Innovation in Manufacturing Networks: Eighth IFIP International Conference on Information Technology for Balanced Automation Systems, Porto, Portugal, ... in Information and Communication Technology)

Distribution of Substances Volume III/5

Structure Data of Organic Crystals (2 subvolumes) This volume includes all organic compounds which contain the following groups: C-H, C-C, C-X (where X=F, Cl, Br, I), C-NH2, C=NH. Carbides and acetylides are included in volume M/6.

Volume III/6

Structure Data of Elements and Intermetallic Phases This volume includes elements and all those inorganic compounds which do not contain any of the elementsF, Cl, Br, I, 0, N and cannot be termed as organic compounds in the senseof volume III/S.

Volume III/7

Crystal Structure Data of Inorganic Compounds (8 subvolumes) This volume includes all inorganic compounds which contain at least OM of’the elements F, Cl, Br, I, 0, N, P and cannot be termed as organic compounds in the senseof volume III/S. Elements are included in volume 111/6. If in doubt consult alphabetical formula index in subvolume III/7 h.

Volume III/8

Epitaxy Data of Inorganic and Organic Crystals Epitactic systemsof inorganic and organic crystals.

Aufteilung der Substanzen Band III/S

Strukturdaten organischerKristalle (2 Teilblnde) Aufgenommen sind alle organischen Verbindungen, die folgende Gruppen enthalten: C-H, C-C, C-X (mit X=F, Cl, Br, J), C-NH*, C=NH. Carbide und Acetylide sind in Band III/6 aufgenommen.

Band III/6

Strukturdaten der Elemente und intermetalliscbenPhasen Aufgenommen sind Elemente und alle diejenigen anorganischenVerbindungen, die nicht einesder Elemente F, Cl, Br, J, 0, N enthalten und nicht als organischeVerbindungen im Sinn von Band III/5 gelten.

Band III/7

Kristallstrukturdaten anorganischerVerbindungen (8 Teilblnde) Aufgenommen sind alle anorganischenVerbindungen. die mindestens eines der Elemente F, Cl, Br, J. 0. N und P enthalten und die nicht als organischeVerbindungen im Sinn von Band III/S gelten. Elehente sind in Band III/6 aufgenommen. In Zweifelsfillen siehedas alphabetische Formelverzeichnis,Teilband III/7 h.

Band III/8

Epitade-Daten anorganischerund organischerKristalle Epitaktische Systemeanorganischer und organischer,Kristalle.

Arrangement of the key elements within the subvolumes III/7 a -- 111/7f Anordnung der Schliisselelemente in den Teilbiinden III/7 a . . III/7 f l

l

W7d

W7c

lll/7b

m/ 70 He

H I Li

r

M! CO

L,,

F

Ne

I

i Cl

Ar

llv7f Cr

T Se

Br

Kr

MO

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-J

Xe

I W-

PO

kt

Rn

I. III/ 7e rr

Cl-

,/

ill ; =

Ce-

AC , =

Th-Po-

Pr-Nd-Pm-Sm-Eu-Gd-Tb-Dy-Ho-Er-Tm-Yb-tu

lW7g : References forIUl7 IU/?h : ComprehensiveIndex for III/7

U-Np-Pu-Am-Cm-Bk-Cf-Es-Fm-Md-No-tw

LANDOLT-BORNSTEIN Numerical Data and Functional Relationships in Scienceand Technology

New Series Editor in Chief: K.-H. Hellwege

Group III: Crystal and Solid State Physics

Volume 7 Crystal Structure Data of Inorganic Compounds Wolfgang Pies . Alarich Weiss Part c Key Elements: N, P,As, Sb,Bi, C c 3 : Key Element C (SubstanceNumbers c 3339*is c 4734) In Cooperation with H.-F?Boehm * H. J. Meyer Editors: K.-H. Hellwege and A. M. Hellwege

Springer-VerlagBerlin Heidelberg New York 1979 l

l

CIP-Kurztitelaufnnhmc Zd~lcmwrfc~ New York: NE: Hellnegc. Verbindungen elemcnte

der Deutschcn

Bihliothck

~rnd Fw~kfioncn OI~F No/lrmisenschtrjtp,l wxi ??c/lrri~lLandolt-Barnstein. - Berlin. Heidelberg. Springer. Parallclt.: Numerical data and functional relationships in science and technology. N.S./Gesamthrsg.: K.-H. Hcllwege. Gruppc 3, Kristallund FestkGrperphysik Karl-Heinz [Hrsg.]; Landoh-Bgrnstcin. Wolfgang Pits: Alarich Weiss. Hrsg.: N, P. As, Sb. Bi, C. c3: Schliisselelemcnt ISBN ISBN

3-540-09491-l 0-387-09491-l NE:

. . . . PT. Bd. 7. Kristallstrukturdaten anorganischer K.-H. Hclla~gc u. A.M. Hellwege. Teil c. SchliisselC (Substanznummern c3339...c4734). - 1979.

(Berlin. Heidclbcrg. New York) (New York. Heidclbcrg, Berlin)

Pits, Wolfgang

[Mitarb.]

This work is subject to copyright. All rights are reserved, whether the whole or part of the material is concerned specifically those of translation, reprinting, re-use of illustrations, broadcasting. reproduction by photocopying machine or similar means, and storage in data banks. Under $54 of the German Copyright Law where copies are made for other than private use, a fee is payable to the publisher, the amount of the fee to be determined by agreement with the publisher. 0 by Springer-Verlag Berlin-Heidelberg 1979. Printed in Germany The use of registered names, trademarks, etc. in this publication does not imply, even in the absenceof a specific statement, that such names are exempt from the relevant protective laws and regulations and therefore fret for general use. Typesetting. printing and bookbinding: UniversitFitsdruckerei H. Stiirtz AG Wiirzburg 2163/3020-543210

Vorwort Teilband 111/7cdes Bandes III/7 ,,Kristallstrukturdaten anorganischer Verbindungen“ wird mit dem vorliegenden dritten Teil, 7~3, abgeschlossen.Nach den Verbindungen der SchliisselelementeP, As, Sb, Bi in III/7cz sind hier die Verbindungen des Schhisselelementes C behandelt (der Begriff ,,Schliisselelement“ist in der Einleitung in 111/7adefiniert; diese ist zur leichteren Benutzung hier wiederholt - abgesehenvon der Liste der Raumgruppensymbole). Auch die Einlagerungsverbindungendes Graphits sind hier aufgenommen.Die Daten fur diese Gruppe von Substanzen sind in einer getrennten Tabelle dargestellt. Die zugehorige, bis 1978 berticksichtigte Literatur ist im Anschlulj an die Tabelle zusammengestellt. Die Literatur fur alle anderen Verbindungen ist in dem bereits erschienenenTeilband 111/7gzu finden. Das Substanzenverzeichnisfur alle Teilbande von III/7 wird als Teilband 111/7herscheinen. Unser Dank gilt wie immer den Autoren fur ihre sachkundige und grtindliche Arbeit. Zu danken ist wiederum such der Landolt-Bornstein-Redaktion, besondersFrau Dorothee Rathgeber und Frau Gisela Burfeindt, fur ihre Miihe bei der Fertigstellung desManuskripts und beim Lesen der Korrekturen sowie dem Springer-Verlag fur die sorgfaltige Betreuung bei der Buchherstellung. Dieser Band wird wie alle anderen Landolt-Bornsteinbande ohne Zuschtissevon anderer Seite publiziert. Die Herausgeber

Darmstadt, September 1979

Preface Subvolume 111/7cof volume III/7 “Crystal Structure Data of Inorganic Compounds” will be completed with the last part 7~3 presentedherewith. Following part 111/7c2,which treats the compounds of the key elements P, As, Sb and Bi, part 111/7cadeals with compounds of the key element C (the definition of the term “key element” is given in the introduction of subvolume 111/7a;for the reader’s convenience, this introduction is repeated here - except for the list of the space-group symbols). The graphite intercalation compounds are also included. The data for this group of substancesare compiled in a separatetable. Subsequentto this table, the respectiveliterature covering the period up to 1978 is listed. The literature referring to all other compounds has been already published in subvolume 111/7g. The index of substances for all parts of volume III/7 will be published as separate subvolume 111/7h. We wish to thank the authors for their competent and thorough work; thanks are due again to the Landolt-Bornstein office, particularly Frau D. Rathgeber and Frau G. Burfeindt for their untiring and careful checking of manuscripts and galleys as well as Springer Verlag for their customary care in the preparation of the volume which is published without financial support from any other source. Darmstadt, September 1979

The Editors

1X.0.1 Comments on IX.0

IX Verbindungen mit dem Schliisselelement KohlenstoffCompounds with the key element carbon IX.0 Graphiteinlagerungsverhindungen-Graphite

intercalation compounds

1X.0.1 Comments on IX.0

1X.0.1 Erliiuterungen zu IX.0

Graphite compounds can be classified into those in which heteroatoms are covalently bonded to the graphite carbon atoms, preserving their hexagonal net, and into intercalation compounds in which the carbon layers are electrically charged.

Die Graphitverbindungen lassen sich einteilen in Verbindungen, in denen Heteroatome kovalent an die Kohlenstoffatome des Graphits gebunden sind, wobei deren Sechsecknetz erhalten bleibt, und in Einlagerungsverbindungen, in denen die Kohlenstoffschichten eine Ladung tragen.

Covalent graphite compounds (see 1X.0.2)

Kovalente Graphitverbindungen (siehe 1X.0.2)

In these compounds the planar sp2-hybridization of the carbon atoms is suspended; they are known only with fluorine and with oxygen. In these compounds, the originally coplanar carbon layers are puckered.

In diesen Verbindungen ist die planare sp*-Hybridisierung der Kohlenstoffatome aufgehoben; sie sind nur mit Fluor und mit Sauerstoff bekannt. Die Kohlenstoffschichten sind in ihnen gewellt.

Ionic graphite compounds (see 1X.0.3 and 1X.0.4)

Ionische Graphitverbindungen (siehe 1X.0.3 und 1X.0.4)

Most graphite compounds are of an ionic nature, in which case the x-system of the planar hexagonal layers can take up or give off electrons. The reason for the formation of intercalation compounds is obviously the increase of Coulomb lattice energy. Therefore, it is reasonable to classify these graphite compounds into those with electron donors and those with electron acceptors. The extent of the charge transfer is known exactly in only a few cases, e.g. with graphite-hydrogen sulfate, C&HSO$’ .2,4 HzS04 or aluminum chloride graphite, C~,A13C$& Some metal halides are intercalated only with additional halogen, e.g. aluminum chloride; other halides with suitable unoccupied d orbitals of the central atom are intercalated without additional halogen, e.g. FeCl,. The ionic graphite compounds have a very high two-dimensional metallic conductivity exceeding by Br that of the parent graphite. It is shown by precision measurements that the C-C distances in the carbon layers and therefore the u-axis are slightly enlarged by :he intercalation. The graphite compounds with electron donors are subdivided into binary systems, into ternary and 3olynary systems in which several different elements ire intercalated, and into compounds in which the netal cations are solvated by other compounds:

Der weitaus grijl3ere Teil der Graphitverbindungen ist ionischer Natur, wobei das a-System der planaren Sechseckschichten Elektronen aufnehmen oder abgeben kann. Die treibende Kraft zur Bildung der Einlagerungsverbindungen ist offenbar in erster Linie der Gewinn an Coulombscher Gitterenergie. Es ist daher sinnvoll, diese Graphitverbindungen in solche mit Elektronendonatoren und solche mit Elektronenakzeptoren einzuteilen. Das AusmaB der Ladungsiibertragung ist nur in wenigen Flllen, z.B. bei Graphithydrogensulfat, C$))HSOQ. 2,4 H2S04, oder Aluminiumchlorid-Graphit, C$)7A13Cl&, genau bekannt. Manche Metallhalogenide werden nur mit zusgtzlichem Halogen eingelagert, z.B. Aluminiumchlorid, andere Halogenide, deren Zentralatom giinstig liegende unbesetzte d-Orbitale besitzt, such ohne zus5tzliches Halogen, z.B. FeC13. Die ionischen Graphitverbindungen besitzen sehr hohes zweidimensionales metallisches LeitvermBgen, das das des Graphits bei weitem iibertrifft. PrEzisionsmessungen zeigen, da13 der C-C-Abstand in den Kohlenstoffschichten und damit die a-Achse bei der Einlagerung leicht vergriifiert werden. Bei der Einteilung wurden die Graphitverbindungen mit Elektronendonatoren unterteilt in bingre Systeme, in ternlre und hahere Systeme, bei denen mehrere verschiedene Elemente eingelagert sind, und in Verbindungen, in denen die Metallkationen durch andere Verbindungen solvatisiert sind : Graphitverbindungen mit Elektronendona1X.0.3 toren Binlre Metall-Graphit-Verbindungen 1X.0.3.1 Terngre und polynlre Metall-Graphit-Ver1X.0.3.2 bindungen Metall-Graphit-Verbindungen mit Solvat- 1X.0.3.3 molekiilen (NH3, CH3NH2,. , C6Hs)

3raphite compounds with electron donors

1X.0.3

binary metal graphite compounds rernary and polynary metal graphite cornjounds vIetal graphite compounds with solvate mol:cules (NH3, CHANHP, . . . , C6H6)

1X.0.3.1 1X.0.3.2 1X.0.3.3

Boehm

1

1X.0.1 Erliiuterungen zu IX.0 For graphite compounds with electron acceptors almost entirely composed of several elements, the following classification seemsto be reasonable:

Graphite compounds with halogens and 1X.0.4.1 interhalogen compounds Graphite salts 1X.0.4.2 Graphite compounds with non-metal oxides 1X.0.4.3 and metal oxides Graphite compounds with non-metal flu- 1X.0.4.4 orides and metal fluorides Graphite compounds with non-metal chlo- 1X.0.4.5 rides and metal chlorides Graphite compounds with metal bromides 1X.0.4.6 For graphite with boron. see vol. III/14, to bc published about 1980.

Bei den Graphitverbindungen mit Elektronendie fast ausschliel3lichaus mehreren Elemcnten zusammengesetztsind, erschien es sinnvoller wie folgt einzuteilen: Graphitverbindungen mit Elektronenakzep- 1X.0.4 toren Graphitvcrbindungcn mit Halogcnen und 1X.0.4.1 Interhalogenverbindungen Graphitsalze 1X.0.4.2 Graphitverbindungen mit Nichtmetall- und 1X.0.4.3 Metalloxiden Graphitverbindungen mit Nichtmetall- und 1X.0.4.4 Metallfluoriden Graphitverbindungen mit Nichtmetall- und 1X.0.4.5 Metallchloriden Graphitverbindungen mit Metallbromiden 1X.0.4.6 Graphit mit Bor wird ~1980 in Band 111114der Neuen Serie behandelt.

Stages

Stufen

Different intercalation stages are distinguished according to the number n of carbon layers between the intercalated layers.They are called 1 st, 2nd, . . . ,nth sta_ee.The tables show only these stages which have been identified. even when they have been observed only in combination with the adjoining stages.However, it happens occasionally that non-defined sta_ecsare obtained. that is to say. the intercalated layers follow n, n+l. n+2, . . . carbon layers with statistical distribution (so-called “mixed layer”-structures) [74Ho; 75Me3]. In such cases. non-integral (OOl)-reflections can bc observed. Variations in the data for I, are probably often based on deviations from the regular stacking sequences. Some graphite compounds are observed only with statistical distribution of the intercalated layers. They are not listed in these tables, e.g. compounds with Cr02F2 [76Bu2] or with VOF3 [77To].

Man unterscheidet verschiedene Stufen der Einlagerung, je nachdem, ob sich zwischen den eingelagerten Schichten 1,2, . . . . n Kohlenstoffschichten befinden. Sie werden als l., 2., . . . . n. Stufe bezeichnet. Nur nachgewieseneStufen wurden in die Tabellen aufgcnommen, such wenn sie gelegentlich nur in Mischung mit bcnachbartenStufenauftraten. Es kommt abcr such manchmal vor, dal3 nicht definierte Stufen auftreten, d.h. daB die eingelagerten Schichten mit statistischer Verteilung auf n, n+l, n+2, . . . Kohlenstoffschichtenfolgen (sogenannte,,mixed layer”- Strukturen) [74Ho; 75Me3]. In solchen FBllen treten nichtintegrale (OOl)-Reflexeauf. Wahrscheinlich beruhen unterschiedliche Angaben fiir I, hgulig auf Abweichungen von den regelmzl3igen Stufen. Manche Graphitverbindungen sind nur mit statistischer Verteilung der eingelagertenSchichtenbekannt, sie wurden nicht in die Tabellen aufgenommen,z.B. Verbindungen mit Cr02F2 [76Bu2] oder mit VOF3 [77To].

Composition

Zusammensetzung

composition of the compounds is given in the 2nd column. The intercalated layers are often incompletely occupied causing a considerable phase width. As far as it is known, the phasewidth is indicated in a footnote. Only the observed composition’could be listed for individual measurements.The composition has often not been detcrmincd for higher stages.In such cases. the exact composition is not hsted in the tables because the extrapolation from the lower stages seems to bc uncertain. In many cases,the composition has been calculated from the relative mass increase only, on the supposition that the intercalated layers have the same composition as the added reagent. But this is not always correct, compare footnote 2 concerning No. ~3565. antimony pcntachloride graphite [76Ba].

In dcr 2. Spalte wird die Zusammensetzungder Verbindungcn angegeben.Hlufig sind die eingelagerten Schichten unvollst$ndig besetzt, so daI3 sich eine betrschtliche Phasenbreiteergibt. So weit bekannt, ist die Phasenbreite als Fuljnote angegeben.Bei Einzelbeobachtungen konnte nur die beobachtete Zusammensetzung angegeben werden. Bei hiiheren Stufen wurde die Zusammensetzung hlutig nicht bestimmt. In den Tabellen ist die genaue Zusammensetzung dann nicht angegeben,weil die Extrapolation von den niedrigen Stufen unsicher erscheint. Vielfach wurde die Zusammensetzungnur aus der relativen Massenzunahme berechnet unter der Annahme, dal3 die eingelagerten Schichten die gleiche Zusammensetzungwie das angeboteneReagenshaben. Das ist aber nicht immer der Fall, vgl. Ful3note 2 zu Nr. ~3565, Antimonpentachlorid-Graphit [76Ba].

Crystal symmetry

Kristallsymmetrie

The structure of only a few graphite compounds is known completely. Frequently, the intercalated layers are quasi-liquid or they have, as is the case for many metal halides, their own hexagonal lattice, whose

Nur von den wenigsten Graphitverbindungen ist die genaue Struktur bekannt. HPufig sind die eingelagcrten Schichten quasilliissi_eoder sie besitzen,wie bei vielen Metallhalogeniden, em eigeneshexagonales

Graphite compounds with electron acceptors 1X.0.4

The

2

akzeptoren,

Boehm

1X.0.1 Comments on IX.0 dimensions differ from those of the carbon layers. The hexagonal crystal symmetry and the a-axis are then determined by the symmetry of the carbon layers. When the intercalated layers have their own hexagonal u-axis, independent of the graphite axis, the axis of the intercalated layers is added in brackets. The orientation of this u-axis relative to the graphiteaxis is indicated under “further data”, as far as it is known. In the cases in which a is not listed in the table, no (hkO)-reflections have been measured or the value of a has been assumed to be constant (a=2,46). The carbon layers neighboring the intercalated layers have either an identical position, AiA, e.g. in C6Li, or the same orientation relative to each other as in the graphite lattice, AiB, e.g. in C16Br2. The further ordering of the carbon layer-planes which determines the length of c is often unknown. Therefore, the separation between the intercalated layers, usually called I,, is listed in the column “lattice constants”. Frequently, I, is known more reliably than c (c is an integral multiple of I,).

Gitter, dessen Dimensionen nicht mit denen der Kohlenstoffschichten iibereinstimmen. Die Symmetrie der Kohlenstoffschichten bestimmt dann die hexagonale Kristallsymmetrie und die a-Achse. Besitzen die eingelagerten Schichten eine eigene hexagonale a-Achse, die unabhgngig von der des Graphits ist, so ist diese in Klammern hinzugeftigt. Die Orientierung dieser a-Achsen zu denen des Graphits ist, soweit bekannt, bei ,,weiteren Angaben“ aufgeftihrt. Sehr hlufig wurden keine (hkO)-Reflexe verniessen oder die GraBe von a als konstant (a=2,46) vorausgesetzt. In diesen FIllen ist a nicht aufgeftihrt. Die den Intercalatschichten benachbarten Kohlenstoffschichten haben entweder identische Stellung, AiA, z.B. bei C6Li, oder die gleiche gegenseitige Orientierung wie im Graphitgitter, Ail?, z.B. bei &Br2. HBufig ist die weitere Schichtfolge der Kohlenstoffschichten, die die tinge von c bestimmt, nicht bekannt. Deshalb wird bei den Gitterkonstanten der Abstand zwischen den eingelagerten Schichten aufgeftihrt, der allgemein mit 1, bezeichnet wird. I, ist hgufig mit gr6Derer Sicherheit bekannt als c (c ist ein ganzzahliges Vielfaches von 1,).

Layer sequence The relative position of the carbon layers is designated by capital Roman letters, with A, B and C characterizing the positions in the rhombohedral modification of graphite. The relative positions of the intercalated layers, as far as they are defined, are designated by small Greek letters. The intercalated layers are often quasi-liquid or without orientation relative to each other (e.g. in many graphite compounds with metal halides), or their position is unknown. In these cases, i designates the intercalated layers. Slant lines define a stack comprising c. In some cases, it is necessary to indicate which elements constitute the individual layers of a stack, determined by I,: Sequence of the element layers.

Schichtfolge Die relative Lage der Kohlenstoffschichten wird mit grol3en lateinischen Buchstaben bezeichnet, wobei A, B und C die Positionen in der rhomboedrischen Modifikation des Graphits bezeichnen. Relative Lagen der Intercalatschichten werden, sofern sie definiert sind, mit kleinen griechischen Buchstaben bezeichnet. H&fig sind die Intercalatschichten quasifliissig oder ohne gegenseitige Orientierung, wie z.B. bei vielen Graphitverbindungen mit Metallhalogeniden, oder ihre Lage ist unbekannt. In diesen FPllen werden die Intercalatschichten mit i bezeichnet. Die Schrlgstriche begrenzen einen Schichtenstapel der c umfal3t. In einigen Flllen ist es notwendig anzugeben, aus welchen Elementen die einzelnen Schichten eines Schichtstapels bestehen, der I, umfal3t: Schichtfolge der Elemente.

Structure determination Polycrystalline texture materials were frequently used when single crystals were not available. In these materials, the orientation of the c-axes is more or less parallel. In ascending degree of quality of orientation, these are: texture materials from graphite flakes, graphite foil, pyrographite obtained by gas phase deposition of carbon from hydrocarbons at high temperatures, highly oriented pyrographite (HOPG, highly oriented by stress annealing at TX 3000 “C; the deviation of the c-axes from the normal to the plane of the platelets is smaller than 1”). In these texture materials the a-axes are oriented at random in the (OOl)-plane. In practice, only (OOl)reflections are obtained with high intensity which can 3e used for the determination of I,. Oriented graphite fibers have also been used occasionally. Pyrographite and graphite fibers mostly :ontain more lattice defects than well-crystallized natural graphite.

Strukturbestimmung HBufig wurden mangels Einkristallen polykristalline Texturprlparate verwendet, in denen die c-Achsen mehr oder minder gut parallel ausgerichtet sind. Mit steigendem Ordnungsgrad sind dies: Texturprgparate aus Flockengraphit, Graphitfolie, Pyrographit (durch Gasphasenabscheidung von Kohlenstoff aus Kohlenwasserstoffen bei hoher Temperatur erhalten), gut geordneter Pyrographit (HOPG = highly oriented pyrographite, durch Zug- oder Druckbeanspruchung bei T= 3000 “C orientiert, die Abweichung der c-Achsen von der Normalen zur Plattenebene ist kleiner als 1”). In diesen Texturprlparaten sind die a-Achsen regellos in der (OOl)-Ebene angeordnet. Man erhllt praktisch nur (OOl)-Reflexe mit hoher Intensitgt, die zur Bestimmung von I, dienen. Gelegentlich wurden such orientierte Graphitfasern verwendet. Pyrographit und Graphitfasern enthalten meist mehr Gitterdefekte 31s gut kristallisierter Naturgraphit.

Boebm

1X.0.1 Erliiuterungcn List of additional

1. B. C ‘9. IXIE ‘n {MPT c i-HF 1. p. ;‘. 6

zu IX.0 Liste der zusftzlichen

symbols and abbreviations

Symbole und AbkErzungen

All the symbols and abbreviations which arc not contained in section 6. List of symbols and ahbrcvintions. pay XXVI. hnvc been listed hcrc.

Aufgcnommcn sind allc nicht in Abschnitt 6. Listc dcr Symbolc und AbkiirzunSen. S. XX\‘1 aufgcnommcncn Symbole und Abkiirzungcn.

Positions of the carbon lays in the rhombohedrnl modification of graphite Water Dimcthoxyethnnc Ethylendinmine Hexamcthylphosphoric acid trinmidc Separation between intcrcalatcd layers Intercalation lay of unknown position Tetrahydrofuran Relative positions of intcrcafate layers

Positioncn dcr Kohlcnstoffschichtcn in der rhombocdrischcn Modifikation des Graphits Wasser Dimcthoxyethnn Ethylendiamin Hexamcthylphosphors%uretriamid Abstnnd zwischcn eingelagerten Schichten lntcrcalatschicht unbcknnnter Lagc Tetrahydrofuran Rclntivc Lagcn dcr lntcrcalatschichten

General literature on graphite int erc:alation compaundsAllgc neine Literatur iiber Graphiteinlagerungsverbindungen -IcnniF. G.R.: lntcrstitinl Compounds of Graphite, in: Progr. in Inorganic science Publishers. New York II. London (1959). iiidorff. M ’.: Graphite intcrcn‘ation compounds, Academic Press. New Yet k (1959).

in: Adv. in Inorganic

Chemistry,

Vol. I. S. 126-205,

and Radiochcmistry.

Inter-

Vol. 1. S. 223-266.

Jbbclohde. A.R.: Graphite ar 4 its Crystal Compounds. Clarcndon Press. Oxford (1960). -l&-old. A.. Setton, R.. Plnt: : L’insertion dans les carboncs. in: Les Carboncs. Vol. 2. S. 457-683. Masson et Cie.. Paris (1965). 3ocrsmn. M.A.M.: Catnl!,~~ Propcrtics of Alkali Metal-Ciraphitc Intercalation Compounds. Catal. Rev. 10 (1974) 243-280. Ebcrt. L.B.: Intercalation Compounds of Graphite. Annual Rev. Mater. Sci. 6 (1976) 181-211.

4

Boehm

1X.0.2 Kovalente Graphitverbindungen-Covalent sr.

c3339

Substanz

Graphitoxid (Graphitsaure)

Raumgave

hexagonal

C804dbfy

Z

~,~,L,CC~l c/a Y a =2,48 ‘) Z,=6,30-..6,35 ‘) Z,=6,6.-.6,7 ‘) “)

graphite compounds

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, Pulver. Der Schichtabstand hangt stark vom Wassergehalt (eindimensionales Quellvermogen) und von der Zusammensetzung (Darstellungsart) ab. Unter Wasser. Unter Diethylether. Unter Dioxan. Unter Diethylenglykol.

39Ho;66Bo

2,~ 3, CL911

X, Pulver. Schichtabstand hangt vom Fluorgehalt

72La; 47Riil

2,67-.2,78 ") L-1,64-.-

X, Pulver. Schichtabstand steigt mit sinkendem Fluorgehalt.

74Ma; 4lRii2

X, Pulver.

76Eb

&XP

Cexl g/cm3

3,

Z,=5,92.-.5,98 ') ') Z,=11,6 “) 6,

I,= 9,3 3) z,=14,5 3) I,= 9,0 3) Tetrakohlenstoffmonofluorid

~3340

c3341

C4F Kohlenstoffmonofluorid (Graphitfluorid), CF

hexagonal

a =4,95 ‘)

z,=5,34..-5,50 2) hexagonal

a = 2,530 f 5 ‘)

Z,=5,760*2 ') ')

57Cl 57Cl

57c1 69Lo

ab.

2,681 KohlenstoffmonofluoridAntimonpentafluorid

~3342

(CFhlSbF5

-

Z,z8

zu

c3339 ‘) [63Ar] : a = 2,43 (E). a) 3, “) ‘) 6, c 3340

c3341

‘) 2, 3, ‘) “)

3,

.r ;c. Prlparate im Hochvakuum oder iiber Pro, getrocknet. i: f Darstellung nach [98St]: C,O,%,H,,,. Darstellung nach [58Hu]: Cs03,,H2,s. Darstellung nach [60Br]: C,O,,,H,,s. Der Schichtabstand hbgt vom Elektrolytgehalt ab, in sehr verdiinnten alkalischen Losungen erfolgt Aufteilung [47Rfil] : a = 2,46. [47Riil]: I,=5,34 fur C,F, 1,=5,50 fur C,.,F. [72La] : c = 5,49 fur C4,a4*a,s F , c/a=l,ll. [47Rtil] : eex,,= 2,07...2,09, ~,=1,97-.1,99. [74Ma]: Daten fiir CFItr2 (am Rande der Kohlenstoffschichten ist zusatzlich Fluor gebunden). [47Rii2]: 1,=6,6...8,9 fur CF,,,,... CF,,,,. [74Ebl]: &=6,16 fur CFIVc6. [74Me]: 1,=6,06 ftir CF,,,,. C75Tal: eexp=3,1+1, ~,=3,39. [48Pa]: ~,=2,78.

5L.

in die einzelnen Schichten.

Nr.

Substanz

Raummw

z

a, b, I,, c[Al C/U Y

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

QCXP

Cexl

g/cm”

Graphite compounds with electron donors

1X.0.3 Graphitverbindungen m it Elektronendonatoren1X.03.1 Biniire Metall-Graphit-Verhindungen-Binary c3343

Lithiumgraphit 1. Stufe, CaLi ‘)

2. Stufe, C, *Li ‘)

c3344

Literatur

metal graphite compounds

DBII

a=4,305fl c=3.706+10 c/u = 0,861

IAd.

P6/mmm

D&l P6/mmm

a=4,288+2 c = 7,065 f 20 c/a = 1,648

/Au A/. X, Einkristall, Stahlblau.

X, Einkristall, Messinggelb.

75Gul; 65Ju gut geordneter Pyrographit. 75Gul; 65Ju gut geordneter Pyrographit.

c3345

3. Stufe, ClsLi

‘)

hexagonal

a= 4,28 1,=10,40

X, Pulver. Schwarzblau.

75Gul; 76Gu; 65Ju

~3346

4. Stufe, C&Li

‘)

hexagonal

I, = 13,76

X, Pulver.

75Gul

c3347

Natriumgraphit 6. Stufe, Cs.,Na

hexagonal

I, = 21,25

X, Pulver.

65Rii; 59As; 61Re

c3348

Kaliumgraphit 1. Stufe, C&K

DE

a =4,9607+1 b =a.0 =8,5922+2 I, = 5,40 “) c =21,60 4,

/AaAflAyA6/. X, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Messinggelb. Die orthorhombische Symmetrie ist durch die Packung der K-Atome bedingt. Der Kristall enthllt statistisch verteilt Domlnen mit den Schichtfolgen der Kaliumschichten a/?ys und afldy in drei urn 120” gegeneinander verdrehten Orientierungen der a-Achsen; die (hkO)- und (hkl)-Reflexe zeigen daher sechszlhlige Symmetrie.

78La; 69Ni; 68Ni

Fddd ‘)

zll c3343 c3344 c3345 ~3346 ~3348

‘) ‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘) 4,

[75Gul]: [75Gul]: [75Gul]: [75Gul]: [6OWo]: a und b [54Rii]: [55He]:

‘) 3,

1,908

*)

Beobachtete Phasenbreite: C4.,,.,6,,Li. Beobachtete Phasenbreite: C,,,6...Zs~ZLi. Beobachtete Phasenbreite: C,8,8.,.33.2Li. Beobachtete Phasenzusammensetzungen:CJB,(ILi und C,,.,Li. Dz-C222, (a von [54Rii] iibernommen, b=a f3). wurden aus in [69Ni] angegebenem Wert lltir die LZnge der C-C-Bindung a=4,91 (Pulver). 1,=5,34. [74Bil]: 1,=5,32. [54Rii]: 1,=5,41; c=21,64.

(Mittelwert aus mehreren Prlparaten) berechnet.

Nr.

Substanz

Raum-

grwpe

a, b, L, CCAI da Y

Z

&XP

Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

JAiABiBCiCf. X, Pulver, gut geordneter Pyrographit. Stahlblau. Die Kaliumschichten sind quasifliissig.

69Ni; 68Ni; 54Rti; 55He

/AuAB/?BCyCAu’ABB’BCy’C/. X, gut geordneter Pyrographit. Bei T= - 175 “C reversible Umwandlung.

69Pa

c3349

2. Stufe, C2.+K (Hochtemperaturphase)

hexagonal R

a = 2,46976 f 5 ‘) c = 26,25 ‘) c/a = 10,629

c3350

2. Stufe, CZ4K (Tieftemperaturphase)

hexagonal R

c z 53 ‘)

c3351

3. Stufe, C&K

hexagonal

a = 2,4664 + 2 ‘) c = 24,20 ‘1 c/a=9,812

2,065

fABAiACAif. X, Pulver, gut geordneter Pyrographit. Die Kaliumschichten sind bei RT quasifliissig.

69Ni; 68Ni; 54Rii; 55He

~3352

4. Stufe, C4sK

hexagonal

a = 2,4648 f 1 ‘) c = 46,35 “) c/a=18,805

2,109

IABABiBCBCiCACAif. X, Pulver, gut geordneter Pyrographit. Die Kaliumschichten sind bei RT quasifliissig.

69Ni; 68Ni; 54Ri.i

c3353

5. Stufe, C&K

hexagonal

a= 2,4641+ 1 ‘) c=18,83 c/a = 7,642

2,14

X, Pulver, gut geordneter Pyrographit.

69Ni; 54Rii

6. Stufe, CT2K

hexagonal

a = 2,463l f 2 ‘)

X, gut geordneter Pyrographit.

69Ni

~3352

‘) ‘) ‘) r) ‘) ‘) *) ‘) ‘)

1,981

a wurde aus in [69Ni] angegebenemWert-fnr die LLnge der C-C-Bindungen (Mittelwert aus mehreren Prlparaten) berechnet. [54Rti] : I, = 8,76; c =17,52. [77He] : I,= 8,70 (aus den angegebenenReflexwinkeln berechnet). [73Wa]: I, = 8,67 f. 5 bei T= 77 K (N, Pulver). Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3349. [54Rii] : I, = c = 12,12. [77He] : I, = 12,04 (aus den angegebenenReflexwinkeln berechnet). Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3349. [54Rii]: I, =15,48; c = 30,96. [77He]: I,= 15,40. a wurde aus in [69Ni] angegebenemWert fnr die LLnge der C-C-Bindungen berechnet. Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3349.

Nr.

Substanz

Raum-

gape

a, b, I,, CC& c/a Y

Rubidiumgraphit 1. Stufe, CsRb

~3358

~3361

kxl &n3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

DE

a = 4,926+4 b = 8,532+6 I,= 5,61833 *) c =22,472*10 2,

1,908

/AaAbAyAS/ ‘). X, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Messinggelb. Durch Domanenstruktur mit urn die c-Achse urn + 120” verdrehten Domlnen wird im Makrok%tall hexagonale Symmetrie vorgetluscht 4).

78La2; 54Rii

2. Stufe, C&Rb (Hochtemperaturphase)

hexagonal

a =2,47 ‘) I, = 9,04

1,900

X, Pulver. Stahlblau. Die Rubidiumschichten fliissig.

54Rii

2. Stufe, Cz4Rb (Tieftemperaturphase)

hexagonal

c = 27,12

3. Stufe, Cs6Rb

hexagonal

a = 2,47 ‘) 1,=12,37

4. Stufe, C4sRb

hexagonal

5. Stufe, CGeRb

Fddd r)

~3356

?exp

Cesiumgraphit 1. Stufe, C&s

sind quasi-

/Aa ABj?BCy Cf. X, gut geordneter Pyrographit. Bei T= - 114 “C reversible Umwandlung.

69Pa

2,222

X, Pulver. Gleiche Struktur wie C36K.

54Rii

a = 2,46 1,=15,78

2,226

X, Pulver. Gleiche Struktur wie C4sK.

54Rii

hexagonal

a = 2,46 1,=19,12

2,237

X, Pulver. Gleiche Struktur wie C&K.

54Rii

D$s

a = 4,945+10 ‘) I,= 5,92sfrl 2) c =17,76+3 c/a = 3.592

IAaABAyl.

78Gu; 70Pa; 77El

P62,422

X, N, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Messinggelb. Makrokristall enthilt wahrscheinlich Domlnen der beiden Enantiomeren.

ZU

c3355

~3356 ~3358 ~3361

‘) *) ‘) ‘) I) ‘) ‘) ‘)

[54Rii] : Hexagonal, nach [6OWo] aber orh., D:-C222, mit b = a fi. [54Rti]: 1,=5,66, X, Pulver. [77El]: 1,=5&l, N. [77El]: Bei Tz721 K wahrscheinlich Schichtfolge /AaAfl/; bei T>747 K sind die Rb-Schichten quasifliissig. Vgl. weitere Angaben zu Kaliumgraphit, 1. Stufe, Nr. ~3348. a wurde von den analogen Kaliumverbindungen tibernommen. Die a-Achse ist gegentiber der des Graphits (a=2,461) leicht vergriil3ert. Vgl. F¬e 1 tu Nr. c 3356. [69Ni]: Zitiert Wert fur C-C-Abstand in der Schicht, daraus berechnet: 0=4,9585. [59Rii]: I, = 5,95. [66Sa]: I, = 5.94. [74Bil]: I, = 5.92; X. Pulver.

Nr.

Substanz

Raum-

grwpe

a, fJ,I,, CCAI da Y

Z

&XP

Cexl g/cm3 t

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

1

X, Pulver. Stahlblau. Die Cesiumschichten sind quasithissig.

77Bo; 69Pa

c x 27,s

/AuAB/?BCyCf ‘). X, gut geordneter Pyrographit. Bei T= - 110 OC reversible Ordnung der Cesiumschichten.

69Pa

75Gu2

~3362

2. Stufe, C&s (Hochtemperaturphase)

hexagonal

a =2,47 ‘) I, = 9,28

~3363

2. Stufe, &Cs (Tieftemperaturphase)

hexagonal

~3364

Calciumgraphit 1. Stufe, C&a

hexagonal

a =4,30 1,=4,6

X, Einkristall,

~3365

Strontiumgraphit 1. Stufe, CsSr

D&l

a =4,316+2 z,=4,94*1 c =9,88f2 cfa = 2,289

IAcWV

P6J/mmc

Literatur

X, Einkristall, Hellgelb.

Pyrographit.

75Gu2 Pyrographit.

~3366

2. Stufe, C&r

hexagonal

I,=

8,34

X, Pyrographit.

75Gu2

~3367

3. Stufe, CrsSr

hexagonal

I, = 11,70

X, Pyrographit.

75Gu2

~3368

4. Stufe, C$Sr

hexagonal

I, = 15,Ol

X, Pyrographit.

75Gu2

~3369

5. Stufe, C&r

hexagonal

I, = 18,25

X, Pyrographit.

75Gu2

c3370

6. Stufe, C&r

hexagonal

I, = 21,53

X, Pyrographit.

75Gu2

JX’I

a = 4,302+10 ‘) I,= 5,255+10 3, c =10,51+2 c/a = 2,443

IAMV

c3371

zll ~3362 ~3363 c3371

Bariumgraphit 1. Stufe, C6Ba ’‘1

P6J/mmc

X, Einkristall, Messinggelb.

74Gu Pyrographit.

‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3356. ‘) [77Pa]: Die Cesiumschichten haben tjberstruktur relativ zu den Kohlenstoffschichten, ftir die a=2,47. Die 2. Stufe besteht aus einem Gemisch zweier Strukturen, mit 3a. fia und /%a. *a; die Cs-Atome haben aber keine dreidimensionale Ordnung. ‘) [76Gi] : C,Ba. *) [76Gi] : a = 2,49. 3, [76Gi] : I, = $28.

NI-.

Substanz

~3372 c3373 c3374 c3375 ~3376

2. Stufe, ClzBa 3. Stufe, ClsBa 4. Stufe, &Ba 5. Stufe, CjoBa 6. Stufe, CjaBa

c3377

Samariumgraphit 1. Stufe, C&m

~3378 c3379 ~3380 ~3381 ~3382 ~3383

2. Stufe, C12Sm 3. Stufe, ClaSm 4. Stufe, Cz4Sm 5. Stufe, C&m 6. Stufe, C&m Europiumgraphit 1. Stufe, C6Eu

Raum-

w4-w

a, b, I,, CL-AI c/a Y

hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal

I,= I, = I, = I,= I, =

lz

Cexl g/cm’

a =4,314+3

I,=4,873 c =9,745+8

hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal

I,=

Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit.

X, Einkristall, Pyrographit. Hellgelb. X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit.

hexagonal a = 4,31+1 I,= 4,58-r-8 hexagonal I,= 7,99 hexagonal I, = 11,32 hexagonal I, = 14,59 hexagonal 1,=17,53 hexagonal I,= 21,30

P6Jmmc

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben X, X, X, X, X,

8,63 11,97 15,21 18,56 21,88

D&l

&XP

2

Literatur

74Gu 74Gu 74Gu 74Gu ~74Gu 1 75Gu3 75Gu3 75Gu3 ~75Gu3 75Gu3 75Gu3

IAcWV.

75Gu3

X, X, X, X, X,

75Gu3 75Gu3 75Gu3 75Gu3 75Gu3

X, Einkristall, Pyrographit. Hellgelb.

cJa = 2,259

~3384 ~3385 ~3386 c 3387 ~3388 ~3389

2. Stufe, CrzEu 3. Stufe, C18Eu 4. Stufe, C&Eu 5. Stufe, CJOEu 6. Stufe, Cj6Eu Ytterbiumgraphit 1. Stufe, C6Yb

D&l

2. Stufe, C12Yb

1,=11,60 I, = 14,83

1,=18,19 I, = 21,64

a =4,320+2 I, = 4,574 c =9,147+4 c/a=2,117 hexagonal I,= 7,95 P6Jmmc

c3390

8,26

2

Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit.

IAa Al%

75Gu3

X, Pyrographit.

75Gu3

X, Einkristall, Pyrographit. Hellgelb.

Nr.

Substanz

Raum-

grwe

6 b, I,, CCAI da Y

1Literatur

c3391

3. Stufe, CrsYb

hexagonal

Z,=11,21

X, Pyrographit.

c3392

4. Stufe, Cz4Yb

hexagonal

I, = 14,68

X, Pyrographit.

c 3393

5. Stufe, CsOYb

hexagonal

I, = 17,90

X, Pyrographit.

c3394

6. Stufe, Cs6Yb

hexagonal

I, = 21,30

X, Pyrographit.

1X.0.3.2 Tern% c3395

c3396

und polynlire Metall-Graphit-Verbindungen-Ternary

and polynary metal graphite compounds

75Gu3

I

75Gu3 75Gu3 75Gu3

Natrium-Cesium-Graphit 1. Stufe, CsNaO,ozCsO,gs C 7,7J%,25Cso,75

hexagonal hexagonal

I, = 5,92 I, = 5,82

X, Pulver. X, Pulver.

74Bil 74Bil

Natrium-Barium-Graphit 2. Stufe; C,Na,Ba, ‘)

hexagonal

a = 6,36 z,=10,73

Schichtfolge der Elemente /CNaBaNaC/. X, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Stahlblau.

78Bi; 75Bi

c3397

3. Stufe

hexagonal

a = 6,36 z,=14,07

Schichtfolge der Elemente /CNaBaNaCC/. X, gut geordneter Pyrographit.

c3398

4. Stufe

hexagonal

a = 6,36 Z,=17,42

Schichtfolge der Elemente /CCNaBaNaCC/. X, Pyrographit.

78Bi

c3399

5. Stufe

hexagonal

a = 6,36 I, = 20,78

Schichtfolge der Elemente /CCNaBaNaCCC/. X, Pyrographit.

78Bi

X, Pulver. Unbegrenzte Mischbarkeit von K und Rb in den eingelagerten Schichten.

74Bi2

c 3400

Kalium-Rubidium-Graphit 1. Stufe, C&-,Rb, x = 0,20 ‘) x = 0,44 x=0,60‘ x = 0,74 x=0,82

hexagonal I, I, I, I, I,

= = = = =

5,37 ‘) 5,40 5,42 5,50 5,61

zn c3396

') x=7.,.8;

c3400

‘) [74Bi2]:

y+z=l;

y/z=1,6...6.

Aus graphischer Darstellung I,=f(x)

entnommen.

Nr.

Substanz

Raum-

kwvpe

c 3401

~3402

c3403

Kalium-Cesium-Graphit 1. Stufe, CsKi-,Cs, x=0,20 1) x = 0,40 x=0,58 x = 0,72 x = 0,90 Rubidium-Cesium-Graphit 1. Stufe, CsRbi-,Cs, x=0,12 1) x = 0,20 x = 0,40 x=0,57 x = 0,70 x=0,80 Kalium-Wasserstoff-Graphit 1. Stufe, Ci6KJHI.sJ

c3404

2. Stufe, CeKHo,e,

a, b, I,, CCAI c/a Y

z

?exp

Cexl s/cm’

hexagonal I, = I, = I, = I, = I,=

534 1) 5,44 5,75 $89 5,91

I,= I, = I, = I, = I,= I, =

$50 ‘) 5,72 5,81 5,86 5,88 5,90

hexagonal

hexagonal

I, = 13,80

hexagonal

a = 4,92 I,=11,88

1,82..1,86

CW31

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, Pulver. Unbegrenzte Mischbarkeit von K und Cs in den eingelagerten Schichten.

74Bi2

X, Pulver. Unbegrenzte Mischbarkeit von Rb und Cs in den eingelagerten Schichten.

74Bi2

Schichtfolge der Elemente: /CKHKCKC/ X, gut orientierte Graphitfasem. Kupferfarben.

77Gu

Schichtfolge der Elemente: /CKHKC/ ‘). X, gut orientierte Graphitfasem, Pulver; N, Pulver. Blau.

ZU

c3401 c 3402 c 3403 c3404

‘) *) ‘) ‘)

[74Bi2]: Aus graph&her Darstellung I,= f(x) entnommen. [74Bi2]: Aus graph&her Darstellung I,=f(x) entnommen. Diese 1. Stufe entsteht bei der Einwirkung von Kalium auf die 2. Stufe, C,KH,.,,, Nr. ~3404. Diese 2. Stufe entsteht bei der Einwirkung von H, auf die 1. Stufe von Kaliumgraphit, C,K.

‘).

77Gu; 74La; 71Co

Nr.

Raumgrww

Substanz

a, b, L, CCAI cla Y

Z

&.P

Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c3405

Kalium-Wasserstoff-Graphit 2. Stufe, GdWbh ‘1,

hexagonal

T = 77 K I,= 8,96f4

N, Pulver. Bei tiefen Temperaturen ( = 90 K) wird Wasserstoff oder Deuterium in den Liicken der Kaliumschicht (Mikroporen) unter leichter Vergr6Berung des Schichtabstandes physikalisch adsorbiert.

73Wa

c 3406

Rubidium-WasserstoffGraphit 2. Stufe, CsRbHo,e,

hexagonal

a = 4,92 Z,=12,30 ‘)

X, Pulver. Blau.

71Co; 69Co

c 3407

Kalium-Rubidium.Wasserstoff-Graphit 1. Stufe, C16K2RbH1,33

hexagonal

I, = 14,15

Schichtfolge der Elemente: /CKHKCRbC/. X, gut orientierte Graphitfasern. Kupferfarben.

77Gu

c 3408

Kalium-Cesium-WasserstoffGraphit 1. Stufe, C16KZC~H1,33

hexagonal

I, = 14,45

Schichtfolge der Elemente: /CKHKCCsC/. X, gut orientierte Graphitfasern. Kupferfarben.

77Gu

c3409

Natrium-Cesium-BariumGraphit 1. Stufe

hexagonal

a = 6,36 Z&4

Schichtfolge der Elemente wahrscheinlich /CCsCNaBaNaC/ ‘). X, Pyrographit.

78Bi

‘)

zu c 3405 c 3406 c 3409

‘) [73Wa]: Die Messung erfolgte an der entsprechenden Deuteriumverbindung. ‘) I,-Wert und Stufenzahl auf Grund der Ergebnisse in [77Gu] verdoppelt. ‘) Darstellung durch Einwirkung von Cesium auf die 2. Stufe von Natrium-Barium-Graphit,

Nr. ~3396.

Nr.

Raum-

Substanz

ww

a, b, I,, cCA1 cla Y

z

ecxp Cexl

g/cm’

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

1X.0.3.3 Metall-Graphit-Verbindungen mit Solvatmolekiilen (NH,, CH,NH,, . . . . C6H,)Metal graphite compounds with solvate molecules (NHJ, CH,NH,, . . . . C6H6) c3410 c3411

Lithiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, CIo.sLi(NH3)I,a 2. Stufe, C2sVsLi(NH3)r.7

hexagonal a =2,46 I,=c=6,62 c/a = 2,691 hexagonal a = 2,46 I,= 9,93 c =19,86

X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.

55Riil; 59Rii 55Riil; 59Rii

c/a = 8,073

~3412

Natriumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, C13.4Na(NH3)2.0

X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.

55Riil; 59Rii

hexagonal a = 2,46 I,= 9,97 c =19,94 c/a=8,106

/AiABiB/.

55Riil; 59Rii

hexagonal a =2,46 I,=c=6,56

X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.

hexagonal a =2,46 l,=c=6,63 cfa = 2,695

c3413

c3414

2. Stufe, C26.7NaPW)2.3

Kaliumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, G2.dWHd2.1

c/a = 2,667

c3415

2. Stufe, C~~.TK(NHJ)~.E

X, Pulver.

55Riil; 59Rii 55Riil; 59Rii

hexagonal a = 2,46 I,= 9,94 c =18.88 cfa = 7,675

~3416

Rubidiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, Crr.sRb(NH&.e

hexagonal a =2,46 I,=c=6,58 c/a = 2,675

c3417

Cesiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, C~2.&S(NHh

hexagonal a =2,46 I,=c=6,58 c/a = 2,675

X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.

55Riil; 59Rii

X, Pulver. Keine (hkO)-uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.

55Riil 59Rii

1 Nr.

Substanz

Raum-

gape

a, b, L, cCA1 cla Y

Z

&XP

Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c3418

Berylliumgraphit-Ammoniak 3. Stufe, &Be(NH&

hexagonal

I, = 12,24

X, Pulver.

65Rii

c3419

Kalium-Beryllium-GraphitAmmoniak 1. Stufe, C10K0,62Be(NH3)

hexagonal

c = 31

X, Pulver.

66Rii

c 3420

Magnesiumgraphit-Ammoniak 4. Stufe, C32Mg(NH3)2...3

hexagonal

Z, = 16

X, Pulver.

65Rii

c 3421

Calciumgraphit-Ammoniak 1. St& GdXNH3h

hexagonal

I, = 6,62

X, Pulver.

59Rii

hexagonal

I, = 9,95

X, Pulver.

59Rii

Strontiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, G1,&(N&h

hexagonal

I, = 6,36

X, Pulver.

59Rii

c 3424

2. Stufe, G9,&(NW3,4

hexagonal

I, = 9,87

X. Pulver.

59Rii

c 3425

Bariumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, Go,dWNH3)2,5

c 3422 c 3423

~3426

2. Stufe, C26,5Ca(NHd4,1

2. St&

&da(NH&,g

hexagonal

I, = 6,36

X, Pulver.

59Rii

hexagonal

I, = 9,79

X, Pulver.

59Rii

~3427

Aluminiumgraphit-Ammoniak 4. Stufe, Cs...IoAl(NH3)2

hexagonal

I, = 1595

X, Pulver.

65Rii

c 3428

Lithiumgraphit-Methylamin 1. Stufe, CiZ,1Li(CH3NHZ)1,g

hexagonal

I, = 6,9

X, Pulver.

59Rti; 55Rtil

c 3429

Kaliumgraphit-Methylamin 1. Stufe, GI,&(CHJWZ~,O

hexagonal

I, = 6,8

X, Pulver.

59Rii

c 3430

Lithiumgraphit-Ethylendiamin 2. Stufe, CzsLi(en)I,o

hexagonal

Z,=11,85

X, Pulver.

59Rii

Substanz

Raum-

vwpe LithiumgraphitTetrahydrofuran 1. Stufe, C20Li(THF)2,2 ‘) NatriumgraphitTetrahydrofuran ~3432 1. Stufe, CJtNa(THF)3,4 ‘) KaliumgraphitTetrahydrofuran 1. Stufe, Q, C24K(THF)1,4 ‘)

a, b, I,, cCA1 da Y

A

z

ew

Schichtfolge Strukturbestimmung

g/cm3

Weitere Angaben

CPXI

Literatur

hexagonal I, = 7,24 ‘)

X, Pulver.

69No; 76Me

hexagonal I, = 7,24 *)

X, Pulver.

69No

hexagonal

X, Pulver.

1. Stufe, /3.C24K(THF)2

hexagonal I,=

8,94

X, Pulver.

2. Stufe, C48K(THF)I 3. Stufe, CIIK(THF)I

hexagonal Z,=10,56 hexagonal I, = 13,87

X, Pulver. X, Pulver.

69No; 75Be; 77Am 77Am; 76Me; 69No 75Be 75Be

Lithiumgraphit1,2-Dimethoxyethan c3437 1. Stufe, C32Li(DME)J ‘)

hexagonal

Z,=7,16

X, Pulver.

7OCol

Natriumgraphit1,2-Dimethoxyethan c3438 1. Stufe, C92Na(DME)3 ‘)

hexagonal Z,=7,16

X, Pulver.

70Col

c3435 ~3436

1,=7,18

ZU

c3431 ‘) [76Me]: C,sLi(THF), s. c 3432 c3433 c3437 ~3438

2, ‘) 2, ‘) ‘) ‘)

[69No]: Es traten zwi weitere Phasen auf mit 1,=12,47 und 1,=17,2. [76Me]: Fiir Cs,Na(THF),., (Stufe unhekannt) wurde gefunden: 1,=12. [69No]: Es trat eine weitere Phase auf mit 1,=11,12. [75Be]: C 23.6...20.9K(THF)1.66...~.~~. [7OCo2]: C, ,... ,,Me(DME),,,...,,, fir Me=Li, Na, K. Siehe FuDnote 1 zu Nr. ~3437.

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

hexagonal Z,=7,16 2,

X, Pulver.

7OCol

Lithiumgraphit-Hexamethylphosphorsauretriamid c 3440 1. Stufe, C32Li(HMPT)l,o...l,77

hexagonal I, = 7,62

X, Pulver.

68Gi

Natriumgraphit-Hexamethylphosphorsauretriamid c3441 1. Stufe, C27Na(HMPT)l,os...l,l9

hexagonal I, = 7,62

X, Pulver.

68Gi

X, Texturprlparat aus Flockengraphit.

Nr.

Raum-

Substanz

grwpe

a, b, I,, cCA1 cla

Z

Y

Kaliumgraphit1,2-Dimethoxyethan c3439 1. Stufe, &K(DME)s

‘)

&XP

Cexl g/cm’

~3442

Kaliumgraphit-Benz01 1. Stufe, C2.+K(C6H& ‘)

hexagonal 1,=9,29+2

c 3443

2. Stufe, C4sK(CSH6)s

hexagonal I, = 12,60

X, Texturprliparat aus Flockengraphit.

77Bo; 77Mel; 77Me2 77Bo

c3444 c 3445

Rubidiumgraphit-Benz01 1. Stufe, &Rb(C6HS)s 2. Stufe, &Rb(CsH&

hexagonal I,= 9,29 hexagonal I, = 12,60

X, Texturpraparat aus Flockengraphit. X, Texturpraparat aus Flockengraphit.

77Bo 77Bo

c 3446 c3447

Cesiumgraphit-Benz01 1. Stufe, C2&s(C6H& 2. Stufe, C4sCs(CsH&

hexagonal I,= 9,29 hexagonal I, = 12,60

X, Texturpraparat aus Flockengraphit. X, Texturprlparat

77Bo 77Bo

2)

zu c3439 c 3442

I) *) ‘) 2,

Siehe FuDnote 1 zu Nr. ~3437. Es trat eine weitere Phase mit I,= 11,86 auf. [77Bo]: Beobachtete Phasenbreite: C,,...26K(C6H6),,,,...~,~. [77Mel] : Die Verbindung wird orh. indiziert mit a = 7,50; b = 8,52; c = 18,s.

aus Flockengraphit.

Substanz

Nr.

Raumgrvpe

a, b, I,, CCAI da Y

z

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

1X.0.4 Graphitverbindungen mit Elektronenakzeptoren -Graphite 1X.0.4.1 Graphitverbindungen

mit Halogenen und Interhalogenverbindungen-Graphite

Literatur

compounds with electron acceptors compounds with halogens and interhalogen compounds

In diese Gruppe sind such die Verbindungen mit den binlren Interhalogenverbindungen zwischen Chlor, Brom und Iod aufgenommen, da sie den Einlagerungsverbindungen mit Brom weitgehend entsprechen. Diese Interhalogenverbindungen setzen sich leicht mit den freien Halogenen ins Gleichgewicht. Die Graphitverbindungen mit den Fluoriden von Chlor, Brom oder Iod in hiiheren Oxidationsstufen entsprechen den Verbindungen mit anderen Nichtmetallfluoriden, sie werden in Abschnitt 1X.0.4.4behandelt. SieheNr. ~3340, ~3341, ~3342.

C4F, CF, (CFhSbF5 ~3448

Chlorgraphit 2. Stufe, C1&12 ‘)

c 3449

Bromgraphit 2. Stufe, C16Br2

c 3450

3. Stufe, CZ4Br2

c3451

4. Stufe, &BrZ

c 3452

5. Stufe, C4,.,BrZ

zu ~3448 c 3449

c3451

T= -40°C a = 2,45 1,=10,09

orthorhom- a =59,5 *) bisch ‘) b =34,5 *) (pseudo1,=10,39 J) 4, hexagonal) 1,=13,74

orthorhom- a = 8,5 bisch ‘) b =34,5 (pseudo1,=17,08 *) hexagonal) I, = 20,41

X, Pulver.

62Ju

Schichtfolge der den Br2-Schichten benachbarten Kohlenstoffschichten: /AiA/. E, X, Einkristall, Pulver, Pyrographit. Die Br,-Schichten sind oberhalb ~106 “C quasifliissig. X, gut orientierter Kish-Graphit. E, X, Einkristall, gut orientierter Kish-Graphit.

63Ee; 65Ee; 71Sa; 72Mi

71Sa 65Ee; 71Sa

X, gut orientierter Kish-Graphit.

71Sa

I) Experimentell beobachtete Zusammensetzung: Cs.&I. ‘) [65Ee]: Im Kristall sind orthorhombische Domlnen mit ihren a- und b-Achsen so urn 60” gegeneinander verdreht, daO makroskopisch eine hexagonale Symmetrie beobachtet wird. Die ,,ideale” Zusammensetzung C,4Br2 wurde nie gefunden. Die Br,-Schichten kannen Br, abgeben (bis zur HIlfte), ohne da0 sich n- und b-Achse Indern. 2, [63Ba]: Die Rellexe lassen sich hexagonal indizieren mit a = 9.84 (X, Pulver). ‘) [63Ee]: 1,=10,3(E). [40Riil]: 1,=10,4(X). 4, [76Mi]: I, hlngt vom Br,-Gehalt ab (vgl. FuiInote 1). ‘) Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3449, die beobachtete Zusammensetzung C,,Br = C,,Br, entspricht geordneter, unvollstlndiger Besetzung der Br,-Schichten. 2, [65Ee]: 1,=17,0(E).

Nr.

T

Substanz

Z

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

z,=10,20 I)

X, Pulver.

72Fu

monoklin ‘) (pseudohexagonal)

a=58 ‘) 3, b=28 ‘) 3, c = 7,0 “) 4) y = 160” ‘)

/Ail. E, X, Einkristall, Pulver. Die ICl-Schichten sind oberhalb x43 “C quasifliissig.

66Tu; 68Ba

Raum-

c3453

Bromchlorid-Graphit 2. Stufe, CsBr0,55C10.45 ‘)

c 3454

Iodchlorid-Graphit 1. Stufe, C410.45C10.55

?exp

2x1

gave

:/cm”

c3455

2. Stufe,

CfJ0.45Cl0,55

hexagonal

a = 2,46 Z,=10,48 ‘)

X, E, Einkristall, Pulver. Die ICl-Schichten sind quasifliissig.

68Ba; 66Tu

~3456

3. Stufe,

GJ0.45C10.55

hexagonal

a = 2,46 Z,=13,84 ‘)

X, Pulver.

68Ba

c3457

4. Stufe,

c16IO.45clO.55

hexagonal

a = 2,46 Z,=17,15

X, Pulver.

68Ba

c3458

5. Stufe, c~oIo.&~o,~~

hexagonal

a = 2,46 I, = 20,47

X, Pulver.

68Ba

c 3459

6. St%

hexagonal

a = 2,46 Z,=23,87 ‘)

X, Pulver.

68Ba

zu c 3453

c 3454

cz4Io,&lo,~~

‘) Der Schichtabstand von CsBr,Cl,-, X

1 0,432

0,520

0,550

I,

1 10,09

10,14

10,20

‘) [66Tu]: ,,ideale“ a) [66Tu] : 3, [68Ba] : 4, [72Mi]:

ist von x abhlngig: 0,567 0,650 lo,23

10,37

0,720 10,37

GrGBere Kristalle zeigen pseudohexagonale Beugungsbilder (E), weil DomLnen der monoklinen Struktur in urn 60” verdrehten Orientierungen auftreten. Die Formel ist C,ICl, es kann aber ohne Strukturlnderung mehr ICI aufgenommen werden. Die meisten Reflexe kiinnen such mit einer monoklinen Pseudozelle indiziert werden mit a’= 4,92; b’= 19,2; c = 7,0; y’= 93,5” (E). Alle Reflexe lassen sich hexagonal indizieren mit a = 12,25 ; c = 28,36 (X, Pulver). 1,=7,14(X). [64He]: 1,=7,24(E). [68Ba]: I, hlngt von der Zusammensetzung der eingelagerten Schichten in CJ,CIi-. ab; x=0,42: I,=7,03; x=0,45: 1,=7,09.

c3455

‘) [68Ba]:

Der Schichtabstand

~3456

‘) [68Ba]:

Der Schichtabstand in C,,I,Clr-,

in C&Cl,-,

c 3459

‘) [68Ba] : Ftir C,,I,,,,C1,,s,:

I, =23,78.

hangt von x ab; x=0,42: hLngt von x ab; x=0,42:

1,=10,38. 1,=13,83.

[66Tu]:

1,=10,4(E).

1 F Nr.

c3460

Substanz

Raumgruppe

a, b, I,, CC& cla

2. Stufe, Cd0.d~O.55

QSXP

[Qxl g/cm3

Y

1odbromid-Graphit

z

hexagonal I, = 1443 *) ‘)

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, Pulver.

72Co

1X.0.4.2 Graphitsalze-Graphite Graphithydrogenfluorid c 3461 1. Stufe, Cy4HF$’.1,8HrFz

hexagonal a = 2,46 I,= 8,OS c =16,10

salts

/AiBif.

47Rii3

X, Pulver. Stahlblau.

c/a = 6,545

c 3462

2. Stufe, C?sHF$’.1,8 HzFz

hexagonal a = 2,46 c=I,=11,29

X, Pulver

47Rii3

X, Pulver.

47Rii3

X, Pulver.

47Rii3

/Ail.

66Ni; 39Rti

c/a=4,589

~3463

3. Stufe, ChHF? .1,8 HzF2

c3464

4. Stufe, C&HF? .1,8 H,Fz

hexagonal a= 2,46 I, = 14,68 c= 2.1, c/a=11,935 hexagonal a = 2,46 1,=18,04 c =I, c/a = 7,333

Graphitnitrat (erste Reihe) 1. Stufe, C$NO? .3 HN03 ~3465

hexagonal a = 2,46 c = 7,82 c/a = 3,179

X, hochorientierter Pyrographit. Die eingelagerten Schichten sind quasifhissig; unterhalb z - 20 “C Tieftemperaturphase mit geordneten Nitratschichten. Die NO?-Einheiten stehen wahrscheinlich mit ihrer Ebene senkrecht zu den Kohlenstoffschichten. Stahlblau.

zu c 3460

‘) [77Ch]: Die Struktur stimmt mit der von Iodchlorid-Graphit iiberein; oberhalb ~60 T sind die Iodbromid-Schichten quasifliissig. *) [72Co]: Mittelwert aus Daten fiir 5 (OOl)-Reflexe.[72Mi]: 1,=10,54(X).

Nr.

Substanz

Z

&XP

Cexl g/cm3 ~3466

2. Stufe, C$$NOF .3 HN03

D$*

a = 2,46 ‘) z,=11,15 c =33,45 ‘) c/a = 13,598

R3m

1,98

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

IABiBCiCAif. X, hochorientierter Pyrographit. Vgl. Angaben zur 1. Stufe. Schwarz.

66Ni; 64Bo; 39Ri.i

66Ni; 39Rii

c 3467

3. Stufe, CyzNO$? .3 HN03

Cl* c&21

a = 2,46 b = 4,26 Z, = 14,48 c =28,96

/ABAiACAi/. X, hochorientierter Pyrographit. Vgl. Angaben zur 1. Stufe. Schwarz.

~3468

4. Stufe, C$NOF

D& R3m

a = 2,46 ‘) Z,=17,84 c =53,5 ‘) c/a = 21,75

/ABABiBCBCiCACAi/. X, hochorientierter Pyrographit, Vgl. Angaben zur 1. Stufe. Schwarz.

hexagonal

a = 2,46 Z,=21,19

X, Pulver.

39Rii

hexagonal

a =2,46 z,=9,9

X, Einkristalle und hochorientierter Pyrographit. Aus der Dicke der eingelagerten Schicht folgt, da13die NO?-Einheiten parallel zu den Kohlenstoffschichten liegen.

77Fu

c 3469

c 3470

5. Stufe, C$&NOF

.3 HN03

. 3HN03

Graphitnitrat (zweite Reihe) 2. Stufe, C16HN03 I)

66Ni; 39Rii Pulver.

c 3471

3. Stufe, &HN03

‘)

hexagonal

a = 2,46 Z,=13,25

X, Einkristalle und hochorientierter Vgl. Angaben zur 2. Stufe.

Pyrographit.

77Fu

~3472

4. Stufe, C32HN03

‘)

hexagonal

a = 2,46 Z,=16,6

X, Einkristalle und hochorientierter Vgl. Angaben zur 2. Stufe.

Pyrographit.

77Fu

hexagonal

a = 2,46 Z,=11,38

X, Pulver.

c 3473

Graphitphosphat 2. Stufe

38Rii

7.u c 3466 c 3468 c3470 c 3471 c 3472

‘) Hexagonale Aufstellung. ‘) Hexagonale Aufstellung. ‘) Die zweite Reihe der Graphitnitrate wird durch langsame Zersetzung von Nitraten der ersten Reihe erhalten. Die Zahl der C-Atome pro positive Ladung ist nicht bekannt, nur das MassenverhLltnis C: (NO? + HNO,) ist bekannt. ‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3470. ‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3470.

jubstanz

c 3474

c 3475

Graphitpyrophosphat 2. Stufe Graphithydrogensulfat 1. Stufe, C:‘HS048 .2,42 HsS04 ‘) a-Phase B-Phase

c 3476

~3478

cCA1

Raum-

a, b, I,,

kww

da Y

hexagonal

a = 2,46 1,=11,54

hexagonal

a = 2,46 c=I,=8,01 2, cfa = 3,256

?CXQ

Iexl

;/cm3

1.84 3,

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, Pulver.

38Rii

/Ail.

64Bo; 39Rii

X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig. Stahlblau. /AiBif. X, Pulver. Stahlblau.

hexagonal

a =2,46 1,=8,01 2, c =2.1,2) c/a = 6,512

2. Stufe, C!&HSO? .2,4HsSOh

hexagonal

a = 2,46 1,=11,32 c= 2.1, c/a = 9,203

X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig. Schwarz.

64Bo; 39Rii

3. Stufe, ChHSO?

hexagonal

a = 2,46 1,=14,71 c= 2.1, c/a=11,959

X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig.

64Bo; 39Rii

4. Stufe, C$‘hHSOz. 2,4HzS04

hexagonal

a = 2,46 1,=18.09 c= 2.1, c/a = 14,707

X, Pulver.

39Rii

5. Stufe, C&HSO?

hexagonal

a = 2,46 I, = 21,46 c= 2.1, c/a = 17,447

X, Pulver.

39Rii

.2,4HsS04

. 2,4HzS04

‘) Zusammensetzung aus [77Ho] it :71Ar]: C$HSO,e .2,5H,S04. 2, [39Rii]: a-Phase: c=7.98; 8-P hase; I, = 7.98 ; c = 15.96 : c/a = 6.49. 3, [38Rii]: &.,=&I.

39Rii

Nr.

Substanz

eexp

Raum-

awe

Cexl g/cm’

c 3480

Graphithydrogenselenat 1. Stufe, C?aHSeO? . xHzSe04

hexagonal

a = 2,46 I, = 8,25

~3481

Graphitperchlorat 1. Stufe, C&Cl02 . 2HC104

hexagonal

a = 2,46 c=I,=7,73 c/a=3,142

c 3482

2. Stufe, @&lo?.

‘)

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, Pulver.

38Rii

X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig. Stahlblau.

64Bo; 39Ri.i

hexagonal

a = 2,46 1,=11,06 ‘)

X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifltissig.

64Bo; 39Ri.i

2HC104

~3483

3. Stufe, CTZCIOF .2 HC104

hexagonal

a = 2,46 1,=14,43 ‘)

X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifltissig.

64Bo; 39Rii

c 3484

4. Stufe, C&ClOF.

hexagonal

a = 2,46 I, = 17,65 c= 2.1, cfa=14,350

X, Pulver.

39Rii

2HC104

5. Stufe, C&,,ClO~

hexagonal

a = 2,46 I, = 21 ,oo c =I, cJa= 8,537

X, Pulver.

39Rii

. 2HC104

hexagonal

I, = 7,93

X, Pulver.

76Bu2

hexagonal

I, = 7,86+ 8

X, Einkristall. Blau.

78Ba

~3485

~3486

Graphitfluorosulfat 1. Stufe, CloHS03F

~3487

I)

1. Stufe, C1$S03F ‘)

zu c3481 ~3482 ~3483 ~3486 ~3487

‘) ‘) ‘) ‘)

[64Bo]: Ein Prlparat gab such c= 7,94. [39Rti] : c= 7,94. [73Fu] : I, = 7,85. [39Rii]: [39Rii]:

c=2. 1,=2.11,12. c=I,=14,30.

[76Bu2]: Die Ladung der Kohlenstoffschichten, d.h. das VerhLltnis von Anionen zu Sauremolekeln ist unbekannt. Die Verbindung wurde mit Fluorsulfon&=iure, HSO,F, hergestelh. ‘) Die Verbindung wurde aus Graphit und S,O,F, hergestelh. Das VerhLltnis von SO,Fe-Ionen zu S,O,F,- oder SO,F-Molekeln ist unbekannt.

NC

Substanz

~3488 ~3489 c 3490 c3491 c 3492

c3493

2. Stufe, C,SOJF ‘)

Graphitchlorosulfat 1. Stufe, C:ClSO$’ . ~CISOJH ‘) 2. Stufe, C~~ClSO~ . y ClSOjH ‘) 3. Stufe, C2.+HSO&l ‘) 4. Stufe, C?&lSO$’ . yCls0~H ‘) Graphithexafluoroarsenat 1. Stufe, C?AsF?

z

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

hexagonal 1,=11,3&-l

X, Einkristall.

78Ba

hexagonal I, = 8,03

X, Pulver (?)

77Me4

hexagonal 1,=11,27.--11,44 *)

X, Pulver (?).

77Me4

hexagonal I, = 14,62 ‘) hexagonal 1,=17,99...18,08 ‘)

X, Pyrographit. X, Pulver (?).

77Me4

hexagonal a=4,90+5

X, Einkristalle. Blau.

78Ba

X, Pulver. Stahlblau.

58Riil

X, Pulver.

58Riil

Raum-

:ww

a, b, I,, cCA1 da Y

c=8,06+6 c/a=1,645 c 3494

c 3495

Graphittrifluoracetat 1. Stufe, C&CF,COOe . xCF$ZOOH ‘) 2. Stufe, C$CFJCOO~

. xCFJCOOH ‘) zu ~3488 ~3489 c 3490 c 3491 c 3492 c 3494 c3495

hexagonal a = 2,46 c=I,=8,20 ‘) c/a = 3,333

hexagonal a = 2,46

?CXP

iexl s/cm3

74Fu

1,=11,54 2) c= 2-1, cfa=9,382

*) Analogie zur 1. Stufe, Nr. ~3487, ItiBt x = 24 wahrscheinlich erscheinen. ‘) Analogie zu anderen Graphitsalzen IX$t x= 24 wahrscheinlich erscheinen.

‘) Vgl. FuDnote1 zu Nr. ~3489. *) I, variiert je nach Darstellung. ‘) [74Fu]: Die Ladung der Kohlenstoffschichten ist unbekannt (Analogie zu den anderen Graphitsalzen lll3t C?ZSO,CI e .2HSO,CI wahrscheinlich erscheinen). *) [77Me4]: 1,=14,65...14,8. je nach Darstellung. :) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3489. ‘) I, variiert je nach Darstellung. 1) x=0,7.

*) Von kX in A umgerechnet. ‘) X~O,-L. *) Von kX in A umgerechnet.

Nr.

Substanz

Raum-

gw-ve

a, b, L, CCAI da Y

c3496

c3497

3. Stufe, C%CFsCOOe . x CFsCOOH ‘)

Graphittrifluoromethansulfonat 1. Stufe, C&CFsSOF .1,63 CFsSOsH

c3498

c3499

2. Stufe, C&CFsSOF .1,63 CFsSOsH C,-BFs(CHsCOOH)s 1. Stufe

z

0,

Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

hexagonal

a = 2,46 Z,=14,88 ‘) c =I, c/a = 6,2

X, Pulver.

58Riil

hexagonal

I, = 8,036 + 3

X, Pulver. Stahlblau.

77Ho

hexagonal

Z, = 11,47 + 5

X, Pulver.

77Ho

hexagonal

I, = 8,lO ‘)

X, Pulver.

58Riil

c3500

2. Stufe

hexagonal

Z, = 11,32 ‘) c= 2.1,

X, Pulver.

58Riil

c3501

3. Stufe

hexagonal

Z, = 14,63 ‘)

X, Pulver.

58Riil

hexagonal

Z, = 16,06

X, Pulver.

72Bo

~3502

Graphitchloroplatinat 3. Stufe, C$HPtClF .3 PtC14 I)

1X.0.4.3 Graphitverbindungenm it Nichtmetall- und Metalloxiden-Graphite c3503

Schwefeltrioxid-Graphit 1. Stufe, CsSOs ‘)

hexagonal

compoundswith non-metal oxides and metal oxides 66Ba

I, = 7,96

ZU c

3496

c3499 c3500 c3501 ~3502

~3503

1)

xxo,7.

‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)

Von kX Von kX Von kX Von kX [72Bo]: [66Ba]:

in A umgerechnet. in A umgerechnet. in A umgerechnet. in A umgerechnet. Fur tiefere Darstellungstcmperaturen wird die Zusammensetzung mit C$HPtClF . xH,PtCl, Beobachtete Phasenbreite C,,,...,,,SO,.

angegeben,n=42...51.

Nr.

SUbStalE

Raum3wpe

a, b, I,, cCA1 da Y

?OXP

Led 3/m3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c3504

2. Stufe, C’eSOs

hexagonal

Z,=11,25 ‘)

X, Pulver.

66Ba

c3505

3. Stufe, C’sSOs

hexagonal

I, = 1460 ‘)

X, Pulver.

66Ba 66Ba

c3506

4. Stufe, CzeSOs

hexagonal

I, = 17,95 ‘)

X, Pulver.

c3507

Selentrioxid-Graphit 1. Stufe, C,SeOs

hexagonal

I, z 8,20

X, Pyrographit.

74Fu

~3508

Distickstoffpentoxid-Graphit 2. Stufe, C’6N20s

orthorhombisch ‘)

a =4,90 ‘) b =8,50 ‘) Z,=c=11,15

X, Pulver.

68Fu

2)

c3509

3. Stufe, Cz4N205

orthorhombisch ‘)

a= 4,901) b = 8,50 ‘) I, = 14,50 2) c =29,00

X, Pulver.

68Fu

c3510

4. Stufe, CszNzOs

orthorhombisch ‘)

a =4,90 ‘) b =8,50 ‘) Z,=c=17,85

X, Pulver.

68Fu

hexagonal

I, = 7,96

X, Pyrographit.

73Fu

hexagonal

Z,=11.13

X, Pyrographit.

73Fu

c3511

Dichlorheptoxid-Graphit 1. Stufe, C’zClzO,

~3512 2” c3504 c3505 ~3506 ~3508 c3509 c3510 ~3512

2. Stufe, Cz4C1207 ‘) ‘) *) ‘) ‘) z, ‘) *) ‘) *) ‘)

*)

I, aus in [66Ba] angegebener Formel I, = 7,90+ (n - 1). 3,35 berechnet (n = Stufenzahl). Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3504. Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3504. Die orthorhombischen Gitterkonstanten entsprechen der orthohexagonalen Aufstellung eines hexagonalen Gitters mit a=4,90. I, aus in [68Fu] angegebener Formel Z,=7,80+(n-1). 3,35 berechnet (n=Stufenzahl). Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3508. Vgl. FuBnote 2 zu Nr. ~3508. Vgl. FuBnote 1 zu Nr. ~3508. Vgl. Fugnote 2 zu Nr. ~3508. [73Fu]: Zusammensetzung fur die 2. Stufe irrttimlich gleich wie fur die 1. Stufe angegeben.Aus Volumen der eingelagerten Schicht folgt fur die angegebeneFormel C,,CI,O, eine unrealistisch hohe Dichte fiir die eingelagerte Schicht.

Nr.

Substanz

Raum-

.mwe

a, fAL, CCAI da Y

Z

&XP

Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c3513

3. Stufe, C3&1207

hexagonal

Z,=14,40 ‘)

X, Pyrographit.

73Fu

c3514

4. Stufe, C&&O7

‘)

hexagonal

Z,=17,75 2)

X, Pyrographit.

73Fu

c3515

5. Stufe, CsxC1207 ‘)

hexagonal

z,=21,10 2)

X, Pyrographit.

73Fu

~3516

6. Stufe, CsxC1207 ‘)

hexagonal

I, = 24,45 2,

X, Pyrographit.

73Fu

c3517

7. Stufe, C7,C1207 l)

hexagonal

Z,=27,80 2,

X, Pyrographit.

73Fu

~3518

Chromtrioxid-Graphit 3. Stufe, Ci3,8Cr03,75H

‘)

hexagonal

Z,=14,92 ‘)

X, Pulver.

74Eb2

Chromyltrifluoracetat-Graphit 1. Stufe, C14rOGWOh ‘)

hexagonal

I, = 8,22

X, Pulver.

78Bu

hexagonal

z,=11,44

X, Pulver.

78Bu

hexagonal

Z,=10,82 ‘)

X, Pyrographit.

74Fu

c3519 ~3520

~3521

2. Stufe, G&rWCWW2

‘1

Rheniumheptoxid-Graphit 2. Stufe, C,sRe20,

ill c3513 c3514

I) I, aus in [73Fu] angegebenerFormel I, = 7,70 + (n - 1). 3,35 berechnet (n = Stufenzahl). ‘) Analogie zur 1. bis 3. Stufe 1LBt x =12 wahrscheinlich erscheinen. “) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3513.

c3515

‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. c 3514. ‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3513.

~3516

‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. c 3514. ‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3513.

c3517

‘) Vgl. FuBnote 1 zu Nr. ~3514. “) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3513.

~3518

29 CrO$e(CrO,),(H,O), ‘) [74Eb2]: Die Verbindung, die aus Graphit und einer Ldsung von CrO, in Eisessig dargestellt wurde, wird als C,,,, Formulierung als Einlagerungsverbindung Oxidationsstufen als + 6 vorkommt. *) [74Ful] : I, = 14,65.

c3519 ~3520 ~3521

Y

von Chromylacetat

‘) Darstellung mit Losung von CrO, in (CF,CO),O. ‘) Darstellung mit Ldsung von CrO, in (CF,CO),O. ‘) I, aus in [74Fu] angegebenen d,,,-Werten gemittelt.

wahrscheinlicher,

vgl. Nr. ~3519, ~3520. [77Ebl]:

formuliert, doch erscheint eine ESR-Messungen deuten darauf hin, da13 Cr in anderen

Substanz

Raumgruppe

3. Stufe, CZsRezO, 4. Stufe, C, tzRez07 5. Stufe, C, t sRe207

z

QCXP

red

g/cm3

hexagonal I, = 14,15 ‘) hexagonal 1,=17,57 ‘) hexagonal I, = 20,60 ‘)

T 1

1X.0.4.4 Graphitverbindungen

Bortrifluorid-GraphitDiethylether ~3525 1. Stufe,

mit Nichtmetall-

und Metallfluoriden-Graphite

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit.

74Fu 74Fu 74Fu

compounds with non-metal fluorides and metal fluorides

hexagonal I,= 7,80

X, Pyrographit.

77Me3

hexagonal 1,=11,15

X, Pyrographit.

77Me3

1. Stufe, CsAsFs t)

hexagonal I, = 8,lO + 2

78Fa

2. Stufe, C16AsFS 3. Stufe, C24A~Fs

hexagonal 1,=11,40+2 hexagonal I, = 14,81+ 4

4. Stufe, Ca2AsFs 5. Stufe, C4eAsFs

hexagonal I, = 18,31f 4 hexagonal I, = 21,51+ 4

X, gut geordneter Pyrographit. Blau. X, gut geordneter Pyrographit. X, gut geordneter Pyrographit. Metallisch silbemer Glanz. X, gut geordneter Pyrographit. X, gut geordneter Pyrographit.

Cx .

~3526

a, b, It, cCA1 c/a Y

Y BF3

* W2W20

‘1

2. Stufe ‘) Arsenpentafluorid-Graphit

~3527

c3530 c3531

78Fa 78Fa 78Fa 78Fa

ZU

~3522 ~3523 ~3524 ~3525 ~3526 ~3527

‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3521. I) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3521. ‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3521. ‘) [77Me3]: Zusammensetzung und Art der Bindung unbekannt; miiglicherweise handelt es sich urn eine kovalente Graphitverbindung mit C-OC,H,-Bindungen oder urn ein Graphitsalz (Darstellung durch elektrochemische Oxidation). ‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3525. ‘1 WA: C,o,o.aAsFs, Formel aus Gewichtszunahme berechnet, such in [78Fa]. [78Ba]: Das K-Absorptionskantenspektrum deutet darauf hin, daL3As in den Oxidationsstufen + 5 und + 3 vorkommt, wlhrend in dem sehr lhnlichen Graphitsalz CFAsF$‘, Nr. ~3493, nur AS+’ vorhanden ist.

Nr.

Substanz

Z

Raum-

~3532 c3533

Antimonpentafluorid-Graphit 1. Stufe, C.&bFs ‘) 2. Stufe, C13SbF5

&XP

Cexl g/cm3

gruwe

hexagonal

Z,=8,44+3

hexagonal

Zc=11,76f3

‘) ‘)

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

X, gut geordneter Pyrographit. Blau.

77Th

X, gut geordneter Pyrographit.

77Th; 75Mel

X, gut geordneter Pyrographit.

77Th

c3534

3. Stufe, Crs,sSbFs

hexagonal

Zc=15,05f5.‘)

c3535

4. Stufe, C2,$bFs

hexagonal

1,=18,3&l

‘)

X, gut geordneter Pyrographit.

77Th

~3536

Iodpentafluorid-Graphit Cs,dFs ‘1

hexagonal

z,=11...12

‘)

X, Pulver.

75Se

c3537

Xenontetrafluorid-Graphit 2. Stufe, C2sXeF4

hexagonal

1,x11,4 ‘)

X, Pulver.

77Se

Z,=l4,6

‘)

X, Pulver.

77Se

~3538

3. Stufe, C4sXeF4

c3539

Xenonoxidtetrafluorid-Graphil G,7XeO& ‘1

hexagonal

1,x11,4 2)

X, Pulver.

75Se

c3540

Titantetrafluorid-Graphit 3. Stufe, C2rTiF4 r)

hexagonal

z,=15,10

X, Pulver.

76Bul

zu ~3532

c3533 c3534 c3535 ~3536 c3537 c 3538 c3539 ~3540

‘) [77Th]: Beobachtete Phasenbreite C,,,...,,,SbF, ‘) I, hlngt stark von der Zusammensetzung und von der Prlparation ab. [75Mel]: I, = 8,46 fur C,*,SbF,, I, = 8,33 fur Cs,,SbF, [77Th] : 1, = 8,5 + 1 fur in Gegenwart von HF hergestellte Praparate. [74Op] : I, = 7,48. ‘) [77Th] : I, = 11,9 f 2 fur in Gegenwart von HF hergestellte Prlparate. [77Si] : I, = 11,50 + 5. ‘) [77Th]: 1,=15,1 kl fur in Gegenwart von HF hergestellte PrLparate. [74Op]: 1,=15,2. [75Mel]: 1,=15,11. [74Eb3]: 1,=14,7. ‘) [77Th] : 1, = 18,5 f 1 fur in Gegenwart von HF hergestellte PrLparate. [74Eb3] : I, = 18,2. ‘) Stufe unbekannt, auf Grund des I,-Wertes vermutlich 2. Stufe. ‘) I, aus den in [75Se] angegebenenReflexlagen abgeschltzt. ‘) Nur wenige, diffuse Reflexe. ‘) Nur wenige, diffuse Reflexe. ‘) Stufe unbekannt, auf Grund des I,-Wertes vermutlich 2. Stufe. ‘) I, aus den in [75Se] angegebenenReflexlagen abgeschltzt. ‘) [76Bul]: Beobachtete Phasenbreite C19...24TiF4.

Nr.

Substanz

Raum-

grwpe

a, b, I,, CCAI c/a Y

z

eoxp

kxl dcm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c 3541

Niobiumpentafluorid-Graphit 2. Stufe, C16.6NbFs

hexagonal

1,=11,76 ‘)

X, Pyrographit,

Pulver.

75Mel

~3542

Tantalpentafluorid-Graphit 2. Stufe, Ct,,sTaFs

hexagonal

1,=11,76

X, Pyrographit,

Pulver.

75Mel

c3543

3. Stufe, C22.4TaFs

hexagonal

1,=15,14

X, Pyrographit,

Pulver.

75Mel

hexagonal

I, = 842

X, Pulver. Blauschwarz.

77Ha

c3544

MolybdPnhexafluorid-Graphit 1. Stufe, Ctl*tlMoFe

c3545

2. Stufe, Cs2 * sMoF6

hexagonal

1,=11,70

X, Pulver.

77Ha

~3546

Wolframhexafluorid-Graphit 2. Stufe, Css*sWF,s

hexagonal

1,=11,70

X, Pulver.

77Ha

c3547

Osmiumhexafluorid-Graphit 1. Stufe, C=sOsFg ‘)

hexagonal

a =4,92+5 I, = 8,06 f 10

X, Einkristalle. Blau.

78Ba

~3548

Uranhexafluorid-Graphit 2. Stufe ‘)

hexagonal

1,=11,9 2)

X, Pulver.

77Eb2

1X.0.4.5 Graphitverbindungen m it Nichtmetall- und Metallchloriden- Graphite compoundswith non-metal chlorides and metal chlorides c3549 zu c 3541 c3541 ~3548

c3549

Bortrichlorid-Chlorsulfonslure-Graphit 3. Stufe, C, . y BC13 . zClS03H

hexagonal

I, = 15,06

X, Pyrographit.

77Me4

‘)

‘) [75Mel]: I, hlngt von der Zusammensetzung ab, 1,=11,78 fir C17.ZNbF5. ‘) [78Ba]: Das paramagnetische Verhalten deutet auf das Vorkommen von [OS+~F~]*. ‘) [77Eb2]: C,,,, UF,, auf Grund der angegebenen Reflexe und nach Vergleich mit MoF,- und WF,-Verbindungen Gemisch von 1. und 2. Stufe. “F-NMR hin, dal3 ca. 10% U4e (UF,,) vorhanden ist. [76Bi]: C,,, *c,sUF6. *) I, aus den angegebenen Reflexlagen abgeschstzt. ‘) Zusammensetzung unbekannt.

deutet darauf

Nr.

Substanz

Raum-

gruppe

a, h I,, CCAI c/a Y

I

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c3550

Magnesiumchlorid-Graphit 1. Stufe, C, r3MgC12

hexagonal

Z,=9,50+2

X, Texturpraparat.

76St; 77Stl

c3551

2. Stufe, Cz26MgC12

hexagonal

I, = 1285

X, Texturpraparat.

77Stl; 76St

~3552

3. Stufe, Cz.+cMgC12

hexagonal

Z, = 16,26

X, Texturpraparat.

77Stl; 76St

c3553

Aluminiumchlorid-Graphit 1. Stufe, C9A1C&

hexagonal

a = 2,46 ‘) I,= 9,54 ‘) c =19,08 ‘) cfa = 7,756

/Ai Bi/.

55Rii2; 73Va; 63Rii

c3554

c3555

~3556

c3557

2. Stufe, C1sA1C13,s

4. Stufe, C31...51A1C13,3

Galliumchlorid-Graphit 1. Stufe, &GaC&

2. Stufe, C1sGaC13,4

hexagonal

hexagonal

hexagonal

hexagonal

X, Pulver. Blau.

a =2,46 ‘) Z,=c=12,83 cfa = 5,215

‘) ‘)

X. Pulver.

a =2,46 ‘) Z,=c=19,69 c/a = 8,004

/ABABif. X, Pulver.

55Rii2

‘)

/AiBi/.

58Rii2

a = 2,46 ‘) I,= 9,S6 ‘) c =19,12 ‘) cfa=7,772 a =2,46 ‘) Z,=c=12,83 cfa = 5,215

55Rii2

/ABif.

271

‘)

X, Pulver. Blau. /ABif. X, Pulver.

58Rii2

zu c3553 c3554 c3555 ~3556 c3557

‘) Aus kX in A umgerechnet. ‘) Aus kX in 8, umgerechnet. 2, [73Bo]: I,= 12,80 bei Synthese mit AlCl, in Gasphase (mit Cl,-Zusatz), I,= 12,92 bei Synthese mit AlCl,-LGsung ‘) Aus kX in !I umgerechnet. ‘) Aus kX in A umgerechnet. ‘) Aus kX in A umgerechnet.

in SOCl,.

Nr.

Substanz

~3558

c3559

4. Stufe, C3sGaC13.3

Indiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C1&iC13 ‘)

Raumgruppe hexagonal

hexagonal

a, b, I,, cEA1 c/a Y a =2,46 ‘) 1,=c=19,69 c/a = 8,004

z

ecxp Cexl g/cm’

‘)

a =2,46 (6,36) 2, 1,=c=12,83 2, c/a = 5,215

2,4.-.2,5

PSll

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angahen

Literatur

/ABABi/. X, Pulver.

58Ril2

lABi/. X, Pulver. Die eingelagerten InC13-Schichten hesitzen eine zweidimensionale hexagonale Struktur mit a = 6,36.

58Rii2

c3560

3. Stufe, C25...311nC13

hexagonal

I, = 16,23 ‘)

X, Pulver.

58Ril2

~3561

4. Stufe, C32...451nC13

hexagonal

I, = 19,69 ‘)

X, Pulver.

58Ril2

~3562

Thalliumtrichlorid-Graphit 1. Stufe, Cs.2TlCl3.3 ‘)

hexagonal

a =2,46 1,=9,74 2)

X, Pulver.

78St

~3563

2. Stufe, Cr*.5TlCl3,2

hexagonal

a = 2,46 1,=13,12

X, Pulver.

78St

c3564

3. Stufe, C,TlC13+,

hexagonal

a = 2,46 1,=16,45

X, Pulver.

78St

ZU

~3558 c3559 c3560 ~3561 c 3562

‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) 2,

Aus kX in A umgerechnet. [58Rtl2]: Beobachtete Phasenbreite C18.3...20,81nC13. Aus kX in A umgerechnet. Aus kX in A umgerechnet. Aus kX in A umgerechnet. [78St]: Beobachtete Phasenbreite Cs.2...1,.6T1C13,3. [78St]: I, varriert bei verschiedenen Prlparaten, 1,=9,72-..9,76; bei Einlagerung aus Lijsung in SOCl,: I,=9,77...9,81.

Nr.

Substanz

Raum-

.mwe

Z

a, b, L, CCAI cla

Cexl .drm3

Y ~3565

Antimonpentachlorid-Graphit 1. Stufe, CrsSbCls I)

&%P

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

hexagonal

a =17,23 I,= 9,42 ‘)

X, Einkristall, Pulver. Die SbCls-Schichten sind epitaktisch zu den Kohlenstoffschichten geordnet, die Richtungen ihrer a-Achsen stimmen mit denen der Kohlenstoffschichten iiberein.

75Me2

~3566

2. Stufe, C&bCls

hexagonal

a =17,23 I, = 12,72 ‘)

X, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.

75Me2

~3567

3. Stufe, Cs6SbC1s

hexagonal

a =17,23 Z,=16,08 ‘)

X, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.

75Me2

~3568

4. Stufe, C4sSbC1s

hexagonal

a =17,23 z,=19,45 1)

X, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.

75Me2

~3569

5. Stufe, CssSbCls,s

hexagonal

I, = 22,81

X, Pulver.

76Ba

c3570

6. Stufe, Cs$SbCls,s

hexagonal

I, = 26,05

X, Pulver.

76Ba

c3571

Antimon(V)-fluoridchloridGraphit 1. Stufe, CIoSbFsC12 ‘)

hexagonal

a =2,461 1,=8,36...8,87 c =2-z,

X, Pulver. Blau.

71Bo

‘)

~3572

2. Stufe, CzoSbF&lz,,,

hexagonal

a =2,461 Z,=c=12,13 c/a = 4,929

X, Pulver.

71Bo

c3573

3. Stufe, Cs0SbFs,1C11,7

hexagonal

Z, = 15,25 c= 2.1,

X, Pulver.

71Bo

ZU

~3565

~3566 ~3567 ~3568 c3571

‘) [75Me2] : Aus a und 1. folgt die ,,ideale“ Formel C 12,25SbC1,,das Verhaltnis Cl: Sb wurde zu 5,0+0,1 bestimmt. ‘) [76Ba]: I, hlngt von den Herstellungsbedingungen ab, 1,=9,44...9,52. Der Schichtabstand hlngt in allen Stufen u. a. vom Verhaltnis Cl: Sb ab, das von 3,7 bis 5,8 variieren kann; er ist umso kleiner, je gr68er das Cl:Sb-Verhaltnis ist; in allen Stufen zusammengenommen wurden Schichtabst&de C-SbCl,-C von 9,37 bis 9,53 beobachtet. ‘) [76Ba]: Vgl. FuBnote 2 zu Nr. c3565,1,=12,63...12,91. ‘) [76Ba]: Vgl. FuBnote 2 zu Nr. c3565,1,=16,00~~~16,15. r) [76Ba]: Vgl. FuDnote 2 zu Nr. c3565,1,=19,41...19,58. ‘) [71Bo]: I, variiert je nach Darstellung und Zusammensetzung: 1,=8,36 fur Cs,,SbFs,,Cl,,,; 1,=8,42 fur C,~lSbF3,1Cl,,l; 1,=8,56 fiir C,,,,SbF,,,Cl,,,; 1,=8,87 fur C,,,,S’%>,‘%,.

Nr.

c3574 c3575

Raumgruppe

Substanz

Yttriumchlorid-Graphit 2. Stufe, C21YC13 ‘)

3. Stufe, C3YCIJ

‘)

a, b, L cCA1 c/a Y

z

eels Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

hexagonal

I, = 12,98

X, Pulver.

77St1

hexagonal

I, = 16.54

X, Pulver.

77Stl

~3576

Zirkoniumchlorid-Graphit 3. Stufe, C23.sZrC14.L5

hexagonal

I, = 16,32

X, Pulver.

77st1

c3577

Hafniumchlorid-Graphit 3. Stufe, C4s,,HfC14.77

hexagonal

I,= 15,87

X, Pulver.

77st1

~3578

Niobiumpentachlorid-Graphit 3. Stufe, &,NbC&

hexagonal

I, = 16,21 ‘)

X, Pulver.

73Bo; 77Stl

c3579

Tantalpentachlorid-Graphit 3. Stufe, &,TaCIs

hexagonal

X, Pulver.

73Bo; 77Stl

~3580

Chromtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C2rCrCls

c=

1,=16,19 ‘)

c=

3. Stufe, C2z.. . &rC13

~3581

2,1,

2.1,

hexagonal

a = 2,46 (5,95) I, = 12,80

/BAuA?.../ ‘). X, Pulver, E, Einkristall. Die CrCls-Schichten bilden ein zweidimensionales hexagonales Gitter (a = 5,95), dessen n-Achsen urn 30” gegeniiber denen des Graphits (a = 2,46) verdreht sind.

76Va

hexagonal

a = 2,46 (5,95) 1,=16,15

fABAu/. ‘) X, Pulver, E, Einkristall. Vgl. weitere Angaben zur 2. Stufe.

76Va

ZU

c3574 c3575 ~3578 c3579 ~3580 ~3581

t) ‘) l) ‘) ‘) t)

Hiiherer Cl-Gehalt wahrscheinlich. Hiiherer Cl-Gehalt wahrscheinlich. [73Bo]: Bei Darstellung aus NbCIs-Losung in SOCI,: 1,=16,06 fur C,,NbCIs.,. [73Bo]: Bei Darstellung aus TaCIs-Losung in SOCI,: 1,=16,09 fur C,,TaCI,.,,. Das Fragezeichen bedeutet, daft nicht bekannt ist. ob die Schichtfolge BfiB oder CyC auf AaA folgt. [76Ba]: Schichtfolge (AAAa) kann nicht ausgeschlossenwerden, erscheint aber wenig wahrscheinlich.

Nr.

Substanz

Z

Raum-

grwe

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

73Ta

Chromylchlorid-Graphit 3. Stufe, C2,&r02C12

hexagonal

I, = 14,9 ‘)

X, Pulver.

MolybdanpentachloridGraphit 2. Stufe, C18,6M~C15

hexagonal

I, = 12,54 f 3

X, Pulver.

70Nol;

71 Zv

3. Stufe, C2,MoC15

hexagonal

Z,=16,0252

X, Pulver.

70Nol;

71Zv

4. Stufe, Cs9MoC15

hexagonal

a = 2,46 (6,182) 1,=19,370+5 ‘)

X, Pulver, E, Einkristall. Die PrHparate waren inhomogen: die MoCl,Schichten bilden vier verschiedene zweidimensionale Anordnungen. Die am starksten vertretene (73 %) ist hexagonal (a = 6,182 &lo), die a-Achsen sind gegeniiber denen des Graphits urn 33,7” verdreht.

67Jo

~3586

MolybdlnoxidtetrachloridGraphit 3. Stufe, C41M~OC14.1

hexagonal

a = 2,467 Z,=l5,89 c =31,78 c/a = 12,882

X, Pulver.

73Bo

~3587

Wolframhexachlorid-Graphit 5. Stufe, C70WC16

hexagonal

a = 2,46 (6,14) I, = 23,02

X, Pulver. Die WCls-Schichten bilden eine zweidimensionale hexagonale Struktur mit a = 6,14.

63Rii

Mangandichlorid-Graphit 1. Stufe, &MnC12,a6

hexagonal

I, = 9,51

X, Pulver.

77Stl; 66St

2. Stufe, CIzMnC12,a7

hexagonal

I, = 12,88

X, Pulver.

77Stl; 66St

c3590

Rheniumtetrachlorid-Graphit 1. Stufe, C13ReC14,3

hexagonal

Z, = 11,78

X, Pulver.

77st1

zu ~3582 ~3585

‘) [56Rti]: 1,=14,6. ‘) [IIlZv]: 1,=19,42*2.

~3582

Raum-

Substanz

gape

a, b, I,, CL-AI da

Z

Y

?exp rex1

g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

Eisendichlorid-Graphit 1. Stufe, C9FeC12 ‘)

hexagonal

(I = 2,46 (3,61) 1,=9,51 2)

X, E, Einkristall, Pulver. Die FeCl&chichten bilden ein zweidimensionales hexagonales Gitter (a = 3,61), dessen a-Achsen mit denen des Graphits zusammenfallen.

740h; 70No2

2. Stufe, C15.sFeC12

hexagonal

I, = 12,86 ‘)

X, E, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.

740h; 70No2

Eisentrichlorid-Graphit 1. Stufe, C6FeClJ ‘)

hexagonal

a = 2,46 (6,06) I, = 9,41+ 2 2)

2,42

/AiBi/ 4). E, Einkristall, X, Pulver. Die FeC13-Schichten bilden ein zweidimensionales hexagonales Gitter (a = 6,06), dessen a-Achsen gegeniiber denen des Graphits urn 30° verdreht sind.

56Co; 67He

c3594

2. Stufe, ClzFeClj

‘)

hexagonal

I, = 12,73 ‘)

2,15 *.*2,20

X, Pulver.

75Me3; 40Rii2

c3595

3. Stufe, ClsFeCIJ

‘)

hexagonal

I, = 16,08 ‘)

2,lO

X, Pulver.

75Me3; 40Rii2

~3596

4. Stufe, Cz4FeC13 ‘)

hexagonal

I, = 19,43

X, Pulver.

75Me3

~3592

k2 j)

ZU

c3591

I) [740h]: &,,FeCI,. *) [77Pr]: 1,=9,56; c=3. I, fur C4.7FeC11.98.[62Gr]: I,=9,83 fur C,.,,FeCI,.,,.

~3592 c3593

‘) [70No2]:

c3594 c3595 ~3596

‘) *) “) 4, ‘) *) I) *) ‘)

1,=12,85. [62Gr]:

1,=13,00.

[40Rii2]: Beobachtete Phasenbreite C,...,FeCl,. [70Ho]: C,,,,,,.,,FeCI,. [75Me3]: C&, FeCI, (aus angegebenem FeCl,-Gehalt berechnet). [40Rii2]: 1,=9,37...9,45 bei verschiedenen Priiparaten. [75Me3]: I,=9,38. [77Be]: 1,=9,50 fur Prlparat aus Graphit+Schmelze von FeCI, . aq. [40Rii2] : Q, =2,08...2,90, je nach Zusammensetzung. [76Va] : Schichtfolge AaAa. .., X, Einkristall. [75Me3]: Experimenteller Wert C,,+SFeCI,. [40Rii2]: C,,,FeCI,. [4ORii2] : Ic = 12.80. [75Me3]: Experimenteller Wert C,,.,FeCI,. [40Rii2]: C,,,FeCI,. [40Rii2]: I,= 16.21. [75Me3]: Experimenteller Wert C,,,,FeCI,.

Nr.

Substanz

Raum-

gruppe

a, h I,, CCAI da Y

Rutheniumtrichlorid-Graphit 1. Stufe, C,RuC13

&XP

Cexl g/cm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

hexagonal

Z, = 9,30

X, Pulver.

77Po

2. Stufe, C2,RuC13

hexagonal

Z, = 12,50

X, Pulver.

77Po

c3599

Osmiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C&OsC13 ‘)

hexagonal

I, = 12,60

X, Pulver.

77Po

~3600

3. Stufe, C3,0sC13

hexagonal

I, = 15,93

X, Pulver.

77Po

c 3601

4. Stufe, C4,0sC13

hexagonal

I, = 19,26

X, Pulver.

77Po

c 3602

5. Stufe, Cs,0sC13

hexagonal

I, = 22,54

X, Pulver.

77Po

~3603

Cobaltdichlorid-Graphit 1. Stufe, C&OC~~,~~

hexagonal

Z, = 9,50

X, Pulver.

77Stl; 63Rti

c 3604

2. Stufe, CIsCoClz,07

hexagonal

I, = 12,85

X, Pulver.

77st1

~3605

Nickelchlorid-Graphit 2. Stufe, Cr3NiC12,e4

hexagonal

Z, = 12,71 ‘)

X, Pulver.

77st1

~3606

Palladiumdichlorid-Graphit 2. Stufe, C2xPdC12

hexagonal

I, = 13,35

X, Pulver.

77Po

c 3607

3. Stufe, CsxPdClz ‘)

hexagonal

I, = 1660

X, Pulver.

77Po

~3608

4. Stufe, C4,PdC12

hexagonal

Z, = 19,93

X. Pulver.

77Po

c 3609

Platintetrachlorid-Graphit 3. Stufe, &... siPtC14,s

hexagonal

a = 2,47 I, = 16,06 c =32,12 c/a=13,004

/ABAiBABi/. X, Pulver.

72Bo

~3610

Kupferdichlorid-Graphit 1. Stufe, C4,&uC12

hexagonal

I, = 940

X, Pulver.

63Rii

ZU

c3599 ~3605 ~3607

1) [77W]: C,,,,OsCl,. ‘) [66St]: 1,=12,68 ftir C,,,,NiCl,. ‘) [73No]: C,,,,PdCI,.

Nr.

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

I, = 6,80

X, Einkristall, Blau.

77Va; 73Va

hexagonal

I, = lo,1 5 ‘)

X, Pyrographit.

77Va

3. Stufe, CJ,.sAuClj

hexagonal

I, = 13,50

X, Pyrographit.

77Va

4. Stufe, C5e..+AuC13

hexagonal

1,=16,85

X, Pyrographit.

77Va

Zinkchlorid-Graphit 3. Stufe, CIa,eZnC12

hexagonal

I, = 16,29 *)

X, Pulver.

77Stl; 66St

Cadmiumchlorid-Graphit 1. Stufe, C6.&dC12

hexagonal

a = 2,46 (3,84) 1,=9,635 ‘) c =31,(?)

X, Pyrographit, Pulver. Die Cd&-Schichten bilden offenbar ein zweidimensionales hexagonales Gitter mit a = 3,84.

74co

hexagonal

I, = 12,9

X, Pyrographit.

74co

hexagonal

I, = 16,4

X, Pyrographit.

74co

hexagonal

I, = 16,45 ‘)

X, Pulver.

77st1

Europiumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, CJ7,1E~C11.1

hexagonal

Z, = 16,30

X, Pulver.

77st1

Gadoliniumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, C23,3GdC13,1

hexagonal

I, = 16,42

X, Pulver.

77st1

Terbiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, Crs.,TbCls,2

hexagonal

I, = 13,Ol

X, Pulver.

77st1

gape

a, b, I,, CC& cla Y

Goldtrichlorid-Graphit 1. Stufe, C12.6A~C13

hexagonal

2. Stufe, C25.2A~C1J

Substanz

2. Stufe, C2,CdC12 ‘) 3. Stufe, CJ,CdC12 ‘)

Raum-

Z

?CXP

Led 5/cm3

Pyrographit.

,Quecksilberdichlorid-Graphit 3. Stufe, Czl... 26HgC12.1

‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘)

[77Me4]: I,=lO,ll bei Einlagerung aus Au&-LGsung in ChlorsulfonsIure. [66St]: 1,=16,39: c=21,. [63Rii]: I,=951 fiir C,,,,CdCI,. Analogie zur 1. Stufe I5l3t x zz7 wahrscheinlich erscheinen. Vgl. FuDnote 1 zu ~3617. [63Riil]: I,=16,48 ftir &,HgCI,.

Nr.

Substanz

Raum-

oe,

grwpe

kxl Gm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

~3623

DysprosiumtrichloridzGraphit 2. Stufe, C19DyC13

hexagonal I, = 12,90

X, Pulver.

~3624

Holmiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, CZ0,JH~C13,1

hexagonal I, = 12,91

X, Pulver.

~3625

Erbiumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, C23,3ErC13,1

hexagonal I, = 16,35

X, Pulver.

Thuliumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C2,TmC13 3. Stufe, C3,TmC13

hexagonal I, = 13,lO hexagonal I, = 16,47

X, Pulver. X, Pulver.

~3628

Ytterbiumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, C&YbC13,r

hexagonal I, = 16,29

X, Pulver.

c 3629

Lutetiumtrichlorid-Graphit 4. Stufe, C3+sLuC13

hexagonal I, = 19,48

X, Pulver.

Uranpentachlorid-Graphit 1. Stufe, CtOUC14,98 2. Stufe, C3,UC15

hexagonal I, = 9,62 ‘) hexagonal a = 2,464

X, Pulver. X, Pulver.

Literatur

73Bo 63Rii; 73Bo

1,=13,03 ‘)

1X.0.4.6 Graphitverbindungenmit Metallbromiden-Graphite ~3632

Aluminiumbromid-Graphit 1. Stufe, C9AlBr3 . Brz

hexagonal Z,= lo,24 ‘)

2. Stufe, C24AlBr3,3 4. Stufe, C33AlBr3

hexagonal I, = 13,35 r) hexagonal I, = 20,lO

X, Pyrographit. Dunkelgriin. X, Pyrographit. X, Pyrographit(?), Pulver.

ZU

~3630 33631 ~3632 ~3633

‘) ‘) ‘) ‘)

compoundswith metal bromides

[73Bo] : Bei Darstellungmit UCl,-Liisung in SOCI, : I, = 9,43ftir C,,UCI, . x SOCl, . [73Bo]: Bei Darstellungmit UCl,-LGsungin SOCl,: I,=c=12,87 fur C,,...,,UCl, .O,l SOCl,. [74Ba] : I, = 10,20. [74Ba]: 1,=13,40 fur C,,AlBr,.

72Sa 72Sa 74Ba

Substanz

Raum-

?OXP

wvpe

k?xl dcm3

Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben

Literatur

c 3635

Galliumtribromid-Graphit 1. Stufe, C.GaBrj+,

hexagonal

I, = lo,22

X, Pyrographit(?),

Pulver.

74Ba

~3636

2. Stufe, CIjGaBrj

hexagonal

I, = 13,55 ‘)

X, Pyrographit (?), Pulver.

74Ba

~3637

4. Stufe, C41GaBrJ+y

hexagonal

I, = 19,85

X, Pyrographit (?), Pulver.

74Ba

~3638

5. Stufe, CslGaBr3+,

hexagonal

I,= 23,20

X, Pyrographit (?), Pulver.

74Ba

c 3639

Thalliumtribromid-Graphit 2. Stufe, C1s.6TlBrJ.4

hexagonal

I, = 13.40 ‘)

X, Pulver.

78Ni

Thalliumtrichlorid-Thalliumtribromid-Graphit 1. Stufe,

hexagonal

I, = 19,66..-19,88

78Ni

Eisendibromid-Graphit 2. Stufe, C 14.2FeBr2.1

X, Pulver. Die Verbindung wird durch Einlagerung von TIClj in die freien Schichtzwischenriiume der 2. Stufe des TlBr3-Graphits erhalten. Es sind abwechselnd TICIJ- und TlBr,-Schichten eingelagert, I, umfaBt beide Schichten.

hexagonal

I, = 13,25

X, Pulver.

77st2

Eisentribromid-Graphit 2. Stufe, C2sFeBrS

hexagonal

I,=13,10

X, Pulver.

77st2

Goldtribromid-Graphit 1. Stufe, C,AuBrj

hexagonal

I, = 6,90

X, Pyrographit(?),

Pulver.

74Ba

2. Stufe, C21AuBr3

hexagonal

I, = lo,25

X, Pyrographit(?),

Pulver.

74Ba

c3645

Cadmiumbromid-Graphit 2. Stufe, C15CdBr2.06

hexagonal

1,=13,30

X, Pulver.

77Stl

~3646

3. Stufe, C28.6CdBr2,1

hexagonal

1,=16,62

X, Pulver.

77st1

Quecksilberdibromid-Graphit 3. Stufe, C2j.BHgBr2

hexagonal

1,=16,84

X, Pulver.

77st1

Uranpentabromid-Graphit 2. Stufe, C,jsUBrs.r

hexagonal

I,=13,28

X, Pulver.

77st1

. Brzm5

G2.5~Clld3~1.6

~3642

~3648 ZU

~3636 c 3639

I) [74Ba]: I,=13,38 fir &,GaBr, . Br,,,. ‘) [78Ni]: In Gegenwart von Br,-OberschuB ist I, etwas griil3er: 1,=13.58.

1X.0.5 References for IX.0 1X.0.5 Literatur zu 1X.0-References

for IX.0

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74Ba 74Bil 74Bi2 74co 74Ebl 74Eb2 74Eb3 74Fu 74Gu 74Ho 74La 74Ma 74Me 740h 740p

42

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15Be

17Fu 77Gu 77Ha 77He 77Ho 77Mel 77Me2 77Me3 77Me4 IlPa 77Po 77Pr 77Se 77Si 77st1 77st2 17Th 7lTo 17Va 78Ba 78Bi 78Fa 78Gu 78Lal 78La2 78Ni 78St 78To

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Boehm

43

IX.1 Carbide-Carbides 1X.1.1 Carbide mit Sauerstoff (Oxidcarbide)-Carbides Nr.

c 3649

~3650

Substanz

Al&04

A12C0

Raumw-we

a, b, c CA1

z

@CXP

Ced

a. A y c/a

g/cm3

(2’2 c;c2,

a=5,76fl b=8,537f5 c=9,121+5

4

Ddll P63/mmc

a=3,17 ‘) c = 5,06 c/a=1,596

1

2,70

CL7241 2,94... 3,05

c3.w

with oxygen (oxide carbides) TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Farblose, transparente Leisten. [56Fo4] : Phasendiagramm A1203-Ala&.

63Je2; 62813; 56Fo4 *)

Ahnlich ZnS (I)-Typ (Wurtzit-Typ). 2, Parameter: komplett; X, Einkristall. Leisten nach [2il] und Nadeln nach [OOl]. [56Fo4] : Phasendiagramm A1203-Al.,&.

26,295 ; 61Aml; 15,174; 51Be8 *) ‘)

~3651

LaCO

monoklin

a = 7,70 b = 5,97 c = 7,34 /?=109”12

CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

67LelO; 67Le17

~3652

LaC,O, (x=1,5; yxO,5)

monoklin

a= 8,6 b= 4,97 c=14,8 /?=109055

CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. T, = 1050 “C (Zersetzung).

67LelO; 67Le17

~3653

CeCO

monoklin

a = 7,622 b = 5,901 c = 7,266 fi=lO9012’

CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Sogenannte ,,A“-Phase; fiber weiten Temperaturbereich stabil.

67LelO; 67Le17

c 3654

CeC,O, (x=1,5; yxO,5)

monoklin

a= 8,527 b= 4,881 c =14,46 b=lO9039

CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Sogenannte ,,B“-Phase; kohlenstoffreicher ,,A“-Phase CeCO und nur im unteren Temperaturbereich stabil. z = 1200 “C (Zersetzung).

67LelO; 67Le17

ZU

c 3649 ~3650

*) ‘) 2, ‘) *)

[68Ba9]. [56Fo4]: a=3,19: c=5,09; c/a=1,596; px=3,00. Fehlgeordnete I)berstruktur mit a’=fi a; c’=2 c. Das von [51Be8] beschriebene Al,0 ist wahrscheinlich AI,CO (siehe AI,O, Nr. b 127). [66Jel].

als

I I Nr.

Substanz

Raum-

Q1 -5 s 8 P. L

NdCO

c 3657

NdC,O, (x=1,5;

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

1

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;

68Bu14

02

a=5,1407*

monoklin

a=7,54 b=5,82 c=7,15 p=108” 53’

CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

67Le10; 67Lel7

monoklin

a= 8,387 b= 4,818 c =14,24 /?=109~11’

CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. T, = 1300 “C (Zersetzung).

67LelO; 67Le17

Fm3m ~3656

Z

grwpe

yxO,5)

1

X, Pulver.

~3658

SmCO

monoklin

a = 7,47 b = 5,75 c = 7,06 /3=109~01’

CeCO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.

67LelO; 67Le17

~3659

SmC,O, (x=1,5; yxO,5)

monoklin

a= 8,279 b= 4,751 c =14,12 B=109”04

CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. T, = 1350 “C (Zersetzung).

67LelO; 67Le17

~3660

GdCO

monoklin

a = 7,40 b=5,65 c = 7,Ol p=lO8’57’

CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

67LelO; 67Le17

c 3661

GdC,O, (x=1,5; yxO,5)

monoklin

a= 8,198 b= 4,704 c =14,02 p=lOS” 53’

CeC,O,-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. T, = 1450 “C (Zersetzung).

67LelO; 67Le17

~3662

ErC,O, (x=1,5; y=O,5)

monoklin

a= 7,986 b= 4,599 c =13,65 /?=108’08’

CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

67LelO; 67Le17

Nr.

Substanz

Raumgruppe

~3663

uc.0,

0:

Fm3m

x=1,00; y=o,104 a=4,960 ‘)

(U, WCO, ~3664

PUCl - x0,

puo,luo,9G-xox

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

4Mc

NaCI-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. [68Bo43]: Diskussion der Phasenbreite.

67He3; 69He8; 68Bo43 *)

Moglicherweise mit 0 verunreinigte Probe. Siehe Band III/6, Seite 85, Nr. 73.

0:

a=4,954.-.4,972

0,’

x = 0,20 a=4,960 *)

Fm3m

~3665

z

‘1

Fm3m

TiC,Oi-,

‘)

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [65Mu14]: Phasendiagramm Pu-C-O. T,>16OO”C.

65Mu14; 68Po9

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;

67Ta10 X, Pulver.

Siehe TiC,O, , Nr. c 3666.

ZU

~3663

‘) Literatur 64sto2; 64sto4 65Be29 66Ch26 67He3

X

0,75 0.65 0,92 0.89 CO,88 1.03 1.00 0.66

Y 0.25 0.35 0.08 0,ll zo.12 0,070 0,105 0,34

u 4,953 f 1 4,949fl 4,958+2 4,968+2 4,963 f 5 4,960 4,960 4,948

Bemerkung SauerstoNgeslttigte Phase. Weitere Daten siehe UC,N,O,, Nr. ~3737 T=717”C -

[68Bo43]: Leerstellen im Anionenteilgitter; Leerstellenkonzentration zO,O5+ 3: 0,82 0,84 0,88 0,60 0,67 0.69 0.81 0.12 0.10 0.06 Y 0.36 0.29 0,26 0.15 4,957 4,957 4,957 a +0,001 4,948 4,949 4,951 4,955 Leerstellenkonzentration=f(y) und a=f(y) (graphische Darstellungen). [66Ch26]: e=(7,6+7). 10-60C-’ im Bereich 20sT4800°C (x=0,12?). *) [62Na6; 63Ma24; 63Sall; 64Blll; 64Na4; 65Ma30; 71 Pi5]. ‘) [65Mu14]: a als Funktion der Zusammensetzung Pu,C,O, (graphische Darstellung). [68Po9]: PuC,,,,... z PuC,,,O,.,: X

~3664

a=4,982...4.969.

~3665

‘) ~~0.4; bei hijherem x zweiphasig unter Bildung von (U, Pu)O,-,. *) [67TalO]: a=4,954 fiir x=0,34.

a=4,973...4,982; z PuC,.,O,.,...PuC,,,,O,.,,

Nr.

Substanz

1i I

Raum-

grwpe ~3666

ZU

~3666

TiC,O,

0:

T

Fm3m

x=0,44; y=o,57 a=4,280 ‘)

4Ti 7

PYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

NaCl-Typ. ‘) Parameter: komplett;

7OZul; 11,78; 47Krl; 13,73 ; 50Krl; 8,235; 39Bel; 67Pi3; 69Al17; 7OA16; 70Bo21; 70Bo22

N, X, Pulver.

‘) [S, 235; 39Bel]: y=l-x: X

IO

0,33

0,36

0,39

0,405

0,41

0,60

a

1 4,243

4,24

4,25

4,255

4.26

4,27

4.28

4.32

TpT]*

I -

1100

1200

1300

1400

1500

1600

-

* Temperatur der Reduzierung von TiO, mit CO-Gas. 78; 47Krl]: x [Gew.-%] 1 3,9 y [Gew.-%] I20,2 [ll,

a

[67Pi3] : Gew.- % Ti Gew.- % C Gew.- % 0

5,9

16,O

16,95

17,3

17,5

17,65

17,85

18,ll

17,5

4,5

236

2,4

22

w

w

292

18,63 1,77

1 422

4,244

4,304

4,3083

4,3091

4,309s

4,3106

4,311s

4,3122

4,314o

79,Ol

78,22

78,45

79,49

79,49

78,45

76,59

76,12

75,71

74,49

74,02

20,35

16,57

14,45

13,28

11,72

9,95

7,65

5,92

4,00

1,98

1,60

0,62

5,20

7,08

7,26

8,78

11,59

15,75

17,95

20,28

23,52

24,38

a *

0,0002

4,3239

4,3212

4,317O

4,3132

4,3088

4,3019

4,2869

4,2684

4,2403

4,212O

4,2OO5

eexp

+ ox@5

4,64

4,80

4,84

4,93

4,94

4,90

4,85

4,83

4,81

4,82

4,78

7,85

7,77

7,69

7,65

7,57

7,48

7,3

7,24

7,02

6,91

6,84

z

Ein Teil des Kohlenstoffs liegt frei vor: 0% bis 0,05x, bei 1. Probe 0,64x; der Stickstoffgehalt liegt zwischen 0 % und 0,03x. [69A117; 7OA16]: 1 0,55

0,43

0,31

0,14

0,ll

0,67 *

0,58 *

1 0,43

0,58

0,73

1,08

1,14

0,27

0,33

1 4,305

4,288

4,259

4,212

4,202

4,3132

4,3088

X

Y af

0,001

z,;

1 3.89

3.71

3.59

3.29

3.21

3.95

3.95

z.2

I 2,14

1,60

1,ll

0,46

0,35

2,63

2,31

zo

I L67

2,15

2,62

3,56

3,66

1,07

1,31

* Nach [66Sh6].

Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

Substanz

~3666

TiC,O,

c 3667

ZrC.0,

zu ~3666

Raumgruppe

z

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

(Fortsetzung) 0: Fm3m

x=0,69; y=O,25 a=4,666 ‘)

4Zr ‘1

6,52 ‘)

‘) Fortsetzung [70Bo21] :

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. i [64Avl] : System Zr02-ZrC.

[70Bo21; 70Bo22] : 7 7 x+v a X a Y “C -0 %L Ti Z 0.11 0.95 1.06 4.2120 0.12 0,98 4,70 3.24 4,203 0.39 3.18 0.11 1.14 1,25 4,202 0.30 0,78 4,250 3,50 1.05 4,84 2,73 0,25 0.59 0,84 4,299 0,43 4,89 3,70 0.58 4,280 1,63 2,15 0,26 0,73 0,99 4,260 0.57 0,44 4,307 4,98 3,88 2,21 1,71 0.31 0,71 1,02 4.2686 473 0,22 4,310 3.93 2,87 0,86 4.90 0,31 0,73 1.04 4,259 0,81 4.74 0,16 4,323 3.83 3,08 0,61 0,43 0,50 0,93 4,292 0,84 0,12 4,80 4,316 3,87 3,24 0,46 0,43 0.58 1,Ol 4,288 0,87 0,ll 4,68 4,321 3,78 3,29 0,42 0.50 0,94 4,3019 0,92 4,68 0,06 4,321 3,80 3.50 0,23 O,M 0,58 1.02 4,280 497 0,02 4,326 4,75 3,87 3,75 0,08 09 0,73 422 0.95 4,310 473 427 1,00 4,317o 0,84 0,12 0,96 4,316 0,84 0,20 1,04 4,3212 [SOKrl]: Graph&he Darstellung der Gitterkonstanten als Funktion des C-Gehalts. [68E12]: n=4,285...4,313. X

c 3667

Literatur

V

‘) [‘IOZul]: Geordnete Verteilung der C und 0. ‘) [22,85; 58Ze3]: X 064 0.70 0.06 0,05 Y Herstellungstemperatur T c”C] 1930 2080 a 4.6911 4,6967 [70Za4] : x 1 0,09 0,15 0.25 0.50 Loo 1,OO 1,OO 1.00 Y a 4,676 4,679 4,682 4,683 Fortsetzung siehe nlchste Seite

0,67 094 2080 4,6926

0.72 0,oo 2300 4.6949

0,77 0,oo 2450 4,6987

0,77 0,oo 2530 4.6980

71A18; 22,85; 58Ze3 *)

Nr.

~3667

ZrC,O,

~3668

Zr,T&-,Ci-,O,

zu ~3667

esxp C&l g/c-m3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

NaCl-Typ. Parameter:

66Kol3

(Fortsetzung)

‘) Fortsetzung [71Al8] : x Y 0,83 0,79 0,74 0,84 0,85 0,75 0,75 0,69 OH 0,69 0,70 0,68 0,59 0,60 0,65 0,73 0,79 0,79 0,62 0,72 0,63 0,64 0,50

z

Raumgruppe

Substanz

0,18 0,21 0,26 0,16 0,15 0,24 0,24 0,30 0,30 0,25 0,24 0,25 0,34 0,33 0,28 0,19 0,13 0,19 0,36 0,24 0,33 0,31 0,21

02 Fm3m

x+y

a

1,Ol l,oo 1,00 1,00 1,OO 0,99 0,99 0,99 0,94 0,94 0,94 0,93 0,93 0,93 0,93 0,92 0,92 0,98 0,98 0,96 0,96 0,95 0,71

4,680 4,676 4,671 4,681 4,692 4,672 4,673 4,667 4,660 4,666 4,667 4,664 4,655 4,655 4,661 4,667 4,672 4,674 4,661 4,669 4,661 4,661 4,643

Q-P 6,62 6,60 6,55 6,62 6,62 6,56 6,54 6,52 6,46 6,52 6,54 6,52 6,40

64’3 6,50 6,56 6,53 6,58 6,42 6,56 6,45 6,46 6,18

[55Ku2]: x =0,08; y =0,71: a=4,688. [64Avl]: a =4,698. *) [71Ga25].

x=0,3; y=o,44 a = 4,43

Z Zr 3.92 3,91 3,86 3,94 3,94 3,87 3,86 3,83 3,80 3,84 3,87 3,85 3,74 3,75 3,83 3,90 3,90 3,90 3,75 3,88 3,78 3,79 3,70

zc 3.25 3,08 2,86 3,31 3,35 2,90 2,90 2,64 2,43 2,65 2,71 2,64 2,24 2,24 2,49 2,85 3,09 3,08 2,33 2,80 2,38 2,42 1,85

zo 0.71 0,82 1,oo 0,63 0,59 0,93 0,93 1,15 1,14 0,96 0,93 0,96 1,31 1,24 1,07 0,74 0,51 0,74 1,35 0,93 1,25 1,17 0,78

a=f (Konzentration)

4

X

0,19 0,13 OJO 0,42 0,25 0,16 0,64 0,68 0,60 0,51 0,34 0,31 0,34 0,17

(graphische Darstellung);

Y 0,26 0,28 0,33 0,43 0,62 0,80 0,37 0,38 0,53 0,70 0,90 1,Ol 1,Ol 1,50

qualitativ;

X, Pulver.

a

Phasen

4,622 4,620 4,623 4,650 4,647 4,652 4,669 4,671 4,663 4,668 4,669 4,669 4,669 4,670

ZrC,O,; a-Zr(C, 0); ZrO, ZrC,O,; a-Zr(C, 0); ZrO, ZrC,O,; a-Zr(C, 0); ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO,

verschiedene Phasen. [70Ra21]:

x =0,88; y =0,07: a=4,696; x =0,93; y=O,O5:

._

Nr.

~3669

Substanz

HfC,O,

Raum-

a, b, c CA1

Igruppe

a. Pv Y cla

0:

x=0,71; y=O,28 a=4,621 ‘) ‘)

Fm3m

Hf~GeK ~3670 zu ~3669

vc.0,

I;”

(1) ‘1

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

NaCl-Typ mit Anionen- und Kationenliicken. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

71Al13; 18,83; 54co9 ‘)

Durch C und/oder 0 stabilisierte Probe. Siehe Band 111/6, Seite 622, Nr. 44.

0:

Im3m

x=0,01; y=o,o3 a=3,041 ‘)

2

t

W-Typ (Wolfram-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

Phasendiagramm HfO,-Hf-C hei T=1900°C. (I + 0,001 Z Hf Phasen x+Y zc zo zc+o QUIP 4,626 0,73 0.30 1,03 12,lO 3.76 2.74 1,13 3,87 HfC,O, 0,76 0.26 1,02 4,626 12,20 3,79 2.88 0,99 3.87 HfC.0, 0.75 0.26 1.01 4,621 12.18 3,78 2.84 0,98 3.82 HfC,O, 2,80 474 0.27 1,Ol 4,624 12.16 3,78 1.02 3,82 HfGO, 0,74 0.25 0.99 4,623 12,18 3,79 2,80 0.95 3,75 HfC,O, 0.71 0,28 0.99 4,621 12.10 HfC,O, 3,76 2,67 1,05 3,72 0,69 0,30 0,99 4,621 12,lO HfC,O, 3,75 2,58 1.12 3,70 0,66 0,21 0.86 4,617 0.80 12.13 3,79 2,50 3,30 HfC,O, 0.58 0,26 0,84 0,96 3,08 4,607 11.80 3,67 HfC,O, 212 0.76 407 0,83 4,623 3,88 2,95 0.27 3.22 12,30 HfC,O, 0,66 0,12 0.78 4,613 3,75 2,48 0,45 2,93 HfC,O, 11,93 057 0,13 0.70 4,605 12,07 3,77 2,15 0,49 HfC,O, w-4 449 0,25 4,623 HfC,O, + HfO, + a-Hf(C, 0) HfC,O,+ HfO, +a-Hf(C, 0) 4,606 0,32 0.37 ,7 433 0,07 4,606 HfC,O,+ HfOZ +a-Hf(C, 0) 0,47 0,34 4,612 HfC,O,+ HfO, +a-Hf(C, 0) 0.26 0.26 4,605 HfC,O,+HfO,+a-Hf(C, 0) 0,58 0.39 4,609 HfC,O,+ HfO, +a-Hf(C, 0) Loo 420 4,625 HfC,O, + HfOZ 0.88 0,31 4,626 HfC,O, + HfO, 456 0,33 4,609 HfC,O, + HF02 C18.83; 54Co93: a=4,622 fur 3 Gew.- % C linear anwachsend mit steigendem C-Gehalt auf a =4,641 f 1 fir 6,30 Gew.- % C (HfC). [66Pi12]. a-Phase; Phasenbreite V bis VC,,,,O,,,,. [22,86;58Gu2;21,80;57Gu2]:x=O;y=O:a=3,024. X

~3670

I

Ok

‘) [71All3]:

2, *) ‘) ‘)

Z

Y

22,86; 58Gu2; 21,80; 57Gu2

Nr.

I

Substanz

IZ

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

1 3,

W2C-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

l&96; 54Gu2; 21,80; 57Gu2; 22,86; 58Gu2

4

Parameter: - ; X, Pulver.

l&96; 54Gu2; 21,80; 57Gu2; 22,86; 58Gu2

gwv ~3671

~3672

vcxo,(II)I)

D&l

vc,o,

kubisch-F

P63/mmc

(III) ‘)

x=0,42; y=O...O,l a=2,881 2) c = 4,554 c/u=1,581 x=0,5; y=O...O,14 a=4,123 2, 3,

zu c 3671

‘) y-Phase. ‘) Literatur

18, 96; 54Gu2 21,SO; 57Gu2 22,86; 58Gu2

Formel

a

c

VC0,4200...,,1 vc 0,50 0 0.1 VCo.41%.21 vc 0,480 0,02 wl,1600,23 vc cl,150 0,50

2,881 2,901 2,879 2,886 2,875 2,906

4,554 4,579 4,555 4,573 4,545 4,585

c/a 1,581 1,578 1,582 1,585 1,581 1,578

Bemerkung ~,=6,10; -

e,=6,16

3) z V,(C, 0). c 3672

‘) d-Phase. ‘) [lS, 96; 54Gu2]: Ansteigend auf a=4,138 fiir x=0,7; 3, Literatur

21,80; 57Gu2 22,86; 58Gu2 63Mu7 66Gu3 69A117; 7OA16

Formel VC 0.490 cl,20 ww00.1, vc0.5500,15 VC cl,280 0.80 VG,17%2 vc 0.280 0.80 VC,,6800v13 vc 0.570 0.23

a 4,121 4,121 4,138 4,123 4,138 4,133 kX...4,157 kX 4,135 4,143 f 1 4,140 f 1

y=O...O,14. Bemerkung eexp= 5,63 ; ex = 5,65 Z, = 3,89; Z, =2,65; Z, =0,51 Z,=3,77; Z,=2,15; Z,=1,09

Substanz

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallforrn und weitere Angaben

Literatur

4v

NaCI-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

4

NaCl-Typ.

11,78; 18.96; 68Lu6 18,96; 22,86; 18,96; 22,86; 22,85;

gruPpe ~3673 c 3674 ~3675

vc.0, (IV)‘)

0:

vcxo,w ‘)

02 Fm3m kubisch-F

vc,o, (VI)‘1

Fm3m

x=0,59; y=o24 a=(4,136+l)kX? 9 x=0,05; y=o,95 a=4,03 1) a=4,158***4,168 2, 7

Parameter: qualitativ;

4v

Parameter: - ; X, Pulver.

ZU

~3673

‘) Mijglicherweise e-Phase. *) [ll, 78; 47Krl-J: x 0.66 0,77 1 0.59 Y 0.24 0,20 0.10 u [kX?] 1 4,136&l 4,137 4,148 [68Lu6]: a=4.156 ftir x+yzO,9 (?). I) ‘) 2, 3,

X, Pulver.

496 0,05 4,157

B-Phase. [22,86; 58Gu2]: Phasenbreite VC~,,O~.~~~~VC~.~O~.~; a=4,02. s-Phase. Cl8.96; 54Gu2]: Fiir VCo~,Oo,o...o~oS his VCo.~sOo.o...o.o~.Nach C22,86; 58Gu21: VCo,~dA.~s his VCo.&~.~s. Bemerkung a Literatur X Y 21.80; 57Gu2 0,63 0,18 4,157 0,92 0.06 4,168 0.82 0.02 4,163 q-=5,21; p,=5,65 0,92 0.04 4,164 e-=5,20; ex=5,78 22,85;58Ze3 0.94 0.06 4.1665 Herstellungstemperatur T= 1900 T 0,94 0,02 4,1658 Herstellungstemperatur T= 2070 “C 0,94 0,03 4.1669 Herstellungstemperatur T=2170 “C 0.97 0,o 4,1654 Herstellungstemperatur T= 2280 “C 0.96 0,O 4.1661 Herstellungstemperatur T= 2300 “C [13, 53; 50Kr3]: a =f(x + y) (graphische Darstellung).

47Krl; 54Gu2; 54Gu2; 58Gu2 54Gu2; 58Gu2; 58Ze3

Nr.

Substanz

Raum-

grume ~3676

~3677

~3678

~CXO, (I) ‘1

D&l

x=y=o,33 a = 3,101 kX 2, c = 4,943 kX c/a=1,594

NbC,O,

0: Fm3m

x=0,33; y=o,50 a = 4,403 kX ? ‘)

%I

x=0,38; y=O,15 a=3,1034 2, c = 4,9366 c/a=1,591

TaGO,

P6&nmc

(II) ‘)

(I) ‘1

P6s/mmc

‘) ,,Nb,(C, 0)“; P-Phase. ‘) [63A17] : X a [kX] Y 0,32 0,33 0,38 0,37

~3677

c[kX]

c/a

4,951 4,943 4,941 4,943

1,601 1,594 1,592 1,593

14,25

Literatur

WzC-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [63A17] : Phasendiagramm Nb-C-O.

63Al7; 63Sh6

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Phasendiagramm Nb-C-O.

63Al7

W2C-Typ. Parameter: qualitativ;

68Du4

3, =Nb,(C, 0). ‘) d-Phase. *) [63A17] : X

~3678

3,092 3,101 3,103 3,102

0,37 0,33 0,07 0,22

7,50

CGW

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

1

0,24

0,33

0,56

0,63

0,60

0,49

0,59

0,71

Y

0,62

0,50

0,54

0,35

0,05

0,40

0,41

0,42

a [kX?] Bemerkung

4,391

4,403

4,469

4,459

4,450

4,442

4,464

4,466

e-=7,60;

&&=7,50;

-

-

-

-

-

-

ex=8,30

ex=8,20

‘) P-Phase. Fortsetzung siehe nlchste Seite

X, Pulver.

Nr.

Substanz

z

Raum-

?CXP

Iexl

gave

:/cm 3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

ILiteratur

~3678

TaC.0,

(I) (Fortsetzung)

~3679

TaC,O, (II) 1)

tetragonal

a =4,303 c = 4,097 c/a=0,952

2

Ahnlich NaCl-Typ. 2, Parameter: - ; X, Pulver.

l&95; 54SchlO; 68Du4

~3680

CrCxO, (1)

0: Fm3m ‘)

x=0,45; y=o,21 a=4,143

4

Wahrscheinlich NaCI-Typ. Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver.

68Lu6; 61Lu8

~3681

CrC,O, (II)

tetragonal

x=0,12; y=1,13 a= 9,16 c =12,37 c/a=1,350

Parameter: - ; X, Pulver.

68Lu6

~3682

MoC,O,

0: Fm3m ‘)

x=0,46; y=O,38 a=4,187

Wahrscheinlich NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Graues Kristallpulver.

68Lu6

4Mc

y-MoC: 0

Wahrscheinlich durch 0 stabilisierte Phase. Siehe Band 111/6, Seite 113, Nr. 78.

y’-MoC: 0

Wahrscheinlich durch 0 stabilisierte Phase. Siehe Band III/6, Seite 113, Nr. 79.

ZU

~3678

~3679 ~3680 c 3682

*) [68Du4] : X a C c/a Y Q-P 0.43 0,ll 3.1036 4,936 1,590 14,46 0.38 0.15 3,1034 4,9366 1,591 14,25 074 0,12 3.1026 4,9366 1,591 14,26 0.38 0,20 3.1030 4,9354 1,591 13.87 0.38 0.09 3.1026 4.9366 1,591 14.61 Die Phase wurde such mit einem Gehalt von ~0.05 at-% N gefunden (a=3,10; c=4,936; c/a=1,592). ‘) =zTa,(C, 0). ‘) Verhlltnis C:O unbekannt. 2, [l&95; 54SchlO]: NbN,.,0,,.2...,,,s ist isotyp. Wird von [68Du4] nicht bestltigt. ‘) Wahrscheinlich. ‘) Wahrscheinlich.

Nr.

Substanz

Raum-

Z

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

gape

~3685

WGQ(1)‘1 wcxo,(11)

kubisch-F

a = 4,24

4w

Parameter: - ; X, Pulver.

68Ba24

0;: Fm3m ‘)

x=0,50; y=O,46 a=4,181

4w

Wahrscheinlich NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Graues Kristallpulver.

68Lu6

Fe& 0)

monoklin

a = 2,794 b=2,794 c =4,360 y = 120,92”

1

Ahnlich FeN, (IV)-Typ (c-Fe,N-Typ). Parameter: - ; X, Pulver.

***

t

1X.1.2 Carbide mit Stickstoff (Nitridcarbide)-Carbides ,WC2, ~3686

&C3N4

N)

‘1

D& R3m 2,

~3687

&C3N3

‘1

(3” P63mc 2,

a= 3,211 c = 55,08 cfa= 17,154

3,05 c3,1331

a= 3,226 3, c=31,70 c/a=9,826

c3m1

3,046

zu c 3683 c 3684

~3685 ~3686

~3687

‘) ‘) *** ‘) 2, *) ‘) ‘) ‘) *)

W,(C, 0), Zusammensetzung in [68Ba24] nicht angegeben(,,Wolframoxicarbid“). Wahrscheinlich. G.H. Barton, B. Gale: Acta Cryst. 17 (1964) 1460-1462. (AlN),Al,C, mit n=4. Zhdanov-Symbol [111113],. [63Je3]. (AlN),Al,C, mit n=3. Zhdanov-Symbol: [11113],. Orthorhombische Aufstellung: a=3,226; b=5,589; c=31,70; Z=4. [63Je3].

with nitrogen (nitride carbides) Durch N (vermutlich als CN$‘) stabilisierte Modifikation von CaC2, siehe Band 111/6, Seite 83, Nr. 53. Parameter: komplett ; X, Einkristall. Durchscheinende, gelbe bis braune PlHttchen, spaltbar parallel zur Basis, oft verzwillingt. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Durchscheinende, gelbe bis braune Pllttchen, spaltbar parallel zur Basis, oft verzwillingt.

31A, 5 ; 66Jel; 63Jel; 65Wul

*)

31A,5; 66Jel; 63Jel; 65Wul

*)

Nr.

a, 6, c CA1 a. l-4Y cla

z

@Cl

a= 3,248 c = 40,03 cfa = 12,325

3

CL

P6Jmc ‘)

a= 3,280+6 c=21,55+5 c/a = 6,570

0:

x=0,30; y=o,45 a=5,126 ‘)

Raum-

Substanz

wppe

R]m ‘)

~3689

~3690 zu ~3688

~3689

c 3690

Al&N

CeGN,

‘) *) *) ‘) *) 3, *) r) *)

‘)

(1) ‘1

Fm3m

,

[:::6] ‘)

2

4Ce

2,97 [3,04+2]

fYP Strukturbestimmung Qistallform und weitere Angaben

Literatur

Parameter: komplett; X, Einkristall. Durchscheinende, gelbe bis braune Pllttchen, spaltbar parallel zur Basis, oft verzwillingt.

31 A, 5; 66Jel; 63Jel; 65Wul *)

Al&N-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Braune bis griinlichbraune, hexagonale Blattchen oder gelbe bis braune, durchscheinende Tafeln, oft verzwillingt; spaltbar nach (0001). Optisch einachsig positiv.

3,383; 35Stal; 35Sta3; 31 A, 5; 66Jel; 63Jel; 65Wul *)

NaCl-Typ (Defektstruktur). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

69An3

(AIN),AI& mit n = 2. Zhdanov-Symbol [1113-J,. [63Je3]. (AIN),AI,C& mit n =l. Zhdanov-Symbol [113],. [31A, 5; 66Jel-J: a=3,281; c=21,67; c/0=6,605; e-=2,99; @x=3,039; komplett. [63Je3]. Im Gleichgewicht mit Ce,C,: x+yzO,8; 0,7>y>O,4; ~~0.4. [69An3] : Bruttozusammensetzung Nettozusammensetzung Bemerkung X X a V Y Purpur bis bronze 0,a 0,60 5,117 0,50 0.50 Rot bis bronze 0,30 0,20 5,126 0.45 0,50 0.40 5,101, Rot 0,60 0,31 0.28 Rotbraun mit Ce,CJ als weiterer Phase 0.10 5,064* 0,59 0.54 0340 Rotbraun i 0.09 5,124* 0.18 0,72 0,67 0.30 0,60...0.45 5.11* 0,37 0,70...0,53 Bronzefarben, mit freiem Metal1 5,078 * Zweiphasig.

Nr.

Raum-

Substanz

grwpe ~3691

CeC,N, (II) ‘)

~3693

CeC,N, (III)

ThC,Ni-, (05x51)

x=0,2; y=o,90 a = 5,029 2,

4Ce

lihnlich NaCI-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

69An3

DG 14/mmm

x=1,73; y=O,lO a=3,861 ‘) c = 6,448 cfa=1,670 x=O...l ax5,170...5,340 ‘)

2Ce

CaC2-Typ. Parameter: qualitativ;

69An3 X, Pulver.

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;

X, Pulver.

0: Fm3m

Siehe UC,N,

UCl-,N, ~3694 zu ~3691

UC,%

Fm3m

X

Y

0.44

0.97 0,90 0,80

02

y=O,29; x+y=l a = 4,9425 + 2 ‘) 3,

a

1 5,026 I 5,029 5,035

63Str4

(I), Nr. c 3694.

NaCl-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver.

Bemerkune Zweiphasig; schwarz Schwarz Zweiphasig; schwarz

‘) [69An3] : Bruttozusammensetzung 1 Bemerkung a c w Y 1,46 0,25 3,862 6,432 1,665 Zweiphasig; braunschwarz 1,73 0,lO 3,861 6,448 1,670 Goldgelb 1,69 0,12 3,885 6,491 1,671 Zweiphasig; goldgelb 2,23 0,29 3,857 6,453 1,673 Mehrphasig; graugelb ‘) [63Str4] : a = f(x) (graph&he Darstellung) im Bereich 0 6 x 5 1 (Vegardsche Regel erfullt). 1) PU(C, N). 2, [70Le3] : a = 4,9443 fur y = 0,22 ; x + y =l (Giiltigkeit der Vegardschen Regel). Fortsetzung siehe nlchste Seite X

c3693 ~3694

02

(1) ‘)

‘) x-tyZl. ‘) [69An3]: Bruttozusammensetzung 1

012 ~3692

Literatur

02

Fm3m

~3692

IYP strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

70Le3 ; 67He3 ; 69He8; 71Na17 *)

UC,N,

I

UC&

c 3696 zll ~3694

Z

Raumgruppe

Substanz

(11) ‘1

DE?

7

CaGTyp. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Phasendiagramm U-C-N.

71Nal7

Tdz F43m

‘1

ZnS (II)-Typ (Zinkblende-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

65Sll

I4/mmm

SiC:N

3, [67He3; 69He8]: PN>

Torr

a

X

Y

0,742 1,063 0,041

0,320 0,042 1.00

[71Na17]:

T. WI

Phasengleichgewicht bci T=1700°C

700

200

70

20

7

a

4,931

4,934

4,940

4,941

4,942

‘) GU(C,N),. ‘) [71Nal7]: Gew.-% C 7,89 11,20

lo-* (1 -y)+l,OS.

lo-* y; positive Abweichung van der Vegardschen Regel.

a = f (univarianter Temperatur ?J (graphische Darstellung): 1955 1920 1845 1825 1800

pNI [mm Hg] *) [63Ma24;

~3696

Literatur

(I) (Fortsetzung)

4,940 40 ,uc,“+ c 4,958 1 ,,uc,“+ u,c, 4,8926 9000 U,N,+C [68Be40]: UCI-,N,; fur 0..-50 Mel-% UN gilt: a=4,8894+7,14[7OBrlO]: a=f(x) (graphische Darstellung) ftir 05x51; x+y=l.

~3695

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

68Lel5;

68Sa30].

Gew.-% N

a+O,OOlO

c*0,0010

0.28 0.47

3.5009 3,5105

5,9566 5,9566

7 w, w. I) [65Sll]: a=4,3574+

5 fir 2,6.10zo N-Atom/cm3.

c/a 1,701 1,697 Aa/a,=f([NJ

(graphische Darstellung);

a, =4,3598*

1.

Nr.

Substanz

Raum-

oe,

Cexl g/cm3

grupw ~3697

TiCr-,N,

x=0,8

02

Fm3m

a=4,251 f2

0:

x = 0,61 a=4,633

4 ‘1

I)

[;i32,

Literatur

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. . Vollstandige Mischkristallreihe 0 $ x s 1. Fur x = 0,s kupferfarbene Wtirfel (Hochofenwtirfel).

1,773; 27Go15; 13,66; 50Du4; 70Ki4; 71Bo26 *)

Siehe TiCI-,N,,

TiC,N, ~3698

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

ZrCr-,N,

Fm3m

Nr. ~3697.

NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihe.

4

‘)

70Ki4; 68Vill; 63Bi3

zu c3697

‘) [50Du4] : a = f(x) (graph&he

Darstellung) Wr 0 s x s 1. [67Gr33] : a = f(x, y, z) (graphische Darstellung) ftir Ti=N,C,.

[70Ki4] : X 1 0,36

0,53

0,57

0,64

0,69

0,77

a

4,275

4,271

4,262

4,260

4,252

I 4,291

[71Bo26]: Zusammensetzung

a

esxp

ZTi 4-4 zc

z,,,

Z theor

Tic 0.11N 0,92 TiC 0.20N 0.72 TIC 0.28N 0.65 Tic 0,38N 0.57 TiC 0.50N 0,45 TiC Cl.57N 0.39 TiC 0.64N 0.32 TiC 0.78N o,zo TG.ss%13

4,248 4,253 4,262 4,273 4,277 4,291 4,298 4,309 4,319

5,26 5,20 5,15 5,12 5JO 5,05 5,02 4,98 4.93

4,00 3,99 3,98 3,98 3,99 3,99 3,99 3,99 3,97

7,72 7,66 7,67 7,76 7,79 7,83 7,83 7,90 7.98

7,72 7,68 7,72 7,80 7,80 7,84 7,84 7,92 8,04

3,28 2,87 2,58 2,27 1,80 1,56 1,28 0,80 0,52

0,44 0,80 1,ll 1,51 2,00 2,28 2,56 3,ll 3,49

*) [Z, 238; 31Agl; 71Ni5]. c3698

‘) [70Ki4] : X

1 0,03

0,31

0,52

0,61

0,68

0,72

0,80

a

1 4,693

4,663

4,638

4,633

4,626

4,609

4,598

Fortsetzung siehe nkhste

Seite

Z, 0,oo 0,02 0,05 0,04 0,Ol 0,Ol 0,Ol 0,02 0,06

[68No9] : a = f(x) (graphische Darstellung).

Nr.

Substanz

~3698

ZrCt -=N, (Fortsetzung)

~3699

~3700

Raumgruppe

u, b, c [Al a, B, Y c/a

z

ZrI _ xT~,C,NI _ x

0,’ Fm3m

x = 440 a=4,51 1)

4

NaCI-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe Tic-ZrN. [63Bi3]: Magnetische Suszeptibilitit.

63Bi3; 13,66; 50Du4

HfC1-,N.

0: Fm3m

x = 0,30 a=4,596

4

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;

70Ki4; 24,87; 60No2

ZrC,N,;

eexp kxl g/cm’

ZrI-,&N,.

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Siehe ZrCI-,N,,

‘)

Literatur

Nr. ~3698.

X, Pulver.

ZU

~3698

‘) Fortsetzung C68Vill-J: ZrI-,-&NY: X 93200 0,3131 0.2612 0.2315 0.1681 0.1713 0,120O 0,0615 0,0646 0,0302 0,0346 0,0173 0,0227 0,1648 0.1709 0.2119 0,2402 0,3063 0.3148 0,3519 0.4078 0,4065 0.4134 0.3856 0,4396 0,4244 Y 4,643 4,645 4,630 4,590 4,563 4,563 4,559 4,562 4,543 4,563 4,567 4,564 4,563 = WI 43507 0.3396 0.2897 0,253l 0.2119 0.2907 0.1969 0,1369 OJO56 OJ205 0,1761 0,2212 0.2663 0,2008 0,2919 0,3253 Y 4,655 4,655 4,644 4,631 4,624 4,614 4,614 4,603 a WI [68Vill]: a, pm, 4x= f(x, y) (graphische Darstellung). [63Bi3]: a = f(x) (graph&he Darstellung), daraus interpoliert: X 10 0.20 0.40 0,50 0.60 0,80 1 a 1 4,68 4,66 464 4,63 4,58 4,61 4,56 ‘) [63Bi3]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus: X 10 0,20 0.60 0,40 0,80 1 n 1 4.56 4,545 4.46 4,33 4.51 4,39 [50Du4] : a = f(x) (graphische Darstellung) fur 0 5 x 5 1. ‘) [70Ki4]: X 1 0,015 OS1 0.14 0,30 0.40 0.54 0,43 a 1 4,633 4,596 4,620 4,617 4,585 4,580 4,567 [%I, 87; 6ONo23: a=f(x) (graphische Darstellung); a=4,20 fiir x=1 bis a=4,63 X

c 3699

c3700

OJ745 0.1077 OJ283 0,0619 0,0762 0,0266 0,0204 0,0165 0,0212 0.3173 0,341O 0,3515 0,3898 0,3773 0,4348 O/l464 0,4278 0,436O 4,603 4,596 4,596 4,586 4,586 4,573 4,561 4,563 4,563

fir x=0.

Nr.

Substanz

z

Raum-

gruppe c 3701

Hf,-,Ti,Cr-,N,

02

Fm3m

c 3702

Hfr-,Zr,G-,N,

02

Fm3m

P2&3(C,

c3703

V2G

c 3703

x=y=o,5 ae4,61 ‘)

N)

‘1

Literatur

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihen HfC-TiN Hm--Tic.

24,87 ; 60No2

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihen HfC-ZrN HM-ZrC.

und 24,87 ; 60No2 und

Durch C, N stabilisiertes PZBi3, siehe Band III/6, Seite 68, Nr. 97.

Ny

D%ll P~~/IIUIIC

~3702

x=y=o,5 ax4,43 ‘)

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

a=2,867 2, c =4,535 c/a=1,582

W2C-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver. Phasendiagramm VC-VN-V.

64Br33

‘) [24,87; 60N02]: a=f(x) (graphische Darstellung) fur pseudobinlre Schnitte (HfC),-,(TiN), (0 5~51) und (Tic),-,(HfN), (0 $zsl). TiN: a=4,25; HfN: a=4,52; Tic: ~=4,33; HfC: a=4,63. ‘) [%I, 87; 60No2]: n=f(x) (graphische Darstellung)Wr Osx=ygl und 05x=1 -y$l. HfC: a=4,63; ZrC: a=4,70; Ht’N: a=4,52; ZrN: a=4,58. ‘) /?-Phase. [64Br33]: Die Phasen des tem3iren Systems V-VC-VN im Temperaturgebiet 1100~~~1400 “C: o einphosig . zweiptmig

Weitere Gitterkonstanten siehe F¬e 3 bei VC,N, (d-Phase), Nr. c 3704. *) Ffir ~2%676N0.320.

Substanz

Raumgru Ppe

0:

~3704 VC,N, ‘)

Fm3m

-fYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

r I

4

x=0,52; y=o,34 a=4,143 2)J)

NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe. Phasendiagramm VC-VN-V siehe V,(C, N), Nr. ~3703, FuBnote 1.

zll

c3704

‘) &Phase; x + y z 1; liickenlose Mischbarkeit zwischen VC und VN. *) [70Ki4]: 1 0.89 0,87 0.18 0.52 0.82 X 0.52 0,34 0,05 0,09 0.66 0,03 0,46 Y 4,143 4,159 4,159 4,138 4,159 4,147 a 1100 1700 1700 1100 1100 Herstellungstemperatur PC] [69Sp4]: Gitterkonstanten als Funktion der Temperatur (1200~~~1600°C)bei p=6OOTorr (graphische Darstellung) fur 05x51. a=4,13 fir x=0,5. [68Ro23]: a=f

(

$

1

(graphische Darstellung) fur OS&-l

70Ki4; 13.66; 50Du4; 69Sp4; 68No9; 64Br33; 68Ro23

(graphische Darstellung). [50Du4]: VC,N,-,,

fur bei verschiedenen Temperaturen in verschiedener Atmosphlre (Ha, CH,) dargestellte Proben;

V

Y

X

V

x+v

a

X

0,71 0,35 0,17 0,08 0,06 0.60 0,39 0,29 0.21 0,16

0,20 0,60 0.86 0.96 0.96 0.37 0,61 0,73 0,87 0,90

0.22 0,63 0,83 0,92 0,94 0,38 0,61 0.71 480 0.85

4,154 4,142 4,140 4,139 4,139 4,152 4,143 4,144 4,142 4,140

0.53

0.44

09

0,57 0.61 0.70 0,72 0,73 0.10 0.15 0.24 0.27 0,34 0,41 0,42

Fortsetzung siehe nlchste Seite

0.82 0,os 4,139 1455 N,. [68No9]: a=f(C/N)

Literatur

0,39 0,33 0.32 0.30 0,87 0.86 0.76 0,73 0,67 0.65 0.63

Y x+Y 0,45 0.56 0,61 0.67 0,68 0,70 0,lO 0.15 424 0.27 0.33 0.38 0.40

a

4.150 4.147 4,145 4,144 4,144 4,143 4,162 4,162 4,157 4,154 4,151 4,150 4,150

a=f(x)

Nr.

Raumiiwwe

Substanz

a, b, c CA1

Z

eexp C&l g/cm3

a, lL Y c/a

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

c 3704 VC,N, (Fortsetzung) ~3705 1 V(C, N)x ‘) zu ~3704 3, [64Br33]: VC,N,: X

0,170 0,338 0,568 0,492 0,704 0,704 0,704 0,170 0,704 0,492 0,568 0,338 0,338 0,338 0,568 0,338 0,492 0,492 0,338 0,170 0,338 0,338 0,170 0,170 * Sehr a= f c3705

8

L

I kubisch d-Phase a

Y 4,1365 0,822 0,643 4,1419 4,1517 0,398 4,149l 0,467 4,1529 0,253 4,1537 0,248 4,154s 0,234 4,0835 0,583 4,128s 0,045 4,1103 0,248 4,1175 0,168 0,396 4,0936 0,358 4,094s 0,350 4,0966 4,124s 0,101 4,101s 0,318 4,1273 0,154 0,044 0,160 0,396 0,130 0,066 0,232 0,228 unscharfe Linien, Film nicht vermel3bar.

a = 4,081

14

B-Phase I

C

2,857 2,871 2,888 2,867 * L

4,543 4,551 4,548 4,535

2,870 * c

4,559

(graphische Darstellung) fiir (x + y),,, und (x + Y),,,~“.

‘) Ausscheidung aus Mn-Cr-V-Stahl.

Zusammensetzung nicht angegeben.

I Parameter : - ; X, Pulver.

13,59 ; 48Ni2

Nr.

Z

Raum-

Substanz

8rur.w c 3706 Vt - .Ti.Ct _ yNy

VI- .Zr,G - 3,

~3708 NtQ’J,

‘1

x=y=o,5

0: Fm3m

ax4,20

0:

-

‘)

Fm3m

0: Fm3m

x=0,80; y=O,24 a=4,46 ‘) 3,

zu c3706 c 3708

‘) [50Du4]: a=f(x)(graphischeDarstellung)fiirO~x=yjl undOsx=l-ysl. ‘) &Phase. [6OBr22]: Die Phasen des temlren Systems Nb-NbC-NbN.

Fortsetzung siehe nlchste Seite

fYP Strukturbestimmung (ristallform und weitere Angaben

Literatur

NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihen Tic-VN und VC-TiN. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Unvollstlndige Mischkristallreihe ZrN-VC; Liislichkeit, falls vorhanden, sehr begrenzt. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fir NbC,Nt-..

13,66; 50Du4

13,66; 50Du4

71Ro24; 13,66; SODu4; 16,48; 52Du3; 63Bi3; 65Ba38 l )

Nr.

Substanz

Raumwwe

Z

eexp Cd g/Cm3

~3708 1 NbCxN,

(Fortsetzung)

I

I

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

I

ZU

c 3708

*) [71Ro24]: Darstellung aus Nb,,,,N,,,,O,,,,

mit CHJHJN,: N Darstellung bei Zusammensetzung a C+N T=800 “C Nb 0,533 C cl,25N 0.670 0.07 0,73 4,40 Nb 0,83C o,o*N 0.770 0.15 0,90 4,37 Nb 0.88C 0.63N 0,280 cl,09 0,30 444 T=850”C Nb 0.89C 0,*5N 0,690 0,06 0,74 4,39 Nb 0.89C 0.22N 0.730 0.04 0,76 4,38 Nb 0.83C 0.18N 0.730 0.08 4,38 0,80 0,14 4,45 Nbo.&o,s&,, Nb 0.93C 0.58N 0.350 0.07 0,37 444 T=9ooOC Nh 0.90C 0.48N 0.430 0.09 0,47 4,43 Nb 0.89C 0,42N 0,470 0.1 4,42 0,53 Nb 0.89C 0.39N Lx.51 0 0.09 0,56 4,42 NbC 0,95N 0.06 0,06 4,47 NbC 0.94N 0.08 4,47 0,08 T=looo “C NbC 0.93N 0.10 0,lO 4,46 NbC 0.90N 0.16 0,15 4,46 NbC 0.87N 0.2t 4,46 0,20 NbC 0.80N 0.24 0,23 4,46 3, [50Du4] : NbC,N,-,, a = f(x) (graphische Darstellung) fdr 0 5 x $1; a = 4,43 fur x = 0,5. [63Bi3]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus fur NbC,N,-,: X IO 0,20 0,40 0,60 0,80 1 a ]4,38 4,39 4,41 4,43 4,45 4,47 [65Ba38]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus fdr NbC,N,-,: X (0 0,15 0,35 0,42 0,75 1 a 14,376 4,387 4,400 4,407 4,431 4,457 [68No9] : a = f(x) (graphische Darstellung) fdr NbC,N,-, [70Ki4] : NbC,N,-,, a =4,470 fur *) [67Ma25; 67MelO].

Darstellung aus E-NbN bei T= 900 “C mit CH,/H, : N Zusammensetzung C+N a NbC 0.93 N 0.14 0,13 4,46 NbC 0.83 N 0.19 0,18 4,46 NbC O,.slN 0.25 0,23 4,45 NbC 0,76N 0.27 0,26 4,45 NbC 0.78 N 0.30 0,28 4,45

N Existenzbereich: T=lOOO “C: 0,05 < -O,89 bzw. IO, 173; 44Fal; Zerfall in Aragonit- und Calcit-Phase ftir 0.55 <x < 0.89 14,39; 47Fal Calciumstrontianit von Pulaski, Virginia mit 11,s % CaCO,: d,,,-Werte, Brechungsindizes, DTA, e-=3,67 24,425; 60Dil Calciumstrontianit von Wise County, Virginia, strahligglobukire Massen; x =0,24: a = 5,070+ 5; b = 8,300 + 5; c= 5,970f 5 26,443; 61 Mi7 Fsllungen aus homogener LGsung bei T=90...100 “C, Gitterkonstanten tabellarisch und graphisch; ,,Mischungsliicke” ftir 0,4Osx60,75 63Ho7 2~SrO:a=4,963+5;b=7,976+5;c=5,751+5;n,=1,530;n~=1,681;n,=1,685;2V=20” 66Shll a = 5.07; b = 8.30; c = 5.80 fiir Calciumstrontianit 70Strl a, b. c = f(x) (graphische Darstellung) fir 0 5 x 5 1 71Ch19 Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

Substanz

Z

Raum-

Literatur

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

gww ~3869 Srl -xCa,COs (II) (Fortsetzung)

~3870 W, WMg(CO& c3871 BaCOs (I) ‘) ~3872 BaCOs (II) ‘)

hexagonal WI 02 Fm3m D&i R3c

‘)

T=1075"C

4

C3,8891

3

c3,971

a=6,959 2, T= 830 “C

=2;”

‘1”)

Parameter : - ; X, Pulver. Kristallpulver durch hydrothermale NaCl-Typ. “) Parameter: qualitativ; X, Pulver.

67Fr5 Synthese.

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). “) Parameter: qualitativ; X, Pulver.

cfa = i,O27

zu ~3869

~3872

3, [63Ho7] : Mischungsliicke fdr 0,40 5 x SO,75 : x IO 0,lO 0,14 0,17 0,25 0,27 0,67 0,73 0,90 1 a 1 5,108 5,089 5,082 5,081 5,071 5,064 5,009 5,002 4,977 4,962 b 1 8,415 8,368 8,351 8,339 8,307 8,273 8,100 8,071 8,004 7,968 16039 ‘) ;66Fr6;: Mischl%%e ir?~~reich6~p=l%??r; 56?~~$65%! [71:::;]: Sy?rr CaC?,ASrCO, fiir lO$ps35 kbar, 4005 Ts750 “C. *) [9,272; 42Hul]. ‘) [67Fr5]: d,,, angegeben. ‘) Hochtemperaturphase; Tn+, = 976 “C. ‘) [12,237; 49Lal]: In orthohexagonaler Aufstellung: a=4,92; b=8,52; c=12,05; Z=6; @x=3,89; T=960”C. [S, 79; 37Ha3]: Thermischer Abbau. ‘) Stat&is&e Anordnung. ‘) rr;,,,, = 803 “C %+,I, = 750 “C (Abkiihlung). [64Mol6] : Phasen II und III im Temperaturbereich 816 5 T 5 840 “C koexistent. 2, [12,237; 49Lal]: Orthohexagonale Aufstellung: a=5,206; b=9,02; c=10,55; Z=6. 3, [64Mo16] : T WI 850 882 922 950 970 a Ml 5,202 f 3 5,204+ 2 5,192*1 5,1s7+1 5,173+1 c WI 10,48kl 10,495*lo 10,575f 8 10,606f 8 10,713+6 c/a 2,015 2,017 2,037 2,045 2,071 4, Mit durch Rotation ungeordneten CO,-Gruppen, daher Z =l, c-Achse halbiert.

24,508;6OSwl; 12,237; 49Lal 12,237; 49Lal; 64Mol6

Nr.

~3873

Substanz

BaCOJ (III) Witherit

z

a, b, c CA1

Raumgrwpe

a, 8, Y da

g/cn-‘3

T= 21 “C a=5,3126*5 ‘) ‘) b=8,8958+5 c = 6,4284 + 5

WI Pmcn

4

4,290 (25 “C)

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Prismen, Tafeln und Nadeln, hlufig verzwillingt (verdrillingt wie bei Aragonit). n.=1,529f3; ns=1,676f3; n,=1,677+3. sol.: 2 mg/lOO g Hz0 (20 “C). T,zl740 “C (unter CO*-Druck). ‘)

71DelO; 16,324; 52Sw2; 67Ro18; 1,297,325,339; 28Wil; 28Zal; 64Mol6 ‘)

ZU

~3873

‘) Fur Ba,,,s62Ca,,,,z*Sr,.,losMg~,~~~*Pb~.~~~~COs; ‘) Literatur

a

1,325; 28Wil 1,339; 28Zal 2,397; 31co3 3,84,407; 35Co2 9,271; 42Hul 12,237; 49Lal 16,324; 52Sw2; 67Ro18 60Ca3 62Zh2 65Ca8 [64Mo16]: TPC]

a WI b WI c CkXl

b

(5,252&l) kX $29 + 4 5,2566 kX (5,28+2)kX 5,26 5.30 5,32 (?) 5,314+5 5.26 5.20 5.29 5.26

20

115

150

5,307 + 2 8,882 f 3 6,415+2

5,306 8,884 6,439

5,304 8,891 6,443

Mittlere Ausdehnungskoeffizienten Tur-

~yLt(E

Strukturverfeinerung.

F

(6,544*1) kX 6.41 +4 6,549O kX (6,39&2)kX 6,43 6.42

6964(‘3 6,430 + 5 6,55 6,42 6,42 I 6,45

e,=4,28...4,37; r&=4,291 +l ~~=4,37+2; komplett ex=4,29; T=20°C ex=4,16; T=750°C ;;=4,308+6; T=26”C verschiedene Proben ecxp= 4,308 ; ex =4,31

225

295

345

400

445

455

560

680

816

828

839

5,298 8,894 6,473

5,295 8,874 6,483

5,308 8,885 6,499

5,307 8,883 5,516

5,310 8,903 6,539

5,320 8,916 6,552

5,330+ 3 8,919+6 6,612+5

5,325 8,918 6,656

5,323 8,922 6,704

5,321 8,917 6,709

5,317 8,924 6,701

(in OC-‘. 106) F

s) [66Ni2]: Existenz einer weiteren, metastabilen Phase (y’).

l ) [65Ma26].

Bemerkung

C

(8,828&2) kX 8.88 f 6 8,8345 kX (8,83+2)kX 8,81 8,88 8,92 8,904+5 8,85 9.07 8.88 8,90+1

Nr.

Substanz

Z

~3874 BaNdCW2

D:

Norsethit

~3875 BaCa(C03)2 ‘)

Gh PA/m

Barytocalcit

~3876 Badh(CWl3 Benstonit

a= 5,017+1 ‘)‘) c=16,77fl cfa=3,343

R32 ‘)

‘1

Ct: R3 2,

2,

a=8,092fl ‘) b=5,2344+6

c=6,544-&1 ~=106,05°~0,010

a=18,28+1

c= 8,67+2 c/a = 0,414

‘)

t

esxp C&l g/Cm3 3,796 3,

CW81 3,71

[3,721

3,596

CWW

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben BaMg(C03)2-Typ (Norsethit-Typ). Parameter : komplett ; X, Pulver, Einkristall. Tafeln, Rhomboeder oder kleine Prismen und Rhomboeder. n,=1,693+1; n,=1,517fl. 3)4)

Literatur

68Li17,67Li3;

23,420; 59Mi2; 26,483; 61Mr3 *)

BaCa(C03)2-Typ (Barytocalcit-Typ). Parameter: komplett 3); X, Einkristall. Farblose Prismen. Instabile Phase. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,525; np= 1,684; ny= 1,686; 2 V= 15O.sol.: sehr wenig in H20, leicht in verd. HCl. 4,

71Di6; 22,385;

ijberstrnktur des CaC03 (I)-Typs (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Einkristall. WeiBe bis elfenbeinfarbige Kristalle. Gute rhomboedrische Spaltbarkeit nach {3142} oder {4i32}.nm=1,6905f5;n,=1,527fl (NaD). Hlrte: 3...4.

26,483; 61Li2; 62Li7

24,425;6OAl2; 2,394;30605

zu ~3874

‘) Wahrscheinlich. ‘) [68Li17] : Rhomboedrische Aufstellung : arh= 6,296+ 3 ; arh= 46” 58’f 2’; Z,, = 1. 3, [23,420; 59Mi2; 26,483; 61Mr3; 67Ro181: a=5,020f5; c=16,75+2; c/u=3,337; a,,=6,29It:l; a,,=47”2’+5’; Q,=3,837f5;~,=3,838,9;n,=1,694,1;n,=1,519+1. [65Ka6]: a=5,00; c=16,66; c/a=3,332; a,,=6,26; a,,=47” 2’; Z,,=l. ‘) [64Ch8]: Synthese *) [67Ste8]. ~3875 ‘) [***I: Das Mineral wandelt sich bei T=25 “C in eine Hochtemperaturphase vom CaCO, (I)-Typ urn, siehe such Ca,Ba, -.CO, (I). Untersuchung der DruckabhLngigkeit der Phasenumwandlung. 2, [2,394; 30Go5]: Ci-P2,, a=8,15; b=5,22; c=6,58; 8=106” 08’; ~~=3,689; Strukturvorschlag. [22,385; 24,425; 6OAl2]: C:-P2,, a=8,17; b=5,23; c=6,59; 8=106” 8’; ex = 3,65. 3, [22,385; 24,425; 6OA12;71Di6]: Strukturverfeinerung. 4, [***; 71Ch191: HomogenitLtsbereich im System CaCO,-BaCO,-SrCO,. *** L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. ~3876 ‘) Oder MgCa,Ba,(CO,),, . ‘) Oder C&-RJ. 3, Es existiert eine Pseudozelle mit a’=a/l/i?; c’=c. [61Li2; 62Li7]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=10,94; a,,=113,3”; Z,,=l.

Substanz

z

Raum-

PCX, iLed I!/cm”

m -w Bal-,Ca,COJ

L&i

(I) ‘)

R3m

T=850°C; x=0,5 a=

6

5,09 *)3)

c=17,78

cja = 3,493

:

i

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: qualitativ; X, E, Pulver. [***I: Komplette Mischbarkeit von CaC03 (I) und BaC03 (II) bei T=850”C; Phasendiagramm. FIllungen aus wi-isseriger LGsung sind nicht im stabilen thermodynamischen Gleichgewicht.

‘) Hochtemperaturphase und metastabile Bildung. [14, 39; 47Fal]: Die Phase erstreckt sich bei RT iiber 0.52~~~1. [71Ch19]: System CaCO,-BaCO, 4005Tj750'C. *) [***I : a, c = f(x) (graphische Darstellung) bei T = 850 “C; starke Abweichung von der Vegardschen Geraden ftir c. “) [lo, 173; 46Fal]: Fiir Ca,,,Ba,.,CO,: a,,=6,646; a,,=45” 4’; 2,,=2; &=3,45. [14,39; 47Fal]: a, c=f(x) (graphische Darstellung). [9,271; 42Hul]: E; rhomboedrische Aufstellung mit Z,, =2: .m [16,325; 52Tel]: 1 0.45 =rll 1 6,67 arh 1 4455’ X

Rhomboedrische Aufstellung 0,60 0.70 6.63 6,58 6,54 44” 56 45013 45” 10

0,50

mit Z,, = 0,80 6,48 45” 27’

[20,384; 560~11: Hexagonale Aufstellung mit Z = 6: 1 0,30 0.40 0,45 0,50 0,60 0.70 a I 5,ll 5,12 5,09 5.06 4,28 4.25 c 17,69 17,69 17,94 17,81 15,Ol 14.86 da 3,462 3,455 3,525 3,520 3,507 3,496 QX 4.19 3.93 3,80 3.75 5.82 5,54 *) [ll, 496; 48Fa2]. *** L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. X

2: 1 6,35 46” 3’ 0,80 5.01 17,41 3,475 3.15

1 4,95 17,00 3,434 2,76

Literatur

***;

14,39;

47Fal; 16,325; 52Tel; 20,384; 560~1

*)

fir 101~525

kbar,

Nr.

Substanz

Z

Raum-

8wpe c3878 Bal - .Ca,C03 (II) Alstonit

x=0,5 a=4,99 2)

DE

‘)

Pmcn

3,710 (x=0,5)

b=8,77

~3879 Bal-xSrxCOs

(I) ‘)

D&

c=6,11 T=850"C;x=0,5 u= 5,14 “) c=19,75

DE Pmcn

T=550 “C; x=0,5 a=5,19 ‘)Z) b=8,65

R3c ‘)

(II)

Literatur

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Pseudohexagonale Bipyramiden.

2,393;30604; 14,39; 47Fal; 9,271;42Hul; 20,383;56Osl ***

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischbarkeit von SrC03 (I) und BaC03 (II).

c/a = 3,842

~3880 Bar-,Sr,COa

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

7

c=6,24

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihe im Aragonit-Typ fur 0 5 x s 1 und fur T s 700 “C. sol. : sehr schwer in HzO.

***;20,383; 560~1; 11,496; 48Fa2; 48Fa3; 14,39; 47Fal *)

ZU

~3878

‘) Barium-Aragonit. [2, 393 ; 30Go4] : Alstonit fur x = 0,5. [14,39 ; 47Fal] : Die Phase erstreckt sich bei RT tiber 0 s x s 0,35. Ftir Ca,,,,Ba,,,, C09: a=5,20; b=8,72; c=6,39; Z=4. [14, 39; 47Fal]: a, b, c=f(x) (graphische Darstellung).

‘) [9,271; 42Hul]:

[20,383; 560~11: 0 0,lO

0,20

0,30

0,40

a

5,19

5,16

5,15

X

5,25

5,22

b

8,82

8,88

8,72

8,70

8,69

c

6,42

6,40

6,39

6,40

6,39

4,20 4,09 3,89 3,68 ex I 4,41 ~3879 ‘) Hochtemperaturphase. Phasendiagramm SrCO,-BaCO, auf: a: Aragonit-Typ-Phase; p: Barytocalcit-Typ-Phase 2, Oder D:,-RJm. 3, [***I: a, c=f(x) (graphische Darstellung) fur 0$x51. *** L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. ~3880

‘) [***I:

a, b, c=f(x)

bei T= 745 “C. [71Ch19] : System SrCOs-BaCO,, 10 4p 5 35 kbar, 400 $ T 5 750 “C; danach treten drei Phasen (CaBa(CO,),); y: Phase mit gestijrter Calcit-Struktur.

(graphische Darstellung) bei T= 550 OC; Vegardsche Regel erfullt.

Fortsetzung siehe nachste Seite

Substanz

Raum-

~3880 Bat -,Sr,COs (II) (Fortsetzung) ~3881 Bai - ,+ ,Sr,Ca,COx (I)

a, b, c CA1 a, 8, Y c/a

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

grwpe

D:*

7

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [71Ch19]: System CaC03-SrC03-BaC03; bei p = 10 kbar, T = 550 “C fehlgeordneter CalcitPhase mit 0,355 x 5 0,55; 0,055 y 5 0,30. CaC03 (IIIFTyp (Aragonit-Typ). ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Fallungspraparate.

17,517; 53Te2; 53Te3

R3m ‘)

~3882 Bar-,-,Sr,Ca.COs

DE

(II)

x=0,15; y=o,35

Pmcn

a=$12 b=8,63

‘)

17,517; 53Te2; 53Te3

c=6,19 ZU

~3880 *) [14, 39; 47Fal-J: a, b, c=f(x) (graph&he Darstellung). [20,383; 560~11; 914 0,277 0,387 0,496 0,596 x IO

0,70

0,792

0,847

0,93

a

5.25

5.22

5,20

5.19

5,17

5.16

5,14

5,13

5,13

5,ll

5,lO

b

8.82

8,76

8,71

8,69

8,62

8.58

8,56

8.49

8.46

8,40

8,36

C

ex

1

6,42

6,40

6,35

6,33

6.26

6.18

6.14

6.09

6.09

6.05

6.03

I 4941

4,32

4,24

4,14

4.11

4,07

4,00

3,96

3.90

3.87

3.81

l ) [2,397; 31Co3; 10,173; 44Fal; 46Fal]. *** ~3881

L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368.

‘) Oder D&R3c. ‘) [17,517; 53Te2; 53Te3]: Fiir durch Flllung X

0.9

0.8

0.7

0,7

Y arh

0.1 6,42

0.1 6,46

031 6.52

0.2 6,48

a.h 45” 32 C12.237; 49Lal]: ~3882

45” 41’ 45” 24 FIllungspraparat;

dargestellte Proben; rhomboedrische

‘3.6

Aufstellung

094

44

44

w

096 0.2

OS

0.2

6,54

6,55

6,77

6.65

43 6,57

mit Z,,=2:

45” 26 450 14 45” 28 44” 22 45” 5’ 45” 6 orthohexagonale Beschreibung mit Z=6: a=5,12; b=8,91;

c=9,15; @x=3,81 (?).

t) [17, 517; 53Te2; 53Te3]: x=0,07; y=O,38: a=5,15; b=8,58; c=6,18. Auch Vaterit-Phase (hexagonal) angegeben: x=0,9; y=O,O5: a=4,12; c=8,28; c/a=2,010; x=0,85; y=O,lO: a=4,12; c=8,54; c/a=2,073. [12, 237; 49Lal]: Fur Mischkristall mit 46Gew.-% BaCO,, 46Gew.-% SrCO, und SGew.-y0 CaCOs: a=5,14; b=8,52; c=6,16; ex = 3.94.

Nr.

Substanz

~3883

ZnC03 Smithsonit, Zinkspat

D&

T= 26 “C! a= 4,6528flO ‘1 ‘1 c=15,025f3

R3c

4,30 . . .4,45 [4,4343

+211

c/a = 3,229

~3884

D&

CdCOJ Otavit, Cadmiumspat

T= (26 f 3) “C a= 4,9204*10 c=16,298+3 cfa=3,312

R3c

‘)‘)

4,960 2, [5,0265

+ 221

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. 3, Gerundete Rhomboeder und Aggregate. Formen: (OOl), (loo), (llO), (lOl), (012), (021), (211). n,=1,621; n,=1,848 (NaD). sol.: 1,76 mg/lOO g Hz0 (25 “C). Zerfallt oberhalb T= 550 “C in ZnO+C02. “)

26,481; 61Gr2; 67Rol8 ; 1,295,317; 24Le3 ; 2,391; 29Br3; 32Go4; 4,156; 36Fe2; 23,502; 59Swl *)

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, Pulver, IR 3). Farblose Rhomboeder. Optisch negativ. Nahezu insol. in H20, Hydrazin und Athylacetat. Verliert ab T = 265 “C merklich C02.

26,481; 61Gr2; 67Ro18; 1,339; 28Zal; 4,155; 36Fe2; 21,466; 57Sw2; 71Ba16

ZU

~3883

‘) [26,481;

61Gr2] : Rhomboedrische

*) Literatur

Aufstellung : urh = 5,6883 ; c(,,,= 48” 196’; Z,, =2.

a

1,295,317; 24Le3 2,391; 29Br3 2,391; 32Go4 4,156; 36Fe2 22,542; 58Al; 58Nbl 23,502; 59Swl 60Ko16 63Erl 68Mo46

c

4,602 4,654 4,651 *lo 2.4,636 4,65 4,6533 (4,607 kl) kX 4,656 (4,6438+5)kX

14,86 15,018 14,977 + 40 $.15,020 15,03 15,028 (14,783 f 5) kX 15,049 (14,990f2)kX

da 3,229 3,227 3,220 +. 3,240 3,230 3,230 3,209 3,232 3,228

%h $62 5,669f15 5,492 kX 5,691 -

3, [62Mo12] : IR, Beziehung zwischen Gitterkonstanten und Eu-Bande. 4, [4,156; 36Fe2]: Keine Mischkristallbildung Ca,Zn,-$0, Wr 0$x$1. *) [60Ca3; 62Er4]. 23884

‘) [26,481;

61Gr2]: Rhomboedrische

Fortsetzung siehe nachste Seite

Aufstelhmg: a,,=6,1306;

a,,=47” 19,15’; Z,,=2.

arh 48” 20 48” 26 49” 9’ 48” 18 -

Bemerkung a&=5,87; a&=103” 30’; Z&=4; ~,=4,3...4,4; ex=4,51 a;,, = 5,928 + 5; a& =103” 27’; Zi, =4; @,,=4,30...4,45; ~,=4,406 &=5,91; a:,=103” 21’; Z:,=4; ~,=4,466 ex = 4,432 ex=4,433; T=25...26”C Fundort: Ochtina T=20 “C

Raumgruppe

Substanz

CdCOj

c 3887

zu ~3884

a. h Y CIU

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaCOJ (I)-Typ (Cal&-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver.

26,481; 61Gr2

(Fortsetzung)

Cdt-,MgxCO,

~3886

a, b, c CA1

(1) ‘)

Cd,-.MgxCCh (11)‘1

Cd1 - ,Ca,COs

2, Literatur 1,339; 28Zal 4,155; 36Fe2 41 Ral 21,466; 57Sw2 22,532; 58Al 63Erl 68Mo46 69Bu14 71Ba16

a 4.91 9,827 4,912 4,930 4,93 4,926 (4,907&-l) kX 4.92 + 2 4,920

x=0,5

FL

R3c

a = 4,7746 f 9 c=15,678+3 c/a = 3,284

C!i

x=0,5

R3

a = 4,777O f 9 c=15,678+3 c/a = 3,282

DflJ R3c

x=0,75 a= 4,9741 kX ‘) ‘) c=16,803 kX c/a = 3,378

C

16.24 8,128 16,199 16,27 16,27 16,295 (16,270+4) kX 16,28+3 16,298

, MgCa(CO&-Typ

da

orb

arh

3,308 0,827 3,298 3,300 3,300 3,308 3,316 3,309 3,313

6,112+6 6,30 6,ll 6,131 -

47”24’*5 102” 30 470 24’ 470 22’

(Dolomit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver.

26,481; 61 Gr2

CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. VolWndig mischbar bei pc10 kbar. [71ChlSJ: System CaCOJ-CdCOs bei p=15 kbar.

11,495; 470fl; 71Ch15

Bemerkung cup = 4,960 ex = 4,991; griii3ere Zelle mit Zhcl = 12; Z,, = 4 ex=4,980; T=25...26’C Qx= 5,015 T=20”C

-

Fundort UdSSR

[71Ba16]: Thermischer Ausdehnungskoeffzient im Bereich 205 Ts320”C: a,=(-5,6+0,2). 10m6“C-l; a,=(22,7+1,0). 10-60C-‘. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. Ungeordnete Phase fir x =0,5. Geordnete Phase mit x = 0.5. [ll, 495; 470fl]: Rhomboedrische Aufstellung Wr x=0,75: a,,=6,294 kX; a,,=46” 33’; Z,,=2. Fiir x=0,865: a=4,9655 kX; c=16,871 kX; c/a=3,398; a,,=6,313 kX; a,,, =46” 19’; Vegardsche Regel erftillt. 2, [71Ch15] : a, c = f(x) (graphische Darstellung) fdr 0 5 x 5 1; Vegardsche Regel nicht erfiillt.

‘) ‘) ‘) ‘)

Nr.

Raum-

Substanz

grwpe ~3888

D&

Cd1 _ .Zn,COs

‘)

R3c

~3889

Gil

TlzC!03 (III) ‘)

P&/m

~3890

~3891

(SE,Ca,NaFWOdz (I) ‘1 Mackelveyit

“)

‘) 7,24

Literatur

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Liickenlose Mischkristallreihe 0 5 x 5 1. sol. : sehr schwer in HzO.

4,155; 36Fe2

C7F’l

Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Nadeln, Nadelachse [OlO] ; Formen : {lOl},{lOi}, {OOl}, {112}, weniger haufig {TOl}. r,=264"C.

67Tr9; 66Mi2

b= 5,39fl c=10,59+1 8=94"47'

6,21 C6J71

Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Tiirkisfarbene, gut ausgebildete Kristalle.

71Se3

3,25,5 c3,371

;ihnlich Ba(Ca, SE, Na)(C03)2 (II)-Typ (Ewaldit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwarze oder blaBgelbe Pyramiden oder syntaktische Verwachsungen mit Ewaldit. Oft verzwillingt. nco= 1,644 + 2. ‘)

71 Do6; 69Do9; 67Do15; 65Mi8

a= ‘1

6

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

7,52fl

3,

C&l

a = 7,583

p21/c

b=9,799 c=9,119 /3=111,51~

G” P31m r)

T=21 “C a= 9,164+_10 ‘) c=19,126f18 c/a = 2,087

zu ~3888

~3889

~3891

‘) [4,155; 36Fe2] : Aufstellung in der gr8Beren Zelle (siehe z.B. ZnCO,, Nr. ~3883) mit Z,,, =12 und Z,, =4: X 0 0,261 0,520 0,839 1

‘) ‘) 3, ‘) 2, 3,

a

9,827

9,717

9,637

9,322

c

8,128

8,060

7,929

7,612

7,510

c/a

0,827

0,829

0,823

0,817

0,810

arh

6,30

6,22

6,16

5,95

5,91

%l

102030

102"43'

102"56'

103O8'

103021'

ex

4,991

4,908

4,741

4,620

4,466

9,273

Tieftemperaturphase, y-Phase; Umwandlungsschema: Phase III (J“) 2oo’c_ Phase II (J?“) z63’c, Phase I (,,a“). Oder C$-P2,. [66Mi2]: Ci,--12/m, a=7,55f2; b=5,38*2; c=10,58+2; 8=94”47’; e-,=7,164. [65Mi8]: Als(Na,Ba,Ca,Y,SE,U),(CO,),~5H,Oformuliert;C~,-P~,a=9,174f2; c=19,154f7; c/a=2,088;Z=2;e,,=2,47;&=3,62;n,=l,57;n,=l,66. [70Strl]: Mckelveyit. [67De4]: Morphologie.

z

iaum-

Substam

:rwpe ~3892

(SE, Ca, Na)Ba(CO& Ewaldit

~3893

(Ce, La, Ca, Na)COa Carbocernait

(II) ‘)

CL P6Jmc

T= 21 “C a= 5,284f7 c=12,78+1 c/a = 2,419

CS” Pb2im

a=6,41+3 b=7,30*3 c=5,23+2

‘)

&P .eil :/cm3

IYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

,iteratur

3,25 f 5 c3.371

Ba(Ca, SE, Na)(C03)2 (II)-Typ (Ewaldit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Blaugriine Kristalle, tafeliger bis pyramidaler Habitus. Stets syntaktisch mit Mackelveyit verwachsen. n,$1,572; n,=1,646+3 (NaD).

71Do7; 71Do6; 68Do8

Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. BlaB-braunlichgelbe Kristallaggregate. [67Bu8]: Optisch negativ; n,=1,566f3; ns = 1,679 +_3; ny = 1,708 + 3. Piezoelektrisch.

67Vo2; 67VolO; 66Vo2; 67Bu8; 26,483; 61Bu5

Ce, La, Ba, Sr, C&(Na, Ca)3(C03)5-Typ (Burbankit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe bis griingelbe, schlecht ausgebildete, hexagonale Prismen. Optisch einachsig negativ; n,=1,627f2...1,635+2; n,=1,615 +2.. .1,623 +2. Stark piezoelektrisch.

68Vo2; 67Vo3; 17,520; 53Pel *)

Parameter: - ; X, Einkristall. Tafelige Kristalle nach {ZOl}. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,679; n,~=1,776; n,=1,807; fllj[OlO]; ~(y,[OO1])=29”;2I’=57”.

17,520; 53Jal

CaC03 (III)-Typ,(Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Grime Khmer. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,64; n,=1,715.

63Asl

3,656+ 5

7

(Ce, La, Ba, Sr, Ca), . (Na, CMCW5 Burbankit

~3895

(Fe, MgWd, Pr, Ce, La), . (CO3k Sahamalit

CllI PW

a= 5,92*2 ‘) b=16,21+5 c= 4,63*2 p=106” 45’

4,30 c4,301

SmC03

D’6 Pr&l

a=5,09+2 b=8,58+2 c=5,97*2

15,361

~3896

a=10,52+4 c= 6,51+2 c/a = 0,619

‘) *)

3,58

‘)

~3894

‘1

zu c 3892 c 3893

~3894

‘) Chemische Anab-:

Bal.,~(Ca~.4sSE~,~~Na~.l5K~.~,~r~,~~U~.~~0~.~~)(C0~)~.

Ce),.,Sr,JCO,. ‘) C26.483; 61Bu5-J: a=6,40+1; b=7,28*2; c=5,22+1; cap = 3,53 fiir [Ca,.,Na,,,(La, *) [67Bu8]: Fiir Carbocernait, Analyse [Gew.- %I: 24.61 SE,OJ; 19.76 CaO; 5.96 BaO; 5,58 SrO; 3.92 Na,O; 3,12 Fe,O,; 1.24 K,0;0,78 0.93 H,O@ ; 0.03 F.

i) [67Vo3; 68Vo2]: Fiir (Na,.,,Cal.,SE,.,5Sr~.~~Ba~.~~)(COJ)5. 2) ~17, 520; 53Pel]:

a=l0,53+5;

~=6,47+2;

cfa = 0,620. ~3895

l ) [67VolO]. ‘1 Ftir (Mg,,,,Fe,.,,NLa,

Nd, CeWO,),.

c/a=0,614;

Dz,-P6,/mmc

(iiberholt).

[62Bo4]:

Probe I: a=10,41;

c=6,48;

ThO,; 0.28 MgO; 0,ll MnO; 33.69 CO,;

c/a=0,623; Probe II: a=10,46+8;

c=6,48+3;

Nr.

Substanz

Raum-

grwpe c3897

E&O3

Ybco3

PbC03 Cerussit

Literatur

a=5,102 ‘) b = 8,422 c=6,030

5,61 c5,4331

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver. Zitronengelbes Kristallpulver. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,610f2; nYxn,=1,738f4; 2V klein.

64Ma2; 63Asl

DE

a=4,98+3 b=8,13f4 c=5,87f3

C6.511

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. n&1,59; n,>1,66.

63Asl

DE

T= 26 “C a=5,195+5 b=8.436+5 c=6,152+5

6,465 [6,582+9]

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Nadeln, Prismen oder Tafeln, oft verzwillingt. Formen: {Oil}, {OlO}, {ill}, {120}, {210}, {llO}, (031). sol.: 0,005 mg/lOOg Hz0 (18°C). 2,

15,280; 51Sw3; 67Ro18; 1,339; 28Zal; 2,391; 32Lal *)

D:

a= 4,924fl c=16,56fl cfa=3,363

4,98 [5,0361

BaMg(C03)2-Typ (Norsethit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. 2, Farblose , x 20 pm grol3e Trapezoeder. Optisch einachsig negativ; n, = 1,663 ; n, = 1,895 (NaD).

66Li2; 68Lil7

Pmcn

c3899

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

DE

Pmcn

c3898

z

a, h c CA1 a, A Y cla

Pmcn

R32

‘)

‘)

zu ~3897 :3899

‘) [63Asl]: a=5,10+2; b=8,45+2; c=6,05f2; ex=5,40. ‘) Literatur a b c ex 1,339; 28Zal 5,14+3 8,45 + 5 6,10+3 6,13 5,17 8,47 2,391; 32Lal 3,408; 33Co2 6,91; 38Lil

: 3900

*) *) ‘) *)

5,166 5,1726

8,468 8,48OO 8,47

6,146 6,1302 6,ll

6,56

5,15 60Ca3; 62He7 Optisch zweiachsig negativ; n, 11[OOl] = 1,8037; ng 11[OlO] = 2,0763; nY11 [lOO] = 2,078O;2 V= 9” (NaD). Zersetzt sich unterhalb x. [63Se4]. [66Li2; 68Li17] : Rhomboedrische Aufstellung: urh= 6,209; (Y,,,= 46”43’; Z, = 1. [68Li17]: Strukturvorschlag.

\Ir.

Substanz

: 3901 (Pb, Ca)C03 Tarnowitzit ‘)

Raumgruppe

u, b, c CA1

Di”h Pmcn

a = 4,97 b=8,015

z

a, 8, Y cla

eexp kkl g/Cm3

4

2,993.e. 3,110

c = 5,79

:3902 (Pb, Zn, Ca)2(COs)2 ‘)

c:, R3

4,804...4,816 ‘) c = 15,990...16,098

a=

3

c/a=3,327.‘.3,343

2,90... 3.08 [2,91.. . 3,071

:3903 MnC03 Rhodochrosit, Manganspat

D4* R3c

T= 26 “C

6

a = 4,777l +lO ‘) ‘)

c=15,664+3

3,67 [3,6992 k171

c/a = 3,279

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, Einkristall. WeiBe Pyramiden mit Formen analog zu Aragonit. sol.: sehr wenig in HzO. Optisch zweiachsig negativ; n. 1)[lOO] = 15397; n, 11[OOl] = 1,695O; ny )I[OlO] = 1,7026 (579 nm); 2 V = 23”. CaMg(C03)2-Typ (Dolomit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. WeiBes bis rosa Kristallpulver. n,=1,519...1,521;

6,92; 38Si2; 3OOdl; 38Sel; 62He7

21,475; 57Hu5

n,=1,690.-.1,703.

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, N, Einkristall, Pulver, IR. 3,

Rosa Rhomboeder {loil}. Mineral such braunschwarz. Optisch einachsig negativ; n,=1,817; n, = 1,597. sol.: schwer in H20. Oberhalb T= 300 “C COz-Abspaltung.

26,481; 61Gr2; 67Ro18; 1,295, 316; 14Brl; 14Br2; 2OWy2; 2,391; 29Br3 ; 21,466; 57Sw2; 23,419; 59A12; 68Mo46; 67Mo17: 70Kr12 *)

ZU

c3901 ‘) [62He7]: Es handelt sich urn keinen echten Mischkristall, sondem urn mikroskopisch bis submikroskopisch

feine Verwachsungen

der nahezu reinen Endkomponenten

CaCO, (III), Aragonit, und PbCOs, Cerussit. ‘) Zink-Blei-Dolomit von Tsumeb, SW. Afrika; 5 analysierte Proben: Enthllt

noch CO, Fe, Mn, Mg, CU. ~3902 c3903 ‘) C26.481; 61Gr2]: Rhomboedrische Aufstellung: arh = 59050; art, =47’ 43.15’; Z,, = 2. *) Literatur 1,316; 14Brl; 14Br2 1,316; 2OWy2 2,391; 29Br3 4,155; 36Fe2 11,495; 47ol-l 21,475; 57Go5 21,466; 57Sw2 24,427; 60Ch4 61Er5 63Erl 68Mo46

a

C

cl0 -

arh 5.84 5.84

arh 470 20 47” 46

+ .15,732

$. 3,305

-

-

15,644 15,67 15.82 15.71 15,664 (15,636 f 2) kX

3,275 3,280 3,310 3,273 3,279 3,281

-

2 .4,7605 4.7768 4,777 4.78 4.80 4,777 (4.7662 + 5) kX

5.92 5,905 -

Bemerkung a:,=6,01; a&=102”20’; Z;,=4 a:,=6,064+5; a:,=102” 50.3’; Z:,=4; ~,,=3,47-.3,67; ex=3,147 Z=12;~~=3,708;a~,=6,09;a~,=102”50 a:,, = 6,020; a& = 102” 50 -

ex =3.697; T=25...26’C 470 45 470 43’

T=20°C

Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

~3903

Substanz

MnC03

Raummwe

a, b, c CA1

z

6 P, Y da

zl g/cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

(Fortsetzung)

ZU c

3903

‘) Fortsetzung [67Mo17]: T+5 c”C]

a f 0,0005 [kX]

c + 0,0005 [kX]

c/a

20 45 72 102 120 144 180 200 230 270

4.7662 417663 4,767O 4,7673 4,7676 4,7676 4,767s 4,769O 4,7684 4,7685

15.636 151665 15,685 15,713 15,725 15,755 15,797 15,814 15,841 15,868

3.281 31287 3,290 3,296 3,298 3,305 3,312 3,316 3,322 3,328

[70Kr12] : Temperaturabhangigkeit T r°Cl a + 0,0003 c f 0,OOlO 30 78 132 165 215 232 265

4,7719 4,7724 4,773o 4,7745 4,7757 4,7762 4,776O

15,6443 15,6639 15,6774 15,691O 15,7087 15,7091 15,7316

a, c, a,, , al im Bereich 28 5 T 5265 OC: da 3,278 3,282 3,285 3,286 3,289 3,289 3,294

a,, c”C-‘]=22,942. 1O-6 - 5,555.10-s T+ 3,361 .10-i” Ta; al~C-1]=0,740.10-6+2,812~10-8 T-6,722.Wi2T2.

3, [59A12]: Magnetische Struktur, N. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante *) [l. 317; 24Le3; 32Go4; 13,297; 48Ge2; 60Ca3; 62Er4; 630rl; 67Ro18].

T WI 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260

aI. lo6 p-C-‘-J

u,, lo6 c”c-i]

obs.

talc.

obs.

talc.

1,78 2,51 3,03 3,35 3,98 4,61 5,02 5,65 6,07 6,60

1,85

19,17 20,13 20,45 21,09 21,73 23,65 23,97 25,24 25,89 27J6 28,12 28,76

21,26 20,82 20,65 20,75 21,12 21,75 22,66 23,83 25,28 26,99 28,97 31,22

und Eu-Bande.

2,40 2,95 3,49 4,02 4,55 5,07 5,58 6,09 6,60

Literatur

Nr.

Substanz

~3904 Mni-,Mg,COs

Raumiwppe

IX.4 R3c

a, b. c [AI a, 8. Y c/a

z

x = 455

6

a=

TYP

Literatur

CaCOJ (I>Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X. Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe 06 x5 1.

26,482; 61Er5

Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

fa g/cm3

4,71 ‘)

c=15,33 c/a= 3,255

Siehe (Fe”, Mn, Mg)Ca(CO& (I), (II), Nr. ~3914, 3915. Siehe (Fe”, Mn, Mg)Ca(CO& (I), (II), Nr. ~3914, 3915. BaMg(CO&Typ (Norsethit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Synthese aus den bin&en Carbonaten BaCOJ und MnCOS bei T=SOO”C, p=lS kbar, t=25 h. CaCOS (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fur 05 x 51. sol.: sehr wenig in H20.

Mn,Cai-.COs (Mn, MghCal-SO3

~3905 MnBa(CO&

D: R32

3

‘1

~3906 Mn1-xZnxC03 ‘)

~3904

6 ‘1

2,

‘) [26,482; 61Er53: Rhomboedrische Aufstellung ftir x=0,55: a,h=5,79; a,,=48” 1’; 2,,=2.

z”

c 3905 c 3906

‘) [64Ch8]: d,,,,-Werte angegeben. ‘) Mangan-Smithsonit, Zink-Rhodochrosit. ‘) [4,156; 36Fe2]: Aufstellung in griillerer Zelle x [Gew.- y. ZnCO,] a c 0,237 9,470 7,772 0,519 9,414 7,697 9,344 0,756 7,601

mit Z,,,,=12 c/a 0,821 0,818 0,813

und Z,,=4: arh 6,05 6,Ol 5,94

a;, 103”1’ 103O6 1030 14

ex 3,87 4,05 4,30

64Ch8

4,156; 36Fe2

Nr.

Substanz

eexp

Raum-

grwpe c 3907

Mnl- .Cd,C03

D&

x = 0,50 a= 4,917kX ‘) c=16,196 kX c/a = 3,294

6

D4* R3c

T= (26 + 3) “C a= 4,6887f4 I) 2, c=15,373f4 c/a = 3,279

6

R3c

~3908

FeC03 Siderit, Eisenspat

‘) [ll, 495; 470fl]:

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Cexl g/cm3

‘1 3,96 (20 “C) [3,9436

,181

T

Literatur

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fur 0 6 x 5 1.

11,495; 470fl

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, N, Einkristall, Pulver, IR, Miissbauerspektroskopie. 3, WeiDe Kristalle. Formen siehe [67Ba58]. sol.: sehr wenig in H20. Ab T=350 “C C02-Abspaltung. n,=1,633; n,=1,875 (NaD). TN=14 K.

26,481; 61 Gr2; 67Ro18; 1,295,316; 14Brl; 14Br2; 2,392; 32Go4; 24,427; 60Sh3; 23,419; 59A12; 1,316; 2OWy2; 67Mo17 *)

Rhomboedrische Aufstellung fiir x=0,50: a,,=6,100 kX; a,,, =47” 32’; 2,,=2.

X

0,125

0,250

0,33

0,50

0,66

0,75

0,875

1

a WI c CM

4,892

4,905

4,918

4,959

4,970

5,003

16,063

16,108

4,917 16,196

4,939

15,983

16,222

16,288

16,325

16,386

da

3,267

3,275

3,275

3,294

3,284

3,285

3,285

3,275

G, iW1

6,030

6,057

6,074

6,100

6,113

6,138

6,152

6,179

arh 47” 52 47” 46 47” 46’ 47” 32 47” 39 47” 39 47” 39 47” 46 ‘) [26, 481; 61Gr2] : Rhomboedrische Aufstellung: arh= 5,7954; a,,=47” 43,3’; Z,, = 2. a ‘) Literatur c Bemerkung cla arh arh 1,316; 2OWy2 5,82 47046’ 2,392; 32Go4 4,668 +lO 15,252 f 40 5,754*15 47025’ 3,267 3,406; 35Sch2 5,761 47” 54 ecxp=3,713; e,=3,753 22,536; 58Al 4,688 15,375 3,280 24,427; 60Sh3 4,690*2 15,370f3 3,277 5,795 47” 45’ eexp=3,96; ex = 3,941 (an synthetischem FeCO,) 61Er5 4,69 5,80 47” 45’ 15,38 3,279 63Erl 4,690 15,371 3,277 5,796 47045’ 68Mo46 (4,6781 k 5) kX T=20 “C (15,341+ 2) kX 3,279 69Ki5 5,795 Topotaxie FeCO,-Fe,O, 7OVi4 4,675 15,135 3,237 Fortsetzung siehe nLchste Seite

Nr.

Substanz

Raumgruppe

4 b, c CKI a, B9Y Ch

z

eexp likl g/cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

~3908

FeCOs (Fortsetzung)

~3909

(Fe, Mg)COs ‘)

JXd R]c

7

6

3,091 [3,134] 2,

CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ 3); X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihe. 2,

3,406; 35Sch2; 63Ro8 *)

~3910

Fe&a,-,COs

Dfll R3c

x = 0,549 u= 4,82 ‘) c=16,13 c/a = 3,346

6

CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstandige Mischkristallreihe.

26,482; 61 Er5

(I) ‘)

Z” c 3908

c 3909

‘) Fortsetzung [67Mo17]: T_+5pZ]

s) *) ‘) 2, 3,

a_+40005 [kX]

20

4,6781

66 110 139 170 199 240 270 299

4.6798 4.6802 4,682O 4,6817 4,683l 4.6843 4.6851 4,6843

c/a 3,279 3,280 3,283 3,287 3,287 3,289 3,291 3,291 3,296

[67Ba58]: Siderite aus Pegmatit: Analyse a c c/a nz % 4,683 + 1 3,280 15,360_+3 1,633 1,876 Fe,.,, Mno.02G.9s% Fe l.02Mno.02Mgo.o,Co.wOa 4,684&2 15,37+1 3,281 1,875 1,634 4,683*1 15,37+1 3,282 1,635 1,874 Fel,ol Mno.o&9803 [59Al2]: Magnetische Struktur (N). [69An4; 7OVi4]: Miissbauerspektroskopie. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. [I. 317; 24Le3; 59Ma6; 60Ca3; 62Er4; 630rl; 70Kul]. Mesitinspat, Ferromagnesit. [3, 406; 35Sch2]: Rhomboedrische Aufstellung: arh= 5,648; a,,=48O 3’; Z,,=2 fir (Mgo~,02Feo,o,,Mno,o,2)C0 s; n,=1,517; n,=1,719. [63Ro8]: Lineare Anderung der Gitterkonstanten und n, mit der Zusammensetzung; 29 (211) als Funktion der Zusammensetzung. [66Mo26]: Intensitltsmessungen (X) im System (Mg, Fe)C03.

‘1 C64Nyll.

c3910

c_+O,OOO5 [LX] 15,341 15,351 15,365 15,390 15,391 15,405 15,417 15,421 15,441

‘) Calcium-Siderit. Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

Substanz

Raum-

oe, C&l g/cm3

Z

grwpe c3910

Fe,Car -JZ03 (I)(Fortsetzung)

c3911

Fe,Car-,COJ

(II)

x = 0,04

DE

Pmcn

a=4,933f4 b=7,950f6

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

66Fa3

CaMg(C03)z-Typ (Dolomit-Typ). Parameter: komplett; X, Pulver, III. 3, Farblose bis braunrote Rhomboeder und andere Formen des Dolomits. [35Sch2] : Brechungsindizes mit Fe-Gehalt steigend; n, = 1,531; n,=1,728. sol.: sehr wenig in HzO. 4,

***;

c=5,731+5

c3912

a=

Gi

Rli

4,830+1

3,010

‘)‘)

c=16,167+3 c/a = 3,347

3,406;

35Sch2; 22,385; 58Ho6; 61 Gr2; 64Sta3; 67We3; ****. * 3 1

zu c3910

‘) [26,482;

61Er5] : Rhomboedrische

Aufstellung Wr x = 0,594: arh = 6,05 ; q,, = 46” 54’; Z,, = 2.

~

~3912

7 i) [***I:

Fur Ankerit von Erzberg, Etage Dreikonig,

22,385; 58Ho6

Steiermark, &terreich,

Ca,,,,(Ca,,,,Mgo,2,Fe~,~~Mn~,~~)(C0,),

CaCO, Mol- %

FeCO, Mol- %

M C ’, Mol- %

MnCO, Mol- %

a

c

cla

50,o 51,l 50,o

26,2 16,6 50,o

22,8 31,2 -

5 13 -

4,822 4,819*2 4,839

16,12 16,10,1 16,219

58,0 52,5 50,2 ? 52,4

14,0 28,6 35,5 21,6 33,l

28,0 15,7 12,2 ? 13,l

-

32 272 298

4,835 f 5 4,841 4,839 4,827 4,839O f 3

16,245*15 16,21 16,19 16,14 16,227 f 2

[****I: a=4,92954-x,*+4,6929. x,,f4,73269. [66Mo26]: d,,,-Werte und Intensitaten. Fortsetzung siehe nlchste Seite

1,4 x,,+4,71879.

xYn

3,342 3,341 3,351

orb 6,050 6,045 6,086

arh 46” 58’ 47” 0 46” 52

3,360 3,348 3,346 3,344 3,353

6,10*5 6,083 6,077 6,056 6,088

46” 36’+6 46” 53,5 46” 55,5’ 46” 58’ 46” 50’

; c=16,5368~xc,,+15,5004~x,,+15,8589~x,,+16,0111

Bemerkung ~,=3,010; ex=3,022 Arithmetisch gemittelt aus Gitterkonstanten von CaCO,, Calcit und FeCO,, Siderit ‘x,,;

x=Molenbruch

MeCO,.

Nr.

I Raum-

Substanz

gape

a, b. c [AI a, h Y c/a

Nil

2,

’TiI Z

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Vollstandige Mischkristallreihe bei T=450 “C und p = 30000.. .37000 psi. CaMg(COs)2-Typ (Dolomit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Rosa Kristalle. sol.: sehr wenig in H20. 2, ‘)

63Ro8

~3912 Fe, Mg)Ca(C03)2 (Fortsetzung) Fe, -,Mn,COs

‘)

R3c

(Fe”,Mn, Mg)Ca(CW2 (1) ‘1 Kutnahorit

Gi

R3

2,

2,98... 3,12 2,

19,424; 55Fr2; 671~1; 66Ga27; 68Tr19; 67Mi14; 68Roll *)

ZU

3, 4, l) *** **** c3913 ‘) ‘) c3914 t) 2, ~3912

[62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstanten und Eu-Bande. [65Da15]: Thermischer Abbau: MgO- und CaCO,-Bildung. [68De14]. A. Beran, J. Zemann: Tschermaks Mineral. Petrog. Mitt. 24 (1977) 279-286. J.R. Goldsmith, D.L. Graf, J. Witters, D.A. Northrop: J. Geol. 70 (1962) 659-688. Mangan-Siderit. [63Ro8]: Beugungswinkel29(211)=f(x). Geordnete Phase; die Phase II ist ungeordnet. [68RollJ: Geordnete Struktur von CaMg(CO,), bis Ca(Mg,,,Mn,.,)(CO,), bei T=450 “C und p(CO,)=2,1...2,6 kbar. c Bemerkung Zusammensetzung [Mol.- %] Literatur a da 3,369 ~,=3,12; ex=3,16; n,=1,535; n-=1,727; 16,34 19,424; 55Fr2 CaCO,: 515; MnCO,: 42,0; MgCO,: 5,8; FeCOs: 0,7 4,85 Franklin, N.J. Chvaletice, CSR 16.18 3,350 CaCO,: 45,4; MnCO,: 34.4; MgCO,: 13,3; FeCO,: 6,9 4.83 ~,=2,98...3,05; n,=1,713...1,718 16,30...16,38 4,79...4,80 63Tr8 uberstruktur mit c’=33,20; eerp=2,94; n-=1,688 4,91 16,60 3,381 CaCO,: 74; MnC03 + MgCOs: 26 66Ga27 16.2752 3,360 arh = 6.11; a,,, = 46” 43’ 67Mi14 CaMg(CO,), : CaFe(CO,),:CaMn(CO,),: CaCa(CO,), 4,842 + 7 =21,34:31,81:20,52:27,03 a,,, = 6.08; a,,, = 46O54’; optische Daten angegeben, 4,838 f4 16,20*2 3,348 CaMg(COs)2:CaFe(C03)2:CaMn(C0,)2:CaCa(C03)2 Diskussion des Verlaufs von =41,97:17,79:22,39:18,12 a. c = f (Zusammensetzung) n,=1,519+3; n,=1,710+3; Ryiljima Mine, Japan 16,196+4 3,344 4,8438 + 8 67Tsl CaCO,:47,0; MnC03:24,8; MgCO,:24,7; FeCO,:1,8 4.8481 + 6 n,=1,523 k 3; n,=1,712*3; gleiche Probe 16,199+4 3,341 24,54...30,31% CaO; 14,72...25,71% MnO; 16,315... Kutna Hora, CSR; IR; DTA. 68Tr19 a, c = f (Zusammensetzung) (graphische Darstellung) 2,95...10,36% MgO; 1,54...8.75% Fe0 16.387 Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

c3914

T

mpw

(Fe”,Mn, Mg)CaW& (Fortsetzung)

c3915

Raum-

Substanz

rYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver, IR. 3, Rosa bis weil3e Kristalle. ‘)

11,494; 470fl; 13,297; 48Ge2;

(1)

(Fe”, Mn, Mg)Ca(C03)z (II) ‘)

D4.3 R%

7

3

66Ga27; 2,397; 30Kr2

Z”

c3914

c3915

3, [67Mi14]: Phasendiagramm Ca(Mni-,-,Mg,Fe,)(COs)r ftirOjx~l,O~y sl. [68Roll]: Untersuchung des Systems CaMg(CO,),-CaFe(CO,),-CaMn(CO,),. Zusammenstellung verschiedener Rontgenuntersuchungen an Kutnahorit und Mangancalciten. *) [ll, 494; 470fl; 13,297; 48Ge2; 21,475; 57Go5; 23,418; 59Er2; 26,481; 61Gr2]. ‘) Ungeordnete Phase; geordnete Phase siehe (Fe”, Mn, Mg)Ca(CO,), (I). 2, [ll, 494; 470fl]: Fallungen von Car-,Mn,CO, aus wasseriger Losung, Mischungsliicke von x=O,125...0,75; 2~6; Z,,=2: a c X cla arh arh 0,125 4,9576 16,846 3,398 46" 19 6,303 47033' 3,293 0,75 4,9216 16,207 6,104 470 19 3,313 0,875 4,8611 16,105 6,057 [13,297; 48Ge2]: Nattirliche Manganocalcite und Rhodochrosite; a,,=f(Mol- % MnCO,) (graphische Darstellung): CaCO,[Mol- %] MgCO,[Mol- %] MnCO,[Mol- %] arh 92,15 7,78 0,07 6,35 81,82 18,08 0,lO 6,29 67,23 32,12 0,65 6,23 7,98 0,82 91,20 5,93 Literatur 2,397; 30Kr2 23,418; 59Er2 26,481; 61Gr2

[66Ga27]:

[66Ga27] : Nattirliche Manganocalcite, Ca,-,(Mn, Mg),CO, ; Z = 6 : 0,48 0.26 0.32 0.44 I 0.026 0.15 a 4,973 4,913 4,91 4,865 4,855 4,85 c 17,07 16,66 16,60 16&I 16,38 16,34 c/a 3,433 3,391 3,381 3,379 3,374 3,369

X

Gitterkonstanten und Bemerkungen Natiirliche Manganocalcite Ca,-,Mn,CO,; d,,,-Werte, eexp,%P%?=w Kontinuierliche Mischkristallreihe Ca,-,Mn,CO,; Vegardsche Regel erfiillt; 5,93$a,,s6,37; 47” 45’2_a,,L46” 06’fur 1LxLO. a=4,8797; c=16,367; c/a=3,354 fur Ca,,,Mn,,,CO,; Synthese bei T=706..-710 “C; p(CO,)=14000 psi.

3, [62Mo12] : IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. 4, [19,424; 5SFr2]: Mischkristallreihe CaCO,-MnCO, unvollstandig. [21,475; 57Go5]: Entmischung unterhalb T= 550 “C (70 Mol- % MnCO,), bei T=450 “C Mischungsliicke von 50...80 Mol- % MnCO, . Vegardsche Regel annlhernd erfullt.

NC

Substanz

Raumgruppe

c 3916

(Fe, Mn, Zn)COs ‘)

D4d R3c

c3917

coco3

Sphaerokobaltit, Kobaltspat

Ml

R3c

a= 4,74 ‘) 3, c=l5,52 c/a = 3,274 T= (26 + 3) “C a = 4,6581 f 5 ‘) *) c=14,958+2 c/a = 3,211

3,762 (20 “C) 2)

C3,841 4,13 (20 “C) [4,2159

f 201

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Kristalle selten. n= 1,836 3). Nahezu insol. in HzO. Zersetzt sich oberhalb T= 300 “C. CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, N, Pulver, IR. 3, Rosa Rhomboeder (mikroskopisch klein), himmelblaues Pulver. sol.: sehr langsam und wenig in Hz0 (2,73 mg/lOO g Hz0 bei 15 “C in einem Monat). Stark negativ doppelbrechend. Optisch negativ; n,=1,60; n,=1,855. Zersetzt sich unterhalb des Schmelzpunktes. 4,

13,297 ; 50Gal; 71Sh15 26,481; 61Gr2; 67Ro18; 2,392; 29Fe5 ; 24,427; 60All; 24,508; 6OSwl; 67Mol7; 68Mo46 *)

ZU

~3916

c3917

‘) Eisenzinkrhodochrosit, Ferrozinkrhodochrosit. *) C13.297; SOGal]: Fiir Mn,,,,,Fe,.,,,Zn,.,,,Ca o.0ssC03; rhomboedrische Aufstellung: arh= 585; ccrh= 47” 45’; Z,, = 2. ‘) [71Sh15]: Herkunft Mn:Fe Zn:Fe a C Bemerkung c/a Kasachstan 1:1,9 1:4,2 4,718 15,433 3,271 p,,=3,47; n,=1,630; n-=1,837 Kasachstan 1:1,7 1:3,6 4,732 15,408 3,256 Ungam 4,713 15,45 3,278 Argentinien 4,689 15,523 3,311 e-=3,529; n,=1,605; n-=1,819 *) [26,481; 61 Gr2] : Rhomboedrische Aufstellung : a,h = 5.6651; a,h =48” 33.1’; Z,, = 2. *) Literatur a c Bemerkung da arb a,h 2,392; 29Fe5; 32Ba4; 4,155; 36Fe2 3.24 5,71 48” 14’ a;,=5,910; a;,=103O 22’; Z;,=lZ; 24,508; 6OSwl 4,659 14,957 3,210 ex = 4,214 63Erl 4,662 14,985 3,214 5,674 48”31’ 68Mo46 (4,647+ 5) kX (14,924+2) kX 3,212 T= 20 “C [67Mol7] : T+5rC] Tk5pC] a WI da c WI a WI c WI c/a 18 4.6470 f 5 14.9240+ 5 3,212 180 4,6528 i 5 15,020O&-5 3,228 60 4,6491* 5 14,9600*5 3,218 201 4,6538+5 15,0350_+5 3,231 104 46495 * 5 14,976Of 5 3,221 254 4,655O+ 5 15,0630+5 3,236 130 4,6501+ 5 14.9870 &-5 3,223 280 4,657 + 1 15,10+1 3,242 ‘) [60All]: N; magnetische Struktur bei T=4,3 K. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstanten und Eu-Bande. 4, C4.155; 36Fe2]: Ca$o,-$0,: Mischkristallbildung rijntgenographisch nicht nachweisbar. *) [60Ca3; 62Er4].

ex=4,238

Nr.

Substanz

Raum-

wppe

a, b, c CA1 a, P, Y c/a

D&l

‘)

6

D&

‘)

6

W jd

T=(26f3)“C a= 4,5975*5 c=14,723+2 c/a = 3,202

Z

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Car-,Ca,CO3 ~3918

Coi-,Cd,C03

Siehe CoC03, Nr. ~3917, Fugnote 4. R3c

c3919

Col-,Mn,C03

R3c

c 3920

NiCOs ‘)

R3c

zu c3918

‘1 ‘1

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe. sol.: schwer in HzO.

4,155; 36Fe2

‘)

‘1

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe. sol. : sehr wenig in HzO.

4,155; 36Fe2

4,371 [4,3886

CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, N, Pulver. 3, Griine Rhomboeder. Optisch negativ; n,=1,692f2; n,=1,913f3. sol.: sehr wenig in HzO.

26,481; 61Gr2; 67Ro18; 631~5; 13,298; 50Bi2; 16,326; 52La2; 23,419; 59Pi2; 67Mo17; 27,561; 62A18

6 ‘)

‘) [4,155; 36Fe2]: Rhomboedrische Aufstellung in gri%erer Zelle mit Z,,=4: w

c3919

~3920

Literatur

ex 1 4,299 4,561 4,164 ‘) [4,155; 36Fe2]: Rhomboedrische Aufstellung in griigerer Zelle mit Z,,=4: X 1 0,312 0,533 0,780 ar!J 5,96 6,00 6,05 103” 6 102” 58’ 1 103” 14’ %l 3,951 3,819 ex I 4,077 ‘) [70Strl]: Als Mineral bekannt. Fortsetzung siehe nlchste Seite

III201

Substanz

~3920 ~3921

NiCOs (Fortsetzung) Ni(HCO&

Raum-

a, b, c [AI

gruPpe

a, 8, Y cla

kubisch

a=&383

Z

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

I

c 3922 0% Ca, M&CO3 Hoshiit

3,36

a= 4,637+1 ‘) c=15,004+1

D4CJ

Rk

c/a = 3,236 c 3923

zu c 3920

(Ni, Fe, Mg)COs Gaspeit

R3c

‘) C26.481; 61Gr2]: Rhomboedrische Literatur a SOBi2; 52La2

59Pi2 62Swl 63Erl

a=

Xi

4,60 4,59 4,60 4,602 + 1 4,609 4.60

631~5

4,609+2

68Mo46

4,597 + 2 (4,9910+ 5) kX

4,621+2

3,71* 1

‘)

c=14,93f2 c/a = 3,231

Aufstellung: c

127483

Literatur

631~5 Parameter: - ; X, Pulver. Hellgrimes Kristallpulver. n = 1,668f 2. 64Yul CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Smaragdgriine Kristalle. Optisch einachsig negativ; n,=1,534; n-=1,728. ‘) 66Ko6; 64Yul CaCOj (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Hellgrtine Rhomboeder. Optisch einachsig negativ; n,=1,61fl; n,=1,83+1 l). Hi-irte: 4,5...5. 2,

0,s = 5.5795; a,h=480 39.7’; Z,, = 2.

14,72 14,70 14,79 14,744+3 14,737 14,72 14,737*2 14,725 f 2 (14,693 +2) kX

cla 3.20 3,20 3,22 3,204 3,197 3,20 3,197 3,203

3,200

Bemerkung

arh 5,s 557 5.60 5,587 -

4b 48” 56 48” 43 48” 31’ 48O 38

ex =4,44; “grime Form” ex=4,395; ,,griingelbe Form“ ex=4,360; ,,gelbc Form” I&$, = 4,371; px = 4,374

5,58

48043'

qx=4,362; T=25"C -

-

5,580 -

48"40' -

ex =4,362; n,=1,692 k2; n-=1,913 +3; wasserhaltig (2.9 Gew.- %) q-=4,388; n,=1,721+2; n,=1,930+3

T=20"C

[67Mo17]:

T+5pC] 18

: 3922 ~3923

a+O,OOOl [kX]

cf0,001

4,591o

14,693 14,735 14,760 14,776 14,813 14,814

96

4,5933

120 165 220 242 ‘) [27,561;

4,5956 4,596l 4,5978 4,5993 62Al8]:

DX]

c/a

3,200 3,208 3.212 3,215 3,222 3,221

N. magnetische Struktur bei T=4,2 K.

‘) Fur (Mg,,,,Ni,,,,Ca,.,,)CO,

.0,15H,O(?).

‘) [66Ko6]: Fiir (Ni 0,19Mg0,43Fe0.08)C03; rhomboedrische Aufstellung: II rb=5,65f2;a,h=48018,3’-15,5’;Z,b=2. ‘) [631s5]: Vollstlndige Mischkristallreihe im System NiCO s-MgCO, bei T=450"C. [J.R. Goldsmith, D.A. Northrup: NiCO,-MgCO, bis mindestens T= 750 "C.

J. Geol. 73(1965)817-8293:

Mischungslticke

im System

Nr.

Substanz

z

Raum-

1X.3.2 Carbonate m it H,O, H,Oz, ~3924 Na2C03 f Hz0 Thermonatrit

c 3925

Na2C03. 7Hz0

Cl”

T= 24 “C a= 6,472+2 ‘) b=10,724f3 c= 5,259&2

DE

a=19,498 ‘) b= 7,0157 c=14,483

Gh c2/c

a=12,761 ‘) ‘) b= 9,009 c=13,470 /?=122” 48’

P21ab

Pbca

~3926

zu c 3924

~3925 ~3926

Na2C03. 10HzO Soda, Natron

NH,,

Literatur

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

grwpe

. ..-Carbonates

with H,O, H,&,

NH,,

...

Na2C03. HzO-Typ (Thermonatrit-Typ). Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall, NMR. ‘) Farblose Tafeln und SHulen mit {OOl}, {lOO), {OlO}, (120) und andere Flachen. Optisch zweiachsig negativ; n, 11[OlO] =1,420; nS 11[OOl] = 1,506; nY11[loo] = 1,524; 2 V= 48”. 3,

70Di3; 4,42,157; 36Ha2; 3,416; 34co3 *)

1,51

Parameter: - ; X, Einkristall. Stabil in wlsseriger Lijsung im Bereich 32$T 100 “C CO1 ab.

7,133; 39Vel

MgCOs . 2H20 Barringtonit

triklin

a=9,155 b = 6,202 c = 6,092 a= 94”O /?= 95”32 y=108”42

Parameter: - ; X, Pulver. Strahlige Aggregate (SphIrolithe). Optisch zweiachsig positiv; n.= 1,458; n,=1,473; n,=1,501; 2!‘=73”44’.

65Na5 *)

RbzC03.

:HzO

2,167

I?,1821

C&8251

zu c 3927

‘) C20.389; 56Ca4]: Fur T= -170°C: b=3,49+1;

~3928 c3931

‘) 3) *) ‘)

[62Me3]: n,=1,412 [62Ch20; [7OCa7]:

l ) [66Ma6].

c=10,33+1;

a=20,335+15; b= --; c=10,270+8; /l=106” 34’*1,5’; thermische Ausdehnungskoefliizienten I [OlO]. C12.238: 9Br6] : cz= 20,41+ 3;

~=106”20’+10’;

p,=2,13.

‘H-NMR. [OlO]; ns=1,492; n,=1,540; ,710”C (hydrothermale Darstellung nach [70Ch2]). Bei T= 845..-870 “C Zersetzung.

70Ch2; 71Ha27; 71Sa6 *)

;ihnlich Li Bi304C1s-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver.

69Tul

(1) ‘)

D&l P63/mmc

a= 3,974 ‘) 3, c = 15,703 c/a = 3,951

Wl

T=(600+10) a= 4,04+3 c=13,45+9 c/a = 3,329

NdzWCOd (11)‘1

C4000

NdtO;?(CW (FTYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Bei T= 845 “C Zersetzung.

T=(600+1O)‘C a= 4,09+3 c=13,50+5 c/a = 3,301

c4001

c3999

a= 4,012 2, c = 15,693 cfa=3,912

Nl 14/mmm

N&O&W

‘) *) *) ‘)

Literatur

(11)‘1

C4000

Z” ~3998

P6dmmc

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

fzl g/cm3

14/mmm

“C

5,89

Zur Phasentransformation siehe Phase II. [71Ha27]: a=4,011 +l; c=15,715+8; c/a=3,918 (Hydrotherrnalsynthese hei T=SSO “C). a=3,986+1; c=15,910f4; c/a=3,991 (Hydrothermalsynthese hei T=800 “C). [69Tul]. Wandelt sich hei T=420...5OO”C langsam in die monoklin verzerrte Modifikation I’ urn. Die Phase I’ konnte von [69Tul] durch Hochtemperaturrontgenaufnahmen nicht nachgewiesen werden. Oherhalb T=635 “C langsame Umwandlung in die Modifikation I. Tn,, = 710 “C (irreversihel). Aus Guinieraufnahmen. Literatur a c Bemerkung c/a 70Ch2 3,991 15,66 3,924 Aus Debye-Scherrer-Aufnahmen 71Ha27 3,987+8 15,69+9 3,935 71Sa6 3,986 15.59 3,911 [69Tul]. Geht bei T=420...500 “C langsam in die monoklin verzerrte Modifikation 1’iiher, oberhalb T=710 “C langsam in Modifikation I.

Nr.

Substanz

Z

Raum-

gruwe c 4002

Sm2CW03)

(11)

‘)

Ahnlich LiBi30cC12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver. Bei T= 810 “C Zersetzung der Phase I.

69Tul

WI 14/mmm

T=(600+10) a= 3,94+3 c=13,00+9 c/a = 3,299

Ahnlich LiBi304C12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver. Bei T= 770 “C Zersetzung der Phase I.

69Tul

D” 147hmrn

a= 3,93&3 c=12,90+9 cfa = 3,282

Ahnlich LiBi304C12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver. Bei T= 605...650 “C Zersetzung der Phase I.

69Tul

Ahnlich LiBi304Clz-Typ. Parameter : (qualitativ) ; X, Pulver. Bei T= 600.. .620 OC Zersetzung der Phase I.

69Tul

Gd,WCOd (II)

c4004

Dy202(CO3)

c4005

ErdMCOd (II)

W 14/mmm

a= 3,92+3 c=12,75+_9 c/a=3,253

~4006

uoZ(co3)

DX Pmmn ‘)

a=4,845+10 b=9,205*8 c=4,296f6

D& P3cl ‘)

u= 9,324+10 c=12,802+10 c/a=1,373

zu ~4002 ~4006

Literatur

T= (600 f10) “C a= 3,99*3 c=l3,07f9 c/a = 3,276

c4003

Rutherfordin

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Di’h

14/mmm

(11)

%I g/cm3

“C

‘) $24,

“)

3,63 c3,7341

UO,(CO3)-Typ (Rutherfordin-Typ). 20,385; 56C13; 56Sta18; 19,425; Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, faserige Aggregate oder diinne Leisten nach 55Cr2; 55Chl *) [OOl] und (010); ausgezeichnet spaltbar nach (010). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,715 (IICOlOl);q=L730 (IIroo~l); n,=L795 (IIClool); 2 v= 53”. 3) Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe Kristalle, pleochroitisch. Formen: {lOi2}, {i012}, {lOTO}, {llZO}, {iOil}. Optisch einachsig negativ; n, = 1,531+ 2; n, = 1,645 + 1 (A= 589 nm). Piezoelektrischer Test negativ.

20,385; 56Do3

9 TM= 690 “C (irreversibel). ‘) ‘) “) *) ‘) ‘)

Oder C:,-Pm2,n. [19,425; 55Cr2; 55Chl; 56StaWj: a=4,85fl; b=9,22*2; c=4,30+1; ex=5,70. sol.: sehr wenig in H,O. Oberhalb T=300”C wird CO, abgespalten. [.56StalS]: n,11[010]=1,70+1; n,jI [001]=1,716+3; [SlDal; 51Da2; 62Dy2]. Oder C&-P3cl. [68Bo8] beschreibt ein hexagonales Natriumuranylcarbonat mit a = 9,26; c = 6,39; c/a = 0,690.

ny II[lOO]=1,795*5;

2V=46” (1=589nm).

Substanz

Raum-

TYP

Literatur

3,450 c3,541

(NH~)~UO~(CO~)~-TYP. Parameter: - ; X, Einkristall. Gelbe, sechsseitigeTafeln.

22,386; 58Ma3

C3J71

K3NaU02(C03)3-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe, hexagonale Prismen mit {lOiO}, (lOi ] und {OOOl}.Optisch einachsig negativ; n, = 1,522f 2; n, = 1,593f 2; pleochroitisch.

61Ma19 *)

(NH.&UO~(CO~)~-TYP. Parameter: - ; X, Einkristall. Zitronengelbe Prismen.

22,386; 58Ma3

KPuO&O+Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

64Ke3

KPu02(CO&Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Wird durch Hz0 zersetzt. sol.: wenig in H20. KPuOz(CO&Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Wird durch Hz0 zersetzt. KPuO2(COs)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

64Ke3; 18,510; 54Ell

a, b, c [Al Qv89 Y

gruppe

Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

cla

CL

~4008

a=10,22+1 9,18+-2 c=12,18+1

c2/c

b=

/?=94” 4-6

&I

a=9,29+2 c=8,26f2 c/a = 0,889

Cfll

a=10,650+15 b= 9,360_+15 c=12,845+15

P62c

c2/c

2,74

fl=96O 24’*6

D$h

P63/mmc

KPuOz(CO3)

a=5,120fl c=9,971 f3 c/a = 1,947

a=5,093*1 ‘) c=9,815+2 c/a=1,927 a= 5,09*1 c=10,39f2

‘) r4,991

c/a = 2,041

a=5,112+1

~WCO3)

c=9,740_+2

RbAm02(C03)

D&#

P63/mmc

c/a=1,853 a= 5,12+1 c=10,46f4 c/a = 2,043

ZU 4009

l ) [62Dy2].

~4012 c4013

‘) [l&510; 54Ell-J: a-5,09+1; *) C22.532; 58Al -J.

c=9,83+2;

c/a=1,931;

ex=5,57.

[6SW

KPu02(CO&Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Wird durch Hz0 zersetzt.

18,510; 54Ell *) 64Ke3 18,510; 54Ell

Nr.

Substanz

Z

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

a= 5,123fl c=11,538+7 cfa = 2,252

KPu02(C03)-Typ. Parameter: qualitativ;

65Kell

wwe ~4016

CsAmOz(COs)

D&l P~~/IIUIIC

X, Pulver.

c4017

PMUCOd ‘1

orthorhombisch

-

Parameter: - ; X, Pulver, IR. Synthese bei T= 625.. .675 “C, p =2500.. .8200 psi. Blattchen. Optisch zweiachsig negativ; 2V=50"-.-55".

64Gr4

c4018

PbdWW

orthorhombisch

-

Parameter : - ; X, Pulver, IR. Synthese bei T= 465 “C, p = 1100 psi. Optisch zweiachsig negativ; 2 V= 60”. . .70”.

64Gr4

c4019

PWMCO& ‘1

triklin

E~90" fis90" yx90"

Parameter: - ; X, Pulver, IR. Synthese bei T= 635..-640 “C, p = 14000~~~15000psi. Optisch zweiachsig negativ; 2 V= 50” f 10”.

64Gr4

~4020

PbsWWz ‘1

c: Pl 2)

a=8,66 2, b=5,15 c=7,89 a= 61"5' b= 57"18' y=116"21'

5,91 (20°C)

Parameter: - ; X, Pulver, IR. Bllttchen durch Synthese bei T= 550...585 “C, p= 5000~~~10000psi. Optisch einachsig negativ. Ausgezeichnet spaltbar nach (001).

65Pa19; 64Gr4 *)

PbzUOz(CW3

D13 P&m

a = 8,99 b=9,36 c=4,95

W91

Parameter : - ; X, Einkristall,

***

‘1

Widenmannit

‘)

vorherrschend, mit (lOO), (OlO), (OOl), (lOl), ausgezeichnet spaltbar nach (010). Hlrte: ~2. 2,

zn c4017 ~4018 c4019 ~4020

‘) ‘) ‘) ‘)

=2PbO. PbCO,. = PbO . PbCO,. =3Pb0.4PbCO,. = PbO .2 PbCO,.

“) [64Gr4] : Hexagonal, a = 5,339; c = 16,03; c/a = 3,002. *) [57PelO]. ~4021

Pulver.

,Gelbe, nach [OOl] gestreckte Tafeln, (010)

‘) C:,--Pnm2, und Dz-P22,2, ebenfalls miiglich. ‘) Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,803 f 5 ; nS= 1,905 + 5 ; ny = 1,945 + 5 ; 2 V= 63”; X 11b, YII a, Z 11c. *** K. Walenta: Schweiz. Mineral. Petrog. Mitt. 56 (1976) 167-185.

Substanz

BMMQ) Bismutit

Raumgruppe

u, b, c CA1

WI

a= 3,867+4 ') c=13,686+14

I4/mmm

a+ IA Y clu

c/a = 3,539

~4023 CaBGMCOd~

DE 14/mmm

Beyerit

a= 3,767 *) c=21,690 c/a = 5,758

~4024 Ba12NGhdCW2 ~4025 CaBiFO(C03) Kettnerit

‘1

0,’ Im3m 2,

a=18,08

D.Ll

a= 3,79*2 ')

P4/nmm t) c=13,59+3 c/a= 3,586

z

eexp Ceil g/cm3 7,3.+.8,2

C&W

6,56

C6581

5,65f2 5,80

IX51

Literatur

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben .. . Ahnhch LiBt30aClz-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Meist kryptokristallin, gelbe, braune oder farblose Tafeln nach (OOl}. Spaltbar nach (001). n,=2,13; n,=1,94. *)

11,308,319;

Ahnlich SrBi304C13-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, diinne, rechteckige Tafeln nach (001). Optisch einachsig negativ; n-=2,13+2; n,=1,99+2. Parameter: - ; X, E, Pulver, IR. Schwarzes Kristallpulver ; KristallitgrGBe Wird durch Hz0 und CO* zersetzt.

11,308; 48Lal; 20,388; 56Nel; 68Sa26 *)

48Lal; 43Frl; 47He2; 69Ch19

69Tol3 < 1 urn.

Ahnlich LiBi30bCI,-Typ. Parameter: partiell; X, Einkristall, Pulver. Kleine, braune bis zitronengelbe Tafeln nach (001) mit {OOl}, (111) und {l,O, 10). Optisch einachsig negativ; n, > 2,05.

20,388; 56Zal

24,426;6OSyl

Z" ~4022

~4025

‘) [20, 388; 56Nel]: Orthorhombisch, D:t-Fmmm, a = 5.44; b =5,44; c= 13.69; ex = 8,32. [68Sa26] : Orthorhombisch, a = b = 5,473; c =13,697; CO* durch H,O ersetzt. 2, [20, 388; 56Nel-j: Optisch zweiachsig negativ; n,=2,30; n,>2,36; n, 300 “C. Pseudohexagonal. Literatur Gitterkonstanten und Bemerkungen 21,396; 57Du5 , Hexagonale Beschreibung : a = 34,5; c = 17,3; c/a = 0,50. Das Umwandlungsprodukt (T= 130 “C, mehrere Tage) ist hexagonal mit a = 31,O; c = 12,8 ; c/u=O,41. Kontinuierliche ;inderung des Rijntgendiagramms bei weiterer Entwasserung bis T=200 “C 60Br4 Monokline Beschreibung auf Grund von E-Einkristalluntersuchung : d(100) = 9,90 + 2; d(O1O)=4,67 + 4; y* = 90” +0,5” 63Ka13; 64KalO Monokline Beschreibung: a=9,203; b=11,225; c=10,422; B=lO9” 44’; @,=2,14; ex=2,21. Von [63Ka13] als ,,Tucanit“, 2Al,(OH), . H,O angesprochen (wahrscheinlich falsch), siehe Nr. b1712 Literatur a b Bemerkung C 8,165; 41La2 6,73 lo,36 5,755 eexp= 244; ex = 2,46; Dg8,-Imam oder Cit--Ima 64Fr5 6,77 10,40 5,58 ex = 2,43 67Fr4 6,710+6 10,411+4 5,58*1 ox = 2,43; komplett, IR 67To12 6,72 10,34 C2*-Ima 5,54 2” Optisch zweiachsig negativ; n,=1,462...1,466; n,=1,537...1,542; n,jl[OlO] =1,589...1,596 (NaD); 2 V=76’ 46’. sol.: wenig in H,O. H,O-Abspaltung fiir T> 300 “C. [67Lo3; 70Go5]. E. Corazza, C. Sabelli, S. Vannucci: Neues Jahrb. Mineral., Monatsh. 1977,381-397.

Nt.

~4033

Substanz

NaHCa2A14(0H)to(CO& Tunisit

Raumgruppe

a, b, c [Al

D&l P4/nmm

a=11,22fl c= 6,582&l

z

a. P, Y c/a

Q-r,

hl s/a” 2

2,515 2

I3481

cfa=O,581

~4034

Y(OH)COJ

~4036

Pr(OH)C03

~4037

PbJ(OH)2(COs)2 Hydrocerussit ‘)

7x ~4034 *** c4035 ‘) *) ~4036 ‘) *) :4037 ‘)

‘)

Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. Farblose Kristalle, meist sehr klein und aggregiert; tafelig nach (001). Ausgezeichnet spaltbar nach (001) und (100) oder (110). HIrte: 4,5. Optisch einachsig positiv; n,=1,573+1; n,=1,599&1 (NaD).

69Jo5

YOH(CO&Typ. Parameter: komplett;

***

4

PAI P62c

a=4,214 ‘) c = 5,041 c/a=1,196

1 ‘1

(Ce, La, Nd, . . .)F(CO+Typ (Bastnisit-Typ). Parameter: qualitativ ‘); X, Einkristall.

71Sa6 *)

Djh P62c 2,

a=4,146+1 c=4,986fl c/a = 1,203

1 7

(Ce, La, Nd, . . .)F(CO&Typ (Bastnlsit-Typ). Parameter: qualitativ 2); X, Einkristall.

71Ha27; 71Sa6

hexagonal R 2,

a= 5,239+ 5 ‘) 4, c=23,65f2 cfa=4,514

Pbs(0H)2(COs)2-Typ (Hydrocerussit-Typ). Parameter: komplett 2); X, E, Einkristall, Pulver. Tafelige und perfekt spaltbare Kristalle nach {OOOl}; oft nur submikroskopisch. Optisch einachsig negativ; n, = 1,94; n, = 2,09. ‘)

66011; 64Vol; 17,519; 53Ko2 *)

P21Wl

La(OH)COs

Literatur

a=4,809+1 b=6,957fl c=8,466+1

D’:

~4035

W91

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

‘)

3

6,82 5,

CW’31

X, Einkristall.

G.W. Beall, W.O. Milligan, S. Mronkowski: Acta Cryst. B32 (1976) 3143-3144. a’=aI/j=7,299;c’=2c=10,082;c’/u’=1,381;Z’=6;siehe Prototyp. [71 Ha27]. Siehe such Pr(OH)(CO,). 0,l H,O, Nr. ~4110. a’=afi=7,181; c’= 2 c = 9,972; Z’= 6; siehe Prototyp. BleiweiB. Vergleiche such Pb(OH),, Nr. b1668. Die von [21, 393; 57Ka3; 57Ka4] und [20, 386; 56CoYj untersuchten Prlparate sind nach [66011]: Pb,,(OH),O(CO,),, Nr. ~4045. ‘) Mogliche Raumgruppen C‘&R3, C:,-R3, D:-R32, C:,-R3m, D:,-R3m; nach [64Vol]: C:.-R3m (komplett, jedoch unter der Annahme des Zellinhaltes 3(PbCO,. PbO .2H,O): ex =4,62). 3, [66011]: Rhomboedrische Aufstellung: a,h=8,444fc5; a,,=36” 8’+2’; Z,,=l. Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

c4037

Z

Substanz

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Parameter : - ; X, Pulver. BlauweiSe bis braunliche subparallele und strahlige Aggregate von Leisten nach [OlO] mit (100) und (101). Enthalt Mg (Mn:Zn:Mgx5:4:1). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,637; n@=1,648; ny = 1,676; 2 V= 64”.

51Dal

Parameter: - ; X, Pulver. sol.: schwer in HzO.

18,510; 54Fr5

PbdOHMCW2 (Fortsetzung)

~4038

(Mn, Zn)~W%dC0& Loseyit

G!l

a=14,95 b= 5,56 c=16,25 /?=95"24'

hexagonal

c = 7,6 ‘)

c2/c

c4039

4

3,27 c3,371

1X.3.3.4 Carbonate mit Hydroxidionen und Fe, . . . , O2 e als weiteren AnionenCarbonates with hydroxide ions and Fe, . . . , O2 @ as additional anions c4040

(Nd, Ce, La, . . . )(OK Hydroxylbastnasit

WO3

‘1

pih

P62c

a=7,23+2 c=9,98+5 c/a=1,363

I)‘)

6

4,745

7.u

(Ce, La, Nd, . . .)F(CO,)-Typ (BastnHsit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Wachsgelbe bis dunkelbraune, nierenfdrmige Aggregate und Tafeln nach {OOOl}, mit {1120} u.a.; verzwillingt nach (1120) und (1122). Unvollstlndig spaltbar nach {ll?O}. 3,

64Ki5; 65A17

c4037 ‘) Literatur 51Da2 17,519; 53Ko2 64Vol

a

c

c/a

arh

8,99 5,24 5,23

23,8 23,74 23,82

265 = 4,59/fi 4,53 4,55

8,47 8,49

%h 36” 4 35” 52’

Bemerkung Z=9; D&--P6,/mcm oder Cz,-P6,cm oder D$,--P&2; C:,--R3m; als PbCO, . PbO .2H,O angesprochen

Nach [53Ko2] wurde in den Bleischlacken von Lavrion, Griechenland ein weiteres, dem Hydrocerussit (chemische Zusammensetzung unbekannt). s) Gibt bei T > 120 “C H,O ab, bei T > 171 “C COz. sol.: sehr schwer in H,O. [51Da2]: *) [64To15]. c4039 c 4040

‘) Schlecht kristallisierte

~,=6,14...6,80

Lhnliches Mineral gefunden : hexagonal, a = 5,24; c = 29,46; c/a = 5,622

Q.+ = 6,14...6,80. [13,432; 50Ja3] : Epitaxie auf PbS.

Probe mit Textur. 26,86 Gew.- % La,O,; 37,50 Gew.- % Ce,O,; 3,43 Gew.- % Nd,O,. Siehe such Bastnlsit, Nr. ~3981. ‘1 We, La, W ...)o,98Tho,olNao olCao~ol ]OH,,,,F,,,,(CO,); a) [65A17] : Fiir Hydroxylbastnasit : a = 7,21*2; c =9,92 f 1; c/a =1,376; optisch einachsig positiv; ?i =1,723 -&2; Analysen von Mineralproben aus UdSSR. 3, n,=1,870+6; n,=1,760f3. Hlrte: 4. sol.: in kalter HCl,H,SO,.

Nr.

z

Substanz c/a

c4041

La(OH, CI)(C03) ‘)

Dt

P6322 *)

a=12,57*9

Qexp C&l s/cm’

18

c=10,02+2 c/a=O,797

~4042

Nd(OH, CI)COJ ‘)

JX

P6322 *)

a=12,30*2 c= 9,94f2

18

cfa=O,808

c4043

Sm(OH, Cl)COJ ‘)

Df

P6j22 *)

a=12,20+2

18

c= 9,80+2 c/a=O,803

c4044

Gd(OH, Cl)COs ‘)

Dt

P6322 *)

a=12,08f2 c= 9,76+2

18

c/a = 0,808

hexagonal a= 9,076+10 3, c=24,96f2 7

c4045

c/a = 2,750

3

7,07

c7s341

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

La(OH, CI)(CO&Typ. ‘) Parameter: - ; X. Pulver, Einkristall, IR. Kleine hexagonale bipyramidale Prismen, Formen: {lOTO}, {loil}. Optisch einachsig positiv, stark doppelbrechend. Piezoelektrisch. La(OH, CI)(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall, IR. Kleine, bipyramidale Prismen mit {lOTO}, (1071). Optisch einachsig positiv; stark doppelbrechend. Piezoelektrisch. La(OH, Cl)(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Kleine, bipyramidale Prismen mit {lOTO}, {loil}. Optisch einachsig positiv; stark doppelbrechend. Piezoelektrisch. La(OH, Cl)(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Kleine, bipyramidale Prismen mit {lOiO}, {loil}. Optisch einachsig positiv; stark doppelbrechend. Parameter: komplett.*); E, X, Einkristall, Pulver. Tafelig nach {OOOl}.Ahnlich Pb3(OH)2(C03)2, Hydrocerussit, Nr. ~4037.

71Au2

71Au2

71Au2

71Au2

66011; 20,386; 56CoS; 21,393;

57Ka3; 57Ka4

zu C4041

c4042 c4043 c4044 :4045

‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘)

LaOH 0.&~0&0,~ Eventuell such C&P6,. Ahnlich (Ce, La, Nd, . ..)F(CO&Typ (Bastnlsit-Typ); o=a (Bastnlsit)fi; c=c (Bastnlsit). Analyse nicht angegeben. Eventuell such Cz--6,. Analyse nicht angegeben. Eventuell such C&P6,. Analyse nicht angegeben. Eventuell C&P6,. Von [66011] Plumbonakrit genannt. [56Co5]: Fehlgeordnetes Schichtgitter (komplett); Symmetrie der geordneten Struktur Pl, der Einzelschicht C:,-P31m, Qx= 657. ‘) [20,386;56C05]:a=9,06;c=24,8;c/a=2,74;~,=6,57;E.[21,393;57Ka3;57Ka4]:a=9,1064+1;c=24,839+1;c/a=2,728;~,=6,51, (OH), .

angenommener Zellinhalt 9 Pb,(CO,),(OH),, berechnetmit Zellinhalt9Pb,(CO,),

.

Nr.

Substanz

Raumgape

Z

a, b, c CA1 a, P9Y c/a

eexp C&l g/cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

1X.3.3.5 Carbonate mit Sulfationen-Carbonates tetragonal

~4046

c 4047

~4048

zn c 4046 c 4047

NE Pmnm 2,

Na2(S0&-x(C03)x(11)‘1

‘) ‘) “) 3,

*) ** *** **** ~4048 ‘) ‘)

Djd P3ml

a= 7,885 c=11,432 c/a = 1,450 T=(25fl)“C; x=1/3 a=7,055+2 b=9,215f2 c=5,167+1

038

with sulfate ions

Parameter: - ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. n,, = 1,471; nY,= 1,485. [63Kh5] : Phasendiagramm Na2S04-Na2C03.

21,367; 57Kh4

CW’11

Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Breiter Existenzbereich, mit steigender Temperatur sich erweiternd. Farblose ,,Pyramiden“, vorherrschend {lOO}, {llO), (011); Durchdringungszwillinge. 3,

**; 9,231; 42Ra2 *)

PS281

NaK3S04 (II)-Typ (Glaserit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver aus der Schmelze. Optisch einachsig negativ; ti = 1,45 (x = 0,5). [63Kh5] : Phasendiagramm Na2S04-Na2C0s.

***; 62Fi6 *)

2,572

CA591

2,

T=(25+1)“C; x=0,5 a = 5,2284 f 5 ‘) c = 6,8808 f 8 c/a=1,316

Literatur

=9Na,SO,.Na,CO,. [57Kh4; 63Kh5]: Ftir x=1/3 existieren noch weitere Phasen. [9, 231; 42Ra2]: a=7,05; b=9,21; c=5,16: Pseudozelle; wahre Zelle: a’=3a; b’=3b; c’=c; Z’=36. Hierftir finden [**] keine Anzeichen. [****I: Optisch zweiachsig negativ; n,ll[OOl]=1,451 k3; ns II[lOO]=1,489+3; nYII [OlO] =1,491&3. [ ***; ****I: Phasendiagramm Na,SO,-Na,CO,-H,O. 57Kh4; 63Kh5] nehmen an, daB die Phase Naa(SO&-,(COs), (II) 1 H,O enthiilt; dies kann von [**] nicht bestltigt werden. [37Ral; 51Dal; 51Da2]. H.E. Swanson, H.F. MC Murdie, M.C. Morris, E.H. Evans, B. Paretzkin: National Bureau of Standards Monograph 25, Section 11 (1974) 134~~. W.A. Caspari: J. Chem. Sot. 125 (1924) 2381-2387. W.C. Schroeder, A.A. Berk, A. Gabriel: J. Am. Chem. Sot. 58 (1936) 843-853. Nach [63Kh5] treten noch weitere Phasen auf. [62Fi6]: a, c=f(x) (graphische Darstellung); daraus: [***I: T=(25fl)“C: X 0,15 420 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 X a C da ex a 5,27 5,27 5,25 5,22 5,21 5,20 5,19 5,18 l/3 5,2624+4 7,0236f 7 1,335 2,563 112 5,2284+ 5 6,8808+ 8 1,316 2,528 C 7.07 7,07 7,Ol 6,96 6,87 6,76 6,62 6,53 213 5,2034f 5 6,683 kl 1,284 2,501 c/a 1 1,342 1,342 1,335 1,333 1,319 1,300 1,276 1,261

[21, 367:

[21, 367; 57Kh4]: x=1/3 [&Na,(SO,),CO,]: hexagonal, a=8,171; c=13,181; c/a=1,613; Z=9; enp--2,515; ex=2,55; n,. =1,455; nY.=1,494; als Burkeit (II) bezeichnet. x= 3/4: n,. =1,428...1,430; nY,=1,512...1,508. *) [28Gol]. *** H.E. Swanson, H.F. MC Murdie, M.C. Morris, E.H. Evans, B. Paretzkin: National Bureau of Standards Monograph 25, Section 11(1974) 134 pp.

Nr.

Substanz

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

kwppe Na&O.&(COd NaaMg2SO4(CO3k Tychit

Siehe Na2(S04)1-,(C03), (Fugnote 2).

T=24%

‘1

a=13,898fl

2,

2,549 (25 “C)

CWW KNa&O&Cl(CW2 Hanksit

‘1

a=10,46 c=21,18

2,

2,562

CXJI

c/a = 2,024

c4052

zu c4049 c4050 c4051 ~4052

Pb.2WOHMCO& Susannit

(I) ‘1

Pb.204OHMCO& Leadhillit

(II) ‘)

‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)

a=

9,05

c=11,54 c/a=1,275 a= 9,09*4 2) b=11,57*3 c=20,74+5 /I = 90° 29,5’

= 3 Na,CO, . MgCO, . MgSO,. C2.98.400; 31Shl-J: O,‘-Fd3m, a=13,90; ex=2,569. =9 Na,SO, .2 Na,CO, . KCI. [2,444; 31Gol]: a=10,52; c=21,25; c/a=2,020; Strukturvorschlag. Hochtemperaturphase; 1;,-, ~200 “C. Tieftemperaturphase; 7;,,, 2200 “C. [69Mrl]: a=9,08; b=11,56; c=20,76; fl=90” 27,5’.

6,55

[W’l

Literatur

(II), Nr. ~4048

Na3MgCl(C03)2-Typ (Northupit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose Oktaeder. Komplette Mischkristallreihe mit Northupit, Na3MgCI(C03)2, Nr. ~3987. sol.: wenig in H20. n = 1,510 (NaD, 26 “C).

69Kell; 298,400;

Parameter: - ; X, Einkristall. Farblose, grol3e Kristalle, kurzprismatisch (lOTO}, z.T. mit (lOi2) (quartihnlich), oder tafelig nach {OOOl}. Spaltbarkeit nach (0001) sehr gut. Optisch einachsig negativ; n, = 1,4164; n,=1,4807. sol.: in H20 (oberhalb T=25 "C inkongruent).

7,136; 39Ral; 6,98; 38Ral; 2,444; 31Gol

Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Zersetzung oberhalb Tz 300 "C.

69Mrl

Pb.$04(0H)2(C03)2 (IIhTyp (Leadhillit-Typ). Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Pseudohexagonal mit tafeligem ({OOl}) oder rhomboedrischem ((101) und (i42)) Habitus. HIuftg verzwillingt nach (140). Vollkommen spaltbar nach {OOl}. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,87+1; na=2,00fl; n,=2,01+1.

66Strl; 63Dol; 51Dal; 69Mrl

31Shl

Nr.

Substanz

TYP

Literatur

5,76+1 (20 “C)

Parameter : komplett ; X, Einkristall. Blaugrtin; prismatisch nach [OOl] mit (Bi-?)Pyramiden; fllichenreich. Vollkommen spaltbar nach (100). Optisch zweiachsig negativ; n, 11[ool] =1,818; nfl II [OlO] =1,866; ny 11[loo] =1,909. 2)

70Gi7 ; 7,141; 39Pa5 *)

;ihnlich Pb4S04(OH)2(C03)2 (II)-Typ (Leadhillit-Typ). Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe bis hellgrtine, faserige bis nadelige Kristalle und Aggregate.

Raum-

Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

fwppe c4053

Cu2WSOMWsCO~ Caledonit

c4054

CuPbz+(SO&O(OH, Wherryit

Cl)&03

CL

Pmn2r

a=20,10 I) b= 7,15 c= 6,56

CL

a = 20,82

> 6,45

b= 5,79 c= 9,17 8=91,3”

I?‘,221

C2/m ‘)

1X.3.3.6 Carbonate mit Phosphationen-Carbonates c4055

~alO(po4)6co3

~4056

srca9(Po4)6c03

c4057

Bau#‘04)&03

‘)

‘)

‘)

a=9,56fl c=6,865+2 cfa = 0,718

Calo(PO&F,-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ ; X, Pulver, IR.

71Tr13 *)

a=9,45 ‘) c=6,90 c/a = 0,730

Ca10(P0~)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in H20.

12,250; 49Br2; 68Le6 *)

a=10,20fl c= 7,65+1

Ca,0(P036F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver.

61MolO; 61Moll 68Mo29

cfa=O,750

zu c4053

c4054 c4055 ~4056 c4057

‘) ‘) *) ‘) ‘) *) ‘) *) ‘)

with phosphate ions

I

70Mcl

[7,141; 39Pa5]: a=20,06; b=7,14; c=6,55. sol.: wenig in H,O. Gibt beim Erhitzen unter SchwarzErbung H,O ab. Piezoelektrisch. [SlDal; 51Da2]. Oder Cz-C2, C,3-Cm. Als Typ A bezeichnet. [69Ma23]. [68Le6]: a, c =f(x) (graphische Darstellung) fiir SrCa9(P04)6-,(0H)2-,X+ 3Y(C03)X. [66Co21]. Zu Ba,,(PO,),(OH),X(CO,),-X siehe [68Mo29].

Nr.

Substanz

~4058 BaCag(PO&COs *) A

Raum-

a, b, c CA1

gruppe

a. P, Y ClU a=9,45

Z

‘)

c = 6,91 c/a=O,732

~4058 ZnCas(PO&COs B

a = 9,470

c4059 PbCas(PO&COs

a = 9,43

c=6,889 c/a = 0,727 c=6,89 c/a = 0,731

4060

/(Ca, NahdPCh, COMZ Carbonatfluorapatit ‘)

7

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CadPO&Fz-TYP

12,250; 49Br2; 68Le6 *)

(ApaW-Typ).

Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in HzO. CaIo(P04)6Fz-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. CarO(PO&Fs-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in HzO. CaIO(P04)6F2-Typ(Apattt-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. ‘) [69Ke13]: Carbonatapatit als anomaler Mischkristall.

12,250; 49Br2 *) 12,250; 49Br2 *) 66Bo18; 71Moll; 64Bo12; 68K19; 6,103; 38Mcl; 66Gu4 *)

zu c4058A ‘) [68Le6]: u, c=f(x) (graphischeDarstellung)fir BaCa,(P04)s-,(OH),-,..,,(C0,),. l ) C66Co21-j. c4058B *) [66Co21]. c4059 *) C66Co21-j. ~4060 i) Siehe such Ca,,(PO,, CO&(OH),, Carbonathydroxylapatit, Dahllit, Nr. ~4063 turd (Ca, Mg, Na),, (P04, CO,),(F, OH), , Carbonatapatit, Francolith, Nr. ~4069. *) Literatur a C Zusammensetzung; weitere Bemerkungen da 6,88kl 0,735 Fluorapatit (Ontario, I), 55.16 Gew.- % CaO; 412 % MnO; 41,30 % P,O,; 0,50 % CO,; 424 % AlaO,; 6,103; 38Mcl 9,36+1 0.63 % Fe,O,; 3,67 % F Dargestellt aus Fluorapatit bei T= 900 “C unter CO,-Atmosphlre 64Bo12 9,361 6,889 0,736 66Bo18; 71Moll 9,356 6,894 0,737 Dargestellt aus Ca,,(PO,),CO,+CaF, bei T=900 “C unter CO,-Atmosphlre, max. 0,3CO:e je Elementarzelle Dargestellt aus Ca,,(PO,),(OH), + CaF, bei T= 900 OC; weitere Behandlung bei T= 900 “C unter 9,357 6,895 0,737 CO,-Atmosphlre, max. 0,3CO:e je Elementarzelle Qua= 3,220; px = 3,211; Fluorapatit (Ontario), 0,57 Gew.- % CO,; 4,OGew.- % F: 66Gu4 9,368 -I 2 6,890 + 2 0,735 Ca~,s4Mno,o~Sro,o~Nao.06 SEO.O~(P~.S,CO.,J~~J,S,)F~.~~ 68K19 9,386 6,851 0.730 Aus Alkalichlorid-Schmelze: 2,31 % CO,; 2.07 % F; 0.78 % Cl; 2,17 % Na ‘) [66Bol8] : IR. *) [56Schl; 63Ne4; 64A14; 65Boll; 66Ne5; 68Tr12; 68Wi8; 69Mc6].

Nr.

Substanz

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

a=9,486 ‘) c = 6,824 c/u = 0,719

Caio(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

68K19

x=? a=9,537 c=6,865 c/a = 0,720

Caio(PC&Fz-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver, IR. Aus Ca10(P04)6(OH)2unter C02-Einwirkung bei T=900 “C: ,,Typ A“. Ca10(P04)6F2-Typ(Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, E, Pulver, IR. Meist mikrokristalline Aggregate. “)

68Tr12; 68Mo29; 66Bo18 *)

iww ~4061

(Ca, NaMP04,

~4062

Calo(P04)6(0H)z,(COs)i-.

~4063

CalO(P04,

CO&Cl,

CO3)6(0H)2

Carbonathydroxylapatit, DahIlit ‘)

')

a = 9,425 2, 3, c=6,882 c/a=O,730

***; 7OKnl; 7OJu2; 6,103; 38Mcl; 7,146; 39Thl; 63Ne4; 68Le6; 68Br12 *)

ZU

~4061 ~4062 ~4063

‘) ‘) *) ‘) ‘) 3,

Ftir 3,49 o/0CO,, 2,29 o/0Cl, 4,64 y0 Na; aus NaCl-Schmelze. Siehe such Carbonathydroxidapatit, Dahllit, Nr. ~4063. [64Bo12; 71Moll]. Knochenapatit. Siehe such Carbonatfluorapatit, Nr. ~4060, und Francolith, Nr. ~4069. [***I: Fur Ca,,,(OH),(PO,),,,(CO s)c,z, hydrothermal. Weitere Werte fur hydrothermal dargestellte Probe : a = 9,423; c = 6,883; c/u =0,730. Literatur a c Zusammensetzung; weitere Bemerkungen cla 2,458; 32Hel 9,27 f 3 6,95 + 3 0,750 @,=3,25; ex=3,35; Knochen, 50,9x CaO; 0,67% MgO; 38,47x Pros; 0,69% Na,O+K,O; 0,13 % Fe,O,; 1,50 % co2 6,103; 38Mcl 0,731 e,=2,93; Dahllit (Quercy, VI), 4,35 % CO,; 0,19 % F 9,41 f 1 6,88 *1 0,733 Dahllit (Wyoming, VII) 9,39+1 6,88 +1 0,732 Dahllit (Podolit, IX) 9,41 f 1 6,89*1 9,31* 1 6,87+1 0,738 e,,= 3,04; Dehrnit (Nassau, X), 1,49 % CO,; 7,1x Na; 1,2 % K; 1,68 % Ha0 0,737 Lewistonit, (Ca, K, Na),,(OH),(CO,, PO,), 9,35 6,89 0,737 Podolit 7,146; 39Thl 9,32 6,87 0,730 Zahnschmelz vom Menschen, 37,07 % Ca; 17,22 % P; 0,46 % Mg; 430 % Cl; 0,02 % F; 1,95 % CO, 9,41 6,87 9,41 0,730 Zahnschmelz vom Hund, 37,26 % Ca; 16,25 % P; 0,74 % Mg; 2,65 % CO, 6,87 9,414; 43La2 944 0,728 Knochen, Hydroxylapatit; Orientierung 6,87 55Trl 9,304+6 6,890+6 0,741 Dahllit (Wyoming, I) 0,735 Dahllit (Wyoming, II) 9,391 k 6 6,898+6 9,441 f 6 0,729 Zahnapatit (Mensch); 2...3 Gew.- % CO,; 0,Ol Gew.- % F 6,884+6 Fortsetzung siehe nlchste Seite

Nr.

~4063

Substanz

Raumgruppe

a, b, c CA1

c 6,892 + 3

c/a 0.729

6 B. Y da

z

QCXp [Qxl g/Cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Cate( PO.+. CO&(OH)s (Fortsetzung)

ZU

~4063

s) Fortsetzung Literatur 24,410; 60Mc5

a 9,454 * 4

9,421+ 3 6,880f 5 9,390 * 5 6,870 f 5 9,395 + 5 6,880f 5 9,390 f 5 6,890 k 5 9,380+5 9.38 6,88 66NeS 6,88 9,38 6,88 9,33 6,90 9,37 66WalO 6.87 9,45 6,877e.a 66Za4 9,435... 9,299 6,932 68Br12 6,886 9,419 6,888 9,357 6,875 9,375 6,888 9,357 68Kl9 6,876 9,458 6,879 68Le6 9,436 6,881 9,422 6,908 9,377 6,929 9,329 6,932 9,304 68Mo29 6,865 9,537 6,870f 2 7OJu2 9,407 * 2 6,88+5 70Knl 9.42 + 5 c13.323; 50Gel]: d,,,-Werte; Dichten. Fortsetzung siehe nachste Seite 60Tr3 63Ne4

0,733 0,731 0,733 0,735 0,733 0,733 0,737 0,129 0,727 0,729. . . 0,745 0,731 0,736 0,733 0,736 0,727 0,729 0,730 0,737 0,743 0.745 0,720 0,730 0,730

Zusammensetzung; weitere Bemerkungen p,,=2,968; ~x~3.062; Dahllit (Zahnschmelz von Mastodon-Zahn); 5144 Gew.- % CaG; 0,34% MgG; 0,80% Na,O; 2.72 % CO,; 3.63 % H,O; 39392% PaGs; 0342% Cl; 0.03 % F Struktur von Carbonatapatit; opt&he Eigenschaften fur menschliche Zlhne 077% co, 0.6 % CO, I,5 % co2 1,5%CO* Schmelzprodukt Dahllit, Ca,,(OH),(PO,, CO& Dehrnit, (Ca, Na)i,(OH),(PO,, CO& Lewistonit, (Ca, K),,(OH),(PO,, CO,), Fundort: Drachenhohle, Mixnitz, Steiermark Gefallt; 0,4...24 Gew.- % CO,; tiber die Rolle der COT-Ionen Dahllit Fossil-Knochen, Probe. I Fossil-Knochen, Probe II Fossil-Knochen, Probe III Schmelzprodukt, 5.84 % CO,; 0.62 % Cl Gefallt; 0.8 Gew.- % CO, Gefallt; 4,5 Gew.- % CO, Gefallt; 9.7 Gew.- % COs Gefallt; 18,3 Gew.- % COs Gefallt; 22,3 Gew.- % CO, (=3 Mol/Elementarzelle) Ca,,(OH),,(PO,),(CO,),_, Hydrothermal; hr =1,6422+2; n-=1,6500*2 (NaD) 41.12% P,O,; 52.22% CaO; 1,49% CO*, hydrothermal

Nr.

Substanz

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

a=9,31 c= 6,87 cfa=O,738

CaIe(P04)eFs-TYp (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

6,103; 38Mcl

Raum-

grukw ~4063

CadP04, COMOWZ (Fortsetzung)

~4064

(Ca, WdP04, Dehrnit ‘)

~4065

(Ca,K,Na)lo(P04,C03)6(OH)2 Lewistonit ‘)

a=9,35 c = 6,89 cJa=0,737

CaIo(P04)eF2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

6,103; 38Mcl

~4066

Srlo(P04)6(OH)2(l--x)(CO3)x (I) ‘)

x x0,90.. .0,95 a=9,88 c = 7,24 c/a=O,733

CaIo(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.

26,469; 61Akl; 71Nal; 68Mo29; ***

c4oij7

Sr1o(P04)6(OH)2(1-x)(CO3)x '1

x=0,95 a=9,882 b = 7,239 c = 9,882 /?=119,43”

Ahnlich CaIo(P04)6Fs-Typ Parameter: - ; X, Pulver.

71Nal

C03MW2

(11

(Apatit-Typ).

zu ~4063

‘) Literatur

Bemerkung TeilchengrdBe und VerhLltnis OH: F in Proben von fossilen Knochen in Abhlngigkeit vom Alter der Knochen Ultrastruktur Orientierung der Apatitkristallite im Knochen 54C12 57Fe9 Orientierung und TeilchengrGDeim Kollagengewebe [l, 398; 26Jol; 9,303; 42Dal; 17,493; 53Bo4; 55Cal; 24,411; 60Tul; 64Boll; 66Bo18; 66Co21; 68Vo8; 68Wi8; 69E13; 69Ma23; 69Po7; 71Molll. W. Eysel, D.M. Roy: J. Cryst. Growth 20 (1973) 245-250. Siehe such Ca,,(PO,, CO&OH), , Carbonathydroxylapatit, Dahllit, Nr. ~4063. Siehe such Ca,,(PO,, CO,),(OH), , Carbonathydroxylapatit, Dahllit, Nr. ~4063. Hochtemperaturphase; ‘I;, ,, z 200 “C; statistische Verteilung der Carbonationen (fur x =0,95); bei hijherem OH-Gehalt (x = 0,90) bleibt hexagonale Struktur bis hinunter zu RT erhalten. A.-N. Akhavan-Niaki, G. Montel, R. Wallaeys: Compt. Rend. 246 (1958) 1999-2001. Tieftemperaturphase; 7;.r, x 200 “C; geordnete Verteilung der Carbonationen. 18,506; 18,506; 18,505; 21,381;

*)

*** ~4064 ‘) ~4065 ‘) ~4066 ‘)

~4067

*** ‘)

54Ba8 54Cal

mw

a, b, c CA1 a, h Y cla

C&l PWm

‘)

C&l PWm

7

Raum-

Substanz

SrCa9(P04)6-,(OH)z-z,+Jy * (cod,

z

MEG

. (F,

NahdP04,

co3)6

0I-h

Carbonatapatit, ‘1

Francolith

Literatur

CadPOd&-TYP (ApaW-‘IN). Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in H20.

68Le6

Slehe Ba10(P04)6(C03), Nr. ~4057.

Balo(P04)6(0H)z,(CO3)l-x [Ca,

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

3,05-a. 3,21

Ca10(Po4),jF2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, E, Pulver, IR. Farblose, kurze Siulen; meist mikrokristalline Aggregate. [13, 323; 5OGel]: n,=1,597.-.1,630; n,=1,612...1,624.

68Tr12; 2,458; 32Hel; 6,103; 38Mcl; 7,147; 39Sal; 7,146; 39Thl; 55Cal; 55Trl; 60Sm8 ; 64A14; 66Sm9; 68Si8; 69Kel3; 69Mc6; 69WalO; 70Mc3 *)

ZU

~4068 c4069

‘) [68Le6]: a, c=f(x) (graph&he Darstellung). ‘) Weitere Mineralnamen: Staffelit, Osteolith, Kollophan, Quercyit, Knochenapatit. Siehe such Ca,,(PO,, CO,),(OH),, Nr. ~4063 und (Ca, Na),,(PO,, CO,),F,, Nr. ~4060. Zusammensetzung; weitere Bemerkungen *) Literatur a C c/a e,=3,19; ex=3,18; Fluorapatit, Quebec, 52.40% CaO; 0.46 % MgO; 4430% P,Os; 3,26% F; lJ6 % Cl; 2,458; 32Hel 9,37+1 6,88&l 0,734 0.60 % Fe,O,; 3,08 % SiO,; 1,Sl % CO, ccl,,= 3,147 (4 “C); ex = 3,151; Francolith (Staffelit, IV), 54.88 Gew.- % CaO; 0,31% MgO; 37,71% P205; 5,107; 3JGr4; 9,34+ 1 6,88?1 0,737 6,103; 38Mcl 3,36x CO,; 4,11% F; 1.18% H,O Francolith (Grodnolith, V), 51,02 Gew.- % CaO; 0.47 % MgO; 47 % Na,O; 457 % K,O; 33,01% PZO,; 6,103; 38Mcl 9,32+1 6,88 +1 0,738 5,79 % CO,; 1.77 % SO,; 3,55 % F; 3.70 % H,O Francolith, 53.94 Gew.- % CaO; O,lO% MgO; 38.13 % P,O,; 0,34% Fe,O,; 3,40% CO,; 3.71% F; 6,89* 1 0,738 7,147; 39Sal 9,34&-l 0.47 % H,O Quercyit, 38,36 Gew.- % Ca; 18,86 Gew.- % P; 0,71 Gew.- % Mg; 3,64 Gew- % CO2 0,729 7,146; 39Thl 9.38 6.87 Osteolith, 37,07 Gew.- % Ca; 16.74 Gew.- % P; 1.01 Gew.- % Mg; 2.30 Gew.- % CO, 9.33 6.87 0,736 Staffelit I, 35,05 Gew.- % Ca; 16.00 Gew.- % P; 1.54 Gew.- % Mg; 0,16 Gew.-% CO, 6,87 0,736 9.33 StaNelit II, 38,20 Gew.- % Ca; 19,03 Gew.- % P, 0.78 Gew.- % Mg; 1,96 Gew.- % CO, 9.31 6.87 0,738 Francolith, 34,46 Gew.- % Ca; 15.05 Gew.- % P; 0,45 Gew.- % Mg; 0,98 Gew.- % CO2 0,738 9.31 6,87 6,889 0,733 StaKelit 12,250; 49Br2 9,394 Francolith (Staffel); Diskussion des Einbaus 16,329; 52Mcl 9,348 6,892 0,737 Staffelit 16.329; 52Al3; 9,344+1 6,881?1 0,736 17,493; 53All Fortsetzung siehe nlchste Seite

eexp Cexl

g/Cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

ZU

~4069

*) Fortsetzung Literatur 53Bo4 55Cal 55Trl

20,310; 56021

56Schl

24,414; 60Tul 63Ne4

63WilO; 68Wi8

64Bol2 66Ne5 67HolO 67Wh6 68Br12 68Le6 68Mo29 68Wi8 [69Ke13]:

a

c

c/a

Zusammensetzung;

9,41 f 1 9,348*3 9,331 f 3 9,340&-5 9,354 & 5 9,356+5 9,32...9,34 9,29.. .9,31 9,37. ..9,39 9,31 f 1 9,30&-l

6,87*1 6,888 f 3 6,899 + 3 6,890 + 5 6,884+5 6,881 f 5 6,88&l 6,88 + 1

0,730 0,737 0,739 0,738 0,736 0,735 0,739 0,740

9,325...9,360 9,390 f 5 9,385 f 5 9,390 f 5 9,32+1 9,388 *lo 9,38 k1 9,388 k10 9,388 k10 9,359 9,36 9,356+9 9,29.. .9,40 9,346 9,38...9,27 9,361 9,335

6,88 6,880 + 5 6,880 f 5 6,870+5 6,890 f 8 6,890 f 8 6,840 k 8 6,890 + 8 6,890 + 8 6,893 6,90 6,879f15 6,86...6,89 6,887 6,889 -

0,738...0,735 0,733 0,733 0,732 0,739 0,734 0,729 0,734 0,734 0,737 0,737 0,735 0,738...0,733 0,737 0,736 -

Carbonat-Apatit Francolith (Statfel) Francolith (Stidafrika) Francolith (Staffel); 4,ll Gew.- % F; 3,36 Gew.- % CG, Francolith (Cornwall) Francolith (Devonshire) x=0,8; y=O,8 x=1,2; y=1,2 Fiir Ca 10P6 _ xC x(F, Cl)Z(OH),024..., x=0; y=o 1 Constantine, Molverhlltnis Ca,(PO,),: CaF,: CaCO, = 3:1,60:1,72 Gafsa, Molverhlltnis Ca,(PO,),: CaF,:CaCO, =3:1,63:1,73; Phosphat-Konzentrate, zur Entfernung von Calcit mit Ammoniumcitratlosung ausgelaugt; enthalten CaSO,; Ha0 nicht bestimmt eexp= 3,05...3,10; Phosphorite 1,1x Cot; 1,3 % F 1,8 % CO,; 1,l % F O%COz;l,O%F Apatit (Marokko), 4,1x CO,; 4,5 % F Apatit nach Gltihen bei T= 1000 “C, 0,l % CO,; 4,7 % F Apatit von Kola Foskorit Foskorit nach Gliihen bei T=lOOO “C Synthetisches Material, lhnlich Francolith Francolith, Ca,,(F, OH),(P04, C03& n-=1,628; n,=1,623 fur Francolith (Kutna Hora, CSR), Ca,,s,Fe,,,,P,,s4C~,76(0H)~,s~F~,~~Cl~,~~O~~,~~ Sedimentapatite mit CO,, F, H,O u.a., 7 verschiedene Lagerstatten Francolith Gefallt; 2,3...2,8 % F; 0...22% CO, Francolith Quercyit (Francolith), 3,4 % CO, ; 3,2 % F

a, c=f (CO,-Konzentration)

Fortsetzung siehe nlchste Seite

(graphische Darstellung);

Carbonatapatite

weitere Bemerkungen

als anomale Mischkristalle.

Nr.

~4069

Substanz

Raum.mw

z

0, b, c CA1

ecxp

Cexl

a, /A Y clu

g/cm’

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

Literatur

(Ca, Mg, Na)&PO.,, CO& . (F, OH)s (Fortsetzung)

zu c 4069

*) Fortsetzung [60Sm8]: Ftir Phosphorite (Carbonat-Fluorapatite) (mit Analysen): ii Probe Nr. a C c/a 1 9,34&l 6,88&l 0,737 1,613 2 9,33+1 6,88+1 0,737 1,613 3 0,738 1,606...1,609 9.32 + 1 6.88 + 1 4 9.34 + 1 6,8851 0,737 1,617...1,629 5 9,33 + 1 6.88 + 1 0,737 1,618...1,625 6 9,33 f 1 6,90 f 1 0,740 1,595...1,601 [64Al4]: Apatite mit COs und F (Analyse in CT. Philipson: Tantbrukshogskol. Ann. 29 (1963) 267-2931 angegeben): a C Beschreibung der Probe; Herkunft da 9,341* 5 6,892*4 0,738 Florida 9,322 + 5 6,896+ 3 0,740 Hyperphosphat I 9,324+6 6,897 + 4 0,740 Hyperphosphat II 9,323 f 6 6,895 + 4 0,740 M ’Dillia 9,337 + 6 6,894+4 0,738 K’Houriba 9,342 f 6 6,894&4 0,738 Kosseir 9,320 + 6 6,895 + 4 0,740 Safi 6,894+4 Gafsa 9,329+5 0,739 [66Sm9]: Gitterkonstanten und Analysen fur 55 Carbonatapatitproben. Ausgewlhlte Daten (ohne Angabe des H,O-Gehalts und der Minoritltskomponenten): Zusammensetzung [Gew.- %] Probe Nr. a CaO P,O, F c/a co2 3.74 9,315+3 6,883 + 3 0,739 49,4 31,ll 5,3 4,08 9,330 * 3 6,897 f 3 0,739 51.9 32.73 5.0 4,29 9,347+3 6,895 f 3 0,738 53.9 37.18 23 3,74 9,328 + 3 6,901 f 3 0,740 46,l 30,36 399 3.54 9,359 + 3 6,892+ 3 0,736 440 31.62 L1 9,356 + 3 9,349 * 3 9,384 + 3

6,893 + 3 6,893 f 3 6,886+ 3

0,737 0,737 0,734

49.5 52,7 55.5

35.40 36.04 40.55

3.75 3.97 3.42

Messung der Gitterkonstanten vor und nach Citratextraktion. Fortsetzung siehe nlchste Seite

I,5

25 0.4

Nr.

cm9 zu ~4069

Substanz

Raumtwwe

a, b, c CA1

Z

a, I% Y c/a

ecxp

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

C&l Et/m3

Ca, Mg, WdP04, C03)s . (F, OH)s (Fortsetzung) 2, Fortsetzung [68Si8]: F%llungen bei T=lOO”C und pH12,5...14,2; a, c aus graph&her Darstellung Zusammensetzung [Gew.- %] a Na,O CaO P,O, CO1 c/a GO 9,415 6,881 0,731 0,28 54,22 1,627 1,06 39,78 0,83 9,404 6,880 0,732 1,626 0,29 54,08 39,16 1,06 1,05 9,406 6,889 0,732 1,626 1,60 0,24 53,70 38,91 0,73 9,398 6,886 0,733 437 54,21 1,623 0,92 39,32 1,50 9,386 6,885 0,734 1,623 0,42 53,74 0,41 39,35 1,85 9,382 6,884 0,734 1,619 0,75 0,75 52,85 39,58 1,67 9,373 6,882 0,734 1,34 53,27 40,31 1,611 0,60 1,46 [68Tr12] : Darstellung aus Ca,,,(F,, OH),(PO,), mit CO, bei T= 900 “C : a c X Reaktion c/a 9,537 6,865 0,720 0 Substitution von OH 9,463 6,886 0,728 0,29 Substitution von OH und PO4 9,400 6,893 0,733 0,63 Substitution von OH und PO* 9,372 6,894 0,736 0,87 Substitution von PO,, 9,353 6,896 0,737 1,27 Substitution von PO.+ Fortsetzung siehe nlchste Seite

entnommen: F 0,15 0,14 0,77 1,03 1,70 2,28 3,18

Hz0 3,74 4,28 4,37 3,08 3,25 3,08 1,18

Literatur

Nr.

~4069

Raumgape

Substanz

Z

a, b, c CA1 % B9Y c/a

Qexp CQXI g/cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

(Ca, Mg, Naho(POr, CO& . (F, OH)2 (Fortsetzung)

ZU

~4069

s) Fortsetzung [69Mc6]: Apatite aus 110 Phosphat-Erzen: Formel: Ca,,_,_,Na,Mg,(P0,)6_.(C0,),F, (1:l Substitution POie gegen COie). Reprisentative Beispiele: Zusammensetzung [Gew.-%]

a 9,333 9,385 9,344 9,327 9,322 9,317 9,366 9,337 9,352 9,358 9,318 9,354 9,335 9,340 9,333 9,377 [69WalO]:

6,890 6,891 6,894 6,890 6,900 6,885 6,883 6,886 6,891 6,890 6,891 6,890 6,886 6,891 6,893 6,886

c/a

CaO

0,738 0,734 0,738 0,737 0,740 0,734 0,735 0,737 0,737 0,736 0,735 0,737 0,738 0,738 0,739 0,734

SO,65 54.90 53.70 47.50 42,90 53,60 52,oO 46.10 52,42 48.50 52.40 47.40 4740 52.10 50.90 53.40

PA 34.51 40,57 37,90 30,56 27.74 40,24 39,20 31,00 37,46 34,90 38.30 33.00 36,14 35,OO 33,lO 38,60

F 4,lO 3.40 4.30 3.76 3,92 3,Ol 3.81 2.80 3.83 3,68 3,18 3,43 3.87 3,83 3,90 4,30

co* 3,30 0.20 2.30 4.90 4,J0 1.10 0,30 4,lO 1,65 1,40 0,40 1,80 4,40 3,30 3,60 0.10

Pegmatitische Apatite, Formel: Ca,,(F, Cl, OH),+e,.

Na,O

MgO

Fundort

0.65 0,25 0,28 0.96 1,20 0.13 0,13 140 0,17 0.31 0.36 0,81 487 0.48 0,60 0,14

0,lJ 0,20 0,80 0,46 0,33 0,14 0,80 0,53 0,30 0.10 0.40 0,l J 0,59 428 0,30 0,25

Florida Quebec, Kanada Marokko Nord-Carolina Siid-Carolina Ocean Island Australien Peru Senegal Tennessee Kola, UdSSR Idaho Kalifomien Israel Florida Schweden

[(PO,),-,(CO,),],:

a

C c/a n. 9,3434 f 6 6,893s &- 6 0,738 9,3960+11 6,8800+12 0,732 1,636 9.3825 L- 6 6,8902 f 9 0,734 1,633 9,3812+5 6,890O + 6 0,734 1,633 9,3704+4 6,888s f 5 0,735 1,629 9,3 JO5 f 4 6.8900 + 5 0,735 1,631 9.3767 f 4 6.8880 f 6 0,735 1.633 l Aus Analysendiiferenz OH = 2 + CO,-F-Cl.

Fortsetzung siehe nlchste Seite

1,607 1,638 1,638 1,638 1,633 1,635 1,636

0.78 0,178 408 0,08 0,124 412 0.30

+1--I (Hz0 vemachllssigt);

2.08 1,28 1.34 1.34 1,60 1.66 1,82

0,68 0.82 O,J4 0.74 0,52 0.46 0,48

Korrelation

von a und CO,-Gehalt,

Na-, Mg-, PO,-Gehalt

Nr.

~4069

zu ~4069

Substanz

Raumgruppe

a, b, c CA1 % P2Y cla

Z

eexp C&l g/Cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

6% Mg, NaMP04, co316 . (F, OH)z (Fortsetzung) 2, Fortsetzung [70Mc3]: Substitutionen: H40ie fnr POie, 4COge +H,Oo fur 3 POie +Ca a@; (F + OH) in der Elementarzelle kann den Wert 2 iibersteigen. Interpolationsformel Wr a in Abhlngigkeit von Molenzahlen pro Elementarzelle: aealc=9,404+0,0075 (H)+0,115 (Cl) -0,015 (F)-0,070 (CO,). Vergleich gemessenerund berechneter a-Werte: Atome pro Elementarzelle Mineralname * aorp (cc**) s (Cl) 03 IH) %e 0,Ol 2,17 0,59 0,07 f 9,29 9,341 1,32 0,04 f 1,90 0,35 9,30 9,359 1,23 0,02 f 2,18 0,30 9,31 9,358 1,02 0,lO 0,03 2,22 0,43 f 9,32 9,353 1,24 0 f 0 1,98 0,79 9,34 9,323 452 2,08 0,78 f 9,343 9,323 0,68 1,84 0,55 f 9,346 0,67 9,342 2,03 0,47 f 0,74 9,35 9,347 0,06 1,00 0,76 f 0,84 9,356 9,349 0,20 2,17 0,73 f 2,33 9,36 9,337 1,60 0,12 f 0,52 9,370 9,376 0,Ol 1,66 0,12 f 9,371 0,46 9,375 0,Ol 1,82 0,30 f 0,48 9,377 9,361 0,Ol 1,34 0,08 f 0,74 9,383 9,385 0,08 1,28 0,18 f 0,82 9,396 9,387 1,48 0,12 0,Ol f 3,06 9,40 9,397 0,22 0,79 d 1,59 9,419 9,358 0,17 h 4,48 9,420 9,426 0,12 h 6,80 9,427 9,447 0,Ol h 4,94 9,432 9,440 0,12 0,02 0,61 d 9,454 9,405 4900 ,0,82 1,12 0,06 ch 9,615 9,538 /0,82 CL71 0,06 ch 9,615 9,605 * f = Francolith; d = Dahllit ; h = Hydrox: da patit; ch = Chlorapatit. ** C in CO:“. *) [52Si4; 66Bo18; 66Za4; 69E13; 69Ma231.

Nr.

Substanz

c4O70 (Mn, Lu, Sr, ca)lO(Po4)6 . (OH,

F, Cl,

CO312

c4071 (Ko,lsNao.&Ca 1 (‘Xh,

SO49

PO4,

F)2

Raumgruppe

Q,b, c [AI a, IX Y c/a

Gl PWm CE CmcZl

‘1

Nyerereit ‘) ~4072

Ca10(k-xA%04)6C03

a= b=

5,044*3 8,809+7

c=12,743+3 C&l PWm

1)

x=0,5 a=9,68

2,

c = 6,94 c/a = 0,717

c4073 Calo(h-,A@&-, . (F,

OW2~1-,,(COa~+z

‘)

C&l PWm 2,

x=0,5 a=9,521 ‘) c = 6,944

z

2,

2,541+ 2

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Calo(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Einkristall(?). Nyerereit ist ein neues vulkanisches Carbonat von Oldoinyo Lengai, Tansania ‘). Tafelig nach (001 } ; Verzwillingung. 4, Caio(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Darstellung aus Ca10(OH)2(Pi~xAsx04)6bei T=900 “C im C02-Strom. Ca10(Po4)6F2-Typ(Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR

24,410; 6OEl2 ***

69Ma23

69Ma23

c/a = 0,729

c4074

G, PWm

‘1

Ca10(Po4)6F2-Typ(Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in H20.

68Le6

ZU

c4070 c4071

‘) EiofluB der Substitution auf a uod c; Substitution voo Katiooen beeinfluBt a uod c, Substitution von Aniooen praktisch nur a. ‘) Siehe such Na,Ca(CO,), (III), Nr. ~3858. *) Gemittelte Werte fir Tieftemperaturstruktur, fehlgeordnet. Fiir die Hochtemperaturstruktur: C&P6,mc, 0=5,05; c=12,85; c/a=2,545; Umwaodlungstemperatur (340*1o)oc. ‘) Chemische Analyseo aogegebeo. 4, n,=1,5112f5; ns=1,5333+5; n,=1,5345+5;2V,=29“. *** D. McKie, E.J. Fraokis: Z. Krist. 145 (1977) 73-95. ~4072 ‘) Ah Typ A bezeichoet. *) [69Ma23]: a, c=f(x) (graph&he Darstellung); a=9,56...9,81; c=6,875*..6,99; c/a=O,719...0,713 fir x=O...l. Vegardsche Regel erfiillt. c4073 ‘) Als Typ B bezeichnet. Keioe quantitative0 Aogabeo zu y und z. ‘) Durch Umsetzung voo Ca,,(P,-,As,O,),F, (fur x 40.7) bzw. Ca,,(P,-,As,O,),(F, OH) (fir x>O,7) mit CaC03 + CO2 bei T=900 OC (Symmetrieemiedrigung). ‘) C69Ma231: x 1 0,4 0.6 47 0,8 1 la 1 9,482 9,570 9,586 9,708 9,750 c 1 6,930 6,949 6,962 6,967 6.991 c/a I 0,731 0,726 0,726 0,718 0,717 ~4074 ‘) [68Le6]: a, c=f(x) (graphische Darstelluog).

Nr.

1 Substanz

Z

Raum-

1X.3.4 Carbonate m it weiteren Anionen und H,O, NH,-Carbonates 1X.3.4.1 Carbonate mit Halogenidionen und H,O-Carbonates c4075

~~~~~,~~o,z~C~z~~~~~zl

D-k,

a=6,99+2 c=9,71 f2 c/a=&389

3

Cll c2/c ‘)

a = 13,270 b=11,308 c= 9,227 8=118,26”

4

P62c

Tho~bastnasit ~4076

Mg2C12C03 .7 Hz0

Ca4AlzOsC03

. 11 Hz0 ‘)

~4078

CasA120s(C0&

. 32Hz0

c4079

3,5 CaO . Al203 .0,5 CaC03 . xHzO

zu ~4076 c4077

c4078 c4079

‘)

with additional anions and H,O, NH, with halide ions and H,O

Parameter : - ; X, Pulver. Braune, kryptokristaliine Masse. ii=1,670...1,678. Wassergehalt schwankend (siehe ex).

65Pa9

[$i] 1,70 Cl,671

Parameter: - ; X, E, Einkristall, Sehr kleine Nadeln nach [OOl].

64Sch32

1X.3.4.2 Carbonate mit 0 2e als weiterem Anion sowie H,O-Carbonates c4077

Literatur

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

grwe

Pulver.

with 02e as additional anion and H,O

hexagonal

a = 8,716 2, c=7,565 3, c/u = 0,868

Parameter: - ; X, Pulver. Hexagonale BlHttchen.

24,427; 60Cal; 68Ah2; 64Cr15

hexagonal

‘)

Parameter : - ; X, Pulver.

60Cal

‘1

‘)

Parameter: - ; X, Pulver.

62Se6; 68Ah2

‘) Oder (Z--Cc. 1) = 3 CaO Al,O, . CaCO, . 11 H,O. ‘) [64Cr15] : a= 8,71; c = 7,74; c/u =0,889. [65Do14] : d(OO1) = 7,6 A; therm&her Abbau zu niedrigerer Hydratstufe ftir T >120 “C. 3, Schichtdicke: :) ;3Ca0.A1,0,.3CaC0,.32HZ0. 1 ,,,-Werte. ‘) Hexagonal oder pseudohexagonal. ‘) d(OO1)= 8,2 A (Schichtdicke).

Substanz

Raum-

Pexp CQXI

wwe

g/cm”

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

Literatur

3,75&o * A1203.0,25caco3. 11,75...12H20 (I)Typ (Hydrocalumit-Typ). Parameter: (qualitativ); X, Einkristall, Pulver. Farblose bis hellgriine Aggregate, vollkommen spaltbar nach (001). Harte: 3. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,535; uB II[OlO]=1,553; n,=1,557. Stark pyroelektrisch.

34Til; 59Bu3 *)

68Ah2

3,75 CaO . Al203 .0,25 CaCOs . 11,75...12H20 (I) Hydrocalumit

G

a= 9,6 I)‘) b=11,4 c=16,84 /?=lllO

3,75CaO. A1203 .0,25 CaCOs . 11,75-.-12H20 (II) ‘)

D4d R]c

a= 5,73 c=47,16=6.7,86 c/a = 8,230

. 0,25CaC03 .11,75-..12H20 3,75CaO. A1203 TYP. 2, Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Blattchen.

~4082

3,75 CaO . A120s .0,25 CaCOs .xHzO ‘)

2,

c=8,2

Ahnlich Ca4A1207. 13H20 (III)-Typ (4Ca0 * AI203 .13H20 (III)-Typ). Parameter: - ; X, Pulver.

65Do14

~4083

Pr20(CO&.

orthorhombisch

a=8,16+1 b = 8,60 + 4 c=7,43+3

Pr20(C03)2. 2 H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, IR.

66SalO

~4084

Nd20(CO&.

2HzO

orthorhombisch

a=8,17+1 b = 8.50 + 3 c=7,45+3

Pr20(C03)2. 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, IR.

66Sa10

~4085

Tb40(C03)s

.7 HZ0

orthorhombisch

Q= 9,28+1 b = 11,42 + 4 c= 7,69*7

Parameter: - ; X, Pulver, IR.

66Sa10

~4080

~4081

2H20

P&

3,

ZU

~4080

~4081 ~4082

‘) *) *) ‘) *) ‘) *) 3)

Pseudozelle: a’= a; b’= b/2; c’= c/2 . sin B = 7.86, pseudohexagonal. [59Bu3]: 0=9,9. [65Do14; 68Ah2]. Polytyp von 3,75CaO. Al,O, .0,25CaCO,. 11,75...12H20 (I). Ahnlich 4CaO. Al,O,. 12H,O-Typ. Vergleiche such 3,SCaO. AI,O, . 0,5CaC03 . xH,O, Nr. ~4079. Hexagonal oder pseudohexagonal. d(001)I% x=12; fur x=9: d(@)1)=7,7A; fiir x=6: d(W1)=7,15A.

2,15

(II)-

Nr.

Z

Raum-

Substanz

w-w ~4086

UOzC03. Joliotit

nHzO ‘)

Mg,UOz(CO& Bayleyit

~4088

CaU02(CO& Metazellerit

.3 Hz0

CaU02(C0& Zellerit

.5 Hz0

~4089

Ca2U02(CO&. Liebigit ‘) ‘)

.18 Hz0

10HzO

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

J&l

a= 8,16 b=10,35 c= 6,32

c s 4,551

Parameter : - ; X, Pulver. Zitronengelbe, spharolithische Aggregate aus Tafeln nach (100) mit (lOO), (OlO), (011); spaltbar nach (100). HHrte: 1.. .2. ‘)

***

C&l P&la

a=26,65+5 ‘) b=15,31k5 c= 6,53+2 B=93”4’+20

2,05 CUW

Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe Kristalle, nadeliger oder prismatischer Habitus. Verliert leicht HzO. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,455; ~=1,490; n,=1,500; 2 1/=30°. Harte: 2...2,5. sol.: in HzO.

15,233; 51Axl; 24,428; 60Me4 *)

D’6 Pb’krn ‘)

a= 9,718+5 b=18,226+9 c= 4,965+4

c3,4141

Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, faserige Kristalle, durch Dehydratation Zellerit.

66ColO

D’3 Pgrn

a=11,220+15 b=19,252+16 c= 4,933+16

3,25 +l C32421

Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, faserige Kristalle (bis 2 nm lang, 5 urn 0). Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,536 k 5 ; +=1,559+5; n,=1,697+5.

66ColO

a=16,71 ‘) b=17,55 c=13,79

2,41 CZ431

Parameter: (komplett); X, Einkristall, Pulver. Kristalle selten, hellgrtine bis gelbgriine, kurze Prismen, meist aggregiert. sol. : sehr wenig in HzO. Hlirte: 2*...3. 3,

13,296; 50Ev2; 20,392,56Apl *)

Pmmm “)

~4087

eexp Cexl s/cm3

C” Bg2

‘)

ZU

~4086

~4087 ~4088 ~4089 c4090

‘) ‘) ‘) *** ‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘) 3, *)

nS2. Oder Ci,--Pmm2 oder D&P222. n,=1,596...1,604; n,=1,637...1,651; X 11a. ;inderung des Pulverdiagramms beim Erhitzen. K. Walenta: Schweiz. Mineral. Petrog. Mitt. 56 (1976) 167-185. [24,428; 60Me4]: a=26,55+13; b=15,28*8; c=6,50f3; /?=92O 58’+10’ [54We3]. Oder Cz,-Pbn2,. Oder Cz,-Pmn2,. Liebigit = Uranothallit. [ZO, 392; 56Apl]: Liebigit, Ca,(UO,)(CO,), . lo...11 H,O; a=16,74; b=17,54; c=13,72; ex=2,34; Parameter: (komplett). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,497; ns =1,502; n,=1,539; 2 V=40”. Verliert bis 200 “C das gesamte H,O. [SlDal; 51Da2; 54We3].

von

Nr.

Substanz

WI091

Na2CaU02(C0&. Andersonit

Raumgruppe 6 Hz0

G,

R3 ‘)

a=18,04+5

2,

c=23,90+5

t

z

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

18

Na2CaU02(CO& .6HzO-Typ (Andersonit-Typ). Parameter: komplett 3); X, Einkristall, Pulver. Gelbgriine bis hellweiDlichgriine, fluoreszierende Kristalle von wiirfeligem Habitus. n, = 1,520; ne= 1,540. sol.: in H20. Gelbgriine Kristalle. Optisch zweiachsig positiv; n.=1,544+3; n,=1,549&3; n,=1,563+3; 2 V=20°..-300 (weil3esLicht). Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Griine Prismen. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,465; n,=1,51; n,=1,540; 2V=40”.

15,233; 51Axl; 67Tu4; 63Co7 *)

c/a=1,325

DE

~4092

Pmnm ‘)

c4093 CaMgU02(CO& Swartzit

.12H20

c:, W/m ‘1

8

a=17,98 b=18,29 c=16,95 a=11,12+5 b=14,72+5 c= 6,47+2 jI=99” 26’+30

2,93 cno11

2

Pb20(C03). 2H20 PbC03 1 PbO .2 H20

KCu:‘(OH)(C03)2 * 4H20

15,233; 51Axl

Siehe Pbs(OH)2(COs)a, Hydrocerussit, Nr. ~4037.

1X.3.4.3 Carbonate mit OHe sowie H,O-Carbonates ~4094

64Me6

hexagonal a = lo,68 c= 9,68

1

with OH0 and H,O

Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. 1 Nadeln.

1

70La6

c/a = 0,906 ZU C40!21

~4092 c4093

‘) *) 3, l) ‘) I)

Oder C:-R3. [63Co7]: C:,-R3m. [IS, 233; 51Axl]: Rhomboedrische [63Co7]: In C:,-R3m. [54We3]. Oder Cit-Pn2n. Oder C:-P2,.

Aufstellung:

a,,=13,11+2;

a,,=86” 56’+30’;

Z,,=6.

[67Tu4]:

a,,=13,03+2;

a,,=86” SO’+30’; n-=1,530*2;

n,=1,547+2.

Nr.

Raum-

Substatu

IYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

wwe do95

c4096

Mg,(OH)2C03 Artinit

.3HzO

Mg,(OHMCO&

C2/m ‘1

.4&O

Hydromagnesit

c4097

Mg@-%(CW4~ 5&O Dypingit

ixl c4095

~4096

monoklin ‘1

monoklin

a=16,561&5 b= 6,298f3 c= 6,220f3 ~=99~!YflO

a=18,58 b=

9,06

c= 8,42 /?=90” ‘)

2,

2, [2.03]

2,236

Mg2(OH)2C03. 3H20-Typ (Artinit-Typ). Parameter: komplett 3); X, Einkristall, Pulver, IR. Nadeln und Fasern nach [OlO], spaltbar nach (100). Optisch zweiachsig negativ; n. = 1,490; np=1,535*1; n,=1,556+1; 2 V=70”. sol.: sehr wenig in H20.

65Ja5; 11,371; 40Hel; 16,328; 52Wo2; 9,225; 42Fe5 *)

Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. 3, Farblose, feine Nadeln, meist leistenfdrmig nach [OOl]; (100) vorherrschend. Optisch zweiachsig positiv; n,=1,527; ns=1,530; n,=1,544 (NaD). Schiefe Ausloschung. 4,

18,510; 54Mul; 5,81; 36Fe4; 4,158; 36Fe3; 59Ba9 *)

Parameter: - ; X, Pulver, IR. Stengelige Aggregate (SphSirolithe). n.= 1,508; ns=1,510; n,=1,516. Zersetzt sich bei T=125 “C zu Hydromagnesit, Mgs(OH)2(C03)4. 4H20 (DTA, Thermogravimetrische Analyse).

70Ra5

‘) Oder C:-C2 *) Literatur

3, *) ‘) ‘) 3, ‘)

c4097

CL

Literatur

*) ‘)

([42Fe5] : bitztiguren). c a b Z Bemerkung B ex = 2,024 6,20 1 8,33 3,14 7,134; 39He2 6,22 99”45’ 2 16,69 3,15 11,371 i 4OHel; 48Hel 6,18 98” 56’ 2 ex=2,06; n,=1,488; n#=1,534; n,=1,556; 2V=60” 16,54 3,14 10,140; 46Hu2 16,328; 52Wo2 ex=w4 6,22 4 16,56 6,30 Komplett beschrieben in C2/m (gemittelte Struktur und Fehlordnung). [71 Wh2] : IR. [4,158; 36Fe3; 5,81; 36Fe4]. Pseudoorthorhombisch, D&C222,. 2,220+1 (18 “C); n,=1,522+1; n8=1,530+1; [4,158; 36Fe3]: a=9,32; b=8,98; c=8,42; Z=2, D&-Pmmm. [59Ba9]: a=18,54; b=9,05; c=8,42; /?=90°;Zx=4,04;~,= nY= 1,545 f 1; 2 V(calc) = 72” 16’; Fundort : Grotte ,,Du su Marmori“, SardinienjItalien. [71Wh2]: IR. [17,413; 53Ro5]: Hydrothermalsynthese. sol.: wenig in H,O. Gibt unterhalb des Schmelzpunktes H,O ab. [70Strl] : Giorgiosit ist ein weiteres basischesMaguesiumcarbonat, lhnlich Hydromagnesit. [66Ha21]. [70Ra5] : d,,,-Werte fur Dypingit.

,

Substanz

Raum-

vwe

CuzMgz(0H)6(C03). 2H20 Callaghanit

C2/m

'1

c4101

Zn2(0H)2COs.

C2fc

c:,

Zn,(OH)6+.(C03),_1.~H20

c4100

‘1 Gh

H20 ‘)

a, b, c [AI a, B9Y c/a

eerp Cexl P/cm”

a=10,06+4 b=11,80*3 c= 8,24+3 ~=107”18’+30

I3651

2,71

x=0,10; y=o,4 a=13,72 2, b= 6,31 c= 5,40 /?=95”41°

c4099

c4100

Literatur

Cu2Mg,(OHhdC03) * 2H0TYP (Callaghanit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Blaue Kristalle, pyramidaler Habitus, Formen (111) und {lli}; Spaltbarkeit nach (111) und {llT} vollkommen. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,559; n,=1,653; n,=1,680. sol.: wenig in H20. Pyroelektrischer Test negativ. Zn5(OH)6(C03)2-Typ (Hydrozinkit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR.

22,390; 58Br9; 18,512; 54Be5

66Fe9 ; 64Ja4

orthorhombisch

a = 9,368 b = 3,134 c = 6,068

Parameter: - ; E, X, Pulver. Tafelig.

66Fe9

hexagonal

a = 13,32 c= 7,537 c/a = 0,566

Parameter: - ; E, X, Einkristall, Pulver. Nadeln oder kleine lange Prismen nach [OOl] im Elektronenmikroskop.

66Fe9

orthorhombisch

a= 6,77*2 b = 12,7 + 1 c= 5,70+3

Ahnlich NaA1(OH)2(CO&Typ (Dawsonit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver, IR. Thermischer Abbau : X, DTA. ii = 1,543.

69Tol6

2,79

Z” ~4098

fYP jtrukturbestimmung (ristallform und weitere Angaben

r) In [lS, 512; 54BeS] ist die Formel Cu,Mg,Ca(OH),,(CO,), ‘) Siehe such Zn,(OH),(CO,),, Zinkbliite, Nr. ~4028. *) Literatur Analytische Formel a 66Fe9 Zn5(OH)~.,,(COJ)1.90.0.7H20 13.60 Zn5(OW6dCWl,95 .0,4&O 13,72 Zn5PW6,K03h9 .0,7&O 13.89 Zn5(OH)6,5(C03),,75 .48 H20 13.76 64Ja4 Zn,(OH),(CO,), . H,O 13.76 ‘) Wahrscheinliche Zusammensetzung.

.2 H,O angegeben. b

c

B

clb

6,33 6,31 6.30 6.28 6.35

5,375 5,40 5,41 5,425 5.36

95010 95041' 95050 96"08 96OO

0,849 0,856 0,859 0,864 0,844

NI ..

Substanz

Raum-

Z

gww C4

CA

103

104

CSAI(OH)~(COJ) . Hz0 ‘)

Mgs&(0H)&W .4HzO Manasseit

c4 105

orthorhombisch

a= 7,04f20 b = 13,lO + 1 c= 5,74,3

4

D%h

a= 6,13 ‘)2) c=15,37

1

P63/mmc

Hydrotalkit

‘)

x=2/3 a= 3,054+3 c=22,81+2 cfa = 7,469

izl g/cm3 3,18

c3,411 2,05

cww

c/a = 2,507

Mgs-xA1z+x(OH)16(C03)1+x/2 DSd R3m . ‘t&o

I

2)3)

318 3

2,09*1

cm1

=YP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

;ihnlich NaAl(OH)2(C0s)-Typ (Dawsonit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Feine, faserige prismatische Kristalle (maximale Lginge 4 pm).

69Tol2

[MgsFe2(OH)ls][COs .4*..5H20] (I)-Typ. (Sjtigrenit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Weil3e btittchenfdrmige und faserige Aggregate; ausgezeichnet spaltbar nach (0001). sol. : sehr wenig in H20. Optisch einachsig negativ; n,=1,524; n,=1,510. ‘)

8,184; 41Fr2; 66MalO *)

[Mg6Fe2(OH)&COs .4*-.5 HzO] (II)-Typ (Pyroaurit-Typ). ‘) Parameter : komplett “) ; X, Einkristall, Pulver. WeiS, tafelig bis blltterig; perfekt spaltbar nach (0001). Optisch einachsig negativ. sol. : sehr wenig in H20. ‘)

69Al13; 8,185; 41Fr2; 17,413; 53Ro5; 63Ce5; 66MalO; 67Ga27; 67Sc2*9 ***. 7 * 1

ZU

c4:103 c41104

‘) Analytisch: 1,02 Cs,O . Al,O, .2,06CO,. 4,10H,O. ‘) Aufstellung mit a’= a/2; Z’= l/4: Literatur a’ C c/a’ *** 3,08...3,10 15,47...15,56 5,023.. .5,019 66Al4 3,07+2 15,5*1 5,05 67Ga27 3,068 15,62 5,091 ‘) [67Ro8] beschreiben synthetisches Flllungsprodukt gleicher Zusammensetzung mit Lhnlichen Eigenschaften wie Manasseit und Hydrotalkit: a = 6,141; c= 15,612; c/a =2,542; eindimensionale Strukturanalyse: Strukturmodell; IR, DTA, thermogravimetrische Analyse; ;inderung von c beim EntwHssern. Verliert oberhalb T=300 “C H,O und CO,; reversibles Verhalten bis T= 300 OC; irreversibles Verhalten ab T= 450 “C. *) [68Alll; 68Ro12). *** M. Fenoglio: Per. Min. (Rome) 9 (1938) l-13. c41105 ‘) 3 R-Polytyp; c = 3 .7,603. ‘) Gitterkonstanten z.T. verdoppelt, urn ganzzahliges 2 zu erhalten. Fortsetzung siehe nlchste Seite

Substanz

Raum-

a, b, c CA1

gruPpe

a. P. Y cla

2

ecxp

Ceil g/~3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Ahnlich [Mg6Fe2(0H)i6][COJ .4...5 H20] (1, II)-TYP. Parameter: (qualitativ); X, Pulver, IR, DTA. Parameter: - ; X, E, Pulver (?), Einkristall (?). IR. Aggregate von sehr kleinen Fasem. Optisch zweiachsig negativ; n.=l,SOO+l; ns=1,560fl; n,=1,584fl; 2V,=64”.

67Ga27; 67Br39

c4105 Mg,-,Alz+.(OH)16(C03)1+x/2 .4Hz0 (Fortsetzung) c4106 Mg,Alz(OH)&Os

hexagonal a=3,048 “) c=7,60 ‘)

* 3 Hz0 ‘)

go,

cja = 2,493

triklin

c4107 CaA12(0H).,(CO& -3HzO Alumohydrocalcit

24

‘1

69KalO; 68Kall *)

zu c4105

‘) Literatur l **

8,185; 41Fr2 63Ce5 66MalO 67Ga27 67Sc2

Bemerkung

a

c

3,09...3,10 3,065 3,05 3,07 3,068

23,23.-.23,38 23,075 22,85 23,12 23,43

c/a 7,518...7,542 7,529 7,492 7,531 7,639

xco; n-=1,511; t&=1,495 Fundort: Westbiihmen; n,=1,523...1,531; n,=1,519...1,529; ex=2,16; im Original mit a’=2a, c’=2c beschrieben -

3,039 + 3 3,069 + 4

22,87+2 22,59*2

7,526 7,361

n-=1,529+1; n,=1,526+2 Probe Nr. I; ~,=2,15+2; Probe Nr. Ha; e,=2,20+1;

n-=1,538+2; n,=1,536+2 3,01+ 6

l

~4106

c4107

22,3 &- 3

7,41

1 Fundort: Tonezza (Vicenza); chemische

Probe Nr.IIb; ~,=2,18+1; n-=1,541 +2; n,=1,539f4

3 5, l) **

[69AI13]: .Fiir x = 2/3 komplett; statistische Punktlagenbesetzung. [53Ro5]: Hydrothermale Synthese aus MgO, Al,O,, H,O und CO,. [66Al2; 67Ro8; 68AIll; 68Rol2]. M. Fenoglio: Per. Min. (Rome) 9 (1938) l-13.

i) 2, 3, i) l)

Ideale Zusammensetzung. Fur Mg:Al:C:H=0,632:0.340:0,128:2,782. Fiir Mg:A1:C:H=O,841:0,229:0,159:2,808: Schichtdicke. d(100)=39,6; d(010)=17,5; d(OO1)=15,5; a*=93”; /I*=96“; y*=(?). [63La6].

2 VzO”

a=3,072;

c=7,90

‘); c/a=2,572.

Analyseangegeben

Nr.

Substanz

Z

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Ii

wwe

~4108

&&(0H)~(C0~)4~ Dresserit

3 HzO

JXh

Pbmm ‘)

a= 9,27 b=16,8 c= 5,63

c4109

Nd2C03)x(0H)2(3-.~. n&O ‘1

‘1

‘1

c4110

Pr(OH)C03.

hexagonal

a = 7,156 c=9,862. c/a = 1,378

c4111

Pb&(0H)s(C03)4.3 Dundasit

D&l Pbmm ‘)

a= 9,05 b=16,35 c= 5,61

monoklin 7

-

~4112

Hz0

Pb&a&uz(COs)s(OH)6 .6H2O Schuilingit

zll ~4108 c4109

0,l Hz0 ‘)

2,96f2

CW61

,

3,55+5

[3,811

5,2*1

Literatur

Ba2A14(OH)8(C03)4. 3H20-Typ (Dresserit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver, Einkristall. SphHrische Aggregate von diinnen Leisten nach [OOl] mit (010). Optisch zweiachsig negativ; n,~~[100]=1,518+4;n,~~[OO1]=1,601+4. HBrte: 2,5-.-3. Geht bei T=800 “C in BaA1204 iiber. Parameter: - ; X, Pulver.

69Cal2

Ahnlich (Ce, La, Nd, . . .)F(C03)-Typ (BastnHsit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver.

71Ca3

Ba2~4(OH)s(C03)4 .3 H,O-Typ (Dresserit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver. Sphlrische Aggregate von leistenfdrmigen Kristallen nach [OOl] mit (010). Perfekt spaltbar nach (010). ‘)

7OJa9.7 ***- 3 * )

Parameter: - ; X, Pulver. Tiirkisblaue bis azurblaue, kleine Kristalle. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,710+5; ~=1,755+5; n,=1,775f5; 2V=66”. HIrte: 3...4.

21,395; 57Gu4

‘) Oder C:,--PbZ,m, C&-Pbm2. ‘) [69Ca12]: Fiir 2,16> x> 2,02 und 0,2 70Ku4

9,93+4

Blaue Probe Weitere Proben

-

24302 ‘) Zusammensetzung unsicher, Wassergehalt unbekannt. *) Wahrscheinlich.

c4303 ‘) Wahrscheinlich. ‘) Oder Z = 8/3, siehe Prototyp.

c4304 *) Wahrscheinlich. ‘) Oder Z = 8/3, siehe Prototyp.

c4305 ‘) Eventuell such orthorhombisch.

,

TYP gtrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Cs,Zn[Fe(CN)al-TYP.

70Ku8

Parameter: qualitativ; X, Pulver. Cu2[Fe(CN)e] exH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Miissbauerspektroskopie. Grimes Kristallpulver, z.T. wasserhaltig; sehr unbestandig. Fe4[Fe(CN)& . xH20-Typ. *) Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver. Purpurfarbenes Kristallpulver. Ahnlich Mnx[Co(CN)J2 . xH20-Typ. ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ahnlich Mn3[Co(CN)6]2. xH20-Typ. ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Griinblaues bis dunkelviolettes Kristallpulver. Parameter : - ; X, Pulver.

68Ma42; 69Br22; 70Ku4; 7,155; 38Ri3 69Br22 7,155; 38Ri3 7,155; 38Ri3 71vos

Nr.

Substanz

’

Raumgruppe

a,b,c CA1

0: Fm3m ‘)

a = 10,l

4 2,

Ahnlich Mn3[Co(CN)J2 . xH20-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver.

‘)

7,155; 38Ri3

‘)

7,155; 38Ri3

Z

a>B, Y cla

esxp C&l i&m3

Literatur

=YP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

~4306

(NH&Co[Fe11(CN)6]

~4307

Rb2Co[Fe11(CN)6]

02 Fm3m ‘)

a=lO,l

4 2,

Ahnlich Mn3[Co(CN)6]2 . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

~4308

Cs2Co[Fe”(CN)J

02

a=10,27+4

4

CssZn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;

X, Pulver.

413

Cs2Zn[Fe(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ;

X, Pulver.

4

Cu2[Fe(CN)J . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Griines Kristallpulver.

70Ku4; 7,155; 38Ri3

4 ‘)

Ahnlich Mn3[Co(CN)J2 . xH20-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver.

7,155; 38Ri3

4 3,

Ahnlich Mn3[Co(CN)J2. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

‘)

7,155; 38Ri3; 67Ge7

4 2,

Ahnlich Mn3[Co(CN)J2 . xH,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

‘)

71vo5

I’4232 ‘) ~4309

Cs&o,[Fe”(CN)J,

02

a=10,23f4

I’4232 ‘) ~4310

Ni2[Fe”(CN)J

02 Fm3m

a=10,18f2

~4311

Na2Ni[Fe11(CN),s]

0: Fm3m

a&O,0

~4312

K2Ni[Fe1’(CN)J

02 Fm3m ‘)

a=9,98+5

~4313

Kl,soNi1,25CFe1*(CN)61

02

a=10,12+9

ZU

c4306 c4307 c4308 c4309 c4310 c4311 ~4312

c4313

‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) s) ‘) *)

Wahrschcinhch. Oder Z = 8/3, siehe Prototyp. Wahrscheinlich. Oder Z = 8/3, siehe Prototyp. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. [7,155; 38Ri3]: a=10,02+5. Siehe Prototyp. Wahrscheinlich. [67Ge7]:a= 10,07. Siehe Prototyp. Wahrscheinlich. Siehe Prototyp.

Fm3m ‘)

‘)

2,

70Ku5 70Ku5

Nr.

Substanz

Raumgruppe

c4314

,(NH&Ni[Fe”(CN)J

0:

azlO,O

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

4 *I

Ahnlich MnJ[Co(CN)& 1xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

7,155; 38Ri3

Fm3m ‘)

c4315

RbzNi[Fe”(CN)J

0: Fm3m ‘)

azlO,O

4 *I

Ahnlich Mn,[Co(CN)& . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

7,155; 38Ri3

~4316

Cs,Ni[Fe”(CNGJ

02 P4232 ‘)

a=10,25+5

4

Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;

70Ku5 X, Pulver.

02

a=10,19+5

Cs2Zn[Fe(CN)&Typ. Parameter: qualitativ;

X, Pulver.

c4317 ~4318

c4319

zu c4314

Cs4Ni4[Fe”(CN)&

HdFe”‘P%l

Pd232 ‘)

‘1

&CFe’“CWd (1) ‘1

‘) *) c4315 ‘) *) ~4316 ‘) c4317 ‘) ~4318 ‘) “) 3, l ** c4319 ‘) *) *)

413

DL

a=6,513+6 c=5,780+6 cfa=O,881

1

P31m 2,

W Pnca

a=13,44*2 2, b=10,41+2 c= 8,39+2

4

Wahrscheinlich. Siehe Prototyp. Wahrscheinlich. Siehe Prototyp. T“-P2,3 nicht ausgeschlossen. T”-P2,3 nicht ausgeschlossen. Phase H. Siehe such Ha+JFe:‘Fey!$IN),]. yH,O (II), Nr. ~4449. C:,-P3lm nicht ausgeschlossen. Die Phase kann zeolithisch bis 0.5 Wasser pro Formeleinheit enthalten. R. Haser, C. E. de Broin, M. Pierrot: Acta Cryst. BZS (1972) 2530-2537. ,2Or-Typ”. [570kl]: a =13,45; b = 1443; c = 840; eindimensionale Fehlordnung. [30Go3; 61 Kol ; 70Val].

1,66+2

CL6841

70Ku5

HdF+CN)cl--b’P. Parameter: komplett ; X, N, Einkristall, Pulver. Braune Kristalle durch Kristallisation aus Lijsung bei T=20”C. Formen: {lOTO}, (112i}, {OOOl}. Starke Piezoelektrizitat beobachtet. ‘)

38A, 230; ***; 69Ha21; 71Ha4; 68Pi5; 69Ha5

(O-VP. ‘) Farbe und Habitus siehe K3[Fe”‘(CN),j]

66Ch13; 570kl

K,CCo(CN)61

(II).

*:

Nr.

Substanz

Raum-

grwpe ~4320

K3[Fe”‘(CN)6]

(II) ‘)

Literatur

(II)-TYP. ‘1 Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Rote (bei T= - 190 “C gelbe) Prismen oder Tafeln. Optisch zweiachsig positiv; nor= 1,566O; nS =1,5689; n,=1,5831 (NaD). Zersetzt sich oberhalb 100 “C. 4,

34A, 230; 69Fi2; 9,209; 42Bal; 42Ba2; 44Ba3; 44Ba4; 38A, 234; ***. * > 1

Gh

T= 300 K a= 7,06,3 3, b=10,38+4 c= 8,40+3 ~=107,0”~0,2”

1,851 (23 “C)

G,

a= 7,21 ‘) b=10,68 c= 8,65 8=107” 30

I%51

m/c

&[CO(CN)61 (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Orangegelbe, kleine Kristalle. sol.: in H20.

9,209; 42Bal; 42Ba2; 3,480; 33Bu3 *)

DE Pnca ‘)

a=11,8 b=lO,l c= 7,0

2,450 f 3 (20 “C)

K3[CO(CN)d (I)-TYP. ‘) Parameter: qualitativ; X, Einkristall.

2,494; 30Go3

P21lc ‘)

c4321

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben K,[Co(CN),I

ZU

~4320

‘) 1 M-Typ, siehe Prototyp. ‘) Pseudosymmetrie Dil--Bbmm. 3, Es werden verschiedene Aufstellungeti angegeben: a) Aufstellung mit Z = 2; PI % 107”: a,, b, c; b) Pseudoorthorhombische Aufstellung mit Z = 4; & N 90”: a, = 2 a, . sin PI : Z Bemerkung Literatur a b C B 1,450; 26Sal 16,9 13,l 5,26 90” 6 4 Pseudoorthorhombisch Pseudoorthorhombisch; es existiert jedoch eine 2,494; 30Go3 13,42 kX lo,40 kX 8,38 kX 90” 6 4 orthorhombische Form 9,209; 42Bal; 42Ba2; 44Ba3; 44Ba4 7,04 10,44 8,40 107,5” 2 @x=1,86 107,2”f 0,2” 2 7,03 + 4 10,31 f 5 8,35+4 T= (95 * 5) K; komplett 34A, 230; 69Fi2 71Ayl 13,42+3 10,38+2 8,34+2 4 71Swl 13,471f 2 10,417*1 8,402& 1 90,11”+0,01” 4 ~x=l,855; T=(25kl)‘C *** 7,070 10,402 8,360 107,20” 2 Eindimensionale Fehlordnung 4, [71Swl]: Optisch zweiachsig positiv; n.= 1,561; n,= 1,562; nY=1,576; 2 v mittelgroI3. [70Val] : Diskussion der OD-Struktur. sol. [g/100 g H,O] 1 30,3 40,3 44,2 52,5 64,3 66,5 SO,9 91,o T WI Iw 12,s 18,7 28,3 49 58 81 99 *) [24,300; 60Sgl; 61Kol; 63Fi3; 65He2]. *** N.-G. Vannerberg: Acta Chem. Stand. 26 (1972) 2863-2876. Z=4. ~4321 ‘) [3,480; 33Bu33: a=13,74; b=10,66; c=8,63; p=90’3’*20’; *) [43Ba3; 43Ba4; 61Kol]. ~4322 ‘) Wahrscheinlich.

Nr.

Substanz

Raumgruppe

a, b, c [Al

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

a, IA Y da

0:

-

Parameter : - ; X, N ‘), Pulver.

71Ch14

0: Fm3m

a=10,14

6,28,117; 38Be3; 9,210; 42Wel

~4325 NaCu[Fe”‘(CN)s]

kubisch

a kubisch F kubisch P

c4435

Ti[Fe”(CN)J.

2Hz0

~4436

Zr[Fe”(CN)6]. 2H20

c4437

Mnz[Fe”(CN),J .8 Hz0

c:, P&/n

a=10,81+4 c=10,97+4

c/u=1,015 a=10,12+2 a=7,91+4

a= b=

944 7,52

2

1,78

Cl,781

71Ayl 71Ayl ***

c=12,40 fl=98,5" ~4438

Cs,Mn[Fe”(CN)J

c4439

Cs4Mn4[Fe”(CN)&~

4440

. 4H20 7Hz0

Fe4[Fe’t(CN),& . xHtO PreuDischblau, Berliner Blau

0: Fm3m t)

a=10,34+4

4

02 Fm3m ‘)

a=10,48f4

413

O:, Pm3m ‘)

x=14 a=10,179+8 *)

1

1,81

zu

c4434 ‘) Oder D.&P42,2. ~4437 *** A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. ~4438 ‘) Oder T&F43m, 03-F432, Ti-Fm3, TZ-F23. c4439 ‘) Oder Tj-F43m, 03-F432, T:-Fm3, T*-F23. c4440 ‘) Unter Vernachhissigung schwacher Reflexe: O:-Fm3m. Bemerkung ‘) Literatur x a 10,08+4 Ol-Fm3m, 2=4/3 70Ku4 10 *** 13...16 10.18 p,,=1,78; ex=1,79 **** 15 10,166+3 ex =1,78; komplett 3) [“” 1: e-,=1,81 fur x=14,5:q,=1,78 fur x=15,4; e-,=1,75 fur x=15,9. ** H.J. Buser, A. Ludi, W. Petter, D. Schwarzenbach: Chem. Commun. 1972.1299. *** A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. **** H.J. Buser, D. Schwarzenbach, W. Petter, A. Ludi: Inorg. Chem. 16 (1977) 2704-2710.

Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. H20 ist teilweise zeolithisch gebunden.

70Ku5

Nr.

Substanz

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

70Ku8

4

Cu2[Fe(CN)c,] . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

70Ku4

Z

grwpe

c4442

c4443

T4 P2r3 ‘)

a=10,33+4

Co2[Fe”(CN),J

02 Fm3m

x=5 a=9,96+4

02

a=10,30+4

4

Cs2Zn[Fe(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

70Ku5

a=10,27*4

413

Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;

70Ku5

4

Wahrscheinlich Cu,[Fe(CN)6] . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

70Ku4

Parameter: - ; X, Pulver.

71Ayl

. xHzO

Cs&o[Fe”(CN)J

. 4Hz0

417

‘)

Pa232 ‘) 4444

Cs4C04[Fen(CN)&

.3,9 Hz0

02

PJ232 ‘) VI445

Niz[Fe”(CN),]

~4446

K2Ni[Fea(CN),J

c4447

CszNi[Fe’r(CN),J

.5 Hz0

a=9,90+3

.3 Hz0

kubisch F

a=10,08f2

. 4,26H20

02

a=10,32*5

4

Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

70Ku5

a=10,17+5

413

Cs2Zn[Fe(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. H20 ist zeolithisch gebunden.

70Ku5

Cs4Ni4[Fe1’(CN)&

. 10HzO

02

Pd232 ‘) J33+.CFei’Fe~~xCNM . Y&O (I) O~y~O,S zu C4441

c4442 c4443 C4444 C4441

~4448

‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)

02-P4,32 [71Ayl]: T4-P2,3 T4-P2,3 T4-P2,3 T4-P2,3

X, Pulver.

02 Fm3m

PJ232 ‘) ~4448

2,57

Cs16Feq1[Fe1(CN),] 7 al5 Hz0

nicht ausgeschlossen. Co,[Fe(CN),] .2H,O; kubisch-F; a=lO,lOf2. nicht ausgeschlossen. nicht ausgeschlossen. nicht ausgeschlossen. nicht ausgeschlossen.

Siehe H3[Fe111(CN)6], Nr. ~4318.

Nr.

Substanz

Raumgruppe

4 b, c [AI a, P, Y da

z

eerp C&J g/cm’

~4449

H3+,[Fe~Fe:!,(CN)a]

JXI P31m

x=0,5; y=l a= 6,545+1 ‘) c=11,69+1 c/n=1,786

2

197

H3+,[Fel’Fe:“.(CI%J . yHtO (III) ‘)

Did R3m ‘)

a=11,50+1 c=34,35+3 c/a = 2,987

15

H3+,[Fe~Fe?!,(CN)J . YH~G (IV ‘1

c:ll P&la

y=5 a=28,98f6 2, b=11,20*3 c= 6,llkl /!J=92,55”+0,15”

6 ‘)

H3+.[Fe!‘Fe~!.(CN),J .yH20 (V) ‘)

D2ll Pnnn

a= 9,Ofl 2, b=16,0*1 c= 8,7+1

4

. Y&O (11)'1 ~4450

~4451

~4452

zu c4449

‘) ‘) *** ~4450 ‘) *) 3, 4, *** c4451 ‘) ‘) 3, “) *** ~4452 ‘) ‘)

3)

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

CH50218CH3Fe~,5Fe’o’!5(CN)sl~-Typ.

38A,230;***;

Parameter: komplett;

1,55fl

CL5461 1,5

U ,321

1,48+3

X, Einkristall.

69Ha21

H3+,[Fe?Fe\‘!,(CN)6] . yH20 (III)-Typ. 4, Tafeln oder Rhomboeder mit (0001) und {lOTl}, durch langsame Kristallisation bei T= 30 “C. Piezoelektrischer Test negativ.

38A,230;***;

H~+,CFel’Fe%XM

. YHZO (IVTYP. 4, Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelbraune, feine Nadeln. Kristalle verwittern an Luft sehr schnell.

38A,230;***;

Parameter: - ; X, Einkristall. Rotbraune Tafeln, langlich nach [OOl]; kristallisiert bei T= 20 “C aus. An Luft instabil.

69Ha21; 68Pi5

Phase 2H. [69Ha21]: H,Fe(CN), . nH,O: a=6,5; c=2.5,78; c/a=1,778. R. Haser, M. Pierrot: Acta Cryst. B28 (1972) 2538-2542. Phase R. Analytische Formel H,.,[Feg.,Fe~f,(CN),] .1,6H,O. Kristallisation bei T= 20 “C fuhrt zu H,[Fe(CN),]. [69Ha21]: C:,-R3m und D:-R32 nicht ausgeschlossen.Nach [***I D:,-Rgm zu bevorzugen. [***I: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=13,24; cr,,=51,50°; 2,,=5. H:‘.,[Fe&Feg’,(CN)J .1,6H,O, enthllt das Ion [H,O, . H. H90413e. R. Haser, M. Pierrot: Acta Cryst. B28 (1972) 2542-2547. Geht bei RT in H3+,[Fe~Fe~!,(CN),]~ yH,O (I) fiber; siehe such H,[Fe’u(CN),J, Nr. ~4318. [68Pi5]: a=28,90; b=11,20; c=6,13; 8=92”45’, yzl. [69Ha21]: a=29,0+2; b=11,20+5; c=6,11+3; ~=92”15’+15’; Z=6 fir y=5; fir y=l:Z=8. H s,s3[Fe6.,,Fe~f,,(CN)~]. 2,66H,O, enthslt das Ion [HsO,]“. R. Haser, C. Penel, M. Pierrot: Acta Cryst. B28 (1972) 2548-2554. &H,Fe(CN), . nH,O (I) mit n=3...4. Wandelt sich unter Wasserverlust in Phase I, II oder III urn. [68Pi5]: a=8,98; b=15,97; c=8,68.

2=8; p,=1,55+2

fir yzl.

71 Ha5; 69Ha21; 68Pi5

69Ha21; 68Pi5

Nr.

Substanz

Raum-

Z

gruppe c4453

H3 +.CFe:‘Fei%J%l

. YHZO WI) ‘)

c4454 C4455

Cu3[Fea’(CN)& CsLa[Fea’(CN)6]

. xHzO . xHzO ‘)

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

1Literatur

1,51 f2

Parameter : - ; X, Einkristall. Blauschwarze, pseudohexagonale Prismen. Piezoelektrischer Test negativ.

69Ha21

Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

71Ayl

g/cm3

Gh

a=13,84+2 b=22,36+8 c= 6,13+1 jI=103” 3O’f20

8

0: Fm3m ‘)

x=4 a=9,97fl

tetragonal

x=1

413 ‘1 2

12/m

e CZI

‘)

a=10,78

c= 7,94 cja = 0,737

‘)

CsPr[Fe(CN)B]-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. Das Wasser ist zeolithisch gebunden.

71 Ku2

CszZn[Fe(CN)e]-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

70Ku8

71Ayl

~4456

CsFe”[Fea’(CN)6]

. 3Hz0

T4 P2i3 ‘)

a=10,26f4

4

c4457

Co3[Feiir(CN)&.

3Hz0

kubisch F

a=10,26+2

413 ‘1

Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

02

x=6 a=10,20f8

413

Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Orangebraunes Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

~4458

Ni3[Feur(CN)&

.3 Hz0

Ni3[Fen1(CN)&

. xHzO

Siehe Ni3[Fea’(CN)&. Fm3m

‘)

ZU

. n H,O (II) mit 0 j n $0,5. Beziehung zu Phase I unklar. Wahrscheinlich. [‘TlAyl]: a=10,14+2 fur x=14. CsCe[Fe(CN),] . xH,O ist isotyp. 02-P4,32 nicht ausgeschlossen. Wahrscheinlich. [9,210; 42Wel] : n = lo,24 fiir lufttrockene Probe, x % 3.

c4453

‘) P H,Fe(CN),

c4454

‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘)

c4455 ~4456 c4457 ~4458

2,12

‘)

xHzO, Nr. ~4458. 71Ayl; 6,29,116; 38Be3; 9,210; 42Wel

Nr.

c4459

Substanz

Co:‘[Co”(CN)J

H3[Co’“(CN),j]. ~4460

4461

~4462 ~4463

4464

- xH20

(NH‘,)3[C~n’(CN),s]

Zn3[Com(CN)&

Cd3[Com(CN)&.

a, b, c CA1

kubisch F

a=1412

Z

a, 8, y cla

eexp C&l P/cnJ’

2)

2,

2H20

.jH20

xHl0 .xH1O

xHz0

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Parameter: - ; X, Pulver. 3, Fleischfarbenes Kristallpulver; Kristillchen.

63We14; 69GulO

1,69

Parameter: - ; X, Einkristall, Leicht gelbe Nadeln.

Pulver.

67Bol8

Parameter: - ; X, Einkristall, Hellgelbe Kristalle.

Pulver.

67Bo18

c:ll BZ/m ‘)

n=13,61 k2 b= 7,48+2 c= 6,50+1 8=1070 53’

2

orthorhombisch

a= 8,72+2 b = lo,68 + 2 c=27,02+2

8

02 Fm3m

x=11.-*14 a=lO,oo ‘)

413 ‘1

1,79 ‘)

0: Fm3m t)

x=12...14 a=10,26fl

413 ‘1

1,75 Mn3[Co(CN).& . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Cl,77 (x = 13)] 2, Farblose, sehr kleine Tafeln.

7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel *)

02 Fm3m ‘)

x=12-.*14 a=10,590f5

413 ‘1

1,89 Cl,87 (x = 1311 ‘)

7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel *)

CL691 1,42

Cl,421

‘)

1)

cw31

Mn3[Co(CN)&. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

Mn3[Co(CN)& exHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Farblose, sehr kleine Kristalle.

ZU

c4459

‘) ‘) 3, ‘) WI460 ~4462 ‘) *** ~4463 ‘) ‘) *) C4464 ‘) ‘) *)

wiirfelfdrmige

Siehe H3Coa’(CN),s, Nr. c4349.

xH20

Na3[Co”‘(CN)e].

Cu3[Com(CN)&.

‘) ‘)

Raumgruppe

Bis z3H,O. [69GulO] formuliert: Co(CN), . yH,O (x=2,2.*.2,4; y=1,75*..2,15) mit a=10,20f2; q,=1,83...1,86; Pulverdiagramm identisch mit dem des Co(CN), =Co:‘[Co(CN),]. Oder C:-Bm oder C:-B2. [68Tr14]:Fiirx=3:a=9,91fS;Z=2;~,,=2,224(22”C);ex=2,283. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. [U, 327; 59Fel; 59Ta5; 22,267; 58Ta4]: Ti-Fa3m, a=10,25*1; Z=2; ex=2,598 fur x=12. [68Lu9]: p,=1,73 (x=12). [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-223. [U, 327; 59Fel; 59Ta5; 22,267; 58Ta4]: Ti-F33m, a=10,55+2; Z=2; q,=2,781 ftir x=12. [68Lu9]: @x=1,84 (x=12). [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-223.

Z=6,8...7,1.

***; 68Tr14

Nr.

Substanz

Raum-

~4465

MnJCo”‘(CN)&

. xHzO

02

Fm3m ‘)

x=11.-.14 a=10,421 f5

‘)

413 ‘)

1,65 E” ‘) (x113)]

Fe!![Com(CN)&

. xHzO

02

Fm3m ‘)

~4467

Fe”‘[Co”‘(CN)6]

~4468

Co:‘[Co”‘(CN)&

~4469

Ni3[Co”r(CN)&

. 6Hz0 . xHzO

f xHzO

a=lO,ll+l

0: Fm3m ‘)

x=12.-.14 a=10,210f5

Fm3m ‘)

~4469

x=12...14 a=10,31fl

kubisch

02

Literatur

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

gruppe

x=12.-.14 a=10,145+5

413 ‘1

‘)

1,67

CL68

(x=13)]

‘)

413 7

1,74 Cl,75 (x=13)]

413 ‘1

CL78

7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel; 59Ta5 *) 7OLul; 68Lu9; 23,327 ; 59Fel; 59Ta5 *)

Parameter: - ; X, Pulver.

22,268; 58Ta5

2)

Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. BlaBrosa, sehr kleine Kristalle.

7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel; 59Ta5 *)

2)

Mn3[Co(CN)&. xH*O-Typ. Parameter: qualitativ 3); X, Pulver. Hellgriine, sehr kleine Kristalle.

7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel; 59Ta5 *)

‘)

1,71 (x=13)]

Pulver.

Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ 3); X, Pulver. Gelbliche, sehr kleine Kristalle.

4 ‘)

MnJCo(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Helle gelbgrtine Wtirfel, Tafeln.

I) Literatur X a Bemerkung 23,327; 59Fel; 59Ta5 12 lo,41 k2 Z = 2; ex = 2,387; partiell 68Lu9 12 10,43 +1 Z=4/3; ~,=1,66; ~,=1,58 69Tr9 3 10,18+5 Z=2; eexp= 1,983 (22 “C); ex = 2,224 *) [22,267; 58Ta4; A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-221. ‘) [23,327; 59Fel; 59Ta5; 22,267; 58Ta4]: Ti-FBm, a=10,30+1; Z=2; @x=2,473 fur x=12. *) [68Lu9] : ex = 1,65 (x = 12). 3, Unter Annahme von x = 12, Restwasser zeolithisch. *) [A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-223. ‘) [23,327;59Fel;59Ta5;22,267;58Ta4]:T~-FBm,a=10,20fl;Z=2;~,=2,575f~rx=12.[67Dr3]:a=10,11~5;Z=2fdrx=3. 2, [68Lu9]: e,=1,71 (x=12). *) [A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-221. ‘) [23,327;59Fel;59Ta5;22,267;58Ta4]:T~-Fii3m,a=10,14+1;Z=2;~,=2,676fdrx=l2. [69Tr9]:a=9,93+5;Z=2;e,= 2, [68Lu9]: @,=1,74(x=12). 3, Unter Annahme von x = 12, restliches Wasser zeohthisch gebunden. *) [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22).

2,150 (22 “C); ex = 2,030 fur x = 3.

1X.4.1.5.1 Komplexe Cyanide mit H,O

Meyer/Pies/Weiss

Nr.

Substanz

Z

Raum-

grww (NH&[Ni”(CN)J

~4476

c4477

Rb,[Ni”(CN),]

Ca[Ni’r(CN)4]

. 3Hz0

.3 Hz0

.5 Hz0

Sr[Nir’(CN),]

.5 Hz0

Literatur

C: pi 1)

a=15,13 b= 8,82 c= 7,26 u = 95” 23’ /I=92O 37’ y = 88” 58,5’

1,706 (21 “C)

Na2[Ni(CN)4] .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelborange Kristalle; haulig verzwillingt. Morphologie und optische Eigenschaften Bhnlich Na2[Ni(CN)4] . 3Hz0 (I). sol.: in HzO. 2 V= 25”.

8,178; 41Br3

Cf Pi

a=15,43 b= 9,Ol c= 744 u=95” 29 /I=92” 22’ y=89” 36,5

2,455 (20 “C)

Naz[Ni(CN),] .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter : qualitativ; X, Einkristall. Pseudohexagonale Kristalle; hlulig verzwillingt. Morphologie und optische Eigenschaften lihnlich Na2[Ni(CN)4] . 3Hz0 (I). sol.: in HzO.

8,178; 41Br3

DE

a=17,185f7 ‘) b=18,859+8 c= 6,774+5

1,774+8 Ca[Pd(CN)J . 5Hz0-Typ. 34A, 231; Cl,771 * 41 Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. 69Ho12; 33A, Gelborange, nach [OOl] gestreckte Kristalle mit 518; 68Fo8; (loo), (120),.(111). Morphologie teilweise 3,460; 35Br5 sphenoidisch. Vollkommen spaltbar nach (100). 2,

C&l C2/m

a=10,35f5 b=15,21f8 c= 7,29+4 p=990+10

Pcab

~4478

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

W91

2,028

CL9961

Sr[Ni(CN),] . 5H20-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Orangerote Prismen, verzwillingt nach (100); vollkommen spaltbar nach (001). sol.: in H20. Optisch zweiachsig negativ; 2 V= 50°;

B IIPW. ‘)

~4478

‘) ‘) ‘) ‘)

Pseudohexagonal. [3,460;35Br5]:a=16,88f8;b=18,66f9;~=6,55+3;e,,-1,830; D$--P2,22, (iiberholt). [33A, 518; 68Fo8]: a=17,13; b=18,76; c=6,77 (partiell). sol.: 42,762 g/100 g H,O (18 “C). Verliert an der Luft einen Teil des H,O. Verliert im Bereich 204 TjlOO”C 4H,O; das letzte H,O wird bei T=125 “C frei.

9,205; 43La3

8ubstanz

Ba[Ni”(CN)J.

4H20

Raumwppe

a, b, c [Al % B9Y c/a

CL

a=12,076+10 ‘) b=13,610flO c= 6,728If:lO fl=107”54’rt2

C2lc

~4480

K2Ba[Ni”(CN)&

~4481

K,JRu”(CN)~]

~4482 ~4483

~4484

CU~[RU”(CN)~] MnJRu”(CN)J

Fe4[Ru”(CN)&

.4HzO

.3 Hz0

. xHa0 .8HzO

. xHs0

Ct’l c2/c

a=13,02 b=12,54 c=13,49 /?=125” 30

Cf’l c2/c

a= 9,30+5 b=16,80+5 c= 9,30+5 /!I=90”0’+8’

0,’ Fm3m

x=10***12 a = 10,21

C% P&In

a= 9,488&2 b=12,494*2 c= 7,606*3 /3=98,8”+0,1”

02 Fm3m

x=13.-.16 a=10,26

z

2,383 (20 “C)

C2,321

C2S41

1,89

CL871 1,90fl

Cl ,901 1,85

CL941

fYP 3trukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Ba[Ni(CN)J .4Hz0-Typ. Parameter: komplett 2); X, Einkristall. Gelbe Prismen mit {llO}, {lOO}, (001). sol.: in H20. Verliert beim Erhitzen das H20. Piezoelektrischer Test negativ. ‘)

69La5; 3,458; 34Br2; 6,23,113; 38Br4 *)

Parameter: - ; X, Einkristall(?),

69La5

KdFe(CNkl .3 HtO (WTYP.

11,421; 47Po2; 47Po3; 64Ki6

Cus[Fe(CN)6] . xH,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

***

Mn,[Ru(CN)6] .8 H,O-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Nadelformige, ungefahr quadratische Prismen.

71Rul;

FedFe(CN)&. xH20-TYP. Parameter: - ; X, Pulver.

***

Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose, fast quadratische Platten. sol.: in H20. B = 15837 (NaD). Gibt bei T= 110 “C das Hz0 ab. Zersetzt sich oberhalb T=llO “C.

ZU

c4479

34Br2; 38Br4]: a=11,715+59; b=13,481+67; c=6,629+33; [69La5]: Strukturverfeinerung. [67Ha6]: Untersuchung der anomalen Streuung. [33Br2; 35Pi2; 4,182; 36Brl; 69Du221. A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.

‘) [3,458;

*) ‘) *) ~4482 *** ~4483 *** ~4484 ***

~=104”50’;

Pulver (?).

ecxp=2,383 (20 “C); ex =2,418; C$,-12/c.

***

Nr.

Substanz

Raumewe

4 h c CA1

Z

6 89Y cla

eexp Cexl g/Cm3

~4485 Cu3[Rh'*'(CN)&

.12Hz0

0: Fm3m ‘)

a=10,34+3

2 ')

[2,778]

~4486 Zn3[Rhnr(CN)&

.12Hz0

02 Fm3m ‘)

a=10,475f6

2 ')

[2,687]

~4487 Cd,[Rhm(CN)&

. 12Hz0

0: Fm3m ‘)

a=10,851f3

2 2,

[2,784]

~4488 Mn3[Rhra(CN),J2~ 12H20

02 Fm3m ‘)

a=10,693+7

2 2,

R44~1

~4489 Fe3[Rh”‘(CN)J2. 12H20

0: Fm3m ‘)

a=10,557+9

2 2)

ch5441

zll C4485

~4486 ~4487 4488 &I89

‘) *) ‘) 2, ‘) 2, ‘) ‘) ‘) 2,

Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder

T&F&3m. 2 = 4/3, siehe T&F43m. Z = 4/3, siehe Ti-F43m. Z =4/3, siehe T&-F83m. Z = 4/3, siehe T$-Fa3m. Z = 4/3, siehe

Prototyp. Prototyp. Prototyp. Prototyp. Prototyp.

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Mn3[Co(CN).&. xH,O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Blaugrtines Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. WeiDes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN)J2. xH~O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. WeiBes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN),], . xH,O-Typ. Parameter : partiell ; X, Pulver. WeiBes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN)J2 . xH,O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Blaggriines Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.

24,301; 60Fel

24,301; 60Fel

24,301; 60Fel

24,301; 60Fel

24,301; 6OFel

Nr.

~4490

Cos[Rh”‘(CN)&.

~4491

Nis[Rh”‘(CN)&

~4492

Lit[Pd”(CN),].

~4493

Na,[Pd”(C?$].

~4494

Rb2[Pd”(CN),]

~4495

Z” c4490 c4491 c4493 ~4494

Raumgruppe

Substanz

Rb,[Pd”(CN),]

*) 2, ‘) 2, ‘) *) ‘)

a, b, c [Al

z

a* BYY C/O

ecxp kxl g/cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

12H20

0: Fm3m ‘)

a=10,46+2

2 ‘)

[2,6431

Mns[Co(CN)& . xH,O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Rosa Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.

24,301; 60Fel

.12HzO

Oi: Fm3m ‘)

(x=10,25+2

2 ‘)

[2,806]

Mns[Co(CN)& . xH~O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Griinblaues Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.

24,301; 60Fel

C: PT

a=1533 b= 8,96 c= 7,39 a=95” 42 8=92”46 y=89” 10

4

Naz[Ni(CN)J .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose Kristalle. Morphologic und optische Eigenschaften lhnlich Na2[Ni”(CN)J .3 Hz0 (I), Nr. ~4471.

8,178; 41Br3

CL Pl 1)

a=1545 2) b= 9,05 c= 7,42 a=95”20 fi=92O 20 y=89O 13’

4

Na2[Ni(CN).+j. 3Hz0 (I)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristalle; hautig verzwillingt. Morphologie und optische Eigenschaften lhnlich Na2[Ni”(CN).J .3 Hz0 (I), Nr. ~4471. sol.: in H20.

67Le9; 69Le18; 8,178; 41Br3

D&l Pncn

a=10,01+2 1) b=13,74+2 c= 7,44+2

4

Rb,[Pd(CN)J . HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Tafeln nach (010).

35A, 200; 70Du3; 67Du4

Cfh c2/c

-

8

Rbz[Pt(CN),] . l,SHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Farblose Prismen nach [OOl].

69Du23

3H20

3H20

. Hz0

*1,5HzO

Oder T&F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder Ti-F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Pseudohexagonal. [8,178;41Br3]:a=15,34;b=9,01;c=7,37;a=95020’;~=92020’;y=89013’. [67Du4]: a=9,88&3; b=13,74f7; c=7,39+_4.

1,864 E8:5)

2,025 (20 “C)

2,56+4

CL461

Nr.

Raum-

Substanz

Z

iwve 4496

Ca[Pda(CN)4]

.5 Hz0

Sr[Pda(CN)4]

.5 Hz0

Literatur

DE

a=17,33 1) b=19,29 c= 6,84

2,020 (20 “C)

Ca[Pd(CN)J .5 HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, nach [OOl] gestreckte Kristalle; Morphologie entsprechend Dz mit (120), (100) und (111). Vollkommen spaltbar nach (100). ‘)

64Fo5; 65Fo7; 33A, 518; 68Fo8; 3,461; 35Br6 *)

CL C2/m

a=10,64

c2,17li

Sr[Ni(CI$] .5 HzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.

9,207; 43La3

2,574 (20 “C)

Ba[Ni(CN)4]. 4Hz0-Typ. Parameter : partiell ; X, Einkristall. Farblose bis schwach griinliche, groDe prismatische Kristalle; vollkommen spaltbar nach (001). sol.: lo,07 g/100 g Hz0 (20 “C). Verwittert an Luft.

6,23,113; 38Br4; 3,457; 35Ra2 *)

CuJFe(CN),] . xHzO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.

***

MnJRu(CN)J .8 HzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

***

Fe,[Fe(CN)6]3 f xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.

***

Pcab

c4497

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

b=15,51

c= 7,26 j?=97”17’ c4498

Ba[Pd’1(CN)4].

c4499

CU~[OS”(CN)~] . xHzO

c4500

c4501

Mn$Os’r(CN)J

Fe4[Osu(CN)&

4Hz0

.8 Hz0

.xHzO

Gil 12/c

a=11,98 ‘) b=13,82 c= 6,78 B=104” 28’

02 Fm3m

x=10..*12 a=10,23

c:ll P&In

a= 9,54 b= 7,63 c=12,55 /3=98,6”

02 Fm3m

x=13...16 a=10,33

2,18

CT131 2,25

c2211

ZU

~4496

c4498 ~4499 ~4500 ~4501

‘) ‘) *) ‘) *) *** *** ***

[3,461; 35Br6]: a=17,34+9; b=19,16flO; c=6,64+3; D:-P2,22, sol.: 48,432 g/100 g H,O (20 “C). [69Ho12]. [3,457;35Ra2;35Pi2]:a=11,95~2;b=13,82+3;c=6,71f1;~=103”38’;C~,-12/c. [33Br2; 4,182; 36Brl]. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.

iiberholt durch [64Fo5; 65Fo7].

Nr.

Raum-

Substanz

gape ~4502 CU~[I+“(CN)~]~ . xHz0

c4503 zns[Ir”‘(CI%l~

* xH20

c4504 Cds[Ir”‘(CN),J2~ xH20

c4505 Cr!j[Ir”‘(CN)&~ ~4506 MnJ[Ir”‘(CI%J2

xH20 . xH20

0:

a, b, c CA1 6 S, Y da

z

x=12

2 2,

I33621

2 2,

WO71

Fm3m *)

a=10,298*20

0:

x=12

Fm3m ‘)

a=10,483+20

0:

Fm3m ‘)

x=12 a = 10,878+ 10

2 2,

L-32291

02

Fm3m ‘)

x=12 a = 10,452$- 20

2 2,

C3J131

02

x=12 a=10,708+20

2 2,

WW

Fm3m ‘)

zu ~4502 c4503 c4504

c4505 c4506

‘) ‘) ‘) *) ‘) f) “) ‘) ‘) I) ‘)

Oder Ti-FBm. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder T:-F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder T&F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. (Komplett) in [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-221. Oder T&F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder T&Fa3m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp.

fYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Mns[Co(CN)J2 exH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Grimes Kristallpulver. H20 ist zeolithisch gebunden. MnJ[Co(CN),J2. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mns[Co(CN)6]2. xH20-Typ. Parameter: (komplett) 3); X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. H20 ist zeolithisch gebunden. Mns[Co(CN)J2 . xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. H20 ist zeolithisch gebunden. Mns[Co(CN),J2 . xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. H20 ist zeolithisch gebunden.

26,342; 61Fe2; 61 Fe5 26,341; 61Fe2; 61Fe5 26,341; 61 Fe2 ; 61Fe5 26,341; 61Fe2; 61Fe5 26,341; 61Fe2; 61Fe5

Nr.

Substanz

Raum-

Z

gruwe c4507

Fe3[Irru(CN)&~

xHzO

Co3[Iru’(CN),&~

xHzO

Literatur

02

x=12 a=10,593

413

CW31

Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Gelbgrtines Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

26,341; 61Fe2; 61Fe5

0,’

Fm3m ‘)

x=12 a = 10,540 f 20

413

c3,0941

Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Rosa Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

26,341; 61Fe2 61 Fe5

Fm3m ‘)

~4508

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

c 4509

Ni3[Ir’a(CN)J2

. xHzO

02 Fm3m ‘)

x=12 a=10,361 +lO

413

CXW

Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Blaues Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.

26,341; 61Fe2; 61Fe5

c4510

Na2[Pt”(CN)4]

.3 Hz0 ‘)

Ci

a=15,28 b= 8,99 c= 7,26 a=95” 0 fi=92” 18’ y = 89” 23’

4

2,633 (20 “C)

Na2[Ni(CN)J. 3Hz0 (I)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose, groDe Prismen, pseudohexagonal. Haufig verzwillingt nach (OOl), gut spaltbar nach (001). sol.: in Hz0 und Alkohol. ‘)

8,178; 41Br3; 11,397; 48Va3 *)

a=9,98+5 c=5,84+5 c/a=O,585

2

Pl

CU.W

K1,,dPf(CWd . L8 I320 c4.511

K2Pt(CN)S .3 Hz0

Siehe Nr. ~4525.

G”

P4mm

2,83

Parameter: partiell; X, Einkristall. Kupferrote Nadeln nach [OOl].

67Pi5

ZU

c4507 c4508 c4509 c4510

‘) ‘) ‘) ‘)

Oder Ti-F43m. Oder Ti-FBm. Oder T,$-F43m. [P. Groth: Chemische Kristallographie, Bd. I, S. 358 (Leipzig 1906)]: Morphologie von Na,[Pt(CN),] ‘3 H,O entspricht C,,, wahrscheinlich mit Na,[Ni(CN),] .3H,O (II) (siehe [ll, 397; 48Va31). “) Verliert bei T=120...125 “C das H,O. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,5518; n,=1,6087 (A=588 nm). *) [62Ku8].

weitere Modofikation,

isotyp

Substanz

~4512

c4513

c4514

KNa[Pt”(CN).J

RbJPt”(CN),].

Rb2[Pt”(CN),].

~3 Hz0

Hz0

1,5Hz0

Raum-

(1,b, c [Kl

!TUPpe

a. 8. Y C/U

C: Ic 1) D4ll Pncn

Mg[Pt”(CN)J

. 4,5H20

a=12,670*4 b=12,776*4 c=13,572f4 /!?=112”11’

4

a=9,379 2) b=9,916 c=3,364 a= 92.86” /?= 91,100 y=112,53”

tetragonal ‘1

a=14,537fl c= 6,310+1 c/a = 0,434

Pl 1)

~4516

Mg[Pt”(CN)+]

.7HzO

‘)

2,51

CW31

a= 9,99+7 b=13,61+7 c= 7,37+7

Gl

C2fc

c4515

a=11,77f2 b=13,74+2 c= 6,50+1 /I?=94047

eexp l&l g/cm3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

Literatur

Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelborangefarbene Prismen, Nadeln oder Bllttchen. Fllchen: {Oil}, (110). {OlO}, {TlO}. sol.: in H20. Gibt bei T= 120 “C 3 Hz0 ab. “)

33A, 249 ; 68Mo37; 9,207; 42Mol *)

Rb2[Pd(CN)~] . HzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.

67Du3; 67Du4

Farblose, violett fluoreszierende Tafeln nach (010). Optisch positiv; y 11[OOl]; a 1)[OlO]. ‘)

3,20f2

Rb2[Pt(CN),] .1,5 H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Griinliche, blau fluoreszierende Prismen oder Tafeln nach (100) oder (110). Optisch zweiachsig positiv; n.=1,56; ns=1,71; n,=1,95. Wird bis T= 80 “C vollkommen entwlssert.

69Du23: 67Du3

2,32

Parameter: - ; X, Pulver. Gelbes Kristallpulver.

68Kr7

Parameter: partiell (Mg, Pt); X, Einkristall. Karminrote, quadratische Prismen, griinblau gllnzend; hlutig rosettenformig angeordnet. Vollkommen spaltbar nach (001). *)

68Kr7; 1,426; 26Bol; 27Bol; 2,486; 32Bol

C2,331

‘)

4

2,236

CW91

ZU

‘c4512

b=13,93; c=6,60; 8=95” 8’; Z=4; ‘) [9,207;42Mol]: C$,-12/m;a=11,97; *) n, = 1,60759; nY= 2.06786 (A = 588 nm); nu =1,60971 (NaD). l ) [62Ku8].

c4514 c4515

‘) ‘) *) ‘) *)

~4516

pup=2,41;

p,=2,52.

[67Du3]: a=10,91+_7; b=12,84f7;c=13,62+7; fi=99”49’. Oder C:-Pl. Fiir die Pt-Unterzelle. [I, 426; 26Bol; 27Bol]: Innenzentriert, tetragonal-I mit 0=14,6; c’=3,13: c’/a=O,214: Z’=2. [2, 486; 32Bol]: n-=1,5608 (NaD); stark doppelbrechend. sol.: in H,O. Geht bei T=45”C in das Pentahydrat iiber.

a=14,6;

c=6,26;

c/a=O,43; p,,=2,185

(16°C).

Nr.

Substanz

Raumgape

6 b, c CA1

Z

4 8, Y da

g/Cm”

~4517

Ca[Pt”(CN)4].

5Hz0

DE Pcab

a=17,36 ‘) b=19,30 c= 6,72

8

~4518

Sr[Pt”(CN)4].

3Hz0

monoklin

a=10,86 b=14,17 c= 6,182 /3=95,6O

4

CL C2/m

a=10,615 2, b=15,530 c= 7,207 j3=94,67”

4

monoklin

a= 8,63

2

c4519

Sr[Ptn(CN)4].

5Hz0

~4520

K2Sr[Pta(CN)4]2.

r)

2H20

zu c4517

c4519

~4521

K,Sr[Pt”(CN),],

.6H2O

Gil P&/m ‘1

a= 9,373 b=17,957 c= 6,653 fi=108,2”

2,609

gi]

b=15,65 c= 6,43 B=92,7” ~4521

eexp Cd

4

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

Ca[Pd(CN)4] .5 HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Im auffallenden Licht blluliche, im durchfallenden Licht zitronengelbe bis grime diinne Nadeln nach [OOl] und dicke Prismen. ‘)

64Fo5; 68Fo8; 68Kr7; 3,460; 35Br4 *)

Parameter : - ; X, Pulver. Violettes Pulver mit dunkelgrtinem hygroskopisch.

68Kr7 Schimmer;

Sr[Ni(CN)4] .5 H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Prismen, Tafeln und Blattchen. Violette Fluoreszenz. &dert die Farbe mit der Temperatur unter Wasserverlust. 3,

68Kr7; 4,182; 36Br3; 9,207; 43La3

Parameter: - ; X, Pulver. Violettrotes Kristallpulver;

68Kr7

C3,W 2,75 ~2,721

Parameter : - ; X, Pulver, Einkristall. Grtingelbes Kristallpulver.

2,7003 (18 “C)

2,86

hygroskopisch.

68Kr7

‘) [3,460; 35Br4]: a=17,08f9; b=18,98+9; c=6,64f4 (Raumgruppe Dz-P2,22, iiberholt). [68Kr7]: a=17,33; b=19,32; c=6,76. *) Vollkommen spaltbar nach (100). sol.: leicht in H,O. Gibt bei T=lOO “C einen Teil des H,O, bei T=140 “C den Rest ab. Optisch zweiachsig positiv; n,=1,62307; nS= 1,64437 n,=1,76689 (A=588 nm); 0~11 [loo]; p 11[OlO]; y 11[OOl]. *) [69Ho12]. ‘) Daneben sol1 eine zweite Modfikation existieren. *) [4,182;36Br3]: a=10,555+21;b=15,420~31;c=7,131f14;j?=94°49’. [9,207;43La3]: a=10,58;b=15,45;c=7,15;~=95”7’;~,=2,721. 3, sol.: in H,O. Gibt bei T=lOOOC 3H,O ab, den Rest bei T=150 “C. ‘) Oder Cz--P2,.

Substanz

Ba[Pt”(CN).J

. 4Hz0

Raumgruppe

a, b, c CA1

ctll

a=12,052+4 b=13,851+4 c= 6,635+4 /!?=103” 42

DE

c2/c

~4523

YJPt”(CN)&

.21 HZ0

Pmnb

~4524

Er#‘t”(CN)&.

21 HZ0

DE

Pmnb

~4525

KI.~@‘+‘, Pt”‘HCN).tl .1,8H.*O

triklin

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

Literatur

3,006

Ba[Ni(CN).J . 4H20-Typ. Parameter: komplett; X, N ‘), Einkristall, Pulver, IR. Tief zitronengelbe oder gelbgriine, sechsseitige Prismen. Gibt bei T= 75 “C etwa 2 Hz0 ab, den Rest bei T= 100 “C. sol.: 3 g/100 g H20 (16 “C). 4,

69Du22; 3,458; 33Br3; 68Kr7; 6,23,113; 38Br4 *)

a=15,298+27 b=18,969+31 c=13,613+38

2,419 (20 “C)

***

CUW

Y2[Pt(CN)&. 21 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall. Griinmetallisch oder veilchenblau glgnzende, kirschrot durchscheinende Kristalle, vollkommen spaltbar nach (010). Verzwillingung nach (101). ‘)

a=15,20+3 b=18,72Ifr3 c=13,61 f4

2,706 (20 “C)

Y2CWCW&.

21 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall. Eigenschaften ghnlich der isomorphen Y-Verbindung.

***

Parameter: - ; X, Pulver. Dunkelbraunes Kristallpulver.

68Kr13

cc P- Y cla

a=15,59 b=lO,Ol c= 5,920 a=92,5” jI=92,5” y=92,1°

‘) 2,

CZ7451 2,79

CZ871

7.U

~4522

‘) Gitterkonstanten fir Ba[Pt(CN),] .4D,O. ‘) Literatur a b c Bemerkung B 3,458; 33Br3 11,89+12 14,08&14 6,54+7 103”42 c;,-12/c 6.23.113; 38Br4 11.89 14.08 6.54 1030 54 C$.-12/c 68Kr7 12,03 13.85 6164 103.9” j” C,,-Ppi,/c oder Cj,-P2/c ‘) [69Du22]: Mit D-Lagen in Ba[Pt(CN),] +4D,O. 4, Es gibt eine 2. griine Form (weitere Modifikation) mit g,,,=2,076 (17 “C). l ) [33Br2; 4,182; 36Brl; 62Ku8; 65Pi2]. ~4523 ‘) Optisch zweiachsig positiv; fly = 2,0386; n. < 1,5899< ng (rot, He); 2 V= 28,6”(rot, Li); 2 V= 13” (blau); y 11[OlO]; fi 11[lOO]; CL11[OOl]. Pleochroitisch, fluoreszierend. sol.: Ieicht in H,O und AthanoI. Verliert alles H,O bis T= 180 T. *** A. de Rassenfosse,H. Brasseur: Bull. Sot. Roy. Sci. Liege 1935, 277, 281. ~4524 *** A. de Rassenfosse,H. Brasseur: Bull. Sot. Roy. Sci. Li&ge 1935,277.

Nr.

Substanz

Raumiwppe

0, b, c CA1

1X.4.1.5.2 Komplexe Cyanide mit NH,, ~4526

[CO(NH,),][C~“(CN)~]

C$i

R3

z

6 PI Y cla

eexp C&l g/cm3

N,H,

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

, NO oder CO-Complex

cyanides with NH,,

N,H,

Literatur

, NO or CO

T=80K a=11,122 I) c=10,865 c/a = 0,977

3

CNi(Hz0)61CSnC16]-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe Kristalle.

***; 1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 3OPal *)

~4527

[Co(NH3)5HtG][Cr’n(CN)6]

C:i R3

a%10 ‘) CXlO

3

[Ni(H20)6][snc16]-Typ. Parameter: - . ‘) Granatrote Kristalle.

2,504; 3OPal; 22Stel

~4528

[cO(NH,),][Fd”(cN),1

CZi

awl0 ‘) CZlO

3

[Ni(HzG)&SnCl&TYP. Parameter: -. ‘) Orangegelbe Kristalle.

2,504; 30Pal; 22Stel

C$i R3

a = lo,76 ‘) c=10,72 c/a = 0,996

3

[Ni(H,%][SnCls]-TYP. Parameter : qualitativ ; X, Einkristall. Orangerote, diinne Nadeln. sol.: 0,0064 g/100 g Hz0 (0 T). Kochendes Hz0 zersetzt. Zersetzt sich oberhalb 150 ‘T.

1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 3OPal *)

D:

a=12,213 c=17,005 c/a=1,392

Parameter: (komplett); X, Einkristall (?), Pulver (?).

67Pe9

C:, P&/m

a= 6,47 2, b=lO,lO c= 6,31 /?=114,500

Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Orangegelbe, lanzettfiirmige Kristallchen.

37A, 214; 71Si5

R3 ~4529

[Co(NH3)5H2G][Feu’(CN)6]

~4530

CWNHM&OMZ . [Fe”‘(cN)6]

~4531

zu ~4526

~4527 ~4528 ~4529 c4531

[CO”‘(CN)~(NH~)~]

‘) *) *** ‘) ‘) ‘) *) ‘) ‘)

R32 . )H20

‘)

[***I: Rhomboedrische Aufstelhmg: a ,,=7,372+4; cc,,=97,93”; Z,,=l. [22Stel]. M. Iwata: Acta Cryst. B33 (1977) 59-69. Aus morphologischen Daten. Aus morphologischen Daten. Rhomboedrische Aufstellung: arh=7,17; a,,=97” 18’; Z,,=l. [22Stel]. ,,cis“-Form. a-Achse ist zu verdoppeln.

2

[l, 462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 30Pal]: a=11,17; c=10,92; c/a=O,978; a,=7,41; cc,,=97,9”.

Nr.

~4532

Substanz

CCo:“(CWNW~l . Hz0 ‘1

Raumgruppe

a, b, c CA1

Di’h

a=17,359f5 b=12,187+3 c=13,936+3

G,

CC

Pbca

c4533

R3

c4534

R3

c4535

~4536

c4537

CCO(NHS)~(HZO)~I . [CO”‘(CN)~]

Gi

R3

a. h Y cla

z

ecxp Ceil g/cm’ 1,66*2

CW~N)sCo(NC)Co(CNM . I&O-Typ.

71Wa2 *)

Parameter: komplett; X, Einkristall. Orangefarbene, prismatische Kristalle aus wlsseriger Losung. ‘)

a=10,91 ‘) c=10,83 cfa = 0,993

1,700 (15 “C)

CNi(H20)6l~SnC~a]-TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Braungelbe Prismen, Pseudorhombendodekaeder. sol.: 2,6+10-4g/100g Hz0 (0°C); 6. 1O-4 g/100 g H20 (20°C).

1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 30Pal *)

a=10,76 c=10,87 c/a=l,OlO

1,730 (15 “C)

CNi(H20)6l[snC16]-TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Granatrote, gut ausgebildete Kristalle. sol.: sehr wenig in H20. Verliert bei T= 150 OC ein H20.

1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 30Pal *)

CNi(H20)6l[SnC~6]-TyP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.

1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 2,504; 30Pal

Parameter: - ; X, IR, Pulver (?), Einkristall (?). Rotorange Kristalle.

66Ra6

Cdz[Mo(CN),] .2N2Hz+-4H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Orangerote Pseudododekaeder, Prismen mit {110}, {lOl}, (001); hlulig verzwillingt. Optisch einachsig negativ; ?i> 1,7.

34A, 229; 69Ch34

a=10,62 ‘) c=11,06 c/a = 1,041

orthorhombisch

a=11,72+5 b = 11,65 + 5 c=22,69+5

CL6251

CMMcW’Jhl

DE 14/mcm 2,

a=11,95fl c=13,53*3 c/a=1,132

C&301

‘)

Literatur

CL691

[Cr(NHddCN i(CN)SI. 2&O

.2N2H4.4H2G

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

1,60f3

2,30

ZU

~4532 c4533 c4534 c4535 c4537

‘) *) ‘) *) *) *) ‘) ‘)

Daneben wurde eine tetragonale Phase gefunden: Da-P4,2,2; [70Wa20]. Rhomboedrische Aufstellung: (I,~= 7,25; aCh=97“ 25’; Z,, =l. [22Stel]. [22Stel]. Rhomboedrische Aufstellung: arh=7,15; a,,=95” 50’; Z,, =l. Jakobs Salz. [34A, 2291: D:l-14/mmm.

a=11,2; c=28,7; c/0=2,56. Keine Formelangabe in [71Wa2] (zweite Moditikation oder andere Verbindung).

Nr.

Substanz

Raum-

gruppe ~4538

K,[V(CN),NO]

.2H20

DE

a=15,498+3 ‘) b= 7,145+1 c=11,666+2

4

CL Pcn2

a=13,38+2 b=10,37?1 c= 8,38+1

4

DE Pbca ‘)

a= 8,456*2 b = 14,201+ 3 c=21,276f3

8

(2 cc

a=17,778f4 ‘) b= 7,050+3 c=11,486+3 /?=118,61”f0,01~

4

u= 6,17+3 ‘) b=11,84+6 c=15,43f8

4

kubisch P

a=9,69+2

4 ‘1

kubisch P

a=7,88f2

27

Pccn

~4542

Na2[Fe(CN)SNO].

Cu\[Fe(CN),NO]

zu ~4538 c4540 c4541 ~4542

‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘) ‘)

2Hz0

. HZ0

1,83

CL871 1,92

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

K3[V(CN)5NO]. 2HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Leuchtend orangefarbene Tafeln; Formen: {lOO}, WON, WI. Parameter: komplett; X, Einkristall.

35A, 398; 7OJa2; 68Jal

31A, 116; 66Va2

CL@31 2,08 ~2,141

Parameter : komplett ; X, Pulver, Einkristall. Purpume Kristalle, an der Luft zersetzlich.

33A, 246; 68Svl

Parameter: komplett;

32A, 237; 67Tul; 66Tul

X, Einkristall,

Pulver.

$37

1,72

CL761

[68Jal]: a=15,6; b=7,2; c=11,7; @,=1,84. Stapelfehlordnung geordneter Schichten in Richtung [OlO]. [66Tul]: a=17,60; b=7,01; c=11,49; /?=118”. [lo, 135; 46Col]: a=6,22; b=ll,S; c=15,52; ~,=1,74. [69Ayl]: a=6,17f3; [67Sw2]. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich.

Na2[Fe(CN)SNO] . 2HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Rote Kristallnadeln. Parameter : - ; X, Pulver, IR, UV. Oranger Niederschlag. Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV.

b=11,82+5; c=15,43+6.

IR, UV.

63Ma13; 10,135; 46Col *) 69Ayl 69Ayl

Nr.

Z

Raum-

Substanz

gruppe c4545

Zn[Fe(CN)sNO]

~4546

Ti[Fe(CN)sNO]z.

c4547

Mn[Fe(CN)sNO]

kubisch F

a=10,35+1

4

5H20

kubisch P

a=8,17+3

2 ‘)

.2 Hz0

kubisch F

a=10,57+1

4

.2Hz0

1,97 (20 “C)

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

Literatur

Mn[Fe(CN)sNO]. 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

68Ge3

Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV. Oranger Niederschlag.

69Ayl

Mn[Fe(CN)sNO] . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

68Ge3

Mn[Fe(CN)SNO] . 2H20-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.

68Ge3

Mn[Fe(CN)sNO] . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

68Ge3

Cl,961

1,75 p7;;)

c4548

Fe[Fe(CN)sNO]

. 2H20

kubisch F

.2HzO

kubisch F

a=10,46+1

4

a=10,36+1

4

1’81 (26 “C)

Cl,841 c4549

Co[Fe(CN)sNO]

1,88 (20 “C)

CL911 c4550

CO[F~(CN)~NO].

c4551

Ni[Fe(CN)sNO]

~4552

Ni[Fe(CN)sNO]

c4553

NaJCo(CN)sNO]

c4554 zu ~4546 c4550 c4551 c4554

‘) ‘) ‘) ‘)

Wahrscheinlich. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich.

5jH20

. 2Hz0

. 2H20

kubisch F

a=10,27+4

4 ‘1

Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV. Rosa Niederschlag.

69Ayl

kubisch F

a=10,24f5

4 ‘1

Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV. Orangegriiner Niederschlag.

69Ayl

kubisch F

a=10,26+1

4

Mn[Fe(CN)sNO] . 2Hz0-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.

68Ge3

DE Pnnm

a= 6,19 b=11,89 c=15,48

4

Ahnlich Na2[Fe(CN)sNO] . 2H20-Typ. Parameter: (komplett); X, Einkristall.

21,423; 570kl

0: Fm3m ‘)

x=5,7 a=10,27

4

Parameter: - ; X, Pulver, IR. Grimes Kristallpulver.

71 Br3

El 1’72

cl:751

Nr.

Substanz

Raumgape

Z

a, b, c CA1 a, P, Y da

eexp C&l s/cl-n3

1X.4.1.6 Komplexe Cyanide mit weiteren Anionen-Complex

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

cyanides with additional anions Siehe TiC14. 2HCN, Nr. a2542. Siehe TiC14-, . nHCN, Nr. a2543.

c4555

~4556

R3

a= 9,24 c=18,92 c/a = 2,048

02

x = 3,57 a=10,136+7

C3i

Cs2CuS[Fen(CN)&~

x&Cl

Fm3m ‘) c4557

H3 +.CFe~Fe~f..CLVW

(NH&CFe(CNdBr2 ~4558 WCrN(WACN)~I ‘)

1,40

2,464 “) *)

38 % Fe” a=10,28 *) c= 6,27 c/a=O,610

Cii

P3 1)

CUW 3, 1,98f5

Parameter: - ; X, Einkristall(?), Pulver (?). Hellgelbe Kristalle. Zersetzt sich leicht zu NH4CN und FeC12 .Phasendiagramm NH4Cl-(NH4)4[Fe(CN)6]-H20. .. Ahnlich Cs2CuS[Fe(CN)J3-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.

41Irl

Parameter : - ; X, Einkristall. Gelbgriine Kristalle.

67Co25

Siehe (NH4)&Fen(CN),JC12, a=11,526f9 *) b= 7,628*3 c=12,108+9 p=111,12”+0,02”

Cfh P2fa

2,15

CW821

K3CCr”(02)2(CN)31-Typ.

c4555 ~4556

‘) =2(NH,)Cl. (NH,),[Fe(CN),], Bunsen’sches Salz. r) Das analoge Bromid (NH,),[Fe(CN),]Br, ist isotyp. ‘) Eventuell.

*I x/Cs,,,Cu,,,CFe(CN),l

~4558

3, ‘) “) ‘) s) *)

1 0,62

1,19

1,80

a * 0,007

10,122

10,136

10,171

ee*p ex

2,495

2,464

2,847

1 1,965

2,325

2,691

Nr. ~4555.

Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall, IR. sol.: in H20. Sehr explosiv (?). Paramagnetisch.

zu

Unter Annahme von Leerstellen. Oder C&P3. [67Co25]: a, c=f(x) (graphische Darstellung); a bleibt praktisch konstant, c steigt linear mit steigendem x. Kaliumdiperoxotricyanochromat (IV). [65Sto2]: a=11,52; b=7,60; c=12,13; ~=lll,O”. [65Stol; 67Mu7].

71Zi2

3QA, 292; 65Sto3 *I

Substanz

Raumgruppe

a, b, c CA1

Cf PI

a=7,470+2 b=7,597+2 c=6,329+2 a = 105,37Of /3= 110,200 * y = 114,63Ort

z i 1

a* P, Y da

1

‘)

2,704 + 2

CZ7151‘)

‘1

~4561

.0,67

WOW3kubisch

1X.4.1.7 Komplexe Cyanide mit weiteren Anionen und H,O,

NH,,

JXh

x=2,6.*.3 a=9,866+2 c=5,759+2 c/a=0,584

tetragonal

a =14,66 c= 5,97 c/a = 0,407

D:h P4/mmm

x=2,3...3 a=9,866+1 c=5,773+1 c/a = 0,585

CL

a= 7,245+8 ‘) b=13,548+12 c= 9,434+9 j3 = 113,75” f 0,25”

~4562

~4563

K2CWCN+1B~o,~o~

xH20

c4564

‘1

m/c

37A, 213; 71Mu7; 71 Fe6; 26,342; 61Lu2

Parameter: komplett, X, N, Einkristall. Kleine, gut ausgebildete Kristalle.

Parameter: - ; X, Pulver. t

P4/mmm

Kd3eO~WWTyp.

Siehe Nr. ~4240, FuBnote 5. a = 5,21

t

KzCWCW.&Xw * xH20 ‘1

Literatur

0,02O 0,020 0,02”

Fe”‘Cr2[Fe”(CN)6]20~.~ sc4[Fe(cN)6]3

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

. . . -Complex 2,55

I3601

62De4

cyanides with additional anions and H,O,

NH,,

...

K2[Pt(CN).,-JCl,. xH,O-Typ. Parameter: komplett ; X, Einkristall, Pulver. Kupferfarbene Nadeln. sol.: in H20.

33A, 250; 68Kr5

;ihnlich Mg[Pt(CN),] . 7H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Blaues Kristallpulver.

68Kr14

&

K2[Pt(CN)4]C1,. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Kupferfarbene Nadeln. sol.: in H20.

33A, 250; 68Kr5

1,95 (20 “C) Cl ,947l

K4[Mo02(CN)4]. 6H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Rote Nadeln oder Prismen nach [lOO] aus KOH-Losung.

Pulver.

70Schll; 67LilO

67Li7;

ZU

c4559

‘) C26.342; 61Lu2]: C:--PI; a=7,45+2;

c4560 ~4561 ~4563 c4564

‘) ‘) ‘) ‘)

b=7,66+2;

a=7,73+2; c=6,29+2;

b=7,35+2; a=105,4°f0,20;

/?=108”20’+10’; y=114”20’+10’; y=115,4°f0,20; Z=l; komplett (N).

c=6,32?12;a=107”28’flO’;

fl=lO9,6’+0,2’;

Analytische Zusammensetzung. H,O-Gehalt zwischen 2.6 und 3. H,O-Gehalt zwischen 2.3 und 3. [67Li7;67Li10]:a=7.23+1;b=13,48+1;c=9,35+1:~=113045’;~,= b=12,62&3;~=7,15+3;Z=2.

Q-~= 2,704; ex=2,704, komplett (iiberholt). [71Fe6]:

1,95?11;p,=1,97. [69Ch36]: Als K,[Mo(CN),(OH),].

4H,O formuliert, Dir,-Pbmn,

0=9,23&l;

Nr.

Substanz

Z

Raum-

gruppe

1

~4565

K,Na[Mo02(CN),].

6Hz0

‘)

~4566

a=12,460f13 b= 7,161+8 c= 9,171+15

CL

a= 7,23-&l b=13,48+1 c= 9,35*1 P=113”45’

m/c ~4567

~4568 c4569

CazAl(oH),[Fe(CN),lo,33

K2[ReN(CN)4]

. H20

c4571

1,95

Cl,951

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

trans-NaK3[Mo02(CN),] . 6H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Rote Kristalle.

33A, 248; 68Da15

K.+[Mo02(CN)J. 6H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelbbraune Nadeln oder Prismen nach [loo] aus KOH-Losung.

67Li7

CPt(NH3)4l~CORe(CN)~ORe(C~4Ol-Typ.

37A, 213; 71Sh3

Parameter: qualitativ; X, Pulver. Schwarze, feinkristalline Niederschllge.

65Ba21

CaZAl(OH)61. 2H20-Typ (Schichtgitter). Parameter : -. ; X, Pulver. Bllttchen. Kann bis zu 2H20 zeohthisch aufnehmen.

51Fel

c:, C2/m

a = 14,778 + 2 b= 9,517f2 c=11,267f2 ~=130,21”+0,02”

3,163-&l [3,167+1]

tetragonal I

‘)

‘1

hexagonal

a = 17,25 ‘) c=10,8 cfa = 0,626

C20 InZn2

a=15,27 b= 8,16 c= 3,97

2,661 [2,689 1

Parameter: (komplett); X, Einkristall.

34A, 229; 69Dall

C&l P&/m

a= 6,31f2 b= 8,03+2 c=10,08f2 /3=96”4O’f30

2,Ol c2,0421

[Co(NH3)&l]SiF6-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelborange, sechsseitige Tafeln, pleochroitisch. sol.: sehr wenig in H20.

67Stal

. xH20

c4570

?Ctp i&l

;/cm3

Eh

Pmna

I

Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwerlosliche Kristalle.

ml ~4565 ~4568

‘) trans-NaK,[MoO,(CN),] ‘) [65Ba21] : Y = 5 12 4 16 Beschreibung

~4569

a 12,75 12,90 weiterer

.6H,O. c da eexp 14,30 1,125 2,23 l,oo 2,70 Fraktionen der FLllung H,Fe(CN),

‘) Im Original a’= a/3 = 5,75; c’= c; Z’ = 1 angegeben.

mit Na,MoO,/HCl

siehe [65Ba21].

Raumwwe

Substanz

~4572

D:lT

a=10,15 b= 8,70 c=10,30

CL P&/n

a= 7,21 b=12,38 c=33,13 /?=94”

czo91

a=14,114 b= 7,864 c = 14,843 /?=112,3”

CZG’I

Cmcm

c4573

c4574 . (CN)2](C104)3. .2H20 ‘)

NaC104

C: A2

fYP itrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

[Co(NH&CN]Cl2-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall.

69Sta2

CCo,(CN),((OH),}(NH,)sl

71Will

. [C%(NO&{(~H)Z.

Parameter: komplett; Nadelfiirmige Kristalle.

I&O-TYP. X, Einkristall. NO2H.

CC~~(NH,)~(~H),(N~,),(CN)~I(C~~~)J

70We4

. NaCIOa .2 H,O-TVD. Parameter:. komplett;-X, Einkristall. Nadelfdrmige Kristalle nach [OlO].

1X.4.2 Cyanamide-Cyanamides c4575

Na2CN2

D: P222r CL WC

‘)

a=10,31+8 b= 9,15*7 c= 7,20+4

12

a=7,26 ‘) b = 5,92 c = 6,61 /I=102”20

4

ZU

c4574

I) Kation:

~4576

‘) [59De3]: Wahrscheinlich tetragonal, a =6,47; c = 8,27; c/a = 1,278 (unsicher).

%2,5

5,96

CWW

Parameter: - ; X, Pulver. Stark hygroskopisch. Loslich in polaren Losungsmitteln. T, = 560 “C.

64Adl

Parameter: partiell (Ag); X, Einkristall, Pulver. Tiefgelbe, leistenfdrmige Kristalle, nach [OlO] gestreckt; (100) vorherrschend. Verzwillingt nach [OlO]. insol.: in H20, verd. NH3, organischen Losungen. Bei schnellem Erhitzen explosive Zersetzung.

26,296; 61Bo3; 62Mol; 64Adl

Nr.

Substanz

Z

Raum-

grwpe c4577 CaCNz

D&

a= 3,695 ')') c=14,71

R3m

3

%I P6s/mmc

8

T= 21 “C a=10,379+9

2,20

CW81

c/a = 3,981

~4578 SrCNz

eexp C&l g/Cm3

c= 6,633+7

2,72*2 [i!740f7]

cfa=O,639

c4579 BaCNz (I)

~4580 BaCNz (II)

N”h Pnma ‘)

DE Cmca ‘)

T= 23 “C

12

a= 8,596&7 b=10,188f13 c=12,971f14 a=11,86

16

3,1+3 C3,ll *II

b = 20,54

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

NaHFz (I)-Typ. Parameter: komplett;

27,419; 62Val; X, Pulver, Einkristall.

1,276,290; 27De2; 22,270; 58Ya3 *)

Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Durchsichtige, fast farblose, hexagonale Prismen, 1 m m lang, 0,5 m m 0, und hellgrau glanzende Nadeln.

65Str6; 66Str3

Parameter: partiell (Ba); X, Einkristall, Pulver. WeiBe bis hellgraue, farblose Stabchen aus BaC03 und HCN bei T= 650 “C.

68Str3

Parameter : - ; X, Einkristall. Aus BaC03 und HCN bei Tc 650 “C.

68Str3

Parameter: - ; X, E, Einkristall, Pulver, IR. r) Orangerote Tafeln mit {OlO}, gestreckt nach [OOl], meist verzwillingt. Zersetzung an feuchter Luft. Teilweise Zersetzung ab Tw 245 “C; T, = 252 “C (mit Zersetzung).

64Adl;

c= 7,45 ~4581 TlzCNz

triklin

‘)

a=9,99+5 b=6,57+5

‘)

c=5,39f5 a=111,9°+0,70

/?= 99,7"*0,8" y= 98,2"+0,8"

~4578 c4579 ~4580 ~4581

3

x7

‘) [27,419; 62Val] : Rhomboedrische Aufstellung : q,, = 5,347+ 4; GC,,, = 40” 26’f 10’; Z,, = 1. “) Literatur a c Bemerkung da arh %h 1,276,290; 27De2 3,82 13,83 3,630 5,ll 43050' 9,143; 42Br4 3,68 14,88 4,043 5,41 39"55' ~,=2,36; ex=2,29 22,270; 58Ya3 3,70 14,70 3,973 40"28' 5,35 eexp=2,20; ~,=2,19 *) [59De3]. ‘) [66Str3] : eexr,= 2,74 k 2. ‘) Oder Cg,-Pn2,a. ‘) Oder Ci&C2ca; pseudohexagonal (mit D4,,-P6Jmmc oder C&-P6,mc, D&-P62c; Z=8; vgl. SrCN,). ‘) [59De3]: X, E, IR; a,,,=10,28; c,,,=6,85; (~/&~=0,666; Z=6.

59De3

Substanz

~4582

PbCN*

z

Raumgruppe

a, b, c [AI

CL Pna2,

a= 5,553+1 1) b=11,732+3 c= 3,867+2

% B, Y 4-J

eexp C&J g/Cm”

4

6,27

TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben

Literatur

Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe, leistenformige, nach [OOl] gestreckte Kristalle, (010) vorherrschend.

64Co6; 64Adl

1X.4.3 Fulminate und Cyanate-Fulminates

and cyanates

1X.4.3.1 Fulminate-Fulminates AgCNO

(I) ‘)

DE

Cmcm *) AgCNO

(II) ‘)

CZi

R3

a= 3,864+6 ‘) b=10,722+18 c= 5,851+ 10

4

a=15,427+26 ‘) c= 5,726&10 cfa = 0,371

18

c4so71

Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Nadeln nach [OOl]. n 11[OOl] =1,630; n 11[100-J =1,831.

65Br8; 23,562; 59Si8; 62Pa17

[X7961

Parameter: komplett; Nadeln.

65Br8; 62Pa17

3,938

X, Einkristall.

1X.4.3.2 Cyanate-Cyanates Cyanate “nd Isocyanate werden nicht unterschieden-Cyanates HNCO

‘) ‘) *) ‘) *) ‘) *)

(I) ‘)

JX:: I Pnma

T= -125 “C ‘) a=10.82+8 b= 5;23?5 c= 3,57f3

4 I I

[64Adl]: a=5,54f4; b=11,69+4; c=3,86+2. Orthorhombische Form des Silberfulminats. C23.562; 59Si8]: Ds6,-Ibam, a=3,88; b=11,20; c=6,04; Z=4; ex=3,792. Rhomboedrische Form des Silberfulminats. [65Br8]: Rhomboedrische Aufstellung: u,,=9,109+15; a,,=llY 44’; Z,,=6. Eine weitere Modifikation ist unterhalb T= - 100 “C stabil. Metastabil bei T= -125 “C.

W I I- 190 T) [1,412] I

and isocyanates are not differentiated. HNCO (I)-Typ. Parameter: komplett ; X, Einkristall. Farblose Nadeln nach [OOl]. scl.: Ieicht in H20 unter Zersetzung. T, = - 80 “C; Tk = 23,5 “C.

19,420; 55Do5; 53Do4

Nr.

Substanz

Raum-

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

w-w ~4586 W C %

Gl

‘1

C2/n

1,768

T= 296 K

u= b=

7,900+3

Parameter: komplett (mit H) “); X, N, Einkristall, Pulver. Meist nach (100) verzwillingte Kristalle durch Sublimation. Spaltbarkeit nach (100). Optisch zweiachsig negativ; 2 I/‘= 70”.

2)3)

6,732+3

c=11,951+6

/3=130,67"+0,02" ~4587 NaNCO

CL R3m

T= 25 “C a= 3,585l ‘)

c=15,110 c/a = 4,215

1,88

cww

iihnlich NaHFz (I)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, sehr kleine BlPttchen aus ;ithanolWasser mit (111) und (112); l-G&fig nach [ill] verzwillingt. sol.: sehr leicht in Wasser. n, = 1,629; n, = 1,390. Thermisch stabil bis

Literatur

71Ve2; 71Co5; 38Wi2; 52Wi3

64Ve3 ; 6,226; 16,463; *)

63Sw1;9,211; 34Wel; 43Ba3;

6,227; 38Ba3

T= 700 “C.

~4588 KNCO

DE 14/mcm

T=25...26”C

a=6,084 ‘) c=7,034 c/u=1,156

2,056 (20°C)

I?,0691

KNCO-Typ. ‘) Parameter : qualitativ ; X, Einkristall. Farblose, gut ausgebildete Tafeln oder Pyramiden. sol.: 75 g/100 g Wasser (25 “C); 0,16 g/100 g ;ithanol (0 “C). Zersetzung oberhalb T= 700 “C.

21,466;57Sw2; 1,279; 289; 25Hel; 65Br9 *)

zu ~4586

‘) Cyanursaure:

0 \y

Ii \@O

HI(1 AC/AH !! ‘) [71Ve2]: Fur T=(100+5)K: a=7,749+1; b=6,736+3; c=11,912f4; B=130,69”&0,02°. 3, [6,226; 38Wi2; 16,463; 52Wi3]: Cz,-C2/c; a=7,90f2; b=6,74*3; c=9,04f3; 8~90’; ~,=1,768. 4, Komplett bei T=85...95 K (X) bzw. T=120...130 K (N). *) [16,462; ~4587 ~4588

52Ne3].

‘) [9, 211; 34Wel]: a=3,59; c=15,18; c/u=4,228; ex=1,91. [6,227; 38Ba3]: a=3,576+5; c=15,10+2; c/a=4,223; &=1,90*1; ccrh=38” 22’f4’; Z,,=l. ‘) [l, 279,289; 25Hel]: a=6,070; c=7,030; c/a=1,158; ex=2,065. [65Br9]: a=6,096; c=7,056; c/a=1,157. ‘) Ahnlich KHF, (II)-Typ. *) [46Frl; 22,538; 58Al].

rhomboedrische Aufstellung: a,,=5,44+1;

Substanz

z

Raum-

c4589

g/cm-’

DE

TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben

Literatur

14/mcm

a=6,248 ‘) c = 7,486 c/a=1,198

KCNO-Typ. Parameter: qualitativ;

X, Pulver.

68Ar3; 23,463; 59Wa4

DE I4/mcm

a=6,562 ‘) c = 7,91 c/a=1,205

KCNO-Typ. Parameter: qualitativ;

X, Pulver.

68Ar3; 23,463; 59Wa4

AgNCO

CL P&/m 9

a=5,473+9 b=6,372If:ll c=3,416f6 /?=91”0’f5’

TINCO

DE 14/mcm

a = 6,232 c = 7,320 c/a=1,175

triklin

T= 20 “C 2, c = 12,865

RbNCO

CsNCO

~4592

eexp

CQXI

gave

Si(NC0)4

*)

1X.4.4 Thiocyanate und Isothiocyanate

CW’I

‘)

1,411 3)

IX601

Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Formen: {OOl}, {120}, (101). Habitus: gestreckt nach [OlO] oder dicke Nadeln nach [OOl]; meist verzwillingt. Leicht spaltbar nach (101).

3OA, 294; 65Br9

KNCO-Typ. Parameter: qualitativ;

23,463 ; 59Wa4

Parameter: - ; X, E, Einkristall, IR. Farblose Kristalle; etwas feuchtigkeitsempfindlich. T,=26”C; Tk=186”C.

NaSCN

DE Pnma

werden nicht unterschieden-Thiocyanates

a=13,38+1 ‘) b= 4,09fl c= 5,66+1

61Mi13; 67Hjl

Thiocyanate-Thiocyanates

1X.4.4.1 Einfache Thiocyanate-Simple c4594

X, Pulver.

4

1,735

and isothiocyanates are not differentiated.

thiocyanates NaSCN-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, nadelfdrmige Kristalle, nach [OlO] gestreckt. [68Pi8]: Schmelzdruckkurve ftir O=