезикова. 35. Triticum durum Desf. Пшеница твердая. Куйбышевский НИИ сельского хозяйства, БЗ: Т.В. Тезикова. 36. Zea mays L. Кукуруза обыкновенная. Куйбышевский НИИ сельского хозяйства, БЗ: Т.В. Тезикова. Potamogetonaceae – рдестовые 1. Potamogeton compressus L. Рдест сплюснутый. Большая Майтуга, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2.*Potamogeton gramineus L. Рдест злаковый, или разнолистный. Майтуганская депрессия, урочище Сура, 3 км от с. Натальино, БЗ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 3. Potamogeton lucens L. Рдест блестящий. 2 км к северу от с. Бобровая опушка, берег озера, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, старица, БЗ: июнь 1971, Т.И. Плаксина. 4. Potamogeton natans L. Рдест плавающий. Озеро близ с. Натальино, БЗ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. Sparganiaceae– ежеголовниковые 1. Sparganium emersum L. [S. simplex Huds.] Ежеголовник простой. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова.
56
Magnoliopsida Aceraceae – кленовые 1. Acer platanoides L. Клен платановидный, или остролистный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: май 1970, Т.В. Тезикова. 2. Acer tataricum L. Клен татарский, или Черноклен. Генковская полоса близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Т.В. Тезикова. Amaranthaceae – щирицевые 1. Amaranthus albus L. Щирица белая. Железнодорожное полотно на станции Безенчук, БЗ: август 1928, А.Ф. Терехов. Anacardiaceae – анакардиевые 1. Cotinius coggigria Scop. Скумния. Заброшенный лесопарк в окрестностях поселка Иерусалимский, кв. 58. ХВ: июль 1991, Головин.
Apiaceae – сельдереевые 1. Cenolophium denudatum (Hornem.) Tutin [C. fischeri (Spreng.) Koch] Пусторебрышник обнаженный. Пойма р. Волга, мезофитный луг к северозападу от оз. Большое Штанное, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, с. Александровка, луговая опушка дубравы, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 2. Conioselinum tataricum Hoffm. [C. vaginatum (Spreng.) Thell.] Гирчовник татарский. 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 3. Conium maculatum L. Болиголов пятнистый. Вторая надпойменная волжская терраса, залежный луг на перекрестке дорог, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 4. Eryngium planum L. Синеголовник плоский. 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы, ежевично-дубовая ассоциация, БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 5. Kadenia dubia (Schukhr) Lavrova et V. Tichom. [Cnidium dubium (Schukhr) Thell.]. Кадения сомнительная, или Жгун-корень. Луг к северо-западу от оз. Большое Штанное, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 6. Oenanthe aquatica (L.) Poir. Омежник водный. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов; окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева; 2 км севернее с. Бобровая опушка, озеростарица в пойме р. Волга, ПВ: май 1963, А.Ф. Терехов. 7. Pastinaca sylvestris Mill. Пастернак лесной. Окрестности с. Александровка, опушка дубравы, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 8. Pimpinella saxifraga L. Бедренец камнеломковый. Пойма р. Мокрая Овсянка, ПС: август 1960, Т.И. Плаксина. 9. Silaum silaus (L.) Schinz et Thell. Морковник обыкновенный. Большая Майтуга, засоленный луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, луговая опушка дубравы, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова.
57
10. Sium latifolium L. Поручейник широколистный. Пойма р. Волга, с. Александровка, прибрежная часть, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. Aristolochiaceae – кирказоновые 1. Aristolochia clematitis L. Кирказон обыкновенный. С/з Прибой, пойма р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. Asclepidaceae – ластовневые 1. Vincetoxicum hirundinaria Medik. Ластовень обыкновенный. Пойма р. Волга у с. Бобровая опушка и в лесу, близ реки на лугу, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов.
Asteraceae – астроцветные 1. Achillea cartilaginea Lebed. ex Reichenb. Тысячелистник хрящеватый. Майтуганская депрессия, урочище Сура в 3 км от с. Новонатальино, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 2. Achillea micrantha Willd. Тысячелистник мелкоцветковый. Железнодорожное полотно у станции Безенчук, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 3. Achillea nobilis L. Тысячелистник благородный. Долина р. Волга у с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 4. Achillea ptarmica L. Тысячелистник птармика, Чахоточная трава. Долина р. Волга, ПВ; у с. Александровка, БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 5. Achillea septentrionalis (Serg.) Botsch. Тысячелистник северный. У с. Александровка, лисохвостно-разнотравно-осоковая ассоциация в пойме р. Волга, БЗ: июль 1971, Т.И. Плаксина. 6. Achillea setaceae Waldst. et Kit. Тысячелистник щетинистый. Майтуганская дерессия, между урочищами Бабье и Телячье на солонцах, БЗ: июль 1961, Т.И. Плаксина. 7. Artemisia monogyna Waldst. et Kit. Полынь одностолбиковая. В 3-4 км от с. Натальино, Большая Майтуга, 2 волжская надпойменная терраса, БЗ; урочище Бабье в 1 км к западу от с. Натальино, кв. 26-29, БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 8. Artemisia scoparia Waldst. et Kit. Полынь веничная. Большая Майтуга, 1 км к западу от с. Натальино, БЗ: октябрь 1961, А.Ф. Терехов. 9. Bidens cernua L. Череда поникшая. У с. Александровка, долина р. Волга, луговая ситнягово-болотистая ассоциация БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 10. Bidens radiata Thuill. Череда лучистая. У с. Александровка, долина р. Волга, луговая ситнягово-болотистая ассоциация БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 11. Bidens tripartita L. Череда трехраздельная. У с. Александровка, долина р. Волга, луговая ситнягово-болотистая ассоциация БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 12. Carduus uncinatus Bieb. Чертополох крючковатый. Лесополоса у дороги на с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов.
58
13. Centaurea carbonata Klok. Василек угольный. с/з Прибой, каменистая степь по склону, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 14. Centaurea micranthos Gmel. Василек мелкоцветный. Пойма р. Мокрая Овсянка, 3 км на северо-восток от с/з Майский, ПС: август 1960, А.Ф. Терехов. 15.*Chartolepis intermedia Boiss. Хартолепис средний. Солонцовый луг в 13 км к востоку от с. Новонатальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 16. Chondrilla juncea L. Хондрилла ситниковидная, или обыкновенная. 5 км к северо-западу от с. Александровка. Луг на возвышенном участке в средней части поймы р. Волга, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 17. Cirsium esculentum (Siev.) C. A. Mey. Бодяк съедобный. Большая Майтуга, в 1 км к западу от с. Натальино, плато с понижениями и кустарником, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 18. Erigeron acris L. Мелколепестник едкий. 5 км к северо-западу от с. Александровка, остепненная опушка бора, засоренная растительностью, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 19. Erigeron canadensis L. Мелколепестник канадский. 5 км к северо-западу от с. Александровка, к/з Дружба, пойма р. Волга, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 20. Galatella villosa (L.) Reichb. fil. [Crinitaria villosa (L.) Grossh.] Солонечник мохнатый. 2 км к северу от с. Новонатальино, степной разнотравный луг на солонцах, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 21.*Helichrysum arenarium (L.) Moench Цмин песчаный, или Бессмертник. Пойма р. Волга, кв. 30, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 22. Hieracium echioides Lumn. Ястребинка румянковая. Пойма р. Волга, кв. 30, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; 5 км к северо-западу от с. Александровка, к/з Дружба, пойма р. Волга, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 23. Hieracium umbellatum L. Ястребинка зонтичная. 4 км к юго-западу от с. Бобровая опушка, берег оз. Большое Штанное, мезофитный луг, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 24. Inula britannica L. Девясил британский. 5 км к северо-западу от с. Александровка, к/з Дружба, пойма р. Волга, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 25.*Jurinea multiflora (L.) B. Fedtch. Наголоватка многоцветковая. Пашня у с. Криволучье-Ивановка, БЗ: июнь 1929. 26. Lactuca tatarica (L.) C. A. Mey. Латук татарский. Лесополоса у с/з им. Масленникова, ХВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 27. Leontodon autumnalis L. Кульбаба осенняя. Большая Майтуга, луг в понижении, БЗ: август 1960, А.Ф. Терехов; дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, А.Ф. Терехов; у с. Александровка, пойма р. Волга, БЗ: июль 1971, А.Ф. Терехов. 28. Leucanthemum vulgare Lam. Нивяник обыкновенный, Поповник. Дубрава в пойме р. Волга у с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 29. Petasites spurius (Retz.) Reichenb. Белокопытник ложный. 4 км от с. Нижняя Сызрань, берег Воложки, доминирующая пойма, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 30. Picris hieracioides L. Горлюха ястребинковидная. Большая Майтуга, пониженный высохший луг, БЗ: июль 1961, М.Г. Кривошеева.
59
31. Pulicaria prostrata (Gilib.) Aschers. Блошница простертая. 1 км к западу от с. Натальино, кв. 26-28, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов; с. Александровка, пойма р. Волга, берег залива, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; у с. Александровка, опушка лиственного леса, волжская пойма, БЗ: Т.В. Тезикова. 32. Rhaponticum serratuloides (Georgi) Bobr. [R. salinum sensu auct.]. Большеголовник солончаковый. Майтуганская депрессия, к северо-западу от с. Натальино, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 33. Saussurea amara (L.) DC. Сoссюрея горькая. Большая Майтуга, 3 км к востоку от с. Новонатальино, солонцеватый луг, БЗ: август 1961, М.Г. Кривошеева. 34. Saussurea salsa (Pall. Ex Bieb.) Spreng. Соссюрея солончаковая. Большая Майтуга, 3 км к востоку от с. Новонатальино, солонцеватый луг, кв. 25-26, БЗ: август 1961, М.Г. Кривошеева. 35. Senecio congestus (R. Br.) DC. Крестовник эруколистный. Пойма р. Волга, 3-4 км к западу от с. Александровка, разнотравно-лисохвостовая ассоциация, БЗ: 1970, М.Г. Кривошеева. 36.*Senecio tataricum Less. Крестовник татарский. Пойма р. Волга, с. Александровка, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова. 37. Serratula coronata L. (S. wolfii Andrae) Серпуха венценосная. Пойма р. Волга, северо-западная сторона озера Большое Штанное мезофитный луг, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 38. Sonchus arvensis L. Осот полевой, или желтый. С/з им. Масленникова, ХВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 39. Taraxacum bessarabicum (Hornem.) Hand.-Mazz. Одуванчик бессарабский. Большая Майтуга, 1 км к западу от с. Новонатальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 40. Taraxacum erythrospermum Andrz. Одуванчик красноплодный. Большая Майтуга, засоленный луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 41. Taraxacum officinale Wigs. Одуванчик лекарственный. С/з Прибой, луг в пойме р. Чапаевки, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 42. Taraxacum serotinum (Waldst. et Kit.) Poir. Одуванчик поздний. Большая Майтуга, 1 км к западу от с. Новонатальино, разнотравно-типчаковая степь, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 43. Tragopogon volgensis S. Nikit. Козлобородник волжский. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. Berberidaceae – барбарисовые 1. Mahonia aquifolium (Pursh) Nutt. Мaгония падуболистная. Заброшенный лесопарк в окрестностях поселка Иерусалимский, кв. 58. ХВ: июль 1991, Головин. Boraginaceae – бурачниковые 1. Lappula patula (Lehm.) Menyhrth [Lappula marginata (Bieb.) Guerke subsp. patula (Lehm.) Soó] Липучка пониклая. Левый берег р. Безенчук между селами Хорошенькое и Переволоки, БЗ. Аноним. 2. Lappula squarrosa (Retz.) Dumort. Липучка растопыренная, или незабудковая. Выгон у с. Новонатальино и лесополоса у дороги на с/з им. Масленникова, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов.
60
3. Lithospermum officinale L. Воробейник лекарственный. Лесополоса у дороги на с/з им. Масленникова в окрестностях с. Студенцы, БЗ: сентябрь1961, А.Ф. Терехов. 4. Myosotis cespitosa K. F. Schultz [M. laxa Lehm. subsp. cespitosa (K. F. Schultz) Hyl. ex Nordh.] Незабудка дернистая. Окрестности с. Александровка, пойменный луг, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 5. Onosma tinctoria Bieb Оносма красильная. Остепненный луг у третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов; степной участок балки у с/з Прибой, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 6. Pulmonaria angustifolia L. Медуница узколистная. Лес "Степной" у с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 7. Symphytum officinale L. Окопник лекарственный. Первая надпойменная терраса р. Волга, 4 км к югу от пос. Кашпир, болото, мезофитный луг у оз. Большое Штанное, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. Brassicaceae– капустовые 1. Alyssum desertorum Stapf [A. turcestanicum Regel et Schmalh.] Бурачок пустынный. Первая надпойменная терраса р. Волга, близ с. Обшаровка, ПВ: май 1970, Л.А. Евдокимов. 2. Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Резуховидка Таля. С/з им. Масленникова, залежь у леса "Хорошенький", ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов 3.*Arabidopsis toxophylla (Bieb.) N. Busch Резуховидка стрелолистная. Пойма р. Мокрая Овсянка, 2 км к северу от с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева. 4. Berteroa incana (L.) DC. Икотник серый. Большая Майтуга, 3 км к северозападу от с. Натальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, близ оз. Линьково, остепненная и засоренная растительность, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 5. Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. Пастушья сумка обыкновенная. Пойма р. Мокрая Овсянка, 2 км к северу от с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева; с/з Прибой, пойма р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 6. Chorispora tenella (Pall.) DC. Редечка нежная. Малая Майтуга, 1 км к югозападу от с. Потуловка, солонцы, БЗ: 1963, А.Ф. Терехов. 7. Draba nemorosa L. Крупка дубравная, или перелесковая. С/з им. Масленникова, залежь у леса Хорошенький, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 8. Descurainia sophia (L.) Webb ex Prantl Дескурайния София. 1,5 км к северу от усадьбы с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева; вторая надпойменная терраса р. Волга, с. Спасское, остепненный участок на засоленных почвах, ПВ: май 1972, Т.В. Тезикова. 9. Erysimum leucanthemum (Steph.) B. Fedsch. Желтушник белоцветковый. Долина р. Безенчук у с. Студенцы, ХВ: май 1961, Т.И. Плаксина. 10. Erysimum repandum L. Желтушник выемчато-зубчатый. Песчаная насыпь у железнодорожного полотна станции Обшаровка, ПВ: июнь 1962, А.Ф. Терехов. 11. Lepidium crassifolium Waldst. et Kit. Клоповник мясистолистный. Майтуганская депрессия, между урочищами Бабье и Телячье, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 12. Lepidium perfoliatum L. Клоповник пронзеннолистный. 2 км к северу от усадьбы с/з Майский, степь, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева.
61
13. Lepidium ruderale L. Клоповник сорный. Малая Майтуга, 1 км к юго- западу от с. Потуловка, засоленные черноземы, БЗ: 1962, А.Ф. Терехов. 14. Rorippa austriaca (Crantz) Bess. Жерушник австрийский. Малая Майтуга, 1 км к юго- западу от с. Потуловка, луговые засоленные почвы, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 15. Rorippa brachycarpa (C. A. Mey.) Hayek Жерушник короткоплодный. Окрестности с. Новонатальино, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов; 4 км к югу от с. Кашпир, болотаи типчаковые степи у с. Давыдовка, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 16. Rorippa islandica (Oeder) Borb. Жерушник исландский. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, к/з Дружба, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 17. Sisymbrium altissimum L. Гулявник высокий. Железнодорожное полотно у ст. Обшаровка, ПВ: июнь 1961, Попова. Campanulaceae – колокольчиковые 1. Adenophora lilifolia (L.) A. DC. Бубенчик лилиелистный. Пойма р. Волга, северо-западный берег оз. Большое Штанное, мезофитный луг, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Campanula sibirica L. Колокольчик сибирский. С/з Прибой, каменистая степь на склоне юго-западной экспозиции, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. Caprifoliaceaceae – жимолостные 1. Lonicera tatarica L. Жимолость татарская. С/з Прибой, лес в пойме р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова Caryophyllaceae – гвоздичные 1. Cerastium arvense L. Ясколка полевая. Пойма р. Волга, окрестности с. Бобровая опушка, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Dianthus borbasii Vandas Гвоздика Бoрбаша. Первая надпойменная терраса р. Волга у с. Кашпир, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов; Большая Майтуга, первое отделение с/з Ильича, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, луг в средней пойме, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 3. Dianthus polymorphus Bieb. Гвоздика изменчивая. К/з Дружба, берег оз. Линьково, типчаково-голофитные степи, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 4. Dianthus pratensis Bieb. Гвоздика луговая. Пойма р. Волга, берег оз. Большое Штанное, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; к/з Дружба, берег оз. Линьково, типчаково-голофитные степи, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов; окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 5. Herniaria polygama J. Gay. Грыжник многобрачный. Берег р. Безенчук у с. Студенцы, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 6. Myosoton aquaticum (L.) Moench [Malachium aquaticum (L.) Fries] Мягковолосник водный. 3 км к югу от с. Нижняя Сызрань, близ оз. Большое Штанное, низина заросшего озера, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 7. Psammophiliella muralis (L.) Ikonn. [Gypsophila muralis L.] Песколюбочка постенная. Первая надпойменная терраса р. Волга, берег старицы, 4-5 км к югу от с. Кашпир, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов; Большая Майтуга, первое отделение с/з Ильича, 3 км от с. Натальино, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова.
62
8. Silene repens Patrin Смолевка ползучая. Майтуганская депрессия, между урочищами Бабье и Телячье, солонцы, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 9. Silene wolgensis (Hornem.) Bess. ex Spreng. Смолевка волжская. 5 км к северо-западу от с. Александровка, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова. 10. Stellaria graminea L. Звездчатка злаковидная. Большая Майтуга, окрестности с. Новонатальино, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 11. Stellaria holostea L. Звездчатка ланцетолистная. Пойма р. Волга, с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 12. Stellaria palustris Retz. Звездчатка болотная. Пойма р. Волга, с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. Ceratophyllaceae – роголистниковые 1.*Ceratophyllum submersum L. Роголистник светло-зеленый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, волжская пойма, берег залива, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. Chenopodiaceae – маревые 1. Atriplex littoralis L. Лебеда прибрежная. Большая Майтуга, 3 км к востоку от с. Новонатальино, засоленный луг, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 2. Atriplex tatarica L. Лебеда татарская. Большая Майтуга, 1 км к западу от с. Натальино, кв. 25-26, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 3. Camphorosma monspeliaca L. Камфорoсма монпелийская. Окрестности с. Новонатальино, БЗ: август 1961, М.Г. Кривошеева. 4.*Camphorosma songorica Bunge Камфоросма джунгарская. Большая Майтуга, первое отделение с/з Ильича, 1 км к западу от с. Натальино, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов. 5. Ceratocarpus arenarius L. Рогач песчаный. Устье р. Чагра, к югу от с. Екатериновка, солонец, ПВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 6. Corispermum declinatum Steph. ex Iljin Верблюдка повислая. Станция Безенчук, БЗ: август 1928 А.Ф. Терехов; опушка лесополосы близ с/з им. Масленникова, ХВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 7. Echinopsilon sedoides (Pall.) Moq. Эхинопсилон очитковидный. Пойма р. Мокрая Овсянка, 3 км к северу от с/з Майский, ПС: июль 1960, А.Ф. Терехов. 8. Krascheninnikovia ceratoides (L.) Gueldenst. [Ceratoides papposa Botsch. Et Ikonn.; Eurotia ceratoides (L.) C. A. Mey.]. Терескен серый. Берег р. Волга, вторая надпойменная терраса, окрестности с. Спасское, остепненный участок с засоленной почвой, ПВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 9. Salicornia europaea L. Солерос европейский. Большая Майтуга, 3 км к западу от с. Натальино, пятна солонца, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 10. Suaeda confusa Iljin Сведа запутанная. Майтуганская депрессия, между урочищами Бабье и Телячье, солончаковые пятна, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. Convolvulaceae – вьюнковые 1. Calistegia sepium (L.) R.Br. Повой заборный. Территория к/з Дружба, берег оз. Линьково, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова; пойма р. Мокрая Овсянка, ПС: август 1960, Т.И. Плаксина. Crassulaceae – толстянковые
63
1. Sedum acre L. Очиток едкий. Пойма р. Волга, кв. 50, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 2. Sedum telephium L. [S. purpureum (L.) Schult.] Очиток пурпуровый. Пойма р. Волга, луг, примыкающий к озеру Большле Штанное, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. Dipsacaceae – ворсянковые 1. Knautia arvensis (L.) Coult. Короставник полевой. Большая Майтуга, 3 км к западу от с. Натальино, разнотравно-степной луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Scabiosa ochroleuca L. Скабиоза бледно-желтая. Первое отделение с/з Ильича, 4 км от с. Натальино, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов. Elatinaceae – повойничковые 1. Elatine alsinastrum L. Повойничек мокричный. Майтуганская депрессия, 3 км к северо-западу от с. Натальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. Euphorbiaceae – молочайные 1.*Euforbia pseudagraria P. Smirn. Молочай ложнополевой. Лесные колки у с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 2. Euforbia semivillosa Prokh. Молочай полумохнатый. Лес на территории с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 3.*Euphorbia undulata Bieb. Молочай волнистый. 2 км к северу от усадьбы с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева. 4. Euphorbia virgata Waldst. Et Kit. [E. Waldsteinii (Sojak) Czer.] Молочай прутьевидный. С/з Прибой, долина р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. Fabaceae – бобовые 1. Amoria fragiferum L. Амория земляничная, Пустоягодник. Большая Майтуга, в 1 км к западу от с. Натальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Amoria hybridum (L.) С. Presl. [Trifolium hybridum L.]. Амория гибридная. Волжская пойма, с. Александровка, лисохвостово-разнотравная ассоциация, БЗ: июль 1971; пойма р. Мокрая Овсянка, ПС: август 1960, А.Ф. Терехов. 3. Amoria repens (L.) C. Presl Амория ползучая. Пойма р. Чапаева, с/з Прибой, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова; первое отделение совхоза Ильича, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 4. Astragalus testiculatus Pall. Астрагал яичкоплодный. Четвертое отделение с/з Майский, вблизи с. Телешовка, ПС: август 1960, М.Г. Кривошеева. 5. Astragalus virgatius Pall. Астрагал прутьевидный. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, луг среднего уровня, БЗ: июль 1970, М.Г. Кривошеева. 6.*Astragalus wolgensis Bunge Астрагал волжский. Степь у с. Телешовка, ПС: сентябрь 1961, Т.И. Плаксина. 7. Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Woloszczak) A. Klaskova Ракитник русский. Близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, генковская лесополоса, опушка; близ с/з Прибой, степной участок балки, ХВ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 8. Genista tinctoria L. Дрок красильный. Первое отделение с/з Ильича в 3-4 км от с. Натальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов.
64
9.*Glycyrrhiza glabra L. Солодка голая. Пойма р. Мокрая Овсянка, ПС: август 1960, Т.И. Плаксина. 10. Lathyrus pisiformis L. Чина гороховидная. Окрестности с. Александровка, дубравы, БЗ: май 1970, Т.В. Тезикова. 11. Lathyrus pratensis L. Чина луговая. Большая Майтуга, 3 км к западу от с. Натальино, разнотравье, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 12. Medicago romanica Prod. [M. falcata L. subsp. romanica (Prod.) Schwarz et Klinovski]. Люцерна румынская. Окрестности с. Александровка, пойменный луг, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева; пойма р. Мокрая Овсянка, 3, км от с/з Майский, ПС: август 1960, А.Ф. Терехов; Большая Майтуга, 3 км к западу от с. Натальино, степной луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, луг среднего уровня, 5 км к северо-западу от с. Александровка, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 13. Ononis intermedia C. A. Mey. ex Rouy Стальник промежуточный. Окрестности с. Падовка, ПС: июль 1949, А.Ф. Терехов. 14. Orobus canescens L. f. Сочевичник сероватый. Лесополоса у с. Студенцы, БЗ: май 1961, Т.И. Плаксина. 15. Trifolium arvense L. Клевер пашенный. Лесополоса у с/з им. Масленникова, ХВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, луг среднего уровня, 5 км к северо-западу от с. Александровка, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 16. Trifolium medium L. Клевер средний. 2 км от с. Нижняя Сызрань, берег оз. Большое Штанное и под пологом ветло-осокоревого пойменного леса, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 3 км к северо-западу от с.Александровка, разнотравно-лисохвостная ассоциация, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова. 17. Trifolium pratense L. Клевер луговой. Пойма р. Волга, с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова; первое отделение с/з Ильича, 3-4 км от с. Натальино, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов. 18. Vicia cracca L. Горошек мышиный. Большая Майтуга, урочище Телячье, заболоченный луг, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, с.Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 19. Vicia tetrasperma (L.) Schreb. Горошек четырехсемянной. Пойма р. Волга, среднезональный луг, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. Fagaceae – буковые 1. Quercus robur L. [Q.pedunculata Ehrh.] Дуб обыкновенный. Окрестности с. Пестравка, ПС: июль 1949, М.Г. Кривошеева. Gentianaceae – горечавковые 1.*Gentiana pneumonanthe L. Горечавка легочная. Пойма р. Волга, 4 км от с. Бобровая опушка, мезофитный луг низкого уровня в 1,5 км от р. Волга, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. Lamiaceae – яснотковые 1. Ajuga genevensis L. Живучка женевская. Лесополоса у дороги на с/з им. Масленникова, БЗ; дорога на с. Приволжье, залежный луг, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов.
65
2. Dracocephalum thymiflorum L. Змееголовник тимьяноцветковый. Выгон у с. Новонатальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; степной участок балки у с/з Прибой, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 3. Hyssopus officinalis L. Иссоп лекарственный. Безенчукская сельскохозяйственная опытная станция, в питомнике, БЗ: август 1928, А.Ф. Терехов. 4. Lycopus europaeus L. Зюзник европейский. Опушка бора близ оз. Линьково, остепненная, с сорной растительносью, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов; окрестности с. Александровка, ситнягово-болотистая ассоциация на лугу, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 5. Lycopus exaltatus L. f. Зюзник высокий. Большая Майтуга, урочище Бабье, заболоченный луг, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 6. Mentha arvensis L. Мята полевая. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов; окрестности с. Александровка, пойменный луг на берегу залива, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 7. Prunella vulgaris L. Черноголовка обыкновенная. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, разнотравно-лисохвостовая ассоциация, БЗ. 8. Salvia tesquicola Klok. et Pobed. [S. nemorosa L. subsp. testiquicola (Klok. et Pobed.) Soό] Шалфей сухостепной. Пойма р. Мокрая Овсянка к северозападу от с/з Майский, ПС: июль 1960, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, луговая опушка дубравы, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 9. Scutellaria galericulata L. Шлемник обыкновенный. Окрестности с. Александровка, пойменный луг, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 10. Stachys palustris L. Чистец болотный. Пойма р. Волга, с. Александровка, разнотравно-лисохвостово-осоковая ассоциация, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 11. Stachys wolgensis Wilensky [S. palustris L. subsp. wolgensis (Wilensky) Tzvel.] Чистец волжский. Пойма р. Волга, 3-4 км к северо-западу от с. Новая Сызрань, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 12. Thymus marshallianus Willd. Тимьян Маршалла. Правый склон берега р. Мокрая Овсянка, 3 км к северо-западу от с/з Майский, ПС: август 1960, М.Г. Кривошеева. Lentibulariaceae – пузырчатковые 1. Utricularia vulgaris L. Пузырчатка обыкновенная. Первая надпойменная терраса р. Волга, 4 км к югу от с. Кашпир, болото, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, прибрежная часть волжского залива, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. Limoniaceae – кермековые 1. Limonium gmelenii (Willd.) O. Kuntze Кермек Гмелина. Большая Майтуга, 1 км к северо-востоку от с. Натальино, квартал 83, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 2. Limonium sareptanum (A. Beck.) Gams Кермек сарептский. Пойма р. Мокрая Овсянка, ПС: июль 1960, А.Ф. Терехов. Lythraceae – дербенниковые
66
1. Lythrum virgatum L. Дербенник лозный, или прутьевидный. Первая надпойменная терраса р. Волга, 4 км к югу от с. Кашпир, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов; Большая Майтуга, 3 км к востоку от с. Новонатальино, засоленный луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, ситнягово-болотная ассоциация, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 2. Peplis portula L. Бутерлак портулаковый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: 1971, А.Ф. Терехов. Malvaceae – просвирниковые 1. Althaea officinalis L. Алтей лекарственный. Майтуганская депрессия, засоленный луг, к востоку от с. Новонатальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. Nymphaceae – кувшинковые 1.*Nuphar lutea (L.) Smith Кубышка желтая. Озеро в окрестностях с. Бобровая опушка, ПВ: июнь 1961, Т.И. Плаксина. 2.*Nymphaea candida J. et C. Presl Кувшинка чисто-белая. Пойма р. Волга, озера-старицы у сел Федоровка и Нижняя Сызрань, ПВ: август 1940, июль 1961, А.Ф. Терехов. Onagraceae – кипрейные 1. Chamerion angustifolium (L.) Holub [Epilobium angustifolium L.; Chamaenerion angustifolium (L.) Scop.] Иван-чай узколистный. 3 км к югу от с. Нижняя Сызрань, близ оз. Большого Штанного, сухое заросшее озеро, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 2. Epilobium palustre L. Кипрей болотный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 3. Epilobium smyrneum Boiss. et Balansa [E. nervosum Boiss. et Buhse] Кипрей Измирский, или жилковатый. 3 км к югу от с. Нижняя Сызрань, близ оз. Большого Штанного, сухое заросшее озеро, ПВ: июль 1961, А.Ф. Терехов. 4. Epilobium tetragonum L. [E. adnatum Griseb.] Кипрей четырехгранный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. Orobanchaceae – заразиховые 1. Orobanche amoena C. A. Mey. Заразиха прелестная. Близ с. Пестравка, пойма р. Большой Иргиз, ПС: июль 1949, М.Г. Кривошеева. Plantaginaceae - подорожниковые 1. Plantago major L. Подорожник большой. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова; Большая Майтуга, 1 км к северо-западу от с. Новонатальино, БЗ: август 1961, М.Г. Кривошеева. 2.*Plantago maxima Juss. ex Jacq. Подорожник наибольший. 2 км к югозападу от с. Нижняя Сызрань, среднезональный луг и приречная пойма, кв. 90, ПВ: июнь-июль 1962, М.Г. Кривошеева. 3.*Plantago salsa Pall. Подорожник солончаковый. Майтуганская депрессия, урочище Сура, 3 км к северо-западу от с. Натальино, БЗ: август 1961, август 1964, А.Ф. Терехов.
67
4. Plantago scabra Moench [P. indica auct.] Подорожник шероховатый. Опушка лесополосы, около второго отделения с/з им. Масленникова, ХВ: август 1961, М.Г. Кривошеева. 5. Plantago tenuiflora Waldst. et Kit. Подорожник тонкоцветный. Большая Майтуга, с. Новонатальино и окрестности с. Потуловка, на солонцах, БЗ: август 1961, М.Г. Кривошеева. 6. Plantago unliginosa F. W. Shmidt [P. major L. subsp. intermedia (DC.) Arcang.; P. intermedia DC.] Подорожник промежуточный. Большая Майтуга, с. Новонатальино, БЗ: август 1961, М.Г. Кривошеева. Polygalaceae - истодовые 1. Polygala cretacea Kotov [P. hybrida auct. non DC.] Истод меловой. Третье отделение с/з им. Масленникова, близ леса Хорошенького, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов Polygonaceae – спорышевые 1. Persicaria аmphibia (L.) S. F. [Polygonum аmphibium L.] Горец земноводный, или Водная гречиха. Урочище Сура, 3 км к северо-западу от с. Натальино, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, БЗ: июнь 1971, Т.В. Тезикова. 2. Persicaria arenarium Waldst. et Kit. Горец песчаный. Большая Майтуга, 3 км к востоку от с. Натальино, засоленный луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 3. Persicaria aviculare L. [P. heterophyllum Lindm.; P. monspeliense Thieb. ex Pers.]. Горец птичий. Первое отделение с/з Ильича, 3-4 км от с. Натальино, БЗ: август 1964, А.Ф. Терехов. Майтуганская депрессия, между урочищами Бабье и Телячье, солончак, БЗ: июнь А.Ф. Терехов. 4. Persicaria minor (Huds.) Opiz [Polygonum minus Huds.]. Горец малый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 5. Persicaria lapatifolia (L.) S. F. Gray [Polygonum nodosum Pers.; P. lapatifolia L.]. Горец узловатый. Правый берег р. Мокрая Овсянка, 3 км к северо-западу от с/з Майский, ПС: август 1960, А.Ф. Терехов. 6. Persicaria tomentosa (Schrank) Bicknell [Persicaria scabra (Moench) Mold.; Polygonum scabrum Moench]. Горец войлочнолистный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 7. Polygonum patulum Bieb. Горец отклоненный. Территория с/з Майский, ПС: август 1960, А.Ф. Терехов. 8. Rumex hydrolapathum Huds. Щавель прибрежный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 9. Rumex maritimus L. Щавель приморский. 2 км к северу от с. Бобровая опушка, берег озера, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. Primulaceae – первоцветные 1. Androsace elongata L. Проломник удлиненный. Лесополоса у дороги на с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов; 1,5 км к северо-западу от с. Новонатальино, мятликово-осоково-типчаковая ассоциация, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 2. Androsace turczaninovii Freyn. [A. maxima L. subsp. turczaninovii (Freyn.) An. Fred.; A. maxima auct.]. Проломник наибольший, или крупночашечный. 2
68
км к северо-западу от усадьбы с/з Майский, степь, ПС: сентябрь 1960, М.Г. Кривошеева. 3. Lysimachia nummularia L. Вербейник монетный, или Луговой чай. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, прибрежный участок, ситнягово-болотная ассоциация, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова; первая надпойменная терраса р. Волга, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 4. Lysimachia vulgaris L. Вербейник обыкновенный. Окрестности с. Александровка, старицы, БЗ: июнь 1971, Т.И. Плаксина. 5. Naumburgia thyrsiflora (L.) Reichenb. [Lysimachia thyrsiflora L.]. Наумбургия кистецветная. Пойма р. Волга, 4 км к югу от с. Бобровая опушка, мезофильный луг низкого уровня в 1,5 км от р. Волга, ПВ: А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 2 км от с. Нижняя Сызрань, ПВ: А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, прибрежная часть, БЗ: июнь 1971, Т.И. Плаксина.
Ranunculaceae - лютиковые 1. Anemone nemorosa L. [Anemonoides nemorosa (L.) Holub] Ветреница дубравная. Окрестности с. Высокое, лесополоса, ПС: май 1977, Барановская. 2. Anemone sylvestris L. Ветреница лесная. Третье отделение с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 3. Batrachium rionii (Lagger) Nym. [Ranunculus rionii Lagger] Шелковник Риона, или Лютик Риона. Малая Майтуга, близ с. Потуловка, в воде, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 4. Ceratocephala falcata (L.) Pers. Рогоглавник серповидный. Вторая надпойменная терраса р. Волга, окрестности с. Спасское, опустыненная степь с засоленной почвой, ПВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 5. Ceratocephala testiculata (Crantz) Bess. [C. orthoceras DC.]. Рогоглавник яичкоплодный. Пойма р. Мокрая Овсянка, на северо-восток от усадьбы с/з Майский, ПС: май 1960, М.Г. Кривошеева. 6. Consolida regalis S. F. Gray [Delphinuim consolida L.]. Сокирки полевые, или Консолида. Правый берег р. Мокрая Овсянка, 2-3 км к северо-западу от с/з Майский, ПС: август 1960, Т.И. Плаксина. 7. Myosurus minimus L. Мышехвостник маленький. Пойма р. Мокрая Овсянка, 23 км к северо-востоку от усадьбы с/з Майский, ПС: май 1960, А.Ф. Терехов. 8. Ranunculus auricomus L. s l. Лютик золотистый. 5 км к северо-западу от с. Александровка, разнотравно-лисохвостовая ассоциация, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова. 9. Ranunculus flammula L. Лютик жгучий. Майтуганская депрессия, урочище Сура, заболоченный луг на солонцах, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 10. Ranunculus polyanthemos L. Лютик многоцветковый. Пойма р. Волга, ПВ: июль 1963, А.Ф. Терехов; волжская пойма в окрестностях с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова.
69
11.*Ranunculus polyphyllus Waldst. et Kit. ex Willd. Лютик многолистный. Малая Майтуга, 1 км к юго-западу от с. Потуловка, заболоченный луг, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 12.*Ranunculus polyrhizos Steph. Лютик многокорневой. С/з Прибой, луг в пойме р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 13. Ranunculus repens L. Лютик ползучий. Пойма р. Волга, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов; болото у с. Новонатальино, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 14. Ranunculus sceleratus L. Лютик ядовитый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова; 2 км выше с. Бобровая опушка, берег озера, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 15. Thalictrum flavum L. Василистник желтый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, пойменный луг, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 16. Thalictrum minus L. Василистник малый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, волжская пойма, берег залива, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. Rhamnaceae – крушиновые 1. Rhamnus cathartica L. Жостер слабительный. Генковская полоса близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1960, Барановская. Rosaceae – розоцветные 1. Agrimonia eupatoria L. Репешок обыкновенный. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 2. Agrimonia pilosa Ledeb. Репешок волосистый. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 3. Amygdalus nana L. Миндаль низкий, Бобовник. Генковская полоса, близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Л.А. Евдокимов. 4. Cerasus fruticosa Pall. Вишня степная. Террасовый склон, дубравы, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова. 5.*Comarum palustre L. Сабельник болотный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, берег волжского залива, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 6. Filipendula stepposa Juz. [F. ulmaria (L.) Maxim. subsp. picbaueri (Podp.) Smejkal]. Лабазник степной. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, разнотравно-лисохвостовая ассоциация, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 7. Filipendula ulmaria (L.) Moenh. Лабазник вязолистный. Пойма р. Мокрая Овсянка, 3 км к северу от с/з Майский, ПС: август 1960, Т.И. Плаксина; пойма р. Волга, заливной луг, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов; волжская пойма, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 8. Fragaria campestris Stev. [F. viridis Duch. subsp. campestris (Stev.) Pawl]. Земляника полевая. Большая Майтуга, близ с. Новонатальино, мятликотипчаковая степь, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов; остепненный луг у леса Хорошенький ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. 9. Fragaria viridis Duch. Земляника зеленая, или Полуница. Окрестности с. Пестравка, ПС: июнь 1949, М.Г. Кривошеева; генковская полоса, близ усадь-
70
бы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, М.Г. Кривошеева. 10. Potentilla anserina L. Лапчатка гусиная, или Гусиная лапка. К/з Дружба, берег оз. Линьково, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова; пойменный луг, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 11. Potentilla argentea L. Лапчатка серебристая. Большая Майтуга, 1 км к западу от с. Натальино, луг, БЗ: август 1961, А.Ф. Терехов. 12. Potentilla bifurca L. [P. orientalis Juz.] Лапчатка вильчатая. 3 км южнее с. Толстовка, старица р. Чагра, разнотравная степь, ПВ: май 1970, Т.В. Тезикова. 13. Potentilla longipes Ledeb. Лапчатка длинночерешковая. Выгон в окрестностях с. Натальино, БЗ: май 1961, А.Ф. Терехов. 14. Rosa majalis Herrm. Шиповник майский, или коричный. Пойма р. Волга, 2 км на северо-запад от с. Нижняя Сызрань, дубрава, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; с/з Прибой, лес в пойме р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 15. Rubus caesius L. Ежевика сизая. Генковская полоса, близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Л.А. Евдокимов; окрестности с. Александровка, дубрава, БЗ: май 1970, Л.А. Евдокимов. 16. Rubus saxatilis L. Костяника. Генковская полоса, близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1970, Л.А. Евдокимов. 17. Sanguisorba officinalis L. Кровохлебка обыкновенная. Окрестности с. Александровка, прибрежная часть волжского залива, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 18. Spiraea crenata L. Спирея городчатая. Окрестности с. Александровка, дубравы, опушка, БЗ: май 1970, Л.А. Евдокимов; с/з Прибой, степной участок, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. Rubiaceae – мареновые 1. Galium boreale L. Подмаренник северный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 2. Galium palustre L. Подмаренник болотный. Вторая надпойменная терраса р. Волга, урочище Бабье, заболоченный луг, БЗ: июль 1961, А.Ф. Терехов; окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. 3. Galium physocarpum Ledeb. [G. volgense Pobed.]. Подмаренник вздутоплодный. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова; пойма р. Волга, между селами Бобровая опушка и Нижняя Сызрань, балка, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 4. Galium verum L. Подмаренник настоящий. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова; луг на берегу р. Волга, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 5.*Rubia tatarica (Trev.) Fr. Schmidt [Galium tataricum Trev.]. Марена татарская. Пойма р. Волга, между селами Бобровая опушка и Нижняя Сызрань, балка, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. Salicaceae – ивовые 1. Populus nigra L. Тополь черный, или Осокорь. Пойма р. Волга, окрестности с. Бобровая опушка, ПВ: май 1961, А.Ф. Терехов.
71
2. Salix acutifolia Willd. [S. daphnoides Vill. subsp. acutifolia (Willd.) Ahlfv.]. Ива остролистная, или Верба. Пойма р. Волга, между селами Бобровая опушка и Нижняя Сызрань, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 3. Salix alba L. Ива белая, или Ветла. 4 км к северо-западу от с. Новая Сызрань, формирующая пойма, ПВ: август 1961, А.Ф. Терехов. 4. Salix cinerea L. Ива пепельная. 2 км к югу от второго отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов; пойма р. Волга, ручей у с. Бобровая опушка, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов; долина р. Волга, окрестности с. Александровка, июнь 1961, А.Ф. Терехов. 5. Salix dasyclados Wimm. [S. burjatica Nas.] Ива шерстистопобеговая. 4 км к югу от с. Нижняя Сызрань, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 6. Salix russica L. Ива русская. Пойма р. Волга, ручей у с. Бобровая опушка, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 7. Salix triandra L. [S. amygdalina L.]. Ива трехтычинковая, или Белотал. Пойма р. Волга, ручей у с. Бобровая опушка, ПВ: июнь 1961, А.Ф. Терехов. 8. Salix purpurea L. Ива пурпурная. Берег р. Безенчук у с. Студенцы, ХВ: май 1961, А.Ф. Терехов. Salviniaceae – сальвиниевые 1. Salvinia natans (L.) All. Сальвиния плавающая. Окрестности с. Александровка, старица в пойме р. Волга, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. Sambucaceae – самбуковые 1. Sambucus racemosa L. Бузина обыкновенная. Генковская полоса, близ усадьбы третьего отделения с/з Майский, ХВ: май 1970, Л.А. Евдокимов. Scrophulariaceae – норичниковые 1. Euphrasia pectinata Ten. [E. tatarica Fisch. Ex Spreng.] Очанка гребенчатая. Пойма р. Мокрая Овсянка, 1,5 км от дороги к усадьбе с/з Майский, ПС: август 1960, М.Г. Кривошеева. 2. Gratiola officinalis L. Авран лекарственный. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, дубово-кустарниковая ассоциация, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова; 3 км от с. Нижняя Сызрань, прибрежная часть оз. Большое Штанное, пойменный луг и на влажных местах поймы р. Волга, ПВ: июль 1961, А.Ф.Терехов; пойма берега оз. Долгого, ПВ: июнь 1961, Павлова. 3. Linaria vulgaris Mill. Льнянка обыкновенная. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, луг среднего уровня, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов; опушка лесополосы у с/з им. Масленникова, ХВ: июль 1961, А.Ф.Терехов. 4. Lindernia pyxydaria All. Линдерния прибрежная. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, ситнягово-болотная ассоциация, БЗ: июль 1970, М.Г. Кривошеева. 5. Melampyrum arvense L. Марьянник полевой. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, берег реки, БЗ: июль 1970, М.Г. Кривошеева; пойма р. Волга, в 4 км от с. Нижняя Сызрань, луг между дубравами, ПВ: июнь 1961, А.Ф.Терехов.
72
6. Melampyrum cristatum L. Марьянник гребенчатый. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, берег реки, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова; с. Нижняя Сызрань и берег оз. Большое Штанное, ПВ: июль 1961, А.Ф.Терехов. 7. Odontites vulgaris Moenh [O. serotinus (Lam.) Dumort.; O. rubra (Baumg.) Opiz]. Зубчатка обыкновенная. Пойма р. Волга, 5 км к северо-западу от с. Александровка, дубово-кустарниковая ассоциация, БЗ: июль 1970, М.Г. Кривошеева; Большая Майтуга, первое отделение с/з Ильича, 3-4 км от с. Новонатальино, БЗ: август 1964, А.Ф.Терехов; первая надпойменная терраса р. Волга, 4 км к югу от пос. Кашпир, типчаково-ковыльная степь, ПВ: август 1961, А.Ф.Терехов. 8. Verbascum lychnitis L. Коровяк мучнистый, или метельчатый. Большая Майтуга, вторая надпойменная терраса р. Волга, превое отделение с/з Ильича, в 4 км к северу от с. Новонатальино, БЗ: август 1964, А.Ф.Терехов. 9. Verbascum marschallianum Ivanina et Tzvel. [V. orientale Bieb.; V. chaixii Vill. subsp. orientale (Bieb.) Hayek]. Коровяк восточный. Большая Майтуга, вторая надпойменная терраса р. Волга, превое отделение с/з Ильича, 4 км к северу от с. Новонатальино, БЗ: август 1964, А.Ф.Терехов. 10. Verbascum phoeniceum L. Коровяк фиолетовый. Окрестности с/з Прибой, степной участок балки, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова; берег р. Чагра, в 3 км южнее с. Толстовка, разнотравная степь, ПВ: май 1972, Т.В. Тезикова; овраг на левом берегу р. Безенчук у с. Переволоки, БЗ: май 1961, А.Ф.Терехов; третья надпойменная терраса р. Волга, овраг Безымянный в 2 км к югу от второго отделения с/з им. Масленникова, ХВ: май 1961, А.Ф.Терехов. 11. Veronica chamaedrys L. Вероника дубравная. Степной участок близ с/з Прибой, БЗ: июнь 1981, Т. Барановская. 12. Veronica incana L. Вероника седая. Большая Майтуга, 3 км к западу от с. Натальино, влажный засоленный луг, БЗ: сентябрь 1961, А.Ф.Терехов. 13. Veronica longifolia L. Вероника длиннолистная. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, берег залива, БЗ: июль 1971, Т.В. Тезикова; окрестности с. Александровка, дубравы в сопровождении лугов средней части поймы, БЗ: июль 1970, Л.А. Евдокимов. 14. Veronica prostrata L. Вероника простертая. Выгон у с. Новонатальино, БЗ: сентябрь 1961, А.Ф.Терехов; близ усадьбы третьего отделения с/з им. Масленникова, генковская полоса, ХВ: май 1970, Л.А. Евдокимов; берег р. Чагра, в 3 км ниже с. Толстовки, разнотравная степь, ПВ: май 1970, Л.А. Евдокимов. 15. Veronica scutellata L. Вероника щитковая. Пойменный луг в окрестностях с. Александровка, БЗ: июль 1971; Майтуганская депрессия, урочище Сура, БЗ: май 1961, август 1962, А.Ф.Терехов. Ulmaceae – вязовые 1. Ulmus laevis Pall. Вяз гладкий. 4-5 км южнее с. Нижняя Сызрань, приречная пойма, ПВ: июль 1961, А.Ф.Терехов. 2. Ulmus pumila L. [U. pinnato-ramosa Dieck ex Koehne]. Вяз мелколиственный, или перистоветвистый, или Ильмовник. Окрестности с. Александровка, дубравы, БЗ: июль 1970, Т.В. Тезикова. Urticaceae – крапивовые
73
1. Urtica dioica L. Крапива двудомная. Окрестности с. Мосты, ПС: июль 1949, М.Г. Кривошеева. Valerianaceae– валериановые 1.*Valeriana rossica P. Smirn. [V. dubia Bunge subsp. rossica (P. Smirn.) Worosch.]. Валериана русская. Пойма р. Волга, берег старицы, ПВ: июль 1971, Т.В. Тезикова. 2.*Valeriana tuberosa L. Валериана клубненосная. Пойма р. Мокрая Овсянка, 2 км к северу от с/з Майский, ПС: август 1960, М.Г. Кривошеева. 3.*Valeriana wolgensis Kazak. Валериана волжская. Пойма р. Волга, окрестности с. Александровка, БЗ: июль 1971, М.Г. Кривошеева. Violaceae– фиалковые 1. Viola canina L. Фиалка собачья. Склон оврага, впадающего в р. Безенчук, у с. Студенцы, ХВ: май 1961, А.Ф.Терехов; с/з Прибой, лес в пойме р. Чапаевка, БЗ: июнь 1981, Т.В. Тезикова. 2. Viola tricolor L. Фиалка трехцветная, Анютины глазки. Лесополоса у с. Пестравка, ПС: май 1977, Барановская. ЛИТЕРАТУРА Атлас земель Самарской области. Федеральная служба земельного кадастра России. Самара. 2002. 99 с. Красная книга РСФСР. Растения. М.:Россельхозиздат, 1988. 592 с. Красная книга Саратовской области: Растения, грибы, лишайники. Животные. Саратов: Регион. Приволжск. изд-во "Детская литература", 1996. 264 с. Малиновская Е.И. Гербарий природного национального парка "Самарская Лука" // Самарская Лука: Бюл. 1995. № 6. С. 292-316. Мозговая О.А., Матвеев В.И., Кропотов С.К. Сосудистые растения Куйбышевской области // Вопросы лесной биогеоценологии, экологии и охраны природы в степной зоне. Куйбышев, 1979. С. 72-113. Плаксина Т.И. Конспект флоры Волго-Уральского региона. Самара: Изд-во Самарск. ун-т, 2001. 388 с. Плаксина Т.И., Тезикова Т.В., Гусева Л.В. Гербарий Куйбышевского областного музея краеведения // Вопросы лесной биогеоценологии, экологии и охраны природы в степной зоне. Куйбышев, 1978. С. 76-93. Саксонов С.В. Самаролукский флористический феномен. М: Наука, 2006. 262 с. Саксонов С.В., Розенберг Г.С. Организационные и методические аспекты ведения региональных Красных книг. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2000. 164 с. Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств. СПб: Изд-во "Мир и семья-95",1995. 990 с.
74
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.77-98.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.56)
ФЛОРА ОЗЕРА МОЛОЧКА И ЕГО БЛИЖАЙШИХ ОКРЕСТНОСТЕЙ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (ВЫСОКОЕ ЗАВОЛЖЬЕ, СОКСКИЙ ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ РАЙОН) С.В. Саксонов, А.В. Иванова, В.Н. Ильина Н.С. Раков, Т.Б. Силаева, В.В. Соловьева * Озеро Молочка (рис.) расположено в Самарской области на территории Исаклинского района и образовано в результате запруды реки Черной в 1,5 км севернее ее впадения в реку Сургут (53о 51,044' сев. шир. и 51о 37,443' вост. долг.). Свое название водоем получил за цвет воды, напоминающий молоко из-за присутствия в ней коллоидной серы, образующейся при смешении воды сероводородных источников с аэрированной водой реки. Озеро Молочко объявлено памятником природы Самарской области (Решение Исаклинского районного исполнительного комитета № 345 от 22.12.1977 г.; Решение Самарского областного исполнительного комитета № 201 от 14.06.1989 г. и Постановление главы Администрации Самарской области № 426-р от 6.05.1993 г.). По всей вероятности, это один из старших искусственных водоемов в Самарской области, наиболее ранние упоминания о его существовании находим в записках академика И.И. Лепехина (1771), посетившего эти места в 1769 г. В настоящее время уровень водоема значительно поднят плотиной, сток воды происходит у правого берега через лоток из металлических труб. Через водосброс перекинут мостик. Во время экспедиционных обследований озера в 2005-2006 гг. нами не обнаружено прибрежных сероводородных источников, по-видимому, они подводные, однако по левому берегу у плотины и несколько ниже ее расположен мощный пластовый выход подземных вод, не содержащих сероводорода. Этот участок заболочен, на нем (несмотря на большой уклон), среди редкого ольшаника развиваются растительные сообщества, характерные для моховых болот. В отличие от остальных серных озер Соко-Шешминского поднятия, в поверхностном слое воды регистрируются только следы сероводорода и присутствует зоопланктон. Тем не менее, в окрестностях водосброса, где происходит интенсивное пе* © 2006 Сергей Владимирович Саксонов, Анастасия Викторовна Иванова, Валентина Николаевна Ильина, Николай Сергеевич Раков, Татьяна Борисовна Силаева, Вера Валентиновна Соловьева Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти; Самарский государственный педагогический университет, г. Самара, Мордовский государственный университет, г. Саранск, Ульяновский государственный университет, г. Ульяновск Поступила в редакцию 11 ноября 2006 г.
77
ремешивание вытекающей воды и воздуха, ощущается сильный запах сероводорода (Саксонов и др., 2006).
Рис. Место положения озера Молочка
Морфометрические характеристики озера не определялись. Глубина на расстоянии 50 м от плотины не превышает 1,5 м, дно озера здесь не образует сколь либо заметных склонов и провалов. Видимо, этот участок озера затоплен после образования плотины. Возможно существование карстовых провалов на прежней акватории озера, но ее положение на современной территории неизвестно. Прозрачность воды 0,3 м, вода мутно-белая из-за присутствия коллоидной серы. Грунт озера – жирный черный сероводородный ил с активным газовыделением. Добывается санаторием Сергиевские Минеральные Воды в качестве лечебной грязи. Высшая водная и околоводная растительность. В силу необычных экологических условий оз. Молочка значительно отличается по растительному покрову от других водоемов Самарской области. Здесь выявлены локальные популяции редчайших видов растений Восточной Европы.
78
Первые сведения о флоре водоема содержатся в работе Е.И. Исполатова (1909), который изучал озеро в начале первого десятилетия прошлого века. Найденные им меч-трава обыкновенная (Cladium mariscus) и схенус ржавый (Schoenus ferrugineus) явилась сенсацией для ботанико-географов. Д.И. Литвинов, автор обработки семейства осоковых для «Флоры юговостока европейской части СССР» (1929) при распространении этих видов в регионе указывал только эти места (справедливости ради, схенус указан, по сборам Б.А. Федченко, еще на р. Ик). Но все же честь открытия этих растений в самарской флоре принадлежит К.К. Клаусу (1852), изучавшему флору окрестностей Сергиевска. К сожалению, в его работе «Флоры местные Приволжских стран», флористические списки не детализированы по пунктам сбора. Долгое время самарским ботаникам не удавалось подтвердить находки этих растений. Повторно открытие меч-травы обыкновенной сделала профессор Самарского государственного университета Т.И. Плаксина, проводившая практику студентов на Молочке в 1990 г. (Плаксина, 1998). Мечтрава обыкновенная, как крайне редкий, реликтовый и исчезающий вид, традиционно входит в Красные книги СССР (1975), РСФСР (1988) и Российской Федерации (2005). Новые подтверждения факта произрастания меч-травы и схенуса ржавого были получены в 2004 г. при осуществлении флористического мониторинга сотрудниками Института экологии Волжского бассейна РАН во время проведения четвертой экспедиции-конференции, посвященной И.И. Лепехину. Кроме этого, по болотистым берегам оз. Молочки, на сплавинах найдено 7 видов орхидей: ятрышник шлемоносный (Orchis militaris), пальчатокоренники мясо-красный и пятнистый (Dactylorhiza incarnata & D. maculata), дремлик болотный (Epipactis palustris), гаммарбия болотная (Hammarbya paludosa), бровник одноклубневый (Herminium monorchi) и липарис Лезеля (Liparis loeselii), все включенные в Красную книгу Самарской области (Саксонов и др., 2003). Кроме этого, Молочка является местом произрастания других видов, внесенных в Красную книгу Самарской области: пушицы широколистной (Eriophorum latifolium), белозора болотного (Parnassia palustris), лапчатки прямой (Роtentilla recta), грушанки круглолистной (Pyrola rotundifolia), ивы розмаринолистной (Salix rosmarinifolia). Здесь же найдена большая группа видов, являющихся редкими в Самарской области: дудник болотный (Angelica palustris), мытник болотный (Pedicularis palmtris), ивы мирзолистная и черниковидная (Salix myrsinifolia & Salix myrtilloides), звездчатка толстолистная (Stellaria crassifoli), пузырчатка малая (Utricularia minor) и др. Ниже приведен аннотированный список растений, отмеченных в окрестностях озера Молочка. Одной звездочкой помечены виды, включенные в Красную книгу РСФСР (1988), двумя – в Красную книгу Самарской области, тремя – флористические находки, виды, ранее не указанные для этой местности. СПИСОК РАСТЕНИЙ, ОТМЕЧЕНЫХ В ОКРЕСТНОСТЯХ ОЗЕРА МОЛОЧКА
79
EQUISETOPHYTA Equisetaceae 1. Equisetum fluviatile L. – обычно, зарослями; 2. Equisetum palustre L. – северный берег озера, обычно, зарослями/ Pinopsida Ephedraceae 3. Ephedra distachya L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами в средней и верхней частях склона. MAGNOLIOPHYTA Liliopsida Alliaceae 4. Allium rotundum L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями, в средней части склона; 5. Allium strictum Schrad. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями, в средней и верхней части склона; склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами. Alismataceae 6. Alisma plantago-aguatica L. – сырые берега озера, не часто, одиночными особями. Asparagaceae 7. Asparagus officinalis L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями, по всему склону. Cyperaceae 8. Bolboschoenus maritimus (L.) Palla – северный берег озера, обычно; зарослями; 9. Carex acuta L. – северный берег озера, обычно, зарослями; 10. Carex pallescens L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 11. Carex pediformis C.A. Mey. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; 12. Carex pseudocyperus L. – северный берег озера, обычно, зарослями; 13. Cladium mariscus (L.) Pohl.*– южный берег, рыхлыми группами и одиночными особями, но компактно, в центральной незалесенной части болота; 14. Eleocharis palustris (L.) Roem. et Schult. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 15. Eleocharis uniglumis (Link) Schult – южный берег, по всему болоту, группами, обычно;
80
16. Eriophorum latifolium Hoppe** – южный берег, в центральной части болота, редко; 17. Schoenus ferrugineus L. – южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка, редко; 18. Schoenoplectus lacustris (L.) Palla (Scirpus lacustris L.) – северный берег озера, обычно, группами; 19. Scirpus sylvaticus L. – северный берег озера, обычно, обширными зарослями; 20. Schoenoplectus tabernaemontani (C.C. Gmel.) Palla (Scirpus tabernaemontani C.C. Gmel.) – северный берег озера, обычно, группами. Lemnaceae 21. Lemna minor L. – на водной поверхности озера, обычно, группами; 22. Lemna trisulca L. – на водной поверхности озера, обычно, группами; 23. Spirodela polyrhiza (L.) Schleid. – на водной поверхности озера, обычно, группами. Juncaceae 24. Juncus atratus Krock. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 25. Juncus gerardii Loisel. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами одиночными особями. Juncaginaceae 26. Triglochin palustre L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно. Melanthiaceae 27. Veratrum lobelianum Bernh. – северный берег озера, изредка, одиночно. Orchidaceae 28. Dactylorhiza incarnata (L.) Soó** – южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка. Ранее указывался в работе Т.И. Плаксиной (2001, с. 100). 29. Dactylorhiza maculata (L.) Soó ** – южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка. Ранее указывался в работе Т.И. Плаксиной (2001, с. 100). 30. Epipactis helleborine (L.) Crantz*– сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 31. Epipactis palustris (L.) Crantz ** – южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка; 32. Hammarbya paludosa (L.) O. Kuntze ** – южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка. Ранее был известен только с правобережья, в ряде районов Ульяновской области (Благовещенский и др., 1994, с. 80; Плаксина, 2001, с. 99). 33. Herminium monorchis (L.) R. Br. **– южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка, редко. Ранее указывался в работе Т.И. Плаксиной (2001, с. 100).
81
34. Liparis loeselii (L.) Rich. *– южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка; 35. Orchis militaris L. *– южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка, редко. Ранее указывался в работе Т.И. Плаксиной (2001, с. 100). Poaceae 36. Agropyron pectinatum (Bieb.) Beauv. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, в нижней части склона; 37. Agrostis alba Trin. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми монодоминатными группами; 38. Agrostis gigantea Roth – северный берег озера, обычно, зарослями; 39. Agrostis stolonifera L. – северный берег озера, обычно; зарослями; 40. Alopecurus aequalis Sobol. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми монодоминатными группами; 41. Avena fatua L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 42. Brachypodium pinnatum (L.) Beauv. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми монодоминатными группами; 43. Bromopsis inermis (Leyss.) Holub. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминант; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, у подножья и в нижней части склона; 44. Bromus squarrosus L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями в нижней части склона; 45. Calamagrostis arundinacea (L.) Roth – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами; 46. Calamagrostis epiglios (L.) Roth – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, в нижней части склона; 47. Catabrosia aquatica (L.) Beauv. – северный берег озера, обычно, зарослями; 48. Dactylis glomerata L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами в нижней части склона; 49. Deschampsia cespitosa (L.) Beauv. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, группами и одиночными особями; 50. Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. – берег озера, стоянка туристов, изредка, одиночными особями; 51. Elytrigia intermedia (Host) Nevski – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; 52. Elytrigia repens (L.) Nevski – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья и в средней части склона; 53. Festuca pratensis Huds. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 54. Festuca valesiaca Gaud. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, по всему склону; 55. Glyceria maxima (Hartm.) Holmb. – северный берег озера, обычно, зарослями;
82
56. Helictotrichon desertorum (Less.) Nevski – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, в средней части склона; склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; 57. Helictotricion pubescens (Huds.) Pilg. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; 58. Koeleria sclerophylla P. Smirn. *– склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями в средней и верхней частях склона; 59. Molinia caerulea (L.) Moench. – южный берег, одиночными особями, по окраинам болота; 60. Phalaroides arundinacea (L.) Rausch. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, монодоминантными группами; 61. Phleum phleoides (L.) Karst. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 62. Phleum pretense L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 63. Phragmites austrialis (Cav.) Trin. ex Steud. – северный берег озера, обычно, обширными зарослями; 64. Poa angustifolia L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; 65. Poa annua L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 66. Poa palustris L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 67. Setaria glauca (L.) Beauv. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 68. Setaria viridis (L.) Beauv. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 69. Stipa capillata L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; 70. Stipa lessingiana Trin. et Rupr. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, плотными группами, в средней и верхней частях склона; 71. Stipa pennata L. *– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, в средней и верхней частях склона; 72. Stipa tirsa Stev. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует. Typhaceae 73. Typha angustifolialia L. – северный берег озера, обычно, обширными зарослями; 74. Typha latifolialis L. – северный берег озера, обычно, обширными зарослями. Zannichelliaceae 75. Zannichellia palustris L. – сырые берега озера, редко, одиночными особями. Magnoliopsida Amaranthaceae
83
76. Amaranthus retroflexus L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями. Apiaceae 77. Angelica palustris (Bess.) Hoffm. *** – южный берег, одиночными особями, по окраинам болота; 78. Angelica sylvestris L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 79. Carum carvi L. – северный берег озера, изредка, группами и одиночными особями; 80. Conium maculatum L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами; 81. Eringium planum L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, группами и одиночными особями, у подножья склона; 82. Falcaria vulgaris L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; 83. Heracleum sibiricum L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; 84. Kadenia dubia (Schkuhr) Lavrova et V. Tichom. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 85. Libanotis sibirica (L.) C.A. Mey. (Seseli libanotis (L.) Koch)– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами и одиночными особями в нижней части склона и по западинам; 86. Pastinaca sativa L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами; 87. Pimpinella saxifraga L. – берег озера, стоянка туристов, изредка, одиночными особями; 88. Sium sissaroideum DC. – северный берег озера, обычно, одиночно; 89. Trinia multicaulis (Poir.) Schischk. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями, в средней и верхней частях склона; 90. Xanthoselinum alsaticum (L.) Schur (Peucedanum alsaticum L.) – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами у подножья склона. Asclepidaceae 91. Vincetoxicum albowianum (Kusn.) Pobed. (V. stepposum Pobed.) A. et D. Löve) – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями по всему склону. Asteraceae 92. Achillea millefolium L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья склона; 93. Achillea nobilis L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 94. Arcticum tomentosum Mill. – берег озера, стоянка туристов, не часто, рыхлыми группами и одиночными особями;
84
95. Artemisia absinthium L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, группами, у подножья склона; 96. Artemisia austriaca Jacq. – берег озера, стоянка туристов, обычно, плотными группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, в нижней части склона; 97. Artemisia campestris L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 98. Artemisia pontica L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 99. Artemisia sericea Willd. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, небольшими группами; 100. Artemisia vulgaris L. – берег озера, стоянка туристов, изредка, одиночными особями; 101. Aster alpinus L. ** – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 102. Aster amelloides Bess. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 103. Bidens cernua L. – северный берег озера, обычно, одиночно; 104. Bidens tripartita L. – северный берег озера, обычно, зарослями; 105. Carduus acanthoides L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами; 106. Centaurea pseudomaculosa Dobrocz. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 107. Centaurea ruthenica Lam. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями в средней части склона; 108. Centaurea sumensis Kalen – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; 109. Cichorium inthybus L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами в нижней и средней части склона; 110. Cirsium arvense (L.) Scop. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; 111. Cirsium cannum (L.) All. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 112. Cirsium esculentum (Siev.) C.A. Mey. – сырой берег озера, под ольшаником, редко, одиночными особями; 113. Cirsium oleraceum (L.) Scop. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 114. Coniza canadensis (L.) Cronq. (Erigeron canadensis L.) – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья склона; 115. Echinops ritro L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, небольшими группами и одиночными особями в средней и верхней частях склона; 116. Eupatorium cannabinum L. – северный берег озера, обычно, группами;
85
117. Galatella angustissima (Tausch) Novopokr. **– склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; 118. Galatella villosa (L.) Grossh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; 119. Hieracium umbellatum L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями, у подножья склона и по западинам; 120. Inula britannica L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями, иногда рыхлыми группами; 121. Inula helenium L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми группами и одиночными особями; 122. Inula hirta L. – обычно, рыхлыми группами, в средней и верхней частях склона и по западинам; 123. Inula salicina L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; 124. Jurinea ledebourii Bunge **– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями в средней и верхней частях склона; 125. Leontodon autumnalis L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, плотными группами; 126. Picris hieracioides L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 127. Pyrethrum corymbosum (L.) Willd. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами, в нижней части склона и по западинам; 128. Senecio grandidentatus Ledeb. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 129. Senecio schvetzovii Korsh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, одиночно; 130. Serratula lycopifolia (Vill.) A. Kerner – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами на опушках; 131. Solidago virgaurea L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами, на опушках; 132. Sonchus arvensis L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; 133. Sonchus palustris L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 134. Tanacetum sclerophyllum (Krasch.) Tzvel. **– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами, преимущественно в верхней части склона; 135. Taraxacum serotinum (Waldst. et Kit.) Poir. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует у подножья склона; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, небольшими группами у подножья склона и в средней части; 136. Tripleurospermum inodorum (L.) Sch. Bip. – берег озера, стоянка туристов, обычно, монодоминантными зарослями; 137. Trommsdorfia maculata (L.) Bernh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами, на опушках;
86
138. Tussilago farfara L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами (монодоминантными), реже одиночными особями. Betulaceae 139. Alnus glutinosa (L.) Gaertn. – сырой берег озера, под ольшаником, образует небольшие рощицы; 140. Betula alba L. – южный берег, образует небольшие лесочки по всему болоту. Boraginaceae 141. Cynoglossum officinale L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 142. Lappula patula (Lehm.) Menyhárth – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 143. Myosotis arvensis (L.) Hill. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 144. Nonea rossica Stev. *** – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями у подножья склона и в средней части; 145. Onosma simplicissima L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями, преимущественно в верхней части склона; 145. Symphytum officinale L. – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями. Brassicaceae 147. Alyssum lenense Adam**– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, небольшими рыхлыми группами и одиночными особями, в средней и верхней части склона; 148. Barbarea vulgaris R. Br. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 149. Berteroa incana (L.) DC. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 150. Brassica campestris L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями у подножья склона; 151. Bunias orientalis L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами; 152. Camelina microcarpa Andrz. ex DC. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями у подножья склона; 153. Capsella bursa-pastorios (L.) Medik. берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; 154. Erysimum canescens Ehrh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; 155. Lepidium densiflorum Schrad. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; 156. Rorippa amphibian (L.) Bess. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями;
87
157. Rorippa austriaca (Crantz) Bess. – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями; 158. Sinapis arvensis L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями у подножья склона; 159. Sisymbrium loesellii L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями у подножья склона; 160. Thlaspi arvense L. – берег озера, стоянка туристов, изредка, группами особями. Campanulaceae 161. Campanula cervicaria L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, редко, одиночно; 162. Campanula sibirica L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами. Cannabaceae 163. Cannabis sativa L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 164. Humulus lupulus L. – сырой берег озера, под ольшаником, часто, группами. Caryophyllaceae 165. Arenaria serpyllifolia L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями; 166. Diantus andrzejowskianus (Zapal.) Kulcz. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями в средней и верхней частях склона; 167. Dianthus campestris Bieb. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно; 168. Dianthus versicolor Fisch. ex Link – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно; 169. Eremogone procera (Spreng.) Reichenb. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; 170. Gypsophila altissima L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями в средней и верхней частях склона; 171. Myosoton aquaticum (L.) Moench – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 172. Oberna behen (L.) Ikonn. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 173. Otites baschkirorum (Jabisch.) Holub. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, группами, в средней части склона; 174. Silene chlorantha (Willd.) Ehrh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами; 175. Silene noctiflora L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, небольшими группами; 176. Silene nutans L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами, на опушках;
88
177. Silene repens Patr. *** – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, в одном месте; 178. Stellaria crassifolia Ehrh. – южный берег, по всему болоту, группами, изредка. Ближайшие находки этого вида сделаны Т.И. Плаксиной (2001, с. 119) в окр. с. Большое Микушкино. 179. Stellaria graminea L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, рыхлыми группами; 180. Stellaria media (L.) Vill. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами; 181. Steris viscaria (L.) Rafin. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами.
Ceratophyllaceae 182. Ceratophyllum demersum L. – на водной поверхности озера, не часто, небольшими группами. Chenopodiaceae 183. Atriplex tatarica L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами особями; 184. Chenopodium hybridum L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 185. Chenopodium urbicum L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 186. Kochia scoparia (L.) Schrad. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями. Convolvulaceae 187. Convolvulus arvensis L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья склона. Dipsacaceae 188. Knautia arvensis (L.) Coult. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами и одиночными особями у подножья склона и в средней части; 189. Scabiosa isetensis L. **– склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, редкими группами и одиночными особями в средней и верхней частях склона; 190. Scabiosa ochroleuca L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами и одиночными особями по всему склону; Euphorbiaceae 191. Euphorbia palustris L. – северный берег озера, обычно, группами;
89
192. Euphorbia seguieriana Neck. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и группами; 193. Euphorbia semivillosa Prokh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно, на опушках; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями, по западинам. Fabaceae 194. Amoria repens (L.) C. Presl. (Trifolium repens L.) – берег озера, стоянка туристов, обычно, плотными группами. 195. Astragalus austriacus Jacq. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, часто, группами; 196. Astragalus cicer L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, плотными группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами в нижней части склона и по западинам; 197. Astragalus testiculatus Pall. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, часто, группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, в нижней и средней частях склона; 198. Caragana frutex (L.) C. Koch – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, редко, рыхлыми группами и одиночными особями в средней и верхней частях склона; 199. Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Woloszczak) A. Klaskova – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, одиночными особями. 200. Galearia fragifera (L.) C. Presl (Amoria fragiferum L.) – берег озера, стоянка туристов, обычно, плотными группами. 201. Genista tinctoria L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями в нижней части склона; 202. Hedysarum gmelinii Ledeb.**– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, группами, в средней части склона; 203. Hedysarum grandiflorum Pall.*,**– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными, рыхлыми группами и одиночными особями в средней и верхней частях склона; 204. Hedysarum razoumovianum Fisch. et Helm *,**– склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, небольшими группами в средней части склона; 205. Lathyrus pratensis L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 206. Lathyrus tuberosus L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями;склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями и небольшими группами у подножья склона; 207. Medicago falcata L. – берег озера, стоянка туристов, изредка, одиночными особями; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами и одиночными особями по всему склону; 208. Medicago lupulina L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, плотными группами; 209. Medicago sativa L. – берег озера, стоянка туристов, редко, одиночными особями;
90
210. Melilotus albus Medik. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; 211. Melilotus dentatus (Waldst. et Kit.) Pers. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 212. Melilotus officinalis (L.) Pall. – берег озера, стоянка туристов, редко, одиночными особями; 213. Onobrychis arenaria (Kit.) DC. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями, у подножья склона; 214. Ononis arvensis L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, малочисленными группами и одиночными особями; 215. Oxytropis pilosa L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; 216. Securigera varia (L.) Lassen – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и группами; 217. Trifolium alpestre L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья склона; 218. Trifolium medium L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья склона; 219. Trifolium pretense L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, рыхлыми группами. 220. Vicia cracca L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами, у подножья склона. Fagaceae 221. Quercus robur L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, одиночными особями. Gentianaceae 222. Gentiana cruciata L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно. Geraniaceae 223. Geranium collinum Steph. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, изредка, одиночно, у подножья склона; 224. Geranium palustre L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями. Globulariaceae 225. Globularia punctata Lapeur. *– склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными и рыхлыми группами, в средней и верхней частях склона. Grossulariaceae 226. Ribes nigrum L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями. Hypericaceae
91
227. Hypericum perforatum L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и группами; Lamiaceae 228. Dracocephalum thymiflorum L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями в нижней части склона; 229. Clinopodium vulgare L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, небольшими группами; 230. Leonurus quinquelobatus Gilib. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 231. Lycopus europaeus L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 232. Mentha arvensis L. – сырой берег озера, под ольшаником, часто, группами и одиночными особями; 233. Origanum vulgare L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно, у подножья склона и по балкам. Здесь же была отмечена редкая форма – f. prismatica.*** 234. Plomoides tuberosa (L.) Moench – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями в средней части склона и по западинам; 235. Prunella vulgaris L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 236. Salvia nutans L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями у подножья склона и в средней части; 237. Salvia verticillata L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, группами и одиночными особями у подножья и в средней части склона; 238. Scutellaria galericulata L. – северный берег озера, обычно, группами; 239. Stachys palustris L. – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, небольшими группами одиночными особями; 240. Stachys recta L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, группами и одиночными особями, по всему склону. Lentibulariaceae 241. Utricularia minor L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно. Lythraceae 242. Lythrum salicina L. – северный берег озера, обычно, группами; 243. Lythrum virgatum L. – северный берег озера, обычно, группами. Malvaceae 244. Lavatera thuringiaca L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми группами и одиночными особями. Onagraceae
92
245. Epilobium hirsutim L. – северный берег озера, обычно, группами; 246. Epilobium palustre L. – северный берег озера, обычно, группами; 247. Epilobium parviflorum Schreb. – северный берег озера, изредка, группами и одиночными особями. Papaveraceae 248. Chelidonium majus L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями Parnassiaceae 249. Parnassia palustris L. * – южный берег, одиночными особями и группами, по окраинам болота. Plantaginaceae 250. Plantago intermedia DC. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно, у подножья склона; 251. Plantago major L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно, у подножья склона; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, небольшими группами и одиночными особями у подножья склона; 252. Plantago urvillei Opiz – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно, у подножья склона. Primulaceae 253. Lysimachia nummularia L. – сырой берег озера, под ольшаником, часто, плотными группами; 254. Lysimachia vulgaris L. – северный берег озера, обычно, одиночно. Polygalaceae 255. Polygala comosa Schkuhr – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; 256. Polygala vulgaris L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями в средней части склона. Polygonaceae 257. Persicaria amphibia (L.) S.F. Gray – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 258. Persicaria lapathifolia (L.) S.F. Gray – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями; 259. Persicaria maculosa S.F. Gray – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями; 260. Polygonum neglectum Bess. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами особями; 261. Rumex aquaticus L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 262. Rumex confertus L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 263. Rumex crispus L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами и одиночными особями;
93
264. Rumex hydrolapathum Huds. – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями. Pyrolaceae 265. Pyrola rotundifolia L.**– южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка, не редко, иногда большими группами. Ranunculaceae 266. Consolida regalis S.F. Gray – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 267. Pulsatilla patens (L.) Mill. ** – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно; 268. Ranunculus repens L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; 269. Ranunculus sceleratus L. – северный берег озера, обычно, одиночно; 270. Thalictrum flavum L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 271. Thalictrum minus L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, рыхлыми группами; 272. Adonis vernalis L. **– склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 273. Adonis wolgensis Stev. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, редко, небольшими группами и одиночными особями. Rhamnaceae 274. Frangula alnus Mill. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 275. Rhamnus cathartica L. – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями. Rosaceae 276. Agrimonia eupatoria L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, группами; 277. Agrimonia pilosa Ledeb. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, группами особями; 278. Amygdalus nana L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами; 279. Cerasus fruticosa Pall. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, в средней и верхней частях склона; 280. Filipendula ulmaria (L.) Maxim. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, небольшими группами и одиночными особями; 281. Filipendula vulgaris Moench – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, у подножья и в средней части склона; 282. Fragaria viridis Duch. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, плотными группами, у подножья и в средней части склона; 283. Geum aleppicum L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями;
94
284. Geum urbanum L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, рыхлыми группами, по западинам; 285. Padus avium Mill. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; 286. Potentilla anserina L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, небольшими группами и одиночными особями; 287. Potentilla arenaria Borkh. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, доминирует; 288. Potentilla argentea L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями по всему склону; 289. Potentilla erecta (L.) Raeusch. **– южный берег, по всему болоту, по кочкам, но чаще в близи березняка; 290. Rubus caesius L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, группами; 291. Rubus saxatilis L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми группами и одиночными особями; 292. Sanguisorba officinalis L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно, на опушках; 293. Spirea crenata L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, одиночными особями по всему склону. Rubiaceae 294. Galium aparine L. – сырой берег озера, под ольшаником, часто, монодоминантными небольшими группами; 295. Galium palustre L.– сырой берег озера, под ольшаником, обычно, рыхлыми группами; 296. Galium rivale (Sibth. et Smith) Griseb. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, рыхлыми группами и одиночными особями; 297. Galium ruthenicum Willd. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами и одиночными особями по всему склону; 298. Galium verum L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, местами доминирует. Saliaceae 299. Salix alba L. – сырой берег озера, под ольшаником, изредка, одиночными особями; 300. Salix aurita L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 301. Salix cinerea L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 302. Salix dasyclados Wimm. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; 303. Salix fragilis L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 304. Salix myrsinifolia Salisb. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 305. Salix myrtilloides L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 306. Salix pentandra L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно; 307. Salix rosmarinifolia L. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно;
95
308. Salix starkeana Willd. – южный берег, по всему болоту, группами, обычно. Santalaceae 309. Thesium arvense Horvátovszky – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, группами, у подножья склона. Scrophulariaceae 310. Linaria vulgaris Mill. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями в средней части склона; 311. Lithospermum officinale L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 312. Odontites vulgaris Moench – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, группами и одиночно, у подножья склона может доминировать; 313. Pedicularis palustris L. *** – южный берег, одиночными особями, по окраинам болота; 314. Verbascum lychnitis L. – склон долины Черной, в 1,5 км западнее озера, изредка, одиночными особями, у подножья склона и в западинах; 315. Veronica anagallis-aquatica L. – северный берег озера, изредка, группами; 316. Veronica longifolia L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями; 317. Veronica spicata L. – склон долины р. Черной, примыкающей к озеру, обычно, одиночно и рыхлыми группами. Solanaceae 318. Solanum dulcamara L. – сырой берег озера, под ольшаником, обычно, одиночными особями; 319. Solanum nigrum L. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями. Ulmaceae 320. Ulmus laevis Pall. – сырой берег озера, под ольшаником, одиночными особями. Urticaceae 321. Urtica dioica L. – сырой берег озера, под ольшаником, часто, рыхлыми группами и одиночными особями; Violaceae 322. Viola arvensis Murr. – берег озера, стоянка туристов, обычно, одиночными особями; 323. Viola ambigua Waldst. et Kit. – склон долины р. Черной, примыкающий к озеру, изредка. Viburnaceae
96
324. Viburnum opulus L. – сырой берег озера, под ольшаником, не часто, одиночными особями. В качестве мер по охране растительного покрова озера Молочка и его ближайших окрестностей, следует придать заповедный статус всему району, расположенному в треугольнике ветланд Солодовка – устье р. Черной – оз. Молочка. Этот охраняемый объект, включающий в себя водноболотный комплекс Солодовку, растительные сообщества его склонов, озеро Молочку и прилегающее к нему болото, а также растительные сообщества шихана у впадения р. Черной в р. Сургут, имел бы значение для охраны всего ландшафта. Работа выполнена в рамках Программы Президиума РАН «Биоразнообразие» и по проекту РФФИ № р 05-04-96500. ЛИТЕРАТУРА Благовещенский В.В., Раков Н.С. Конспект флоры высших сосудистых растений Ульяновской области. Ульяновск, 1994. 116 с. Клаус К. Флоры местные приволжских стран. СПб., 1852. 312 с. Красная книга России: правовые акты. М., 2000. 143 с. Красная книга РСФСР. Растения. М.: Агропромиздат, 1988. 590. Красная книга СССР: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. – Т.2. – М.: Лесная промышленность, 1984. 480 с. Лепехин И.И. Дневные записки путешествия по разным провинциям Российского государства. СПб, 1771. Ч. 1. 527 с. Литвинов Д.И. Cyperaceae – Осоковые // Флора юго-востока европейской части СССР. Л.: ГБС РАН, 1929. Т. 3. С. 257-273, 280-315. Плаксина Т.И. Редкие, исчезающие растения Самарской области. Самара: Изд-во Самарск. ун-т, 1998. 272 с. Саксонов С.В., Плаксина Т.И., Матвеев В.И., Ильина Н.С., Конева Н.В., Шустов М.В. Растения, рекомендованные для включения в Красную книгу Самарской области, как объекты мониторинга // Региональный экологический мониторинг в целях управления биологическими ресурсами / Под ред. чл.-корр. РАН, проф. Г.С. Розенберга и докт. биол. наук С.В. Саксонова. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2003. С. 124-148. Саксонов С.В., Соловьева В.В., Уманская М.В., Горбунов М.Ю. Озеро Молочка // Голубая книга Самарской области: Редкие и охраняемые гидробиоценозы. Самара: Изд-во СамарНЦ РАН, 2006. С. 170-172.
97
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.99-124.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.43)
ФЛОРА ВЕРХОВЬЕВ РЕКИ БИНАРАДКА В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (НИЗМЕННОЕ ЗАВОЛЖЬЕ, МЕЛЕКЕССКОСТАВРОПОЛЬСКИЙ ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ РАЙОН) С.В. Саксонов, А.В. Иванова, В.Н. Ильина Н.С. Раков, О.В. Савенко, Т.Б. Силаева, В.В. Соловьева * Река Бинарадка одна из малых рек Самарского низменного Заволжья, протяженность около 25 км. Её истоки находятся северо-восточнее села Старая Бинарадка. Река пересекает геоморофологический район террасовых долин Волги и Самары, сложенный аллювиальными толщами (древнечетвертичными), древними следами деятельности Волги (Захаров, 1971). Окружающие водосборы, в силу особых физических свойств почовогрунтов (высокая проницаемость влаги), характеризуются слабым поверхностным стоком. Благодаря легкой песчанистой почве в районе преобладают чистые сосновые насаждения, которые ранее окружали реку, но впоследствии были вырублены. Последние сохранились лишь на водоразделах. Истоки реки Бинарадки представлены тремя крупными балками с многочисленными отрогами, центральная из которых и является началом реки. Склоны коренных берегов ассиметричны, с изрезанными короткими и глубокими рытвинами (оврагами). Речная пойма местами заболочена. Благодаря строительству местными жителями запруд (так выше села Старая Бинарадка имеется три пруда). Ниже села долина реки (среднее течение) не имеет постоянного водотока, и речные воды просачиваются в грунт. Однако это было не всегда. На старых топографических картах показано, что Бинарадка спиливалась с другой малой рекой Курумкой и, объединившись, несли свои воды в Волгу. В верховьях реки Бинарадки Е.Г. Бирюковой (1979) установлено наличие четырех типов природных комплексов или структурных элементов растительного покрова по классификации профессора В.Е. Тимофеева (1970).
* © 2006 Сергей Владимирович Саксонов, Анастасия Викторовна Иванова, Валентина Николаевна Ильина, Николай Сергеевич Раков, Ольга Викторовна Савенко, Татьяна Борисовна Силаева, Вера Валентиновна Соловьева. Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти; Самарский государственный педагогический университет, г. Самара, Мордовский государственный университет, г. Саранск, Ульяновский государственный педагогический университет, г. Ульяновск. Поступила в редакцию 11 декабря 2006 г.
99
Первый структурный элемент присущ руслу реки и долине: «Березняки и другие леса заболоченных неразвитых пойм». В его формировании особую роль играет заболчаивание почвогрунтов, обусловленное близким залеганием грунтовых вод. Здесь отмечены: березняк разнотравный, березняк разнотравно-крапивовый, осинник разнотравно-крапивовый, березняк осоково-тростниковый. Разреженный березняк разнотравный, с примесью осины, с покровом из лугово-лесного разнотравья (земляника зеленая, лабазник обыкновенный, овсяница луговая и др.) располагается на относительно сухих участках. Вдоль по течению с возрастанием увлажнения он сменяется осинником и березняком, в которых густые заросли образует крапива двудомная. На торфянисто-болотных почвах в условиях значительного заболачивания получает развитие березняк осоково-тростниковый, а ближе к руслу появляются ивы (ушастая, пепельная, трехтычиноквая). Здесь нами на кочках и сырых местах отмечено произрастание гравилата речного, осоки острой, грушанки круглолистной, сабельника болотного, хвоща приречного, вахты трехлистной, ятрышника пятнистого. Практически все перечисленные растения болотного флористического комплекса в условиях Самарской области являются редкими и исчезающими растениями, многие из них включены в Красную книгу Самарской области (Фатеева и др., 2004). Второй структурный элемент растительного покрова «Дубравы и другие байрачные леса эрозионно-аккумулятивных склонов древних балок» приурочен к средним и верхним частям склона долины. Он представлен дубово-березовыми и березовыми лесами с примесью сосны обыкновенной. Состояние этого некогда хорошо выраженного комплекса (по данным опроса местных жителей) удручающее. Эти леса в результате самовольного поруба, несанкционированного выпаса скота, активного рекреационного использования выглядят удручающими. В среднем течении реки, там, где долина расширяется (в районе села Старая Бинарадка и ниже по течению) Е.Г. Бирюковой (1979) описано еще два структурных элемента растительного покрова: «Ковыльные и другие степи в сопровождении группировок степных кустарников эрозионноаккумулятивных склонов древних балок» и «Ивняки и ольшаники в сопровождении травянистой растительности аллювиальных поверхностей вдоль речного русла». Степные сообщества сформировались на месте опушек сосновых лесов, которые уже давно сведены. Отмечены следующие варианты степей: разнотравно-полынно-типчаковая и типчково-ковыльная. Растительный покров изреженный, повсюду отмечены скотобойные тропы. Среди растений отмечены ковыль перистый, овсяница валисская, тысячелистник обыкновенный, цмин песчаный, земляника зеленая.
100
Рис. Место положение верховье реки Бинардка.
Непосредственно вдоль русла Бинарадки, там, где наиболее благоприятные условия для произрастания ольхи черной и различных видов ив, описаны следующие растительные сообщества: черноольхово-разнотравная, разнотравно-камышовая, клеверо-пырейно-мятликовая, хвощево-клеверомятликовая. Флористический состав выделенных сообществ характеризуется произрастением камыша лесного, пырея ползучего, клевера ползучего, клевера лугового, хвоща болотного, тростника южного, осоки острой. Здесь также нами была найдена небольшая популяция очень редкого представителя семейства орхидных ятрышника пятнистого (на открытых местах в составе мятликово-клеверного сообщества). Обследование пруда, расположенного выше села Старая Бинарадка позволило подтвердить наличие здесь белокрыльника болотного, обнаруженного сотрудниками геоботанической экспедиции Самарского государственного педагогического университета еще в 1977 г. (Бирюкова, Матвеев, 1984). Белокрыльник образовывал монодоминантные заросли вдоль топкого берега пруда. Растения находились в фазе массового цветения. Поскольку ранее не было приведено количественных характеристик по численности вида, то нам не удалось выяснить, стало ли белокрыльника болотного больше или меньше. По нашим подсчетам, площадь, занятая этим редким видом, составила порядка 500 м2. Поскольку растение имеет ползучее корневище, подчитать число особей не удалось. Ниже приводится сводный список растений, найденных в верховьях реки и характеризующих локальную флору. Одной звездочкой помечены виды, включенные в Красную книгу РСФСР (1988), двумя – в Красную книгу Самарской области, тремя – флористические находки, виды, ранее не указанные для этой местности.
101
СПИСОК РАСТЕНИЙ, ОТМЕЧЕНЫХ В ВЕРХОВЬЯХ РЕКИ БИНАРАДКА EQUISETOPHYTA Equisetaceae 1. Equisetum arvense L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, иногда образует небольшие монодоминантные группировки; 2. Equisetum fluviatile L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует обширные монодоминантные группировки; 3. Equisetum palustre L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, иногда образует небольшие монодоминантные группировки; 4. Hippochaete hyemalis (L.) Bruhin (Equisetum hyemale L.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует монодоминантные группировки. POLYPODIOPHYTA Dryopteridaceae 5. Dryopteris carthusiana (Vill.) H.P. Fuchs – северный коренной берег, склон к пруду, северный коренной берег, склон к пруду, одиночными особями и небольшими группами, изредка, спороносит; 6. Dryopteris cristata (L.) A. Gray **– сплавина в верхней части пруда, редко, небольшими группами; 7. Dryopteris filix-mas (L.) Schott. – северный коренной берег, склон к пруду, в лесных «окнах» одиночными, но хорошо развитыми спороносящими особями, редко. Hypolepidaceae 8. Pteridium aquilinum (L.) Kuhn – северный коренной берег, склон к пруду, повсеместно, образует монодоминантные группировки, доминант. Thelypteridaceae 9. Thelipteris palustris Schott – сплавина в верхней части пруда, массово, образует плотные группировки. PINOPHYTA Pinaceae 10. Abies abia Mill. – северный коренной берег, склон к пруду, монодоминантные старовозрастные посадки у подножья склона, интродуцент; 11. Pinus sylvestris L. – северный коренной берег, склон к пруду, отдельными старовозрастнми дервьями. MAGNOLIOPHYTA Liliopsida Alismataceae
102
12. Alisma plantago-aquatica L. – по берегу пруда, небольшими группами. 13. Sagittaria sagittifolia L. – по берегу пруда, небольшими группами. Araceae 14. Calla palustris L.**– сплавина в верхней части пруда, изредка, местами, формирует монодоминаиные группировка, многие особи плодоносят. Asparagaceae 15. Asparagus officinalis L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, одиночными особями. Butomaceae 16. Butomus umbellatus L. – по берегу пруда, небольшими группами. Convallariaceae 17. Convallaria majalis L. – северный коренной берег, склон к пруду, повсеместно, доминант; 18. Polygonatum multiflorum (L.) All. – северный коренной берег, склон к пруду, не часто, одиночными особями; 19. Polygonatum odoratum (Mill.) Druce – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами, под пологом леса и опушках. Cyperaceae 20. Carex acuta L. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 21. Carex appropinquata Schum. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 22. Carex aquaticus Wahlenb. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 23. Carex atheroides Spreng. – сплавина в верхней части пруда, сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 24. Carex contigua Hoppe – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами на опушках; 25. Carex diandra Schrank – сплавина в верхней части пруда, редко, небольшими группами; 26. Carex hirta L. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 27. Carex pseudociperus L. – сплавина в верхней части пруда, обычно, небольшими группами; 28. Carex rhizina Blytt ex Lindbl. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами, обычно; 29. Carex riparia Curt. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 30. Carex vesicaria L. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 31. Eriophorum polystachyon L.**– сплавина в верхней части пруда, очень редко, небольшими рыхлыми группами, плодоносит;
103
32. Schoenoplectus lacustris (L.) Palla (Scirpus lacustris L.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 33. Scirpus sylvaticus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует обширные монодоминантные группировки. Hydrocharitaceae 34. Elodea canadensis Michx. – зеркало пруда, очень часто, большими группами по дну и в толще воды; 35. Hydrocharis morsus-ranae L. – зеркало пруда, нечасто, небольшими группами. Iridaceae 36. Iris pseudacorus L. – сплавина в верхней части пруда, редко, одиночными особями. Juncaceae 37. Juncus atratus Kroc. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями; 38. Juncus bufonius L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями на незадернованных илистых местах; 39. Juncus gerardii Loisel. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или рыхлыми группами. Lemnaceae 40. Lemna minor L. – зеркало пруда, очень часто, большими группами на поверхности воды; 41. Lemna trisulca L. – зеркало пруда, очень часто, большими группами на поверхности воды; 42. Spirodela polyrhiza (L.) Schleid. – зеркало пруда, очень часто, большими группами на поверхности воды. Liliaceae 43. Lilium martagon L. ** – северный коренной берег, склон к пруду, очень редко, встречено четыре особи находившиеся в фазе вегетации. Melanthiaceae 44. Veratrum lobelianum Bernh. – сплавина в верхней части пруда, изредка, одиночными особями. Orchidaceae 45. Dactylorhiza incarnata (L.) Soó **– сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами;
104
46. Epipactis helleborine (L.) Grantz **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями, в опушечной части под пологом леса; 47. Epipactis palustris (L.) Grantz ** – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами, на площадке в м2 зарегистрировано от 3 до 7 особей, плодоносит; 48. Hammarbya paludosa (L.) O. Kuntze ***– сплавина в верхней части пруда, очень редко, небольшими рыхлыми группами, плодоносит; 49. Plathantera bifolia (L.) Rich. **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями, тяготеет к пойме. Poaceae 50. Agrostis gigantea Roth – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами; 51. Agrostis stolonifera L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами; 52. Alopecurus aequalis Sobol. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, небольшими группами и одиночными особями; 53. Alopecurus pratensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями; 54. Brachypodium pinnatum(L.) Beauv. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, но группами, под пологом леса; 55. Bromopsis inermis (Leyss.) Holub – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, большими группами; 56. Calamagrostis arundinacea (L.) Roth – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями или небольшими группами, как в лесных, так и опушечных сообществах; 57. Calamagrostis canescens (Web.) Roth – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 58. Calamagrostis epigeios (L.) Roth – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, большими группами; 59. Dactylis glomerata L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями, под пологом леса (изредка), чаще небольшими группами на светлых местах; 60. Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами и одиночными особями; 61. Elymus caninus (L.) L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями под пологом леса; 62. Elytrigia intermedia (Host) Nevski – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, по сухим светлым склонам; 63. Elytrigia repens (L.) Nevski – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, по сухим светлым склонам; 64. Festuca gigantea (L.) Vill. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, одиночнымо особями; 65. Festuca pratensis Huds. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями под пологом леса в окнах»;
105
66. Festuca polesica Zapl. – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, небольшими группами; 67. Festuca valesiaca Gaudin – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, небольшими группами; 68. Glyceria arundinacea Kunth – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, небольшими рыхлыми группами; 69. Glyceria fluitans (L.) R. Br. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 70. Glyceria maxima (C. Hartm.) Holub – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, небольшими рыхлыми группами; 71. Koeleria sabuletorum (Domin) Klok – южный берег пруда, степной песчаны склон, изредка, одиночными особями; 72. Melica nutans L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, одиночными особями; 73. Millium effusum L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, одиночными особями; 74. Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует обширные монодоминантные группировки; 75. Phleum pretense L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами по светлым местам; 76. Phragmites austrialis (Cav.) Trin. et Steud. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует обширные монодоминантные группировки; 77. Poa angustifolia L. – южный берег пруда, песчаный склон; обычно, группами; 78. Poa annua L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, тяготеет к пойме; 79. Poa compressa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и плотными группами, тяготеет к пойме; 80. Poa nemoralis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами, под пологом леса и опушках; 81. Poa palustris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, небольшими рыхлыми группами; 82. Steris viridis (L.) Beauv. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, небольшими рыхлыми группами; 83. Stipa capillata L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами; 84. Stipa pennata L. ** – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами. Potamogetonaceae 85. Potamogeton friesii Rupr. – зеркало пруда, нечасто, группами; 86. Potamogeton lucens L. – зеркало пруда, нечасто, группами; 87. Potamogeton natans L. – зеркало пруда, часто, обширными группами; 88. Potamogeton pectinatus L. – зеркало пруда, часто, обширными группами.
106
Sparganiaceae 89. Sparganium emersum L. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами. Trilliaceae 90. Paris quadrifolia L. – северный коренной берег, склон к пруду, довольно обычно, группами и одиночными особями, плодоносит. Typhaceae 91. Typha angustifolia L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует обширные монодоминантные группировки; 92. Typha latifolia L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, массово, иногда образует обширные монодоминантные группировки. Zannichelliaceae 93. Zannichellia palustris L. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами. Magnoliopsida Aceraceae 94. Acer negundo L. – северный коренной берег, склон к пруду, плодоносящие особи по опушкам, вдоль дорог; 95. Acer platanoides L. – северный коренной берег, склон к пруду, повсеместно, не образует чистых насаждений; 96. Acer tataricaum L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами по опушкам и в редколесьях. Apiaceae 97. Aegopodium podagraria L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, нечасто, группами; 98. Angelica sylvestris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, группами, тяготеет к пойме; 99. Anthriscus sylvestris (L.) Hoffm. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, группами, тяготеет к пойме; 100. Archangelica officinalis Hoffm. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, малочисленными группами, тяготеет к пойме; 101. Carum carvi L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями на сухих склонах; 102. Chaerophyllum bulbosum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями на сухих склонах; 103. Falcaria vulgaris Bernh. – южный берег пруда, подножье песчаного степного склона, небольшими группами; 104. Heracleum sibiricum L. – южный берег пруда, подножье песчаного степного склона, небольшими группами; 105. Pastinaca sativa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рых-
107
лыми группами, преимущественно в доль дороги и тропинки на светлых местах; 106. Pimpinella saxifraga L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, нередко, одиночными особями, по осветвленным местам; 107. Selinum carvifolia (L.) L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями; 108. Torilis japonica (Houtt.) DC. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями под пологом леса, на опушках – рыхлыми группами. Asclepidaceae 109. Vincetoxicum albowianum (Kusn.) Pobed. (V. stepposum Pobed.) A. et D. Löve) – южный склон к пруду, песчаная степь, обычно, рыхлыми группами. Asteraceae 110. Achillea millefolium L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, по светлым сметам; 111. Achillea nobilis L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, рыхлыми группами; 112. Anthemis subtinctoria Dobrocz. – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, рыхлыми группами; 113. Arcticum lappa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными, крупными (до 150 см высоты) особями, среди лугово-опушечного разнотравья; 114. Arcticum tomentosum Mill. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными, крупными (до 150 см высоты) особями, среди лугово-опушечного разнотравья; 115. Artemisia absinthium L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, рыхлыми группами; 116. Artemisia austriaca Jacq. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, по светлым местам, вдоль дороги; 117. Artemisia campestris L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, не часто, рыхлыми группами; 118. Artemisia vulgaris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными, крупными (до 130 см высоты) особями как на открытых местах, так и в опушечной полосе под пологом леса; 119. Bidens cernua L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами и одиночными особями; 120. Bidens frondosa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами и одиночными особями; 121. Bidens tripartita L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами и одиночными особями; 122. Carduus crispus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями; 123. Carlina intermedia Schur – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями на светлых местах;
108
124. Centaurea pseudomaculosa Dobrocz. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями на сухих склонах; южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 125. Centaurea scabiosa L. – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 126. Chondrilla juncea L. – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 127. Cichorium inthybus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 128. Cirsium arvense (L.) Scop. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, зарослями, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 129. Cirsium heterophyllum (L.) Hill. – не часто, отмечена одна рыхлая группировка, насчитывающая до 20 особей; 130. Cirsium vulgare (Savi) Ten. – редко, одиночными особями, преимущественно в доль дороги и тропинки на светлых местах; 131. Coniza canadensis (L.) Cronquist. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями (крупными, высотой до 70 см), и небольшими группами, преимущественно в доль дороги и тропинки на светлых местах; 132. Crepis sibirica L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, небольшими группами под пологом леса; 133. Crepis tectorum L. – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 134. Echinops ruthenicus Bieb. – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 135. Erigeron acris L. южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 136. Eupatorium cannabinum L. – сплавина в верхней части пруда, нередко, небольшими группами; 137. Helychrisum arenarium (L.) Moench – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 138. Hieracium umbellatum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями, по осветвленным местам, нередко; 139. Inula britannica L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 140. Jurinea cyanoides (L.) Reichenb. – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 141. Lactuca serriola L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно в доль дороги и тропинки на светлых местах; 142. Leontodon autumnalis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими
109
рыхлыми группами, преимущественно в доль дороги и тропинки на светлых местах; 143. Leucanthemum vulgare Lam. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями или рыхлыми группами по светлым местам; 144. Omalotheca sylvatica (L.) Sch. Bip. Et F.W. Schultz – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особми по светлым мсетам; 145. Picris hieracioides L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами по светлым местам; 146. Pilosella echioides (Lumm.) F. Schultz et Sch. Bip. – южный берег пруда, степной песчаный склон, изредка, небольшими группами; 147. Pilosella officinarum F. Schultz et Sch. Bip. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, плотными группами по светлым местам; 148. Pyrethrum corymbosum (L.) Scop. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, небольшими группами и одиночными особями, под пологом леса и на опушках; 149. Senecio erucifolius L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями, по светлым местам; 150. Senecio jcobaea L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и рыхлыми группам, по светлым местам; 151. Solidago canadensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночная группа из 20-25 особей под трассой ЛЭП, натурализация; 152. Tanacetum vulgare L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 153. Tripleurospermum inodorum (L.) Sch. Bip. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 154. Taraxacum mucronatum Lindb. fil. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 155. Taraxacum tortilobum Flostr. – южный берег пруда, песчаный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 156. Tussilago farfara L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, небольшими группами, тяготеет к пойме. Betulaceae 157. Alnus glutinosa (L.) Gaertn. – сплавина в верхней части пруда, обычно, формирует долинные леса; 158. Betula pendula Rith – северный коренной берег, склон к пруду, довольно обычно, одиночными деревьями, по опушкам – группами; 159. Betula pubescens Ehrh (B. Alba L.) – сплавина в верхней части пруда, обычно, формирует сообщества на сплавинах и по топким берегам водоема. Отмечено много суховершинных стволов.
110
160. Corylus avellana L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто. Boraginaceae 161. Buglossoides arvensis (L.) Johnst. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 162. Cynoglossum officinale L. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 163. Lappula patula (Lehm.) Menyhárth – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами; 164. Lithospermum officinale L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 165. Myosotis arvensis (L.) Hill. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 166. Myosotis caespitosa K.F. Schultz – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 167. Myosotis palustris (L.) L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 168. Nonea rossica Stev. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 169. Pulmonaria angustifolia L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, небольшими группами, под пологом леса и опушках; 170. Symphytum officinale L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто. Brassicaceae 171. Berteroa incana (L.) DC. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 172. Barbarea stricta Andrz. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 173. Bunias orientalis L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 174. Camelina pilosa (DC.) N. Zing. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 175. Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 176. Cardaria draba (L.) Desv. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 177. Chorispora tenella (Pall.) DC. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 178. Descurainia sophia (L.) Webb. ex Prantl – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 179. Draba nemorosa L. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 180. Lepidium ruderale L. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами.
111
181. Erysimum cheiranthoides L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями вдоль дороги, на светлых участках; 182. Raphanus raphanistrum L. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 183. Rorippa palustris (L.) Bess. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, преимущественно одиночными особями; 184. Rorippa amphibia (L.) Bess. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 185. Sinapis arvensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями вдоль дороги, на светлых участках; 186. Thlaspi arvense L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями вдоль дороги, на светлых участках; 187. Turritis glabra L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто; 188. Velarum officinale (L.) Reichb. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. Callitrichaceae 189. Callitriche palustris L. – зеркало пруда, нечасто, группами. Campanulaceae 190. Adenophora lilifolia (L.) A.DC. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, тяготеет к пойме; 191. Campanula bononiensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями или небольшими группами, в опушечных сообществах; 192. Campanula persicifolia L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями по светлым местам, иногда под пологом леса на опушках; 193. Campanula trachelium L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями по светлым местам, иногда под пологом леса на опушках. Cannabiaceae 194. Cannabis sativa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями вдоль дороги, на светлых участках; 195. Humulus lupulus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, густо обвивает стволы берез и ольхи. Caprifoliaceae 196. Lonicera xylosteum L. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, нечасто. Caryophyllaceae
112
197. Arenaria serpyllifolia L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями вдоль дороги, на светлых участках 198. Cerastium holosteoides Fries – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями вдоль дороги, на светлых участках 199. Dianthus polymorphus Bieb. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, рыхлыми группами; 200. Gypsophila paniculata L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами; 201. Melandrium album (Mill.) Garcke – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, одиночными особями; 202. Psammophiliella muralis (L.) Ikonn. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 203. Moehringia trinervia (L.) Clairv. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями под пологом леса, на опушках – группами; 204. Myosoton aquaticum (L.) Moench – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 205. Oberna behen (L.) Ikonn. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, нередко, одиночными особями, по осветвленным местам; 206. Saponaria officinalis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 207. Silene nutans L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями под пологом леса, на опушках – рыхлыми группами; 208. Silene viscosa (L.) Pers. (Melandrium viscosum (L.) Celak.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, по осветвленным местам, нередко; 209. Stellaria crassifolia Ehrh.– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями и небольшими рыхлыми гууппами; 210. Stellaria graminea L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, нередко, рыхлыми группами, по осветвленным местам; 211. Stellaria media (L.) Vill. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями под пологом леса, на опушках – рыхлыми группами; 212. Stellaria palustris Retz. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, рыхлыми группами, тяготеет к пойме; 213. Steris viscaria (L.) Rafin. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и рыхлыми группам, по светлым местам.
113
Celastraceae 214. Euonymus verrucosa Scop. – северный коренной берег, склон к пруду, повсеместно, обычно. Ceratophyllaceae 215. Ceratophyllum demersum L. – зеркало пруда, обычно, группами в толще воды. Chenopodiaceae 216. Axyris amaranthoides L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группам, по светлым местам; 217. Ceratocarpus arenarius L. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. 218. Chenopodium album L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группам, по светлым местам. Convolvulaceae 219. Calystegia sepium (L.) R. Br. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группам, по светлым местам; 220. Convolvulus arvensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группам, по светлым местам. Cucurbitae 221. Echinocystis lobata (Michx. fil.) Torr. et Gray – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, крупными зарослями, обвивает ивы; Cuscutaceae 222. Cuscuta europaea L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группам, по светлым местам. Dipsacaceae 223. Knautia arvensis (L.) Coult. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями по светлым местам; 224. Scabiosa ochroleuca L. – южный берег пруда, песочный степной склон, изредка, рыхлыми группами. Euphorbiaceae 225. Euphorbia semivillosa Prokh. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка одиночными особями, преимущественно на опушках; 226. Euphorbia virgata Waldst. et Kit. (E. waldsteinii (Sojak) Czer.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах. Fabaceae 227. Amoria hybrida (L.) C. Presl – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, зарослями по светлым участкам;
114
228. Amoria repens (L.) C. Presl – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 229. Astragalus cicer L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, зарослями среди опушечно-лугового разнотравья; 230. Astragalus glycyphyllos L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями среди опушечно-лугового разнотравья; 231. Astragalus varius S.G. Gmel. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями на слабозаденованных склонах; 232. Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Woloszcz.) Klaskova – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями или небольшими группами на сухих светлых склонах; 233. Genista tinctoria L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями или рыхлыми группами по светлым местам; 234. Lathyrus palustris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, тяготеет к пойме; 235. Lathyrus pisiformis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями; 236. Lathyrus pratensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами по светлым местам; 237. Lathyrus sylvestris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями на кустах ив; 238. Lathyrus vernus (L.) Bernh. – северный коренной берег, склон к пруду, небольшими группами и одиночными особями, на часто; 239. Medicago falcata L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, по осветвленным местам, нередко; 240. Melilotus albus Medik. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, по осветвленным местам, нередко; 241. Securigera varia (L.) Lassen (Coronilla varia L.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, зарослями, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 242. Trifolium alpestre L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группами по светлым местам; 243. Trifolium arvense L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группами по светлым местам; 244. Trifolium pretense L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группами по светлым местам; 245. Vicia cracca L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группами по светлым местам; 246. Vicia sepium L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями по светлым местам. Fagaceae
115
247. Quercus robur L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, одиночными средневозрстными деревьями, плодоносит. Gentianaceae 248. Gentiana cruciata L. **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями или рыхлыми группами по светлым местам. Geraniaceae 249. Geranium palustre L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами среди лугово-опушечного разнотравья, тяготеет к пойме; 250. Geranium pratense L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, довольно часто, как правило группами, по опушкам. Grossulariaceae 251. Ribes nigrum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными особями, тяготеет к пойме. Hypericaceae 252. Hypericum perforatum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами или одиночными особями по светлым местам. Lamiaceae 253. Betonica officinalis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, на светлых местах и под пологом леса на опушках; 254. Clinopodium vulgare L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, небольшими группами и одиночными особями, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 255. Dracocephalum tyhymiflorum L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, одиночными особями; 256. Galeopsis bifida Boenn. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, группами на опушках; 257. Galeopsis tetrachit L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, группами на опушках; 258. Glechoma hederaceae L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями под пологом леса, на опушках – группами; 259. Leonurus quinquelobatus Gilib. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно в доль дороги и тропинки на светлых местах; 260. Lycopus europaeus L. fil. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами;
116
261. Mentha arvensis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 262. Origanum vulgare L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, по осветвленным местам, нередко; 263. Prunella vulgaris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и плотными группами, тяготеет к пойме; 264. Scutellaria galericulata L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 265. Stachys palustris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 266. Stachys recta L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, одиночными особями; 267. Thymus marschallianus Willd. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами особями. Lentibulariaceae 268. Utricularia vulgaris L. – зеркало пруда, нечасто, группами. Lythraceae 269. Lythrum salicina L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 270. Lythrum virgatum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами. Malvaceae 271. Lavathera thuringiaca L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами особями. Menyanthaceae 272. Menyanthes trifoliata L.**– сплавина в верхней части пруда, очень редко, небольшими рыхлыми группами. Monotropaceae 273. Hypopitys monotropa Crantz **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, небольшими рыхлыми группами, под пологом ольхового леса, тяготеет к пойме. Onagraceae 274. Chamerion angustifolium (L.) Holub. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, группами, по опушкам, не часто; 275. Epilobium hirsutim L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями;
117
276. Epilobium palustre L. **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, небольшими группами и одиночными особями; 277. Epilobium smyrneum Boiss. et Blansa (E. nervosum Boiss. et Buhse) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, небольшими группами и одиночными особями. Orobanchaceae 278. Orobanche pallidiflora Wimm. et Grab.***– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, небольшими группами, по осветвленным местам. Papaveraceae 279. Chelidonium majus L. – северный коренной берег, склон к пруду, в массе, группами и одиночными особями, доминант. Plantaginaceae 280. Plantago maior L. – обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно в дол северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, ь дороги и тропинки на светлых местах; 281. Plantago media L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах. Polemoniaceae 282. Polemonium caeruleum L. **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями, тяготеет к пойме. Polygonaceae 283. Acetosa pratensis Mill. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, но немногочисленно; 284. Acetosa thyrsiflorus (Fingerh.) A. et Löve – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, группами; 285. Fallopia dumetorum (L.) Holib – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями на кустарниках; 286. Persicaria hydropiper (L.) Spach – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, реже небольшими группами; 287. Polygala patulum Bieb. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 288. Rumex aquaticus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями, тяготеет к пойме; 289. Rumex crispus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах. Primulaceae
118
290. Lysimachia nummularia L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 291. Lysimachia vulgaris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, одиночными особями; 292. Naumburgia thyrsiflora (L.) Reichenb. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими рыхлыми группами. Pyrolaceae 293. Pyrola rotundifolia L. **– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, небольшими плотными группами под пологом ив. Ranunculaceae 294. Actaea spicata L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка одиночными плодоносящими особями; 295. Consolida regalis S.F. Gray – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, одиночными особями; 296. Ranunculus acris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями, тяготеет к пойме; 297. Ranunculus repens L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, реже небольшими группами; 298. Ranunculus sceleratus L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, преимущественно одиночными особями; 299. Thalictrum lucidum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и рыхлыми группам, по светлым местам; 300. Trollius europaeus L.**– северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, небольшими группами, под пологом леса и опушках. Rhamnaceae 301. Frangula alnus Mill. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными кустами или небольшими группами, плодоносит. Rosaceae 302. Agrimonia pilosa Ledeb. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами, под пологом леса; 303. Alchemilla subcrenata Bauser. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, большими плотными группами, на светлых местах; 304. Comarum palustre L. **– сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими группами; 305. Filipendula denudata (J. Et C. Presl.) Fritsch – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями, предпочитает более сырые места в отличие от последующего вида;
119
306. Filipendula ulmaria Moench – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями; 307. Filipendula vulgaris Moench – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами или зарослями, по сухим светлым склонам, иногда доминирует; 308. Fragaria vesca L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями под пологом леса и на светлых опушках; 309. Fragaria viridis Duch. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, небольшими группами или зарослями, по сухим светлым склонам, иногда доминирует; 310. Galium rivale L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями; 311. Geum aleppicum Jacq. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями; 312. Geum urbanum L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями; 313. Malus pruniflora (Willd.) Borkh. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночное дерево, заносное; 314. Padus avium Mill. – северный коренной берег, склон к пруду, не часто, одиночными деревьями; 315. Potentilla anserina L. – часто, небольшими рыхлыми группами; 316. Potentilla arenaria Borkh. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, группами по слабозадернованным склонам с южной стороны водоема; 317. Potentilla canescens Bess. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, небольшими группами и одиночными особями по склонам с южной стороны водоема; 318. Rubus caesius L. – обычно, одиночными особями или небольшими рыхлыми группами, преимущественно вдоль дороги и тропинки на светлых местах; 319. Rubus saxatilis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами, тяготеет к пойме; 320. Sanguisorba officinalis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, тяготеет к пойме; 321. Sorbus aucuparia L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, одиночными средневозрстными деревьями, плодоносит, изредка в подросте. Rubiaceae 322. Galium aparine L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями; 323. Galium odoratum (L.) Scop. – северный коренной берег, склон к пруду, не часто, группами; 324. Galium palustre L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами;
120
325. Galium spurium L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, одиночными особями; 326. Galium ruthenicum Willd. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами. Salicacae 327. Populus tremula L. – северный коренной берег, склон к пруду, отдельными старовозрастными дервьями и небольшими группами; 328. Salix alba L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными деревьями; 329. Salix aurita L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, группами; 330. Salix caprea L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными кустами; 331. Salix cinerea L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, группами; 332. Salix fragilis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, группами; 333. Salix myrsinifolia L. – сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими рыхлыми группами; 334. Salix pentandra L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, не часто, одиночными кустами; 335. Salix triandra L. – сплавина в верхней части пруда, обычно, небольшими группами или зарослями; 336. Salix viminalis L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, часто, группами. Sambucaceae 337. Sambucus racemosa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями. Santalaceae 338. Thesium arvense Horvat. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами. Scrophulariaceae 339. Euphrasia stricta D. Wolff ex J.F. Lehm – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, одиночными особями или группами, среди опушечно-лугового разнотраья; 340. Linaria vulgaris L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, изредка, одиночными особями по светлым местам; 341. Odontites vulgaris Moench – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами; 342. Rhinathus serotinus (Schoenh.) Oborny (R. angustifolius act.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и плотными группами, тяготеет к пойме; 343. Pseudolysimachion spicatum (L.) Opiz (Veronica spicata L.) – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами;
121
344. Pseudolysimachion longifolium (L.) Opiz (Veronica longifolia L.) – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями, тяготеет к пойме; 345. Scrophularia nodosa L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, одиночными особями, тяготеет к пойме; 346. Verbascum lychnitis L. – южный берег пруда, песчаный степной склон, обычно, группами; 347. Veronica anagallis-aquatica L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 348. Veronica chamedrys L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группами по светлым местам. Solanaceae 349. Solanum niger L. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, обычно, рыхлыми группами по светлым местам. Tilliaceae 350. Tilia cordata Mill. – северный коренной берег, склон к пруду, довольно часто. Ulmaceae 351. Ulmus laevis Pall. – северный коренной берег, склон к пруду, в виде незначительной примеси. Urticaceae 352. Urtica dioica L. – северный коренной берег, склон к пруду, большими группами, нередко доминирует. Valerianaceae 353. Valeriana officinalis L. **– сплавина в верхней части пруда, изредка, небольшими рыхлыми группами. Viburnaceae 354. Viburnum opulus L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, одиночными кустами, плодоносит. Violaceae 355. Viola collina Bess. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, группами; 356. Viola hirta L. – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, группами; 357. Viola mirabilis L. – северный коренной берег, склон к пруду, северный коренной берег, склон к пруду, изредка, группами; 358. Viola rupestris F.W. Schmidt – северный коренной берег, склон к пруду, изредка, группами. 359. Viola sp. – северный коренной берег, опушка леса, узкая полоса берега пруда, редко, на опушке. Вероятно гибрид между V. mirabilis x V.
122
rupestris (V. x heterocarpa Borb.), родительские формы которой встречаются рядом друг с другом. Работа выполнена в рамках Программы Президиума РАН «Биоразнообразие» и по проекту РФФИ № р 05-04-96500. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Бирюкова Е.Г Растительный покров долины реки Бинарадки // Морфология и динамика растительного покрова // Куйбышев, 1979. С. 85-89. Бирюкова Е.Г., Матвеев В.И. К охране растительного покрова долин малых рек // Охрана растений в Поволжье и на Урале. Куйбышев, 1984. С 39-41. Захаров А.С. Рельеф Куйбышевской области. Куйбышев: Кн. изд-во, 1971. 48 с. Тимофеев В.Е. Опыт подразделения растительности речных долин на простейшие структурные элементы // Вопросы геоботаники, энтомологии и растениеводства: Учен. Зап. Куйбышев. пед. ин-та. 1970. Вып.73. С.3-12. Фатеева Е.О., Журавлев С.С., Таранова Т.М., Саксонов С.В. Истоки реки Бинарадки (Красноярский район Самарской области) как охраняемый природный комплекс // Самарская Лука: Бюл. 2004. № 15. С. 59-63.
123
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.125-156.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.56)
ФЛОРА СУСКАНСКОГО ЗАКАЗНИКА В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (НИЗМЕННОЕ ЗАВОЛЖЬЕ, МЕЛЕКССЕСКОСТАВРОПОЛЬСКИЙ ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ РАЙОН) С.В. Саксонов, О.В. Савенко, А.В. Иванова, Н.В. Конева * Заказник «Сусканский залив» (Ставропольский р-н) расположен на севере Самарской области и граничит с Ульяновской областью. В геоморфологическом отношении заказник занимает территорию Ставропольской депрессии ландшафта Низменного Заволжья. Поскольку именно здесь находятся наиболее низкие отметки, то эта часть иногда называется Сусканским понижением (Носин и др., 1949). Общая площадь заказника составляет 40 тыс. га, из которых на сельскохозяйственные поля приходится – 56%, на пастбища – 7%, на лесное хозяйство (дубрава, лесополосы) – 5%, на рыборазводное хозяйство – 20%, на рыболовный промысел – 8%, на дороги – 4%. На территории заказника находятся следующие населенные пункты: Выселки, Белозерки, Хрящевка, Нижнее Санчелеево, Чувашский Сускан, Лопатино, Верхний Сускан. В районе сел Выселки, Белозерки, Нижнее Санчелеево, Верхний Сускан грунтовые воды поднимаются близко к поверхности почвы, и наблюдается процесс заболачивания. На таких участках и были обнаружены редкие орхидеи: Epipactis palustris (L.) Grantz и Dactylorhiza incarnata (L.) Soó (Зубаченко и др., 2004). В гелофитном комплексе отмечены: Comarum palustre, Eriophorum gracile, Eleocharis uniglomis имеющие в Самарской области ограниченные места произрастания. Западнее села Нижнее Санчелеево выявлен комплекс галофитной растительности, подробно изученный сотрудниками Института экологии Волжского бассейна РАН (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003). Здесь найдены интереснейшие в ботанико-географическом отношении виды засоленных мест обитания, находящиеся на северной границе своих ареалов: Camphorosma songarica, Glaux maritima, Poccinellia tenuissima & bilykiana & distans & dolicholepis & gigantea, Salicornia prostrate, Suaeda confusa, Suaeda corniculata & prostrata и др.
* © 2006 Сергей Владимирович Саксонов, Ольга Викторовна Савенко, Анастасия Викторовна Иванова, Надежда Викторовна Конева Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти Поступила в редакцию 19 декабря 2006 г.
125
Между селами Верхний и Чувашский Сускан вдоль прудов располагается дубрава тянется дубрава с разнообразной растительностью, включая псаммофитные степи. Несмотря на высокое рекреационное использование этого небольшого участка леса, здесь сохранился целый ряд интересных в природоохранном отношении видов, таких как: Dictamnus caucasicus, Epipactis helleborine, Helichrysum arenarium, Plathantera bifolia, Stipa pennata и др. Большое число сорных и адвентивных видов приурочено к антропогенно-нарушенным местообитаниям, каких на территории заказника чрезвычайно много. В связи с этим в списке флоры преобладают растения, тяготеющие к обочинам дорог, залежам, населенным пунктам. Среди последних наиболее часто встречаются: Ambrosia artemisifolia & trifida, Artemisia siversiana, Cuscuta campestris & epilinum & lupuliformis, Cyclachaena xanthiifolia и др. Территория Сусканского заказника, несмотря на высокую степень преобразованности ландшафтов, все же является резерватом для 26 видов сосудистых растений, включенных в Красную книгу Самарской области: Adonis vernalis, Camphorosma songarica, Cicuta virosa, Comarum palustre, Dactylorhiza incarnata, Dictamnus caucasicus, Epipactis helleborine, Epipactis palustris, Eriophorum gracile, Gentiana pneumonanthe, Helichrysum arenarium, Iris pseudacorus, Iris sibirica, Leersia oryzoides, Limonium gmelinii, Najas major, Nuphar lutea, Nymphaea alba, Plantago cornuti, Plantago salsa,Plathantera bifolia, Salvinia natans, Stipa pennata, Suaeda prostrate, Triglochin maritimum и Valeriana wolgensis. Ниже приводится сводный список растений, найденных в верховьях реки и характеризующих локальную флору. Одной звездочкой помечены виды, включенные в Красную книгу Самарской области, двумя – флористические находки, виды, ранее не указанные для этой местности. СПИСОК РАСТЕНИЙ, ОТМЕЧЕНЫХ В СУСКАНСКОМ ЗАЛИВЕ EQUISETOPHYTA Equisetaceae 1. Equisetum arvense L. – по сбитым лугам, обочинам и откосам, обычно, часто большими группами; 2. Equisetum palustre L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, группами; 3. Equisetum pratense Ehrh. – среди тальниковых зарослей, сырым лугам, обычно, группами; 4. Hippochaete hyemalis (L.) Bruhin (Equisetum hyemale L.) – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами. POLYPODIOPHYTA Hypolepidaceae 5. Pteridium aquilinum (L.) Kuch – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами. Salviniaceae 6. Salvinia natans (L.) All.* – на поверхности воды, группами, вдоль южного берега.
126
Thelypteridaceae 7. Thelipteris palustris Schott – юго-восточная часть залива, топь, изредка, плотными группами. PINOPHYTA Pinaceae 8. Pinus sylvestris L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, одиночными особями. MAGNOLIOPHYTA Liliopsida Allaiaceae 9. Allium angulosum L. – низкие берега залива, влажные луга, не часто, плотными группами; 10. Allium paniculatum L. (Лысенко и др., 2003) – по степным берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами. Alismataceae 11. Alisma lanceolatum With. – по мелководным берегам залива, обычно, группами; 12. Alisma plantago-aquatica L. – по мелководным берегам залива, обычно, группами и одиночными особями; 13. Sagittaria sagittifolia L. – по мелководным берегам залива, не часто, небольшими группами. Asparagaceae 14. Asparagus officinalis L. – северная часть залива, пойменная дубрава, изредка, одиночными особями. Butomaceae 15. Butomus umbellatus L. – по мелководным берегам залива, не часто, небольшими группами и одиночными особями. Cyperaceae 16. Bolbochoenus kozhevnikovii (Litv.) A.E. Kochevninikov – по мелководным берегам залива, не часто, небольшими группами; 17. Bolboschoenus maritimus (L.) Palla (Голуб, Лысенко, 1997) – по мелководным берегам залива, обычно, большими группами; 18. Carex acuta L. – по топким берегам залива, не часто, небольшими группами; 19. Carex aquatilis Wahlenb. – по топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 20. Carex caespitosa L. – по топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 21. Carex elongata L. – по топким берегам залива, не часто, небольшими группами;
127
22. Carex leporina L. – по топким берегам залива, часто, небольшими группами; 23. Carex melanostachya M. Bieb. ex Willd. – по топким берегам залива, часто, небольшими группами; 24. Carex pilosa Scop. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, группами; 25. Carex pseudocyperus L. – по топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 26. Carex riparia Curtis – по топким берегам залива, редко, небольшими группами; 27. Carex rostrata Stokes in With. – по топким берегам залива, очень редко, небольшими группами; 28. Carex supina Willd. ex Wahlenb. – северная часть залива, пойменная дубрава, изредка, группами; 29. Carex vesicaria L. – по топким берегам залива, изредка, небольшими группами; 30. Carex vulpina L. – по топким берегам залива, изредка, небольшими группами; 31. Cyperus fuscus L. – по топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 32. Eleocharis acicularis (L.) Roem. & Schult. – по топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 33. Eleocharis palustris (L.) Roem. & Schult. – по топким берегам залива, часто, большими группами; 34. Eleocharis uniglomis (L.) Schult. (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, не часто, небольшими группами; 35. Eriophorum gracile W.D.J. Koch in Roth * – юго-восточная часть залива, по сырым болотистым местам, очень редко, рыхлыми группами; 36. Schoenoplectus lacustris (L.) Palla (Scirpus lacustris L.) – по топким берегам залива, часто, большими группами; 37. Schoenoplectus taebernaemontanii (C.C. Gmel.) Palla (Scirpus taebernaemontanii C.C. Gmel). – юго-восточная часть залива, по сырым илистым местам, изредка группами; 38. Scirpus sylvaticus L. – по топким берегам залива, часто, большими группами. Hydrocharitaceae 39. Elodea canadensis Michx. – по мелководьям залива, массово, плотными группами; 40. Hydrocharis morsus-ranae L. – на поверхности воды, в юго-восточной части залива, изредка, рыхлыми группами; 41. Stratiotes aloides L. – в акватории залива, изредка, одиночными особями. Iridaceae 42. Iris pseudacorus L.* – по топким берегам залива в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 43. Iris sibirica L. * – устьевая часть залива, по низким берегам среди зарослей ив.
128
Juncaceae 44. Juncus atratus Krok. – по сырым берегам залива, изредка, одиночными особями; 45. Juncus atriculatus L. – по сырым берегам залива и обочинам подъездных дорог, обычно, одиночными особями; 46. Juncus bufonius L. – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 47. Juncus compressus Jacq. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – берега залива, обочины подъездных дрог, обычно, небольшими группами; 48. Juncus gerardii Loisel. (Голуб, Лысенко, 1997) – берега залива, обочины подъездных дрог, обычно, небольшими группами; 49. Juncus nastantus V. Krecz. & Gontsch – песчаные берега залива, изредка, небольшими группами; 50. Juncus ranarius Nees ex Song. & Perr. (J. bufonius L. subsp. ranarius (Nees ex Song. & Perr.) Hiit.) – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами. Juncaginaceae 51. Triglochin maritimum L. * (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами и одиночными особями; Lemnaceae 52. 53. 54. 55.
Lemna gibba L. – на поверхности воды, довольно редко; Lemna trisulca L. – на поверхности воды, в массе; Lemna minor L. – на поверхности воды, в массе. Spirodela polyrhiza (L.) Schleid. – на поверхности воды, в массе. Melanthiaceae
56. Veratrum nigrum L. – по топким берегам залива в юго-восточной части, очень редко, небольшими группами и одиночными особями. Najadaceae 57. Najas major All. * – в устьевой части залива, редко, небольшими группами. Orchidaceae 58. Epipactis helleborine (L.) Grantz * – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, одиночными особями; 59. Epipactis palustris (L.) Grantz (Зубаченко и др., 2004) * – по топким берегам залива в юго-восточной части, очень редко, небольшими группами и одиночными особями; 60. Plathantera bifolia (L.) Rich. *– северная часть залива, пойменная дубрава, очень редко, одиночными особями; 61. Dactylorhiza incarnata (L.) Soó * (Зубаченко и др., 2004). – по топким берегам залива в юго-восточной части, очень редко, небольшими группами и одиночными особями. Poaceae
129
62. Aegilops cylindrica Host – по обочинам дорог в с. Лопатино, редко, одиночными особями; 63. Agrostis gigantea Roth (Голуб, Лысенко, 1997) – по влажным берегам залива, часто, группами; 64. Agrostis stolonifera L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по влажным и топким берегам залива, часто, группами; 65. Alopecurus aequalis Sobol. – по влажным и топким берегам залива, часто, группами; 66. Alopecurus arundinaceaus Poir. (Лысенко и др., 2003) – по влажным и топким берегам залива, изредка, группами; 67. Alopecurus pratensis L. – по влажным берегам залива, часто, группами; 68. Anisantha tectorum (L.) Nevski – по обочинам дорог в сс. Лопатино, Верхний Сускан и Выселки, редко, одиночными особями; 69. Beckmannia eruciformis (L.) Host – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 70. Brachypodium pinnatum(L.) Beauv. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, рыхлыми группами; 71. Bromopsis inermis (Leyss.) Holub (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие луга по высоким берегам залива, изредка, плотными группами; 72. Bromopsis riparia (Rehmann) Holub – сухие луга по высоким берегам залива, редко, плотными группами; 73. Bromus arvensis L. – по обочинам дорог в сс. Лопатино, Верхний Сускан, Выселки и по дамбам, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 74. Calamagrostis arundinacea (L.) Roth – по влажным берегам залива, не часто, группами; 75. Calamagrostis epigeios (L.) Roth – сухие луга по высоким берегам залива, обычно, плотными группами; 76. Catabrosa aquatica (L.) P. Beauv. – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 77. Cleistogens squarrosa (Trin) Keng – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам, редко, рыхлыми группами; 78. Crypsis aculeata (L.) Aiton – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 79. Dactylis glomerata L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, не часто, рыхлыми группами; 80. Deschampsia cespitosa (L.) P. Beauv. – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, плотными группами; 81. Digitaria ischaemum (Schreb.) H.L. Muhl. – по песчаным берегам залива, в устьевой части, изредка, небольшими рыхлыми группами; 82. Echinochloa caudata Roshev. – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, одиночными особями; 83. Echinochloa crusgalli (L.) P. Beauv. – по берегам залива и в населенных пунктах, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 84. Elytrigia intermedia (Host) Nevski – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам, редко, рыхлыми группами; 85. Elytrigia repens (L.) Nevski (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по берегам залива, в населенных пунктах, обочинам дорог, часто, группами группами;
130
86. Eragrostis pilosa (L.) Beauv. – по песчаным берегам залива, в устьевой части, изредка, небольшими рыхлыми группами; 87. Eragrostis suaveolens A.K. Becker ex Claus – по песчаным берегам залива, в устьевой части, изредка, небольшими рыхлыми группами; 88. Eremopyrum triticeum (Gaertn.) Nevski – в населенных пунктах, по обочинам дорог, изредка, небольшими группами; 89. Festuca orientalis (Hack.) V. Krecz. & Borb. (F. arundinacea Schreb. subsp. orientalis (Hack.) Tzvel.) (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 90. Festuca pratensis Huds. (Голуб, Лысенко, 1997) – по луговым берегам залива, в населенных пунктах, часто, группами; 91. Festuca rupicola Heuff. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, не часто, группами; 92. Festuca valesiaca Gaud. (Лысенко и др., 2003) – по степным берегам залива, в населенных пунктах, часто, группами; 93. Glyceria fluitans (L.) R. Br. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 94. Glyceria maxima (Hartm.) Holmb. – по берегам залива и мелководным участкам, обычно, группами; 95. Glyceria plicata (Fries) Fries – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 96. Hordeum jubatum L. – в населенных пунктах, по обочинам дорог, по откосам дамб, изредка, группами; 97. Koeleria sabuletorum (Domin) Klokov – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам, изредка, рыхлыми группами; 98. Leersia oryzoides (L.) Sw. * – по берегам залива и мелководным участкам, изредка, небольшими группами; 99. Melica transsilvanica Schur – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам и опушкам, изредка, рыхлыми группами; 100. Milium effusum L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, одиночными особями; 101. Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert – по берегам залива и мелководным участкам, обычно, группами; 102. Phleum phleoides (L.) H. Karst. – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам и опушкам, изредка, рыхлыми группами; 103. Phleum pretense L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам и опушкам, изредка, рыхлыми группами; 104. Phragmites altissimus (Benth.) Mabille – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, группами; 105. Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по берегам залива и мелководным участкам, массово, обширными группами; 106. Poa angustifolia L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, массово, обширными группами;
131
107. Poa annua L. – по песчаным берегам залива, в устьевой части, в населенных пунктах, по обочинам дорог, обычно, небольшими рыхлыми группами; 108. Poa bulbosa L. (Лысенко и др., 2003) – по степным берегам залива, в населенных пунктах, обычно, группами; 109. Poa compressa L. – по песчаным берегам залива, в устьевой части, в населенных пунктах, по обочинам дорог, обычно, небольшими рыхлыми группами; 110. Poa nemoralis L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами; 111. Poa palustris L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, обычно, небольшими группами; 112. Puccinellia bilykiana Klok. (Голуб и др., 1996; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 113. Puccinellia distans (Jacq.) Parl. (Голуб и др., 1996) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 114. Puccinellia dolicholepis V. Krecz. (Голуб и др., 1996) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 115. Puccinellia gigantea (Grossch.) Grossh. (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 116. Puccinellia tenuissima Litv. ex V. Crecz. (Голуб и др., 1996; Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 117. Scolochloa festuacea (Willd.) Link – по берегам залива и мелководным участкам, изредка, группами; 118. Setaria pumila (Poir.) Schult. (S. glauca auct.) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, рыхлыми группами; 119. Stipa capillata – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, плотными группами; 120. Stipa pennata L. * – северная часть залива, пойменная дубрава, по песчаным остепненным склонам и опушкам, изредка, рыхлыми группами; 121. Zizania palustris L. – по берегам залива и мелководным участкам, обычно, группами; Potamogetonaceae 122. Potamogeton acutifolius Link in Roem., Schult. & Schult. f. – по всему заливу, не редко, группами; 123. Potamogeton biformis Hagstr. – по всему заливу, редко, группами; 124. Potamogeton crispus L. – по всему заливу, массово, группами; 125. Potamogeton gramineus L. – по всему заливу, не редко, группами; 126. Potamogeton natans L. – по всему заливу, изредка, группами; 127. Potamogeton obtusifolius Mert. & Koch – по всему заливу, не редко, группами; 128. Potamogeton perfoliatus L. – по всему заливу, массово, группами;
132
Sparganiaceae 129. Sparganium erectum L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, группами и одиночными особями; Typhaceae 130. Typha angustifolia L. (Голуб, Лысенко, 1997) – по сырым берегам залива, массово, обширными группами; 131. Typha latifolia L. – по сырым берегам залива, массово, обширными группами; 132. Typha laxmannii Lepech. – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, изредка, небольшими группами; Zannichelliaceae 133. Zannichellia palustris L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, изредка, небольшими группами; Magnoliopsida Aceraceae 134. Acer negundo L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов и в населенных пунктах, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 135. Acer platanoides L. – северная часть залива, пойменная дубрава, изредка, одиночными особями. Amaranthaceae 136. Amaranthus retroflexus L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов и в населенных пунктах, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 137. Amaranthus blitoides S. Wats. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов и в населенных пунктах, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; Apiaceae 138. Aegopodium podagraria L. – северная часть залива, пойменная дубрава, изредка, небольшими группами; 139. Antriscus sylvestris (L.) Hoffm. – северная часть залива, пойменная дубрава, изредка, небольшими группами; 140. Archangelica officinalis Hoffm. – северная часть залива, пойменная дубрава, в понижениях, изредка, одиночными особями; 141. Carum carvi L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 142. Cenolophium denudatum (Hornem.) Turin – сухие берега залива, в устьевой части, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 143. Cicuta virosa L. * – по топким берегам залива, в юго-восточной части, изредка, одиночными особями;
133
144. Conium maculatum L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами; 145. Eryngium planum L. (Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 146. Falcaria vulgaris Bernh. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 147. Hieracleum sibiricum L. – северная часть залива, пойменная дубрава, в понижениях, изредка, одиночными особями; 148. Libanotis sibirica (L.) C.A. Mey. (Seseli libanotis (L.) Koch) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 149. Oenanthe aquatica (L.) Poir. – по топким берегам залива, изредка, одиночными особями; 150. Pastinaca sativa L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 151. Peucedanum ruthenicum Bieb. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 152. Pimpinella saxifraga L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 153. Silaum silaus (L.) Schinz et Thell. (Лысенко и др., 2003) – по степным берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 154. Sium latifolium L. (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, изредка, одиночными особями; 155. Sium sisaroideum DC. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, изредка, одиночными особями; 156. Torilis japonica (Houtt.) DC. – северная часть залива, пойменная дубрава, в понижениях, изредка, одиночными особями; 157. Xanthoselinum alsaticum (L.) Schur (Peucedanum alsaticum L.) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; Aristolochiaceae 158. Aristolochia clematitis L. – северная часть залива, пойменная дубрава, в понижениях, изредка, рыхлыми группами; Asteraceae 159. Achillea cartilaginea Ledeb. ex Reichenb. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, изредка, небольшими группами; 160. Achillea collina J. Beck. ex Reichb. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 161. Achillea millefolium L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами;
134
162. Achillea nobilis L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 163. Achillea ptarmica L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 164. Achillea salicifolia Bess. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, изредка, небольшими группами; 165. Ambrosia artemisifolia L. – в населенных пунктах, по обочинам дорог и на пустырях, не часто, группами; 166. Ambrosia trifida L. – в населенных пунктах, по обочинам дорог и на пустырях, не часто, группами; 167. Anthemis tinctoria L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 168. Arctium tomentosum Mill. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 169. Artemisia abrotanum L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 170. Artemisia absinthium L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 171. Artemisia austriaca Jacq. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, плотными группами; 172. Artemisia campestris L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 173. Artemisia santinica L. (Голуб и др., 1996; Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 174. Artemisia scoparia Waldst. & Kit. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 175. Artemisia siversiana Willd. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 176. Artemisia vulgaris L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 177. Bidens cernua L. – по сырым берегам залива, обычно, группами; 178. Bidens frandosa L. – по сырым берегам залива, обычно, группами; 179. Bidens radiata Thuill. – по сырым берегам залива, редко, группами; 180. Bidens tripartita L. – по сырым берегам залива, обычно, группами; 181. Carduus acanthoides L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами;
135
182. Carduus crispus L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 183. Carduus hamulosus Ehrh. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 184. Carlina biebersteinii Bernh. ex Hornem. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 185. Centaurea jacea L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 186. Centaurea scabiosa L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 187. Cichorium intybus L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и обширными группами; 188. Cirsium arvense (L.) Scop. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами; 189. Cirsium canum (L.) All. – сырые берега залива, близ устьевой части, не часто, группами; 190. Cirsium esculentum (Siev.) C.A. Mey. (Голуб и др., 1996; Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 191. Cirsium incanum (S.G. Gmel.) Fisch. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – сырые берега залива, изредка, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 192. Cirsium vulgare (Savin.) Ten. (Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, одиночными особями и небольшими рыхлыми группами; 193. Coniza canadensis (L.) Cronq. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, обширными группами; 194. Cosmos bipinnatus Cav. ** – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими группами, натурализация; 195. Crepis tectorum L. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 196. Cyclachaena xanthiifolia (Nutt.) Fresen. – сухие берега залива, обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, обширными монодоминантными группами; 197. Echinops ruthenicus Bieb. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 198. Echinops sphaerocephalus L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 199. Erigeron acris L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями;
136
200. Eupatorium cannabinum L. – сырые берега залива, близ устьевой части, не часто, группами; 201. Galinsoga parviflora Cav. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями и небольшими группами; 202. Gnaphalium rossicum Kirp. – топкие берега залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 203. Helianthus annuus L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, одиночными особями; 204. Helianthus tuberosus L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, изредка, небольшими группами, натурализация; 205. Helichrysum arenarium (L.) Moench * – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 206. Inula britanica L. (Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 207. Inula helenium L. – сырые луговые берега залива, в юго-восточной части, изредка, небольшими группами; 208. Lactuca serriola L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 209. Lactuca tatarica (L.) C.A. Mey. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 210. Leontodon autumnalis L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 211. Lepidotheca sauveolens (Pursh) Nutt. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 212. Matricaria recutita L. – близ населенных пунктов, очень редко, рыхлыми группами; 213. Omalotheca sylvatica (L.) Sch. Bip. & F.W. Schultz. (Gnaphalium sylvaticum L.) – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 214. Onopordum acanthium L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, изредка, группами; 215. Petasites spurius (Retz.) Reichenb. – песчаные наносы в устьевой части залива, изредка, группами; 216. Picris hieracioides L. ((Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 217. Pulcaria vulgaris Gaertn. – песчаные наносы в устьевой части залива, изредка, одиночными особями; 218. Pyretrum corymbosum (L.) Will. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 219. Rudbeckia laciniata L. ** – близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями, натурализация; 220. Scorzonera parviflora Jacq.** (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 221. Senecio grandidentatus Ledeb. – по луговым берегам залива, в юговосточной части, редко, небольшими группами;
137
222. Senecio jacobaea L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 223. Senecio viscosus L. – песчаные наносы в устьевой части залива, изредка, одиночными особями; 224. Senecio vulgaris L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, не часто, группами и одиночными особями; 225. Solidago vurgaurea L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 226. Sonchus arvensis L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 227. Sonchus asper (L.) Hill. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 228. Sonchus oleraceus L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 229. Sonchus palustris L. – топкие берега залива в устьевой части, не часто, одиночными особями; 230. Tanacetum vulgare L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 231. Taraxacum aequilobum Dahlst.** – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 232. Taraxacum bessarabicum (Hornem.) Hand-Mazz. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по ceсухим берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 233. Taraxacum latisectum Lindb. f. ** – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 234. Taraxacum serotinum (Waldst & Kit.) Poir. – по степным берегам залива, в юго-восточной части, изредка, небольшими группами; 235. Tragopogon dubius Scop. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 236. Tripleurospermum inodorum (L.) Sch. Bip. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, обширными группами; 237. Tripolium vulgare Nees (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 238. Trommsdorfia maculata (L.) Bernh. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 239. Tussilago farfara L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, обширными группами; 240. Xanthium albinum (Widd.) H. Scholz – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, рыхлыми группами; 241. Xanthium ripicola Holub – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, небольшими группами; Betulaceae 242. Alnus glutinosa (L.) Gaertn. – северная часть залива, пойменная дубрава, в понидениях, изредка, одиночными особями; 243. Corylus avellana L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, редко, одиночными особями;
138
244. Betula pendula Roth – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; Boraginaceae 245. Asperuga procumbens L. – обочины грунтовых дорог, дамбы, близ населенных пунктов, обычно, группами; 246. Brunnera macrophylla (Bieb.) Johnst. ** – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами, натурализация; 247. Buglossoides arvensis (L.) Johnst. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами; 248. Cynoglossum officinale L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами, натурализация; 249. Echium vulgare L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 250. Lappula patula (Lehm.) Menyharth – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 251. Lappula squarrosa (Retz.) Dumort – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 252. Lithospermum officinale L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 253. Myosotis arvensis (L.) Hill – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 254. Myosotis caespitosa K.F. Schultz – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 255. Myosotis palustris (L.) L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 256. Myosotis stricta Link ex Roem. & Schult. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 257. Nonea rossica Stev. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 258. Pulmonaria angustifolia L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, рыхлыми группами; 259. Strophiostoma sparsiflora (Mikan ex Pohl) Turcz. (Myosotis sparsiflora Pohl.) – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, в понижениях, изредка, рыхлыми группами; 260. Symphytum officinale L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; Brassicaceae 261. Alyssum desertorum Stapf – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 262. Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 263. Arabis pendula L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, в понижениях, изредка, рыхлыми группами; 264. Barbarea vulgaris R. Br. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 265. Berteroa incana (L.) DC. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями;
139
266. Brassica campestris L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 267. Bunias orientalis L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 268. Camelina microcarpa Andrz. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 269. Capsella bursa-pastoris (L.) Medic. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 270. Cardaria draba (L.) Desv. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, плотными группами; 271. Chorispora tenella (Pall.) DC. –близ населенных пунктов, изредка, одиночными особями; 272. Descurainia sophia (L.) Webb ex Prantl – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 273. Draba nemorosa L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 274. Erucastrum gallicum (Willd.) O.E. Schultz – обочины грунтовых дорог, изредка, группами и одиночными особями; 275. Erysimum cheiranthoides L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 276. Hesperis matronalis L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 277. Lepidium crassifolium Waldst. & Kit. **(Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юговосточной части, редко, небольшими группами. Ранее был известен лишь в Безенчукском районе Самарской области, в Майтуге (Плаксина, 2001 : 135); 278. Lepidium densiflorum Schrad. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 279. Lepidium latifolium (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, изредка, группами и одиночными особями; 280. Lepidium ruderale L. (Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 281. Lepidium sativum L. – близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 282. Meniocus linifolius (Steph.) DC. ex Willd. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 283. Neslia paniculata (L.) Desv. – близ населенных пунктов, залежи, изредка, одиночными особями; 284. Raphanus raphanistrum L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 285. Rorippa amphibia (L.) Bess. – в заливе, по берегам и мелководьям, обычно, группами; 286. Rorippa austriaca (Crantz) Bess. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 287. Rorippa brachycarpa (C.A. Mey.) Hayek (Лысенко и др., 2003) – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 288. Rorippa palustris (L.) Bess. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами;
140
289. Rorippa sylvestris (L.) Bess. – по берегам залива, обычно, небольшими группами; 290. Sinapis arvensis L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 291. Sisymbrium loeselii L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 292. Thlaspi arvense L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 293. Turritis glabra L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 294. Velarum officinale (L.) Reichb. – близ населенных пунктов, не часто, группами и одиночными особями; Callitrichaceae 295. Callitriche cophocarpa Sendtn. – в заливе, по берегам и мелководьям, обычно, группами; Campanulaceae 296. Adenophora lilifolia (L.) A.DC. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 297. Campanula rapunculoides L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 298. Campanula persicifolia L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам и редколесьям, изредка, одиночными особями; Cannabiaceae 299. Cannabis sativa L. – обочины грунтовых дорог, близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 300. Humulus lupulus L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; Caprifoliaceae 301. Lonicera tatarica L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам и редколесьям, изредка, одиночными особями; Caryophyllaceae 302. Arenaria serpyllifolia L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов и в населенных пунктах, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 303. Cerastium holosteoides Fr. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 304. Coronaria flos-cuculi (L.) A. Braun – по топким берегам залива, в юговосточной части, редко, одиночными особями; 305. Dianthus deltoides L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 306. Dianthus polymorphus M. Bieb. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, на степных склонах, изредка, рыхлыми группами; 307. Dianthus pratensis M. Bieb. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями;
141
308. Gypsophila paniculata L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 309. Herniaria glabra L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, на степных склонах, изредка, рыхлыми группами; 310. Melandrium album (Mill.) Garcke – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, на степных склонах, изредка, рыхлыми группами; 311. Myosoton aquaticum (L.) Moench – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, на степных склонах, изредка, рыхлыми группами; 312. Oberna behen (L.) Ikonn. (Silene vulgaris (Moench) Garcke) – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, на степных склонах, изредка, рыхлыми группами; 313. Psammophiliella muralis (L.) Ikonn. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 314. Saponaria officinalis L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 315. Silene nutans L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 316. Stellaria graminea L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 317. Stellaria media (L.) Vill. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 318. Stellaria palustris Retz. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, одиночными особями; 319. Steris viscaria (L.) Rafin. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, одиночными особями; Celastraceae 320. Euonymus verrucosa Scop. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, одиночными особями и обширными группами; Ceratophyllaceae 321. Ceratophyllum demersum L. – в заливе, по берегам и мелководьям, обычно, группами. Chenopodiaceae 322. Atriplex calotheca (Rafn) Fr. – по степным берегам залива, в юговосточной части, изредка, одиночными особями; 323. Atriplex laevis C.A. Mey. ** (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 324. Atriplex nitens Schkuhr – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 325. Atriplex patens (Litv.) Iljin (Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 326. Atriplex prostrata Bouch. ex DC. ** (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями;
142
327. Atriplex tatarica L. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 328. Axyris amaranthoides L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 329. Bassia sedoides (Pall.) Aschers. (Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 330. Camphorosma songarica Bunge *, ** (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 331. Chenopodium album L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 332. Chenopodium foliosum Asch. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, редко, группами и одиночными особями; 333. Chenopodium glaucum L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 334. Chenopodium hybridum L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 335. Chenopodium polyspermum L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 336. Chenopodium urbicum L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, изредка, группами и одиночными особями; 337. Corispermum marschallii Steven – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 338. Kochia laniflora (S.G. Gmel.) Borbas – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 339. Kochia scoparia (L.) Schrad. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 340. Salicornia prostrata L. ** – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 341. Salsola collina Pall. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 342. Suaeda confusa Iljin (Голуб и др., 1996) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 343. Suaeda corniculata (C.A. Mey.) Bunge ** (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 344. Suaeda prostrata Pall. * (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; Convolvulaceae 345. Calystegia sepium (L.) R. Br. – устьевая часть залива, пойменное высокотравье, изредка, небольшими группами; 346. Convolvulus arvensis L. (Голуб, Лысенко, 1997) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями;
143
Crassulaceae 347. Sedum acre L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам и песчаным склонам, обычно, рыхлыми группами. Cucurbitae 348. Echinocystis lobata (Michx. fil.) Torr. et Gray – устьевая часть залива, пойменное высокотравье, обычно, обширными группами. Cuscutaceae 349. Cuscuta campestris Yunck. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 350. Cuscuta epilinum Weihe – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями. Ранее указанаТ.И. Плаксиной (2001 : 193) для г. Тольятти. 351. Cuscuta europaea L. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; 352. Cuscuta lupuliformis Krock. – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями. Dipsacaceae 353. Knautia arvensis (L.) Coult. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, одиночными особями; 354. Scabiosa ochroleuca L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями. Elaegnaceae 355. Elaegnus angustifolia L. – сухие берега залива, лесополосы, окраины населенных пунктов, нередко, образует своеобразные «лоховые редколесья». Euphorbiaceae 356. Euphorbia palustris L. – устьевая часть залива, пойменное высокотравье, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями. 357. Euphorbia virgata Waldst. & Kit. (Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – обочины грунтовых дорог, на залежах близ населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями. Fabaceae 358. Amoria hybrida (L.) C. Presl (Trifolium hybridum L.) – сухие берега залива, лесополосы, окраины населенных пунктов, изредка, рыхлыми гураппами; 359. Amoria repens (L.) C. Presl (Trifolium repens L.) (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, лесополосы, окраины населенных пунктов, изредка, плотными группами; 360. Astragalus cicer L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, рыхлыми группами; 361. Astragalus varius S.G. Gmel. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, песчаные склоны, изредка, одиночными особями; 362. Caragana arborescens Lam. – лесополосы, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, группами;
144
363. Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Woloszcz.) Klaskova – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, песчаные склоны, изредка, одиночными особями; 364. Galearia fragifera (L.) C. Presl. (Trifolium fragiferum L.) (Голуб, Лысенко, 1997) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юговосточной части, редко, плотными группами; 365. Genista tinctoria L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, рыхлыми группами; 366. Lathyrus pratensis L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, рыхлыми группами; 367. Lathyrus tuberosus L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, рыхлыми группами; 368. Lotus cirniculatus (Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, рыхлыми группами; 369. Medicago falcata L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, рыхлыми группами; 370. Medicago lupulina L. (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, обычно, рыхлыми группами; 371. Melilotus albus Medik. (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 372. Melilotus officinalis (L.) Pall. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 373. Onobrychis arenaria (Kit.) Ser. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 374. Securigera varia (L.) Lassen – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 375. Trifolium arvense L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 376. Trifolium pratense L. (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 377. Vicia cracca L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; Fagaceae 378. Qercus robur L. – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, основная лесообразующая порода. Fumariaceae 379. Fumaria officinalis L. – окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, группами и одиночными особями; Gentianaceae 380. Gentiana pneumonanthe L. *, ** - устьевая часть залива, по берегам, редко, небольшими группами.
145
Geraniaceae 381. Erodium cicutarium (L.) L'Her. – окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, группами и одиночными особями; 382. Geranium collinum (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 383. Geranium pratense L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, нечасто, рыхлыми группами; 384. Geranium sanguineum L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, песчаные склоны, изредка, группами. Halorgaceae 385. Myriophyllum spicatum L. – в толще воды, не часто, группами. Hypericaceae 386. Hypericum perforatum L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями. Lamiaceae 387. Betonica officinalis L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, группами; 388. Chaiturus marrubiastrum (L.) Reichenb. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 389. Clinopodium vulgare L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, группами. 390. Dracocephalum ruyschiana L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, изредка, группами. 391. Dracocephalum thymiflorum L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 392. Elscholtzia ciliate (Thunb.) Hyl. – окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, нечасто, группами и одиночными особями; 393. Galeopsis bifida Boenn. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 394. Galeopsis ladanum L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 395. Glechoma hederacea L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, группами; 396. Leonurus quinquelobatus Gilib. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 397. Lycopus europaeus L. (Голуб, Лысенко, 1997) – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 398. Lycopus exaltatus L.fil. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 399. Mentha arvensis L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами;
146
400. Nepeta cataria L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, редко, группами и одиночными особями; 401. Origanum vulgare L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 402. Phlomoides tuberosa (L.) Moench – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, изредка, группами и одиночными особями; 403. Prunella vulgaris L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 404. Salvia tesquicola Klok. & Pobed. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 405. Scutellaria galericulata L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 406. Stachys annua L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 407. Stachys palustris L. (Голуб, Лысенко, 1997) – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 408. Stachys recta L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 409. Thymus marschallianus Willd. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями. Lentibulariaceae 410. Utricularia vulgaris L. – в толще воды, не часто, группами. Limoniaceae 411. Limonium gmelinii (Willd.) O. Kuntze *, ** (Голуб и др., 1996; Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; Lythraceae 412. Lithrum salicaria L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; 413. Lithrum virgatum L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, небольшими группами; Malvaceae 414. Althaea officinalis L. – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями; 415. Lavatera thuringiaca L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, часто, группами и одиночными особями; 416. Malva pusilla Smith – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, залежи, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; Nymphaeaceae 417. Nuphar lutea (L.) Smith * – устьевая часть залива, редко, небольшими группами;
147
418. Nymphaea alba L. * – устьевая часть залива, редко, небольшими группами.
Oleaceae 419. Fraxinus excelsior L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, группами и одиночными особями; 420. Syringia vulgaris L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, редко, группами и одиночными особями; Onagraceae 421. Chamerion angustifolium (L.) Holub – северная часть залива, пойменная дубрава, по опушкам, обычно, группами; 422. Epilobium hirsutum L. (Голуб, Лысенко, 1997) – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями; 423. Epilobium nervosum Boiss. & Buhse – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 424. Epilobium palustre L. (Голуб, Лысенко, 1997) – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 425. Epilobium parviflorum Schrad (Голуб, Лысенко, 1997) – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 426. Epilobium rubescens Rydb. – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 427. Oenothera biennis L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, редко, группами и одиночными особями; Papaveraceae 428. Chelidonium majus L. – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами; Plantaginaceae 429. Plantago cornuti Gouan * (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 430. Plantago major L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 431. Plantago media L. (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 432. Plantago salsa Pall. * (Голуб и др., 1996; Голуб, Лысенко, 1997; Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юговосточной части, редко, небольшими группами; 433. Psyllium arenarium (Waldst & Kit.) (Plantago scabra Moench) – устьевая часть залива, на песчаных отложениях, изредка, рыхлыми группами; 434. Plantago uliginosa F.W. Schmidt – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами;
148
Polygonaceae 435. Fallopia convolvulus (L.) A. Love – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 436. Fallopia dumetorum (L.) Holub – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами; 437. Persicaria amphibia (L.) Gray – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 438. Persicaria lapathifolia (L.) Gray – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 439. Persicaria scabra (Moench) Moldenke – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 440. Polygonum aviculare L. s.l. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами; 441. Polygonum patulum (Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами; 442. Polygonum pseudoarenarium (Лысенко и др., 2003) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами; 443. Rumex acetosa L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 444. Rumex confertus Willd. (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; 445. Rumex crispus L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, группами и одиночными особями; Primulaceae 446. Androsace elongata L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, группами и одиночными особями; 447. Androsace septentrionalis L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, редко, группами и одиночными особями; 448. Glaux maritima L. (Голуб и др., 1996) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 449. Lysimachia nummularia L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 450. Lysimachia vulgaris L. – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 451. Naumburgia thyrsiflora (L.) Reichenb. – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; Ranunculaceae 452. Adonis vernalis L. * – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, рыхлыми группами и одиночными особями; 453. Caltha palustris L. – устьевая часть залива, по топким берегам, редко, небольшими группами; 454. Cosolida regalis S.F. Gray – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, группами и одиночными особями;
149
455. Ficaria verna Huds. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 456. Myosurus minimus (Лысенко и др., 2003) – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 457. Ranunculus acris L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 458. Ranunculus flammula L. – по топким берегам залива, гигроморфный солончак, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 459. Ranunculus polyanthemos L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 460. Ranunculus repens L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 461. Ranunculus sceleratus L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 462. Thalictrum flavum L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; Rhamnaceae 463. Rhamnus cathartica L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, одиночными особями; Ruthaceae 464. Dictamnus caucasicus (Fisch. Ex Mey.) Grossh. * – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, рыхлыми группами и одиночными особями; Rosaceae 465. Agrimonia eupatoria L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 466. Comarum palustre L. * – по топким берегам залива, в юго-восточной части, крайне редко, небольшими группами; 467. Filipendula ulmaria (L.) Maxim) – по топким берегам залива, в юговосточной части, крайне редко, небольшими группами; 468. Fragaria viridis Duch. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 469. Geum rivale L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, редко, небольшими группами; 470. Geum urbanum L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, рыхлыми группами и одиночными особями; 471. Padus avium Mil. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, одиночными особями; 472. Potentilla anserine L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 473. Potentilla argentea L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; 474. Potentilla bifurca L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами;
150
475. Potentilla supina L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 476. Rubus caesius L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, группами; 477. Rubus idaeus L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, рыхлыми группами и одиночными особями; 478. Sanguisorba officinalis L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, группами; 479. Sorbus aucuparia L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, одиночными особями; Rubiaceae 480. Galium aparine L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 481. Galium boreale L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, рыхлыми группами и одиночными особями; 482. Galium palustre L. – по топким берегам залива, в юго-восточной части, обычно, небольшими группами; 483. Galium ruthenicum Willd. – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами и одиночными особями; Salicacae 484. Populus alba L. – по сырым и топким берегам залива, в устьевой части, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 485. Populus nigra L. – по сырым и топким берегам залива, в устьевой части, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 486. Populus tremula L. – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами и одиночными особями; 487. Salix acutifolia Willd. – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 488. Salix alba L. – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 489. Salix caprea L. – северная часть залива, пойменная дубрава, редко, группами и одиночными особями; 490. Salix cinerea L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 491. Salix dasyclados Wimm. – по сырым и топким берегам залива, изредка, одиночными особями и рыхлыми группами; 492. Salix pentandra L. – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 493. Salix triandra L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 494. Salix viminalis L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; Sambucaceae 495. Sambucus racemosa L. – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами и одиночными особями;
151
Santalaceae 496. Thesium arvense Horvat. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; Scrophulariaceae 497. Chaenorhinum minus (L.) Lange ** – устьевая часть залива, по песчаным отложениям, крайне редко. Редкий в Самарской области вид, ранее был найден Т.И. Плаксиной (2001) на галечнике в окрестностях с. Ширяево (Самарская Лука). 498. Echium vulgare L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 499. Euphrasia parviflora Schag. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; 500. Gratiola officinalis L. – по сырым и топким берегам залива, в устьевой части, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 501. Limosella aquatica L. – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 502. Linaria vulgaris Mill. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 503. Melampyrum argyrocomum (Fisch. ex Ledeb.) Koso-Pol. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; 504. Melampyrum arvense L. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; 505. Odontites vulgaris Moench (Голуб, Лысенко, 1997) – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 506. Pseudolysimachion longifolium (L.) Opiz (Veronica longifolia L.) – по сырым и топким берегам залива, редко, одиночными особями и рыхлыми группами; 507. Pseudolysimachion spicatum (L.) Opiz (Veronica spicata L.) – северная часть залива, пойменная дубрава, песчаная степь, нечасто, группами и одиночными особями; 508. Rhinanthus vernalis (N.W. Zinger) Schischk. & Serg. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; 509. Scropularia nodosa L. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; 510. Verbascum lychnitis L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 511. Verbascum orientale (L.) All. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, изредка, группами; 512. Verbascum phoeniceum L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, редко, группами; 513. Veronica anagallis-aquatica L. – по сырым и топким берегам залива, обычно, одиночными особями и рыхлыми группами; 514. Veronica beccabunga L. – по сырым и топким берегам залива, редко, редко особями и рыхлыми группами; 515. Veronica chamaedrys L. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями;
152
516. Veronica teucrium L. – северная часть залива, пойменная дубрава, обычно, группами и одиночными особями; Solanaceae 517. Hyoscyamus niger L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, редко, группами; 518. Solanum dulcamara L. – северная часть залива, пойменная дубрава, по западинам, нечасто, группами и одиночными особями; 519. Solanum nigrum L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, обычно, группами и одиночными особями; Tilliaceae 520. Tilia cordata Mill. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; Ulmaceae 521. Ulmus laevis Pall. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, группами и одиночными особями; Urticaceae 522. Urtica dioica L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; Valerianaceae 523. Valeriana officinalis L. – по сырым и топким берегам залива, редко, редко особями и рыхлыми группами; 524. Valeriana wolgensis Kazak. * – по сырым и топким берегам залива, в приустьевой части, редко, редко особями и рыхлыми группами; Viburnaceae 525. Viburnum opulus L. – северная часть залива, пойменная дубрава, нечасто, одиночными особями;
Violaceae 526. Viola arvensis Murr. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, обычно, рыхлыми группами и одиночными особями; 527. Viola tricolor L. – сухие берега залива, окраины населенных пунктов, лесополосы, изредка, рыхлыми группами и одиночными особями; Работа выполнена в рамках Программы Президиума РАН «Биоразнообразие» и по проекту РФФИ № р 05-04-96500. ЛИТЕРАТУРА Голуб В.Б., Лысенко Т.М. К характеристике растительных сообществ Ставропольской депрессии. Деп. в ВИНИТИ 04.11.97, № 3362-В97. 51 с. Голуб В.Б., Лысенко Т.М., Саксонов С.В. Галофитная флора гигроморфных солончаков Самарской области // Самарская Лука: Бюл., 1996. Т. 8. С. 299-302.
153
Зубаченко О.Н., Таранова А.М., Лебедева Г.П. Сускан, как резерват околоводных, водоплавающих и других видов птиц Самарской области // Самарская Лука: Бюл. 2004. Т. 15. С. 346352. Лысенко Т.М. Голуб В.Б., Карпов Д.Н. Галофитные растительные сообщества Ставропольской депрессии (Самарская область) // Растительность России. 2003. № 4. С. 42-50. Носин В.А., Агафодров И.П., Крылов В.П., Ситникова Б.Л. Почвы Куйбышевской области. Куйбышев, 1949. 384 с. Плаксина Т.И. Конспект флоры Волго-Уральского региона. Самара: Изд-во «Самарский унт», 2001. 288 с.
154
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.157-173.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.43+56)
ПРОБЛЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ФИТОРАЗНООБРАЗИЯ ЖИГУЛЕВСКОГО ЗАПОВЕДНИКА Н.В. Конева * Необходимость выявления биологического разнообразия и организация его мониторинга на сегодняшний день является одним из приоритетных направлений развития современной экологии и охраны природы. Биологическое разнообразие – совокупность всех биологических видов и биотических сообществ, сформированных и формирующихся в разных средах обитания (наземных, почвенных, морских, пресноводных), это основа поддержания жизнеобеспечивающих функций биосферы и существования человека. Как отмечается в Постановлении Президиума РАН от 31.01. 2006 г. № 34 «О программах фундаментальных исследований РАН на 2006 г.», национальные и глобальные проблемы сохранения биоразнообразия не могут быть реализованы без фундаментальных исследований в этой области. Россия с ее обширной территорией, на которой сохраняется основное разнообразие экосистем и видового разнообразия Северной Евразии, нуждается в развитии специальных исследований, направленных на инвентаризацию, оценку состояния биоразнообразия и его динамики, развитие системы его мониторинга, а также на разработку принципов и методов сохранения и устойчивого (неистощительного) использования природных биосистем. Основные положения, обосновывающие актуальность рассматриваемой проблемы, сформулированы в Национальной Стратегии сохранения биоразнообразия России, принятой на Национальном Форуме (Москва, 2001 г.) и в экологической доктрине Российской Федерации, одобренной распоряжением Правительства РФ 31.08.2002 г. Целью настоящей работы является изучение современного состояния фиторазнообразия Жигулевского заповедника, разработка принципов его сохранения и прогноз дальнейших изменений. Жигулевский государственный природный заповедник им. И.И. Спрыгина (ЖГЗ) расположен в среднем течении р. Волга, в месте ее изгиба, получившего название Самарская Лука. В административном отношении заповедник расположен в Самарской области (правобережная часть) на территории Ставропольского района. Площадь Жигулевского заповедника – 230 км2. Он состоит из двух участков – основного, занимающего северную, центральную часть Жигулей между г. Жигулевском (на западе) и с. Ширяево (на востоке); и островного, расположенного в пойме р. Волга на группе аллювиальных островов, получивших название Середыш-Шалыга. * Надежда Викторовна Конева. Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти Поступила в редакцию 11 декабря 2006 г.
157
Согласно физико-географическому районированию Среднего Поволжья которое на сегодняшний день является наиболее проработанным и часто используемым в ботанической географии, адрес территории Жигулевского заповедника следующий: Страна – Русская равнина; Зона – Лесостепная; Провинция – Лесостепная провинция Приволжской возвышенности; Подзона – не выделена; Округ – Лесостепных ландшафтов двухъярусного рельефа с облесенностью верхнего плато и черноземными почвами на нижнем плато при высоком уровне сельскохозяйственной освоенности; Район – Жигулевский возвышенно-равнинный с двухъярусным рельефом. Выделение особого Жигулевского района небольшого по площади (всего 1600 км2), объясняется своеобразной тектоникой данной территории, геологическим устройством, особенностями геоморфологической, почвенной структуры и, соответственно, своеобразным растительным покровом. Территория Жигулевского заповедника занимает лишь около 15% от площади Жигулевского возвышенно-равнинного района, однако вбирает в себя многие уникальные черты этого ландшафта, к тому же характеризуется относительно высокой степенью сохранности природных территориальных комплексов. Следует заметить, что территория заповедника находится в густонаселенном субъекте России (Самарская область) с плотностью населения 61,7 чел./км2, его окружают 7 городов, входящие в так называемый «самарский промышленный узел», что значительно затрудняет поддержание соответствующего режима. В главе на основе анализа литературных источников описаны две группы факторов: природные (геолого-гидрологические, геоморфологические, почвенно-климатические, фитоценотические) и социально-исторические, определяющие фиторазнообразие ЖГЗ. Изучение фиторазнообразия в условиях заповедного режима имеет свои особенности и должны соответствовать требованию, сформулированному К.А. Кудиновым (1985) об ограничениях научных исследований на территории заповедников. Суть этих ограничений сводится к целесообразности проведения только тех исследований в заповеднике, которые не могут быть выполнены на других территориях. Однозначно, что наше исследование полностью соответствует этому положению. В основу работы положены данные полевых исследований растительного покрова, проведенных автором в 1996-2005 гг. на территории Жигулевского государственного природного заповедника им. И.И. Спрыгина. Автором было пройдено свыше 1 тыс. км маршрутов, заложено и описано около 500 опорных площадок для изучения флоры в основных фитоценозах. Были проанализированы фондовые материалы Жигулевского заповедника, картографический материал. На основании изучения более чем 500 литературных источников по флоре и растительности ЖГЗ составлен очерк изученности фиторазнообразия этой территории в двух временных плоскостях: до организации заповедного режима и во время его действия по двум параметрам – флора и растительность. Современная изученность флоры ЖГЗ позволяет оценить ее состояние, проследить динамические процессы и оценить роль Жигулевского запо-
158
ведника в сохранении флористического разнообразия фитохорий высокого ранга как Самарской Луки, так и Приволжской возвышенности. Растительный покров Жигулевского заповедника изучен крайне неполно. Если инвентаризация высших синтаксонов в целом завершена, то оценка разнообразия на уровне ассоциаций еще далека от своего завершения и требует дополнительных исследований. Однако имеющийся массив данных позволяет характеризовать как состояние растительности, так и ее динамику. В результате проведенной критической ревизии флоры ЖГЗ на его территории выявлено 1077 видов сосудистых растений, относящихся к 427 родам, 124 семействам, 71 порядкам, 8 классам и 4 отделам (табл. 1). Выявленная таксономическая структура характерна для флористических комплексов средней полосы европейской части России, а отсутствие представителей отдела Lycopodiohyta свидетельствует о положении изучаемой флоры в степном биоме. Спектр ведущих семейств характеризуется данными таблицы 2. На долю 10 семейств, находящихся в начале спектра, приходится 633 вида, что составляет 58,72% от общего состава выявленной флоры ЖГЗ, и 389 родов, что составляет 51,7% от общего числа родов. На долю 20 наиболее крупных семейств приходится 829 видов (76,87%) и 295 родов (69,1%). Таблица 1. Характеристика крупных таксонов флоры Жигулевского заповедника Отдел, класс EQUISETOPHYTA Equisetopsida POLYPODIOPHYTA Ophioglossopsida Polypodiopsida Salviniopsida PINOHYTA Pinopsida Gentopsida MAGNOLIOPHYTA Magnoliopsida Liliopsida Всего
видов 7 7 16 1 14 1 3 2 1 1051 828 223 1077
родов 2 2 14 1 11 1 3 2 1 408 336 72 427
Число семейств 1 1 8 1 6 1 3 2 1 91 72 19 103
порядков 1
3
3 64 48 16 71
% от общего числа видов 0,64 0,64 1,47 0,09 1,29 0,09 0,27 0,18 0,09 97,58 76,88 20,70 100
Далее следуют: Juncaceae – 11 видов, Euphorbiaceae, Orobanchaceae – по 10, Liliaceae – 9, Geraniaceae, Plantaginaceae, Primulaceae – по 8, Alliaceae, Equisetaceae, Orchidaceae – по 7, Cuscutaceae – 6, Urticaceae, Amaranthaceae, Atyriaceae, Crassulaceae – по 5; по 4 видов содержат 9 семейств, по 3 – 13 семейств, по 2 – 16 семейств, по 1 виду – 30 семейств. Головная часть спектра ведущих семейств сосудистых растений ЖГЗ в целом типична для Голарктического флористического царства. В этом царстве два первых места практически всегда (за исключением некоторых районов Арктики, пустынь и высокогорий) занимают Asteraceae и Poaceae. Таблица 2. Спектр семейств флоры Жигулевского заповедника
159
Рейтинг 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Семейство Asteraceae Poaceae Rosaceae Brassicaceae Caryophyllaceae Fabaceae Cyperaceae Scrophylariaceae Lamiaceae Polygonaceae
% от общего числа видов 15,22 9,74 6,03 5,10 4,64 4,36 3,80 3,62 3,52 2,69
Число родов 53 36 18 30 21 17 6 12 20 8
видов 164 105 65 55 50 47 41 39 38 29
Родовой спектр, составленный в порядке уменьшения числа видов, выглядит следующим образом: Carex – 32 вида, Galium – 19, Potentilla, Viola – по 16, Potamogeton – 15, Artemisia – 14, Poa, Taraxacum – по 13, Pilosella, Salix – по 12, Festuca, Centaurea, Campanula – по 11. В 10 родах головной части спектра содержится 216 видов, что составляет 1/5 всего флористического разнообразия. К крупным родам, содержащим по 9 видов относятся: Juncus, Dianthus, Euphorbia, Ranunculus, по 8 – Cirsium, Myosotis, Rorippa, Chenopodium, Astragalus, Epilobium, Polygonum, Rumex, по 7 – Allium, Stipa, Senecio, Silene, Lathyrus, Vicia, Geranium, Orobanche, Plantago, Rosa, по 6 – Gagea, Arctium, Cuscuta, Persicaria и Verbascum. В совокупности с перечисленными родами общее число видов в них составляет 416 видов, или 38,6% от общего числа видов во флоре. Далее спектр имеет следующий вид: по 5 видов содержится в 9 родах, по 4 – в 30, по 3 – в 41 роде, по 2 – в 70, по 1 – в 235 родах. Экобиоморфная структура флоры ЖГЗ в целом по основным биоморфологическим признакам соответствует восточноевропейским флористическим комплексам, расположенным в экотонных условиях (лесостепь) с большим участием видов, характерных для лесных экосистем (табл. 3). Флора ЖГЗ характеризуется пестрым сочетанием географических элементов и зональных групп. В ней, как и следует ожидать, доминирующее положение занимают широкоареальные виды (евразиатские и евросибирские, 340 и 341, соответственно). Соподчиненное положение занимают европейско-средиземноморские, голарктические и европейские виды (соответственно, 56, 118 и 133). Ведущая роль в исследуемой флоре принадлежит лесостепным геоэлементам (291 вид или 27,0 от общего числа). Довольно высока роль бореальных и неморальных видов (206 и 236, соответственно). Таблица 3. Структура флоры Жигулевского заповедника по основным экобиоморфам Число видов
Признаки
По среде обитания По способу питания
Наземные Земноводные Водные Эпифитные Автотрофные (в т.ч.) – плотоядные – полупаразиты
160
937 104 30 6 1060 3 11
% от общ. числа видов 87,0 9,6 2,9 0,6 98,4
По сезону вегетации
По биоморфе
Паразиты Сапрофиты Летне-зеленые Летне-зимнезеленые Вечнозеленые Весенние Деревья Кустарники Кустарнички Полукустараники (в.т.ч.) – лиановидный – подушковидный Полукустарнички Поликарпические травы (в т.ч. ) – стержнекорневые – кистекорневые – короткокорневищные – длиннокорневищные – плотнокустовые – рыхлокустовые – подземностолонные – надземностолонные – ползучие – лиановидные – корнеотпрысковые – клубнеобразующие – луковичные – суккулентные Монокарпические травы (в т.ч.) – многолетники – двулетники – однолетники – одно-двулетники – двулетник-многолетник – однолетник-многолетник
161
16 1 860 189 6 22 25 41 5 6 1 1 15 695 175 36 107 177 31 46 1 22 21 16 26 16 16 5 290 20 43 165 30 16 16
1,5 0,09 79,8 17,5 0,6 2,0 2,3 3,8 0,5 0,4
1,4
1%
25%
Pr
1%
St
4%
Ru
6%
Si
2%
Aq Si-Pr
4%
Aal 22%
3%
Pr-Pal Pr-St St-Ru Pr-Ru
15% 17%
Рис 1. Ценоморфный состав флоры ЖГЗ (%) Обозначения: Pr - пратанты, St - степанты, Ru - рудеранты, Si - сильванты, Aq - акванты, Si-Pr сильванто-протанты, Pal – палюданты, Pr-Pal - протанто-полюданты, Pr-St - протано-степанты, St-Ru - степанто-рудеранты, Pr-Ru - пратанто-рудеранты.
2%
7%
20% UOgTr OgT MsTr MgTr HMgTr
39%
32% Рис. 2. Трофоморфный состав флоры ЖГЗ (%) Обозначения: UOgTr - ультраолиготрофы, OgT - олиготрофы, MsTr - мезотрофы, MgTr - мегатрофы, HMgTr – галомегатрофы.
Соотношение широтных групп географических элементов позволяет охарактеризовать флору Самарской Луки как бореально-неморальную, с большой долей видов лесостепного и степного флористических комплек-
162
сов, что соответствует зональному положению Жигулей в экотонной полосе лесостепи и степи. Соотношение евразиатских и европейских (включая европейско-древнесредиземноморскую) долготных групп указывает на пограничное положение исследуемой флоры (экотон Европейской и Азиатской флор). Распределение видового состава флоры по гигроморфам (рис. 3), соответствует условиям дефицита почвенного увлажнения в Жигулях. В спектре ценоморф преобладают две группы: растения лугов (264 вида) и степей (233). На 3 и 4 месте оказались растения сорных или синанропизированных мест обитания и лесов (соответственно, 187 и 163). На долю других групп ценоморф приходится 230 видов (рис. 1).
5%
3%
6%
25%
7% 5%
9%
Ks MsKs KsMs Ms HagMs MsHag Hag Uhag Hd
24% 16% Рис. 3. Гигроморфный состав флоры ЖГЗ (%) Обозначения: Ks – ксерофиты, MsKs – мезоксерофиты, KsMs – ксеромезофиты, Ms – мезофиты, HgrMs – гигромезофиты, MsHgr – мезогигрофиты, Hgr – гигрофиты, UHgr – ультрагигрофиты, Hd – гидрофиты.
Современный этап флорогенеза характеризуется балансом между степными и луговыми (в условиях лесостепи лугово-степными) группами видов, с большой долей влияния лесных. Повышенное число рудерантов свидетельствует о высокой степени синантропизации растительного покрова. Спектр трофоморф (по отношению к плодородию почв) показывает, что большая часть видов флоры заповедника предпочитает богатые (плодородные почвы) или среднебогатые (среднеплодородистые) почвы, соответственно, 39% или 419 видов, и 32% или 349 видов (рис. 2). Это в основном растения широколиственных лесов плато, склонов и долин, луговые степи, опушки и поляны. В бедных (олиготрофных) и бесплодных (олиготрофных) биотопах отмечено соответственно, 20% или 218 видов и 7% или 74 вида. Это, в основном, растения, приуроченные к скальным обнажениям (напри-
163
мер, Asplenium ruta-muraria 1 , Asplenium lusatium, Cerastium zhiguliensis и др.), каменистым склонам и осыпям (Helianthemum nummularium, Helianthemum zhegulensis, Elytrigia prunifera и др.) и песчаным степям (Koeleria sabuletorum, Stipa anomalia, Potentilla arenaria и др.). Большинство растений местной флоры отнесены к ксерофитам и мезоксерофитам (соответственно, 25 или 182 вида, и 24 или 257 видов). Сухой и суховатый режим присущ сообществам склоновых поверхностей, в условиях Жигулей на которых формируются петрофитные степи, остепненные горные боры и дубравы, а также сообщества песчаных степей и эоловых песков в пойме р. Волга. Завершая экологический анализ флоры заповедника, можно сделать вывод о четком соответствии экологических условий, сложившихся в настоящее время на его территории, распределению видов по основным группам. Проявление динамики флористических комплексов наглядно иллюстрирует исчезновение отдельных элементов, слагающих флору ЖГЗ. Таких видов выявлено 18. В основном это растения, изолированные от основного ареала, или находящиеся на их границах (Agrostemma githago, Aulacospermum multiflorum, Chimaphilla umbellata, Clematis inegrifolia, Comarum palustre, Crambe aspera, Euonymus europaea, Gentiana pneumonanthe, Inula germanica, Juniperus communis, Lamium album, Lupinaster alba, Myosurus minimus, Ononis arvensis, Scutellaria hastifolia, Serratula radiata, Thalictrum foetidum и Xanthium strumarium). Таблица 4. Структура адвентивной флоры Жигулевского заповедника
Эргазиофиты Всего
Время заноса Археофиты Ксенофиты Неофиты Всего Археофиты Ксенофиты Неофиты Всего
Степень натурализации Эфемероф. 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Колоноф.
Эпикоф.
Агриофиты
Всего
Способ миграции Ксенофиты
0 13 33 46 0 9 4 13 59
10 19 15 44 4 29 7 40 84
9 7 0 16 3 1 0 4 20
19 39 48 106 7 39 11 57 163
Выявлено 35 видов, природные популяции которых можно квалифицировать как регрессивные, обреченные на дальнейшее вымирание. Хотя в настоящее время многие из них характеризуются благополучным состоянием (Ajuga chia, Arctostaphyllos uva-ursii, Artemisia salsolides, Asplenium lusatium др.). Наиболее динамичными элементами флоры являются гемерофиты. За истекшее время флора ЖГЗ обогатилась 163 видами-гемерофитами (табл. 4). Согласно ботанико-географическому районированию (Растительность европейской…, 1980), территория ЖГЗ располагается в пределах Среднерусской Восточноевропейской лесостепной провинций Евразиатской степ1 Названия растений приводятся по сводке С.К. Черепанова (1995)
164
ной области. В растительном покрове ЖГЗ доминирует лесная растительность. Практически 96% его территории заняты сосновыми, сосновошироколиственными и лиственными лесами. Нелесные фитоценозы представлены суходольными лугами, луговыми степями, каменистыми степями, сообществами прибрежно-водных и водных растений, а также рудеральносегетальными сообществами. Нами, используя принципы классификации Браун-Бланке, проведен обзор синтаксонов Жигулевского заповедника. Выявлено 329 синтаксонов: из них классов 23, порядков 46, союзов 71, ассоциаций 213 (Конева, 1995; Конева и др., 2002) (табл. 5). Таблица 5. Синтаксономия растительности Жигулевского заповедника Растительность 1 Прибрежноводная и водная
Синантропная
Луговая Степная Наскальная
Лесная
Класс 2 1. Lemnetea 2. Potametea 3. Phragmiti-Magnocaricetae 4. Littorelletaea 5. Isoeto-Nanojuncetea 6. Bidentetea Tripartitae 7. Secalietea 8. Chenopodietea 9. Artemisietea vulgaris 10. Galio-Urticetea 11. Agropyretea repentis 12. Plantaginetae majoris 13. Polycono-Artemisietea austriacae 14. Robinietea 15. Molinio-Arrhenatheretea 16. Trifolio-Geranietea sanguinei 17. Festuco-Brometae 18. Asplenietea trichomanis 19. Salicetea purpureae 20. Querco-Fagetea 21. Erico-Pinetea 22. Brachypodio pinnati-Betuleatae pendulae 23. Vaccinio-Piceetae Всего
Синтаксономический ранг порядок союз ассоц. 3 4 5 3 3 7 2 4 16 5 5 19 1 1 1 1 1 4 1 1 3 1 2 4 3 7 15 3 4 12 2 3 6 1 1 2 2 2 7 1 1 2 1 1 1 4 6 31 1 1 3 3 8 34 1 2 4 1 4 6 3 7 21 1 1 3 1 1 6 1 46
1 71
1 213
Из выделенных В.В. Благовещенским (2005) высших синтаксонов большая часть из них представлена на территории Жигулевского заповедника. Исключение составляют: сосновые леса-зеленомошники, горные меловые сосняки, березовые леса дубравные, березовые леса-зеленомошники, березовые леса заболоченные, березовые леса остепненные и водораздельные болота. Отсутствие этих растительных сообществ объясняется гидрогеологическими условиями изучаемой территории, ее сильной закарстованностью и сухостью.
165
Рис. 1. Корявая дубрава на Большой Бахиловой горе
Ряд сообществ имеющих на Приволжской возвышенности более или менее широкое распространение, в заповеднике встречаются небольшими фрагментами, как например, сосновые леса-лишайниковые, явно реликтовые в Жигулях, и сохранившиеся лишь в нескольких пунктах. Другие сообщества, как например, корявые дубравы (рис. 1), толокнянковые сосняки, напротив, имеют эндемичный ареал и, кроме как в Жигулях, нигде более не встречаются (Конева, Саксонов, 2003). В результате ботанико-географического анализа, проведенного различными авторами для Жигулевской возвышенности, здесь выявлено 64 релик-
166
товых вида. В отличие от работ И.И. Спрыгина (1936, 1941) и Т.И. Плаксиной (1977, 1999), мы не выделяем группу плиоценовых реликтов, так как считаем, что начало формирования флористических комплексов, дериваты которых в настоящее время формируют растительный покров Самарской Луки, произошло в плейстоценовое время.
Рис. 2. Плейстоценовый реликт Жигулей Anemonoides altaica.
167
Рис. 3. Узколокальный эндемик Жигулей Cerastium zheguliensi.
К плейстоценовым реликтам мы отнесли 40 видов (Allium lineare, A. strictum, Alyssum lenense, Anemonoides altaica (рис. 2), Arctostaphylos uva-ursi, Artemisia sericea, Asplenium lusatium, Aster alpinus, Aulacospermum multifidum, Bupleurum aureum, Clausia aprica, Dianthus acicularis, Digitalis grandiflora, Diplazium sibirica, Geranium robertianum, Globularia punctata, Gymnocarpium dryopteris, G. robertianum, Helianthemim zhiguliensis, H. nummularium, Helictotrichon desertorum, H. schelianum, Juniperus sabina, Knautia tatarica, Laser trilobum, Lathyrus litvinovii, Linaria genistifolia, Linum uralense, Majanthemum bifolium, Mercurialis perennis, Najas major, Parietaria micrantha, Polygala sibirica,
168
Polystichum braunii, Pulmonaria molissima, Salvinia natans, Scabiosa isetensis, Schivereckia podolica, Thalictrum foetidum, Thymus zheguliensis). Из этого перечня лишь два вида (Digitalis grandiflora и Lathyrus litvinovii) встречаются за пределами заповедника, а Aulacospermum multifidum, считается, повидимому, исчезнувшим видом. К голоценовым реликтам мы отнесли 24 вида (Anemonoides ranunculoides, A. x korzynski, Artemisia salsoloides, Atraphaxis frutescens, Carex arnelli, Circaea lutetiana, C. alpina, C. intermedia, Crambe aspera, Dictamnus gymnostylis, Hippochaete x mackayi, Ephedra distachya, Festuca altissima, Gagea mirabilis, G. bulbifera, Geranium pseudosibirica, Krascheninnikovia ceratoides, Hedysarum grandiflorum, Lupinaster albus, Myosotis popovii, Onosma simplicissima, Polygonum alpinum, P. bistorta, Scorzonera austriaca). Из этого перечня лишь три вида встречаются за пределами заповедника (Atraphaxis frutescens, Dictamnus gymnostylis и Geranium pseudosibirica), а два вида, по-видимому, исчезли из локальной флоры (Crambe aspera и Lupinaster albus). Во флоре ЖГЗ на долю автохтонного флористического элемента приходится 8.2% от общего ее состава. Кроме широко эндемичных видов, особого внимания заслуживают узколокальные и локальные эндемы, область распространения которых ограничена Жигулевской или Приволжской возвышенностью. На сегодняшний день узколокальных эндемов выявлено 5 (Cerastium zheguliensis (рис. 3), Cypsophila juzepczukii, Euphorbia zhiguliensis, Helianthemum zheguliensis, Thymus zhegulensis), ареалы еще 10 видов требуют уточнения. Ярким показателем представленности раритетной фракции флоры является включение видов в перечни редких и находящихся под угрозой исчезновения. Из 282 сосудистых растений, включенных в Красную книгу Самарской области, на Самарской Луке зарегистрировано 160 видов, или 56,7%. Из этого числа в Жигулевском заповеднике произрастает 138 видов, или 48,9%, что явно является очень высоким показателем (Саксонов, Конева, 2005). Оценен вклад ЖГЗ в сохранение флористического разнообразия заповедников Российской Федерации. Установлено, что 68 видов из флоры заповедников России специфичны лишь для Жигулевского заповедника. К реликтовым фитоценозам, вслед за И.И. Спрыгиным (1941) и Г.В. Обединетовой (1953, 1986), мы отнесли сообщества нагорных боров, каменистых степей и скал. Изучено 21 сообщество, представляющие реликтовые фитоценозы. Это низкогорные сосняки: стоповидноосоковый; чилиговый; толокнянковый; душистокупеновый; дубово-стоповидноосоковый; ландышевый; беломошниковый; дубово-ортилиевый. Низкогорные дубняки: стоповидноосоковый; лещиново-коротконожковый. Каменисто-степные сообщества: перистоковыльно-солонечниковыо разнотравно-келериевые; типчаково-васильковые; бедренцово-феруловые; подмаренниковокарагановые; скабиозо-астровые. Низкогорно-скальные сообщества: можжевельника казацко-
169
ВЕДУЩИЕ ФАКТОРЫ ФОРМИРОВАНИЯ УНИКАЛЬНОСТИ ФИТОРАЗНООБРАЗИЯ
Геологическая история, около 20 млн.лет. Гляциальная динамика. Морские трансгрессии
Мозаичный рельеф с преобладанием гор
Смыв четвертичных обнажений. Обнажение карстующихся пород
Мозаичность почвенногрунтовых условий (8 типов, 3 подтипа и 86 разновидностей почв)
Мозаичность растительности 3 типа лесов, 18 подтипов степей, 7 типов лугов, болота
Расширение ареала лесных (лиственных) фитоценозов
Антропогенное воздействие с XVII в (комплекс факторов)
ФОРМИРОВАНИЕ НЕРАВНОЦЕННЫХ ФЛОРИСТИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ
Различные плотность населения и уровень антропогенной нагрузки
Различная сохранность компонентов фиторазнообразия
Различные перспективы сохранения компонентов фиторазнообразия
Рис. 5. Ведущие факторы формирования уникальности фиторазнообразия Жигулевского заповедника
170
го; ясколки жигулевской; костенца лузатийского; костенца постенного; голокучника Роберта. Растительный покров Жигулевской возвышенности в целом и на территории Жигулевского заповедника в частности, сочетает в себе как признаки естественности «первобытности» фитоценозов, так и антропогенных новообразований. Значительная изоляция Жигулевской возвышенности на ранних этапах флорогенеза способствовала формированию здесь реликтоэндемичного флористического и фитоценотического ядра (рис. 5). Начиная с XVI в. – начала тотального освоения природных ресурсов – стала увеличиваться антропогенная изоляция. Таким образом, ход естественных флорогенетических процессов был осложнен антропогенным воздействием (Саксонов и др., 2006). Исследователи растительного покрова Самарской Луки отмечают усиление деградационных процессов, отрицательно сказывающееся на сохранность фиторазнообразия. В условиях особо охраняемых природных территорий актуальным становится вопрос охраны флоры и растительного покрова (Саксонов и др., 2004; Конева, Саксонов, 2003, 2005). Все это возлагает на Жигулевский заповедник ответственность за сохранение фиторазнообразия. В связи с этим сформулируем проблемы, решение которых будет способствовать выполнению заповедником возложенных на него задач. Наиболее остро стоящая группа проблем связана с ограничением прямого антропогенного воздействия на природный комплекс заповедника. Легкая доступность территории заповедника для несанкционированного посещения приводит к частому возгоранию горных боров и палам на каменистых степях, наиболее ценных флоро-ценотических комплексах. Обладая высокой эстетической привлекательностью, горные боры и каменистые степи нелегально часто посещаются туристами, что приводит к вытаптыванию, прямому уничтожению популяций редких растений, заносу диаспор несвойственных этим фитоценозам растений. В значительной степени страдают от вырывания на букеты группа весенних эфемеров, а также весенние цветущие виды (например, Anemonoides altaica, A. ranunculoides, Corydalis bulbosa, Orobus vernus, Convallaria majalis, Pulsatilla patens, Trollius europaeus, Aster alpinus и др.). В летний период неоднократно отмечены несанкционированные сборы лекарственных растений, таких как Origanum vulgare, Hypericum perforatum, Fragaria viridis, F. vesca, Rubus idaeus, Bupleurum aureum и др. Актуальными для Жигулевского заповедника являются проблемы, связанные с транзитом через его территорию электроэнергии, и участки нефтепромысла, разбросанные по Главному Жигулевскому хребту. Технологические коридоры (линии ЛЭП), подъездные пути к участкам нефтепромысла являются очагами концентрации синантропной и рудеральной растительности (Саксонов и др., 2001). Аналогичный мощный очаг, приводящий к синантропизации растительного покрова заповедника, находится в окрестностях п. Богатырь и связан с Жигулевским известковым заводом и карьеромСохранность фиторазнообразия заповедника зависит не только от усиления природоохранного режима на его территории силами штата инспекторов по охране природы (что на наш взгляд, чрезвычайно важно), но и от природоохранной политики в
171
регионе. Естественно, что для усиления природоохранного режима было бы оптимальным ликвидация с территории Жигулевского заповедника объектов, несовместимых со статусом государственного природного заповедника. ВЫВОДЫ: 1. Флористическое разнообразие заповедника представлено 71 порядком, 103 семействами, 427 родами и 1077 видами сосудистых растений. По видовой насыщенности местная флора занимает лидирующее положение среди флор Волго-Уральского региона. На долю аборигенной фракции флоры приходится 84,8%. Реликтовое ядро флоры содержит 59 видов, эндемичное – 102 (в том числе 5 узколокальных эндемиков). Современные динамические процессы во флористических комплексах заповедника характеризуются как обеднением видового состава за счет 18 видов, исчезнувших с территории заповедника, так и обогащением за счет инвазий 163 адвентивных видов. Выявлено 35 видов растений с низкой численностью, состояние популяций которых оценено как угрожаемое. Ведущим факторами формирования уникальности фиторазнообразия Жигулевского заповедника являются особенности литогенной основы территории и рельеф. 2. Экобиоморфная структура флоры ЖГЗ в целом по основным биоморфологическим признакам соответствует восточноевропейским флористическим комплексам, расположенным в экотонных условиях (лесостепь) с большим участием видов, характерных для лесных экосистем. 3. Фитоценотическая структура (высшие синтакосны) заповедника представлена 5 классами прибрежно-водной и водной растительности, 9 – синантропной, 2 – луговой, 1 – степной, 1 – скальной, 6 – лесной, а также 46 порядком, 71 союзом и 213 ассоциацией. Выявлена 21 ассоциация, с реликтово-эндемичным ареалом, ограниченный Жигулевской возвышенностью. Практически все высшие синтаксоны Приволжской возвышенности представлены на территории заповедника. Наиболее ценными флороценотическими комплексами заповедника являются каменистые степи, скальные обнажения и осыпи, остепненные боры и дубравы, долинные липовые леса, мезофильное разнотравье тальвега Бахиловской долины и высокотравье устьевых частей отрогов Ширяевской долины, занимающие около 8% изученной территории. 4. Жигулевский заповедник вносит существенный вклад в сохранение 16 видов, включенных в Красную книгу России, 144 видов, включенных в Красную книгу Самарской области. Для 15 новых для науки видов установлены типовые территории – классические места обитания. Выявлено 68 видов флоры российских заповедников, встречающихся только на территории Жигулевского заповедника. 5. Сохранение сложившегося фиторазнообразия Жигулевского заповедника возможно лишь при условии строгого поддержания установленного природоохранного режима в сочетании с традиционными формами природопользования. ЛИТЕРАТУРА Конева Н.В. Прибрежно-водная и водная растительность некоторых водоемов Жигулевского заповедника // Самарская Лука: Бюл. 1995. № 6. С. 161-171.
172
Конева Н.В., Саксонов С.В. Л.М. Черепнин о сосновых лесах Жигулей // Экологические проблемы заповедных территорий России. - Тольятти: ИЭВБ РАН, 2003. С. 269-285. Конева Н.В., Саксонов С.В. Об организации флористического мониторинга в Самарской области // Изв. Самар. НЦ РАН. 2005. Спец. вып. № 2. ELPIT-2005. 2005 С. 189-195. Конева Н.В., Саксонов С.В., Иванова А.В. Скальная растительность Жигулевского заповедника // Науч. тр. заповедника «Присурский». Чебоксары; М., 2002. Т. 9. - С. 63-67. Кудинов К.А. О специфических ограничениях научных исследований в заповедниках // Теоретические основы заповедного дела: Тез. конф. – Львов, 1985. С. 139-142. Обедиентова Г.В. Происхождение Жигулевской возвышенности и развитие ее рельефа. (Материалы по геоморфологии и палеогеогорафии СССР / Труды Ин-та географии. Т.53. Вып.8). М.: Изд-во АН СССР, 1953. 248 с. Обедиентова Г.В. Происхождение природы Жигулей // Известия Всесоюзного географического общества. М., 1986. Т. 118. Вып. 1. С. 49-58. Саксонов С.В., Конева Н.В. Восемьдесят флористических раритетов Самарской Луки // Изучение флоры Восточной Европы: достижения и перспективы: Тез. докл. междунар. конф. (СПб, 23-28 мая 2005 г.) - М.; СПб: Тов. науч. изд. КМК, 2005. С. 73-74. Саксонов С.В., Конева Н.В. Об охране каменистых степей Жигулевской возвышенности // Роль особо охраняемых природных территорий в сохранении биоразнообразия и социальном развитии регионов: Мат-лы II респуб. науч.-практич. конф. Казань: Отечество, 2003. С. 118-122. Саксонов С.В., Конева Н.В., Иванова А.В. Разнообразие флоры ландшафтов Самарской Луки и проблемы ее охраны // Биологические ресурсы и устойчивое развитие: Мат-лы Междунар. конф. М.: НИА-Природа, 2001. С. 190. Саксонов С.В., Конева Н.В., Иванова А.В., Юрицына Н.А. К проблеме сохранения флористического разнообразия Приволжской возвышенности // Изв. Самар. НЦ РАН. 2004. Т. 5. № 2. С. 218-230. Саксонов С.В., Лысенко Т.М., Ильина В.Н., Конева Н.В., Лобанова А.В., Матвеев В.И., Митрошенкова А.Е., Симонова Н.И., Соловьева В.В., УжамецкаяЕ.А., Юрицына Н.А. Зеленая книга Самарской области: редкие и охраняемые растительные сообщества. Самара: Изд-во Самар. НЦ РАН, 2006. 201 с. Спрыгин И.И. Реликтовые растения Поволжья // Материалы по истории флоры и растительности СССР. М.-Л., 1941. Вып.1. С. 293-314.
173
ФИТОРАЗНООБРАЗИЕ ВОСТОЧНОЙ 2007. № 2. С.174-180.
ЕВРОПЫ
УДК 581.9 (471.42)
ФЛОРИСТИЧЕСКИЕ НАХОДКИ И РЕДКИЕ ЯВЛЕНИЯ БИОЭКОЛОГИИ ГИДРОФИТОВ В ПРУДАХ г. САМАРЫ В.В. Соловьева * Пруды г. Самара достаточно хорошо изучены в гидроботаническом отношении (Мельниченко, 1938; Соловьева, 1988; Соловьева, Матвеев, 1990; Соловьева, Дашутин, 1996; Соловьева, 2006, Соловьева и др., 2006). Однако флористическим изучением охвачены не все искусственные водоемы, судя по современной карте г. Самары (2004), за пределами внимания ботаников оказалось еще более десятка водоемов. Изучение этих прудов в 2005-2006 гг. позволило обнаружить не только новые виды, но и пронаблюдать интересные биоэкологические особенности некоторых из них, чему и посвящена предлагаемая работа. В 2006 г. впервые изучена флора пруда на северной окраине г. Самары в районе ул. Ташкентской. Это водоем овражного происхождения, расположен между ул. Бронной и Долинной, около старого городского кладбища. Длина водоема 450 м, наибольшая ширина 370 м. Пруд имеет почти прямоугольную форму. Берега пологие, заросшие древесно-кустарниковой и прибрежно-водной растительностью – степень зарастания 85% (рис. 1). Глубина воды в период паводка до 2 м, к концу лета пруд сильно мелеет и представляет собой экотонную систему, являясь ярким примером формирования растительности переходного типа. В пруду и на его побережье отмечено 38 видов высших растений, из них 10 гидрофитов, в том числе рдест узловатый Potamogeton nodosus Poir., редкое растение для водоемов Самарской области (Матвеев и др., 2004). Не смотря на детальное изучение флоры, среди макрофитов не был отмечен рогульник плаваюший (Trapa natans L.), на произрастание которого в этом водоеме указывают А.А. Семенов и А.М. Юлдашев (2006). Авторы приводят фотографию растений и таблицу (Семенов, Юлдашев, 2006, с. 211), в которой глубина произрастания закрепленного в грунте гидрофита не отмечена. По устному сообщению А.А. Семенова, единичные стерильные экземпляры водяного ореха были обнаружены на мелководье пруда в конце июня 2006 г. При изучении водоема в сентябре 2006 г. наблюдалось снижение уровня воды, и зона обсыхающих мелководий достигала ширины более 2 м, что крайне неблагоприятно для вегетации гидрофитов. Оптимальным условием для развития водяного ореха является постоянный уровень воды, поэтому его снижение, вероятно, и привело к гибели растений. Известно, что при высыхании и действии низких температур плоды водяного ореха теряют всхожесть (Матвеев, Шилов, 1996). В связи с этим научный интерес пред© 2006 Вера Валентиновна Соловьева Самарский государственный педагогический университет, г. Самара Поступила в редакцию 1 декабря 2006 г.
174
ставляет мониторинг флоры пруда на ул. Бронной, как возможного места обитания реликтового растения.
Рис. 1. Пруд на ул. Бронной г. Самары
Этот водоем интересен также тем, что на его берегу, на влажной почве, отмечены наземные формы рдеста плавающего (Potamogeton natans L.), рдеста узловатого (P. nodosus Poir.) и многокоренника обыкновенного (Spirodela polyrhisa (L.) Schleid.). По многолетним наблюдениям автора, на всех городских водоемах ежегодно отмечается резкое снижение уровня воды к концу лета, но при этом никогда не приходилось наблюдать образования наземных экологических форм гидрофитов. Обычно зона временного затопления высыхает полностью и не пригодна для дальнейшего развития водных растений. В результате теплого дождливого августа и сентября 2006 года на почве, в условиях избыточного увлажнения гидрофиты продолжали вегетировать, формируя фронды и новые листья в розетках растений (рис.2). В этих условиях нами были отмечены также фертильные особи роголистника темно-зеленого (Ceratophyllum demersum L.). До настоящего времени, представители этого самого специализированного семей-
175
Spirodela polyrhisa
Potamogeton natans
Potamogeton nodosus Рис. 2. Наземные формы гидрофитов на обсыхающих мелководьях, пруд на ул. Бронной г. Самара. 7.09.06.
ства (Роголистниковые, Ceratophyllaceae) остаются слабо изученными в отношении антэкологии, то есть опыления, цветения и связанного с ним плодоношения. Следует отметить, что роголистник полностью погружен под воду (в связи с этим растение имеет синоним названия – роголистник погруженный), и такие процессы, как формирование цветков, опыление, оплодотворение, образование семян и прорастание, у него происходят под водой. В этой связи он представляет собой сложный объект для любого рода исследований. В литературе цветение и плодоношение у Ceratophyllum отмечается как крайне редкое явление. Зрелых плодов, несмотря на возникновение большого числа цветков, образуется немного (1-3). Находка многочисленных, закрепленных в грунте особей роголистника темнозеленого с плодами (рис. 3) на хорошо прогреваемых обсыхающих мелководьях пруда с илистым грунтом подтверждает гипотезу И.И. Шамрова о том, что «в тех местах произрастания, где отсутствуют оптимальные условия для цветения и плодоношения, роголистник размножается вегетативно, что способствует, по-видимому, лучшей приспосабливаемости к подводному образу жизни. В экстремальных условиях (в случае пересыхания водоемов) для выживания роголистника имеет значение как вегетативный, так и половой способы размножения» (Шамров, 1979, с.705). Плохая завязываемость семян связана с разновременным созреванием женских и мужских цветков,
176
стерильностью некоторой части пыльцевых зерен и сложным механизмом переноса пыльцы (Шамров, 1979; 1983). Редкое плодоношение роголистника объясняется отсутствием оптимальных условий (температура воды, освещенность, растения должны быть закреплены в илистом субстрате большими скоплениями) и сложным процессом опыления.
Рис. 3. Пруд на ул. Бронной г. Самара – место обитания фертильных особей Ceratophyllum demersum 13.09.06.
177
Pistia stratiotes
Salvinia natans
Рис. 4. Пруд около 154 школы г. Самары – место обитания адвентивных и реликтовых видов растений 17.09.06.
С 2000 г. по настоящее время в пруду Солнечного микрорайона г. Самары, около 154 школы, обитает реликтовое теплолюбивое растение сальвиния плавающая (Salvinia natans (L.) All.) В 2006 г., впервые для водоемов Самарской области в этом пруду обнаружена писция телорезовидная (Pistia stratiotes L., Araceae). Растение было найдено 17 сентября среди зарослей элодеи канадской и рогоза широколистного, произрастающих на глубине до 50 см. Скопления розеток писции состояли из 32 плавающих на поверхности воды особей (рис. 4). Самые крупные экземпляры формировали по 7 листьев и не превышали 5 см в диаметре. Вероятнее всего, что это растение, родиной которого являются тропические области Африки (Цирлинг, 1991), занесено в водоем из аквакультуры. Известны многие факты обитания этого вида в Европе: во второй половине ХХ века писция была встречена в во-
178
доемах Нидерландов, Германии и Дании. В 1989 г. 70-80 экземпляров обнаружено в сплавине тростника на одном из внутренних водоемов г. Астрахани (ерик Казачий). Размножение писции связано с тем, что в этот водоем происходит сброс теплой воды ТЭЦ. Летом 1991 г. писция отмечена во всех внутренних водоемах Астрахани (Бармин, Кузьмина, 1993). Известно местонахождение этого вида в затонах р. Усмани (Воронежская обл.), где в жаркое лето 2002 г. наблюдалось быстрое размножение и расселение растения по реке (Григорьевская и др., 2004). Перечисленные примеры позволяют предположить, что писция вполне могла акклиматизироваться и в мелководном, хорошо прогреваемом искусственном водоеме г. Самары. Следует помнить, что это растение не является аборигенным видом и его дальнейшее распространение может вызвать изменения в структуре местных прибрежно-водных и водных фитоценозов. Внедрение теплолюбивых реликтов и вселенцев флоры в экотоны городских водоемов является индикатором глобального антропогенного потепления, а также наглядным и весьма убедительным подтверждением эколого-климатического прогноза на территории Волжского бассейна в сторону дальнейшего роста температур (Коломыц, 2005). В связи с этим, изучение конкурентной способности эргазиофитов особенно актуально, имеет значение для научно-обоснованного прогноза стратегии развития популяций в волжских водоемах и оценки возможных последствий, вызванных адвентизацией водной флоры. Пруды г. Самары могут служить базой экологического мониторинга редких, реликтовых и адвентивных видов растений, уникальной природной лабораторией для изучения особенностей их биологии и экологии в урбанизированных условиях экотонных экосистем. ЛИТЕРАТУРА Бармин А.Н., Кузьмина Е.В. Pistia stratioides (Araceae) в водоемах г. Астрахани // Водная растительность внутренних водоемов и качество их вод. Материалы III Всероссийской конференции. Петрозаводск. 1993. С. 25-26. Григорьевская А.Я., Стародубцева Е.А., Хлызова Н.Ю., Агафонов В.А. Адвентивная флора Воронежской области: Исторический, биогеографический, экологический аспекты: Монография. Воронеж: Изд-во Воронеж. гос. ун-та, 2004. 320 с. Коломыц Э.Г. Функциональная организация и продуктивность лесных экосистем Волжского бассейна в условиях предстоящего глобального потепления // Самарская Лука: Бюл. 2005. № 16. С. 78-100. Матвеев В.И., Шилов М.П. Водяной орех: Проблема восстановления ареала вида. Самара: Изд-во СамГПУ, 1996. 185 с. Матвеев В.И., Соловьева В.В., Саксонов С.В. Экология водных растений: Учебное пособие. Самара: Изд-во научного центра РАН. 2004. 231 с. Мельниченко З.А. К вопросу о составе микро- и макрофлоры непроточных водоемов окрестностей г. Куйбышева // Ученые записки Куйбышевского пединститута. Вып.1, 1938. С. 5761. Самара. Карта-схема. М: 1:22000. Роскартография. 2004. Семенов А.А., Юлдашев А.М. Растительность искусственных водоемов г. Самары // Методология и методы научных исследований в области естествознания: Материалы Всерос. научн.-практ. конф., посвящ. 100-летию д.б.н., проф. Л.В. Воржевой, 4-6 октября 2006 года. Самара: Изд-во СГПУ, 2006. С. 207-218. Соловьева В.В. Флора и растительность прудов г. Куйбышева // II Всерос. конф. по высш. водн. и прибр.-водн. раст.: Тез. докл. Борок, 1988. С. 45-46. Соловьева В.В. Мониторинг флоры прудов г. Самары с 1936 по 2004 гг. // Материалы VI Всероссийской конференции по водным макрофитам «Гидроботаника-2005» (п. Борок, 11-16 октября 2005 г.) Рыбинск: ОАО «Рыбинский дом печати». 2006. С. 352-354.
179
Соловьева В.В., Матвеев В.И. Влияние антропогенного фактора на формирование флоры и растительности прудов города Куйбышева // Интродукция и акклиматизация, охрана и использование растений. Куйбышев: Изд-во КГУ, 1990. С. 114-133. Соловьева В.В., Дашутин А.П. Динамика флоры прудов г. Самары за последние 20 лет // Взаимодействие природы и человека на границе Европы и Азии.: Тез. докл. Самара, 1996. С. 101-103. Соловьева В.В., Девяткина Л.Е., Мельникова С.К., Пуреськин М.А. Новые и редкие виды растений во флоре малых искусственных водоемов Самарской области // Вестник. Исследования в области естественных наук и образования: Сборник научных трудов. Вып. 5. Самара: Изд-во СГПУ, 2006. С. 161-166. Цирлинг М.Б. Аквариум и водные растения. СПб: Гидрометеоиздат, 1991. 256 с. Шамров И.И. Некоторые данные по антэкологии Ceratophyllum // Ботанический журнал, т. 65, № 5. 1979. С. 703-705. Шамров И.И. Антэкологическое исследование трех видов рода Ceratophyllum (Ceratophyllaceae) // Ботанический журнал, 1983. т. 68, №10. С. 1357-1366.
180
ВОСТОЧНОЕВРОПЕЙСКИЙ БОТАНИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК. 2007. № 2. С.181-227.
УДК 581.9 (471.56)
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ КАМЕНИСТОЙ СТЕПИ ЖИГУЛЕВСКИХ ГОР СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ФЛОРЫ Л.М. Черепнин * ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРА Начиная с этого номера, мы начинаем публиковать рукопись диссертации Л.М. Черепнина (1906-1961), представленной к защите на соискание ученой степени кандидата биологических наук и успешно защищенную в Московском государственном педагогическом институте им. В.И. Ленина в 1941. Этот объемистый труд не потерял своего значения до настоящего момента, так как ни до исследования автора, не после его завершения, так пристально каменистым степям Жигулей никто должного внимания не уделял. Рукопись диссертации состоит из следующих разделов: I – Введение (стр. 1-9); II - Систематический перечень видов флоры Жигулевских гор с критическими замечаниями (стр. 9-99); III – Растительность (стр. 99-167); IV Каменистая степь. Фитоценотический анализ (стр. 167-315); V – Аналоги каменистых степей Жигулей (стр. 315-347); VI – Общие выводы (стр. 347-352); VII – Цитированная литература (стр. I-XIII). Отельные положения этой работы были опубликованы: Черепнин Л.М. Каменистая степь Жигулевских гор // Социально-экологические проблемы Самарской Луки. Куйбышев, 1990. С. 85-90. В этом же сборнике помещена статья Н.А. Ястребовой, Т.И. Плаксиной Значение работы Л.М. Черепнина в изучении флоры и растительности Жигулей (стр. 103-108). Нами была предпринята попытка переработки описаний Л.М. Черепнина, приведенные в его диссертации, на платформе флористического метода (школа Браун-Бланке). Это оказалось весьма результативным, что дало возможность сохранить авторство Л.М. Черепнина за выделенными им низшими синтаксонами, смотри работы: Голуб В.Б., Саксонов С.В., Ужамецкая Е.А. Характеристика каменистых степей Жигулевских гор (по материалам исследований Л.М. Черепнина) // Самарская Лука: Бюл. 1995. № 6. С. 73-96; Ужамецкая Е.А., Саксонов С.В. Некоторые итоги классификации растительных сообществ каменистых степей Жигулевских гор // Самарская Лука на пороге третьего тысячелетия: Материалы к докладу “Состояние природного и культурного наследия Самарской Луки”. Тольятти: ИЭВБ РАН, 1999. С. 103-105.
I. Введение * © 2006 Леонид Михайлович Черепнин Подготовка текста и примечания С.В. Саксонова
181
Своеобразие растительного покрова меловых и каменистых обнажений, в составе которого встречаются значительное число видов с разорванным ареалом, неоднократно привлекало внимание исследователей. Еще В. Цингер (1885) 1 обратил внимание на своеобразие флоры обнажений и отметил альпийские элементы во флоре возвышенных южных пунктов Средней России. Детально этот вопрос был разработан Д.И. Литвиновым, собравшим и подытожившим в своих работах (1890, 1895, 1902, 1904, 1911, 1913, 1914, 1916, 1920, 1926, 1927, 1928) обширный материал. Литвинов обосновал широко известный взгляд на реликтовое происхождение столь необычной флоры обнажений. Считая каменистый субстрат более древним и неизменным, Литвинов (1890, стр. 91-92) писал: «Чернозем, как и всякая рыхлая почва, по выражению проф. Докучаева, имеет свою жизнь, свою историю, и не есть нечто неизменное по своим свойствам, а растительность, его покрывающая, есть один из факторов, принимающих участие в его изменении. Древность его не может быть поставлена в сравнение с какой-нибудь седой скалой, со дня своего появления неизменно сохраняющей свои свойства, как субстрата растений. Растительность, одевающая такую скалу, хотя и принимает участие в ее разрушении, но не в силах изменить первоначальные свойства, так как продукты разрушения не удерживаются на месте и сползают, обнаруживая новые одинакового свойства с прежними». А «Растительная формация каменистых склонов есть одна из наименее изменившихся со времени ледниковой эпохи, почему среди ее мы и должны встречать наибольшее количество реликтовых видов… Распространение многих из растений, свойственных каменистой почве, на лессовой степи и песках есть явление новейшее, вторичное» (Литвинов, 1902, стр. 81). Проблема происхождения флоры каменистых склонов выдвинутая Д.И. Литвиновым, поддерживала интерес к ней в течение всего последующего времени, так как она связывалась с более общим вопросом, с историей флоры и растительности Европейской части СССР. Однако взгляды Д.И. Литвинова не раз становились предметом острых дискуссий. Особенно следует отметить в этом отношении работы В.И. Талиева (1895, 1896, 1897, 1900, 1901, 1902, 1903, 1904, 1906, 1907, 1908, 1910, 1912, 1913), И. Пачоского (1910), Б. Козо-Полянского (1931), Г. Гроссет (1935). Отдельные положения Д.И. Литвинова вызывали вполне заслуженные возражения, но в основном его гипотезу можно считать в настоящее время общепринятой (Козо-Полянский, 1931; Лавренко, 1938). Существование территорий, не покрывавшихся ледниками и служащих убежищем растительности, как в доледниковый период, так и в последующее время, можно считать также вполне установленным (Лавренко, 1930; Герасимов, Марков, 1938, 1939). Эти места обычно отмечены возвышенностями и отличаются каменистыми субстратом. К числу убежищ относится и Приволжская возвышенность, включая Жигулевские 2 горы (Спрыгин, 1931, 1938; Лавренко, 1938).
1
Список литературы будет дан в последней части публикации. В оригинале рукописи Л.М.Черепнина топоним Жигули пишется через букву «е» – Жегули, так было принято писать до середины XX века. 2
182
Таким образом, растительность Жигулей представляет большой интерес для решения основных проблем исторической географии растений СССР. Первые указания на характер растительности Жигулевских гор мы находим у исследователей-путешественников XVIII века (Лепехин, Паллас, Фальк, 1769 г.). Еще ранее Олеарий (1636 г.), проезжая по Волге, отметил красивый вид гор, покрытых лесами. Лепехин, посетивший эти места в 1769 г., упоминает о большом количестве растущих здесь диких яблонь. Одновременно с Лепехиным эти места посетил Паллас (1769) и Фальк (1769). Они проехали здесь ранней весной (март) и, возможно, поэтому в их записях почти совершенно отсутствуют замечания о растительности Жигулевских гор и больше говорится о характере гор 3 . Паллас ограничивается только общими замечаниями о том, что горы покрыты лесами, причем на вершинах растут сосны. Затем им отмечается несколько видов растений в качестве достопримечательности. То же мы находим у Фалька 4 . Вот и все, что оставили нам первые исследователи Жигулей. Наиболее основательное описание флоры Приволжских стран дает Клаус (1852). Им приводятся большие списки растений Поволжья в особенности окрестностей г. Сергиевска и г. Саратова. Флоре же бывшей Симбирской губ., в состав которой входили и Жигули, Клаус не находит нужным уделять внимание, мотивируя это следующим образом: «Флора Симбирской губ., смежной с Казанской и Саратовской, не заслуживает особенного внимания, потому что не представляет никаких особенностей: в ней нет редких и замечательных пород, при том ее составляют частью нам уже известные саратовские, частью казанские породы» (Клаус, 1852, стр. 271). Клаусом обращается внимание на особенное богатство флоры меловых гор. «И так справедливо можно сказать, пишет Клаус, − что меловые горы в Саратовской губернии весьма достойны любопытства. … За то ботаник, если хочет найти здесь что-нибудь для себя новое, должен искать на меловой почве» (Клаус, 1852, стр. 265). В 1898 г. выходит «Tentamen Flora Rossiae Orientalis» С. Коржинского, работа, в которой сведены все данные (до 1898 г.) по флоре юго-востока, в том числе и Жигулей. Наиболее же полный список растений Самарской Луки приводится у Вал. Смирнова (1904). Хотя Р. Аболин (1910) 5 и считает в «систематическом отношении эту область… довольно хорошо изученной», однако с этим никак нельзя согласиться. И теперь еще Жигулевские горы таят много новинок для систематика и флориста, о чем нам говорят не только выделение в последнее время 3 Подробности путешествий по Самарской Луке Петра Симона Палласа, Ивана Ивановича Лепехина и Иогана Петра Фалька см. Рощевский Ю.К. Академически экспедиции по Самарской Луке // Самарская Лука: Бюл. 1991. № 1. С. 4-22. 4 В работах цитируемых авторов действительно о растительности Самарской Луки говориться мало, однако, сведений о флоре довольно много. Подробнее об этом см. Саксонов С.В. Ботаническая изученность Самарской Луки (от Палласа до Спрыгина) // Самарская Лука: Бюл. 1994. № 5. С. 33-80. 5 О работе Роберта Ивановича Аболина на Самарской Луке см. Саксонов С.В. Вклад Р.И. Аболина в познание растительности Жигулевских гор // Jaunakais mezsaimnieciba. 1990. Вып. 2. С. 91-98.
183
молодых эндемиков в самостоятельные виды (Клоков, Десятова-Шостенко, 1932; Смирнов, 1932), но и не прекращающиеся находки видов, не указанных для Жигулей (Спрыгина, 1935, 1936, Смирнов, 1929). «Флора юго-востока Европейской части СССР», изданная Ботаническим институтом Академии Наук (1927-1936), также далеко не исчерпала всех Жигулевских видов, мало того, авторами ее совсем неполно использован даже имеющийся материал местных гербариев. Что касается растительности Жигулевских гор то, можно смело сказать, − она еще совершенно не изучена. Некоторые исследователи касаются ее попутно, решая общие закономерности распределения растительного покрова (Баум, 1869-70 и совместно с ним работающий зоолог М.Н. Богданов, 1871; Коржинский, 1891; почвовед Р. Ризположенский, 1901). Первые более или менее подробные сведения исследования растительности собственно Жигулевских гор мы находим у Н.П. Жилякова (1889-90), А. Булича (1892), Вал. Смирнова (1904), Ф.Ф. Флерова (1905), Р. Аболина (1910). В этих работах даются краткие общие описания различных растительных формаций Жигулевских гор, устанавливается связь их с рельефом и субстратом, а также распределение в пределах Жигулей, причем все исследователи останавливаются преимущественно на характеристике лесных ценозов. Все эти работы носят характер кратких маршрутных описаний. В.Н. Сукачев (1914), после поездки в Жигули вместе с Аболиным в 1909 г., опять обращает внимание на исключительный интерес флоры Жигулевских гор, «изучение которой может внести много ясности в такие общие ботанико-географические проблемы как взаимоотношение леса и степи, возникновение каменистых обнажений и ее флоры…», и считает необходимым организацию охраны ее природы. 6 В 1928 г. при непосредственном участии И.И. Спрыгина организуется Жигулевский заповедник. Выбор заповедного участка был удачен. В небольшую территорию, равную всего 2582 га, вошла наиболее интересная и менее всего подвергшаяся влиянию человека часть Жигулевских гор. В настоящее время заповедник значительно расширен (до 20000 га) и захватывает приволжскую горную часть, начиная от Бахиловой поляны и немного не доходя до Ширяевского оврага. Организацией заповедника создана прекрасная база для детального стационарного изучения Жигулей. Приходится только пожалеть, что она до сих пор еще мало использована. Из исследований последнего времени, касающихся растительности Жигулей, следует отметить работы И.И. Спрыгина (1929, 1930, 1931, 1934, 1935, 1936, 1938). В своих работах И.И. Спрыгин помимо общего обзора растительности много места уделяет реликтовым элементам во флоре Жигулей. У него мы находим много замечаний и о растительности каменистой степи. Значительное количество материалов (неопубликованных) по исследованию флоры и растительности Жигулевских гор, в частности каменистой степи, накопилось у И.И. Спрыгина, А.А. Уранова, В.И. Смирнова, Б.П. Сацердотова, неоднократно посещавших Жигули и работавших там. Исследованию растительности полосы контакта участков каменистой степи с другими фитоценозами и вымирающих сосняков посвящены две дипломные работы 6 Известная работа В.Н.Сукачева «Об охране природы Жигулей» нами переопубликована см. Самарская Лука: Бюл. 1991. № 2. С. 22-40.
184
студенток МГУ (Е. Строкова и Неронова, 1935), выполненные под руководством А.А. Уранова. Таким образом, к началу моей работы имелось: а) флористическая сводка, данная Вал. Смирновым в 1904 г.; б) был установлен общий характер растительности с характеристикой крупных типов, относящихся главным образом к лесным формациям; в) выявлено наличие в составе растительности большого количества реликтовых элементов, особенно в растительности каменистой степи; г) имелись отдельные геоботанические описания участков различных фитоценозов в виде неопубликованных материалов. Мои исследования начались 6 мая 1937 г. и продолжались в течение всего лето до 15 октября. Не имея возможности изучить растительность Жигулей в целом за такой короткий срок, в который я должен был выполнить полевую часть моей работы, я ограничил задачу изучением лишь одной группы фитоценозов – так называемой каменистой степи – так как, именно эта форма растительности Жигулей наименее освещена в литературе, в то же время в состав ее входит много реликтовых растений. Растительность каменистой степи, следовательно, представляет большой интерес для решения вопросов исторической географии растений СССР. В настоящей работе имелось в виду дать подробную характеристику растительности каменистой степи Жигулевских гор: установить объем и особенности данной группы фитоценозов в переделах Жигулей, расчленить ее на более мелкие единицы до ассоциаций включительно, охарактеризовав их строение и связь с условиями существования, показать переходы одних ценозов в другие (сукцессии) и, наконец, определить место каменистой степи Жигулей в общей растительности СССР. Выполнение этой задачи требовало, возможно, полного учета флоры Жигулей, так как со времени сводки, сделанной Вал. Смирновым, накопилось много нового материала. Исследование растительного покрова проводилось мною методом пробных площадок, причем предпочтение отдавалось 100 м2 площадкам, наряду с которыми закладывались и 1 м2 площадки. Пользуясь этими площадками, я имел возможность исследовать экологические ряды ассоциаций, используя их для установления связи растительности с условиями обитания. Для каждого участка, на котором закладывалась пробная площадка, давалась общая характеристика, описание почвенного разреза, дифференцированный список видов со следующими отметками: 1) обилие – по Друде, 2) общественность, 3) покрытие – в процентах, 4) высота растений – в см, 5) фенологическое состояние – в обозначениях, рекомендуемых В.В. Алехиным (1938). Изложение материала считаю целесообразным начать с перечня видового состава растительности Жигулевских гор, руководствуясь следующими соображениями: в первых, знакомство с видовым составом является первым этапом в изучении не только флоры, но и растительности. Без точного знания видового состава чрезвычайно трудно и невозможно говорить и о составе и особенностях растительности. Даже мелкие критические замечания, относящиеся к отдельным видам, часто ведут к различной оценке, казалось бы, совершенно одинаковых флористических списков; во-вторых, этим облегчается труд автора и читателя, ибо отпадает необходимость при всяких недоумениях в видовых названиях давать особые замечания или от-
185
правлять к специальным спискам, нет необходимости в этом случае при каждом названии растений указывать автора. II. СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ФЛОРЫ ЖИГУЛЕВСКИХ ГОР (с критическими замечаниями) 7 LICHENES 8 Сем. I Verrucariaceae 1. Verrucaria collemeatoides Garov. КС 9 , скалы. Часто. 2. Verrucaria nigrescens Pers. КС. Верхняя часть юго-юго западного склона Нижней Бахиловой горы. Сем. II Dermatocarpaceae 3. Endocarpon pusillum Hedw. Нижняя часть юго-западного склона Большой Бахиловой горы. КС. Сем. III Collemaceae 4. Collema multifidum (Scop.) Rabenh. КС. Часто. Сем. IV Pannariaceae 5. Placynthium nigrum S.Gray – КС. Часто. Сем. V Lecideaceae 6. Biatora rupestris (Scop.) Fr. КС. Обыкновенно. 7. Psora decipiens (Ehrh.) Hoffm. Южный склон Малой Бахиловой горы. КС (на осыпях). Сем. VI Cladoniaceae 8. Cladonia sylvatica (L.) Hoffm. Сосняки, кустарники. 9. Cladonia rangiferina (L.) Web. f. cumosa Ach. Малая Бахилова гора, разреженный сосняк. 10. Cladonia pyxidata (L.) Fr. var. neglecta (Hoerk) Mass. Юго-западный склон Малиновой горы. Сосняк. Сем. VII Acarosporaceae 11. Sarcogyne pruinosa (Sm.) Koerb. Малая Бахилова гора. КС. 7 Основная коллекция растений нижеприводимого списка хранится в ботанической лаборатории Московского государственного педагогического института. Знаком * отмечены виды, впервые приводимые для Жигулей. Все собранные мхи оказались лишенными спороносных частей, что весьма затруднило их определение. Поэтому списка мхов я не привожу. Отмечу только, что на каменистых степях наиболее обыкновенны является Barbula ruralis (L.) Hedw. Значительно реже и главным образом в полосе контакта с сосняками, а также в разреженных сосняках Thuidium abietinum (L.) Br. & Schpr. В лесах по северным склонам обычны Pleurozium schreberi (Willd.) Mitt и Hylocomium proliferum (L.) Lindb. – прим. Л. М.Черепнина. 8 Лишайники расположены по системе A.Zahlbrukner΄a См. Lichenes in Engler u. Prantl «Die Natűrlichen Pflanzenfamilien». 2-е изд. 1926 г. Определение сделано Е.К.Штукенберг, за что автор приносит ей благодарность. 9 Здесь и далее в списке растений «каменистая степь» будет сокращаться двумя буквами – КС.
186
12. Acarospora oligospora (Nyl.) Arn. Юго-западный склон Малиновой горы. КС. Сем. VIII Lecanoraceae 13. Aspicila contorta (Hoffm.) Kremplhbr. Юго-западный склон Малиновой горы. КС. 14. Aspicilia farinosa (Flk.) Arn. Юго-западный склон Малой Бахиловой горы. КС. 15. Lecanora dispersa Pers. var. caesioalba Koerb. КС. Часто. 16. Squamaria muralis (Schreb.) Elenk. Юго-западный склон Малиновой горы. КС. 17. Placodium aurentiacum (Lightf.) Hepp. var. flavovirescens (Wulf.) Th.Er. КС. Часто. 18. Candelariella cerinella (Floerk.) Elenk. КС. Часто. Сем. IX Parmeliaceae 19. Parmelia acetabulum (Neck.) Duby. – Кленово-липовый лес. На коре липы. 20. Parmelia sulcata Tayl. Там же. Сем. X Usneaceae 21. Evernia prunastri (L.) Ach. Кленово-липовый лес. На коре липы. 22. Ramalina farinaceae (L.) Ach. Var. normalis Räz. Там же. Сем. XI Buelliaceae 23. Rinodina bischoffii (Hepp.) Koerb. КС. Часто. 24. Rinodina calcarea (Hepp.) Arn. Юго-западный склон Малиновой горы. КС. Сем. XII Physciaceae 25. Physcia pulverulenta (Schreb.) Hampe. Кленово-липовый лес. На коре липы. 26. Anaptychia ciliaria (L.) Koerb. Там же. PTERIDOPHYTA 10 Сем. I Polypodiaceae 1. Сystopteris fragilis (L.) Bernh 11 . var. anthriscifolia Koch. 12 На скалах и по суглинистым обрывам северных склонов гор. 2. Struthiopteris filicastrum All. 13 Указывается Смирновым (1904) 14 в оврагах около с. Бахилово. Мне не встречался, по-видимому, овраги расположены несколько южнее Бахилова.
10 Орфография таксонов, и написание сокращений авторов при них как в оригинале 11 В современной номенклатуре это род включен в семейство Athyriaceae. 12 У этой разновидности зубчики по краям долек листа короткие, острые или туповатые, но не имеют на концах своих выемки или вырезки. 13 Современная номенклатура этого таксона – Matteuccia struthiopteris (L.) Tod. (Onocleaceae).
187
3. Dryopteris filix-mas (L.) Schott. Овраги северных склонов гор. Лиственный лес. 4. Dryopteris robertianum (Hoffm.) Christens. 15 На скалах около Морквашей. Указан Смирновым (1904). 5. Athyrium crenatum (Sommerf.) Rupr. 16 Район Стрельной горы. По дну оврага в широколиственном лесу из липы, клена, осины и вяза. Указания В.И. Смирнова (1929) 17 . 6. Asplenium trichomanes L. 18 На скалах северных склонов. Изредка. 7. Asplenium ruta-muraria L. На скалах северных и западных склонов. Изредка. 8. Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. Леса, обыкновенно. GUMNOSPERMAE Сем. 1 Pinaceae 9. Pinus silvestris L. Леса. На южных каменистых склонах часто одиночными деревьями низкого роста. От типичной формы отличается низкой редкой кроною и короткими иглами, напоминающими в этом отношении var. cretaceae Kalenicz. Сем. 2 Cupressaceae 10. Juniperus sabina L. Заповедник. Южный скалистый склон Стрельной горы. Встречен только в одном месте, в виде стелящихся зарослей над скалистым обрывом, занимающих площадь в 15-20 м2. Сем. 3 Ephedraceae 11. Ephedra distachya L. КС. Сравнительно редко, в виде вкрапления. Местами встречаются участки с большим количеством Ephedra distachya – отрог Бахиловой горы (пр.пл. № 62) и ложбина между Молодецким курганом и Девьей горой. ANGIOSPERMAE Сем. 1 Gramineae 12. Digitalis linearis (Krock.) Crep. 19 По песчаным и супесчаным берегам Волги. Довольно часто. 14 Здесь и далее цитируется работа Смирнов В. К флоре Симбирской губернии. Приложение к протоколам заседания Общества естествоиспытателей при Императорском Казанском университете. № 231. 1903-1904. Казань, 1904. 24 с. 15 Современная номенклатура этого таксона – Gymnocarpium robertianum (Hoffm.) Newm. (Athyriaceae). 16 Современная номенклатура этого таксона – Diplazium sibiricum (Turcz. ex G.Kunze) Kurata (Athyriaceae). 17 Цитируется работа Смирнов В.И. К находке двух папоротников Atrhyrium crenatum Rupr. и Asplenium trichomanes L. в Жигулевских горах // Изв. Глав.бот.сада СССР. 1929. Т. 28. Вып. 3-4. С. 393-394. 18 В Жигулях представлен подвидом – subsp. guadrivalens D.E.Mey – чешуи корневища линейно-ланцетные, более 5 мм; перья 0.4-1.2 см дл., удлиненные, кожистые, у верхушки черешка скученные. Споры 34-43 мкм. – 2n = 144 (Бобров А.Г. Сем. 12. Aspleniaceae Met. Ex Frank –Костенцовые // Флора европейской части СССР. Л.: Наука, 1974. Т. 1. С. 87-90). 19 Современная номенклатура этого таксона – Digitalis ischaemum (Schreb.) Muehl
188
13. Echinochloa crusgalli (L.) Roem. & Schult. 20 Берега Волги. Довольно часто. От типичной формы отличается мелкими размерами и стелящимися стеблями. 14. Setaria glauca (L.) P.B. 21 Песчаные берега Волги. Довольно часто. 15. Setaria viridis (L.) P.B. Бахилова поляна. В посевах овса. 16. Hierichloë odarata (L.) Wahlb. 22 Заповедник. Нижняя Бахилова гора. Верхняя часть южного склона на границе сосняка и КС. Разрыхленная почва. 17. Stipa capillata L. КС. Обыкновенно. Ширина влагалищ верхних листьев от 8-10 мм. Шире 10 мм не встречались. 18. Stipa lessingiana Trin. & Rupr. Заповедник. Нижняя Бахилова гора. КС и осыпи. 19. Stipa joannis Cĕl. 23 КС. Довольно часто на границе с сосняками. 20. Stipa pucherrima C.Koch. КС. Часто. 21. Millium effusum L. Заповедник. Лиственный лес. Не часто. 22. Crypsis schoenoides (L.) Lam. Супесчаные берега Волги. Довольно часто. 23. Crypsis alopecuroides (Pill. & Mitt.) Schrad. То же. 24. Phleum pratense L. В пойме Волги по дорогам и полянам. Часто. 25. Phleum phleoides (L.) Simk. 24 На горных полянах среди низкорослого дубняка и сосняка. 26. Alopecurus pratensis L. Острова. 27. Agrostis alba L. 25 По дорогам и каменисто-песчаной пойме Волги. Изредка. 28. Calamagrostis epigeios (L.) Roth. В пойме Волги, среди кустов Corylus avellana по склонам и на горах. В остепненных сосняках. Изредка. 29. Avenstrum pubescens (Huds.) Jessen. 26 Веселые поляны. Единично. 30. Avenstrum desertorum (Less.) Podpera. 27 КС. Разреженные сосняки. Обыкновенно. *31. Diplachne squarrosa (Trin.) Maxim. 28 Устье Усы. Юго-юго-восточный склон Девьей горы. КС. Единственное местонахождение. Для района Жигулей в литературе не указана. Встречается также по южным песчаным склонам левого берега Волги против Жигулевских гор 29 . 32. Eragrostis pilosa (L.) P.B. Песчаные берега Волги, острова. Часто. 33. Koeleria gracilis Pers. 30 КС, разреженные сосняки. Обыкновенно. 20 Не совпадает автор таксона – здесь и далее эта запись означает, что автор таксона, приводимый Л.М.Черепниным не совпадает с автором таксона, приведенного в своде Черепанова С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств. Спб, 1995. 992 с. 21 Современная номенклатура этого таксона – Setaria pumila (Poir.) Schult. 22 Не совпадает автор таксона 23 Современная номенклатура этого таксона – Stipa pennata L. 24 Не совпадает автор таксона 25 Современная номенклатура этого таксона – Agrostis gigantea Roth 26 Современная номенклатура этого таксона – Helictotrichon pubescens (Huds.) Pilg. 27 Современная номенклатура этого таксона – Helictotrichon desertorum (Less.) Nevski 28 Современная номенклатура этого таксона – Cleistogenes squarrosa (Trin.) Keng 29 В настоящее время популяция вида на Девьей горе исчезла (см. Саксонов С.В. Динамика флоры Самарской Луки // Заповедное дело: Научно-методические записки Комиссии по заповедному делу РАН. 2000. Вып. 6. С. 70-83. 30 Современная номенклатура этого таксона – Koeleria cristata (L.) Pers.
189
34. Koeleria sclerophylla P.Smirn. КС, скалы. Часто. Встречается на каменистом субстрате, не имеющим почти совершенно почвенного слоя и с редким травостоем. В местах с более или менее выраженным почвенным горизонтом и в ценозах с более сомкнутым травостоем сменяется K. gracilis. Часто встречаются переходные формы между двумя этими видами. Наиболее существенным признаком для их разделения явилось наличие (для gracilis) или отсутствие (для sclerophylla) опушенности листьев. Следует отметить довольно явственные отличия и K. gracilis от типичной равнинной формы, приближающие ее к R. sclerophylla. Так что в ряду: типичная K. gracilis – K. sclerophylla, жигулевская K. gracilis занимает собственно переходное положение. 35. Melica transsilvanica Schur Скалы и осыпи. При зарастании обнажившихся склонов (после пожаров, вырубок и других нарушений) часто одно из первых растений, дающих иногда почти однородный покров. Местами много. 36. Melica altissima L. Бахилов овраг. Нижняя часть склонов на опушке лиственного леса. Изредка. 37. Melica nutans L. Бахилов овраг. Лиственный лес. Изредка. 38. Dactylis glomerata L. Опушки леса, поляны, по дорогам. Часто. 39. Poa bulbosa L. Встречено только в двух местах – Лысая гора у села Моркваши и Усинский курган “Лепешка”. var. vivipara Koeler. 31 КС, скалы, осыпи. Обыкновенно. 40. Poa pratensis L. По дорогам, полянам. Изредка. 41. Poa angustifolia L. Сухие поляны, разреженные сосняки. Довольно часто. f. strigosa (Hoffm.) Roshev 32 . Сухой выгон у западного склона Могутовых гор. 42. Poa nemoralis L. Лиственный лес по оврагам. Изредка. Var. uniflora Mertens & Koch. 33 Бахилов овраг, лиственный лес. 43. Atropis distans (L.) Griseb. 34 Бахилов овраг. Редко. 44. Festuca silvatica (Poll.) Vill. 35 Лиственный лес по оврагам. Изредка. 45. Festuca pratensis Huds. Опушки леса, поляны. Изредка. Var. subspicata Asch. & Gr. 36 Там же. 46. Festuca sulcata Hack. 37 При детальном ознакомлении с овсяницми типа F. sulcata Жигулей наметились три формы, более или менее хорошо отличимы морфологически, приуроченные к различным местообитаниям. Существующие обработки Festuca типа F. ovina s.a. не дают возможности точно определить эти формы. Мы можем говорить о большем или меньшем приближении к различным видам или формам Festuca. Систематическая сложность 31 Современная номенклатура этого таксона – Poa crispa Thuill. 32 У этой разновидности прикорневые листья голые, значительно превышают половину стебля, щетиновидно закрученные. 33 У этой разновидности листья очень узкие, метелка большею частью слабая, колоски мелкие, одноцветковые. 34 Современная номенклатура этого таксона – Puccinella distans (Jacq.) Parl. 35 Современная номенклатура этого таксона – Festuca altissima All. 36 У этой разновидности узкая малоколосковая метелка, с веточками, несущими по 1-2 колоска. 37 Под этим названием может скрываться два вида – Festuca rupicola Heuff. и F. valessiaca Gaudin.
190
данной группы не позволяет дать таксономическую оценку, ибо для этого требуются массовые наблюдения в природе и не только в пределах Жигулей, но значительно шире. Возможно, мы имеем дело с фенотипической изменчивостью. Поэтому я ограничиваюсь только характеристикой этих форм, отмечая довольно значительные отличия от типичной F. sulcata. В основу разделения положены следующие морфологические признаки: 1) расположение механических тканей в листе, 2) диаметр сечения листа – толщина листа, 3) размеры колосков и нижних цветковых чешуй, 4) формы колосковых и цветковых чешуй, 5) строение дерновины. Если придерживаться этих признаков, то наши формы можно характеризовать так. f. α Сравнительно небольшие растения 15-30 см высоты, гладкие. Листья тонкие (0,3-05 мм), нитевидные извилистые, вдоль сложенные с глубокой, хорошо заметной бороздкой, короткие (в 3 раза короче стебля), зеленые или серовато-зеленые. В поперечном сечении продолговатые с тремя мощными пучками механической ткани. Метелка короткая, 2-4 см длины, колоски 4-6 мм длины, нижние цветковые чешуи 3 мм длины. Напоминает F. pseudovina Hack., отличаясь извилистыми листьями и боле крупными колосками. Приурочена к сухим выгонам вокруг селений 38. f. β Крупные растения 40-60 см высоты с большими, но не плотными дерновинами. Стебли прямые в верхней части опушенные (слегка шероховатые). Листья сравнительно толстые (0,6 мм), нитевидные, извилистые, в 2 раза короче стебля, зеленые, вдоль сложенные с хорошо заметными бороздками, в поперечном разрезе продолговатые, помимо 3-х основных пучков механической ткани имеют еще добавочные в промежутках между ними, иногда даже сливающиеся тонкой полоской. Метелка 5-8 см длины, колоски 7-8 мм длины, нижние цветковые чешуи ланцетные (узколанцетные) 3-4,5 мм длины. Приближается к var. gallieri Hack. Приурочена к хорошо задернованным КС плакорных местообитаний, с хорошо развитым перегнойным горизонтом (до 20 см) и слабой каменистостью (тип Веселые поляны). 39
f. α
f. β
f. γ
f. γ Растения крупные (40-60 см высоты) с рыхлыми дерновинами. Стебли толстые, прямые, вверху остро шершавые. Листья толстые (0,7-0,9 мм, ино38 Диагноз соответствует Festuca valessiaca Gaudin. 39 Диагноз соответствует Festuca pseudodalmatica Krajina
191
гда до 1 мм), жесткие, округленные, торчащие или слегка изогнутые, серозеленые, некоторые с сизым налетом, вдоль сложенные с едва заметной бороздкой, в 3 раза короче стебля, на поперечном срезе овальные (широко) со сплошным механическим кольцом, едва расширяющимся к краям и по килю. Метелка 4-8 см длины, колоски 7-10 мм длины, нижние цветковые чешуи широко ланцетные 4-6 мм длины. Напоминает насколько F. beckeri Hack. Приурочена к скалам и КС со слабо развитым перегнойным горизонтом (почти отсутствующим) и редким травяным покровом. 40 Здесь можно провести некоторую параллель с Koeleria, где мы имеем аналогичный ряд от K. gracilis до K. sclerophylla. Можно привести описание еще одной формы, найденной на левой стороне Волги, против Жигулей, приуроченной к южным песчаным склонам (песчаная степь). Стоит особняком – своей резко отличающейся формой листьев (к сожалению, полных экземпляров не удалось собрать). Листья вдоль сложены с широкими бороздками по обеим сторонам. Иногда эти бороздки состоят еще из более мелких бороздок от большого количества пучков механических тканей, что придает им характер совершенно плоских листьев, достигающих своей ширины 0,8-1 мм. Листья слегка дуговидно (серповидно) изогнутые. На поперечном разрезе помимо основных, незначительных пучков механической ткани, по бокам имеются от 1 до 3 различной мощности пучков (несколько напоминает диагноз F. lenensis Drob. – Фл.СССР). 47. Bromus benekeni (Lge.) Trimen. 41 (B. ramosus auct. Fl.Ross., non Huds.). Лиственный лес по оврагам. Изредка. 48. Bromus riparius Rehm. 42 Сухие поляны и опушки. Довольно часто. 49. Bromus inermis Leyss. 43 Поляны и опушки леса. Сравнительно редко. 50. Brachypodium pinnatum (L.) P.B. Поляны, опушки леса, кустарники и разреженные сосняки. Изредка. 51. Brachypodium silvaticum (Huds.) R.B. Лиственные леса по оврагам. Изредка. 52. Agropyrum caninum (L.) R.B. 44 Тенистый лиственный лес к юго-востоку от Бахилово. Указан Смирновым. 53. Agropyrum repens (L.) R.B. 45 Встречаются три формы – зеленая с остями и без остей и сизая. Первая и последняя встречаются главным образом по дорогам, вторая – по горным лесам и полянам 46 . 54. Agropyrum pectiniforme Roem. & Schult. 47 КС. Местами много. Интересно, что в пределах Жигулевских гор Agropyrum imbricatum (M.B.) Roem. & Schult. Мною не встречен, в то время как на противоположном берегу по песчаным степным склонам растет в изобилии. 55. Agropyrum sp. Обнаруживает родство с крымскими и кавказскими горными видами (в частности A. gracilliinum Nevski), но еще больше с уральским A. pruniferum Nevski, отличаясь от последнего рыхлой дерновиной, 40 Диагноз соответствует Festuca wolgensis P.Smirn. 41 Современная номенклатура этого таксона – Bromopsis benekenii (Lange) Holub 42 Современная номенклатура этого таксона – Bromopsis riparia (Rehm.) Holub 43 Современная номенклатура этого таксона – Bromopsis inermis (Leyss.) Holub 44 Современная номенклатура этого таксона – Elymus caninus (L.) L. 45 Современная номенклатура этого таксона – Elytrigia repens (L.) Nevski 46 Возможно это Elytrigai lolioides (Kar. & Kir.) Nevski 47 Современная номенклатура этого таксона – Agropyron pectinatum (Bieb.) Beauv.
192
большим количеством цветков в колосках (4-8), очень короткими ресничками на верхней цветковой чешуе и пыльниками 6 мм длины. Из-за недостатка материала он был отнесен С.А. Невским к A. pruniferum и указан ошибочно для Жигулей (Фл. СССР) 48 . В действительности его следует считать, повидимому, новым видом (на что указывал и С.А. Невский). Сем. II Cyperaceae 56. Cyperus fuscus L. От диагноза во Фл. СССР отличается: 1) колосками на очень коротких ножках более скученными, 2) двумя-тремя листами у основания соцветия, из которых один несколько длиннее соцветия. По берегам Волги, часто. 57. Carex praecox Schreb. Супесчаные берега Волги. Часто. 58. Carex cuprina (Sand.) Neudtv. 49 Опушки лиственного леса. Изредка. 59. Carex supina Willd. Горные поляны, КС – плакорных условий (Веселые поляны и им подобные). Изредка. 60. Carex ruthenica V.Krecz. 50 Веселые поляны. Заволжье, южные песчаные склоны. Часто. 61. Carex digitata L. Лес. Часто. 62. Carex rhizina Blytt. Лес. Часто. 63. Carex pediformis C.A. Mey КС, разреженные горные сосняки. Обыкновенно. В сосняках часто образует почти сплошной травяной ярус. *64. Carex arnellii Christ. Лиственный лес по Бахилову оврагу. Для Жигулей не указан. 65. Carex pilosa Scop. Леса. Обыкновенно. 66. Carex aspratilis V.Krecz. Бахилов овраг. Внизу осыпей, на мелкоземе. Точное определение оказалось очень трудным. По одним признакам наши экземпляры подходят к одному, по другим – к другому. В общем, наши экземпляры близки к 3 видам: C. aspratilis V.Krecz., C. distans L., C. karelinii Meinsch., но от всех в большей или меньшей степени отличаются. Собранные растения также сильно варьируют. Одни несут на стебле слабо расставленные колоски, у других – нижний колосок далеко отставленный, а верхние сближенные. Прицветный лист нижнего колоска то достигает верхушки соцветия, то меньше соцветия в несколько раз. Форма мешочка также своеобразна. Наиболее сходство все же обнаруживается с Carex aspratilis. 67. Carex melanostachya M.B. Опушки леса. Изредка. Сем. III Liliaceae *68. Gagea bulbifera (Pall.) Roem. & Schult. КС, скалы. Обыкновенно. Оно из первых аспективных растений КС. Для Жигулей не указано. 69. Gagea minima (L.) Ker.-Gawl. Бахилов овраг. Березняк. 70. Gagea lutea Schult. С диагнозом, приведенном во Фл. СССР для G. lutea Ker.-Gawl. Не вполне сходится. Так ширина листа настоящего экземпляра 6 мм и соцветие состоит из 2-х цветков, во Флоре соответственно 7-15 мм и 810 цветков!?? В синонимике G. lutea Schult. Не приводится, тогда как описа48 Здесь и далее автор ссылается на вышедшие к моменту написания текста тома «Флоры СССР». 49 Современная номенклатура этого таксона – Carex muricata L. 50 Современная номенклатура этого таксона – Carex caryophyllea Lattourr.
193
ние этого вида в других флорах и рисунки соответствуют нашему экземпляру. Количество цветков указывается от 2 до 7 (Сырейщиков). В HFR под № 1192 также имеется экземпляр с тремя цветками, ширина листа несколько шире, но незначительно (7 мм). На этом основании я сохраняю название G. lutea Schult. Не совсем ясным остается несоответствие описания, данного в Фл. СССР с экземпляром HFR,а также с описанием других флор. 71. Allium strictum Schrad. 51 Часто смешивается с A.lineare и поэтому возможно, что многие указания для A.strictum необходимо отнести к A.lineare. В цветущем состоянии они хорошо отличаются более длинными тычинками, значительно превышающими венчик, с нитями, имеющими у основания узкий длинный зубчик (A. lineare), и короткими, не превышающими венчик тычинками с короткими широкими зубчиками (A. structum); в не цветущем состоянии же отличить их чрезвычайно трудно. Единственным признаком, при навыке довольно надежным, является старение корневища, у A. strictum оно слегка косое и короткое, а часто даже совершенно прямое, корни отходят одним пучком от нижнего конца, растение обычно мощное с толстым стеблем, листья по краю мелко хрящеватые; у A. lineare корневище косое и длинное с корнями, отходящими почти по всей длине его, растение менее мощное, листья с гладкими краями. Просмотр Allium гербария Средне-Волжского заповедника (г. Пенза) показал наличие большого количества ошибок в определениях, относящихся преимущественно к не цветущим экземплярам или только зацветающим. Любопытно, что не распустившиеся цветки (бутоны) совершенно не различимы и у A. lineare они не имеют зубцов у основания тычиночных нитей, которые развиваются позже, т.е. в период цветения. Это с одной стороны объясняет ошибки, встречающиеся при определении, а с другой – указывает на более позднее происхождение зубцов у A. lineare, а, следовательно, и вида. Интересно также, что после просмотра Пензенского гербария и внесения корректив, распространение A. strictum значительно сократилось и ограничивается только горными местами или возвышенностями Поволжья. Если внести поправки в распространение этого вида, то очень возможно, что в обширнейшем его ареале, образуются значительные разрывы, говорящие в пользу его реликтового характера. Во всяком случае, понятнее более позднее происхождение A. lineare, выделившегося от A. strictum и спустившегося на равнины. В Жигулях и тот, и другой вид встречаются в горных условиях, A. strictum изредка и всегда или в разреженных сосняках или на горных полянах (Веселые поляны); A. lineare встречается чаще, иногда с A. strictum. 72. Allium lineare L. КС, скалы. Часто в полосе пограничной с лесом. Обыкновенно. 73. Allium globosum M.B. КС, скалы. Открытые часто наиболее каменистые участки степи. Обыкновенно. *74. Allium decipiens Fisch. Малиновая гора. На скалах старых каменоломен (единственное местонахождение) 52 . Для Жигулей не указан.
51 Нередко луки (Allium) выделяют в самостоятельное семейство Alliaceae 52 Ныне известно еще два места произрастания Allium decipiens – в окрестностях Большой Бахиловой горы и на утесе Шелудяк
194
75. Fritillaria ruthenica Wikstr. Опушки леса по западным, южным, восточным склонам. Довольно часто. 76. Tulipa bibersteiniana Scult. Лиственный лес по Бахилову оврагу, поляны и опушки низкорослых дубняков на горных плато. Изредка. 77. Asparagus officinalis L. 53 КС. Изредка. 78. Asparagus polyphyllus Stev. КС. Изредка. Трудно отличим от A.officinalis. Многие формы почти невозможно отделить. У жигулевских экземпляров кладодии короткие и многочисленные, но тонкие. Относительно взаимоотношений этих двух видов (?) присоединяюсь к мнению М.М. Ильина (Фл. СССР), объединившего эти формы в один вид. 79. Polygonatum officinale All. 54 Осыпи, обнажения с одиночными соснами, разреженные сосняки и дубняки. Часто. 80. Polygonatum multiflorum (L.) All. Тенистые леса по оврагам северных склонов. Редко. 81. Convallaria majalis L. 55 Леса в верхней части гор. Часто. Большинство экземпляров имеют широко колокольчатый околоцветиник, прицветники в 2-3 раза короче цветножек, ширина листа у некоторых свыше 8 см, т.е. признаки, указываемые для кавказских и мнчжурских разновидностей. 82. Paris quadrifolia L. 56 Лес лиственный по оврагам северного склона. Очень редко. Сем. IV Iridaceae *83. Iris sibirica L. По берегу Волги. Редко. Для Жигулей не указан. 84. Iris pumila L. Каменистая степь восточной половины гор. Изредка. Сем. V Orchidaceae 85. Epipactis latifolia (L.) All. 57 Лиственные и сосновые леса южных и западных склонов. 86. Epipactis rubiginosa Crantz. 58 Лиственный лес. Редко. 59 87. Neottia nidus-avis (L.) L.C. Rich. Лес по отрогам Старо-Отважненского оврага. Редко. Сем. VI Salicaceae 88. Populus alba L. Пойма Волги. Довольно часто. 89. Populus nigra L. Пойма Волги. Иногда заросли. Часто. 60 90. Salix acutifolia Willd. Пойма Волги. Часто. 91. Salix capraea L. Бахилова Поляна. Сем. VII Betulaceae 53 Нередко спаржу (Asparagus) выделяют в самостоятельное семейство Asparagaceae 54 Современная номенклатура этого таксона – Polygonatum odoratum (Mill.) Druce. Нередко этот род включается в семейство Convallariacea 55 Нередко ландыш (Convallaria) включает в семейство Convallariacea 56 Нередко вороний глаз (Paris) включают в семейство Trilliaceae 57 Современная номенклатура этого таксона – Epipactis helleborine (L.) Crantz 58 Современная номенклатура этого таксона – Epipactis atrorubens (Hoffm. ex Bernh.) Bess. 59 Этот вид более тяготеет к разреженным сосновым лесам. 60 Теперь численность этих тополей резко сократилась
195
92. Corylus avellana L. Смешенные и широколиственные леса, подлесок. Обыкновенно. Отличается друг от друга формою плодов, величиною и опушенностью плюски. При лучшей изученности этих форм весьма вероятна возможность выделения нескольких мелких видов. Наличный материал не позволяет квалифицировать их более или мене точно. 93. Betula verrucosa Ehrh. 61 Рощи по большим оврагам, по склонам в виде примеси к другим породам. Часто. На горах или одиночно, или в очень разреженных насаждениях встречается береза, отличающаяся от типичной мелкими листьями слегка сердцевидной формы и короткими сережками. Можно встретить и переходные формы. Говорить о самостоятельности данной формы пока трудно. Подобная разновидность описывается Литвиновым (Отчет…, 1927) для Жигулей и сближается им с B. oycoiwiensis Bess. 94. Alnus glutinosa (L.) Cärtn. Пойма Волги. Довольно часто. Сем. VIII. Fagaceae 95. Quercus robur L. Лесные насаждения по оврагам и склонам. На южных каменистых склонах по соседству с КС в виде низкорослой формы. Листья с малым количеством лопастей и с глубокими выемками. Сем. IX Ulmaceae 96. Ulmus laevis Pall. Лиственные леса по оврагам. Часто. 97. Ulmus scabra Mill. Лиственные леса по оврагам. Нередко. Сем. X Moraceae 62 98. Humulus lupulus L. Леса по оврагам. В отдаленной от Волги части. Изредка, но местами много. 99. Cannabis ruderalis Janisch. На полянах близ селений. Изредка. Сем. XI Urticaceae 100. Urtica dioica L. Лиственные леса по оврагам. Сем. XII Santalaceae 101. Thesium ramosum Hayne. 63 Скалы, осыпи. Изредка. Сем. XIII Aristolochiaceae 102. Asarum europaeum L. Лиственные леса. Сравнительно редко. 103. Aristolochia clematitis L. Кустарники по берегу Волги. По окраинам лиственных лесов и даже внизу осыпей под одиночными деревьями. Сем. XIV Polygonaceae 104. Polygonum dumetorum L. 64 Бахилов овраг. Внизу осыпей. 105. Polygonum aviculare L. По дорогам, полянам на вырубке. Часто.65
61 Современная номенклатура этого таксона – Betula pendula Roth 62 В настоящее время роды Humulus и Cannabia рассматриваются в семействе Cannabiaceae 63 Современная номенклатура этого таксона – Thesium arvense Horvátovszky 64 Современная номенклатура этого таксона – Fallopia dumetorum (L.) Holub. 65 Несомненно, под этим названием скрывается, целя группа близких видов
196
106. Polygonum scabrum Moensch. 66 Супесчаный берег Волги. Железистость выражена слабо. По всем признакам много среднего между P. scabrum и P. nodosum Pers. 107. Rumex confertus Willd. Остров Середыш. 108. Rumex thyrsiflorus Fingerh. Остров Середыш. 109. Rumex ucrainicus Fisch. Берега Волги. Довольно часто. 110. Rumex acetosella L. Луговые поляны. Сем. XV Chenopodiaceae 111. Chenopodium rubrum L. Берега Волги. Довольно обыкновенно. 112. Atriplex nitens Schkuhr. 67 Сорные места, пустыри, берега Волги. Довольно часто. 113. Ceratocarpus arenarius L. Выгон у села Отважное. 114. Eurotia ceratoides (L.) C.A.M. 68 На обнажениях между Стрельной и Бахиловой горами. Указана Смирновым (1904). 115. Axyris amaranthoides L. Дороги, пустыри. Обыкновенно. Местами очень много. Смирновым (1903-1904) приводится в списке растений, впервые указанных для Самарской губернии со следующим замечанием “Староотважная, возле дома лесника”. Сейчас это растение является широко распространенным пустырником и сорняком. 116. Kochia prostrata (L.) Schrad. var. canescens Moq. 69 КС, скалистые обнажния и осыпи. Довольно часто. 117. Corispermum marschallii Stev. Песчаный остров Шалыга. 118. Echinopsilon sedoides (Pall.) Moq. 70 Жигулевский овраг. Суглинистые склоны и выгон у кургана Лепешка. 119. Salsola collina Pall. По дороге близ Бахиловой поляны на наносах известняка. Девья гора – КС. Сем. XVI Caryphyllaceae 120. Stellaria holostea L. Лиственный лес нижний частей склонов и по оврагам. Обыкновенно. 121. Stellaria graminea L. Луговые поляны, пойма Волги. Часто. 122. Cerastium arvense L. var. angustifolium Fenzl. 71 На скалах (!) больше с северной стороны. Часто. Очень странным выглядит местообитание. В Жигулях встречается только по скалам, внизу на лугах, полях совершенно не встречается.
66 Современная номенклатура этого таксона – Persicaria scabra (Moench) Mold. 67 Современная номенклатура этого таксона – Atriplex sagitata Borkh. 68 Современная номенклатура этого таксона – Krascheninnikovia ceratoides (L.) Gueldenst. 69 У этой разновидности листья плоские, большей частью линейные до широколинейных, серые от густых прижатых волосков. 70 Современная номенклатура этого таксона – Bassia sedoides (Pall.) Aschers. 71 Современная номенклатура этого таксона – Cerastium zhiguliense S.Saksoniv. Вид описан по экземпляру: “…Жигули, утес Шелудяк, подножие скал, северная экспозиция, 27 V 1986, №5341, С.В.Саксонов" (LE, изотипы в герб. MW и ЖГЗ). См. Саксонов С.В. Новый вид рода Cerastium (Caryophyllaceae) с Жигулей // Бот. журн. Т. 75. № 8. С. 1168-1169.
197
123. Arenaria serpyllifolia L. var. viscida DC. 72 КС. Изредка. От полевых экземпляров (не жигулевских) отличается более стройным ростом и мелкими листьями. 124. Arenaria graminifolia Schrad. 73 КС. Обыкновенно. 125. Melandrium album (Mill.) Garcke. Берега Волги. Изредка. 126. Melandrium noctiflorum (L.) Fries. 74 Низкорослый дубняк по южному склону Бахиловой горы. 127. Melandrium viscosum (L.) Cél. 75 Горные разреженные сосняки, КС. Осыпи. Изредка. 128. Viscaria viscosa (Scop.) Aschers. 76 Бахилова Поляна, опушка леса. 129. Silene procumbens Murr. 77 Песчаные берега Волги. Изредка. 130. Silene latifolia (Mill.) Redle & Britt. 78 Бахилов овраг. 131. Silene chlorantha (Willd.) Ehrh. КС, контактная полоса с сосняком. Изредка. 132. Silene baschkirorum Janisch. КС. Разреженные сосняки. Довольно часто. Экземпляры, принимаемые большинством ботаников как S. wolgensis Bess., в действительности оказались S. baschkirorum. Из беседы с Ю.Д.Клеоповым выяснилось, что характерными признаками, по которым эти два вида легко отличимы, можно считать следующие: S. baschkirorum имеет короткое опушение внизу стебля и пирамидальную метелку – с длинными нижними ветвями и короткими верхними, S. wolgensis имеет более длинное опушение и к тому же неоднородное – среди коротких волосков встречаются и длинные и сравнительно короткую щитовидную метелку, т.е. нижние ветви короче верхних. Просмотрев массу материала (гербарий БИНа и свои сборы), я убедился в том, что эти признаки достаточно устойчивы и дают возможность легко различать эти два вида. Поэтому мне пришлось все экземпляры, собранные в Жигулях, отнести к S. baschkirorum (раньше относились к S. wolgensis), а указания на S. wolgensis для Жигулей считать, очевидно, ошибочным. Необходим, отметить не совсем четкую характеристику этих видов во “Флоре СССР”, указания же на то, что S.wolgensis имеет пирамидальную метелку (ключ) даже неверно. Затем величина растений, по которым рекомендуется их различать (ключ), также сильно варьирует и нельзя сказать, чтобы они в этом отношении резко отличались. 133. Silene baschkirorum Janisch. X S. parviflora Pers. Нижняя Бахилова гора. Каменистая степь. От S. baschkirorum отличается: 1) слегка опушенной верхней частью стебля и соцветием, отдельные цветоножки имеют также редкие короткие волоски, 2) голой чашечкой, только на некоторых можно заметить редкие, короткие волоски, 3) лепестками с расширенными, реснитчатыми ноготками, но тычиночные нити голые. Клеопов считает данный экземпляр помесью Silene baschkirorum X S. parviflora. 72 У этой разновидности стебель в верхней части цветоножки и чашечка железисто-волосистые. 73 Современная номенклатура этого таксона – Eremogone saxatilis (L.) Ikonn. 74 Современная номенклатура этого таксона – Silene noctiflora L. 75 Современная номенклатура этого таксона – Silene viscosa (L.) Pers. 76 Современная номенклатура этого таксона – Steris viscaria (L.) Rafin. 77 Современная номенклатура этого таксона – Oberna procumbens (Murr.) Ikonn. 78 Современная номенклатура этого таксона – Oberna behen (L.) Ikonn.
198
В Жигулях S. parviflora не встречена, но на другом берегу Волги против Жигулей она встречается довольно часто. 134. Silene nutans L. Разреженные сосняки. Изредка. 135. Silene tatarica (L.) Pers. Прибрежная полоса Волги. Сравнительно редко. 136. Gypsophilla altissima L. 79 КС. Обыкновенно. 137. Dianthus andrzowskianus (Zapal.) Kulcz. КС. На границе с сосняками. Довольно часто. 138. Dianthus acicularis Fisch. Стрельная гора. КС. 139. Dianthus campestris M.B. Супесчаные берега Волги. Стебель и листья покрыты мелкими щетинками. 140. Dianthus pratensis M.B. Каменистый берег Волги около Молодецкого кургана. 141. Dianthus deltoides L. Бахилова поляна. 142. Saponaria officinalis L. Прибрежная полоса Волги. Сравнительно редко. Сем. XVII Ranunculaceae 143. Trollis europaeus L. Лиственный лес по ерику Бахилова оврага. 144. Actaea spicata L. Лиственный лес, по оврагам. Изредка. 145. Delphinium consolida L. 80 Бахилова поляна, поля, дороги. 146. Delphinium cuneatum Stev. (= D. elatum L. Маевский, 6-изд.). По опушкам лиственного леса южных склонов. Редко. Голая форма с редким опушением внизу стебля и по черешкам листьев. 147. Aconitum excelsior Rehb. 81 Бахилов овраг. Лиственный лес. 148. Pulsatilla patens (L.) Mill. На границе КС с сосняками, в разреженных сосняках и на КС. На последней обычно не цветет 82 . Довольно часто. 149. Anemone silvestris L. Горные сосняки и поляны. Изредка. 150. Anemone altaica Fisch. 83 Лиственные леса по крупным оврагам. Довольно часто. 151. Anemone ranunculoides L. 84 Лиственные леса в нижней части склонов и по оврагам. Всюду обыкновенно. 152. Ficaria verna Huds. Лиственный лес по ерику Бахилова оврага. 153. Ceratocephala orthoceras DC. 85 Поляны, дороги. Довольно часто. 79 Несомненно, крайне полиморфный вид. В последнее время различные его формы, произрастающие в Жигулях, описаны в качестве самостоятельных таксонов: Gypsophila zhegulensis A.Krasnova (1972), G. juzepczukii Ikonn. (1978). 80 Современная номенклатура этого таксона – Consolida regalis S.F.Gray 81 Современная номенклатура этого таксона – Aconitum septentrionale Koelle 82 С этим замечанием Л.М.Черепнина трудно согласиться. 83 Современная номенклатура этого таксона – Anemonoides altaica (C.A.Mey.) Holub 84 Современная номенклатура этого таксона – Anemonoides ranunculoides (L.) Holub. Встречающейся гибрид между этими двумя видами Anemonoides описан в качестве самостоятельного вида - Anemonoides x korzhinskyi S. Saksonov & N. Rakov. Типовой экземпляр: "… Жигули, Жигулевский заповедник, окр. пос. Бахилова Поляна, квартал 17, дно оврага, 11 V 1984, №51, С.Саксонов " (LE, изотипы в герб. MW, MHA и ЖГЗ). См. Саксонов С.В., Раков Н.С. Anemonoides x korzhinskyi (Ranunculaceae) новый гибридогенный вид из Среднего Поволжья // Бот.журн. Т. 77. № 1. С. 113-115. 85 Современная номенклатура этого таксона – Ceratocephala testiculata (Crantz) Bess.
199
154. Ranunculus scelerathus L. var. minimus DC. Берег Волги. Цветоложе голое. 155. Ranunculus monophyllus Ovcz. Бахилов овраг. Лиственный лес. 156. Ranunculus polyanthemus L. Прибрежная полоса Волги. Довольно часто. Варьирует по рассеченности пластинки прикорневых листьев, некоторые приближаются к R. schennikovii Ovcz. или даже R. meyerianus Ripr. 157. Thalictrum minus L. Скалы, КС, берега Волги. Часто. Сборный вид. Экземпляры с КС довольно резко отличаются от экземпляров прибрежной полосы мелкими кожистыми листьями, меньшим ростом и сравнительно длинными черешками нижних стеблевых листьев. 158. Thalictrum flavum L. Прибрежная полоса Воли (бичевник). Редко. 159. Adonis vernalis L. Разреженные горные сосняки. Их опушки на границе с КС. Довольно часто. Сем. XVIII. Papaveraceae 160. Chelidonium majus L. Бахилов овраг. Лиственный лес. 161. Corydalis halleri Willd. 86 Лиственные леса оврагов и нижних частей склонов. Часто. Сем. XIX. Cruciferae 162. Thlaspi arvense L. В посевах, около жилищ. 163. Alliaria officinalis Andrz. 87 Лиственные леса нижних частей северных склонов и по оврагам. Изредка. 164. Sisymbrium jubceum M.B. 88 КС. Осыпи. Изредка. Стебли в нижней части совершенно голые. 165. Crambe aspera M.B. На обнажениях между Стрельной горой и Бахиловой горой. Указана Смирновым (1904). 166. Barbarea stricta Andrz. Остров Середыш. Кустарники. 167. Nasturtium palustre DC. 89 Супесчаные берега Волги. Довольно часто. Очень интересная форма (как вообще многие береговые растения Волги), отличающаяся исключительно мелкими размерами. Средние размеры растения – 3 см. Наиболее крупные экземпляры достигают 6-7 см, часто встречаются карлики всего лишь 1.5-2 см и с нормально развитыми, обычной величины плодами. 168. Capsella pursa-pastoris (L.) Med. Поля, дворы. Весьма варьирующий вид. 169. Camelina microcarpa Andrz. КС, осыпи. Довольно часто. 170. Draba nemorosa L. var. hebecarpa Lindbl. КС. Часто. Var. leiocarpa Lindbl. По дорогам. На КС довольно часто встречается только var. hebecarpa, совершенно отсутствующая в других местообитаниях. Все же экземпляры найденные вне КС, главным образом около дорог, относятся к var. leiocarpa. В окрестностях г. Красноярска я столкнулся точно с таким же распространением их. Указания на различные местообитания для этих двух форм имеется только у Коржинского (1892, стр. 185-186), который отмечает различ86 Современная номенклатура этого таксона – Corydalis bulbosa (L.) DC. 87 Современная номенклатура этого таксона – Alliaria petiolata (Bieb.) Cavara & Grande 88 Современная номенклатура этого таксона - Sisymbrium polymorphum (Murr.) Roth 89 Современная номенклатура этого таксона – Rorippa palustris (L.) Bess.
200
ный характер географического распространения и различия в местообитаниях: “…leiocarpa форма по преимуществу восточная, по всей области обитания обыкновенно сорное и только в гористых местах встречается на утесах и даже в альпийской области (на Кавказе). Hebecarpa – горная форма обитает в Пиренеях, Кроации, Моравии, Галиции, Венгрии, изредка в Нижней Австрии, отсутствует во всей Германии, но находится в Северной Швеции, где преобладает над f.leiocarpa. В России проследить трудно». 171. Schivereckia podolica Andrz. На скалах северной половины склонов. Изредка. 172. Turritis glabra L. Нижняя часть склонов, луговые поляны. Изредка. 173. Arabis pendula L. На опушках лиственного леса, по оврагам. Изредка. 174. Arabis auriculata Lam. 90 Скалистая вершина Бахиловой горы, КС. Редко. 174-a. Arabis hirsuta (L.) Scop. 91 На обнажениях и скалах к юго-востоку от Бахилово. Указано Смирновым (1904). 175. Biunias orientalis L. Нижняя часть осыпей Бахилова оврага. 176. Alyssum tortuosum W.K. КС. Всюду обыкновенно. Варьирует по форме листа от лопатчатого до округлолапатчатого, и форме плода – от эллиптического до почти округлого. Установить какую-либо закономерную связь с экологическими условиями трудно, и те и другие встречаются вместе, хотя в местах более увлажненных или затененных экземпляры с округло − лопатчатой формой листа заметно преобладают. 177. Alyssum lenense DC. 92 КС. Обыкновенно. 178. Meniocus linifolius (Steph.) DC. Стрельная гора, КС. 179. Berteroa incana (L.) DC. По дорогам. Часто. 180. Erysium marschallianum Andrz. По дороге. Изредка. Смирновым (1904) указывается для обнажений между Стрельной горой и Бахиловой горой. 181. Erysimum chiranthoides L. Берег Волги. 182. Chorispora tenella (Pall.) DC. По дорогам. Изредка. 183. Clausia aprica (Poir.) Korn.-Tr. Осыпи, каменистые склоны южных экспозиций. Часто. На КС изредка. 184. Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Скалистая вершина Большой Бахиловой горы. Северо-восточная сторона. *185. Cardamine impatiens L. Бахилов овраг. Лиственный лес по ерику. Для Жигулей не указывается. Сем. XX Crassulaceae 186. Sedum acre L. Скалы, южные каменистые склоны. Часто. 187. Sedum maximum Suter. 93 Вершина Бахиловой горы. Северная сторона скал. 188. Sedum purpureum Link. 94 Южные каменистые склоны. Изредка. 90 Современная номенклатура этого таксона – Arabis recta Vill. 91 Современная номенклатура этого таксона – Arabis sagitta (Bertol.) DC. 92 Не совпадает автор таксона 93 Современная номенклатура этого таксона – Hylotelephium maximum (L.) Holub 94 Современная номенклатура этого таксона – Hylotelephiun triphyllum (Haw.) Holub. По материалам из Жигулей ("…Жигулевский заповедник, вершина Малой Бахиловой горы, каменистая степь у опушки соснового леса, 25 VIII 1990, № 49, Н. Цвелев" (LE, с изотипом)) описан еще один вид из этого рода - Hylotelephium zhiguliense Tzvel.
201
Сем. XXI Rosaceae 189. Spiraea crenifolia C.A.Mey 95 Скалистые склоны гор. КС. Часто. 190. Spiraea hypericifolia L. Скалистые склоны гор. Изредка. 191. Cotoneaster melanocarpa Lodd. 96 Горные степные поляны, опушки сосняков на границе с КС. Довольно часто. 192. Malus communis DC. 97 Окраины лиственного леса по оврагам. Сравнительно часто. Сборы небольшие и неполные, поэтому сделать какие-либо выводы о разнообразии, встречающихся в Жигулях яблонь не представляется возможным. Наши экземпляры имеют листья снизу слабо опушенные, по нервам более или менее густо. Чашечка войлочная с обеих сторон, с узкими зубчиками, на концах голыми и окрашенными в красно-бурый цвет. Цветоножки густоопушенные, особенно в верхней части. Столбики до 1/3 сросшиеся и вместе срастания густо опушенные, в остальной части голые, или слегка волосистые, немного превышают по длине тычинки. Цвет и форма плодов не прослежены. Близки к var. rossica Litv. 193. Sorbus aucuparia L. Сосняки и опушки лиственных лесов. Часто. По зубчикам листочков хорошо различаются две формы: 1) с листочками от основания пильчатыми, с голыми цветоножками; 2) с листочками до половины (иногда выше) цельнокрайними и с опушенными цветоножками. Но заметить какие-либо связи величины и цвета плодов с указанными признаками не удалось, несмотря на значительное количество наблюдений, проведенных осенью. Плоды различаются и величиной и окраской, но весьма незначительно и только крайние формы хорошо отличимы. Вкусовые качества почти одинаковы. Руководствуясь окраской плодов, я надеялся подобрать к ним соответствующие формы листочков, но это не удалось, так как окраска плодов не всегда соответствует определенной форме листочков, хотя в большинстве случаев экземплярам имевшим листочки у основания цельнокрайние соответствовала более светлая окраска плодов (желтокрасные, оранжево-красные). Необходимы еще наблюдения. *194. Crataegus ambigua C.A.M. 98 Степные поляны, опушки леса. Изредка. Для Жигулей не указывается. 195. Rubus idaeus L. Овраги, кустарники, лесные опушки. В прибрежной полосе изредка. 196. Rubus caesius L. Бичевник 99 , овраги, острова. Повсюду обыкновенно. 197. Fragaria viridis Duch. Степные поляны, березовые рощи. Часто. 198. Fragaria vesca L. Лиственные леса, луговые поляны. Реже предыдущего. См. Цвелев Н.Н. Заметки о некоторых видах Восточной Европы // Нов. сист. высш. раст. Т. 29. С. 135-136. 95 Современная номенклатура этого таксона – Spirea crenata L. 96 Современная номенклатура этого таксона – Cotoneaster melanocapus Fisch. ex Blytt 97 Сборное название для всех жигулевских разновидностей яблонь употребленное Л.М.Черепниным. 98 На момент составления настоящего списка ревизии Crataegus европейской части не существовало. Позже (Пояркова, 1939, IX:444, 502), будет описан новый таксон C. volgensis Pojark. К нему и относится C. ambiqua auct. 99 Л.М.Черепнин употребляет термин «бичевник» – узкая каменистая полоса вдоль берега Волги. Более употребительное слово «бечевник»
202
199. Potentilla argentea L. Бахилова поляна. 200. Potentilla recta L. Лесные опушки и поляны. Изредка. Железистое опущение слабо развито, на некоторых экземплярах почти нет. *201. Potentilla goldbachii Rupr. Бахилов овраг. Нижняя часть заросших осыпей Бахиловой горы. Корневые листья чаще пятерные, изредка 7-рные. Нижние стеблевые только 5-рные. Для Жигулей не указан. 202. Potentilla opaciformis Th.Wolf. 100 Каменистые склоны с редко стоящими (одиночными) соснами. Редко. 203. Potentilla kirgizorum Juz. КС. Скалы. Обыкновенно. До последнего времени всеми ботаниками относилась к P. arenaria Borkh. И во “Флоре юговостока” фигурирует под этим названием, хотя имеет от последней резкие отличия и вполне справедливо выделена С.В. Юзепчуком в самостоятельный вид. При сравнении настоящих экземпляров с P.arenaria, изданных в «Herb. Horti bot. Jurjev» и определенных Kupffer`ом, выяснились следующие отличительные особенности: P.arenaria имеет слабо войлочное опушение и выглядит почти зеленым растением (особенно отцветшие экземпляры), с широкими листочками обратнояйцевидной и даже широко яйцевидноклиновидной формы; молодые листочки почти округлые с городчатонадрезанными краями, более поздние глубоко надрезанные, приближаясь к перистым. Семянки округло-яйцевидно-серповидные, длина 1,5-1,8 мм, ширина 1-1,4 мм. Жигулевские экземпляры отличаются наличием кроме 5-рных, четверных и тройчатых листьев, тогда как семерные совершенно отсутствуют. Стебли короткие малоцветковые. Листочки плотные, с сильно выдающимися жилками, густо (войлочно) опушенные пепельно-серыми звездчатыми волосками с примесью простых более длинных, неглубоко пильчатозубчатые (но не городчто-зубчатые) удлиненно обратнояйцевидной формы. Цветки 12-20 мм в диаметре яркие золотисто-желтые. Семянки удлиненно яйцевидно-серповидные 1,1-1,4 мм длины, 0,5-0,8 мм ширины. По многим признакам приближается к P. acaulis L., отличаясь только наличием 4-ранных и 5-ранных листьев, несколько более длинными цветоносными стеблями и менее округлыми листочками. Еще больше их сближает наличие у молодых экземпляров и проростков P. kirghizorum, преимущественно, тройчатых листьев, что говорит также за их общность происхождения. Условия, в которых часто встречается P. acaulis (окрестности Красноярска) также во многом напоминают условия местообитания P. kirghizorum в Жигулях. Все это дает некоторые основания считать эти виды родственными, причем P. kirghizorum более молодым и выделившимся от P. acaulis (возможно в период послеледниковой изоляции), а не от P. arenaria, как принимают многие. Диагноз P. arenaria данный во “Флоре юго-востока” 101 представляет нечто среднее между типичной P.arenaria и местными ее формами. 204. Geum urbanum L. Бахилов овраг. Лиственный лес. 205. Geum aleppicum Jacq. Опушка лиственного леса по Бахилову оврагу. 206. Filipendua ulmaria (L.) Maxim. В кустарниках по берегу Волги. Редко. 100 Современная номенклатура этого таксона – Potentilla humifusa Willd. ex Schlecht. 101 Здесь и далее ссылка на 6 томное издание «Флора юго-востока европейской части СССР» (1927-1936)
203
207. Filipendula hexapetala Gilib. 102 Горные степные поляны, контактная полоса лиственный лес – КС. Изредка. 208. Agrimonia eupatoria L. Опушки лесов, дороги. Часто. 209. Agrimonia pilosa Ladb. Бахилов овраг. Лиственный лес. Редко. 210. Sangusorba officinalis L. Пойма Волги. Довольно часто. 211. Rosa cinnamomea L. 103 Опушки сосняков, поляны. Довольно часто. Экземпляры, собранные в Жигулях, в той или иной мере все отличаются друга. Некоторые с многочисленными шипами и в этом отношении приближаются к R. acicularis Lindl., но с другой стороны отличаются от R. acicularis короткими цветоножками, отсутствием железистого опушения. Посмотрев много определителей, я обнаружил значительные различия в диагнозах этих двух видов (Шмальгаузен, Маевский, Крылов, Флора юго-востока), что говорит о недостаточной разработанности р. Rosa в нашей флоре. 212. Amygdalus nana L. Скалистые выступы на КС, осыпи. Довольно часто. 213. Prunus spinosa L. В нижнй части гор по опушкам леса и поляны. Довольно часто. В пределах Жигулей встречаются различные формы, которые мне не удалось вполне выяснить. Одни цветут до появления листьев, другие после или во время появления, варьирует также по опушению цветоножек и величине цветков. 214. Prunus fruticosa Pall. 104 Горные сосняки, порубки. Часто. 215. Padus racemosa (Lam.) C.K.Schneid. 105 Опушки леса внизу склонов. Часто. Сем. XXII Leguminosae 216. Genista tinctoria L. По берегу Волги (бичевник). Довольно часто. 217. Cytisus ruthenicus Fisch. 106 Опушки леса, разреженные сосняки южных склонов, контактная полоса сосняк – КС. Часто. Представлен различными формами. Это различие уже ясно выражается в период цветения, так некоторые формы цветут уже хорошо облиственными, другие несут только развивающиеся листья, и, наконец, средние формы. Иван Спрыгин летом 1937 г. также подметил эти различия, и нами были выбраны для наблюдений три куста Cytisus, растущие рядом внизу северного склона Большой Бахиловой горы, около дороги. Благодаря тому, что кусты были расположены по соседству эти отличия особенно отчетливо выделялись и всегда бросались в глаза во время частых хождений мимо, по дороге. Эти кусты выделены и отмечены как №№ 1, 2, 3. № 1. Во время цветения листья хорошо развиты, лепестки лимонножелтые. № 2. Во время цветения листья едва развиты, лепестки желто-оранжевые с широкой карсновато-оранжевой полосой по средине флага. Опушение чашечки и листьев более серебристое, не от большого количества волосков, а за счет большей жесткости их. 102 Современная номенклатура этого таксона – Filipendula vulgaris Monch 103 Современная номенклатура этого таксона – Rosa majalis L. 104 Современная номенклатура этого таксона – Cerasus fruticosa Pall. 105 Современная номенклатура этого таксона – Padus avium Mill. 106 Современная номенклатура этого таксона – Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Wołoszcz.) Klásková
204
№ 3. Представляет среднее между 1 и 2. Листья во время цветения развиты, но недостаточно хорошо. Окраска венчика довольно бледная (лимонножелтая). Сравнение величины и формы листьев и листочков в период полного их развития показало, что разницы или нет, или она лишь незначительна и неясная. 218. Medicago falcata L. Кустарники, вырубки на склонах, горные сосняки, горные поляны, опушки леса на горах, осыпи, скалы, КС. Довольно часто, но не обильно. Все жигулевские формы Medicago falcata каменистых склонов, отличаются очень крупными размерами, с совершенно прямыми мощными стеблями (до 1 м высоты), в нижней половине более или менее фиолетово окрашенные. Боб серповидный. Из разновидностей, приведенных во Флоре Западной Сибири в обработке Г.П. Сумневича, ни одна не соответствует моим экземплярам. Из них более или менее близки var.typica Trautv. и var.foliosa Summ. Но они всё же отличаются отсутствием окраски нижней части стебля. 219. Medicago lupulina L. Овраги, дороги. Изредка. 220. Melilitus albus Desr. По дороге. 221. Trifolium alpestre L. По дороге на опушке леса. 222. Trifolium medium L. Опушки леса по оврагам, луговые поляны. Довольно часто. 223. Trifolium repens L. 107 Поляна за усадьбой. 224. Trifolium hybrydum L. 108 По дороге. 225. Trifolium montanum L. 109 Бахилова поляна. 226. Trifolium agrarium L. 110 По дороге. 227. Lotus corniculatus L. var. vulgaris Led. Каменистый берег Волги. Прямостоячая форма 111. 228. Caragana frutex C.Koch. Горные сосняки, опушки сосняков, осыпи, остепненные каменистые склоны. Часто. 229. Astragalus glycyphyllus L. Малиновый овраг. Лиственный лес. Изредка. 230. Astragalus cicer L. Опушки леса в долинах и оврагах, кустарники, по дорогам. Довольно часто. 231. Astragalus hypoglottis L. 112 Сухие луга по врагам, долинам, выгоны, поляны. Изредка. 232. Astragalus helmii Fisch. Скалистые вершины гор, южные стороны скал и скалистых склонов, КС. В западней половине гор – часто. 233. Astragalus testiculatus Pall. Нижняя Бахилова гора, на границе сосняка и КС и юго-западный склон Могутовых гор у села Отважное. Редко. Собрать 107 Современная номенклатура этого таксона – Amoria repens (L.) C.Presl. 108 Современная номенклатура этого таксона – Amoria hybrida (L.) C.Presl. 109 Современная номенклатура этого таксона – Amoria montana (L.) Soják 110 Современная номенклатура этого таксона – Chrysaspis aurea (Poll.) Greene 111 Вероятнее всего это Lotus zheguliensis Klok., вид, описанный по сбору «Куйбышевкая область, Жигули, госзаповедник, близ Бахилвой Поляны, берег Волги в верхней части бечевника у опушки лиственного леса (песок и галька), 30 VI 1950, С. Юзепчук и В. Голубкова. См. Клоков М.В. Заметка о некоторых критических видах лядвенца // Ботанические материалы гербария Ботанического института им. В.Л. Комараова АН СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1953. Т. 15. С. 183-184. 112 Современная номенклатура этого таксона – Astragalus danicus Retz.
205
и вообще встречать растения с плодами не удавалось, несмотря на то, что мною были отмечены почти все встреченные экземпляры, которые по отцветании продолжали вегетировать не плодонося. A. rupifragus, указываемый в литературе для Жигулей (Баум, 1870), не встречался, да, по-видимому, его здесь и нет, такое же мнение высказано и М.Г. Поповым в личной беседе. 234. Astragalus zingeri Korsh. Скалистые вершины гор, КС, разреженные сосняки. Довольно часто. Варьирует по опушению листьев, большинство имеют голые сверху листочки, у других хорошо заметно опушение; трубка чашечки или с примесью черных волосков или без них; соцветие от сжатого, почти головчатого, до вытянутого (последний признак нельзя считать абсолютным, ибо на одних и тех же экземплярах часто встречаются соцветия различной формы). 235. Oxytropis pilosa (L.) DC. Бахилова гора. Опушка сосняка. 236. Coronilla varia L. 113 Осыпи, вырубки по склонам, разреженные сосняки и опушки лесов. Изредка. Местами обильно. 237. Hedysarum grandiflorum Pall. КС. Изредка. Цветы молочно-белые. 238. Vicia sepium L. Леса по оврагам. Изредка. 239. Vicia cracca L. Поляны по оврагам-долинам. Берег Волги. Изредка. Встречаются экземпляры, которые с одинаковым правом можно отнести и к V. tenuifolia Roth. Одни признаки сближают их с V.cracca, другие – с V. tenuifolia, часть же признаков представляет нечто среднее межу тем и другим. Так, например: 1) цветоносы вместе с соцветием едва превышают лист, из пазухи которых они выходят, кисти плотные (V. cracca); 2) стебли довольно крепкие, все листочки обращены в одну сторону (V. tenuifolia); 3) величина и форма флага средняя длина = 11,5 мм, перетяжка приходится на половине, то есть ноготок равен отгибу, нижняя часть флага (ноготок) довольно широкая и почти равна верхней (нижняя = 5,5 мм верхняя = 6 мм) – бисквитообразной формы (cracca – гитаровидная, tenuifolia – обратно гитаровидная). Возможно, помеси? 240. Vicia tenuifolia Roth. В зарослях степных кустарников по склонам гор, вырубки, горные вершины, горные сосняки и их опушки. Часто. В сосняках встречаются исключительно крупные экземпляры во всех своих частях. Высота - 90 см (отдельные – 120 см), с крупными листьями (14-18 см) из 12-13 пар линейно-ланцетных листочков длиною 3.5-4 см. Кисть длинная, многоцветковая, сравнительно рыхлая, длина с цветоносом – 27-33 см. Цветки очень крупные. Флаг – 16,3 мм длины, перетянутый значительно ниже половины (ноготок в 2 раза меньше отгиба), нижняя половина узкая (6 мм), верхняя широкая (9,3 мм), наверху выемчатая.
Привожу формы флага типичных для Жигулей V. cracca и V. tenuifilia, и формы, отличающиеся от типических (рисунки в натуральную величину).
113 Современная номенклатура этого таксона – Securigera varia (L.) Lassen
206
241. Vicia silvatica L. Сосновый лес к юго-востоку от Бахилова (Смирнов, 1904). 242. Vicia pisiformis L. Кустарники и опушки леса внизу склонов. Изредка. 243. Lathyrus tuberosus L. Бахилова поляна. 244. Lathyrus pratensis L. Опушки леса, луговые поляны по оврагам. Изредка. 245. Lathyrus pisiformis L. Сосняки, кустарники. Изредка. 246. Lathyrus canescens (L. fil.) Gren & Godr. Веселая поляна (степная горная поляна). Редко. 247. Lathyrus vernus (L.) Bernh. Лиственные леса. Обыкновенно. Сем. XXIII Geraniaceae 248. Geranium robertianum L. Кленово-липовые леса по врагам северных склонов. Изредка. 249. Geranium sibiricum L. Бахилов овраг. Опушка леса. 250. Geranium sanguineum L. Горные поляны, опушки сосняков и на границе с КС, кустарники. Довольно часто. 251. Geranium silvaticum L. Бахилов овраг. Лиственный лес. Цветоножки с железистым опушением. 252. Erodium cicutarium (L.) L`Herit. По каменистому берегу Волги, около села Моркваши. Сем. XXIV Linaceae 253. Linum flavum L. var. tauricum Rchb. (non L. tauricum Willd.) 114 КС, осыпь. Изредка. Отличается от L. flavum L. одно-нервными листьями, только на некоторых экземплярах с более широкими листьями можно заметить едва выраженные намеки на 3 нерва. Стебель несет меньшее количество более расставленных листьев, вверху почти безлистный. Прицветные листья едва заметны: они мелкие и узкие, так, что соцветие выглядит безлистным (у L. flavum – иначе), прикорневые же бесплодные побеги хорошо выражены, густо облиственны с пучками листьев на концах и часто образуют как бы подушки. Размеры соцветия меньшие. По указанным признакам и при сравнении с экземплярами, изданными в «HFR» Linum flavum L. под № 1461, мои экземпляры оказались весьма близкими почти не отличимыми от них. Разница только в большем количестве бесплодных побегов у моих образцов. В примечании к изданию Д.И. Литвинов высказал склонность отождествлять эту форму с Linum flavum var. tauricum Rchd., non L. tauricum Wild., ибо последняя отличается (по его, Литвинова, словам) еще “меньшим ростом, сине-зеленой окраской и шершавым стеблем (по крайней мере, внизу)”, чего не имеют и жигулевские экземпляры. Наличие бесплодных побегов Литвиновым не отмечено. По всей вероятности произошла синонимическая путаница и если подобные формы выделять в самостоятельный вид, то L. taurucum Willd. (под каким названием они фигурируют во многих флорах, в частности во Флоре юго-востока) необходимо заменить L. tauricum Rchb.
114 Жигулевские растения этого вида принадлежат к подвиду Linum ucrainicum (Griseb. ex Planch.) Czern subsp. uralense (Juz.) Egor.
207
На просмотре Linum гербария БИН`а АН СССР, в листах, изданных под № 1461 имеются 2 этикетки: 1) L. tauricum Willd. det. Вульф и 2) L. ucrainicum Czern. nullo modo L. tauricum Willd. det. M.Klokov. 254. Linum perenne L. На обнажениях между горой Стрельной и горой Бахиловой. Указан Смирновым (1904). Сем. XXV Polygalaceae 255. Polygala sibirica L. КС, скалистые склоны. Довольно часто. 256. Polygala comosa Schk. Опушка сосняка внизу северного склона. Редко. Представляет по Н.В.Павлову восточную расу P. vulgaris L. Хотя, мне кажется, это не совсем верно, так как P. comosa сменятся на востоке P. hydrida DC., к которому необходимо отнести и P. comosa у Крылова (кстати, Крылов их не различал и приводит P. hybrida DC. Как синоним P. comosa Schk.). 257. Polygala hybrida DC. Разреженные горные сосняки, горные поляны, контактная полоса КС – лес. Часто. Наиболее часто встречаются P. hybrida и P. sibirica. P. comosa − более редкий вид и свойственен лесным опушкам и полянам нижней части гор (более увлажненным и менее карбонатным), полянам же наверху гор свойственен P.hybrida, открытым местам степи − P. sibirica. P. vulgaris L. не встречался совершенно, и я сомневаюсь в его нахождении, а указания (литературные) отношу к ошибочным. В практике все эти три вида часто смешиваются. Следует указать, что толщина корня, как решающий признак (приводится многими авторами), отличающий P. hybrida от P. comosa, весьма ненадежный, если не больше – ошибочный, так как экземпляры с толстым корнем довольно редки, отнесение же всех остальных к P. comosa было бы неверным. Основными различающими их признаками надо считать: величину цветка, плотность соцветия, длину прицветных листочков как боковых, так и кроющих, по отношению к цветоножке и всему цветку, тогда и переходных форм, на которые сетуют авторы, почти не будет. Сем. XXVI Euphorbiaceae 258. Euphorbia palustris L. Берег Волги, острова. Довольно часто. 259. Euphorbia procera M.B. Лиственные леса на карбонатах. Изредка. var. lejocarpa Led 115 . – Бахилов овраг, поляна у подошвы горы. 260. Euphorbia gerardiana Jacq. 116 var. pumila 117 КС. Часто. 261. Euphorbia esula L. 118 Бахилов овраг. Осыпи в нижней части югозападного склона Малой Бахиловой горы. Отличить E. esula от E. virgata часто почти невозможно. Если по форме листа определяемый экземпляр относишь к одному виду, то по другим признакам – к другому. Род, вообще плохо разработанный, и ждет своих исследователей. 262. Euphorbia virgata W.K. Остров Середыш. Кустарники. 263. Euphorbia uralensis Fisch. По берегам Волги. Довольно часто. 115 У этой разновидности коробочка мохнатая. 116 Современная номенклатура этого таксона – Eupohorbia seguieriana Neck. 117 Это низкорослая форма от 12 см высоты с более расширенными, (до удлиненно-овальных), тупыми или островатыми листьями, иногда снабженными даже 1-2 островыми зубцами, обычно у верхушки и притом иногда лишь с одного края. 118 Современная номенклатура этого таксона – Euphorbia zhiguliensis Prokh.
208
Сем. XXVII Celastraceae 264. Euonimus verrucosa Scop. Лиственные леса. Обыкновенно. Сем. XXVIII Aceraceae 265. Acer platonoides L. В виде значительной примеси в липовых и других лесах. 266. Acer tataricum L. Опушки леса и по лесам. Изредка. Сем. XXIX Rhamnaceae 267. Rhamnus cathartica L. Опушки лесов. Довольно часто. 268. Rhamnus frangula L. 119 Остров Середыш.
Сем. XXX Tiliaceae 269. Tilia cordata Mill. Основная лесообразующая порода широколиственных лесов Жигулей. Сем. XXXI Malvaceae 270. Lavathera thuringiaca L. var. protensa Beck. 120 Поляна Малинового оврага. 271. Althea officinalis L. Прибрежные заросли и кустарники. Редко. Сем. XXXII Guttiferae 272. Hypericum perforatum L. Опушки леса внизу склонов. Довольно часто. 273. Hypericum elegans Steph. КС, опушки горных лесов. Изредка. 274. Hypericum hirsutum L. Лиственные леса по оврагам северных склонов. Редко. Сем. XXXIII Cistaceae 275. Helianthemum chamaecistus Mill. var. tomentosum Koch. 121 Опушки горных сосняков. Изредка. 276. Helianthemum rupifragum Kern. var. orienalis Janch. (syn. H. oelandicum Wahlb. var. hirtum Led.) 122 КС. В восточной половине гор. Часто. Сохраняю название, под которым растения приводятся во Флоре Средней России Маевского, 5 издание (ред. Д.И. Литвинов). К описанию последнего у Ledebour`а очень подходят наши экземпляры, и описание это не страдает теми неточностями, которые имеются во Флоре юго-востока, и вызывают сомнения при определении.
119 Современная номенклатура этого таксона – Frangula alnus Mill. 120 У этой разновидности средняя лопасть верхних листьев длинно вытянутая и заостренная. 121 Современная номенклатура этого таксона – Helianthemum nummularium (L.) Mill. 122 Современная номенклатура этого таксона – Helianthemum zheguliense Juz. ex Tzvel. Вид описан по типовому образцу “Жегули, Стрельная гора, камениста степь на западных склонах, 24 VII 1927, Смирнов». См. Цвелев Н.Н. Cistaceae – Ладанниковые // Флора Восточной Европы. СПб, 1996. Т. 9. С. 206-216.
209
Жигулевские экземпляры отличаются от диагноза Флоры юго-востока следующим: цветоножки при плодах отколоненно-восходящие (отличаются от рисунка, приведенного во Флоре юго-востока), листья усажены по длинными волосками, главным образом по краям (реснитчатые листья), с верхней стороны почти голые, снизу опушенные, причем по средней жилке длинными волосками (волоски пучковатые). В Гербарии БИН`а АН СССР жигулевских экземпляров нет, за исключением одного, плохо собранного (сбор Флерова), и второго, ошибочно отнесенного к H. rupifragum, на самом же H. chamaecistus (сбор Шенникова). Так что в распоряжении автора (Б.А. Федченко) жигулевских форм очевидно не было. Систематика рода Helianthemum недостаточно разработана, о чем говорят различия в трактовке видов большинством авторов. Сем. XXXIV Violaceae 277. Viola tricolor (L.p.p.) Wittr. Бахилов овраг. Венчик желтый. 278. Viola ambigua W. & K. КС (дерновинно-злаковые участки). Опушки лесов в полосе контакта с КС. Довольно часто. 279. Viola collina Bess. Разреженные сосняки и опушки лиственных лесов по склонам. Довольно часто. 280. Viola hirta Bess. Бахилов овраг. Разреженный лиственный лес. 281. Viola mirabilis L. Лиственные леса по оврагам. Довольно часто. 282. Viola rupestris Schmidt. 123 Разреженные сосняки и их опушки, песчаные берега Волги. Довольно часто. 283. Viola riviniana Rchb. Лиственные леса по оврагам. Изредка. Отнесение к данному виду несколько сомнительно: 1) розеток прикорневых листьев нет, 2) прилистники в лучшем случае ланцетные с мелкими бахромками. 284. Viola elatior Frise. 124 Берег Волги. Часто. Сем. XXXV Thymelaeaceae 285. Daphne mezereum L. По лесам. Довольно часто. Сем. XXXVI Lythraceae 286. Lythrum salicaria L. Берег Волги. 287. Lythrum virgatum L. Берег Волги. Сем. XXXVII Onagraceae 288. Circaea lutetiana L. Бахилов овраг. Лиственный лес по ерику. Единственное место. 289. Chamaenerium angustifolium (L.) Scop. Очень редко на горах и вырубках. Сем. XXXVIII Umbelliferae 290. Eryngium planum L. Опушки и кустарнички прибрежной полосы, дороги. Изредка. 291. Torilis anthriscus Gmel. 125 Лиственные леса по оврагам и их опушки в нижних частях северных склонов. Изредка. 123 Не совпадает автор таксона 124 Современная номенклатура этого таксона – Viola montana L.
210
292. Bupleurum aureum Fisch. Лиственные леса по оврагам. Довольно часто. 293. Trinia henningii Hoffm. 126 КС. Часто. Отличается наличием одиночных ходов в бороздках семянок, в остальном никаких отличий от типичной T. heningii не имеется. Если взять за основу строение плодов, то наиболее близким видом нужно считать T. hoffmanii M.B. var. glabra Henn., хотя habitus последней иной. 294. Falcaria rivini Host. 127 Поляна Малинового оврага. 295. Pimpinella saxifraga L. Поляна Малинового оврага. 296. Pimpinella titanophila G.Woron. Скалы, осыпи. Часто. По форме листовых долей имеется большое разнообразие, связанное, однако постепенными переходами и зависит (мне кажется) от экологических условий. 297. Aedopodium podagraria L. Лиственные леса по оврагам. Довольно часто. 298. Libanotis montana All. 128 Горные поляны и опушки леса. Довольно часто. Указание во Флоре юго-востока на отсутствие данного вида в области считаю ошибочным. В Жигулевских горах встречается только L. montana, с хорошо выраженными дважды перистыми листьями. Непонятно и расхождение с указанием на распространение этого вида во Флоре Средней России Маевского, 6 издание, обработанного одним и тем же автором (Ю.Н. Воронов). Во Флоре Западной Сибири П. Крылова, трактовка Libanotis sibirica настолько широкая, что под нее вполне подойдут оба эти вида («листья дважды, трижды или просто перистые»). 299. Cenolophium fischeri Koch. 129 Берега Волги. Изредка. 300. Angelica silvestris L. Сосновый лес к юго-востоку от Бахилово. Указано Смирновым (1904) и Флеровым (1905). 301. Ferula tatarica M.B. 130 КС, осыпи. Довольно часто. Листовые пластинки рассечены почти на нитевидные доли, влагалище верхних листьев или без листовой пластинки или с мелкой пластинкой, листовые доли по краям гладкие или едва шероховатые. 302. Pastinaca sativa L. Опушки леса, по дорогам. Изредка. Следуя Ю.Н. Воронову (примечание во Флоре юго-востока) данные экземпляры можно отнести к P. pratensis Pers. var. heracleoides Boros. 303. Heracleum sibiricum L. Бахилов овраг. Лиственный лес по ерику. 304. Siler trilobum Scop. 131 Разреженные лиственные леса, низкорослые дубняки по склонам на карбонатах. Часто. Доли листьев надрезаны (рассечены) больше, чем у крымских. Сем. XXXIX Pirolaceae 305. Ramischia secunda (L.) Garcke 132 Сосновые леса северных склонов. Довольно часто. 125 Современная номенклатура этого таксона – Torilis japonica (Houtt.) DC. 126 Современная номенклатура этого таксона – Trinia multicaulis (Poir.) Schischk. 127 Современная номенклатура этого таксона – Falcaria vulgaris Bernh. 128 Современная номенклатура этого таксона – Seseli libanotis (L.) Koch 129 Современная номенклатура этого таксона – Cenolophium denudatum (Hornem.) Trin. 130 Не совпадает автор таксона 131 Современная номенклатура этого таксона – Laser trilobum (L.) Borkh.
211
Сем. XL Ericaceae 306. Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. Горные сосняки, только в восточной части гор. Часто. Сем. XLI Primulaceae 307. Primula macrocalyx Bge. Лиственные леса по оврагам и склонам, их опушки и поляны. Часто. 308. Androsacea maxima L. Каменистые склоны, дороги. Изредка. У большинства экземпляров прицветники в два раза короче цветоножек. 309. Androsacea elongata L. По дворам, дорогам и полям Часто. 310. Lysimachia nummularia L. По сырым лесным опушкам. Изредка. 311. Lysimachia vulgaris L. В кустарниках по берегам Волги, на опушке лиственного леса по ерику Бахилова оврага. Довольно часто. Береговые растения густо и мягко опушенные, растения с опушки леса – слабо опушенные. Сем. XLII Gentianaceae 312. Gentiana cruciata L. Лесные опушки, поляны. Довольно часто. 313. Gentiana pneumonanthe L. Бечевник. Весьма редко. Сем. XLIII Asclepidaceae 314. Vincetoxicum officinale Much. 133 Разреженные горные сосняки. КС. Часто. Сем. XLIV Convolvulaceae 134 315. Cuscuta cupulata Engelm. 135 КС. Довольно часто. Паразитирует главным образом на Artemisia inodora M.B. и Sedun acre. Указанные во Флоре юговостока отличия C. cupulata от C. approximata Bab. не совсем точны. При сравнении наших экземпляров с экземплярами C. approximata, изданными FFR № 1584 (собрана В. Богдановым в Самарской губ. с примечаниями Д.И. Литвинова) выяснилось, что единственный надежный признак, по которому можно их различать – чешуйки. У C. approximata они плотно прилегают к венчику и совершенно незаметны (как об этом сказано во Флоре Средней России Маевского, 5 издание) по другим же признакам, как, например, по ширине долей чашечки, они почти неотличимы. Киль на спинках чашелистиков очень явственно выделяется у C. cupulata, тогда как у C. approximata почти не заметен; доли чашечки у C. cupulata более мясистые. Сем. XLV Boraginaceae 316. Tournefortia sibirica L. 136 Песчаные берега Волги. Изредка. 317. Cynoglossum officinale L. Бахилова поляна. 318. Lappula echinata Golib. 137 КС. Осыпи. Довольно часто.
132 Современная номенклатура этого таксона – Orthilia secunda (L.) House 133 Современная номенклатура этого таксона – Vincetoxicum hirundinaria Medik. 134 Этот род рассматривается в семействе Cuscutaceae. 135 Современная номенклатура этого таксона – Cuscuta approximata Bab. 136 Современная номенклатура этого таксона – Argusia sibirica (L.) Dandy 137 Современная номенклатура этого таксона – Lappula squarrosa (Retz.) Dumort.
212
319. Lappula deflexa (Wahl.) Cűrke. 138 Опушка лиственного леса, близ Бахиловой поляны. 320. Nonnea pulla (L.) DC. Бахилов овраг. Луговые поляны. 321. Symphytum officinale L. Пойма Волги. Изредка. 322. Pulmonaria obscura Dum. Лиственные леса. Часто. 323. Myosotis silvatica Hoffm 139 . Вершина Большой Бахиловой горы. Северо-восточный склон. Единственное местонахождение. 324. Myosotis arvensis (L.) Willd. Бахилова поляна. 325. Straphiostoma sparsiflora (Mik.) Turcz. 140 Бахилов овраг. Старые осыпи от каменоломен. 326. Onosna simplicissimum L. КС. Обыкновенно. 327. Echium rubrum Jacq. 141 Обнажения около деревни Моркваши. Указан Смирновым (1904). Сем. XLVI Labiatae 328. Ajuga genevensis L. Леса по южным склонам оврагов. Лесные опушки. Изредка. Присутствие в некоторых случаях, во время цветения прикорневых листьев и опушенность стебля с двух сторон сближают данные экземпляры с A. reptans L. С другой стороны, удлиненные и рассеченные листья и отсутствие побегов, а также габитус – свидетельствуют о принадлежности жигулевских экземпляров к A. ganevensis. 329. Scutellaria galericulata L. Берег Волги. Редко. 330. Nepeta cataria L. По дорогам. Изредка. 331. Nepeta nuda L. 142 Кустарники по полянам крупных оврагов. Изредка. 332. Glechoma hederaceae L. Лиственные леса и их опушки. Довольно часто. 333. Dracocephalum thymiflorum L. Опушки сосняка южного склона Холодного оврага. 334. Dracocephalum ruyschiana L. Веселые поляны. Редко. 335. Brunella vulgaris L. 143 Бахилова поляна. По ерику. 336. Phlomis tuberosa L. Низкорослые горные дубняки, их опушки и поляны. Изредка. 337. Leonurus cardiaca L. 144 На полянах со следами бывших построек. Изредка. 338. Leonurus marrubiastrum L. 145 Берега Волги, овраги – по местам стока вод. Довольно часто. 339. Ballota nigra L. Сорные места. Изредка. 340. Stachys officinalis L. Опушка леса у Стрельного оврага. 341. Stachys silvatica L. Лиственные леса по крупным оврагам. Изредка.
138 Современная номенклатура этого таксона – Hackelia deflexa (Wahlenb.) Opiz 139 Этот вид нами детерминирован как Myosotis popovii Dodroz. 140 Современная номенклатура этого таксона – Myosotis sparsiflora Pohl 141 Современная номенклатура этого таксона – Echium rossicum J.F.Gmel. 142 Современная номенклатура этого таксона – Nepeta pannonica L. 143 Современная номенклатура этого таксона – Prunella vulgaris L. 144 В Жигулях встречается Leonurus quinquelobatus Gilib. 145 Современная номенклатура этого таксона – Chaiturus marrubiastrum (L.) Reichenb.
213
342. Stachys palustris L. Пойма Волги, Бахилов овраг – по ерику. Экземпляры с Бахилова оврага отличаются тонкими почти пленчатыми листьями, с очень редким и коротким опушением (почти незаметными невооруженному глазу) 343. Stachys recta L. Каменистые склоны, особенно обильно на остепненном после лесного пожара каменистом склоне Яблонового оврага. Изредка. 344. Stachys annua L. Поля. Довольно часто. 345. Salvia stepposa Des.-Schost. КС. Часто. От S. pratnsis L. следует отличать исключительно по величине цветка. Опушение сильно варьирует, встречаются экземпляры, не вызывающие сомнения в их принадлежности к S. stepposa, довольно густо опушенные и наоборот, несомненные S. pratensis с почти голыми в нижней части стеблями. Для большинства особей признаки опушения все же выдержаны. Листовая пластинка нижних листьев у S. stepposa более широкая, часто яйцевидно-треугольная. 346. Salvia nemorosa L. 146 Поляны крупных оврагов. Довольно часто. 347. Salvia verticillata L. Опушки лесов по крупным оврагам. Довольно часто. 348. Saturea vulgaris (L.) Fritsch. 147 Старо-Отважненский овраг. 349. Saturea acinos (L.) Scheele. 148 На скалах западных и восточных склонов. Довольно часто. 350. Origanum vulgare L. Опушки леса. Часто. 351. Thymus zheguliensis Klok. & Des.-Schost. Разреженные сосняки южных склонов, КС, скалы. Обыкновенно. 352. Lycopus exaltatus L.fil. Берега Волги. Довольно часто. 353. Mentha arvensis L. Супесчаный берег Волги. Критический вид в отношении отличий от M. austriaca Jacq. Просмотрев всю доступную мне литературу, я пришел к убеждению, что отличия этих видов еще далеко не выявлены. Признаки, выдвигаемые за основные (форма листа, опушение цветоножек и стебля) при просмотре массового материала из различных областей, оказались совершенно недостаточными. Если строго придерживаться признаков, указываемых в определителях, то в нашей флоре типичных M.arvensis, видимо нет. Все экземпляры более или менее приближаются к M.austriaca. Сем. XLVIII Solanaceae 354. Solanum dulcomara L. var. persicum (Trautv.) Willd 149. Кустарники по берегу Волги, остров Середыш. Изредка.
Сем. XLVIII Scrophullariaceae 355. Verbascum thapsus L. Малиновая гора. На скалах старых каменоломен. 356. Verbascum orientale M.B. 150 Горные поляны, опушки леса. Часто. 146 В Жигулях встречается Salvia tesquicola Klok. & Pobed. 147 Современная номенклатура этого таксона – Clinopodium vulgare L. 148 Современная номенклатура этого таксона – Acinos arvensis (Lam.) Dandy 149 У этой разновидности все листья, даже верхушечные без долек.
214
357. Verbascum lychnitis L. Горные поляны, кустарниковая степь. Изредка. 358. Verbascum collinum Schrad. (V. thapsus L. X V. orientale M.B.) 151 Малиновая гора. На скалах старых каменоломен. Тычиночные нити двух нижних тычинок (длинных) опушены только снизу на 2/3, 1/3 около пыльника голая, опушение фиолетовое. Листья очень напоминают V. thapsus, отличаясь от последнего несколько менее плотным опушением сверху и тем, что они не волне избегающие. V. collinum принимается за помесь между V. thapsus и V. nigrum L. В Жигулях V. nigrum не обнаружен 152 . Поэтому, оставляя название V. collinum, поскольку с его диагнозом имеется большое сходство, я считаю возможным допустить в данном случае наличие помеси между V. thapsus и V. collinum. Оба эти виды встречаются рядом. 359. Linaria vulgaris Mill. Поляны как горные, так и низинные, вырубки, дороги. Часто. Сборный вид. Варьирует по ширине, толщине (кожистости) листьев и величине цветков и соцветий. Экземпляры, собранные с горных степных полян отличаются от обычных боле широким, мясистым в свежем состоянии и плотными, кожистыми в засушенном состоянии листом. 153 Консистенцией листа и цветом они отдаленно напоминают L. genistifolia (L.) Mill. Растения очень крупные до 110 см высоты с большой, довольно широкой метелкой. Подобные экземпляры встречались (изредка) только на высоких степных полянах. Близкие к ним формы имеются и в Гербарии БИН`а АН СССР под общим названием L. vulgaris, интересно, что все они собраны с Юго-востока Европейской части СССР и приурочены к степным местам или мелам и известнякам. 360. Linaria genistifolia (L.) Mill. Скалистые склоны, обнажения и осыпи. Редко. 361. Scrophularia nodosa L. var. glandulosa Nazar. Опушки леса внизу северных склонов и по оврагам. Изредка. 362. Limosella aquatica L. Берега Волги. Часто. 363. Veronica incana L. Участки КС со Stipa capillata в западной части гор. Изредка. 364. Veronica spicata L. Дерновинно-злаковые участки КС. Довольно часто. 365. Veronica longifolia L. Берега Волги. Довольно часто. 366. Veronica spuria L. Горные поляны и кустарники по скалистым вершинам. Весьма разнообразна по опушению, длине цветоножек и прицветников, ширине листа и листорасположению. Ярко бросается в глаза наличие двух форм – опушенной и совершенно голой. 367. Veronica chamaedrys L. Бахилова поляна, опушки леса, по дорогам. Довольно часто. 368. Veronica teucrium L. Веселые поляны. Много. 150 Современная номенклатура этого таксона – Verbascum marschallianum Ivanina & Tzvel. 151 Считается что это гибрид между Verbascum nigrum L. и V. thapsus L. 152 Нами это растение собрано по склонам Ширяевской долины и в других местах заповедника. 153 Очень напоминает диагноз собранного нами Linaria ruthenica Blonski (Вершина Малой Бахиловой горы, 25.08.1990, № 69, Н.Цвелев). См. Саксонов С.В., Цвелев Н.Н. Флористические находки на Самарской Луке. Сообщение II. // Самарская Лука: Бюл. 1991. № 2. С. 215-220.
215
369. Veronica prostrata L. Степные склоны гор. Часто. 370. Veronica verna L. Поляны. Часто. 371. Melampyrum argyrocorum (Fisch.) Kos.-Pol. КС. 372. Euphrasia tatarica Fisch. 154 Опушки леса, степные поляны. Довольно часто. У одного экземпляра листья и прицветники почти голые, возможно E. stricta Host. 373. Odontites serrotina (Lam.) Rchb. 155 По дорогам, полям. Сем. XLIX Orobanchaceae 374. Orobamche major L. 156 КС, горные сосняки. Паразитирует на Echinops. 375. Orobanche alba Steph. Около деревни Моркваши. Указано Жиляковым (1889-90). Сем. L Globulariaceae 376. Globularia willkommii Nym. 157 Второй отрог Большой Бахиловой горы (Мешаная гора). Верхняя часть южного склона. Ковыльный участок (Stipa joannis) КС на границе с сосняком. Единственное местонахождение. Сем. LI Plantaginaceae 377. Plantago major L. Бахилов овраг. Разреженный лиственный лес. Экземпляр с длинным черешком, превышающим длину листовой пластинки почти в 2 раза. Коробочка содержит 9-13 семян. 378. Plantago maior L. subsp. pleiosperma Pilger. 158 Супесчаные берега Волги. Резко отличается своими признаками, ростом, прижатыми к земле листьями, имеющими 3-5 жилок. Колос очень плотный восходящий; коробочка с массою семян (свыше 30). Растение к моменту созревания принимает темно-красный цвет. Растения настолько отличаются от обычных форм, что заслуживают выделения в самостоятельный вид. Наши растения близки к var. intermedia (Gilib.) Beck. (Флора юго-востока). Просмотрев монографию Plantaginaceae Pilger, я решил отнести их к subsp. pleiosperma. 379. Plantago media L. Луговые поляны, дороги. Обыкновенно. Многие формы очень близки к P. stepposa Kupr. Признаки, указываемые для P. stepposa настолько плохо ограничивают эти два вида друг от друга, что постоянно сомневаешься в их существовании в нашей флоре. Просмотр Гербария БИН`а АН СССР показал наличие массы переходных форм, отнесение которых к тому или другому виду почти невозможно. Таким образом, возникает сомнение в отношении стойкости отличительных признаков P. intermedia и P. stepposa. Возможно, что последние являются лишь экологическими ненаследственными вариациями. Наиболее типичные P. stepposa имеются только в Среднеазиатском гербарии БИН АН СССР. Сем. LII Rubiaceae 380. Asperula petraea V.Krez. Скалы. КС. Довольно часто. Во Флоре юговостока для Жигулей указывается A. exasperata V.Krcz., тогда как A. petraea 154 Современная номенклатура этого таксона – Euphrasia pectinata Ten. 155 Современная номенклатура этого таксона – Odontites vulgaris Moench 156 Современная номенклатура этого таксона – Orobanche elatior Sutt. 157 Современная номенклатура этого таксона – Globularia punctata Lapeyr. 158 Современная номенклатура этого таксона – Plantago intermedia DC.
216
совсем не указан. Первый мною совсем не встречен, и все сборы относятся ко второму виду. По-видимому, здесь ошибка, ибо, во-первых, A. exasperata – меловая форма, и, во-вторых, в Гербарии БИН`а АН СССР единственный лист с A. petraea, собранный в Жигулях (с. Моркваши, Лысая гора) Д.И. Литвиновым оказался положенным явно ошибочно в пачку с A. exasperata. 381. Asperula tinctoria L. 159 Горные разреженные сосняки, КС. Часто. 382. Asperula galioides M.B. 160 . КС. Обыкновенно. 383. Asperula odarata L. 161 Леса по северным склонам и оврагам. Обыкновенно. 384. Galium rubioides L. Берега Волги. Часто. 385. Galium boreale L. Разреженные сосняки, горные поляны, кустарниковая степь. Часто. 386. Galium aparine L. По осыпям. Часто. Стебель тонкий, в узлах без опушения. 387. Galium ruthenicum Willd. Горные поляны, контактная полоса между лесом и КС, дерновинно-злаковые участки КС. Довольно часто. Сем. LIII Caprifoliaceae 388. Sambucus racemosa L. 162 Опушка леса внизу северных склонов. Редко. 389. Viburnum opulus L. 163 Как правило, в Жигулях встречается в более или менее разреженных лесах (лиственных и сосновых) по гребням и склонам южных экспозиций, то есть в наиболее сухих условиях и на карбонатах. Часто. 390. Lonicera xylosteum L. Опушки леса внизу склонов. Изредка. Сем. LIV Valerianaceae 391. Valeriana tuberosa L. КС. Довольно часто. Сем. LX Dipsacaceae 392. Knautia arvensis (L.) Duby. Опушка леса близ Бахиловой поляны. 393. Scabiosa ochroleuca L. Осыпи, КС, лесные опушки. Довольно часто. 394. Scabiosa isetensis L. КС. Изредка. Сем. LVI Campanulaceae 395. Campanula persicifolia L. Низкорослые дубняки и разреженные леса южных склонов. Изредка. 396. Campanula stevenii M.B 164 . В кустарниках на вершине Бахиловой горы (вместе с Myosotis silvatica) и горные поляны (Веселые поляны). 397. Campanula bononiensis L. Горные поляны, низкорослые дубняки. Довольно часто.
159 Современная номенклатура этого таксона – Galium tinctorium (L.) Scop. 160 Современная номенклатура этого таксона – Galium octonarium (Klok.) Soó 161 Современная номенклатура этого таксона – Galium odoratum (L.) Scop. 162 Иногда этот род рассматривают в семействе Sambucacea 163 Иногда этот род рассматривают в семействе Viburnaceae 164 Современная номенклатура этого таксона – Campanula wolgensis P. Smirn.
217
398. Campanula rapunculoides L. Опушки леса в нижних частях склонов, у дорог. Часто. Встречаются экземпляры, как с кистевидным односторонним соцветием, так и с ветвистым (метельчатым). 165 399. Campanula trachelium L. Леса. Часто. 400. Campanula sibirica L. КС. Часто. 401. Adenophora lilifolia (L.) Bess. Леса. Изредка. Сем. LVII Compositae 402. Solidago virgaurea L. subsp. vulgaris (Lam.) Rouy. Леса. Довольно часто. 403. Aster alpinus L. Скалистые склоны, КС, контактная полоса КС – лес. Среди моих сборов ни одного экземпляра нельзя без оговорки, отнести к какой либо форме, выделяемой И.В. Новопокровским. Уже subsp. parviceps Novopokr., к которому относятся, по его утверждению жигулевские растения – отличаются от наших экземпляров меньшими корзинками. Вид чрезвычайно изменчивый. Даже в пределах Жигулей можно отметить массу форм, едва ли имеющих наследственный характер. Величина корзинок варьирует от 3 до 6 см в диаметре (по Новопокровскому - 3-3.5), опушение листьев также различно, встречаются более или менее густо опушенные и слабо опушенные, голых форм не встречалось. Ширина листьев, прикорневых и нижних стеблевых варьирует от 4-5 мм ширины до 8-12 мм. Наиболее обычной надо считать форму со стеблем и листом (на обоих сторонах) коротко волосистыми (var. pilosiusculus Noviopokr.) 404. Aster amelloides Bess. 166 Лесные опушки нижней части склонов западной половины гор. Изредка. Просмотрев гербарии БИН`а АН СССР, я пришел к убеждению, что только крайние формы Aster amelloides и A. amellus более или менее отличимы. Большинство же экземпляров различить почти нельзя. Данные экземпляры не являются типичными формами, а представляют переходные. Ни один признак, указываемый для их различия, на практике не оказался выраженным. 405. Galatella punctata (W. & K.) N. ad E. Опушки леса. Пойменные кустарники. Изредка. Систематика рода Galatella недостаточно разработана. Обработка Galatella во Флоре юго-востока (Новопокровский) не облегчает систематизацию, а наоборот усугубляет трудности выделения не только мелких форм, но и видов. Просмотр материалов по Galatella в гербарии БИН`а АН СССР в последней (неопубликованной) обработке Новопокровского еще больше убеждает в этом. Оставляю общее название G. punctata, опасаясь давать более дробные наименования. 406. Galatella fastigiata (Ledb.) N. ad E. var. tenuifolia (Lalem.) Novopokr. 167 Скалы, скалистые склоны и лесные опушки на границе с КС. Довольно часто. В диагнозе вида совершенно не упомянуты следующие признаки, свойст165 Последний описан как Campanula spryginii Saksonov & Tzvel. По типовому экземпляру: "… Жигулевский заповедник, Бахилова Поляна, среди березняка по левому берегу ерика, 9 VII 1951, № 324, С. Юзепчук, В. Голубкова (LE). См. Цвелев Н.Н., Саксонов С.В. О двух колокольчиках (Campanula, Campanulaceae) из родства C.rapunculoides s.l. // Бот.журн. Т. 79. № 10. С. 98-100. 166 Современная номенклатура этого таксона – Aster bessarabicus Bernh. ex Reicnenb. 167 Современная номенклатура этого таксона – Galatella angustissima (Tausch.) Novopokr.
218
венные нашим экземплярам и резко бросающиеся в глаза: стебли ветвятся в самой верхней части (ветви составляют относительно не ветвистой как 1/8 – 1/10), ветви немногочисленные и отстоящие почти под прямым углом от стебля; листья узколинейные и верхние и нижние с 1 жилкой. Возможно, что мы имеем здесь дело с иной формой? 407. Galatella villosa (L.) Rchb. fill. Ковыльные участки КС. Обыкновенно. 408. Erigeron acer L. По дороге. Отличить E. acer от E. podolicus Bess. по диагнозам Новопокровского (Флора юго-востока) не представляется возможным. Диагнозы составлены неудовлетворительно и, кроме того, предполагают наличие обязательно большого сравнительного материала, таким образом определить видовое название отдельно взятого растения практически невозможно. Впрочем, и сравнительный материал дал самую разнородную картину. Ни один признак не оказался выдержанным. Если, например, мы находим у растения прикорневую розетку – признак E.acer, то обычно форма соцветия и высота растения противоречат определению. Ни одного растения, которое можно было бы без оговорок отнести к тому или другому виду, я не встретил. Формально наши экземпляры нужно отнести к E. podolicus: прикорневых розеток нет, стебли 40-50 см высоты, опушенные сравнительно жесткими волосками. Соцветие рыхлое, щиткообразное. Листья очень мало отклонены от стебля, язычки превышают диск (слегка, на 12 своей длины). 409. Erigeron canadensis L. 168 Поляна Соляного оврага. 410. Gnaphalium uliginosum L. var. lasiocarpum Ledb. 169 Берега Волги. Часто. 411. Inula britanica L. Поляны широких оврагов, берег Волги. Довольно часто. 412. Inula hirta L. Разреженные сосняки южных склонов. Изредка. 413. Inula salicina L. Разреженные сосняки, кустарники по берегам Волги. Часто. Отличается (диагноз во Флоре юго-востока) шириною листа равной 1-2 см, диаметром корзинок, достигающим 4 см и несколько кожистыми листьями. Признать их за I. aspera Poir. Нельзя. Рисунки этих двух видов (Флора юго-востока) сделаны не по типичным экземплярам. Так, например, листья у I. salicina в значительной степени отклонены от стебля, по сравнению с I. aspera, чего не видно из рисунка; стебель у I. salicina облиственен менее густо, чего никак нельзя сказать по рисунку, наконец, листья у I. salicina более заострены, - из рисунка можно сделать совершенно обратное заключение. 414. Xanthium strumarium L. Песчаные берега Волги. Изредка. 415. Bidens tripartita L. Берга Волги. Часто. 416. Bidens radiatus Thuill. Берег Волги против Яблоневого оврага. Указывается только для Красноармейска. Распространение, как видно, не выяснено. 417. Anthemis tinctoria L. 170 По дорогам. Изредка. 418. Achillea millefolium L. Поляны, дороги. Часто. Встречаются две формы: первая – с узколинейными дольками листа и более густым опушением (приближается к subsp. setaceae W. & K.); вторая – имеет крупные отставленные и 168 Современная номенклатура этого таксона – Coniza canadensis (L.) Cronq. 169 Современная номенклатура этого таксона – Filaginella uliginosa (L.) Opiz. Семянки голые. 170 В Жигулях, по-видимому, представлен Anthemis subtinctoria Dobrocz.
219
менее изрезанные дольки листа и бесплодные веточки из пазух листьев, отличается также более крупным ростом и величиной соцветия (близка к subsp. aslpenifolia Vent.). Последняя форма менее ксерофитная. 419. Achillea nobilis L. Поляны, дороги, кустарниковая степь. Часто. 420. Matricaria inodora L. 171 Стрельная поляна. 421. Matricaria chamomilla L. 172 Бахилова Поляна. Во дворе усадьбы заповедника. 422. Tanacetum vulgare L. По дорогам. 423. Leucanthemum vulgare Lam. По полянам крупных оврагов и по дорогам. Изредка. 424. Pyrethrum sclerophyllum Krasch. 173 КС. Часто. Интересные данные по роду Tanacetum сообщены И.М.Крашенинниковым. Так, хвалынские экземпляры отличаются от типичного P. millefolium Willd. более крупными корзинками, меньшим числом их (1-4 и редко больше) и жесткими листьями. Помимо этих отличий имеются еще отличия и в строении цветка. Крашенинниковым они выделены в особый вид P. sclerophyllum. Наши экземпляры хорошо подходят к Pyrethrum sclerophyllum Krasch. 425. Pyrethrum corymbosum Willd. Горные поляны, низкорослые дубняки. Довольно часто. 426. Artemisia salsoloides Willd. Каменистые склоны с крупнокаменистым и подвижным субстратом. Известны два местонахождения – Стрельная гора и Малиновая гора. 427. Artemisia inodora M.B. 174 КС. Часто. Поведение A. inodora в Жигулях непонятно. Это растение, обладающее по описанию Флоры юго-востока, широкой экологической амплитудой («на степях, каменистых склонах, песчаных местах; в лесостепи в сосновых борах», стр. 352) в Жигулях строго приурочено к открытым местам КС. В разреженных, остепненных сосняках, часто граничащих со степью, мы (за очень редким исключением – случайные единичные экземпляры) никогда не находим ее. Уже в зоне контакта КС с сосняками A. inodora сменяется A. sericea Web. Это заставляет поставить вопрос – с одним ли видом мы имеем здесь дело? Моджно выделить три формы по опушению: 1) густо серебристо опушенная (var. sericea (Korsch.) Korsch.); более или менее опушенная – средняя между густо опушенной и голой; и 3) голая форма. На КС встречается вторая форма, на песчаных степных склонах левого берега Волги, против Жигулей первая и третья формы. 428. Artemisia scoparia W. & K. По песчаной дороге. 429. Artemisia procera Willd. 175 По берегам Волги. Довольно часто. 430. Artemisia vulgaris L. Бахилов овраг. Опушка лиственного леса по ерику. 431. Artemisia austriaca Jacq. По дорогам и выгонам. Изредка. 432. Artemisia sericea Web. Разреженные горные сосняки, их опушки на границе с КС. 433. Artemisia absinthium L. По дворам. 171 Современная номенклатура этого таксона – Lepidotheca suaveolens (Pursh) Nutt. 172 Современная номенклатура этого таксона – Matricaria reticulata L. 173 Современная номенклатура этого таксона – Tanacetum sclerophyllum (Krasch.) Tzvel. 174 Современная номенклатура этого таксона – Artemisis marschalliana Spreng. 175 Современная номенклатура этого таксона – Artemisia abrotanum L.
220
434. Tussilago farfara L. Бахилов овраг, Ломовой овраг – по глинистым берегам ерика. Изредка. 435. Petasites spurius (Retz.) Rchb. Песчаные берега Волги. Изредка. 436. Senecio jacobaea L. По дорогам. Редко. 437. Echinops ritro L. f. vulgaris DC. 176 КС и обнажения. Обыкновенно. 438. Echinops sphaerocephalus L. Поляна соляного оврага. 439. Arctium tomentosum Mill. Поляна Соляного оврага. 440. Arctium majus Bernh. 177 Поляны Соляного и Бахилова оврага. 441. Arctium minus Bernh. Бахилов овраг. Определить точно A.minus не представляется возможным, потому что различные авторы по различному трактуют признаки его, в частности форму внутренних листочков обертки. По одним авторам они крючковато-загнутые, по другим (М.М.Ильин, Флора юго-востока) – они заостренные, но не загнутые внутрь. 442. Arctium mixtum Nyman (A. minus Bernh. X A. tomentosum Mill.). Бахилов овраг. Мелкие паутинистые корзинки, располженные щитком на верхушке стебля и ветвей, дают основание полагать, что мы здесь имеем дело с помесью. 443. Jurinea arachnoidea Bge. КС. Обыкновенно. Растения, весьма варьирующие формою листа. Пластинка листа может быть совершенно цельной и различной степени рассеченной. Эту изменчивость листа иногда можно наблюдать на одном и том же растении (экземпляре). Но, как правило, для розеток (без цветоносного стебля) свойственны или цельные листья, или малая рассеченность их. По-видимому, мы здесь имеем дело с возрастными изменениями, а отчасти с изменениями, происходящими под влиянием внешних причин. 444. Carduus thoermeri Weinm. Разрушающиеся обнажения на юговосточном склоне Бахиловой горы. Собранные экземпляры имеют очень крупные корзинки, достигающие 8 см в диаметре. 445. Serratula isophylla Claus 178 Веселые поляны – степные поляны на высоком горном плато. 446. Centaurea ruthenica Lam. Ковыльные участки КС. Часто. Все экземпляры можно отнести к f.tipica Trauytv. 447. Centaurea stenolepis Kern. Лиственный лес по Бахилову оврагу. Отличается тем, что корзинки не скучены и сидят на довольно длинных ножках по одной. Все же соцветие щитковидное. 448. Centaurea marschalliana Spreng. КС. Самое обыкновенное. В Жигулях встречается только на КС и, как правило, в лесные насаждения, даже такие как горные сосняки, не заходит. Только изредка можно встретить в них (сосняках) одиночные, случайные экземпляры. При сравнении растений КС с растениями песчаной степи (южные песчаные склоны противоположного берега) ясных морфологических отличий не обнаружено.
176 Современная номенклатура этого таксона – Echinops ruthenicus Bieb. 177 Современная номенклатура этого таксона – Arctium lappa L. 178 Современная номенклатура этого таксона – Serratula gmelinii Tausch.
221
Листочки обертки: средний (слева) внутренний (справа) Гербарные экземпляры из других районов и местообитаний (Воронежская область, Хреновской бор и др.) обнаруживают некоторые различия, главным образом в ширине долей листа. Жигулевские экземпляры имеют более широкие доли до овальных; хреновские – ланцетные, даже линейноланцетные. Форма придатков обертки: жигулевские экземпляры имеют вытянутые ланцетные даже часто линейноланцетные придатки, очень слабо прикрывающие листочки обертки. Придатки верхних листочков обертки в 4-6 и даже в 8 раз менее самих листочков обертки. Размеры растений меньше. 449. Centaurea cyanis L. По дороге. Найден только один экземпляр. 450. Centaurea maculosa Lam. subsp. rhenana (Boreau) Guler. 179 Бахилов овраг. Опушка леса. 451. Cichorium intybus L. По дорогам. Обыкновенно. 452. Lapsana communis L. Лесные дороги по оврагам. Изредка. 453. Hypochaeris maculata L. 180 Горные поляны, лесные опушки на границе с КС. Часто. 454. Picris hieracioides L. Лесные опушки в нижней части гор, по краям дорог. Часто. 455. Tragopogon podolicus Bess. Бахилова поляна. 456. Tragopogon majus Jacq. Осыпи по южному склону Яблоневого оврага. 457. Scorzonera stricta Hiornem. КС. Довольно часто. Некоторые экземпляры приближаются к S. hispanica L., но так как листья имеют желобчатый киль и в остальном (корме ширины листа) напоминают S. stricta, я отнес их к последнему виду. 458. Scorzonera austriaca Willd. КС, скалы, осыпи. Часто. Сильно варьирует по ширине листьев. 459. Scorzonera purpurea L. КС, преимущественно в переходной полосе к лесу. Часто. *460. Taraxacum serotinum (Waldst. et Kit.) Poir. Долина между Молодецким курганом и Девьей горой. В зарослях Spiraea crenifolia и Caragana frutex. Единственное местонахождение. Для Жигулей не указан. 462. Mulgedium tataricum DC. 181 По краям дорог. Изредка. 179 Современная номенклатура этого таксона – Centaurea pseudomaculosa Dobrocz. 180 Современная номенклатура этого таксона – Trommsdorffea maculata (L.) Bernh. 181 Современная номенклатура этого таксона – Mulgedium tatarica (L.) C.A.Mey
222
463. Sonchus arvensis L. var. laevipes Koch. 182 Бахилов овраг. 464. Crepis sibirica L. В лесах по оврагам. Довольно часто. 465. Crepis praemorsa Tausch. Веселые поляны . 466. Hieracium pilosella L. s.l. 183 Лесная поляна у подошвы северного склона. 467. Hieracium echioides Lumn. 184 Горные разреженные сосняки, их опушки на границе с КС, горные поляны, степные склоны. Часто. 468. Hieracium cymosum L 185 . Веселая поляна. 469. Hieracium umbellatum L. Лесные поляны в нижних частей гор. 470. Hieracium virosum Pall. Опушки сосняков и дубняков на границе с КС.
182 У этой разновидности обертки и ножки соцветия голые. 183 Современная номенклатура этого таксона – Pilosella officinarum F.Schultz & Sch.Bip. 184 Современная номенклатура этого таксона – Pilosella echioides (Lumn.) F.Schulta & Sch.Bip. 185 Современная номенклатура этого таксона – Pilosella cymosa (L.) F.Schulta & Sch.Bip.
223